(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-14
(45)【発行日】2024-05-22
(54)【発明の名称】ハードコートフィルム
(51)【国際特許分類】
G02B 1/14 20150101AFI20240515BHJP
G02B 5/22 20060101ALI20240515BHJP
H05B 33/02 20060101ALI20240515BHJP
H10K 50/10 20230101ALI20240515BHJP
【ＦＩ】
G02B1/14
G02B5/22
H05B33/02
H05B33/14 A
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2022154151
(22)【出願日】2022-09-27
(65)【公開番号】P2024048228
(43)【公開日】2024-04-08
【審査請求日】2023-07-20
【審判番号】
【審判請求日】2024-01-23
【早期審理対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000183484
【氏名又は名称】日本製紙株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100113343
【弁理士】
【氏名又は名称】大塚 武史
(72)【発明者】
【氏名】堀田 武史
(72)【発明者】
【氏名】杉山 祐介
(72)【発明者】
【氏名】小池 諒
(72)【発明者】
【氏名】横井 優貴
(72)【発明者】
【氏名】阪下 瑛亮
【合議体】
【審判長】神谷 健一
【審判官】井口 猶二
【審判官】清水 康司
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２０－１５４３１６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１７７９７６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－２５６８０（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
G02B 1/14
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
透明基材の少なくとも片面に、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層が積層され、前記透明基材は、シクロオレフィンポリマーフィルムであり、
波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とするハードコートフィルム。
【請求項2】
前記ハードコートフィルムに対し、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠した促進耐光性試験を１００時間行った後の、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とする請求項１に記載のハードコートフィルム。
【請求項3】
前記ハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満であることを特徴とする請求項１又は２に記載のハードコートフィルム。
【請求項4】
前記セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量は、前記ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して２０質量部～６０質量部であることを特徴とする請求項１又は２に記載のハードコートフィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、光学部材に用いられるハードコートフィルムに関する。更に詳しくは、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置、液晶表示装置（ＬＣＤ）、プラズマ表示装置等のパネルディスプレイ、タッチパネル等の表示装置部品等の保護フィルムとして使用することができるハードコートフィルムに関する。
【背景技術】
【0002】
たとえば、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置、液晶表示装置（ＬＣＤ）等のディスプレイの表示面には、取り扱い時に傷が付いて視認性が低下しないように耐擦傷性を付与することが要求されている。そのため、基材フィルムにハードコート層を設けたハードコートフィルムを利用して、ディスプレイの表示面の耐擦傷性を付与することが一般的に行われている。
【0003】
近年、ディスプレイの薄膜化、軽量化に伴い、その構成部材の薄膜化が進行している。たとえば、ディスプレイの偏光板に用いられるハードコートフィルムも薄膜化が要求されている。
また、例えば有機ＥＬディスプレイ表面の保護フィルムとして上記ハードコートフィルムを使用する場合、当該ハードコートフィルムには、有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることのないこと、有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できること、等々のいくつもの要求を満たすことが求められている。
また、例えば有機ＥＬディスプレイ表面の保護フィルムとして上記ハードコートフィルムを使用する場合、当該ハードコートフィルムには、有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることのないこと、有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できること、等々のいくつもの要求を満たすことが求められている。
【0004】
従来技術としては、例えば特許文献１には、高屈折率で耐光性に優れた薄膜を形成し得るトリアジン環含有重合体を含む膜形成用組成物が開示されている。また、例えば特許文献２には、高透明性および高耐光性で、１０００ｎｍ以上の厚みの膜を形成し得るトリアジン環含有ハイパーブランチポリマーを含む膜形成用組成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】国際公開第２０１７／１１０８１０号
【文献】国際公開第２０１３／０９４６６４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
有機ＥＬディスプレイに用いられるいくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを抑制するためには、例えば３６５ｎｍ、４０５ｎｍに代表される波長における光線透過率を十分に低下させることが求められている。さらに、近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）向上を目的に、発光素子の保護のために例えば４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることが求められている。しかしながら、上記特許文献１、２に開示されているような膜形成用組成物から得られる膜は、例えば３６５ｎｍ、４０５ｎｍにおける光線透過率が非常に高く、上記の有機ＥＬディスプレイに用いられるいくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージ抑制、有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）向上といった課題を解決することができない。
【0007】
また、上記特許文献１、２以外にも従来技術のハードコートフィルムは種々知られているが、上記の有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることのないこと、有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できること、等々の要求を同時に満たすことができるハードコートフィルムを得ることは困難であった。
【0008】
