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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-09
(45)【発行日】2024-05-17
(54)【発明の名称】コンベヤベルト用ゴム組成物及びコンベヤベルト
(51)【国際特許分類】
B65G 15/34 20060101AFI20240510BHJP
C08L 7/00 20060101ALI20240510BHJP
C08L 9/00 20060101ALI20240510BHJP
C08K 3/04 20060101ALI20240510BHJP
C08K 3/36 20060101ALI20240510BHJP
C08K 5/3415 20060101ALI20240510BHJP
C08K 5/42 20060101ALI20240510BHJP
F16G 1/08 20060101ALI20240510BHJP
【ＦＩ】
B65G15/34
C08L7/00
C08L9/00
C08K3/04
C08K3/36
C08K5/3415
C08K5/42
F16G1/08 B
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2020088015
(22)【出願日】2020-05-20
(65)【公開番号】P2021181543
(43)【公開日】2021-11-25
【審査請求日】2023-03-14
(73)【特許権者】
【識別番号】000006714
【氏名又は名称】横浜ゴム株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100152984
【弁理士】
【氏名又は名称】伊東 秀明
(74)【代理人】
【識別番号】100148080
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 史生
(74)【代理人】
【識別番号】100181179
【弁理士】
【氏名又は名称】町田 洋一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100197295
【弁理士】
【氏名又は名称】武藤 三千代
(72)【発明者】
【氏名】山▲崎▼ 康平
(72)【発明者】
【氏名】上西 和也
(72)【発明者】
【氏名】黒坂 香織
【審査官】櫛引 智子
(56)【参考文献】
【文献】特開２００６－１０４３７２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－０３８１３３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－０８３３０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１９／１１１５４６（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｌ，Ｃ０８Ｋ，Ｆ１６Ｇ，Ｂ６５Ｇ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
天然ゴム及び未変性の固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴムとを含有し、前記天然ゴムと前記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
前記カーボンブラックの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部であり、
前記シリカの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部であり、
前記液状ポリブタジエンゴムの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。
【請求項2】
前記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）が、２０～７５ｍ2／ｇである、請求項１に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
【請求項3】
更に、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、及び／又は、ヘキサメチレン－１，６－ビス（チオサルフェート）二ナトリウム塩二水和物を含有する、請求項１又は２に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
【請求項4】
上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、前記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、請求項１～３のいずれか１項に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成される、コンベヤベルト。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、コンベヤベルト用ゴム組成物及びコンベヤベルトに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、資材等を運搬するために使用されているコンベヤベルトにおいては、消費電力を低減させるため、ＥＣＯベルト（エコベルト）の開発が望まれている。
ＥＣＯベルトとは、コンベヤベルトがキャリアローラーを乗り越える際の陥入抵抗力を低減させることで、駆動に必要となる電力を低減させることができる省エネルギー性のコンベヤベルトである。
ＥＣＯベルトとは、コンベヤベルトがキャリアローラーを乗り越える際の陥入抵抗力を低減させることで、駆動に必要となる電力を低減させることができる省エネルギー性のコンベヤベルトである。
【0003】
消費電力の低減等を目的として、例えば特許文献１は以下のコンベヤベルト用ゴム組成物を開示している。
天然ゴム（ＮＲ）およびポリブタジエンゴム（ＢＲ）からなるゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、シランカップリング剤と、ジエチレングリコールとを含有し、
前記ゴム成分中の天然ゴムとポリブタジエンゴムとの量比（ＮＲ／ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
前記カーボンブラックの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して１５～３５質量部であり、
前記シリカの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して５～２５質量部であり、
前記シランカップリング剤の含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して０．５～３質量部であり、
前記ジエチレングリコールの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して０．５～４．５質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。
天然ゴム（ＮＲ）およびポリブタジエンゴム（ＢＲ）からなるゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、シランカップリング剤と、ジエチレングリコールとを含有し、
前記ゴム成分中の天然ゴムとポリブタジエンゴムとの量比（ＮＲ／ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
前記カーボンブラックの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して１５～３５質量部であり、
前記シリカの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して５～２５質量部であり、
前記シランカップリング剤の含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して０．５～３質量部であり、
前記ジエチレングリコールの含有量が、前記ゴム成分１００質量部に対して０．５～４．５質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特許第４２８６２９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
ＥＣＯベルトには、上記のようなＥＣＯ性（省エネルギー性）の他、長寿命性、ベルト交換時期まで長期間の使用に耐えうる耐久性等が求められる。
このため、ＥＣＯベルトの製造に使用されるゴム組成物には、ＥＣＯ性（省エネルギー性）、長寿命性に影響する耐摩耗性、並びに、耐久性に影響する、初期切断時伸び（初期ＥＢ）及び初期切断時引張強さ（初期ＴＢ）のような引張特性等が優れることが要求される。
コンベヤベルトは長期に渡る使用の間に通常、引張特性が徐々に低下するため、初期の引張特性が高いことが求められる。
このため、ＥＣＯベルトの製造に使用されるゴム組成物には、ＥＣＯ性（省エネルギー性）、長寿命性に影響する耐摩耗性、並びに、耐久性に影響する、初期切断時伸び（初期ＥＢ）及び初期切断時引張強さ（初期ＴＢ）のような引張特性等が優れることが要求される。
コンベヤベルトは長期に渡る使用の間に通常、引張特性が徐々に低下するため、初期の引張特性が高いことが求められる。
【0006】
このようななか、本発明者らは特許文献１を参考にしてゴム組成物を調製しこれを評価したところ、このようなゴム組成物は、初期切断時伸びが昨今ＥＣＯベルト用ゴム組成物に要求されているレベルを満足しない場合があること、又は、上記初期切断時伸びの他に、更に、耐摩耗性及び初期切断時引張強さが、昨今ＥＣＯベルト用ゴム組成物に要求されているレベルを満足しない場合があることが明らかとなった（比較例１、２）。
そこで、本発明は、高いＥＣＯ性（省エネルギー性）を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れるコンベヤベルト用ゴム組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、コンベヤベルトを提供することも目的とする。
