(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-04-04
(45)【発行日】2024-04-12
(54)【発明の名称】茶花の有効利用形態
(51)【国際特許分類】
A23L 33/105 20160101AFI20240405BHJP
A61P 3/06 20060101ALI20240405BHJP
A61P 1/00 20060101ALI20240405BHJP
A61P 3/08 20060101ALI20240405BHJP
A61P 37/08 20060101ALI20240405BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20240405BHJP
A61K 31/704 20060101ALI20240405BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20240405BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240405BHJP
A61K 36/82 20060101ALI20240405BHJP
【ＦＩ】
A23L33/105
A61P3/06
A61P1/00
A61P3/08
A61P37/08
A61P3/04
A61K31/704
A61K9/14
A61P43/00 111
A61K36/82
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2023150627
(22)【出願日】2023-09-18
【審査請求日】2023-10-23
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】513318113
【氏名又は名称】一般社団法人ジャパンオーガニックパーティー
(73)【特許権者】
【識別番号】304026180
【氏名又は名称】株式会社ダイアベティム
(74)【代理人】
【識別番号】100118382
【弁理士】
【氏名又は名称】多田 央子
(74)【代理人】
【識別番号】100094477
【弁理士】
【氏名又は名称】神野 直美
(74)【代理人】
【識別番号】100078813
【弁理士】
【氏名又は名称】上代 哲司
(72)【発明者】
【氏名】村岡 修
(72)【発明者】
【氏名】吉川 雅之
(72)【発明者】
【氏名】北川 仁一朗
(72)【発明者】
【氏名】松田 久司
(72)【発明者】
【氏名】清水 俊輔
(72)【発明者】
【氏名】高谷 泰行
【審査官】吉岡 沙織
(56)【参考文献】
【文献】特表２００４－５３７３２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】茶業研究報告，1956年10月，No.8，pp.84-85
【文献】茶樹上的花（「樹」は原文では「木」と「又」と「寸」が組み合わさった簡体字） 冬天的幸福，[online]，2023年02月08日，［２０２３年１２月１日検索］，Retrieved from the Internet:<URL: https://ct-ai.jp/2023/02/08/chloeteaworld-39/>
【文献】茶花１００％使用！「お茶の樹に咲く花のサポニン茶」新発売！，[online]，2009年03月24日，［２０２３年１２月１日検索］，Retrieved from the Internet:<URL:https://www.atpress.ne.jp/news/10485>
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ２３Ｆ
Ａ２３Ｌ
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＥＭＢＡＳＥ／ＦＳＴＡ／ＡＧＲＩＧＯＬＡ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
粉末の状態で摂取される、チャの花の粉末。
【請求項2】
平均粒径が５～２００μｍである、請求項１に記載の粉末。
【請求項3】
最大粒径が１０～１０００μｍである、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項4】
１８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過したものである、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項5】
トータルサポニン含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項6】
chakasaponin I、chakasaponin II、及びchakasaponin IIIの合計含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項7】
カフェイン含量が、チャの花の粉末の全量に対して、２質量％以下である、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項8】
中性脂肪レベル抑制、胃排出能抑制、糖吸収抑制、血糖値上昇抑制、胃粘膜保護、アレルギー抑制若しくは緩和、腸運動亢進、膵リパーゼ活性阻害、肥満若しくはメタボリックシンドロームの抑制、又はダイエットのために使用される、請求項１又は２に記載の粉末。
【請求項9】
そのまま、食品組成物に配合して、又は添加物とともに製剤化して摂取される、請求項１又は２に記載の粉末。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬や食品として有用な茶花を有効に利用するための形態に関する。
【背景技術】
【0002】
ツバキ科(Theaceae)植物ツバキ属(Camellia)のチャ(Camellia sinensis)は、本来、熱帯又は亜熱帯性の多年性植物であるが、インド、スリランカ、インドネシア、中国及び日本などアジアで広く自生し又は栽培されている常緑樹である。特に、中国の福建省において、緑茶などの原料として大量栽培されている。
【0003】
従来、チャの葉（茶葉）は不発酵、半発酵、又は発酵加工して、それぞれ緑茶、ウーロン茶、又は紅茶などに製茶され、これに湯を注いで抽出したものが嗜好飲料として広く愛飲されている。
チャ（以下、「茶」ということもある。）の葉の抽出物は、様々な薬理活性を有しており、覚醒や利尿、解熱、鎮静、消化促進、元気回復作用などは古くから知られている。中国においては、最古の本草書（薬学専門書）である「神農本草経」（後漢時代）に上薬として“苦菜”の名前でチャの葉（茶葉）が収載されているほか、「茶経」（761年頃、陸羽著）など多数の本草書に種々の薬効が記載されている。日本でも「喫茶養生記」（1211年成立、栄西著）や「本朝食鑑」（1697年刊、人見必大著）などにも収載され薬効が記されている。
近年では、チャ葉に含まれるカテキンなどのポリフェノール類が活性酸素消去作用など多様な機能性を有することが報告されている。また、チャ葉には微量であるがサポニン化合物foliatheasaponin I～Vが含有され、抗炎症作用（脱顆粒抑制作用）を有することなどが本発明者らによって報告されている（非特許文献１、２、特許文献１など）。また、チャ種子に含まれる２９種のサポニン成分theasaponin類が本発明者らによって単離、構造決定されると共に、甘味抑制作用、胃保護作用、胃排出能抑制作用と小腸運動亢進作用が明らかになっている（非特許文献３など）。
