特許 7492877 包装容器

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-05-22

(45)【発行日】2024-05-30

(54)【発明の名称】包装容器

(51)【国際特許分類】

   B65D 75/32 20060101AFI20240523BHJP

   A61M 5/00 20060101ALI20240523BHJP

【ＦＩ】

B65D75/32

A61M5/00 516

A61M5/00 518

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2020128265

(22)【出願日】2020-07-29

(65)【公開番号】P2022025443

(43)【公開日】2022-02-10

【審査請求日】2023-04-10

(73)【特許権者】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100077665

【弁理士】

【氏名又は名称】千葉 剛宏

(74)【代理人】

【識別番号】100116676

【弁理士】

【氏名又は名称】宮寺 利幸

(74)【代理人】

【識別番号】100191134

【弁理士】

【氏名又は名称】千馬 隆之

(74)【代理人】

【識別番号】100136548

【弁理士】

【氏名又は名称】仲宗根 康晴

(74)【代理人】

【識別番号】100136641

【弁理士】

【氏名又は名称】坂井 志郎

(74)【代理人】

【識別番号】100180448

【弁理士】

【氏名又は名称】関口 亨祐

(72)【発明者】

【氏名】蓮見 清章

【審査官】吉澤 秀明

(56)【参考文献】

【文献】特開２００１－１０４４７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００２－１５４５７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】実開昭６１－０９７１６６（ＪＰ，Ｕ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｂ６５Ｄ ７５／３２

Ａ６１Ｍ ５／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

取り出す際に接触を避けるべき保護対象部位と、把持可能な把持可能部位とを有する被収納体を収容するための包装容器であって、
前記被収納体に対応した形状に形成され前記被収納体を収容する凹部と、前記凹部の周囲を囲む部分に平面状に形成された貼着部と、を有する容器本体と、
前記貼着部に剥離可能に貼り付けられて前記凹部を封止する封止フィルムと、を備え、
前記封止フィルムは、前記凹部の周囲に沿って延在するシール部を介して前記貼着部に接着されており、
前記シール部は、
前記凹部に収容された前記被収納体の前記保護対象部位を囲む部分に形成され、相対的に強い強度で接着された剥離困難部と、
前記凹部に収容された前記被収納体の前記把持可能部位を囲む部分に形成され、前記剥離困難部よりも相対的に弱い強度で接着された剥離容易部と、を有し、
前記被収納体は、体に貼り付けて使用する薬液投与装置であり、前記薬液投与装置は、
箱状の筐体と、
前記筐体よりも大きな外形に形成され、前記筐体を患者の体に貼り付けるための粘着面を有する筐体貼付材と、
前記筐体貼付材の前記粘着面を覆うと共に一端に前記筐体貼付材から離間した剥離開始部を有する保護シートと、を有し、
前記容器本体は、前記凹部と前記貼着部との間に前記凹部の周囲を囲むように形成され、前記貼着部よりも低く形成されるとともに、外周縁が段差部を介して前記貼着部とつながった中間部を有し、
前記薬液投与装置の前記筐体貼付材及び前記保護シートは、前記中間部に広がって収容される、
包装容器。

【請求項2】

請求項１記載の包装容器であって、前記剥離容易部は、細い線状パターンとして形成されており、前記剥離困難部は前記保護対象部位を囲む部分の前記貼着部の全面に形成されている、包装容器。

【請求項3】

請求項１又は２記載の包装容器であって、前記剥離容易部は、前記シール部として平行な２本の線状パターンを有する、包装容器。

【請求項4】

請求項２又は３記載の包装容器であって、前記線状パターンは、複数の直線部分と、前記直線部分を繋ぐ屈曲部と、を有しており、前記線状パターンの前記屈曲部には、外方に湾曲して膨出した膨出部が形成されている、包装容器。

【請求項5】

請求項４記載の包装容器であって、前記膨出部は、前記剥離困難部から最も離れた前記屈曲部に設けられている、包装容器。

【請求項6】

請求項４又は５記載の包装容器であって、前記膨出部の近傍の前記貼着部から延び出ると共に、前記封止フィルムから離間する方向に下がった離間部が設けられている、包装容器。

