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特許7490025CD200Rアゴニスト抗体およびそれらの使用
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-16
(45)【発行日】2024-05-24
(54)【発明の名称】CD200Rアゴニスト抗体およびそれらの使用
(51)【国際特許分類】
   C07K 16/28 20060101AFI20240517BHJP
   A61K 39/395 20060101ALI20240517BHJP
   A61P 37/02 20060101ALI20240517BHJP
   A61P 37/08 20060101ALI20240517BHJP
   A61P 11/06 20060101ALI20240517BHJP
   A61P 17/04 20060101ALI20240517BHJP
   A61P 29/00 20060101ALI20240517BHJP
   C12N 15/13 20060101ALN20240517BHJP
   C12N 5/10 20060101ALN20240517BHJP
【FI】
C07K16/28 ZNA
A61K39/395 N
A61P37/02
A61P37/08
A61P11/06
A61P17/04
A61P29/00
C12N15/13
C12N5/10
【請求項の数】 20
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2022120801
(22)【出願日】2022-07-28
(62)【分割の表示】P 2021538177の分割
【原出願日】2019-09-11
(65)【公開番号】P2022141959
(43)【公開日】2022-09-29
【審査請求日】2022-09-09
(31)【優先権主張番号】62/731,204
(32)【優先日】2018-09-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】594197872
【氏名又は名称】イーライ リリー アンド カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100126778
【弁理士】
【氏名又は名称】品川 永敏
(74)【代理人】
【識別番号】100162684
【弁理士】
【氏名又は名称】呉 英燦
(74)【代理人】
【識別番号】100150500
【弁理士】
【氏名又は名称】森本 靖
(74)【代理人】
【識別番号】100176474
【弁理士】
【氏名又は名称】秋山 信彦
(72)【発明者】
【氏名】スティーブン・ジョン・デマレスト
(72)【発明者】
【氏名】アーニャ・ケスター
(72)【発明者】
【氏名】パヤル・メータ
(72)【発明者】
【氏名】スコット・チャールズ・ポッター
(72)【発明者】
【氏名】ディアナ・イサベル・ルイス
(72)【発明者】
【氏名】デリック・ライアン・ウィッチャー
(72)【発明者】
【氏名】シュウフォン・ウー
【審査官】市島 洋介
(56)【参考文献】
【文献】特表2010-512791(JP,A)
【文献】国際公開第2015/057906(WO,A1)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
C12N 15/00-15/90
C07K 1/00-19/00
CAplus/REGISTRY/MEDLINE/EMBASE/BIOSIS(STN)
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
重鎖可変領域(HCVR)および軽鎖可変領域(LCVR)を含む、ヒトCD200Rに結合する抗体であって、前記HCVRが、HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含み、前記LCVRが、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含み、前記HCDR1のアミノ酸配列が、配列番号1であり、前記HCDR2のアミノ酸配列が、配列番号2であり、前記HCDR3のアミノ酸配列が、配列番号3であり、前記LCDR1のアミノ酸配列が、配列番号4であり、前記LCDR2のアミノ酸配列が、配列番号5であり、前記LCDR3のアミノ酸配列が、配列番号6である、抗体。
【請求項2】
HCVRおよびLCVRを含み、前記HCVRのアミノ酸配列が、配列番号7であり、前記LCVRのアミノ酸配列が、配列番号8である、請求項1に記載の抗体。
【請求項3】
配列番号7の1位のXaaが、グルタミンである、請求項2に記載の抗体。
【請求項4】
配列番号7の1位のXaaが、ピログルタミン酸である、請求項2に記載の抗体。
【請求項5】
前記抗体が、CD200Rアゴニスト抗体である、請求項1~4のいずれか一項に記載の抗体。
【請求項6】
前記抗体が、FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb、およびFcγRIIIA_158Vに結合する、請求項1~5のいずれか一項に記載の抗体。
【請求項7】
前記結合親和性が、
(i)FcγRIに対して70pM~500pMのK
(ii)FcγRIIA_131Hに対して2μM~5μMのK
(iii)FcγRIIA_131Rに対して1μM~5μMのK
(iv)FcγRIIbに対して1μM~4μMのK
(v)FcγRIIIA_158Vに対して1μM~6μMのK 、および
(vi)FcγRIIIA_158Fに対して9μM以上のK である、請求項6に記載の抗体。
【請求項8】
前記結合親和性が、
(i)FcγRIに対して369~400pMのK
(ii)FcγRIIA_131Hに対して3.9~4μMのK
(iii)FcγRIIA_131Rに対して1.7~2μMのK
(iv)FcγRIIbに対して2~2.2μMのK
(v)FcγRIIIA_158Vに対して4~4.3μMのK 、および
(vi)FcγRIIIA_158Fに対して10μM以上のK である、請求項7に記載の抗体。
【請求項9】
前記結合親和性が、25℃での表面プラズモン共鳴によって決定される、請求項7または8に記載の抗体。
【請求項10】
前記抗体が、IgG4Pである、請求項1~9のいずれか一項に記載の抗体。
【請求項11】
療法における使用のための、請求項1~10のいずれか一項に記載の抗体を含む、薬学的組成物。
【請求項12】
自己免疫疾患、アレルギー性疾患、アトピー性皮膚炎、喘息、または炎症性障害である疾患の治療に使用するための、請求項1~10のいずれか一項に記載の抗体を含む、薬学的組成物。
【請求項13】
前記自己免疫疾患が、全身性紅斑性ループスまたは多発性硬化症である、請求項12に記載の薬学的組成物。
【請求項14】
前記アレルギー性疾患が、食物アレルギーである、請求項12に記載の薬学的組成物。
【請求項15】
前記炎症性障害が、刺激性腸疾患である、請求項12に記載の薬学的組成物。
【請求項16】
自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、アトピー性皮膚炎、または他の炎症性障害である疾患の治療のための医薬品の製造のための、請求項1~10のいずれか一項に記載の抗体の使用。
【請求項17】
前記自己免疫疾患が、全身性紅斑性ループスまたは多発性硬化症である、請求項16に記載の使用。
【請求項18】
前記アレルギー性疾患が、食物アレルギーである、請求項16に記載の使用。
【請求項19】
前記炎症性障害が、刺激性腸疾患である、請求項16に記載の使用。
【請求項20】
請求項1~10のいずれか一項に記載の抗体と、1つまたはそれ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤とを含む、薬学的組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬の分野に属する。より具体的には、本発明は、CD200受容体(CD200R)に対するアゴニスト抗体、そのようなCD200Rアゴニスト抗体を含む組成物、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害などの障害の治療のためのそのようなCD200Rアゴニスト抗体の使用方法に関する。
【背景技術】
【0002】
免疫チェックポイント経路は、自己免疫応答および抗癌免疫応答の両方を調節し得る。自己免疫疾患療法では、免疫応答が抑制されるように、免疫阻害経路の効果を促進する、すなわち、刺激することが望ましい。逆に、癌療法では、免疫応答が抑制解除(刺激)されるように、免疫阻害経路の効果を阻害すること、すなわち、拮抗することが望ましい。
【0003】
CD200Rは、Igスーパーファミリーのメンバーであり、免疫細胞の活性化を負に調節するチェックポイント受容体のファミリーの一部である。CD200R経路の活性化は、細胞増殖の低下や炎症性サイトカインの阻害など、細胞機能の低下につながる。CD200Rは主に、先天性システムの細胞、特に、マクロファージ、マスト細胞、樹状細胞などの単球系統の表面に発現するが、Tメモリー細胞などの活性化T細胞サブセットにも発現する。CD200Rの天然リガンドはCD200であり、リンパ球を含む複数の細胞型でより広く発現している。CD200RおよびCD200ノックアウトマウスは正常な表現型を持っているが、自己免疫疾患を誘発する傾向がある(例えば、Simelyte et al.,Clin Exp Immunol.162:163-8(2010)を参照)。逆に、マウスでのCD200の過剰発現は、同種異系移植およびDSS誘発性大腸炎に対する耐性を提供する(Chen et al.,PLoS One.2016;11(2):e0146681.doi:10.1371/journal.pone.0146681)。
【0004】
したがって、CD200R媒介性シグナル伝達を増加させることは、現在の免疫調節療法に対して重要な安全性の利点と共に、重大な疾患修飾および応答の持続性につながり得る自己免疫障害を管理する潜在的なアプローチを構成する。例えば、CD200Rは、マクロファージ、マスト細胞、樹状細胞、および自然リンパ球などの分化した組織に存在する細胞で高度に発現している。これらの細胞型は、アトピー性皮膚炎などの疾患の病態に関与しているため、CD200Rアゴニスト抗体は、アトピー性皮膚炎などの疾患におけるこれらの細胞の活性を弱める可能性がある。
【0005】
本分野は、治療上有効で安全なCD200Rアゴニスト抗体の提供に苦労してきた。この困難は、少なくとも部分的には、生理学的設定において最小限の安全性の懸念(例えば、サイトカイン放出を誘発することなく)でCD200Rアゴニズムを達成するために必要な複雑な細胞相互作用の結果であると考えられている。
【0006】
米国特許第8,212,008号は、Dx182などのCD200R抗体を開示している。Dx182は、CD200Rを刺激し、CD200のCD200Rへの結合をブロックするヒト化IgG1抗体である。ただし、Dx182は、マウスのマスト細胞で発現するカニクイザルCD200RLa(カニクイザル活性化形態)にも結合して、これを活性化し、カニクイザルCD200RLaを介してこれらの細胞にマスト細胞の脱顆粒応答を誘発する。WO2015/057906は、H2RM147などのCD200Rアゴニスト抗体も開示している。H2RM147は、ヒトCD200R1への結合についてヒトCD200と競合する可能性がある。
【0007】
したがって、1)最適なアゴニスト活性のために望ましい会合および解離速度でヒトCD200Rに結合し、2)免疫抑制応答およびインビボ有効性を達成するためにヒトCD200Rを刺激し、3)自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害などの障害の治療および/もしくは予防のための単剤療法として十分な効力を示し、4)著しいサイトカイン放出を引き起こさず、5)ヒトCD200およびヒトCD200Rの結合をブロックせず、6)CD200RLaに結合しないか、もしくはCD200RLaに低い親和性で結合し、ならびに/または7)低い免疫原性(すなわち、カニクイザルおよび/もしくはヒトにおいて十分に非免疫原性)およびインビボ安定性、熱安定性を含むがこれらに限定されない物理的および化学的安定性、溶解性、低い自己会合、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の開発および/もしくは治療での使用に許容される薬物動態学的特性を示す、代替的なCD200R抗体の必要性が存在する。
