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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-04-16
(45)【発行日】2024-04-24
(54)【発明の名称】樹脂シート、多層体、および、カード
(51)【国際特許分類】
C08J 5/18 20060101AFI20240417BHJP
B32B 27/36 20060101ALI20240417BHJP
B42D 25/305 20140101ALI20240417BHJP
C08K 3/04 20060101ALI20240417BHJP
C08K 3/22 20060101ALI20240417BHJP
C08L 69/00 20060101ALI20240417BHJP
【ＦＩ】
C08J5/18 CFD
B32B27/36 102
B42D25/305 100
C08K3/04
C08K3/22
C08L69/00
【請求項の数】
22
(21)【出願番号】P 2021143936
(22)【出願日】2021-09-03
(62)【分割の表示】P 2020137704の分割
【原出願日】2020-08-18
(65)【公開番号】P2022034561
(43)【公開日】2022-03-03
【審査請求日】2021-10-07
【審判番号】
【審判請求日】2022-08-01
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000004466
【氏名又は名称】三菱瓦斯化学株式会社
(73)【特許権者】
【識別番号】597003516
【氏名又は名称】ＭＧＣフィルシート株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000109
【氏名又は名称】弁理士法人特許事務所サイクス
(72)【発明者】
【氏名】武田 聖英
(72)【発明者】
【氏名】大野 翔太朗
(72)【発明者】
【氏名】中嶋 守
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 健太郎
【合議体】
【審判長】植前 充司
【審判官】加藤 友也
【審判官】天野 宏樹
(56)【参考文献】
【文献】特開２００６－１７６５６６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２２５６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１２／０５６９７１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１２－５０６３２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１２－５１６７９０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２０－６６１８２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０７４４８０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１２／１７６５３３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２０／０９９３４４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
C08J5/18
B32B27/36
B42D25/305
C08K3/00-3/22
C08L69/00
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部と、前記酸化チタン以外の他の着色剤を含む樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、前記酸化チタンを前記樹脂組成物中に２５～５０質量％の割合で含み、かつ前記他の着色剤を前記樹脂組成物中に５～１５０質量ｐｐｍの割合で含む、前記樹脂シートの厚みが２０～２００μｍであり、かつ前記樹脂シートの全光線透過率が０～２０％である、樹脂シート。
【請求項2】
前記ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量が２０，０００～３５，０００である、請求項１に記載の樹脂シート。
【請求項3】
前記他の着色剤が波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤を含む、請求項１または２に記載の樹脂シート。
【請求項4】
前記他の着色剤がカーボンブラックを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項5】
前記他の着色剤が染料を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項6】
さらに、酸化防止剤を、前記樹脂組成物中、０．０１～０．２質量％の割合で含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項7】
前記樹脂シートのシート面１ｍ2中に顕微鏡観察により長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の個数が０～１０個である、請求項１～６のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項8】
さらに、帯電防止剤を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項9】
前記樹脂シートの全光線透過率をＴ％、厚みをｔμｍとした際にＴ＊ｔが２００～７５０である、請求項１～８のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項10】
前記樹脂シートの少なくとも一方の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍである、請求項１～９のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項11】
前記樹脂シートの第一の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍであり、第二の面の表面粗さが、第一の面の表面粗さよりも、０．１～２．５μｍ小さい、請求項１～１０のいずれか１項に記載の樹脂シート。
【請求項12】
請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シートを有する、多層体。
【請求項13】
請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シートを少なくとも２枚含み、前記多層体の断面方向において、前記樹脂シートの内２枚が、前記断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置している、請求項１２に記載の多層体。
【請求項14】
前記多層体を構成する中間層シートの内少なくとも１つは請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シートであり、そのシート面内において少なくとも１つ以上の開口部を有する、請求項１２または１３に記載の多層体。
【請求項15】
前記多層体は、請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シート、透明樹脂シート、請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シートの順に積層している構造を有する、請求項１２～１４のいずれか１項に記載の多層体。
【請求項16】
前記多層体の両面の表面粗さＲａが、それぞれ、０．１～３．５μｍである、請求項１２～１５のいずれか１項に記載の多層体。
【請求項17】
前記多層体の総厚みが、０．２～２．０ｍｍである、請求項１２～１６のいずれか１項に記載の多層体。
【請求項18】
前記多層体の少なくとも１層がレーザー発色剤を含む、請求項１２～１７のいずれか１項に記載の多層体。
【請求項19】
さらに、紫外光または赤外光を照射することによって、可視光を発光する着色剤を含む層を有する、請求項１２～１８のいずれか１項に記載の多層体。
【請求項20】
さらに紫外光または赤外光を照射することによって、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層を有する、請求項１９に記載の多層体。
【請求項21】
請求項１～１１のいずれか１項に記載の樹脂シート、または、請求項１２～２０のいずれか１項に記載の多層体を含むカード。
【請求項22】
セキュリティカードである、請求項２１に記載のカード。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、樹脂シート、多層体、および、カードに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、ＩＤカード、ｅ－パスポート、および、非接触型ＩＣカード等のセキュリティカードにおいて、樹脂シートや樹脂シートを含む多層体を用いたカードが使用され始めている。
ここで、セキュリティカードの層構成の一例として、図１に示す多層体が知られている。図１（Ａ）、（Ｂ）において、それぞれ、１０は多層体を、１１はオーバーレイ層（透明樹脂シート）を、１２・１３はホワイトコア層を示している。多層体１０は、さらに、レーザーマーキング層などを含む場合もある。また、ホワイトコア層１２・１３の層中または層間には、通常、ＩＣチップやアンテナなどが組み込まれる。そして、遮蔽性を有するホワイトコア層１２・１３を用いることによって、ＩＣチップやアンテナ等がカードの外側から見えない構成とすることができる。これらの各層（図１（Ａ））は、例えば、熱プレスにより、接合されて多層体となる（図１（Ｂ））。このようなセキュリティカードについては、例えば、特許文献１に記載がある。