そこで、本発明は、高いＥＣＯ性（省エネルギー性）を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れるコンベヤベルト用ゴム組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、コンベヤベルトを提供することも目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカとをそれぞれ特定の量で含有するゴム組成物が、更に特定範囲の重量平均分子量を有する液状ポリブタジエンゴムを特定量で含有することによって、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れるという効果が得られることを見出し、本発明に至った。
本発明は上記知見等に基づくものであり、具体的には以下の構成により上記課題を解決するものである。
本発明は上記知見等に基づくものであり、具体的には以下の構成により上記課題を解決するものである。
【0008】
［１］ 天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴムとを含有し、
上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部であり、
上記シリカの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部であり、
上記液状ポリブタジエンゴムの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。
［２］ 上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）が、２０～７５ｍ2／ｇである、［１］に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
［３］ 更に、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、及び／又は、ヘキサメチレン－１，６－ビス（チオサルフェート）二ナトリウム塩二水和物を含有する、［１］又は［２］に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
［４］ 上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、［１］～［３］のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成される、コンベヤベルト。
上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部であり、
上記シリカの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部であり、
上記液状ポリブタジエンゴムの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。
［２］ 上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）が、２０～７５ｍ2／ｇである、［１］に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
［３］ 更に、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、及び／又は、ヘキサメチレン－１，６－ビス（チオサルフェート）二ナトリウム塩二水和物を含有する、［１］又は［２］に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
［４］ 上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、［１］～［３］のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成される、コンベヤベルト。
【発明の効果】
【0009】
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れる。
本発明のコンベヤベルトは、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れる。
本発明のコンベヤベルトは、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れる。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明について以下詳細に説明する。
なお、本明細書において、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、特に断りのない限り、各成分はその成分に該当する物質をそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。成分が２種以上の物質を含む場合、成分の含有量は、２種以上の物質の合計の含有量を意味する。
本明細書において、特に断りのない限り、各成分の製造方法は特に制限されない。例えば、従来公知の方法が挙げられる。
本明細書において、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物について、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さのうちの少なくとも１つがより優れることを、本発明の効果がより優れるということがある。本発明のコンベヤベルトについても同様である。
なお、本明細書において、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、特に断りのない限り、各成分はその成分に該当する物質をそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。成分が２種以上の物質を含む場合、成分の含有量は、２種以上の物質の合計の含有量を意味する。
本明細書において、特に断りのない限り、各成分の製造方法は特に制限されない。例えば、従来公知の方法が挙げられる。
本明細書において、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物について、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さのうちの少なくとも１つがより優れることを、本発明の効果がより優れるということがある。本発明のコンベヤベルトについても同様である。
【0012】
［コンベヤベルト用ゴム組成物］
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物（本発明の組成物）は、
天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴムとを含有し、
上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部であり、
上記シリカの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部であり、
上記液状ポリブタジエンゴムの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物である。
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物（本発明の組成物）は、
天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴムとを含有し、
上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が、８０／２０～２５／７５であり、
上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部であり、
上記シリカの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部であり、
上記液状ポリブタジエンゴムの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物である。
【0013】
なお、本明細書において、本発明の組成物に含有される、上記の重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴムを「特定液状ＢＲ」と称する場合がある。
【0014】
本発明の組成物はこのような構成をとるため、所望の効果が得られるものと考えられる。その理由は明らかではないが、およそ以下のとおりと推測される。
天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカとをそれぞれ特定の量で含有するゴム組成物が、更に特定液状ＢＲを含有する場合、上記特定液状ＢＲは液状であり基本的な構造がポリブタジエンであるため、上記ゴム成分が混ざりやすくなりシリカの分散性が向上することによって、及び／又は、特定液状ＢＲの添加によってシリカの活性が向上することによって、ゴム組成物の高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、並びに、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さが優れると推測される。
なお、本発明に関する上記メカニズムは本発明者らによる推測であり上記に限定されない。
以下、本発明の組成物に含有される各成分について詳述する。
天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含むゴム成分と、カーボンブラックと、シリカとをそれぞれ特定の量で含有するゴム組成物が、更に特定液状ＢＲを含有する場合、上記特定液状ＢＲは液状であり基本的な構造がポリブタジエンであるため、上記ゴム成分が混ざりやすくなりシリカの分散性が向上することによって、及び／又は、特定液状ＢＲの添加によってシリカの活性が向上することによって、ゴム組成物の高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、並びに、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さが優れると推測される。
なお、本発明に関する上記メカニズムは本発明者らによる推測であり上記に限定されない。
以下、本発明の組成物に含有される各成分について詳述する。
【0015】
＜＜ゴム成分＞＞
本発明の組成物に含有されるゴム成分は、天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含む。なお、上記ゴム成分は、後述する特定液状ＢＲを含まない。
本発明の組成物に含有されるゴム成分は、天然ゴム及び固形ポリブタジエンゴムを含む。なお、上記ゴム成分は、後述する特定液状ＢＲを含まない。
【0016】
＜天然ゴム＞
上記ゴム成分としての天然ゴムは特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