【発明の概要】
【0008】
したがって、本発明は、新規の抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体を提供する。本発明の抗体は、少なくとも以下の特性の観点から、従来のCD200Rアゴニスト抗体よりも特に有利である:1)望ましい会合および解離速度、2)免疫抑制応答およびインビボ有効性を達成するヒトCD200Rのアゴニズム、3)自己免疫障害、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の治療および/もしくは予防のための単剤療法として十分に強力、4)著しいサイトカイン放出なし、5)ヒトCD200のヒトCD200Rへの結合、および従来の抗体と比較した異なるエピトープへの結合のブロックなし、6)ヒトCD200Rへの結合と比較したカニクイザルのCD200RLaへの結合の欠如、もしくは低親和性での結合、ならびに/または7)低い免疫原性(すなわち、カニクイザルおよび/またはヒトにおいて十分に非免疫原性)およびインビボ安定性、熱安定性を含むがこれらに限定されない物理的および化学的安定性、溶解性、低い自己会合、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の開発および/もしくは治療での使用に許容される薬物動態学的特性。
【0009】
本発明は、著しく操作された抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体を使用した免疫チェックポイント刺激を通した自己免疫および/または免疫寛容関連障害、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害の予防、下方制御、または改善に有用な組成物および方法を提供することによって、先行技術に対する進歩を提供する。本発明の抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体は、好ましくは、免疫応答の適応性アームの阻害、抗原特異的免疫プロセスの廃止、およびそれによって、基礎疾患病理に直接対処することを通して、免疫病理を改善するか、または免疫ホメオスタシスを回復することができる。そのような抗体の臨床的使用は、治療される疾患(複数可)の長期持続性につながる可能性がある。
【発明を実施するための形態】
【0010】
したがって、本発明は、重鎖可変領域(HCVR)および軽鎖可変領域(LCVR)を含む、ヒトCD200R(配列番号15)に結合する抗体であって、当該HCVRが、HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含み、当該LCVRが、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含み、HCDR1のアミノ酸配列が、配列番号1であり、HCDR2のアミノ酸配列が、配列番号2であり、HCDR3のアミノ酸配列が、配列番号3であり、LCDR1のアミノ酸配列が、配列番号4であり、LCDR2のアミノ酸配列が、配列番号5であり、LCDR3のアミノ酸配列が、配列番号6である、抗体を提供する。
【0011】
一実施形態では、本発明は、HCVRおよびLCVRを含む、ヒトCD200Rに結合する抗体であって、HCVRのアミノ酸配列が、配列番号7であり、LCVRのアミノ酸配列が、配列番号8である、抗体を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号7の1位のXaaは、グルタミンである。他の実施形態では、配列番号7の1位のXaaは、ピログルタミン酸である。
【0012】
一実施形態では、本発明は、重鎖(HC)および軽鎖(LC)を含む、ヒトCD200Rに結合する抗体であって、HCのアミノ酸配列が、配列番号9であり、LCのアミノ酸配列が、配列番号10である、抗体を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号9の1位のXaaは、グルタミンである。他の実施形態では、配列番号9の1位のXaaは、ピログルタミン酸である。いくつかの実施形態では、配列番号9の446位のXaaは、グリシンである。いくつかの実施形態では、配列番号9の446位のXaaは、存在しない。特定の実施形態では、配列番号9の1位のXaaはグルタミンであり、配列番号9の446位のXaaはグリシンである。別の特定の実施形態では、配列番号9の1位のXaaはピログルタミン酸であり、配列番号9の位446のXaaはグリシンである。特定の実施形態では、配列番号9の1位のXaaはグルタミンであり、配列番号9の446位のXaaは存在しない。別の特定の実施形態では、配列番号9の1位のXaaはピログルタミン酸であり、配列番号9の446位のXaaは存在しない。
【0013】
一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、CD200Rアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体は、CD200Rアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、IgG4サブタイプ、好ましくは、IgG4Pである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのCD200Rに結合する。
【0014】
本開示はまた、1)配列番号1のアミノ酸配列を有するHCDR1、配列番号2のアミノ酸配列を有するHCDR2、配列番号3のアミノ酸配列を有するHCDR3を含む、HCVR、ならびに2)配列番号4のアミノ酸配列を有するLCDR1、配列番号5のアミノ酸配列を有するLCDR2、および配列番号6のアミノ酸配列を有するLCDR3を含む、LCVRを含む、抗ヒトCD200R抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、1)配列番号7のアミノ酸配列を有するHCVRと、2)配列番号8のアミノ酸配列を有するLCVRとを含む、抗ヒトCD200R抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、1)配列番号9のアミノ酸配列を有する重鎖と、2)配列番号10のアミノ酸配列を有する軽鎖とを含む、抗ヒトCD200R抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。別の実施形態では、本開示は、CD200R抗体が、配列番号9のアミノ酸配列を各々有する2つの重鎖、および配列番号10のアミノ酸配列を各々有する2つの軽鎖からなることを提供する。
【0015】
一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、CD200Rアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体はCD200Rアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、IgG4サブタイプ、好ましくは、IgG4Pである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのCD200Rに結合する。
【0016】
本開示はまた、抗ヒトCD200R抗体を生成するための方法であって、a)当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、1)配列番号1のアミノ酸配列を有するHCDR1、配列番号2のアミノ酸配列を有するHCDR2、配列番号3のアミノ酸配列を有するHCDR3を含む、HCVR、ならびに2)配列番号4のアミノ酸配列を有するLCDR1、配列番号5のアミノ酸配列を有するLCDR2、および配列番号6のアミノ酸配列を有するLCDR3を含む、LCVRを含む、培養することと、b)当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、CD200R抗体を生成するための方法であって、a)当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、1)配列番号7のアミノ酸配列を有するHCVR、および2)配列番号8のアミノ酸配列を有するLCVRを含む、培養することと、b)当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、抗ヒトCD200R抗体を生成するための方法であって、a)当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、1)配列番号9のアミノ酸配列を有する重鎖、および2)配列番号10のアミノ酸配列を有する軽鎖を含む、培養することと、b)当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、抗ヒトCD200R抗体を生成するための方法であって、a)当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、配列番号9のアミノ酸配列を有する2つの重鎖、および配列番号10のアミノ酸配列を有する2つの軽鎖からなる、培養することと、b)抗体を回収することとを含む、方法を提供する。
【0017】
一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、CD200Rアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体はCD200Rアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、IgG4サブタイプ、好ましくは、IgG4Pである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのCD200Rに結合する。
【0018】
本開示はまた、前述の方法によって生成されたCD200R抗体を提供する。本開示はまた、前述の方法によって生成されたCD200R抗体と、許容される担体、希釈剤、または賦形剤とを含む、薬学的組成物を提供する。
【0019】
本開示はまた、配列番号12の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を提供する。本開示はまた、配列番号13の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を提供する。本開示はまた、配列番号12および13の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を提供する。本開示はまた、アミノ酸配列が配列番号9の配列である抗体HCをコードするポリヌクレオチドを含むDNA分子を提供する。一実施形態では、抗体HCをコードするDNA分子は、配列番号12である。本開示はまた、アミノ酸配列が配列番号10の配列である抗体LCをコードするポリヌクレオチドを含むDNA分子を提供する。一実施形態では、抗体LCをコードするDNA分子は、配列番号13である。
【0020】
本開示はまた、配列番号12の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を含む哺乳動物細胞を提供する。本開示はまた、配列番号13の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を含む哺乳動物細胞を提供する。本開示はまた、配列番号12および13の配列を有するポリヌクレオチドを含むDNA分子を含む哺乳動物細胞を提供する。
【0021】
本発明はまた、本発明の抗体を含む薬学的組成物を提供する。
【0022】
本発明はまた、疾患を有する患者を治療する方法であって、当該疾患が、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害であり、それを必要とする患者に本発明の抗体の有効量を投与することを含む、方法を提供する。
【0023】
本発明はまた、療法における使用のための本発明の抗体を提供する。
【0024】
本発明はまた、疾患が、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害である、疾患の治療に使用するための本発明の抗体を提供する。
