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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-04-26
(45)【発行日】2024-05-09
(54)【発明の名称】シール剤組成物、及び液晶素子
(51)【国際特許分類】
C09K 3/10 20060101AFI20240430BHJP
G02F 1/1339 20060101ALI20240430BHJP
【ＦＩ】
C09K3/10 Q ZNM
C09K3/10 B
G02F1/1339 505
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021012051
(22)【出願日】2021-01-28
(65)【公開番号】P2022115450
(43)【公開日】2022-08-09
【審査請求日】2023-05-08
(73)【特許権者】
【識別番号】000162434
【氏名又は名称】協立化学産業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100103894
【弁理士】
【氏名又は名称】家入 健
(72)【発明者】
【氏名】櫻庭 一郎
【審査官】中野 孝一
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２０１６／００３２１５５（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２００７－３１６６２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－１５０１８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－２１２２８０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１２２６１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－０４６６３４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｋ３／１０－３／１２
Ｇ０２Ｆ１／１３３－１／１３４７
Ｃ０８Ｋ３／００－１３／０８
Ｃ０８Ｌ１／００－１０１／１４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
硬化性樹脂（Ａ）と、フィラー（Ｂ）と、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）と、を含有し、前記フィラー（Ｂ）が、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーであり、
前記フィラー（Ｂ）が、シランカップリング剤により表面処理されている、シール剤組成物。
【請求項2】
前記フィラー（Ｂ）の含有量が、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し１～８０質量部である、請求項１に記載のシール剤組成物。
【請求項3】
前記硬化性樹脂（Ａ）が、熱硬化性化合物（Ａ１）及び光硬化性化合物（Ａ２）より選択される１種以上を含む、請求項１又は２に記載のシール剤組成物。
【請求項4】
前記硬化性樹脂（Ａ）が、１分子中に熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のシール剤組成物。
【請求項5】
前記熱硬化剤（Ｃ１）を含有し、前記熱硬化剤（Ｃ１）はメジアン径が０．１～６μｍの粒子状の硬化剤を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のシール剤組成物。
【請求項6】
更に重合禁止剤（Ｄ）を含有する、請求項１～５のいずれか一項に記載のシール剤組成物。
【請求項7】
更にシランカップリング剤（Ｅ）を含有する、請求項１～６のいずれか一項に記載のシール剤組成物。
【請求項8】
前記フィラー（Ｂ）の表面処理に用いられるシランカップリング剤が、下記一般式（１）で表される、請求項１～７のいずれか一項に記載のシール剤組成物。【化1】
Ｒ１は水素原子又はアルキル基であり、Ｒ１が複数ある場合、当該複数あるＲ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ２は、置換基を有していてもよく、炭素鎖中に、－Ｏ－、－ＮＨ－、炭素－炭素二重結合を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、－ＮＨ－Ｓｉ（Ｒ３）３であり、Ｒ２が複数ある場合、当該複数あるＲ２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ３は置換基を有していてもよいアルキル基であり、複数あるＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ｎは１～３の整数である。
【請求項9】
請求項１～８のいずれか一項に記載のシール剤組成物の硬化物を備える、液晶素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、シール剤組成物、及び液晶素子に関する。
【背景技術】
【0002】
液晶の封止に用いられるシール剤は、求められる種々の特性の観点から、粉体であるフィラー等を配合する必要があった（例えば特許文献１～３）。
【0003】
近年、ＴＶ、ＰＣ、スマートフォン等のディスプレイにおいては、視覚的な没入感や、筐体の意匠性の観点などから、ディスプレイの枠（ベゼル）面を狭くすることが求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２０１８－５２５１号公報
【文献】特開２０１７－２７０４３号公報
【文献】特開２００６－３５０２４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
シール剤を用いて対向する一組の基材を貼り合わせる際に、圧を受けたシール剤は基材面方向に広がる。粉体を含むシール剤を用いた場合には均一に広がらない場合があり、シール剤の界面に凹凸が形成される場合がった。ベゼル面を狭くすると当該凹凸が視認され得るため、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制し外観を改善することが求められている。
【0006】
本発明は、上記課題を解決するものであり、貼り合わせ後のシール剤界面の外観が良好なシール剤組成物、及び外観が良好な液晶素子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明に係るシール剤組成物は、硬化性樹脂（Ａ）と、フィラー（Ｂ）と、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）と、を含有し、
前記フィラー（Ｂ）が、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーである。
前記フィラー（Ｂ）が、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーである。
【0008】
上記シール剤組成物の一実施形態は、前記フィラー（Ｂ）の含有量が、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し１～８０質量部である。
【0009】
上記シール剤組成物の一実施形態は、前記フィラー（Ｂ）が、シランカップリング剤により表面処理されている。
【0010】
上記シール剤組成物の一実施形態は、熱硬化性化合物（Ａ１）及び光硬化性化合物（Ａ２）より選択される１種以上を含む。
【0011】
上記シール剤組成物の一実施形態は、前記硬化性樹脂（Ａ）が、１分子中に熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）を含む。
【0012】
上記シール剤組成物の一実施形態は、前記熱硬化剤（Ｃ１）を含有し、前記熱硬化剤（Ｃ１）はメジアン径が０．１～６μｍの粒子状の硬化剤を含む。
【0013】
上記シール剤組成物の一実施形態は、更に重合禁止剤（Ｄ）を含有する。
【0014】
上記シール剤組成物の一実施形態は、更にシランカップリング剤（Ｅ）を含有する。
【0015】
上記シール剤組成物の一実施形態は、前記フィラー（Ｂ１）の表面処理に用いられるシランカップリング剤が、下記一般式（１）で表される。
【0016】
【化1】
Ｒ１は水素原子又はアルキル基であり、Ｒ１が複数ある場合、当該複数あるＲ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ２は、置換基を有していてもよく、炭素鎖中に、－Ｏ－、－ＮＨ－、炭素－炭素二重結合を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、－ＮＨ－Ｓｉ（Ｒ３）３であり、Ｒ２が複数ある場合、当該複数あるＲ２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ３は置換基を有していてもよいアルキル基であり、複数あるＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ｎは１～３の整数である。
【0017】
本発明に係る液晶素子は、シール剤組成物の硬化物を備える。
【発明の効果】
【0018】
本発明によれば、貼り合わせ後のシール剤界面の外観が良好なシール剤組成物、及び外観が良好な液晶素子が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0019】
【図1】液晶素子の一例を示す平面図である。
【図2】液晶素子の製造方法の一例を示す模式的な工程図である。
【図3】実施例における外観評価試験方法を説明するための模式図である。
【図4】実施例における接着評価試験方法を説明するための模式図である。
【図5】実施例１～８の外観評価試験結果を示す光学顕微鏡像である。
【図6】比較例１～６の外観評価試験結果を示す光学顕微鏡像である。
【図7】比較例７～１０の外観評価試験結果を示す光学顕微鏡像である。
【発明を実施するための形態】
【0020】
以下、本発明に係るシール剤組成物及びについて順に詳細に説明する。
なお、本発明において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸及びメタクリル酸の各々を表し、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイル及びメタアクリロイルの各々を表す。
また、数値範囲を示す「～」は特に断りがない限り、その下限値及び上限値を含むものとする。
なお、本発明において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸及びメタクリル酸の各々を表し、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイル及びメタアクリロイルの各々を表す。
また、数値範囲を示す「～」は特に断りがない限り、その下限値及び上限値を含むものとする。
【0021】
［シール剤組成物］
本発明に係るシール剤組成物は、硬化性樹脂（Ａ）と、フィラー（Ｂ）と、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）と、を含有し、前記フィラー（Ｂ）が、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラー（Ｂ１）を含むものであり、本発明の効果を奏する範囲で更に他の成分を含有してもよいものである。
上記本シール剤組成物は、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを含むことで、流動性が向上して、貼り合わせ時にシール剤界面の凹凸が抑制される。
本発明に係るシール剤組成物は、硬化性樹脂（Ａ）と、フィラー（Ｂ）と、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）と、を含有し、前記フィラー（Ｂ）が、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラー（Ｂ１）を含むものであり、本発明の効果を奏する範囲で更に他の成分を含有してもよいものである。
上記本シール剤組成物は、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを含むことで、流動性が向上して、貼り合わせ時にシール剤界面の凹凸が抑制される。
【0022】
＜硬化性樹脂（Ａ）＞
