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▶ ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-15
(45)【発行日】2024-05-23
(54)【発明の名称】ガソリン排気ガス用途のための新規ＰＧＭナノ粒子ＴＷＣ触媒
(51)【国際特許分類】
B01J 23/42 20060101AFI20240516BHJP
B01D 53/94 20060101ALI20240516BHJP
B01J 23/63 20060101ALI20240516BHJP
B01J 35/45 20240101ALI20240516BHJP
F01N 3/08 20060101ALI20240516BHJP
F01N 3/28 20060101ALI20240516BHJP
【ＦＩ】
B01J23/42 A
B01D53/94 222
B01D53/94 245
B01D53/94 280
B01J23/63 A
B01J35/45 ZAB
F01N3/08 A
F01N3/08 B
F01N3/28 Q
F01N3/28 301B
F01N3/28 301Q
【請求項の数】
28
(21)【出願番号】P 2021558996
(86)(22)【出願日】2020-05-01
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-07-07
(86)【国際出願番号】 JP2020018433
(87)【国際公開番号】W WO2020226140
(87)【国際公開日】2020-11-12
【審査請求日】2023-04-24
(31)【優先権主張番号】62/843,695
(32)【優先日】2019-05-06
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】590004718
【氏名又は名称】ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＪＯＨＮＳＯＮ ＭＡＴＴＨＥＹ ＰＵＢＬＩＣ ＬＩＭＩＴＥＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(72)【発明者】
【氏名】長岡 修平
【審査官】森坂 英昭
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１７－２００６７４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１８７５３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１９－５１１３５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５０３３４６（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ０１Ｊ ２１／００ － ３８／７４
Ｂ０１Ｄ ５３／９４
Ｆ０１Ｎ ３／００ － ３／３８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
排気ガスを処理するための三元触媒物品であって、基材と、
前記基材上の第１の触媒領域と、を含み、
前記第１の触媒領域が、第１の白金族金属（ＰＧＭ）成分及び第１の無機酸化物を含み、前記第１のＰＧＭ成分が、ＰＧＭナノ粒子を含み、焼成後の触媒物品において、前記ＰＧＭナノ粒子が、１００個以下のＰＧＭ原子を有し、前記ＰＧＭナノ粒子が、１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有し、標準偏差（ＳＤ）が、１ｎｍ以下である、三元触媒物品。
【請求項2】
前記ＰＧＭナノ粒子が、約１～約５ｎｍの平均粒径を有する、請求項１に記載の三元触媒物品。
【請求項3】
前記ＰＧＭナノ粒子が、Ｐｔである、請求項１又は請求項２に記載の三元触媒物品。
【請求項4】
前記Ｐｔナノ粒子が、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に、１５ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＴＥＭによって測定されている、請求項３に記載の三元触媒物品。
【請求項5】
前記Ｐｔナノ粒子が、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に、２０ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＴＥＭによって測定されている、請求項３又は請求項４に記載の三元触媒物品。
【請求項6】
前記Ｐｔナノ粒子が、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に、２５ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＴＥＭによって測定されている、請求項３～５のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項7】
前記Ｐｔナノ粒子が、２～１００個のＰｔ原子を有する、請求項３～６のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項8】
前記Ｐｔナノ粒子が、３０～１００個のＰｔ原子を有する、請求項７に記載の三元触媒物品。
【請求項9】
前記Ｐｔナノ粒子が、１０００℃で４時間のエージング後に、５０ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＴＥＭによって測定されている、請求項３～８のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項10】
前記Ｐｔナノ粒子が、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に、３０ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＣＯパルス法によって測定されている、請求項３～９のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項11】
前記Ｐｔナノ粒子が、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に、６０ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＣＯパルス法によって測定されている、請求項３～１０のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項12】
前記Ｐｔナノ粒子が、１０００℃で４時間のエージング後に、８０ｎｍ以下の平均粒径を有し、前記平均粒径が、ＣＯパルス法によって測定されている、請求項３～１１のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項13】
前記Ｐｔナノ粒子が、原子的に細分化されている、請求項３～１２のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項14】
前記Ｐｔナノ粒子が、１２～２８個のＰｔ原子を有する、請求項１３に記載の三元触媒物品。
【請求項15】
吸着されたＣＯ分子の振動数が、ＩＲ分光法により２００℃で２０８０ｃｍ－１未満である、請求項３～１４のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項16】
吸着されたＣＯ分子の振動数が、ＩＲ分光法により２００℃で２０７０ｃｍ－１未満である、請求項３～１５のいずれか一項に記載の三元触媒物品。
【請求項17】
請求項１～１６のいずれか一項に記載の三元触媒物品を含む、燃焼排気ガスの流れを処理するための排出処理システム。
【請求項18】
第２の触媒物品を更に含む、請求項１７に記載の排出処理システム。
【請求項19】
前記第２の触媒物品が、三元触媒（ＴＷＣ）成分を含む、請求項１８に記載の排出処理システム。
【請求項20】
前記第２の触媒物品が、前記三元触媒物品の下流にある、請求項１８又は請求項１９に記載の排出処理システム。
【請求項21】
前記第２の触媒物品が、床下位置にある、請求項１７～２０のいずれか一項に記載の排出処理システム。
【請求項22】
前記三元触媒物品が、密結合位置にある、請求項１７～２１のいずれか一項に記載の排出処理システム。
【請求項23】
前記第２の触媒物品が、前記三元触媒物品の上流にある、請求項１８又は請求項１９に記載の排出処理システム。
【請求項24】
前記第２の触媒物品が、密結合位置にある、請求項２３に記載の排出処理システム。
【請求項25】
前記三元触媒物品が、床下位置にある、請求項２３又は請求項２４に記載の排出処理システム。
【請求項26】
前記三元触媒物品中のＰＧＭ担持量が、前記第２の触媒物品中のＰＧＭ担持量よりも低い、請求項１８～２５のいずれか一項に記載の排出処理システム。
【請求項27】
ＧＰＦ、炭化水素トラップ、ＮＯｘトラップ、リーンＮＯｘトラップ、ＳＣＲ触媒、電気加熱触媒、又はこれらの組み合わせを更に含む、請求項１７～２６のいずれか一項に記載の排出処理システム。
【請求項28】
内燃機関からの排気ガスを処理する方法であって、前記排気ガスを、請求項１～１６のいずれか一項に記載の三元触媒物品と接触させることを含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ガソリンエンジンからの排気ガス排出物を処理するのに有用な触媒物品に関する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0002】
内燃機関では、炭化水素（ＨＣ）、一酸化炭素（ＣＯ）、及び窒素酸化物（「ＮＯｘ」）を含む様々な汚染物質を含有する排気ガスが生成される。排気ガス触媒を含む排出制御システムは、大気に排出されるこれらの汚染物質の量を低減するために広く利用されている。ガソリンエンジン用途に通常使用される触媒は、ＴＷＣである。ＴＷＣにより、次の３つの主な役割、すなわち、（１）ＣＯの酸化、（２）未燃ＨＣの酸化、及び（３）ＮＯｘのＮ２への還元を行う。
ほとんどの触媒コンバータでは、白金族金属（ＰＧＭ）（例えば、Ｐｔ、Ｐｄ、及びＲｈ）が、担持担体用のアルミナ及びセリア－ジルコニア混合酸化物などの他の無機化合物と共に、触媒変換の活性部位として広く使用されてきた。面心立方（ｆｃｃ）結晶構造を有するナノ粒子として形成されたＰＧＭは、触媒反応の主要部分であり、エージング条件下（特に過酷なエージング条件下）で、ＰＧＭナノ粒子のより高い分散を維持することは、ＴＷＣ性能の改善のための主要課題である。ＰＧＭ塩の含浸によって通常生成される、サイズが広く分布する粒子ではなく、サイズ制御されたナノ粒子を使用することは、エージング後にＰＧＭナノ粒子のより高い分散を維持するためのアプローチの１つである（例えば、Ｍｉｕｒａ ｅｔ ａｌ，ＳＡＥ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒ ２０１５－０１－１００５を参照されたい）。
近時、一方では、１００原子未満のサイズの非ｆｃｃ型ＰＧＭナノ粒子クラスターが見出されており、それらは、ｆｃｃ型ナノ粒子を含むバルク金属とは異なるユニークな化学的特性及び機能を示すことが知られていて、それに関する研究が様々な分野で行われている。白金クラスターにおいて、例えば、一酸化炭素に対する酸化触媒特性の学術研究が行われており（例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９９９，１２１（１３），３２１４－３２１７、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａ，２０１７，５，４９２３－４９３１、及びＣａｔａｌｙｓｉｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１１，１，１４９０－１４９５）、その研究は、基礎研究にのみ焦点を当てていて、非ｆｃｃのＰＧＭクラスター材料の熱安定性は、約１０００℃のＴＷＣの動作温度下では、十分ではないことが予想されるため、ＴＷＣ用途には適用されていない。
より低温の排気ガスを供給するモーターアシストハイブリッド又はターボチャージャーシステムに焦点を当てた将来予想されるガソリンエンジン戦略では、この用途の条件に適合するＰＧＭナノ材料の有効なサイズ調整及び機能調整技術は、ＴＷＣ開発の主要な課題である。本発明は、ユニークな機能を有する１００原子未満のＰＧＭクラスター材料の有効サイズが選択されたナノ粒子を使用することによって、より低温のＴＷＣ用途の条件下で汚染物質の排出を低減するために、これらのニーズを解決する。
ほとんどの触媒コンバータでは、白金族金属（ＰＧＭ）（例えば、Ｐｔ、Ｐｄ、及びＲｈ）が、担持担体用のアルミナ及びセリア－ジルコニア混合酸化物などの他の無機化合物と共に、触媒変換の活性部位として広く使用されてきた。面心立方（ｆｃｃ）結晶構造を有するナノ粒子として形成されたＰＧＭは、触媒反応の主要部分であり、エージング条件下（特に過酷なエージング条件下）で、ＰＧＭナノ粒子のより高い分散を維持することは、ＴＷＣ性能の改善のための主要課題である。ＰＧＭ塩の含浸によって通常生成される、サイズが広く分布する粒子ではなく、サイズ制御されたナノ粒子を使用することは、エージング後にＰＧＭナノ粒子のより高い分散を維持するためのアプローチの１つである（例えば、Ｍｉｕｒａ ｅｔ ａｌ，ＳＡＥ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒ ２０１５－０１－１００５を参照されたい）。
近時、一方では、１００原子未満のサイズの非ｆｃｃ型ＰＧＭナノ粒子クラスターが見出されており、それらは、ｆｃｃ型ナノ粒子を含むバルク金属とは異なるユニークな化学的特性及び機能を示すことが知られていて、それに関する研究が様々な分野で行われている。白金クラスターにおいて、例えば、一酸化炭素に対する酸化触媒特性の学術研究が行われており（例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９９９，１２１（１３），３２１４－３２１７、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａ，２０１７，５，４９２３－４９３１、及びＣａｔａｌｙｓｉｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１１，１，１４９０－１４９５）、その研究は、基礎研究にのみ焦点を当てていて、非ｆｃｃのＰＧＭクラスター材料の熱安定性は、約１０００℃のＴＷＣの動作温度下では、十分ではないことが予想されるため、ＴＷＣ用途には適用されていない。
より低温の排気ガスを供給するモーターアシストハイブリッド又はターボチャージャーシステムに焦点を当てた将来予想されるガソリンエンジン戦略では、この用途の条件に適合するＰＧＭナノ材料の有効なサイズ調整及び機能調整技術は、ＴＷＣ開発の主要な課題である。本発明は、ユニークな機能を有する１００原子未満のＰＧＭクラスター材料の有効サイズが選択されたナノ粒子を使用することによって、より低温のＴＷＣ用途の条件下で汚染物質の排出を低減するために、これらのニーズを解決する。
【0003】
本開示の１つの態様は、基材と、基材上の第１の触媒領域と、を含む、排気ガスを処理するための触媒物品に関するものであり、第１の触媒領域は、第１の白金族金属（ＰＧＭ）成分及び第１の無機酸化物を含み、その第１のＰＧＭ成分は、ＰＧＭナノ粒子を含み、ＰＧＭナノ粒子は１００個以下のＰＧＭ原子を有し、そのＰＧＭナノ粒子は、１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有し、標準偏差（ＳＤ）は１ｎｍ以下である。
本発明はまた、本発明の三元触媒成分を含む、内燃機関のための排気システムも包含する。