【請求項7】

請求項１～６のいずれか１項に記載の包装容器であって、前記被収納体は医療機器である、包装容器。

【請求項8】

請求項１～７のいずれか１項に記載の包装容器であって、前記容器本体の前記凹部には、前記保護シートを前記封止フィルムと向かい合わせにした向きで前記薬液投与装置が収容され、
前記保護シートの前記剥離開始部を囲む部分の前記貼着部に前記剥離困難部が形成されている、包装容器。

【請求項9】

請求項１～８のいずれか１項に記載の包装容器であって、
前記薬液投与装置は、側面に接続ポートを有し、
前記凹部は、前記接続ポートを収容するポート収容部を有し、
前記ポート収容部と前記接続ポートとの隙間は、使用者の指先が入らない幅である、包装容器。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、樹脂シートに形成された凹部に被収納体を収納し、その凹部を封止フィルムで封止した包装容器に関する。

【背景技術】

【0002】

従来より、樹脂シートに形成された凹部に医療機器を収納し、その凹部を樹脂フィルム等の平坦な封止フィルムで封止する包装容器が提案されている（特許文献１）。このような包装容器は、ブリスターパッケージやブリスターケース等とも呼ばれ、例えば、プレフィルドシリンジや、体に貼付して使用される薬液投与装置等の包装に用いられている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１１－００５１８２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

医療機器によっては、包装容器から医療機器を取り出す際に手で触れると機能が損なわれるものもある。しかしながら、現状の包装容器は、封止フィルムが凹部の周囲の全域が一様な力で開封可能となっており、使用者が封止フィルムを一気に全て剥がしてしまうことが可能となっている。この場合には、収容された医療機器が一度に全て露出してしまい、使用者が医療機器の全ての部分に触れることが可能となる。そのため、使用者が誤った部分を掴んでしまい、医療機器の機能低下を生じさせるおそれがある。

【0005】

また、近年の在宅治療の広がりにより、患者自身が医療機器の操作を行う機会が増えており、医療機器の取り扱いに不慣れな使用者が包装容器から医療機器を取り出す際に、取り扱いを誤る事象が増加する懸念がある。医療機器以外の製品についても、包装容器から取り出す際に、不用意な部分に手を触れるとその機能が低下するものがある。

【0006】

したがって、使用者が誤った部位に手を触れることなく被収納体を取り出すことができる包装容器が求められる。

【課題を解決するための手段】

【0007】

以下の開示の一観点は、取り出す際に接触を避けるべき保護対象部位と、把持可能な把持可能部位とを有する被収納体を収容するための包装容器であって、前記被収納体に対応した形状に形成され前記被収納体を収容する凹部と、前記凹部の周囲を囲む部分に平面状に形成された貼着部と、を有する容器本体と、前記貼着部に剥離可能に貼り付けられて前記凹部を封止する封止フィルムと、を備え、前記封止フィルムは、前記凹部の周囲に沿って延在するシール部を介して前記貼着部に接着されており、前記シール部は、前記凹部に収容された前記被収納体の前記保護対象部位を囲む部分に形成され、相対的に強い強度で接着された剥離困難部と、前記凹部に収容された前記被収納体の前記把持可能部位を囲む部分に形成され、前記剥離困難部よりも相対的に弱い強度で接着された剥離容易部と、を有する、包装容器にある。

【発明の効果】

【0008】

上記観点の包装容器によれば、被収納体の保護対象部位を囲む部分に封止フィルムの剥離が困難な剥離困難部を設けて保護するため、使用者が誤った部位に手を触れることなく被収納体を取り出すことができる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】第１実施形態に係る包装容器の正面図である。

【図2】図１の包装容器の分解斜視図である。

【図3】図２の包装容器の筐体貼付材及び保護シートの説明図である。

【図4】図１の容器本体に封止フィルムが接着されたシール部の説明図である。

【図5】図５Ａは、第２実施形態に係る包装容器の断面図であり、図５Ｂは図５Ａの包装容器のシール部の形状を示す平面図である。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。

【0011】

（第１実施形態）
図１に示す本実施形態に係る包装容器１０は、患者の体に貼付するパッチタイプの小型の薬液投与装置１２（医療機器）を収容するために使用される。包装容器１０は、透明な厚手の樹脂シートに薬液投与装置１２を収容可能な凹部１４を形成した容器本体１６と、容器本体１６に貼着されて凹部１４に収容された薬液投与装置１２を封止する封止フィルム１８とを有している。なお、本実施形態では、包装容器１０に収容される被収納体として、医療機器の一種である薬液投与装置１２について説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。包装容器１０は、例えば、各種センサや脆弱な構造物（針管）等のような、触れると機能低下が生ずる恐れがある部位を有する各種機器を対象とするものであってもよい。