本実施形態において硬化性樹脂（Ａ）は、熱硬化性及び光硬化性のうち少なくともいずれかの硬化性を有する化合物をいい、熱硬化性を備える化合物（熱硬化性化合物（Ａ１）ともいう）であってもよく、光硬化性を備える化合物（光硬化性化合物（Ａ２）ともいう）であってもよく、１分子中に熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）であってもよい。硬化性樹脂（Ａ）は１成分を単独で、又は２成分以上を組み合わせてもよい。例えば、上記熱硬化性化合物（Ａ１）と上記光硬化性化合物（Ａ２）とを組み合わせて、熱硬化性及び光硬化性を備える硬化性樹脂（Ａ）としてもよい。本実施形態において硬化性樹脂（Ａ）は、熱硬化性及び光硬化性を備えることが好ましい。硬化性樹脂（Ａ）は貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制しやすい点から、液状であることが好ましい。
本実施形態において硬化性樹脂（Ａ）は、熱硬化性及び光硬化性のうち少なくともいずれかの硬化性を有する化合物をいい、熱硬化性を備える化合物（熱硬化性化合物（Ａ１）ともいう）であってもよく、光硬化性を備える化合物（光硬化性化合物（Ａ２）ともいう）であってもよく、１分子中に熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）であってもよい。硬化性樹脂（Ａ）は１成分を単独で、又は２成分以上を組み合わせてもよい。例えば、上記熱硬化性化合物（Ａ１）と上記光硬化性化合物（Ａ２）とを組み合わせて、熱硬化性及び光硬化性を備える硬化性樹脂（Ａ）としてもよい。本実施形態において硬化性樹脂（Ａ）は、熱硬化性及び光硬化性を備えることが好ましい。硬化性樹脂（Ａ）は貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制しやすい点から、液状であることが好ましい。
【0023】
熱硬化性化合物（Ａ１）は、１分子中に熱硬化性基を１個以上、好ましくは２個以上有する化合物が挙げられる。当該熱硬化性基としては、エポキシ基、オキセタニル基、イソシアネート基、エチレン性不飽和結合等が挙げられる。熱硬化性基としてはエポキシ基が好ましい。エポキシ基は、オキシラン環構造を有する構造であればよく、例えば、グリシジル基、オキシエチレン基、エポキシシクロヘキシル基等が挙げられる。
熱硬化性化合物（Ａ１）は、中でも、エポキシ樹脂が好ましい。エポキシ樹脂の具体例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ樹脂などが挙げられる。また、エポキシ樹脂として、二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物及びそれらのハロゲン化物、水素添加物等も使用することができる。更にエポキシ樹脂として、各種の多官能エポキシ樹脂も使用することができ、例えば、三官能及び四官能エポキシ樹脂等が挙げられる。また、特開２０１２－０７７２０２号公報記載のエポキシ樹脂も好適に用いることができる。
熱硬化性化合物（Ａ１）は、中でも、エポキシ樹脂が好ましい。エポキシ樹脂の具体例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ樹脂などが挙げられる。また、エポキシ樹脂として、二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物及びそれらのハロゲン化物、水素添加物等も使用することができる。更にエポキシ樹脂として、各種の多官能エポキシ樹脂も使用することができ、例えば、三官能及び四官能エポキシ樹脂等が挙げられる。また、特開２０１２－０７７２０２号公報記載のエポキシ樹脂も好適に用いることができる。
【0024】
光硬化性化合物（Ａ２）は、１分子中に光硬化性基を１個以上、好ましくは２個以上有する化合物が挙げられる。光硬化性樹としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられ、中でも（メタ）アクリロイル基が好ましい。
光硬化性化合物（Ａ２）の具体例としては、スチレン、酢酸ビニル、無水マレイン酸、無水コハク酸や、１分子中にメタクリル基及びアクリル基より選択される基を１個以上有するアクリル樹脂などが挙げられ、中でもアクリル樹脂が好ましい。
前記アクリル樹脂の具体例としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート、脂環式（メタ）アクリレート、１分子中にメタクリル基及びアクリル基より選択される基を２個以上有する多官能（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
光硬化性化合物（Ａ２）の具体例としては、スチレン、酢酸ビニル、無水マレイン酸、無水コハク酸や、１分子中にメタクリル基及びアクリル基より選択される基を１個以上有するアクリル樹脂などが挙げられ、中でもアクリル樹脂が好ましい。
前記アクリル樹脂の具体例としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート、脂環式（メタ）アクリレート、１分子中にメタクリル基及びアクリル基より選択される基を２個以上有する多官能（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
【0025】
上記ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート等）、ポリオール（メタ）アクリレート（グリセリンモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等）、アルキレンオキサイド付加ポリオール（メタ）アクリレート（例えば、アルキレンオキサイド付加トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド付加ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド付加ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等）等が挙げられる。
【0026】
上記脂環式（メタ）アクリレートを使用としては、例えば、シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の単環式（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート等の２環式（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート等の３環式（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0027】
また上記多官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の二官能（メタ）アクリレート；
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセロールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等の三官能以上の多官能（メタ）アクリレートが挙げられる。
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセロールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等の三官能以上の多官能（メタ）アクリレートが挙げられる。
【0028】
上記熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）は、１分子中に１個以上の熱硬化性基と、１個以上の光硬化性基を有する化合物であればよく、中でも、１分子中に１個以上のエポキシ基と、１個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましい。
熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートのほか、下記一般式（２）で表される化合物が挙げられ、シーリング性などの点から、下記一般式（２）で表される化合物を含むことが好ましい。
熱硬化性基と光硬化性基とを有する化合物（Ａ３）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートのほか、下記一般式（２）で表される化合物が挙げられ、シーリング性などの点から、下記一般式（２）で表される化合物を含むことが好ましい。
【0029】
【化2】
Ｒ１１はグリシジル基又はメチルグリシジル基であり、
Ｒ１２は（メタ）アクリロイル基を含む基であり、
Ｑ１は、ｍ１＋ｍ２価の連結基であり、
ｍ１は１～３の整数であり、
ｍ２は１～３の整数であり、
ｍ１＋ｍ２は２～４の整数であり、
Ｒ１１又はＲ１２が複数ある場合、当該複数あるＲ１１又はＲ１２は同一であっても異なっていてもよい。
【0030】
上記Ｑ１は、エポキシ基と（メタ）アクリロイル基とを連結する２～４価の連結基である。シーリング性などの点から、Ｑ１はフェニル基を含むことが好ましい。更に、原料の入手の容易性などの点から、Ｑ１は下記化学式で表される構造が特に好ましい。
【0031】
【化3】
【0032】
Ｒ１２は合成の容易性などの点から、下記化学式で表される構造が好ましい。
【0033】
【化4】
【0034】
ｍ１は１～３の整数であればよく、１～２が好ましく、１がより好ましい。
ｍ２は１～３の整数であればよく、１～２が好ましく、１がより好ましい。
また、ｍ１＋ｍ２は２～４の整数であり、２～３が好ましく、２がより好ましい。
ｍ２は１～３の整数であればよく、１～２が好ましく、１がより好ましい。
また、ｍ１＋ｍ２は２～４の整数であり、２～３が好ましく、２がより好ましい。
【0035】
一般式（２）で表される化合物は、例えばビスフェノール型エポキシ樹脂の一部のエポキシ基に、（メタ）アクリル酸を反応させることで得ることができる。具体的な合成方法は、例えば国際公開第２０１２－７７７２０号明細書などを参照することができる。
【0036】
＜フィラー（Ｂ）＞
本実施形態のシール剤組成物は、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを含有する。当該フィラー（Ｂ）は、粘度制御、接着信頼性、線膨張性の観点から用いられるものであり、更に平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを用いることにより、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸が抑制される。
本実施形態のシール剤組成物は、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを含有する。当該フィラー（Ｂ）は、粘度制御、接着信頼性、線膨張性の観点から用いられるものであり、更に平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラーを用いることにより、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸が抑制される。
【0037】
フィラー（Ｂ）は、無機フィラー、有機フィラーのいずれも好適に用いることができ１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0038】
前記無機フィラーの具体例としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、酸化チタン、アルミナ、酸化亜鉛、二酸化ケイ素、カオリン、タルク、ガラスビーズ、セリサイト活性白土、ベントナイト、窒化アルミニウム、窒化ケイ素等が挙げられる。
【0039】
前記有機フィラーとしては、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ポリエステル、ポリウレタン、ゴム微粒子、及び高いガラス転移温度を有する共重合体を含むシェルと低いガラス転移温度を有する共重合体のコアとから構成されるコアシェルタイプ粒子等が挙げられる。
【0040】
本実施形態においてフィラー（Ｂ）は、真球に近い形状の粒子が得やすい点から、二酸化ケイ素が好ましい。真球に近い形状のシリカ粒子を製造する方法としては、ゾルゲル法、ＶＭＣ（Ｖａｐｏｒｉｚｅｄ Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ）法などが挙げられ、粒径を小さくしやすい点からゾルゲル法が好ましい。
【0041】
フィラー（Ｂ）は、シール剤界面の凹凸を抑制する点からシランカップリング剤により表面処理されていることが好ましい。表面処理されたフィラー（Ｂ）は、シール剤組成物中の硬化性樹脂（Ａ）などとの相溶性が向上し、貼り合わせ時にシール剤界面の凹凸が抑制されると推定される。
【0042】