上記ゴム成分としての天然ゴムは特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
【0017】
＜固形ポリブタジエンゴム＞
上記ゴム成分としての固形ポリブタジエンゴムは、２３℃条件下において固体のポリブタジエンゴムであれば特に制限されない。上記固形ポリブタジエンゴムを以下「固形ＢＲ」と称する場合がある。
上記ゴム成分としての固形ポリブタジエンゴムは、２３℃条件下において固体のポリブタジエンゴムであれば特に制限されない。上記固形ポリブタジエンゴムを以下「固形ＢＲ」と称する場合がある。
【0018】
上記固形ＢＲとしては、例えば、未変性の固形ＢＲ、変性された固形ＢＲが挙げられる。
未変性の固形ＢＲとしては例えば、未変性の、ブタジエンの単独重合体が挙げられる。
変性された固形ＢＲにおける変性は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
本発明において、上記固形ＢＲは、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、未変性の固形ＢＲであることが好ましい。
未変性の固形ＢＲとしては例えば、未変性の、ブタジエンの単独重合体が挙げられる。
変性された固形ＢＲにおける変性は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
本発明において、上記固形ＢＲは、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、未変性の固形ＢＲであることが好ましい。
【0019】
上記固形ＢＲの重量平均分子量は、本発明の効果に優れるという観点から、２０万以上であることが好ましく、３０万～１００万であることがより好ましい。
【0020】
（Ｍｗ、Ｍｎの測定方法）
なお、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、以下の条件のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定により得られる標準ポリスチレン換算値とする。
・溶媒：テトラヒドロフラン
・検出器：ＲＩ検出器
上記固形ＢＲのＭｗ、Ｍｎは上記測定方法によって測定できる。
なお、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、以下の条件のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定により得られる標準ポリスチレン換算値とする。
・溶媒：テトラヒドロフラン
・検出器：ＲＩ検出器
上記固形ＢＲのＭｗ、Ｍｎは上記測定方法によって測定できる。
【0021】
＜天然ゴムと固形ポリブタジエンゴムとの質量比＞
本発明において、上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）は、８０／２０～２５／７５である。
上記質量比が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。なお、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを合わせて「初期引張特性」という場合がある。
上記ＮＲ／固形ＢＲの質量比は、本発明の効果がより優れるという観点から、７５／２５～５０／５０が好ましい。
本発明において、上記天然ゴムと上記固形ポリブタジエンゴムとの質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）は、８０／２０～２５／７５である。
上記質量比が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。なお、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを合わせて「初期引張特性」という場合がある。
上記ＮＲ／固形ＢＲの質量比は、本発明の効果がより優れるという観点から、７５／２５～５０／５０が好ましい。
【0022】
・天然ゴムと固形ポリブタジエンゴムとの合計含有量
上記ＮＲ及び上記固形ＢＲの合計含有量は、本発明の効果に優れるという観点から、上記ゴム成分全量中の８０～１００質量％であることが好ましく、１００質量％であることがより好ましい。
上記ＮＲ及び上記固形ＢＲの合計含有量は、本発明の効果に優れるという観点から、上記ゴム成分全量中の８０～１００質量％であることが好ましく、１００質量％であることがより好ましい。
【0023】
・その他のゴム
上記ゴム成分が、上記ＮＲ及び上記固形ＢＲ以外のゴム（その他のゴム）を更に含む場合、上記その他のゴムは特に制限されない。上記その他のゴムとしては例えば、スチレンブタジエンゴムのような芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴム、合成ポリイソプレン、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
上記ゴム成分が、上記ＮＲ及び上記固形ＢＲ以外のゴム（その他のゴム）を更に含む場合、上記その他のゴムは特に制限されない。上記その他のゴムとしては例えば、スチレンブタジエンゴムのような芳香族ビニル－共役ジエン共重合体ゴム、合成ポリイソプレン、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
【0024】
＜カーボンブラック＞
本発明の組成物は、カーボンブラックを含有する。
本発明の組成物に含有されるカーボンブラック（ＣＢ）は、特に限定されない。
上記ＣＢとしては、例えば、ＧＰＦ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＨＡＦ（Ｈｉｇｈ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＡＦ（Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＩＳＡＦ（Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＥＦ（Ｆａｓｔ Ｅｘｔｒｕｄｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＲＦ（Ｓｅｍｉ－Ｒｅｉｎｆｏｒｃｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＴ（Ｆｉｎｅ Ｔｈｅｒｍａｌ）、ＭＴ（Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｈｅｒｍａｌ）等が挙げられる。
本発明の組成物は、カーボンブラックを含有する。
本発明の組成物に含有されるカーボンブラック（ＣＢ）は、特に限定されない。
上記ＣＢとしては、例えば、ＧＰＦ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＨＡＦ（Ｈｉｇｈ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＡＦ（Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＩＳＡＦ（Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ Ｓｕｐｅｒ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＥＦ（Ｆａｓｔ Ｅｘｔｒｕｄｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＳＲＦ（Ｓｅｍｉ－Ｒｅｉｎｆｏｒｃｉｎｇ Ｆｕｒｎａｃｅ）、ＦＴ（Ｆｉｎｅ Ｔｈｅｒｍａｌ）、ＭＴ（Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｈｅｒｍａｌ）等が挙げられる。
【0025】
上記ＣＢは、本発明の効果がより優れるという観点から、ＧＰＦ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｆｕｒｎａｃｅ）カーボンブラックを含むことが好ましい。
【0026】
・ＣＢのＮ2ＳＡ
上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、本発明の効果がより優れるという観点から、２０～７５ｍ2／ｇであることが好ましい。
ここで、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、カーボンブラック表面への窒素吸着量をＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２０１７「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、本発明の効果がより優れるという観点から、２０～７５ｍ2／ｇであることが好ましい。
ここで、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、カーボンブラック表面への窒素吸着量をＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２０１７「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
【0027】
＜カーボンブラックの含有量＞
本発明において、上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部である。
上記カーボンブラックの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れる。
上記カーボンブラックの含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、２０～３５質量部が好ましい。
本発明において、上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分１００質量部に対して、１５～３５質量部である。
上記カーボンブラックの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れる。
上記カーボンブラックの含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、２０～３５質量部が好ましい。
【0028】
＜シリカ＞
本発明の組成物は、シリカを含有する。
本発明の組成物に含有されるシリカは、特に限定されない。例えば、従来公知のシリカが挙げられる。上記シリカとしては、具体的には例えば、湿式シリカ、乾式シリカ、ヒュームドシリカなどが挙げられる。
本発明の組成物は、シリカを含有する。
