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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-13
(45)【発行日】2024-05-21
(54)【発明の名称】血管拡張剤およびその用途
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4152 20060101AFI20240514BHJP
A61K 31/4155 20060101ALI20240514BHJP
A61P 1/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 1/02 20060101ALI20240514BHJP
A61P 3/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20240514BHJP
A61P 7/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 9/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 9/10 20060101ALI20240514BHJP
A61P 9/08 20060101ALI20240514BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 13/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 13/12 20060101ALI20240514BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20240514BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20240514BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20240514BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4152
A61K31/4155
A61P1/00
A61P1/02
A61P3/00
A61P3/10
A61P7/00
A61P9/00
A61P9/10
A61P9/08
A61P11/00
A61P13/00
A61P13/12
A61P17/00
A61P25/00
A61P27/02
A61P35/00
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021565693
(86)(22)【出願日】2020-12-18
(86)【国際出願番号】 JP2020047525
(87)【国際公開番号】W WO2021125345
(87)【国際公開日】2021-06-24
【審査請求日】2022-05-17
(31)【優先権主張番号】P 2019228695
(32)【優先日】2019-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】508189957
【氏名又は名称】株式会社 バイオラジカル研究所
(74)【代理人】
【識別番号】100115255
【弁理士】
【氏名又は名称】辻丸 光一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100201732
【弁理士】
【氏名又は名称】松縄 正登
(74)【代理人】
【識別番号】100154081
【弁理士】
【氏名又は名称】伊佐治 創
(74)【代理人】
【識別番号】100227019
【弁理士】
【氏名又は名称】安 修央
(72)【発明者】
【氏名】李 昌一
【審査官】榎本 佳予子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１０／０８７３０６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２００５／０５４２０５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１７－５３７９２２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５２２２１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５２８４９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０２０／１５８２２５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－１５３４３３（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３１／００－３３／４４
Ａ６１Ｐ １／００－４３／００
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む、血管拡張剤：【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、下記式（２）または（３）で表され、
Ｌは、炭素数１～６の不飽和の炭化水素基であり、
ＬとＢ環を繋ぐ結合は、単結合又は二重結合であり、
【化2】
【化3】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、またはアルキニル基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
前記式（３）において、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、またはアルキニル基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基である。
【請求項2】
前記式（１）で表される化合物は、下記式（４）で表される化合物である、請求項１記載の血管拡張剤：【化4】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基であり、
Ｌと前記式（１）におけるＢ環を繋ぐ結合は、単結合又は二重結合である。
【請求項3】
前記式（１）で表される化合物は、下記式（５）で表される化合物である、請求項１又は２記載の血管拡張剤。【化5】
【請求項4】
下記式（１２）で表される化合物を含む、血管拡張剤：【化12】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和の炭化水素基である。
【請求項5】
前記式（１２）で表される化合物は、下記式（１３）で表される化合物である、請求項４記載の血管拡張剤。【化13】
【請求項6】
請求項１から５のいずれか一項に記載の血管拡張剤を含む、血流改善剤。
【請求項7】
請求項１から５のいずれか一項に記載の血管拡張剤を使用する、血管拡張方法（但し、ヒトに対する医療行為を除く。）。
【請求項8】
前記血管拡張剤と接触させる接触工程を含む、請求項７記載の血管拡張方法（但し、ヒトに対する医療行為を除く。）。
【請求項9】
前記血管拡張剤を、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで接触させる、請求項８記載の血管拡張方法（但し、ヒトに対する医療行為を除く。）。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、血管拡張剤およびその用途に関する。
【背景技術】
【0002】
狭心症等の血管の狭窄により生じる疾患に対しては、ニトログリセリン、硝酸製剤等の一酸化窒素（ＮＯ）を供与する血管拡張薬が利用されている。これらの血管拡張薬によれば、血管拡張薬からＮＯが供給され、増加した血中のＮＯの作用により血管が拡張される（非特許文献１）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0003】
【文献】Clayton D. Knox et.al., “Discovery and Clinical Evaluation of MK-8150, A Novel Nitric OxideDonor With a Unique Mechanism of Nitric Oxide Release”, Journal of American Heart Association, 2016, vol. 5, No.9, e003493
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
前記血管拡張薬は、活性酸素種（ＲＯＳ）が存在しない環境下では有効に採用する。しかしながら、本発明者らは、ＲＯＳが存在する環境下では、ＮＯは、ＲＯＳと反応して酸化力の高いペルオキシナイトライト（ＯＮＯＯ－）となり、血管拡張に寄与しないとの知見を得た。また、ペルオキシナイトライトは、高い細胞障害性を有するため、血管障害を引き起こし、この結果、出血等の様々な疾患等を惹起するおそれがある。
【0005】
そこで、本発明は、ＲＯＳが存在する環境下においても、血管を拡張可能な血管拡張剤の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
前記目的を達成するために、本発明の血管拡張剤は、下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
【0007】
本発明の血流改善剤（以下、「改善剤」ともいう）は、前記本発明の血管拡張剤を含む。
【0008】
本発明の血管障害防御剤（以下、「防御剤」ともいう）は、前記本発明の血管拡張剤を含む。
【0009】
本発明の血管狭窄により生じる疾患用の医薬（以下、「医薬」ともいう）は、前記本発明の血管拡張剤を含む。
【0010】
本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤を使用する。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことにより、ＲＯＳが存在する環境下においても、血管を拡張できる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【発明を実施するための形態】
【0013】
＜血管拡張剤＞
本発明の血管拡張剤は、前述のように、下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
本発明の血管拡張剤は、前述のように、下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む：
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
【0014】
本発明の血管拡張剤は、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことが特徴であって、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の血管拡張剤は、下記メカニズムで、活性酸素種を捕捉することで、酸化ストレスを軽減し、血管拡張を誘導していると推定される。なお、本発明は、以下の推定に何ら制限されない。前記式（１）で表される化合物またはその塩では、官能基Ｌにより連結された、ピラゾール環またはピラゾリン環が単独で、または官能基Ｌと共に共役系を形成していると推定される。そして、前記式（１）の化合物では、形成された共役系により化合物の安定性が高いため、活性酸素種が有するラジカルまたはエネルギーを吸収でき、活性酸素種の捕捉剤として機能すると推定される。この結果、酸化ストレスが軽減され、血管内皮細胞によるＮＯ産生の向上を通じて血管拡張を誘導していると推定される。また、本発明の血管拡張剤は、活性酸素種を捕捉できるため、血管内皮細胞が産生するＮＯから、ペルオキシナイトライトの生成を抑制すると推定される。このため、本発明の血管拡張剤によれば、血管内皮細胞が産生するＮＯがペルオキシナイトライトに変換されず、ＮＯとして、血管内皮細胞に作用するため、血管拡張を誘導していると推定される。また、本発明の血管拡張剤によれば、血管内皮細胞が産生するＮＯがペルオキシナイトライトに変換されない、または変換が抑制されるため、血管障害を防御（抑制）できると推定される。
【0015】
本発明において、「血管拡張」は、例えば、前記本発明の血管拡張剤の非存在下（非投与条件）と比較して、血管が（有意に）拡張されていればよく、開始時（投与開始時）と比較して、血管が収縮していてもよい。この場合、前記「血管拡張」は、例えば、「血管収縮の抑制」、「血管収縮の低減」等ということもできる。前記血管の拡張は、例えば、対象の血管の径（直径、以下、「血管径」ともいう）に基づき、評価できる。前記対象の血管は、例えば、直径５０μｍ以下の血管である。
【0016】
前記血管径は、例えば、血管内径を意味する。前記血管径の測定時期は、例えば、血管収縮後期（心臓の拡張後期に対応）である。前記血管径の測定は、例えば、測定対象の血管を光学的に観察した場合において、血液（赤血球）が存在している領域の最長径として測定できる。
【0018】
前記活性酸素種の捕捉能は、例えば、2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone（TMPD）を用いた活性酸素評価法により評価できる。前記活性酸素種が一重項酸素の場合、一重項酸素の捕捉能は、後述の実施例３に準じて測定できる。
【0019】
以下、前記式（１）で表される化合物における各置換基について、例を挙げて説明する。各置換基の説明において、特に言及がない場合、他の置換基の説明における具体例を援用できる。また、以下の説明で特に言及がない場合、前記式（１）で表される化合物の説明は、例えば、前記式（１）で表される化合物の塩の説明に援用できる。
【0020】
前記式（１）で表される化合物が不斉炭素原子を有する場合、前記式（１）で表される化合物は、例えば、ラセミ体、そのＲおよびＳのエナンチオマー、またはＲおよびＳの任意の割合の混合物として存在してもよい。前記式（１）で表される化合物は、２以上の不斉中心を有してもよい。この場合、前記式（１）で表される化合物は、ジアステレオマーおよびその混合物を含んでもよい。前記式（１）で表される化合物が分子中に２重結合を有する場合、本発明の化合物は、例えば、シスおよびトランス異性体の幾何異性体の形態を含んでもよい。
【0021】
前記式（１）において、Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環である。前記置換基を有するピラゾール環は、例えば、下記式（２）で表されるピラゾール環があげられる。また、前記置換基を有するピラゾリン環は、例えば、下記式（３）で表されるピラゾリン環があげられる。
【化2】
【化3】
【0022】
前記式（２）において、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基である。
【0023】
前記ハロゲン原子は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等があげられる。
【0024】