【0012】

図２に示すように、薬液投与装置１２は、箱型の筐体２０を有している。その筐体２０の内部には、薬液を収容した筒体と、薬液を送り出す押し子と、押し子を駆動する駆動機構とが設けられている。薬液投与装置１２は、比較的長い時間（例えば、数分～数時間程度）にわたって、持続的又は間欠的に生体内に薬液を投与するために使用される。

【0013】

図３に示すように、筐体２０は、矩形状の正面２０ａ及び背面２０ｂと、４つの側面２０ｃ～２０ｆを有している。正面２０ａ及び背面２０ｂは、側面２０ｃ～２０ｄよりも大きな面積に形成されている。側面２０ｃには、パッチ式の針付きチューブ等を接続するための接続ポート２２が突出して設けられている。また、筐体２０の背面２０ｂには、電源スイッチ２５が設けられている。電源スイッチ２５は、薬液投与装置１２の投与動作を開始させるスイッチであり、電源スイッチ２５を押した後は、患者の体に向けて配置される。

【0014】

筐体貼付材２４は、一方の接合面２４ａが筐体２０に接合され、他方の粘着面２４ｂが皮膚に貼着可能な面として構成されている。筐体貼付材２４は、皮膚との剥離強度を確保するべく、薬液投与装置１２の背面２０ｂと同一又は背面２０ｂよりも大きな形状に形成されている。

【0015】

さらに、筐体貼付材２４には、使用直前まで粘着面２４ｂを保護して粘着面２４ｂの粘着性の低下を防ぐため保護シート２８が貼り付けられている。保護シート２８は、粘着面２４ｂの全域を覆う形状に形成されている。保護シート２８は、薬液投与装置１２の使用直前に、筐体貼付材２４から取り外されるものであり、その一端２８ａ（側面２０ｆ側の端部）には、筐体貼付材２４から離間した剥離開始部３０が設けられている。

【0016】

剥離開始部３０は、保護シート２８と一体的に形成されており、保護シート２８が筐体貼付材２４よりも外側に膨出した部分として形成されている。剥離開始部３０は、筐体貼付材２４の粘着面２４ｂから離間しており、粘着面２４ｂとは接触していない。使用者は、剥離開始部３０をつまんで、筐体貼付材２４から保護シート２８を引き剥がす方向に引っ張ることで、保護シート２８を筐体貼付材２４から容易に剥離できる。

【0017】

筐体２０の背面２０ｂには、薬液投与装置１２の駆動を開始させるための電源スイッチ２５が設けられており、この電源スイッチ２５に対応する部分の筐体貼付材２４及び保護シート２８には、電源スイッチ２５の視認及び操作を可能とするための円形の切欠孔２７が設けられている。

【0018】

一方、容器本体１６には、図１に示すように、凹部１４と、凹部１４の周囲を囲む平面状の貼着部３２と、凹部１４と貼着部３２との間に形成された中間部３４とが設けられている。凹部１４は、薬液投与装置１２の筐体２０を収容する本体収容部３６と、接続ポート２２を収容するポート収容部３８とを有している。

【0019】

本体収容部３６は、４つの側面３６ａ、３６ｂ、３６ｃ、３６ｄと底面３６ｅによって囲まれた矩形状に形成されている。本体収容部３６の平面寸法は、筐体２０の正面２０ａ及び背面２０ｂの平面寸法よりも大きく形成されている。また、本体収容部３６の深さは（中間部３４から底面３６ｅまでの深さ）、筐体２０の厚さ（正面２０ａと背面２０ｂとの距離）よりも大きく形成されており、本体収容部３６には筐体２０の全体が収容される。

【0020】

本体収容部３６には、側面３６ａ、３６ｂ及び底面３６ｅから筐体２０に向けて突出した凸部４０が複数設けられている。筐体２０は、側面３６ａ、３６ｂからそれぞれ突出した４つの凸部４０によって挟持されることで、本体収容部３６内に保持される。また、筐体２０は、凸部４０と当接することにより、側面３６ａ、３６ｂ及び底面３６ｅから浮いた状態で保持される。

