特許 7461865 検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-03-27

(45)【発行日】2024-04-04

(54)【発明の名称】検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラム

(51)【国際特許分類】

   G05B 19/418 20060101AFI20240328BHJP

   G06Q 50/04 20120101ALI20240328BHJP

【ＦＩ】

G05B19/418 Z

G06Q50/04

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2020210681

(22)【出願日】2020-12-18

(65)【公開番号】P2022097221

(43)【公開日】2022-06-30

【審査請求日】2023-07-20

(73)【特許権者】

【識別番号】398040527

【氏名又は名称】株式会社オービック

(74)【代理人】

【識別番号】110002147

【氏名又は名称】弁理士法人酒井国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】藤澤 翼

(72)【発明者】

【氏名】上野 剛光

【審査官】石田 宏之

(56)【参考文献】

【文献】特開２００６－１７２４２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特許第４５４３７８８（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】特開２００１－２３３４１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特許第４７９２８８８（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】米国特許出願公開第２００９／１６４３０５（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０５Ｂ １９／４１８

Ｇ０６Ｑ ５０／０４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

制御部及び記憶部を備えた検査管理装置であって、
前記記憶部には、
得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、
が格納されており、
前記制御部は、
生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力手段と、
向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力手段と、
前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定手段と、
を備えたことを特徴とする検査管理装置。

【請求項2】

前記追加検査判定手段は、追加検査が必要と判定した場合に、追加検査の検査依頼データを作成することを特徴とする請求項１に記載の検査管理装置。

【請求項3】

前記第２のマスタには、各検査項目について、規格及び注意事項が登録されていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の検査管理装置。

【請求項4】

前記検査依頼データは、追加検査項目の規格及び注意事項を含むことを特徴とする請求項２に記載の検査管理装置。

【請求項5】

前記検査依頼データは、検査予定日及び検査納期を含むことを特徴とする請求項２又は４に記載の検査管理装置。

【請求項6】

制御部及び記憶部を備えた情報処理装置で実行される検査管理方法であって、
前記記憶部には、
得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、
が格納されており、
前記制御部において実行される、
生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力工程と、
向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力工程と、
前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定工程と、
を含むことを特徴とする検査管理方法。

【請求項7】

制御部及び記憶部を備えた情報処理装置に実行させるための検査管理プログラムであって、
前記記憶部には、
得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、
が格納されており、
前記制御部において、
生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力工程と、
向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力工程と、
受注の引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定工程と、
をコンピュータに実行させるための検査管理プログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

例えば、化学メーカーでは、製造した商品について、得意先と納入先の組み合わせである向け先別で検査する項目が異なる場合がある。この場合、特殊な検査項目に対して追加検査を行い、その内容を検査成績書にも記載をすることが義務付けられることがある。製品検査として、例えば、特許文献１がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２００５－２５８７５３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、上記特許文献１では、得意先と納入先の組み合わせである向け先別の商品の検査業務を効率化することに関して何等記載されていない。

【0005】

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、得意先と納入先の組み合わせである向け先別の商品の検査業務を効率化することが可能な検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた検査管理装置であって、前記記憶部には、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、が格納されており、記制御部は、生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力手段と、向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力手段と、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定手段と、を備えたことを特徴とする。

【0007】

また、本発明の一態様によれば、前記追加検査判定手段は、追加検査が必要と判定した場合に、追加検査の検査依頼データを作成することにしてもよい。

【0008】

また、本発明の一態様によれば、前記第２のマスタには、各検査項目について、規格及び注意事項が登録されていることにしてもよい。

【0009】

また、本発明の一態様によれば、前記検査依頼データは、追加検査項目の規格及び注意事項を含むことにしてもよい。

【0010】

また、本発明の一態様によれば、前記検査依頼データは、検査予定日及び検査納期を含むことにしてもよい。

【0011】

また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた情報処理装置で実行される検査管理方法であって、前記記憶部には、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、が格納されており、前記制御部において実行される、生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力工程と、向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力工程と、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定工程と、を含むことを特徴とする。

