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特許 7469522出願番号 特願 2022-576410
ベンゾチアゾール類誘導体及びその使用
出願人 沈▲陽▼▲藥▼科大学（識別番号 514166469）
2026年 特許公開件数ランキング 27040位 0件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 22243位 0件（※）
出願人 河北科技大学（識別番号 515167311）
2026年 特許公開件数ランキング 27040位 0件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 22243位 0件（※）
公報発行日 2024年4月16
公報URL https://ipforce.jp/patent-jp-P_B1-7469522 ログイン済みの方はこのURLへ
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※ 共同出願を含む
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技術分野
薬物化学分野に関し、特に一連の新規なベンゾチアゾール類誘導体及びその薬学的に許容可能な塩、溶剤和物又はプロドラック、これらの製造方法、ならびに前記化合物を含有する医薬組成物に関する。本発明は、さらにこのような化合物の、ｓＥＨ誘発疾患を治療及び／又は予防するための薬物の製造への使用に関し、特に炎症性疾患、心臓血管と脳血管疾患、糖尿病、糖尿病合併症、糖尿病関連疾患、線維性疾患、神経及び精神疾患、疼痛、潰瘍性疾患等を治療する薬物の製造への使用
課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明は、一般式Ｉ化合物又はその立体異性体、薬学的に許容可能な塩、溶剤和物又はそのプロドラックに関する。
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この特許の権利範囲[特許請求の範囲]
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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋
【図1】
図１は、実施例１６の化合物の体内のＥＥＴｓレベル維持作用の結果である。 ＃：Ｓｈａｍ群と比較して、ｐ＜０．０５である。＊：ＵＵＯ群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図2】
図２は、実施例１６の化合物の抗腎線維症作用の結果である。 ＃：Ｓｈａｍ群と比較して、ｐ＜０．０５である。＊：ＵＵＯ群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図3】
図３は、実施例１２、１８、２７、４０化合物の抗炎症作用の結果である。 ＊：モデル群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図4】
図４は、実施例１２の化合物の血糖降下作用の結果である。 ＊：モデル群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図5】
図５は、実施例４０の化合物が網膜毛細血管完全性及び透過性を改善する結果である。 ＊：モデル群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図6】
図６は、実施例１２、４０の化合物の鎮痛作用の結果である。 ＊：モデル群と比較して、ｐ＜０．０５である。
【図7】
図７は、実施例１２、４０の化合物の抗うつ病作用の結果である。 ＊：ブランク溶剤群と比較して、ｐ＜０．０５である。
代表図 図1本件の代表的な図
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