本発明はまた、内燃機関からの排気ガスの処理、特にガソリンエンジンからの排気ガスの処理も包含する。本方法は、排気ガスを本発明の三元触媒成分と接触させること、を含む。
本発明はまた、本発明の三元触媒成分を含む、内燃機関のための排気システムも包含する。
本発明はまた、内燃機関からの排気ガスの処理、特にガソリンエンジンからの排気ガスの処理も包含する。本方法は、排気ガスを本発明の三元触媒成分と接触させること、を含む。
【図面の簡単な説明】
【0004】
【発明を実施するための形態】
【0005】
本発明は、ガソリンエンジン及び他のエンジンによって生成されるものなどの燃焼排気ガスの触媒処理、並びに関連する触媒物品及びシステムに関する。より具体的には、本発明は、車両排気システムにおけるＮＯｘ、ＣＯ、及びＨＣの同時処理に関する。本発明者らは、エージング中のＰＧＭの焼結を効果的に抑制することにより、ＮＯｘ、ＣＯ、及びＨＣの排出を低減するためのＴＷＣ用途におけるＰＧＭの有効な平均サイズ及び分布を発見した。本発明のプロセスは、潜在的に、ＰＧＭ量を低減し、触媒のコストを下げることができる。
本開示の１つの態様は、基材と、基材上の第１の触媒領域と、を含む、排気ガスを処理するための触媒物品に関するものであり、第１の触媒領域は、第１の白金族金属（ＰＧＭ）成分及び第１の無機酸化物を含み、その第１のＰＧＭ成分は、ＰＧＭナノ粒子を含み、ＰＧＭナノ粒子は１００個以下のＰＧＭ原子を有し、そのＰＧＭナノ粒子は、１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有し、標準偏差（ＳＤ）は１ｎｍ以下である。
ＰＧＭナノ粒子は、Ｐｄ、Ｒｈ、又はＰｔであり得る。更なる実施形態では、ＰＧＭナノ粒子は、Ｐｔである。
ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下（ＰＧＭがＰｔである場合、有機保護配位子を有する２４ｋＤａ以下の質量数に対応する）、好ましくは７５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下、より好ましくは、６５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下を有することができる。
あるいは、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、２～１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、３０～１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、４０～８０ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、又は５５～６５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子を有することができる。
Ｐｔナノ粒子は、例えば、フェニルエタンチオールの有機保護配位子を伴った状態で８～２０ｋＤａ、８～１８ｋＤａ、又は８～１６ｋＤａの質量数を有することができる。
いくつかの実施形態では、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有することができる。
ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～５ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～４ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～３ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで２ｎｍ～３ｎｍの平均粒径を有することができる。
驚くべきことに、本発明のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、従来のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子と比較したときに、過酷な水熱エージング条件に供された後でも、改善された耐熱性及び改善されたＴＯＦを示すことを、本発明者らは見出した。
Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１３ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１８ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１６ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２４ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２３ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に５０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に４０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に３０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に３０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に６０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に５５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に５０ｎｍ、４５ｎｍ、又は４０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に８５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に８０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
いくつかの実施形態では、Ｐｔナノ粒子は、原子的に細分化される。原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１２～２８個のＰｔ原子を有することができ、いくつかの実施形態では、原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１４～２０個のＰｔ原子を有することができ、更なる実施形態では、原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１５～１９個のＰｔ原子を有することができ、その含有量は、合成された全Ｐｔナノ粒子クラスターの７０％超であり得る。
組成物は、ＩＲ分光法によって測定した場合に、白金上に吸着されたＣＯの波数スペクトルにおいて、２００℃で２０８０ｃｍ－１以下のピークを有し得る。組成物は、ＩＲ分光法によって測定した場合に、白金上に吸着されたＣＯの波数スペクトルにおいて、２００℃で２０７０ｃｍ－１以下のピークを有し得る。
第１の触媒領域は、最大３５０ｇ／ｆｔ３のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子を含むことができる。好ましくは、第１の触媒領域は、１０～３００ｇ／ｆｔ３、より好ましくは２５～１５０ｇ／ｆｔ３のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子を含むことができる。
第１の無機酸化物は、好ましくは、第２族、第３族、第４族、第５族、第１３族、及び第１４族の元素の酸化物である。第１の無機酸化物は、好ましくは、アルミナ、マグネシア、ランタナ、シリカ、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、チタニア、ニオビア、酸化タンタル、酸化モリブデン、酸化タングステン、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第１の無機酸化物は、アルミナ、マグネシア、シリカ、ランタン、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。特に好ましくは、第１の無機酸化物は、アルミナ、ランタン／アルミナ複合酸化物、又はマグネシア／アルミナ複合酸化物である。１つの特に好ましい第１の無機酸化物は、ランタン／アルミナ複合酸化物である。第１の無機酸化物は、ＰＧＭナノ粒子のための担体材料、及び／又は第１のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のための担体材料であってもよい。
第１の無機酸化物は、好ましくは、８０ｍ２／ｇ超のフレッシュ比表面積、０．１～４ｍＬ／ｇの範囲の細孔容積を有する。１００ｍ２／ｇ超の比表面積を有する高比表面積の無機酸化物、例えば高比表面積アルミナが特に好ましい。他の好ましい第１の無機酸化物としては、ランタン／アルミナ複合酸化物が挙げられ、これは、任意選択で、セリウム含有成分、例えば、セリアを更に含む。このような場合、セリアは、例えばコーティングとして、ランタン／アルミナ複合酸化物の表面上に存在してもよい。
第１の触媒領域は、第１の酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、及び／又は第１のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分を更に含んでもよい。
第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．１～５ｇ／ｉｎ３であり得る。好ましくは、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．５～３．５ｇ／ｉｎ３であり、最も好ましくは、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は１～２．５ｇ／ｉｎ３である。
第１のＯＳＣ材料は、好ましくは、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、セリア－ジルコニア混合酸化物、及びアルミナ－セリア－ジルコニア混合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第１のＯＳＣ材料は、セリア－ジルコニア混合酸化物を含む。セリア－ジルコニア混合酸化物は、Ｌａ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒなどのいくつかのドーパントを更に含んでもよい。
セリア－ジルコニア混合酸化物は、ジルコニアとセリアとのモル比が、少なくとも５０：５０、好ましくは６０：４０より高く、より好ましくは７５：２５より高くてもよい。加えて、第１のＯＳＣ材料は、ＰＧＭナノ粒子の担体材料として機能してもよい。いくつかの実施形態では、ＰＧＭナノ粒子は、第１のＯＳＣ材料及び第１の無機酸化物上に担持されている。
第１のＯＳＣ材料（例えば、セリア－ジルコニア混合酸化物）は、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、１０～９０重量％、好ましくは２５～７５重量％、より好ましくは３５～６５重量％であることができる。
第１の触媒領域における第１のＯＳＣ材料担持量は、１．５ｇ／ｉｎ３未満であり得る。いくつかの実施形態では、第１の触媒領域中の第１のＯＳＣ材料担持量は、１．２ｇ／ｉｎ３、１．０ｇ／ｉｎ３、０．９ｇ／ｉｎ３、０．８ｇ／ｉｎ３、０．７ｇ／ｉｎ３、又は０．６ｇ／ｉｎ３以下である。
第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物とは、１０：１以下、好ましくは８：１又は５：１以下、より好ましくは４：１又は３：１以下、最も好ましくは２：１以下の重量比を有してもよい。
あるいは、第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物とは、１０：１～１：１０、好ましくは８：１～１：８又は５：１～１：５、より好ましくは４：１～１：４又は３：１～１：３、最も好ましくは２：１～１：２の重量比を有することができる。
いくつかの実施形態では、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料上に堆積されてもよい。あるいは、又は加えて、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１の無機酸化物上に堆積されてもよい。すなわち、いくつかの実施形態では、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物との両方の上に堆積されてもよく、すなわち、その上に存在してもよい。
好ましくは、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１の無機酸化物（例えば、アルミナ）上に担持／堆積されている。第１の無機酸化物に接触していることに加えて、又はそれに代えて、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料及びＰＧＭナノ粒子にも接触していてもよい。
第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、好ましくはバリウム又はストロンチウムである。好ましくは、バリウム又はストロンチウムは、存在する場合、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、０．１～１５重量パーセント、より好ましくは３～１０重量パーセントの量で存在する。
好ましくは、バリウムはＢａＣＯ３複合材料として存在する。このような材料は、当該技術分野において既知の任意の方法、例えば、初期湿潤含浸又は噴霧乾燥によって実施することができる。
第１のＰＧＭ成分は、別のＰＧＭを更に含むことができる。別のＰＧＭは、白金、パラジウム、ロジウム、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
他の実施形態では、第１の触媒領域は、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子以外のＰＧＭを実質的に含まなくてもよい。更なる実施形態では、第１の触媒領域は、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子以外のＰＧＭを本質的に含まなくてもよい。
触媒物品は、第２の触媒領域を更に含むことができる。
第２の触媒領域は、第２のＰＧＭ成分、第２の酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、第２のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分、及び／又は第２の無機酸化物を含むことができる。
第２のＰＧＭ成分は、パラジウム、白金、ロジウム、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。いくつかの実施形態では、ＰＧＭナノ粒子がＰｔであるとき、第２のＰＧＭ成分はＲｈであることができる。
第２の触媒領域は、最大３５０ｇ／ｆｔ３の第２のＰＧＭ成分を含み得る。好ましくは、第２の触媒領域は、１０～３００ｇ／ｆｔ３、より好ましくは２５～１５０ｇ／ｆｔ３の第２のＰＧＭ成分を含み得る。
第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．１～５ｇ／ｉｎ３であり得る。好ましくは、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．５～３．５ｇ／ｉｎ３であり、最も好ましくは、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は１～２．５ｇ／ｉｎ３である。