チャ（以下、「茶」ということもある。）の葉の抽出物は、様々な薬理活性を有しており、覚醒や利尿、解熱、鎮静、消化促進、元気回復作用などは古くから知られている。中国においては、最古の本草書（薬学専門書）である「神農本草経」（後漢時代）に上薬として“苦菜”の名前でチャの葉（茶葉）が収載されているほか、「茶経」（761年頃、陸羽著）など多数の本草書に種々の薬効が記載されている。日本でも「喫茶養生記」（1211年成立、栄西著）や「本朝食鑑」（1697年刊、人見必大著）などにも収載され薬効が記されている。
近年では、チャ葉に含まれるカテキンなどのポリフェノール類が活性酸素消去作用など多様な機能性を有することが報告されている。また、チャ葉には微量であるがサポニン化合物foliatheasaponin I～Vが含有され、抗炎症作用（脱顆粒抑制作用）を有することなどが本発明者らによって報告されている（非特許文献１、２、特許文献１など）。また、チャ種子に含まれる２９種のサポニン成分theasaponin類が本発明者らによって単離、構造決定されると共に、甘味抑制作用、胃保護作用、胃排出能抑制作用と小腸運動亢進作用が明らかになっている（非特許文献３など）。
【0004】
また、チャの花（以下、「茶花」ということもある。）の熱水抽出物も古くから飲用されており、島根県のぼてぼて茶や花番茶などが知られている。
茶花の抽出物には、抗アレルギー作用を有するサポニン化合物floratheasaponin類が含まれることが本発明者によって報告されている（非特許文献４など）。また、茶花の抽出物には、中性脂肪吸収抑制作用、糖吸収抑制作用、胃粘膜保護作用、抗アレルギー作用、胃排出能抑制作用、腸運動亢進作用、膵リパーゼ活性阻害作用、胃がん細胞の増殖抑制作用などを有するサポニン化合物としてfloratheasaponin類と共にchakasaponin類も含まれることが、本発明者により報告されている（非特許文献５～１０など、特許文献２～６）。
茶花の抽出物には、抗アレルギー作用を有するサポニン化合物floratheasaponin類が含まれることが本発明者によって報告されている（非特許文献４など）。また、茶花の抽出物には、中性脂肪吸収抑制作用、糖吸収抑制作用、胃粘膜保護作用、抗アレルギー作用、胃排出能抑制作用、腸運動亢進作用、膵リパーゼ活性阻害作用、胃がん細胞の増殖抑制作用などを有するサポニン化合物としてfloratheasaponin類と共にchakasaponin類も含まれることが、本発明者により報告されている（非特許文献５～１０など、特許文献２～６）。
【0005】
茶花は、糖尿病、高脂血症、肥満、炎症、アレルギーなどに有用なサポニン化合物を含むため、健康食品素材として非常に有用であり、従来は茶花抽出物が健康食品素材として工業利用されている。
茶花抽出物を得る方法として、特許文献２～６は、含水エタノール、含水メタノール、含水ブタノール、含水酢酸エチルなどの溶媒を用いて抽出する方法を報告している。しかし、特許文献２～６の方法は、何れも多段階の工程を必要とする。また、特許文献２～６の方法は、抽出物から各種クロマトグラフィーを組み合わせてサポニン化合物を単離し構造決定することを目的としているため、溶媒として、エタノール、メタノール、ブタノール、酢酸エチルを用いているが、エタノールは高価であるため抽出溶媒として工業利用するのに適さず、メタノール、ブタノール、酢酸エチルは食品製造には好ましくない。
従って、実際には、水で複数回加熱抽出したのち、抽出液を合わせて濃縮し、これを乾燥させて得られる熱水抽出エキスが健康食品素材として利用されている。しかし、熱水抽出エキスの製造も、他の溶媒を用いる場合と同様に多段階の操作を要して手間がかかることが難点であった。また、茶花熱水抽出エキスの収量は原料茶花の２０質量％程度にとどまっている。
茶花抽出物を得る方法として、特許文献２～６は、含水エタノール、含水メタノール、含水ブタノール、含水酢酸エチルなどの溶媒を用いて抽出する方法を報告している。しかし、特許文献２～６の方法は、何れも多段階の工程を必要とする。また、特許文献２～６の方法は、抽出物から各種クロマトグラフィーを組み合わせてサポニン化合物を単離し構造決定することを目的としているため、溶媒として、エタノール、メタノール、ブタノール、酢酸エチルを用いているが、エタノールは高価であるため抽出溶媒として工業利用するのに適さず、メタノール、ブタノール、酢酸エチルは食品製造には好ましくない。
従って、実際には、水で複数回加熱抽出したのち、抽出液を合わせて濃縮し、これを乾燥させて得られる熱水抽出エキスが健康食品素材として利用されている。しかし、熱水抽出エキスの製造も、他の溶媒を用いる場合と同様に多段階の操作を要して手間がかかることが難点であった。また、茶花熱水抽出エキスの収量は原料茶花の２０質量％程度にとどまっている。
【0006】
一方、茶花を含むチャにはカフェインが比較的多く含まれている。カフェインは、過剰摂取により、めまい、心拍数増加、興奮作用を有し、少量でも不眠などを誘発する。今日、睡眠の質を保障する観点から、デカフェをはじめカフェインレス飲料を好む人が少なからず存在する。また、幼児、小児にも、これらの作用を避けるためにカフェインレス飲料が推奨されている。サプリメントは健康目的で毎日摂取するものであるため、カフェイン含量を極力抑えることが望ましい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】特許第３４４１４８８号公報
【文献】特許第４７７１７１３号公報
【文献】特許第５１４９４９号公報
【文献】特許第５３４１３８２号公報
【文献】特許第５２７５６７８号公報
【文献】特許第５６２０６６０号公報
【非特許文献】
【0008】
【文献】提坂裕子ら、薬学雑誌、１１６、２３８-２４３（１９９６）
【文献】Toshio Morikawaら、Chem. Pharm. Bull., 55(2),293-298(2007)
【文献】Masayuki Yoshikawaら、Chem. Pharm. Bull., 55(１), 57-63（2007）
【文献】Masayuki Yoshikawaら、Chem. Pharm. Bull., 55(4) 598-605(2007)
【文献】Masayuki Yoshikawaら、J. Nat. Prod.,68(9),1360-1365(2005)
【文献】Toshio Morikawaら、J. Nat. Med.,66, 608-613（2012）
【文献】Toshio Morikawaら、Natural Product Communications, 8(11),1553-1557（2013）
【文献】Masayuki Yoshikawaら、Chemistry ＆ Biodiversty, 6, 903-915(2009)
【文献】Makoto Hamaoら、Bioorg. Med. Chem., 19, 6033-6041（2011）
【文献】吉川雅之ら、YAKUGAKU ZASSHI, 128(1), 141-151（2008）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
本発明は、茶花そのもの及び含有されるサポニン化合物の利用効率がよく、かつカフェインの含量が抑えられた、新規な茶花の利用形態を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明者は、上記課題を解決するために研究を重ね、以下の知見を得た。
（１）同量の茶花粉末と茶花熱水抽出エキスに含有される化合物量を比較すると、茶花粉末には茶花熱水抽出エキスと同程度量のサポニン化合物が含有されている。一方、カフェイン含量は、茶花粉末の方が熱水抽出エキスより少なく約４分の１である。
（２）オリーブ油負荷マウスに経口投与した場合の血中での中性脂肪の上昇抑制作用については、茶花粉末は、熱水抽出エキスより強くかつ熱水抽出エキスより持続する。
