知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-27
(45)【発行日】2024-06-04
(54)【発明の名称】医療用ドレープ及び医療用ドレープユニット
(51)【国際特許分類】
A61B 6/00 20240101AFI20240528BHJP
A61B 46/10 20160101ALI20240528BHJP
B65D 65/04 20060101ALI20240528BHJP
【ＦＩ】
A61B6/00 590Z
A61B46/10
B65D65/04 A
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2023207036
(22)【出願日】2023-12-07
【審査請求日】2023-12-15
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】521256377
【氏名又は名称】有海 明央
(74)【代理人】
【識別番号】110002952
【氏名又は名称】弁理士法人鷲田国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】有海 明央
【審査官】松岡 智也
(56)【参考文献】
【文献】登録実用新案第３１９１６７２（ＪＰ，Ｕ）
【文献】米国特許出願公開第２０１５／０１７３８３６（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１６／０１６６３２３（ＵＳ，Ａ１）
【文献】登録実用新案第３１２０１５２（ＪＰ，Ｕ）
【文献】特開平９－３１３４６９（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｂ ６／００－６／５８、４６／１０ー４６／１７
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
Ｃアーム型Ｘ線撮影装置のアームを被覆する医療用ドレープであって、上部が閉塞され、下部が開放されたドレープ本体と、
前記ドレープ本体の下部に形成され、装着時に前記アームを取付ける支持部を跨ぐ形状の切り欠けと、
前記切り欠けの頂部領域に配置され、前記ドレープ本体を前記支持部に接続する係止部と、
を備える医療用ドレープ。
【請求項2】
Ｃアーム型Ｘ線撮影装置のアームを被覆する医療用ドレープであって、
上部が閉塞され、下部が開放されたドレープ本体と、
前記ドレープ本体の下部に形成され、装着時に前記アームを取付ける支持部を跨ぐ形状の切り欠けと、
前記切り欠けの頂部領域に配置され、前記ドレープ本体を前記支持部に接続する係止部と、を備え、
前記切り欠けは、前記アームが順方向に回動するとき、前記切り欠けの頂部が前記支持部に当接して前記ドレープ本体の上部の前記アームへの追従を妨げ、
前記係止部は、前記アームが逆方向に回動するとき、前記ドレープ本体の下部の前記アームへの追従を妨げる、
医療用ドレープ。
【請求項3】
Ｃアーム型Ｘ線撮影装置のアームを被覆する医療用ドレープであって、
上部が閉塞されて前記アームに接続可能に構成され、下部が開放されたドレープ本体と、
前記ドレープ本体の下部に形成され、装着時に前記アームを取付ける支持部を跨ぐ形状の切り欠けと、を備え、
前記ドレープ本体の上部側は、前記支持部の上方の清潔領域内で、前記アームの回動に追従して変位する、
医療用ドレープ。
【請求項4】
前記ドレープ本体の内側で前記アームが回転可能なように、前記ドレープ本体の外周幅を調整する調整部材を更に有する、
請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の医療用ドレープ。
【請求項5】
請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の医療用ドレープと、前記医療用ドレープと組み合わせて使用する手術台用ドレープと、を含む医療用ドレープユニットであって、前記手術台用ドレープは、
側面側に、手術台裏面側から上昇するＣアームの先端部を収容する収容部を有する、
医療用ドレープユニット。
【請求項6】
前記手術台用ドレープは、前記手術台用ドレープの側端部を床面に固定する固定部位を更に備える、
請求項５に記載の医療用ドレープユニット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、医療用ドレープ及び医療用ドレープユニットに関する。
【背景技術】
【0002】
Ｘ線透視撮影装置として、Ｃ字形状のアームであるＣアームを備えるＸ線透視撮影装置が知られている。一般的に、手術用の医療機器は、術野を汚染することがないよう、滅菌されたサージカルドレープ等で被覆して使用される。