前記フィラー（Ｂ）の表面処理に用いられるシランカップリング剤としては、下記一般式（１）で表されるものが好ましい。
【0043】
【化5】
Ｒ１は水素原子又はアルキル基であり、Ｒ１が複数ある場合、当該複数あるＲ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ２は、置換基を有していてもよく、炭素鎖中に、－Ｏ－、－ＮＨ－、炭素－炭素二重結合を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は、－ＮＨ－Ｓｉ（Ｒ３）３であり、Ｒ２が複数ある場合、当該複数あるＲ２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｒ３は置換基を有していてもよいアルキル基であり、複数あるＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ｎは１～３の整数である。
【0044】
Ｒ１Ｏ－Ｓｉはそのまま又は加水分解反応によりシラノール基（ＨＯ－Ｓｉ）となり、フィラー（Ｂ）表面の水酸基と脱水縮合して化学結合（フィラー表面－Ｏ－Ｓｉ）を形成する部位である。
【0045】
Ｒ２はシール剤組成物に含まれる他の成分との相溶性などの観点から適宜選択することができる。Ｒ２が有していてもよい置換基としては、グリシジル基、エポキシシクロヘキシル基、スチリル基（－Ｃ６Ｈ６－ＣＨ＝ＣＨ２）、（メタ）アクリロイル基、アミノ基、ウレイド基（－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２）、イソシアネート基、メルカプト基、ハロゲン原子などが挙げられる。また、Ｒ３はメチル基、エチル基などが挙げられる。
【0046】
フィラー（Ｂ）の表面処理に用いられるシランカップリング剤の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン、ｎ－プロピルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、１，６－ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ－プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ－スチリルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－ウレイドプロピルトリアルコキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、トリス－（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
シランカップリング剤は１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
シランカップリング剤は１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0047】
フィラー（Ｂ）の平均粒径は、３００ｎｍ以下であればよく、界面の外観をより良好とする点から、２００ｎｍ以下が好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。一方、フィラー（Ｂ）の平均粒径の下限値は、粘度制御、接着信頼性、線膨張性の点から、１ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましく、５０ｎｍ以上が更に好ましい。
なお、本実施形態において粒子の平均粒径は、ＨＯＲＩＢＡ社製レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（例えば、ＨＯＲＩＢＡ社製Ｐａｒｔｉｃａ ＬＡ－９５０Ｖ２）により測定される。
なお、本実施形態において粒子の平均粒径は、ＨＯＲＩＢＡ社製レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（例えば、ＨＯＲＩＢＡ社製Ｐａｒｔｉｃａ ＬＡ－９５０Ｖ２）により測定される。
【0048】
本実施形態のシール剤組成物において、前記フィラー（Ｂ）の含有量は、シール剤界面の凹凸を抑制する点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し１～８０質量部が好ましく、５～７０質量部がより好ましい。
【0049】
＜熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）＞
本実施形態のシール剤組成物は、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）を含有する。前記硬化性樹脂（Ａ）が化合物（Ａ１）又は化合物（Ａ３）を含む場合には、熱硬化剤（Ｃ１）を含有し、前記硬化性樹脂（Ａ）が化合物（Ａ２）又は化合物（Ａ３）を含む場合には、開始剤（Ｃ２）を含有することが好ましい。
本実施形態のシール剤組成物は、熱硬化剤（Ｃ１）及び／又は開始剤（Ｃ２）を含有する。前記硬化性樹脂（Ａ）が化合物（Ａ１）又は化合物（Ａ３）を含む場合には、熱硬化剤（Ｃ１）を含有し、前記硬化性樹脂（Ａ）が化合物（Ａ２）又は化合物（Ａ３）を含む場合には、開始剤（Ｃ２）を含有することが好ましい。
【0050】
（熱硬化剤（Ｃ１））
熱硬化剤は、前記硬化性樹脂（Ａ）が有する熱硬化性基に応じて適宜選択することができる。例えば、硬化性樹脂（Ａ）がエポキシ基を有する場合、硬化剤としては、アミン系化合物、イミダゾール系化合物、酸無水物系化合物、有機ホスフィン酸系化合物、フェノール系化合物、ヒドラジド化合物、カルバジド化合物；イミダゾールをエポキシ樹脂にアダクトさせた化合物；多価アミン化合物をエポキシ樹脂、イソシアネート化合物、及び尿素からなる群から選択される少なくとも１種の化合物にアダクトさせた化合物；２種以上のヒドラジド化合物の混合結晶；１種以上の多価アミン化合物と１種以上のヒドラジド化合物との混合結晶並びに１種以上のイミダゾール化合物と１種以上のヒドラジド化合物との混合結晶、カルボン酸化合物とアミン化合物との混合生成物などが挙げられる。
熱硬化剤は、前記硬化性樹脂（Ａ）が有する熱硬化性基に応じて適宜選択することができる。例えば、硬化性樹脂（Ａ）がエポキシ基を有する場合、硬化剤としては、アミン系化合物、イミダゾール系化合物、酸無水物系化合物、有機ホスフィン酸系化合物、フェノール系化合物、ヒドラジド化合物、カルバジド化合物；イミダゾールをエポキシ樹脂にアダクトさせた化合物；多価アミン化合物をエポキシ樹脂、イソシアネート化合物、及び尿素からなる群から選択される少なくとも１種の化合物にアダクトさせた化合物；２種以上のヒドラジド化合物の混合結晶；１種以上の多価アミン化合物と１種以上のヒドラジド化合物との混合結晶並びに１種以上のイミダゾール化合物と１種以上のヒドラジド化合物との混合結晶、カルボン酸化合物とアミン化合物との混合生成物などが挙げられる。
【0051】
アミン系化合物としては、例えば、脂肪族アミン類、ポリエーテルアミン類、脂環式アミン類、芳香族アミン類などが挙げられる。
脂肪族アミン類としては、例えば、エチレンジアミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノプロパン、ヘキサメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等が挙げられる。
ポリエーテルアミン類としては、例えば、トリエチレングリコールジアミン、テトラエチレングリコールジアミン、ジエチレングリコールビス（プロピルアミン）、ポリオキシプロピレンジアミン、ポリオキシプロピレントリアミン類等が挙げられる。
脂環式アミン類としては、例えば、イソホロンジアミン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサンなどが挙げられる。芳香族アミン類としては、フェニレンジアミン、キシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ｍ－アミノフェノールなどが挙げられる。
脂肪族アミン類としては、例えば、エチレンジアミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノプロパン、ヘキサメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等が挙げられる。
ポリエーテルアミン類としては、例えば、トリエチレングリコールジアミン、テトラエチレングリコールジアミン、ジエチレングリコールビス（プロピルアミン）、ポリオキシプロピレンジアミン、ポリオキシプロピレントリアミン類等が挙げられる。
脂環式アミン類としては、例えば、イソホロンジアミン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサンなどが挙げられる。芳香族アミン類としては、フェニレンジアミン、キシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ｍ－アミノフェノールなどが挙げられる。
【0052】
また、アミン類は、アミンアダクトであってもよい。アミンアダクトとしては、例えば、エポキシ樹脂にイミダゾール類、又はアミン類をアダクトさせたもの、イソシアネートにアミン類、又はヒドラジンをアダクトさせたもの、尿素にアミン類をアダクトさせたもの等が挙げられる。
【0053】
イミダゾール系化合物としては、例えば、２－フェニルイミダゾール、１－ベンジル－２－メチルイミダゾール、２，４－ジアミノ－６－［２’－メチルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－６－［２’－エチル－４’－メチルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジンなどが挙げられる。
酸無水物系化合物としては、例えば、フタル酸無水物、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物等が挙げられる。
有機ホスフィン酸系化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフイン、ジフェニルホスフィン等が挙げられる。
また、フェノール系硬化剤としては、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、４，４’－ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、フェノールノボラック等が挙げられる。
酸無水物系化合物としては、例えば、フタル酸無水物、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物等が挙げられる。
有機ホスフィン酸系化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフイン、ジフェニルホスフィン等が挙げられる。
また、フェノール系硬化剤としては、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、４，４’－ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、フェノールノボラック等が挙げられる。
【0054】
ヒドラジド化合物としては、例えば、ＶＤＨ、ＶＤＨ－Ｊ〔１，３－ビス（ヒドラジノカルボエチル）－５－イソプロピルヒダントイン〕、ＭＤＨ（マロン酸ジヒドラジド）、ＡＤＨ（アジピン酸ジヒドラジド）、ＵＤＨ、ＵＤＨ－Ｊ（７，１１－オクタデカジエン－１，１８－ジカルボヒドラジド）、ＬＤＨ（オクタデカン－１，１８－ジカルボン酸ジヒドラジド）等が挙げられる。
【0055】
上記カルボン酸化合物とアミン化合物との混合生成物としては、下記式（Ｉ）で表されるカルボン酸化合物と、下記式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）で表されるアミン化合物及びアゾール環構造を有する化合物からなる群より選択される少なくとも１種の混合生成物が挙げられる。
Ｒ４１－［ＣＯＯＨ］ｘ （Ｉ）
式（Ｉ）中、ｘは１又は２であり、Ｒ４１は、Ｃ１～Ｃ２４の直鎖状若しくは分岐鎖を有する飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基（分岐鎖はヒドロキシル基で置換されていてもよい。
Ｒ４１－［ＣＯＯＨ］ｘ （Ｉ）
式（Ｉ）中、ｘは１又は２であり、Ｒ４１は、Ｃ１～Ｃ２４の直鎖状若しくは分岐鎖を有する飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基（分岐鎖はヒドロキシル基で置換されていてもよい。
【0056】
Ｒ４２－［ＮＨ２］２ （ＩＩ）