（３）マウスに経口投与した場合の胃内容物の腸への移動抑制能（胃排出能抑制効果）については、茶花粉末は熱水抽出エキスより強い。
（１）同量の茶花粉末と茶花熱水抽出エキスに含有される化合物量を比較すると、茶花粉末には茶花熱水抽出エキスと同程度量のサポニン化合物が含有されている。一方、カフェイン含量は、茶花粉末の方が熱水抽出エキスより少なく約４分の１である。
（２）オリーブ油負荷マウスに経口投与した場合の血中での中性脂肪の上昇抑制作用については、茶花粉末は、熱水抽出エキスより強くかつ熱水抽出エキスより持続する。
（３）マウスに経口投与した場合の胃内容物の腸への移動抑制能（胃排出能抑制効果）については、茶花粉末は熱水抽出エキスより強い。
【0011】
本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、下記の〔１〕～〔１１〕を提供する。
〔１〕 チャの花の粉末。
〔２〕 平均粒径が１～２００μｍである、〔１〕に記載の粉末。
〔３〕 最大粒径が２～１０００μｍである、〔１〕又は〔２〕に記載の粉末。
〔４〕 １８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過したものである、〔１〕～〔３〕の何れかに記載の粉末。
〔５〕 トータルサポニン含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、〔１〕～〔４〕の何れかに記載の粉末。
〔６〕 chakasaponin I、chakasaponin II、及びchakasaponin IIIの合計含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、〔１〕～〔５〕の何れかに記載の粉末。
〔７〕 カフェイン含量が、チャの花の粉末の全量に対して、２質量％以下である、〔１〕～〔６〕の何れかに記載の粉末。
〔８〕 中性脂肪レベル抑制、胃排出能抑制、糖吸収抑制、血糖値上昇抑制、胃粘膜保護、アレルギー抑制若しくは緩和、腸運動亢進、膵リパーゼ活性阻害、肥満若しくはメタボリックシンドロームの抑制、又はダイエットのために使用される、〔１〕～〔７〕の何れかに記載の粉末。。
〔９〕 チャの花又はその乾燥品を粉砕する工程と、粉砕物の粒径を調整する工程を含む、チャの花の粉末の製造方法。
〔１０〕 チャの花の粉末を含む食品組成物。
〔１１〕 チャの花の粉末を組成物の全量に対して１～９９質量％含む、〔１０〕に記載の食品組成物。
〔１〕 チャの花の粉末。
〔２〕 平均粒径が１～２００μｍである、〔１〕に記載の粉末。
〔３〕 最大粒径が２～１０００μｍである、〔１〕又は〔２〕に記載の粉末。
〔４〕 １８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過したものである、〔１〕～〔３〕の何れかに記載の粉末。
〔５〕 トータルサポニン含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、〔１〕～〔４〕の何れかに記載の粉末。
〔６〕 chakasaponin I、chakasaponin II、及びchakasaponin IIIの合計含有量が、チャの花の粉末の全量に対して、１～２０質量％である、〔１〕～〔５〕の何れかに記載の粉末。
〔７〕 カフェイン含量が、チャの花の粉末の全量に対して、２質量％以下である、〔１〕～〔６〕の何れかに記載の粉末。
〔８〕 中性脂肪レベル抑制、胃排出能抑制、糖吸収抑制、血糖値上昇抑制、胃粘膜保護、アレルギー抑制若しくは緩和、腸運動亢進、膵リパーゼ活性阻害、肥満若しくはメタボリックシンドロームの抑制、又はダイエットのために使用される、〔１〕～〔７〕の何れかに記載の粉末。。
〔９〕 チャの花又はその乾燥品を粉砕する工程と、粉砕物の粒径を調整する工程を含む、チャの花の粉末の製造方法。
〔１０〕 チャの花の粉末を含む食品組成物。
〔１１〕 チャの花の粉末を組成物の全量に対して１～９９質量％含む、〔１０〕に記載の食品組成物。
【発明の効果】
【0012】
ダイエット素材として好ましい薬効を有するサポニン化合物が、茶花粉末には同量の茶花熱水抽出エキスと同程度量含有されている。茶花熱水抽出エキスは茶花から約２０％しか得られないのに対して、茶花粉末は茶花から８０％以上の収率で得られる。このことから、茶花粉末のまま利用した方がサポニンの利用効率が４倍程度よくなる。
【0013】
茶花粉末と茶花熱水エキスのダイエット効果を比較すると、茶花粉末の方が優れている。詳述すると、茶花粉末と茶花熱水抽出エキスを同量摂取した場合、茶花粉末は茶花熱水抽出エキスに比べて、血中の中性脂肪レベルの上昇をより効果的かつ長時間にわたり抑制する。また、胃の内容物の腸管への移動抑制作用（胃排出能抑制作用）も茶花粉末は茶花熱水抽出エキスより強い。茶花成分の各種薬効が同じ一群のサポニン化合物によるものであることを考慮すると、中性脂肪レベル抑制作用や胃排出能抑制作用に限らず、茶花が有する他の作用（糖吸収抑制作用、胃粘膜保護作用、抗アレルギー作用、腸運動亢進作用、膵リパーゼ活性阻害作用など）も同様に、茶花粉末は茶花抽出エキスに比べて強くかつ持続することが予測される。
このように、熱水によるサポニン化合物の抽出効果は低く、一方、粉末のままでも消化酵素の働きにより、含有されるサポニン化合物は効果的に利用されるため、茶花粉末のまま利用した方が茶花の利用効率が良い。一方、覚醒作用が強いカフェインの含量は、茶花粉末は同量の茶花熱水エキスの約４分の１で、カフェインの覚醒作用を大幅に低減できる。
このように、熱水によるサポニン化合物の抽出効果は低く、一方、粉末のままでも消化酵素の働きにより、含有されるサポニン化合物は効果的に利用されるため、茶花粉末のまま利用した方が茶花の利用効率が良い。一方、覚醒作用が強いカフェインの含量は、茶花粉末は同量の茶花熱水エキスの約４分の１で、カフェインの覚醒作用を大幅に低減できる。
【0014】
このように、これまで茶花に汎用されてきた熱水抽出では、有効成分であるサポニン化合物の抽出効率は低く、濃縮効果は見られなかったが、カフェインについては濃縮され含量が多くなっていた。
茶花をそのままの形で摂取することは茶葉同様実用的ではなく、また摂取しても、中性脂肪レベル抑制作用や胃排出能抑制作用などの薬効を得難い。即ち、茶花はそのままの形では機能性食品などとしてほとんど利用できないため、従来は、茶花熱水抽出エキスが機能性食品などの素材として用いられてきた。しかし、茶花粉末は、茶花から熱水抽出エキスよりも４倍以上の高収率で得られるとともに、サポニン化合物が熱水抽出エキスと同程度含まれ、持続性を有するなど同等以上の効果を有する。それにも拘らずカフェイン含有量が少ない点で、茶花粉末は、茶花熱水抽出エキスに比べて機能性食品などの素材としての価値が非常に高い。
茶花をそのままの形で摂取することは茶葉同様実用的ではなく、また摂取しても、中性脂肪レベル抑制作用や胃排出能抑制作用などの薬効を得難い。即ち、茶花はそのままの形では機能性食品などとしてほとんど利用できないため、従来は、茶花熱水抽出エキスが機能性食品などの素材として用いられてきた。しかし、茶花粉末は、茶花から熱水抽出エキスよりも４倍以上の高収率で得られるとともに、サポニン化合物が熱水抽出エキスと同程度含まれ、持続性を有するなど同等以上の効果を有する。それにも拘らずカフェイン含有量が少ない点で、茶花粉末は、茶花熱水抽出エキスに比べて機能性食品などの素材としての価値が非常に高い。
【0015】
