知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
▶ トランスレイショナル・ドラッグ・ディベロップメント・エルエルシーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-17
(45)【発行日】2024-05-27
(54)【発明の名称】キナーゼ阻害剤としてのアミド化合物、組成物および処置方法
(51)【国際特許分類】
C07D 231/12 20060101AFI20240520BHJP
C07D 401/12 20060101ALI20240520BHJP
A61K 31/454 20060101ALI20240520BHJP
A61K 31/415 20060101ALI20240520BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 7/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 9/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20240520BHJP
A61P 31/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 37/02 20060101ALI20240520BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20240520BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20240520BHJP
A61P 19/10 20060101ALI20240520BHJP
A61P 9/12 20060101ALI20240520BHJP
A61P 35/02 20060101ALI20240520BHJP
A61P 35/04 20060101ALI20240520BHJP
A61P 25/28 20060101ALI20240520BHJP
A61P 25/14 20060101ALI20240520BHJP
A61P 25/16 20060101ALI20240520BHJP
A61P 11/06 20060101ALI20240520BHJP
A61P 13/12 20060101ALI20240520BHJP
A61P 9/10 20060101ALI20240520BHJP
A61P 19/02 20060101ALI20240520BHJP
A61P 17/06 20060101ALI20240520BHJP
A61P 17/04 20060101ALI20240520BHJP
A61P 1/04 20060101ALI20240520BHJP
A61P 37/06 20060101ALI20240520BHJP
A61P 15/10 20060101ALI20240520BHJP
A61P 9/04 20060101ALI20240520BHJP
A61P 27/06 20060101ALI20240520BHJP
A61P 1/16 20060101ALI20240520BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20240520BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20240520BHJP
【ＦＩ】
C07D231/12 A
C07D401/12 CSP
A61K31/454
A61K31/415
A61P43/00 105
A61P7/00
A61P35/00
A61P9/00
A61P25/00
A61P3/10
A61P31/00
A61P29/00
A61P37/02
A61P3/04
A61P27/02
A61P19/10
A61P9/12
A61P35/02
A61P35/04
A61P25/28
A61P25/14
A61P25/16
A61P11/06
A61P13/12
A61P9/10 101
A61P19/02
A61P29/00 101
A61P17/06
A61P17/04
A61P1/04
A61P37/06
A61P9/10
A61P15/10
A61P9/04
A61P27/06
A61P1/16
A61P11/00
A61P17/00
【請求項の数】
15
(21)【出願番号】P 2020559371
(86)(22)【出願日】2019-04-24
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-08-30
(86)【国際出願番号】 US2019029003
(87)【国際公開番号】W WO2019210008
(87)【国際公開日】2019-10-31
【審査請求日】2022-04-13
(31)【優先権主張番号】62/662,105
(32)【優先日】2018-04-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/788,461
(32)【優先日】2019-01-04
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】517405149
【氏名又は名称】トランスレイショナル・ドラッグ・ディベロップメント・エルエルシー
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100106208
【弁理士】
【氏名又は名称】宮前 徹
(74)【代理人】
【識別番号】100196508
【弁理士】
【氏名又は名称】松尾 淳一
(72)【発明者】
【氏名】ワン，トン
(72)【発明者】
【氏名】ゲイトリー，スティーヴン
【審査官】早川 裕之
(56)【参考文献】
【文献】特許第６９４８３９８（ＪＰ，Ｂ２）
【文献】特表２０１６－５１００３２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１０－５３６９２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１３－５３１０１３（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１８７３２４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ
Ａ６１Ｋ ３１／
Ａ６１Ｐ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）の化合物：【化1】
Ｚ１はピラゾールであり、該ピラゾールがピラゾール－３－イル、ピラゾール－４－イル、またはピラゾール－５－イルであり；
Ｚ２はハロ、－ＯＲ’、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”、または－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で任意選択で置換されているフェニル、ピリジン、またはピラゾールであり、前記－Ｃ１～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており、前記Ｒ’またはＲ”は、Ｚ ２ が－ＯＲ’ＯＲ”で置換されたフェニル、ピリジン、またはピラゾールである場合はＲ’またはＲ”が独立してメチルまたはエチルである以外は独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルであり；
Ｒ１は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、前記－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルは、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で任意選択で置換されており；
Ｒは、メチルであり；
Ｘは、結合または－ＯＣＨ（Ｒ４）であり、Ｒ４は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、
【化2】
前記－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており、
前記－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＣＨ２ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＯＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており、
Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－、であり；Ｒ６は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈまたは－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであるか、あるいはＲ’およびＲ”は、一緒に、任意選択でＮまたはＯ原子と結合して、４から８員の環式構造を形成する］。
【請求項2】
Ｚ２が、【化3】
【請求項3】
Ｒ１が、Ｈ、非置換のメチル、メトキシエチルまたはジメチルアミノエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項4】
Ｒ１が、Ｈである、請求項３に記載の化合物。
【請求項5】
Ｒが、Ｒ配置を持つメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項6】
Ｘが、結合である、請求項１に記載の化合物。
【請求項7】
Ｒ２が、Ｈである、請求項１に記載の化合物。
【請求項8】
Ｒ３が、Ｈ、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、シクロブチルメチル、シクロプロピルメチル、フェニル、ベンジル、ピロリジン－３－イル、ピペリジン－４－イル、（ピロリジン－３－イル）メチル、（ピペリジン－４－イル）メチル、【化4】
【請求項9】
Ｒ３が、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項10】
Ｚ２が、非置換のフェニル、非置換のピリジン、非置換のピラゾール、またはハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”、－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で置換されているフェニルであり、前記－Ｃｌ～Ｃ６アルキルが、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており；Ｒ１が、Ｈ、非置換のメチルまたはジメチルアミンであり；
Ｘが、結合であり；
Ｒ２が、Ｈであり；
Ｒ’またはＲ”が、Ｚ ２ が－ＯＲ’ＯＲ”で置換されたフェニルである場合はＲ’またはＲ”が独立してメチルまたはエチルである以外は独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項11】
【化5】
【請求項12】
【化6】
【請求項13】
請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
【請求項14】
対象におけるＲｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患の予防または処置において使用するための請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物であって、前記疾患が、動脈血栓性障害、がん、心血管疾患、中枢神経系障害、グルコース不耐性、血液疾患、血液系悪性新生物障害、高インスリン血症、感染症、炎症性または自己免疫疾患、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、新生物疾患、神経変性疾患、神経発達障害、眼障害、骨粗しょう症、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）、２型糖尿病、血管平滑筋機能障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される、前記化合物。
【請求項15】
対象におけるＲｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患の予防または処置において使用するための請求項１３に記載の医薬組成物であって、前記疾患が、動脈血栓性障害、がん、心血管疾患、中枢神経系障害、グルコース不耐性、血液疾患、血液系悪性新生物障害、高インスリン血症、感染症、炎症性または自己免疫疾患、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、新生物疾患、神経変性疾患、神経発達障害、眼障害、骨粗しょう症、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）、２型糖尿病、血管平滑筋機能障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される、前記医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
[0001]本出願は、２０１８年４月２４日に出願された米国仮特許出願第６２／６６２，１０５号、および２０１９年１月４日に出願された同第６２／７８８，４６１号の優先権を主張し、これらのそれぞれの内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
発明の分野
[0002]本発明は、アミド化合物、それらの組成物、およびそれを含有する医薬、ならびに、そのような化合物、組成物および医薬の調製および使用のためのプロセスに関する。そのような化合物は、細胞増殖性疾患（例えば、がん）ならびに神経および炎症性疾患を含む、不適切なチロシンおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼ活性に関連する疾患の処置において、潜在的に有用である。具体的には、本開示は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する化合物および組成物、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼに関連する疾患を処置する方法、ならびにこれらの化合物を合成する方法に関わる。
[0001]本出願は、２０１８年４月２４日に出願された米国仮特許出願第６２／６６２，１０５号、および２０１９年１月４日に出願された同第６２／７８８，４６１号の優先権を主張し、これらのそれぞれの内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
発明の分野
[0002]本発明は、アミド化合物、それらの組成物、およびそれを含有する医薬、ならびに、そのような化合物、組成物および医薬の調製および使用のためのプロセスに関する。そのような化合物は、細胞増殖性疾患（例えば、がん）ならびに神経および炎症性疾患を含む、不適切なチロシンおよび／またはセリン／スレオニンキナーゼ活性に関連する疾患の処置において、潜在的に有用である。具体的には、本開示は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する化合物および組成物、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼに関連する疾患を処置する方法、ならびにこれらの化合物を合成する方法に関わる。
【背景技術】
【0002】
[0003]酵素の重要な大ファミリーは、タンパク質キナーゼ酵素ファミリーである。現在、約５００の異なる公知のタンパク質キナーゼがある。タンパク質キナーゼは、種々のタンパク質におけるアミノ酸側鎖のリン酸化を、ＡＴＰ－Ｍｇ２＋複合体のγ－ホスフェートの、前記アミノ酸側鎖への移動によって、触媒する働きをする。これらの酵素は、細胞内におけるシグナリングプロセスの大多数を制御し、それにより、タンパク質中のセリン、スレオニンおよびチロシン残基のヒドロキシル基の可逆的リン酸化を経由して、細胞機能、成長、分化および破壊（アポトーシス）を支配する。研究は、タンパク質キナーゼが、シグナル伝達、転写調節、細胞運動性および細胞分裂を含む多くの細胞機能の主な調節因子であることを示した。いくつかの発癌遺伝子が、タンパク質キナーゼをコードすることも示され、キナーゼが発癌において役割を果たすことを示唆する。これらのプロセスは、多くの場合、各キナーゼがそれ自体を１つまたは複数のキナーゼにより調節される複雑に絡み合った経路によって、高度に調節されている。その結果として、異常なまたは不適切なタンパク質キナーゼ活性が、そのような異常なキナーゼ活性に関連する病状の出現に寄与し得る。タンパク質キナーゼは、それらの生理的関連性、多様性および普偏性により、生化学および医学研究において最も重要かつ広く研究された酵素のファミリーの１つとなってきた。
【0003】
[0004]酵素のタンパク質キナーゼファミリーは、典型的には、それらがリン酸化するアミノ酸残基に基づき、２つの主要なサブファミリー：タンパク質チロシンキナーゼおよびタンパク質セリン／スレオニンキナーゼに分類される。セリン／スレオニンキナーゼ（ＰＳＴＫ）は、環式ＡＭＰおよび環式ＧＭＰ依存性タンパク質キナーゼ、カルシウムおよびリン脂質依存性タンパク質キナーゼ、カルシウムおよびカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ、カゼインキナーゼ、細胞分裂周期タンパク質キナーゼならびに他を含む。これらのキナーゼは、通常、細胞質性であるか、または、おそらくタンパク質を定着させることによって、細胞の粒子画分と会合する。異常なタンパク質セリン／スレオニンキナーゼ活性は、関節リウマチ、乾癬、敗血症性ショック、骨喪失、多くのがん、および他の増殖性疾患等の若干数の病理に関与してきたまたは疑われる。したがって、セリン／スレオニンキナーゼおよびそれらが一部であるシグナル伝達経路は、薬物設計のための重要な標的である。チロシンキナーゼは、チロシン残基をリン酸化する。チロシンキナーゼは、細胞調節において等しく重要な役割を果たす。これらのキナーゼは、上皮成長因子受容体、インスリン受容体、血小板由来成長因子受容体および他を含む、成長因子およびホルモン等の分子のためのいくつかの受容体を含む。研究は、多くのチロシンキナーゼが、細胞の外側に位置するそれらの受容体ドメインおよび内側に位置するそれらのキナーゼドメインを持つ、膜貫通タンパク質であることを指し示した。チロシンキナーゼのモジュレーターを同定するためにも、多くの作業が進行中である。
【0004】
[0005]細胞によって利用される主要なシグナル伝達系は、ＲｈｏＡシグナリング経路である。ＲｈｏＡは、成長因子、ホルモン、機械的ストレス、浸透圧変化等のいくつかの細胞外刺激、ならびにグルコースのような高濃度の代謝物によって活性化され得る、小ＧＴＰ結合タンパク質である。ＲｈｏＡ活性化は、ＧＴＰ結合、立体配座変化、翻訳後修飾（ゲラニルゲラニル化（ｇｅｒａｎｙｌｇｅｒａｎｙｌｌｉｚａｔｉｏｎ）およびファルネシル化（ｆａｍｅｓｙｌａｔｉｏｎ））、およびその内因性ＧＴＰアーゼ活性の活性化を伴う。活性化ＲｈｏＡは、ＲＯＣＫを含むいくつかのエフェクタータンパク質と相互作用することができ、細胞質および核へシグナルを伝える。
【0005】
[0006]Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ、ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２は、物理的会合を介してＲｈｏＡ－ＧＴＰ複合体によって活性化され得るキナーゼのファミリーを構成する。活性化ＲＯＣＫは、若干数の基質をリン酸化し、極めて重要な細胞機能において重要な役割を果たす。ＲＯＣＫのための基質は、ミオシン軽鎖ホスファターゼのミオシン結合サブユニット（ＭＢＳ、ＭＹＰＴ１とも称される）、アデュシン、モエシン、ミオシン軽鎖（ＭＬＣ）、ＬＩＭキナーゼおよび転写因子ＦＨＬを含む。これらの基質のリン酸化は、タンパク質の生物活性を変調し、故に、外部刺激に対する細胞の応答を変更する手段を提供する。
【0006】
[0007]１つの十分に文書化された例は、平滑筋収縮におけるＲＯＣＫの関わりである。フェニレフリンによる刺激時に、血管平滑筋は収縮する。研究は、フェニレフリンが、アルファ－アドレナリン受容体を刺激し、ＲｈｏＡの活性化につながることを示した。活性化ＲｈｏＡが次にＲＯＣＫ１のキナーゼ活性を刺激し、これが次にＭＢＳをリン酸化する。そのようなリン酸化は、ミオシン軽鎖ホスファターゼの酵素活性を阻害し、カルシウム依存性ミオシン軽鎖キナーゼ（ＭＬＣＫ）によってミオシン軽鎖自体のリン酸化を増大させ、その結果としてミオシン－アクチン束の収縮性を増大させて、平滑筋収縮につながる。この現象は、時にカルシウム感作と呼ばれる。平滑筋収縮に加えて、ＲＯＣＫは、アポトーシス、細胞移動、転写活性化、線維化、細胞質分裂、炎症および細胞増殖を含む細胞機能に関与することも示された。その上、ニューロンでは、ＲＯＣＫは、ミエリン関連糖タンパク質（ＭＡＧ）等のミエリン関連阻害因子による軸索成長の阻害において重大な役割を果たす。ＲＯＣＫ活性は、発達中のニューロンにおける成長円錐の崩壊も媒介する。両方のプロセスは、ＬＩＭキナーゼおよびミオシン軽鎖ホスファターゼ等の基質のＲＯＣＫ誘導性リン酸化によって媒介されて、ニューロンのアクチン－ミオシン系の収縮性増大をもたらすと考えられる。
【0007】