【0025】
本発明はまた、疾患が自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害である、疾患の治療のための薬剤の製造のための本発明の抗体の使用を提供する。
【0026】
一実施形態では、疾患は、自己免疫疾患である。別の実施形態では、疾患は、アレルギー性疾患である。別の実施形態では、疾患は、喘息である。いくつかの実施形態では、疾患は、慢性特発性蕁麻疹(本明細書では慢性自発性蕁麻疹(CSU)とも呼ばれる)、セリアック病(難治性セリアック病タイプIIを含むがこれらに限定されない)、アレルギー、慢性アレルギー性疾患、食物アレルギー、好酸球性食道炎、マクロファージ活性化症候群(MAS)、喘息、強皮症、ペンフィガス、刺激性腸疾患(IBD)、全身性紅斑性ループス(SLE)、多発性硬化症(MS)、関節リウマチ(RA)、移植片対宿主疾患(GvHD)、乾癬、肥満細胞症、炎症性皮膚疾患、またはアトピー性皮膚炎である。他の実施形態では、疾患は、アレルギー性接触皮膚炎、季節性アレルギー、アナフィラキシー治療および予防、水疱性類天疱瘡および他の自己免疫性水疱性疾患、自己免疫性肝炎、原発性硬化性胆管炎、原発性胆汁性肝硬変、特発性肺線維症、重症筋無力症、血管炎、および筋炎である。特定の実施形態では、慢性アレルギー性疾患は、花粉症またはアレルギー性鼻炎である。好ましい実施形態では、疾患は、アトピー性皮膚炎である。
【0027】
本発明は、ヒトCD200Rに結合する抗体であって、当該抗体が、CD200Rアゴニスト抗体であり、当該抗体が、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、抗体を提供する。一実施形態では、抗体は、CD200Rアゴニズム、CD200Rアゴニズムと同様の著しいサイトカイン放出の欠如、および抗体I-4Pによって示されるような著しいサイトカイン放出の欠如を示す。一実施形態では、CD200Rアゴニスト抗体は、野生型(Fc部分に変異がない)IgG1抗体(これは、著しいサイトカイン放出、特にIFN-γの放出を引き起こす)と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。特定の実施形態では、本発明は、CD200Rアゴニスト抗体であって、CD200Rアゴニスト抗体と同じCDRを有する野生型IgG1抗体と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、抗体を提供する。一実施形態では、著しいサイトカイン放出は、抗体とインキュベートした血液サンプルに存在するサイトカインの量と、抗体とインキュベートしない血液サンプルに存在するサイトカインの量とを比較し、抗体とインキュベートした血液サンプルに存在するサイトカインが、抗体を含まない血液サンプルに存在するサイトカインの量よりも少なくとも3倍高くなる場合に著しいサイトカイン放出の存在を決定することによって検出される。
【0028】
一実施形態では、抗体は、HCVRおよびLCVRを含み、HCVRは、HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含み、LCVRは、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含み、HCDR1のアミノ酸配列は、配列番号1であり、HCDR2のアミノ酸配列は、配列番号2であり、HCDR3のアミノ酸配列は、配列番号3であり、LCDR1のアミノ酸配列は、配列番号4であり、LCDR2のアミノ酸配列は、配列番号5であり、LCDR3のアミノ酸配列は、配列番号6である。一実施形態では、抗体は、HCVRおよびLCVRを含み、HCVRのアミノ酸配列は、配列番号7であり、LCVRのアミノ酸配列は、配列番号8である。
【0029】
本発明は、FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb、およびFcγRIIIA_158Vのうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つ、またはすべてに結合する本発明の抗体を提供する。
【0030】
一実施形態では、抗体は、約70pM~約500pMの結合親和性でFcγRIに結合する。別の実施形態では、抗体は、約2μM~約5μMの結合親和性でFcγRIIA_131Hに結合する。別の実施形態では、抗体は、約1μM~約5μMの結合親和性でFcγRIIA_131Rに結合する。別の実施形態では、抗体は、約1μM~約4μMの結合親和性でFcγRIIbに結合する。別の実施形態では、抗体は、約1μM~約6μMの結合親和性でFcγRIIIA_158Vに結合する。別の実施形態では、抗体は、9μM以上の結合親和性でFcγRIIIA_158Fにさらに結合する。
【0031】
一実施形態では、受容体に対する抗体の結合親和性は、FcγRIに対して約70pM~約500pM、FcγRIIA_131Hに対して約2μM~約5μM、FcγRIIA_131Rに対して約1μM~約5μM、FcγRIIbに対して約1μM~約4μM、FcγRIIIA_158Vに対して約1μM~約6μM、およびFcγRIIIA_158Fに対して9μM以上である。より特定の実施形態では、受容体に対する抗体の結合親和性は、FcγRIに対して約400pM、FcγRIIA_131Hに対して約4μM、FcγRIIA_131Rに対して約2μM、FcγRIIbに対して約2μM、FcγRIIIA_158Vに対して約4μM、およびFcγRIIIA_158Fに対して10μM以上である。さらなる実施形態では、抗体は、C1qに結合しない。いくつかの実施形態では、結合親和性は、25℃での表面プラズモン共鳴によって決定される。他の実施形態では、C1qへの結合は、ELISAによって決定される。
【0032】
本明細書で使用される場合、「CD200R」は、CD200受容体を指す。本明細書で使用される場合、「hCD200R」または「ヒトCD200R」は、野生型ヒトCD200Rを指し、好ましくは、配列番号15に記載のアミノ酸配列を有する野生型ヒトCD200Rを指す。
【0033】
「cyno(カニクイザル)」、「cynomolgus(カニクイザル)」、または「cynomolgus monkey(カニクイザル)」という用語は、本明細書では互換的に使用される。CD200Rポリペプチドに関して使用される場合、用語は、野生型カニクイザルCD200R、好ましくは、配列番号16に記載のアミノ酸配列を有する野生型カニクイザルのCD200Rを指すことが意図される。「CD200RLa」または「活性化形態」という用語は、配列番号17に記載のアミノ酸配列を有するカニクイザルCD200Rを指す。CD200RLaは、ヒトCD200Rの密接な相同体であるが、反対の(活性化)活性を持っている。したがって、好ましいCD200Rアゴニスト抗体は、CD200Rに結合する抗体と比較して、著しく低下した親和性でCD200RLaに結合する。
【0034】
本明細書で使用される場合、「ヒトCD200Rアゴニスト抗体」または「抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体」は、ヒトCD200Rに結合する抗体を指し、インビトロまたはインビボで投与されると、IL-8生成の所望の低下などの少なくとも1つの著しく低下した所望の活性などの達成された免疫抑制応答をもたらす。本明細書で使用される場合、「生成」および「分泌」という用語は、それらがサイトカインに関連するので、互換的に使用される。
【0035】
本明細書で使用される「抗体」という用語は、重鎖および軽鎖がジスルフィド結合によって相互接続されるように、2つの重鎖(HC)および2つの軽鎖(LC)を有する、操作された天然に存在しないポリペプチド複合体を指し、抗体は、IgGアイソタイプ抗体である。各重鎖は、N末端HCVRおよび重鎖定常領域から構成される。各軽鎖は、N末端LCVRおよび軽鎖定常領域から構成される。特定の生物学的系において発現する場合、抗体は、Fc領域においてグリコシル化される。典型的には、グリコシル化は、高度に保存されたN-グリコシル化部位の抗体のFc領域に生じる。N-グリカンは、典型的には、アスパラギンに結合する。抗体は、他の位置でもグリコシル化され得る。
【0036】
本発明の抗体は、IgG1またはIgG4抗体であり得る。好ましくは、本発明の抗体は、IgG4抗体である。IgG4抗体は、HC内にS228P変異(すなわち、IgG4P)を有する可能性があり、これは、ヒトIgG4サブクラスに共通の半抗体形成を排除することが知られている。
【0037】
重鎖の定常領域は、CH1、CH2、およびCH3ドメインを含む。CH1は、HCVRの後にあり、CH1およびHCVRは、抗原(複数可)に結合する抗体の一部である抗原結合(Fab)フラグメントの重鎖部分を形成する。CH2は、ヒンジ領域の後にあり、CH3の前にある。CH3は、CH2の後にあり、重鎖のカルボキシ末端にある。軽鎖の定常領域は、1つのドメインCLを含む。CLは、LCVRの後にあり、CLおよびLCVRは、Fabの軽鎖部分を形成する。
【0038】
本発明の抗体のHCVRおよびLCVR領域は、フレームワーク領域(「FR」)と呼ばれる、より保存されている領域が点在する、相補性決定領域(「CDR」)と呼ばれる、超可変性の領域にさらに細分することができる。各HCVRおよびLCVRは、以下のFR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4の順でアミノ末端からカルボキシ末端へと配置している3つのCDRおよび4つのFRからなる。本明細書では、重鎖の3つのCDRを「HCDR1、HCDR2、およびHCDR3」と称し、軽鎖の3つのCDRを「LCDR1、LCDR2、およびLCDR3」と称する。CDRは、抗原との特異的相互作用を形成する残基の大部分を含む。Kabat CDRの定義(Kabat,et al.,Ann.NY Acad.Sci.190:382-93(1971)、Kabat,et al.,Sequences of Proteins of Immunological Interest,Fifth Edition,U.S.Department of Health and Human Services,NIH Publication No.91-3242(1991))は、抗体配列可変性に基づく。Chothia CDRの定義(Chothia et al.,“Canonical structures for the hypervariable regions of immunoglobulins”,Journal of Molecular Biology,196,901-917(1987)、Al-Lazikani et al.,“Standard conformations for the canonical structures of immunoglobulins”,Journal of Molecular Biology,273,927-948(1997))は、抗体の3次元構造およびCDRループのトポロジーに基づく。Chothia CDRの定義は、HCDR1およびHCDR2を除いて、Kabat CDRの定義と同一である。North CDRの定義(North et al.,“A New Clustering of Antibody CDR Loop Conformations”,Journal of Molecular Biology,406,228-256(2011))は、多数の結晶構造を有する親和性伝搬クラスター化(affinity propagation clustering)に基づく。本発明の目的で、本発明の抗体のLCVRおよびHCVR領域内のCDRドメインへのアミノ酸の割り当ては、周知のKabat番号付け規則およびNorth番号付け規則に基づく。本発明の抗体の軽鎖CDRの場合、North CDRの定義が使用される。重鎖では、HCDR1およびHCDR3の両方も、Northの定義を使用する。HCDR2は、NorthおよびKabatの定義のハイブリッドを使用する。Northの定義は、開始N末端部位を識別するために使用されるが、Kabatは、最後の位置を定義するために使用される。
【0039】
本発明は、本発明の抗体がヒトまたはヒト化抗体であることを企図している。モノクローナル抗体の文脈において、「ヒト」および「ヒト化」という用語は、当業者によく知られている(Weiner LJ, J.Immunother.2006;29:1-9;Mallbris L,et al.,J.Clin.Aesthet.Dermatol.2016;9:13-15)。