そこで、本発明の目的は、第１に、有機ＥＬディスプレイ表面の保護フィルムとして使用する場合、有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることなく、かつ有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できるハードコートフィルムを提供することであり、第２に、ハードコートフィルムに対する耐光性試験後も上記の性能を維持できるハードコートフィルムを提供することであり、第３に、薄膜化を可能とするハードコートフィルムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討を行った結果、以下の構成を有する発明により上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は以下の構成を有するものである。
すなわち、本発明は以下の構成を有するものである。
【0010】
（第１の発明）
透明基材の少なくとも片面に、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層が積層され、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とするハードコートフィルムである。
透明基材の少なくとも片面に、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層が積層され、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とするハードコートフィルムである。
【0011】
（第２の発明）
前記ハードコートフィルムに対し、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠した促進耐光性試験を１００時間行った後の、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とする第１の発明に記載のハードコートフィルムである。
前記ハードコートフィルムに対し、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠した促進耐光性試験を１００時間行った後の、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とする第１の発明に記載のハードコートフィルムである。
【0012】
（第３の発明）
前記ハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満であることを特徴とする第１又は第２の発明に記載のハードコートフィルムである。
前記ハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満であることを特徴とする第１又は第２の発明に記載のハードコートフィルムである。
【0013】
（第４の発明）
前記セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量は、前記ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して２０質量部～６０質量部であることを特徴とする第１乃至第３の発明のいずれかに記載のハードコートフィルムである。
前記セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量は、前記ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して２０質量部～６０質量部であることを特徴とする第１乃至第３の発明のいずれかに記載のハードコートフィルムである。
【0014】
（第５の発明）
前記透明基材は、トリアセチルセルロ－スフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、またはシクロオレフィンポリマーフィルムであることを特徴とする第１乃至第４の発明のいずれかに記載のハードコートフィルムである。
前記透明基材は、トリアセチルセルロ－スフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、またはシクロオレフィンポリマーフィルムであることを特徴とする第１乃至第４の発明のいずれかに記載のハードコートフィルムである。
【発明の効果】
【0015】
本発明によれば、有機ＥＬディスプレイ表面の保護フィルムとして使用する場合、有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることなく、かつ有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できるハードコートフィルムを提供することができる。
また、本発明によれば、ハードコートフィルムに対する耐光性試験後も上記の性能を維持できるハードコートフィルムを提供することができる。
また、本発明によれば、薄膜化を可能とするハードコートフィルムを提供することができる。
また、本発明によれば、ハードコートフィルムに対する耐光性試験後も上記の性能を維持できるハードコートフィルムを提供することができる。
また、本発明によれば、薄膜化を可能とするハードコートフィルムを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0016】
以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「○○～△△」とは、特に断りのない限り、「○○以上△△以下」を意味するものとする。
なお、本明細書において、「○○～△△」とは、特に断りのない限り、「○○以上△△以下」を意味するものとする。
【0017】
上記第１の発明にあるとおり、本発明のハードコートフィルムは、透明基材の少なくとも片面に、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層が積層され、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とするものである。
以下、本発明のハードコートフィルムの構成を詳しく説明する。
以下、本発明のハードコートフィルムの構成を詳しく説明する。
【0018】
［透明基材］
まず、上記ハードコートフィルムの透明基材について説明する。
本発明のハードコートフィルムの被塗工基材としては、通常透明フィルム基材が用いられる。
本発明において使用される透明フィルム基材は、透明性を有するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、アクリル系樹脂、トリアセチルセルロース、ポリエチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレングリシジルメタクリレート、芳香族式ポリイミド、脂環式ポリイミド、ポリアミドイミド及びこれらの混合物からなる樹脂フィルムを例示することができる。
ここで、「透明性」とは、ＪＩＳ－Ｋ７１３６に準拠して測定した、全光線透過率が８０％以上であることをいう。
まず、上記ハードコートフィルムの透明基材について説明する。
本発明のハードコートフィルムの被塗工基材としては、通常透明フィルム基材が用いられる。
本発明において使用される透明フィルム基材は、透明性を有するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、アクリル系樹脂、トリアセチルセルロース、ポリエチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレングリシジルメタクリレート、芳香族式ポリイミド、脂環式ポリイミド、ポリアミドイミド及びこれらの混合物からなる樹脂フィルムを例示することができる。
ここで、「透明性」とは、ＪＩＳ－Ｋ７１３６に準拠して測定した、全光線透過率が８０％以上であることをいう。
【0019】
本発明においては、ディスプレイ用光学フィルムにおける透明性、光学特性、汎用性の観点から、これらのフィルム基材のなかでも、特にトリアセチルセルロ－スフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、またはシクロオレフィンポリマーフィルム等が好適である。