[0008]ＲＯＣＫの阻害剤は、様々な疾患の処置において使用するために提案されてきた。それらは、心血管疾患、例を挙げると、高血圧症、慢性およびうっ血性心不全、心肥大、再狭窄、慢性腎不全ならびにアテローム性動脈硬化症を含む。加えて、その筋弛緩特性により、喘息、男性勃起機能障害、女性性機能不全および過活動膀胱症候群にも好適である。ＲＯＣＫ阻害剤は、抗炎症特性を保有することが示された。故に、これらは、神経炎症性疾患、例を挙げると、脳卒中、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症および炎症性疼痛、ならびに、他の炎症性疾患、例を挙げると、関節リウマチ、過敏性腸症候群および炎症性腸疾患の処置として使用され得る。加えて、ＲＯＣＫ阻害剤は、それらの神経突起伸長誘導効果に基づき、ＣＮＳ内における、神経再生、新たな軸索成長の誘導および病変全体にわたる軸索の再配線のための有用な薬物となり得る。したがって、ＲＯＣＫ阻害剤は、ＣＮＳ疾患、例を挙げると、脊髄損傷、急性神経損傷（脳卒中、外傷性脳損傷）、パーキンソン病、アルツハイマー病、および他の神経変性障害の再生（回復）処置のために有用となる可能性が高い。ＲＯＣＫ阻害剤は、細胞増殖および細胞移動を低減させることから、がんおよび腫瘍転移を処置する際に有用となり得る。さらに、ＲＯＣＫ阻害剤が、ウイルス侵入時に細胞骨格再配列を抑制し、故に、抗ウイルスおよび抗菌用途における潜在的な治療的価値も有することを示唆する証拠がある。ＲＯＣＫ阻害剤は、インスリン抵抗性および糖尿病の処置にも有用となることがある。
【0008】
[0009]肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）は、肺循環の圧力が増大する状態であり、最終的には心不全および死を引き起こす。多くの原因および条件はＰＡＨに関連することが分かっているが、それらの多くは、共通したいくつかの基本的な病態生理学的特徴を共有する。これらのプロセスの中で１つの重要な特色は、すべての血管壁の内部細胞層である内皮の機能障害であり、これは通例、血管緊張性を調節し血栓形成を修復および阻害する、多岐にわたる物質の産生および代謝を司る。ＰＡＨの設定において、内皮機能障害は、劇物の過剰産生および保護物質の産生低下につながり得る。これがＰＡＨの発症における初期事象であるか下流カスケードの一部が不明のままであるかにかかわらず、いずれの事例においても、疾患を特徴付ける進行性血管収縮および血管増殖における重要因子である。最近のインビボ研究は、Ｒｈｏ ＧＴＰアーゼ／ＲｈｏＡ経路およびその下流エフェクターであるＲｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ－１およびＲＯＣＫ－２）が、血管リモデリングにつながる血管収縮および肺細胞増殖に対するそれらの永続効果により、ＰＡＨにおいて重要な役割を有することを示した（例えば、Ｗａｎｇら、Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＲｈｏＡ／ＲＯＣＫ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ ａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓ ｈｙｐｏｘｉｃ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ｖｉａ ＨＩＦ－１α－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ＴＲＰＣ ｃｈａｎｎｅｌｓ、Ｔｏｘｉｃｏｌ Ａｐｐｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３６９：６０～７２（２０１９）；Ｃａｎｔｏｎｉら、Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｈｉｇｈｌｙ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｒｈｏ ｋｉｎａｓｅ（ＲＯＣＫ）ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ａｎｄ ｉｔｓ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ、Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．８５０：１２６～３４；Ｚｈｕａｎｇら、Ｆａｓｕｄｉｌ ｐｒｅｓｅｒｖｅｓ ｌｕｎｇ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅｓ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｖａｓｃｕｌａｒ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｅｎｄ－ｓｔａｇｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ｗｉｔｈ ｌｅｆｔ ｈｅａｒｔ ｄｉｓｅａｓｅ、Ｉｎｔ Ｊ Ｍｏｌ Ｍｅｄ．４２（３）：１３４１～５２（２０１８）を参照）。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
[0010]本発明者らは、ＲＯＣＫ活性の阻害剤である新規ヘテロ環式化合物を発見した。そのような誘導体は、不適切なまたは調節不全のＲＯＣＫ活性に関連する障害の処置において有用である。
【課題を解決するための手段】
【0010】
[0011]本発明の第一の態様において、式（Ｉ）の化合物：
[0012]
[0012]
【0011】
【化1】
【0012】
［式中、
[0013]Ｚ１は、ＯＲ’、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており；
[0014]Ｚ２は、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＯＲ’ＯＲ”、－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており；
[0015]Ｒ１は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルは、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で任意選択で置換されており；
[0016]Ｒは、－Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルは、下記の１つまたは複数：Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で任意選択で置換されており；
[0017]Ｘは、結合または－ＯＣＨ（Ｒ ４ ）であり、Ｒ４は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
[0018]Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、
[0013]Ｚ１は、ＯＲ’、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており；
[0014]Ｚ２は、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり、フェニル、ナフチルまたはＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＯＲ’ＯＲ”、－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており；
[0015]Ｒ１は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルは、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で任意選択で置換されており；
[0016]Ｒは、－Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルは、下記の１つまたは複数：Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で任意選択で置換されており；
[0017]Ｘは、結合または－ＯＣＨ（Ｒ ４ ）であり、Ｒ４は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
[0018]Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、
【0013】
【化2】
【0014】
であり、
－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＣＨ２ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＯＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており、Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２－であり；Ｒ６は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
[0019]Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈまたは－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであるか、あるいはＲ’およびＲ”は、一緒に、任意選択でＮまたはＯ原子と結合して、４から８員の環式構造を形成する］
が提供される。
－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＣＨ２ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＯＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており、Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２－であり；Ｒ６は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
[0019]Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈまたは－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであるか、あるいはＲ’およびＲ”は、一緒に、任意選択でＮまたはＯ原子と結合して、４から８員の環式構造を形成する］
が提供される。
【0015】
[0020]一部の非限定的な実施形態において、Ｚ１は、任意選択で置換されているＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環である。ある特定の非限定的な実装において、Ｚ１は、任意選択で置換されているピリジン、ピリミジン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、インダゾールまたはテトラゾールである。さらなる非限定的な実装において、Ｚ１は、任意選択で置換されているピリジンまたはピラゾールである。Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、インダゾールまたはテトラゾールは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されている。
【0016】
[0021]他の非限定的な実施形態において、Ｚ１は、非置換のＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環である。ある特定の非限定的な実装において、Ｚ１は、非置換のピリジン、ピリミジン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、インダゾールまたはテトラゾールである。さらなる非限定的な実装において、Ｚ１は、非置換のピリジンまたはピラゾールである。またさらなる非限定的な実装において、Ｚ１は、非置換の
【0017】
【化3】
【0018】
である。一部の実施形態において、Ｚ１は、－ＯＲ’であり、Ｒ’は、メチルである（すなわち、Ｚ１は、メトキシである）。
[0022]一部の非限定的な実施形態において、Ｚ２は、任意選択で置換されているＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環である。ある特定の非限定的な実装において、Ｚ２は、任意選択で置換されているフェニル、ピリジンまたはピラゾールである。Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、フェニル、ピリジンまたはピラゾールは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されている。さらなる非限定的な実装において、Ｚ２は、ハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”または－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で任意選択で置換されている、フェニル、ピリジンまたはピラゾールであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており、Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。またさらなる非限定的な実装において、Ｚ２は、ハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”または－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で置換されている、フェニルであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており、Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。
[0022]一部の非限定的な実施形態において、Ｚ２は、任意選択で置換されているＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環である。ある特定の非限定的な実装において、Ｚ２は、任意選択で置換されているフェニル、ピリジンまたはピラゾールである。Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、フェニル、ピリジンまたはピラゾールは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で任意選択で置換されている。さらなる非限定的な実装において、Ｚ２は、ハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”または－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で任意選択で置換されている、フェニル、ピリジンまたはピラゾールであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており、Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。またさらなる非限定的な実装において、Ｚ２は、ハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”または－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で置換されている、フェニルであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており、Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。
【0019】
[0023]他の非限定的な実施形態において、Ｚ２は、非置換のＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環である。ある特定の非限定的な実装において、Ｚ２は、非置換のフェニル、ピリジンまたはピラゾールである。さらなる非限定的な実装において、Ｚ２は、
【0020】
【化4】
【0021】
からなる群から選択される。
[0024]一部の非限定的な実施形態において、Ｒ１は、Ｈ、非置換のメチル、メトキシエチルまたはジメチルアミノエチルである。一部の非限定的な実装において、Ｒ１は、Ｈまたは
[0024]一部の非限定的な実施形態において、Ｒ１は、Ｈ、非置換のメチル、メトキシエチルまたはジメチルアミノエチルである。一部の非限定的な実装において、Ｒ１は、Ｈまたは
【0022】
【化5】
【0023】
である。
[0025]一部の非限定的な実施形態において、Ｒは、メチルである。他の非限定的な実施形態において、Ｒは、ヒドロキシメチルであり、化合物は、式（ＩＩＩ）：
[0025]一部の非限定的な実施形態において、Ｒは、メチルである。他の非限定的な実施形態において、Ｒは、ヒドロキシメチルであり、化合物は、式（ＩＩＩ）：
【0024】
【化6】
【0025】
の構造を有する。さらなる非限定的な実装において、Ｒは、Ｓ配置を持つヒドロキシメチルまたはＲ配置を持つメチルである。
[0026]一部の非限定的な実施形態において、Ｘは、結合である。
[0026]一部の非限定的な実施形態において、Ｘは、結合である。
【0026】
[0027]他の非限定的な実施形態において、Ｘは、－ＯＣＨ（Ｒ
４
）であり、化合物は、式（ＩＩ）：
【0027】
【化7】
【0028】
の構造を有する。
[0028]一部の非限定的な実施形態において、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、
[0028]一部の非限定的な実施形態において、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環、
【0029】
【化8】
【0030】
であり、
－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＣＨ２ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＯＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており、Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２－であり、Ｒ６は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルである。
－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリール、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＣＨ２ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＯＲ’Ｒ”、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されており、Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２－であり、Ｒ６は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルである。
【0031】
[0029]ある特定の非限定的な実装において、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルであり、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されている。
【0032】
[0030]さらなる非限定的な実装において、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、
【0033】
【化9】
【0034】
；シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、シクロブチルメチル、シクロプロピルメチルからなる群から選択される－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル；フェニルおよびベンジルからなる群から選択されるアリール；またはピロリジン－３－イル、ピペリジン－４－イル、（ピロリジン－３－イル）メチル、（ピペリジン－４－イル）メチルからなる群から選択されるＣ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、シクロブチルメチル、シクロプロピルメチルフェニル、ベンジル、ピロリジン－３－イル、ピペリジン－４－イル、（ピロリジン－３－イル）メチルまたは（ピペリジン－４－イル）メチルは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されている。またさらなる非限定的な実装において、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
【0035】
[0031]他の非限定的な実施形態において、Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルであり；－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており；ただし、Ｒ２およびＲ３が両方Ｈであることはない。
【0036】
[0032]ある特定の非限定的な実装において、Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、シクロブチルメチルまたはシクロプロピルメチルであり；Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されている。