【0040】
本発明のDNA分子は、本発明の抗体中のポリペプチド(例えば、重鎖、軽鎖、可変重鎖、および可変軽鎖)のうちの少なくとも1つのアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする天然に存在しないポリヌクレオチド配列を含む、DNA分子である。
【0041】
HCVR領域をコードする単離DNAは、HCVRをコードするDNAを、重鎖定常領域をコードする別のDNA分子に作動可能に連結することによって、完全長重鎖遺伝子に変換され得る。ヒトおよび他の哺乳動物の重鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野において既知である。これらの領域を包含するDNAフラグメントは、例えば、標準的なPCR増幅によって取得され得る。
【0042】
LCVR領域をコードする単離DNAは、LCVRをコードするDNAを、軽鎖定常領域をコードする別のDNA分子に作動可能に連結することによって、完全長軽鎖遺伝子に変換され得る。ヒトおよび他の哺乳動物の軽鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野において既知である。これらの領域を包含するDNAフラグメントは、標準的なPCR増幅によって取得され得る。軽鎖定常領域は、カッパまたはラムダ定常領域であり得る。好ましくは、本発明の抗体について、軽鎖定常領域は、カッパ定常領域である。
【0043】
本発明のポリヌクレオチドは、配列が発現制御配列に作動可能に連結された後に宿主細胞において発現し得る。発現ベクターは、典型的には、エピソーム、または宿主染色体DNAの一体化した部分のいずれかとして、宿主生物中で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のDNA配列で形質転換されたそれらの細胞の検出を可能にするために、選択マーカー、例えば、テトラサイクリン、ネオマイシン、およびジヒドロ葉酸レダクターゼを含有する。
【0044】
本発明の抗体は、哺乳動物細胞において容易に生成することができ、この非限定的な例は、CHO、NS0、HEK293、またはCOS細胞を含む。宿主細胞は、当該技術分野において周知の技術を使用して培養される。
【0045】
目的のポリヌクレオチド配列(例えば、抗体のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよび発現制御配列)を含有するベクターは、細胞宿主のタイプに応じて異なる周知の方法によって宿主細胞に導入され得る。
【0046】
これに限定されないが、抗体を含む、タンパク質を精製するために、タンパク質精製の様々な方法が使用され得、そのような方法は、当該技術分野で知られている。
【0047】
本発明の抗体、またはそれを含む薬学的組成物は、非経口経路によって投与され得、この非限定的な例は、皮下投与および静脈内投与である。本発明の抗体は、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤と一緒に単回用量または複数回用量で患者に投与され得る。本発明の薬学的組成物は、当該技術分野で周知の方法によって調製することができ(例えば、Remington:The Science and Practice of Pharmacy,22nd ed.(2012),A.Loyd et al.,Pharmaceutical Press)、本明細書に開示される抗体、および1つまたはそれ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤を含む。
【0048】
本明細書で使用される場合、「自己免疫疾患」または「自己免疫障害」という用語は、互換的に使用され、自己細胞および/もしくは組織または移植細胞および/もしくは組織に対する不適切なまたは望ましくない免疫応答から生じる望ましくない状態を指す。「自己免疫疾患」または「自己免疫障害」という用語は、体液性または細胞性免疫応答によって媒介されるかにかかわらず、そのような状態を含むことを意味する。「アレルギー」(または「アレルギー性疾患」)は、主にTH2細胞の活動から発症するTヘルパー2(TH2)による疾患である。本明細書に記載の本発明の抗体によって治療されることが企図される例示的な疾患には、慢性特発性蕁麻疹、腹腔疾患(難治性腹腔疾患タイプIIを含むがこれらに限定されない)、アレルギー、慢性アレルギー性疾患(花粉症またはアレルギー性鼻炎など)、食物アレルギー、好酸球性食道炎、MAS、喘息、強皮症、およびペンフィガス、IBD、SLE、MS、RA、GvHD、乾癬、肥満細胞症、炎症性皮膚疾患、およびアトピー性皮膚炎が含まれる。他の実施形態では、本明細書に記載の本発明の抗体によって治療されることが企図される疾患には、アレルギー性接触皮膚炎、季節性アレルギー、アナフィラキシー治療および予防、水疱性類天疱瘡および他の自己免疫性水疱症、自己免疫性肝炎、原発性硬化性胆管炎、原発性胆道性肝硬変、特発性肺線維症、重症筋無力症、血管炎、および筋炎が含まれる。
【0049】
「慢性特発性蕁麻疹」および「慢性自発性蕁麻疹(CSU)」という用語は、本明細書では互換的に使用される。
【0050】
本明細書で使用される場合、「自然免疫」という用語は、免疫応答の適応性アームとは対照的に、適応免疫応答(抗体およびT細胞応答)を開始および維持するために必要とされる免疫応答のアームを含む。
【0051】
「治療すること(treating)」(または「治療する(treat)」または「治療(treatment)」)という用語は、既存の症状、障害、状態、または疾患の進行または重症度を遅延、妨害、抑制、緩和、停止、軽減、または反転させることを指す。
【0052】
「有効量」とは、研究者、医師、または他の臨床医によって求められている組織、系、動物、哺乳動物、またはヒトの生物学的もしくは医学的応答、またはそれに対する所望の治療効果を誘発するであろう本発明の抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体、またはそのような抗体を含む薬学的組成物の量を意味する。抗体の有効量は、個体の病状、年齢、性別、および体重、ならびに個体における所望の応答を誘発する抗体の能力などの因子に応じて変動し得る。有効量はまた、抗体の任意の毒性効果または有害効果よりも治療的に有益な効果が上回る量である。そのような利点は、移植臓器の免疫寛容の増加、安定した自己免疫疾患もしくは障害、または自己免疫障害の徴候もしくは症状を改善することなどのうちの任意の1つまたはそれ以上を含む。有効量は、当業者によって、既知の技法の使用によって、および類似の状況下で得られた結果を観察することによって、容易に決定することができる。本発明の抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体の有効量は、単回用量または複数回用量で投与され得る。さらに、本発明の抗体の有効量は、一度だけ投与される場合、有効量未満である量の複数回用量で投与され得る。患者のための有効量を決定する際には、これらに限定されないが、患者のサイズ(例えば、重量または質量)、体表面積、年齢、および全体的な健康状態;関与する特定の疾患または障害;疾患または障害の程度、または関与、または重症度;個々の患者の応答;投与される特定の化合物;投与の様式;投与される調製物の生物学的利用能特性;選択される投薬計画;付随する医薬品の使用;ならびに診断医に既知の他の関連する状況を含む、多数の因子が担当診断医によって考慮される。毎週、2週間ごと、毎月、または四半期ごとの非経口(皮下、筋肉内、および/または静脈内を含むがこれらに限定されない)用量は、例えば、約50mg~約500mg、約75mg~約500mg、約100mg~約500mg、約125mg~約500mg、約250mg~約500mg、約300mg~約500mg、約350mg~約500mg、約400mg~約500mg、約450mg~約500mg、約50mg~約400mg、約75mg~約400mg、約100mg~約400mg、約125mg~約400mg、約250mg~約400mg、約300mg~約400mg、約350mg~約400mg、約50mg~約300mg、約75mg~約300mg、約100mg~約300mg、約125mg~約300mg、約150mg~約300mg、約175mg~約300mg、約200mg~約300mg、約250mg~約300mg、約50mg~約250mg、約75mg~約250mg、約100mg~約250mg、約125mg~約250mg、約150mg~約250mg、約175mg~約250mg、約200mg~約250mg、約75mg~約250mg、約50mg~約200mg、約75mg~約200mg、約100mg~約200mg、約125mg~約200mg、約150mg~約200mg、約175mg~約200mg、約50mg~約175mg、約75mg~約175mg、約100mg~約175mg、約125mg~約175mg、または約150mg~約175mgであり得る。毎週、2週間ごと、毎月、または四半期ごとの非経口(皮下、筋肉内、および/または静脈内を含むがこれらに限定されない)用量は、約0.5mg/kg~約10mg/kg、約1mg/kg~約10mg/kg、約2mg/kg~約10mg/kg、約3mg/kg~約10mg/kg、約4mg/kg~約10mg/kg、約5mg/kg~約10mg/kg、約6mg/kg~約10mg/kg、約7mg/kg~約10mg/kg、約8mg/kg~約10mg/kg、約1mg/kg~約8mg/kg、約2mg/kg~約8mg/kg、約3mg/kg~約8mg/kg、約4mg/kg~約8mg/kg、約5mg/kg~約8mg/kg、約6mg/kg~約8mg/kg、約1mg/kg~約6mg/kg、約2mg/kg~約6mg/kg、約3mg/kg~約6mg/kg、約4mg/kg~約6mg/kg、約5mg/kg~約6mg/kg、約1mg/kg~約5mg/kg、約2mg/kg~約5mg/kg、約3mg/kg~約5mg/kg、約4mg/kg~約5mg/kg、約1mg/kg~約4mg/kg、約2mg/kg~約4mg/kg、約3mg/kg~約4mg/kg、約3.5mg/kg~約5mg/kg、または約4mg/kg~約5mg/kgであり得る。
【0053】
しかしながら、特に当業者に知られているおよび/または本明細書に記載されている投与量の考慮事項を考慮して、本明細書に記述されている用量よりも少ないまたは多い用量も想定される。治療中の患者の進行は定期的な評価によって監視され、必要に応じて用量がそれに応じて調整される。
【0054】
本明細書で使用される場合、患者の「有効応答」、または治療に対する患者の応答性という用語は、本開示の抗体の投与の際に患者に付与される臨床上または治療上の利点を指す。そのような利点は、移植臓器の免疫寛容の増加、安定した自己免疫疾患もしくは障害、または自己免疫障害の徴候もしくは症状を改善することなどのうちの任意の1つまたはそれ以上を含む。
【0055】
本明細書で使用される場合、「著しいサイトカイン放出」は、当業者に知られている方法によって検出することができる測定可能なサイトカインの著しい増加を指す。例えば、著しいサイトカイン放出は、ELISAによってヒト血液サンプルで検出され得、ここで、刺激されていない血液からのサイトカインレベルは、抗体と共にインキュベートされた血液を伴うサイトカインレベルと比較される。いくつかのそのような研究では、例えば、IFN-γのレベルが刺激されていない血液のレベルと比較して抗体とインキュベートされた血液で少なくとも3倍高い場合、著しいサイトカイン放出が検出され得る。
【0056】
本明細書に開示される方法の潜在的な利点は、許容される忍容性、毒性、および/または有害事象を含む許容される安全性プロファイルで、自己免疫障害、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害に罹患している患者において著しいおよび/または長期の緩和をもたらす可能性であり、したがって患者は、全体的な治療方法から利点を得る。本開示の治療の有効性は、これらに限定されないが、American College of Rheumatology(ACR)20,ACR50,ACR70,Psoriasis Area and Severity Index(PASI)50,PASI75,PASI90,PASI100,Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index(SLEDAI)を含む、様々な自己免疫障害のための治療を評価する際に一般的に使用される様々なエンドポイントによって測定することができる。例えば、免疫細胞活性化マーカー、炎症の尺度、細胞周期依存性バイオマーカー測定視覚化、および/または疼痛評価を通した応答の測定を含む、本発明の任意の特定の療法の有効性を決定することへの様々な他のアプローチを任意に使用することができる。