ここで、セキュリティカードの層構成の一例として、図１に示す多層体が知られている。図１（Ａ）、（Ｂ）において、それぞれ、１０は多層体を、１１はオーバーレイ層（透明樹脂シート）を、１２・１３はホワイトコア層を示している。多層体１０は、さらに、レーザーマーキング層などを含む場合もある。また、ホワイトコア層１２・１３の層中または層間には、通常、ＩＣチップやアンテナなどが組み込まれる。そして、遮蔽性を有するホワイトコア層１２・１３を用いることによって、ＩＣチップやアンテナ等がカードの外側から見えない構成とすることができる。これらの各層（図１（Ａ））は、例えば、熱プレスにより、接合されて多層体となる（図１（Ｂ））。このようなセキュリティカードについては、例えば、特許文献１に記載がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】国際公開第２０１８／１６３８８９号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ところで、近年、クリアウィンドウを有するセキュリティカードも検討されている。図２は、クリアウィンドウを有するセキュリティカード（多層体）の一例を示すものである。図２（Ａ）～（Ｃ）において、それぞれ、２０はセキュリティカード（多層体）を、２１はオーバーレイ層（透明樹脂シート）を、２２はホワイトコア層を、２３は透明樹脂シートを、２４はクリアウィンドウを示している。ここで、クリアウィンドウ２４は、セキュリティカードに、例えば、偽造防止や意匠性のために設けられるものであり、カードのカード面の一部に導入される透明な窓部である。クリアウィンドウ２４を有する多層体を製造する方法としては、各層を積層する際に、ホワイトコア層２２に開口部（ホワイトコア層が存在しない領域）２５を設けて配置し（図２（Ａ））、熱プレスして各層を接合する方法がある。そうすると、熱プレスの際に、オーバーレイ層（透明樹脂シート）２１や透明樹脂シート２３の透明樹脂の一部が前記開口部２５に流入し（図２（Ｂ））、クリアウィンドウ２４が形成される（図２（Ｃ））。この方法でクリアウィンドウを製造する場合、開口部２５に十分に透明樹脂を充填させるために、ホワイトコア層２２を薄くする必要性がある。しかしながら、ホワイトコア層２２を薄くすると、ホワイトコア層２２が本来的に求められる光遮蔽性が劣ることが分かった。特に、クリアウィンドウ２４を設けるには、ホワイトコア層２２に隣接する層（図２の符号２３の層）をホワイトコア層とすることができず、透明樹脂シート２３とする必要がある。すなわち、ホワイトコア層２２の光遮蔽性が劣ると、セキュリティカード（多層体）の内部に組み込まれるＩＣチップやアンテナも透けてしまう。そのため、クリアウィンドウ成形性と遮蔽性に優れた樹脂シートが求められる。
本発明は、かかる課題を解決することを目的とするものであって、光遮蔽能に優れ、クリアウィンドウ成形性に優れた樹脂シート、ならびに、これを用いた多層体、および、カードを提供することを目的とする。
本発明は、かかる課題を解決することを目的とするものであって、光遮蔽能に優れ、クリアウィンドウ成形性に優れた樹脂シート、ならびに、これを用いた多層体、および、カードを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題のもと、本発明者が検討を行った結果、下記手段により、上記課題は解決された。
＜１＞ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含む樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、
前記樹脂シートの厚みが２０～２００μｍである、樹脂シート。
＜２＞前記ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量が２０，０００～３５，０００である、＜１＞に記載の樹脂シート。
＜３＞さらに、前記酸化チタン以外の他の着色剤を、前記樹脂組成物中、５～１５０質量ｐｐｍの割合で含む、＜１＞または＜２＞に記載の樹脂シート。
＜４＞前記他の着色剤が波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤を含む、＜３＞に記載の樹脂シート。
＜５＞前記他の着色剤がカーボンブラックを含む、＜３＞に記載の樹脂シート。
＜６＞前記他の着色剤が染料を含む、＜３＞または＜４＞に記載の樹脂シート。
＜７＞さらに、酸化防止剤を、前記樹脂組成物中、０．０１～０．２質量％の割合で含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜８＞前記樹脂シートのシート面１ｍ2中に顕微鏡観察により長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の個数が０～１０個である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜９＞さらに、帯電防止剤を含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１０＞前記樹脂シートの全光線透過率が０～２０％である、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１１＞前記樹脂シートの全光線透過率をＴ％、厚みをｔμｍとした際にＴ＊ｔが２００～７５０である、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１２＞前記樹脂シートの少なくとも一方の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍである、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１３＞前記樹脂シートの第一の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍであり、第二の面の表面粗さが、第一の面の表面粗さよりも、０．１～２．５μｍ小さい、＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１４＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートを有する、多層体。
＜１５＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートを少なくとも２枚含み、前記多層体の断面方向において、前記樹脂シートの内２枚が、前記断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置している、＜１４＞に記載の多層体。
＜１６＞前記多層体を構成する中間層シートの内少なくとも１つは＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートであり、そのシート面内において少なくとも１つ以上の開口部を有する、＜１４＞または＜１５＞に記載の多層体。
＜１７＞前記多層体は、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シート、透明樹脂シート、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートの順に積層している構造を有する、＜１４＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜１８＞前記多層体の両面の表面粗さＲａが、それぞれ、０．１～３．５μｍである、＜１４＞～＜１７＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜１９＞前記多層体の総厚みが、０．２～２．０ｍｍである、＜１４＞～＜１８＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２０＞前記多層体の少なくとも１層がレーザー発色剤を含む、＜１４＞～＜１９＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２１＞さらに、紫外光または赤外光を照射することによって、可視光を発光する着色剤を含む層を有する、＜１４＞～＜２０＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２２＞さらに紫外光または赤外光を照射することによって、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層を有する、＜２１＞に記載の多層体。
＜２３＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シート、または、＜１４＞～＜２２＞のいずれか１つに記載の多層体を含むカード。
＜２４＞セキュリティカードである、＜２３＞に記載のカード。
＜１＞ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含む樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、
前記樹脂シートの厚みが２０～２００μｍである、樹脂シート。
＜２＞前記ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量が２０，０００～３５，０００である、＜１＞に記載の樹脂シート。
＜３＞さらに、前記酸化チタン以外の他の着色剤を、前記樹脂組成物中、５～１５０質量ｐｐｍの割合で含む、＜１＞または＜２＞に記載の樹脂シート。
＜４＞前記他の着色剤が波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤を含む、＜３＞に記載の樹脂シート。
＜５＞前記他の着色剤がカーボンブラックを含む、＜３＞に記載の樹脂シート。
＜６＞前記他の着色剤が染料を含む、＜３＞または＜４＞に記載の樹脂シート。
＜７＞さらに、酸化防止剤を、前記樹脂組成物中、０．０１～０．２質量％の割合で含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜８＞前記樹脂シートのシート面１ｍ2中に顕微鏡観察により長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の個数が０～１０個である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜９＞さらに、帯電防止剤を含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１０＞前記樹脂シートの全光線透過率が０～２０％である、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１１＞前記樹脂シートの全光線透過率をＴ％、厚みをｔμｍとした際にＴ＊ｔが２００～７５０である、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１２＞前記樹脂シートの少なくとも一方の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍである、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１３＞前記樹脂シートの第一の面の表面粗さＲａが０．４～３．０μｍであり、第二の面の表面粗さが、第一の面の表面粗さよりも、０．１～２．５μｍ小さい、＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の樹脂シート。
＜１４＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートを有する、多層体。
＜１５＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートを少なくとも２枚含み、前記多層体の断面方向において、前記樹脂シートの内２枚が、前記断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置している、＜１４＞に記載の多層体。