本発明の組成物に含有されるシリカは、特に限定されない。例えば、従来公知のシリカが挙げられる。上記シリカとしては、具体的には例えば、湿式シリカ、乾式シリカ、ヒュームドシリカなどが挙げられる。
【0029】
＜シリカの含有量＞
本発明において、上記シリカの含有量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部である。
上記シリカの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れる。
上記シリカの含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２０質量部が好ましい。
本発明において、上記シリカの含有量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２５質量部である。
上記シリカの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れる。
上記シリカの含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～２０質量部が好ましい。
【0030】
＜特定液状ＢＲ＞
本発明の組成物は、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴム（特定液状ＢＲ）を含有する。
上記特定液状ＢＲは、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下であり、２３℃条件下において液状のポリブタジエンゴムである。なお、特定液状ＢＲの重量平均分子量、数平均分子量の測定方法は、上記（Ｍｗ、Ｍｎの測定方法）に示した方法と同様である。
本発明の組成物は、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下である液状ポリブタジエンゴム（特定液状ＢＲ）を含有する。
上記特定液状ＢＲは、重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下であり、２３℃条件下において液状のポリブタジエンゴムである。なお、特定液状ＢＲの重量平均分子量、数平均分子量の測定方法は、上記（Ｍｗ、Ｍｎの測定方法）に示した方法と同様である。
【0031】
＜特定液状ＢＲの重量平均分子量＞
本発明において、特定液状ＢＲの重量平均分子量は、１，０００以上１５，０００以下である。
特定液状ＢＲの重量平均分子量が上記範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。
特定液状ＢＲの重量平均分子量は、本発明の効果に優れるという観点から、５，０００～１２，０００が好ましい。
本発明において、特定液状ＢＲの重量平均分子量は、１，０００以上１５，０００以下である。
特定液状ＢＲの重量平均分子量が上記範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。
特定液状ＢＲの重量平均分子量は、本発明の効果に優れるという観点から、５，０００～１２，０００が好ましい。
【0032】
・特定液状ＢＲの分子量分布
特定液状ＢＲの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、本発明の効果に優れるという観点から、１超１．２以下が好ましい。
特定液状ＢＲの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、本発明の効果に優れるという観点から、１超１．２以下が好ましい。
【0033】
・変性の有無
上記特定液状ＢＲとしては、例えば、未変性の液状ＢＲ、変性された液状ＢＲが挙げられる。
・・未変性の液状ＢＲ
未変性の液状ＢＲとしては例えば、未変性の、ブタジエンの単独重合体が挙げられる。
上記特定液状ＢＲとしては、例えば、未変性の液状ＢＲ、変性された液状ＢＲが挙げられる。
・・未変性の液状ＢＲ
未変性の液状ＢＲとしては例えば、未変性の、ブタジエンの単独重合体が挙げられる。
【0034】
・・変性された液状ＢＲ
変性された液状ＢＲにおける変性は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
変性された液状ＢＲとしては例えば、ケイ素原子を含む官能基を有するブタジエンポリマー（変性ブタジエンポリマー）が挙げられる。上記官能基は更に窒素原子を含むことが好ましい態様の１つとして挙げられる。
変性された液状ＢＲは上記官能基を１分子中に１個以上有することが好ましく、１個有することがより好ましい。
変性された液状ＢＲは上記官能基を、変性された液状ＢＲの末端及び／又は側鎖に有することができる。変性された液状ＢＲは上記官能基を、本発明の効果がより優れるという観点から、少なくとも末端に有することが好ましい。
変性された液状ＢＲにおける変性は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
変性された液状ＢＲとしては例えば、ケイ素原子を含む官能基を有するブタジエンポリマー（変性ブタジエンポリマー）が挙げられる。上記官能基は更に窒素原子を含むことが好ましい態様の１つとして挙げられる。
変性された液状ＢＲは上記官能基を１分子中に１個以上有することが好ましく、１個有することがより好ましい。
変性された液状ＢＲは上記官能基を、変性された液状ＢＲの末端及び／又は側鎖に有することができる。変性された液状ＢＲは上記官能基を、本発明の効果がより優れるという観点から、少なくとも末端に有することが好ましい。
【0035】
上記官能基は、本発明の効果がより優れるという観点から、下記式（Ｍ）で表される基であることが好ましい。
【0036】
【化1】
【0037】
上記式（Ｍ）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
上記式（Ｍ）中、Ｌは、２価の有機基を表す。
上記式（Ｍ）中、ｍは０～３の整数を表し、ｎは０～３の整数を表し、ｍ及びｎはｍ＋ｎ＝３の関係式を満たす。
上記式（Ｍ）中、＊は、結合位置を表す。
上記式（Ｍ）中、Ｌは、２価の有機基を表す。
上記式（Ｍ）中、ｍは０～３の整数を表し、ｎは０～３の整数を表し、ｍ及びｎはｍ＋ｎ＝３の関係式を満たす。
上記式（Ｍ）中、＊は、結合位置を表す。
【0038】
上記置換基は１価の置換基であれば特に制限されない。
・Ｒ1
上記式（Ｍ）中、Ｒ1は、本発明の効果がより優れるという観点から、水素原子、アルキル基（好ましくは、炭素数１～１０）、アルキルシリル基（好ましくは、炭素数１～１０）、又は芳香族炭化水素基（好ましくは、炭素数６～１８）であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。複数あるＲ1は同一であっても異なっていてもよい。
・Ｒ1
上記式（Ｍ）中、Ｒ1は、本発明の効果がより優れるという観点から、水素原子、アルキル基（好ましくは、炭素数１～１０）、アルキルシリル基（好ましくは、炭素数１～１０）、又は芳香族炭化水素基（好ましくは、炭素数６～１８）であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。複数あるＲ1は同一であっても異なっていてもよい。
【0039】
・Ｒ2
Ｒ2は、本発明の効果がより優れるという観点から、ヒドロカルビルオキシ基（－ＯＲ基：Ｒは炭化水素基）、ヒドロカルビル基（－Ｒ基：Ｒは炭化水素基）であることが好ましく、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～１０）であることがより好ましい。Ｒ2が複数ある場合、複数のＲ2は同一であっても異なっていてもよい。
全てのＲ2がヒドロカルビルオキシ基であることが好ましい。
ｎが２～３であり、複数のＲ2の一部がヒドロカルビルオキシ基である場合、残りのＲ2をヒドロカルビル基とすることができる。
Ｒ2は、本発明の効果がより優れるという観点から、ヒドロカルビルオキシ基（－ＯＲ基：Ｒは炭化水素基）、ヒドロカルビル基（－Ｒ基：Ｒは炭化水素基）であることが好ましく、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～１０）であることがより好ましい。Ｒ2が複数ある場合、複数のＲ2は同一であっても異なっていてもよい。
全てのＲ2がヒドロカルビルオキシ基であることが好ましい。
ｎが２～３であり、複数のＲ2の一部がヒドロカルビルオキシ基である場合、残りのＲ2をヒドロカルビル基とすることができる。
【0040】
・Ｌ
上述のとおり、上記式（Ｍ）中、Ｌは、単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基は特に制限されない。Ｌは、本発明の効果がより優れるという観点から、アルキレン基（好ましくは、炭素数１～１０）であることが好ましい。Ｌが複数ある場合、複数のＬは同一であっても異なっていてもよい。
上述のとおり、上記式（Ｍ）中、Ｌは、単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基は特に制限されない。Ｌは、本発明の効果がより優れるという観点から、アルキレン基（好ましくは、炭素数１～１０）であることが好ましい。Ｌが複数ある場合、複数のＬは同一であっても異なっていてもよい。
【0041】
・ｍ、ｎ
上記式（Ｍ）中、ｍは、０～３の整数を表す。ｍは、本発明の効果がより優れるという観点から、１であることが好ましい。
上記式（Ｍ）中、ｎは、０～３の整数を表す。ｎは、本発明の効果がより優れるという観点から、２であることが好ましい。
上記式（Ｍ）中、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎ＝３の関係式を満たす。
上記式（Ｍ）中、ｍは、０～３の整数を表す。ｍは、本発明の効果がより優れるという観点から、１であることが好ましい。
上記式（Ｍ）中、ｎは、０～３の整数を表す。ｎは、本発明の効果がより優れるという観点から、２であることが好ましい。
上記式（Ｍ）中、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎ＝３の関係式を満たす。
【0042】
上記式（Ｍ）で表される基は、本発明の効果がより優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、下記式（ｍ１）で表される基であることが好ましい。式（ｍ１）中、＊は、結合位置を表す。
【化2】
【0043】
・未変性の液状ＢＲ
特定液状ＢＲは、本発明の効果がより優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、未変性の液状ＢＲであることが好ましい。
