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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-04-15
(45)【発行日】2024-04-23
(54)【発明の名称】除菌組成物
(51)【国際特許分類】
C11D 1/62 20060101AFI20240416BHJP
C11D 3/37 20060101ALI20240416BHJP
C11D 1/68 20060101ALI20240416BHJP
C11D 1/72 20060101ALI20240416BHJP
C11D 1/90 20060101ALI20240416BHJP
C11D 1/52 20060101ALI20240416BHJP
C11D 1/75 20060101ALI20240416BHJP
A01P 3/00 20060101ALI20240416BHJP
A01N 33/12 20060101ALI20240416BHJP
A01N 33/24 20060101ALI20240416BHJP
A01N 59/00 20060101ALI20240416BHJP
【ＦＩ】
C11D1/62
C11D3/37
C11D1/68
C11D1/72
C11D1/90
C11D1/52
C11D1/75
A01P3/00
A01N33/12 101
A01N33/24
A01N59/00 A
【請求項の数】
13
(21)【出願番号】P 2022502025
(86)(22)【出願日】2020-07-13
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-09-14
(86)【国際出願番号】 US2020070258
(87)【国際公開番号】W WO2021011952
(87)【国際公開日】2021-01-21
【審査請求日】2022-01-12
(31)【優先権主張番号】19186571.6
(32)【優先日】2019-07-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(31)【優先権主張番号】20184423.0
(32)【優先日】2020-07-07
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】590005058
【氏名又は名称】ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＭＢＬＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【住所又は居所原語表記】Ｏｎｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｐｌａｚａ， Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ， ＯＨ ４５２０２，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
(74)【代理人】
【識別番号】100110423
【弁理士】
【氏名又は名称】曾我 道治
(74)【代理人】
【識別番号】100111648
【弁理士】
【氏名又は名称】梶並 順
(74)【代理人】
【識別番号】100122437
【弁理士】
【氏名又は名称】大宅 一宏
(74)【代理人】
【識別番号】100209495
【弁理士】
【氏名又は名称】佐藤 さおり
(72)【発明者】
【氏名】ヘイワード、アダム・サイモン
【審査官】柴田 啓二
(56)【参考文献】
【文献】特開２００７－１０００８５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１９／０３６１７３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１９－１０４７９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５３６４２０（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１１Ｄ
Ａ０１Ｐ
Ａ０１Ｎ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ｉ）窒素含有殺生物性化合物と、ｉｉ）以下の式のモノマーを含むポリマー：
ａ）Ｈ２Ｃ＝ＣＲ１－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ２－Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ－
（式中、Ｒ１は、水素又はＣ１～Ｃ４アルキルを表し、
Ｒ２は、直鎖状又は分岐鎖状Ｃ１～Ｃ１２アルキレンを表し、
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、互いに独立してそれぞれが、水素、Ｃ１～Ｃ１８アルキル又はフェニルを表し、
Ｘ－は、ハロゲン化物、サルフェート、アルキルサルフェート、水酸化物、ホスフェート、アセテート、及びホルメートからなる群から選択されるアニオンを表す）、
ｂ）前記ポリマーの重量に基づいて４０～７５重量％のＮ－イソプロピルアクリルアミド、
ｃ）アクリル酸及び／若しくはメタクリル酸、並びに／又はそれらの塩、及び
ｄ）Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＲ'Ｒ''Ｒ'''－ＳＯ３Ｈ、及びその塩（式中、Ｒ、Ｒ'、及びＲ''は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ４アルキル、又はＣ１～Ｃ４アルキレンを表し、Ｒ'''は、独立して、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４アルキレンを表す）
とを、含み、
前記窒素含有殺生物性化合物が、混合物であり、前記混合物が、前記混合物の３０重量％～５０重量％のＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドと、前記混合物の２０重量％～４０重量％のＮ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリドと、前記混合物の５重量％～２５重量％のジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリドと、前記混合物の５重量％～２５重量％のジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、を含む、除菌洗浄組成物。
【請求項2】
前記モノマーａ）、ｂ）、ｃ）、及びｄ）が、前記ポリマーの１００重量％に基づいて、それぞれ、２５～４５％、４０～７０％、１～１５％、及び１～１５％の重量割合で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記ポリマーが、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリドのモノマーと、
Ｎ－イソプロピルアクリルアミドのモノマーと、アクリル酸及び／又はメタクリル酸、並びにこれらの塩と、
２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパン－スルホン酸と、
を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記組成物が水性液体の形態である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記組成物の０．１重量％～５重量％の前記ポリマーを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
前記組成物の０．０５重量％～５重量％の前記窒素含有殺生物性化合物を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記組成物の０．０５重量％～５重量％の界面活性剤を含み、前記界面活性剤が、アルキルポリグルコシド、脂肪族アルコールアルコキシレート、ベタイン、アルキルグルカミン、アルキルグルカミド、アミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
前記組成物の０．１重量％～１０重量％のｐＨ調整剤を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
ｉ）前記組成物の０．０５重量％～２重量％の窒素含有殺生物性化合物と、ｉｉ）前記組成物の０．１重量％～４重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）前記組成物の０．０５重量％～２重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤と、
ｉｖ）前記組成物の０．２重量％～３重量％のｐＨ調整剤と、
ｖ）９０～９９％の水と、
を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記組成物が、残留殺生物性を表面に付与する、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
前記組成物が、残留殺生物性を表面に提供する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項12】
請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物で処理された物品。
【請求項13】
前記物品が、拭き取りの形態、又は使い捨て基材の形態である、請求項１２に記載の物品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、除菌組成物の分野、特に除菌洗浄組成物の分野におけるものである。その組成物は、残留殺生物性を提供し、同時に良好な洗浄性及び輝きを提供する。
【背景技術】
【0002】
国際公開第２０１６／０８６０１２Ａ１号に記載されているもののような組成物は、長期間の消毒効果を提供する。しかしながら、表面をそのような組成物で処理すると、ユーザにとっては、輝きプロファイルが劣り、乾燥速度が遅く、更にはユーザには清浄ではないと暗示するようなねばねば／べとべとする感触があるように感じられる場合がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】国際公開第２０１６／０８６０１２Ａ１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
したがって、良好な洗浄性、良好な輝き、及び長期にわたる殺菌性能を提供する除菌組成物が依然として必要とされている。好ましくは、組成物は、食品に接触する表面に好適なものであろう。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明の第１の態様によれば、除菌洗浄組成物が提供される。その組成物は、残留殺生物性を提供する。
【0006】
本発明の第２の態様によれば、本発明の第１の態様の組成物で処理した物品が提供される。その物品は、１つ以上の不織布層を含む、使い捨ての基材又は部分的に再利用可能な基材の形態である。物品は、表面、特に硬質表面への衛生化を提供する。その物品は、本明細書においては、「本発明の物品」と呼ばれることもある。
【0007】
本発明の第３の態様によれば、表面、特に硬質表面に、残留殺生物性を提供するための本発明の組成物の使用が提供される。
【0008】
本発明の第１の態様に関連して説明される本発明の組成物の要素は、必要な変更を加えて、発明の他の態様にも適用される。
【発明を実施するための形態】
【0009】
本明細書で用いる百分率、比率、及び割合は全て、特に断らない限りは組成物の重量に基づいた重量％である。全ての平均値は、別段の明示的な指示がない限り、組成物の「重量に基づいて」計算される。別段の定めがない限り、全ての比率は重量／重量のレベルとして計算される。
【0010】
全ての測定は、別段に明記しない限り、２５℃で実施される。
【0011】
別途注記のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在する場合のある不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
【0012】
本明細書で使用される場合、「微生物／菌」又は「微生物／菌の」という用語は、微生物学者によって研究される微小な生物又は処理された物品の使用環境に見られる微小な生物のうちの、任意のものを指すと解釈されるべきである。そのような生物としては、細菌及び真菌、並びに他の単細胞生物（カビ、白カビ、及び藻類など）が挙げられるが、それらに限定されない。ウイルス粒子及び他の感染性病原体もまた、「微生物／菌」という用語に含まれる。
【0013】
更に、「抗菌性」という表現は、殺菌性及び制菌性の両方の特性を包含すると理解されるべきである。すなわちこの用語は、微生物／菌を殺菌することを含み、微生物／菌の数的減少をもたらし、加えて微生物／菌の増殖を遅延させる効果をもたらす。そのため、微生物／菌の数は、ほぼ一定のままであり得る（とはいえ、わずかに増加／減少することは可能である）。
【0014】
議論を容易にするために、この説明は、「抗菌性」という用語を、薬効の広い活性（例えば、細菌及び真菌に対する活性）を示すために使用している。特定の微生物又は分類学的階級の生物に対する効果に関して言及する場合には、より焦点を絞った用語が使用される（例えば、「抗真菌性」という用語は、特に、真菌の増殖に対する効果を示す）。しかし上記の例を使用して言えば、真菌に対して効果があるということは、同じ抗菌性組成物が別の分類の微生物に対して効果を示す可能性を、いかなる意味でも排除するものではないということを理解されたい。
【0015】
残留殺生物特性は、硬質の、非多孔性表面上の乾燥生成残留物のための、米国環境保護庁（ＥＰＡ）が認可した２４時間残留自己消毒（ＲＳＳ）試験法（ＥＰＡ＃０１－１Ａ）において、微生物が少なくとも９９．９％減少することを指す。すなわち、残留殺生物特性を示す本発明の組成物は、１２回の摩滅及び５回の再播種を伴う２４時間の試験レジメン後に、微生物を少なくとも９９．９％の減少させることができる。
【0016】
除菌組成物
本発明は、除菌組成物を対象とする。その組成物は、窒素含有殺生物性化合物とポリマーとを含む。その組成物は、他の成分の中でも特に、担体好ましくは水、界面活性剤、ｐＨ調整剤、及び芳香剤を更に含み得る。好ましくは、組成物は、液体形態、より好ましくは水溶液の形態であり、また好ましくは、その組成物が、組成物の８０重量％超、より好ましくは９０重量％超、特に９５重量％～９９重量％の水を含む。