【0020】
本発明において、上記透明基材の厚さは、用途に応じて適宜選択されるが、ディスプレイの薄膜化、軽量化に伴うハードコートフィルムの薄膜化の要請の観点から、５０μｍ以下であることが好ましく、特に好ましくは３０μｍ以下である。他方、機械的強度、ハンドリング性等の観点から、１０μｍ以上であることが好ましい。
【0021】
［ハードコート層］
次に、上記ハードコートフィルムのハードコート層について説明する。
本発明において、上記ハードコート層は、少なくとも紫外線硬化型樹脂及び重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する。
本発明において、上記ハードコート層に含まれる樹脂としては、特にハードコート層の表面硬度（鉛筆硬度、耐擦傷性）を付与し、また、紫外線の露光量によって架橋度合を調節することが可能であり、ハードコート層の表面硬度の調節が可能になるという点で紫外線硬化型樹脂を用いることが好ましい。
次に、上記ハードコートフィルムのハードコート層について説明する。
本発明において、上記ハードコート層は、少なくとも紫外線硬化型樹脂及び重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する。
本発明において、上記ハードコート層に含まれる樹脂としては、特にハードコート層の表面硬度（鉛筆硬度、耐擦傷性）を付与し、また、紫外線の露光量によって架橋度合を調節することが可能であり、ハードコート層の表面硬度の調節が可能になるという点で紫外線硬化型樹脂を用いることが好ましい。
【0022】
本発明に用いる紫外線硬化型樹脂は、紫外線（ＵＶ）を照射することによって硬化する透明な樹脂であれば、特に限定されるものではないが、塗膜硬度及びハードコート層が３次元的な架橋構造を形成するために１分子内に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するＵＶにて硬化可能な多官能アクリレートからなるものが好ましい。分子内に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するＵＶ硬化可能な多官能アクリレートの具体例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリアクリレート、グリセリンプロポキシトリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート等を挙げることができる。なお、多官能アクリレートは単独で使用するだけでなく、２種以上の複数を混合し使用してもよい。
【0023】
さらに、上記ハードコート層に用いる紫外線硬化型樹脂は、重量平均分子量が５００～３６００の範囲内であるモノマーあるいはオリゴマーあるいはポリマーを用いることが好ましく、重量平均分子量５００～３０００の範囲のものがより好ましく、重量平均分子量５００～２４００がさらに好ましい。重量平均分子量が５００未満であると、ＵＶ照射により硬化した際の硬化収縮が大きく、ハードコートフィルムがハードコート層面側に反りかえる現象（カール）が大きくなり、その後の加工工程を経るに不具合が生じ、加工適性が悪い。また、重量平均分子量が３６００を超えると、ハードコート層の柔軟性が高まるが、硬度が不足するため適さない。
なお、本発明における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による標準ポリスチレン換算で得られる平均分子量である。
なお、本発明における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による標準ポリスチレン換算で得られる平均分子量である。
【0024】
また、上記ハードコート層に用いる紫外線硬化型樹脂は、重量平均分子量が１５００未満である場合は、１分子中の官能基数は３個以上１０個未満であることが望ましい。また、上記紫外線硬化型樹脂の重量平均分子量が１５００以上である場合は、１分子中の官能基数は３個以上２０個以下であることが望ましい。上記範囲内であれば、カールが抑制でき、適切な加工適性を維持できる。
【0025】
また、上記ハードコート層に含まれる樹脂としては、上述の紫外線硬化型樹脂の他に、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、アクリル、スチレン－アクリル、繊維素等の熱可塑性樹脂や、フェノール樹脂、ウレア樹脂、不飽和ポリエステル、エポキシ、珪素樹脂等の熱硬化性樹脂をハードコート層の硬度、耐擦傷性を損なわない範囲内で配合してもよい。
【0026】
本発明においては、上記ハードコート層は、上記紫外線硬化型樹脂に加えて、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（以下、本明細書において「本発明の紫外線吸収剤」と称することもある。）を含有する。
【0027】
本発明の紫外線吸収剤は、セサモール型ベンゾトリアゾール系単量体を、例えばアクリレート樹脂成分等と反応させてポリマー化してなるものである。
【0028】
ここで、セサモール型ベンゾトリアゾール系単量体とは、たとえば下記一般式（Ｉ）で表されるものであり、ベンゾトリアゾール環の２位の窒素原子にセサモールを結合させた化合物からの誘導体である。
【0029】
【化1】
【0030】
上記式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表す。また、Ｒ２は炭素原子数１～６の直鎖状または枝分かれ鎖状のアルキレン基、又は、炭素原子数１～６の直鎖状または枝分かれ鎖状のオキシアルキレン基を表す。
上記一般式（Ｉ）で表されるセサモール型ベンゾトリアゾール系単量体の具体的な例としては、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]エチルメタクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]エチルアクリレート、３－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]プロピルメタクリレート、３－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]プロピルアクリレート、４－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]ブチルメタクリレート、４－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]ブチルアクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イルオキシ]エチルメタクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イルオキシ]エチルアクリレート、２－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]エチルメタクリレート、２－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]エチルアクリレート、４－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]ブチルメタクリレート、４－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]ブチルアクリレート、２－（メタクリロイルオキシ）エチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、２－（アクリロイルオキシ）エチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、４－（メタクリロイルオキシ）ブチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、４－（アクリロイルオキシ）ブチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）で表されるセサモール型ベンゾトリアゾール