【実施例
【0057】
実施例:抗体発現および精製
本発明の抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体は、本質的に以下の通りに発現および精製され得る。HEK293またはCHOなどの適切な宿主細胞は、最適な所定のHC:LCベクター比(1:3または1:2など)を使用して抗体を分泌するための発現系、またはHCおよびLCの両方をコードする単一のベクター系で、一過性でまたは安定的にトランスフェクトすることができる。抗体が分泌された既知組成培地は、多くの一般的に使用される技術のうちのいずれかを使用して精製されてもよい。例えば、培地は、リン酸緩衝生理食塩水(pH7.4)などの適合した緩衝液で平衡化された、Fabフラグメント用のMabSelect(登録商標)カラム(GE Healthcare)またはKappaSelectカラム(GE Healthcare)に好都合に適用され得る。カラムは、非特異的結合構成成分を除去するために洗浄され得る。
【0058】
結合抗体は、例えば、pH勾配(20mMのTris緩衝液、pH7.0~10mMのクエン酸ナトリウム緩衝液、pH3.0、またはリン酸緩衝生理食塩水pH7.4~100mMのグリシン緩衝液、pH3.0など)によって溶出され得る。抗体画分は、SDS-PAGEなどによって検出され得、次いで、プールされてもよい。意図する使用に応じて、さらなる精製は任意選択的である。抗体は、一般的な技術を使用して濃縮およびまたは滅菌濾過され得る。可溶性凝集体および多量体は、サイズ排除、疎水性相互作用、イオン交換、マルチモーダル、またはヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーを含む一般的な技術によって効果的に除去され得る。これらのクロマトグラフィーステップ後の抗体の純度は、約95%~約99%である。
【0059】
特に、抗体I-4PのC末端グリシンまたは抗体I-IgG1のC末端リジンは、翻訳後に切断される可能性がある。さらに、抗体I-4Pまたは抗体I-IgG1のN末端グルタミンは、ピログルタミン酸に変換される可能性がある。
【0060】
生成物は、冷蔵で保持され得るか、-70℃で直ちに凍結させてもよく、または凍結乾燥させてもよい。本発明の例示的なヒト化抗体のアミノ酸配列番号を以下の表1に示す。
【表1】
【表2】
【表3】
【0061】
実施例:抗体I-4PはヒトおよびカニクイザルのCD200Rに結合する
37℃の表面プラズモン共鳴(SPR)を実施して、抗体I-4PのヒトCD200R、カニクイザルCD200R、およびカニクイザルCD200RLa(ここではカニクイザル「活性化形態」とも呼ばれる)に対する結合速度および親和性を測定する。
【0062】
抗体I-4P結合のSPR分析には、Biacore(登録商標)T100機器(GE Healthcare、ニュージャージー州ピスカタウェイ)、Biacore試薬およびScrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェア(Biologics 2008)を使用する。CM4チップ(Biacore P/N BR-1006-68)を、製造者のEDC/NHSアミンカップリング法(Biacore P/N BR-1000-50)を使用して作製する。要約すると、EDC/NHSの1:1混合物を10μL/分で7分間注入することによって4つ全てのフローセル(FC)の表面を活性化させる。タンパク質A(Calbiochem P/N 539202)を、pH4.5の10mMの酢酸緩衝液で100μg/mLまで希釈し、10μL/分の流速で7分間の注入によって4つ全てのフローセル上に約400RUまで固定化する。未応答部位を、10μL/分で7分間のエタノールアミンの注入によってブロッキングする。2×10μLのグリシンpH1.5の注入を使用して、非共有結合タンパク質を除去する。ランニング緩衝液は1×HBS EP+(Biacore P/N BR-1006-69)である。
【0063】
CD200受容体を活性化するヒト、カニクイザル(cyno)、およびカニクイザルは、IMACおよびサイズ排除クロマトグラフィーを使用して精製される。マウスCD200Rは、社内で製造されたマウスCD200RFc融合タンパク質からの第Xa因子の切断によって産生される。マウスCD200R受容体の最終研磨ステップは、サイズ排除クロマトグラフィーである。
【0064】
ヒトおよびカニクイザルのCD200R結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で2.5μg/mLに希釈され、約150RUの抗体I-4Pがフローセル2~4に捕捉される(RU捕捉)。FC1は参照フローセルであり、したがって、FC1では抗体は捕捉されない。ヒトおよびカニクイザルのCD200Rは、ランニング緩衝液で500nMに希釈され、次に、ランニング緩衝液で2倍段階希釈して3.9nMにする。各濃度の2回の注入は、すべてのFCに50μL/分で250秒間注入され、その後1200秒の解離フェーズが続く。再生は、15μLの10mMグリシンpH1.5を30μL/分ですべてのFCに2回注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、FC2-FC1、FC3-FC1、およびFC4-FC1として収集される。測定値は37℃で取得される。親和性(K)は、BIA評価の「1:1(ラングミュア)結合」モデルを使用して計算される。
【0065】
カニクイザル活性化CD200R結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で2.5μg/mLに希釈され、約150RUの抗体I-4Pがフローセル2~4に捕捉される(RU捕捉)。FC1は参照フローセルである。カニクイザル活性化CD200Rをランニング緩衝液で8.1μMに希釈し、次に、ランニング緩衝液で2倍段階希釈して63.2nMにする。各濃度の2回の注入は、すべてのFCに50μL/分で250秒間注入され、その後1200秒の解離フェーズが続く。再生は、15μLの10mMグリシンpH1.5を30μL/分ですべてのFCに2回注入することによって実施される。参照減算データは、FC2 FC1、FC3 FC1、およびFC4-FC1として収集される。測定値は37℃で取得される。親和性(K)は、Scrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算される。
【0066】
マウスCD200R結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で2.5μg/mLに希釈され、約150RUの抗体I-4Pがフローセル2~4に捕捉される(RU捕捉)。FC1は参照フローセルである。マウスCD200Rをランニング緩衝液で10μMに希釈し、次に、ランニング緩衝液で2倍段階希釈して78nMにする。各濃度の2回の注入は、すべてのFCに50μL/分で250秒間注入され、その後1200秒の解離フェーズが続く。再生は、15μLの10mMグリシンpH1.5を30μL/分ですべてのFCに2回注入することによって実施される。参照減算データは、FC2 FC1、FC3 FC1、およびFC4-FC1として収集される。測定値は37℃で取得される。親和性(K)は、Scrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算された。
【0067】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表2に示すように、抗体I-4Pは、ヒトCD200RおよびカニクイザルCD200RにnM範囲の親和性で結合し、抗体I-4Pは、CD200RLa活性化受容体にμM範囲の親和性で結合する。抗体I-4Pは、10μMを超える親和性でマウスCD200Rに結合する。
【表4】
【0068】
これらのデータは、抗体I-4Pが、ヒトCD200RおよびカニクイザルCD200Rに対する抗体I-4Pの親和性と比較して、低下した親和性でCD200RLa活性化受容体およびマウスCD200Rに結合することを示している。
【0069】
ヒトとカニクイザルCD200Rとの間の交差応答性の欠如、ストレス条件下での異性化(主にLCDR1(LC D28)のアスパラギン酸残基によって駆動される)、およびHC CDR1とCDR2との間の非天然ジスルフィド結合に関連する重大な問題を克服するための実質的な操作にもかかわらず、抗体I-4Pは好ましい結合プロファイルを示した。例えば、哺乳類細胞の発現を使用した重鎖および軽鎖のCDR残基飽和突然変異誘発手順を使用して、ヒトとカニクイザルCD200Rとの間の親和性ギャップを埋めるCDRの変化を決定した。この手順は、親和性を損なうことなく、LC D28の残基置換を見つけるためにも使用された。2番目のCDRライブラリーは、ファージベースの方法を使用してスクリーニングされ、これにより、抗原結合親和性を損なうことなく、非天然ジスルフィドの予測されない非生殖細胞置換残基が発見された。
【0070】
実施例:細胞で発現したCD200Rへの抗体I-4Pのインビトロ結合
CD200Rは、「ペア受容体ファミリー」のメンバーであり、これは、反対の活性化活性を持つ密接な相同体が存在することを意味する。この形態はヒトでは同定されていないが、低レベルのmRNA転写産物がカニクイザルの全血および精巣で報告されている(本明細書では、カニクイザルの「活性化形態」または「カニクイザルCD200RLa」と呼ばれる)。したがって、カニクイザルの活性化形態は、カニクイザルの毒物学研究中に安全性の懸念を提示する可能性がある。
【0071】
抗体I-4Pが、カニクイザル、ヒト、および活性化形態カニクイザルCD200RLa由来の細胞発現膜結合CD200Rに結合するかどうかを判断するには、フローサイトメトリーを使用する。CHO細胞は、ヒトCD200R(配列番号15)、カニクイザルCD200R(配列番号16)、またはカニクイザル活性化形態(配列番号17)でトランスフェクトされ、高発現のために選択される。細胞(25)を各細胞株のPBS中の16/50μLに懸濁し、FL4色素(MultiCyt(登録商標)Proliferation and Encoder FL4色素)を添加する。FL4色素は、ヒトおよびカニクイザルのCD200Rを発現する細胞では1:5000に、カニクイザルの活性化形態を発現する細胞では1:700に、トランスフェクトされていない細胞では1:50に希釈される。色素を細胞と混合し、混合物を暗所で30分間4℃でインキュベートする。細胞を10mLのPBSで2回洗浄し、1200RPMで5分間スピンダウンする。次に、細胞をFACS緩衝液で85細胞/50μL/ウェルで混合する。
【0072】
細胞を、FACS緩衝液で製造された抗体滴定を行いながら室温で30分間インキュベートする。細胞をFACS緩衝液で1回洗浄し、1:1000希釈のPE結合抗ヒトFc抗体100μLを4℃の暗所で15分間各ウェルに加える。細胞を3回洗浄した後、150μLのFACS緩衝液に再懸濁する。Sytoxブルー(2μL/ウェル)を加え、細胞をFACSプレートに移し、Fortessa LSRIIサイトメトリー装置(BD Biosciences)で泳動する。FlowJo(FlowJo,LLC)ソフトウェアを使用してデータを分析する。
【0073】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。抗体I-4Pは、カニクイザルCD200RおよびヒトCD200Rに結合する。抗体I-4Pは、トランスフェクトされていない対照細胞への結合と同様に、カニクイザル活性化形態に結合する。これらのデータは、抗体I-4Pがカニクイザルの活性化形態に結合していないことを示し、したがって、カニクイザルの毒物学研究中の安全性の懸念が低下する可能性がある。
【0074】
実施例:抗体I-4PはCD200Rアゴニストである