【0021】

本体収容部３６の側面３６ａ、３６ｂには、薬液投与装置１２の筐体２０を容器本体１６から取り出す際に、筐体２０をつまみやすいように把持凹部４２が形成されている。把持凹部４２は、使用者が指先を挿入可能な隙間を形成する。把持凹部４２以外の部分では、本体収容部３６と薬液投与装置１２との隙間は、使用者の指を挿入できない幅に形成されている。

【0022】

ポート収容部３８は、凹部１４において筐体２０の側面２０ｃが配置される部分に形成されている。ポート収容部３８は、接続ポート２２よりも大きな形状に形成されており、接続ポート２２は、ポート収容部３８の表面から離間した状態でポート収容部３８に収容される。薬液投与装置１２を取り出す際に、使用者が接続ポート２２に触れて接続ポート２２が破損するのを防ぐために、ポート収容部３８と接続ポート２２との隙間は、使用者の指先が入らない程度の幅とすることが好ましい。

【0023】

中間部３４は、凹部１４の周囲を囲むように形成された部分であり、貼着部３２と平行な平面を有している。中間部３４の内周縁は、凹部１４とつながっている。また、中間部３４の外周縁は、段差部３４ａを介して貼着部３２とつながっている。中間部３４は、段差部３４ａを介して貼着部３２よりも低く形成されている。中間部３４は、封止フィルム１８との間に、薬液投与装置１２の筐体貼付材２４及び保護シート２８を収容する空間を形成する。

【0024】

貼着部３２は、容器本体１６の外周に沿って矩形状に形成されている。貼着部３２の幅である、段差部３４ａと外周縁３２ａとの距離は、全周に亘って略一定となっている。また、貼着部３２のポート収容部３８側の端部には、離間部３３が形成されている。離間部３３は、段差部３３ａを介して貼着部３２に繋がっており、貼着部３２よりも低い位置に形成されている。離間部３３は、後述する封止フィルム１８を貼着部３２に接着した際に、封止フィルム１８から離間し、使用者が封止フィルム１８の剥離を開始する際に封止フィルム１８を容易に把持可能な部分となる。

【0025】

容器本体１６は、樹脂シートによって、凹部１４、貼着部３２及び中間部３４が一体的に形成される。樹脂シートとしては、例えば、ＰＥＴ樹脂よりなる透明なシート体を用いることができる。この場合、樹脂シートの厚さは、例えば、０．８ｍｍ程度の厚手のものを使用することができる。

【0026】

容器本体１６の凹部１４には、薬液投与装置１２が、筐体２０の正面２０ａを凹部１４の底面３６ｅに向けて収容される。そして、薬液投与装置１２の筐体貼付材２４及び保護シート２８は、容器本体１６の中間部３４に広がって収容される。その際に、保護シート２８の剥離開始部３０は、図１に示すように、本体収容部３６の側面３６ｄ側の中間部３４に延び出るようにして配置される。

【0027】

保護シート２８の剥離開始部３０は、包装容器１０から薬液投与装置１２を取り出す際に、引き剥がしてしまいやすい部位であり、薬液投与装置１２において開封時に保護が必要な保護対象部位となっている。開封時に保護シート２８が剥離してしまうと、粘着面２４ｂの保護が為されず、粘着力が低下してしまい、使用中に、薬液投与装置１２が患者の皮膚から脱落するおそれがある。剥離開始部３０は、包装容器１０から薬液投与装置１２を取り出す際に、使用者が引っ張ってしまいやすい部位である。保護シート２８は筐体貼付材２４と比較的弱い接着力で張り付いているため、使用者が剥離開始部３０を引っ張ると、包装容器１０から薬液投与装置１２が取り出される前に、保護シート２８が剥離してしまう。そのため、剥離開始部３０は、薬液投与装置１２を包装容器１０から取り出す際に、保護が必要な部分となっている。

【0028】

図１に示すように、封止フィルム１８は、容器本体１６と同じ寸法の矩形状に形成されている。封止フィルム１８は、例えば、ポリエチレン樹脂等よりなる薄手の透明なフィルムよりなる。封止フィルム１８は、容器本体１６の貼着部３２に剥離可能に接着されている。