第２の無機酸化物は、好ましくは、第２族、第３族、第４族、第５族、第１３族、及び第１４族の元素の酸化物である。第２の無機酸化物は、好ましくは、アルミナ、マグネシア、ランタナ、シリカ、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、チタニア、ニオビア、酸化タンタル、酸化モリブデン、酸化タングステン、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第２の無機酸化物は、アルミナ、マグネシア、シリカ、ランタン、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。特に好ましくは、第２の無機酸化物は、アルミナ、ランタン／アルミナ複合酸化物、又はマグネシア／アルミナ複合酸化物である。１つの特に好ましい第２の無機酸化物は、ランタン／アルミナ複合酸化物である。第２の無機酸化物は、第２のＰＧＭ成分のための担体材料、及び／又は第２のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のための担体材料であってもよい。
第２の無機酸化物は、好ましくは、８０ｍ２／ｇ超のフレッシュ比表面積、０．１～４ｍＬ／ｇの範囲の細孔容積を有する。１００ｍ２／ｇ超の比表面積を有する高比表面積の無機酸化物、例えば高比表面積アルミナが特に好ましい。他の好ましい第２の無機酸化物としては、ランタン／アルミナ複合酸化物が挙げられ、これは、任意選択で、セリウム含有成分、例えば、セリアを更に含む。このような場合、セリアは、例えばコーティングとして、ランタン／アルミナ複合酸化物の表面上に存在してもよい。
第２のＯＳＣ材料は、好ましくは、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、セリア－ジルコニア混合酸化物、及びアルミナ－セリア－ジルコニア混合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第２のＯＳＣ材料は、セリア－ジルコニア混合酸化物を含む。セリア－ジルコニア混合酸化物は、Ｌａ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒなどのいくつかのドーパントを更に含んでもよい。
セリア－ジルコニア混合酸化物は、ジルコニアとセリアとのモル比が、少なくとも５０：５０、好ましくは６０：４０より高く、より好ましくは７５：２５より高くてもよい。加えて、第２のＯＳＣ材料は、第２のＰＧＭ成分の担体材料として機能してもよい。いくつかの実施形態では、第２のＰＧＭ成分は、第２のＯＳＣ材料及び第２の無機酸化物上に担持されている。
第２のＯＳＣ材料（例えば、セリア－ジルコニア混合酸化物）は、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、１０～９０重量％、好ましくは２５～７５重量％、より好ましくは３５～６５重量％であることができる。
第２の触媒領域における第２のＯＳＣ材料担持量は、１．５ｇ／ｉｎ３未満であり得る。いくつかの実施形態では、第２の触媒領域中の第２のＯＳＣ材料担持量は、１．２ｇ／ｉｎ３、１．０ｇ／ｉｎ３、０．９ｇ／ｉｎ３、０．８ｇ／ｉｎ３、０．７ｇ／ｉｎ３、又は０．６ｇ／ｉｎ３以下である。
第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物とは、１０：１以下、好ましくは８：１又は５：１以下、より好ましくは４：１又は３：１以下最も好ましくは２：１以下の重量比を有してもよい。
あるいは、第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物とは、１０：１～１：１０、好ましくは８：１～１：８又は５：１～１：５、より好ましくは４：１～１：４又は３：１～１：３、最も好ましくは２：１～１：２の重量比を有することができる。
いくつかの実施形態では、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２のＯＳＣ材料上に堆積されてもよい。あるいは、又は加えて、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物上に堆積されてもよい。すなわち、いくつかの実施形態では、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物との両方の上に堆積されてもよく、すなわち、その上に存在してもよい。
好ましくは、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物（例えば、アルミナ）上に担持／堆積されている。第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物に接触していることに加えて、又はそれに代えて、第２のＯＳＣ材料及び第２のＰＧＭ成分にも接触していてもよい。
第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、好ましくはバリウム又はストロンチウムである。好ましくは、バリウム又はストロンチウムは、存在する場合、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、０．１～１５重量パーセント、より好ましくは３～１０重量パーセントの量で存在する。
好ましくは、バリウムはＢａＣＯ３複合材料として存在する。このような材料は、当該技術分野において既知の任意の方法、例えば、初期湿潤含浸又は噴霧乾燥によって実施することができる。
いくつかの実施形態では、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、６０：１～１：６０の重量比を有する。好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、３０：１～１：３０の重量比を有する。より好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、２０：１～１：２０の重量比を有する。最も好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、１５：１～１：１５の重量比を有する。
本発明の触媒物品は、当業者に知られている更なる成分を含んでもよい。例えば、本発明の組成物は、少なくとも１つのバインダー及び／又は少なくとも１つの界面活性剤を更に含んでもよい。バインダーが存在する場合、分散性アルミナバインダーが好ましい。
好ましくは、基材は、フロースルーモノリス又はウォールフローガソリン微粒子フィルタである。より好ましくは、基材は、フロースルーモノリスである。
フロースルーモノリス基材は、第１の面と第２の面とを有し、それらの間に長手方向が画定される。フロースルーモノリス基材は、第１の面と第２の面との間に延びている、複数のチャネルを有する。複数のチャネルは、長手方向に伸びており、複数の内側表面（例えば、各チャネルを画定するウォールの表面）を提供する。複数のチャネルの各々は、第１の面にある開口部と、第２の面にある開口部と、を有する。誤解を回避するために、フロースルーモノリス基材はウォールフローフィルタではない。
第１の面は、典型的には基材の入口端部にあり、第２の面は基材の出口端部にある。
チャネルは一定の幅のものであってもよく、各複数のチャネルは、均一なチャネル幅を有してもよい。
好ましくは、長手方向に直交する平面内で、モノリス基材は、１平方インチ当たり１００～９００のチャネル、好ましくは３００～７５０のチャネルを有する。例えば、第１の面上では、開いている第１のチャネル及び閉じた第２のチャネルの密度は、１平方インチ当たり３００～７５０チャネルである。チャネルは、矩形、正方形、円形、楕円形、三角形、六角形、又は他の多角形形状である断面を有してもよい。
モノリス基材は、触媒材料を保持するための担体として作用する。モノリス基材を形成するのに好適な材料としては、コーディエライト、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ジルコニア、ムライト、スポジュメン、アルミナ－シリカマグネシア若しくはケイ酸ジルコニウムなどのセラミック様材料、又は多孔質の耐火金属が挙げられる。多孔質モノリス基材の製造におけるそのような材料及びそれらの使用は、当該技術分野において周知である。
本明細書に記載のフロースルーモノリス基材は、単一構成要素（すなわち、単一のれんが状塊）であることに留意されたい。それにもかかわらず、排出処理システムを形成する場合、使用されるモノリスは、複数のチャネルを一緒に接着することによって形成されてもよく、又は本明細書に記載のように複数のより小さいモノリスを一緒に接着することによって形成されてもよい。このような技術は、排出処理システムの好適なケーシング及び構成と共に、当該技術分野において公知である。
本発明の触媒物品がセラミック基材を含む実施形態では、セラミック基材は、任意の好適な耐火材料、例えば、アルミナ、シリカ、チタニア、セリア、ジルコニア、マグネシア、ゼオライト、窒化ケイ素、炭化ケイ素、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸マグネシウム、アルミノケイ酸塩及びメタロアルミノケイ酸塩（コーディエライト及びスポジュメンなど）、又はこれらのいずれか２つ以上の混合物若しくは混合酸化物で作製されていてもよい。コーディエライト、マグネシウムアルミノケイ酸塩、及び炭化ケイ素が、特に好ましい。
本発明の触媒物品が金属基材を含む実施形態では、金属基材は、任意の好適な金属、特にチタン及びステンレス鋼などの耐熱性金属及び金属合金、並びに鉄、ニッケル、クロム、及び／又はアルミニウムを他の微量金属に加えて含有するフェライト合金で作製されていてもよい。
いくつかの実施形態では、第１の触媒領域は、基材上に直接担持／堆積されている。更なる実施形態では、第２の触媒領域は、第１の触媒領域上に担持／堆積されている。
他の実施形態では、第２の触媒領域は、基材上に直接担持／堆積されている。更なる実施形態では、第１の触媒領域は、第２の触媒領域上に担持／堆積されている。
本開示の別の態様は、本明細書に記載の触媒物品を使用する、ＮＯｘ、ＣＯ、及びＨＣを含有する、車両排気ガスの処理方法に関する。本発明に従って作製されたＴＷＣを備えた触媒コンバータは、従来のＴＷＣと比較して、改善された又は同等の触媒性能を示す（例えば、システム２、４、６、及び９、並びに表４～８を参照されたい）。
システム
本開示の別の態様は、システムを通じて排気ガスを移送するための導管と共に本明細書に記載される触媒物品を含む、車両排気ガス処理用システムに関する。
本発明による触媒物品は、明らかに、特定の要件に従って、他の排気システム後処理成分と組み合わせて使用して、完全な排気システム後処理装置を提供することができる。排気ガスは、ポジティブ点火内燃機関から排出され得る。
本発明のこの態様で使用するための、スパーク点火内燃機関などのポジティブ点火内燃機関は、ガソリン燃料、メタノール及び／又はエタノール、液体石油ガス又は圧縮天然ガスを含む含酸素物質とブレンドされたガソリン燃料によって燃料が供給され得る。ポジティブ点火エンジンは、化学量論的に運転されるエンジン又はリーンバーン運転エンジンであることができる。
排出処理システムは、第２の触媒物品を更に含むことができる。第２の触媒物品は、三元触媒（ＴＷＣ）成分を含むことができる。第２の触媒物品は、触媒物品の上流又は下流に存在することができる。第２の触媒物品は、基材と、その基材上の触媒領域と、を含むことができ、その触媒領域は、白金族金属（ＰＧＭ）成分を含む。ＰＧＭ成分は、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ又はこれらの組み合わせであることができる。第２の触媒物品は、無機酸化物、酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、及び／又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分を更に含むことができる。
上記の流れ図（Ｉ）に示すように、第２の触媒物品は、本発明の触媒物品の上流にあることができる。第２の触媒物品は、密結合位置（close-coupled poition）にあることができる。本発明の第１の態様に記載の触媒物品は、密結合位置（例えば、第２の触媒物品）から下流へ４０～１００ｃｍ、好ましくは６０～８０ｃｍの距離の床下位置（under-floor position）にあることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、３００：１～１：１、好ましくは２５０：１～５：１、又はより好ましくは２５０：１～１０：１であることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ量は、６００：１～１：５、好ましくは５００：１～１：１、又はより好ましくは５００：１～２：１であることができる。
あるいは、上記の流れ図（ＩＩ）に示すように、第２の触媒物品は、本発明の触媒物品の下流に存在することができる。第２の触媒物品は、床下位置にあることができる。本発明の第１の態様に記載の触媒物品は、床下位置（例えば、第２の触媒物品）から上流に４０～１００ｃｍ、好ましくは６０～８０ｃｍの距離の密結合位置にあることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、３００：１～１：１、好ましくは２５０：１～５：１、又はより好ましくは２５０：１～１０：１であることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ量は、６００：１～１：５、好ましくは５００：１～１：１、又はより好ましくは５００：１～２：１であることができる。
本発明の上流触媒物品中のＰＧＭ担持量は、下流の第２の触媒物品のＰＧＭ担持量よりも低い場合がある。好ましくは、第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、少なくとも２：１、より好ましくは、少なくとも１０：１、又は更により好ましくは、少なくとも１００：１であることができる。
本発明の上流触媒物品中の総ＰＧＭ量は、下流の第２の触媒物品のＰＧＭ量よりも低い場合がある。好ましくは、第２の触媒物品と触媒物品との総ＰＧＭ量比は、少なくとも４：１、好ましくは２０：１、又はより好ましくは２００：１であることができる。
排出処理システムは、ＧＰＦ、炭化水素トラップ、ＮＯｘトラップ、リーンＮＯｘトラップ、ＳＣＲ触媒、電気加熱触媒、又はこれらの組み合わせを更に含むことができる。
別の態様によれば、本発明は、本発明の第１の態様による触媒物品を使用して、又は上記のような排出処理システムを使用して、ポジティブ点火内燃機関から排出される１つ以上の触媒毒を含む排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物、及び粒子状物質の同時変換を維持する方法を提供する。
定義
用語「ウォッシュコート」は、当該技術分野において公知であり、通常、触媒の製造中の基材に適用される接着性コーティングを指す。
本明細書で使用されるとき、頭字語「ＰＧＭ」は、「白金族金属」を指す。用語「白金族金属」は、概ね、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ及びＰｔからなる群から選択される金属、好ましくはＲｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｒ及びＰｔからなる群から選択される金属を指す。概ね、用語「ＰＧＭ」は、好ましくは、Ｒｈ、Ｐｔ、及びＰｄからなる群から選択される金属を指す。