式（ＩＩ）中、Ｒ４２は、Ｃ１～Ｃ２４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基、１つ以上のＮＨ基で非連続的に中断された直鎖若しくは分岐鎖のＣ２～Ｃ１２のアルキレン基（Ｎ原子に結合するＨ原子は、アミノ基又はＣ１～Ｃ１２のアルキルアミノ基で置換されていてもよい）、Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基、Ｃ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基－Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基、又はＣ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基－Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基－Ｃ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基である。
式（ＩＩ）中、Ｒ４２は、Ｃ１～Ｃ２４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基、１つ以上のＮＨ基で非連続的に中断された直鎖若しくは分岐鎖のＣ２～Ｃ１２のアルキレン基（Ｎ原子に結合するＨ原子は、アミノ基又はＣ１～Ｃ１２のアルキルアミノ基で置換されていてもよい）、Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基、Ｃ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基－Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基、又はＣ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基－Ｃ６～Ｃ１４のアリーレン基－Ｃ１～Ｃ４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基である。
【0057】
【化6】
【0058】
【化7】
【0059】
本実施形態において熱硬化剤（Ｃ１）は、上記アミンアダクトが好ましく、中でも下記一般式（３）で表される化合物が好ましい。
【0060】
【化8】
【0061】
Ｒ３１における直鎖アルキレン基は、炭素数が１～１２のアルキレン基が好ましく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。シクロアルキレン基としては、炭素数が３～１２のシクロアルキレン基が好ましく、例えば、シクロペンチレン基、シクロへキシレン基、などが挙げられる。また、アリーレン基としては、炭素数が６～１４のアリーレン基が好ましく、例えば、フェニレン基、ナフチレン基などが挙げられる。
これらの組み合わせとは、例えば、－直鎖アルキレン基－シクロアルキレン基－直鎖アルキレン基－や、－直鎖アルキレン基－アリーレン基－直鎖アルキレン基－などと連結した構造などを表す。
Ｒ３１が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、水酸基などが挙げられ、当該アルキル基、シクロアルキル基、及びアリール基は、炭素鎖中に酸素原子を有してもよい。上記アルキル基は、炭素数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。上記シクロアルキル基は、炭素数３～１２のシクロアルキル基が好ましく、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、上記アリール基は、炭素数６～２０の単環又は多環のアリール基が挙げられ、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ビフェニル基などが挙げられる。アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基はさらに置換基として、ハロゲン原子、水酸基を有してもよい。
これらの組み合わせとは、例えば、－直鎖アルキレン基－シクロアルキレン基－直鎖アルキレン基－や、－直鎖アルキレン基－アリーレン基－直鎖アルキレン基－などと連結した構造などを表す。
Ｒ３１が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、水酸基などが挙げられ、当該アルキル基、シクロアルキル基、及びアリール基は、炭素鎖中に酸素原子を有してもよい。上記アルキル基は、炭素数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。上記シクロアルキル基は、炭素数３～１２のシクロアルキル基が好ましく、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、上記アリール基は、炭素数６～２０の単環又は多環のアリール基が挙げられ、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ビフェニル基などが挙げられる。アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基はさらに置換基として、ハロゲン原子、水酸基を有してもよい。
【0062】
ｎ１１が１の場合、Ａは１価の有機基であり、当該１価の有機基としては、置換基を有してもよいアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルオキシカルボニルアルキレン基、（メタ）アクリロイルオキシアルキル基であることが好ましい。当該アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基は、前記Ｒ３１で例示したものと同様のものとすることができる。またこれらが有してもよい置換基としては、前記Ｒ３１で例示した置換基と同様のものとすることができる。
アルキルオキシカルボニルアルキレン基、及び（メタ）アクリロイルオキシアルキル基が有するアルキル基は、炭素数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。アルキル基は置換基として、ハロゲン原子、水酸基を有してもよい。また、アルキルオキシカルボニルアルキレン基が有するアルキレン基は、炭素数が１～１２のアルキレン基が好ましく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。
アルキルオキシカルボニルアルキレン基、及び（メタ）アクリロイルオキシアルキル基が有するアルキル基は、炭素数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。アルキル基は置換基として、ハロゲン原子、水酸基を有してもよい。また、アルキルオキシカルボニルアルキレン基が有するアルキレン基は、炭素数が１～１２のアルキレン基が好ましく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。
【0063】
ｎ１１が２の場合、Ａは２価の有機基であり、当該２価の有機基としては、置換基を有してもよいアルキレン基、シクロアルキレン基、又はアリーレン基であることが好ましい。アルキレン基は上記。当該アルキレン基、シクロアルキレン基、及びアリーレン基、並びにこれらが有してもよい置換基は、前記Ｒ３１において例示したものと同様のものとすることができる。
【0064】
ｎ１１が３の場合、Ａは３価の有機基であり、下記一般式（４）～（６）のいずれかで表される構造を有することが好ましい。
【0065】
【化9】
【0066】
【化10】
【0067】
【化11】
【0068】
上記Ｒ３２～Ｒ３４における直鎖アルキレン基は、前記Ｒ３１において例示したものと同様のものとすることができる。また、Ｒ３２～Ｒ３４における分岐のアルキレン基は、前記直鎖アルキレン基に、炭素数１～５のアルキル基が置換した構造などがあげられ、炭素鎖中に酸素原子を有してもよい。その他の有してもよい置換基としては、前記Ｒ３１において例示したものと同様のものとすることができる。
【0069】
また、ｎが４の場合、Ａは４価の有機基であり、下記一般式（７）で表される構造を有することが好ましい。
【0070】
【化12】
【0071】
Ｘ１１における、シクロアルキル－アルキレン－シクロアルキル基は、２個のシクロアルキル基がアルキレン基により接続された複合的な基であり、更に置換基を有してもよく、炭素鎖中に酸素原子を有していてもよい。２個のシクロアルキル基は同一であっても異なっていてもよい。各々のシクロアルキル基、及びアルキレン基、及び有していてもよい置換基の具体例は、前記Ｒ１１で例示したものと同様のものとすることができる。
また、Ｘ１１における、アリール－アルキレン－アリール基は、２個のアリール基がアルキレン基により接続された複合的な基であり、更に置換基を有してもよく、炭素鎖中に酸素原子を有していてもよい。２個のアリール基は同一であっても異なっていてもよい。各々のシクロアルキル基、及びアルキレン基、及び有していてもよい置換基の具体例は、前記Ｒ１１で例示したものと同様のものとすることができる。
また、Ｘ１１における、アリール－アルキレン－アリール基は、２個のアリール基がアルキレン基により接続された複合的な基であり、更に置換基を有してもよく、炭素鎖中に酸素原子を有していてもよい。２個のアリール基は同一であっても異なっていてもよい。各々のシクロアルキル基、及びアルキレン基、及び有していてもよい置換基の具体例は、前記Ｒ１１で例示したものと同様のものとすることができる。
【0072】
一般式（３）で表される化合物の具体例としては、１，１’－［メチレンビス（シクロヘキサン－１，４－ジイル）］ビス［３－（１２－アミノドデシル）ウレア］、１，１’－［メチレンビス（シクロヘキサン－１，４－ジイル）］ビス［３－（２－アミノエチル）ウレア］、１，１’－［メチレンビス（シクロヘキサン－１，４－ジイル）］ビス［３－（６－アミノヘキシル）ウレア］、１，１’－（ヘキサン－１，６－ジイル）ビス［３－（１２－アミノドデシル）ウレア］、１，１’－（ヘキサン－１，６－ジイル）ビス［３－（２－アミノエチル）ウレア］、１，１’－（ヘキサン－１，６－ジイル）ビス［３－（６－アミノヘキシル）ウレア］、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレン［カルボニルビス（アザンジイル）－２－アミノエチル］－［カルボニルビス（アザンジイル）－６－アミノヘキシル］などが挙げられる。
【0073】
一般式（３）で表されるアミン化合物の合成方法は特に限定されないが、例えば、アミノ基を２個以上有する化合物とイソシアネート化合物とを反応させることにより得ることができる。
例えば、上記モノイソシアネート化合物、上記ジイソシアネート化合物、上記トリイソシアネート化合物及び上記テトライソシアネート化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のイソシアネート化合物と、ヒドラジン又は多価アミン化合物とを反応させて得られたものであることが好ましい。ウレア構造を有するアミン化合物は、上記イソシアネート化合物と、上記ヒドラジン又は多価アミン化合物とを、上記イソシアネート化合物１モルに対して、上記ヒドラジン又は多価アミン化合物を好ましくは０．０１モル～５０モル、より好ましくは０．１モル～５０モル、更に好ましくは０．１モル～３０モル、特に好ましくは０．１モル～２０モルとなるように、有機溶媒中又はニート（無溶媒）で、好ましくは－１０℃～１２０℃、より好ましくは－５℃～１００℃、更に好ましくは０℃～５０℃、特に好ましくは５～３０℃で制御して反応させて得られたものであることが好ましい。
例えば、上記モノイソシアネート化合物、上記ジイソシアネート化合物、上記トリイソシアネート化合物及び上記テトライソシアネート化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のイソシアネート化合物と、ヒドラジン又は多価アミン化合物とを反応させて得られたものであることが好ましい。ウレア構造を有するアミン化合物は、上記イソシアネート化合物と、上記ヒドラジン又は多価アミン化合物とを、上記イソシアネート化合物１モルに対して、上記ヒドラジン又は多価アミン化合物を好ましくは０．０１モル～５０モル、より好ましくは０．１モル～５０モル、更に好ましくは０．１モル～３０モル、特に好ましくは０．１モル～２０モルとなるように、有機溶媒中又はニート（無溶媒）で、好ましくは－１０℃～１２０℃、より好ましくは－５℃～１００℃、更に好ましくは０℃～５０℃、特に好ましくは５～３０℃で制御して反応させて得られたものであることが好ましい。
【0074】
イソシアネート化合物としては、分子内に少なくとも１個のイソシアネート基を有する化合物であれば特に限定されず、分子内に１個のイソシアネート基を有するモノイソシアネート、分子内に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネートを用いることができる。