抗体I-4Pのアゴニスト活性を実証するために、ヒト単球細胞株U937(ATCC、CRL1539.2)にヒトCD200RのcDNAをトランスフェクトする。これらの細胞からのIL-8を含むサイトカイン生成は、Fcγ受容体に結合して活性化する免疫複合体(IC)によって誘発され得る。IC刺激のために、ヒトIgG1アイソタイプ対照抗体を高結合プレートに一晩コーティングする。翌日、4×10CD200R発現U937細胞/ウェルを、さまざまな濃度の抗体I-4Pと共に氷上で1時間インキュベートした後、IC刺激用のプレコートプレートに添加し、37℃で24時間インキュベートする。24時間後、細胞をスピンダウンし、上清を除去し、MSDキット(Mesoscale Diagnostics)を使用してIL-8濃度を測定する。
【0075】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表3に示されるように、対応する濃度でのアイソタイプ対照と比較した阻害率としての抗体I-4PによるIC誘発IL-8の減少。相対的IC50は、濃度に対する阻害率の勾配の4パラメーターロジスティックフィットに基づく。3回の独立した実験からの平均IC50は、0.2μg/mL±0.02μg/mLであると決定された。
【表5】
【0076】
これらのデータは、抗体I-4Pが濃度依存的にIC誘発性のIL-8生成を阻害できることを示している。
【0077】
異なるアイソタイプバックボーンを有するCD200Rアゴニスト抗体がCD200Rを刺激し、ヒトCD200R発現U937細胞からの免疫複合体刺激IL-8放出を阻害する能力も調べられる。刺激のために、ヒトIgG1アイソタイプ対照抗体を10μg/mlで高結合プレートに一晩コーティングする。翌日、4×10CD200R発現U937細胞/ウェルを、異なる濃度の抗体IgG4PAA(2つのロイシンからアラニンへの置換(SLL228PAA)がFcγRとの疎水性相互作用を妨害して残留エフェクター機能を排除することが知られている)または抗体I-4Pと共に氷上で1時間インキュベートした後、IC刺激用にプレコートプレートに加え、37℃で24時間インキュベートする。細胞をスピンダウンし、上清を除去し、MSDキット(Mesoscale Diagnostics)を製造元の指示に従って使用してIL-8濃度を測定する。IL-8濃度は、アイソタイプ対照と比較した阻害率に変換される。IL-8濃度を抗体濃度に対してプロットし、4パラメーターロジスティックモデルを使用して、R統計ソフトウェアを使用して阻害率対対数濃度を適合させる。本質的に先に説明したとおりの手順に従って、以下のデータ(表4に示す)を取得した。表4.IL-8生成の濃度依存性の低下
【表6】
これらのデータは、抗体I-4P(IC50=0.07μg/ml)と比較して、IgG4PAAの阻害活性が弱い(IC50=1.45μg/ml)ことを示している。
【0078】
実施例:Fcγ受容体結合はインビボでのアゴニズムに必要である
脂質ラフトのFcγ受容体を介したクラスター化は、炎症細胞に対する阻害効力を高める可能性がある。Fcγ受容体の相互作用がCD200Rを介したアゴニズムに有益であるかどうかを確認するために、2つのマウスCD200R抗体を操作する:1つはFcγ受容体結合(mIgG2aAA)を除去し、もう1つは機能的なFcγ受容体結合(mIgG2a)を有する。両方の分子は、マウスに誘発された炎症性疾患の2つの独立したモデル:接触皮膚炎およびCD40誘発性結腸炎症モデルで試験される。
【0079】
接触皮膚炎モデル:接触皮膚炎を治療する抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体の能力は、本質的に以下のように説明されるとおりに実施されるインビボマウスモデルによって決定され得る(例えば、Tolstrup et al.,Anti-inflammatory effect of a retrovirus-derived immunosuppressive peptide in mouse models,BMC Immunology 2013,14:51を参照)。雄の12週齢のC57BI/6Jマウスに麻酔をかけ、腹部を剃り、エタノール中の3%のオキサザロン100μLを剃った部分に塗布する。感作の7日後、CD200Rアゴニスト抗体IgG2aまたはIgG2aAAを、0.1、1、または10mg/kgの皮下(SC)で投与するか、アイソタイプ対照mIgG2aを10mg/kgのSCで比較のために投与する。抗体投与の4時間後、マウスに麻酔をかけ、ベースラインの耳の厚さをノギスで測定し、両耳の両側にエタノール中の2%のオキサザロン10μLを耳にチャレンジする。チャレンジの24時間後、耳の厚さを再度測定する。過敏応答は、チャレンジ前とチャレンジ後24時間の耳の厚さの違いを測定することによって評価される。アイソタイプ対照との統計的差異は、ダネットの事後検定(GraphPad Prism)と共に一元配置分散分析を使用して決定される。
【0080】
CD40誘発性結腸炎症モデル:CD40誘発性結腸炎症モデルを治療する抗ヒトCD200Rアゴニスト抗体の能力は、本質的に以下に説明されるとおりに実施されるインビボマウスモデルによって決定され得る。14週齢の雌RAG2N12(B6.129S6-Rag2tm1Fwa N12;Taconic)マウスに、100μg/マウスの抗CD40抗体(BioXcelクローンFGK4.5)を注射して、結腸の炎症を誘発する。疾患誘発の1時間後、CD200Rアゴニスト抗体IgG2a、IgG2aAA、またはアイソタイプ対照抗体を0.1、1、または10mg/kgで皮下投与する。動物は6日後に犠牲にされ、結腸の炎症は結腸の長さおよび重さを測定することによって決定される。結腸の長さ対重量の比率は、結腸の炎症を決定するために使用される。アイソタイプ対照との統計的差異は、ダネットの事後検定(GraphPad Prism)と共に一元配置分散分析を使用して決定される。
【0081】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。
【表7】
【表8】
【0082】
これらのデータは、アイソタイプ対照と比較して、完全なエフェクター機能を備えた抗体(mIgG2a)が両方のモデルで免疫抑制機能を示したことを示している。ただし、Fcγ受容体ヌル変異型(mIgG2aAA)は、接触皮膚炎モデルではそれほど強力ではなく、結腸炎症モデルではほとんどまたはまったく効果がなかった。Fcγ受容体コンピテントIgG2a抗体がマウスのCD200R発現細胞を枯渇させないことが独立した実験で実証されたため、活性の違いはCD200R発現細胞の枯渇によるものではなかった(データは示されず)。
【0083】
これらのデータは、抗炎症シグナルを媒介するためにCD200Rに最適なアゴニズムを提供するためにFcγ受容体結合が必要であることを示している。
【0084】
実施例:Fcγ受容体に結合する抗体I
抗体Fcが抗体I-4PのFcγ受容体への結合特性に影響を与えるかどうかを決定するために、抗体I-4P、抗体I-IgG1、および抗体I-4PAAのヒトFcγRI、FcγRIIa、FcγRIIb、およびFcγRIIIa受容体細胞外ドメイン(ECD)への結合が、25℃でSPRによって測定される。抗体I-IgG1および抗体I-4PAAは、抗体I-4Pと同じCDRを有する。抗体I-IgG1は、抗体I-4Pと同一のHCVR、LCVR、およびLCを有するが、抗体I-IgG1は、アミノ酸配列が配列番号11であるHCを有する。抗体I-4PAAは、HCにSLL228PAA変異を有するという点で、抗体I-4Pとは異なる。
【0085】
抗体結合のSPR分析には、Biacore(登録商標)T100機器およびBiacore(登録商標)3000(GE Healthcare、ニュージャージー州ピスカタウェイ)、Biacore(登録商標)試薬およびScrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェア(Biologics 2008)を使用する。CM5チップ(Biacore(登録商標)P/N BR-1006-68)を、製造者のEDC/NHSアミンカップリング法(Biacore(登録商標)P/N BR-1000-50)を使用して作製する。要約すると、EDC/NHSの1:1混合物を10μL/分で7分間注入することによって、4つ全てのFCの表面を活性化させる。タンパク質A(Calbiochem P/N 539202)を、pH4.5の10mMの酢酸緩衝液で100μg/mLまで希釈し、10μL/分の流速で7分間の注入によって4つ全てのフローセル上に約400RUまで固定化する。未応答部位を、10μL/分で7分間のエタノールアミンの注入によってブロッキングする。2×10μLのグリシンpH1.5の注入を使用して、非共有結合タンパク質を除去する。
【0086】
FcγR ECD-FcγRI(CD64)、FcγRIIA_131R、およびFcγRIIA_131H(CD32a)、FcγRIIIA_158V、FcγRIIIA_158F(CD16a)、およびFcγRIIb(CD32b、抑制性受容体)(例えば、Bruhns et al.,Blood.2009 Apr 16;113(16):3716-25)は、当該技術分野で周知の方法に従って安定したCHO細胞発現から生成され、IgGセファロースおよびサイズ排除クロマトグラフィーを使用して精製される。
【0087】
FcγRI結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液(1×HBS-EP+(Biacore(登録商標)P/N BR-1006-69)で2.5μg/mLに希釈され、各抗体の約150RUがフローセル2~4で捕捉される(RU捕捉)。FC1は参照フローセルであり、したがってFC1では抗体は捕捉されない。FcγRI ECDをランニング緩衝液で200nMまで希釈し、次いで、ランニング緩衝液で2倍連続希釈して0.78nMにする。各濃度の2回の注入は、すべてのFCに40μL/分で120秒間注入され、その後1200秒の解離フェーズが続く。再生は、15μLの10mMのグリシンpH1.5を30μL/分ですべてのFCに注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、FC2-FC1、FC3-FC1、およびFC4-FC1として収集される。測定値は25℃で取得される。親和性(K)は、Scrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析またはBIA評価の「1:1(ラングミュア)結合」モデルのいずれかを使用して計算される。
【0088】
FcγRIIa、FcγRIIb、およびFcγRIIIaの結合では、抗体をランニング緩衝液で5μg/mLに希釈し、各変異型の約500RUをフローセル2~4に捕捉する(RU捕捉)。FC1は参照フローセルである。Fcγ受容体ECDはランニング緩衝液で10μMに希釈され、次に、ランニング緩衝液で2倍段階希釈して39nMにする。各濃度の2回注入は、すべてのFCに40μL/分で60秒間注入され、その後120秒の解離フェーズが続く。再生は、15μLの10mMのグリシンpH1.5を30μL/分ですべてのFCに注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、FC2-FC1、FC3-FC1、およびFC4-FC1として収集される。測定値は25℃で取得される。親和性(K)は、Scrubber2 Biacore(登録商標)評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算される。
【0089】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、表7に示されるような以下のデータが観察された。
【表9】
【0090】
表7は、SPRによって測定された、ヒトFcγRI、FcγRIIa、FcγRIIb、およびFcγRIIIa受容体ECDに対する抗体I-IgG1、抗体I-4PAA、および抗体I-4Pの親和性(K)を要約している。抗体I-4Pの結合特性は、IgG1対照/抗体I-IgG1とIgG4PAA対照/抗体I-4PAAの結合親和性の実質的に中間の親和性でFcγ受容体への結合を示している。例えば、データは、抗体I-4Pが抗体I-IgG1(全血アッセイでのサイトカイン放出に起因する可能性がある)と比較して、FcγRIIIa受容体ECDへの結合が減少しているが、抗体I-4PAAと比較して、FcγRIおよびFcγRIIb受容体ECDへの結合親和性が高いことを示している。