また、茶花粉末と茶花熱水抽出エキスを同量摂取した場合に、茶花粉末は茶花熱水抽出エキスに比べて、血中の中性脂肪レベルの上昇をより効果的かつ長時間にわたり抑制する。また、胃の内容物の腸管への移動抑制作用（胃排出能抑制作用）も茶花粉末は茶花熱水抽出エキスより強い。茶花成分の各種薬効が同じ一群のサポニン化合物によるものであることを考慮すると、中性脂肪レベル抑制作用や胃排出能抑制作用に限らず、茶花が有する他の作用（糖吸収抑制作用、胃粘膜保護作用、抗アレルギー作用、腸運動亢進作用、膵リパーゼ活性阻害作用など）も同様に、茶花粉末は茶花抽出エキスに比べて強くかつ持続すると考えられる。
【0016】
茶花粉末は、抽出操作が不要で、茶花を粉砕するだけで簡単に製造することができるにも拘わらず、カフェイン含量を抑えながら、茶花の有効成分を効率よく利用できる有用な形態であり、ダイエット素材などとして工業的利用価値が極めて高い。
【発明を実施するための形態】
【0017】
本発明の茶花の粉末（特に、微粉末）を詳細に説明する。
本発明において用いられる茶花は、ツバキ科(Theaceae)植物ツバキ属(Camellia)に属するチャ(Camellia sinensis)の花部、即ち、雌しべ、雄しべ、花弁、萼、苞葉、花軸、花柄などを含むいわゆる花、花芽、蕾などを意味する。花弁などの花部の一部も本発明の茶花に該当する。チャは、中国種(Camellia sinensis L. var. sinensis)と、アッサム種(Camellia sinensis L. var. assamica)に大別されるが、本発明では、チャはこの両者を包含する。
本発明において用いられる茶花は、ツバキ科(Theaceae)植物ツバキ属(Camellia)に属するチャ(Camellia sinensis)の花部、即ち、雌しべ、雄しべ、花弁、萼、苞葉、花軸、花柄などを含むいわゆる花、花芽、蕾などを意味する。花弁などの花部の一部も本発明の茶花に該当する。チャは、中国種(Camellia sinensis L. var. sinensis)と、アッサム種(Camellia sinensis L. var. assamica)に大別されるが、本発明では、チャはこの両者を包含する。
【0018】
茶花の粉末の平均粒径は、１μｍ以上、５μｍ以上、１０μｍ以上、又は１５μｍ以上とすることができる。この範囲であれば、粉砕操作中に綿屑状のものが排出されてしまって茶花が無駄になることが抑えられる。また、茶花の粉末の平均粒径は、２００μｍ以下、１００μｍ以下、７０μｍ以下、５０μｍ以下、４０μｍ以下、３０μｍ以下、又は２５μｍ以下とすることができる。この範囲であれば、本発明の効果を得ることができる。即ち、上記範囲であれば、経口摂取した場合に、強い薬効が持続する素材となる。
本発明において、平均粒径は、粒子径分布測定装置を用いレーザー回折・散乱方式で測定した値である。
本発明において、平均粒径は、粒子径分布測定装置を用いレーザー回折・散乱方式で測定した値である。
【0019】
茶花の粉末の最大粒径（Ｄ１００）は、２μｍ以上、５μｍ以上、１０μｍ以上、５０μｍ以上、７０μｍ以上、又は１００μｍ以上とすることができる。この範囲であれば、粉砕操作中に綿屑状のものが排出されてしまって茶花が無駄になることが抑えられる。また、茶花の粉末の最大粒径は、１０００μｍ以下、７００μｍ以下、５００μｍ以下、４００μｍ以下、３００μｍ以下、２００μｍ以下、１７０μｍ以下、又は１５０μｍ以下とすることができる。この範囲であれば、本発明の効果を得ることができる。即ち、上記範囲であれば、経口摂取した場合に、強い薬効が持続する素材となる。
本発明において、最大粒径は、粒子径分布測定装置を用いレーザー回折・散乱方式で測定した値である。
本発明において、最大粒径は、粒子径分布測定装置を用いレーザー回折・散乱方式で測定した値である。
【0020】
茶花粉末は、１８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過したものとすることができる。中でも、１８号メッシュ（目開き８５０μｍ）の篩を通過した粗末、５０号メッシュ（目開き３００μｍ）の篩を通過した中末、１００号メッシュ（目開き１５０μｍ）の篩を通過した細末、又は２００号メッシュ（目開き７５μｍ）の篩を通過した微末とすることができる。中でも、２００号メッシュの篩を通過した微末が好ましい。上記目開きの篩を通過した粉末であればよいが、必要であれば、上記篩を通過しかつ６３５号メッシュ（目開き２０μｍ）の篩を通過しない粉末、又は上記篩を通過しかつＤ１００が２μｍ以上になる粉末にすればよい。
上記範囲であれば、本発明の効果を得ることができる。即ち、上記範囲であれば、経口摂取した場合に、強い薬効が持続する素材となる。
上記範囲であれば、本発明の効果を得ることができる。即ち、上記範囲であれば、経口摂取した場合に、強い薬効が持続する素材となる。
【0021】
茶花は、採取したものをそのまま、または乾燥させて用いることができる。
粉砕は、数ｍｍから数百μｍまで粉砕できる中砕機（ロールクラッシャー、カッターミル、自生粉砕機、スタンプミル、石臼型、らいかい機、リングミルなど）、数μｍまで粉砕できる微粉砕機（ローラーミル、ジェットミル、衝撃式ミル（ハンマーミル、ピンミルなど）、回転ミル、振動ミル、遊星ミルなど）、数μｍ又はそれ以下まで粉砕できる超微粉砕機（アトライター、ビーズミルなど）を用いて行うことができる。微粉末の大きさに合わせて粉砕機、粉砕法を選択すればよい。
必要に応じて、粉砕後に乾燥させてもよい。
粉砕は、数ｍｍから数百μｍまで粉砕できる中砕機（ロールクラッシャー、カッターミル、自生粉砕機、スタンプミル、石臼型、らいかい機、リングミルなど）、数μｍまで粉砕できる微粉砕機（ローラーミル、ジェットミル、衝撃式ミル（ハンマーミル、ピンミルなど）、回転ミル、振動ミル、遊星ミルなど）、数μｍ又はそれ以下まで粉砕できる超微粉砕機（アトライター、ビーズミルなど）を用いて行うことができる。微粉末の大きさに合わせて粉砕機、粉砕法を選択すればよい。
必要に応じて、粉砕後に乾燥させてもよい。
【0022】
茶花粉末のカフェイン含有量は、茶花粉末の全量に対して、２質量％以下、１．５質量％以下、１質量％以下、０．８質量％以下、０．７質量%以下、又は０．６質量％以下であり得て、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、又は０．４質量％以上であり得る。
【0023】
茶花粉末のトータルサポニン含有量は、茶花粉末の全量に対して、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、又は６質量％以上であり得て、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下であり得る。
また、茶花粉末のchakasaponin I、II、IIIの合計含量は、茶花粉末の全量に対して、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上であり得て、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下であり得る。
また、茶花粉末のchakasaponin I、II、IIIの合計含量は、茶花粉末の全量に対して、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上であり得て、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下であり得る。
【0024】
茶花粉末の水分含有量は、茶花粉末の全量に対して、０．１質量％以上、１質量％以上、又は３質量％以上とすることができ、２０質量%以下、１０質量％以下、７質量％以下、又は６質量％以下とすることができる。
【0025】