【0029】

図４に示すように、封止フィルム１８は、貼着部３２に沿って延び、凹部１４の全周を囲むように形成されたシール部４４において貼着部３２に接着されている。シール部４４は、封止フィルム１８を貼着部３２に重ね合わせた状態で、所定形状の金型で挟み込んで局所的に加熱して融着させることで形成できる。

【0030】

シール部４４の単位面積当たりの接着力は、一定である。ただし、本実施形態のシール部４４には、貼着部３２の幅（段差部３４ａと外周縁３２ａとの距離）の全域に亘って幅広に形成された剥離困難部４６と、貼着部３２の幅よりも狭い幅の線状パターン４８ａ、４８ｂで形成された剥離容易部４８と、が設けられている。

【0031】

剥離困難部４６は、広い接着面積で貼着部３２に接着されているため、剥離容易部４８よりも高い接着力で接着されており、剥離容易部４８に比べて、より剥がし難くなっている。剥離困難部４６は、薬液投与装置１２の保護シート２８の剥離開始部３０を囲む部分の貼着部３２に沿ってＣ字状に形成されている。

【0032】

剥離容易部４８は、貼着部３２の幅よりも狭い幅で貼着部３２に接着されており、剥離困難部４６に比べて接着面積が狭く、相対的に弱い接着力で接着されている。そのため、剥離容易部４８は、剥離困難部４６に比べて、容易に引き剥がすことができる。剥離容易部４８は、平行な２本の線状パターン４８ａ、４８ｂを備えている。これらの線状パターン４８ａ、４８ｂは、直線部分４９ａと、隣接する直線部分４９ａを繋ぐ屈曲部４９ｂとを備えている。

【0033】

２本の線状パターン４８ａ、４８ｂのうち、線状パターン４８ａは内側に形成されたパターンであり、線状パターン４８ｂは外側に形成されたパターンである。２本の線状パターン４８ａ、４８ｂは、一方が剥離した場合であっても他方に影響が出ないようにするために、一定幅の隙間を開けて離間するように配置されている。線状パターン４８ａ、４８ｂの各々の幅は、例えば、０．１～１ｍｍとすることができる。

【0034】

外側の線状パターン４８ｂの屈曲部４９ｂには、外方に円弧状に湾曲して膨出した、膨出部５２が形成されている。膨出部５２は、線状パターン４８ｂと同様の接着部分として形成されているが、封止フィルム１８を包装容器１０の縁から引き剥がした際に、封止フィルム１８に作用する引っ張り力が局所的に集中する部分となっている。円弧状に湾曲しているために、様々な方向から封止フィルム１８を引っ張った場合でも、引っ張り力が局所的に集中する部分が現われるため、膨出部５２を設けない場合よりも、より簡単に封止フィルム１８の引き剥がしを行うことができるように構成されている。

【0035】

本実施形態の包装容器１０は以上のように構成され、以下その作用について説明する。

【0036】

本実施形態の包装容器１０は、容器本体１６の凹部１４に薬液投与装置１２が収容され、封止フィルム１８で凹部１４及び薬液投与装置１２が封止された状態で使用者に提供される。

【0037】

使用者は、使用直前に包装容器１０の開封を行い、薬液投与装置１２を容器本体１６から取り出す操作を行う。包装容器１０の開封の際には、まず、封止フィルム１８のシール部４４の剥離容易部４８を容器本体１６の貼着部３２から引き剥がす操作が行われる。

【0038】

従来技術では、封止フィルム１８の全域が一様な剥離強度で接着されているため、封止フィルム１８の全体を一気に引き剥がすことが可能となっている。この場合には、包装容器１０に収容された薬液投与装置１２の保護シート２８の全域が露出してしまう。この場合には、保護シート２８の剥離開始部３０が薬液投与装置１２を引っ張り出す際につまみやすい部分として露出する。そのため、使用者は、薬液投与装置１２を容器本体１６から引き出すために、剥離開始部３０を引っ張ってしまう恐れがある。保護シート２８は、弱い剥離強度で筐体貼付材２４から剥離可能となっているため、薬液投与装置１２が容器本体１６から取り出される前に保護シート２８が剥離してしまい、粘着面２４ｂの保護機能が損なわれるおそれがある。