【0091】
抗体I-4Pによって示されるFcγRへの結合特性は、著しいサイトカイン放出を引き起こすことなく、インビボでの有効性の増強に寄与すると考えられている。
【0092】
実施例:Fcγ受容体に結合するIgG1 Fc変異体
IgG1抗体は、サイトカイン放出を誘発することが知られている。IgG1が誘発するサイトカイン放出のメカニズムを決定するために、IgG1-Fc変異が産生される。これらのCD200R抗体は、抗体Iとは異なるCDRを有する。表8の抗体(IgG1、変異なし、P331S、P331S+S267G、A330S+P331S+S267G、A330S+S267G、K322A、K322A+S267G、およびN325S+L328F+S267G)は、互いに同一のCDRを有する。S267G抗体は、他の抗体変異体および抗体I-4Pとは異なるCDRを有する。
【0093】
S267G変異は、FcγRIII結合を減少させるために産生される(EU番号付け:例えば、Kabat et al.,“Sequences of Proteins of Immunological Interest,”National Institutes of Health,Bethesda,Md.(1991)、およびShields RL et al.,High resolution mapping of the binding site on human IgG1 for Fc gamma RI,Fc gamma RII,Fc gamma RIII,and FcRn and design of IgG1 variants with improved binding to Fc gamma R.2001 J.Biol.Chem.276,6591-6604を参照)。
【0094】
S267G変異はまた、FcγR結合に大きな影響を与えることなくC1q結合を低下させる変異と組み合される(K322A、A330S、およびP331S、例えば、Oganesyan V et al.,2008 Structural characterization of a human Fc fragment engineered for lack of effector functions.Acta Crystallogr.D Biol.Chrystallogr.64,700-704;Idusogie,E et al.,2000 Mapping of the C1q Binding Site on Rituxan,a Chimeric Antibody with a Human IgG1 Fc.J.of Immunology,164(8)4178-4184、およびTao M.H.and Morrison M.L.1993 Structural features of human immunoglobulin G that determine isotype-specific differences in complement activation.J.of Exp.Med.,178(2),661-667を参照)。FcγRIIAおよびFcγRIIBへの結合を調節しながらFcγRIIIおよびC1q結合を減少させる追加の変異も産生される(N325S+L328F、例えば、Shang L et al.,2014 Selective antibody intervention of Toll-like receptor 4 activation through FcγR tethering.J.Biol.Chem.289,15309-18;Monnet E et al.,2017 Evidence of NI-0101 pharmacological activity,an anti-TLR4 antibody,in a randomized phase I dose escalation study in healthy volunteers receiving LPS.Clin Pharmacol Ther.2017 101,200-208を参照)。
【0095】
Fcγ受容体の結合は、両方とも本明細書で説明されるとおりに、Biacore(登録商標)によって決定され、IFNγは、メソスケールプラットフォームに基づくマルチプレックスアッセイによって決定される。C1q結合は、ELISAによって決定される。ELISAの場合、96ウェルマイクロプレートを、10μg/mL~0.19μg/mLの濃度範囲で、DPBS(ダルベッコのHyClone)で希釈した100μL/ウェルの各抗体でコーティングする。テストは重複したウェルで実施される。プレートを4℃で一晩インキュベートする。各ウェルからコーティング試薬を除去し、200μL/ウェルのカゼインブロッキング試薬(Thermo)を加える。プレートを密封し、室温(RT)で2時間インキュベートする。各ウェルを洗浄緩衝液(0.05%のTween20を含む1×TBE)で3回洗浄する。カゼインブロッキング試薬で希釈した10μg/mLの100μL/ウェルのHuman C1q(MS Biomedical)を加え、室温で3時間インキュベートする。次に、プレートを洗浄緩衝液で3回洗浄した後、カゼインブロッカー中のSheep抗ヒトC1q-HRP(Abcam#ab46191)の1:800倍希釈液100μL/ウェルを加え、室温で1時間インキュベートする。プレートを洗浄緩衝液で6回洗浄し、100μL/ウェルのTMB基質(Pierce)を各ウェルに加え、7分間インキュベートする。100μLの1NのHClを各ウェルに加え、応答を停止させる。光学密度は、450nmに設定された比色マイクロプレートリーダーを使用してすぐに測定される。
【0096】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した(N=1、表8)。
【表10】
【0097】
これらのデータは、C1q結合を減少させ、FcγR結合を変化させる変異を組み合わせると、ベースラインを超えるIFNγ放出が失われることを示しており、これは、患者に投与した場合の安全性プロファイルがより望ましいことを示唆している。例えば、C1q結合を減らし、FCγRIII(またはFCγRI)への結合を減らすと、ベースラインを超えるIFNγ放出が不足する。
【0098】
実施例:インビトロサイトカイン放出
サイトカイン放出症候群(CRS)を含む臨床毒性は、抗体の投与に関連している。モノクローナル抗体に関連する最も深刻な有害事象のうちの1つであるCRSは、高レベルの免疫細胞の活性化および炎症誘発性サイトカインの急速な全身放出を特徴とし、致命的となる可能性がある。重要なことに、前臨床モデルは、CRSの潜在的なリスクを適切に予測していない。その結果、抗体投与後のCRSの潜在的なリスクを軽減するために、ヒト血液細胞を使用したインビトロサイトカイン放出アッセイが開発された。Fcγ受容体に結合する抗体、特にIgG1抗体は、望ましくないサイトカイン放出を引き起こす可能性がある。
【0099】
抗体I-4Pまたは抗体I-IgG1が刺激されていないヒト全血からのサイトカイン放出を誘発するかどうかを決定するために、インビトロサイトカイン放出研究が実施される。6人の健康なヒトから新たに採取した全血を、100μg/mlの抗体I-4P、抗体I-IgG1、または対照IgG1抗体と24時間インキュベートする。陽性対照は、クリニックでサイトカイン放出症候群を引き起こすことが知られているCampath-1H(抗CD52)IgG1抗体のホモログである。陰性対照は、サイトカイン放出を引き起こさないhIgG1抗体である。メソスケールプラットフォームに基づく市販のマルチプレックスアッセイを使用して、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-13、IL-8、IL-12p70およびTNF-αを含む、10個のサイトカインが、細胞培養上清において測定される。
【0100】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表9に示すように、全血を10μg/mlの陽性対照抗体とインキュベートすると、ほとんどのドナーで分析された10個のサイトカインのうち9個で強力なサイトカイン生成が得られた。全血を抗体I-IgG1とインキュベートすると、IFN-γの著しい放出が誘発された。全血を100μg/mlの抗体I-4Pまたは100μg/mlの陰性対照IgG1とインキュベートしても、評価されたサイトカインのいずれも著しいレベルにはならなかった。
【表11】
【0101】
これらのデータは、抗体I-4Pが著しいサイトカイン放出を引き起こさないことを示しており、抗体I-4Pの投与後の診療所でのサイトカイン放出のリスクが低いことを示唆している。
【0102】
実施例:抗体IはCD200のCD200Rへの結合をブロックしない。
CD200とCD200Rはどちらも細胞発現分子であり、2つのIg様ドメインを含む。それらは、骨髄細胞と他のCD200発現細胞との間で発生する免疫シナプス様相互作用と互換性のあるNH2末端ドメインを介して相互作用する。抗体I-4Pがリガンドの存在下でCD200Rに結合するかどうかを決定するために、CD200Rを発現するヒト赤芽球腫細胞株であるHEL92.7.1細胞での共結合実験をフローサイトメトリーで実施する。この研究では、2e5細胞を、300nMのCD200Fc(RDシステム、免疫グロブリン1 Fc領域とCD200の融合タンパク質)、抗体I-4P、アイソタイプ対照抗体、またはPBSと室温で1時間インキュベート(前処理)する。細胞を3回洗浄し、Fcブロック(Miltenyi Biotec)と共に室温で20分間インキュベートする。細胞をさまざまな濃度のAF647標識抗体I-4Pで、室温で1時間染色した後、フローサイトメトリーによる分析のために細胞を洗浄してFACS緩衝液に懸濁する。
【0103】
蛍光強度の中央値(MFI)は、AF647標識抗体I-4Pの各濃度について決定され、MFIはリガンドの存在下での結合量を示す。本質的に先に説明したとおりの手順に従って、表10のデータを取得した。
【表12】
【0104】
これらのデータは、抗体I-4PがCD200リガンドのヒトCD200Rへの結合をブロックしないことを示している(アイソタイプ対照と比較したヒトCD200-Fcデータ、および前処理データなし)。抗体I-4Pの前処理データは対照として機能し、抗体I-4Pによる前処理後の標識抗体I-4P結合の減少を示している。
【0105】
抗体I-4Pのエピトープは、CD200Rのドメイン2の細胞膜に近いと判断された(データは示さず)。
【0106】
実施例:抗体I-4Pはヒト化マウスの接触過敏症を阻害する
抗体I-4Pの抗炎症効果を実証するために、雌のhuNOG-EXLマウス(NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug Tg(SV40/HTLV-IL3,CSF2)10-7Jic/JicTac)をTaconicBiosciencesから20週齢で購入し、1週間以上順応させる。マウスは、ケージごとに4匹のマウスを22℃で12時間の明暗サイクルで飼育し、餌と水を自由に摂取させた。0日目に、マウスを5%のイソフルランで麻酔し、それらの腹部を剃毛し、エタノール中の3%のオキサザロン100μLを剃毛領域に適用する。感作の5日後、抗体I-4Pを1または10mg/kgの皮下投与(SC)し、比較のために、IgG4Pアイソタイプ対照を10mg/kgのSCで投与する。抗体投与の4時間後、マウスを5%のイソフルランで麻酔し、耳の厚さをノギスで測定し、両耳の両側にエタノール中の2%のオキサザロン10μLを耳にチャレンジする。チャレンジ手順を10日目と14日目に繰り返す。過敏応答は、チャレンジ前とチャレンジ後24時間の耳の厚さの違いを測定することによって評価される。
【0107】
統計:炎症は、各チャレンジのチャレンジ前からチャレンジ後24時間までの耳の厚さの違いを測定することによって決定される。阻害率は、0%抑制に設定されたアイソタイプ対照の平均耳の厚さから計算される。アイソタイプ対照との統計的差異は、必要に応じてダネット検定(GraphPad Prism)を用いた1元配置分散分析または2元配置分散分析を使用して決定される。
【0108】
本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。以下の表に示すように、最初のチャレンジの4時間前に1または10mg/kgのSCの抗体I-4Pで単回治療すると、アイソタイプ治療マウスと比較して、3回目のチャレンジ後の炎症応答が大幅に改善された。
【表13】