【0037】
[0033]他の非限定的な実装において、Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、フェニルまたはベンジルであり；フェニルまたはベンジルは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており；ただし、Ｒ２およびＲ３が両方Ｈであることはない。
【0038】
[0034]一部の実施形態において、Ｒ１、Ｒ２、または両方は、Ｈである。
[0035]ある特定の非限定的な実装において、Ｚ１は、ピリジンまたはピラゾールであり；Ｚ２は、非置換のフェニル、ピリジンもしくはピラゾール、またはハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”もしくは－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で置換されているフェニルであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており；Ｒ１は、Ｈ、非置換のメチルまたはジメチルアミンであり；Ｘは、結合であり；Ｒ２は、Ｈであり；Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。
[0035]ある特定の非限定的な実装において、Ｚ１は、ピリジンまたはピラゾールであり；Ｚ２は、非置換のフェニル、ピリジンもしくはピラゾール、またはハロ、－ＯＲ’、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＲ’ＯＲ”もしくは－Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ’Ｒ”で置換されているフェニルであり、－Ｃｌ～Ｃ６アルキルは、－ＯＲ’またはＮＲ’Ｒ”の１つまたは複数で任意選択で置換されており；Ｒ１は、Ｈ、非置換のメチルまたはジメチルアミンであり；Ｘは、結合であり；Ｒ２は、Ｈであり；Ｒ’またはＲ”は、独立して、－Ｈ、メチルまたはエチルである。
【0039】
[0036]他の非限定的な実装において、Ｚ１は、下記の１つまたは複数：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリールまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで任意選択で置換されている、ピリジンであり；Ｚ２は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されている、Ｃ５～Ｃ１０員のヘテロ環であり；Ｒ２およびＲ３は、独立して、Ｈ、フェニル、ベンジル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルであり、フェニル、ベンジル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルメチルは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環で任意選択で置換されており；ただし、Ｒ２およびＲ３が両方Ｈであることはない。
【0040】
[0037]さらなる実施形態において、Ｒは、ヒドロキシメチルであり、化合物は、式（ＩＶ）：
【0041】
【化10】
【0042】
の構造を有する
［式中、
[0038]Ｚ１は、－ピリジン、－ピリミジン、－ピラゾール、－イミダゾール、－オキサゾール、－チアゾール、－インダゾールまたは－テトラゾールであり、－ピリジン、－ピリミジン、－ピラゾール、－イミダゾール、－オキサゾール、－チアゾール、－インダゾールまたは－テトラゾールは、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルおよび３から１０員のヘテロ環で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリールおよび－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで置換されており；
[0039]Ｒ１は、－Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルは、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”および－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で置換されており；
[0040]Ｒ２およびＲ３は、独立して、－Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリール、５から１０個の炭素を含有するヘテロ環、
［式中、
[0038]Ｚ１は、－ピリジン、－ピリミジン、－ピラゾール、－イミダゾール、－オキサゾール、－チアゾール、－インダゾールまたは－テトラゾールであり、－ピリジン、－ピリミジン、－ピラゾール、－イミダゾール、－オキサゾール、－チアゾール、－インダゾールまたは－テトラゾールは、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルおよび３から１０員のヘテロ環で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環は、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリールおよび－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで置換されており；
[0039]Ｒ１は、－Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルは、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”および－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’で置換されており；
[0040]Ｒ２およびＲ３は、独立して、－Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリール、５から１０個の炭素を含有するヘテロ環、
【0043】
【化11】
【0044】
であり、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリールまたは５から１０個の炭素を含有するヘテロ環は、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルおよび３から１１員のヘテロ環で置換されており、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１１員のヘテロ環は、非置換であるか、あるいは下記の１つまたは複数：－ハロ、－ＣＮＲ’Ｒ”、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－ＯＲ’ＯＲ”、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリールおよび－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルで置換されており；Ｒ５は、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２－または－ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２－であり、Ｒ６は、－Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり；
[0041]Ｒ’およびＲ”は、独立して、－Ｈまたは－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであるか、あるいはＲ’およびＲ”は、一緒に、任意選択でＮまたはＯ原子に結合されて、４から８員の環式構造を形成し；
[0042]Ｒ７は、－Ｈ、－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリールまたは５から１０個の炭素を含有するヘテロ環であり、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリールまたは５から１０個の炭素を含有するヘテロ環は、非置換であるか、あるいは－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で置換されている］。
[0041]Ｒ’およびＲ”は、独立して、－Ｈまたは－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであるか、あるいはＲ’およびＲ”は、一緒に、任意選択でＮまたはＯ原子に結合されて、４から８員の環式構造を形成し；
[0042]Ｒ７は、－Ｈ、－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリールまたは５から１０個の炭素を含有するヘテロ環であり、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－アリールまたは５から１０個の炭素を含有するヘテロ環は、非置換であるか、あるいは－ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、－グアニジノ、－ニトロ、－ニトロソ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルまたは３から１０員のヘテロ環で置換されている］。
【0045】
[0043]一部の非限定的な実装において、化合物の少なくとも１つは、
【0046】
【化12-1】
【0047】
【化12-2】
【0048】
【化12-3】
【0049】
【化12-4】
【0050】
【化12-5】
【0051】
【化12-6】
【0052】
【化12-7】
【0053】
【化12-8】
【0054】
【化12-9】
【0055】
からなる群から選択される。
[0044]他の非限定的な実装において、化合物の少なくとも１つは、
[0044]他の非限定的な実装において、化合物の少なくとも１つは、
【0056】
【化13-1】
【0057】
【化13-2】
【0058】
【化13-3】
【0059】
【化13-4】
【0060】
からなる群から選択される。
[0045]さらなる実装において、化合物の少なくとも１つは、
[0045]さらなる実装において、化合物の少なくとも１つは、
【0061】
【化14】
【0062】
からなる群から選択される。
[0046]またさらなる実装において、化合物の少なくとも１つは、
[0046]またさらなる実装において、化合物の少なくとも１つは、
【0063】
【化15】
【0064】
からなる群から選択される。
[0047]好ましい非限定的な実装において、化合物は、
[0047]好ましい非限定的な実装において、化合物は、
【0065】
【化16】
【0066】
からなる。
[0048]異なる好ましい非限定的な実装において、化合物は、
[0048]異なる好ましい非限定的な実装において、化合物は、
【0067】
【化17】
【0068】
からなる。
[0049]本発明の第二の態様において、本発明の第一の態様において開示される化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物が提供される。
[0049]本発明の第二の態様において、本発明の第一の態様において開示される化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物が提供される。
【0069】
[0050]本発明の第三の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を、それを必要とする対象に投与するステップを含む方法が提供される。
【0070】
[0051]本発明の第四の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する際に使用するための、式Ｉの化合物を含む組成物が提供される。
[0052]本発明の第五の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害するための医薬の製造における、式Ｉの化合物を含む組成物の使用が提供される。
[0052]本発明の第五の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害するための医薬の製造における、式Ｉの化合物を含む組成物の使用が提供される。
【0071】
[0053]本発明の第六の態様において、疾患の処置または状態の改良を必要とする対象において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ（例えば、ＲＯＣＫ－１、ＲＯＣＫ２、または両方）の変調に関連する疾患を処置するまたは状態を改良する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を必要とする対象に投与するステップを含む、方法が提供される。
【0072】
[0054]本発明の第七の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患を処置するまたは予防する際に使用するための、式Ｉの化合物を含む組成物が提供される。
【0073】
[0055]本発明の第八の態様において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患を処置するまたは予防するための医薬の製造における、式Ｉの化合物を含む組成物の使用が提供される。
【0074】
[0056]一部の非限定的な実施形態において、化合物または（医薬）組成物は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの活性を変調することができるまたは変調する。ある特定の非限定的な実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの活性を変調することは、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの活性を阻害することを含む。さらなる非限定的な実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼは、ＲＯＣＫ－１、ＲＯＣＫ２、または両方を含む。
【0075】
[0057]一部の非限定的な実施形態において、（医薬）組成物は、薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体または互変異性体をさらに含む。
[0058]一部の非限定的な実施形態において、疾患は、動脈血栓性障害、がん、心血管疾患、中枢神経系障害、グルコース不耐性、血液疾患、血液系悪性新生物障害、高インスリン血症、感染症、炎症性または自己免疫疾患、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、新生物疾患、神経変性疾患、神経発達障害、眼障害、骨粗しょう症、２型糖尿病、血管平滑筋機能障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
[0058]一部の非限定的な実施形態において、疾患は、動脈血栓性障害、がん、心血管疾患、中枢神経系障害、グルコース不耐性、血液疾患、血液系悪性新生物障害、高インスリン血症、感染症、炎症性または自己免疫疾患、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、新生物疾患、神経変性疾患、神経発達障害、眼障害、骨粗しょう症、２型糖尿病、血管平滑筋機能障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0076】
[0059]ある特定の非限定的な実装において、がんは、血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）、乳がん、皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）、肝細胞がん、胃がん、白血病、肺がん、リンパ腫、多発性骨髄腫、卵巣がん、膵臓がん、黒色腫、アメーバ状がん細胞、アメーバ様移動を特徴とするがん、末梢性Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）、前立腺がん、腎がん、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、胃がんは、ｒｈｏＡ変異胃がんを含む。
【0077】
[0060]他の非限定的な実装において、神経変性疾患は、アルツハイマー、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン、パーキンソン、脊髄性筋萎縮症、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0078】
[0061]さらに他の非限定的な実装において、神経発達障害は、レット症候群、ニーマン・ピック病Ｃ型、または両方を含む。
[0062]さらなる非限定的な実装において、炎症性または自己免疫疾患は、喘息、心血管炎症、腎臓の炎症、動脈硬化症、関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、乾癬、アトピー性皮膚炎、湿疹、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、移植片対宿主病、移植拒絶反応、線維性障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。好ましい非限定的な実装において、線維性障害は、肝線維症、肺線維症、皮膚線維症、心筋線維症、腎線維症、およびそれらの組合せからなる群から選択される。さらなる好ましい非限定的な実装において、線維性障害は、肺線維症を含む。またさらなる好ましい非限定的な実装において、肺線維症は、特発性肺線維症を含む。
[0062]さらなる非限定的な実装において、炎症性または自己免疫疾患は、喘息、心血管炎症、腎臓の炎症、動脈硬化症、関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、乾癬、アトピー性皮膚炎、湿疹、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、移植片対宿主病、移植拒絶反応、線維性障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。好ましい非限定的な実装において、線維性障害は、肝線維症、肺線維症、皮膚線維症、心筋線維症、腎線維症、およびそれらの組合せからなる群から選択される。さらなる好ましい非限定的な実装において、線維性障害は、肺線維症を含む。またさらなる好ましい非限定的な実装において、肺線維症は、特発性肺線維症を含む。
【0079】
[0063]ある特定の実装において、心血管疾患または血管平滑筋機能障害は、アテローム性動脈硬化症、心肥大、心血管ストレス、脳虚血、脳血管けいれん、慢性虚血、勃起機能障害、心不全、高血圧症、梗塞再灌流傷害、高眼圧症、末梢動脈疾患、圧負荷、再狭窄、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0080】
[0064]一部の非限定的な実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患は、血液系悪性新生物障害を含む。一部の非限定的な実装において、方法は、血液系悪性新生物障害のための療法を必要とする対象を同定するステップをさらに含む。
【0081】
[0065]一部の非限定的な実施形態において、血液系悪性新生物障害は、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、急性未分化白血病（ＡＵＬ）、成人Ｔ細胞ＡＬＬ、三血球系骨髄異形成を伴うＡＭＬ（ＡＭＬＩＴＭＤＳ）、未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病（ＣＮＬ）、本態性血小板血症（ＥＴ）および原発性骨髄線維症（ＭＦ）、ホジキン病、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、白血病、混合系統白血病（ＭＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄腫、骨髄増殖性疾患、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、真性多血症（ＰＶ）を含む疾患カテゴリー、前リンパ球性白血病（ＰＭＬ）、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される。他の実施形態において、血液系悪性新生物障害は、脱調節ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼ活性を特徴とする。
【0082】
[0066]一部の非限定的な実施形態において、眼障害は、高眼圧症、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、虹彩血管新生、ブドウ膜炎、緑内障、未熟児網膜症（ＲＯＰ）、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、緑内障は、原発性開放隅角緑内障、急性閉塞隅角緑内障、色素性緑内障、先天性緑内障、正常眼圧緑内障、続発性緑内障、新生血管緑内障、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0083】