【0039】

これに対し、本実施形態の包装容器１０によれば、封止フィルム１８を容器本体１６の貼着部３２に接着しているシール部４４に、剥離困難部４６と剥離容易部４８とが設けられている。剥離困難部４６は、貼着部３２の幅方向の全域に亘って封止フィルム１８が貼着部３２に接着されているため、相対的に強い剥離強度で接着されると共に、剥離を開始するための封止フィルム１８のつまみ代がない。そのため、使用者は、剥離容易部４８から封止フィルム１８の端部をつまんで封止フィルム１８の剥離を開始する。

【0040】

容器本体１６の剥離困難部４６から離れた側の端部には、離間部３３が設けられている。離間部３３では、封止フィルム１８と離間して浮いた状態となっているため、使用者が封止フィルム１８を把持しやすくなっている。そのため、包装容器１０は、使用者に剥離困難部４６から離れた部分から封止フィルム１８の剥離を開始するように促すことができる。

【0041】

使用者が封止フィルム１８の端部をつまんで、容器本体１６から引き剥がすと、封止フィルム１８の剥離容易部４８は、線状パターン４８ａ、４８ｂに沿って剥離する。そして、剥離困難部４６まで剥離が進んだところで封止フィルム１８の剥離が停止する。剥離困難部４６は、強い剥離強度で封止フィルム１８と貼着部３２とが接着されているため、通常の操作では、それ以上剥離は進まない。そのため、封止フィルム１８が、薬液投与装置１２の保護シート２８の剥離開始部３０を覆った状態で、封止フィルム１８の剥離が終了する。

【0042】

これにより、薬液投与装置１２の保護対象部位である剥離開始部３０を保護することができる。なお、使用者は、封止フィルム１８が完全に剥離されない状態であっても、把持凹部４２を通じて薬液投与装置１２の筐体２０を把持することができるため、容器本体１６の凹部１４から、薬液投与装置１２を取り外すことができる。

【0043】

本実施形態の包装容器１０は、以下の効果を奏する。

【0044】

本実施形態は、取り出す際に接触を避けるべき剥離開始部３０（保護対象部位）と、把持可能な把持可能部位とを有する薬液投与装置１２（医療機器／被収納体）を収容するための包装容器１０に関する。この包装容器１０は、薬液投与装置１２に対応した形状に形成され薬液投与装置１２を収容する凹部１４と、凹部１４の周囲を囲む部分に平面状に形成された貼着部３２と、を有する容器本体１６と、貼着部３２に剥離可能に貼り付けられて凹部１４を封止する封止フィルム１８と、を備え、封止フィルム１８は、凹部１４の周囲に沿って延在するシール部４４を介して貼着部３２に接着されており、シール部４４は、凹部１４に収容された薬液投与装置１２（医療機器／被収納体）の剥離開始部３０（保護対象部位）を囲む部分に形成され、相対的に強い強度で接着された剥離困難部４６と、凹部１４に収容された薬液投与装置１２の把持可能部位を囲む部分に形成され、剥離困難部４６よりも相対的に弱い強度で接着された剥離容易部４８と、を有する。

【0045】

上記の包装容器１０によれば、封止フィルム１８を剥離させて包装容器１０を開封する際に、封止フィルム１８の剥離が剥離困難部４６によって停止する。そのため、封止フィルム１８が薬液投与装置１２の剥離開始部３０を覆って保護した状態を保つことができる。これにより、使用者が容器本体１６から薬液投与装置１２を取り出す際に、使用者が保護対象部位としての剥離開始部３０に手を触れることを防止できる。

【0046】

上記の包装容器１０において、剥離容易部４８は、細い線状パターン４８ａ、４８ｂとして形成されており、剥離困難部４６は剥離開始部３０（保護対象部位）を囲む部分の貼着部３２の全面に形成されていてもよい。

【0047】

このように、剥離困難部４６と剥離容易部４８とをシール部４４の形状によって作り分けることにより、１回の接着工程で同時に作ることができるため、製造工程を削減することができ、生産性に優れる。

【0048】

上記の包装容器１０において、剥離容易部４８は、シール部４４として平行な２本の線状パターン４８ａ、４８ｂを有してもよい。この構成によれば、衝撃等により、封止フィルム１８が剥離されそうになった場合であっても、線状パターン４８ａ、４８ｂのいずれか一方で剥離が止まるため、意図せぬ開封のリスクを減らすことができる。