本発明は、除菌組成物を対象とする。その組成物は、窒素含有殺生物性化合物とポリマーとを含む。その組成物は、他の成分の中でも特に、担体好ましくは水、界面活性剤、ｐＨ調整剤、及び芳香剤を更に含み得る。好ましくは、組成物は、液体形態、より好ましくは水溶液の形態であり、また好ましくは、その組成物が、組成物の８０重量％超、より好ましくは９０重量％超、特に９５重量％～９９重量％の水を含む。
【0017】
組成物は、ＥＰＡ認可の２４時間ＲＳＳ試験法（ＥＰＡ＃０１－１Ａ）において、微生物を少なくとも９９．９％の減少させることによって、少なくとも２４時間にわたって表面殺菌性及び残留殺生物特性を有するように製剤化されている。その組成物は、噴霧、ローラーがけ、霧充満法、拭き取り、又は他の手段によって、表面に適用され得る。組成物は、表面除菌として作用し、表面上に存在する感染性微生物／菌を、少なくとも２４時間にわたって殺菌する。
【0018】
ひとたび液体製剤が乾燥すると、その液体製剤は表面上に、残留保護フィルムを残す。その残留フィルムは、殺生物特性を有し、その適用後に長期間にわたって、表面を、微生物／菌による汚染から保護し続けることを可能にする。
【0019】
除菌組成物は、処理された表面上へのフィルムの堆積後少なくとも２４時間にわたって、細菌及び他の病原菌を迅速に殺菌する能力を有するフィルムを付与する。迅速な殺菌とは一般に、約３０秒間～約５分間での殺菌を指す。フィルムは表面上に残り、表面が複数回触られたり、表面が摩耗したりするのにも耐えることができる。組成物が表面に塗布された後、その表面は良好な輝きプロファイルを呈する。
【0020】
窒素を含有する殺生物性化合物
本発明の組成物に好適な、好ましい窒素含有殺生物剤としては、四級アンモニウム化合物、ビグアナイド、クロルヘキシジン塩、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の組成物に好適な、好ましい窒素含有殺生物剤としては、四級アンモニウム化合物、ビグアナイド、クロルヘキシジン塩、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0021】
窒素含有殺生物剤は、以下の分子構造を有する四級アンモニウム化合物（ＱＡＣ）であり得る：
【0022】
【化1】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は独立して選択され、その例としては、ヘテロ原子の有無、又は飽和であるか若しくは非飽和であるかにかかわらず、アルキル、アルコキシ、又はアリールが挙げられるが、それらに限定されない。官能基の一部又は全部が、同じであってもよい。
【0023】
対応するアニオンＸ’’としては、ハロゲン、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、ホスフェート、カーボネート／ビカルボネート、ヒドロキシ、又はカルボキシレートが挙げられるが、それらに限定されない。
【0024】
ＱＡＣとしては、ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－オクチルジメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムサッカリン酸塩、及び３－（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロリドが挙げられるが、それらに限定されない。
【0025】
複数の単量体ＱＡＣの組み合わせが、本発明の組成物に使用されることが好ましい。ＱＡＣの組み合わせの具体的例としては、Ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド（４０％）と、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド（３０％）と、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド（１５％）と、ジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド（１５％）との組み合わせである。上記のパーセンテージは、ブレンドされたＱＡＣ組成物の総重量に基づいた、個々のＱＡＣの重量パーセントである。市販の四級アンモニウム化合物の例としては、Ｌｏｎｚａ社製のＢａｒｄａｃ ２０５Ｍ及び２０８Ｍ、並びにＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＢＴＣ８８５が挙げられるが、それらに限定されない。組成物は、組成物の約０．０５重量％～約２０重量％、好ましくは０．０５重量％～１０重量％のＱＡＣ組成物を含む。
【0026】
本発明に有用な窒素含有殺生物剤の別の分類は、分子中にビグアナイド部分を有する化合物である。例えば、ポリマービグアナイドあるいはポリビグアナイドとしても知られる物質、又はこれらの塩、類似体、若しくは誘導体が挙げられる。ポリビグアナイドは、コポリマー又はヘテロポリマーであり得る。ポリビグアナイドは、直鎖状、分岐鎖状、環状、及び／又は樹状のものであり得る。ポリマー繰り返し単位の平均数は、２～１，０００、例えば、５～１００、例えば１０～５０で変化し得る。ポリビグアナイドは、ポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）、ポリヘキサメチレンモノグアナイド（ＰＨＭＧ）、ポリエチレンビグアナイド（ＰＥＢ）、ポリテトラメチレンビグアナイド（ＰＴＭＢ）、ポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）、ポリメチレンビグアナイド（ＰＭＢ）、ポリ（アリルビグアニジニオ－ｃｏ－アリルアミン）、ポリ（Ｎ－ビニル－ビグアナイド）、ポリアリル－ビグアナイドなどが含まれ得る。本明細書において用いられるのに好ましいポリマー性ビグアナイドは、ポリアルキレンビグアナイドであり、より好ましくは、ポリヘキサメチレンビグアナイドヒドロクロリドであって、繰り返しビグアナイド単位の平均値が１０～５０、又は１０～２５であるものである。そのようなポリヘキサメチレンビグアナイドは、Ｌｏｎｚａ社によって、２０％の水溶液として供給され、商品名Ｖａｎｔｏｃｉｌの異形名（例えば、Ｖａｎｔｏｃｉｌ ＩＢ、Ｖａｎｔｏｃｉｌ Ｐなど）で、また商品名Ｒｅｐｕｔｅｘで、多くの用途に向けて販売されている。
【0027】
本発明に有用な窒素含有殺生物剤の別の分類は、クロルヘキシジン塩である。クロルヘキシジン塩としては、クロルヘキシジンジグルコネート、クロルヘキシジンジヒドロクロリド、クロルヘキシジンビスビカルボネート、クロルヘキシジンカルボネート、又はクロルヘキシジンジアセテートが挙げられる。クロルヘキシジンジアセテートは、クロルヘキシジンジアセテート水和物として、Ｍｅｄｉｃｈｅｍ ＳＡから購入することができる。
【0028】
本発明に有用な窒素含有殺生物剤の別の分類は、例えば約８～約１６個の炭素原子を有するアルキルアミンなどの、三級アルキルアミンである。組成物中で使用され得るアミン殺生物剤の例としては、Ｎ，Ｎ－ビス（３－アミノプロピル）ドデシルアミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－Ｎ－ドデシルプロパン－１，３－ジアミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－Ｎ－デシル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－Ｎ－テトラデシル－１，３－プロパンジアミン、又はこれらの混合物が挙げられる。
【0029】
組成物は、組成物の約０．０５重量％～約２０重量％、好ましくは０．０５重量％～１０重量％の窒素含有殺生物性化合物を含む。
【0030】
ポリマー
組成物は好ましくは、組成物の約０．０００５重量％～約５重量％、好ましくは約０．００１重量％～約４重量％のポリマーを含む。より好ましくは、組成物の約０．０５重量％～約３重量％のポリマーを含む。本発明の組成物のポリマーは、４つのモノマーを含む。
組成物は好ましくは、組成物の約０．０００５重量％～約５重量％、好ましくは約０．００１重量％～約４重量％のポリマーを含む。より好ましくは、組成物の約０．０５重量％～約３重量％のポリマーを含む。本発明の組成物のポリマーは、４つのモノマーを含む。
【0031】
モノマー成分ａ）
このタイプのモノマーは、以下の一般式に従う：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ１－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ２－Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ－
式中、Ｒ１は、水素原子又は１～４個の炭素（Ｃ）原子を有するアルキルラジカルを表し、Ｒ２は、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルを表し、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、互いに独立して、水素原子、１～１８個のＣ原子を有するアルキルラジカル、又はフェニルラジカルを独表し、Ｘは、ハロゲン、サルフェート又はアルキルスルフェート、水酸化物、ホスフェート、アセテート、ホルマート、又はアンモニウムかの基からのアニオンを表す。特に好ましいものは、Ｒ１がメチルラジカルを表し、Ｒ２がＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２基を表し、かつＲ３、Ｒ４、及びＲ５のラジカルがそれぞれ、メチルラジカルを表す、タイプａ）のモノマーである。Ｘ－は、例えばハロゲン化物、水酸化物、サルフェート、重硫酸塩、ホスフェート、ホルマート、又はアセテート、好ましくはクロリドなどの好適な対イオンを表す。モノマーである、３－トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）が、特に好ましい。
このタイプのモノマーは、以下の一般式に従う：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ１－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ２－Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ－
式中、Ｒ１は、水素原子又は１～４個の炭素（Ｃ）原子を有するアルキルラジカルを表し、Ｒ２は、１～１２個のＣ原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキレンラジカルを表し、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、互いに独立して、水素原子、１～１８個のＣ原子を有するアルキルラジカル、又はフェニルラジカルを独表し、Ｘは、ハロゲン、サルフェート又はアルキルスルフェート、水酸化物、ホスフェート、アセテート、ホルマート、又はアンモニウムかの基からのアニオンを表す。特に好ましいものは、Ｒ１がメチルラジカルを表し、Ｒ２がＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２基を表し、かつＲ３、Ｒ４、及びＲ５のラジカルがそれぞれ、メチルラジカルを表す、タイプａ）のモノマーである。Ｘ－は、例えばハロゲン化物、水酸化物、サルフェート、重硫酸塩、ホスフェート、ホルマート、又はアセテート、好ましくはクロリドなどの好適な対イオンを表す。モノマーである、３－トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）が、特に好ましい。
【0032】
モノマー成分ｂ）
本発明によるポリマー中に含有される第２のモノマー構成単位は、以下の一般式の窒素含有エチレン性不飽和化合物である：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ６－ＣＯ－ＮＲ７Ｒ８
式中、Ｒ６は、水素原子又は１～４個のＣ原子を有するアルキルラジカルを表し、Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、水素原子、１～４個のＣ原子を有するアルキルラジカル、又はＣ３～Ｃ６シクロアルキルラジカルを表し、ただしその仕様として、Ｒ７とＲ８とは同時に水素を表すものではない。モノマーｂ）は、アクリルアミドを包含する。特に好ましいのは、ＮＩＰＡＭという略称でも知られているＮ－イソプロピルアクリルアミドである。
本発明によるポリマー中に含有される第２のモノマー構成単位は、以下の一般式の窒素含有エチレン性不飽和化合物である：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ６－ＣＯ－ＮＲ７Ｒ８
式中、Ｒ６は、水素原子又は１～４個のＣ原子を有するアルキルラジカルを表し、Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、水素原子、１～４個のＣ原子を有するアルキルラジカル、又はＣ３～Ｃ６シクロアルキルラジカルを表し、ただしその仕様として、Ｒ７とＲ８とは同時に水素を表すものではない。モノマーｂ）は、アクリルアミドを包含する。特に好ましいのは、ＮＩＰＡＭという略称でも知られているＮ－イソプロピルアクリルアミドである。
【0033】
モノマー成分ｃ）
第３の成分ｃ）としては、エチレン性不飽和酸及びこれらの塩（例えば、アクリル酸又はメタクリル酸など）が好適である。メタクリル酸（Ｍ）は、ここで特に好ましいモノマーである。特に好適な塩は、アルカリ金属塩及びアンモニウム塩である。
第３の成分ｃ）としては、エチレン性不飽和酸及びこれらの塩（例えば、アクリル酸又はメタクリル酸など）が好適である。メタクリル酸（Ｍ）は、ここで特に好ましいモノマーである。特に好適な塩は、アルカリ金属塩及びアンモニウム塩である。
【0034】
モノマー成分ｄ）
このタイプのモノマーは、以下の一般式に従う：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＲ’Ｒ’’Ｒ’’’－ＳＯ３Ｈ及びその塩、特にアルカリ金属塩及びアンモニウム塩であり、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ’’’は、互いに独立して、水素原子又は１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表し、Ｒ’’’は独立して、１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表す。タイプｄ）のモノマー構成単位として特に好ましいものは、一般式Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＲ’Ｒ’’Ｒ’’’－ＳＯ３Ｈを有する分子であり、特に誘導体である、２－アクリルアミド－２－メチルプロパン－スルホン酸（ＡＭＰＳ）が好適である。