[0067]一部の非限定的な実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、脱調節ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼ活性を特徴とする血液系悪性新生物障害、眼障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0084】
[0068]一部の非限定的な実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、血液系悪性新生物障害、眼障害、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）、またはそれらの組合せからなる群から選択され、血液系悪性新生物障害は、脱調節ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼ活性を特徴とする。
【0085】
[0069]一部の非限定的な実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、肺動脈性肺高血圧症、アメーバ状がん細胞、アメーバ状がん細胞移動を特徴とするがん、特発性肺線維症および原発性骨髄線維症からなる群から選択される。
【0086】
[0070]一部の好ましい非限定的な実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、胃がん、膵臓がん、黒色腫、アメーバ状がん細胞、アメーバ様移動を特徴とするがん、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、乾癬、緑内障、原発性骨髄線維症（ＭＦ）、肝線維症、特発性肺線維症、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0087】
[0071]疾患が、胃がん、緑内障、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、黒色腫、膵臓がん、原発性骨髄線維症（ＭＦ）、乾癬、アメーバ状がん細胞、アメーバ状がん細胞移動を特徴とするがん、肝線維症、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１０に従って使用するための、請求項１から８のいずれか一項に記載の化合物または請求項９に記載の医薬組成物。
【0088】
[0072]他の好ましい非限定的な実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、ｒｈｏＡ変異胃がん、特発性肺線維症、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【発明を実施するための形態】
【0089】
[0073]本明細書において使用される場合、冠詞「ａ」または「ａｎ」は、該冠詞の１つまたは１つ超（例えば、少なくとも１つ）の文法的目的語を指す。例として、「元素」は、１つの元素または１つ超の元素を意味する。
【0090】
[0074]本明細書において使用される場合、用語「および／または」は、別段の指示がない限り、「および」または「または」のいずれかを指す。
[0075]本明細書において使用される場合、用語「任意選択で置換されている」は、所与の化学部分（例えば、アルキル基）が、他の置換基（例えば、ヘテロ原子）と結合され得る（が必須ではない）ことを指す。例えば、任意選択で置換されているアルキル基は、完全飽和アルキル鎖（例えば、純粋な炭化水素）であることができる。代替として、同じ任意選択で置換されているアルキル基は、水素とは異なる置換基を有することができる。例えば、これは、鎖に沿った任意の点で、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、または本明細書において記述される任意の他の置換基と結合され得る。故に、用語「任意選択で置換されている」は、所与の化学部分が、他の官能基を含有する潜在性を有するが、任意のさらなる官能基を必ずしも有するとは限らないことを意味する。
[0075]本明細書において使用される場合、用語「任意選択で置換されている」は、所与の化学部分（例えば、アルキル基）が、他の置換基（例えば、ヘテロ原子）と結合され得る（が必須ではない）ことを指す。例えば、任意選択で置換されているアルキル基は、完全飽和アルキル鎖（例えば、純粋な炭化水素）であることができる。代替として、同じ任意選択で置換されているアルキル基は、水素とは異なる置換基を有することができる。例えば、これは、鎖に沿った任意の点で、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、または本明細書において記述される任意の他の置換基と結合され得る。故に、用語「任意選択で置換されている」は、所与の化学部分が、他の官能基を含有する潜在性を有するが、任意のさらなる官能基を必ずしも有するとは限らないことを意味する。
【0091】
[0076]本明細書において使用される場合、用語「アリール」は、単環式または二環式基を含む１から２個の芳香族環を有する環式芳香族炭化水素基、例を挙げると、フェニル、ビフェニルまたはナフチルを指す。２個の芳香族環（二環式等）を含有する場合、アリール基の芳香族環は、単一点において接合（例えば、ビフェニル）、または縮合（例えば、ナフチル）していてよい。アリール基は、任意の結合点で、１個または複数の置換基、例えば、１から５個の置換基によって任意選択で置換されていてよい。例示的な置換基は、－Ｈ、－ハロゲン、－０－Ｃｉ～Ｃ６アルキル、－ＣＣ６アルキル、－ＯＣ２～Ｃ６アルケニル、－ＯＣ２～Ｃ６アルキニル、－Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（０）（ＯＨ）２、－ＯＣ（０）Ｃｉ～Ｃ６アルキル、－Ｃ（０）Ｃｉ～Ｃ６アルキル、－ＯＣ（０）ＯＣｉ～Ｃ６アルキル、－Ｈ２、－Ｈ（Ｃｉ～Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃｉ～Ｃ６アルキル）２、－Ｓ（０）２－Ｃｉ～Ｃ６アルキル、－Ｓ（０）ＨＣｉ～Ｃ６アルキルおよび－Ｓ（０）Ｎ（Ｃｉ～Ｃ６アルキル）２を含むがこれらに限定されない。置換基は、それら自体が任意選択で置換され得る。さらに、２つの縮合環を含有する場合、本明細書において定義されるアリール基は、完全飽和環と縮合された不飽和または部分飽和環を有してよい。これらのアリール基の例示的な環系は、インダニル、インデニル、テトラヒドロナフタレニルおよびテトラヒドロベンゾアヌレニルを含む。
【0092】
[0077]具体的に定義されない限り、「ヘテロアリール」は、５から２４個の環原子の一価単環式芳香族ラジカル、あるいは、Ｎ、Ｓ、ＰおよびＯから選択される１個または複数の環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子がＣである、多環式芳香族ラジカルを意味する。本明細書において定義される通りのヘテロアリールは、ヘテロ原子がＮ、Ｓ、ＰおよびＯから選択される、二環式ヘテロ芳香族基も意味する。芳香族ラジカルは、本明細書において記述される１個または複数の置換基で任意選択で独立して置換されている。例は、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、インドリル、チオフェン－２－イル、キノリル、ベンゾピラニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾール、インダゾール、ベンゾイミダゾリル、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン、トリアゾリル、トリアジニル、イミダゾ［１，２－ｂ］ピラゾリル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル、インダゾリル、ピロロ［２，３－ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジニル、チエノ［３，２－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、ジヒドロベンゾオキサニル、キノリニル、イソキノリニル、１，６－ナフチリジニル、ベンゾ［ｄｅ］イソキノリニル、ピリド［４，３－ｂ］［１，６］ナフチリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピラジニル、キナゾリニル、テトラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジニル、イソインドリル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｂ］ピリジニル、イミダゾ［５，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、テトラヒドロピロロ［ｌ，２－ａ］ピリミジニル、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ｌ２－ピロロ［２，１－ｂ］ピリミジン、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン、ピリジン－２－オン、フロ［３，２－ｃ］ピリジニル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、１Ｈ－ピリド［３，４－ｂ］［１，４］チアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、フロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチオフェニル、１，５－ナフチリジニル、フロ［３，２－ｂ］ピリジン、［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、ベンゾ［１，２，３］トリアゾリル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ｂ］ピリダジニル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラゾロ、［１，５－ｂ］［１，２］オキサジニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、チアゾロ［５，４－ｄ］チアゾリル、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、チエノ［２，３－ｂ］ピロリル、３Ｈ－インドリル、およびそれらの誘導体を含むがこれらに限定されない。
【0093】
[0078]さらに、２個の縮合環を含有する場合、本明細書において定義されるヘテロアリール基は、完全飽和環と縮合された不飽和または部分飽和環を有してよい。これらのヘテロアリール基の例示的な環系は、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、３，４－ジヒドロ－ｌＨ～イソキノリニル、２，３－ジヒドロベンゾフラン、インドリニル、インドリルおよびジヒドロベンゾオキサニルを含む。
【0094】
[0079]本明細書において使用される場合、用語「アルキル」は、直鎖または分枝鎖飽和炭化水素を指す。Ｃｉ～Ｃ６アルキル基は、１から６個の炭素原子を含有する。Ｃｉ～Ｃ６アルキル基の非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチルおよびネオペンチルを含む。
【0095】
[0080]本明細書において使用される場合、用語「アルケニル」は、炭素－炭素二重結合を含有し、鎖中に約２から約６個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状であってよい、脂肪族炭化水素基を指す。アルケニル基は、鎖中に２から約４個の炭素原子を有することができる。分枝鎖状は、１個または複数の低級アルキル基、例を挙げると、メチル、エチルまたはプロピルが、線状アルケニル鎖に結合されていることを意味する。例示的なアルケニル基は、エテニル、プロペニル、ｎ－ブテニルおよびｉ－ブテニルを含む。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基は、２から６個の間の炭素原子を含有するアルケニル基である。
【0096】
[0081]本明細書において使用される場合、用語「アルキニル」は、炭素－炭素三重結合を含有し、鎖中に約２から約６個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状であってよい、脂肪族炭化水素基を指す。アルキニル基は、鎖中に２から約４個の炭素原子を有することができる。分枝鎖状は、１個または複数の低級アルキル基、例を挙げると、メチル、エチルまたはプロピルが、線状アルキニル鎖に結合されていることを意味する。例示的なアルキニル基は、エチニル、プロピニル、ｎ－ブチニル、２－ブチニル、３－メチルブチニルおよびｎ－ペンチニルを含む。Ｃ２～Ｃ６アルキニル基は、２から６個の間の炭素原子を含有するアルキニル基である。
【0097】
[0082]本明細書において使用される場合、用語「シクロアルキル」は、３～１８個の炭素原子を含有する単環式または多環式飽和炭素環を指す。シクロアルキル基の例は、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル（ｎｏｒｂｏｒａｎｙｌ）、ノルボレニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニルまたはビシクロ［２．２．２］オクテニルを含む。Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルは、３から８個の間の炭素原子を含有するシクロアルキル基である。シクロアルキル基は、縮合（例えば、デカリン）または架橋（または、ノルボルナン）され得る。
【0098】
[0083]本明細書において使用される場合、用語「シクロアルケニル」は、３～１８個の炭素原子を含有する単環式非芳香族不飽和炭素環を指す。シクロアルケニル基の例は、限定されないが、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルおよびノルボレニルを含む。Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニルは、３～８個の間の炭素原子を含有するシクロアルケニル基である。
【0099】
[0084]本明細書において使用される場合、用語「ヘテロシクロアルキル」は、炭素、および酸素、窒素または硫黄から選ばれるヘテロ原子を含有し、環炭素またはヘテロ原子間で共有される非局在化π電子がない（芳香族性）、単環式または多環式３から２４員環を指す。ヘテロシクロアルキル環は、オキセタニル、アゼタジニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、ピラニル、チオピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサリニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、チオモルホリニルＳ－ジオキシド、ピペラジニル、アゼピニル、オキセピニル、ジアゼピニル、トロパニルおよびホモトロパニルを含むがこれらに限定されない。ヘテロシクロアルキル環は、縮合または架橋されることもでき、例えば、二環式環であることができる。
【0100】
[0085]用語「カルボニル」は、酸素原子と二重結合された炭素原子を構成している官能基を指す。これは、本明細書において、「オキソ」として、Ｃ（Ｏ）として、またはＣ＝０として略され得る。
【0101】
[0086]「スピロ環」または「スピロ環式」は、両方の環が単一原子を経由して接続された炭素生成二環式環系を意味する。該環は、サイズおよび性質が異なっていることもでき、またはサイズおよび性質が同一であることもできる。例は、スピロペンタン、スピロヘキサン、スピロヘプタン、スピロオクタン、スピロノナンまたはスピロデカンを含む。スピロ環中の環の一方または両方は、別の環、炭素環式、ヘテロ環式、芳香族またはヘテロ芳香族環と縮合され得る。スピロ環中の炭素原子の１つまたは複数は、ヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰ）で置換され得る。Ｃ３～Ｃ１２スピロ環は、５から１２個の間の炭素原子を含有するスピロ環である。炭素原子の１つまたは複数は、ヘテロ原子で置換され得る。
【0102】
[0087]用語「スピロ環式ヘテロ環」または「スピロヘテロ環」は、環の少なくとも１つがヘテロ環である（例えば、環の少なくとも１つが、フラニル、モルホリニルまたはピペラジニルである）、スピロ環を意味することが理解される。
【0103】
[0088]本明細書において使用される場合、ハロ基は、任意のハロゲンを含む。非限定的な例は、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒまたは－Ｉを含む。
[0089]－Ｃｌ～Ｃ６アルキル基は、１から６個の間の炭素原子で構成される、任意の直鎖または分枝鎖状、飽和または不飽和、置換または非置換の炭化水素を含む。－Ｃ１～Ｃ６アルキル基の非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ネオヘキシル、エチレニル、プロピレニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、アセチレニル、ペンチニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニルおよび３－ヘキシニル基を含む。置換－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、任意の適用可能な化学部分を含んでよい。上記で挙げた－Ｃ１～Ｃ６アルキル基のいずれかに置換されてよい基の非限定的な例は、ハロ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃｌ～Ｃ６アルキル）、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基を含む。上記でＲ’と表示された基は、－Ｈ、任意の－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであってよく、または、置換が－Ｎ（Ｒ’）２である場合、２つのＲ’が、任意選択で、それらが結合している窒素または酸素原子と、３、４、５、６、７員の環系を形成してよい。
[0089]－Ｃｌ～Ｃ６アルキル基は、１から６個の間の炭素原子で構成される、任意の直鎖または分枝鎖状、飽和または不飽和、置換または非置換の炭化水素を含む。－Ｃ１～Ｃ６アルキル基の非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ネオヘキシル、エチレニル、プロピレニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、アセチレニル、ペンチニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニルおよび３－ヘキシニル基を含む。置換－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、任意の適用可能な化学部分を含んでよい。上記で挙げた－Ｃ１～Ｃ６アルキル基のいずれかに置換されてよい基の非限定的な例は、ハロ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃｌ～Ｃ６アルキル）、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基を含む。上記でＲ’と表示された基は、－Ｈ、任意の－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであってよく、または、置換が－Ｎ（Ｒ’）２である場合、２つのＲ’が、任意選択で、それらが結合している窒素または酸素原子と、３、４、５、６、７員の環系を形成してよい。
【0104】
[0090]アリール基は、任意の非置換または置換フェニルまたはナフチル（ｎａｐｔｈｙｌ）基を含む。アリール基に置換されてよい基の非限定的な例は、ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）、Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＥｔＲ’を含む。Ｒ’と表示された基は、－Ｈまたは任意の－Ｃｌ～Ｃ６アルキルであってよい。
【0105】
[0091]Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基は、任意の３、４、５、６または７員の置換または非置換の非芳香族炭素環式環を含む。Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基の非限定的な例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンタジエニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプタニル、１，３－シクロヘキサジエニル、１，４－シクロヘキサジエニル、１，３－シクロヘプタジエニルおよび１，３，５－シクロヘプタトリエニル基を含む。Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基に置換されてよい基の非限定的な例は、－ハロ、－Ｃｌ～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃｌ～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基を含む。上記でＲ’と表示された基は、－Ｈまたは任意の非置換の－Ｃｌ～Ｃ６アルキルを含み、その例は、上記で挙げられている。ハロ基は、任意のハロゲンを含む。非限定的な例は、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒまたは－Ｉを含む。