＜１６＞前記多層体を構成する中間層シートの内少なくとも１つは＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートであり、そのシート面内において少なくとも１つ以上の開口部を有する、＜１４＞または＜１５＞に記載の多層体。
＜１７＞前記多層体は、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シート、透明樹脂シート、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シートの順に積層している構造を有する、＜１４＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜１８＞前記多層体の両面の表面粗さＲａが、それぞれ、０．１～３．５μｍである、＜１４＞～＜１７＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜１９＞前記多層体の総厚みが、０．２～２．０ｍｍである、＜１４＞～＜１８＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２０＞前記多層体の少なくとも１層がレーザー発色剤を含む、＜１４＞～＜１９＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２１＞さらに、紫外光または赤外光を照射することによって、可視光を発光する着色剤を含む層を有する、＜１４＞～＜２０＞のいずれか１つに記載の多層体。
＜２２＞さらに紫外光または赤外光を照射することによって、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層を有する、＜２１＞に記載の多層体。
＜２３＞＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の樹脂シート、または、＜１４＞～＜２２＞のいずれか１つに記載の多層体を含むカード。
＜２４＞セキュリティカードである、＜２３＞に記載のカード。
【発明の効果】
【0006】
本発明により、光遮蔽能に優れ、クリアウィンドウ成形性に優れた樹脂シート、ならびに、これを用いた多層体、および、カードを提供可能になった。
【図面の簡単な説明】
【0007】
【図1】従来のセキュリティカードの層構成の一例を示す概略図である。
【図2】クリアウィンドウを有するセキュリティカード（多層体）の層構成の一例を示す概略図である。
【図3】クリアウィンドウを有するセキュリティカード（多層体）の層構成を説明するための概略図である。
【図4】実施例で作製したクリアウィンドウ（開口部）を有する多層体のサイズを示す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【0008】
以下、本発明を実施するための形態（以下、単に「本実施形態」という）について詳細に説明する。なお、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は本実施形態のみに限定されない。
なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、各種物性値および特性値は、特に述べない限り、２３℃におけるものとする。
本明細書における「シート」および「多層体」は、長さと幅に対して、厚さが薄く、概ね、平らな成形体をいい、「フィルム」も含む趣旨である。また、本明細書における「シート」は、単層であっても多層であってもよいが、単層が好ましい。
なお、本明細書における「質量部」とは成分の相対量を示し、「質量％」とは成分の絶対量を示す。
なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、各種物性値および特性値は、特に述べない限り、２３℃におけるものとする。
本明細書における「シート」および「多層体」は、長さと幅に対して、厚さが薄く、概ね、平らな成形体をいい、「フィルム」も含む趣旨である。また、本明細書における「シート」は、単層であっても多層であってもよいが、単層が好ましい。
なお、本明細書における「質量部」とは成分の相対量を示し、「質量％」とは成分の絶対量を示す。
【0009】
本実施形態の樹脂シートは、ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含む樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、樹脂シートの厚みが２０μｍ～２００μｍであることを特徴とする。
このように、酸化チタンを多く配合し、かつ、樹脂シートの厚みを薄くすることにより、遮蔽性とクリアウィンドウ成形性に優れた樹脂シートが得られる。この結果、クリアウィンドウを有するセキュリティカードのホワイトコア層に用いても、セキュリティカードの内部に含まれるＩＣチップ等を効果的に隠蔽できる。
このように、酸化チタンを多く配合し、かつ、樹脂シートの厚みを薄くすることにより、遮蔽性とクリアウィンドウ成形性に優れた樹脂シートが得られる。この結果、クリアウィンドウを有するセキュリティカードのホワイトコア層に用いても、セキュリティカードの内部に含まれるＩＣチップ等を効果的に隠蔽できる。
【0010】
＜樹脂組成物＞
本実施形態において、樹脂シートは、所定の樹脂組成物から形成される。かかる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含み、他の成分を含んでいてもよい。
以下、これらの成分について説明する。
本実施形態において、樹脂シートは、所定の樹脂組成物から形成される。かかる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含み、他の成分を含んでいてもよい。
以下、これらの成分について説明する。
【0011】
＜＜ポリカーボネート樹脂＞＞
本実施形態では、ポリカーボネート樹脂を用いる。ポリカーボネート樹脂は樹脂シートの基質としての役割を果たす。
ポリカーボネート樹脂は、分子主鎖中に炭酸エステル結合を含む－［Ｏ－Ｒ－ＯＣＯ］－構成単位（Ｒは、炭化水素基（例えば、脂肪族基、芳香族基、または脂肪族基と芳香族基の双方を含むもの、さらに直鎖構造あるいは分岐構造を持つもの））を含むものであれば、特に限定されるものではなく、種々のポリカーボネート樹脂を用いることができる。
本実施形態では、ポリカーボネート樹脂を用いる。ポリカーボネート樹脂は樹脂シートの基質としての役割を果たす。
ポリカーボネート樹脂は、分子主鎖中に炭酸エステル結合を含む－［Ｏ－Ｒ－ＯＣＯ］－構成単位（Ｒは、炭化水素基（例えば、脂肪族基、芳香族基、または脂肪族基と芳香族基の双方を含むもの、さらに直鎖構造あるいは分岐構造を持つもの））を含むものであれば、特に限定されるものではなく、種々のポリカーボネート樹脂を用いることができる。
【0012】
本実施形態においては、芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましく、ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂がより好ましい。ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂とは、ポリカーボネート樹脂を構成する構成単位の８０モル％以上、好ましくは９０モル％以上が、ビスフェノール（好ましくはビスフェノールＡ）および／またはその誘導体由来のカーボネート構成単位であることをいう。
ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂であることが好ましい。
ビスフェノール型ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂であることが好ましい。
【0013】
ポリカーボネート樹脂の分子量は、特に定めるものではないが、通常、溶媒としてメチレンクロライドを用い、温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した粘度平均分子量で、２０，０００以上であることが好ましい。また、前記粘度平均分子量は、好ましくは３５，０００以下、より好ましくは３２，０００以下、さらに好ましくは２９，０００以下、一層好ましくは２５，０００以下であり、２３，０００以下であってもよい。このようなポリカーボネート樹脂を用いることにより、溶融押出時の樹脂組成物の原料の均一分散を促進させることができ、白スジの発生を効果的に抑制することができる。より具体的には、粘度平均分子量を上記下限値以上とすることにより、溶融混練時の粘度が向上し、押出機内部における樹脂組成物の原料の均一分散性が向上する傾向にあり、原料の混練不良に起因する異物が発生しにくくなる傾向にある。また、粘度平均分子量を上記上限以下とすることにより、成形加工性が向上する傾向にある。
なお、本実施形態においては、粘度平均分子量の異なる２種以上のポリカーボネート樹脂を混合して用いてもよく、この場合には、粘度平均分子量が上記の好適な範囲外であるポリカーボネートを混合してもよい。
ここで、粘度平均分子量［Ｍｖ］とは、溶媒としてメチレンクロライドを使用し、ウベローデ粘度計を用いて温度２５℃での極限粘度［η］（単位ｄＬ／ｇ）を求め、Ｓｃｈｎｅｌｌの粘度式、すなわち、η＝１．２３×１０-4Ｍｖ0.83から算出される値を意味する。また、極限粘度［η］とは、各溶液濃度［Ｃ］（ｇ／ｄＬ）での比粘度［ηsp］を測定し、下記式により算出した値である。
なお、本実施形態においては、粘度平均分子量の異なる２種以上のポリカーボネート樹脂を混合して用いてもよく、この場合には、粘度平均分子量が上記の好適な範囲外であるポリカーボネートを混合してもよい。
ここで、粘度平均分子量［Ｍｖ］とは、溶媒としてメチレンクロライドを使用し、ウベローデ粘度計を用いて温度２５℃での極限粘度［η］（単位ｄＬ／ｇ）を求め、Ｓｃｈｎｅｌｌの粘度式、すなわち、η＝１．２３×１０-4Ｍｖ0.83から算出される値を意味する。また、極限粘度［η］とは、各溶液濃度［Ｃ］（ｇ／ｄＬ）での比粘度［ηsp］を測定し、下記式により算出した値である。
【数1】
【0014】
その他、ポリカーボネート樹脂の詳細は、本実施形態の趣旨を逸脱しない限り、特開２０１２－１４４６０４号公報の段落００１１～００２０の記載、特開２０１９－００２０２３号公報の段落００１４～００３５の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
【0015】
本実施形態で用いる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂を、樹脂組成物中、５０～８０質量％の割合で含むことが好ましく、５５～７５質量％の割合で含むことがより好ましい。
本実施形態で用いる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態で用いる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0016】
＜＜酸化チタン＞＞
次に、本実施形態で用いる酸化チタンについて説明する。酸化チタンを含むことにより、遮蔽性に優れた樹脂シートを提供可能になる。
本実施形態で用いる酸化チタンは、樹脂シートに配合されうる酸化チタンを広く採用することができる。