このタイプのモノマーは、以下の一般式に従う：
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＲ’Ｒ’’Ｒ’’’－ＳＯ３Ｈ及びその塩、特にアルカリ金属塩及びアンモニウム塩であり、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ’’’は、互いに独立して、水素原子又は１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表し、Ｒ’’’は独立して、１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表す。タイプｄ）のモノマー構成単位として特に好ましいものは、一般式Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＲ’Ｒ’’Ｒ’’’－ＳＯ３Ｈを有する分子であり、特に誘導体である、２－アクリルアミド－２－メチルプロパン－スルホン酸（ＡＭＰＳ）が好適である。
【0035】
追加のモノマー構成単位が、前述のａ）～ｄ）に加えて、本発明によるポリマー中に存在し得るが、ここでは特に、窒素含有モノマーが好ましい。例としては、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）、２－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート（ＤＭＡＥ（Ｍ）Ａ）、２－ジエチルアミノ－エチル（メタ）アクリレート、３－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＭＡＰ（Ｍ）Ａ）、３－ジメチル－アミノ－２，２－ジメチルプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＤＭＰＡ）、及びそれらの誘導体が挙げられ、これらは、プロトン化若しくは四級化によって得ることができるが、特に、２－トリメチル－アンモニウムメチル（メタ）アクリレートクロリド、及び３－ジエチルメチルアミンモニウムプロピル－アクリルアミドクロリドが挙げられる。
【0036】
本発明によるポリマーは水溶性であり、すなわち、少なくとも０．１ｇのポリマーが、２０℃で１００ｍＬの水に溶解できる。ポリマーは、両性のものである。すなわち、ポリマーは、酸性親水性基及び塩基性親水性基の両方を有し、条件に応じて酸性又は塩基性の挙動を示す。本発明によるポリマーは、好ましくは、１０，０００～５００，０００Ｄａの範囲の、光散乱検出（ＳＥＣ－Ｍａｌｌ）を有する水性ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定される平均分子量（重量平均分子量、Ｍｗ）を有する。好ましくは、ポリマーの分子量は、５０，０００～３５０，０００Ｄａ、特に１００，０００～２５０，０００Ｄａである。特に好ましい範囲は、１１０，０００～１４０，０００Ｄａの間にあり得る。
【0037】
上記の様々なモノマー構成単位ａ）～ｄ）は、好ましくは、互いに対して特定の選択された定量的比で生じる。それぞれの場合において好ましいのは、成分ａ）及びｃ）に対して成分（ｂ）を、（モル基準及び成分の重量基準の両方で）過剰に含有するポリマーである。ここで好ましいのは、モノマーａ）、ｂ）、及びｃ）のモル比が１：１０：１～５：１０：５の範囲、好ましくは４：１０：１～４：１０：３の範囲、特に３：８：２～３：８：１の範囲のポリマーである。
【0038】
特に好ましいのは、とりわけ成分ａ）とｂ）との間のモル比が１：１０～１：１、特に１：５～１：１であるポリマーである。
【0039】
それぞれのモノマーのモル％に基づけば、好ましくは、２０～３０％のモノマーａ）、５０～７０％のモノマーｂ）、及び１０～２０％のモノマーｃ）が存在する。好ましくは、モノマー構成単位ｃ）及びｄ）は、２：１～１：２のモル比で同時に存在するが、特に好ましくは１：１の比で存在する。４つの異なるモノマー構成単位を有する特に好ましいポリマーは、モル比ａ）：ｂ）：ｃ）：ｄ）＝２：４：１：１～１：１０：１：１を有する。特に好ましい比は、３：８：１：１である。
【0040】
特に、好ましいポリマーは、モノマーａ）は、Ｒ’がメチル基を表し、Ｒ２が３つのＣ原子を有するアルキレンラジカルを表し、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５がそれぞれメチルラジカルを表し、Ｘがクロリドを表す、上記の一般式の化合物から選択され、モノマーｂ）は、Ｒ６及びＲ７が水素原子を表し、Ｒ８がイソプロピルラジカルを表す上記の一般式の化合物から選択され、モノマーｃ）は、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ’’’が、互いに独立して、水素原子又は１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表し、Ｒ’’’が独立して、１～４個のＣ原子を有するアルキル（又はアルキレン）ラジカルを表す、Ｈ２Ｃ＝ＣＲ－ＣＯ－ＮＨ－ＣＣＲ’Ｒ’’Ｒ’’’－ＳＯ３Ｈ及びその塩、特にアルカリ金属塩及びアンモニウム塩を表す。
【0041】
本発明によるそのようなポリマーは、様々な重合プロセスによって生成することができる。それらは、例えば、溶液重合又はバルク重合によって生成され得る。好ましくは、それらは溶液重合、したがって溶媒及び／又は水中でのモノマーの重合によって生成され、モノマー及びそれらから生じるポリマーの両方が可溶性を有する。更に、重合は、最初にモノマーの総量を取ることによって又はモノマーを流入させるという条件下で、バッチ式、半連続的、又は連続的に実施することができる。好ましくは、重合は、モノマー流入を伴う又は伴わないバッチ式重合として実施される。本発明の組成物のためのポリマーを生成するためのプロセスの詳細は、米国特許出願公開第２００７／０１７９２６５Ａ１号に見出される。
【0042】
本発明の、特に好ましいそれゆえ別の一態様は、２０℃で水に溶解することができ、４つの異なるモノマーａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）を含有するポリマーであり、モノマーａ）及びｂ）が、１：１～１：１０のモル比で存在し、加えてモノマーｃ）及びｄ）が存在し、モノマーａ）としては、３－トリメチルアンモニウムプロピル－メタクリルアミドクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）が好ましく、モノマーｂ）としては、Ｎ－イソプロピル－アクリルアミド（ＮＩＰＡＭ）が好ましく、モノマーｃ）としては、アクリル酸（Ｍ）及び／又はメタクリル酸（ＭＡ）が好ましく、モノマーｄ）としては、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）が好ましく、しかも仕様として、モノマーｃ）が、水溶性ポリマーの総重量に基づいて最大２５重量％の量で、水溶性ポリマー中に存在するというポリマーである。前述の説明によるポリマーでは、モノマーｃ）の重量分率が、１５重量％未満、特に１０重量％以下になるものが好ましい。モノマーｃ）の好ましい重量範囲は、５重量％～２５重量％である。
【0043】
好ましいポリマーは、２０℃で水溶性のものであり、モノマーＭＡＰＴＡＣ、ＮＩＰＡＭ、Ｍ及びＡＭＰＡＳを、２５～４５％の重量割合でＭＡＰＴＡＣを、４０～７０％の重量割合でＮＩＰＡＭを、１～１５％の重量割合でＭを、かつ１～１５％の重量割合でＡＭＰＳを含有し、ただし仕様として、これらのパーセンテージの合計が１００となるものである。
【0044】
これらのポリマーに対しても、上述の好ましいモル比は適用可能であり、また、ポリマー内のモノマーどうしの好ましい重量比も適用可能である。すなわち、モノマーａ）、ｂ）、及びｃ）又はｄ）のモル比は、１：１０：１～５：１０：５、好ましくは４：１０：１～４：１０：３の範囲、特に３：８：２～３：８：１の範囲内にある。特に好ましいポリマーは、モノマーａ）、ｂ）、ｃ）、及びｄ）を、３：８：１：１のモル比で含有する。
【0045】
上記ポリマーに基づく重量比は、２０重量％～３０重量％のモノマーａ）、５０重量％～７０重量％のモノマーｂ）、及び１０重量％～２０重量％のモノマーｃ）及び／又はｄ）であり、ただし仕様として、パーセンテージの合計は１００となる。モノマーｃ）及びｄ）は、それらがポリマー中に同時に存在する場合には、好ましくは１：１の重量比で存在する。上で詳細に説明したように、選択されたポリマーの平均分子量は、好ましくは１０，０００～５００，０００の範囲内である。
【0046】
界面活性剤
本発明の組成物は、組成物の０．１重量％～５重量％の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、洗浄される表面の洗浄と、洗浄される表面上に組成物を拡げることに寄与するものである。
本発明の組成物は、組成物の０．１重量％～５重量％の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、洗浄される表面の洗浄と、洗浄される表面上に組成物を拡げることに寄与するものである。
【0047】
アルコールアルコキシル化非イオン性界面活性剤
好適なアルコールアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、式：ＲＯ－（Ａ）ｎＨによるものであり、式中、Ｒが、Ｃ４～Ｃ１８、好ましくはＣ６～Ｃ１６、より好ましくはＣ６～Ｃ１４の、分岐鎖状又は直鎖状第一アルキル鎖、又はＣ６～Ｃ２８アルキルベンゼン鎖であり、Ａは、エトキシ、プロポキシ、若しくはブトキシ単位又はこれらの混合物であり、ｎは１～３０、好ましくは１～１５、より好ましくは３～１２、更により好ましくは３～８である。本明細書における使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ６～Ｃ１６の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル鎖である。
好適なアルコールアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、式：ＲＯ－（Ａ）ｎＨによるものであり、式中、Ｒが、Ｃ４～Ｃ１８、好ましくはＣ６～Ｃ１６、より好ましくはＣ６～Ｃ１４の、分岐鎖状又は直鎖状第一アルキル鎖、又はＣ６～Ｃ２８アルキルベンゼン鎖であり、Ａは、エトキシ、プロポキシ、若しくはブトキシ単位又はこれらの混合物であり、ｎは１～３０、好ましくは１～１５、より好ましくは３～１２、更により好ましくは３～８である。本明細書における使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ６～Ｃ１６の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル鎖である。
【0048】
好適な分岐鎖アルコキシル化アルコールは、Ｃ４～Ｃ１０アルキル分岐鎖アルコキシル化アルコール、及びこれらの混合物から選択され得る。分岐鎖アルコキシル化アルコールは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分岐基を有するＣ４～Ｃ１０一級モノアルコールからなる群から選択されたＣ４～Ｃ１０アルキル分岐鎖アルコールのアルコキシル化に由来するものであり得る。
【0049】
Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールとは、一級モノアルコールの主鎖が、合計４～１０個の炭素原子を有することを意味する。上記のＣ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、メチルブタノール、エチルブタノール、メチルペンタノール、エチルペンタノール、メチルヘキサノール、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、ジメチルヘキサノール、トリメチルヘキサノール、メチルへプタノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、ジメチルヘプタノール、トリメチルヘプタノール、メチルオクタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、ジメチルオクタノール、トリメチルオクタノール、メチルノナノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、ジメチルノナノール、トリメチルノナノール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0050】
Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0051】
好ましくは、Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0052】
最も好ましくは、Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、エチルヘキサノールであり、プロピルヘプタノールである。
【0053】
分岐鎖アルコキシル化アルコールでは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分岐基を、Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコール内に、原料アルコールのヒドロキシル基から測定されるＣ１～Ｃ３位置、好ましくはＣ１～Ｃ２位置、より好ましくはＣ２位置で置換することができる。
【0054】
分岐鎖アルコキシル化アルコールは、１～１４個、好ましくは２～７個、より好ましくは４～６個のエトキシレート単位と、任意選択で１～９個、好ましくは２～７個、より好ましくは４～６個のプロポキシレート単位を含み得る。
【0055】
分岐鎖アルコキシル化アルコールは、好ましくは、４～６の程度までエトキシル化され、４～６の程度までプロポキシル化された２－エチルヘキサン－１－オールであり、より好ましくは、そのアルコールは、最初にプロポキシル化され、その後でエトキシル化される。別の好ましい分岐鎖アルコキシル化アルコールは、２－アルキル－１－アルカノールであり、例えば、アルコキシル化Ｃ１０ゲルベアルコールであって、１～１４個、好ましくは２～７個、より好ましくは３～６個のエトキシレート又はエトキシレート－プロポキシレート単位を有するものである。
【0056】