特定液状ＢＲは、本発明の効果がより優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、未変性の液状ＢＲであることが好ましい。
【0044】
・固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せ
上述の固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せは、固形ＢＲと特定液状ＢＲとの相溶性及び混合性の少なくともいずれかに優れ、本発明の効果がより優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、（上記固形ＢＲとしての）未変性の固形ＢＲと（上記特定液状ＢＲとしての）未変性の液状ＢＲとの組合せが好ましい。
上述の固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せは、固形ＢＲと特定液状ＢＲとの相溶性及び混合性の少なくともいずれかに優れ、本発明の効果がより優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができるという観点から、（上記固形ＢＲとしての）未変性の固形ＢＲと（上記特定液状ＢＲとしての）未変性の液状ＢＲとの組合せが好ましい。
【0045】
上記質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が７５／２５～２５／７５である場合、未変性の固形ＢＲと未変性の液状ＢＲとの組合せが好ましい。
上記質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が８０以下／２０以上、７５超／２５未満の範囲である場合、固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せは、（上記固形ＢＲとしての）未変性の固形ＢＲと（上記特定液状ＢＲとしての）未変性の液状ＢＲ又は変性された液状ＢＲとの組合せが好ましい。
上記質量比（ＮＲ／固形ＢＲ）が８０以下／２０以上、７５超／２５未満の範囲である場合、固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せは、（上記固形ＢＲとしての）未変性の固形ＢＲと（上記特定液状ＢＲとしての）未変性の液状ＢＲ又は変性された液状ＢＲとの組合せが好ましい。
【0046】
＜液状ポリブタジエンゴムの含有量＞
本発明において、上記液状ポリブタジエンゴムの含有量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である。
上記特定液状ＢＲの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。
本発明において、上記液状ポリブタジエンゴムの含有量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、５～１０質量部である。
上記特定液状ＢＲの含有量が上記の範囲であることによって、本発明の効果に優れ、省エネルギー性、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを高いレベルでバランスさせることができる。
【0047】
上記特定液状ＢＲの含有量が上記ゴム成分１００質量部に対して８～１０質量部である場合、上述の固形ＢＲと特定液状ＢＲとの組合せは、未変性の固形ＢＲと未変性の液状ＢＲとの組合せであることが好ましい。
【0048】
・添加剤
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、添加剤を更に含有することができる。上記添加剤としては、例えば、硫黄のような加硫剤又は架橋剤、加硫促進剤、酸化亜鉛、ステアリン酸のような加硫助剤、リバージョン防止剤、ジエチレングリコール、シランカップリング剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料、可塑剤、紫外線吸収剤、難燃剤、溶剤、界面活性剤、分散剤、脱水剤、防錆剤、接着付与剤、帯電防止剤等が挙げられる。
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、添加剤を更に含有することができる。上記添加剤としては、例えば、硫黄のような加硫剤又は架橋剤、加硫促進剤、酸化亜鉛、ステアリン酸のような加硫助剤、リバージョン防止剤、ジエチレングリコール、シランカップリング剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料、可塑剤、紫外線吸収剤、難燃剤、溶剤、界面活性剤、分散剤、脱水剤、防錆剤、接着付与剤、帯電防止剤等が挙げられる。
【0049】
・硫黄
本発明の組成物は、更に、硫黄を含有することが好ましい。
上記硫黄はゴムの加硫に使用されるものであれば特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
上記硫黄の含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、０．５～５質量部が好ましい。
本発明の組成物は、更に、硫黄を含有することが好ましい。
上記硫黄はゴムの加硫に使用されるものであれば特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
上記硫黄の含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、０．５～５質量部が好ましい。
【0050】
・リバージョン防止剤
本発明の組成物は、更に、リバージョン防止剤を含有することができる。
リバージョンとは加硫戻りと言われる現象である。リバージョンとは一般的に、酸化を伴わない熱老化による、ゴムの網目構造の減少を言う。リバージョンについては、例えば、長時間の加硫等の熱によって、硫黄による架橋点が切断し（網目構造の減少）、更に環状構造化が生じる等と考えられる。
リバージョン防止剤を使用することによって、リバージョン（加硫戻り）を防止することができる。
本発明の組成物は、更に、リバージョン防止剤を含有することができる。
リバージョンとは加硫戻りと言われる現象である。リバージョンとは一般的に、酸化を伴わない熱老化による、ゴムの網目構造の減少を言う。リバージョンについては、例えば、長時間の加硫等の熱によって、硫黄による架橋点が切断し（網目構造の減少）、更に環状構造化が生じる等と考えられる。
リバージョン防止剤を使用することによって、リバージョン（加硫戻り）を防止することができる。
【0051】
上記リバージョン防止剤は、リバージョンを防止する性能に優れるという観点から、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、及び／又は、ヘキサメチレン－１，６－ビス（チオサルフェート）二ナトリウム塩二水和物を含むことが好ましい。
【0052】
上記リバージョン防止剤の含有量は、本発明の効果がより優れ、リバージョンを防止する性能に優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、０．１～２質量部であることが好ましく、０．２～１質量部がより好ましい。
【0053】
・ジエチレングリコール
本発明の組成物は、本発明の効果がより優れるという観点から、更に、ジエチレングリコールを含有することが好ましい。
ジエチレングリコールは、シリカ表面に作用して、シリカ同士の凝集力を抑制する働きを持つ。このため、本発明の組成物が更にエチレングリコールを含有する場合、シリカの分散性を高め、加工性を改善し、物性（例えば、耐摩耗性、初期切断時伸び、初期切断時引張強さ）をより向上させることに寄与しうるという理由から、好ましい。
ジエチレングリコールは特に制限されない。
上記ジエチレングリコールの含有量は、シリカの分散性を向上させ、本発明の効果がより優れる理由から、上記ゴム成分１００質量部に対して、０．５～４．５質量部であることが好ましく、０．５～２質量部であることがより好ましく、０．６～１．８質量部であることが更に好ましい。
本発明の組成物は、本発明の効果がより優れるという観点から、更に、ジエチレングリコールを含有することが好ましい。
ジエチレングリコールは、シリカ表面に作用して、シリカ同士の凝集力を抑制する働きを持つ。このため、本発明の組成物が更にエチレングリコールを含有する場合、シリカの分散性を高め、加工性を改善し、物性（例えば、耐摩耗性、初期切断時伸び、初期切断時引張強さ）をより向上させることに寄与しうるという理由から、好ましい。
ジエチレングリコールは特に制限されない。
上記ジエチレングリコールの含有量は、シリカの分散性を向上させ、本発明の効果がより優れる理由から、上記ゴム成分１００質量部に対して、０．５～４．５質量部であることが好ましく、０．５～２質量部であることがより好ましく、０．６～１．８質量部であることが更に好ましい。
【0054】
・シランカップリング剤
本発明の組成物は、本発明の効果がより優れる理由から、更に、シランカップリング剤を含有することが好ましい。上記シランカップリング剤は、加水分解性シリル基及び官能基（上記加水分解性シリル基を除く）を有する化合物であれば特に制限されない。
本発明の組成物は、本発明の効果がより優れる理由から、更に、シランカップリング剤を含有することが好ましい。上記シランカップリング剤は、加水分解性シリル基及び官能基（上記加水分解性シリル基を除く）を有する化合物であれば特に制限されない。
【0055】
上記シランカップリング剤は、本発明の効果がより優れる理由から、硫黄を有するシランカップリング剤を含むことが好ましい。
上記シランカップリング剤の具体例としては、例えば、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイル－テトラスルフィド、トリメトキシシリルプロピル－メルカプトベンゾチアゾールテトラスルフィド、トリエトキシシリルプロピル－メタクリレート－モノスルフィド、ジメトキシメチルシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイル－テトラスルフィドのような、硫黄を有するシランカップリング剤等が挙げられる。
上記シランカップリング剤の具体例としては、例えば、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイル－テトラスルフィド、トリメトキシシリルプロピル－メルカプトベンゾチアゾールテトラスルフィド、トリエトキシシリルプロピル－メタクリレート－モノスルフィド、ジメトキシメチルシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイル－テトラスルフィドのような、硫黄を有するシランカップリング剤等が挙げられる。
【0056】