本実施形態においては、酸化チタンはルチル型の酸化チタンであることが好ましい。ルチル型酸化チタンを使用することにより、ポリカーボネート樹脂の分解を抑制することができる。また、酸化チタンは、その表面が表面処理剤で処理されていることが好ましい。すなわち、酸化チタンの表面に表面処理剤から形成された層（特に、有機物層）を有することが好ましい。このような構成とすることにより、ポリカーボネート樹脂中で酸化チタンが分散しやすくなり、より外観に優れた樹脂シートが得られる。加えて、溶融押出時のポリカーボネート樹脂の分解を効果的に抑制することができる。表面処理剤は、高分子が例示され、シロキサン化合物が好ましく、特に水素メチルシロキサンやジメチルシロキサンなどが好ましい。表面処理剤は酸化チタン表面に物理的に吸着していてもよく、化学的に結合していてもよい。
さらに、酸化チタンは、酸化チタンと表面処理剤から形成された層の間に、酸化物層を有していてもよい。酸化物層は、粒子状の形状を保持することや樹脂の分解抑制などに寄与する。酸化物層としては、アルミナ層、シリカ層、ジルコニア層などが例示される。酸化物層としては１種の層のみでもよく、複数の層を有していてもよい。
本実施形態で用いる酸化チタンは、粒子状であることが好ましい。
次に、本実施形態で用いる酸化チタンについて説明する。酸化チタンを含むことにより、遮蔽性に優れた樹脂シートを提供可能になる。
本実施形態で用いる酸化チタンは、樹脂シートに配合されうる酸化チタンを広く採用することができる。
本実施形態においては、酸化チタンはルチル型の酸化チタンであることが好ましい。ルチル型酸化チタンを使用することにより、ポリカーボネート樹脂の分解を抑制することができる。また、酸化チタンは、その表面が表面処理剤で処理されていることが好ましい。すなわち、酸化チタンの表面に表面処理剤から形成された層（特に、有機物層）を有することが好ましい。このような構成とすることにより、ポリカーボネート樹脂中で酸化チタンが分散しやすくなり、より外観に優れた樹脂シートが得られる。加えて、溶融押出時のポリカーボネート樹脂の分解を効果的に抑制することができる。表面処理剤は、高分子が例示され、シロキサン化合物が好ましく、特に水素メチルシロキサンやジメチルシロキサンなどが好ましい。表面処理剤は酸化チタン表面に物理的に吸着していてもよく、化学的に結合していてもよい。
さらに、酸化チタンは、酸化チタンと表面処理剤から形成された層の間に、酸化物層を有していてもよい。酸化物層は、粒子状の形状を保持することや樹脂の分解抑制などに寄与する。酸化物層としては、アルミナ層、シリカ層、ジルコニア層などが例示される。酸化物層としては１種の層のみでもよく、複数の層を有していてもよい。
本実施形態で用いる酸化チタンは、粒子状であることが好ましい。
【0017】
酸化チタンの平均一次粒子径は、１００ｎｍ以上であることが好ましく、１５０ｎｍ以上であることがより好ましく、１８０ｎｍ以上であることがさらに好ましく、２２０ｎｍ以上であってもよい。また、酸化チタンの平均一次粒子径は、５００ｎｍ以下であることが好ましく、４００ｎｍ以下であることがより好ましく、３５０ｎｍ以下であることがさらに好ましく、３００ｎｍ以下、２６０ｎｍ以下であってもよい。酸化チタンの平均一次粒子径をこのような範囲とすることにより、遮蔽性能がより向上する傾向にある。
酸化チタンの平均一次粒子径は後述する実施例の記載に従って測定される。
酸化チタンの平均一次粒子径は後述する実施例の記載に従って測定される。
【0018】
本実施形態で用いる樹脂組成物は、樹脂組成物中、酸化チタンを２０～５０質量％の割合で含むことが好ましく、２５～４５質量％の割合で含むことがより好ましい。
本実施形態の樹脂組成物は、酸化チタンについて、１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態の樹脂組成物は、酸化チタンについて、１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0019】
次に、本実施形態で用いる樹脂組成物におけるポリカーボネート樹脂と酸化チタンのブレンド比率について説明する。本実施形態で用いる樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂５０～８０質量部、および、酸化チタン２０～５０質量部を含み、ポリカーボネート樹脂５５～７５質量部、および、酸化チタン２５～４５質量部を含むことが好ましい。酸化チタンの割合を前記下限値以上とすることにより、得られる樹脂シートの遮蔽性がより向上する傾向にある。酸化チタンの割合を前記上限値以下とすることにより、得られる樹脂シートの白スジの発生を効果的に抑制し、また、フィルム成形性がより向上する傾向にある。
【0020】
＜＜他の着色剤＞＞
本実施形態で用いる樹脂組成物は、また、酸化チタン以外の他の着色剤を含んでいてもよい。他の着色剤を添加することにより、樹脂組成物に多少の色味を持たせることができ、樹脂シートの外観（意匠性）が向上する傾向にある。また、光遮蔽性能をより向上させることも可能になる。
前記他の着色剤としては、無機顔料、有機顔料、有機染料等が挙げられる。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、カドミウムレッド、カドミウムイエロー等の硫化物系顔料；群青などの珪酸塩系顔料；亜鉛華、弁柄、酸化クロム、鉄黒、チタンイエロー、亜鉛－鉄系ブラウン、チタンコバルト系グリーン、コバルトグリーン、コバルトブルー、銅－クロム系ブラック、銅－鉄系ブラック等の酸化物系顔料；黄鉛、モリブデートオレンジ等のクロム酸系顔料；紺青などのフェロシアン系顔料などが挙げられる。
有機顔料および有機染料としては、例えば、銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーン等のフタロシアニン系染料または顔料；ニッケルアゾイエロー等のアゾ系染料または顔料；チオインジゴ系、ペリノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、イソインドリノン系、キノフタロン系などの縮合多環染料または顔料；アンスラキノン系、複素環系、メチル系の染料または顔料などが挙げられる。
本実施形態で用いる樹脂組成物は、また、酸化チタン以外の他の着色剤を含んでいてもよい。他の着色剤を添加することにより、樹脂組成物に多少の色味を持たせることができ、樹脂シートの外観（意匠性）が向上する傾向にある。また、光遮蔽性能をより向上させることも可能になる。
前記他の着色剤としては、無機顔料、有機顔料、有機染料等が挙げられる。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、カドミウムレッド、カドミウムイエロー等の硫化物系顔料；群青などの珪酸塩系顔料；亜鉛華、弁柄、酸化クロム、鉄黒、チタンイエロー、亜鉛－鉄系ブラウン、チタンコバルト系グリーン、コバルトグリーン、コバルトブルー、銅－クロム系ブラック、銅－鉄系ブラック等の酸化物系顔料；黄鉛、モリブデートオレンジ等のクロム酸系顔料；紺青などのフェロシアン系顔料などが挙げられる。
有機顔料および有機染料としては、例えば、銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーン等のフタロシアニン系染料または顔料；ニッケルアゾイエロー等のアゾ系染料または顔料；チオインジゴ系、ペリノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、イソインドリノン系、キノフタロン系などの縮合多環染料または顔料；アンスラキノン系、複素環系、メチル系の染料または顔料などが挙げられる。
【0021】
前記他の着色剤の具体例としては、波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤が挙げられる。ヒトが鋭敏に知覚することが可能な波長である５５０ｎｍ付近の光を効果的に吸収する波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤を配合することにより、樹脂シートの遮蔽性を向上させることができる。
さらに、前記他の着色剤が染料である態様も挙げられる。染料としては、前記波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤が例示される。
また、前記他の着色剤の具体例として、上述のカーボンブラックも挙げられる。カーボンブラックを配合することにより、樹脂シートの光遮蔽性能をより向上させることができる。
さらに、前記他の着色剤が染料である態様も挙げられる。染料としては、前記波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤が例示される。
また、前記他の着色剤の具体例として、上述のカーボンブラックも挙げられる。カーボンブラックを配合することにより、樹脂シートの光遮蔽性能をより向上させることができる。
【0022】
本実施形態の樹脂組成物が、他の着色剤を含む場合、その含有量は、樹脂組成物中、５質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、７質量ｐｐｍ以上であることがより好ましく、１０質量ｐｐｍ以上であることがさらに好ましく、１５質量ｐｐｍ以上であることが一層好ましく、２０質量ｐｐｍ以上であってもよい。前記他の着色剤の含有量の上限値は、１５０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１２０質量ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００質量ｐｐｍ以下であることがさらに好ましく、８０質量ｐｐｍ以下であることが一層好ましい。このような範囲とすることにより、得られる樹脂シートの外観がより向上し、また、光遮蔽性能がより向上する傾向にある。
本実施形態の樹脂組成物は、他の着色剤を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態の樹脂組成物は、他の着色剤を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0023】
＜＜各種添加剤＞＞
本実施形態で用いる樹脂組成物は、また、各種添加剤を含んでいてもよい。
本実施形態の樹脂組成物は、酸化防止剤を含むことが好ましい。本実施形態の樹脂組成物は、酸化防止剤を、前記樹脂組成物中、０．０１～０．２質量％の割合で含むことが好ましく、０．０２～０．１質量％の割合で含むことがより好ましい。酸化防止剤を含むことにより、加工時の熱分解を抑制し、色調変化や溶融粘度の低下を防止できる傾向にある。酸化防止剤としては、その種類等特に定めるものではないが、ホスファイト、ホスホナイトが例示され、ホスファイトが好ましい。酸化防止剤は、特開２０１８－０９０６７７号公報の段落００５９～００６１の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
本実施形態で用いる樹脂組成物は、また、各種添加剤を含んでいてもよい。