【0049】

上記の包装容器１０において、線状パターン４８ａ、４８ｂは、複数の直線部分４９ａと、直線部分４９ａを繋ぐ屈曲部４９ｂと、を有しており、線状パターン４８ｂの屈曲部４９ｂには、外方に湾曲して膨出した膨出部５２が形成されていてもよい。この構成によれば、封止フィルム１８を剥がす方向に引っ張った際の荷重が膨出部５２に集中するため、小さな力で封止フィルム１８の剥離を開始させることができる。

【0050】

上記の包装容器１０において、膨出部５２は、剥離困難部４６から最も離れた屈曲部４９ｂに設けられていてもよい。これにより、剥離困難部４６から離れた部分から封止フィルム１８の剥離を開始させることができ、剥離容易部４８の剥離操作が容易になる。

【0051】

上記の包装容器１０において、膨出部５２の近傍の貼着部３２から延び出ると共に、封止フィルム１８から離間する方向に下がった離間部３３が設けられていてもよい。この構成によれば、封止フィルム１８を剥離させる際に、使用者が容易に封止フィルム１８を把持することができ、封止フィルム１８の剥離を容易に行うことができる。

【0052】

上記の包装容器１０に収容される被収納体は、体に貼り付けて使用する薬液投与装置１２であり、薬液投与装置１２は、箱状の筐体２０と、筐体２０よりも大きな外形に形成され、筐体２０を患者の体に貼り付けるための粘着面２４ｂを有する筐体貼付材２４と、筐体貼付材２４の粘着面２４ｂを覆うと共に一端に筐体貼付材２４から離間した剥離開始部３０を有する保護シート２８と、を有し、てもよい。そして、包装容器１０の容器本体１６の凹部１４には、保護シート２８を封止フィルム１８と向かい合わせにした向きで薬液投与装置１２が収容され、保護シート２８の剥離開始部３０を囲む部分の貼着部３２に剥離困難部４６が形成されていてもよい。

【0053】

上記の構成によれば、容器本体１６から薬液投与装置１２を取り出す際に、保護シート２８の剥離開始部３０を保護することができる。

【0054】

（第２実施形態）
図５Ａ及び図５Ｂに示すように、本実施形態の包装容器６０は、プレフィルドシリンジ６２（医療機器）を包装する容器である。包装容器６０は、樹脂シートよりなる容器本体６４と、容器本体６４を封止する封止フィルム６６とを備える。容器本体６４は、ＰＥＴ樹脂等よりなる透明な厚手の樹脂シートよりなり、その中央部には、真空成形等の手法で形成された凹部６８が形成されている。凹部６８は、プレフィルドシリンジ６２に対応した形状に形成されており、凹部６８にプレフィルドシリンジ６２の全体を収容することができる。容器本体６４の外周部には、封止フィルム６６を接着するための平面状の貼着部７０が形成されている。

【0055】

封止フィルム６６と貼着部７０は、所定形状のシール部７２において剥離可能に接着されている。本実施形態において、プレフィルドシリンジ６２の先端部が保護対象部位となっている。そこで、シール部７２は、プレフィルドシリンジ６２の先端部を囲む部分の貼着部７０に、剥離困難部７４が形成され、それ以外の部分は剥離容易部７６が形成されている。剥離困難部７４は、プレフィルドシリンジ６２の先端部を囲む部分の貼着部７０の全面に封止フィルム６６を接着して形成される。剥離容易部７６は、幅の細い線状パターン７８として形成されている。

【0056】

本実施形態の包装容器６０においても、使用者は剥離容易部７６から、封止フィルム６６を剥離させることができる。そして、使用者による封止フィルム６６の剥離は、剥離困難部７４において停止するように構成されている。これにより、封止フィルム６６がプレフィルドシリンジ６２の先端部（保護対象部位）を覆った状態に保たれる。使用者が、プレフィルドシリンジ６２を容器本体６４から取り外す際に、使用者の手がプレフィルドシリンジ６２の先端部に触れるのを防ぐことができる。

【0057】

上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

【符号の説明】

【0058】

１０、６０…包装容器 １２…薬液投与装置
１４、６８…凹部 １６、６４…容器本体
１８、６６…封止フィルム ２０…筐体
２４…筐体貼付材 ２４ｂ…粘着面
２８…保護シート ３０…剥離開始部
３２、７０…貼着部 ４４、７２…シール部
４６、７４…剥離困難部 ４８、７６…剥離容易部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】