本明細書で使用される用語「混合酸化物」は、概ね、当該技術分野において従来知られているように、単相にての酸化物の混合物を指す。本明細書で使用される用語「複合酸化物」は、概ね、当該技術分野において従来知られているように、２つ以上の相を有する酸化物の組成物を指す。
本明細書で使用される「本質的になる」という表現は、特定の材料、及び例えば微量不純物など、その特徴の基本特性に実質的に影響を及ぼさない任意の他の材料又は工程を含む特徴の範囲を制限する。「から本質的になる」という表現は、「からなる」という表現を包含する。
材料に関して本明細書で使用される「実質的に含まない」という表現は、典型的には、領域、層、又はゾーンの内容物との関連において、材料が少量、例えば、５重量％以下、好ましくは２重量％以下、より好ましくは１重量％以下であることを意味する。「実質的に含まない」という表現は、「含まない」という表現を包含する。
材料に関して本明細書で使用される「本質的に含まない」という表現は、典型的には、領域、層、又はゾーンの内容との関連において、材料が微量、例えば１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは０．１％重量％以下であることを意味する。「本質的に含まない」という表現は、「含まない」という表現を包含する。
本明細書で使用される重量％として表されるドーパントの量、特に総量に対する任意の言及は、担体材料又はその耐火金属酸化物の重量を指す。
本明細書で使用される用語「担持量」は、金属重量基準でのｇ／ｆｔ３の単位の測定値を指す。
本明細書で使用するとき、「原子的に細分化された」という用語は、＋／－１０原子、好ましくは＋／－５原子、より好ましくは＋／－２原子の狭い分布を有する「原子的に正確に合成された」ナノ粒子クラスター材料を指す。原子的に細分化されたクラスターは、典型的には２つのプロセスで得ることができる。一方のプロセスは、実験条件（例えば、溶媒、有機配位子、温度、ｐＨ．．．）を調整することであり、ターゲットクラスターは、他のサイズのクラスターと比較して、化学的に極めて安定である。別のプロセスは、典型的には、クロマトグラフィー、電気泳動、又は質量分析法を使用する、ターゲットクラスターのサイズ選択である。
「ＴＥＭ」は、本明細書で使用される粒径測定方法である。収差補正装置を取り付けたＪＥＯＬ ＡＲＭ２００ＣＦＥを使用して、高角度環状暗視野走査透過型電子顕微鏡画像を記録した。Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３の触媒粉末を、２枚のスライドガラスの間で粉砕し、穴開きカーボンコーティングＣｕ ＴＥＭグリッド上にダスティングした。
「ＣＯパルス」は、本明細書で使用される粒径測定方法である。金属分散分析器（ＢＥＬ－ＭＥＴＡＬ，ＭｉｃｒｏｔｒａｃＢＥＬ）を使用することによって、ＣＯパルス吸着実験を５０℃で行い、続いて、Ａｌ２Ｏ３担体によるＣＯ取り込みの部位をクエンチするためにＣＯ２の予備吸着を行った。触媒試料を、測定前に、６００℃で２０分間の１０％Ｏ２／Ｈｅガスと、続いて３００℃で１０分間の３％Ｈ２／Ｈｅガスとによって、前処理した。
ＴＥＭによって推定される「平均粒径」とは、球体形状のＰｔ粒子が酸化物材料上に担持されているという仮定の下での粒子の平均直径を意味する。直径（２Ｒ）は、以下のように計算することができる；
式中、ＡはＴＥＭによって測定される粒子の面積である。
ＣＯパルスによって推定される「平均粒径」とは、球体形状のＰｔ粒子が酸化物材料上に担持されているという仮定の下での粒子の平均直径を意味する。平均粒径は、総原子数に対する表面原子数の比を表すＰｔ金属分散度のデータ、及び対応するＰｔバルク材料の体積質量密度のデータを用いて計算することができる。
「ＭＡＬＤＩ」は、マトリックス支援レーザー脱離及びイオン化技術に基づいて、質量分析法のための、合成ナノ粒子クラスター材料をイオン化する方法である。ＭＡＬＤＩ質量スペクトルは、半導体レーザーを備えた螺旋軌道型飛行時間型質量分析計（ＪＥＯＬ，ＪＭＳＳ３０００）によって収集した。ＤＣＴＢ６３をＭＡＬＤＩマトリックスとして使用した。レーザー照射によって引き起こされるクラスターの解離を最小限に抑えるために、１：１０００のクラスター対マトリックス比を使用した。
「ＩＲ分光法」は、本明細書で使用するとき、Ｐｔナノ粒子クラスター上に吸着されたＣＯの振動数測定方法である。拡散反射赤外フーリエ変換分光法は、ＭＣＴ検出器を備えたＦＴ／ＩＲ－６６００ ＦＶ（ＪＡＳＣＯ）のＦＴＩＲ分光計を使用して、１％ＣＯ／Ｈｅの流れの下で行った。スペクトルを、１００℃、２００℃、３００℃、及び４００℃における試料で記録した。触媒試料を、測定前に、６００℃で２０分間の１０％Ｏ２／Ｈｅガスと、続いて３００℃で１０分間の３％Ｈ２／Ｈｅガスとによって、前処理した。
「水熱エージング」は、実際の用途で使用される触媒の劣化状態を再現する方法である。蒸気と、表１に示した交互に入れ替わる還元／酸化ガスとの混合物が導入される電気炉に試料をセットした。
以下の実施例は、単に本発明を例示するものである。当業者は、本発明の趣旨及び特許請求の範囲内にある多くの変形例を認識する。
本開示の１つの態様は、基材と、基材上の第１の触媒領域と、を含む、排気ガスを処理するための触媒物品に関するものであり、第１の触媒領域は、第１の白金族金属（ＰＧＭ）成分及び第１の無機酸化物を含み、その第１のＰＧＭ成分は、ＰＧＭナノ粒子を含み、ＰＧＭナノ粒子は１００個以下のＰＧＭ原子を有し、そのＰＧＭナノ粒子は、１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有し、標準偏差（ＳＤ）は１ｎｍ以下である。
ＰＧＭナノ粒子は、Ｐｄ、Ｒｈ、又はＰｔであり得る。更なる実施形態では、ＰＧＭナノ粒子は、Ｐｔである。
ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下（ＰＧＭがＰｔである場合、有機保護配位子を有する２４ｋＤａ以下の質量数に対応する）、好ましくは７５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下、より好ましくは、６５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子以下を有することができる。
あるいは、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、２～１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、３０～１００ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、４０～８０ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子、又は５５～６５ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）原子を有することができる。
Ｐｔナノ粒子は、例えば、フェニルエタンチオールの有機保護配位子を伴った状態で８～２０ｋＤａ、８～１８ｋＤａ、又は８～１６ｋＤａの質量数を有することができる。
いくつかの実施形態では、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～１０ｎｍの平均粒径を有することができる。
ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～５ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～４ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで１ｎｍ～３ｎｍの平均粒径を有することができる。ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、１．０ｎｍ、０．８ｎｍ、０．６ｎｍ、０．５ｎｍ、０．４ｎｍ、又は０．３ｎｍ以下のＳＤで２ｎｍ～３ｎｍの平均粒径を有することができる。
驚くべきことに、本発明のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子は、従来のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子と比較したときに、過酷な水熱エージング条件に供された後でも、改善された耐熱性及び改善されたＴＯＦを示すことを、本発明者らは見出した。
Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１３ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、６００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１８ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、７００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に１６ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２４ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２３ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に５０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に４０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に３０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＴＥＭによって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に３０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、８００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に２５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に６０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に５５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、９００℃で４時間の水熱レドックスエージング後に５０ｎｍ、４５ｎｍ、又は４０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に８５ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。Ｐｔナノ粒子は、１０００℃で４時間のエージング後に８０ｎｍ以下の平均粒径を有することができ、その平均粒径は、ＣＯパルス法によって測定される。
いくつかの実施形態では、Ｐｔナノ粒子は、原子的に細分化される。原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１２～２８個のＰｔ原子を有することができ、いくつかの実施形態では、原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１４～２０個のＰｔ原子を有することができ、更なる実施形態では、原子的に細分化されたＰｔナノ粒子は、１５～１９個のＰｔ原子を有することができ、その含有量は、合成された全Ｐｔナノ粒子クラスターの７０％超であり得る。
組成物は、ＩＲ分光法によって測定した場合に、白金上に吸着されたＣＯの波数スペクトルにおいて、２００℃で２０８０ｃｍ－１以下のピークを有し得る。組成物は、ＩＲ分光法によって測定した場合に、白金上に吸着されたＣＯの波数スペクトルにおいて、２００℃で２０７０ｃｍ－１以下のピークを有し得る。
第１の触媒領域は、最大３５０ｇ／ｆｔ３のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子を含むことができる。好ましくは、第１の触媒領域は、１０～３００ｇ／ｆｔ３、より好ましくは２５～１５０ｇ／ｆｔ３のＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子を含むことができる。
第１の無機酸化物は、好ましくは、第２族、第３族、第４族、第５族、第１３族、及び第１４族の元素の酸化物である。第１の無機酸化物は、好ましくは、アルミナ、マグネシア、ランタナ、シリカ、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、チタニア、ニオビア、酸化タンタル、酸化モリブデン、酸化タングステン、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第１の無機酸化物は、アルミナ、マグネシア、シリカ、ランタン、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。特に好ましくは、第１の無機酸化物は、アルミナ、ランタン／アルミナ複合酸化物、又はマグネシア／アルミナ複合酸化物である。１つの特に好ましい第１の無機酸化物は、ランタン／アルミナ複合酸化物である。第１の無機酸化物は、ＰＧＭナノ粒子のための担体材料、及び／又は第１のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のための担体材料であってもよい。
第１の無機酸化物は、好ましくは、８０ｍ２／ｇ超のフレッシュ比表面積、０．１～４ｍＬ／ｇの範囲の細孔容積を有する。１００ｍ２／ｇ超の比表面積を有する高比表面積の無機酸化物、例えば高比表面積アルミナが特に好ましい。他の好ましい第１の無機酸化物としては、ランタン／アルミナ複合酸化物が挙げられ、これは、任意選択で、セリウム含有成分、例えば、セリアを更に含む。このような場合、セリアは、例えばコーティングとして、ランタン／アルミナ複合酸化物の表面上に存在してもよい。
第１の触媒領域は、第１の酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、及び／又は第１のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分を更に含んでもよい。
第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．１～５ｇ／ｉｎ３であり得る。好ましくは、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．５～３．５ｇ／ｉｎ３であり、最も好ましくは、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は１～２．５ｇ／ｉｎ３である。
第１のＯＳＣ材料は、好ましくは、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、セリア－ジルコニア混合酸化物、及びアルミナ－セリア－ジルコニア混合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第１のＯＳＣ材料は、セリア－ジルコニア混合酸化物を含む。セリア－ジルコニア混合酸化物は、Ｌａ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒなどのいくつかのドーパントを更に含んでもよい。
セリア－ジルコニア混合酸化物は、ジルコニアとセリアとのモル比が、少なくとも５０：５０、好ましくは６０：４０より高く、より好ましくは７５：２５より高くてもよい。加えて、第１のＯＳＣ材料は、ＰＧＭナノ粒子の担体材料として機能してもよい。いくつかの実施形態では、ＰＧＭナノ粒子は、第１のＯＳＣ材料及び第１の無機酸化物上に担持されている。