【0106】
[0092]ヘテロ環は、任意の任意選択で置換されている飽和、不飽和または芳香族環式部分であってよく、前記環式部分は、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）または窒素（Ｎ）から選択される少なくとも１個のヘテロ原子によって中断される。ヘテロ環は、単環式または多環式環であってよい。例えば、好適な置換基は、ハロゲン、ハロゲン化Ｃ１～６アルキル、ハロゲン化Ｃ１～６アルコキシ、アミノ、アミジノ、アジド、シアノ、グアニジノ、ヒドロキシル、ニトロ、ニトロソ、尿素、ＯＳ（Ｏ）２Ｒ；ＯＳ（Ｏ）２ＯＲ、Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、Ｓ（Ｏ）０～２Ｒ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ（Ｒは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３から１０員のヘテロ環であってよい）、ＯＰ（Ｏ）ＯＲ１ＯＲ２、Ｐ（Ｏ）ＯＲ１ＯＲ２、ＳＯ２ＮＲ１Ｒ２、ＮＲ１ＳＯ２Ｒ２、Ｃ（Ｒ１）ＮＲ２、Ｃ（Ｒ１）ＮＯＲ２（Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３から１０員のヘテロ環であってよい）、ＮＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ２、ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、ＮＲ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ２Ｒ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２を含む。これらの基について、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３から１０員のヘテロ環からそれぞれ独立して選択されるか、あるいはＲ１およびＲ２は、それらが結合している原子と一緒になって、３から１０員のヘテロ環を形成する。
【0107】
[0093]ヘテロ環基の可能な置換基は、ハロゲン（Ｂｒ、Ｃｌ、ＩまたはＦ）、シアノ、ニトロ、オキソ、アミノ、Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、イソプロピル）Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＨ３、ＯＣ２Ｈ５）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨＦ２）、ハロゲン化Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＦ３、ＯＣ２Ｆ５）、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－Ｃ１～４アルキル、ＣＯ－Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＨ３Ｓ、Ｃ２Ｈ５Ｓ）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＦ３Ｓ、Ｃ２Ｆ５Ｓ）、ベンジルオキシおよびピラゾリルを含む。
【0108】
[0094]ヘテロ環の非限定的な例は、アゼピニル、アジリジニル、アゼチル（ａｚｅｔｙｌ）、アゼチジニル、ジアゼピニル、ジチアジアジニル、ジオキサゼピニル、ジオキソラニル、ジチアゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、モルホリニル、モルホリノ、オキセタニル、オキサジアゾリル、オキシラニル、オキサジニル、オキサゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペリジル、ピペリジノ、ピリジル、ピラニル、ピラゾリル、ピロリル、ピロリジニル、チアトリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、チエニル、テトラジニル、チアジアジニル、トリアジニル、チアジニル、チオピラニルフロイソオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、チエノイソチアゾリル、チエノチアゾリル、イミダゾピラゾリル、シクロペンタピラゾリル、ピロロピロリル、チエノチエニル、チアジアゾロピリミジニル、チアゾロチアジニル、チアゾロピリミジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリミジニル、オキサゾロピリジル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピラジニル、プリニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリジニル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサチオリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジチオリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、フロピリミジニル、フロピリジル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、チエノピリミジニル、チエノピリジル、ベンゾチエニル、シクロペンタオキサジニル、シクロペンタフラニル、ベンゾオキサジニル、ベンゾチアジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾピラニル、ピリドピリダジニルおよびピリドピリミジニル基を含む。
【0109】
[0095]本発明は、化合物が想定してよい任意の他の生理化学的または立体化学的（ｓｔｅｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ）形態をさらに包括する。そのような形態は、ジアステレオマー、ラセミ体、単離されたエナンチオマー、水和形態、溶媒和形態、すべての多形結晶形態を含む任意の公知のまたは未だ開示されていない結晶性または非晶形態を含む。非晶形態は、区別可能な結晶格子を欠き、したがって、構造単位の整然とした配列を欠く。多くの医薬化合物は、非晶形態を有する。そのような化学的形態を生成する方法は、当業者に周知であろう。
【0110】
[0096]本発明の別の態様は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩ中のＲまたは－ＣＨ２ＯＨまたはＲ４を付帯する炭素原子が、「Ｓ」または「Ｒ」配置を有してよいことである。すべてのジアステレオマー、ラセミ体、単離されたエナンチオマーは、本発明の範囲内である。
【0111】
[0097]化合物のラセミ体、個々のエナンチオマーまたはジアステレオマー（ｄｉａｓｔｅｒｏｍｅｒ）は、現在公知のまたは未だ開示されていない任意の方法を経由する特異的な合成または分割によって調製されてよい。例えば、化合物は、光学活性酸を使用する塩形成を経由するジアステレオマー対の形成によって、その（ｉｔ）エナンチオマーに分割されてよい。エナンチオマーは断片的に結晶化され、遊離塩基が再生される。別の例において、エナンチオマーは、クロマトグラフィーによって分離されてよい。そのようなクロマトグラフィーは、エナンチオマーを分離するために適切である現在公知のまたは未だ開示されていない任意の適切な方法、例を挙げると、キラルカラム上でのＨＰＬＣであってよい。
【0112】
[0098]一部の実施形態において、化合物は、薬学的に許容される塩の形態である。薬学的に許容される塩は、有機または無機酸に由来する任意の塩を含む。そのような塩の非限定的な例は、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸および硫酸の塩を含む。有機酸付加塩は、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、２－（４－クロロフェノキシ）－２－メチルプロピオン酸、１，２－エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、Ｎ－グリコリルサニル酸、４－ヘキシルレゾルシノール、馬尿酸、２－（４－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ラクトビオン酸、ｎ－ドデシル硫酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、メチル硫酸（ｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｐｕｒｉｃ ａｃｉｄ）、粘液酸、２－ナフタレンスルホン酸、パモ酸、パントテン酸、ホスファニル酸（（４－アミノフェニル）ホスホン酸）、ピクリン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、テレフタル酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－ウンデセン酸、または現在公知のもしくは未だ開示されていない任意の他のそのような酸の塩を含む。そのような塩は、それらが薬学的に許容されるものであるならば、療法において使用されてよいことが分かるであろう。そのような塩は、化合物を好適な酸と、当業者に公知の様式で反応させることによって、調製されてよい。
【0113】
[0099]本開示は、有効量の開示される化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物も含む。代表的な「薬学的に許容される塩」は、例えば、水溶性および水不溶性塩、例を挙げると、酢酸塩、アムソン酸塩（４，４－ジアミノスチルベン－２，２－ジスルホネート）、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩（ｂｅｎｚｏｎａｔｅ）、重炭酸塩、重硫酸塩、酒石酸水素塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、カルシウム、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラン酸塩（ｃｌａｖｕｌａｒｉａｔｅ）、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストレート、エシル酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マグネシウム、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、臭化メチル、硝酸メチル、硫酸メチル、粘液酸塩（ｍｕｃａｔｅ）、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミンアンモニウム塩、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩（１，１－メテン－ビス－２－ヒドロキシ－３－ナフトエ酸塩、エインボネート（ｅｉｎｂｏｎａｔｅ））、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸塩、ポリガラクツロ酸塩、プロピオン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、次サリチル酸塩、スラメート（ｓｕｒａｍａｔｅ）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジドおよび吉草酸塩を含む。
【0114】
[00100]本明細書において使用される場合、用語「立体異性体」は、同じ数および種類の原子を有し、それらの原子間で同じ結合接続性を共有するが、三次元構造が異なる、化合物のセットを指す。用語「立体異性体」は、化合物のこのセットの任意のメンバーを指す。
【0115】
[00101]本明細書において使用される場合、用語「ジアステレオマー」は、単結合の周りでの回転によって重ね合わせることができるようにならない立体異性体のセットを指す。例えば、シスおよびトランス二重結合、二環式環系上でのエンドおよびエキソ置換、ならびに異なる相対配置を持つ複数の立体中心を含有する化合物は、ジアステレオマーであるとみなされる。本明細書において使用される場合、用語「ジアステレオマー」は、化合物のこのセットの任意のメンバーを指す。提示される一部の例において、合成ルートは、単一のジアステレオマーまたはジアステレオマーの混合物を産生してよい。一部の事例において、これらのジアステレオマーは分離され、他の事例において、配置が可変である構造要素を指し示すために波状の結合が使用される。
【0116】
[00102]本明細書において使用される場合、用語「エナンチオマー」は、互いの重ね合わせることができない鏡像である立体異性体の対を指す。本明細書において使用される場合、用語「エナンチオマー」は、立体異性体のこの対の単一のメンバーを指す。本明細書において使用される場合、用語「ラセミ」は、エナンチオマーの対の１：１混合物を指す。
【0117】
[00103]本明細書において使用される場合、用語「互変異性体」は、同じ数および種類の原子を有するが、結合接続性が異なり、互いに平衡である、化合物のセットを指す。「互変異性体」は、化合物のこのセットの単一のメンバーである。典型的には、単一の互変異性体は、描画されているが、この単一の構造は存在するかもしれないすべての可能な互変異性体を表すようになっていることが理解される。例は、エノール－ケトン互変異性を含む。ケトンが描画されている場合、エノールおよびケトン形態の両方が本開示の一部であることが理解される。
【0118】
[00104]「有効量」は、化合物に関連して使用される場合、本明細書において記述される通りの対象において疾患を処置するまたは予防するために有効な量である。
[00105]本明細書において使用される場合、用語「担体」は、担体、賦形剤および希釈剤を包括し、医薬剤を、対象の１つの臓器または体の一部から別の臓器または体の一部へ運搬するまたは輸送することに関与する、材料、組成物またはビヒクル、例を挙げると、液体もしくは固体充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒または封入材料を意味する。
[00105]本明細書において使用される場合、用語「担体」は、担体、賦形剤および希釈剤を包括し、医薬剤を、対象の１つの臓器または体の一部から別の臓器または体の一部へ運搬するまたは輸送することに関与する、材料、組成物またはビヒクル、例を挙げると、液体もしくは固体充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒または封入材料を意味する。
【0119】
[00106]本明細書において使用される場合、対象に関して用語「処置すること」は、対象の障害の少なくとも１つの症状を改良することを指す。処置することは、障害を、治癒させること、改良することまたは少なくとも部分的に改善することを含む。
【0120】
[00107]本明細書において使用される場合、用語「障害」は、本開示において、別段の指示がない限り、疾患、状態または疾病という用語を意味するために使用され、それらと交換可能に使用される。
【0121】
[00108]本明細書において使用される場合、用語「投与する」、「投与すること」または「投与」は、本開示において使用される場合、開示される化合物もしくは開示される化合物の薬学的に許容される塩または組成物を、対象に直接投与すること、あるいは、対象の体内で当量の活性化合物を形成することができる、化合物もしくは化合物の薬学的に許容される塩または組成物のプロドラッグ誘導体または類似体を、対象に投与することのいずれかを指す。
【0122】
[00109]本明細書において使用される場合、用語「プロドラッグ」は、代謝的手段によって（例えば、加水分解によって）、開示される化合物にインビボで変換可能である化合物を意味する。さらに、本明細書において使用される場合、プロドラッグは、体内では不活性であるが、典型的には消化管からの吸収中または吸収後のいずれかに、体内で活性化合物に転換される薬物である。体内におけるプロドラッグの活性化合物への変換は、化学的にまたは生物学的に（例えば、酵素を使用して）為されてよい。
【0123】
[00110]本明細書において使用される場合、用語「溶媒和物」は、溶質および溶媒によって形成された可変化学量論の複合体を指す。そのような溶媒は、本開示の目的のために、溶質の生物活性に干渉しないことがある。好適な溶媒の例は、水、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨおよびＡｃＯＨを含むがこれらに限定されない。水が溶媒分子である場合の溶媒和物は、典型的には、水和物と称される。水和物は、化学量論量の水を含有する組成物および可変量の水を含有する組成物を含む。
【0124】
[00111]本明細書において使用される場合、用語「異性体」は、同じ組成および分子量を有するが物理的および／または化学的特性が異なる化合物を指す。構造的差異は、構成に（幾何異性体）または平面偏光を回転させる能力に（立体異性体）あってよい。立体異性体に関して、開示される化合物は、１個または複数の不斉炭素原子を有してよく、ラセミ体、ラセミ混合物として、および個々のエナンチオマーまたはジアステレオマーとして発生してよい。
【0125】
[00112]「患者」または「対象」は、哺乳動物、例えば、ヒト、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ネコ、ウマ、雌ウシ、ブタ、または非ヒト霊長類、例を挙げると、サル、チンパンジー、ヒヒもしくはアカゲザルである。
【0126】
[00113]本明細書において使用される場合、用語「ＦＬＴ３変異増殖性障害」、「ＦＬＴ３に関係する障害」、「ＦＬＴ３受容体に関係する障害」、「ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼに関係する障害」、「脱調節ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼ疾患」または「ＦＬＴ３駆動細胞増殖性障害」は、ＦＬＴ３活性、例えば、ＦＬＴ３の構成的活性化につながる突然変異に関連するまたは関与する疾患を含む。「ＦＬＴ３変異増殖性障害」の非限定的な例は、ＦＬＴ３における突然変異によるＦＬＴ３の刺激過度から生じる障害、またはＦＬＴ３における異常に高い量の突然変異による異常に高い量のＦＬＴ３活性から生じる障害を含む。ＦＬＴ３の過活性は、下記に挙げられる細胞増殖性障害、新生物障害およびがんを含む多くの疾患の病因に関与してきたことが公知である。本発明による処置のための増殖性障害の非限定的な例は、白血病、骨髄腫、骨髄増殖性疾患、骨髄異形成症候群、特発性好酸球増多症候群（ＨＥＳ）、膀胱がん、乳がん、子宮頸がん、ＣＮＳがん、結腸がん、食道がん、頭頸部がん、肝臓がん、肺がん、鼻咽頭がん、神経内分泌がん、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、腎がん、唾液腺がん、小細胞肺がん、皮膚がん、胃がん（ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）、精巣がん、甲状腺がん、子宮がんおよび血液悪性腫瘍を含む。
【0127】
[00114]本明細書において使用される場合、用語「増殖性障害」および「細胞増殖性障害」は、多細胞生物に危害（すなわち、不快感または平均余命の減少）をもたらす、多細胞生物における細胞の１つまたは複数のサブセットの過剰な細胞増殖を指す。細胞増殖性障害は、異なる種類の動物およびヒトにおいて発生することができる。本明細書において使用される場合、「細胞増殖性障害」は、新生物障害を含む。
【0128】
[00115]本明細書において使用される場合、用語「新生物障害」は、異常または制御されない細胞成長から生じる腫瘍を指す。新生物障害の例は、下記の障害、例えば：骨髄増殖性障害、例を挙げると、血小板減少症、本態性血小板血症（ＥＴ）、原因不明骨髄化生、骨髄線維症（ＭＦ）、骨髄化生を伴う骨髄線維症（ＭＭＭ）、慢性特発性骨髄線維症（ＵＩＭＦ）および真性多血症（ＰＶ）、血球減少症および前悪性骨髄異形成症候群；がん、例を挙げると、グリオーマがん、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、胃がん、食道がん、結腸がん、膵臓がん、卵巣がん、ならびに、骨髄異形成、多発性骨髄腫、白血病およびリンパ腫を含む血液悪性腫瘍を含むがこれらに限定されない。血液悪性腫瘍の例は、例えば、白血病、リンパ腫、ホジキン病および骨髄腫を含む。また、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性好中球性白血病（ＣＮＬ）、急性未分化白血病（ＡＵＬ）、未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）、前リンパ球性白血病（ＰＭＬ）、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、成人Ｔ細胞ＡＬＬ、三血球系骨髄異形成を伴うＡＭＬ（ＡＭＬＩＴＭＤＳ）、混合系統白血病（ＭＬＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳｓ）、骨髄増殖性障害（ＭＰＤ）および多発性骨髄腫（ＭＭ）も含む。ある特定の実施形態において、本発明は、新生物障害の処置に十分な量での、本明細書において開示される化合物または薬学的に許容されるその塩の使用に向けられる。