系単量体の具体的な例としては、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]エチルメタクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]エチルアクリレート、３－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]プロピルメタクリレート、３－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]プロピルアクリレート、４－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]ブチルメタクリレート、４－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル]ブチルアクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イルオキシ]エチルメタクリレート、２－[２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イルオキシ]エチルアクリレート、２－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]エチルメタクリレート、２－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]エチルアクリレート、４－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]ブチルメタクリレート、４－[３－｛２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－イル｝プロパノイルオキシ]ブチルアクリレート、２－（メタクリロイルオキシ）エチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、２－（アクリロイルオキシ）エチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、４－（メタクリロイルオキシ）ブチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート、４－（アクリロイルオキシ）ブチル－２－（６－ヒドロキシベンゾ[１，３]ジオキソール－５－イル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボキシレート等が挙げられる。
【0031】
本発明の紫外線吸収剤は、上記のセサモール型ベンゾトリアゾール系単量体を、他の単量体成分（例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート等のアクリレート樹脂成分等）と重合反応させることにより得ることができる。重合方法は従来公知の溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法等を適用することができる。
【0032】
また、本発明においては、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使用することが重要である。
これに対し、重量平均分子量が１５０００未満のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使用した場合、後述の比較例にも示されるように、４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることができないため、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題がある。また、重量平均分子量が３５０００超過のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使用した場合、４０５ｎｍの波長を耐光試験後もその性能を維持することができず、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題及び、発光素子の耐久性（耐光性）向上を達成できない問題がある。
なお、上記セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による標準ポリスチレン換算で得られる平均分子量である。
これに対し、重量平均分子量が１５０００未満のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使用した場合、後述の比較例にも示されるように、４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることができないため、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題がある。また、重量平均分子量が３５０００超過のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使用した場合、４０５ｎｍの波長を耐光試験後もその性能を維持することができず、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題及び、発光素子の耐久性（耐光性）向上を達成できない問題がある。
なお、上記セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による標準ポリスチレン換算で得られる平均分子量である。
【0033】
上記の本発明の紫外線吸収剤は、１種類のものを単独で用いてもよいし、２種類以上のものを併用してもよい。
また、本発明の効果を損なわない範囲においては、例えば、他のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤等を併用してもよい。
また、本発明の効果を損なわない範囲においては、例えば、他のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤等を併用してもよい。
【0034】
本発明のハードコートフィルムは、ハードコート層が上述の本発明の紫外線吸収剤を含有することにより、分光特性（３６５ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波長における光線透過率）が本発明の範囲を満たすことが可能となる。
【0035】
後述するように、本発明においては、本発明の紫外線吸収剤を含有するハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満であることが好適であり、特に３．０μｍ～５．０μｍの範囲であることが好適である。ハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満であるとしたときに、本発明の紫外線吸収剤の配合量は、ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して２０質量部～６０質量部の範囲内であることが好ましい。本発明の紫外線吸収剤の配合量が２０質量部未満であると、本発明のハードコート層の厚みが２．０μｍを超え６．０μｍ未満の範囲内で本発明の分光特性を十分に満たすことができない。一方、本発明の紫外線吸収剤の配合量が６０質量部を超えると、ハードコート層に占める紫外線硬化型樹脂比率が下がるため、フィルム基材へのハードコート層の密着性が低下すること、あるいはハードコート層の硬度が低下する場合があるため適さない。
また、ハードコート層の厚みを３．０μｍ～５．０μｍの範囲としたときに、本発明の紫外線吸収剤の配合量は、ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して３０質量部～５０質量部の範囲内であることが好ましい。
また、ハードコート層の厚みを３．０μｍ～５．０μｍの範囲としたときに、本発明の紫外線吸収剤の配合量は、ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して３０質量部～５０質量部の範囲内であることが好ましい。
【0036】