上記シランカップリング剤の含有量は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる理由から、上述したシリカの含有量に対して１～２０質量％であることが好ましく、５～１５質量％であることがより好ましい。
【0057】
・特定液状ＢＲとシランカップリング剤の合計含有量
本発明の組成物が更にシランカップリング剤を含有する場合、上記シランカップリング剤の含有量と上記特定液状ＢＲの含有量の合計含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、５質量部を超え１５質量部以下が好ましく、６．０～１１．０質量部がより好ましい。
本発明の組成物が更にシランカップリング剤を含有する場合、上記シランカップリング剤の含有量と上記特定液状ＢＲの含有量の合計含有量は、本発明の効果がより優れるという観点から、上記ゴム成分１００質量部に対して、５質量部を超え１５質量部以下が好ましく、６．０～１１．０質量部がより好ましい。
【0058】
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の製造方法は特に制限されない。例えば、上述した必須成分、及び必要に応じて更に使用することができる添加剤（加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤を除く）をバンバリーミキサー等で混合し、ついで、これに更に加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤を加えて混合する製造方法が挙げられる。
【0059】
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫は、通常行われる条件で行うことができる。加硫温度は例えば１４０～１５０℃の条件下で行うことができる。加硫の際、加圧してもよい。
【0060】
本発明の組成物は、コンベヤベルト用ゴム組成物である。
本発明の組成物をコンベヤベルトを構成する構成部材のいずれに適用するかは特に制限されないが、得られるコンベヤベルトの省エネルギー性、長寿命性、耐久性に優れるという観点から、カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層を有するコンベヤベルトにおいては、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面を、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成することが好ましい態様の１つとして挙げられる。
本発明の組成物をコンベヤベルトを構成する構成部材のいずれに適用するかは特に制限されないが、得られるコンベヤベルトの省エネルギー性、長寿命性、耐久性に優れるという観点から、カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層を有するコンベヤベルトにおいては、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面を、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成することが好ましい態様の１つとして挙げられる。
【0061】
［コンベヤベルト］
本発明のコンベヤベルトは、
上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物（本発明の組成物）により形成される、コンベヤベルトである。
本発明のコンベヤベルトは、
上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物（本発明の組成物）により形成される、コンベヤベルトである。
【0062】
本発明のコンベヤベルトは上面カバーゴム層、補強層及び下面カバーゴム層を有する。
下面カバーゴム層は１層又は複数の層とすることができる。上面カバーゴム層及び補強層についても同様である。
下面カバーゴム層は１層又は複数の層とすることができる。上面カバーゴム層及び補強層についても同様である。
【0063】
＜下面カバーゴム層＞
本発明のコンベヤベルトは、下面カバーゴム層を有し、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面（ローラーと接する面）が本発明のゴム組成物により形成される。
本発明のコンベヤベルトにおいて、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面を形成するゴム組成物は、本発明の組成物であれば特に制限されない。
本発明のコンベヤベルトは、下面カバーゴム層を有し、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面（ローラーと接する面）が本発明のゴム組成物により形成される。
本発明のコンベヤベルトにおいて、上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面を形成するゴム組成物は、本発明の組成物であれば特に制限されない。
【0064】
下面カバーゴム層が２層以上の層を有する場合、上記２層以上の層のうち少なくとも裏面表面に当たる層が本発明の組成物を用いて形成されていればよく、下面カバーゴム層が有する２層以上の層の全てが本発明の組成物を用いて形成されていてもよい。
【0065】
なお、本発明のコンベヤベルトにおいて、下面カバーゴム層の裏面表面以外の構成部材の材料は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
【0066】
＜上面カバーゴム層＞
本発明のコンベヤベルトは、上面カバーゴム層を有する。
上面カバーゴム層を形成するために使用されるゴム組成物は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
本発明のコンベヤベルトは、上面カバーゴム層を有する。
上面カバーゴム層を形成するために使用されるゴム組成物は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
【0067】
＜補強層＞
本発明のコンベヤベルトは、補強層を有する。
上記補強層は特に限定されず、通常のコンベヤベルトに用いられるものを適宜選択して用いることができる。
補強層は、例えば、芯体と接着ゴム（コートゴム）とを有することができる。上記接着ゴム（コートゴム）は上記芯体を被覆していることが好ましい。
芯体の材質としては、例えば、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アラミド繊維のような繊維；スチールのような金属が挙げられる。上記繊維は帆布として使用できる。帆布は平織りの布を意味する。
接着ゴムは特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
補強層の形態は特に限定されず、例えば、シート状のもの、補強層内に補強線の束（例えば、スチールコード、上記繊維の束）を並列に埋込むものであってもよい。
本発明のコンベヤベルトは、補強層を有する。
上記補強層は特に限定されず、通常のコンベヤベルトに用いられるものを適宜選択して用いることができる。
補強層は、例えば、芯体と接着ゴム（コートゴム）とを有することができる。上記接着ゴム（コートゴム）は上記芯体を被覆していることが好ましい。
芯体の材質としては、例えば、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アラミド繊維のような繊維；スチールのような金属が挙げられる。上記繊維は帆布として使用できる。帆布は平織りの布を意味する。
接着ゴムは特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
補強層の形態は特に限定されず、例えば、シート状のもの、補強層内に補強線の束（例えば、スチールコード、上記繊維の束）を並列に埋込むものであってもよい。
【0068】
本発明のコンベヤベルトは、例えば、上面カバーゴム層及び下面カバーゴム層の間に、補強層を有することができる。
【0069】
補強層が複数層である場合、複数の補強層の間に配置することができるゴム組成物は特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
【0070】
上面カバーゴム層の厚さは、例えば、３～２５ｍｍとできる。
下面カバーゴム層の厚さは、例えば、３～２０ｍｍとでき、５～１５ｍｍが好ましい。
なお、上面カバーゴム層が２層以上で構成されている場合、上面カバーゴム層の厚さは、これらの層の厚さの合計とすることができる。下面カバーゴム層の厚さも同様である。
下面カバーゴム層の厚さは、例えば、３～２０ｍｍとでき、５～１５ｍｍが好ましい。
なお、上面カバーゴム層が２層以上で構成されている場合、上面カバーゴム層の厚さは、これらの層の厚さの合計とすることができる。下面カバーゴム層の厚さも同様である。
【0071】
以下、本発明のコンベヤベルトを添付の図面を用いて説明する。なお本発明は添付の図面に制限されない。
図１は、本発明のコンベヤベルトの好適な実施態様の一例を模式的に示した断面斜視図である。
図１において、コンベヤベルト１は、上面カバーゴム層２、補強層３及び下面カバーゴム層４からなり、この順で積層されている。下面カバーゴム層４の裏面表面である外層１６が少なくとも、本発明の組成物により形成される。コンベヤベルト１がベルトコンベヤに適用された際、外層１６がローラーと接する。上面カバーゴム層２の表面５が運搬物搬送面となることができる。
図１は、本発明のコンベヤベルトの好適な実施態様の一例を模式的に示した断面斜視図である。
図１において、コンベヤベルト１は、上面カバーゴム層２、補強層３及び下面カバーゴム層４からなり、この順で積層されている。下面カバーゴム層４の裏面表面である外層１６が少なくとも、本発明の組成物により形成される。コンベヤベルト１がベルトコンベヤに適用された際、外層１６がローラーと接する。上面カバーゴム層２の表面５が運搬物搬送面となることができる。
【0072】
図１において、上面カバーゴム層２は、外層１１および内層１２を有する。下面カバーゴム層４は、内層１５および外層１６を有する。
外層１１、内層１２、内層１５及び外層１６のうち少なくとも外層１６を本発明の組成物を用いて形成すればよい。
外層１６及び内層１５を、本発明の組成物を用いて形成することができる。また、内層１５は、補強層３及び外層１６を接着させるための接着層であってもよい。
外層１１、内層１２、内層１５及び外層１６のうち少なくとも外層１６を本発明の組成物を用いて形成すればよい。
外層１６及び内層１５を、本発明の組成物を用いて形成することができる。また、内層１５は、補強層３及び外層１６を接着させるための接着層であってもよい。
【0073】