【0075】
任意の組み合わせとしては、１種のモノイソシアネートを単独で用いても良く、２種以上のモノイソシアネートを組み合わせて使用しても良く、１種のポリイソシアネートを単独で用いても良く、２種以上のポリイソシアネートを組み合わせて使用してもよい。また、モノイソシアネートとポリイソシアネートを組み合わせて使用してもよい。
【0076】
モノイソシアネートは、イソシアン酸エチル、イソシアン酸ブチル、イソシアン酸プロピル、イソシアン酸イソプロピル、イソシアン酸ｔｅｒｔ－ブチル、イソシアン酸ドデシル、イソシアン酸シクロヘキシル、イソシアン酸オクタデシル、イソシアン酸（Ｒ）－（＋）－α－メチルベンジル、イソシアン酸（Ｓ）－（－）－α－メチルベンジル、イソシアン酸（Ｒ）－（－）－１－（１－ナフチル）エチル、イソシアナト酢酸エチル、イソシアナト酢酸ブチル、イソシアン酸ベンジル、イソシアン酸３－イソプロペニル－α，α－ジメチルベンジル、（Ｓ）－（－）－２－イソシアナトプロピオン酸メチル、（Ｓ）－２－イソシアナト－３－フェニルプロピオン酸メチル、メタクリル酸２－イソシアナトエチル、イソシアン酸３－（トリエトキシシリル）プロピル、６，７－メチレンジオキシ－（４－イソシアナトメチルクマリン）の中から選択される少なくとも１種のイソシアネート化合物であることが好ましい。
【0077】
ジイソシアネートとしては、具体的には、プロパン－１，２－ジイソシアネート、２，３－ジメチルブタン－２，３－ジイソシアネート、２－メチルペンタン－２，４－ジイソシアネート、オクタン－３，６－ジイソシアネート、３，３－ジニトロペンタン－１，５－ジイソシアネート、オクタン－１，６－ジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、メタテトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，３－又は１，４－ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、水添トリレンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートの中から選択される少なくとも１種のイソシアネート化合物であることが好ましい。熱硬化剤は１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0078】
アミンアダクトは合成してもよく、市販品を用いてもよい。アミンアダクトの具体例としては、例えば、（株）ＡＤＥＫＡ製、アデカハードナーＥＨシリーズ（例えば、ＥＨ－５０１５Ｓ、ＥＨ－５０３０Ｓ、ＥＨ－４３５７Ｓ、ＥＨ－５０５７Ｐ等）、富士化成工業（株）製、フジキュアーシリーズ（例えば、ＦＸＲ－１０２０、ＦＸＲ－１０３０等）等が挙げられる。
【0079】
熱硬化剤（Ｃ１）は１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
熱硬化剤（Ｃ１）は粒子状であってもよく、液状であってもよい。粒子状の場合、当該熱硬化剤（Ｃ１）のメジアン径が０．１～６μｍが好ましく、０．５～４μｍがより好ましい。当該範囲であれば、後述する球状フィラー（Ｂ１）との組み合わせにより、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸が抑制される。
熱硬化剤（Ｃ１）は粒子状であってもよく、液状であってもよい。粒子状の場合、当該熱硬化剤（Ｃ１）のメジアン径が０．１～６μｍが好ましく、０．５～４μｍがより好ましい。当該範囲であれば、後述する球状フィラー（Ｂ１）との組み合わせにより、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸が抑制される。
【0080】
本実施形態のシール剤組成物において、前記熱硬化剤（Ｃ１）の含有量は、シール性などの点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し１～４０質量部が好ましく、２～３５質量部がより好ましい。
【0081】
（開始剤（Ｃ２））
開始剤は、光の照射により、硬化性樹脂（Ａ）が有する光硬化性樹の反応を促進するものの中から適宜選択することができ、光開始性化合物、及び、光増感化合物を含むものとする。ここで、光開始性化合物とは、紫外線、可視光線等の光を吸収して、又は、光増感化合物が吸収したエネルギーを受容して、ラジカルを発生する化合物をいい、光増感化合物は、光を吸収して得たエネルギーを光開始性化合物などに供与する化合物をいう。光増感化合物は、例えば波長が３８０ｎｍ以上の光を吸収する可視光増感化合物であってもよい。
開始剤は、光の照射により、硬化性樹脂（Ａ）が有する光硬化性樹の反応を促進するものの中から適宜選択することができ、光開始性化合物、及び、光増感化合物を含むものとする。ここで、光開始性化合物とは、紫外線、可視光線等の光を吸収して、又は、光増感化合物が吸収したエネルギーを受容して、ラジカルを発生する化合物をいい、光増感化合物は、光を吸収して得たエネルギーを光開始性化合物などに供与する化合物をいう。光増感化合物は、例えば波長が３８０ｎｍ以上の光を吸収する可視光増感化合物であってもよい。
【0082】
上記光開始性化合物は、自己開裂型であってもよく、水素引き抜き型（電子供与型）であってもよい。アウトガスの発生を抑制する点からは、水素引き抜き型の光開始性化合物を用いることが好ましい。
水素引き抜き型の光開始性化合物としては、反応性などの点から、ベンゾイル基［Ｃ６Ｈ５－Ｃ（＝Ｏ）－］を有する化合物が好ましい。当該ベンゾイル基は、芳香環に更に置換基を有していてもよい。当該置換基としては、特に限定されず、アルキル基、アリール基、アミノ基、カルボキシ基、水酸基、カルボキシアルキル基、オキシアルキル基、及びこれらの組み合わせなどが挙げられる。
このような光開始性化合物としては、例えば、光開始剤として公知のベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンゾインエーテル類、アントラキノン類、等が挙げられる。
光開始性化合物としては、ベンゾフェノン、４－クロロベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸、４－ヒドロキシベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、アセトフェノン、アルコキシアセトフェノン、ヒドロキシアセトフェノン等のほか、後述する一般式（３）で表されジアルキルアミノベンゾイル基を有する化合物が好ましい。
水素引き抜き型の光開始性化合物としては、反応性などの点から、ベンゾイル基［Ｃ６Ｈ５－Ｃ（＝Ｏ）－］を有する化合物が好ましい。当該ベンゾイル基は、芳香環に更に置換基を有していてもよい。当該置換基としては、特に限定されず、アルキル基、アリール基、アミノ基、カルボキシ基、水酸基、カルボキシアルキル基、オキシアルキル基、及びこれらの組み合わせなどが挙げられる。
このような光開始性化合物としては、例えば、光開始剤として公知のベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンゾインエーテル類、アントラキノン類、等が挙げられる。
光開始性化合物としては、ベンゾフェノン、４－クロロベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸、４－ヒドロキシベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、アセトフェノン、アルコキシアセトフェノン、ヒドロキシアセトフェノン等のほか、後述する一般式（３）で表されジアルキルアミノベンゾイル基を有する化合物が好ましい。
【0083】
上記光増感化合物としては、置換基として、キサントン、チオキサントン、アントラキノン、クマリン等の光増感部を有する化合物であることが好ましく、反応性などの点から、チオキサントンを有するチオキサントン類が好ましい。
チオキサントン類の具体例としては、２，４－ジエチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等のほか、後述する一般式（３）で表される９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基を有する化合物が好ましい。
チオキサントン類の具体例としては、２，４－ジエチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等のほか、後述する一般式（３）で表される９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基を有する化合物が好ましい。
【0084】
本実施形態において開始剤（Ｃ２）として、アルキレンオキサイドを有する化合物を用いることが好ましく、下記一般式（３）で表される化合物を用いることがより好ましい。
なお、一般式（３）において、置換基が９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基を有する場合、光開始剤は前記光増感化合物として作用する。また、一般式（３）において、置換基がジアルキルアミノベンゾイル基を有する場合、光開始剤は前記光開始性化合物として作用する。
なお、一般式（３）において、置換基が９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基を有する場合、光開始剤は前記光増感化合物として作用する。また、一般式（３）において、置換基がジアルキルアミノベンゾイル基を有する場合、光開始剤は前記光開始性化合物として作用する。
【0085】
【化13】
【0086】
Ｑ２におけるアルキレン基は、炭素数が１～２０、好ましくは２～２０、より好ましくは２～１０の直鎖又は分岐のアルキレン基であり、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等の直鎖アルキレン基；メチルエチレン基、メチルプロピレン基、メチルへキシレン基、エチルブチレン基などの分岐のアルキレン基が挙げられる。アルキレン基は、水素原子が置換されていてもよい。水素原子を置換する置換基としては、ハロゲン原子、水酸基などのほか、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基、ジアルキルアミノベンゾイル基であってもよい。
また、Ｑ２におけるアルキレン基は、炭素鎖中に酸素原子を有していてもよく、オキシアルキレン基、又は、アルキレンオキシド基となっていてもよい。この場合、Ｑ２は、[－Ｑ３－（Ｏ－Ｑ３）ｐ－]で表される置換基であることが好ましい。当該置換基においてｐは１～５０の整数であり、２～４２が好ましく、４～２４がより好ましい。当該置換基においてＱ３は、炭素数１～８のアルキレン基が好ましく、炭素数１～４がより好ましい。また、Ｑ３は更に置換基を有していてもよい。Ｑ３における置換基としては、炭素数１～４のアルキル基、下記一般式（３ａ）又は（３ｂ）で表される基などが挙げられる。
また、Ｑ２におけるアルキレン基は、炭素鎖中に酸素原子を有していてもよく、オキシアルキレン基、又は、アルキレンオキシド基となっていてもよい。この場合、Ｑ２は、[－Ｑ３－（Ｏ－Ｑ３）ｐ－]で表される置換基であることが好ましい。当該置換基においてｐは１～５０の整数であり、２～４２が好ましく、４～２４がより好ましい。当該置換基においてＱ３は、炭素数１～８のアルキレン基が好ましく、炭素数１～４がより好ましい。また、Ｑ３は更に置換基を有していてもよい。Ｑ３における置換基としては、炭素数１～４のアルキル基、下記一般式（３ａ）又は（３ｂ）で表される基などが挙げられる。
【0087】
【化14】
【0088】
Ｒ２１～Ｒ２８のアルキル基は、炭素数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。アルキル基は置換基として、ハロゲン原子、水酸基を有してもよい。
【0089】
Ｒ２１～Ｒ２８のアリール基は、炭素数６～２０の単環又は多環のアリール基が挙げられ、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ビフェニル基などが挙げられる。アリール基は、置換基として、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキル基、アシル基、ニトロ基、アルコキシカルボニル基、又はシリル基などを有してもよい。当該置換基としてのアルキル基、及びアルコキシ基、アシル基、及びアルコキシカルボニル基のアルキル鎖は、前記Ｒ２１～Ｒ２８のアルキル基と同様のものとすることができる。
【0090】