茶花粉末は、そのまま食用に供されるものとすることができる。また、菓子、パン、麺、穀類調理品、調味料、食肉加工品、練り物、飲料などの一般食品に配合してして食品組成物にすることができる。また、添加物と共に製剤化してサプリメントの食品組成物にすることもできる。添加物としては、甘味料、着色料、保存料、増粘安定剤、酸化防止剤、酸味料、乳化剤、香料、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、などが挙げられる。製剤の剤型としては、散剤、顆粒剤、カプセル剤（硬カプセル剤、軟カプセル剤）、錠剤、ゼリー剤などが挙げられる。
本発明の茶花粉末からは、水又は湯に懸濁させて飲用されるものを除くことができる。一般食品に配合又は製剤化する場合も、水分に懸濁させた形態を除くことができる。また、茶花粉末は、乾燥状態で食用に供されるものであることが好ましい。
本発明の茶花粉末からは、水又は湯に懸濁させて飲用されるものを除くことができる。一般食品に配合又は製剤化する場合も、水分に懸濁させた形態を除くことができる。また、茶花粉末は、乾燥状態で食用に供されるものであることが好ましい。
【0026】
茶花粉末を含む食品組成物中の茶花粉末の含有量は、食品組成物の全量に対して、１質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、２５質量％以上、５０質量%以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量%以上とすることができ、また、９９質量％以下、９５質量％以下、９０質量％以下、８０質量％以下、又は５０質量％以下とすることができる。
この範囲であれば、食べやすい量の中に十分に薬理作用が奏される程度に茶花粉末が含まれる。茶花熱水抽出エキスは放置すると塊状になり易いため、賦形剤などの添加物を比較的多く配合する必要があるが、茶花粉末は放置してもサラサラした状態が維持されるため、添加物を配合しないこともでき、配合しても比較的少量で済む。昨今の健康志向により多数の添加物を配合したサプリメントは好まれないため、添加物が少なくて済むことも茶花粉末の大きなメリットである。
この範囲であれば、食べやすい量の中に十分に薬理作用が奏される程度に茶花粉末が含まれる。茶花熱水抽出エキスは放置すると塊状になり易いため、賦形剤などの添加物を比較的多く配合する必要があるが、茶花粉末は放置してもサラサラした状態が維持されるため、添加物を配合しないこともでき、配合しても比較的少量で済む。昨今の健康志向により多数の添加物を配合したサプリメントは好まれないため、添加物が少なくて済むことも茶花粉末の大きなメリットである。
【0027】
本発明の茶花粉末は、中性脂肪レベル抑制、胃排出能抑制、糖吸収抑制、血糖値上昇抑制、胃粘膜保護、アレルギー抑制若しくは緩和、腸運動亢進、膵リパーゼ活性阻害のために使用できる。さらに、これらの作用に基づき、肥満やメタボリックシンドロームの抑制、即ちダイエットのために使用できる。
茶花粉末の１日摂取量は、１ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は５０ｍｇ以上とすることができ、また、１０００ｍｇ以下、５００ｍｇ以下、又は３００ｍｇ以下とすることができる。この範囲であれば、茶花粉末の薬効が十分に奏される。茶花粉末を含む食品組成物の場合は、茶花粉末の１日摂取量がこの範囲になるように摂取することができる。
茶花粉末の１日摂取量は、１ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は５０ｍｇ以上とすることができ、また、１０００ｍｇ以下、５００ｍｇ以下、又は３００ｍｇ以下とすることができる。この範囲であれば、茶花粉末の薬効が十分に奏される。茶花粉末を含む食品組成物の場合は、茶花粉末の１日摂取量がこの範囲になるように摂取することができる。
【0028】
本発明の茶花粉末は、茶花又は茶花乾燥品を粉砕する工程と、粒径を調整する工程を含む方法により製造することができる。粒径の調整は、例えば篩を用いて行うことができる。粉砕機の種類や得られる粉末の特性（粒径、成分含有量など）などは本発明の茶花粉末について説明した通りである。
【実施例】
【0029】
以下、実施例を挙げて、本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。
【0030】
（１）茶花微粉末の製造
中国福建省産チャ(Camellia sinensis)の花部（雌しべ、雄しべ、花弁、萼、苞葉、花軸、花柄などを含むいわゆる花、２０２２年度採取）２０ｋｇを、気流式殺菌機（ＫＰＵ、大川原製作所社）を用いて過熱水蒸気で数秒殺菌した後、乾燥させた。
殺菌及び乾燥後の茶花を、衝撃型粉砕機（ＡＣＭパルベライザ（登録商標）、ホソカワミクロン社）を用いて粉砕し、平均粒径２１．１５μｍ、最大粒径１２４．５μｍの微粉末１６ｋｇを得た。
中国福建省産チャ(Camellia sinensis)の花部（雌しべ、雄しべ、花弁、萼、苞葉、花軸、花柄などを含むいわゆる花、２０２２年度採取）２０ｋｇを、気流式殺菌機（ＫＰＵ、大川原製作所社）を用いて過熱水蒸気で数秒殺菌した後、乾燥させた。
殺菌及び乾燥後の茶花を、衝撃型粉砕機（ＡＣＭパルベライザ（登録商標）、ホソカワミクロン社）を用いて粉砕し、平均粒径２１．１５μｍ、最大粒径１２４．５μｍの微粉末１６ｋｇを得た。
【0031】
（２）茶花熱水抽出エキスの製造
「（１）茶花微粉末の製造」で用いた中国福建省産チャ(Camellia sinensis)の花部の８０ｋｇを四連式抽出装置に入れ、９５℃の熱水１９５０Lで６０分間処理した後、固液分離して抽出液を採取した。固体分（抽出残渣）を、再度、四連式抽出装置に入れ、９５℃の熱水１６５０Ｌで６０分間処理した後、固液分離して液体を採取し、１回目の抽出液と合わせた。
得られた抽出液を、減圧濃縮装置を用いて５０℃以下に保ち、真空度を２１．３ｋＰａから２．７ｋＰａにすることで濃縮してＢｒｉｘ３５の濃縮液を８００Ｌ得た。濃縮液を冷蔵庫保管して５℃以下まで冷却した後、超高速遠心分離機で処理して固体不純物を除去し、上清を濃縮液殺菌装置を用いて、１２５±５℃で１２０秒殺菌した。さらに、上水でＢｒｉｘ３０±２になるよう調整して、調整液８００Ｌを得た。
調整液を、噴霧乾燥装置を用いて、入口温度１３５℃、出口温度８５℃、アトマイザー回転数１８５００ｒｐｍで乾燥させて、茶花熱水抽出エキス1４ｋｇを得た。エキスの収率は１７．５％であった。
「（１）茶花微粉末の製造」で用いた中国福建省産チャ(Camellia sinensis)の花部の８０ｋｇを四連式抽出装置に入れ、９５℃の熱水１９５０Lで６０分間処理した後、固液分離して抽出液を採取した。固体分（抽出残渣）を、再度、四連式抽出装置に入れ、９５℃の熱水１６５０Ｌで６０分間処理した後、固液分離して液体を採取し、１回目の抽出液と合わせた。
得られた抽出液を、減圧濃縮装置を用いて５０℃以下に保ち、真空度を２１．３ｋＰａから２．７ｋＰａにすることで濃縮してＢｒｉｘ３５の濃縮液を８００Ｌ得た。濃縮液を冷蔵庫保管して５℃以下まで冷却した後、超高速遠心分離機で処理して固体不純物を除去し、上清を濃縮液殺菌装置を用いて、１２５±５℃で１２０秒殺菌した。さらに、上水でＢｒｉｘ３０±２になるよう調整して、調整液８００Ｌを得た。
調整液を、噴霧乾燥装置を用いて、入口温度１３５℃、出口温度８５℃、アトマイザー回転数１８５００ｒｐｍで乾燥させて、茶花熱水抽出エキス1４ｋｇを得た。エキスの収率は１７．５％であった。
【0032】
（３）茶花サポニン化合物の定量
非特許文献６および非特許文献７に準じて実施した。
（３－１）試料溶液の調製
茶花微粉末の試料溶液の調製