本実施形態の樹脂組成物は、酸化防止剤を含むことが好ましい。本実施形態の樹脂組成物は、酸化防止剤を、前記樹脂組成物中、０．０１～０．２質量％の割合で含むことが好ましく、０．０２～０．１質量％の割合で含むことがより好ましい。酸化防止剤を含むことにより、加工時の熱分解を抑制し、色調変化や溶融粘度の低下を防止できる傾向にある。酸化防止剤としては、その種類等特に定めるものではないが、ホスファイト、ホスホナイトが例示され、ホスファイトが好ましい。酸化防止剤は、特開２０１８－０９０６７７号公報の段落００５９～００６１の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
【0024】
本実施形態で用いる樹脂組成物は、また、帯電防止剤を含むことが好ましい。本実施形態で用いる樹脂組成物は、帯電防止剤を前記樹脂組成物中、０．０１～１．５質量％の割合で含むことが好ましく、０．１～０．８質量％の割合で含むことがより好ましい。このような範囲で用いることにより、塵芥の付着防止性や搬送性がより向上する傾向にある。
帯電防止剤としては、その種類等特に定めるものではないが、ホスホニウム塩化合物が例示される。帯電防止剤の具体例としては、特開２０１６－１０８４２４号公報および国際公開第２０２０／１２２０５５号に記載のホスホニウム塩化合物が例示され、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
帯電防止剤としては、その種類等特に定めるものではないが、ホスホニウム塩化合物が例示される。帯電防止剤の具体例としては、特開２０１６－１０８４２４号公報および国際公開第２０２０／１２２０５５号に記載のホスホニウム塩化合物が例示され、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
【0025】
本実施形態で用いる樹脂組成物は、上記以外の他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、熱安定剤、難燃剤、難燃助剤、紫外線吸収剤、および、離型剤からなる群から選択された少なくとも１種の添加剤などである。また、所望の諸物性を著しく損なわない限り、蛍光増白剤、防曇剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤、抗ウィルス剤等を添加してもよい。
本実施形態で用いる樹脂組成物における上記他の成分の含有量は、含有する場合、樹脂組成物の質量を基準として、例えば０．００１質量％以上であり、また、例えば、５.０質量％以下であり、好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。
本実施形態で用いる樹脂組成物における上記他の成分の含有量は、含有する場合、樹脂組成物の質量を基準として、例えば０．００１質量％以上であり、また、例えば、５.０質量％以下であり、好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。
【0026】
＜樹脂シートの物性＞
本実施形態の樹脂シートは、上述の通り、樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、その厚みが２０～２００μｍである。前記下限値以上とすることにより樹脂シートの光遮蔽性能がより向上する傾向にある。前記上限値以下とすることにより、クリアウィンドウ構造を含む多層シートの成形性がより向上する。
本実施形態の樹脂シートにおいては、その厚み下限値は、２５μｍ以上であることが好ましい。また、前記厚さの上限値は、１８０μｍ以下であることが好ましく、１５０μｍ以下であることがより好ましく、１２０μｍ以下であることがさらに好ましく、１００μｍ以下であることが一層好ましく、８０μｍ以下であることがより一層好ましく、７０μｍ以下、６０μｍ以下であってもよい。
本実施形態の樹脂シートは、上述の通り、樹脂組成物から形成された樹脂シートであって、その厚みが２０～２００μｍである。前記下限値以上とすることにより樹脂シートの光遮蔽性能がより向上する傾向にある。前記上限値以下とすることにより、クリアウィンドウ構造を含む多層シートの成形性がより向上する。
本実施形態の樹脂シートにおいては、その厚み下限値は、２５μｍ以上であることが好ましい。また、前記厚さの上限値は、１８０μｍ以下であることが好ましく、１５０μｍ以下であることがより好ましく、１２０μｍ以下であることがさらに好ましく、１００μｍ以下であることが一層好ましく、８０μｍ以下であることがより一層好ましく、７０μｍ以下、６０μｍ以下であってもよい。
【0027】
本実施形態の樹脂シートは、異物が少ないことが好ましい。具体的には、樹脂シートのシート面１ｍ2中に顕微鏡観察により長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の個数が０～１０個であることが好ましく、０～５個であることがより好ましく、０～３個であることがさらに好ましい。本実施形態においては、樹脂シートの光遮蔽性を高めるために酸化チタンを高濃度で含有させる必要がある。一方で、上述の通り、酸化チタンを高濃度で含有しかつ極薄の樹脂シートとすると、樹脂シートに、シートの巻取り方向に細長い遮蔽性能が低い領域があり、部分的に明るいスジ状に見える白スジと呼ばれる外観不良が発生する場合がある。本実施形態においては、樹脂シートに含まれる異物のうち、０．５ｍｍ以上の径を有する異物数を上記範囲以下とすることにより、白スジの発生をより効果的に抑制することが可能になる。
【0028】
大きさ０．５ｍｍ以上の粒子径を有する異物の個数を低減させるための手段としては、粘度平均分子量が２０，０００～３５，０００（特に２５，０００以下、さらには２３，０００以下）であるポリカーボネート樹脂を用いることが挙げられる。また、酸化チタンを粉砕処理することや表面処理することが挙げられる。さらに、溶融混練時の押出条件（溶融温度、スクリュー構成、スクリュー回転数、吐出量）を適切な範囲にすることも好ましい。
異物の個数の測定は、後述する実施例に記載の方法に従う。
異物の個数の測定は、後述する実施例に記載の方法に従う。
【0029】
本実施形態の樹脂シートは、光遮蔽性に優れていることが好ましい。具体的には、全光線透過率Ｔは、２０％以下であることが好ましく、１５％以下であることが好ましく、１２％以下であることがより好ましく、１０％以下であることがさらに好ましい。全光線透過率の下限値は０％であることが好ましく、１％以上であってもよい。全光線透過率Ｔの測定は、後述する実施例に記載の方法に従う。
本実施形態の樹脂シートは、また、樹脂シートの全光線透過率をＴ％、厚みをｔμｍとした際にＴ＊ｔが２００以上であることが好ましく、２１０以上であることがより好ましく、２２０以上であることがさらに好ましく、２３０以上であることが一層好ましく、２４０以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、光遮蔽性と成形性がバランスよく向上する傾向にある。また、上限値については、７５０以下であることが好ましく、７４０以下であることがより好ましく、７３０以下であることがさらに好ましく、７２０以下であることが一層好ましく、７１０以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、光遮蔽性と成形性がよりバランスよく向上する傾向にある。
本実施形態の樹脂シートは、また、樹脂シートの全光線透過率をＴ％、厚みをｔμｍとした際にＴ＊ｔが２００以上であることが好ましく、２１０以上であることがより好ましく、２２０以上であることがさらに好ましく、２３０以上であることが一層好ましく、２４０以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、光遮蔽性と成形性がバランスよく向上する傾向にある。また、上限値については、７５０以下であることが好ましく、７４０以下であることがより好ましく、７３０以下であることがさらに好ましく、７２０以下であることが一層好ましく、７１０以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、光遮蔽性と成形性がよりバランスよく向上する傾向にある。
【0030】
本実施形態の樹脂組成物は、少なくとも一方の面の表面粗さＲａが０．４μｍ以上であることが好ましく、０．５μｍ以上であることがより好ましく、０．７μｍ以上であることがさらに好ましく、さらには、０．９μｍ以上、１．１μｍ以上であってもよい。前記下限値以上とすることにより、シートの搬送性やラミネーション性がより優れる傾向にある。また、前記少なくとも一方の面の表面粗さＲａの上限値は、３．０μｍ以下であることが好ましく、２．５μｍ以下であることがより好ましく、さらには、２．０μｍ以下、１．８μｍ以下、１．５μｍ以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、印刷鮮鋭性がより向上する傾向にある。
さらに、本実施形態においては、樹脂シートの一方の面の表面粗さＲａが上記範囲（０．４μｍ～３．０μｍ）であり、他方の面の表面粗さが０．４μｍ～１．９μｍであることが好ましい。このような構成とすることにより、樹脂シートの搬送性やラミネーション性がより効果的に発揮される。
また、本実施形態の樹脂シートは、第一の面の表面粗さＲａが上記範囲（０．４μｍ～３．０μｍ）であり、第二の面の表面粗さが、第一の面の表面粗さよりも、０．１～２．５μｍ（好ましくは０．１～０．５μｍ、より好ましくは０．１５～０．３５μｍ）小さいことが好ましい。このような構成とすることにより、シートの搬送性やラミネーション性がさらに向上する傾向にある。
表面粗さＲａは、後述する実施例の記載に従って測定される。
さらに、本実施形態においては、樹脂シートの一方の面の表面粗さＲａが上記範囲（０．４μｍ～３．０μｍ）であり、他方の面の表面粗さが０．４μｍ～１．９μｍであることが好ましい。このような構成とすることにより、樹脂シートの搬送性やラミネーション性がより効果的に発揮される。
また、本実施形態の樹脂シートは、第一の面の表面粗さＲａが上記範囲（０．４μｍ～３．０μｍ）であり、第二の面の表面粗さが、第一の面の表面粗さよりも、０．１～２．５μｍ（好ましくは０．１～０．５μｍ、より好ましくは０．１５～０．３５μｍ）小さいことが好ましい。このような構成とすることにより、シートの搬送性やラミネーション性がさらに向上する傾向にある。
表面粗さＲａは、後述する実施例の記載に従って測定される。
【0031】
＜樹脂シートの製造方法＞
本実施形態の樹脂シートの製造方法は、樹脂組成物をシート状に加工する公知の方法を採用できる。具体的には、押出成形、溶液キャスト成形が例示され、押出成形が好ましい。押出成形の例としては、本実施形態の樹脂組成物のペレット、フレークあるいは粉末を押出機に投入し、溶融、混練後、Ｔダイ等から押出し、得られる半溶融状のシートをロールで挟圧しながら、冷却、固化してシートを形成する方法が挙げられる。
本実施形態の樹脂シートの製造方法は、樹脂組成物をシート状に加工する公知の方法を採用できる。具体的には、押出成形、溶液キャスト成形が例示され、押出成形が好ましい。押出成形の例としては、本実施形態の樹脂組成物のペレット、フレークあるいは粉末を押出機に投入し、溶融、混練後、Ｔダイ等から押出し、得られる半溶融状のシートをロールで挟圧しながら、冷却、固化してシートを形成する方法が挙げられる。