第１のＯＳＣ材料（例えば、セリア－ジルコニア混合酸化物）は、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、１０～９０重量％、好ましくは２５～７５重量％、より好ましくは３５～６５重量％であることができる。
第１の触媒領域における第１のＯＳＣ材料担持量は、１．５ｇ／ｉｎ３未満であり得る。いくつかの実施形態では、第１の触媒領域中の第１のＯＳＣ材料担持量は、１．２ｇ／ｉｎ３、１．０ｇ／ｉｎ３、０．９ｇ／ｉｎ３、０．８ｇ／ｉｎ３、０．７ｇ／ｉｎ３、又は０．６ｇ／ｉｎ３以下である。
第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物とは、１０：１以下、好ましくは８：１又は５：１以下、より好ましくは４：１又は３：１以下、最も好ましくは２：１以下の重量比を有してもよい。
あるいは、第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物とは、１０：１～１：１０、好ましくは８：１～１：８又は５：１～１：５、より好ましくは４：１～１：４又は３：１～１：３、最も好ましくは２：１～１：２の重量比を有することができる。
いくつかの実施形態では、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料上に堆積されてもよい。あるいは、又は加えて、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１の無機酸化物上に堆積されてもよい。すなわち、いくつかの実施形態では、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料と第１の無機酸化物との両方の上に堆積されてもよく、すなわち、その上に存在してもよい。
好ましくは、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１の無機酸化物（例えば、アルミナ）上に担持／堆積されている。第１の無機酸化物に接触していることに加えて、又はそれに代えて、第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第１のＯＳＣ材料及びＰＧＭナノ粒子にも接触していてもよい。
第１のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、好ましくはバリウム又はストロンチウムである。好ましくは、バリウム又はストロンチウムは、存在する場合、第１の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、０．１～１５重量パーセント、より好ましくは３～１０重量パーセントの量で存在する。
好ましくは、バリウムはＢａＣＯ３複合材料として存在する。このような材料は、当該技術分野において既知の任意の方法、例えば、初期湿潤含浸又は噴霧乾燥によって実施することができる。
第１のＰＧＭ成分は、別のＰＧＭを更に含むことができる。別のＰＧＭは、白金、パラジウム、ロジウム、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
他の実施形態では、第１の触媒領域は、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子以外のＰＧＭを実質的に含まなくてもよい。更なる実施形態では、第１の触媒領域は、ＰＧＭ（例えば、Ｐｔ）ナノ粒子以外のＰＧＭを本質的に含まなくてもよい。
触媒物品は、第２の触媒領域を更に含むことができる。
第２の触媒領域は、第２のＰＧＭ成分、第２の酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、第２のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分、及び／又は第２の無機酸化物を含むことができる。
第２のＰＧＭ成分は、パラジウム、白金、ロジウム、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。いくつかの実施形態では、ＰＧＭナノ粒子がＰｔであるとき、第２のＰＧＭ成分はＲｈであることができる。
第２の触媒領域は、最大３５０ｇ／ｆｔ３の第２のＰＧＭ成分を含み得る。好ましくは、第２の触媒領域は、１０～３００ｇ／ｆｔ３、より好ましくは２５～１５０ｇ／ｆｔ３の第２のＰＧＭ成分を含み得る。
第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．１～５ｇ／ｉｎ３であり得る。好ましくは、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は、０．５～３．５ｇ／ｉｎ３であり、最も好ましくは、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量は１～２．５ｇ／ｉｎ３である。
第２の無機酸化物は、好ましくは、第２族、第３族、第４族、第５族、第１３族、及び第１４族の元素の酸化物である。第２の無機酸化物は、好ましくは、アルミナ、マグネシア、ランタナ、シリカ、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、チタニア、ニオビア、酸化タンタル、酸化モリブデン、酸化タングステン、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第２の無機酸化物は、アルミナ、マグネシア、シリカ、ランタン、ネオジム、プラセオジム、酸化イットリウム、及びこれらの混合酸化物又は複合酸化物からなる群から選択される。特に好ましくは、第２の無機酸化物は、アルミナ、ランタン／アルミナ複合酸化物、又はマグネシア／アルミナ複合酸化物である。１つの特に好ましい第２の無機酸化物は、ランタン／アルミナ複合酸化物である。第２の無機酸化物は、第２のＰＧＭ成分のための担体材料、及び／又は第２のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のための担体材料であってもよい。
第２の無機酸化物は、好ましくは、８０ｍ２／ｇ超のフレッシュ比表面積、０．１～４ｍＬ／ｇの範囲の細孔容積を有する。１００ｍ２／ｇ超の比表面積を有する高比表面積の無機酸化物、例えば高比表面積アルミナが特に好ましい。他の好ましい第２の無機酸化物としては、ランタン／アルミナ複合酸化物が挙げられ、これは、任意選択で、セリウム含有成分、例えば、セリアを更に含む。このような場合、セリアは、例えばコーティングとして、ランタン／アルミナ複合酸化物の表面上に存在してもよい。
第２のＯＳＣ材料は、好ましくは、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、セリア－ジルコニア混合酸化物、及びアルミナ－セリア－ジルコニア混合酸化物からなる群から選択される。より好ましくは、第２のＯＳＣ材料は、セリア－ジルコニア混合酸化物を含む。セリア－ジルコニア混合酸化物は、Ｌａ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒなどのいくつかのドーパントを更に含んでもよい。
セリア－ジルコニア混合酸化物は、ジルコニアとセリアとのモル比が、少なくとも５０：５０、好ましくは６０：４０より高く、より好ましくは７５：２５より高くてもよい。加えて、第２のＯＳＣ材料は、第２のＰＧＭ成分の担体材料として機能してもよい。いくつかの実施形態では、第２のＰＧＭ成分は、第２のＯＳＣ材料及び第２の無機酸化物上に担持されている。
第２のＯＳＣ材料（例えば、セリア－ジルコニア混合酸化物）は、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、１０～９０重量％、好ましくは２５～７５重量％、より好ましくは３５～６５重量％であることができる。
第２の触媒領域における第２のＯＳＣ材料担持量は、１．５ｇ／ｉｎ３未満であり得る。いくつかの実施形態では、第２の触媒領域中の第２のＯＳＣ材料担持量は、１．２ｇ／ｉｎ３、１．０ｇ／ｉｎ３、０．９ｇ／ｉｎ３、０．８ｇ／ｉｎ３、０．７ｇ／ｉｎ３、又は０．６ｇ／ｉｎ３以下である。
第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物とは、１０：１以下、好ましくは８：１又は５：１以下、より好ましくは４：１又は３：１以下最も好ましくは２：１以下の重量比を有してもよい。
あるいは、第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物とは、１０：１～１：１０、好ましくは８：１～１：８又は５：１～１：５、より好ましくは４：１～１：４又は３：１～１：３、最も好ましくは２：１～１：２の重量比を有することができる。
いくつかの実施形態では、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２のＯＳＣ材料上に堆積されてもよい。あるいは、又は加えて、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物上に堆積されてもよい。すなわち、いくつかの実施形態では、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２のＯＳＣ材料と第２の無機酸化物との両方の上に堆積されてもよく、すなわち、その上に存在してもよい。
好ましくは、第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物（例えば、アルミナ）上に担持／堆積されている。第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、第２の無機酸化物に接触していることに加えて、又はそれに代えて、第２のＯＳＣ材料及び第２のＰＧＭ成分にも接触していてもよい。
第２のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、好ましくはバリウム又はストロンチウムである。好ましくは、バリウム又はストロンチウムは、存在する場合、第２の触媒領域の総ウォッシュコート担持量に基づいて、０．１～１５重量パーセント、より好ましくは３～１０重量パーセントの量で存在する。
好ましくは、バリウムはＢａＣＯ３複合材料として存在する。このような材料は、当該技術分野において既知の任意の方法、例えば、初期湿潤含浸又は噴霧乾燥によって実施することができる。
いくつかの実施形態では、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、６０：１～１：６０の重量比を有する。好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、３０：１～１：３０の重量比を有する。より好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、２０：１～１：２０の重量比を有する。最も好ましくは、第１のＰＧＭ成分と第２のＰＧＭ成分とは、１５：１～１：１５の重量比を有する。
本発明の触媒物品は、当業者に知られている更なる成分を含んでもよい。例えば、本発明の組成物は、少なくとも１つのバインダー及び／又は少なくとも１つの界面活性剤を更に含んでもよい。バインダーが存在する場合、分散性アルミナバインダーが好ましい。
好ましくは、基材は、フロースルーモノリス又はウォールフローガソリン微粒子フィルタである。より好ましくは、基材は、フロースルーモノリスである。
フロースルーモノリス基材は、第１の面と第２の面とを有し、それらの間に長手方向が画定される。フロースルーモノリス基材は、第１の面と第２の面との間に延びている、複数のチャネルを有する。複数のチャネルは、長手方向に伸びており、複数の内側表面（例えば、各チャネルを画定するウォールの表面）を提供する。複数のチャネルの各々は、第１の面にある開口部と、第２の面にある開口部と、を有する。誤解を回避するために、フロースルーモノリス基材はウォールフローフィルタではない。
第１の面は、典型的には基材の入口端部にあり、第２の面は基材の出口端部にある。
チャネルは一定の幅のものであってもよく、各複数のチャネルは、均一なチャネル幅を有してもよい。
好ましくは、長手方向に直交する平面内で、モノリス基材は、１平方インチ当たり１００～９００のチャネル、好ましくは３００～７５０のチャネルを有する。例えば、第１の面上では、開いている第１のチャネル及び閉じた第２のチャネルの密度は、１平方インチ当たり３００～７５０チャネルである。チャネルは、矩形、正方形、円形、楕円形、三角形、六角形、又は他の多角形形状である断面を有してもよい。
モノリス基材は、触媒材料を保持するための担体として作用する。モノリス基材を形成するのに好適な材料としては、コーディエライト、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ジルコニア、ムライト、スポジュメン、アルミナ－シリカマグネシア若しくはケイ酸ジルコニウムなどのセラミック様材料、又は多孔質の耐火金属が挙げられる。多孔質モノリス基材の製造におけるそのような材料及びそれらの使用は、当該技術分野において周知である。
本明細書に記載のフロースルーモノリス基材は、単一構成要素（すなわち、単一のれんが状塊）であることに留意されたい。それにもかかわらず、排出処理システムを形成する場合、使用されるモノリスは、複数のチャネルを一緒に接着することによって形成されてもよく、又は本明細書に記載のように複数のより小さいモノリスを一緒に接着することによって形成されてもよい。このような技術は、排出処理システムの好適なケーシング及び構成と共に、当該技術分野において公知である。
本発明の触媒物品がセラミック基材を含む実施形態では、セラミック基材は、任意の好適な耐火材料、例えば、アルミナ、シリカ、チタニア、セリア、ジルコニア、マグネシア、ゼオライト、窒化ケイ素、炭化ケイ素、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸マグネシウム、アルミノケイ酸塩及びメタロアルミノケイ酸塩（コーディエライト及びスポジュメンなど）、又はこれらのいずれか２つ以上の混合物若しくは混合酸化物で作製されていてもよい。コーディエライト、マグネシウムアルミノケイ酸塩、及び炭化ケイ素が、特に好ましい。
本発明の触媒物品が金属基材を含む実施形態では、金属基材は、任意の好適な金属、特にチタン及びステンレス鋼などの耐熱性金属及び金属合金、並びに鉄、ニッケル、クロム、及び／又はアルミニウムを他の微量金属に加えて含有するフェライト合金で作製されていてもよい。
いくつかの実施形態では、第１の触媒領域は、基材上に直接担持／堆積されている。更なる実施形態では、第２の触媒領域は、第１の触媒領域上に担持／堆積されている。
他の実施形態では、第２の触媒領域は、基材上に直接担持／堆積されている。更なる実施形態では、第１の触媒領域は、第２の触媒領域上に担持／堆積されている。
本開示の別の態様は、本明細書に記載の触媒物品を使用する、ＮＯｘ、ＣＯ、及びＨＣを含有する、車両排気ガスの処理方法に関する。本発明に従って作製されたＴＷＣを備えた触媒コンバータは、従来のＴＷＣと比較して、改善された又は同等の触媒性能を示す（例えば、システム２、４、６、及び９、並びに表４～８を参照されたい）。
システム
本開示の別の態様は、システムを通じて排気ガスを移送するための導管と共に本明細書に記載される触媒物品を含む、車両排気ガス処理用システムに関する。
本発明による触媒物品は、明らかに、特定の要件に従って、他の排気システム後処理成分と組み合わせて使用して、完全な排気システム後処理装置を提供することができる。排気ガスは、ポジティブ点火内燃機関から排出され得る。
本発明のこの態様で使用するための、スパーク点火内燃機関などのポジティブ点火内燃機関は、ガソリン燃料、メタノール及び／又はエタノール、液体石油ガス又は圧縮天然ガスを含む含酸素物質とブレンドされたガソリン燃料によって燃料が供給され得る。ポジティブ点火エンジンは、化学量論的に運転されるエンジン又はリーンバーン運転エンジンであることができる。