「（１）茶花微粉末の製造」で得た茶花微粉末約１．０ｇを精密に量り、ナス型フラスコに入れ、メタノール５０ｍＬを加えて３０分間８０℃の水浴中にて加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物にさらにメタノール５０ｍＬを加え、同様に操作した。ろ液を合わせ、減圧下で濃縮乾固し、得られた残留物にメタノールと水（容量比、１：１）を加えて、５分間、超音波照射（超音波洗浄機ＡＳ ＯＮＥ ｃｌｅａｎｅｒ,アズワン株式会社,形式ＡＳＵ-１０Ｍ、出力５００Ｗ）した。得られた溶液を正確に２０ｍＬとし、孔径０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過したものを試料溶液とした。
本発明者の研究によれば、メタノールと水の１：１容量比の混液を抽出液として用いれば、茶花からサポニン化合物を最も効率よく抽出できることを見出している。従って、ここでは、メタノールと水の１：１容量比の混液で抽出されたサポニン量を茶花微粉末のサポニン化合物量とした。
非特許文献６および非特許文献７に準じて実施した。
（３－１）試料溶液の調製
茶花微粉末の試料溶液の調製
「（１）茶花微粉末の製造」で得た茶花微粉末約１．０ｇを精密に量り、ナス型フラスコに入れ、メタノール５０ｍＬを加えて３０分間８０℃の水浴中にて加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物にさらにメタノール５０ｍＬを加え、同様に操作した。ろ液を合わせ、減圧下で濃縮乾固し、得られた残留物にメタノールと水（容量比、１：１）を加えて、５分間、超音波照射（超音波洗浄機ＡＳ ＯＮＥ ｃｌｅａｎｅｒ,アズワン株式会社,形式ＡＳＵ-１０Ｍ、出力５００Ｗ）した。得られた溶液を正確に２０ｍＬとし、孔径０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過したものを試料溶液とした。
本発明者の研究によれば、メタノールと水の１：１容量比の混液を抽出液として用いれば、茶花からサポニン化合物を最も効率よく抽出できることを見出している。従って、ここでは、メタノールと水の１：１容量比の混液で抽出されたサポニン量を茶花微粉末のサポニン化合物量とした。
【0033】
茶花熱水抽出エキスの試料溶液の調製
また、「（２）茶花熱水抽出エキスの製造」の項目で得た茶花熱水抽出エキス約５００ｍｇを精密に測り、ナス型フラスコに入れ、メタノール５０ｍＬを加えて３０分間加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物に更にメタノール５０ｍＬを加え同様に操した。ろ液を合わせ、エバポレーターで減圧下を用い濃縮乾固し、得られた残留物にメタノールと水（１：１）の混液を３ｍＬ加え、よく攪拌した後、超音波洗浄機を用い５分間超音波処理を行った。溶液は２０ｍＬのメスフラスコにパスツールピペットを用いて移した。さらに残留物にメタノールと水（容量比、１：１）３ｍＬを加え、撹拌と超音波洗浄からなる操作を２回繰り返した。得られた溶液にメタノールを加え正確に１０ｍＬとし、孔径０．４５μｍのメンブランフィルター（０．４５μｍ）でろ過したものを試料溶液とした。
また、「（２）茶花熱水抽出エキスの製造」の項目で得た茶花熱水抽出エキス約５００ｍｇを精密に測り、ナス型フラスコに入れ、メタノール５０ｍＬを加えて３０分間加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物に更にメタノール５０ｍＬを加え同様に操した。ろ液を合わせ、エバポレーターで減圧下を用い濃縮乾固し、得られた残留物にメタノールと水（１：１）の混液を３ｍＬ加え、よく攪拌した後、超音波洗浄機を用い５分間超音波処理を行った。溶液は２０ｍＬのメスフラスコにパスツールピペットを用いて移した。さらに残留物にメタノールと水（容量比、１：１）３ｍＬを加え、撹拌と超音波洗浄からなる操作を２回繰り返した。得られた溶液にメタノールを加え正確に１０ｍＬとし、孔径０．４５μｍのメンブランフィルター（０．４５μｍ）でろ過したものを試料溶液とした。
【0034】
（３－２）定量
非特許文献７および特許文献５に記載の方法で中国福建省産チャ(Camellia sinensis）の花部から分離及び精製したchakasaponin Ｉ、II、IIIをそれぞれメタノールに溶解して３段階の濃度の標準溶液を調製した。標準溶液の濃度は、chakasaponin Iでは０．５ｍｇ／ｍＬ、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．０２５ｍｇ／ｍＬ、chakasaponin IIでは１．０ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、０．０５ｍｇ／ｍＬ、chakasaponin IIIでは、０．３ｍｇ／ｍＬ、０．１５ｍｇ／ｍＬ、０．０１５ｍｇ／ｍＬとした。
非特許文献７および特許文献５に記載の方法で中国福建省産チャ(Camellia sinensis）の花部から分離及び精製したchakasaponin Ｉ、II、IIIをそれぞれメタノールに溶解して３段階の濃度の標準溶液を調製した。標準溶液の濃度は、chakasaponin Iでは０．５ｍｇ／ｍＬ、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．０２５ｍｇ／ｍＬ、chakasaponin IIでは１．０ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、０．０５ｍｇ／ｍＬ、chakasaponin IIIでは、０．３ｍｇ／ｍＬ、０．１５ｍｇ／ｍＬ、０．０１５ｍｇ／ｍＬとした。
【0035】
試料溶液と標準溶液をそれぞれ２０μL正確に量り、下記条件の液体クロマトグラフィーを行った。標準溶液の面積値から作成した検量線に当てはめて試料溶液中の各サポニン化合物を定量した。
＜液体クロマトグラフィー条件＞
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２３０ｎｍ）
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍのステンレス管に平均粒径５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填したもの。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相：メタノール／ ０．０１ｍｏｌ/Ｌリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ２．３）（注1）混液（容量比６５：３５）
流速：１．０ｍl／分
分析時間：６０分間（注2）
（注1）リン酸二水素ナトリウム二水和物 １．５５ｇを水１０００ｍＬに溶かし、薄めたリン酸（１→１０）を用いてｐＨを２．３に調整する。
（注2）６０分以降も夾雑成分のピークが多数検出されたため、連続して分析を行う場合はカラムをメタノールで１５分間洗浄した後、１５分間移動相を通液してから再度分析を行った。
＜液体クロマトグラフィー条件＞
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２３０ｎｍ）
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍのステンレス管に平均粒径５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填したもの。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相：メタノール／ ０．０１ｍｏｌ/Ｌリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ２．３）（注1）混液（容量比６５：３５）
流速：１．０ｍl／分
分析時間：６０分間（注2）