Ｒ２１～Ｒ２８のヘテロアリール基は、酸素原子、硫黄原子、窒素原子より選択される１以上のヘテロ原子を含む、原子数が５～２０の単環又は多環の複素環であり、例えばイミダゾリル基、キサンテニル基、チオキサンテニル基、チエニル基、ジベンゾフリル基、クロメニル基、イソチオクロメニル基、フェノキサチイニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリジニル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル基、カルバゾリル基、β－カルボリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、ペリミジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、イソチアゾリル基、フェノチアジニル基、イソオキサゾリル基、フラザニル基等が挙げられる。ヘテロアリール基は、前記アリール基と同様の置換基を有してもよい。
【0091】
Ｒ２１～Ｒ２８のアラルキル基は、アルキル基にアリール基が置換した構造であり、当該アルキル基及びアリール基は、前記Ｒ１～Ｒ８のアルキル基、及びアリール基と同様のものとすることができる。アルキル基の具体例としては、ベンジル基、フェニルエチル基などが挙げられる。
【0092】
Ｒ２１～Ｒ２８のアシル基は、Ｚ２－Ｃ（＝Ｏ）－（式中、Ｚ２は、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である。）で表される置換基である。Ｚ２におけるアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基はＲ２１～Ｒ２８と同様のものとすることができる。アシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基及びベンゾイル基等が挙げられる。
【0093】
Ｒ２１～Ｒ２８のシリル基は、－Ｓｉ（Ｚ３）３（式中、Ｚ３は、それぞれ独立して、アルキル基、アルコキシ基、アリール基又はヘテロアリール基である。）Ｚ３におけるアルキル基、アルコキシ基、アリール基及びヘテロアリール基はＲ２１～Ｒ２８と同様のものとすることができる。シリル基の具体例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基、モノメチルジメトキシシリル基、ジエチルモノエトキシシリル基、モノメチルジエトキシシリル基等が挙げられる。
【0094】
Ｒ２１～Ｒ２８のアセタール基は、－Ｃ（Ｚ４）（Ｚ５）（ＯＺ６）（式中、Ｚ４及びＺ５は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、Ｚ６は、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である）で示される基である。Ｚ４～Ｚ６のアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基はＲ２１～Ｒ２８と同様のものとすることができる。アセタール基の具体例としては、－ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ２Ｈ５等が挙げられる。
【0095】
Ｒ２１～Ｒ２８の置換基－ＣＯ－ＮＨ－Ｚ１（式中、Ｚ１は、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である）において、Ｚ１のアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基は、Ｒ２１～Ｒ２８と同様のものとすることができる。当該置換基の具体例としては、フェニルアミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基等が挙げられる。
【0096】
Ｒ２１～Ｒ２８のジアルキルアミノベンゾイル基は、ジアルキルアミノ基で置換されたベンゾイル基である。ジアルキルアミノ基中の２つのアルキル基は、それぞれ独立に、Ｒ１～Ｒ８のアルキル基と同様のアルキル基とすることができる。ジアルキルアミノベンゾイル基の具体例としては、ジアルキルアミノベンゾイル基として、２－ジアルキルアミノベンゾイル基、３－ジアルキルアミノベンゾイル基、４－ジアルキルアミノベンゾイル基が挙げられる。ジアルキルアミノベンゾイル基として、ジメチルアミノベンゾイル基、ジエチルアミノベンゾイル基、ジプロピルアミノベンゾイル基、ジブチルアミノベンゾイル基、ジヘキシルアミノベンゾイル基、ジオクチルアミノベンゾイル基、メチルエチルアミノベンゾイル基、メチルプロピルアミノベンゾイル基、メチルブチルアミノベンゾイル基、メチルヘキシルアミノベンゾイル基、エチルプロピルアミノベンゾイル基、エチルブチルアミノベンゾイル基、エチルヘキシルアミノベンゾイル基、ブチルオクチルアミノベンゾイル基、ヘキシルオクチルアミノベンゾイル基等が挙げられ、光硬化性の点からジメチルアミノベンゾイル基が好ましく、４－ジメチルアミノベンゾイル基がより好ましい。
【0097】
また、Ｒ２１～Ｒ２８の９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基の具体例としては、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基として、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－１－イル基、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－２－イル基、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－３－イル基、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－４－イル基が挙げられる。
【0098】
一般式（３）で表される化合物は、分子内に１個以上のジアルキルアミノベンゾイル基又は９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基を有する。分子内に２個以上有する場合は、ジアルキルアミノベンゾイル基と９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基の両方を有していてもよいが、どちらか一方のみを有することが好ましい。
【0099】
一般式（３）で表される化合物は、中でもＲ２１及びＲ２３が、同一であって、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基又はジアルキルアミノベンゾイル基であり、Ｒ２２及びＲ２４が、それぞれ独立して、９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－イル基、ジアルキルアミノベンゾイル基、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アシル基、シリル基、アセタール基又は－ＣＯ－ＮＨ－Ｚ１であり、Ｑ２が、－Ｑ３－（Ｏ－Ｑ３）ｐ－であることが特に好ましい。
【0100】
一般式（３）で表される化合物の製造方法は特に限定されないが、例えば特開２０１４－２２７３４４号公報などを参考に製造することができる。
【0101】
開始剤（Ｃ２）は１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。特に本実施形態においては、硬化性等の点から上記光開始性化合物と上記光増感化合物とを組み合わせて用いることが好ましい。
【0102】
開始剤（Ｃ２）において、光開始性化合物と可視光増感性化合物とを組み合わせて用いる場合、そのモル比（光開始性化合物／可視光増感性化合物）は、安定で十分なラジカルを供給する観点から、好ましくは１／５～５／１、より好ましくは１／３～３／１、さらに好ましくは１／２～２／１である。
【0103】
本実施形態のシール剤組成物において、開始剤（Ｃ２）の含有割合は、十分な硬度の封止部材が得られる点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、０．０１～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることがより好ましい。
【0104】
＜重合禁止剤（Ｄ）＞
本シール剤組成物は、重合禁止剤（Ｄ）を含有してもよい。重合禁止剤（Ｄ）は、硬化性樹脂（Ａ）の硬化反応を抑制するための化合物である。重合禁止剤は、シール剤の保存安定性等を目的として用いる。重合禁止剤（Ｄ）は、公知のものの中から適宜選択して用いることができ、例えば、ヒンダードアミン系、ヒンダードフェノール系、キノン系、フェノチアジン系、ニトロソアミン系の重合禁止剤などが挙げられる。本実施形態においては中でもヒンダードフェノール系化合物が好ましい。
ヒンダードフェノール系化合物は、フェノールの２位と６位にかさ高い構造を有する化合物であり、例えば、２，６－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－ｔ－ブチルフェノールなどが挙げられる。
重合禁止剤は１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本シール剤組成物は、重合禁止剤（Ｄ）を含有してもよい。重合禁止剤（Ｄ）は、硬化性樹脂（Ａ）の硬化反応を抑制するための化合物である。重合禁止剤は、シール剤の保存安定性等を目的として用いる。重合禁止剤（Ｄ）は、公知のものの中から適宜選択して用いることができ、例えば、ヒンダードアミン系、ヒンダードフェノール系、キノン系、フェノチアジン系、ニトロソアミン系の重合禁止剤などが挙げられる。本実施形態においては中でもヒンダードフェノール系化合物が好ましい。
ヒンダードフェノール系化合物は、フェノールの２位と６位にかさ高い構造を有する化合物であり、例えば、２，６－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－ｔ－ブチルフェノールなどが挙げられる。
重合禁止剤は１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0105】
本実施形態のシール剤組成物において重合禁止剤（Ｄ）の含有割合は、保存安定性の点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、０．０００１～０．５質量部が好ましく、０．０００５～０．３質量部がより好ましい。
【0106】
＜シランカップリング剤（Ｅ）＞
本シール剤組成物は、シランカップリング剤（Ｅ）を含有してもよい。シランカップリング剤（Ｅ）により、基材との接着性が向上する。シランカップリング剤（Ｅ）としては、例えば、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン及び３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらのシランカップリング剤（Ｅ）は、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本実施形態のシール剤組成物においてシランカップリング剤（Ｅ）の含有割合は、保存安定性の点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、０．１～１０質量部が好ましく、０．５～２質量部がより好ましい。
本シール剤組成物は、シランカップリング剤（Ｅ）を含有してもよい。シランカップリング剤（Ｅ）により、基材との接着性が向上する。シランカップリング剤（Ｅ）としては、例えば、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン及び３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらのシランカップリング剤（Ｅ）は、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本実施形態のシール剤組成物においてシランカップリング剤（Ｅ）の含有割合は、保存安定性の点から、前記硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、０．１～１０質量部が好ましく、０．５～２質量部がより好ましい。
【0107】
＜その他の成分＞
本シール剤組成物は、本発明の効果を奏する範囲で更に他の成分を含有してもよい。このような他の成分としては、例えば、遮光性材料、チキソ付与剤、エラストマー、反応性希釈剤、連鎖移動剤、硬化促進剤、イオントラップ剤、イオン交換剤、レベリング剤、顔料、染料、可塑剤、消泡剤等が挙げられる。
本シール剤組成物は、本発明の効果を奏する範囲で更に他の成分を含有してもよい。このような他の成分としては、例えば、遮光性材料、チキソ付与剤、エラストマー、反応性希釈剤、連鎖移動剤、硬化促進剤、イオントラップ剤、イオン交換剤、レベリング剤、顔料、染料、可塑剤、消泡剤等が挙げられる。