外層１１、内層１２形成するために使用されるゴム組成物は特に制限されない。
【0074】
本発明のコンベヤベルトはその製造方法について特に制限されない。例えば、従来公知の製造方法が挙げられる。具体的には、まず、本発明の組成物、及び上面カバーゴム層用のゴム組成物をそれぞれシート状に成形し、次に、得られた各シートの間に補強層を配置し、かつ下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が本発明の組成物により構成されるように、上面カバーゴム層用のゴム組成物のシート、補強層、及び本発明の組成物のシートを積層し、得られた積層体を１５０～１７０℃の温度で１０～６０分間加圧して、本発明のコンベヤベルトを製造する方法が挙げられる。上記補強層と上記本発明の組成物のシートの間に別のゴム組成物のシートを配置してもよい。
【実施例】
【0075】
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし本発明はこれらに限定されない。
【0076】
＜組成物の製造＞
下記第１表の各成分を同表に示す組成（質量部）で用いて、これらを撹拌機で混合し、組成物を製造した。
下記第１表の各成分を同表に示す組成（質量部）で用いて、これらを撹拌機で混合し、組成物を製造した。
【0077】
＜＜評価＞＞
上記のとおり製造された組成物を用いて以下の評価を行った。結果を第１表に示す。
上記のとおり製造された組成物を用いて以下の評価を行った。結果を第１表に示す。
【0078】
＜引張特性＞
・初期加硫ゴムシートの調製
上述のとおり製造された各組成物を所定の金型中（縦１５ｃｍ×横１５ｃｍ×厚さ２ｍｍ）で１４８℃で３０分間プレス加硫して初期加硫ゴムシートを得た。
・初期加硫ゴムシートの調製
上述のとおり製造された各組成物を所定の金型中（縦１５ｃｍ×横１５ｃｍ×厚さ２ｍｍ）で１４８℃で３０分間プレス加硫して初期加硫ゴムシートを得た。
【0079】
・引張特性の測定
上記のとおり調製された各初期加硫ゴムシートからＪＩＳ３号ダンベル状の試験片を打ち抜き、２３℃、引張速度５００ｍｍ／分の条件下で引張試験をＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１７に準拠して行い、初期加硫ゴムシートの初期切断時引張強さ（初期ＴＢ。単位ＭＰａ）及び初期切断時伸び（初期ＥＢ。単位％）を測定した。
初期切断時引張強さの結果について、比較例２の初期切断時引張強さを１００とする指数とした。初期切断時伸びの結果についても同様である。
上記のとおり調製された各初期加硫ゴムシートからＪＩＳ３号ダンベル状の試験片を打ち抜き、２３℃、引張速度５００ｍｍ／分の条件下で引張試験をＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１７に準拠して行い、初期加硫ゴムシートの初期切断時引張強さ（初期ＴＢ。単位ＭＰａ）及び初期切断時伸び（初期ＥＢ。単位％）を測定した。
初期切断時引張強さの結果について、比較例２の初期切断時引張強さを１００とする指数とした。初期切断時伸びの結果についても同様である。
【0080】
・初期切断時引張強さ（初期ＴＢ）の評価基準
本発明において、初期切断時引張強さ（初期ＴＢ）の指数が９５以上であった場合、初期ＴＢが優れるものとする。
上記指数が１３５以上であった場合、初期ＴＢが最も優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が１０５以上１３５未満であった場合、初期ＴＢが非常に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
上記指数が９５以上１０５未満であった場合、初期ＴＢがやや優れると評価して、これを「△」と表示した。
一方、上記指数が９５未満であった場合、初期ＴＢが悪いと評価して、これを「×」と表示した。
本発明において、初期切断時引張強さ（初期ＴＢ）の指数が９５以上であった場合、初期ＴＢが優れるものとする。
上記指数が１３５以上であった場合、初期ＴＢが最も優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が１０５以上１３５未満であった場合、初期ＴＢが非常に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
上記指数が９５以上１０５未満であった場合、初期ＴＢがやや優れると評価して、これを「△」と表示した。
一方、上記指数が９５未満であった場合、初期ＴＢが悪いと評価して、これを「×」と表示した。
【0081】
・初期切断時伸び（初期ＥＢ）の評価基準
本発明において、初期切断時伸び（初期ＥＢ）の指数が１０５以上であった場合、初期ＥＢが優れるものとする。
上記指数が１３５以上であった場合、初期ＥＢが非常に優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が１０５以上１３５未満であった場合、初期ＥＢがやや優れると評価して、これを「〇」と表示した。
一方、上記指数が１０５未満であった場合、初期ＥＢが悪いと評価して、これを「×」と表示した。
本発明において、初期切断時伸び（初期ＥＢ）の指数が１０５以上であった場合、初期ＥＢが優れるものとする。
上記指数が１３５以上であった場合、初期ＥＢが非常に優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が１０５以上１３５未満であった場合、初期ＥＢがやや優れると評価して、これを「〇」と表示した。
一方、上記指数が１０５未満であった場合、初期ＥＢが悪いと評価して、これを「×」と表示した。
【0082】
＜耐摩耗性＞
・摩耗試験
上記のとおり製造したされた各組成物をシート状に成形し、１４８℃、３０分加熱加硫して、加硫ゴムシートを作製した。加硫ゴムシートから打ち抜いた試験片（直径１６ｍｍ、厚さ６ｍｍ）を用い、ＪＩＳ Ｋ６２６４－２：２００５に準じて、２３℃条件下でＤＩＮ摩耗試験（Ａ法）を行い、摩耗量（ｍｍ3）を測定した。
摩耗量の結果について、比較例２の摩耗量を１００とする指数とした。
・摩耗試験
上記のとおり製造したされた各組成物をシート状に成形し、１４８℃、３０分加熱加硫して、加硫ゴムシートを作製した。加硫ゴムシートから打ち抜いた試験片（直径１６ｍｍ、厚さ６ｍｍ）を用い、ＪＩＳ Ｋ６２６４－２：２００５に準じて、２３℃条件下でＤＩＮ摩耗試験（Ａ法）を行い、摩耗量（ｍｍ3）を測定した。
摩耗量の結果について、比較例２の摩耗量を１００とする指数とした。
【0083】
・耐摩耗性の評価基準
本発明において、摩耗量の指数が１１１以下であった場合、耐摩耗性に優れるものとする。
上記指数が９４以下であった場合、耐摩耗性が最も優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が９４を超え１０３以下であった場合、耐摩耗性が非常に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
上記指数が１０３を超え１１１以下であった場合、耐摩耗性がやや優れると評価して、これを「△」と表示した。
一方、上記指数が１１１を超えた場合、耐摩耗性が悪いと評価して、これを「×」と表示した。
上記耐摩耗性はコンベヤベルトの寿命に直結するので、上記評価によってコンベヤベルトの長寿命性を評価できる。
本発明において、摩耗量の指数が１１１以下であった場合、耐摩耗性に優れるものとする。
上記指数が９４以下であった場合、耐摩耗性が最も優れると評価して、これを「◎」と表示した。
上記指数が９４を超え１０３以下であった場合、耐摩耗性が非常に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
上記指数が１０３を超え１１１以下であった場合、耐摩耗性がやや優れると評価して、これを「△」と表示した。
一方、上記指数が１１１を超えた場合、耐摩耗性が悪いと評価して、これを「×」と表示した。
上記耐摩耗性はコンベヤベルトの寿命に直結するので、上記評価によってコンベヤベルトの長寿命性を評価できる。
【0084】
（省エネルギー性）
上記のとおり製造された各組成物を用いて、縦４０ｍｍ、横５ｍｍ、厚さ２ｍｍのシートを作製した。かかるシートを用い、粘弾性スペクトロメーター（株式会社東洋精機製作所製）により、チャック間距離１０ｍｍ、動的歪２％、周波数１０Ｈｚの測定条件にて、動的粘弾性測定を行ない、２０℃における、損失正接（ｔａｎδ）及び動的弾性率Ｅ′（Ｎ／ｍｍ）を測定し、得られた損失正接（ｔａｎδ）及び動的弾性率Ｅ′を下記式に当てはめて、ＲＲＦ（Ｒｏｌｌｉｎｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｆａｃｔｏｒ）を求めた。
本発明においては、上記ＲＲＦで省エネルギー性を評価した。
ＲＲＦの結果について、比較例２のＲＲＦを１００とする指数とした。
上記のとおり製造された各組成物を用いて、縦４０ｍｍ、横５ｍｍ、厚さ２ｍｍのシートを作製した。かかるシートを用い、粘弾性スペクトロメーター（株式会社東洋精機製作所製）により、チャック間距離１０ｍｍ、動的歪２％、周波数１０Ｈｚの測定条件にて、動的粘弾性測定を行ない、２０℃における、損失正接（ｔａｎδ）及び動的弾性率Ｅ′（Ｎ／ｍｍ）を測定し、得られた損失正接（ｔａｎδ）及び動的弾性率Ｅ′を下記式に当てはめて、ＲＲＦ（Ｒｏｌｌｉｎｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｆａｃｔｏｒ）を求めた。
【数1】
ＲＲＦの結果について、比較例２のＲＲＦを１００とする指数とした。
【0085】
・省エネルギー性の評価基準
本発明において、ＲＲＦの指数が１４３以下であった場合、省エネルギー性に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
一方、上記指数が１４３を超えた場合、省エネルギー性が悪いと評価して、これを「×」と表示した。
本発明において、ＲＲＦの指数が１４３以下であった場合、省エネルギー性に優れると評価して、これを「〇」と表示した。
一方、上記指数が１４３を超えた場合、省エネルギー性が悪いと評価して、これを「×」と表示した。
【0086】
【表1】
【0087】
第１表に示した各成分の詳細は以下のとおりである。
・ＮＲ：天然ゴム。ＲＳＳ＃３
・固形ＢＲ：２３℃条件下において固形のポリブタジエンゴム。商品名Ｎｉｐｏｌ ＢＲ１２２０（重量平均分子量：４６万、未変性、日本ゼオン社製）
・ＮＲ：天然ゴム。ＲＳＳ＃３
・固形ＢＲ：２３℃条件下において固形のポリブタジエンゴム。商品名Ｎｉｐｏｌ ＢＲ１２２０（重量平均分子量：４６万、未変性、日本ゼオン社製）
【0088】
・カーボンブラック：ＧＰＦカーボンブラック（ニテロン♯ＧＮ、日鉄カーボン社製）。窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）３２ｍ2／ｇ