前記アルキル基は、例えば、炭素原子数１～２０もしくは１～１０の直鎖、分枝もしくは環状の飽和または不飽和アルキル基があげられる。具体例として、前記アルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｉ－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｉ－ヘキシル基、ｔ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｉ－ヘプチル基、ｔ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｉ－オクチル基、ｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｉ－ノニル基、ｔ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｉ－デシル基、ｔ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｉ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｉ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｉ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｉ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｉ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｉ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｉ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ｉ－オクタデシル基、ｎ－ノナデシル基、ｉ－ノナデシル基等があげられる。前記アルキル基は、例えば、炭素原子数１～６の直鎖状の飽和アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
【0025】
前記アルコキシ基（ＲＯ－）において、Ｒは、アルキル基であり、前述のアルキル基の説明を援用できる。
【0026】
前記ヒドロキシアルキル基（ＨＯＲ－）において、Ｒは、アルキル基であり、前述のアルキル基の説明を援用できる。
【0027】
前記アシル基（ＲＣＯ－）において、Ｒは、アルキル基であり、前述のアルキル基の説明を援用できる。
【0028】
前記アルケニル基は、例えば、前記アルキル基において、１個または複数の二重結合を有するもの等があげられる。前記アルケニル基としては、例えば、炭素原子数２～２０、好ましくは、炭素原子数２～６のアルケニル基があげられ、具体例として、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、２－メチルアリル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、２－メチル－２－ブテニル基等があげられる。
【0029】
前記アルキニル基は、例えば、前記アルキル基において、１個または複数の三重結合を有するもの等があげられる。前記アルキニル基としては、例えば、炭素原子数２～２０、好ましくは、炭素原子数２～６のアルキニル基があげられ、具体例として、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１－ペンチニル基、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－メチル－３－ブチニル基等があげられる。前記アルキニル基は、例えば、さらに、１個または複数の二重結合を有してもよい。
【0030】
前記置換基を有してもよいアリール基は、アリール基でもよいし、前記アリール基が置換基により置換されてもよい。前記置換基を有してもよいアリール基は、例えば、置換基における炭素数を含めた総炭素原子数６～２０のアリール基であり、具体例として、フェニル基、トリル基、キシリル基、アルキルオキシフェニル基（例えば、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基等）、ヒドロキシフェニル基、ハロゲノフェニル基（例えば、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基等）、アルキルフェニル基（例えば、メチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基等）、シアノフェニル基、プロピルオキシフェニル基、４－スルホフェニル基等があげられ、フェニル基または４－スルホフェニル基が好ましい。
【0031】
前記式（２）において、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基である。前記アルキル基は、炭素原子数１～６の直鎖状の飽和アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。前記置換基を有してもよいアリール基は、フェニル基または４－スルホフェニル基が好ましい。
【0032】
前記式（２）において、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基である。前記アルキル基は、炭素原子数１～６の直鎖状の飽和アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
【0033】
前記式（３）において、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基である。前記アルキル基は、炭素原子数１～６の直鎖状の飽和アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
【0034】
前記式（３）において、Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基である。前記アルキル基は、炭素原子数１～６の直鎖状の飽和アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。前記置換基を有してもよいアリール基は、フェニル基または４－スルホフェニル基が好ましい。
【0035】
前記式（３）において、Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、好ましくは、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基である。
【0036】
前記式（１）において、Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。Ｌは、例えば、アルキル基等の飽和の炭化水素基；アルケニル基、アルキニル基等の不飽和の炭化水素基があげられる。前記アルキル基は、例えば、Ｒ１におけアルキル基の説明を援用できる。前記Ｌにおける主鎖の炭素原子数は、奇数が好ましく、具体例として、炭素原子数は、１、３、５、または７が好ましく、１、３または５がより好ましく、３がさらに好ましい。
【0037】
前記アルケニル基は、例えば、前記アルキル基において、１個または複数の二重結合を有するもの等があげられる。前記アルケニル基としては、例えば、炭素原子数２～２０、好ましくは、炭素原子数２～６のアルケニル基があげられ、具体例として、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、２－メチルアリル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、２－メチル－２－ブテニル基等があげられる。
【0038】
前記アルキニル基は、例えば、前記アルキル基において、１個または複数の三重結合を有するもの等があげられる。前記アルキニル基としては、例えば、炭素原子数２～２０、好ましくは、炭素原子数２～６のアルキニル基があげられ、具体例として、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１－ペンチニル基、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－メチル－３－ブチニル基等があげられる。前記アルキニル基は、例えば、さらに、１個または複数の二重結合を有してもよい。
【0039】
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基が好ましく、より好ましくは、炭素原子数２～６のアルケニル基であり、具体例として、１－プロペニル基または２－プロペニル基があげられる。
【0040】
前記式（１）で表される化合物は、下記式（４）で表される化合物を含むことが好ましい。
【化4】
【0041】
前記式（４）において、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
【0042】
前記式（４）において、
Ｒ１は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、ヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、酸素原子またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基であることが好ましく、炭素原子数１、３、または５の不飽和の炭化水素基であることがより好ましい。
Ｒ１は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、ヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、酸素原子またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基であることが好ましく、炭素原子数１、３、または５の不飽和の炭化水素基であることがより好ましい。
【0043】
具体例として、前記式（１）で表される化合物は、例えば、水溶液またはリン酸緩衝液等の水性溶媒での分解反応が抑制され、スーパーオキサイドおよび一重項酸素を捕捉可能であり、細胞毒性が低いまたはなく、かつ一重項酸素との反応後においても細胞毒性を有する副産物の発生が抑制されていることから、下記式（５）で表される化合物を含むことが好ましい。下記式（５）の化合物によれば、例えば、より効果的に血管を拡張できる。下記式（５）の化合物は、例えば、2,4-dihydro-4-[3-(1-ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-propen-1-ylidene]- 2-ethyl-5-methyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。以下、下記式（５）の化合物を、BisEp-C3ともいう。
【化5】
【0044】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、水溶液またはリン酸緩衝液等の水性溶媒での分解反応が抑制され、スーパーオキサイドおよび一重項酸素を捕捉可能であり、かつ細胞毒性が低いまたはないことから、下記式（６）で表される化合物を含むことが好ましい。下記式（６）の化合物は、例えば、2,4-dihydro-4-[3-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-propen-1-ylidene]-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。下記式（６）の化合物は、例えば、Cas登録番号：27981-68-6で登録されている化合物である。以下、下記式（６）の化合物を、ED2APともいう。
【化6】
【0045】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（７）で表される化合物を含む。下記式（７）の化合物は、例えば、4-[4,5-dihydro-4-[3-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-propen-1-ylidene]-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]- benzenesulfonic acidということもできる。下記式（７）で表される化合物は、スルホ基における水素がナトリウムでもよい。下記式（７）で表される化合物のナトリウム塩は、例えば、Cas登録番号：63870-34-8で登録されている化合物である。
【化7】
【0046】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（８）で表される化合物を含む。下記式（８）の化合物は、例えば、2,4-dihydro-4-[3-(5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-propen-1-ylidene]-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。下記式（８）で表される化合物は、例えば、Cas登録番号：242129-71-1で登録されている化合物である。
【化8】
【0047】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（９）で表される化合物を含む。下記式（９）の化合物は、例えば、2,4-dihydro-4-[(5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。以下、下記式（９）の化合物を、BisEp-C1ともいう。
【化9】
【0048】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１０）で表される化合物を含む。下記式（１０）の化合物は、例えば、Solvent Yellow 93または2,4-dihydro-4-[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。下記式（１０）で表される化合物は、例えば、Cas登録番号：4174-09-8で登録されている化合物である。
【化10】
【0049】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１１）で表される化合物を含む。下記式（１１）の化合物は、例えば、2,4-dihydro-4-[(5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-oneということもできる。下記式（１１）で表される化合物は、例えば、Cas登録番号：151589-04-7で登録されている化合物である。
【化11】
【0050】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１２）で表される化合物を含む。
【化12】
【0051】
前記式（１２）において、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
【0052】
前記式（１２）において、
Ｒ１は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、ヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、アルキル基またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基であることが好ましい。
Ｒ１は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、ヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、アルキル基またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基であることが好ましい。