【0032】
＜多層体＞
本実施形態の多層体は、本実施形態の樹脂シートを有する。特に、本実施形態の多層体は中間層シートの内少なくとも１つは本実施形態の樹脂シートであり、そのシート面内において少なくとも１つ以上の開口部を有することが好ましい。このような開口部は、例えば、セキュリティカードのクリアウィンドウとして用いることができる。そして、本実施形態の樹脂シートは、極薄で光遮蔽性能に優れているため、クリアウィンドウを有する多層体であっても、十分な光遮蔽性能を達成できる。
本実施形態の多層体は、好ましくは、本実施形態の樹脂シートを少なくとも２枚含み、多層体の断面方向において、樹脂シートの内２枚が、断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置していることが好ましい。特に、本実施形態の多層体は断面の厚さ方向において、本実施形態の樹脂シートが存在しない開口部を有する態様において、樹脂シートの内２枚が、断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置していることが好ましい。このような多層体の一例が、図３に示す構成である。図３（Ａ）は多層体の断面方向（厚さ方向）から見た図であり、（Ｂ）は多層体の面（樹脂シートのシート面）方向から見た図である。図３において、３０は多層体を、３１はオーバーレイ層（透明樹脂シート）を、３２はホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）を、３３はクリアウィンドウ（開口部）を、３４は透明コア層（透明樹脂シート）を示している。そして、図３（Ａ）において点線で示される線Ａ－Ａが、多層体の断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面の位置に相当する。図３に示す多層体は、多層体の断面方向において、ホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）が存在しない領域がクリアウィンドウ（開口部）３３を有している。そして、ホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）３２およびクリアウィンドウ（開口部）３３が中心面（図３の点線Ａ－Ａで示される線を通る面）を基準として対称となるように位置している。
また、図３に示す多層体は、図３（Ａ）に示す多層体の断面方向から見ると、ホワイトコア層３２のみが白くなっており、図（Ｂ）に示す多層体の面方向から見ると、ホワイトコア層３２によって、クリアウィンドウ３３以外の部分は、全体が白く見える。
図３に示す多層体は、クリアウィンドウ３３は、オーバーレイ層３１、ホワイトコア層３２、透明コア層３４、ホワイトコア層３２、オーバーレイ層３１を重ねて、熱プレスすることによって製造できる。すなわち、クリアウィンドウは、熱プレスしたときに、オーバーレイ層３１や透明コア層３４からホワイトコア層３２の間の部分（開口部）に透明樹脂シートの一部が入り込む（充填される）ことによって形成される。もちろん、本実施形態の多層体は、本実施形態の趣旨を逸脱しない範囲で、他の方法で製造してもよい。
本実施形態の多層体は、本実施形態の樹脂シートを有する。特に、本実施形態の多層体は中間層シートの内少なくとも１つは本実施形態の樹脂シートであり、そのシート面内において少なくとも１つ以上の開口部を有することが好ましい。このような開口部は、例えば、セキュリティカードのクリアウィンドウとして用いることができる。そして、本実施形態の樹脂シートは、極薄で光遮蔽性能に優れているため、クリアウィンドウを有する多層体であっても、十分な光遮蔽性能を達成できる。
本実施形態の多層体は、好ましくは、本実施形態の樹脂シートを少なくとも２枚含み、多層体の断面方向において、樹脂シートの内２枚が、断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置していることが好ましい。特に、本実施形態の多層体は断面の厚さ方向において、本実施形態の樹脂シートが存在しない開口部を有する態様において、樹脂シートの内２枚が、断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面を基準として対称となるように位置していることが好ましい。このような多層体の一例が、図３に示す構成である。図３（Ａ）は多層体の断面方向（厚さ方向）から見た図であり、（Ｂ）は多層体の面（樹脂シートのシート面）方向から見た図である。図３において、３０は多層体を、３１はオーバーレイ層（透明樹脂シート）を、３２はホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）を、３３はクリアウィンドウ（開口部）を、３４は透明コア層（透明樹脂シート）を示している。そして、図３（Ａ）において点線で示される線Ａ－Ａが、多層体の断面の厚さ方向に垂直な方向の中心面の位置に相当する。図３に示す多層体は、多層体の断面方向において、ホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）が存在しない領域がクリアウィンドウ（開口部）３３を有している。そして、ホワイトコア層（本実施形態の樹脂シート）３２およびクリアウィンドウ（開口部）３３が中心面（図３の点線Ａ－Ａで示される線を通る面）を基準として対称となるように位置している。
また、図３に示す多層体は、図３（Ａ）に示す多層体の断面方向から見ると、ホワイトコア層３２のみが白くなっており、図（Ｂ）に示す多層体の面方向から見ると、ホワイトコア層３２によって、クリアウィンドウ３３以外の部分は、全体が白く見える。
図３に示す多層体は、クリアウィンドウ３３は、オーバーレイ層３１、ホワイトコア層３２、透明コア層３４、ホワイトコア層３２、オーバーレイ層３１を重ねて、熱プレスすることによって製造できる。すなわち、クリアウィンドウは、熱プレスしたときに、オーバーレイ層３１や透明コア層３４からホワイトコア層３２の間の部分（開口部）に透明樹脂シートの一部が入り込む（充填される）ことによって形成される。もちろん、本実施形態の多層体は、本実施形態の趣旨を逸脱しない範囲で、他の方法で製造してもよい。
【0033】
一方、オーバーレイ層３１や透明コア層３４を構成する透明樹脂シートは、熱可塑性樹脂を含む組成物から形成されるものであり、例えば、本実施形態の樹脂組成物を形成するための樹脂組成物から酸化チタンを除いたものが例示される。従って、透明樹脂シートの一例は、ポリカーボネート樹脂シートである。
また、図３に示す多層体は、本実施形態の樹脂シート（ホワイトコア層）３２、透明コア層（透明樹脂シート）３４、本実施形態の樹脂シート（ホワイトコア層）３２の順に（好ましくは連続して）積層している構造を有するが、これ以外の態様を排除するものではない。
さらには、本実施形態の多層体は、図３に示した層構成に限定されるものではない。従って、図３に示す多層体も、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、他の層を含んでいてもよいことは言うまでもない。
また、図３に示す多層体は、本実施形態の樹脂シート（ホワイトコア層）３２、透明コア層（透明樹脂シート）３４、本実施形態の樹脂シート（ホワイトコア層）３２の順に（好ましくは連続して）積層している構造を有するが、これ以外の態様を排除するものではない。
さらには、本実施形態の多層体は、図３に示した層構成に限定されるものではない。従って、図３に示す多層体も、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、他の層を含んでいてもよいことは言うまでもない。
【0034】
本実施形態の多層体は、例えば、少なくとも１層がレーザー発色剤を含むことも好ましい。レーザー発色剤を含む層は、レーザーマーキング層として好ましく用いられる。このようなレーザー発色剤を含む層は、本実施形態の樹脂シートよりも外側に設けることが好ましい。すなわち、図３における、ホワイトコア層３２よりも表面側に設ける態様が挙げられる。レーザー発色剤は、黒色着色剤が好ましく、カーボンブラックがより好ましい。また、金属酸化物系レーザーマーキング剤も用いることができる。レーザーマーキング層の詳細は、特開２０２０－７５４８７号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
【0035】
また、本実施形態の多層体は、紫外光または赤外光を照射することによって、可視光を発光する着色剤を含む層を有することも例示される。このような層を設けることにより、真贋判定可能なセキュリティカードとして用いることができる。すなわち、所定の光を照射したときに発光するカードのみを真のカードと認定することができる。
本実施形態においては、さらに、紫外光または赤外光を照射することによって、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層を有する構成であってもよい。この場合、前記可視光を発光する着色剤を含む層と、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層は、異なる層であってもよいし、同じ層であってもよい。すなわち、本実施形態には、可視光を発光する着色剤であって、互いに異なる波長の可視光を発光する着色剤を２種以上同一の層に含む態様も含まれる。
本実施形態の多層体において、可視光を発光する着色剤を含む層は、本実施形態の樹脂シートよりも外側に設けることが好ましい。すなわち、図３における、ホワイトコア層３２よりも表面側に設ける態様が挙げられる。
可視光を発光する着色剤を含む層については、特開２０２０－７５４８７号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
本実施形態においては、さらに、紫外光または赤外光を照射することによって、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層を有する構成であってもよい。この場合、前記可視光を発光する着色剤を含む層と、前記可視光を発光する着色剤と異なる波長の可視光を発光する着色剤を含む層は、異なる層であってもよいし、同じ層であってもよい。すなわち、本実施形態には、可視光を発光する着色剤であって、互いに異なる波長の可視光を発光する着色剤を２種以上同一の層に含む態様も含まれる。
本実施形態の多層体において、可視光を発光する着色剤を含む層は、本実施形態の樹脂シートよりも外側に設けることが好ましい。すなわち、図３における、ホワイトコア層３２よりも表面側に設ける態様が挙げられる。
可視光を発光する着色剤を含む層については、特開２０２０－７５４８７号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
【0036】
本実施形態の多層体は、表面粗さＲａが、それぞれ、０．１μｍ以上であることが好ましく、０．５μｍ以上であることがより好ましい。前記下限値以上とすることにより、多層体の搬送性やラミネーション性がより向上する傾向にある。また、前記多層体の両面の表面粗さＲａの上限は、それぞれ、３．５μｍ以下であることが好ましく、３．２μｍ以下であることがより好ましい。前記上限値以下とすることにより、印刷鮮明性がより向上する傾向にある。