（注1）リン酸二水素ナトリウム二水和物 １．５５ｇを水１０００ｍＬに溶かし、薄めたリン酸（１→１０）を用いてｐＨを２．３に調整する。
（注2）６０分以降も夾雑成分のピークが多数検出されたため、連続して分析を行う場合はカラムをメタノールで１５分間洗浄した後、１５分間移動相を通液してから再度分析を行った。
【0036】
茶花には、サポニン成分として１０種類のfloratheasaponin A～Jと６種のchakasaponin I～VIが含まれている（非特許文献６、７、１０）。このうち、chakasaponin I、II、III は有用な薬効を示す主要な成分である。chakasaponin I、II、IIIの含有量は、各標準溶液の面積値から作成した検量線に当てはめて求めた。
また、１０種類のfloratheasaponin A～Jと６種のchakasaponin I～VIの液体クロマトグラフのピーク面積（ピーク位置は非特許文献６、７、１０に記載されている）と、chakasaponin IIの含有量の測定値から、１６種の茶花サポニンの全ピーク面積の合計を概算で求め、chakasaponin IIの検量線に当て嵌めて、トータル茶花サポニン含量を算出した。
また、１０種類のfloratheasaponin A～Jと６種のchakasaponin I～VIの液体クロマトグラフのピーク面積（ピーク位置は非特許文献６、７、１０に記載されている）と、chakasaponin IIの含有量の測定値から、１６種の茶花サポニンの全ピーク面積の合計を概算で求め、chakasaponin IIの検量線に当て嵌めて、トータル茶花サポニン含量を算出した。
【0037】
茶花微粉末又は茶花乾燥エキスにおけるchakasaponin類およびfloratheasaponin類を含むトータル茶花サポニンの含量（質量％）を表１に示す。
茶花微粉末には、茶花熱水抽出エキスと同等の含量でサポニン化合物が含まれていた。chakasaponin類などのサポニン成分は、茶花の主要な薬効成分である。茶花熱水抽出エキスが茶花から２０質量％程度しか取れないことを考慮すると、茶花微粉末は茶花の利用効率が極めて高いことが分かる。
【表1】
茶花微粉末には、茶花熱水抽出エキスと同等の含量でサポニン化合物が含まれていた。chakasaponin類などのサポニン成分は、茶花の主要な薬効成分である。茶花熱水抽出エキスが茶花から２０質量％程度しか取れないことを考慮すると、茶花微粉末は茶花の利用効率が極めて高いことが分かる。
【0038】
（４）カフェインの定量
非特許文献１０に準じて実施した。
（４－１）試料溶液の調製
被検試料（「（１）茶花微粉末の製造」の項目で得た茶花微粉末、又は「（２）茶花熱水抽出物エキスの製造」の項目で得た茶花熱水抽出物エキス）約０．５ｇを精密に量りナスフラスコに入れ、精製水７０ｍＬを加えてマントルヒーターで６０分間加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物に精製水２０ｍＬを加え１回洗い、ろ液を合わせ、精製水を加えて正確に１００ｍＬとしメンブランフィルター（０．４５μｍ）でろ過したものを試料溶液とした。
非特許文献１０に準じて実施した。
（４－１）試料溶液の調製
被検試料（「（１）茶花微粉末の製造」の項目で得た茶花微粉末、又は「（２）茶花熱水抽出物エキスの製造」の項目で得た茶花熱水抽出物エキス）約０．５ｇを精密に量りナスフラスコに入れ、精製水７０ｍＬを加えてマントルヒーターで６０分間加熱還流し、ろ紙でろ過した。残留物に精製水２０ｍＬを加え１回洗い、ろ液を合わせ、精製水を加えて正確に１００ｍＬとしメンブランフィルター（０．４５μｍ）でろ過したものを試料溶液とした。
【0039】
（４－２）定量
無水カフェイン１０ｍｇを精密に秤取して、メスフラスコに入れ、水を加えて正確に１００ｍＬとした。この液８ｍＬを正確に量り、水を加えて正確に２０ｍＬとし、標準溶液とした。試料溶液及び標準溶液を５μＬずつ正確に量りとり、次の条件の液体クロマトグラフィーで、各試料溶液のカフェインのピーク合計面積ＡＴ及び標準溶液のカフェインの面積ＡＳを測定した。
＜液体クロマトグラフィー条件＞
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２７０ｎｍ）
カラム：内径６ｍｍ、長さ１５ｃｍのステンレス管に５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相：２％酢酸／メタノール（８０：２０）
流量：カフェインの保持時間が約１０分になるように調整する。
被験試料に含まれるカフェインの量を以下の式で算出し、さらに、茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス中のカフェイン濃度を算出した。
カフェインの量（ｍｇ）＝ＷＳ×（ＡＴ／ＡＳ）
ＷＳ：カフェインの秤取量（ｍｇ）
茶花微粉末のカフェイン濃度は０．４９質量％、茶花熱水抽出エキスのカフェイン濃度は２．０７質量％であった。茶花微粉末のカフェイン濃度は、茶花熱水抽出エキスのカフェイン濃度の０．２４倍であった。
無水カフェイン１０ｍｇを精密に秤取して、メスフラスコに入れ、水を加えて正確に１００ｍＬとした。この液８ｍＬを正確に量り、水を加えて正確に２０ｍＬとし、標準溶液とした。試料溶液及び標準溶液を５μＬずつ正確に量りとり、次の条件の液体クロマトグラフィーで、各試料溶液のカフェインのピーク合計面積ＡＴ及び標準溶液のカフェインの面積ＡＳを測定した。
＜液体クロマトグラフィー条件＞
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２７０ｎｍ）
カラム：内径６ｍｍ、長さ１５ｃｍのステンレス管に５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相：２％酢酸／メタノール（８０：２０）
流量：カフェインの保持時間が約１０分になるように調整する。
被験試料に含まれるカフェインの量を以下の式で算出し、さらに、茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス中のカフェイン濃度を算出した。
カフェインの量（ｍｇ）＝ＷＳ×（ＡＴ／ＡＳ）
ＷＳ：カフェインの秤取量（ｍｇ）
茶花微粉末のカフェイン濃度は０．４９質量％、茶花熱水抽出エキスのカフェイン濃度は２．０７質量％であった。茶花微粉末のカフェイン濃度は、茶花熱水抽出エキスのカフェイン濃度の０．２４倍であった。
【0040】
（５）水分含有量の測定
被検試料（「（１）茶花微粉末の製造」の項目で得た茶花微粉末２ｇを、予め質量を量ったはかり瓶にとり、その質量を精密に量り、１０５℃で５時間乾燥し、デシケーター（シリカゲル入り）内で放冷した後、その質量を精密に量った。乾燥前の茶花微粉末の質量に対する乾燥による質量減少分（乾燥減量）の百分率を、茶花微粉末の水分含有量（％）とした。
水分含有量は５．４５質量％であった。
被検試料（「（１）茶花微粉末の製造」の項目で得た茶花微粉末２ｇを、予め質量を量ったはかり瓶にとり、その質量を精密に量り、１０５℃で５時間乾燥し、デシケーター（シリカゲル入り）内で放冷した後、その質量を精密に量った。乾燥前の茶花微粉末の質量に対する乾燥による質量減少分（乾燥減量）の百分率を、茶花微粉末の水分含有量（％）とした。
水分含有量は５．４５質量％であった。
【0041】
（６）機能評価
（６－１）血中中性脂肪レベルの上昇抑制作用
非特許文献５および特許文献２に準じて実施した。
ｄｄＹ系雄性マウス（６週齢）に、被験サンプル（上記定量した茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス）を５（ｗ／ｖ）％アラビアゴム末水溶液に懸濁させたものを１ｇ／ｋｇ体重の用量で強制経口投与した。被験試料の投与量は１０００ｍｇ／ｋｇ体重とした。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液は粘稠である。