また、上記ハードコート層に無機酸化物微粒子を含有させ、表面硬度（耐擦傷性）の更なる向上を図ることも可能である。この場合、無機酸化物微粒子の平均粒子径は５～５０ｎｍの範囲であることが好ましく、更に好ましくは平均粒子径１０～４０ｎｍの範囲である。平均粒子径が５ｎｍ未満であると、十分な表面硬度を得ることが困難である。一方、平均粒子径が５０ｎｍを超えると、ハードコート層の光沢、及び透明性が低下し易く、また、可撓性も低下するおそれがある。
【0037】
本発明において、上記無機酸化物微粒子としては、例えばアルミナやシリカなどを挙げることができる。これらの中でも、アルミニウムを主成分とするアルミナは高硬度を有するため、シリカよりも少ない添加量で効果を得られることから特に好適である。
【0038】
本発明において、無機酸化物微粒子の含有量は、ハードコート層の紫外線硬化型樹脂１００質量部に対して０．１～１０．０質量部であることが好ましい。無機酸化物微粒子の含有量が０．１質量部未満であると、表面硬度（耐擦傷性）の向上効果が得られ難い。一方、含有量が１０．０質量部を超えると、ヘイズが上昇するため好ましくない。
【0039】
上記ハードコート層を形成するためのハードコート用塗料には、光重合開始剤を含むことができる。そのような光重合開始剤としては、市販のＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１やＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４（いずれも商品名：ＢＡＳＦ社製）などのアセトフェノン類、また、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００（商品名：ＢＡＳＦ社製）などのベンゾフェノン類を使用できる。
【0040】
上記ハードコート層には、塗工性の改善を目的にレベリング剤の使用が可能であり、たとえばフッ素系、アクリル系、シロキサン系、及びそれらの付加物或いは混合物などの公知のレベリング剤を使用可能である。配合量は、ハードコート層の樹脂の固形分１００質量部に対し０．０３～３．０質量部の範囲での配合が可能である。また、タッチパネル用途等において、タッチパネル端末のカバーガラス（ＣＧ）、透明導電部材（ＴＳＰ）、液晶モジュール（ＬＣＭ）等との接着を目的に光学透明粘着剤ＯＣＲを用いた対接着性が要求される場合には、表面自由エネルギーの高い（凡そ３０ｍＮ／ｍ以上）アクリル系レベリング剤やフッ素系のレベリング剤の使用が好ましい。
【0041】
上記ハードコート層に添加するその他の添加剤として、本発明の効果を損なわない範囲で、消泡剤、表面張力調整剤、防汚剤、酸化防止剤、帯電防止剤、光安定剤等を必要に応じて配合してもよい。
【0042】
上記ハードコート層は、上述の紫外線硬化型樹脂の他に、上述の本発明の紫外線吸収剤や、光重合開始剤、その他の添加剤等を適当な溶媒に溶解、分散したハードコート用塗料を、上記透明基材上に塗工、乾燥した後、ＵＶを照射して硬化させることにより形成される。溶媒としては、配合される上記樹脂の溶解性に応じて適宜選択でき、少なくとも固形分（樹脂、紫外線吸収剤、色素、光重合開始剤、その他添加剤等）を均一に溶解あるいは分散できる溶媒であればよい。そのような溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、ｎ－ヘプタンなどの芳香族系溶剤、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂肪族系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、乳酸メチル等のエステル系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール系等のアルコール系溶剤等の公知の有機溶媒を単独或いは適宜数種類組み合わせて使用することもできる。
【0043】
上記ハードコート層を形成するハードコート用塗料の塗工方法については、特に限定はないが、グラビア塗工、マイクログラビア塗工、ファウンテンバー塗工、スライドダイ塗工、スロットダイ塗工、スクリーン印刷法、スプレーコート法等の公知の塗工方式で塗設した後、通常５０～１２０℃程度の温度で乾燥する。
【0044】
上記ハードコート層塗膜形成後の紫外線（ＵＶ）の照射量は、ハードコート層に十分なハード性を持たせるに必要な照射量であればよく、紫外線硬化型樹脂の種類等に応じて適宜設定することができる。
【0045】
上記ハードコート層の厚さ（塗膜厚さ）は、本発明においては、例えば、２．０μｍを超え６．０μｍ未満であることが好ましく、更に好ましくは３．０μｍ～５．０μｍの範囲である。
ハードコート層の厚さが２．０μｍ未満では、必要なハード性（例えば耐擦傷性）が低下するため好ましくない。また、ハードコート層の厚さが６．０μｍ以上である場合は、カールが強く発生しやすく製造工程などで取扱い性が低下するため、またハードコートフィルムの薄膜化の観点から好ましくない。
ハードコート層の厚さが２．０μｍ未満では、必要なハード性（例えば耐擦傷性）が低下するため好ましくない。また、ハードコート層の厚さが６．０μｍ以上である場合は、カールが強く発生しやすく製造工程などで取扱い性が低下するため、またハードコートフィルムの薄膜化の観点から好ましくない。
【0046】
なお、本発明のハードコートフィルムは、透明基材の少なくとも片面に、上述のハードコート層が積層されてなるが、たとえば透明基材としてシクロオレフィンポリマーフィルムを用いる場合、ハードコート層の密着性を向上させるため、透明基材とハードコート層との間に易接着層を設けることも好適である。
【0047】
上記易接着層に使用される樹脂としては、被膜を形成する樹脂であれば特に制限なく用いることができる。たとえば、上記透明基材フィルム（シクロオレフィンフィルム）との密着性の観点からは、ポリオレフィン系樹脂、スチレンアクリル系樹脂、メチルメタクリレート樹脂などのアクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、イソシアネート系樹脂、繊維素系樹脂、またはこれらの樹脂の２種類以上の混合物などを好ましく用いることができる。
【0048】
上記易接着層の塗膜厚みは、特に制約されるわけではないが、基材フィルム及びハードコート層との密着性、或いはハードコート層の鉛筆硬度などに悪影響を及ぼさない範囲の０．1μｍ～５．０μｍの範囲が好適である。
【0049】
上述したように、本発明のハードコートフィルムは、透明基材の少なくとも片面に、重量平均分子量が１５０００～３５０００の範囲内であるセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層が積層されてなる。
【0050】
そして、本発明のハードコートフィルムは、さらに下記の分光特性を満たすことを特徴とするものである。
すなわち、本発明のハードコートフィルムは、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とする。
なお、上記の各波長における光線透過率の具体的な測定方法については、後述の実施例の記載において説明する。
すなわち、本発明のハードコートフィルムは、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とする。
なお、上記の各波長における光線透過率の具体的な測定方法については、後述の実施例の記載において説明する。
【0051】