排出処理システムは、第２の触媒物品を更に含むことができる。第２の触媒物品は、三元触媒（ＴＷＣ）成分を含むことができる。第２の触媒物品は、触媒物品の上流又は下流に存在することができる。第２の触媒物品は、基材と、その基材上の触媒領域と、を含むことができ、その触媒領域は、白金族金属（ＰＧＭ）成分を含む。ＰＧＭ成分は、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ又はこれらの組み合わせであることができる。第２の触媒物品は、無機酸化物、酸素吸蔵能（ＯＳＣ）材料、及び／又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属成分を更に含むことができる。
【表1】
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、３００：１～１：１、好ましくは２５０：１～５：１、又はより好ましくは２５０：１～１０：１であることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ量は、６００：１～１：５、好ましくは５００：１～１：１、又はより好ましくは５００：１～２：１であることができる。
【表2】
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、３００：１～１：１、好ましくは２５０：１～５：１、又はより好ましくは２５０：１～１０：１であることができる。
第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ量は、６００：１～１：５、好ましくは５００：１～１：１、又はより好ましくは５００：１～２：１であることができる。
本発明の上流触媒物品中のＰＧＭ担持量は、下流の第２の触媒物品のＰＧＭ担持量よりも低い場合がある。好ましくは、第２の触媒物品と触媒物品とのＰＧＭ担持量比は、少なくとも２：１、より好ましくは、少なくとも１０：１、又は更により好ましくは、少なくとも１００：１であることができる。
本発明の上流触媒物品中の総ＰＧＭ量は、下流の第２の触媒物品のＰＧＭ量よりも低い場合がある。好ましくは、第２の触媒物品と触媒物品との総ＰＧＭ量比は、少なくとも４：１、好ましくは２０：１、又はより好ましくは２００：１であることができる。
排出処理システムは、ＧＰＦ、炭化水素トラップ、ＮＯｘトラップ、リーンＮＯｘトラップ、ＳＣＲ触媒、電気加熱触媒、又はこれらの組み合わせを更に含むことができる。
別の態様によれば、本発明は、本発明の第１の態様による触媒物品を使用して、又は上記のような排出処理システムを使用して、ポジティブ点火内燃機関から排出される１つ以上の触媒毒を含む排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物、及び粒子状物質の同時変換を維持する方法を提供する。
定義
用語「ウォッシュコート」は、当該技術分野において公知であり、通常、触媒の製造中の基材に適用される接着性コーティングを指す。
本明細書で使用されるとき、頭字語「ＰＧＭ」は、「白金族金属」を指す。用語「白金族金属」は、概ね、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ及びＰｔからなる群から選択される金属、好ましくはＲｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｒ及びＰｔからなる群から選択される金属を指す。概ね、用語「ＰＧＭ」は、好ましくは、Ｒｈ、Ｐｔ、及びＰｄからなる群から選択される金属を指す。
本明細書で使用される用語「混合酸化物」は、概ね、当該技術分野において従来知られているように、単相にての酸化物の混合物を指す。本明細書で使用される用語「複合酸化物」は、概ね、当該技術分野において従来知られているように、２つ以上の相を有する酸化物の組成物を指す。
本明細書で使用される「本質的になる」という表現は、特定の材料、及び例えば微量不純物など、その特徴の基本特性に実質的に影響を及ぼさない任意の他の材料又は工程を含む特徴の範囲を制限する。「から本質的になる」という表現は、「からなる」という表現を包含する。
材料に関して本明細書で使用される「実質的に含まない」という表現は、典型的には、領域、層、又はゾーンの内容物との関連において、材料が少量、例えば、５重量％以下、好ましくは２重量％以下、より好ましくは１重量％以下であることを意味する。「実質的に含まない」という表現は、「含まない」という表現を包含する。
材料に関して本明細書で使用される「本質的に含まない」という表現は、典型的には、領域、層、又はゾーンの内容との関連において、材料が微量、例えば１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは０．１％重量％以下であることを意味する。「本質的に含まない」という表現は、「含まない」という表現を包含する。
本明細書で使用される重量％として表されるドーパントの量、特に総量に対する任意の言及は、担体材料又はその耐火金属酸化物の重量を指す。
本明細書で使用される用語「担持量」は、金属重量基準でのｇ／ｆｔ３の単位の測定値を指す。
本明細書で使用するとき、「原子的に細分化された」という用語は、＋／－１０原子、好ましくは＋／－５原子、より好ましくは＋／－２原子の狭い分布を有する「原子的に正確に合成された」ナノ粒子クラスター材料を指す。原子的に細分化されたクラスターは、典型的には２つのプロセスで得ることができる。一方のプロセスは、実験条件（例えば、溶媒、有機配位子、温度、ｐＨ．．．）を調整することであり、ターゲットクラスターは、他のサイズのクラスターと比較して、化学的に極めて安定である。別のプロセスは、典型的には、クロマトグラフィー、電気泳動、又は質量分析法を使用する、ターゲットクラスターのサイズ選択である。
「ＴＥＭ」は、本明細書で使用される粒径測定方法である。収差補正装置を取り付けたＪＥＯＬ ＡＲＭ２００ＣＦＥを使用して、高角度環状暗視野走査透過型電子顕微鏡画像を記録した。Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３の触媒粉末を、２枚のスライドガラスの間で粉砕し、穴開きカーボンコーティングＣｕ ＴＥＭグリッド上にダスティングした。
「ＣＯパルス」は、本明細書で使用される粒径測定方法である。金属分散分析器（ＢＥＬ－ＭＥＴＡＬ，ＭｉｃｒｏｔｒａｃＢＥＬ）を使用することによって、ＣＯパルス吸着実験を５０℃で行い、続いて、Ａｌ２Ｏ３担体によるＣＯ取り込みの部位をクエンチするためにＣＯ２の予備吸着を行った。触媒試料を、測定前に、６００℃で２０分間の１０％Ｏ２／Ｈｅガスと、続いて３００℃で１０分間の３％Ｈ２／Ｈｅガスとによって、前処理した。
ＴＥＭによって推定される「平均粒径」とは、球体形状のＰｔ粒子が酸化物材料上に担持されているという仮定の下での粒子の平均直径を意味する。直径（２Ｒ）は、以下のように計算することができる；
【数1】
ＣＯパルスによって推定される「平均粒径」とは、球体形状のＰｔ粒子が酸化物材料上に担持されているという仮定の下での粒子の平均直径を意味する。平均粒径は、総原子数に対する表面原子数の比を表すＰｔ金属分散度のデータ、及び対応するＰｔバルク材料の体積質量密度のデータを用いて計算することができる。
「ＭＡＬＤＩ」は、マトリックス支援レーザー脱離及びイオン化技術に基づいて、質量分析法のための、合成ナノ粒子クラスター材料をイオン化する方法である。ＭＡＬＤＩ質量スペクトルは、半導体レーザーを備えた螺旋軌道型飛行時間型質量分析計（ＪＥＯＬ，ＪＭＳＳ３０００）によって収集した。ＤＣＴＢ６３をＭＡＬＤＩマトリックスとして使用した。レーザー照射によって引き起こされるクラスターの解離を最小限に抑えるために、１：１０００のクラスター対マトリックス比を使用した。
「ＩＲ分光法」は、本明細書で使用するとき、Ｐｔナノ粒子クラスター上に吸着されたＣＯの振動数測定方法である。拡散反射赤外フーリエ変換分光法は、ＭＣＴ検出器を備えたＦＴ／ＩＲ－６６００ ＦＶ（ＪＡＳＣＯ）のＦＴＩＲ分光計を使用して、１％ＣＯ／Ｈｅの流れの下で行った。スペクトルを、１００℃、２００℃、３００℃、及び４００℃における試料で記録した。触媒試料を、測定前に、６００℃で２０分間の１０％Ｏ２／Ｈｅガスと、続いて３００℃で１０分間の３％Ｈ２／Ｈｅガスとによって、前処理した。
「水熱エージング」は、実際の用途で使用される触媒の劣化状態を再現する方法である。蒸気と、表１に示した交互に入れ替わる還元／酸化ガスとの混合物が導入される電気炉に試料をセットした。
以下の実施例は、単に本発明を例示するものである。当業者は、本発明の趣旨及び特許請求の範囲内にある多くの変形例を認識する。
【実施例】
【0006】
材料
全ての材料は市販されており、別途記載のない限り、既知の供給元から入手した。
実施例１：原子的に細分化された、アルミナ上の１７原子のＰｔクラスター
トリフェニルホスフィン（ＴＰＰ）によって保護されたＰｔクラスターを、図１及びＪ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃ２０１７，１１００２－１１００９に示されたフローに従って合成した。
Ｈ２ＰｔＣｌ６・６Ｈ２Ｏ（０．１ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（約２ｍｍｏｌ）をエチレングリコール（２５ｍＬ）に溶解した。ＮａＯＨを用いて溶液のｐＨを制御し、ポリオール還元により得られる粒径を抑制した。混合物を１２０℃で１０分間加熱して、Ｐｔイオンを還元し、Ｐｔによって触媒されたＣＯを生成させた。その溶液を室温（２５℃）に冷却した後、ＴＰＰ（０．５２４５ｇ、２ｍｍｏｌ）を含有するアセトン（１０ｍＬ）をこの溶液に一度に加えた。数分後、その反応溶液に、トルエン（約２０ｍＬ）及び水（約２０ｍＬ）を加えた。Ｐｔクラスターを有機相に移した。次いで、有機相を水相から分離し、ロータリーエバポレーターで乾燥させた。乾燥した生成物を、水で、次いでメタノールで洗浄して、エチレングリコール及び過剰のＴＰＰを除去した。白金クラスターの質量数は、図２に示すように、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析法を使用することにより確認した。
原子的に細分化された１７原子のＰｔクラスターの乾燥生成物（その含有量は全Ｐｔナノ粒子クラスターの７０％超である）を、トルエン溶液中に溶解し、次いで、その溶液にアルミナ粉末を混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＴＰＰ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ａ～２Ｄ：アルミナ上の３５～７１原子のＰｔクラスター
白金クラスターを、フローが図３に示されているポリオール還元法を使用して合成した。まず最初に、有機合成装置を使用することにより、塩化白金酸及び水酸化ナトリウムをエチレングリコールに溶解し、所定のｐＨに調整した。白金クラスターの質量数は、ｐＨ、温度、及び反応時間を変えることによって、変化させた。反応後、保護配位子のフェニルエタンチオール（ＰＥＴ）トルエン溶液を加え、次いで、その混合物を水及びメタノールで洗浄し、合成された白金クラスターをトルエンに抽出して、ターゲットの白金クラスターを得た。図４に示すように、ＭＡＬＤＩ質量分析法を使用して、白金クラスターの質量数を確認した。
実施例２Ａは、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合されている、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する３５原子のＰｔクラスターの生成物である。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｂは、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合されている、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する４９原子のＰｔクラスターの生成物である。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｃは、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する６２原子のＰｔクラスターの生成物であり、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｄは、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する７１原子のＰｔクラスターの生成物であり、トルエン溶液に溶解させ、アルミナ粉末と混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
比較例３：含浸法により合成されたＰｔ担持アルミナ
白金水溶液をアルミナ粉末に含浸させ、次いで１５０℃で２時間乾燥させた。乾燥した粉末を６００℃で２時間焼成した。
実施例４：水熱エージングに供した、元来、原子的に細分化されたアルミナ上の１７原子白金クラスターを有する物質
実施例１のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
実施例５：アルミナ上に約６２原子の白金クラスターを元来有する水熱エージングされた物質
実施例２のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
比較例６：含浸法によって元来合成された、水熱エージングされたＰｔ担持アルミナ
比較例３のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
ＴＥＭによるＰｔナノ粒子クラスターの幾何学的構造
実施例及び比較例を、走査型透過電子顕微鏡（ＪＥＯＬ Ｌｔｄによって製造されたＡＲＭ ２００ ＣＦＥ）を使用することにより観察した。図５及び図６に示したように、実施例１及び２Ｃでは、非ｆｃｃ型幾何学的構造を有する白金クラスターがアルミナ上に観察された。平均粒径及び標準偏差（ＳＤ）を表２に掲げた。平均粒径は、１．５ｎｍ未満と非常に小さく、ＳＤで０．５ｎｍ以内の非常に狭い粒度分布が観察された。
一方、図７に示すように、比較例３では、約５ｎｍ～１０ｎｍのｆｃｃ系結晶形態の白金粒子が、アルミナ上で観察された。結晶形態におけるこの白金粒子は、１０００～１００００個の白金原子からなると考えられる。図３及び４の比較から明らかなように、アルミナに担持されたＰｔナノ粒子の原子配列は、実施例による物質と、比較例による物質とでは大きく異なっている。
Ｐｔナノ粒子クラスター上の吸着されたＣＯのＩＲ分光測定
吸着されたＣＯのＩＲ分光測定を、赤外線分光計（ＦＴ／ＩＲ－６６００ ＦＶ：ＪＡＳＣＯ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）を使用して行ない、対応するバルク（ｆｃｃ型）ナノ粒子の特性とは異なる非ｆｃｃ型Ｐｔクラスター材料のユニークな特性を確認した。吸着ＣＯ－ＦＴＩＲ測定では、実施例及び比較例の物質を、赤外線分光計の反応セルに入れ、ＣＯガスを反応セルに導入しながら、白金によって吸着されたＣＯのＩＲスペクトルを測定した。
図８は、３００℃の温度における実施例１及び２Ｃ並びに比較例３のＩＲ吸収スペクトルを示している。実施例及び比較例について、トップＣＯ状態（a-top CO state）に帰すことができる強いＩＲ吸収信号が観察されたが、実施例のピーク位置は、より低い波数（振動数）であり、その発見は、比較例のＰｔのものとの比較において、吸着されたＣＯが、実施例のＰｔとの強い化学的相互作用を介してより活性化されることを示唆している。