【0012】

また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた情報処理装置に実行させるための検査管理プログラムであって、前記記憶部には、
得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタと、が格納されており、前記制御部において、生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力工程と、向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力工程と、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した前記第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定工程と、をコンピュータに実行させるための検査管理プログラムであることを特徴とする。

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、得意先と納入先の組み合わせである向け先別の商品の検査業務を効率化することが可能になるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】図１は、本実施の形態に係る検査管理装置の構成の一例を示すブロック図である。

【図2】図２は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の全体の処理手順の一例を説明するためのフローを示す図である。

【図3】図３は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図4】図４は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図5】図５は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図6】図６は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図7】図７は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下に、本発明に係る検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムの実施の形態を、図面に基づいて詳細に説明する。なお、本実施形態によりこの発明が限定されるものではない。

【0016】

［１．概要］
例えば、化学メーカーでは、製造した製品について、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に検査する項目が異なる場合がある。特殊な検査項目に対して追加検査を行い、その内容を検査成績書にも記載をすることが義務付けられることがある。

【0017】

具体的には、例えば、向け先については、取引している得意先は同じでも、商品を納品する場所（納入先）が異なる場合があり、納入先毎に異なる検査項目を設定する場合がある。例えば、得意先が「○○商事」で、その納入先が「△△営業所」、「□□支店」、「××倉庫」等であり、各納入先で異なる検査項目が設定される場合がある。

【0018】

従来の一般的な検査業務の流れとしては以下の通りである。製造（計画生産）工程では、（１）生産計画に基づき製造を行う。（２）出来上がった製品に対して検査を行う。ここで、検査は社内で決められた検査項目で実施する。（３）製造倉庫にて在庫を保管する。

【0019】

出荷工程では、（１）取引先から注文をもらう。（２）製品に対して、必要であれば向け先別に追加検査を行う。向け先別に決められた検査項目で実施する。（３）検査後、出荷（検査成績書も同封）する。ここで、向け先別の検査情報を紙媒体（システム外）で管理していた。

【0020】

しかしながら、向け先別に追加検査の要否判断や検査内容の把握に時間を要するという課題があった。また、検査項目によっては時間がかかるものもあり、顧客希望納期での出荷ができないこともある。また、全て手作業で行っているため、検査漏れ等の作業ミス発生の蓋然性があった。

【0021】

そこで、本実施の形態では、向け先別の検査業務の作業効率を向上させるために、向け先別及び商品別に検査内容をマスタに保持し、注文を受けて在庫引当を行う際に、（１）
向け先別に追加検査の要否を判断する処理と、（２）追加検査が発生する場合に検査依頼処理（特殊な検査に対しても気づけるような注意点やコメントも分かるようにする）と、を自動で実行する。

【0022】

本実施の形態によれば、向け先別の検査業務に対しての作業効率が向上化し、顧客希望納期内での出荷を実現することが可能となる。また、手作業を減らすことにより、検査漏れ等のミスの可能性を抑えることが可能となる。また、適切な追加検査の指示を漏れなく発行することができ、検査指示のミスによる出荷後のクレームを防止することが可能となる。

【0023】

本発明は、生産した商品を検査する分野に広く適用可能であり、例えば、化学品（中間品と完成品を含む）、食品、化粧品、医薬品等の各種業界に適用可能である。

【0024】

以下、具体的な構成および動作について説明する。

【0025】

［２．構成］
本実施形態に係る検査管理装置１００の構成について、図１を参照して説明する。図１は、検査管理装置１００の構成の一例を示すブロック図である。以下では、検査対象の商品の一例として化学品を対象とした場合を一例として説明する。

【0026】

検査管理装置１００は、市販のデスクトップ型パーソナルコンピュータである。なお、検査管理装置１００は、デスクトップ型パーソナルコンピュータのような据置型情報処理装置に限らず、市販されているノート型パーソナルコンピュータ、ＰＤＡ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｄｉｇｉｔａｌ Ａｓｓｉｓｔａｎｔｓ）、スマートフォン、タブレット型パーソナルコンピュータなどの携帯型情報処理装置であってもよい。

【0027】

検査管理装置１００は、図１に示すように、制御部１０２と通信インターフェース部１０４と記憶部１０６と入出力インターフェース部１０８と、を備えている。検査管理装置１００が備えている各部は、任意の通信路を介して通信可能に接続されている。