本発明のハードコートフィルムは、本発明の紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設け、かつ上述の分光特性（３６５ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波長における光線透過率）が本発明の範囲を満たすことにより、有機ＥＬディスプレイに用いられるいくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを与える３６５ｎｍ、４０５ｎｍに代表される波長における光線透過率を１０％未満に抑制でき、いくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを抑制できる。さらに、近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）向上を目的に、発光素子の保護のために４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることが求められているが、本発明のハードコートフィルムは、４０５ｎｍの波長における光線透過率を１０％未満に抑制でき、近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができる。加えて、可視光領域の４３６ｎｍの波長は、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度を確保するために光線透過率をできるだけ大きくすることが求められるが、本発明のハードコートフィルムは、可視光領域の４３６ｎｍの波長は光線透過率を８１％以上得ることが可能となり、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度に悪影響を及ぼさない。
【0052】
また、本発明のハードコートフィルムは、さらに、ハードコートフィルムに対し、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠した促進耐光性試験を１００時間行った後の、波長３６５ｎｍの光線透過率が１％未満であり、かつ波長４０５ｎｍの光線透過率が１０％未満であり、かつ波長４３６ｎｍの光線透過率が８１％以上であることを特徴とするものである。
なお、上記の耐光性試験のさらに詳細は、後述の実施例の記載において説明する。
なお、上記の耐光性試験のさらに詳細は、後述の実施例の記載において説明する。
【0053】
上述した各波長の光線透過率は、その目的から、いくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを与える３６５ｎｍ、４０５ｎｍの波長、および近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子を保護に寄与する４０５ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持することが必要となる。本発明のハードコートフィルムは、本発明の紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設けることで、耐光性試験後も、３６５ｎｍの波長、および４０５ｎｍの波長における光線透過率の上昇を抑えることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制することができる。なお、可視光領域の４３６ｎｍの波長についても、本発明のハードコートフィルムは、耐光性試験後も光線透過率の上昇を抑えることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度を維持することができる。
【0054】
以上詳細に説明したように、本発明によれば、有機ＥＬディスプレイ表面の保護フィルムとして使用する場合、有機ＥＬディスプレイの表示の色や輝度に悪影響を与えることなく、かつ有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制できるハードコートフィルムを得ることができる。また、本発明によれば、ハードコートフィルムに対する耐光性試験後も上記の性能を維持できるハードコートフィルムを得ることができる。また、本発明によれば、薄膜化を可能とするハードコートフィルムを得ることができる。
【実施例】
【0055】
次に、実施例を挙げて本発明の実施の形態をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
なお、下記の記載中、「部」は別途記載がない限り質量部を、「％」は別途記載がない限り質量％を表す。
なお、下記の記載中、「部」は別途記載がない限り質量部を、「％」は別途記載がない限り質量％を表す。
【0056】
（実施例１）
［ハードコート層形成用塗工液の調製］
本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；２２０００）９４部を主剤とし、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート層形成用塗工液（以下、「ハードコート用塗料」とも呼ぶ。）を調製した。
［ハードコート層形成用塗工液の調製］
本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；２２０００）９４部を主剤とし、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート層形成用塗工液（以下、「ハードコート用塗料」とも呼ぶ。）を調製した。
【0057】
［ハードコートフィルムの作製］
トリアセチルセルロースフィルムとして厚さ２５μｍのＴＪ２５ＵＬ（富士フイルム（株）製）の片面に、上記のハードコート用塗料を、バーコーターを用いて塗工し、８０℃の乾燥炉で１分間熱風乾燥させ、塗膜厚み３．０μｍの塗工層を形成した。これを、塗工面より６０ｍｍの高さにセットされたＵＶ照射装置を用い、ＵＶ照射量１００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線照射により硬化させ、本実施例１のハードコートフィルムを作製した。
トリアセチルセルロースフィルムとして厚さ２５μｍのＴＪ２５ＵＬ（富士フイルム（株）製）の片面に、上記のハードコート用塗料を、バーコーターを用いて塗工し、８０℃の乾燥炉で１分間熱風乾燥させ、塗膜厚み３．０μｍの塗工層を形成した。これを、塗工面より６０ｍｍの高さにセットされたＵＶ照射装置を用い、ＵＶ照射量１００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線照射により硬化させ、本実施例１のハードコートフィルムを作製した。
【0058】
（実施例２）
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；２７０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例２のハードコートフィルムを作製した。
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；２７０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例２のハードコートフィルムを作製した。
【0059】
（実施例３）
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；３５０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例３のハードコートフィルムを作製した。
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；３５０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例３のハードコートフィルムを作製した。
【0060】
（実施例４）
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；１５０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例４のハードコートフィルムを作製した。
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；１５０００）を用いたこと以外は実施例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、実施例１と同様にして、実施例４のハードコートフィルムを作製した。
【0061】
（実施例５）
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をポリエチレンテレフタレートフィルムとして厚さ５０μｍのＡ４３６０（東洋紡（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５のハードコートフィルムを作製した。