図９は、実施例１及び２Ｃ、並びに比較例３のＰｔナノ粒子上の吸着されたＣＯの振動数と、ＩＲ測定により得られた温度との関係を示す図である。吸着されたＣＯの振動数とは、各温度で得られたＩＲスペクトルにおいて最も強いピークが観測されるＣＯの波数を指し、図９では、吸着されたＣＯの振動数が低いほどＰｔナノ粒子上の吸着されたＣＯの活性化が大きいことを意味している。図９に示すように、実施例による材料では、吸着されたＣＯはより低い温度でより大きく活性化された。また、驚くべきことに、実施例１及び２Ｃによる物質の２００℃での吸着されたＣＯの振動数は、比較例３による物質の４００℃での吸着されたＣＯの振動数よりも小さい。
過酷な水熱エージング処理に対する耐久性
実施例４及び５、並びに比較例６を、ＴＥＭによって観察し、その結果を図１０～１２に示す。エージング処理後、Ｐｔナノ粒子は、凝集し、かつシンタリングを生じて、粒径がより増大した。平均粒径及びＳＤを表３に掲げた。実施例４の平均粒径は直径２５．３ｎｍで最小であったが、実施例５及び比較例６の平均粒径は実施例４のものの約３倍であった。その結果は明らかに、約１７原子のＰｔの非ｆｃｃ型クラスターを備えたＰｔ触媒が、過酷なエージングの間でも、アルミナ担体表面との予期しない強い相互作用におそらく起因して、熱安定性の優れた特性を有することを示している。
触媒１（比較）
触媒１は、フロースルーモノリス基材上に単層構造を有する三元触媒である。触媒層は、Ｐｔ塩溶液の含浸によって、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔからなる。層のウォッシュコート担持量は約１．８ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は１２ｇ／ｆｔ３であった。
触媒２
触媒２は、本発明に従って、フロースルーモノリス基材上に単層構造で調製した。触媒層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔクラスター（約６２原子）からなる。層のウォッシュコート担持量は約１．８ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は１２ｇ／ｆｔ３であった。
触媒３（比較）
触媒３は、フロースルーモノリス基材上に単層構造を有する三元触媒である。触媒層は、Ｐｔ塩溶液の含浸によって、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔからなる。層のウォッシュコート担持量は約１．０ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は０．５ｇ／ｆｔ３であった。
触媒４
触媒４は、本発明に従って、フロースルーモノリス基材上に単層構造で調製した。触媒層は、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔクラスター（約１７原子）からなる。層のウォッシュコート担持量は約１．０ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は０．５ｇ／ｆｔ３であった。
触媒５（比較）
触媒５は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元触媒である。底層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、Ｂａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１００ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。触媒５の総ウォッシュコート担持量は約２．８ｇ／ｉｎ３であった。
第２の触媒物品１
第２の触媒物品１は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元（Ｐｄ－Ｒｈ）触媒である。底層は、第１のＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、並びに８重量％のＢａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．７ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１２０ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物、及びＬａ安定化アルミナの、ウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．５ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。第２の触媒物品１の総ウォッシュコート担持量は約３．２ｇ／ｉｎ３であった。
第２の触媒物品２
第２の触媒物品２は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元触媒である。底層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、Ｂａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１００ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。第２の触媒物品２の総ウォッシュコート担持量は約２．８ｇ／ｉｎ３であった。
実験結果
システム１（比較）
第２の触媒物品１及び比較触媒１を、自然吸気１．８Ｌの４気筒直列ガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品１に関しては９５０℃のピーク温度で２００時間及び比較触媒１に関しては８５０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品１は、上流において、密結合位置に取り付け、比較触媒１は床下に配置した。第２の触媒物品１及び比較触媒１のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＬＡ－４モーダル試験（シティサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で触媒の前後で測定した。
システム２
第２の触媒物品１及び触媒２を、自然吸気１．８Ｌの４気筒直列ガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品１に関しては９５０℃のピーク温度で２００時間及び触媒２に関しては８５０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品１は、密結合位置に取り付け、触媒２は床下に配置した。第２の触媒物品１及び触媒２のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＬＡ－４モーダル試験（シティサイクル、米国連邦及びカリフォルニア州）で触媒の前後で測定した。
表４に示したように、触媒２は、床下位置で、システム１の比較触媒１と比較したとき、システム２におけるＨＣ、ＮＭＨＣ、ＣＯ及びＮＯｘの排出削減について改善された性能を示した。
システム３（比較）
第２の触媒物品２及び比較触媒３を、自然吸気４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品２に関しては９４０℃のピーク温度で５０時間及び比較触媒３に関しては８２０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品２は、上流において、密結合位置に取り付け、比較触媒３は床下に配置した。第２の触媒物品２及び比較触媒３のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル；Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｌｉｇｈｔ ｄｕｔｙ Ｔｅｓｔ Ｃｙｃｌｅ）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
システム４
第２の触媒物品２及び触媒４を、自然吸気４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品２に関しては９４０℃のピーク温度で５０時間及び触媒４に関しては８２０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品２は、上流において、密結合位置に取り付け、触媒４は床下に配置した。第２の触媒物品２及び触媒４のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
表５及び６に示したように、触媒４は、床下位置で、システム３の比較触媒３と比較したとき、システム４における特にＨＣ及びＣＯの排出削減について改善された性能を示した。
システム５（比較）
比較触媒３を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、８２０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、比較触媒３は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
システム６
触媒４を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、８２０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、触媒４は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
システム７（比較）
比較触媒５を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、９３０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、比較触媒５は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
表７に示したように、触媒４は、システム５の比較触媒３と比較したとき、システム６におけるＨＣ、ＣＯ及びＮＯｘの排出削減について改善された性能を示した。特にＴＨＣの場合、密結合位置で、比較触媒３と比較すると、Ｐｔクラスター（約１７原子）を使用した触媒３では、ほぼ１／１０の排出が達成された。
更に、触媒４は、システム７の比較触媒５と比較すると、より良好な排出制御性能を示し、システム７の比較触媒５の総ＰＧＭ担持量（１００ｇ／ｆｔ３のＰｄ及び２０ｇ／ｆｔ３のＲｈ）は、システム６の触媒４の総ＰＧＭ担持量（０．５ｇ／ｆｔ３のＰｔ）に比べて、２００倍超高い。
したがって、本発明は、ＴＷＣにおけるＰＧＭ担持量を劇的に低減して、貴金属資源を節約するとともに、ＴＷＣ市場における製品のコストを劇的に削減する大きな可能性を有している。
システム８（比較）
比較触媒３及び第２の触媒物品２を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、比較触媒３に関しては８２０℃のピーク温度で５０時間及び第２の触媒物品２に関しては９４０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車について実施し、比較触媒３は、上流において、密結合位置に取り付け、第２の触媒物品２は床下に配置した。第２の触媒物品２及び比較触媒３のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
システム９
触媒４及び第２の触媒物品２を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、触媒４に関しては８２０℃のピーク温度で５０時間及び第２の触媒物品２に関しては９４０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車について実施し、触媒４は、上流において、密結合位置に取り付け、第２の触媒物品２は床下に配置した。第２の触媒物品２及び触媒４のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
表８に示したように、システム９は、ＨＣ、ＣＯ及びＮＯｘの排出削減に関して最高の性能を示した。システム９では、上流の触媒には、より低いＰＧＭ（０．５ｇ／ｆｔ３合計）をＰｔクラスター（約１７原子）を用いて充填し、下流の触媒には、より高いＰＧＭ（１２０ｇ／ｆｔ３合計）を充填した。
ＴＷＣの触媒システムは、上流（例えば、密結合）ではより高いＰＧＭ担持量及び下流（例えば、床下）ではより低いＰＧＭ担持量を使用してきたが、本発明は、上流ではクラスター材料を有するより低いＰＧＭ担持量及び下流ではより高いＰＧＭ担持量を有するＴＷＣの新規システムを作り出した。
全ての材料は市販されており、別途記載のない限り、既知の供給元から入手した。
実施例１：原子的に細分化された、アルミナ上の１７原子のＰｔクラスター
トリフェニルホスフィン（ＴＰＰ）によって保護されたＰｔクラスターを、図１及びＪ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃ２０１７，１１００２－１１００９に示されたフローに従って合成した。
Ｈ２ＰｔＣｌ６・６Ｈ２Ｏ（０．１ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（約２ｍｍｏｌ）をエチレングリコール（２５ｍＬ）に溶解した。ＮａＯＨを用いて溶液のｐＨを制御し、ポリオール還元により得られる粒径を抑制した。混合物を１２０℃で１０分間加熱して、Ｐｔイオンを還元し、Ｐｔによって触媒されたＣＯを生成させた。その溶液を室温（２５℃）に冷却した後、ＴＰＰ（０．５２４５ｇ、２ｍｍｏｌ）を含有するアセトン（１０ｍＬ）をこの溶液に一度に加えた。数分後、その反応溶液に、トルエン（約２０ｍＬ）及び水（約２０ｍＬ）を加えた。Ｐｔクラスターを有機相に移した。次いで、有機相を水相から分離し、ロータリーエバポレーターで乾燥させた。乾燥した生成物を、水で、次いでメタノールで洗浄して、エチレングリコール及び過剰のＴＰＰを除去した。白金クラスターの質量数は、図２に示すように、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析法を使用することにより確認した。
原子的に細分化された１７原子のＰｔクラスターの乾燥生成物（その含有量は全Ｐｔナノ粒子クラスターの７０％超である）を、トルエン溶液中に溶解し、次いで、その溶液にアルミナ粉末を混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＴＰＰ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ａ～２Ｄ：アルミナ上の３５～７１原子のＰｔクラスター
白金クラスターを、フローが図３に示されているポリオール還元法を使用して合成した。まず最初に、有機合成装置を使用することにより、塩化白金酸及び水酸化ナトリウムをエチレングリコールに溶解し、所定のｐＨに調整した。白金クラスターの質量数は、ｐＨ、温度、及び反応時間を変えることによって、変化させた。反応後、保護配位子のフェニルエタンチオール（ＰＥＴ）トルエン溶液を加え、次いで、その混合物を水及びメタノールで洗浄し、合成された白金クラスターをトルエンに抽出して、ターゲットの白金クラスターを得た。図４に示すように、ＭＡＬＤＩ質量分析法を使用して、白金クラスターの質量数を確認した。