【0028】

通信インターフェース部１０４は、ルータ等の通信装置および専用線等の有線または無線の通信回線を介して、検査管理装置１００をネットワーク３００に通信可能に接続する。通信インターフェース部１０４は、他の装置と通信回線を介してデータを通信する機能を有する。ここで、ネットワーク３００は、検査管理装置１００とサーバ２００とを相互に通信可能に接続する機能を有し、例えばインターネットやＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）等である。なお、後述する記憶部１０６に格納されるデータは、サーバ２００に格納されてもよい。

【0029】

入出力インターフェース部１０８には、入力装置１１２および出力装置１１４が接続されている。出力装置１１４には、モニタ（家庭用テレビを含む）の他、スピーカやプリンタを用いることができる。入力装置１１２には、キーボード、マウス、およびマイクの他、マウスと協働してポインティングデバイス機能を実現するモニタを用いることができる。なお、以下では、出力装置１１４をモニタ１１４とし、入力装置１１２をキーボード１１２またはマウス１１２として記載する場合がある。また、「出力」とは、出力装置１１４のモニタに表示することや出力装置１１４のプリンタで印刷することを含む。また、モニタ１１４に表示される情報に対して入力装置１１２等でユーザが操作等をすることを、「ＵＩを介したユーザ操作」と記載する場合がある。

【0030】

記憶部１０６には、各種のデータベース、テーブル、およびファイルなどが格納される。記憶部１０６には、ＯＳ（Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）と協働してＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）に命令を与えて各種処理を行うためのコンピュータプログラムが記録される。記憶部１０６として、例えば、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）・ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等のメモリ装置、ハードディスクのような固定ディスク装置、フレキシブルディスク、および光ディスク等を用いることができる。

【0031】

記憶部１０６は、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａと、検査パターンマスタ１０６ｂと、データファイル１０６ｃと、を備えている。

【0032】

得意先納入先商品別検査パターンマスタ（第１のマスタ）１０６ａは、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録するためのマスタである。得意先納入先商品別検査パターンマスタ（第１のマスタ）１０６ａは、得意先、納入先、商品、検査パターン、検査時注意点、追加検査実施期間、検査から出荷までの期間である出荷リードタイム等のデータを関連づけて登録したテーブル等で構成することができる（図４参照）。

【0033】

検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂは、検査パターン毎に、当該検査パターンを構成する複数の検査項目を登録するためのマスタである。検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂは、検査パターン毎に、連番、検査項目コード、検査項目名、仕様書規格（検査の合格ラインを規定する規格値）、注意事項（追加検査の注意事項等）等のデータを関連づけて登録したテーブル等で構成することができる（図４参照）。

【0034】

データファイル１０６ｃは、検査実績データ、受注情報、検査依頼データ等の各種データを格納するためのファイルである。

【0035】

検査実績データは、生産した商品及びそのロット番号毎に、連番、検査項目コード、検査項目名、検査結果のデータを含んでいてもよい（図５参照）。

【0036】

受注情報は、受注番号、得意先、納入先、出荷日、製品、ロット番号のデータを含んでいてもよい（図５参照）。

【0037】

検査依頼データは、追加検査の依頼を行うためのデータであり、ヘッダ情報と明細情報で構成してもよい。ヘッダ情報は、検査指示番号、受注番号、製品、検査予定日（＝出荷日－（追加検査実施期間＋出荷リードタイム））、検査納期（＝出荷日－出荷リードタイム）のデータを含んでいてもよい。明細情報は、検査連番、追加検査の検査項目コード、追加検査の検査項目名、仕様書規格（規格値）、注意事項（追加検査の注意事項）のデータを含んでいてもよい（図６参照）。

【0038】

制御部１０２は、検査管理装置１００を統括的に制御するＣＰＵ等である。制御部１０２は、ＯＳ等の制御プログラム・各種の処理手順等を規定したプログラム・所要データなどを格納するための内部メモリを有し、格納されているこれらのプログラムに基づいて種々の情報処理を実行する。制御部１０２は、機能概念的に、検査実績入力部１０２ａと、受注入力部１０２ｂと、追加検査判定部１０２ｃと、マスタメンテ部１０２ｄと、画面表示制御部１０２ｅとを備えている。