【0108】
（遮光性材料）
本シール剤組成物は、液晶素子のシール近傍における光漏れやコントラスト向上のため、遮光性材料を含有してもよい。ここで遮光性とは、遮光性材料を含有する本シール剤組成物の硬化物が３～５のＯＤ（光学濃度）値を有するものをいう。遮光性材料は、液晶に対する汚染性が小さいものを使用することが好ましい。例えば、カーボンブラック、チタンブラック等が挙げられる。
遮光性材料は、硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、５０質量部以下で使用することができ、５～４０質量部が好ましく、１０～３０質量部がより好ましい。
本シール剤組成物は、液晶素子のシール近傍における光漏れやコントラスト向上のため、遮光性材料を含有してもよい。ここで遮光性とは、遮光性材料を含有する本シール剤組成物の硬化物が３～５のＯＤ（光学濃度）値を有するものをいう。遮光性材料は、液晶に対する汚染性が小さいものを使用することが好ましい。例えば、カーボンブラック、チタンブラック等が挙げられる。
遮光性材料は、硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対し、５０質量部以下で使用することができ、５～４０質量部が好ましく、１０～３０質量部がより好ましい。
【0109】
（チキソ付与剤）
本シール剤組成物は、塗工性改善等を目的として、チキソ付与剤を含有してもよい。チキソ付与剤は、例えば、ヒュームドシリカ等の微粒子シリカ、微粒子アルミナ、脂肪族アマイド等の非球状の粒子が挙げられる。チキソ付与剤は、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制する点から、硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましく、塗工性改善の点から、０．１～５質量部が好ましく、０．５～５質量部がより好ましい。
本シール剤組成物は、塗工性改善等を目的として、チキソ付与剤を含有してもよい。チキソ付与剤は、例えば、ヒュームドシリカ等の微粒子シリカ、微粒子アルミナ、脂肪族アマイド等の非球状の粒子が挙げられる。チキソ付与剤は、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制する点から、硬化性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましく、塗工性改善の点から、０．１～５質量部が好ましく、０．５～５質量部がより好ましい。
【0110】
＜シール剤組成物の用途＞
本シール剤組成物は、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制し外観が良好であることから、ベゼル面を狭くし表示領域を広くとった液晶素子、ＯＬＥＤ、マイクロＬＥＤなどの表示素子に好適に用いることができる。また、未硬化の状態で液晶と接触する液晶滴下工法用シール剤として好適に用いることができる。
本シール剤組成物は、貼り合わせ後のシール剤界面の凹凸を抑制し外観が良好であることから、ベゼル面を狭くし表示領域を広くとった液晶素子、ＯＬＥＤ、マイクロＬＥＤなどの表示素子に好適に用いることができる。また、未硬化の状態で液晶と接触する液晶滴下工法用シール剤として好適に用いることができる。
【0111】
［液晶素子］
本実施形態に係る液晶素子は、上記本シール剤組成物の硬化物を備えることを特徴とする。このような構成の本液晶素子は、シール材界面の凹凸が抑制されるため外観が良好なものとなる。
本実施形態に係る液晶素子は、上記本シール剤組成物の硬化物を備えることを特徴とする。このような構成の本液晶素子は、シール材界面の凹凸が抑制されるため外観が良好なものとなる。
【0112】
本液晶素子の一例について、図１を参照して説明する。図１は本液晶素子１００の一例を示す平面図である。
図１に示すように、本液晶素子１００は、対向して配置された２つの基材（第１の基材１０及び第２の基材４０）と、２つの基材の間に枠状に配置された封止部材２２と、２つの基材と前記封止部材２２により形成された空間内に充填された液晶３０とを備える。
本液晶素子は前記封止部材２２が、前記本シール剤組成物の硬化物であるためシール材界面の凹凸が抑制される。
図１に示すように、本液晶素子１００は、対向して配置された２つの基材（第１の基材１０及び第２の基材４０）と、２つの基材の間に枠状に配置された封止部材２２と、２つの基材と前記封止部材２２により形成された空間内に充填された液晶３０とを備える。
本液晶素子は前記封止部材２２が、前記本シール剤組成物の硬化物であるためシール材界面の凹凸が抑制される。
【0113】
第１の基材１０及び第２の基材４０は、通常、可視光に対して透明な基材であればよく、一般的な液晶素子に用いられる透明基板の中から適宜選択して用いることができる。具体的には、石英ガラス、無アルカリガラス、合成石英板などの可撓性のないリジット材；透明樹脂フィルム、フレキシブルガラスなどの可撓性やフレキシブル性を有するフレキシブル材などが挙げられる。
基材の厚みは特に限定されないが、例えば、５０μｍ以上１ｍｍ以下程度のものを用いることができる。
基材の液晶と接する面には、液晶素子の駆動方式に応じて、液晶を配向させるための配向膜を有していてもよい。配向膜を有する場合、当該配向膜は、ラビング処理された配向膜、光配向膜、賦形された配向膜のいずれであってもよい。
基材はさらに、透明電極層やカラーフィルタ等、液晶素子に用いられる公知の構成を適宜備えていてもよい。
また液晶３０は、特に限定されず、液晶素子に用いられる公知の液晶の中から、液晶の駆動方式などに応じて適宜選択すればよい。
基材の厚みは特に限定されないが、例えば、５０μｍ以上１ｍｍ以下程度のものを用いることができる。
基材の液晶と接する面には、液晶素子の駆動方式に応じて、液晶を配向させるための配向膜を有していてもよい。配向膜を有する場合、当該配向膜は、ラビング処理された配向膜、光配向膜、賦形された配向膜のいずれであってもよい。
基材はさらに、透明電極層やカラーフィルタ等、液晶素子に用いられる公知の構成を適宜備えていてもよい。
また液晶３０は、特に限定されず、液晶素子に用いられる公知の液晶の中から、液晶の駆動方式などに応じて適宜選択すればよい。
【0114】
＜液晶素子の製造方法＞
液晶素子の製造方法について、図２を参照して説明する。図２は、液晶素子１００の製造方法の一例を示す模式的な工程図であり、図２の（ａ）～（ｅ）は、後述する各工程（ａ）～（ｅ）における液晶素子１００の断面図である。図２の（ｅ）は、図１の切断線ＩＩＥ－ＩＩＥにおける断面図に相当する。
図２の例に示すように、第１の基材１０上に、前記シール剤組成物２０を枠状のパターンに塗布する工程（ａ）と、当該枠内に液晶３０を滴下する工程（ｂ）と、前記第１の基材１０の前記シール剤組成物２０の枠が形成された面側に、第２の基材４０を貼り合わせる工程（ｃ）と、前記シール剤組成物２０に光照射する工程（ｄ）と、前記シール剤組成物２０を加熱する工程（ｅ）を有する。
液晶素子の製造方法について、図２を参照して説明する。図２は、液晶素子１００の製造方法の一例を示す模式的な工程図であり、図２の（ａ）～（ｅ）は、後述する各工程（ａ）～（ｅ）における液晶素子１００の断面図である。図２の（ｅ）は、図１の切断線ＩＩＥ－ＩＩＥにおける断面図に相当する。
図２の例に示すように、第１の基材１０上に、前記シール剤組成物２０を枠状のパターンに塗布する工程（ａ）と、当該枠内に液晶３０を滴下する工程（ｂ）と、前記第１の基材１０の前記シール剤組成物２０の枠が形成された面側に、第２の基材４０を貼り合わせる工程（ｃ）と、前記シール剤組成物２０に光照射する工程（ｄ）と、前記シール剤組成物２０を加熱する工程（ｅ）を有する。
【0115】
工程（ａ）におけるシール剤組成物２０の塗布方法は特に限定されず、公知の印刷法や、塗布方法の中から適宜選択すればよい。なお、図１の例では、第１の基材１０の淵にシール剤組成物２０を塗布しているが、用途等に応じて、第１の基材１０の内側に形成してもよく、複数の枠状パターンを形成した後、第１の基材を切断してもよい。
【0116】
工程（ｂ）における液晶３０の滴下方法は特に限定されず、公知の方法の中から適宜選択すればよい。未硬化のシール剤組成物２０と液晶３０が接触するが、本シール剤組成物を用いた場合には、当該シール剤組成物の液晶等への溶出が抑制され、液晶の配向乱れが抑制される。
【0117】
次いで、工程（ｃ）において第１の基材１０と第２の基材４０を、シール剤組成物を介して貼り合わせ、液晶３０を封入する。
その後、工程（ｄ）において光照射を行い、未硬化のシール剤組成物２０を硬化し、光硬化物２１を得る。
その後、工程（ｅ）において加熱を行い、光硬化物２１となったシール剤組成物をさらに硬化し、封止部材２２を得る。
工程（ｄ）及び（ｅ）における硬化条件は、シール剤組成物の組成に応じて適宜調整すればよい。例えば、紫外光を１，０００ｍＪ／ｃｍ２照射し、次いで１００～１２０℃程度で１時間ほど加熱することにより、シール剤組成物２０の硬化物である封止部材２２が形成される。
その後、工程（ｄ）において光照射を行い、未硬化のシール剤組成物２０を硬化し、光硬化物２１を得る。
その後、工程（ｅ）において加熱を行い、光硬化物２１となったシール剤組成物をさらに硬化し、封止部材２２を得る。
工程（ｄ）及び（ｅ）における硬化条件は、シール剤組成物の組成に応じて適宜調整すればよい。例えば、紫外光を１，０００ｍＪ／ｃｍ２照射し、次いで１００～１２０℃程度で１時間ほど加熱することにより、シール剤組成物２０の硬化物である封止部材２２が形成される。
【実施例】
【0118】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0119】
［原料］
＜硬化性樹脂（Ａ）＞
＜硬化性樹脂（Ａ）＞
【化15】
【0120】
＜フィラー（Ｂ）＞
フィラー（Ｂ－１）：アドマテックス社製、ＹＡ－０５０Ｃ－ＳＰ３（トリメトキシフェニルシランで表面処理された平均粒径５０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－２）：アドマテックス社製、ＹＡ－０１０Ｃ－ＳＶ１（ビニルトリメトキシシランで表面処理された平均粒径１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－３）：アドマテックス社製、ＹＡ－０１０Ｃ－ＳＰ３（トリメトキシフェニルシランで表面処理された平均粒径１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－４）：信越化学工業社製、ＯＳＧ－８０（トリメチルシランで表面処理された平均粒径８０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－５）：信越化学工業社製、ＯＳＧ－１００（トリメチルシランで表面処理された平均粒径１１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－６）：アドマテックス社製、０．３μｍＳＭ－Ｅ（トリメチルシランで表面処理された平均粒径３００ｎｍの真球シリカ粒子）
＜他のフィラー＞
フィラー（Ｂ－７）：日本触媒社製、ＫＥ－Ｃ５０（ビニルトリエトキシシランで表面処理された平均粒径５００ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－８）：日本アエロジル社製、ＯＸ５０（平均粒径４０ｎｍの非真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－９）：日本アエロジル社製、ＲＸ５０（ヘキサメチルジシラザンで表面処理された平均粒径４０ｎｍの非真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－１０）：キャボットコーポレーション社製、ＴＧ－３０８Ｆ（ジメチルポリシロキサンで表面処理された平均粒径１２ｎｍの非真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－１）：アドマテックス社製、ＹＡ－０５０Ｃ－ＳＰ３（トリメトキシフェニルシランで表面処理された平均粒径５０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－２）：アドマテックス社製、ＹＡ－０１０Ｃ－ＳＶ１（ビニルトリメトキシシランで表面処理された平均粒径１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－３）：アドマテックス社製、ＹＡ－０１０Ｃ－ＳＰ３（トリメトキシフェニルシランで表面処理された平均粒径１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－４）：信越化学工業社製、ＯＳＧ－８０（トリメチルシランで表面処理された平均粒径８０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－５）：信越化学工業社製、ＯＳＧ－１００（トリメチルシランで表面処理された平均粒径１１０ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－６）：アドマテックス社製、０．３μｍＳＭ－Ｅ（トリメチルシランで表面処理された平均粒径３００ｎｍの真球シリカ粒子）