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をポリエチレンテレフタレートフィルムとして厚さ５０μｍのＡ４３６０（東洋紡（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５のハードコートフィルムを作製した。
【0062】
（実施例６）
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ１３μｍのゼオノアフィルムＺＦ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例６のハードコートフィルムを作製した。
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ１３μｍのゼオノアフィルムＺＦ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例６のハードコートフィルムを作製した。
【0063】
（実施例７）
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ２２μｍのゼオノアフィルムＺＤ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例７のハードコートフィルムを作製した。
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ２２μｍのゼオノアフィルムＺＤ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例７のハードコートフィルムを作製した。
【0064】
（実施例８）
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ２６μｍのゼオノアフィルムＺＤ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例８のハードコートフィルムを作製した。
実施例１のハードコート用塗料を用い、基材をシクロオレフィンポリマーフィルムとして厚さ２６μｍのゼオノアフィルムＺＤ１２（日本ゼオン（株）製）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例８のハードコートフィルムを作製した。
【0065】
（実施例９）
実施例８における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、実施例８と同様にして、実施例９のハードコートフィルムを作製した。
実施例８における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、実施例８と同様にして、実施例９のハードコートフィルムを作製した。
【0066】
（比較例１）
［ハードコート用塗料の調製］
セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；１３０００）９４部を主剤とし、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１のハードコートフィルムを作製した。
［ハードコート用塗料の調製］
セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；１３０００）９４部を主剤とし、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１のハードコートフィルムを作製した。
【0067】
（比較例２）
比較例１における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、比較例１と同様にして、比較例２のハードコートフィルムを作製した。
比較例１における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、比較例１と同様にして、比較例２のハードコートフィルムを作製した。
【0068】
（比較例３）
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；３７０００）を用いたこと以外は比較例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、比較例１と同様にして、比較例３のハードコートフィルムを作製した。
アクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料として、セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有するアクリレート系紫外線硬化型樹脂塗料（ＨＦＣ－ＵＶＡ－１３（商品名）；ハリマ化成（株）製。セサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の重量平均分子量；３７０００）を用いたこと以外は比較例１と同様にして調製したハードコート用塗料を適用し、比較例１と同様にして、比較例３のハードコートフィルムを作製した。
【0069】
（比較例４）
比較例３における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、比較例３と同様にして、比較例４のハードコートフィルムを作製した。
比較例３における塗工層の塗膜厚みを５．０μｍに変更したこと以外は、比較例３と同様にして、比較例４のハードコートフィルムを作製した。
【0070】
（比較例５）
［ハードコート用塗料の調製］
アクリレート系紫外線硬化型樹脂（ＮＫエステル Ａ－９５５０（商品名）；新中村化学工業（株）製）８４部を主剤とし、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（アデカスタブ ＬＡ－３６（商品名）；（株）ＡＤＥＫＡ製）１０部、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５のハードコートフィルムを作製した。
［ハードコート用塗料の調製］
アクリレート系紫外線硬化型樹脂（ＮＫエステル Ａ－９５５０（商品名）；新中村化学工業（株）製）８４部を主剤とし、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（アデカスタブ ＬＡ－３６（商品名）；（株）ＡＤＥＫＡ製）１０部、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５のハードコートフィルムを作製した。
【0071】
（比較例６）
［ハードコート用塗料の調製］
アクリレート系紫外線硬化型樹脂（ＮＫエステル Ａ－９５５０（商品名）；新中村化学工業（株）製）９０部を主剤とし、シアニン色素（ＮＫ－９９９４（商品名）；（株）林原製）４部、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例６のハードコートフィルムを作製した。
［ハードコート用塗料の調製］
アクリレート系紫外線硬化型樹脂（ＮＫエステル Ａ－９５５０（商品名）；新中村化学工業（株）製）９０部を主剤とし、シアニン色素（ＮＫ－９９９４（商品名）；（株）林原製）４部、イルガキュア１８４（光重合開始剤、ＢＡＳＦ社製）５部、表面改質剤（フタージェント６８１；（株）ネオス製）を１部配合し、トルエン／プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１５／８５（重量部）にて希釈して最終固形分濃度３０％のハードコート用塗料を調製した。
［ハードコートフィルムの作製］
上記組成からなるハードコート用塗料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例６のハードコートフィルムを作製した。
【0072】
＜評価＞
以上のようにして作製された実施例及び比較例の各ハードコートフィルムを次の項目について評価し、その結果を纏めて表１に示した。
以上のようにして作製された実施例及び比較例の各ハードコートフィルムを次の項目について評価し、その結果を纏めて表１に示した。
【0073】
＜塗膜の厚み＞