好適な分岐鎖アルコキシル化アルコールの非限定的な例としては、例えば、ＤＯＷ社から市販されているＥｃｏｓｕｒｆ（登録商標）ＥＨ３、ＥＨ６、及びＥＨ９、並びにＢＡＳＦ社から入手可能なＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＸＰアルコキシル化ゲルベアルコール及びＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＸＬエトキシル化ゲルベアルコールが挙げられる。
【0057】
本明細書で好ましい直鎖状アルコールアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、Ｃ８、Ｃ１０、Ｃ１２の直鎖状アルキル鎖、Ｃ８～Ｃ１０の直鎖状アルキル鎖の混合物、Ｃ１０～Ｃ１２直鎖状アルキル鎖の混合物、Ｃ９～Ｃ１１の直鎖状アルキル鎖の混合物、及び８個以下のエトキシレート単位、好ましくは３～８個のエトキシレート単位を有するアルコキシル化非イオン性界面活性剤である。
【0058】
本明細書で使用するための好適な直鎖状アルコキシル化非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－２．５（Ｒが、Ｃ９及びＣ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎが２．５である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－５（Ｒが、Ｃ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎが５である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－１０（Ｒが、Ｃ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎが１０である）、Ｇｒｅｅｎｂｅｎｔｉｎｅ ＤＥ６０（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが６である）、Ｍａｒｌｉｐａｌ １０－８（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが８である）、Ｎｅｏｄｏｌ ９１－８（Ｒが、Ｃ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎが８である）、Ｅｍｐｉｌａｎ（登録商標）ＫＢＥ２１（Ｒが、Ｃ１２及びＣ１４アルキル鎖の混合物であり、ｎが２１である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ３０（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが３である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ５０（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが５である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ７０（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが７である）、Ｎｏｖｅｌ ６１０－３．５（Ｒが、Ｃ６～Ｃ１０直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎが３．５である）、Ｎｏｖｅｌ ８１０ＦＤ－５（Ｒが、Ｃ８～Ｃ１０直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎが５である）、Ｎｏｖｅｌ １０－４（Ｒが、Ｃ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎが４である）、Ｎｏｖｅｌ １４１２－３（Ｒが、Ｃ１２～Ｃ１４直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎが３である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１－５（Ｒが、Ｃ１１直鎖状アルキル鎖であり、ｎが５である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１－２１（Ｒが、直鎖状及び分岐鎖状Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎが２１である）、又はこれらの混合物である。
【0059】
アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、二級アルコールエトキシレートであり得るが、例えば、以下に示される一般式を有し、ＤＯＷ社によって市販されているＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標名）－１５－Ｓ界面活性剤が挙げられる。
【0060】
【化2】
好ましい二級アルコールエトキシレート界面活性剤は、３～９個のＥＯ単位を有する。
【0061】
別の好適なアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、アルキルエトキシアルコキシアルコールであり、好ましくは分子のアルコキシ部分が、プロポキシ、又はブトキシ、又はプロポキシブトキシであるものである。より好ましいアルキルエトキシアルコキシアルコールは、式（ＩＩ）のものである：
【0062】
【化3】
Ｒは、８～１６個の炭素原子を有する分岐鎖又は非分岐鎖アルキルラジカルであり、
Ｒ１は、１～５個の炭素原子を有する分岐鎖又は非分岐鎖アルキルラジカルであり、
ｎは１～１０であり、ｍは６～３５である。
【0063】
好ましくは、Ｒは、１２～１５個、好ましくは１３個の炭素原子である。Ｒ１は、炭素原子数１～２の分岐鎖アルキルラジカルであることが好ましく、ｎは１～５であることが好ましく、ｍは８～２５であることが好ましい。好ましくは、式（ＩＩ）のエトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤の重量平均分子量は、５００～２０００ｇ／モル、より好ましくは６００～１７００ｇ／モル、最も好ましくは８００～１５００ｇ／モルである。
【0064】
エトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレンコポリマーであり得る。ポリオキシアルキレンコポリマーは、ブロック－ヘテリックエトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤であり得るが、ブロックーブロック界面活性剤が好ましい。好適なポリオキシアルキレンブロックコポリマーとしては、式（ＩＩＩ）のエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーが挙げられる：
（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｘ、又は
（ＰＯ）ｘ（ＥＯ）ｙ（ＰＯ）ｘ
式中、ＥＯが、エチレンオキシド単位を表し、ＰＯが、プロピレンオキシド単位を表し、ｘ及びｙが、生成物の各モルにおけるエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの平均数を詳述する数である。かかる物質は、殆どの非イオン性界面活性剤よりも高い分子量を有する傾向があり、そのため、１０００～３００００ｇ／モルの範囲であり得るが、分子量は、本発明に従うものとするためには、２２００超且つ好ましくは１３０００未満であるべきである。ポリマー非イオン性界面活性剤の分子量の好ましい範囲は、２４００～１１５００ダルトンである。ＢＡＳＦ社（ニュージャージー州、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ）は、好適な一連の誘導体を製造し、それらをＰｌｕｒｏｎｉｃの商標名で販売している。それらの例としては、それぞれ６６００、２４５０、及び１１４００ｇ／モルの分子量を有する、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｆ７７、Ｌ６２、及びＦ８８が挙げられる。
（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｘ、又は
（ＰＯ）ｘ（ＥＯ）ｙ（ＰＯ）ｘ
式中、ＥＯが、エチレンオキシド単位を表し、ＰＯが、プロピレンオキシド単位を表し、ｘ及びｙが、生成物の各モルにおけるエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの平均数を詳述する数である。かかる物質は、殆どの非イオン性界面活性剤よりも高い分子量を有する傾向があり、そのため、１０００～３００００ｇ／モルの範囲であり得るが、分子量は、本発明に従うものとするためには、２２００超且つ好ましくは１３０００未満であるべきである。ポリマー非イオン性界面活性剤の分子量の好ましい範囲は、２４００～１１５００ダルトンである。ＢＡＳＦ社（ニュージャージー州、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ）は、好適な一連の誘導体を製造し、それらをＰｌｕｒｏｎｉｃの商標名で販売している。それらの例としては、それぞれ６６００、２４５０、及び１１４００ｇ／モルの分子量を有する、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｆ７７、Ｌ６２、及びＦ８８が挙げられる。
【0065】
他の好適なエトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｐｒｅｓｓ，ＩＳＢＮ ９７８－０－４７１－６８０２４－６の第７章に記載されている。
【0066】
最も好ましくは、アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、２－プロピルヘプチル ＥＯ８（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ８９（ＢＡＳＦ社製））、２－プロピルヘプチルＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ５０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ５０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ１０アルコールＥＯ７（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ７０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ８～Ｃ１０ＥＯ５（Ｎｏｖｅｌ ８１０ ＦＤ５（Ｓａｓｏｌ社製））、Ｃ１０ＥＯ４（Ｎｏｖｅｌ １０－４（Ｓａｓｏｌ社製））、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ－３、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ－５、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ－７、及びエチルヘキサノールＰＯ５ＥＯ６（Ｅｃｏｓｕｒｆ ＥＨ６（Ｄｏｗ社製））からなる群から選択される。
【0067】
アルキルポリグルコシド
アルキルポリグリコシドは、当該技術分野において周知の生分解性非イオン性界面活性剤であり、本発明の組成物に使用することができる。好適なアルキルポリグリコシドは、一般式ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）ｘＨを有することができ、式中、ｎは好ましくは８～１６、より好ましくは８～１４であり、ｘは少なくとも１である。好適なアルキルポリグルコシド界面活性剤の例としては、Ｄｏｗ社製のＴＲＩＴＯＮ（登録商標）アルキルポリグルコシド、ＢＡＳＦ社製のＡｇｎｉｑｕｅ ＰＧ、Ｄｉｓｐｏｎｉｌ ＡＰＧ、及びＧｌｕｃｏｐｏｎアルキルポリグルコシドが挙げられる。好ましいアルキルポリグルコシド界面活性剤は、ｎが８～１２、より好ましくは８～１０であり、例えばＴｒｉｔｏｎ ＣＧ５０（Ｄｏｗ社製）などが挙げられる。
アルキルポリグリコシドは、当該技術分野において周知の生分解性非イオン性界面活性剤であり、本発明の組成物に使用することができる。好適なアルキルポリグリコシドは、一般式ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）ｘＨを有することができ、式中、ｎは好ましくは８～１６、より好ましくは８～１４であり、ｘは少なくとも１である。好適なアルキルポリグルコシド界面活性剤の例としては、Ｄｏｗ社製のＴＲＩＴＯＮ（登録商標）アルキルポリグルコシド、ＢＡＳＦ社製のＡｇｎｉｑｕｅ ＰＧ、Ｄｉｓｐｏｎｉｌ ＡＰＧ、及びＧｌｕｃｏｐｏｎアルキルポリグルコシドが挙げられる。好ましいアルキルポリグルコシド界面活性剤は、ｎが８～１２、より好ましくは８～１０であり、例えばＴｒｉｔｏｎ ＣＧ５０（Ｄｏｗ社製）などが挙げられる。
【0068】
アミンオキシド
好適なアミンオキシド界面活性剤としては、Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯが挙げられ、式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のそれぞれは、独立して、１～３０個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖である。好ましいアミンオキシド界面活性剤は、以下の式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ１は、１～３０個、好ましくは６～２０個、より好ましくは８～１６個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１～４個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である。Ｒ１は、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖であってよい。
好適なアミンオキシド界面活性剤としては、Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯが挙げられ、式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３のそれぞれは、独立して、１～３０個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖である。好ましいアミンオキシド界面活性剤は、以下の式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ１は、１～３０個、好ましくは６～２０個、より好ましくは８～１６個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１～４個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である。Ｒ１は、飽和又は不飽和で、置換又は非置換で、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖であってよい。
【0069】
非常に好ましいアミンオキシドは、Ｃ８ジメチルアミンオキシド、Ｃ１０ジメチルアミンオキシド、Ｃ１２ジメチルアミンオキシド、Ｃ１４ジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物である。またＣ８ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から、Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）ＯＣの商品名で市販されている。Ｃ１０ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から、Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）Ｋ－１０の商品名で市販されている。Ｃ１２ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から、Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）ＬＡの商品名で市販され、またＨｕｎｔｓｍａｎ社から、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＯＢの商品名で市販されている。Ｃ１４アミンオキシドは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社から、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＯＨ２５の商品名で市販されている。他の好適なアミンオキシド界面活性剤は、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から、Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ ＣＨＥの商品名で入手可能な、ココイルジエトキシアミンオキシド、及びＨｕｎｔｓｍａｎ社から、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＯＳ／Ａの商品名で市販されているコカミドプロピルアミンオキシドである。特に好ましいアミンオキシド界面活性剤は、例えばＧｅｎａｍｉｎｏｘ Ｋ－１０などの、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドである。
【0070】
アルキルグルカミド界面活性剤：
本発明の組成物は、アルキルグルカミド界面活性剤を含み得る。グルカミド界面活性剤は、親水性部分（アミノ－糖誘導体）及び疎水性部分（脂肪酸）がアミド結合を介して結合している、非イオン性界面活性剤である。この結果、アルカリ条件下で非常に安定である化学結合がもたらされる。特に好ましいアルキルグルカミド界面活性剤は、式（Ｉ）のＮ－アルキル－Ｎ－アシルグルカミドである：
本発明の組成物は、アルキルグルカミド界面活性剤を含み得る。グルカミド界面活性剤は、親水性部分（アミノ－糖誘導体）及び疎水性部分（脂肪酸）がアミド結合を介して結合している、非イオン性界面活性剤である。この結果、アルカリ条件下で非常に安定である化学結合がもたらされる。特に好ましいアルキルグルカミド界面活性剤は、式（Ｉ）のＮ－アルキル－Ｎ－アシルグルカミドである：
【0071】
【化4】
【0072】
アルキルグルカミン界面活性剤：
本発明の組成物は、以下の式（Ｉ）によるアミン化合物から選択されるアミン界面活性剤を含み得る：
Ｒ１－Ｎ－（Ｒ２）（ＣＨ２ＣＨＯＨ（ＣＨ２Ｏ）ｎＲ３） 式（Ｉ）
式中、
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、環式又は非環式、直鎖状又は分岐鎖状の、Ｃ１～Ｃ１０のアルキル、Ｃ１～Ｃ１０のヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシヒドロカルビル、及び、式（Ｒ４－Ｏ）ｘＨ（式中、Ｒ４はＣ１～Ｃ４ポリアルコキシであり、ｘは１～１５であり、好ましくはｘは１～５であり、より好ましくはｘは１である）のポリアルコキシから選択され、ｎは、０又は１であり、好ましくは１であり、
かつＲ３は、Ｃ６～Ｃ３０のヒドロカルビル、好ましくはＣ６～Ｃ３０のアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アラルキル又はアルケニルである。
本発明の組成物は、以下の式（Ｉ）によるアミン化合物から選択されるアミン界面活性剤を含み得る：
Ｒ１－Ｎ－（Ｒ２）（ＣＨ２ＣＨＯＨ（ＣＨ２Ｏ）ｎＲ３） 式（Ｉ）
式中、
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、環式又は非環式、直鎖状又は分岐鎖状の、Ｃ１～Ｃ１０のアルキル、Ｃ１～Ｃ１０のヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシヒドロカルビル、及び、式（Ｒ４－Ｏ）ｘＨ（式中、Ｒ４はＣ１～Ｃ４ポリアルコキシであり、ｘは１～１５であり、好ましくはｘは１～５であり、より好ましくはｘは１である）のポリアルコキシから選択され、ｎは、０又は１であり、好ましくは１であり、
かつＲ３は、Ｃ６～Ｃ３０のヒドロカルビル、好ましくはＣ６～Ｃ３０のアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アラルキル又はアルケニルである。
【0073】
「ポリヒドロキシヒドロカルビル」は、２つ以上のヒドロキシル（－ＯＨ）基を有するヒドロカルビルである。「ヒドロカルビル」は、例えばエチル、フェニルなどの炭化水素から水素原子を除去することによって形成される一価の基である。
【0074】
Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルである場合には、Ｒ１は、非環式又は環式のポリヒドロキシヒドロカルビル、好ましくは直鎖状ポリヒドロキシヒドロカルビルである。好ましくは、Ｒ１は、少なくとも２つのヒドロキシル基を有する直鎖状のＣ３～Ｃ８鎖であり、好ましくは、鎖の炭素原子に直接結合した、少なくとも３つのヒドロキシル基を有するＣ４～Ｃ７鎖である。Ｒ１は、例えば、更なるヒドロキシル基又は、例えばポリヒドロキシアルキル基などの更なるポリヒドロキシヒドロカルビルのエーテル化によって、置換基、特にアルコキシ基を含んでもよい。Ｒ１は、好ましくは、塩基性炭素鎖の置換基上にかかるヒドロキシル基を含む少なくとも３つの遊離ヒドロキシル基を含む。あるいは、Ｒ１を、内部エーテル結合を含む環構造から選択することができ、この環は、少なくとも２個以上のヒドロキシル基を含み、最も好ましくは、ヒドロキシル基は、式（Ｉ）中の窒素に結合していない炭素原子上にある。Ｒ１が、開鎖テトラトール、ペンチトール、ヘキシトール、若しくはヘプチトール基、又はそのような基のシクロエーテルアンヒドロ誘導体などのアンヒドロであってもよい。
【0075】
Ｒ１は、糖、好ましくは単糖類、二糖類、又は三糖類からなる群から選択される糖、好ましくは単糖類から誘導されるポリヒドロキシヒドロカルビルであり得る。例えば、Ｒ１は、糖、特にグルコース、キシロース、フルクトース若しくはソルビトールなどの単糖類、マルトース若しくはスクロースなどの二糖類、又はより高次のオリゴ糖の残基、あるいはこれらの糖に由来する残基であってもよい。単糖類が好ましいが、二糖類及び三糖類も、典型的にはポリヒドロキシヒドロカルビルが由来する糖中に存在する比で存在し得る。好ましくは、Ｒ１は、グルコース、キシロース、マルトース及びこれらの混合物からなる群の糖から誘導される。
【0076】
好ましいＲ１基は、グリコースから誘導され、式：
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩ）
で表され、例えば、グルコース、マンノース又はガラクトース、好ましくはグルコースなどの単糖類からの残基に対応する。単糖類のアルデヒドは、典型的には、式Ｉのアミンに単糖類を結合させる反応の間に排除される。Ｒ１がグルコースから誘導される場合には、これは特に好ましい。この場合、ＮＲ１基は、式：
－Ｎ－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩＩ）
で表され、この基は便宜上、グリカミン基と呼ばれる。最も好ましくは、Ｒ１基はグルコースから誘導され、対応するアミンは、（通常、グルコースから製造されるため）グルカミンと呼ばれ得る。Ｒ１基は、１個、２個、又はそれ以上のグルコース単位を含んでもよく、得られるグルカミンは、モノグルカミン（Ｒ１は１つのグルコース単位を含む）、ジグルカミン（Ｒ１は２つのグルコース単位を含む）、及びトリグルカミン（Ｒ１は３個のグルコース単位を含む）の混合物であってもよい。
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩ）
で表され、例えば、グルコース、マンノース又はガラクトース、好ましくはグルコースなどの単糖類からの残基に対応する。単糖類のアルデヒドは、典型的には、式Ｉのアミンに単糖類を結合させる反応の間に排除される。Ｒ１がグルコースから誘導される場合には、これは特に好ましい。この場合、ＮＲ１基は、式：
－Ｎ－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩＩ）
で表され、この基は便宜上、グリカミン基と呼ばれる。最も好ましくは、Ｒ１基はグルコースから誘導され、対応するアミンは、（通常、グルコースから製造されるため）グルカミンと呼ばれ得る。Ｒ１基は、１個、２個、又はそれ以上のグルコース単位を含んでもよく、得られるグルカミンは、モノグルカミン（Ｒ１は１つのグルコース単位を含む）、ジグルカミン（Ｒ１は２つのグルコース単位を含む）、及びトリグルカミン（Ｒ１は３個のグルコース単位を含む）の混合物であってもよい。
【0077】
Ｒ１がＣ１～Ｃ１０のアルキルである場合、そのアルキルは、好ましくは１～５個、より好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキルである。最も好ましくは、Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルではない場合、そのＲ１は、水素又はメチルである。
【0078】
最も好ましくは、Ｒ１はポリヒドロキシヒドロカルビルである。
【0079】
Ｒ２は、特にＲ１がポリヒドロキシヒドロカルビルである場合には、好ましくは、水素及びＣ１～Ｃ１０のアルキルからなる群から選択される。Ｒ２は、好ましくは水素であるか、又は１～５個、より好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキル基である。最も好ましくは、Ｒ２は水素又はメチルである。
【0080】
Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルではない場合、Ｒ１及びＲ２は、好ましくは独立して、水素又は１～５個、好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキル基から選択される。最も好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立して水素又はメチルから選択される。
【0081】
Ｒ３はヒドロカルビルであり、好ましくはＣ６～Ｃ３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、又はアルケニル基から選択され、好ましくはアルキル基は、６～３０個、好ましくは７～２０個、より好ましくは８～１５個、更により好ましくは８～１４個の炭素原子を含む。アルキル基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、好ましくは２位又は３位で、好ましくは２位で分岐するＣ１～Ｃ４、より好ましくはＣ１～Ｃ３であってもよい。Ｒ３はまた、例えば、ヒドロキシ又はアルコキシ置換アルキル基、特にヒドロキシ置換されたＣ６～Ｃ３０のアルキル基などの、置換アルキル基であってもよい。更なるヒドロキシル基又は酸素原子が、水溶性を適度に向上させてもよい。Ｒ３は、アラルキル基、特にベンジル基などのＣ７～Ｃ１２のアラルキル基であってもよい。Ｒ３は、好ましくは、Ｃ６～Ｃ１４のアルキル及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ３はヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0082】
式（Ｉ）によるアミン化合物から選択されるアミン界面活性剤は、以下のような式を有し得る：
Ｒ１が、好ましくは単糖類、より好ましくはグルコースから誘導されるポリヒドロキシヒドロカルビルであり、以下の式ＩＩを有する：
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４ＣＨ２ＯＨ 式ＩＩ、
Ｒ２は水素又はメチルであり、
Ｒ３は、Ｃ６～Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ３は、ヘキシル、オクチル、デシル及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはＲ３はデシルであり、最も好ましくはＲ３は２－プロピルヘプチルである。
Ｒ１が、好ましくは単糖類、より好ましくはグルコースから誘導されるポリヒドロキシヒドロカルビルであり、以下の式ＩＩを有する：
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４ＣＨ２ＯＨ 式ＩＩ、
Ｒ２は水素又はメチルであり、
Ｒ３は、Ｃ６～Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ３は、ヘキシル、オクチル、デシル及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはＲ３はデシルであり、最も好ましくはＲ３は２－プロピルヘプチルである。
【0083】
本明細書で使用するのに好ましいアミンとしては、ｎが１であり、Ｒ１がグルカミン化合物を形成するグルコースであり、Ｒ２がメチルであり、Ｒ３がヘキシル、オクチル又はデシルであるアミンが挙げられる。