【0037】
本実施形態の多層体の厚さは、用途に応じて適宜定めることができるが、総厚みが０．２ｍｍ以上であることが好ましく、０．３ｍｍ以上であることがより好ましい。前記下限値以上とすることにより、ＩＣチップやアンテナを導入しやすい傾向にある。また、前記総厚みの上限は、２．０ｍｍ以下であることが好ましく、１．０ｍｍ以下であることがより好ましい。前記上限値以下とすることにより、カード収納性がより向上する傾向にある。
【0038】
本実施形態の多層体の製造方法は、上述した、各構成層を熱プレスの他、本実施形態の趣旨を逸脱しない範囲内において、接着剤等によって、各層の間の接着性を高めてもよい。また、各層を共押出して、シート状にすることもできる。
【0039】
＜用途＞
次に、本実施形態の樹脂シートおよび多層体の用途について述べる。本実施形態の樹脂シートおよび／または多層体は、これらを含むカードとして好ましく用いられる。カードは、セキュリティカードであることが好ましい。本実施形態におけるセキュリティカードとは、身分証明カード（ＩＤカード）、パスポート、運転免許証、バンクカード、クレジットカード、保険証、他の身分証明カードが例示される。
次に、本実施形態の樹脂シートおよび多層体の用途について述べる。本実施形態の樹脂シートおよび／または多層体は、これらを含むカードとして好ましく用いられる。カードは、セキュリティカードであることが好ましい。本実施形態におけるセキュリティカードとは、身分証明カード（ＩＤカード）、パスポート、運転免許証、バンクカード、クレジットカード、保険証、他の身分証明カードが例示される。
【0040】
また、本実施形態においては、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、特開２０１６－１０８４２４号公報の段落００４８～００５９の記載、特開２０１５－１６８７２８号公報の段落００７５～００８８の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
【実施例】
【0041】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
実施例で用いた測定機器等が廃番等により入手困難な場合、他の同等の性能を有する機器を用いて測定することができる。
実施例で用いた測定機器等が廃番等により入手困難な場合、他の同等の性能を有する機器を用いて測定することができる。
【0042】
１．原料
＜ポリカーボネート樹脂＞
Ｓ－３０００Ｆ：ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂、ユーピロン（登録商標）、粘度平均分子量Ｍｖ２１，０００、三菱エンジニアリングプラスチックス社製
＜ポリカーボネート樹脂＞
Ｓ－３０００Ｆ：ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂、ユーピロン（登録商標）、粘度平均分子量Ｍｖ２１，０００、三菱エンジニアリングプラスチックス社製
【0043】
＜酸化チタン＞
ＰＦＣ３１７：酸化チタン粒子の表面にシリカ処理、アルミナ処理およびシロキサン処理が前記順になされたルチル型酸化チタン、石原産業社製、平均一次粒子径０．２４μｍ（２４０ｎｍ）
ＰＦＣ３１０：酸化チタン粒子の表面にシリカ処理、アルミナ処理およびシロキサン処理が、前記順になされたルチル型酸化チタン、石原産業社製、平均一次粒子径０．２０μｍ（２００ｎｍ）
＜＜平均一次粒子径の測定方法＞＞
酸化チタンを、スパッタリング装置を用いてスパッタリング処理を実施した。ターゲットは、Ｐｔとし、コーティング時間は３０秒とした。上記スパッタリング処理を行った酸化チタンについて、電界放出型走査電子顕微鏡を用いて観察、撮影した。観察に際し、加速電圧：５ｋＶ、観察倍率：３万５０００倍の条件で行った。得られた画像について画像解析ソフトウェアを用いて、酸化チタンの長径、短径の合計を測定し、これらの和を２で割った数値を粒子径として求めた。５０個以上の粒子について粒子径を測定し、その平均値を算出した。
測定は、３人の専門家が同様の測定をそれぞれ実施し、得られた平均値を平均一次粒子径として求めた。
スパッタリング装置は、Ｅ－１０３０、日立ハイテク社製を用いた。電界放出型走査電子顕微鏡は、ＦＥ－ＳＥＭ（ＳＵ８２２０、日立ハイテク社製）を用いた。画像解析ソフトウェアは、ＷｉｎＲＯＯＦ２０１３（三谷商事社製）を用いた。
ＰＦＣ３１７：酸化チタン粒子の表面にシリカ処理、アルミナ処理およびシロキサン処理が前記順になされたルチル型酸化チタン、石原産業社製、平均一次粒子径０．２４μｍ（２４０ｎｍ）
ＰＦＣ３１０：酸化チタン粒子の表面にシリカ処理、アルミナ処理およびシロキサン処理が、前記順になされたルチル型酸化チタン、石原産業社製、平均一次粒子径０．２０μｍ（２００ｎｍ）
＜＜平均一次粒子径の測定方法＞＞
酸化チタンを、スパッタリング装置を用いてスパッタリング処理を実施した。ターゲットは、Ｐｔとし、コーティング時間は３０秒とした。上記スパッタリング処理を行った酸化チタンについて、電界放出型走査電子顕微鏡を用いて観察、撮影した。観察に際し、加速電圧：５ｋＶ、観察倍率：３万５０００倍の条件で行った。得られた画像について画像解析ソフトウェアを用いて、酸化チタンの長径、短径の合計を測定し、これらの和を２で割った数値を粒子径として求めた。５０個以上の粒子について粒子径を測定し、その平均値を算出した。
測定は、３人の専門家が同様の測定をそれぞれ実施し、得られた平均値を平均一次粒子径として求めた。
スパッタリング装置は、Ｅ－１０３０、日立ハイテク社製を用いた。電界放出型走査電子顕微鏡は、ＦＥ－ＳＥＭ（ＳＵ８２２０、日立ハイテク社製）を用いた。画像解析ソフトウェアは、ＷｉｎＲＯＯＦ２０１３（三谷商事社製）を用いた。
【0044】
＜酸化防止剤＞
ＡＳ２１１２：ＡＤＥＫＡ社製、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト
Ｓ－９２２８ＰＣ：Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ Ｓ－９２２８ＰＣ、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
ＡＳ２１１２：ＡＤＥＫＡ社製、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト
Ｓ－９２２８ＰＣ：Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ Ｓ－９２２８ＰＣ、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
【0045】
＜帯電防止剤＞
トリヘキシルテトラデシルホスホニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド：ＭＥＲＣＫ社製、ＣＡＳ番号 ４６００９２－０３－９
トリヘキシルテトラデシルホスホニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド：ＭＥＲＣＫ社製、ＣＡＳ番号 ４６００９２－０３－９
【0046】
＜他の着色剤＞
カーボンブラックＭ２８０：キャボットコーポレーション社製、ＭＯＮＡＲＣＨ２８０
染料１：Ｍａｃｒｏｌｅｘ ＢｌｕｅＲＲ、波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤
染料２：Ｍａｃｒｏｌｅｘ Ｖｉｏｌｅｔ３Ｒ、波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤
カーボンブラックＭ２８０：キャボットコーポレーション社製、ＭＯＮＡＲＣＨ２８０
染料１：Ｍａｃｒｏｌｅｘ ＢｌｕｅＲＲ、波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤
染料２：Ｍａｃｒｏｌｅｘ Ｖｉｏｌｅｔ３Ｒ、波長４５０～６５０ｎｍの範囲に極大吸収を有する着色剤
【0047】
２．実施例１～１２および比較例１、２
＜樹脂ペレットの製造＞
下記表２～４に示す組成（各表において含有量は質量部で示した）となるように、各成分をタンブラーにてブレンドし、二軸押出機（日本製鋼所製、ＴＥＸ３０α）の根元から投入し、シリンダー温度２８０℃にて溶融混練を行い、実施例および比較例のペレットを製造した。
＜樹脂シートの製造＞
得られたペレットを用いて、以下の方法で樹脂シートを製造した。
ペレットをバレル直径３２ｍｍ、スクリューのＬ／Ｄ（長さ／直径）＝３１．５の二軸押出機からなるＴダイ溶融フィルム成形押出機を用い、吐出量２０ｋｇ／ｈ、スクリュー回転数２００ｒｐｍで、かつ、幅３００ｍｍの樹脂シートを成形した。シリンダー・Ｔダイ温度は２６０℃とし、押出された溶融シートを、直径２５０ｍｍで十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が２１μｍであるシリコンゴム製の第一冷却ロールと、十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が１８μｍであるエンボス加工した直径２５０ｍｍの金属製第二冷却ロールでニップした。次に、エンボス柄が表面に賦形されたシートを、さらに表面が鏡面の金属製第三冷却ロールにシートを通して、引取ロールで引き取りながら表２～４に示す厚み（平均厚み）の樹脂シートを成形した。この時、第一冷却ロールの温度を５０℃、第二冷却ロールの温度を１２０℃、第三冷却ロールの温度を１２０℃に設定した。
＜樹脂ペレットの製造＞
下記表２～４に示す組成（各表において含有量は質量部で示した）となるように、各成分をタンブラーにてブレンドし、二軸押出機（日本製鋼所製、ＴＥＸ３０α）の根元から投入し、シリンダー温度２８０℃にて溶融混練を行い、実施例および比較例のペレットを製造した。
＜樹脂シートの製造＞
得られたペレットを用いて、以下の方法で樹脂シートを製造した。
ペレットをバレル直径３２ｍｍ、スクリューのＬ／Ｄ（長さ／直径）＝３１．５の二軸押出機からなるＴダイ溶融フィルム成形押出機を用い、吐出量２０ｋｇ／ｈ、スクリュー回転数２００ｒｐｍで、かつ、幅３００ｍｍの樹脂シートを成形した。シリンダー・Ｔダイ温度は２６０℃とし、押出された溶融シートを、直径２５０ｍｍで十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が２１μｍであるシリコンゴム製の第一冷却ロールと、十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が１８μｍであるエンボス加工した直径２５０ｍｍの金属製第二冷却ロールでニップした。次に、エンボス柄が表面に賦形されたシートを、さらに表面が鏡面の金属製第三冷却ロールにシートを通して、引取ロールで引き取りながら表２～４に示す厚み（平均厚み）の樹脂シートを成形した。この時、第一冷却ロールの温度を５０℃、第二冷却ロールの温度を１２０℃、第三冷却ロールの温度を１２０℃に設定した。
【0048】
＜ラミネート用シートの製造＞