ハードコート層（ＨＣ層）の塗膜の形成厚みは、Ｔｈｉｎ－Ｆｉｌｍ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｆ２０（商品名）（ＦＩＬＭＥＴＲＩＣＳ社製）を用いて測定した。
ハードコート層（ＨＣ層）の塗膜の形成厚みは、Ｔｈｉｎ－Ｆｉｌｍ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｆ２０（商品名）（ＦＩＬＭＥＴＲＩＣＳ社製）を用いて測定した。
【0074】
＜各波長における光線透過率＞
ハードコートフィルムの各波長（３６５ｎｍ、４０５ｎｍ、４３６ｎｍ）における光線透過率は、日立ハイテクノロジーズ製分光光度計Ｕ－３３１０を用いて測定した。測定は、波長範囲２５０～８００ｎｍ、スキャンスピード６００ｎｍ／ｍｉｎで測定した。
ハードコートフィルムの各波長（３６５ｎｍ、４０５ｎｍ、４３６ｎｍ）における光線透過率は、日立ハイテクノロジーズ製分光光度計Ｕ－３３１０を用いて測定した。測定は、波長範囲２５０～８００ｎｍ、スキャンスピード６００ｎｍ／ｍｉｎで測定した。
【0075】
＜耐光性試験＞
実施例、比較例で作製した各ハードコートフィルムに対し、Ｘｅｎｏｎ Ｗｅａｔｈｅｒ Ｏｍｅｔｅｒによる促進耐光性試験（ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠し、下記条件で実施）を実施した。
光源：キセノンアーク
温度：６３℃
相対湿度：５０％
放射照度：５０Ｗ／ｍ２
放射時間：１００時間
降雨の周期及び時間：設定なし
実施例、比較例で作製した各ハードコートフィルムに対し、Ｘｅｎｏｎ Ｗｅａｔｈｅｒ Ｏｍｅｔｅｒによる促進耐光性試験（ＪＩＳ－Ｋ－５６００－７－７に準拠し、下記条件で実施）を実施した。
光源：キセノンアーク
温度：６３℃
相対湿度：５０％
放射照度：５０Ｗ／ｍ２
放射時間：１００時間
降雨の周期及び時間：設定なし
【0076】
なお、耐光性試験後のハードコートフィルムの各波長における光線透過率は、上記と同様にして測定した。
【0077】
【表1】
【0078】
上記表１の結果から明らかなように、本発明実施例のハードコートフィルムは、本発明の紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設け、かつ前述の分光特性（３６５ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波長における光線透過率）が本発明の範囲を満たすことにより、有機ＥＬディスプレイに用いられるいくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを与える３６５ｎｍ、４０５ｎｍに代表される波長における光線透過率を１０％未満に抑制でき、いくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを抑制できる。さらに、近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）向上を目的に、発光素子の保護のために４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることが求められているが、本発明実施例のハードコートフィルムは、４０５ｎｍの波長における光線透過率を１０％未満に抑制でき、近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）を向上させることができる。加えて、可視光領域の４３６ｎｍの波長は、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度を確保するために光線透過率をできるだけ大きくすることが求められるが、本発明実施例のハードコートフィルムは、可視光領域の４３６ｎｍの波長は光線透過率を８１％以上得ることが可能となり、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度に悪影響を及ぼさない。
【0079】
さらに、上述した各波長の光線透過率は、その目的から、いくつかのポリマーの劣化や色素の退色や変色等のダメージを与える３６５ｎｍ、４０５ｎｍの波長、および近年の有機ＥＬディスプレイの発光素子を保護に寄与する４０５ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持することが必要となるが、本発明実施例のハードコートフィルムは、本発明のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設けることで、耐光性試験後も、３６５ｎｍの波長、および４０５ｎｍの波長における光線透過率の上昇を抑えることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の劣化を抑制することができる。なお、可視光領域の４３６ｎｍの波長についても、本発明実施例のハードコートフィルムは、耐光性試験後も光線透過率の上昇を抑えることができ、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度を維持することができる。
【0080】
これに対し、重量平均分子量が１５０００未満のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設けた比較例１のハードコートフィルムでは、４０５ｎｍの光線透過率を十分に低下させることができないため、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題がある。さらに、比較例２のハードコートフィルムでは、比較例１のハードコート層の膜厚を調整（厚膜化）することで４０５ｎｍの光線透過率を低下させることができるものの、４０５ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持することができず、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題及び、発光素子の耐久性（耐光性）向上を達成できない問題がある。なお、ハードコート層の膜厚をさらに厚膜化（例えば６．０μｍ以上）し、４０５ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持する方法は考えられるが、ハードコート層の厚膜化は、ハードコートフィルムのカール、ハードコート層のクラック、ハードコートフィルムの薄膜化の技術動向と逆行するため好ましくない。
【0081】
また、重量平均分子量が３５０００超過のセサモール型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する紫外線硬化型樹脂からなるハードコート層を設けた比較例３のハードコートフィルムでは、４０５ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持することができず、有機ＥＬディスプレイの表示が劣化する問題及び、発光素子の耐久性（耐光性）向上を達成できない問題がある。さらに、比較例４のハードコートフィルムでは、比較例３のハードコート層の膜厚を調整（厚膜化）することで４０５ｎｍの波長については耐光性試験後もその性能を維持することができるものの、４３６ｎｍの波長については耐光性試験後はその性能を維持することができず、有機ＥＬディスプレイの表示の輝度を十分に確保できないという問題がある。なお、ハードコート層の膜厚をさらに厚膜化（例えば６．０μｍ以上）し、４３６ｎｍの波長において耐光性試験後もその性能を維持する方法は考えられるが、ハードコート層の厚膜化は、ハードコートフィルムのカール、ハードコート層のクラック、ハードコートフィルムの薄膜化の技術動向と逆行するため好ましくない。
【0082】
さらに、本発明の紫外線吸収剤以外の紫外線吸収剤を用いた比較例５のハードコートフィルムでは、４０５ｎｍの波長における光線透過率を十分に低下させることができないため、有機ＥＬディスプレイの保護を達成できない問題点がある。また、本発明の紫外線吸収剤を用いていない比較例６のハードコートフィルムでは、初期の各波長における光線透過率は問題ないものの、耐光性試験後の各波長における光線透過率の変化が極めて大きく、有機ＥＬディスプレイの発光素子の耐久性（耐光性）向上を達成できない問題がある。