実施例２Ａは、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合されている、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する３５原子のＰｔクラスターの生成物である。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｂは、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合されている、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する４９原子のＰｔクラスターの生成物である。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｃは、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する６２原子のＰｔクラスターの生成物であり、トルエン溶液に溶解し、アルミナ粉末と混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
実施例２Ｄは、半値全幅で＋／－５原子の分布を有する７１原子のＰｔクラスターの生成物であり、トルエン溶液に溶解させ、アルミナ粉末と混合した。次いで、トルエン溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。乾燥したＰｔ／アルミナ粉末を真空条件下で５００℃に加熱して、ＰＥＴ配位子を除去し、次いで、大気下の静的オーブン中で６００℃で２時間焼成した。
比較例３：含浸法により合成されたＰｔ担持アルミナ
白金水溶液をアルミナ粉末に含浸させ、次いで１５０℃で２時間乾燥させた。乾燥した粉末を６００℃で２時間焼成した。
実施例４：水熱エージングに供した、元来、原子的に細分化されたアルミナ上の１７原子白金クラスターを有する物質
実施例１のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
【表3】
実施例２のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
比較例６：含浸法によって元来合成された、水熱エージングされたＰｔ担持アルミナ
比較例３のＰｔクラスター担持アルミナを、表１に示した水熱レドックス条件下でエージングした。エージング温度は１０００℃であり、継続時間は４時間であった。
ＴＥＭによるＰｔナノ粒子クラスターの幾何学的構造
実施例及び比較例を、走査型透過電子顕微鏡（ＪＥＯＬ Ｌｔｄによって製造されたＡＲＭ ２００ ＣＦＥ）を使用することにより観察した。図５及び図６に示したように、実施例１及び２Ｃでは、非ｆｃｃ型幾何学的構造を有する白金クラスターがアルミナ上に観察された。平均粒径及び標準偏差（ＳＤ）を表２に掲げた。平均粒径は、１．５ｎｍ未満と非常に小さく、ＳＤで０．５ｎｍ以内の非常に狭い粒度分布が観察された。
【表4】
Ｐｔナノ粒子クラスター上の吸着されたＣＯのＩＲ分光測定
吸着されたＣＯのＩＲ分光測定を、赤外線分光計（ＦＴ／ＩＲ－６６００ ＦＶ：ＪＡＳＣＯ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）を使用して行ない、対応するバルク（ｆｃｃ型）ナノ粒子の特性とは異なる非ｆｃｃ型Ｐｔクラスター材料のユニークな特性を確認した。吸着ＣＯ－ＦＴＩＲ測定では、実施例及び比較例の物質を、赤外線分光計の反応セルに入れ、ＣＯガスを反応セルに導入しながら、白金によって吸着されたＣＯのＩＲスペクトルを測定した。
図８は、３００℃の温度における実施例１及び２Ｃ並びに比較例３のＩＲ吸収スペクトルを示している。実施例及び比較例について、トップＣＯ状態（a-top CO state）に帰すことができる強いＩＲ吸収信号が観察されたが、実施例のピーク位置は、より低い波数（振動数）であり、その発見は、比較例のＰｔのものとの比較において、吸着されたＣＯが、実施例のＰｔとの強い化学的相互作用を介してより活性化されることを示唆している。
図９は、実施例１及び２Ｃ、並びに比較例３のＰｔナノ粒子上の吸着されたＣＯの振動数と、ＩＲ測定により得られた温度との関係を示す図である。吸着されたＣＯの振動数とは、各温度で得られたＩＲスペクトルにおいて最も強いピークが観測されるＣＯの波数を指し、図９では、吸着されたＣＯの振動数が低いほどＰｔナノ粒子上の吸着されたＣＯの活性化が大きいことを意味している。図９に示すように、実施例による材料では、吸着されたＣＯはより低い温度でより大きく活性化された。また、驚くべきことに、実施例１及び２Ｃによる物質の２００℃での吸着されたＣＯの振動数は、比較例３による物質の４００℃での吸着されたＣＯの振動数よりも小さい。
過酷な水熱エージング処理に対する耐久性
実施例４及び５、並びに比較例６を、ＴＥＭによって観察し、その結果を図１０～１２に示す。エージング処理後、Ｐｔナノ粒子は、凝集し、かつシンタリングを生じて、粒径がより増大した。平均粒径及びＳＤを表３に掲げた。実施例４の平均粒径は直径２５．３ｎｍで最小であったが、実施例５及び比較例６の平均粒径は実施例４のものの約３倍であった。その結果は明らかに、約１７原子のＰｔの非ｆｃｃ型クラスターを備えたＰｔ触媒が、過酷なエージングの間でも、アルミナ担体表面との予期しない強い相互作用におそらく起因して、熱安定性の優れた特性を有することを示している。
【表5】
触媒１は、フロースルーモノリス基材上に単層構造を有する三元触媒である。触媒層は、Ｐｔ塩溶液の含浸によって、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔからなる。層のウォッシュコート担持量は約１．８ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は１２ｇ／ｆｔ３であった。
触媒２
触媒２は、本発明に従って、フロースルーモノリス基材上に単層構造で調製した。触媒層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔクラスター（約６２原子）からなる。層のウォッシュコート担持量は約１．８ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は１２ｇ／ｆｔ３であった。
触媒３（比較）
触媒３は、フロースルーモノリス基材上に単層構造を有する三元触媒である。触媒層は、Ｐｔ塩溶液の含浸によって、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔからなる。層のウォッシュコート担持量は約１．０ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は０．５ｇ／ｆｔ３であった。
触媒４
触媒４は、本発明に従って、フロースルーモノリス基材上に単層構造で調製した。触媒層は、ＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＰｔクラスター（約１７原子）からなる。層のウォッシュコート担持量は約１．０ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｔ担持量は０．５ｇ／ｆｔ３であった。
触媒５（比較）
触媒５は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元触媒である。底層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、Ｂａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１００ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。触媒５の総ウォッシュコート担持量は約２．８ｇ／ｉｎ３であった。
第２の触媒物品１
第２の触媒物品１は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元（Ｐｄ－Ｒｈ）触媒である。底層は、第１のＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、並びに８重量％のＢａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．７ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１２０ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物、及びＬａ安定化アルミナの、ウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．５ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。第２の触媒物品１の総ウォッシュコート担持量は約３．２ｇ／ｉｎ３であった。
第２の触媒物品２
第２の触媒物品２は、フロースルーモノリス基材上に二層構造を有する三元触媒である。底層は、ＣｅＺｒ混合酸化物と、Ｌａ安定化アルミナと、Ｂａプロモーターとのウォッシュコート上に担持されたＰｄからなる。底層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｐｄ担持量は１００ｇ／ｆｔ３であった。上層は、第２のＣｅＺｒ混合酸化物とＬａ安定化アルミナとのウォッシュコート上に担持されたＲｈからなる。上層のウォッシュコート担持量は約１．４ｇ／ｉｎ３であり、Ｒｈ担持量は２０ｇ／ｆｔ３であった。第２の触媒物品２の総ウォッシュコート担持量は約２．８ｇ／ｉｎ３であった。
実験結果
システム１（比較）
第２の触媒物品１及び比較触媒１を、自然吸気１．８Ｌの４気筒直列ガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品１に関しては９５０℃のピーク温度で２００時間及び比較触媒１に関しては８５０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品１は、上流において、密結合位置に取り付け、比較触媒１は床下に配置した。第２の触媒物品１及び比較触媒１のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＬＡ－４モーダル試験（シティサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で触媒の前後で測定した。
システム２
第２の触媒物品１及び触媒２を、自然吸気１．８Ｌの４気筒直列ガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品１に関しては９５０℃のピーク温度で２００時間及び触媒２に関しては８５０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品１は、密結合位置に取り付け、触媒２は床下に配置した。第２の触媒物品１及び触媒２のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＬＡ－４モーダル試験（シティサイクル、米国連邦及びカリフォルニア州）で触媒の前後で測定した。
【表6】
システム３（比較）
第２の触媒物品２及び比較触媒３を、自然吸気４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品２に関しては９４０℃のピーク温度で５０時間及び比較触媒３に関しては８２０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品２は、上流において、密結合位置に取り付け、比較触媒３は床下に配置した。第２の触媒物品２及び比較触媒３のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル；Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｌｉｇｈｔ ｄｕｔｙ Ｔｅｓｔ Ｃｙｃｌｅ）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
システム４
第２の触媒物品２及び触媒４を、自然吸気４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して燃料カットエージングサイクルで、第２の触媒物品２に関しては９４０℃のピーク温度で５０時間及び触媒４に関しては８２０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車で実施し、第２の触媒物品２は、上流において、密結合位置に取り付け、触媒４は床下に配置した。第２の触媒物品２及び触媒４のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
【表7】
【表8】
システム５（比較）
比較触媒３を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、８２０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、比較触媒３は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
システム６
触媒４を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、８２０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、触媒４は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
システム７（比較）
比較触媒５を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、９３０℃のピーク温度で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターエンジンを有する商用車で実施し、比較触媒５は、密結合位置に取り付けた。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）で、触媒の前後で測定した。
【表9】
更に、触媒４は、システム７の比較触媒５と比較すると、より良好な排出制御性能を示し、システム７の比較触媒５の総ＰＧＭ担持量（１００ｇ／ｆｔ３のＰｄ及び２０ｇ／ｆｔ３のＲｈ）は、システム６の触媒４の総ＰＧＭ担持量（０．５ｇ／ｆｔ３のＰｔ）に比べて、２００倍超高い。
したがって、本発明は、ＴＷＣにおけるＰＧＭ担持量を劇的に低減して、貴金属資源を節約するとともに、ＴＷＣ市場における製品のコストを劇的に削減する大きな可能性を有している。
システム８（比較）
比較触媒３及び第２の触媒物品２を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、比較触媒３に関しては８２０℃のピーク温度で５０時間及び第２の触媒物品２に関しては９４０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車について実施し、比較触媒３は、上流において、密結合位置に取り付け、第２の触媒物品２は床下に配置した。第２の触媒物品２及び比較触媒３のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
システム９
触媒４及び第２の触媒物品２を、４．６Ｌのガソリンエンジンを使用して、燃料カットエージングサイクルで、触媒４に関しては８２０℃のピーク温度で５０時間及び第２の触媒物品２に関しては９４０℃で５０時間、ベンチエージングした。車両排出は、２．５リッターのエンジンを有する商用車について実施し、触媒４は、上流において、密結合位置に取り付け、第２の触媒物品２は床下に配置した。第２の触媒物品２及び触媒４のための基材は、同じ体積を有する。排出は、ＷＬＴＣ（乗用車等用の国際調和試験サイクル）及びＵＳ０６ハイウェイサイクル、米連邦及びカリフォルニア州）で、触媒の前後で測定した。
【表10】
ＴＷＣの触媒システムは、上流（例えば、密結合）ではより高いＰＧＭ担持量及び下流（例えば、床下）ではより低いＰＧＭ担持量を使用してきたが、本発明は、上流ではクラスター材料を有するより低いＰＧＭ担持量及び下流ではより高いＰＧＭ担持量を有するＴＷＣの新規システムを作り出した。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