【0053】
具体例として、前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１３）で表される化合物を含む。下記式（１３）の化合物は、例えば、4,4'-methylenebis[1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol]ということもできる。以下、下記式（１３）の化合物を、BisEp-C1(H2)ともいう。
【化13】
【0054】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１４）で表される化合物を含む。下記式（１４）の化合物は、例えば、4,4'-methylenebis[3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol]ということもできる。下記式（１４）で表される化合物は、例えば、Cas登録番号：98395-58-5で登録されている化合物である。
【化14】
【0055】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、下記式（１５）で表される化合物を含む。下記式（１５）の化合物は、例えば、4,4'-methylenebis[1-hexyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol]ということもできる。下記式（１５）で表される化合物は、例えば、Cas登録番号：153231-80-2で登録されている化合物である。
【化15】
【0056】
前記式（１）で表される化合物は、例えば、異性体でもよい。前記異性体は、例えば、互変異性体または立体異性体があげられる。前記互変異性体または立体異性体は、例えば、理論上可能なすべての互変異性体もしくは立体異性体があげられる。また、本発明において、各置換基の立体配置は、特に制限されない。本発明の血管拡張剤において、前記式（１）で表される化合物は、例えば、前記式（１）で表される化合物またはその塩の水和物でもよいし、溶媒和物でもよい。
【0057】
本発明において、前記式（１）で表される化合物の塩は、特に制限されず、例えば、薬学的に許容される塩である。前記薬学的に許容される塩は、特に制限されず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩、Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；ピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等の複素環芳香族アミン塩；テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩、リジン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等のアミノ酸塩；塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、ピルビン酸塩、フェニル酢酸塩、安息香酸塩、４－アミノ安息香酸塩、アントラニル酸塩、４－ヒドロキシ安息香酸塩、サリチル酸塩、４－アミノサリチル酸塩、パモ酸塩、グルコン酸塩、ニコチン酸塩、等の脂肪族有機酸または芳香族有機酸塩、メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ハロベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、スルファニル酸塩、シクロヘキシルスルファミン酸塩等のスルホン酸塩等があげられる。
【0058】
本発明の血管拡張剤は、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏで使用してもよいし、ｉｎ ｖｉｔｒｏで使用してもよい。本発明の血管拡張剤は、例えば、複数の成分から構成されてもよい。この場合、本発明の血管拡張剤は、例えば、血管拡張組成物ということもできる。
【0059】
本発明の血管拡張剤の投与対象は、特に制限されない。本発明の血管拡張剤をｉｎ ｖｉｖｏで使用する場合、前記投与対象は、例えば、ヒト、またはヒトを除く非ヒト動物があげられる。前記非ヒト動物としては、例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ヒツジ、ウマ、ネコ、ヤギ、サル、モルモット等があげられる。前記投与対象は、例えば、炎症が生じている対象でもよいし、炎症が生じていない対象でもよい。前記炎症は、例えば、健常者と比較して、血液中のＲＯＳ、ＴＮＦα等の炎症性サイトカインの濃度が有意に高い状態を意味する。前記本発明の血管拡張剤をｉｎ ｖｉｔｒｏで使用する場合、前記投与対象は、例えば、細胞、組織、器官等があげられ、前記細胞は、例えば、生体から採取した細胞、培養細胞等があげられる。
【0060】
本発明の血管拡張剤の使用条件（投与条件）は、特に制限されず、例えば、投与対象の種類等に応じて、投与形態、投与時期、投与量等を適宜設定できる。
【0061】
本発明の血管拡張剤の投与量は、特に制限されない。本発明の血管拡張剤をｉｎ ｖｉｖｏで使用する場合、例えば、投与対象の種類、症状、年齢、投与方法等により適宜決定できる。具体例として、ヒトに投与する場合、１日あたりの前記式（１）で表される化合物の投与量は、合計が、例えば、０．１～１０００ｍｇ、１～１０００ｍｇ、１０～１０００ｍｇ、１０～１００ｍｇであり、好ましくは、１０～１０００ｍｇ、３０～１０００ｍｇ、１０～１００ｍｇ、３０～１００ｍｇである。１日あたりの投与回数は、例えば、１～５回、１～３回、１回または２回であり、好ましくは１～３回、１回または２回である。前記本発明の血管拡張剤における、前記式（１）で表される化合物の含有量は、特に制限されず、例えば、前述の一日当たりの投与量に応じて適宜設定できる。
【0062】
本発明の血管拡張剤の投与形態は、特に制限されない。本発明の血管拡張剤をｉｎ ｖｉｖｏで投与する場合、経口投与でもよいし、非経口投与でもよい。前記非経口投与は、例えば、静脈注射（静脈内投与）、筋肉注射（筋肉内投与）、経皮投与、皮下投与、皮内投与、経腸投与、直腸投与、経膣投与、経鼻投与、経肺投与、腹腔内投与、局所投与等があげられる。
【0063】
本発明の血管拡張剤の剤型は、特に制限されず、例えば、前記投与形態に応じて適宜決定できる。前記剤型は、例えば、液体状、固体状があげられる。具体例として、前記剤型は、放出調節製剤（腸溶性製剤、徐放性製剤等）、カプセル剤、経口液剤（エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、芳香水剤、リモナーデ剤等）、シロップ剤（シロップ用剤等）、顆粒剤（発泡顆粒剤、細粒等）、散剤、錠剤（口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、溶解剤、被覆錠剤等）、丸剤、経口ゼリー剤等の経口投与用製剤；口腔用錠剤（ガム剤、舌下剤、トローチ剤、ドロップ剤、バッカル錠、付着錠等）、口腔用スプレー剤、口腔用半固形剤、含嗽剤等の口腔内適用製剤；注射剤（埋め込み注射、持続性注射剤、輸液剤（点滴用製剤等）、凍結乾燥注射剤、粉末注射剤、充填済シリンジ剤、カートリッジ剤等）等の注射投与用製剤；透析用剤（腹膜透析用剤、血液透析用剤）等の透析用製剤；吸入剤（吸入エアゾール剤、吸入液剤、吸入粉末剤等）等の気管支・肺適用製剤；眼軟膏剤、点眼剤等の目投与用製剤；点耳剤等の耳投与製剤；点鼻剤（点鼻液剤、点鼻粉末剤等）等の鼻適用製剤；坐剤、直腸用半固形剤、注腸剤等の直腸適用製剤；膣用坐剤、膣錠等の膣適用製剤；外用液剤（酒精剤、リニメント剤、ローション剤等）、クリーム剤、ゲル剤、外用固形剤（外用散剤等）、スプレー剤（外用エアゾール剤、ポンプスプレー剤等）、貼付剤（テープ剤、パップ剤等）、軟膏剤等の皮膚適用剤；等があげられる。本発明の血管拡張剤を経口投与する場合、前記剤型は、例えば、錠剤、被覆錠剤、丸剤、細粒剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、液剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等があげられる。本発明の血管拡張剤を非経口投与する場合、前記剤型は、例えば、注射投与用製剤、点滴用製剤等があげられる。本発明の血管拡張剤を経皮投与する場合、前記剤型は、例えば、貼付剤、塗布剤、軟膏、クリーム、ローション等の外用薬があげられる。
【0064】
本発明の血管拡張剤は、例えば、必要に応じて、添加剤を含んでもよく、本発明の血管拡張剤を医薬または医薬組成物として使用する場合、前記添加剤は、薬学的に許容可能な添加剤または薬学的に許容可能な担体を含むことが好ましい。前記添加剤は、特に制限されず、例えば、基剤原料、賦形剤、着色剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、安定化剤、保存剤、香料等の矯味矯臭剤等があげられる。本発明の血管拡張剤において、前記添加剤の配合量は、前記式（１）の化合物の機能を妨げるものでなければ、特に制限されない。
【0065】
前記賦形剤は、例えば、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトール等の糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、αデンプン、デキストリン等のデンプン誘導体；結晶セルロース等のセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルラン等の有機系賦形剤；軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウム等のケイ酸塩誘導体；リン酸水素カルシウム等のリン酸塩；炭酸カルシウム等の炭酸塩；硫酸カルシウム等の硫酸塩等の無機系賦形剤があげられる。前記滑沢剤は、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；タルク；ポリエチレングリコール；シリカ；硬化植物油等があげられる。前記矯味矯臭剤は、例えば、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等の香料、甘味料、酸味料等があげられる。前記結合剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール等があげられる。前記崩壊剤は、例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム等のセルロース誘導体；カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドン等の化学修飾デンプンおよび化学修飾セルロース類等があげられる。前記安定剤は、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等のアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾール等のフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；ソルビン酸等があげられる。
【0066】
前記式（１）～（１５）で表される化合物は、市販品を購入してもよいし、後述の実施例における製造例に基づき、自家調製してもよい。
【0067】
本発明の血管拡張剤によれば、前述のように、活性酸素種を捕捉し、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の血管拡張剤は、例えば、後述のように、血管狭窄により生じる疾患の医薬として使用することができる。
【0068】
＜血流改善剤＞
本発明の血流改善剤は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むこと、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の改善剤は、対象の血流を改善できる。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
本発明の血流改善剤は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むこと、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の改善剤は、対象の血流を改善できる。本発明の改善剤は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
【0069】
本発明において、「血流改善」は、前記本発明の改善剤の非存在下（非投与条件）と比較して、血流量が（有意に）増加または上昇されていればよく、開始時（投与開始時）と比較して、血流量が減少または低下していてもよい。この場合、前記「血流改善」は、例えば、「血流低下の抑制」、「血流悪化の抑制」等ということもできる。前記血流の改善は、例えば、対象の血管の血流量により評価できる。前記血流量は、例えば、FMD（flow-mediated dilatation）血流介在血管拡張反応（血流依存性血管拡張反応）または加速度脈波（SDPTG、second derivative of photoplethysmogram）を用いた測定方法等があげられる。
【0070】
本発明の改善剤の投与条件は、特に制限されず、例えば、投与対象の種類等に応じて、投与形態、投与時期、投与量等を適宜設定できる。本発明の改善剤の投与対象および投与条件は、例えば、前記本発明の血管拡張剤の投与対象および投与条件の説明を援用できる。
【0071】
＜血管障害防御剤＞
本発明の血管障害防御剤は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むこと、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管内皮細胞の傷害を抑制できる。このため、本発明の防御剤は、血管障害を防御できる。このため、本発明の防御剤は、例えば、血管もしくは血管内皮細胞の障害抑制剤、予防剤、または防止剤、血管障害の抑制剤、予防剤、防止剤、または改善剤ということもできる。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
本発明の血管障害防御剤は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むこと、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管内皮細胞の傷害を抑制できる。このため、本発明の防御剤は、血管障害を防御できる。このため、本発明の防御剤は、例えば、血管もしくは血管内皮細胞の障害抑制剤、予防剤、または防止剤、血管障害の抑制剤、予防剤、防止剤、または改善剤ということもできる。本発明の防御剤は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
【0072】
本発明において、「血管障害」は、例えば、血管機能に障害が生じることを意味する。具体的には、前記「血管障害」は、例えば、血管の閉塞または梗塞、血管壁の破れまたはこれに伴う出血等があげられ、いずれの意味で用いてもよい。
【0073】