【0039】

検査実績入力部１０２ａは、例えば、モニタ１１４に表示される入力画面上でのオペレータの操作等に応じて、計画生産された商品毎に、社内で決められた各検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0040】

受注入力部１０２ｂは、例えば、モニタ１１４に表示される不図示の入力画面上でのオペレータの操作に応じて、受注情報を入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0041】

追加検査判定部１０２ｃは、例えば、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目を取得し、取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目と、当該製品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目である追加検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する。また、追加検査判定部１０２ｃは、追加検査が必要と判定した場合は、当該追加検査項目についての検査依頼データを作成して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0042】

マスタメンテ部１０２ｄは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対するデータの入力・追加・変更等の編集を行うためのものである。

【0043】

画面表示制御部１０２ｅは、例えば、モニタ１１２に表示する各種画面（例えば、入力画面やマスタメンテ画面等）の表示及びその入力の受付を制御する。

【0044】

［３．具体例］
本実施の形態に係る検査管理装置１００の処理の具体例について、図１～図７を参照して説明する。図２は、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の全体の処理の流れを説明するためのフローを示す図である。図３～図７は、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【0045】

図２を参照して、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の全体の処理の流れを説明する。図２において、マスタメンテ部１０２ｄは、マスタメンテ処理を実行する（ステップＳ１）。具体的には、マスタメンテ処理では、マスタメンテ部１０２ｄは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対してデータを設定する。

【0046】

検査実績入力部１０２ａは、検査実績入力処理を実行する（ステップＳ２）。具体的には、検査実績入力処理では、検査実績入力部１０２ａは、例えば、モニタ１１４に表示される入力画面上でのオペレータの操作等に応じて、計画生産された商品毎に、社内で決められた各検査項目（標準検査項目）の検査結果を含む検査実績データを入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0047】

受注入力部１０２ｂは、受注入力処理を実行する（ステップＳ３）。具体的には、受注入力処理では、受注入力部１０２ｂは、例えば、モニタ１１４に表示される不図示の入力画面上でのオペレータの操作に応じて、受注情報を入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0048】

追加検査判定部１０２ｃは、追加検査判定処理を実行する（ステップＳ４）。具体的には、追加検査判定処理では、追加検査判定部１０２ｃは、受注の引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目を取得し、取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目と、当該製品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目である追加検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する。追加検査判定部１０２ｃは、追加検査が必要と判定した場合は、受注情報、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ、及び検査パターンマスタ１０６ｂに基づいて、当該追加検査項目についての検査依頼データを作成して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0049】

つぎに、図３～図７を参照して、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の処理の具体例を説明する。

【0050】

（マスタメンテ処理）
マスタメンテ部１０２ｄは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対してデータを設定する。図３は、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂを説明するための図である。図４は、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂのデータ設定例を示す図である。

【0051】

図３において、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａには、向け先（得意先、納入先）別・商品別に、「対象となる検査パターン」を登録する。また、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａには、検査時の注意点、追加検査完了の目安である追加検査実施期間、出荷リードタイム等の情報を登録する。検査パターンマスタ１０６ｂには、検査パターン毎に複数の検査項目の組み合わせを登録する。得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａと検査パターンマスタ１０６ｂは、検査パターン（コード）で紐付けされている。図４（Ａ）に示す得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａと、図４（Ｂ）に示す検査パターンマスタ１０６ｂは、検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」で紐付けされている。向け先（得意先、納入先）別・商品別に、検査パターンを設定することで、向け先（得意先、納入先）別・商品別に追加検査項目を設定することができる。

【0052】

（追加検査判定処理）
追加検査判定部１０２ｃは、受注の引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目を取得し、取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目である追加検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する。図５及び図６は、追加検査が必要な場合（パターン１）の例を説明するための図である。図７は、追加検査が必要でない場合（パターン２）の例を説明するための図である。