【0129】
[00116]ある特定の実施形態は、脱調節受容体チロシンキナーゼを具体的に阻害する方法であって、対象の試料を取得するステップと、いずれの受容体チロシンキナーゼが試料において脱調節されるかを決定するステップと、対象に、有効量の式Ｉの化合物またはその塩を投与するステップとを含み、脱調節受容体チロシンキナーゼがＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼである、方法を含む。一部の実装において、式Ｉの化合物またはその塩の有効量は、対象の循環末梢血芽球数を減少させる量である。他の実装において、式Ｉの化合物またはその塩の有効量の有効量は、対象の骨髄芽球数を減少させる量である。また他の実装において、増殖性疾患は、白血病、骨髄腫、骨髄増殖性疾患、骨髄異形成症候群、特発性好酸球増多症候群（ＨＥＳ）、膀胱がん、乳がん、子宮頸がん、ＣＮＳがん、結腸がん、食道がん、頭頸部がん、肝臓がん、肺がん、鼻咽頭がん、神経内分泌がん、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、腎がん、唾液腺がん、小細胞肺がん、皮膚がん、胃がん、精巣がん、甲状腺がん、子宮がん、血液悪性腫瘍、およびそれらの組合せから選択される。
【0130】
[00117]一部の実施形態において、式Ｉの化合物は、エナンチオマーである。一部の実装において、化合物は、（Ｓ）－エナンチオマーである。他の実装において、化合物は、（Ｒ）－エナンチオマーである。一部の実施形態において、（Ｒ）－または（Ｓ）－エナンチオ的配置が分子に割り当てられる。他の実施形態において、分子のエナンチオ的精製または分離にもかかわらず、（Ｒ）－または（Ｓ）－エナンチオ的配置が分子に割り当てられない。さらに他の実施形態において、開示される化合物は、（＋）または（－）エナンチオマーである。
【0131】
[00118]すべての異性形態は、それらの混合物を含み、本開示内に含まれることが理解されるべきである。化合物が二重結合を含有する場合、置換基は、ＥもしくはＺ配置またはシスもしくはトランス配置であってよい。化合物が二置換シクロアルキルを含有する場合、シクロアルキル置換基は、シスまたはトランス配置を有してよい。すべての互変異性形態も含まれることが意図される。一部の実施形態において、シスまたはトランス配置が、各分子に割り当てられてよい。他の実施形態において、ジアステレオマーの化学的精製または分離にもかかわらず、シスまたはトランス配置が分子に割り当てられないことがある。
【0132】
[00119]本発明の異なる態様を表す例が次に続く。そのような例は、本開示の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。本発明の範囲内の代替的な機械的経路および類似の構造は、当業者には明らかであろう。
【0133】
[00120]例における要素および行為は、簡単にするために、本発明を例証することが意図されており、必ずしも任意の特定のシーケンスまたは実施形態に従って与えられたものとは限らない。
【0134】
[00121]
【0135】
【表1-1】
【0136】
【表1-2】
【0137】
【表1-3】
【0138】
【表1-4】
【0139】
【表1-5】
【0140】
【表1-6】
【0141】
【表1-7】
【0142】
【表1-8】
【0143】
【表1-9】
【0144】
【表1-10】
【0145】
【表1-11】
【0146】
【表1-12】
【0147】
【表1-13】
【0148】
【表1-14】
【0149】
[00122]指定されない限り、キラル中心を持つ化合物例は、対応するＲおよびＳエナンチオマーのラセミ混合物を表し、すべてのラセミ体および単離されたエナンチオマーは、本発明の範囲内である。
【0150】
[00123]追加の非限定的な例は、
【0151】
【化18-1】
【0152】
【化18-2】
【0153】
である。
[00124]本発明の化合物は、ＲＯＣＫ酵素阻害活性の改良、がん細胞成長および生存能力の阻害、ならびにＦＬＴ３－ＩＴＤ突然変異体選択性を実証する。加えて、化合物は、優れた薬物動態特性を実証する。基準点として、２つの以前に特徴付けられた化合物（すなわち、表２における化合物ＡおよびＢ）が分析された。加えて、本明細書において開示される化合物は、概して、臨床ＲＯＣＫ阻害剤であるリパスジルよりも大きいＲＯＣＫ阻害を実証し、比較的弱い活性を持つ（ＲＯＣＫ１ ＩＣ５０＝５１ｎＭおよびＲＯＣＫ２ ＩＣ５０＝１９ｎＭ）。
[00124]本発明の化合物は、ＲＯＣＫ酵素阻害活性の改良、がん細胞成長および生存能力の阻害、ならびにＦＬＴ３－ＩＴＤ突然変異体選択性を実証する。加えて、化合物は、優れた薬物動態特性を実証する。基準点として、２つの以前に特徴付けられた化合物（すなわち、表２における化合物ＡおよびＢ）が分析された。加えて、本明細書において開示される化合物は、概して、臨床ＲＯＣＫ阻害剤であるリパスジルよりも大きいＲＯＣＫ阻害を実証し、比較的弱い活性を持つ（ＲＯＣＫ１ ＩＣ５０＝５１ｎＭおよびＲＯＣＫ２ ＩＣ５０＝１９ｎＭ）。
【0154】
[00125]本開示の化合物は、標準的な化学を含む様々な方法によって作製されてよい。好適な合成ルートが、以下に記載されるスキームにおいて描写される。
[00126]化合物は、下記の合成スキームおよび例によって一部分が明記される通り、有機合成の分野において公知の方法によって調製されてよい。後述されるスキームにおいて、一般的原理または化学に従い必要な場合、感受性または反応性基のための保護基が用いられることがよく理解される。保護基は、有機合成の標準的な方法に従って操作される（Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、第３版、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）。これらの基は、当業者には容易に明らかである方法を使用して、化合物合成の好都合な段階で除去される。選択プロセス、ならびに反応条件およびそれらの実行順序は、式Ｉの化合物の調製と一致するものとする。
[00126]化合物は、下記の合成スキームおよび例によって一部分が明記される通り、有機合成の分野において公知の方法によって調製されてよい。後述されるスキームにおいて、一般的原理または化学に従い必要な場合、感受性または反応性基のための保護基が用いられることがよく理解される。保護基は、有機合成の標準的な方法に従って操作される（Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、第３版、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）。これらの基は、当業者には容易に明らかである方法を使用して、化合物合成の好都合な段階で除去される。選択プロセス、ならびに反応条件およびそれらの実行順序は、式Ｉの化合物の調製と一致するものとする。
【0155】
[00127]当業者ならば、立体中心が式Ｉの化合物中に存在するか否かを認識するであろう。したがって、本開示は、両方の可能な立体異性体を含み（合成において指定されない限り）、ラセミ化合物だけでなく、個々のエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーも含む。化合物が単一のエナンチオマーまたはジアステレオマーとして所望される場合、化合物は、立体特異的合成によって、または最終生成物もしくは任意の好都合な中間体の分割によって取得されてよい。最終生成物、中間体または出発材料の分割は、当技術分野において公知である任意の好適な方法によって影響を受けてよい。例えば、「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ、Ｓ．Ｈ．ＷｉｌｅｎおよびＬ．Ｎ．Ｍａｎｄｅｒ著（Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、１９９４）を参照されたい。
【0156】
[00128]本明細書において記述される化合物は、市販の出発材料から作製されるか、または公知の有機、無機および／もしくは酵素的プロセスを使用して合成されてよい。
[00129]本開示の第二の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ（例えば、ＲＯＣＫ－１、ＲＯＣＫ２、または両方）の活性を変調する（例えば、阻害する）ことができる組成物に関する。本開示は、そのような組成物の治療的使用にも関する。
[00129]本開示の第二の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ（例えば、ＲＯＣＫ－１、ＲＯＣＫ２、または両方）の活性を変調する（例えば、阻害する）ことができる組成物に関する。本開示は、そのような組成物の治療的使用にも関する。
【0157】
[00130]本開示の第三の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を、それを必要とする対象に投与するステップを含む、方法に関する。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼは、ＲＯＣＫ１を含む。
【0158】
[00131]本開示の第四の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害する際に使用するための、式Ｉの化合物、および任意選択で薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体または互変異性体に関する。
【0159】
[00132]本開示の第五の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害するための医薬の製造における、式Ｉの化合物、および任意選択で薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体または互変異性体の使用に関する。
【0160】
[00133]他の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼは、ＲＯＣＫ２を含む。さらに他の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼは、ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２を含む。
【0161】
[00134]本開示の第六の態様は、疾患の処置または状態の改良を必要とする対象において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ（例えば、ＲＯＣＫ－１、ＲＯＣＫ２、または両方）の変調に関連する疾患を処置するまたは状態を改良する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を必要とする対象に投与するステップを含む、方法に関する。
【0162】
[00135]本開示の第七の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患を処置するまたは予防する際に使用するための、式Ｉの化合物、および任意選択で薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体または互変異性体に関する。
【0163】
[00136]本開示の第八の態様は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ変調に関連する疾患を処置するもしくは予防するまたはＲｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害するための医薬の製造における、式Ｉの化合物、および任意選択で薬学的に許容されるその塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体または互変異性体の使用に関する。
【0164】
[00137]Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患の非限定的な例は、動脈血栓性障害、心血管疾患、中枢神経系障害、グルコース不耐性、血液疾患、血液系悪性新生物障害、高インスリン血症、感染症、炎症性または自己免疫疾患、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、新生物疾患、神経変性疾患、神経発達障害、眼障害、骨粗しょう症、増殖性疾患、またはがん、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）、２型糖尿病、血管平滑筋機能障害等の障害を含む。
【0165】
[00138]Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する状態の非限定的な例は、骨形成の促進および眼内圧の調節等を含む。
[00139]本明細書において使用される場合、用語「がん」は、対象内の異常または無秩序な細胞成長を指す。がんの非限定的な例は、アメーバ状がん細胞、アメーバ様移動を特徴とするがん、乳がん、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、胃がん（ｒｈｏＡ変異胃がんを含む）、肝細胞がん、白血病、肺がん、リンパ腫、黒色腫、多発性骨髄腫、卵巣がん、膵臓がん、末梢性Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）、前立腺がん、腎がん、Ｔ細胞リンパ腫等を含む。胃がんは、ｒｈｏＡ変異胃がんを含む。白血病の非限定的な例は、急性骨髄性白血病および急性リンパ芽球性白血病等を含む。Ｔ細胞リンパ腫の非限定的な例は、血管免疫芽球性、皮膚Ｔ細胞リンパ腫および末梢性Ｔ細胞リンパ腫等を含む。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、胃がん、膵臓がん、黒色腫、アメーバ状がん細胞（アメーバ様移動を特徴とするがん）、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、ｒｈｏＡ変異胃がんである。
[00139]本明細書において使用される場合、用語「がん」は、対象内の異常または無秩序な細胞成長を指す。がんの非限定的な例は、アメーバ状がん細胞、アメーバ様移動を特徴とするがん、乳がん、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、胃がん（ｒｈｏＡ変異胃がんを含む）、肝細胞がん、白血病、肺がん、リンパ腫、黒色腫、多発性骨髄腫、卵巣がん、膵臓がん、末梢性Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）、前立腺がん、腎がん、Ｔ細胞リンパ腫等を含む。胃がんは、ｒｈｏＡ変異胃がんを含む。白血病の非限定的な例は、急性骨髄性白血病および急性リンパ芽球性白血病等を含む。Ｔ細胞リンパ腫の非限定的な例は、血管免疫芽球性、皮膚Ｔ細胞リンパ腫および末梢性Ｔ細胞リンパ腫等を含む。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、胃がん、膵臓がん、黒色腫、アメーバ状がん細胞（アメーバ様移動を特徴とするがん）、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、ｒｈｏＡ変異胃がんである。
【0166】
[00140]新生物疾患の非限定的な例は、星状細胞腫、腎臓の腺癌、肺の腺癌、膀胱がん、芽細胞腫、脳腫瘍、乳がん、癌腫、腹膜のがん、子宮頸がん、胆管癌、結腸がん、大腸がん、子宮内膜がん、子宮内膜癌、食道がん、胆嚢癌、胃がん、消化管がん、膠芽腫、頭頸部がん、肝癌、肝細胞がん、ヘパトーマ、腎臓がん、白血病、肝臓がん、リンパ腫、黒色腫、非小細胞肺がん、卵巣がん、膵臓がん、下垂体がん、前立腺がん、唾液腺癌、肉腫、小細胞キング（ｋｉｎｇ）がん、軟部組織肉腫、腎臓の扁平上皮癌、肺の扁平上皮癌、扁平上皮細胞がん、精巣がん、甲状腺がん、子宮癌および外陰（ｖｕｌｖａｌ）がん等を含む。
【0167】
[00141]眼障害の非限定的な例は、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、緑内障、虹彩血管新生、高眼圧症、未熟児網膜症（ＲＯＰ）およびブドウ膜炎等を含む。緑内障の非限定的な例は、急性閉塞隅角緑内障、先天性緑内障、新生血管緑内障、正常眼圧緑内障、色素性緑内障、原発性開放隅角緑内障および続発性緑内障等を含む。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、緑内障である。一部の実施形態において、処置は、眼内圧を調節する。一部の実施形態において、眼障害は、血管新生成分を有し、方法は、対象に血管新生阻害剤を投与するステップをさらに含む。ある特定の実装において、眼障害は、加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、脈絡膜血管新生（ＣＮＶ）、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、虹彩血管新生、ブドウ膜炎、新生血管緑内障、未熟児網膜症（ＲＯＰ）、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0168】
[00142]本明細書において使用される場合、用語「神経障害」は、神経系（例えば、脳および脊髄）の障害を指す。神経障害または神経変性疾患の非限定的な例は、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、てんかん、本態性振戦、ハンチントン病、多発性硬化症、パーキンソン病、脊髄性筋萎縮症、組織傷害によって引き起こされた中枢神経系の外傷、および酸化ストレス誘導性神経または軸索変性等を含む。
【0169】
[00143]神経発達障害の非限定的な例は、レット症候群およびニーマン・ピック病Ｃ型等を含む。
[00144]一部の実施形態において、中枢神経系障害は、神経変性、脊髄損傷、または両方を含む。別の態様において、中枢神経系障害は、ハンチントン病、パーキンソン病、アルツハイマー、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または多発性硬化症である。
[00144]一部の実施形態において、中枢神経系障害は、神経変性、脊髄損傷、または両方を含む。別の態様において、中枢神経系障害は、ハンチントン病、パーキンソン病、アルツハイマー、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または多発性硬化症である。
【0170】
[00145]本明細書において使用される場合、用語「炎症」は、初期の傷害または感染に対する宿主の応答を指す。炎症の症状の非限定的な例は、熱、機能喪失、疼痛、発赤および腫脹等を含む。炎症の原因の非限定的な例は、炎症誘発性サイトカイン、例を挙げるとＩＬ－１βの上方調節、およびＦＯＸＰ３転写因子の発現増大等を含む。
【0171】
[00146]本明細書において使用される場合、用語「自己免疫障害」は、宿主の体内で自然に発生する組織および物質に対して宿主自身の免疫系が応答する障害を指す。
[00147]炎症性または自己免疫疾患の非限定的な例は、動脈硬化症、関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、喘息、アトピー性皮膚炎、心血管炎症、クローン病、湿疹、線維性障害、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、炎症性腸疾患、多発性硬化症、乾癬、腎臓の炎症、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、１型糖尿病、移植拒絶反応等を含む。線維性障害の非限定的な例は、肝線維症、肺線維症、皮膚、心臓および腎線維症等を含む。肺線維症の非限定的な例は、特発性肺線維症を含む。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、ＧＶＨＤ、線維性障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、線維性障害は、肝線維症、肺線維症、腎線維症、またはそれらの組合せである。一部の実装において、肺線維症は、特発性肺線維症である。
[00147]炎症性または自己免疫疾患の非限定的な例は、動脈硬化症、関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、喘息、アトピー性皮膚炎、心血管炎症、クローン病、湿疹、線維性障害、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、炎症性腸疾患、多発性硬化症、乾癬、腎臓の炎症、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、１型糖尿病、移植拒絶反応等を含む。線維性障害の非限定的な例は、肝線維症、肺線維症、皮膚、心臓および腎線維症等を含む。肺線維症の非限定的な例は、特発性肺線維症を含む。一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、ＧＶＨＤ、線維性障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。一部の実装において、線維性障害は、肝線維症、肺線維症、腎線維症、またはそれらの組合せである。一部の実装において、肺線維症は、特発性肺線維症である。