【0084】
Ｒ３がオクチルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－オクチル及び２－エチルヘキシルから選択される。Ｒ３がデシルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－デシル及び２－プロピルヘプチルから選択される。
【0085】
本明細書で使用するのに好ましい他のアミンは、ｎが１であり、Ｒ１及びＲ２がメチルであり、Ｒ３がヘキシル、オクチル又はデシルであるアミンである。Ｒ３がオクチルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－オクチル及び２－エチルヘキシルから選択される。Ｒ３がデシルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－デシル及び２－プロピルヘプチルから選択される。
【0086】
複数の異なるアミンの混合物は、加工処理性、溶解性、及び性能の点で有利であり得る。
【0087】
このようなアミン界面活性剤は、特定のｐＨでは正味の正電荷を有し得るが、典型的には非イオン性界面活性剤と呼ばれる。しかしながら、低ｐＨ（界面活性剤のｐＫａ未満）では、正味の正電荷を有し得る。
【0088】
これら界面活性剤は、欧州特許第１６１８４４１５号及び米国特許出願公開第２０１９／００５５４９６号に記載されている。
【0089】
双性イオン性及び両性の界面活性剤
硬質表面洗浄組成物は、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物を含み得る。好適な双性イオン性界面活性剤は、典型的には、使用時のｐＨにおいて電気的に中性になるように、実質的に等しい比率でカチオン性基及びアニオン性基を両方含有し、当該技術分野において周知である。双性イオン性界面活性剤のいくつかの一般的な例は、米国特許第２，０８２，２７５号、同第２，７０２，２７９号、及び同第２，２５５，０８２号に記載されている。
硬質表面洗浄組成物は、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物を含み得る。好適な双性イオン性界面活性剤は、典型的には、使用時のｐＨにおいて電気的に中性になるように、実質的に等しい比率でカチオン性基及びアニオン性基を両方含有し、当該技術分野において周知である。双性イオン性界面活性剤のいくつかの一般的な例は、米国特許第２，０８２，２７５号、同第２，７０２，２７９号、及び同第２，２５５，０８２号に記載されている。
【0090】
好適な双性イオン性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）、並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられる。
【0091】
好適なベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインである；
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉａ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉｂ）
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｃ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｄ）
式中、Ｒ１は飽和又は不飽和のＣ６～Ｃ２２アルキル残基、好ましくはＣ８～Ｃ１８アルキル残基である。特に好ましいのは、例えば、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社によって、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＢＢの商標名で販売されているもののようなＮ－アルキル－Ｎ－ジメチルベタインなどの式Ｉａのベタインである。
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉａ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉｂ）
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｃ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｄ）
式中、Ｒ１は飽和又は不飽和のＣ６～Ｃ２２アルキル残基、好ましくはＣ８～Ｃ１８アルキル残基である。特に好ましいのは、例えば、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社によって、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＢＢの商標名で販売されているもののようなＮ－アルキル－Ｎ－ジメチルベタインなどの式Ｉａのベタインである。
【0092】
好適なベタイン及びスルホベタインの例は、以下のものであり、［ＩＮＣＩ］に従って表記されている：アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ－ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである。
【0093】
組成物が双性イオン性界面活性剤を含む場合、その双性イオン性界面活性剤活性剤は、好ましくは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社によってＥｍｐｉｇｅｎＢＢの商品名で販売されているもの、すなわちアルキルジメチルベタインのような、例えばＮ－アルキル－Ｎ－ジメチルベタインなどの、式Ｉａのベタインである。
【0094】
両性界面活性剤は、組成物のｐＨに依存してカチオン性又はアニオン性のいずれであることができる。好適な両性界面活性剤としては、ドデシルβ－アラニン、Ｎ－アルキルタウリン（例えば米国特許第２，６５８，０７２号に教示されているようにドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることによって調製されるものなど）、米国特許第２，４３８，０９１号に教示されているものなどのＮ－高級アルキルアスパラギン酸が挙げられる。他の好適な両性界面活性剤は、Ｓｏｌｖａｙ－Ｎｏｖｅｃａｒｅ社によって、Ｍｉｒａｎｏｌという商標名で販売されている製品であるが、その例としては例えば、ラウロアンホ酢酸ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｔｒａ Ｌ－３２Ｅ）、ステアロアンホ酢酸ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＤＭ）、ココアンホジアセテート二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２ｍ Ｃｏｎｃ ＮＰ）、ラウロアンホジアセテート二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＢＭ Ｃｏｎｃ）、カプリロアンホジプロピオネート二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＢＳ）、ナトリウム混合Ｃ８アンホカルボキシレート（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＥＭ Ｃｏｎｃ）、及びカプリロアンホヒドロキシプロピルスルホネートナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＳ）が挙げられる。好適な両性界面活性剤の他の非限定的な例は、カプリロアンホジアセテート二ナトリウム（Ｍａｃｋａｍ ２ＣＹ ７５（Ｓｏｌｖａｙ－Ｎｏｖｅｃａｒｅ社製））、オクチルイミノジプロピオネート（Ａｍｐｈｏｌａｋ ＹＪＨ４０（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社製））、ラウリミノジプロピオネートナトリウム（ＭｉｒａｔａｉｎｅＨ２Ｃ－ＨＡ（Ｓｏｌｖａｙ－Ｎｏｖｅｃａｒｅ社製））、及びラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム（Ｍａｃｋａｍ ＬＳ（Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅ社製）である。
【0095】
他の好適な追加の界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｅｒｓ、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄ．（１９８０年）に見出すことができる。
【0096】
アルキルピロリドン：
アルキルピロリドンを含む、ピロリドン系界面活性剤は周知であり、それらの使用及びそれらを作製する方法は、広汎にレビューがなされている（例えば、ピロリドン系界面活性剤（文献レビュー）、ログイン、Ｒ．Ｂ．Ｊ Ａｍ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ（１９９５）７２：７５９－７７１）。
アルキルピロリドンを含む、ピロリドン系界面活性剤は周知であり、それらの使用及びそれらを作製する方法は、広汎にレビューがなされている（例えば、ピロリドン系界面活性剤（文献レビュー）、ログイン、Ｒ．Ｂ．Ｊ Ａｍ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ（１９９５）７２：７５９－７７１）。
【0097】
好適なアルキルピロリドンは、以下の式を有することができる：
【0098】
【化5】
【0099】
好適なアルキルピロリドンは、Ａｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．によって、商品名Ｓｕｒｆａｄｏｎｅ（登録商標）で市販されている。例えば、Ｓｕｒｆａｄｏｎｅ ＬＰ－１００（Ｎ－オクチル－２－ピロリドン）及び同ＬＰ－３００（Ｎ－ドデシル－２－ピロリドン）などがある。また、そのようなアルキルピロリドンは、ＢＡＳＦ社からも入手可能である。
【0100】
アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤が存在する場合、それは好ましくは、低い濃度で存在する。アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート、スルホン酸又はスルホネート界面活性剤、ポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。抗菌性硬質表面洗浄組成物は、最大２．０重量％、好ましくは最大１．０重量％、又は最大０．１重量％のアニオン性界面活性剤を含むことができる。最も好ましい実施形態では、組成物はアニオン性界面活性剤を本質的に含まないか、又は全く含まない。
アニオン性界面活性剤が存在する場合、それは好ましくは、低い濃度で存在する。アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート、スルホン酸又はスルホネート界面活性剤、ポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。抗菌性硬質表面洗浄組成物は、最大２．０重量％、好ましくは最大１．０重量％、又は最大０．１重量％のアニオン性界面活性剤を含むことができる。最も好ましい実施形態では、組成物はアニオン性界面活性剤を本質的に含まないか、又は全く含まない。
【0101】
好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤は、複数種類のポリアルコキシレートポリカルボキシル化界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
【0102】
好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤は、米国特許第５３７６２９８号、欧州特許第０１２９３２８号、国際公開第０３０１８７３３号、及び米国特許第５１２０３２６号に記載されている。
【0103】
好適なポリアルコキシレートポリカルボキシル化界面活性剤は、以下の実験式を有することができる：
Ｒ－Ｏ－（ＣＨ（ｘ）－ＣＨ（ｙ）－Ｏ）ｎ－Ｒ１
式中、Ｒは、疎水性基、好ましくは、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を、典型的に含有する炭化水素基であり、ｘ及びｙは、ただし、分子ごとに少なくとも１つのｘ又はｙ部分がコハク酸ラジカルであるという条件で、それぞれ独立して、水素、メチル、及びコハク酸ラジカルからなる群から選択され、また、ｎは、１～６０であり、Ｒ１は、水素、置換炭化水素、非置換炭化水素であり、好ましくはその炭化水素は、１～８個の炭素原子、硫酸、又はスルホン酸ラジカルを有し、いかなる酸性基も、例えばナトリウム、カリウム、アルカノールアンモニウム、マグネシウムなどの、相応のカチオン性の基によって中和される。
Ｒ－Ｏ－（ＣＨ（ｘ）－ＣＨ（ｙ）－Ｏ）ｎ－Ｒ１
式中、Ｒは、疎水性基、好ましくは、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を、典型的に含有する炭化水素基であり、ｘ及びｙは、ただし、分子ごとに少なくとも１つのｘ又はｙ部分がコハク酸ラジカルであるという条件で、それぞれ独立して、水素、メチル、及びコハク酸ラジカルからなる群から選択され、また、ｎは、１～６０であり、Ｒ１は、水素、置換炭化水素、非置換炭化水素であり、好ましくはその炭化水素は、１～８個の炭素原子、硫酸、又はスルホン酸ラジカルを有し、いかなる酸性基も、例えばナトリウム、カリウム、アルカノールアンモニウム、マグネシウムなどの、相応のカチオン性の基によって中和される。
【0104】
好適なポリアルコキシレートポリカルボキシレート界面活性剤は、以下の実験式を有することができる：
Ｒ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－［ＣＨ（Ｌ）ＣＨ（Ｌ）］ｙ－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｚＱ
式中、Ｒは、炭化水素疎水基、好ましくはアルキルであり、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を含有し、ｘは、０～６０の数、好ましくは４～５０の数、より好ましくは６～５０の数であり、Ｌは、Ｃ１～Ｃ３アルキル基又は式－ＣＨ－（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）を有する基のいずれかであり、各分子中の少なくとも１つのＬ基が、－ＣＨ（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）であり、ｙは、１～１２の数、好ましくは２～１０の数、より好ましくは３～８の数であり、ｚは、０～２０の数、好ましくは０～１５の数、より好ましくは０～１０の数であり、Ｑは、水素（Ｈ）及びスルホネート基からなる群から選択され、化合物は、カチオン性基の存在によって電気的に中性にされ、好ましくはナトリウム、カリウム、及び置換アンモニウム（例えば、モノエタノールアンモニウム）のカチオンからなる群から選択される。そのようなポリアルコキシレートポリカルボキシレート界面活性剤の具体例としては、以下のものが挙げられる：Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－５１Ｂ（ＣＳ－１）（ｘ＝１２、ｙ＝８、及びｚ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－６２Ｐ（ｘ＝４、ｙ＝３、及びｚ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－７４Ｐ（ｘ＝１０、ｙ＝３．５、及びｚ＝３ ５．）、及びＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－９２（ｘ＝約５５、ｙ＝６．５、及びｚ＝０）。Ｒは、直鎖状Ｃ９アルキル基などのアルキル基であると考えられ、Ｑは、水素（Ｈ）であると考えられている。なおＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）界面活性剤は現在、ＢＡＳＦ社によって、Ｐｌｕｒａｆａｃ（登録商標）という商標名で販売されている。
Ｒ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－［ＣＨ（Ｌ）ＣＨ（Ｌ）］ｙ－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｚＱ
式中、Ｒは、炭化水素疎水基、好ましくはアルキルであり、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を含有し、ｘは、０～６０の数、好ましくは４～５０の数、より好ましくは６～５０の数であり、Ｌは、Ｃ１～Ｃ３アルキル基又は式－ＣＨ－（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）を有する基のいずれかであり、各分子中の少なくとも１つのＬ基が、－ＣＨ（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）であり、ｙは、１～１２の数、好ましくは２～１０の数、より好ましくは３～８の数であり、ｚは、０～２０の数、好ましくは０～１５の数、より好ましくは０～１０の数であり、Ｑは、水素（Ｈ）及びスルホネート基からなる群から選択され、化合物は、カチオン性基の存在によって電気的に中性にされ、好ましくはナトリウム、カリウム、及び置換アンモニウム（例えば、モノエタノールアンモニウム）のカチオンからなる群から選択される。そのようなポリアルコキシレートポリカルボキシレート界面活性剤の具体例としては、以下のものが挙げられる：Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－５１Ｂ（ＣＳ－１）（ｘ＝１２、ｙ＝８、及びｚ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－６２Ｐ（ｘ＝４、ｙ＝３、及びｚ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－７４Ｐ（ｘ＝１０、ｙ＝３．５、及びｚ＝３ ５．）、及びＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－９２（ｘ＝約５５、ｙ＝６．５、及びｚ＝０）。Ｒは、直鎖状Ｃ９アルキル基などのアルキル基であると考えられ、Ｑは、水素（Ｈ）であると考えられている。なおＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）界面活性剤は現在、ＢＡＳＦ社によって、Ｐｌｕｒａｆａｃ（登録商標）という商標名で販売されている。
【0105】
好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤としては、例えば、ＢＡＳＦ社によってＰｌｕｒａｆａｃ ＣＳ－１０の商標名で販売されているようなアルコキシル化ポリマー、アルキルエーテル、アルケン二酸の塩が挙げられる。
【0106】
本明細書での使用に好適なアルキルサルフェートとしては、式ＲＯＳＯ３のＭの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基であり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。
【0107】
特に好適な直鎖状アルキルサルフェートとしては、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社から市販されている、ＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／、ＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／Ｆ、又はＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）ＸＬＢなどのＣ１２～Ｃ１４アルキルサルフェートが挙げられる。「直鎖状アルキルサルフェート」とは、本明細書において、非置換のアルキルサルフェートを意味し、ここで直鎖状アルキル鎖は、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子、より好ましくは１０～１４個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は、一方の末端が硫酸化されている。
【0108】
本明細書での使用に好適なスルホン化アニオン性界面活性剤は、当業者には周知の全てのスルホン化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、本明細書で使用されるスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ナフタレンスルホネート、アルキルアルコキシル化スルホネート、及びＣ６～Ｃ１６のアルキルアルコキシル化直鎖状又は分岐鎖状ジフェニルオキシドジスルホネート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
【0109】
本明細書での使用に好適なアルキルスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基であり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。
【0110】
本明細書での使用に好適なアルキルアリールスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基で置換された、アリール、好ましくはベンジルであり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。
【0111】
特に好適な直鎖状アルキルスルホネートとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から市販されているＨｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＳＡＳのようなＣ１２～Ｃ１６パラフィンスルホネートが挙げられる。特に好ましいアルキルアリールスルホネートは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社から、商標名Ｎａｎｓａ（登録商標）として市販されているアルキルベンゼンスルホネートである。
【0112】
「直鎖状アルキルスルホネート」とは、本明細書において、非置換のアルキルスルホネートであって、そのアルキル鎖は、６～１８個の炭素原子、好ましくは８～１６個の炭素原子、より好ましくは１０～１６個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は一方の末端がスルホン化されている非置換のアルキルスルホネートを意味する。
【0113】
本明細書での使用に好適なアルコキシル化スルホネート界面活性剤は、式Ｒ（Ａ）ｍＳＯ３Ｍによるものであり、式中、Ｒは、非置換のＣ６～Ｃ１８アルキル、ヒドロキシアルキル、又はアルキルアリール基であって、直鎖状又は分岐鎖状のＣ６～Ｃ１８アルキル成分、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル又はヒドロキシアルキルを有し、Ａは、エトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位であり、ｍは、０よりも大きく、典型的には０．５～６、より好ましくは０．５～３であり、Ｍは、水素（Ｈ）又はカチオンであり、当該カチオンは、例えば、金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウムカチオン、又は置換アンモニウムカチオンであり得る。アルキルエトキシル化スルホネート、アルキルブトキシル化スルホネート、及びアルキルプロポキシル化スルホネートが本明細書で想到される。置換アンモニウムカチオンの具体例としては、メチル－、ジメチル－、トリメチルアンモニウム、及び四級アンモニウムカチオン（例えば、テトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルカノールアミンから誘導されるカチオンが挙げられる。
【0114】
界面活性剤の例としては、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（１．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（１．０）ＳＭ）、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（２．２５）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（２．２５）ＳＭ）、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（３．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（３．０）ＳＭ）、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（４．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（４．０）ＳＭ）があり、Ｍは、ナトリウム及びカリウムから適宜選択される。特に好適なアルコキシル化スルホネートとしては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販されているＴｒｉｔｏｎ Ｘ－２００（登録商標）のような、アルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。
【0115】
好ましくは、本明細書で使用される硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４及びＣ１５のＡＳ、直鎖状アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２～１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本明細書で使用される硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４及びＣ１５のＡＳ、直鎖状アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２～１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0116】
本明細書での使用に特に好ましい界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、特に分岐鎖アルコールアルコキシレート、特に４～６の程度までエトキシル化され、かつ４～６の程度までプロポキシル化された２－エチルヘキサン－１－オールが挙げられ、より好ましくは、そのアルコールは、最初にプロポキシル化され、その後にエトキシル化されたものであ。また本明細書での使用に特に好ましい界面活性剤として、２－アルキル－１－アルカノールも挙げられ、例えば、１～１４個、好ましくは２～８個、より好ましくは３～６個のエトキシレート単位又はエトキシレート－プロポキシレート単位を有するアルコキシル化Ｃ１０ゲルベアルコールが挙げられる。他の特に好ましい非イオン性界面活性剤としては、Ｃ８、Ｃ１０Ｃ１２の直鎖状アルキル鎖、Ｃ８～Ｃ１０の混合の直鎖状アルキル鎖、Ｃ１０～Ｃ１２の混合の直鎖状アルキル鎖、Ｃ９～Ｃ１１の混合の直鎖状アルキル鎖と、８個以下のエトキシレート単位、好ましくは３～８個のエトキシレート単位とを有する直鎖アルコールアルコキシル化非イオン性界面活性剤が挙げられる。最も好ましくは、アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、２－プロピルヘプチルＥＯ８（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ８９（ＢＡＳＦ社製））、２－プロピルヘプチルＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ５０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ５０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ１０アルコールＥＯ７（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ７０（ＢＡＳＦ社製））、Ｃ８～Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｎｏｖｅｌ ８１０ ＦＤ５（Ｓａｓｏｌ社製））、Ｃ１０アルコールＥＯ４（Ｎｏｖｅｌ １０－４（Ｓａｓｏｌ社製））、及び２－エチル－ヘキサノールＰＯ５ＥＯ６（Ｅｃｏｓｕｒｆ ＥＨ６（Ｄｏｗ社製））からなる群から選択される。
【0117】