本発明において、「血管障害の防御」は、前記本発明の防御剤の非存在下（非投与条件）と比較して、血管障害の数または頻度が（有意に）低下もしくは抑制されていればよく、開始時（投与開始時）と比較して、血管障害の数または頻度が上昇または増加していてもよい。この場合、前記「血管障害の防御」は、例えば、「血管障害の抑制」、「血流悪化の抑制」等ということもできる。前記血管障害の防御は、例えば、対象の血管の血流量により評価できる。前記血流量は、例えば、FMD（flow-mediated dilatation）血流介在血管拡張反応（血流依存性血管拡張反応）または加速度脈波（SDPTG、second derivative of photoplethysmogram）を用いた測定方法があげられる。
【0074】
本発明の防御剤の投与条件は、特に制限されず、例えば、投与対象の種類等に応じて、投与形態、投与時期、投与量等を適宜設定できる。本発明の防御剤の投与対象および投与条件は、例えば、前記本発明の血管拡張剤の投与対象および投与条件の説明を援用できる。本発明の防御剤は、例えば、炎症が生じている対象における血管障害の防御に好適に使用できる。
【0075】
＜医薬＞
本発明の血管狭窄により生じる疾患用の医薬は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤、すなわち、前記式（１）で表される化合物を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、生体内で生じる活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の医薬は、血管狭窄により生じる疾患を治療できる。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、および防御剤の説明を援用できる。
本発明の血管狭窄により生じる疾患用の医薬は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を含む。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤、すなわち、前記式（１）で表される化合物を含むことが特徴であり、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤を含むため、生体内で生じる活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の医薬は、血管狭窄により生じる疾患を治療できる。本発明の医薬は、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、および防御剤の説明を援用できる。
【0076】
本発明において、「治療」は疾患の発症の抑制もしくは予防、疾患の進行の抑制もしくは停止、疾患症状の進行の抑制もしくは停止および／または疾患の改善のいずれの意味で用いてもよい。このため、本発明の医薬は、例えば、抑制薬、予防薬、進行抑制薬、進行停止薬および／または改善薬ということもできる。また、本発明の医薬は、前記本発明の医薬の非存在下（非投与条件）と比較して、疾患の症状または進行が（有意に）抑制されていればよく、開始時（投与開始時）と比較して、疾患が進行していてもよい。
【0077】
前記「血管狭窄」は、例えば、対象の血管の血管径が、正常な血管の血管径と比較して小さくなっていることを意味する。前記血管狭窄は、例えば、血管の内部が閉塞した状態を含んでもよい。
【0078】
前記血管狭窄により生じる疾患は、前記血管狭窄のみに起因する疾患でもよいし、前記血管狭窄と、他の原因に起因する疾患でもよい。具体例として、前記血管狭窄により生じる疾患は、例えば、循環器系疾患、呼吸器系疾患、脳神経系疾患、消化器系疾患、血液系疾患、内分泌系疾患、泌尿器系疾患、皮膚疾患、支持組織系疾患、眼科疾患、腫瘍、医原性疾患、環境汚染性疾患、または歯科疾患である。
【0079】
前記循環器系疾患は、例えば、心筋梗塞、不整脈、動脈硬化、血管攣縮、虚血再灌流障害等があげられる。
【0080】
前記呼吸器系疾患は、例えば、肺炎、感染症、抗癌剤による肺線維症、成人呼吸窮迫症候群（ARDS）、パラコート中毒、喫煙による障害、肺気腫、高酸素療法により生じる肺障害、インフルエンザ等の呼吸器感染症があげられる。
【0081】
前記脳神経系疾患は、例えば、脳浮腫、脳出血、てんかん、脳血管攣縮、認知症、うつ病、自律神経障害（Reilly 現象）、遅発性神経障害、脊髄損傷、神経原性肺浮腫等があげられる。前記消化器系疾患は、例えば、急性胃粘膜障害、胃潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病、ベーチェット病、肝炎、肝硬変、薬物性肝障害、肝移植病態、各種の黄疸病態、膵炎等があげられる。
【0082】
前記血液系疾患は、例えば、慢性肉芽腫症、白血病、後天性免疫不全症候群AIDS、敗血症等の白血球系の血液系疾患；異常ヘモグロビン症（メトヘモグロビン、サラセミア、鎌状赤血球）、ヘマトクロマトーシス、プリマキン過敏症、発作性夜間血色素尿症、薬物性貧血、アカタラセミア等の赤血球系の血液系疾患；α１－酸性蛋白の障害、高脂血症、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、血小板異常症等の他の血液成分系の血液系疾患等があげられる。
【0083】
前記内分泌系疾患は、例えば、糖尿病、副腎代謝障害、ストレス反応等があげられる。前記糖尿病は、例えば、糖尿病合併症でもよい。前記糖尿病合併症は、例えば、糖尿病性神経障害（胃腸障害（便秘/下痢）、発汗障害、起立性低血圧、インポテンツ、糖尿病性自律神経障害、糖尿病性筋萎縮症）、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎症、歯周病、血管合併症虚血性心疾患（狭心症・心筋梗塞）、脳梗閉塞性動脈硬化症、皮膚合併症（糖尿病性リポイド類壊死症（類脂肪性仮性壊死症）、糖尿病性浮腫性硬化症、環状肉芽腫、糖尿病性黄色腫、Dupuytren拘縮、糖尿病の足(Diabetic foot)、皮膚感染症（丹毒、蜂巣織炎、膀胱炎、皮膚カンジダ症、カンジダ性食道炎、足白癬、アスペルギルス症、真菌性感染症等））、下肢合併症（神経障害性関節症（シャルコー関節）、糖尿病性壊疽（足趾壊疽）、尿路感染症、創傷治癒遅延等があげられる。
【0084】
前記泌尿器系疾患は、例えば、球体腎炎、溶血性腎障害、薬物性腎障害、抗癌剤による障害等があげられる。前記皮膚疾患は、例えば、火傷、日光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍等があげられる。
【0085】
前記支持組織系疾患は、例えば、関節リウマチ、自己免疫疾患、膠原病等があげられる。
【0086】
前記眼科疾患は、例えば、未熟児網膜症、網膜変性、白内障、角膜潰瘍等があげられる。前記腫瘍は、例えば、喫煙による発癌、化学発癌または癌化学療法による障害、放射線障害または放射線療法による障害、口腔癌等があげられる。
【0087】
前記医原性疾患は、例えば、薬物障害、抗癌剤による障害（白血球減少症等）、ブレオマイシン肺線維症、アドリアマイシン心筋症、シスプラチン腎障害、光線療法（光増感剤）等があげられる。
【0088】
前記環境汚染性疾患は、例えば、重金属による障害、水俣病、喘息、排気ガス性肺障害、水汚染による各種中毒等があげられる。
【0089】
前記歯科疾患は、例えば、歯周病、顎関節症、口腔乾燥症、口腔粘膜症（口内炎）等があげられる。
【0090】
本発明の医薬の投与条件は、特に制限されず、例えば、投与対象の種類等に応じて、投与形態、投与時期、投与量等を適宜設定できる。本発明の医薬の投与対象および投与条件は、例えば、前記本発明の血管拡張剤における投与対象および投与条件の説明を援用できる。
【0091】
本発明の医薬は、前記本発明の血管障害防御剤を含む。このため、本発明の医薬は、例えば、血管障害により生じる疾患用の医薬としても用いてもよい。前記血管障害により生じる疾患は、前記血管障害のみに起因する疾患でもよいし、前記血管障害と、他の原因に起因する疾患でもよい。具体例として、前記血管障害により生じる疾患は、例えば、血管狭窄により生じる疾患の例示を援用できる。
【0092】
本発明の医薬は、例えば、血管が狭窄していると診断された患者または血管障害が生じていると診断された患者を投与対象としてもよい。
【0093】
＜血管拡張方法＞
本発明の血管拡張方法は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を使用する。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
本発明の血管拡張方法は、前述のように、前記本発明の血管拡張剤を使用する。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。本発明の血管拡張方法は、前記本発明の血管拡張剤の説明を援用できる。
【0094】
本発明の血管拡張方法は、例えば、前記本発明の血管拡張剤を投与する投与工程を含み、具体的には、投与対象に、前記血管拡張剤を投与する投与工程を含む。前記血管拡張剤は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで投与されてもよいし、ｉｎ ｖｉｖｏで投与してもよい。本発明の血管拡張剤の投与対象および投与条件は、例えば、本発明の血管拡張剤または防御剤における投与対象および投与条件の説明を援用できる。
【0095】
＜血流改善方法＞
本発明の血流改善方法（以下、「改善方法」ともいう）は、前記本発明の血流改善剤を使用する。本発明の改善方法は、前記本発明の改善剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の改善方法は、前記本発明の改善剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の改善方法は、血流を改善できる。本発明の改善方法は、前記本発明の血管拡張剤、防御剤、および改善剤の説明を援用できる。
本発明の血流改善方法（以下、「改善方法」ともいう）は、前記本発明の血流改善剤を使用する。本発明の改善方法は、前記本発明の改善剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の改善方法は、前記本発明の改善剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管拡張を誘導できる。このため、本発明の改善方法は、血流を改善できる。本発明の改善方法は、前記本発明の血管拡張剤、防御剤、および改善剤の説明を援用できる。
【0096】
本発明の改善方法は、例えば、前記本発明の改善剤を投与する投与工程を含み、具体的には、投与対象に、前記改善剤を投与する投与工程を含む。前記改善剤は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで投与されてもよいし、ｉｎ ｖｉｖｏで投与してもよい。本発明の改善剤の投与対象および投与条件は、例えば、本発明の血管拡張剤または防御剤における投与対象および投与条件の説明を援用できる。
【0097】
＜血管障害の防御方法＞
本発明の血管障害の防御方法（以下、「防御方法」ともいう）は、前記本発明の血管防御剤を使用する。本発明の防御方法は、前記本発明の血管障害防御剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の防御方法は、前記本発明の防御剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管障害を防御できる。本発明の防御方法は、前記本発明の血流拡張剤、改善剤、および防御剤の説明を援用できる。
本発明の血管障害の防御方法（以下、「防御方法」ともいう）は、前記本発明の血管防御剤を使用する。本発明の防御方法は、前記本発明の血管障害防御剤を使用すること、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を使用することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の防御方法は、前記本発明の防御剤を使用するため、活性酸素種を捕捉でき、これにより血管障害を防御できる。本発明の防御方法は、前記本発明の血流拡張剤、改善剤、および防御剤の説明を援用できる。
【0098】
本発明の防御方法は、例えば、前記本発明の防御剤を投与する投与工程を含み、具体的には、投与対象に、前記防御剤を投与する投与工程を含む。前記防御剤は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで投与されてもよいし、ｉｎ ｖｉｖｏで投与してもよい。本発明の防御剤の投与対象および投与条件は、例えば、本発明の血管拡張剤または防御剤における投与対象および投与条件の説明を援用できる。
【0099】
＜血管狭窄により生じる疾患の治療方法＞
本発明の血管狭窄により生じる疾患の治療方法（以下、「治療方法」ともいう）は、患者に、前記本発明の医薬を投与する投与工程を含む。本発明の治療方法は、前記本発明の医薬、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を投与することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の治療方法は、前記本発明の医薬を使用するため、生体内で生じる活性酸素種を捕捉することにより、血管を拡張できる。このため、本発明の治療方法は、血管狭窄により生じる疾患を治療できる。また、本発明の治療方法は、前記本発明の医薬を使用するため、生体内で生じる血管障害を防御できる。このため、本発明の治療方法は、血管障害により生じる疾患を治療できる。本発明の治療方法は、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、防御剤、医薬、および血管拡張方法の説明を援用できる。
本発明の血管狭窄により生じる疾患の治療方法（以下、「治療方法」ともいう）は、患者に、前記本発明の医薬を投与する投与工程を含む。本発明の治療方法は、前記本発明の医薬、すなわち、前記式（１）で表される化合物またはその塩を投与することが特徴であり、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の治療方法は、前記本発明の医薬を使用するため、生体内で生じる活性酸素種を捕捉することにより、血管を拡張できる。このため、本発明の治療方法は、血管狭窄により生じる疾患を治療できる。また、本発明の治療方法は、前記本発明の医薬を使用するため、生体内で生じる血管障害を防御できる。このため、本発明の治療方法は、血管障害により生じる疾患を治療できる。本発明の治療方法は、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、防御剤、医薬、および血管拡張方法の説明を援用できる。
【0100】
本発明の治療方法は、例えば、前記本発明の医薬を投与する投与工程を含み、具体的には、患者に、前記医薬を投与する投与工程を含む。前記医薬は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで投与されてもよいし、ｉｎ ｖｉｖｏで投与してもよい。本発明の医薬の投与対象および投与条件は、例えば、本発明の血管拡張剤または防御剤における投与対象および投与条件の説明を援用できる。前記患者は、前記疾患の罹患者でもよいし、前記疾患に罹患すると予測される患者でもよいし、前記疾患に罹患するか不明の患者でもよい。また、前記患者は、前記血管狭窄または血管障害が生じている患者でもよいし、前記血管狭窄により生じる障害または血管障害が生じると予測される患者でもよいし、前記血管狭窄または血管障害が生じているか不明の患者でもよい。