三菱エンジニアリングプラスチックス社製ポリカーボネート樹脂ペレットであるＥ－２０００を用いて、上記樹脂シートの製造と同様の方法で平均厚み２００μｍのラミネート用シートを作製した。
以下、得られたラミネート用シートの十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が１８μｍであるエンボス加工した直径２５０ｍｍの金属製第二冷却ロールに面していた面を面Ａとする。
三菱エンジニアリングプラスチックス社製ポリカーボネート樹脂ペレットであるＥ－２０００を用いて、上記樹脂シートの製造と同様の方法で平均厚み２００μｍのラミネート用シートを作製した。
以下、得られたラミネート用シートの十点平均粗さＲｚｊｉｓ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）が１８μｍであるエンボス加工した直径２５０ｍｍの金属製第二冷却ロールに面していた面を面Ａとする。
【0049】
＜異物数＞
シート面のサイズが１ｍ2である樹脂シートを切り出し、樹脂シートのシート面の垂直方向６０ｃｍの距離からＳ－Ｌｉｇｈｔを照射し、Ｓ－Ｌｉｇｈｔを照射している面と反対の面を目視で観察した。異物を顕微鏡にて測長し、長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の数を求めた。５人の専門家が評価し、その平均値（小数第一位を四捨五入）とした。
Ｓ－Ｌｉｇｈｔの照射は、日本技術センター社製のものを用いて行った。顕微鏡はカシオ社製ＥＣＬＩＰＳＥ ＬＶ１００ＮＤを用いた。
シート面のサイズが１ｍ2である樹脂シートを切り出し、樹脂シートのシート面の垂直方向６０ｃｍの距離からＳ－Ｌｉｇｈｔを照射し、Ｓ－Ｌｉｇｈｔを照射している面と反対の面を目視で観察した。異物を顕微鏡にて測長し、長辺と短辺の長さを平均して得られる大きさ０．５ｍｍ以上の異物の数を求めた。５人の専門家が評価し、その平均値（小数第一位を四捨五入）とした。
Ｓ－Ｌｉｇｈｔの照射は、日本技術センター社製のものを用いて行った。顕微鏡はカシオ社製ＥＣＬＩＰＳＥ ＬＶ１００ＮＤを用いた。
【0050】
＜樹脂シートの表面粗さ（Ｒａ）＞
得られた樹脂シート表面の任意の３位置に対しＩＳＯ ４２８７：１９９７に準拠して、表面粗さ（測定条件：λｃ０．８、λｓ２．５）を測定し、表面粗さ（Ｒａ）を３位置の平均により算出した。単位は、μｍで示した。
測定に際し、ミツトヨ社製 小型表面粗さ測定機 サーフテストＳＪ－２１０を使用した。
得られた樹脂シート表面の任意の３位置に対しＩＳＯ ４２８７：１９９７に準拠して、表面粗さ（測定条件：λｃ０．８、λｓ２．５）を測定し、表面粗さ（Ｒａ）を３位置の平均により算出した。単位は、μｍで示した。
測定に際し、ミツトヨ社製 小型表面粗さ測定機 サーフテストＳＪ－２１０を使用した。
【0051】
＜遮蔽性能＞
＜＜全光線透過率の測定＞＞
ＩＳＯ－１３４６８－１に準拠して、全光線透過率を測定した（測定条件：Ｄ６５光源、１０°視野）。
測定に際し、村上色彩技術研究所社製 ヘーズメーターＨＭ－１５０を使用した。
全光線透過率の単位は％で示した。
＜＜全光線透過率の測定＞＞
ＩＳＯ－１３４６８－１に準拠して、全光線透過率を測定した（測定条件：Ｄ６５光源、１０°視野）。
測定に際し、村上色彩技術研究所社製 ヘーズメーターＨＭ－１５０を使用した。
全光線透過率の単位は％で示した。
【0052】
＜＜Ｔ＊ｔ＞＞
全光線透過率（Ｔ）（単位：％）と樹脂シートの厚み（ｔ）（単位：μｍ）の積である値（Ｔ＊ｔ）を求めた。この値を２００～７５０の範囲に調整することによりクリアウィンドウ構造の成形性と光遮蔽性能が両立した良好な多層体を得ることができる。
全光線透過率（Ｔ）（単位：％）と樹脂シートの厚み（ｔ）（単位：μｍ）の積である値（Ｔ＊ｔ）を求めた。この値を２００～７５０の範囲に調整することによりクリアウィンドウ構造の成形性と光遮蔽性能が両立した良好な多層体を得ることができる。
【0053】
＜クリアウィンドウの寸法変化率＞
各実施例および比較例で得られた樹脂シートを図４に示すように打ち抜き、横２５ｍｍ×縦１５ｍｍの長方形の開口部を有するシートを作製した。このシートの両面に１５０ｍｍ×１１０ｍｍの長方形にカットしたラミネート用シートを、面Ａ側が樹脂シートに接するように、ラミネート用シートを積層させ、表１に示す条件でラミネートを行った。
ラミネートにはＯＡＳＹＳ社製 卓上カードラミネーターＯＬＡ６Ｅを使用した。
ラミネート後のクリアウィンドウ縦幅の最小値（Ｌ）（単位：ｍｍ）から、ラミネート前後でのクリアウィンドウ縦幅の寸法変化率（１００（１５－Ｌ）／１５）（単位：％）を求めた。
クリアウィンドウを作製する際、ホワイトコア層が薄いとラミネート用シートの透明樹脂成分の一部が開口部に流れ込み良好な外観となる。反対に、ホワイトコア層が厚いと、流れ込むのに十分なラミネート用シート（透明樹脂成分）がないため、クリアウィンドウ内に気泡が発生したり、表面に凹みが発生したりする。また、開口部を埋めるためにホワイトコア層自体が流れ込んでしまい、クリアウィンドウが小さくなることがある。クリアウィンドウの寸法変化が小さいことにより、外観に優れたクリアウィンドウが得られることを示している。
各実施例および比較例で得られた樹脂シートを図４に示すように打ち抜き、横２５ｍｍ×縦１５ｍｍの長方形の開口部を有するシートを作製した。このシートの両面に１５０ｍｍ×１１０ｍｍの長方形にカットしたラミネート用シートを、面Ａ側が樹脂シートに接するように、ラミネート用シートを積層させ、表１に示す条件でラミネートを行った。
ラミネートにはＯＡＳＹＳ社製 卓上カードラミネーターＯＬＡ６Ｅを使用した。
ラミネート後のクリアウィンドウ縦幅の最小値（Ｌ）（単位：ｍｍ）から、ラミネート前後でのクリアウィンドウ縦幅の寸法変化率（１００（１５－Ｌ）／１５）（単位：％）を求めた。
クリアウィンドウを作製する際、ホワイトコア層が薄いとラミネート用シートの透明樹脂成分の一部が開口部に流れ込み良好な外観となる。反対に、ホワイトコア層が厚いと、流れ込むのに十分なラミネート用シート（透明樹脂成分）がないため、クリアウィンドウ内に気泡が発生したり、表面に凹みが発生したりする。また、開口部を埋めるためにホワイトコア層自体が流れ込んでしまい、クリアウィンドウが小さくなることがある。クリアウィンドウの寸法変化が小さいことにより、外観に優れたクリアウィンドウが得られることを示している。
【0054】
＜ラミネーション性能＞
各実施例および比較例で得られた樹脂シート、ならびに、ラミネート用シートを１５０ｍｍ×１１０ｍｍの長方形に打ち抜いた。
打ち抜いたラミネート用シートの面Ａ側が各実施例または比較例で得られた樹脂シートに接するように、樹脂シートの両面に積層させ、表１に示す条件で加温および加圧してラミネートを行い、多層体を得た。
なお、面Ａ（多層体の内側）のＲａは、０．９９μｍであった。
厚み０．７５ｍｍの鏡面ＳＡＳ板で上下を挟みラミネートした際の多層体表面のＲａは０．３２μｍであり、さらに鏡面ＳＡＳ板と樹脂シートの間にＡｈｌｓｔｒｏｍ－Ｍｕｎｋｓｊｏ社製 離型紙Ｏｐｔｉｌａｍを挟んでラミネートした際の多層体表面のＲａは２．１７μｍであった。
ラミネートにはＯＡＳＹＳ社製 卓上カードラミネーターＯＬＡ６Ｅを使用した。
得られた多層体のラミネーション性について、以下の通り評価した。５人の専門家が評価し、多数決とした。
Ａ：目視で気泡や接着不良などの外観不良が観測されなかった
Ｂ：上記Ａ以外。例えば、目視で気泡や接着不良などの外観不良が観測された等
各実施例および比較例で得られた樹脂シート、ならびに、ラミネート用シートを１５０ｍｍ×１１０ｍｍの長方形に打ち抜いた。
打ち抜いたラミネート用シートの面Ａ側が各実施例または比較例で得られた樹脂シートに接するように、樹脂シートの両面に積層させ、表１に示す条件で加温および加圧してラミネートを行い、多層体を得た。
なお、面Ａ（多層体の内側）のＲａは、０．９９μｍであった。
厚み０．７５ｍｍの鏡面ＳＡＳ板で上下を挟みラミネートした際の多層体表面のＲａは０．３２μｍであり、さらに鏡面ＳＡＳ板と樹脂シートの間にＡｈｌｓｔｒｏｍ－Ｍｕｎｋｓｊｏ社製 離型紙Ｏｐｔｉｌａｍを挟んでラミネートした際の多層体表面のＲａは２．１７μｍであった。
ラミネートにはＯＡＳＹＳ社製 卓上カードラミネーターＯＬＡ６Ｅを使用した。
【表1】
Ａ：目視で気泡や接着不良などの外観不良が観測されなかった
Ｂ：上記Ａ以外。例えば、目視で気泡や接着不良などの外観不良が観測された等
【0055】
＜白スジ＞
シート面のサイズが１ｍ2である樹脂シートを切り出し、日本技術センター社製 Ｓ－Ｌｉｇｈｔを樹脂シートのシート面の垂直方向６０ｃｍの距離から照射し、照射している面と反対の面を目視で観察し、最長部分が２ｍｍ以上の線状の外観不良を白スジとし、白スジの個数を求めた。
５人の専門家が評価し、その平均値（小数第一位を四捨五入）とした。
シート面のサイズが１ｍ2である樹脂シートを切り出し、日本技術センター社製 Ｓ－Ｌｉｇｈｔを樹脂シートのシート面の垂直方向６０ｃｍの距離から照射し、照射している面と反対の面を目視で観察し、最長部分が２ｍｍ以上の線状の外観不良を白スジとし、白スジの個数を求めた。
５人の専門家が評価し、その平均値（小数第一位を四捨五入）とした。
【0056】
＜表面抵抗率＞
実施例１１の樹脂組成物の帯電防止性は、以下のように評価した。
測定対象の樹脂シートを、温度２３℃相対湿度５０％の条件下に２４時間以上放置したのち、抵抗率計を用いて、直流電圧１０００Ｖを３００秒間印加して表面抵抗率（単位：Ω／ｓｑ.）を５か所測定し、その平均値を算出した。
実施例１１の樹脂シートの表面の表面抵抗率は１．３×１０13Ω／ｓｑ．、裏面の表面抵抗率は、１．０×１０13Ω／ｓｑ．であった。
表面抵抗率は、ハイレスタＵＰ ＭＣＰ－ＨＴ４５０（三菱ケミカルアナリテック社製）でＵＲＳプローブを用いて測定した。
実施例１１の樹脂組成物の帯電防止性は、以下のように評価した。
測定対象の樹脂シートを、温度２３℃相対湿度５０％の条件下に２４時間以上放置したのち、抵抗率計を用いて、直流電圧１０００Ｖを３００秒間印加して表面抵抗率（単位：Ω／ｓｑ.）を５か所測定し、その平均値を算出した。
実施例１１の樹脂シートの表面の表面抵抗率は１．３×１０13Ω／ｓｑ．、裏面の表面抵抗率は、１．０×１０13Ω／ｓｑ．であった。
表面抵抗率は、ハイレスタＵＰ ＭＣＰ－ＨＴ４５０（三菱ケミカルアナリテック社製）でＵＲＳプローブを用いて測定した。
【0057】
【表2】
【0058】
【表3】
【0059】
【表4】
【符号の説明】
【0060】
１０、２０、３０ 多層体（セキュリティカード）
１１、２１、３１ オーバーレイ層（透明樹脂シート）
１２、２２、３２ ホワイトコア層
１３ コア層
２３ 透明樹脂シート
２４ クリアウィンドウ
２５ 開口部（ホワイトコア層が存在しない領域）
３３ クリアウィンドウ（開口部）
３４ 透明コア層（透明樹脂シート）
１１、２１、３１ オーバーレイ層（透明樹脂シート）
１２、２２、３２ ホワイトコア層
１３ コア層
２３ 透明樹脂シート
２４ クリアウィンドウ
２５ 開口部（ホワイトコア層が存在しない領域）
３３ クリアウィンドウ（開口部）
３４ 透明コア層（透明樹脂シート）
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