本明細書で使用するための他の特に好ましい界面活性剤としては、直鎖アミンオキシド界面活性剤、特にＣ８～Ｃ１２ジメチルアミンオキシド、より具体的にはＣ１０ジメチルアミンオキシドと、アルキルジメチルベタイン界面活性剤、特にＮ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ドデシルグリシンベタイン（Ｅｍｐｉｇｅｎ ＢＢ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ社製））と、アルキルグルカミド界面活性剤（例えば、Ｎ－アルキル－Ｎ－アシルグルカミド、好ましくはＮ－デカノイル－Ｎ－メチルグルカミン）であって、ＧｌｕｃｏＰｕｒｅ（登録商標）、ＧｌｕｃｏＴａｉｎ（登録商標）、及びＧｌｕｃｏＷｅｔ（登録商標）の名称で、Ｃｌａｒｉａｎｔ社によって販売されているアルキルグルカミド界面活性剤と、アルキルポリグルコシド界面活性剤であって、より具体的には、Ｃ８～Ｃ１２アルキルポリグルコシド、より好ましくはＣ８～Ｃ１０アルキルポリグルコシド（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ ＣＧ５０（Ｄｏｗ社製）などのアルキルポリグルコシド界面活性剤と、が挙げられる。
【0118】
ｐＨ調整剤
目的とする用途に応じて、ホームケアに使用されるための本発明の液体製剤は、適切なｐＨ条件を必要とし得る。例えば、液体製品がキッチン領域で使用される場合には、領域に一般的に見られる油脂汚れを効果的に除去するため、ｐＨ値の大きい製品が望ましいという場合があり得る。製品が浴室領域で使用される場合には、石鹸カス及び硬水から析出する堆積物が、主な懸念事項となり得る。そのような場合には、その目的を達成するためにはｐＨ値の小さい製品がより適切であり得る。本発明の液体組成物に添加することができるｐＨ調整剤の種類に限定はない。使用され得るｐＨ調整剤の例としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、クエン酸、酢酸、塩酸、スルファミン酸、硫酸などが挙げられるが、それらに限定されない。
目的とする用途に応じて、ホームケアに使用されるための本発明の液体製剤は、適切なｐＨ条件を必要とし得る。例えば、液体製品がキッチン領域で使用される場合には、領域に一般的に見られる油脂汚れを効果的に除去するため、ｐＨ値の大きい製品が望ましいという場合があり得る。製品が浴室領域で使用される場合には、石鹸カス及び硬水から析出する堆積物が、主な懸念事項となり得る。そのような場合には、その目的を達成するためにはｐＨ値の小さい製品がより適切であり得る。本発明の液体組成物に添加することができるｐＨ調整剤の種類に限定はない。使用され得るｐＨ調整剤の例としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、クエン酸、酢酸、塩酸、スルファミン酸、硫酸などが挙げられるが、それらに限定されない。
【0119】
上記の成分以外の追加的機能性成分を、本発明の組成物に含めることができる。追加の成分としては、キレート剤、相溶化剤、カップリング剤、腐食抑制剤、レオロジー調整剤、香料、着色剤、防腐剤、ＵＶ安定剤、光学増白剤、及び活性成分インジケータが挙げられるが、それらに限定されない。
【0120】
本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の窒素含有殺生物性化合物、好ましくは四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルジメチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、
ｉｉ）組成物の０．１重量％～約４重量％のポリマーであって、好ましくは、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリドのモノマー、Ｎ－イソプロピルアクリルアミドのモノマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸、及びこれらの塩、並びに２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸、を含むポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の０．０５重量％～２重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤、好ましくはＣ１０ジメチルアミンオキシド及びエチルヘキサノールＰＯ５ＥＯ６の混合物と、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％の塩基、好ましくはモノエタノールアミンと、
ｖ）約９５～９９％の水と、
を含む組成物が挙げられる。
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の窒素含有殺生物性化合物、好ましくは四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルジメチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、
ｉｉ）組成物の０．１重量％～約４重量％のポリマーであって、好ましくは、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリドのモノマー、Ｎ－イソプロピルアクリルアミドのモノマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸、及びこれらの塩、並びに２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸、を含むポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の０．０５重量％～２重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤、好ましくはＣ１０ジメチルアミンオキシド及びエチルヘキサノールＰＯ５ＥＯ６の混合物と、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％の塩基、好ましくはモノエタノールアミンと、
ｖ）約９５～９９％の水と、
を含む組成物が挙げられる。
【0121】
本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の窒素含有殺生物性化合物、好ましくは四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルジメチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、
ｉｉ）組成物の０．１重量％～約４重量％のポリマーであって、好ましくは、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリドのモノマー、Ｎ－イソプロピルアクリルアミドのモノマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸並びにこれらの塩、並びに２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸、を含むポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の０．０５重量％～２重量％の非イオン性界面活性剤と、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％の酸、好ましくはクエン酸と、
ｖ）約９５～９９％の水と、を含む組成物が挙げられる。
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の窒素含有殺生物性化合物、好ましくは四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルジメチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、
ｉｉ）組成物の０．１重量％～約４重量％のポリマーであって、好ましくは、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリドのモノマー、Ｎ－イソプロピルアクリルアミドのモノマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸並びにこれらの塩、並びに２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸、を含むポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の０．０５重量％～２重量％の非イオン性界面活性剤と、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％の酸、好ましくはクエン酸と、
ｖ）約９５～９９％の水と、を含む組成物が挙げられる。
【0122】
組成物の塗布
組成物は、様々な手段によって塗布され得る。組成物が噴霧される場合、組成物は、有利なことには、噴霧器を備えた従来式のボトルで供給され得る。噴霧器は、トリガー式噴霧器であり得る。トリガー式噴霧器に対するオプションとしては、エアロゾルを使用して、液体製剤を表面に送達することもできる。追加の適用手段としては、霧充満法、ローラーがけ、ブラッシング、モッピング、及び拭き布を様々な塗布装置によって使用することが挙げられるが、それらに限定されない。本発明の範囲内では、拭き布製品はまた、例えば、既製品として販売され使用されるために、本発明の除菌製剤（複数可）を含むか、又は予めそれ（ら）によって処理されるように製造されていてもよい。
組成物は、様々な手段によって塗布され得る。組成物が噴霧される場合、組成物は、有利なことには、噴霧器を備えた従来式のボトルで供給され得る。噴霧器は、トリガー式噴霧器であり得る。トリガー式噴霧器に対するオプションとしては、エアロゾルを使用して、液体製剤を表面に送達することもできる。追加の適用手段としては、霧充満法、ローラーがけ、ブラッシング、モッピング、及び拭き布を様々な塗布装置によって使用することが挙げられるが、それらに限定されない。本発明の範囲内では、拭き布製品はまた、例えば、既製品として販売され使用されるために、本発明の除菌製剤（複数可）を含むか、又は予めそれ（ら）によって処理されるように製造されていてもよい。
【0123】
汚染された表面を消毒するためには、該当する領域が完全に覆われるまで液体製剤を噴霧する。続いて、表面を濡らしている製剤は、乾燥布又は紙タオルで拭き取ればよい。
【0124】
本発明はまた、本発明の態様による除菌製剤で処理された物品にも関する。
【実施例】
【0125】
実施例１：表１は、本発明による組成物（組成物Ａ～Ｆ）を示す。組成物は、硬質表面用消毒洗浄剤として使用される。それらは、洗浄性に優れていることと、良好な表面輝きを有する外観をもたらすことと組み合わせて、２４時間の残留自己消毒（ＲＳＳ）性能を提供する。それぞれの成分は、全組成物の重量に基づいた重量パーセントとして表される。組成物Ｇは、本発明の範囲外のものである。
【0126】
【表1】
【0127】
実施例２：表２には、ポリマーを含まない組成物Ｃ（組成物１）と、組成物Ｃ（組成物２）と、本発明の範囲外のポリマーを、組成物の１重量％含む組成物Ｃ（組成物３～６）と、四級アンモニウム化合物の代わりに過酸化水素を含む組成物Ｇ（組成物７）との性能比較を示す。
【0128】
何らのポリマーも存在しない場合（組成物１）においては、組成物は、２４時間のＲＳＳを達成することができず、輝きの筋を与える性能が低く、せいぜい中程度の洗浄指数しか有さない。
【0129】
ポリ（ＭＡＰＴＡＣ－Ｍ－ＡＭＰＳ－ＮＩＰＡＭ）を含む本発明の組成物（組成物２）は、２４時間のＲＳＳを達成し、輝きの筋を与える能力はほんのわずかであるかせいぜい中程度であったが、試験した他の全ての組成物よりもはるかに優れた洗浄力を示した。組成物２は、四級アンモニウム化合物の混合物を、殺生物性活性物質として、合計濃度０．５％で使用したが、これは、同じポリマーを用いながら、０．５％の過酸化水素を用いた組成物７と直接比較することができ、後者（組成物７）は、２４時間のＲＳＳを達成できていない。
【0130】
欧州特許第２７９７４１３Ｂ１号及びドイツ特許出願公開第１００６３４２７１Ａ１号に記載されているものなどの、ＡＭＰＳ及びＮＩＰＡＭモノマーを含まないポリマーを含む組成物（組成物３及び４）は、ポリ（ＭＡＰＴＡＣ－Ｍ－ＡＭＰＳ－ＮＩＰＡＭ）を含有する組成物と比較して、その洗浄力がはるかに劣っていた。理論に束縛されるものではないが、ＮＩＰＡＭが追加する両親媒性と、及びＡＭＰＳのもたらす吸水力とが、油脂をより可溶化させるのに役立ち、その結果、洗浄力に対して、ポリマーによってもたらされる利益を提供すると考えられる。
【0131】
欧州特許第２７９７４１３Ｂ１号に記載されているものなどの、ＤＡＤＭＡＣモノマーを含むポリマーを含む組成物（組成物５及び６）は、輝きのプロファイルが非常に劣り、ポリ（ＤＡＤＭＡＣ－Ｍ）の場合（組成物５）においては、相安定性の問題が生じた。
【0132】
【表2】
（２）ＥＰＡ０１－１Ａに基づくプロトコル（２４時間残留自己消毒、１２回の摩滅サイクル）で、エンテロバクターエアロゲネスを、供試生物として用い、ガラスを、供試表面として用いる。合格という結果は、最終接触時間が５分である場合に、摩滅レジメンの終わり時点で細菌が、少なくとも９９．９％の減少（ｌｏｇ３減少）を示すことを意味する。
（３）製品塗布及び拭き取り後の、黒色の光沢のあるセラミックタイルの輝きのグレード。パネリストは、以下の尺度に従って、タイルの輝きの筋の見た目を視覚的に評価する。０＝筋なし、１＝非常にわずかな程度の筋、２＝わずかな程度の筋、３＝わずかな程度～中程度の筋、４＝中程度の筋、５＝中程度～高程度の筋、６＝高程度の筋。
（４）表面の感触は、パネリストに乾燥したタイルを穏やかに擦らせて、粘着性があるか又は滑らかであるかのいずれかの感触として特徴付けて評価した。
（５）相安定性を視覚的に評価した。単一相は、曇りがなく透明であった組成物を指し、相分離は、曇りがあり、少なくとも２つの相があることの視覚的徴候を示している組成物を指すものとした。
（６）エナメル表面上で焼き付いた／ポリマー化した油脂の洗浄。製剤をスポンジに塗布し、完全に汚れを除去できるまでに記録された拭き取りのストローク数を記録する。次いで、ストローク数は、標準的な硬質表面洗浄剤（指数１００）に対して指数化される。指数が高いほど、洗浄性能が良好であることを意味する。
【0133】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。代わりに、特に明記されていない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。