【0053】

（パターン１：追加検査が必要な場合）
図５及び図６を参照して、追加検査が必要な場合（パターン１）を説明する。図５（Ａ）に示す検査実績データの例では、商品「製品Ｘ」及びロット番号「２０２０１００１－１」について、１行目は、連番「１」、検査項目コード「ＫＥ００１」、検査項目名「性状」、検査結果「問題なし」、２行目は、連番「２」、検査項目コード「ＫＥ００２」、検査項目名「確認試験（１）」、検査結果「問題なし」、３行目は、連番「３」、検査項目コード「ＫＥ００３」、検査項目名「確認試験（２）」、検査結果「問題なし」、４行目は、連番「４」、検査項目コード「ＫＥ００４」、検査項目名「融点」、検査結果「１３３．４」、５行目は、連番「５」、検査項目コード「ＫＥ００５」、検査項目名「溶状」、検査結果「問題なし」、６行目は、連番「６」、検査項目コード「ＫＥ００６」、検査項目名「ヒ素（ａｓ Ａｓ）」、検査結果「０．００２３」となっている。

【0054】

図５（Ｂ）に示す受注情報の例では、受注番号「ＪＵＣＨＵＵ０００００１」、得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」、出荷日「２０２０／１０／３０」、商品「製品Ｘ」、ロット番号「２０２０１００１－１」となっている。

【0055】

図５（Ｂ）に示す検査パターンマスタ１０６ｂの例では、検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」について、１行目は、連番「１」、検査項目コード「ＫＥ００１」、検査項目名「性状」、仕様書規格（規格値）「白色結晶」、２行目は、連番「２」、検査項目コード「ＫＥ００２」、検査項目名「確認試験（１）」、仕様書規格（規格値）「液は、赤色を呈する」、３行目は、連番「３」、検査項目コード「ＫＥ００３」、検査項目名「確認試験（２）」、仕様書規格（規格値）「液は、紫外線下で淡青色の蛍光を発する」、４行目は、連番「４」、検査項目コード「ＫＥ００４」、検査項目名「融点」、仕様書規格（規格値）「１２７～１３２℃」となっている。

【0056】

５行目は、連番「５」、検査項目コード「ＫＥ００５」、検査項目名「溶状」、仕様書規格（規格値）「澄明」、６行目は、連番「６」、検査項目コード「ＫＥ００６」、検査項目名「ヒ素（ａｓ Ａｓ）」、仕様書規格（規格値）「０．００４以下」、７行目は、連番「７」、検査項目コード「ＫＥ００７」、検査項目名「易酸化物」、仕様書規格（規格値）「２μｇ／ｇ以下」、注意事項「〇〇優先、順番注意」、８行目は、連番「８」、検査項目コード「ＫＥ００８」、検査項目名「強熱残分」、仕様書規格（規格値）「０．１％以下」、注意事項「追加検査、出荷２日前に実施」となっている。

【0057】

追加検査判定部１０２ｃは、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先（得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」）及び商品「製品Ｘ」をキーとして、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａから検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」を取得し、取得した検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」をキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目「ＫＥ００１」～「ＫＥ００８」を取得し、取得した検査パターンマスタ１０６ｂの検査項目「ＫＥ００１」～「ＫＥ００８」と、当該商品についての検査実績データの検査項目「ＫＥ００１」～「ＫＥ００６」と、を比較して、検査実績データの検査項目に存在しない追加検査項目「ＫＥ００７」及び「ＫＥ００８」があるので、追加検査が必要であると判定する。

【0058】

追加検査判定部１０２ｃは、受注情報、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ、及び検査パターンマスタ１０６ｂに基づいて、追加検査項目「ＫＥ００７」及び「ＫＥ００８」についての検査依頼データを作成する。図６（Ｅ）は、作成した検査依頼データの一例を示す図である。