配列
抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のHCDR1(配列番号1)
KASGFSFSSGYYMA

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のHCDR2(配列番号2)
LIGVGSGSLWYAQKFQG

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のHCDR3(配列番号3)
ARHFALSDPFNL

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のLCDR1(配列番号4)
QASESIDSYLL

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のLCDR2(配列番号5)
KQASTLAS

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1のLCDR3(配列番号6)
QNYYDISSND

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1の抗体HCVR(配列番号7)
XVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFSFSSGYYMAWVRQAPGQGLEWMGLIGVGSGSLWYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARHFALSDPFNLWGQGTLVTVSS
ここで、1位のXaaは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかである

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1の抗体LCVR(配列番号8)
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTITCQASESIDSYLLWYQQKPDQSPKLLIKQASTLASGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQNYYDISSNDFGGGTKVEIK

抗体I-4Pの抗体重鎖(配列番号9)
XVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFSFSSGYYMAWVRQAPGQGLEWMGLIGVGSGSLWYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARHFALSDPFNLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLX
ここで、1位のXaaは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかであり、446位のXaaは、グリシンであるか、または存在しない。

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1の抗体軽鎖(配列番号10)
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTITCQASESIDSYLLWYQQKPDQSPKLLIKQASTLASGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQNYYDISSNDFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

抗体I-IgG1の抗体重鎖(配列番号11)
XVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFSFSSGYYMAWVRQAPGQGLEWMGLIGVGSGSLWYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARHFALSDPFNLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGX
ここで、1位のXaaは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかであり、450位のXaaは、リジンであるか、または存在しない。

抗体I-4Pの重鎖をコードするDNA(配列番号12)
caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggattctccttcagtagcggctactacatggcatgggtgcggcaggcccctggacaagggcttgagtggatgggactgattggtgttggtagtggtagcctatggtacgcgcagaagttccaaggccgggtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgagacattttgctctgtctgatccctttaacttgtggggccagggcacactcgtcaccgtctcctcagctagcaccaagggcccatcggtcttccccctggcaccctgctccaggagcacctccgagagcacagccgccctgggctgcctggtcaaggactacttccccgaaccggtgacggtgtcgtggaactcaggcgccctgaccagcggcgtgcacaccttcccggctgtcctacagtcctcaggactctactccctcagcagcgtggtgaccgtgccctccagcagcttgggcacgaagacctacacctgcaacgtagatcacaagcccagcaacaccaaggtggacaagagagttgagtccaaatatggtcccccatgcccaccctgcccagcacctgagttcctggggggaccatcagtcttcctgttccccccaaaacccaaggacactctcatgatctcccggacccctgaggtcacgtgcgtggtggtggacgtgagccaggaagaccccgaggtccagttcaactggtacgtggatggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagttcaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaacggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaaggcctcccgtcctccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagagccacaggtgtacaccctgcccccatcccaggaggagatgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctaccccagcgacatcgccgtggagtgggaaagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaggctaaccgtggacaagagcaggtggcaggaggggaatgtcttctcatgctccgtgatgcatgaggctctgcacaaccactacacacagaagagcctctccctgtctctgggt

抗体I-4Pおよび抗体I-IgG1の軽鎖をコードするDNA(配列番号13)
gaaattgtgctgactcagtctccagactttcagtctgtgactccaaaggagaaagtcaccatcacctgccaggccagtgagtcgattgatagctatttactgtggtaccagcagaaaccagatcagtctccaaagctcctcatcaagcaggcatccactctggcatctggggtcccctcgaggttcagtggcagtggatctgggacagatttcaccctcaccatcaatagcctggaagctgaagatgctgcaacgtattactgtcaaaactattatgatattagtagtaatgatttcggcggagggaccaaggtggagatcaaacggaccgtggctgcaccatctgtcttcatcttcccgccatctgatgagcagttgaaatctggaactgcctctgttgtgtgcctgctgaataacttctatcccagagaggccaaagtacagtggaaggtggataacgccctccaatcgggtaactcccaggagagtgtcacagagcaggacagcaaggacagcacctacagcctcagcagcaccctgacgctgagcaaagcagactacgagaaacacaaagtctacgcctgcgaagtcacccatcagggcctgagctcgcccgtcacaaagagcttcaacaggggagagtgc

抗体I-IgG1の重鎖をコードするDNA(配列番号14)
caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggattctccttcagtagcggctactacatggcatgggtgcggcaggcccctggacaagggcttgagtggatgggactgattggtgttggtagtggtagcctatggtacgcgcagaagttccaaggccgggtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgagacattttgctctgtctgatccctttaacttgtggggccagggcacactcgtcaccgtctcctcagctagcaccaagggcccatcggtcttccccctggcaccctcctccaagagcacctctgggggcacagcggccctgggctgcctggtcaaggactacttccccgaaccggtgacggtgtcgtggaactcaggcgccctgaccagcggcgtgcacaccttcccggctgtcctacagtcctcaggactctactccctcagcagcgtggtgaccgtgccctccagcagcttgggcacccagacctacatctgcaacgtgaatcacaagcccagcaacaccaaggtggacaagaaagttgagcccaaatcttgtgacaaaactcacacatgcccaccgtgcccagcacctgaactcctggggggaccgtcagtcttcctcttccccccaaaacccaaggacaccctcatgatctcccggacccctgaggtcacatgcgtggtggtggacgtgagccacgaagaccctgaggtcaagttcaactggtacgtggacggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagtacaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaatggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaagccctcccagcccccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagaaccacaggtgtacaccctgcccccatcccgggatgagctgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctatcccagcgacatcgccgtggagtgggagagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaagctcaccgtggacaagagcaggtggcagcaggggaacgtcttctcatgctccgtgatgcatgaggctctgcacaaccactacacgcagaagagcctctccctgtctccgggtaag

ヒトCD200R(配列番号15)
MLCPWRTANLGLLLILTIFLVAEAEGAAQPNNSLMLQTSKENHALASSSLCMDEKQITQNYSKVLAEVNTSWPVKMATNAVLCCPPIALRNLIIITWEIILRGQPSCTKAYRKETNETKETNCTDERITWVSRPDQNSDLQIRPVAITHDGYYRCIMVTPDGNFHRGYHLQVLVTPELTLFQNRNRTAVCKAVAGKPAAQISWIPEGDCATKQEYWSNGTVTVKSTCHWEVHNVSTVTCHVSHLTGNKSLYIELLPVPGAKKSAKLYIPYIILTIIILTIVGFIWLLKVNGCRKYKLNKTESTPVVEEDEMQPYASYTEKNNPLYDTTNKVKASQALQSEVDTDLHTL

カニクイザルCD200R(配列番号16)
MLCPWRTANLGLLLILAVFLVAEAEGAAQSNNSLMLQTSKENHTLASNSLCMDEKQITQNHSKVLAEVNISWPVQMARNAVLCCPPIEFRNLIVITWEIILRGQPSCTKTYRKDTNETKETNCTDERITWVSTPDQNSDLQIHPVAITHDGYYRCIMATPDGNFHRGYHLQVLVTPEVTLFESRNRTAVCKAVAGKPAAQISWIPAGDCAPTEQEYWGNGTVTVKSTCHWEGHNVSTVTCHVSHLTGNKSLYIELLPVPGAKKSAKLYMPYVILTIIILTIVGFIWLLKISGCRKYNLNKTESTSVVEEDEMQPYASYTEKNNPLYDTTNKVKASQALQSEVGTDLHTL

カニクイザルCD200RLa(配列番号17)
MHTLGKMSASRLLISIIIMVSASSSSCMDGKQMTQNYSKMSAEGNISQPVLMDTNAMLCCPPIEFRNLIVIVWEIIIRGQPSCTKAYRKETNETKETNCTDERITWVSTPDQNSDLQIHPVAITHDGYYRCIMATPDGNFHRGYHLQVLVTPEVTLFQSRNRTAVCKAVAGKPAAQISWIPAGDCAPTEHEYWGNGTVTVESMCHWGDHNASTMTCHVSHLTGNKSLYIKLNSGLRTSGSPALDLLIILYVKLSLFVVILVTTGFVFFQRINYVRKSL
【配列表】
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