【0172】
[00148]一部の実施形態において、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの変調に関連する疾患は、外来病原体（例えば、細菌、真菌またはウイルス等）の侵入によって引き起こされた感染症（例えば、感染性疾患または障害）である。一部の実装において、細菌感染症は、Ｅ．ｃｏｌｉによって引き起こされる。
【0173】
[00149]本明細書において使用される場合、用語「代謝性障害」または「代謝性疾患」は、対象がエネルギーを貯蔵する手法における異常を指す。代謝性障害の非限定的な例は、メタボリックシンドローム、糖尿病、肥満、高血圧および心不全等を含む。
【0174】
[00150]血液疾患は、血液に主として影響を及ぼし、血液障害の非限定的な例は、貧血、リンパ腫および白血病等を含む。
[00151]心血管疾患、障害もしくは状態または血管平滑筋機能障害は、対象の心臓および血管に影響を及ぼす。非限定的な例は、アテローム性動脈硬化症、心肥大、心血管ストレス、脳虚血、脳血管けいれん、慢性虚血、勃起機能障害、心不全、高血圧症、梗塞再灌流傷害、高眼圧症、圧負荷、末梢動脈疾患および再狭窄等を含む。
[00151]心血管疾患、障害もしくは状態または血管平滑筋機能障害は、対象の心臓および血管に影響を及ぼす。非限定的な例は、アテローム性動脈硬化症、心肥大、心血管ストレス、脳虚血、脳血管けいれん、慢性虚血、勃起機能障害、心不全、高血圧症、梗塞再灌流傷害、高眼圧症、圧負荷、末梢動脈疾患および再狭窄等を含む。
【0175】
[00152]一部の実装において、疾患は、眼障害、胃がん、膵臓がん、黒色腫、移植片対宿主病、肝線維症、骨髄線維症（ＭＦ）、骨髄化生を伴う骨髄線維症（ＭＭＭ）、慢性特発性骨髄線維症（ＵＩＭＦ）、脱調節ＦＬＴ３受容体チロシンキナーゼ活性を特徴とする血液系悪性新生物障害、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
【0176】
[00153]ある特定の実装において、疾患は、Ｒｈｏキナーゼシグナリング経路の上方調節に関連している。
[00154]一実施形態において、動脈血栓性障害は、血小板凝集、白血球凝集、または両方である。
[00154]一実施形態において、動脈血栓性障害は、血小板凝集、白血球凝集、または両方である。
【0177】
[00155]一部の実施形態において、式Ｉの化合物は、対象において、疾患もしくは障害を処置する、疾患もしくは障害を予防する、またはその発症を予防するために、有効量で投与される。
【0178】
[00156]式Ｉの化合物の投与は、治療剤のための任意の投与モードを介して遂行され得る。モードの非限定的な例は、全身投与または局部的投与、例を挙げると、経口、経鼻、非経口、経皮、皮下、膣内、口腔、直腸または局所投与モードを含む。
【0179】
[00157]意図される投与モードに応じて、開示される組成物は、時に単位投薬量であり慣例的な医薬実務と一致する、固体、半固体または液体剤形、例を挙げると、例えば、注射液、錠剤、坐剤、丸剤、徐放性カプセル剤、エリキシル剤、チンキ剤、乳剤、シロップ剤、散剤、液剤、懸濁剤等であることができる。同様に、それらは、静脈内（ボーラス剤および注入の両方）、腹腔内、皮下または筋肉内形態で、いずれも医薬分野の当業者に周知である形態を使用して、投与されることもできる。
【0180】
[00158]例証的な医薬組成物は、本開示の化合物、ならびに、薬学的に許容される担体、例を挙げると、ａ）希釈剤、例えば、精製水、トリグリセリド油、例を挙げると、水素化もしくは部分水素化植物油、またはそれらの混合物、コーン油、オリーブ油、ヒマワリ油、サフラワー油、魚油、例を挙げると、ＥＰＡもしくはＤＨＡ、またはそれらのエステルもしくはトリグリセリドまたはそれらの混合物、オメガ３脂肪酸もしくはその誘導体、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース、ナトリウム、サッカリン、グルコースおよび／またはグリシン；ｂ）滑沢剤、例えば、シリカ、タルカム、ステアリン酸、そのマグネシウムもしくはカルシウム塩、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムおよび／またはポリエチレングリコール；錠剤ではまた；ｃ）結合剤、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプン糊、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、炭酸マグネシウム、天然糖、例を挙げると、グルコースまたはベータ－ラクトース、トウモロコシ甘味料、天然および合成ガム、例を挙げると、アカシア、トラガカントもしくはアルギン酸ナトリウム、ワックスおよび／またはポリビニルピロリドン、所望ならば；ｄ）崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、メチルセルロース、ベントナイト、キサンタンガム、アルギン酸もしくはそのナトリウム塩、または発泡性混合物；ｅ）吸収剤、着色剤、香味料および甘味料；ｆ）乳化剤または分散剤、例を挙げると、ツイーン８０、ラブラソール、ＨＰＭＣ、ＤＯＳＳ、カプロイル９０９、ラブラファク、ラブラフィル、ペセオール、トランスクトール、カプムルＭＣＭ、カプムルＰＧ－１２、カプテクス３５５、ゲルシア、ビタミンＥ ＴＧＰＳまたは他の許容される乳化剤；ならびに／あるいは、ｇ）化合物の吸収を増強する薬剤、例を挙げると、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－シクロデキストリン、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ２００を含む、錠剤およびゼラチンカプセル剤である。
【0181】
[00159]液体、特に注射用組成物は、例えば、溶解、分散等によって調製され得る。例えば、開示される化合物は、薬学的に許容される溶媒、例を挙げると、例えば、水、生理食塩水、水性デキストロース、グリセロール、エタノール等に溶解されるかまたはそれらと混合されて、それにより、注射用等張溶液または懸濁液を形成する。アルブミン、カイロミクロン粒子または血清タンパク質等のタンパク質が、開示される化合物を可溶化するために使用され得る。
【0182】
[00160]開示される化合物は、プロピレングリコール等のポリアルキレングリコールを担体として使用して、脂肪エマルションまたは懸濁液から調製され得る坐剤として、製剤化されることもできる。
【0183】
[00161]開示される化合物は、リポソーム送達システム、例を挙げると、小型単層ベシクル、大型単層ベシクルおよび多層ベシクルの形態で、投与されることもできる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンを含有する様々なリン脂質から形成され得る。一部の実施形態において、脂質成分のフィルムは、米国特許第５，２６２，５６４号において記述される通り、薬物の水溶液と水和されて、薬物を封入する脂質層を形成する。
【0184】
[00162]開示される化合物は、開示される化合物がカップリングされる個々の担体としてのモノクローナル抗体の使用によって、送達されることもできる。開示される化合物は、標的化可能な薬物担体としての可溶性ポリマーとカップリングされることもできる。そのようなポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリル－アミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパンアミドフェノール、またはパルミトイル残基で置換されているポリエチレンオキシドポリリジンを含むことができるがこれらに限定されない。さらに、開示される化合物は、薬物の制御放出を実現する際に有用なクラスの生分解性ポリマー、例えば、ポリ乳酸、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーとカップリングされ得る。一実施形態において、開示される化合物は、ポリマー、例えばポリカルボン酸ポリマーともポリアクリレートとも共有結合していない。
【0185】
[00163]非経口（Ｐａｒｅｎｔａｌ）注射液投与は、概して、皮下、筋肉内または静脈内注射および注入に使用される。注射液は、液体溶液もしくは懸濁液、または注射前に液体に溶解するのに好適な固体形態としてのいずれかで、従来の形態で調製され得る。
【0186】
[00164]本開示の別の態様は、開示される化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物に関する。薬学的に許容される担体は、賦形剤、希釈剤または界面活性剤をさらに含むことができる。
【0187】
[00165]組成物は、従来の混合、造粒またはコーティング方法に従ってそれぞれ調製され得、本発明の医薬組成物は、重量または体積で約０．１％から約９９％まで、約５％から約９０％まで、または約１％から約２０％までの開示される化合物を含有することができる。
【0188】
[00166]開示される化合物を利用する投薬量レジメンは、患者の種類、種、年齢、重量、性別および医学的状態；処置される状態の重症度；投与ルート；患者の腎または肝機能；ならびに用いられる特定の開示される化合物を含む、様々な要因に従い選択される。当技術分野における通常の技量の医師または獣医は、状態を予防する、対抗するまたはその進行を停止させるために必要とされる薬物の有効量を、容易に決定および処方することができる。
【0189】
[00167]開示される化合物の有効な投薬量は、指示された効果のために使用される場合、状態を処置するために必要に応じて、約０．５ｍｇから約５０００ｍｇまでの開示される化合物の範囲となる。インビボまたはインビトロ使用のための組成物は、約０．５、５、２０、５０、７５、１００、１５０、２５０、５００、７５０、１０００、１２５０、２５００、３５００または５０００ｍｇの、または、用量のリストにおける１つの量から別の量までの範囲内の、開示される化合物を含有することができる。一実施形態において、組成物は、切り込み線が入れられ得る錠剤の形態である。
【0190】
[00168]いかなる特定の理論によっても拘束されることは望まないが、本開示の化合物は、ＲＯＣＫ－１およびＲＯＣＫ－２等のＲｈｏ関連タンパク質キナーゼを阻害することができる。
【実施例】
【0191】
[00169]本開示が、下記の例および合成例によってさらに例証され、これらは本開示の範囲または趣旨を本明細書において記述される具体的な手順に限定するものとして解釈されるべきではない。例は、ある特定の実施形態を例証するために提供されること、およびそれにより本開示の範囲への限定は意図されないことが理解されるべきである。本開示の趣旨および／または添付の請求項の範囲から逸脱することなく、当業者に提案してよい、種々の他の実施形態、修正形態およびそれらの均等物に頼らなくてはならない場合があることがさらに理解されるべきである。
【0192】
実施例１
化合物ＩＤ１番の合成
[00170]
化合物ＩＤ１番の合成
[00170]
【0193】
【化19】
【0194】
[00171]ステップ１．
[00172]
[00172]
【0195】
【化20】
【0196】
[00173]ＤＭＦ中の４－（ピリジン－４－イル）安息香酸（１００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）およびメチル３－（アミノメチル）ベンゾエート（９９ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．２６ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）および１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ、２４７ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、１Ａ（１４１ｍｇ）を得た。
【0197】
[00174]ステップ２．
[00175]
[00175]
【0198】
【化21】
【0199】
[00176]ＴＨＦ中の１Ａ（１４１ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ溶液（１Ｍ、２．０ｍＬ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、ＨＣｌ溶液で中和した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、１Ｂ（９７ｍｇ）を得た。
【0200】
[00177]ステップ３．
[00178]ＤＭＦ中の１Ｂ（７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）および５－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピラジン－２－アミン（６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．００７ｍＬ、０．０４ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ１番（８ｍｇ）を得た。
[00178]ＤＭＦ中の１Ｂ（７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）および５－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピラジン－２－アミン（６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．００７ｍＬ、０．０４ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ１番（８ｍｇ）を得た。
【0201】
実施例２
化合物ＩＤ１０番の合成
[00179]
化合物ＩＤ１０番の合成
[00179]
【0202】
【化22】
【0203】
[00180]ステップ１．
[00181]
[00181]
【0204】
【化23】
【0205】
[00182]ＤＭＦ中の４－（ピリジン－４－イル）安息香酸（５０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびメチル３－（（１Ｓ）－１－アミノ－２－ヒドロキシエチル）ベンゾエートＨＣｌ塩（７５ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．１３ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１２３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、２Ａ（６８ｍｇ）を得た。
【0206】
[00183]ステップ２．
[00184]
[00184]
【0207】
【化24】
【0208】
[00185]ＴＨＦ中の１Ａ（６８ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ溶液（１Ｍ、０．８５ｍＬ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、ＨＣｌ溶液で中和した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、２Ｂ（４０ｍｇ）を得た。
【0209】
[00186]ステップ３．
[00187]ＤＭＦ中の２Ｂ（５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）およびシクロペンチルアミン（３ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、５マイクロＬ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（７ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ１０番（５ｍｇ）を得た。
[00187]ＤＭＦ中の２Ｂ（５ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）およびシクロペンチルアミン（３ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、５マイクロＬ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（７ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ１０番（５ｍｇ）を得た。
【0210】
実施例３
化合物ＩＤ３番の合成
[00188]
化合物ＩＤ３番の合成
[00188]
【0211】
【化25】
【0212】
[00189]ステップ１．
[00190]
[00190]
【0213】
【化26】
【0214】
[00191]ＤＭＦ中の４－（ピリジン－４－イル）安息香酸（５０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）および３－（アミノメチル）フェノール（３７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．１３ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１２３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、３Ａ（６２ｍｇ）を得た。
【0215】
[00192]ステップ２．
[00193]
[00193]
【0216】
【化27】
【0217】
[00194]アセトニトリル中の３Ａ（６２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）およびクロロ酢酸エチル（２５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（３３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を５５℃に加熱し、終夜撹拌し、濾過し、濃縮した。残留物をＣ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、３Ｂ（５５ｍｇ）を得た。
【0218】
[00195]ステップ３．
[00196]
[00196]
【0219】
【化28】
【0220】
[00197]ＴＨＦ中の３Ｂ（５５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ溶液（１Ｍ、０．７ｍＬ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、ＨＣｌ溶液で中和した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、３Ｃ（５０ｍｇ）を得た。
【0221】
[00198]ステップ４．
[00199]ＤＭＦ中の３Ｃ（１０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびシクロプロピルアミン（５ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１３ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ３番（１０ｍｇ）を得た。
[00199]ＤＭＦ中の３Ｃ（１０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびシクロプロピルアミン（５ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（１３ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２時間にわたって撹拌し、水で希釈した。混合物を濃縮し、Ｃ－１８カラムクロマトグラフィーによって精製して、ＩＤ３番（１０ｍｇ）を得た。
【0222】
実施例４
ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼ阻害アッセイ
[00200]下記のアッセイプロトコールは、ペプチド基質（ＦＡＭ－ＫＫＬＲＲＴＬＳＶＡ－ＯＨ、ここで、ＦＡＭは、カルボキシフルオレセインである）のリン酸化を測定するためのものである。ペプチドは、キャピラリー電気泳動によって純度９８％超である。ペプチドを、タンパク質キナーゼＲＯＣＫ１またはＲＯＣＫ２によってリン酸化する。ＲＯＣＫ１またはＲＯＣＫ２酵素、基質、および補因子（ＡＴＰおよびＭｇ２＋）をマイクロタイタープレートのウェル内で合わせ、阻害剤化合物の存在下または非存在下、２５℃で３時間にわたってインキュベートする。インキュベーションの終わりに、反応物を、ＥＤＴＡ含有緩衝液の添加によってクエンチする。基質および生成物を分離し、Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）製のマイクロ流体ベースのＬＡＢＣＨＩＰ（登録商標）３０００創薬システムを使用して電気泳動的に定量化する。
ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼ阻害アッセイ
[00200]下記のアッセイプロトコールは、ペプチド基質（ＦＡＭ－ＫＫＬＲＲＴＬＳＶＡ－ＯＨ、ここで、ＦＡＭは、カルボキシフルオレセインである）のリン酸化を測定するためのものである。ペプチドは、キャピラリー電気泳動によって純度９８％超である。ペプチドを、タンパク質キナーゼＲＯＣＫ１またはＲＯＣＫ２によってリン酸化する。ＲＯＣＫ１またはＲＯＣＫ２酵素、基質、および補因子（ＡＴＰおよびＭｇ２＋）をマイクロタイタープレートのウェル内で合わせ、阻害剤化合物の存在下または非存在下、２５℃で３時間にわたってインキュベートする。インキュベーションの終わりに、反応物を、ＥＤＴＡ含有緩衝液の添加によってクエンチする。基質および生成物を分離し、Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）製のマイクロ流体ベースのＬＡＢＣＨＩＰ（登録商標）３０００創薬システムを使用して電気泳動的に定量化する。