【0101】
前述のように、本発明の医薬は、血管障害を防御できる。このため、本発明の治療方法は、血管障害により生じる疾患の治療方法として用いてもよい。
【0102】
＜化合物またはその塩の使用＞
本発明は、血管拡張、血流改善、もしくは血管障害防御に用いるための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩、またはその使用であり、血管狭窄もしくは血管障害により生じる疾患の治療に用いるための、前記式（１）で表される化合物またはその塩の使用である。また、本発明は血管拡張剤、血流改善剤、もしくは血管障害防御剤を製造するための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩の使用であり、血管狭窄もしくは血管障害により生じる疾患用の医薬を製造するための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩の使用である。本発明は、例えば、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、防御剤、医薬、血管拡張方法、改善方法、防御方法および治療方法の説明を援用できる。
本発明は、血管拡張、血流改善、もしくは血管障害防御に用いるための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩、またはその使用であり、血管狭窄もしくは血管障害により生じる疾患の治療に用いるための、前記式（１）で表される化合物またはその塩の使用である。また、本発明は血管拡張剤、血流改善剤、もしくは血管障害防御剤を製造するための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩の使用であり、血管狭窄もしくは血管障害により生じる疾患用の医薬を製造するための、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩の使用である。本発明は、例えば、前記本発明の血管拡張剤、改善剤、防御剤、医薬、血管拡張方法、改善方法、防御方法および治療方法の説明を援用できる。
【実施例】
【0103】
つぎに、本発明の実施例について説明する。ただし、本発明は、以下の実施例により制限されない。市販の試薬は、特に示さない限り、それらのプロトコールに基づいて使用した。
【0104】
［実施例１］
本発明の血管拡張剤が含む化合物を合成した。
本発明の血管拡張剤が含む化合物を合成した。
【0105】
（１）ED2APの合成
反応器に３－メチル－１－フェニル－５－ピラゾロン（以下、「エダラボン」ともいう）３．５８ｇ、マロンアルデヒドジアニリド塩酸塩２．５９ｇ、およびエタノール２０ｍｌを添加し溶解させた。得られた溶液に、トリエチルアミン２．０４ｇおよび水０．４ｍｌを添加し、室温（約２５℃、以下同様）で１時間撹拌した。前記撹拌後、さらに、５０℃で１時間反応させた。得られた反応溶液を１Ｎ塩酸１００ｍｌに排出後、充分撹拌し析出物を濾過した。得られたケーキを水洗した。前記ケーキを、１重量％濃度の水酸化ナトリウム水溶液２００ｍｌに添加し、撹拌しながら加熱し完全に溶解させた。つぎに、前記溶解液を、室温まで冷却後３時間撹拌した。そして、得られた析出物を含む液体を濾過後、ケーキを水洗した。この結果、下記物性値のED2APの濃赤色結晶を２．９９ｇ得た。なお、ED2APの融点は、２４９℃であり、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＴＨＦ（テトラハイドロフラン）－ｄ８、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３３（ｓ、６Ｈ）、６．９２（ｄ、２Ｈ）、７．０２（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、８．０１（ｍ、４Ｈ）、８．３１（ｔ、１Ｈ）
反応器に３－メチル－１－フェニル－５－ピラゾロン（以下、「エダラボン」ともいう）３．５８ｇ、マロンアルデヒドジアニリド塩酸塩２．５９ｇ、およびエタノール２０ｍｌを添加し溶解させた。得られた溶液に、トリエチルアミン２．０４ｇおよび水０．４ｍｌを添加し、室温（約２５℃、以下同様）で１時間撹拌した。前記撹拌後、さらに、５０℃で１時間反応させた。得られた反応溶液を１Ｎ塩酸１００ｍｌに排出後、充分撹拌し析出物を濾過した。得られたケーキを水洗した。前記ケーキを、１重量％濃度の水酸化ナトリウム水溶液２００ｍｌに添加し、撹拌しながら加熱し完全に溶解させた。つぎに、前記溶解液を、室温まで冷却後３時間撹拌した。そして、得られた析出物を含む液体を濾過後、ケーキを水洗した。この結果、下記物性値のED2APの濃赤色結晶を２．９９ｇ得た。なお、ED2APの融点は、２４９℃であり、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＴＨＦ（テトラハイドロフラン）－ｄ８、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３３（ｓ、６Ｈ）、６．９２（ｄ、２Ｈ）、７．０２（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、８．０１（ｍ、４Ｈ）、８．３１（ｔ、１Ｈ）
【0106】
（２）式（１０）の化合物の合成
反応器にジメチルホルムアミド３ｍｌを添加し、氷水で外部を冷却した。前記反応器内にオキシ塩化りん１．７５ｇをゆっくり滴下した（反応液Ａ）。また、別の反応器において、エダラボン１．７８ｇをジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解させた（反応液Ｂ）。室温下で、反応液Ａに対して、反応液Ｂをゆっくりと添加し、添加終了時を基準として、１時間反応させた（反応液Ｃ）。また、別の反応器において、３－メチル－１－フェニル－５－ピラゾロン１．８１ｇをクロロホルム８ｍｌに添加し、溶解させた（反応液Ｄ）。室温下、反応液Ｄに反応液Ｃをゆっくり添加した後、２０分間撹拌し、さらに７０℃で１時間撹拌した。得られた撹拌液に、水０．２ｇを添加し、さらに２時間撹拌した。得られた反応液を水１００ｍｌに排出し、トルエン／酢酸エチル＝１／１（体積比）の混合溶媒で抽出した。得られた抽出物を濃縮後、カラム精製して、下記物性値の式（１０）の化合物の黄色結晶を２．９２ｇ得た。なお、前記式（１０）の化合物の融点は１７７℃であり、水に難溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＣＤＣｌ３、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３３（ｓ，６Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、７．２６（ｍ，２Ｈ）、７．４３（ｍ，４Ｈ）、７．９０（ｄｄ，４Ｈ）
反応器にジメチルホルムアミド３ｍｌを添加し、氷水で外部を冷却した。前記反応器内にオキシ塩化りん１．７５ｇをゆっくり滴下した（反応液Ａ）。また、別の反応器において、エダラボン１．７８ｇをジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解させた（反応液Ｂ）。室温下で、反応液Ａに対して、反応液Ｂをゆっくりと添加し、添加終了時を基準として、１時間反応させた（反応液Ｃ）。また、別の反応器において、３－メチル－１－フェニル－５－ピラゾロン１．８１ｇをクロロホルム８ｍｌに添加し、溶解させた（反応液Ｄ）。室温下、反応液Ｄに反応液Ｃをゆっくり添加した後、２０分間撹拌し、さらに７０℃で１時間撹拌した。得られた撹拌液に、水０．２ｇを添加し、さらに２時間撹拌した。得られた反応液を水１００ｍｌに排出し、トルエン／酢酸エチル＝１／１（体積比）の混合溶媒で抽出した。得られた抽出物を濃縮後、カラム精製して、下記物性値の式（１０）の化合物の黄色結晶を２．９２ｇ得た。なお、前記式（１０）の化合物の融点は１７７℃であり、水に難溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＣＤＣｌ３、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３３（ｓ，６Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、７．２６（ｍ，２Ｈ）、７．４３（ｍ，４Ｈ）、７．９０（ｄｄ，４Ｈ）
【0107】
（３）式（１４）の化合物の合成
反応フラスコに、エダラボン１．００ｇ、パラホルムアルデヒド０．７２ｇ、およびギ酸２０ｍｌを加え、７０℃で２０時間終夜撹拌した。得られた反応液を水８０ｍｌに排出し、トルエン／酢酸エチル＝１／１（体積比）の混合溶媒で抽出した。前記抽出物を３分の２程度まで濃縮したところで結晶が析出した。さらに、室温まで冷却して、充分晶析させた後濾過した。得られたケーキをトルエンで洗浄して、下記物性値の式（１４）の化合物の淡黄色結晶を０．８８ｇ得た。なお、前記式（１４）の化合物は、水に難溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３１（ｓ、６Ｈ）、３．４３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｍ、２Ｈ）、７．４８（ｍ、４Ｈ）、７．７０（ｍ、４Ｈ）
反応フラスコに、エダラボン１．００ｇ、パラホルムアルデヒド０．７２ｇ、およびギ酸２０ｍｌを加え、７０℃で２０時間終夜撹拌した。得られた反応液を水８０ｍｌに排出し、トルエン／酢酸エチル＝１／１（体積比）の混合溶媒で抽出した。前記抽出物を３分の２程度まで濃縮したところで結晶が析出した。さらに、室温まで冷却して、充分晶析させた後濾過した。得られたケーキをトルエンで洗浄して、下記物性値の式（１４）の化合物の淡黄色結晶を０．８８ｇ得た。なお、前記式（１４）の化合物は、水に難溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、内部標準：ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ２．３１（ｓ、６Ｈ）、３．４３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｍ、２Ｈ）、７．４８（ｍ、４Ｈ）、７．７０（ｍ、４Ｈ）
【0108】
（４）BisEp-C3の合成
前記実施例１（１）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成し、下記物性値のBisEp-C3の赤色結晶を得た。なお、BisEp-C3は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．１８（ｔ、６Ｈ）、２．１９（ｓ、６Ｈ）、３．６９（ｑ、４Ｈ）、７．２９（ｄ、２Ｈ）、８．００（ｔ、１Ｈ）
前記実施例１（１）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成し、下記物性値のBisEp-C3の赤色結晶を得た。なお、BisEp-C3は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．１８（ｔ、６Ｈ）、２．１９（ｓ、６Ｈ）、３．６９（ｑ、４Ｈ）、７．２９（ｄ、２Ｈ）、８．００（ｔ、１Ｈ）
【0109】
（５）BisEp-C1の合成
前記実施例１（２）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成し、下記物性値のBisEp-C1の黄色結晶を得た。なお、BisEp-C1は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．２４（ｔ、６Ｈ）、２．２３（ｔ、６Ｈ）、３．７９（ｑ、４Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）
前記実施例１（２）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成し、下記物性値のBisEp-C1の黄色結晶を得た。なお、BisEp-C1は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．２４（ｔ、６Ｈ）、２．２３（ｔ、６Ｈ）、３．７９（ｑ、４Ｈ）、７．３３（ｓ、１Ｈ）
【0110】
（６）BisEp-C1(H2)の合成
前記実施例１（３）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成後、反応液を濃縮し、さらに、カラム精製し、下記物性値のBisEp-C1(H2)の無色結晶を得た。なお、BisEp-C1(H2)は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．１８（ｔ、６Ｈ）、２．０９（ｔ、６Ｈ）、３．０４（ｓ、２Ｈ）、３．７３（ｑ、４Ｈ）
前記実施例１（３）において、エダラボンを３－メチル－１－エチル－５－ピラゾロンに代えた以外は同様に合成後、反応液を濃縮し、さらに、カラム精製し、下記物性値のBisEp-C1(H2)の無色結晶を得た。なお、BisEp-C1(H2)は、水溶性であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（核磁気共鳴） （６００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）－ｄ６、AV-600（ブルカ―社製））：δ１．１８（ｔ、６Ｈ）、２．０９（ｔ、６Ｈ）、３．０４（ｓ、２Ｈ）、３．７３（ｑ、４Ｈ）
【0111】
［実施例２］
本発明の血管拡張剤が、水および水性溶媒中で分解が抑制されていること、すなわち、保存安定性を示すことを確認した。
本発明の血管拡張剤が、水および水性溶媒中で分解が抑制されていること、すなわち、保存安定性を示すことを確認した。
【0112】
下記式（Ａ）のエダラボン（Edaravone）、EMPO、ED2APおよびBisEp-C3について保存安定性を検討した。具体的には、エダラボン、EMPO、ED2APおよびBisEp-C3 をpH7.4-PBSまたは純水に、終濃度が２００μｍｏｌ／ｌとなるように溶解し、各化合物の溶解液を調製した。なお、溶解しにくい場合は温水４０℃の超音波洗浄器中で溶解した。
【化A】
【0113】
下記ＨＰＬＣの測定条件で、初期濃度を定量した後、各溶液を遮光された３７℃のオーブンで保存し、１週間および２週間後に同様の測定条件で定量し、初期濃度（１００％）を基準として残存率（％）を求めた。これらの結果を下記表１に示す。
【0114】
（ＨＰＬＣの測定条件）
装置：
高速液体クロマトグラフ（島津製作所）
データ処理ソフトウェア（型式：LCsolution Ver.1.0；島津製作所社製）
ポンプ（型式：LC-20AD；島津製作所社製）
カラムオーブン（型式：CTO-20A；島津製作所社製）
オートサンプラ（型式：SIL-20A；島津製作所社製）
PDA検出器（形式：SPD-M20A）
HPLC分析条件：
カラム：Atlantis dC18 5μm（250×4.6mm I.D. ；Waters社製）
カラム温度：45℃
流速：0.5mｌ/min
検出方法：ＵＶ（254nm）
溶出液Ａ：
pH3緩衝液（0.05M KH2PO4水溶液にリン酸を加えてpH3に調整）／メタノール＝90/10
溶出液Ｂ：メタノール
溶出液Ｃ：アセトニトリル
タイムプログラム（グラジエント）：
時間（分） ０ １０ ２０ ４５ ７０
溶出液Ａ（％） １００ １００ ８０ ３０ ３０