＜他のフィラー＞
フィラー（Ｂ－７）：日本触媒社製、ＫＥ－Ｃ５０（ビニルトリエトキシシランで表面処理された平均粒径５００ｎｍの真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－８）：日本アエロジル社製、ＯＸ５０（平均粒径４０ｎｍの非真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－９）：日本アエロジル社製、ＲＸ５０（ヘキサメチルジシラザンで表面処理された平均粒径４０ｎｍの非真球シリカ粒子）
フィラー（Ｂ－１０）：キャボットコーポレーション社製、ＴＧ－３０８Ｆ（ジメチルポリシロキサンで表面処理された平均粒径１２ｎｍの非真球シリカ粒子）
【0121】
＜熱硬化剤（Ｃ１）＞
熱硬化剤（Ｃ１－１）：ＡＤＥＫＡ社製、ＥＨ－５０３０Ｓ（ポリアミン型熱硬化剤）
熱硬化剤（Ｃ１－１）：ＡＤＥＫＡ社製、ＥＨ－５０３０Ｓ（ポリアミン型熱硬化剤）
【0122】
＜開始剤（Ｃ２）＞
【化16】
【0123】
＜重合禁止剤（Ｄ）＞
重合禁止剤（Ｄ－１）：関東化学社製、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－クレゾール
重合禁止剤（Ｄ－１）：関東化学社製、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－クレゾール
【0124】
＜シランカップリング剤（Ｅ）＞
シランカップリング剤（Ｅ－１）：信越化学工業社製、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
シランカップリング剤（Ｅ－１）：信越化学工業社製、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
【0125】
（実施例１：シール剤組成物の調製）
硬化性樹脂（Ａ３－１）１００質量部と、フィラー（Ｂ－１）６０質量部と、熱硬化剤（Ｃ１－１）２０質量部と、開始剤（Ｃ２－１）２質量部と、開始剤（Ｃ２－２）２質量と、重合禁止剤（Ｄ－１）０．１５質量部と、シランカップリング剤（Ｅ－１）１質量部とを十分に混練して、実施例１のシール剤組成物を得た。
硬化性樹脂（Ａ３－１）１００質量部と、フィラー（Ｂ－１）６０質量部と、熱硬化剤（Ｃ１－１）２０質量部と、開始剤（Ｃ２－１）２質量部と、開始剤（Ｃ２－２）２質量と、重合禁止剤（Ｄ－１）０．１５質量部と、シランカップリング剤（Ｅ－１）１質量部とを十分に混練して、実施例１のシール剤組成物を得た。
【0126】
（実施例２～８：シール剤組成物の調製）
実施例１において、各成分を表１のように変更した以外は実施例１と同様にして、実施例２～８のシール剤組成物を得た。
実施例１において、各成分を表１のように変更した以外は実施例１と同様にして、実施例２～８のシール剤組成物を得た。
【0127】
（比較例１～１０：シール剤組成物の調製）
実施例１において、各成分を表１のように変更した以外は実施例１と同様にして、比較例１～１０のシール剤組成物を得た。
実施例１において、各成分を表１のように変更した以外は実施例１と同様にして、比較例１～１０のシール剤組成物を得た。
【0128】
［評価］
＜粘度＞
各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物が２５℃となるように恒温処理し、ＲＥ－１０５Ｕ型粘度計（東機産業社製）に３°×Ｒ７．７コーンロータを取り付け、対象となるシール剤組成物０．１５ｍｌをコーンロータ内にセットし、２．５ｒｐｍで２５℃のシール剤組成物の粘度を測定した。結果を表１に示す。
なお、測定レンジオーバーの基準は、１，２００，０００ｍＰａ・ｓである。
（粘度評価基準）
〇（優）：粘度が３００，０００ｍＰａ・ｓ以下であった。
△（可）：粘度が３００，０００ｍＰａ・ｓを超え、６００，０００ｍＰａ・ｓ以下であった。
×（不可）：粘度が６００，０００ｍＰａ・ｓを超過した。
＜粘度＞
各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物が２５℃となるように恒温処理し、ＲＥ－１０５Ｕ型粘度計（東機産業社製）に３°×Ｒ７．７コーンロータを取り付け、対象となるシール剤組成物０．１５ｍｌをコーンロータ内にセットし、２．５ｒｐｍで２５℃のシール剤組成物の粘度を測定した。結果を表１に示す。
なお、測定レンジオーバーの基準は、１，２００，０００ｍＰａ・ｓである。
（粘度評価基準）
〇（優）：粘度が３００，０００ｍＰａ・ｓ以下であった。
△（可）：粘度が３００，０００ｍＰａ・ｓを超え、６００，０００ｍＰａ・ｓ以下であった。
×（不可）：粘度が６００，０００ｍＰａ・ｓを超過した。
【0129】
＜チキソ比＞
各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物が２５℃となるように恒温処理し、ＲＥ－１０５Ｕ型粘度計（東機産業社製）に３°×Ｒ７．７コーンロータを取り付け、対象となるシール剤組成物０．１５ｍｌをコーンロータ内にセットし、０．５ｒｐｍと５ｒｐｍで２５℃のシール剤組成物の粘度を測定した。
チキソ比は、（０．５ｒｐｍの粘度）÷（５．０ｒｐｍの粘度）で算出される。結果を表１に示す。
（チキソ比評価基準）
〇（優）：チキソ比が２以下であった。
△（可）：チキソ比が２を超え、４以下であった。
×（不可）：チキソ比が４を超過した。
各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物が２５℃となるように恒温処理し、ＲＥ－１０５Ｕ型粘度計（東機産業社製）に３°×Ｒ７．７コーンロータを取り付け、対象となるシール剤組成物０．１５ｍｌをコーンロータ内にセットし、０．５ｒｐｍと５ｒｐｍで２５℃のシール剤組成物の粘度を測定した。
チキソ比は、（０．５ｒｐｍの粘度）÷（５．０ｒｐｍの粘度）で算出される。結果を表１に示す。
（チキソ比評価基準）
〇（優）：チキソ比が２以下であった。
△（可）：チキソ比が２を超え、４以下であった。
×（不可）：チキソ比が４を超過した。
【0130】
＜外観（凹凸）＞
図３を参照して説明する。図３は外観評価試験方法を説明するための模式図である。２．６ｃｍ×２．６ｃｍの白板ガラス（松波工業社製スライドグラスＳ１１２７）の表面に、６μｍのスペーサを１質量％分散させたエタノール分散液をスプレーで散布した（図３（Ａ））。当該表面を乾燥させた後、中央部付近に実施例１のシール剤組成物を塗布した（図３（Ｂ））。塗布面に別の白板ガラスを貼り合わせ固定した（図３（Ｃ））。固定後２分以内に、紫外線を３０００ｍＪ照射しシール剤組成物を硬化させた（図３（Ｄ））。シールの外周部を光学顕微鏡により観察し、凹凸差の最も大きいところを測定した（図３（Ｅ））。なお図３（Ｅ）は比較例１の顕微鏡像である。他の実施例及び比較例のシール剤組成物についても同様の測定を行った。結果を表１に示す。また、顕微鏡像を図５～図７に示す。
（外観（凹凸）評価基準）
〇（優）：凹凸差が４０μｍ以下であった。
△（可）：凹凸差が４０μｍを超え、６０μｍ以下であった。
×（不可）：凹凸差が６０μｍを超過した。
図３を参照して説明する。図３は外観評価試験方法を説明するための模式図である。２．６ｃｍ×２．６ｃｍの白板ガラス（松波工業社製スライドグラスＳ１１２７）の表面に、６μｍのスペーサを１質量％分散させたエタノール分散液をスプレーで散布した（図３（Ａ））。当該表面を乾燥させた後、中央部付近に実施例１のシール剤組成物を塗布した（図３（Ｂ））。塗布面に別の白板ガラスを貼り合わせ固定した（図３（Ｃ））。固定後２分以内に、紫外線を３０００ｍＪ照射しシール剤組成物を硬化させた（図３（Ｄ））。シールの外周部を光学顕微鏡により観察し、凹凸差の最も大きいところを測定した（図３（Ｅ））。なお図３（Ｅ）は比較例１の顕微鏡像である。他の実施例及び比較例のシール剤組成物についても同様の測定を行った。結果を表１に示す。また、顕微鏡像を図５～図７に示す。
（外観（凹凸）評価基準）
〇（優）：凹凸差が４０μｍ以下であった。
△（可）：凹凸差が４０μｍを超え、６０μｍ以下であった。
×（不可）：凹凸差が６０μｍを超過した。
【0131】
＜透湿度＞
以下の方法で、透湿度の測定を行った。各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物を直径３６ｍｍ～３８ｍｍ、厚さ０．２８ｍｍ～０．３２ｍｍになるように１００ｍｍ×１００ｍｍ厚さ０．１ｍｍのＰＥＴフィルムにより挟み、紫外線照射照度で両面をＵＶ１５００ｍＪ／ｃｍ２（商品名：ＵＶＸ－０１２２４Ｓ１、ウシオ電機社製で１００ｍＷ／ｃｍ２／３６５ｎｍで１５秒）の光エネルギーで照射を行い、１２０℃の熱風オーブンで１時間熱硬化を行い透湿度測定用のサンプルとした。透湿度測定はＪＩＳＫ０２０８：１９７６に準じ、６５℃／９５％の恒温恒湿槽を用い、透湿カップ法での重量変化より算出した。透湿度の単位はｇ／（ｍ－２・２４ｈ）である。結果を表１に示す。
以下の方法で、透湿度の測定を行った。各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物を直径３６ｍｍ～３８ｍｍ、厚さ０．２８ｍｍ～０．３２ｍｍになるように１００ｍｍ×１００ｍｍ厚さ０．１ｍｍのＰＥＴフィルムにより挟み、紫外線照射照度で両面をＵＶ１５００ｍＪ／ｃｍ２（商品名：ＵＶＸ－０１２２４Ｓ１、ウシオ電機社製で１００ｍＷ／ｃｍ２／３６５ｎｍで１５秒）の光エネルギーで照射を行い、１２０℃の熱風オーブンで１時間熱硬化を行い透湿度測定用のサンプルとした。透湿度測定はＪＩＳＫ０２０８：１９７６に準じ、６５℃／９５％の恒温恒湿槽を用い、透湿カップ法での重量変化より算出した。透湿度の単位はｇ／（ｍ－２・２４ｈ）である。結果を表１に示す。
【0132】
＜接着強度＞
図４を参照して説明する。図４は接着強度試験方法を説明するための模式図である。厚さ０．５ｍｍ、３．０ｃｍ角のＩＴＯガラス８（ガラス表面にＩＴＯ電極膜を有すると、厚さ０．５ｍｍ、２．３ｃｍ角のガラス９を用意した。ＩＴＯガラスの中央線上で両端から９ｍｍのところに接着面として直径１．５～２．０ｍｍ、且つ、厚さ６．０～１０．０μｍになるように各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物を塗布し、３．０ｃｍ角のＩＴＯガラス８と２．３ｃｍ角のガラス９の１辺を合わせて、両者を貼り合わせて試験片１０を作製した。貼り合わせた試験片１０にＵＶ３０００ｍＪ／ｃｍ２（商品名：ＵＶＸ－０１２２４Ｓ１、ウシオ電機社製で１００ｍＷ／ｃｍ２／３６５ｎｍで３０秒））照射した後、１２０℃で６０分間加熱し、シール剤組成物を硬化させた。硬化後の試験片１０のＩＴＯガラス８の中央線の端から５ｍｍのポイントをオートグラフ（ミネベア社製；Techno-Graph TG-2kM）にて押しぬき、接着強度を測定した。結果を表１に示す。
図４を参照して説明する。図４は接着強度試験方法を説明するための模式図である。厚さ０．５ｍｍ、３．０ｃｍ角のＩＴＯガラス８（ガラス表面にＩＴＯ電極膜を有すると、厚さ０．５ｍｍ、２．３ｃｍ角のガラス９を用意した。ＩＴＯガラスの中央線上で両端から９ｍｍのところに接着面として直径１．５～２．０ｍｍ、且つ、厚さ６．０～１０．０μｍになるように各実施例及び比較例で得られたシール剤組成物を塗布し、３．０ｃｍ角のＩＴＯガラス８と２．３ｃｍ角のガラス９の１辺を合わせて、両者を貼り合わせて試験片１０を作製した。貼り合わせた試験片１０にＵＶ３０００ｍＪ／ｃｍ２（商品名：ＵＶＸ－０１２２４Ｓ１、ウシオ電機社製で１００ｍＷ／ｃｍ２／３６５ｎｍで３０秒））照射した後、１２０℃で６０分間加熱し、シール剤組成物を硬化させた。硬化後の試験片１０のＩＴＯガラス８の中央線の端から５ｍｍのポイントをオートグラフ（ミネベア社製；Techno-Graph TG-2kM）にて押しぬき、接着強度を測定した。結果を表１に示す。
【0133】
【表1】
【0134】
表１及び図５に示される通り、平均粒径３００ｎｍ以下の球状フィラー（Ｂ）を含有する実施例１～８のシール剤組成物は、貼り合わせ時にシール剤界面に生じる凹凸が抑制され外観が良好となることが示された。
【符号の説明】
【0135】
１０ 第１の基材
２０ シール剤組成物
２１ 光硬化物
２２ 封止部材
３０ 液晶
４０ 第２の基材
１００ 液晶素子
２０ シール剤組成物
２１ 光硬化物
２２ 封止部材
３０ 液晶
４０ 第２の基材
１００ 液晶素子
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