【0223】
[00201]アッセイ混合物の成分は、以下である。
[00202]１００ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５
[00203]０．１％のＢＳＡ
[00204]０．０１％のトリトンＸ－１００
[00205]１ｍＭのＤＴＴ
[00206]１０ｍＭのＭｇＣｌ２
[00207]１０μＭのオルトバナジウム酸ナトリウム
[00208]１０μＭのベータ－グリセロホスフェート
[00209]５μＭのＡＴＰ（ＲＯＣＫ１について）または７μＭのＡＴＰ（ＲＯＣＫ２について）
[00210]１％のＤＭＳＯ（化合物から）
[00211]１．２５μＭのＦＡＭ－ＫＫＬＲＲＴＬＳＶＡ－ＯＨ
[00212]３ｎＭのＲＯＣＫ１または２．５ｎＭのＲＯＣＫ２酵素
[00213]ＬＡＢＣＨＩＰ（登録商標）３０００キャピラリー電気泳動機器を使用して、各試料中に存在する基質および生成物ペプチドを電気泳動的に分離する。基質および生成物ペプチドが分離されると、蛍光の２つのピークが観察される。基質および生成物ピークの相対蛍光強度における変化は、酵素活性を反映して測定されるパラメーターである。ＨＴＳウェルアナライザーソフトウェア（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）を使用して、キャピラリー電気泳動図（ＲＤＡ取得ファイル）を分析する。各試料におけるキナーゼ活性を、生成物の和に対する比（ＰＳＲ）：Ｐ／（Ｓ＋Ｐ）［式中、Ｐは、生成物ペプチドのピーク高さであり、Ｓは、基質ペプチドのピーク高さである］として決定する。各化合物について、酵素活性を、種々の濃度で測定する（３倍希釈間隔で離して１２の濃度の化合物）。陰性対照試料（０％－阻害剤の非存在下での阻害）および陽性対照試料（１００％－２０ｍＭのＥＤＴＡの存在下での阻害）を四連で組み立て、各濃度における各化合物についての阻害％値を計算するために使用する。阻害パーセント（Ｐｉｎｈ）は、下記の方程式を使用して決定される：
[00214]Ｐｉｎｈ＝（ＰＳＲ０％－ＰＳＲｉｎｈ）／（ＰＳＲ０％－ＰＳＲ１００％）×１００
[00215]［式中、ＰＳＲｉｎｈは、阻害剤の存在下での生成物と和との比であり、ＰＳＲ０％は、阻害剤の非存在下での平均した生成物と和との比であり、ＰＳＲ１００％は、１００％阻害対照試料における平均した生成物と和との比である］。阻害剤のＩＣ５０値は、ＸＬｆｉｔ４ソフトウェア（ＩＢＤＳ）を使用する４パラメーターシグモイド用量応答モデルによって阻害曲線（Ｐｉｎｈ対阻害剤濃度）を当てはめることにより、決定される。
[00202]１００ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５
[00203]０．１％のＢＳＡ
[00204]０．０１％のトリトンＸ－１００
[00205]１ｍＭのＤＴＴ
[00206]１０ｍＭのＭｇＣｌ２
[00207]１０μＭのオルトバナジウム酸ナトリウム
[00208]１０μＭのベータ－グリセロホスフェート
[00209]５μＭのＡＴＰ（ＲＯＣＫ１について）または７μＭのＡＴＰ（ＲＯＣＫ２について）
[00210]１％のＤＭＳＯ（化合物から）
[00211]１．２５μＭのＦＡＭ－ＫＫＬＲＲＴＬＳＶＡ－ＯＨ
[00212]３ｎＭのＲＯＣＫ１または２．５ｎＭのＲＯＣＫ２酵素
[00213]ＬＡＢＣＨＩＰ（登録商標）３０００キャピラリー電気泳動機器を使用して、各試料中に存在する基質および生成物ペプチドを電気泳動的に分離する。基質および生成物ペプチドが分離されると、蛍光の２つのピークが観察される。基質および生成物ピークの相対蛍光強度における変化は、酵素活性を反映して測定されるパラメーターである。ＨＴＳウェルアナライザーソフトウェア（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）を使用して、キャピラリー電気泳動図（ＲＤＡ取得ファイル）を分析する。各試料におけるキナーゼ活性を、生成物の和に対する比（ＰＳＲ）：Ｐ／（Ｓ＋Ｐ）［式中、Ｐは、生成物ペプチドのピーク高さであり、Ｓは、基質ペプチドのピーク高さである］として決定する。各化合物について、酵素活性を、種々の濃度で測定する（３倍希釈間隔で離して１２の濃度の化合物）。陰性対照試料（０％－阻害剤の非存在下での阻害）および陽性対照試料（１００％－２０ｍＭのＥＤＴＡの存在下での阻害）を四連で組み立て、各濃度における各化合物についての阻害％値を計算するために使用する。阻害パーセント（Ｐｉｎｈ）は、下記の方程式を使用して決定される：
[00214]Ｐｉｎｈ＝（ＰＳＲ０％－ＰＳＲｉｎｈ）／（ＰＳＲ０％－ＰＳＲ１００％）×１００
[00215]［式中、ＰＳＲｉｎｈは、阻害剤の存在下での生成物と和との比であり、ＰＳＲ０％は、阻害剤の非存在下での平均した生成物と和との比であり、ＰＳＲ１００％は、１００％阻害対照試料における平均した生成物と和との比である］。阻害剤のＩＣ５０値は、ＸＬｆｉｔ４ソフトウェア（ＩＢＤＳ）を使用する４パラメーターシグモイド用量応答モデルによって阻害曲線（Ｐｉｎｈ対阻害剤濃度）を当てはめることにより、決定される。
【0224】
[00216]このアッセイは、表２において同定される例示的な化合物のそれぞれの活性を試験するために使用され得る。これらの化合物のそれぞれが、タンパク質キナーゼＲＯＣＫ１および／またはＲＯＣＫ２の阻害を実証するであろうことが期待される。
【0225】
実施例５
細胞生存アッセイ
[00217]様々な濃度の上記で挙げた化合物の存在下、異なる時点における細胞生存を使用して、細胞毒性および細胞増殖に対する化合物の効果を評価した。Ｋ５６２またはＭＶ４１１細胞株における本発明の化合物についてのＩＣ５０（または活性パーセント）データが、表２にまとめられる。
細胞生存アッセイ
[00217]様々な濃度の上記で挙げた化合物の存在下、異なる時点における細胞生存を使用して、細胞毒性および細胞増殖に対する化合物の効果を評価した。Ｋ５６２またはＭＶ４１１細胞株における本発明の化合物についてのＩＣ５０（または活性パーセント）データが、表２にまとめられる。
【0226】
[00218]細胞生存アッセイ－細胞生存は、Ｐｒｏｍｅｇａ（Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）製のＣＥＬＬＴＩＴＥＲ－ＧｌＯ（登録商標）細胞生存アッセイによって測定した。ＣＥＬＬＴＩＴＥＲ－ＧｌＯ（登録商標）発光細胞生存アッセイは、代謝的に活性な細胞の存在をシグナル送信する、存在するＡＴＰの定量化に基づく培養物中の生存細胞の数を決定するための均質な方法である。処置の後、ＣＥＬＬＴＩＴＥＲ－ＧｌＯ（登録商標）を処置ウェルに添加し、３７℃でインキュベートする。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓのスペクトラマックスマイクロプレートリーダーを使用して、発光値を測定した。
【0227】
[00219]実験的設計
[00220]単剤研究－細胞を７０％の集密度まで成長させ、トリプシン処理し、カウントし、９６ウェル平底プレートに２．５×１０３～５×１０３細胞／ウェルの最終濃度で播種した（０日目）。細胞を、成長培地中、２４時間にわたってインキュベートさせた。試験薬剤または標準薬剤による処置は、１日目に始め、７２時間にわたって続けた。７２時間の時点で、処置剤含有培地を除去した。生存細胞数を、上述した通り、ＣＥＬＬＴＩＴＥＲ－ＧＬＯ（登録商標）細胞生存アッセイによって定量化した。これらの研究からの結果を、各化合物についてのＩＣ５０値（細胞成長を対照の５０パーセントだけ阻害する薬物の濃度）を計算するために使用した。
[00220]単剤研究－細胞を７０％の集密度まで成長させ、トリプシン処理し、カウントし、９６ウェル平底プレートに２．５×１０３～５×１０３細胞／ウェルの最終濃度で播種した（０日目）。細胞を、成長培地中、２４時間にわたってインキュベートさせた。試験薬剤または標準薬剤による処置は、１日目に始め、７２時間にわたって続けた。７２時間の時点で、処置剤含有培地を除去した。生存細胞数を、上述した通り、ＣＥＬＬＴＩＴＥＲ－ＧＬＯ（登録商標）細胞生存アッセイによって定量化した。これらの研究からの結果を、各化合物についてのＩＣ５０値（細胞成長を対照の５０パーセントだけ阻害する薬物の濃度）を計算するために使用した。
【0228】
[00221]データ収集－単剤および組合せ研究のために、各実験からのデータを収集し、下記の計算を使用して細胞成長％として表現した：
[00222]細胞成長％＝（ｆｔｅｓｔ／ｆｖｅｈｉｃｌｅ）×１００
[00223]［式中、ｆｔｅｓｔは、試験試料の発光であり、ｆｖｅｈｉｃｌｅは、薬物が溶解されているビヒクルの発光である］。用量応答グラフおよびＩＣ５０値は、プリズム６ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を使用し、下記の方程式を使用して生成した：
[00224]Ｙ＝（上部－下部）／（１＋１０（（ｌｏｇＩＣ５０－Ｘ）－ＨｉｌｌＳｌｏｐｅ））
[00225]［式中、Ｘは、濃度の対数であり、Ｙは、応答である］。Ｙは、下部から開始し、シグモイド形状で上部に行く。
[00222]細胞成長％＝（ｆｔｅｓｔ／ｆｖｅｈｉｃｌｅ）×１００
[00223]［式中、ｆｔｅｓｔは、試験試料の発光であり、ｆｖｅｈｉｃｌｅは、薬物が溶解されているビヒクルの発光である］。用量応答グラフおよびＩＣ５０値は、プリズム６ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を使用し、下記の方程式を使用して生成した：
[00224]Ｙ＝（上部－下部）／（１＋１０（（ｌｏｇＩＣ５０－Ｘ）－ＨｉｌｌＳｌｏｐｅ））
[00225]［式中、Ｘは、濃度の対数であり、Ｙは、応答である］。Ｙは、下部から開始し、シグモイド形状で上部に行く。
【0229】
実施例６
ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼ阻害および細胞生存アッセイ結果
[00226]概して、キナーゼは、細胞成長、シグナリング、代謝等を含む多くの重要な細胞活性を調節する。異なるキナーゼは、別々の機能および経路を有する。ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２の選択的阻害は、毒性等の望ましくない副作用を引き起こす場合があるオフターゲット活性を回避する。
ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼ阻害および細胞生存アッセイ結果
[00226]概して、キナーゼは、細胞成長、シグナリング、代謝等を含む多くの重要な細胞活性を調節する。異なるキナーゼは、別々の機能および経路を有する。ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２の選択的阻害は、毒性等の望ましくない副作用を引き起こす場合があるオフターゲット活性を回避する。
【0230】
[00227]実施例５および６で概説されているプロトコールに準拠して、表１からの化合物により、ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼ阻害ならびにがん細胞生存を試験した。表２に示される通り、化合物は、ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２キナーゼならびにがん細胞の成長の阻害を実証した。
【0231】
[00228]実験は、Ｆｌｔ３遺伝子中に突然変異を担持するがん細胞の成長を阻害するための化合物の選択性も評価した。ＭＶ４１１細胞株は、遺伝子の遺伝子内縦列重複（ＩＴＤ）を持つＦｌｔ３の突然変異対立遺伝子を発現する。Ｑｕｅｎｔｍｅｉｅｒら、「ＦＬＴ３ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ａｃｕｔｅ Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓ」、Ｌｅｕｋｅｍｉａ １７（１）、２００３、１２０～１２４を参照されたい。Ｋ５６２は、ＦＬＴ３タンパク質を発現しない慢性骨髄性白血病細胞株である。Ｇｒａｆｏｎｅら、「Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ＦＬＴ３ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ Ｉｔｓ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ Ｄｒｕｇｓ Ｂｙ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ｉｎ ＡＭＬ Ｂｌａｓｔ Ｃｅｌｌｓ」、Ｈｅｍａｔｏｌ Ｏｎｃｏｌ．２６（３）、２００８、１５９～１６６を参照されたい。ＦＬＴ３－ＩＴＤ＋選択性を実証する化合物は、表２におけるより大きいＫ５６２／ＭＶ４１１比によって同定される。
【0232】
[00229]ＦＬＴ３／ＩＴＤ遺伝子突然変異は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、慢性期における慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）（ＣＭＬ－ＣＰ）、急性転化におけるＣＭＬ症例（ＣＭＬ－ＢＣ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）症例および骨髄浸潤を伴う非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）において、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって検出されてきた。ＩＴＤ－ＦＬＴ３＋急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）を持つ患者は、極めて不良な予後を経験する。
【0233】
[00230]驚くべきことに、化合物の多くは、Ｋ５６２細胞よりもＭＶ１１細胞でより大きい有効性を実証し、これらの化合物が、ＩＴＤ－ＦＬＴ３＋ＡＭＬを含むＦＬＴ３－ＩＴＤ＋がんを有効に処置するために使用され得ることを示唆した。
【0234】
[00231]
【0235】
【表2-1】
【0236】
【表2-2】
【0237】
【表2-3】
【0238】
[00232]＊ＭＶ４１１はＩＴＤ－ＦＬＴ３＋であり、Ｋ５６２はＩＴＤ－ＦＬＴ３を発現しない。Ｒｈｏ関連キナーゼは、Ｏｎｉｓｈら、「Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｔａｎｄｅｍ Ｄｕｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ＦＬＴ３ Ｇｅｎｅ Ａｕｇｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ ｔｏ Ｃｘｃｌ１２ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｙ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ ｔｈｅ Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｒｈｏ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｋｉｎａｓｅ ｖｉａ ｔｈｅ Ｃｘｃｌ１２／Ｃｘｃｒ４ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ａｘｉｓ」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８９（４５）、２０１４、３１０５３～３１０６５において報告される通り、ＩＴＤ－ＦＬＴ３＋ＡＭＬの処置のために操作されてよい。
【0239】
[00233]＊＊化合物Ａは、陽性対照であった（以下に示され、Ｓｃｈｉｒｏｋら、「Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｏｔｅｎｔ ａｎｄ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ａｚａｉｎｄｏｌｅ－Ｂａｓｅｄ Ｒｈｏ Ｋｉｎａｓｅ（ＲＯＣＫ）Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ」、ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ３、２００８、１８９３～１９０４によって記述されている）。
【0240】
[00234]
【0241】
【化29】
【0242】
[00235]＊＊＊化合物Ｂは、もう１つの陽性対照である（以下に示され、Ｃｏｏｋら、「ＲＨＯ ＫＩＮＡＳＥ ＩＮＨＩＢＩＴＯＲＳ」、米国特許第８，６９７，９１１号において記述されている）。
【0243】
[00236]
【0244】
【化30】
【0245】
実施例７
薬物動態活性
[00237]化合物を個々にかつ正確に検量して、ジメチル－スルホキシド（ＤＭＳＯ）中ストック溶液を２ｍｇ／ｍＬの濃度で産生し、－２０℃で貯蔵した。ストック溶液から、それをメタノール－水 ５０：５０（ｖ／ｖ）中、２０μｇ／ｍＬに希釈することによって、較正曲線調製のために作業ストックを調製し、４℃で貯蔵した。定量化および品質管理試料（ＱＣｓ）に使用される標準物質は、試料処理の同日に、未処置マウスから取得したブランク血漿を使用して調製した。各分析物について、標準物質を、０．１、０．５、１．０、１０、５０、１００、５００および１０００ｎｇ／ｍＬの濃度での作業ストックの連続希釈を経由して調製し；ＱＣｓを、０．７５、７．５、７５および７５０ｎｇ／ｍＬの中間濃度で調製した。血漿試料を、分析の準備が整うまで－８０℃で貯蔵し、次いで、解凍のために氷上に載置した。２０μＬの試料のアリコート、標準物質、またはＱＣｓを、事前定義されたレイアウトに従って９６ウェル抽出プレートに移した。内部標準（２５ｎｇ／ｍＬのベラパミル）を含有する適切な体積のメタノール－ギ酸 ９９．９－０．１を各ウェルに添加し、試料を真空下で抽出した。次いで、溶離液を、分離およびＭＲＭ検出用の好適なカラムを使用して、分析のためにＬＣＭＳプレートに移した。較正曲線に基づいて分析物の濃度を計算し、非コンパートメント分析（ＮＣＡ）を使用することによって薬物動態パラメーターについて分析した。Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、半減期、ＡＵＣ（０－ｌａｓｔ）、ＡＵＣ（０－∞）、分布容積（Ｖｓｓ）およびクリアランス（Ｃｌ／Ｆ）等のパラメーターが報告された。
薬物動態活性
[00237]化合物を個々にかつ正確に検量して、ジメチル－スルホキシド（ＤＭＳＯ）中ストック溶液を２ｍｇ／ｍＬの濃度で産生し、－２０℃で貯蔵した。ストック溶液から、それをメタノール－水 ５０：５０（ｖ／ｖ）中、２０μｇ／ｍＬに希釈することによって、較正曲線調製のために作業ストックを調製し、４℃で貯蔵した。定量化および品質管理試料（ＱＣｓ）に使用される標準物質は、試料処理の同日に、未処置マウスから取得したブランク血漿を使用して調製した。各分析物について、標準物質を、０．１、０．５、１．０、１０、５０、１００、５００および１０００ｎｇ／ｍＬの濃度での作業ストックの連続希釈を経由して調製し；ＱＣｓを、０．７５、７．５、７５および７５０ｎｇ／ｍＬの中間濃度で調製した。血漿試料を、分析の準備が整うまで－８０℃で貯蔵し、次いで、解凍のために氷上に載置した。２０μＬの試料のアリコート、標準物質、またはＱＣｓを、事前定義されたレイアウトに従って９６ウェル抽出プレートに移した。内部標準（２５ｎｇ／ｍＬのベラパミル）を含有する適切な体積のメタノール－ギ酸 ９９．９－０．１を各ウェルに添加し、試料を真空下で抽出した。次いで、溶離液を、分離およびＭＲＭ検出用の好適なカラムを使用して、分析のためにＬＣＭＳプレートに移した。較正曲線に基づいて分析物の濃度を計算し、非コンパートメント分析（ＮＣＡ）を使用することによって薬物動態パラメーターについて分析した。Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、半減期、ＡＵＣ（０－ｌａｓｔ）、ＡＵＣ（０－∞）、分布容積（Ｖｓｓ）およびクリアランス（Ｃｌ／Ｆ）等のパラメーターが報告された。
【0246】
【表3】
【0247】
[00238]別段の定義がない限り、本明細書におけるすべての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されているのと同じ意味を有する。引用されるすべての刊行物、特許および特許公報は、あらゆる目的のための参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0248】
[00239]開示される発明は、記述される特定の方法論、プロトコールおよび材料に限定されず、何故ならこれらは変動することができるためであることが理解される。本明細書において使用される術語は、特定の実施形態を記述することのみを目的とし、添付の請求項によってのみ限定されることになる本発明の範囲を限定することは意図されていないことも理解される。
【0249】
[00240]当業者は、日常実験以上のものを使用することなく、本明細書において記述される発明の具体的な実施形態の多くの均等物を認識する、または解明することができるであろう。そのような均等物は、下記の請求項によって包括されることが意図される。