溶出液Ｂ（％） ０ ０ ２０ ２０ ２０
溶出液Ｃ（％） ０ ０ ０ ５０ ５０
装置：
高速液体クロマトグラフ（島津製作所）
データ処理ソフトウェア（型式：LCsolution Ver.1.0；島津製作所社製）
ポンプ（型式：LC-20AD；島津製作所社製）
カラムオーブン（型式：CTO-20A；島津製作所社製）
オートサンプラ（型式：SIL-20A；島津製作所社製）
PDA検出器（形式：SPD-M20A）
HPLC分析条件：
カラム：Atlantis dC18 5μm（250×4.6mm I.D. ；Waters社製）
カラム温度：45℃
流速：0.5mｌ/min
検出方法：ＵＶ（254nm）
溶出液Ａ：
pH3緩衝液（0.05M KH2PO4水溶液にリン酸を加えてpH3に調整）／メタノール＝90/10
溶出液Ｂ：メタノール
溶出液Ｃ：アセトニトリル
タイムプログラム（グラジエント）：
時間（分） ０ １０ ２０ ４５ ７０
溶出液Ａ（％） １００ １００ ８０ ３０ ３０
溶出液Ｂ（％） ０ ０ ２０ ２０ ２０
溶出液Ｃ（％） ０ ０ ０ ５０ ５０
【0115】
【表1】
【0116】
前記表１に示すように、ED2APおよびBisEp-C3は、純水およびリン酸緩衝液のいずれで保存した場合においても、エダラボンおよびEMPOと比較して、残存率が高く、保存安定性に優れていることが分かった。特に、ED2APおよびBisEp-C3は、エダラボンおよびEMPOと比較して、リン酸緩衝液における保存安定性が極めて高く、水性溶媒で保存する医薬品としても適しているといえる。
【0117】
本発明の血管拡張剤が、水および水性溶媒中で分解が抑制されていること、すなわち、保存安定性を示すことがわかった。
【0118】
［実施例３］
本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、一重項酸素等の非ラジカル種の消去能を有することを確認した。
本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、一重項酸素等の非ラジカル種の消去能を有することを確認した。
【0119】
ＥＳＲ法を用いて、エダラボン、EMPO、ED2APおよびBisEp-C3のPBS溶液中における一重項酸素消去能の変化を追跡した。具体的には、以下の反応系を利用した。まず、Pterin-6-carboxylic acid（３０μｍｏｌ／ｌ)および4-oxo-TEMP（４ｍｍｏｌ／ｌ）を含むＰＢＳ溶液に、３４０ｎｍのバンドパスフィルター使用下、２００Ｗ水銀キセノンランプ（hν、RUVF-203S）により５秒間照射する。すると、前記反応系では、下記反応により一重項酸素（１Ｏ２）が生じる。
Pterin-6-carboxylic acid ＋ hν → Pterin-6-carboxylic acid *
Pterin-6-carboxylic acid * ＋ ３Ｏ２ → Pterin-6-carboxylic acid + １Ｏ２
Pterin-6-carboxylic acid ＋ hν → Pterin-6-carboxylic acid *
Pterin-6-carboxylic acid * ＋ ３Ｏ２ → Pterin-6-carboxylic acid + １Ｏ２
【0120】
つぎに、生じた一重項酸素は、下記式（Ｂ）に示すように、反応系に添加した4-oxo-TEMPと反応し、ＥＳＲで検出可能な安定ラジカルであるニトロキシドを生じる。このラジカルは、図１（Ａ）に示すようにＥＳＲスペクトルにＮ（窒素原子）由来の３重線を生じる。
【化B】
【0121】
前記反応系に、エダラボン、EMPO、ED2APまたはBisEp-C3を添加した場合、ＥＳＲで得られる信号強度が変化する。このため、下記式（Ｃ）に基づき、各化合物の一重項酸素消去能を検討できる。
【化C】
【0122】
そこで、前記実施例２と同様にして、調製したエダラボン、EMPO、ED2APまたはBisEp-C3のPBS溶液について、保存し、経時的な一重項酸素の消去能を検討した。ＥＳＲの測定条件１は、下記の通りとした。また、一重項酸素の消去能は、０日目における消去能を基準とした相対値として算出した。
【0123】
（ＥＳＲの測定条件１）
装置:
電子スピン共鳴装置（JES-TE-300、日本電子社製）
測定条件：
マイクロ波出力：８ｍＷ
掃引時間：１分
掃引幅：３３５．５±５ｍＴ
磁場変調：１００ｋＨｚ ０．０７９ｍＴ
ゲイン：×６３０
時定数：０．０３秒
装置:
電子スピン共鳴装置（JES-TE-300、日本電子社製）
測定条件：
マイクロ波出力：８ｍＷ
掃引時間：１分
掃引幅：３３５．５±５ｍＴ
磁場変調：１００ｋＨｚ ０．０７９ｍＴ
ゲイン：×６３０
時定数：０．０３秒
【0124】
この結果を図１に示す。図１は、ＥＳＲの結果を示すグラフである。図１において、（Ａ）は、ＥＳＲスペクトルにＮ（窒素原子）由来の３重線を示すグラフであり、（Ｂ）は、各化合物のＥＳＲの結果を示すグラフである。図１（Ｂ）において横軸は、保存日数を示し、縦軸は、保存開始時（０日目）を１とした一重項酸素の消去能の相対値を示す。図１（Ｂ）に示すように、いずれの化合物についても、保存後における一重項酸素の消去能は、保存開始時と大きな差がなかった。これらの結果から、本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、一重項酸素等の非ラジカル種の消去能を有することが分かった。また、エダラボンおよびＥＭＰＯは、分解後の産物が一重項酸素の消去能を有していることが示唆された。
【0125】
［実施例４］
本発明の血管拡張剤が、スーパーオキサイドアニオン等のラジカル種の消去能を有することを確認した。
本発明の血管拡張剤が、スーパーオキサイドアニオン等のラジカル種の消去能を有することを確認した。
【0126】
本発明の血管拡張剤の活性酸素消去作用を検討するために、健常人末梢血から分離した好中球をPMA（phorbor-12-myristate-13-acetate）で刺激した際に、好中球が産生するスーパーオキサイドを利用して検討した。スーパーオキサイド産生量の測定は、CLA（2-methyl-6-pjenyl-3,7-dihydroimidazo[1,2-α]pyrazine-3-one）を用いた化学発光法で実施した。
【0127】
まず、１サンプルあたり４×１０５細胞の好中球に５μｍｏｌのCLAと所定濃度（０、１２．５、２５、５０、１００もしくは２００μｍｏｌ／ｌ、または０、１２５、２５０、５００、１２５０、２５００、もしくは５０００μｍｏｌ／ｌ）となるように、ED2AP、BisEp-C3、エダラボン、BisEp-C1またはBisEp-C1(H2)を添加後、細胞懸濁液を平底９６ウェルプレートに播種した。懸濁液の液量は、２００μｌ／ウェルとし、溶液は、phenol red free Ca+, Mg+ HBSS液を用いた。さらに、１００ｎｇ／ｍｌとなるようにPMAを添加することで好中球を刺激した。前記刺激後、プレートリーダー（Envision 2104 Multilabel Reader、Perkin Elmer社製）を用いて、ＰＭＡ刺激時を基準として３０分間経時的に化学発光値を測定した。測定間隔は、３０秒とした。そして、３０秒毎に得られた化学発光値を３０分間総和したものをスーパーオキサイド産生量とした。また、コントロールは、各化合物を未添加とした以外は、同様にしてスーパーオキサイド産生量を測定した。そして、コントロールにおけるスーパーオキサイド産生量を１００とし、各化合物を添加した際のスーパーオキサイド産生量の相対値を算出した。この結果を図２に示す。
【0128】
図２は、スーパーオキサイド産生量の相対値を示すグラフであり、（Ａ）は、ED2AP、BisEp-C3およびエダラボンの結果を示すグラフであり、（Ｂ）は、BisEp-C1の結果を示すグラフであり、（Ｃ）は、BisEp-C1(H2)の結果を示すグラフである。図２において、横軸は、化合物の種類または化合物の濃度を示し、縦軸は、スーパーオキサイド産生量の相対値を示す。図２（Ａ）～（Ｃ）に示すように、いずれの化合物も濃度依存的にスーパーオキサイド産生量を抑制した、すなわち、活性酸素種の消去能を示した。前記化合物の中でも、ED2APおよびBisEp-C3は、顕著にスーパーオキサイド産生量を抑制し、高濃度において、活性酸素種の消去能は、エダラボンよりも強力であった。これらの結果から、本発明の血管拡張剤が、スーパーオキサイドアニオン等のラジカル種の消去能を有することがわかった。
【0129】
［実施例５］
本発明の血管拡張剤が、活性酸素種による細胞傷害を緩和すること、すなわち、細胞保護機能を有することを確認した。
本発明の血管拡張剤が、活性酸素種による細胞傷害を緩和すること、すなわち、細胞保護機能を有することを確認した。
【0130】
エダラボン、ED2APおよびBisEp-C3について、神経細胞傷害に対する緩和機能を有するか否かを検討した。具体的には、増感剤であるRose Bengal（ＲＢ）と、緑色光（Ｇ－ＬＥＤ）の照射とを組合わせることで、一重項酸素を発生させ、発生した一重項酸素による細胞傷害に対する緩和機能を細胞活性を指標として検討した。
【0131】
まず、ラットの神経様細胞Ｂ５０を１２ウェルディッシュに２×１０５細胞／ウェルで播種後（培地：5％FCS含有RPMI-1640培地）、終夜培養した。前記培養後、各ウェルの培地を、２００ｎｍｏｌ／ｌのＲＢと、所定濃度（０、１２．５、２５、５０、または１００μｍｏｌ／ｌ）のエダラボン、ED2AP、またはBisEp-C3を含むHBSS液（１０００μｌ／ウェル；phenol red free Ca+, Mg+）に交換した。つぎに、Ｇ－ＬＥＤを、前記ディッシュに対して５分間照射して一重項酸素を発生させた。その後、各ウェルの培地を１０００μｌのHBSS液に交換し、Alamar Blueを添加した。そして、前記ディッシュを、３７℃、５％ＣＯ２の条件下、インキュベーター内で２時間程度反応させた。前記反応後、プレートリーダー（infinite200、TECAN社）で蛍光強度（励起波長λ-560 nm, 蛍光波長λ-595 nm）を測定した。この実験系では、細胞活性が高いほどAlamar Blueを多く取り込んで蛍光強度が高くなる。コントロールは、前記化合物に変えて、４ｍｍｏｌ／ｌとなるようにアジ化ナトリウム（Azide、ＮａＮ３）を添加した以外は同様にして蛍光強度を測定した。ネガティブコントロール（ＮＣ）は、ＲＢを添加しなかった以外は同様にして蛍光強度を測定した。そして、ネガティブコントロールの蛍光強度を１００として、各化合物を添加したサンプルにおける蛍光強度の相対値を算出した。この結果を図３に示す。
【0132】
図３は、蛍光強度の相対値を示すグラフである。図３において、横軸は、化合物の種類または化合物の濃度を示し、縦軸は、蛍光強度の相対値を示す。図３に示すように、ＲＢを添加せず、Ｇ－ＬＥＤ照射のみを行ったサンプルの蛍光強度を１００としたとき、ＲＢを添加し、Ｇ－ＬＥＤ照射をしたサンプルでは、発生した一重項酸素による細胞死が惹起され、その蛍光強度は３３．１７にまで低下した（コントロール）。他方、一重項酸素消去作用を有するアジ化ナトリウム（Azide）を添加した場合、蛍光強度は８０．８１に回復した。また、ED2APおよびBisEp-C3を添加した場合、濃度依存的に蛍光強度の回復が認められた。他方、Edaravoneでは、蛍光強度の回復が認められなかった。これらの結果から、本発明の血管拡張剤が、活性酸素種による細胞傷害を緩和すること、すなわち、細胞保護機能を有することが分かった。また、ED2APならびにBisEp-C3の細胞保護機能は、エダラボンよりも高いものであることがわかった。
【0133】
［実施例６］
本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、スーパーオキサイド等のラジカル種の消去能を有することを確認した。
本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、スーパーオキサイド等のラジカル種の消去能を有することを確認した。
【0134】
前記実施例２と同様にして、ED2AP、BisEp-C3、またはエダラボンのPBS溶液を調製し、１０日間保存した。そして、ED2AP、BisEp-C3、エダラボン、BisEp-C1またはBisEp-C1(H2)に代えて、保存後のPBS溶液を、ED2AP、BisEp-C3、またはエダラボンが所定濃度（０、６．２５、１２．５、２５、５０、１００または２０μｍｏｌ／ｌ）となるように添加した以外は、前記実施例４と同様にして、スーパーオキサイド産生量を算出した。また、前記実施例２と同様にして、ED2AP、BisEp-C3、またはエダラボンのPBS溶液を調製し、調製直後のPBS溶液を用いた以外は同様にして、スーパーオキサイド産生量を算出した。そして、各サンプルについて、０μｍｏｌ／ｌのサンプルのスーパーオキサイド産生量を１００として、スーパーオキサイド産生量の相対値を算出した。これらの結果を図４に示す。
【0135】
図４は、スーパーオキサイド産生量の相対値を示すグラフであり、（Ａ）は、エダラボンの結果を示し、（Ｂ）は、ED2APの結果を示し、（Ｃ）は、BisEp-C3の結果を示す。図４（Ａ）に示すように、エダラボンでは、１０日間の保存後には、スーパーオキサイドの消去能は著しく低下していた。他方、ED2APおよびBisEp-C3では、保存後においても、調製直後と同等のスーパーオキサイドの消去能を維持していた。本発明の血管拡張剤が、水性溶媒における保存前後において、スーパーオキサイド等のラジカル種の消去能を有することが分かった。
【0136】
［実施例７］
本発明の血管拡張剤が細胞毒性が低いこと、および本発明の血管拡張剤と一重項酸素との反応後の副産物の細胞毒性が低いことを確認した。
本発明の血管拡張剤が細胞毒性が低いこと、および本発明の血管拡張剤と一重項酸素との反応後の副産物の細胞毒性が低いことを確認した。
【0137】
（１）毒性評価
ラットの神経様細胞Ｂ５０を１２ウェルプレートに播種後、培養した。各ウェルにエダラボン（ＲＣ）、ED2APまたはBisEp-C3を所定濃度（１２．５、２５、５０、１００または２００μｍｏｌ／ｌ）となるように添加後、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で２４時間培養した。前記培養後の各ウェルについて、アラマーブルー（Alamar Blue）を用いて細胞の生存率を測定した。この結果を図５に示す。
ラットの神経様細胞Ｂ５０を１２ウェルプレートに播種後、培養した。各ウェルにエダラボン（ＲＣ）、ED2APまたはBisEp-C3を所定濃度（１２．５、２５、５０、１００または２００μｍｏｌ／ｌ）となるように添加後、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で２４時間培養した。前記培養後の各ウェルについて、アラマーブルー（Alamar Blue）を用いて細胞の生存率を測定した。この結果を図５に示す。
【0138】
図５は、細胞の生存率を示すグラフである。図５において、横軸は、化合物の種類または化合物の濃度を示し、縦軸は、細胞の生存率を示す。図５に示すように、いずれの濃度においても、エダラボン、ED2APおよびBisEp-C3は、細胞毒性を示さなかった。
【0139】
（２）副産物の毒性評価