【0059】

図６（Ｅ）に示す検査依頼データの例では、ヘッダ情報は、検査指示番号「ＫＳ０００００００００１」、受注番号「ＪＵＣＨＵＵ０００００１」、商品「製品Ｘ」、検査予定日「２０２０／１０／２７」、検査納期「２０２０／１０／２９」となっている。明細情報は、１行目は、検査連番「１」、検査項目コード「ＫＥ００７」、検査項目名「易酸化物」、仕様書規格（規格値）「２μｇ／ｇ以下」、注意事項「〇〇優先、順番注意」、２行目は、検査連番「２」、検査項目コード「ＫＥ００８」、検査項目名「強熱残分」、仕様書規格（規格値）「０．１％以下」、注意事項「追加検査、出荷２日前に実施」となっている。

【0060】

「検査予定日」は、出荷日より追加検査実施期間と出荷リードタイムを足した日付分を考慮し、例えば、検査予定日＝出荷日－（追加検査実施期間＋出荷リードタイム）とすることができる。図６（Ｅ）に示す例では、検査予定日「２０２０／１０／２７」＝出荷日「２０２０／１０／３０」－（追加検査実施期間「２日」＋出荷リードタイム「１日」）となる。

【0061】

「検査納期」は、出荷日より出荷リードタイムを足した日付分を考慮して、例えば、検査納期＝出荷日－出荷リードタイムとすることができる。図６（Ｅ）に示す例では、検査納期「２０２０／１０／２９」＝出荷日「２０２０／１０／３０」－出荷リードタイム「１日」となる。

【0062】

（パターン２：追加検査が不要な場合）
図７を参照して、追加検査が不要な場合（パターン２）を説明する。図７（Ａ）は検査実績データの例を示しており、図５（Ａ）と同様である。図７（Ｂ）は受注情報の例を示しており、図５（Ｂ）と同様である。図７（Ｃ）は得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａの例を示しており、図５（Ｃ）と同様である。

【0063】

図７（Ｄ）は、検査パターンマスタ１０６ｂの例を示しており、図５（Ｄ）の検査パターンマスタ１０６ｂの例において、６行目～８行目の連番「６」、検査項目コード「ＫＥ００６」～連番「８」、検査項目コード「ＫＥ００８」がないものとなっている。

【0064】

追加検査判定部１０２ｃは、受注情報の向け先（得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」）及び商品「製品Ｘ」をキーとして、得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａから検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」を取得し、取得した検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」をキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目「ＫＥ００１」～「ＫＥ００５」を取得し、当該商品についての検査実績データの検査項目「ＫＥ００１」～「ＫＥ００６」と比較して、検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がないので追加検査が不要であると判定する。

【0065】

以上説明したように、本実施の形態によれば、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタ（得意先納入先商品別検査パターンマスタ１０６ａ）と、検査パターン毎に、複数の検査項目を登録した第２のマスタ（検査パターンマスタ１０６ｂ）と、生産した商品毎に、所定の検査項目の検査結果を含む検査実績データを入力する検査実績入力部１０２ａと、向け先及び商品を含む受注情報を入力する受注入力部１０２ｂと、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから検査項目を取得し、取得した第２のマスタの検査項目と、当該商品についての検査実績データの検査項目とを比較して、当該取得した前記第２のマスタの検査項目のうち、当該検査実績データの検査項目に存在しない検査項目がある場合には、追加検査が必要と判定する追加検査判定部１０２ｃと、を備えているので、得意先と納入先の組み合わせである向け先別の商品の検査業務を効率化することが可能になる。

【0066】

［４．国連が主導する持続可能な開発目標（ＳＤＧｓ）への貢献］
本実施形態により、業務効率化や企業の適切な経営判断を推進することに寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標８及び９に貢献することが可能となる。

【0067】

また、本実施形態により、廃棄ロス削減や、ペーパレス・電子化を推進することに寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標１２、１３及び１５に貢献することが可能となる。

【0068】

また、本実施形態により、統制、ガバナンス強化に寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標１６に貢献することが可能となる。

【0069】

［５．他の実施形態］
本発明は、上述した実施形態以外にも、特許請求の範囲に記載した技術的思想の規格内において種々の異なる実施形態にて実施されてよいものである。

【0070】

例えば、実施形態において説明した各処理のうち、自動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を手動的に行うこともでき、あるいは、手動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を公知の方法で自動的に行うこともできる。

【0071】

また、本明細書中や図面中で示した処理手順、制御手順、具体的名称、各処理の登録データや検索条件等のパラメータを含む情報、画面例、データベース構成については、特記する場合を除いて任意に変更することができる。