【0089】
・シリカ：商品名ニップシールＡＱ、東ソー・シリカ社製。
【0090】
・酸化亜鉛：酸化亜鉛３種（正同化学工業社製）
・ステアリン酸：ステアリン酸ＹＲ（日油社製）
・ジエチレングリコール：日本触媒社製
・シランカップリング剤：ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド（Ｓｉ６９、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ社製）
・ステアリン酸：ステアリン酸ＹＲ（日油社製）
・ジエチレングリコール：日本触媒社製
・シランカップリング剤：ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド（Ｓｉ６９、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ社製）
【0091】
・特定液状ＢＲ１：２３℃条件下において液状であるポリブタジエンゴム。重量平均分子量１０７００。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０８。未変性。特定液状ＢＲ１の合成方法は以下のとおりである。
【0092】
（特定液状ＢＲ１の合成）
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），３１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、メタノール（過剰量：開始剤であるｎ－ＢｕＬｉに対して３モル等量）を投入し、重合を停止した。
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），３１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、メタノール（過剰量：開始剤であるｎ－ＢｕＬｉに対して３モル等量）を投入し、重合を停止した。
【0093】
重合停止後、得られた溶液を取り出し、減圧下で濃縮した。その濃縮溶液をメタノール（５．０Ｌ）に流し込み、メタノール不溶成分を分離した。その結果、停止末端部位に水素原子が導入された未変性の液状ＢＲ（特定液状ＢＲ１）（Ｍｗ＝１０７００，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０８）を９５％の収率で得た。
【0094】
・特定液状ＢＲ２：２３℃条件下において液状であるポリブタジエンゴム。重量平均分子量１１１００。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０８。変性有。特定液状ＢＲ２の合成方法は以下のとおりである。
【0095】
（特定液状ＢＲ２の合成）
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），３１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、Ｎ－トリメチルシリル－１，１－ジメトキシ－２－アザシラシクロペンタン（１５ｇ，６９ｍｍｏｌ。下記構造。以下同様）を投入し、重合を停止した。
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），３１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、Ｎ－トリメチルシリル－１，１－ジメトキシ－２－アザシラシクロペンタン（１５ｇ，６９ｍｍｏｌ。下記構造。以下同様）を投入し、重合を停止した。
【0096】
【化3】
【0097】
重合停止後、得られた溶液を取り出し、減圧下で濃縮した。その濃縮溶液をメタノール（５．０Ｌ）に流し込み、メタノール不溶成分を分離した。その結果、停止末端部位に下記式（ｍ１）で表される官能基が導入された変性液状ＢＲ（特定液状ＢＲ２）（Ｍｗ＝１１１００，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０８）を９５％の収率で得た。なお式（ｍ１）中の＊は結合位置を表す。
【0098】
【化4】
【0099】
・比較液状ＢＲ：２３℃条件下において液状であるポリブタジエンゴム。重量平均分子量４４，４００。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０３。変性有。比較液状ＢＲの合成方法は以下のとおりである。
【0100】
（比較液状ＢＲの合成）
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），６．１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、Ｎ－トリメチルシリル－１，１－ジメトキシ－２－アザシラシクロペンタン（４ｇ，１８．３ｍｍｏｌ）を投入し、重合を停止した。
重合停止後、得られた溶液を取り出し、減圧下で濃縮した。その濃縮溶液をメタノール（５．０Ｌ）に流し込み、メタノール不溶成分を分離した。その結果、停止末端部位に上記式（ｍ１）で表される官能基が導入された変性液状ＢＲ（比較液状ＢＲ）（Ｍｗ＝４４４００，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３）を９０％の収率で得た。
ｎ－ＢｕＬｉ（関東化学製：１．５４ｍｏｌ／Ｌ（ヘキサン溶液），６．１ｍｍｏｌ）を、１，３－ブタジエン（１９８ｇ，３６６７ｍｍｏｌ）および２，２－ジ（２－テトラヒドロフリル）プロパン（東京化成製，０．１ｍＬ，０．５５ｍｍｏｌ）のシクロヘキサン（２．９６ｋｇ）混合溶液に加えて、室温で６時間攪拌した。反応後、Ｎ－トリメチルシリル－１，１－ジメトキシ－２－アザシラシクロペンタン（４ｇ，１８．３ｍｍｏｌ）を投入し、重合を停止した。
重合停止後、得られた溶液を取り出し、減圧下で濃縮した。その濃縮溶液をメタノール（５．０Ｌ）に流し込み、メタノール不溶成分を分離した。その結果、停止末端部位に上記式（ｍ１）で表される官能基が導入された変性液状ＢＲ（比較液状ＢＲ）（Ｍｗ＝４４４００，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３）を９０％の収率で得た。
【0101】
・加硫促進剤（ＮＳ）：Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド（ノクセラーＮＳ、大内新興化学工業社製）
・リバージョン防止剤：１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン（ＰＥＲＫＡＬＩＮＫ ９００、ＬＡＮＸＥＳＳ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ社製）
・硫黄：油処理硫黄、細井化学工業社製
・リバージョン防止剤：１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン（ＰＥＲＫＡＬＩＮＫ ９００、ＬＡＮＸＥＳＳ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ社製）
・硫黄：油処理硫黄、細井化学工業社製
【0102】
第１表に示す結果から明らかなように、特定液状ＢＲ及びリバージョン防止剤を含有しない比較例１は、耐摩耗性、初期の切断時引張強さ及び切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲを含有しない比較例２は、初期の切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲの含有量が所定の範囲を外れる比較例３、４は、初期の、切断時引張強さ及び切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲを含有せず、代わりに重量平均分子量が所定の範囲を外れる比較液状ＢＲを含有する比較例５、６は、初期の切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲの含有量が所定の範囲を外れる比較例７は、省エネルギー性が悪かった。
特定液状ＢＲを含有しない比較例２は、初期の切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲの含有量が所定の範囲を外れる比較例３、４は、初期の、切断時引張強さ及び切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲを含有せず、代わりに重量平均分子量が所定の範囲を外れる比較液状ＢＲを含有する比較例５、６は、初期の切断時伸びが悪かった。
特定液状ＢＲの含有量が所定の範囲を外れる比較例７は、省エネルギー性が悪かった。
【0103】
これに対して、実施例１～９は、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れた。
【0104】
比較例１と実施例５との比較から明らかないように、リバージョン防止剤を含有しない場合であっても、本発明は、特定液状ＢＲを含有することによって、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを改善することができた。
また、比較例２と実施例２、４、７、９との比較から明らかないように、リバージョン防止剤を更に含有する場合であっても、本発明は、特定液状ＢＲを含有することによって、高い省エネルギー性を維持しつつ、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを改善することができた。
また、比較例２と実施例２、４、７、９との比較から明らかないように、リバージョン防止剤を更に含有する場合であっても、本発明は、特定液状ＢＲを含有することによって、高い省エネルギー性を維持しつつ、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さを改善することができた。
【0105】
上記の結果から、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物及び本発明のコンベヤベルトは、高い省エネルギー性を維持しつつ、耐摩耗性、初期切断時伸び及び初期切断時引張強さに優れると言える。
また、上記の結果から、発明のコンベヤベルトは、省エネルギー性、長寿命性、耐久性に優れると考えられる。
また、上記の結果から、発明のコンベヤベルトは、省エネルギー性、長寿命性、耐久性に優れると考えられる。
【符号の説明】
【0106】
１：コンベヤベルト
２：上面カバーゴム層
３：補強層
４：下面カバーゴム層
５：表面
１１、１６：外層
１２、１５：内層
２：上面カバーゴム層
３：補強層
４：下面カバーゴム層
５：表面
１１、１６：外層
１２、１５：内層
【図1】