無細胞系において、所定濃度（５０、１００または２００μｍｏｌ／ｌ）のエダラボン、ED2APおよびBisEp-C3を含む培地（5％FCS含有RPMI-1640培地）に前記ＲＢを添加後、５２５ｎｍのＬＥＤ照射（Ｇ－ＬＥＤ）により一重項酸素を発生させ、各化合物と一重項酸素とを反応させた。神経様細胞Ｂ５０の培地として、前記反応後の培養液を用いた以外は、前記実施例７（１）と同様にして、細胞生存率を測定した。ネガティブコントロール（ＮＣ）は、前記無細胞系において、各化合物およびＲＢを添加しなかった以外は同様にして、細胞の生存率を測定した。また、コントロール（ＲＢ）は、前記無細胞系において、各化合物を添加せず、前記ＲＢのみを添加した以外は同様にして、細胞の生存率を測定した。これらの結果を図６に示す。
無細胞系において、所定濃度（５０、１００または２００μｍｏｌ／ｌ）のエダラボン、ED2APおよびBisEp-C3を含む培地（5％FCS含有RPMI-1640培地）に前記ＲＢを添加後、５２５ｎｍのＬＥＤ照射（Ｇ－ＬＥＤ）により一重項酸素を発生させ、各化合物と一重項酸素とを反応させた。神経様細胞Ｂ５０の培地として、前記反応後の培養液を用いた以外は、前記実施例７（１）と同様にして、細胞生存率を測定した。ネガティブコントロール（ＮＣ）は、前記無細胞系において、各化合物およびＲＢを添加しなかった以外は同様にして、細胞の生存率を測定した。また、コントロール（ＲＢ）は、前記無細胞系において、各化合物を添加せず、前記ＲＢのみを添加した以外は同様にして、細胞の生存率を測定した。これらの結果を図６に示す。
【0140】
図６は、細胞の生存率を示すグラフである。図６において、横軸は、化合物の種類または化合物の濃度を示し、縦軸は、細胞の生存率を示す。図６に示すように、いずれの濃度においても、エダラボン、ED2APおよびBisEp-C3の副生成物は、細胞毒性を示さなかった。
【0141】
以上のことから、本発明の血管拡張剤が細胞毒性が低いこと、および本発明の血管拡張剤と一重項酸素との反応後の副産物の細胞毒性が低いことがわかった。
【0142】
［実施例８］
本発明の血管拡張剤が含む化合物が共役系を形成していること、および互変異性体を有することを確認した。
本発明の血管拡張剤が含む化合物が共役系を形成していること、および互変異性体を有することを確認した。
【0143】
（１）ED2AP
ED2APを、ＣＤＣｌ３またはＤＭＳＯに溶解し、ＮＭＲ測定装置（AV-600、ブルカ―社製）を用いて、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを取得した。溶媒としてＣＤＣｌ３を使用した場合、周波数は６００ＭＨｚ、化合物の濃度は、２０ｍｇ／ｍｌ、温度は、３３３Ｋ、内部標準は、テトラメチルシランとした。また、ＤＭＳＯを使用した場合、温度を、２９８Ｋとした以外は、溶媒としてＣＤＣｌ３を使用した場合の測定条件と同様とした。この結果を図７に示す。
ED2APを、ＣＤＣｌ３またはＤＭＳＯに溶解し、ＮＭＲ測定装置（AV-600、ブルカ―社製）を用いて、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを取得した。溶媒としてＣＤＣｌ３を使用した場合、周波数は６００ＭＨｚ、化合物の濃度は、２０ｍｇ／ｍｌ、温度は、３３３Ｋ、内部標準は、テトラメチルシランとした。また、ＤＭＳＯを使用した場合、温度を、２９８Ｋとした以外は、溶媒としてＣＤＣｌ３を使用した場合の測定条件と同様とした。この結果を図７に示す。
【0144】
図７は、ＮＭＲスペクトルを示すグラフである。図７において、（Ａ）は、ＣＤＣｌ３を使用した場合の結果を示し、（Ｂ）は、ＤＭＳＯを使用した場合の結果を示す。図７において、横軸は、化学シフト値を示し、縦軸は、相対強度を示す。図７に示すように、ベンゼン環の３本のシグナル（8.02、7.33、7.03）の３本と、架橋部分の共役二重結合に結合している３個のプロトンのシグナルとが、ケトーエノール転位による化学交換によってブロードになって観測されており、リンカー領域（Ｌ）が、共役系を形成していることが分かった。また、３個のプロトンのうち、中心の１個のプロトンは最も低磁場で8.30 ppmと7.74 ppmに２つに分かれて観測され、両端のエダラボンに近い２個は7.32 ppmと7.26 ppmに観測されており、その影響がメチル基にも現れ、２本（2.35と2.15 ppm）のシグナルとなっている。これらのことから、Ｌの２つの二重結合によって、cis-cis、cis-trans、trans-cisまたはtrans-transの異性体を形成することが分かった。以上のことから、Ｒ３のヒドロキシ基において、ケト－エノール異性が生じ、二重結合の位置は隣接する原子間に移動することから、ED2APは、下記式Ｄの互変異性体およびこれらの幾何異性体（シス－トランス異性体）を形成することが分かった。
【化D】
【0145】
（２）BisEp-C3
BisEp-C3（Bis-MP-C3）を、ＣＤＣｌ３に溶解し、前記ＮＭＲ測定装置を用いて、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルおよび１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを取得した。１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの取得において、周波数は、６００ＭＨｚ、化合物の濃度は、２０ｍｇ／ｍｌ、温度は、２９８Ｋまたは３１３Ｋ、内部標準は、テトラメチルシランとした。１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルの取得において、温度を、２９８Ｋとし、周波数を１５０ＭＨｚとした以外は、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定条件と同様とした。また、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルおよび１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルに基づき、化学シフト値とＪカップリング値を算出した。これらの結果を、図８および９および表２に示す。
BisEp-C3（Bis-MP-C3）を、ＣＤＣｌ３に溶解し、前記ＮＭＲ測定装置を用いて、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルおよび１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを取得した。１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの取得において、周波数は、６００ＭＨｚ、化合物の濃度は、２０ｍｇ／ｍｌ、温度は、２９８Ｋまたは３１３Ｋ、内部標準は、テトラメチルシランとした。１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルの取得において、温度を、２９８Ｋとし、周波数を１５０ＭＨｚとした以外は、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの測定条件と同様とした。また、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルおよび１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルに基づき、化学シフト値とＪカップリング値を算出した。これらの結果を、図８および９および表２に示す。
【0146】
【表2】
【0147】
図８は、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示すグラフであり、図９は、１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを示すグラフである。図８において、（Ａ）は、２９８Ｋの結果を示し、（Ｂ）は、３１３Ｋの結果を示す。図８および９において、横軸は、化学シフト値を示し、縦軸は、相対強度を示す。図８（Ａ）および（Ｂ）に示すように、ベンゼン環の３本のシグナル（7.73、7.40、7.38）の３本と、架橋部分の共役二重結合に結合している３個のプロトンのシグナルとが、ケトーエノール転位による化学交換によってブロードになって観測されており、リンカー領域（Ｌ）が、共役系を形成していることが分かった。また、３個のプロトンのうち、中心の１個のプロトンは最も低磁場で7.74 ppmにで観測され、両端のエダラボンに近い２個は7.40 ppmに観測されており、その影響がメチル基（2.31ppm）にも現れ、シグナルとなっている。これらのことから、Ｌの２つの二重結合によって、cis-cis、cis-trans、trans-cisまたはtrans-transの異性体を形成することが分かった。以上のことから、Ｒ３のヒドロキシ基において、ケト－エノール異性が生じ、二重結合の位置は隣接する原子間に移動することから、BisEp-C3は、下記式Ｅの互変異性体およびこれらの幾何異性体（シス－トランス異性体）を形成することが分かった。
【化E】
【0148】
以上のことから、本発明の血管拡張剤が含む化合物が共役系を形成していること、および互変異性体を有することが分かった。また、Ｌが、炭素原子数が偶数のアルケニル基の場合、同様の共役系が成立することが示唆された。
【0149】
［実施例９］
本発明の血管拡張剤が、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管を拡張できることを確認した。
本発明の血管拡張剤が、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管を拡張できることを確認した。
【0150】
活性酸素種による酸化ストレスにより、血管内皮細胞でのＮＯ産生が低下し、この結果、血管の収縮および血流量の低下が生じることが知られている。そこで、血管拡張を指標として、本発明の血管拡張剤がｉｎ ｖｉｖｏにおいて、活性酸素種を捕捉するかを検討した。
【0151】
８週齢以降の雌のラット（Wistar、体重：約２００ｇ、ｎ＝１）に対して、７ｇ／ｋｇ体重となるようにウレタンを皮下投与することで麻酔した。つぎに、前記ラットの耳介を除毛し、固定台に固定した。前記固定後、前記固定台を顕微鏡（Nikon OPTIphoto、Nikon社製）下に配置した。さらに、前記ラットの鼠蹊部静脈にカテーテルを留置した。
【0152】
BisEP-C3を３ｍｇ／ｍｌとなるように生理食塩水に溶解した。得られたBisEP-C3を含む生理食塩水について、３ｍｇ／ｋｇ体重となるように、前記カテーテルを介して静脈内投与した。そして、前記投与前および投与後の所定時間（３０、６０、１２０または１８０分）において、ラット耳介皮下血管の血流動態経過を顕微鏡で撮影および記録した。
【0153】
得られた画像について、投与前の血管径に基づき、血管の太さを３段階（太：３５～４５μｍ、中：１５～２０μｍ、細：７～９μｍ）に分類した。つぎに、得られた画像内の静脈において、血管の分枝がなく、血管に焦点が合った箇所を血管の分類ごとに複数選定した。さらに、各選定箇所について、血管径を測定後、投与前の血管径を基準（１）として、相対的な血管径を算出した。そして、血管径の分類ごとに相対的な血管径の平均値を求めた。コントロールは、生理食塩水を投与した以外は、同様にして血管径を算出した。これらの結果を図１０に示す。
【0154】
図１０は、本発明の血管拡張剤の投与後の血管径の変化を示すグラフであり、（Ａ）は、細い血管の結果を示し、（Ｂ）は、中程度血管の結果を示し、（Ｃ）は、太い血管の結果を示す。図１０（Ａ）～（Ｃ）において、横軸は、投与後の経過時間を示し、縦軸は、血管径の相対値を示す。図１０（Ａ）～（Ｃ）に示すように、BisEp-C3を投与した場合、コントロールと比較して、投与後のいずれの時間においても血管径が拡張していた。また、BisEp-C3を投与した場合、血管の大きさによらず、血管径が拡張していたが、血管径の拡張の程度は、より細い血管において顕著にみられた。これらの結果から、本発明の血管拡張剤によれば、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管拡張を誘導できることがわかった。また、前述のように、活性酸素種による酸化ストレスにより、血管内皮細胞でのＮＯ産生が低下し、この結果、血管の収縮および血流量の低下が生じる。本発明の血管拡張剤によれば、活性酸素種を消去できること、およびｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管拡張を誘導できることから、本発明の血管拡張剤は、活性酸素種を消去し、酸化ストレスを低減することにより、血管内皮細胞でのＮＯ産生を増強させ、この結果、血管拡張を生じさせていることがわかった。
【0155】
［実施例１０］
本発明の防御剤が、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管障害を抑制することを確認した。
本発明の防御剤が、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管障害を抑制することを確認した。
【0156】
８週齢以降の雌のラット（Wistar、体重：約２００ｇ、ｎ＝１）に対して、ウレタン（１．７五ｇ／ｋｇ体重）を皮下投与することで麻酔した。つぎに、前記ラットを開腹し、固定台に、前記ラットの腸間膜が観察可能なように固定した。前記固定後、前記固定台を顕微鏡（Nikon OPTIphoto、Nikon社製）下に配置し、前記腸間膜を観察できるように設定した。さらに、前記ラットの鼠蹊部静脈にカテーテルを留置した。
【0157】
１μｇ／ｍｌの緑膿菌（Pseudomonas
aeruginosa ATCC27316）由来リポ多糖（Lipopolysaccharide（LPS）、Sigma-Aldrich社製）を１回滴下し（20μl、20ng/sight）、３０分静置した。つぎに、前記実施例９と同様に調製したBisEP-C3を含む生理食塩水について、１ｍｇ／ｋｇ体重となるように、前記カテーテルを介して急速に静脈内投与した。前記静脈内投与後、１ｍｇ／ｋｇ体重／時間（０．１５ｍｌ／時間）となるように、持続投与した。また、前記ＬＰＳおよびBisEP-C3を含む生理食塩水の投与と並行して、腸間膜の血管を含む１視野を、経時的に撮像した。得られた写真において、出血が生じた領域の面積（出血面積）を画素数に基づき検出後、１視野あたりに占める面積の割合（出血面積割合）を算出した。コントロールは、前記BisEP-C3を含む生理食塩水に代えて、生理食塩水を投与した以外は同様にして実施した。これらの結果を図１１～１３に示す。
【0158】
図１１は、コントロールの腸間膜の結果を示す写真であり、（Ａ）～（Ｇ）は、それぞれ、ＬＰＳ滴下時（０分）と、ＬＰＳ滴下後３０、６０、９０、１２０、１５０、または１８０分における写真である。また、図１１において、矢印で示す黒色の領域が、出血が生じた領域である。
【0159】
図１２は、BisEP-C3を投与したラットの腸間膜の結果を示す写真であり、（Ａ）～（Ｇ）は、それぞれ、ＬＰＳ滴下時（０分）と、ＬＰＳ滴下後３０、６０、９０、１２０、１５０、または１８０分における写真である。
【0160】
図１３は、出血面積と出血面積割合とを示すグラフである。図１３において、（Ａ）は、出血面積の結果を示し、（Ｂ）は、出血面積割合の結果を示す。図１３（Ａ）において、横軸は、ＬＰＳ投与後の経過時間を示し、縦軸は、出血面積を示す。また、図１３（Ｂ）において、ＬＰＳ投与後の経過時間を示し、縦軸は、出血面積割合を示す。図１１および図１３に示すように、コントロールでは、ＬＰＳ投与後９０分後から腸間膜の血管において周囲への出血が認められ、出血している領域が経時的に増加した。これに対して、図１２および図１３に示すように、BisEP-C3を投与群では、ＬＰＳ投与後において、出血は認められなかった。ＬＰＳの投与により生体では、活性酸素種が発生し、血管が障害される。このため、本発明の防御剤は、生体内で、前記活性酸素種を捕捉することにより、血管障害を防止していると推定された。