【0072】

また、検査管理装置１００に関して、図示の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。

【0073】

例えば、検査管理装置１００が備える処理機能、特に制御部１０２にて行われる各処理機能については、その全部または任意の一部を、ＣＰＵおよび当該ＣＰＵにて解釈実行されるプログラムにて実現してもよく、また、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現してもよい。尚、プログラムは、本実施形態で説明した処理を情報処理装置に実行させるためのプログラム化された命令を含む一時的でないコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、必要に応じて検査管理装置１００に機械的に読み取られる。すなわち、ＲＯＭまたはＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）などの記憶部などには、ＯＳと協働してＣＰＵに命令を与え、各種処理を行うためのコンピュータプログラムが記録されている。このコンピュータプログラムは、ＲＡＭにロードされることによって実行され、ＣＰＵと協働して制御部を構成する。

【0074】

また、このコンピュータプログラムは、検査管理装置１００に対して任意のネットワークを介して接続されたアプリケーションプログラムサーバに記憶されていてもよく、必要に応じてその全部または一部をダウンロードすることも可能である。

【0075】

また、本実施形態で説明した処理を実行するためのプログラムを、一時的でないコンピュータ読み取り可能な記録媒体に格納してもよく、また、プログラム製品として構成することもできる。ここで、この「記録媒体」とは、メモリーカード、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）メモリ、ＳＤ（Ｓｅｃｕｒｅ Ｄｉｇｉｔａｌ）カード、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ（Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＥＥＰＲＯＭ（登録商標）（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｅｒａｓａｂｌｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｋ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＭＯ（Ｍａｇｎｅｔｏ－Ｏｐｔｉｃａｌ ｄｉｓｋ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｋ）、および、Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標） Ｄｉｓｃ等の任意の「可搬用の物理媒体」を含むものとする。

【0076】

また、「プログラム」とは、任意の言語または記述方法にて記述されたデータ処理方法であり、ソースコードまたはバイナリコード等の形式を問わない。なお、「プログラム」は必ずしも単一的に構成されるものに限られず、複数のモジュールやライブラリとして分散構成されるものや、ＯＳに代表される別個のプログラムと協働してその機能を達成するものをも含む。なお、実施形態に示した各装置において記録媒体を読み取るための具体的な構成および読み取り手順ならびに読み取り後のインストール手順等については、周知の構成や手順を用いることができる。

【0077】

記憶部１０６に格納される各種のデータベース等は、ＲＡＭ、ＲＯＭ等のメモリ装置、ハードディスク等の固定ディスク装置、フレキシブルディスク、および、光ディスク等のストレージ手段であり、各種処理やウェブサイト提供に用いる各種のプログラム、テーブル、データベース、および、ウェブページ用ファイル等を格納する。

【0078】

また、検査管理装置１００は、既知のパーソナルコンピュータまたはワークステーション等の情報処理装置として構成してもよく、また、任意の周辺装置が接続された当該情報処理装置として構成してもよい。また、検査管理装置１００は、当該装置に本実施形態で説明した処理を実現させるソフトウェア（プログラムまたはデータ等を含む）を実装することにより実現してもよい。

【0079】

更に、装置の分散・統合の具体的形態は図示するものに限られず、その全部または一部を、各種の付加等に応じてまたは機能負荷に応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。すなわち、上述した実施形態を任意に組み合わせて実施してもよく、実施形態を選択的に実施してもよい。

【符号の説明】

【0080】

１００ 検査管理装置
１０２ 制御部
１０２ａ 検査実績入力部
１０２ｂ 受注入力部
１０２ｃ 追加検査判定部
１０２ｄ マスタメンテ部
１０２ｅ 画面表示制御部
１０４ 通信インターフェース部
１０６ 記憶部
１０６ａ 得意先納入先商品別検査パターンマスタ
１０６ｂ 検査パターンマスタ
１０６ｃ データファイル
１０８ 入出力インターフェース部
１１２ 入力装置
１１４ 出力装置
２００ サーバ
３００ ネットワーク

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】