３０分後にオリーブ油５ｍＬ／ｋｇ体重を強制経口投与した。被検サンプルの経口投与の２時間後、４時間後にエーテル麻酔下で眼窩静脈から約０．１ｍｌを採血した。採取した血液を５units/tubeのヘパリンナトリウムと混合し、遠心分離により得られる血清中のトリグリセリド濃度をトリグリセライドＥテストワコーにより測定した。また、オリーブ油も被験サンプルも投与しなかったノーマルマウス、及びオリーブ油を投与し、被験サンプルは投与せず５（ｗ／ｖ）％アラビアゴム末水溶液のみを投与したコントロールマウスについても、同様に血清中のトリグリセリド濃度を測定した。
（６－１）血中中性脂肪レベルの上昇抑制作用
非特許文献５および特許文献２に準じて実施した。
ｄｄＹ系雄性マウス（６週齢）に、被験サンプル（上記定量した茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス）を５（ｗ／ｖ）％アラビアゴム末水溶液に懸濁させたものを１ｇ／ｋｇ体重の用量で強制経口投与した。被験試料の投与量は１０００ｍｇ／ｋｇ体重とした。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液は粘稠である。
３０分後にオリーブ油５ｍＬ／ｋｇ体重を強制経口投与した。被検サンプルの経口投与の２時間後、４時間後にエーテル麻酔下で眼窩静脈から約０．１ｍｌを採血した。採取した血液を５units/tubeのヘパリンナトリウムと混合し、遠心分離により得られる血清中のトリグリセリド濃度をトリグリセライドＥテストワコーにより測定した。また、オリーブ油も被験サンプルも投与しなかったノーマルマウス、及びオリーブ油を投与し、被験サンプルは投与せず５（ｗ／ｖ）％アラビアゴム末水溶液のみを投与したコントロールマウスについても、同様に血清中のトリグリセリド濃度を測定した。
【0042】
血清中トリグリセリド濃度(ｍｇ／ｄＬ)を表２に示す。
茶花熱水抽出エキスは２時間後にトリグリセリド濃度の上昇を強く抑制したが、４時間後にはトリグリセリド濃度が非常に高くなった。これに対して、茶花微粉末は、４時間後まで安定してトリグリセリド濃度の上昇を抑えた。ＡＵＣは、茶花微粉末が茶花熱水抽出エキスより低く、茶花微粉末は全体としてより強い血中脂質の上昇抑制作用を示した。
【表2】
茶花熱水抽出エキスは２時間後にトリグリセリド濃度の上昇を強く抑制したが、４時間後にはトリグリセリド濃度が非常に高くなった。これに対して、茶花微粉末は、４時間後まで安定してトリグリセリド濃度の上昇を抑えた。ＡＵＣは、茶花微粉末が茶花熱水抽出エキスより低く、茶花微粉末は全体としてより強い血中脂質の上昇抑制作用を示した。
【0043】
（６－２）胃排出能抑制作用
非特許文献９および特許文献４に準じて実施した。
紀和実験動物研究所から購入したｄｄＹ系雄性マウス（６週齢、体重約３０ｇ）を１週間馴化飼育した後、２０時間絶食させた。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液に被験試料（上記定量した茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス）を分散させたサンプル１０ｍL／ｋｇ体重をマウスに強制経口投与した。被験試料の投与量は５００ｍｇ／ｋｇ体重とした。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液は粘稠である。
サンプル投与３０分後に０．０５％フェノールレッドを含む１．５％ＣＭＣ－Ｎａ水溶液を０．３ｍＬ／マウスの用量で強制経口投与した。ＣＭＣ－Ｎａ水溶液の投与３０分後に、頚椎脱臼により安楽死させ、開腹して胃を摘出した。摘出した胃を０．１Ｍ ＮａＯＨ（１０ｍＬ）中でホモジナイズした。１時間室温静置し、その上清５ｍＬに２０％トリクロロ酢酸（ナカライテスク）０．５ｍＬを加え攪拌して徐タンパクした後、遠心分離（３０００ｒｐｍ、２０分間、室温）した。その上清２ｍＬに０．５Ｍ ＮａＯＨ（２ｍＬ）を加えプレート上に載せ、マイクロプレートリーダーでＯＤ値を測定した（主波長６００ｎｍ、参照波長６７０ｎｍ）。このＯＤ値は胃内に残留したＣＭＣ－Ｎａ量を示す。
ＣＭＣ－Ｎａ水溶液を投与し被験試料を投与しなかったコントロールマウスについても同様にしてＯＤ値を測定した。茶花微粉末と茶花熱水抽出エキスは別々に試験したため、それぞれについてコントロール群を設けた。
胃排出能（Gastric Emptying：ＧＥ ％）は次の式で算出した。
ＧＥ（％）＝［１－（胃に残存したフェノールレッド量）/（投与したフェノールレッド量）］×１００
非特許文献９および特許文献４に準じて実施した。
紀和実験動物研究所から購入したｄｄＹ系雄性マウス（６週齢、体重約３０ｇ）を１週間馴化飼育した後、２０時間絶食させた。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液に被験試料（上記定量した茶花微粉末又は茶花熱水抽出エキス）を分散させたサンプル１０ｍL／ｋｇ体重をマウスに強制経口投与した。被験試料の投与量は５００ｍｇ／ｋｇ体重とした。５ｗ／ｖ％アラビアゴム末水溶液は粘稠である。
サンプル投与３０分後に０．０５％フェノールレッドを含む１．５％ＣＭＣ－Ｎａ水溶液を０．３ｍＬ／マウスの用量で強制経口投与した。ＣＭＣ－Ｎａ水溶液の投与３０分後に、頚椎脱臼により安楽死させ、開腹して胃を摘出した。摘出した胃を０．１Ｍ ＮａＯＨ（１０ｍＬ）中でホモジナイズした。１時間室温静置し、その上清５ｍＬに２０％トリクロロ酢酸（ナカライテスク）０．５ｍＬを加え攪拌して徐タンパクした後、遠心分離（３０００ｒｐｍ、２０分間、室温）した。その上清２ｍＬに０．５Ｍ ＮａＯＨ（２ｍＬ）を加えプレート上に載せ、マイクロプレートリーダーでＯＤ値を測定した（主波長６００ｎｍ、参照波長６７０ｎｍ）。このＯＤ値は胃内に残留したＣＭＣ－Ｎａ量を示す。
ＣＭＣ－Ｎａ水溶液を投与し被験試料を投与しなかったコントロールマウスについても同様にしてＯＤ値を測定した。茶花微粉末と茶花熱水抽出エキスは別々に試験したため、それぞれについてコントロール群を設けた。
胃排出能（Gastric Emptying：ＧＥ ％）は次の式で算出した。
ＧＥ（％）＝［１－（胃に残存したフェノールレッド量）/（投与したフェノールレッド量）］×１００
【0044】
胃排出能（％）を表３に示す。
コントロールに対する胃排出能の比率は、茶花微粉末が、茶花熱水抽出エキスより低く、より強い胃排出能抑制作用を示した。茶花微粉末は、胃排出を抑制することにより満腹感を持続させ食欲を抑えるため、食べ過ぎによる肥満などを防ぐことができる。
【表3】
【産業上の利用可能性】
【0045】
本発明の茶花粉末は、従来の茶花エキスに比べて簡単に製造できるにも拘わらず、茶花の利用効率が良く、カフェイン含有量を抑えながら、好ましい薬理活性は強い。このため、ダイエット素材としての商品価値が非常に高い。
【要約】
【課題】茶花に含まれるサポニン化合物の利用効率がよく、かつカフェイン含量が抑えられた、新規な茶花の利用形態を提供する。
【解決手段】チャの花の粉末。平均粒径は１～２００μｍとすることができ、最大粒径は２～１０００μｍとすることができる。また、１８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過した粉末とすることができる。
【選択図】なし
【解決手段】チャの花の粉末。平均粒径は１～２００μｍとすることができ、最大粒径は２～１０００μｍとすることができる。また、１８号～２００号の何れかのメッシュの篩を通過した粉末とすることができる。
【選択図】なし