【0161】
また、BisEP-C3を投与したラットおよびコントロールについて、ＬＰＳ滴下後、血中の白血球のローリング現象を経時的に検討した。コントロールでは、ＬＰＳ滴下後、血管内において、白血球のローリング現象は観察されなかった。これは、ＬＰＳの滴下によって、誘導性ＮＯ合成酵素によるＮＯの産生が高まり、かつ、好中球からのＲＯＳの産生も高まるため、ＮＯは、ＲＯＳの中のスーパーオキシドと反応して酸化力の高いペルオキシナイトライトとなり、細胞障害性を発揮し、血管障害を起こすためと考えられる。他方、BisEP-C3を投与したラットでは、コントロールと比較して、多数の白血球のローリング現象が観察された。これは、ＬＰＳの滴下によって、誘導性ＮＯ合成酵素によるＮＯの産生が高まり、かつ、好中球からのＲＯＳの産生も高まるが、BisEP-C3によりＲＯＳが捕捉され、ペルオキシナイトライトの産生が低下するので、細胞障害が抑制されるためと考えられる。
【0162】
以上のことから、本発明の防御剤が、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、血管障害を抑制することが分かった。
【0163】
［実施例１１］
本発明の拡張剤が、ＮＯの消去能を有することを確認した。
本発明の拡張剤が、ＮＯの消去能を有することを確認した。
【0164】
本発明の拡張剤が、ＮＯ消去能を有するかを検討した。具体的には、一酸化窒素（NO）の発生反応は、ＮＯドナーのＮＯＣ－７を用い、BisEP-C3存在下で、ＮＯ濃度が低下するかを検討した。まず、０．１ｍｍｏｌ／ｌのリン酸緩衝溶液（ｐＨ７．４）１４０μｌに、所定濃度（０、２５、５０、１００、２００、４００、または６００μｍｏｌ／ｌ）となるように、BisEp-C3溶液を２０μｌ添加し、さらに、スピントラップ剤（１００μｍｏｌ／ｌ Carboxy-PTIO(2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, sodium salt、最終濃度１０μｍｏｌ／ｌ）溶液を２０μｌ、ＮＯドナー溶液（１０ｍｍｏｌ／ｌ NOC-7 (1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3-methyl-1-triazene，最終濃度１．０μｍｏｌ／ｌ）を２０μｌ添加し、混合した。前記ＮＯドナー溶液は、０．１ｍｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液を用いて調製した。そして、前記混合後、室温で３分間インキュベートし、得られた反応液を、下記ＥＳＲの測定条件２により測定した。そして、BisEP-C3を未添加（０μｍｏｌ／ｌ）のサンプルのシグナル強度を１００％として、シグナル強度の低下の割合をＮＯの消去能として算出した。これらの結果を図１４に示す。
【0165】
（ＥＳＲの測定条件２）
装置:
電子スピン共鳴装置（JES-TE-300、日本電子社製）
測定条件：
マイクロ波出力：８ｍＷ
掃引時間：１分
掃引幅：３３５．５±５ｍＴ
磁場変調：１００ｋＨｚ ０．０７９ｍＴ
ゲイン：×３２
時定数：０．０３秒
装置:
電子スピン共鳴装置（JES-TE-300、日本電子社製）
測定条件：
マイクロ波出力：８ｍＷ
掃引時間：１分
掃引幅：３３５．５±５ｍＴ
磁場変調：１００ｋＨｚ ０．０７９ｍＴ
ゲイン：×３２
時定数：０．０３秒
【0166】
図１４は、ＮＯ消去能を示すグラフである。図１４において、横軸は、BisEP-C3の最終濃度を示し、縦軸は、ＮＯの消去能を示す。図１４に示すように、BisEP-C3は、濃度依存的に、ＮＯを消去した。これらの結果から、本発明の拡張剤は、ＮＯの消去能を有することがわかった。なお、等濃度のBisEP-C3におけるＮＯの消去能と、実施例３におけるスーパーオキシドの産生量の相対値とを比較すると、スーパーオキシドの産生量の低下割合は、ＮＯの消去能より大きい。このため、本発明の拡張剤は、ＮＯと比較して、スーパーオキシドに対する消去能がより高いと推定された。
【0167】
前述のように、ＮＯは、ＲＯＳと反応して酸化力の高いペルオキシナイトライト（ＯＮＯＯ－）となり、血管障害を引き起こすと考えられている。本発明の拡張剤は、ペルオキシナイトライトの生成に関与するＲＯＳの消去能に加えて、ＮＯの消去能を有することにより、ペルオキシナイトライトの生成を抑制し、血管障害を抑制していると推定された。また、本発明の拡張剤は、血管拡張作用を有するＮＯに対する消去能も有する。ただし、ＮＯの消去能は、ＲＯＳの消去能と比較すると相対的に低い。このため、本発明の拡張剤を生体内に投与した際に血管拡張が生じるのは、本発明の拡張剤が、ＲＯＳと優先的に反応し、消去しているためと推定された。
【0168】
以上、実施形態および実施例を参照して本発明を説明したが、本発明は、上記実施形態および実施例に限定されるものではない。本発明の構成や詳細には、本願発明のスコープ内で当業者が理解しうる様々な変更をすることができる。
【0169】
この出願は、２０１９年１２月１８日に出願された日本出願特願２０１９－２２８６９５を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
【0170】
＜付記＞
上記の実施形態および実施例の一部または全部は、以下の付記のように記載されうるが、以下には限られない。
（付記１）
下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む、血管拡張剤：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記２）
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、下記式（２）または（３）で表される、付記１記載の血管拡張剤：
前記式（２）において、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
前記式（３）において、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基である。
（付記３）
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基である、付記１または２記載の血管拡張剤。
（付記４）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（４）で表される化合物を含む、付記１から３のいずれかに記載の血管拡張剤：
前記式（４）において、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記５）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（５）で表される化合物を含む、付記１から４のいずれかに記載の血管拡張剤。
（付記６）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（６）で表される化合物を含む、付記１から４のいずれかに記載の血管拡張剤。
（付記７）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（１２）で表される化合物を含む、付記１から３のいずれかに記載の血管拡張剤：
前記式（１２）において、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記８）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（１３）で表される化合物を含む、付記１、２および７のいずれかに記載の血管拡張剤。
（付記９）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血流改善剤。
（付記１０）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血管障害防御剤。
（付記１１）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血管狭窄により生じる疾患用の医薬。
（付記１２）
前記血管狭窄により生じる疾患は、循環器系疾患、呼吸器系疾患、脳神経系疾患、消化器系疾患、血液系疾患、内分泌系疾患、泌尿器系疾患、皮膚疾患、支持組織系疾患、眼科疾患、腫瘍、医原性疾患、環境汚染性疾患、または歯科疾患である、付記１１記載の医薬。
（付記１３）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を使用する、血管拡張方法。
（付記１４）
前記血管拡張剤と接触させる接触工程を含む、付記１３記載の血管拡張方法。
（付記１５）
前記血管拡張剤を、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで接触させる、付記１４記載の血管拡張方法。
（付記１６）
患者に、付記１１または１２記載の医薬を投与する投与工程を含む、血管狭窄により生じる疾患の治療方法。
（付記１７）
前記血管狭窄により生じる疾患は、循環器系疾患、呼吸器系疾患、脳神経系疾患、消化器系疾患、血液系疾患、内分泌系疾患、泌尿器系疾患、皮膚疾患、支持組織系疾患、眼科疾患、腫瘍、医原性疾患、環境汚染性疾患、または歯科疾患である、付記１６記載の治療方法。
（付記１８）
血管拡張に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記１９）
血流改善に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記２０）
血管狭窄により生じる疾患の治療に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
前記式（１）において、
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
上記の実施形態および実施例の一部または全部は、以下の付記のように記載されうるが、以下には限られない。
（付記１）
下記式（１）で表される化合物またはその塩を含む、血管拡張剤：
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記２）
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、下記式（２）または（３）で表される、付記１記載の血管拡張剤：
【化2】
【化3】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
前記式（３）において、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、または置換基を有してもよいアリール基である。
（付記３）
Ｌは、炭素原子数１～６の不飽和の炭化水素基である、付記１または２記載の血管拡張剤。
（付記４）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（４）で表される化合物を含む、付記１から３のいずれかに記載の血管拡張剤：
【化4】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ５は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ６は、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記５）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（５）で表される化合物を含む、付記１から４のいずれかに記載の血管拡張剤。
【化5】
前記式（１）で表される化合物は、下記式（６）で表される化合物を含む、付記１から４のいずれかに記載の血管拡張剤。
【化6】
前記式（１）で表される化合物は、下記式（１２）で表される化合物を含む、付記１から３のいずれかに記載の血管拡張剤：
【化12】
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、またはヒドロキシ基であり、
Ｒ１′は、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２′は、アルキル基、または置換基を有してもよいアリール基であり、
Ｒ３′は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはヒドロキシ基であり、
Ｌは、炭素原子数１～６の飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記８）
前記式（１）で表される化合物は、下記式（１３）で表される化合物を含む、付記１、２および７のいずれかに記載の血管拡張剤。
【化13】
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血流改善剤。
（付記１０）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血管障害防御剤。
（付記１１）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を含む、血管狭窄により生じる疾患用の医薬。
（付記１２）
前記血管狭窄により生じる疾患は、循環器系疾患、呼吸器系疾患、脳神経系疾患、消化器系疾患、血液系疾患、内分泌系疾患、泌尿器系疾患、皮膚疾患、支持組織系疾患、眼科疾患、腫瘍、医原性疾患、環境汚染性疾患、または歯科疾患である、付記１１記載の医薬。
（付記１３）
付記１から８のいずれかに記載の血管拡張剤を使用する、血管拡張方法。
（付記１４）
前記血管拡張剤と接触させる接触工程を含む、付記１３記載の血管拡張方法。
（付記１５）
前記血管拡張剤を、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで接触させる、付記１４記載の血管拡張方法。
（付記１６）
患者に、付記１１または１２記載の医薬を投与する投与工程を含む、血管狭窄により生じる疾患の治療方法。
（付記１７）
前記血管狭窄により生じる疾患は、循環器系疾患、呼吸器系疾患、脳神経系疾患、消化器系疾患、血液系疾患、内分泌系疾患、泌尿器系疾患、皮膚疾患、支持組織系疾患、眼科疾患、腫瘍、医原性疾患、環境汚染性疾患、または歯科疾患である、付記１６記載の治療方法。
（付記１８）
血管拡張に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記１９）
血流改善に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
（付記２０）
血管狭窄により生じる疾患の治療に用いるための、下記式（１）で表される化合物またはその塩の使用：
【化1】
Ａ環およびＢ環は、同じでも異なってもよく、置換基を有するピラゾール環または置換基を有するピラゾリン環であり、
Ｌは、飽和または不飽和の炭化水素基である。
【産業上の利用可能性】
【0171】
以上のように、本発明によれば、前記式（１）で表される化合物またはその塩を含むことにより血管を拡張できる。このため、本発明の血管拡張剤は、例えば、血管の狭窄により生じる細胞傷害からの防御剤として使用でき、例えば、血管狭窄により生じる疾患用の医薬として使用できる。このため、本発明は、例えば、医薬等の分野において、極めて有用といえる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】