【0003】
例えば特許文献１には、Ｘ線透視撮影装置のＣアームを被覆するドレープが開示されている。特許文献１に開示されたドレープは、接着性ストリップを複数備えており、これらの接着性ストリップをアーム部分に順次貼り付けていくことで、アーム部分を密着状態で被覆する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特表２０１３－５０２２８６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
ところで、Ｘ線透視撮影装置のアームは、患者の患部を様々な角度からＸ線で撮影できるよう、回転自在に構成されていることが多い。このため、Ｘ線透視撮影においては、アームのある部分を清潔野から不潔野に移動させて患部を撮影した後に再度清潔野に戻すということも行われ得る。
【0006】
この場合、上述した従来技術のようにアームをドレープで被覆していても、ドレープ自体が不潔野で汚染されてしまうので、汚染されたドレープが清潔野に戻ることになる。このため、汚染されたドレープが原因で術野が汚染され、術後感染症などを招いてしまう恐れがある。なお、術後感染症を回避するためにアームのドレープを手術中に交換するとなると、ドレープの費用コストだけでなく、手術における時間的コストや人的コストなどの種々のコストが発生してしまう。
【0007】
本開示は、上記事情を鑑みてなされたものであり、種々のコストの発生を抑えつつ、術野汚染の発生リスクを抑えることができる医療用ドレープ及び医療用ドレープユニットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本開示の医療用ドレープの一つの態様は、Ｃアーム型Ｘ線撮影装置のアームを被覆する医療用ドレープであって、上部が閉塞され、下部が開放されたドレープ本体と、前記ドレープ本体の下部に形成され、装着時に前記アームを取付ける支持部を跨ぐ形状の切り欠けと、前記切り欠けの頂部領域に配置され、前記ドレープ本体を前記支持部に接続する係止部と、を備える。
【発明の効果】
【0009】
本開示によれば、種々のコストの発生を抑えつつ、術野汚染の発生リスクを抑えることができる医療用ドレープ及び医療用ドレープユニットを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、図面を参照しながら、本開示の実施形態（以下、単に「本実施形態」と称する）について詳細に説明する。
【0012】
まず、本実施形態の医療用ドレープについて説明する前に、本実施形態の医療用ドレープでアームが被覆されるＸ線透視撮影装置について説明する。
【0013】
本実施形態では、Ｃ字形状のアームであるＣアームを有する整形外科用のＸ線透視撮影装置を例にとり説明する。Ｃアームを有するＸ線透視撮影装置は、外傷、関節、及び脊椎手術などの整形外科手術で頻用される。但し、本実施形態の医療用ドレープが適用されるＸ線透視撮影装置はこれに限定されるものではない。詳細は後述するが、少なくともアームを回転可能に支持するＸ線透視撮影装置であれば、本実施形態の医療用ドレープは適用可能であるし、整形外科以外の用途で用いられるＸ線透視撮影装置にも本実施形態の医療用ドレープは適用可能である。
【0014】
図１は、本実施形態のＡＰビュー（Anterior - Posterior View）におけるＸ線透視撮影装置１０の外観構成例を示す側面図である。ＡＰビューとは、Ｘ線の照射方向が患者の前（Anterior）から後ろ（Posterior）方向であることを意味する。図２は、本実施形態のＬＡＴＥＲＡＬビューにおけるＸ線透視撮影装置１０の外観構成例を示す側面図である。ＬＡＴＥＲＡＬビューとは、Ｘ線の照射方向が患者の側面方向であることを意味する。
【0015】
図１及び図２に示すように、Ｘ線透視撮影装置１０は、Ｘ線源１１と、Ｘ線検出器１２と、アーム１３と、アーム支持部１４（支持部の一例）と、本体部１５と、台車１６と、を備える。以下では、図１及び図２をはじめとする各図面に記載しているように、Ｘ線透視撮影装置１０の前後方向をｘ軸、Ｘ線透視撮影装置１０の左右方向をｙ軸、Ｘ線透視撮影装置１０の鉛直方向をｚ軸として、Ｘ線透視撮影装置１０について説明する。
【0016】
Ｘ線透視撮影装置１０は、手術台Ｏに仰臥されている患者Ｐの患部をＸ線で透視することで、当該患部のＸ線画像を撮影する装置である。Ｘ線透視撮影装置１０が撮影するＸ線画像は、静止画像であっても動画像であってもどちらでもよい。Ｘ線透視撮影装置１０は、台車１６を有する移動型の装置であるため、設置場所を個別に移動したり、向きを変化させたりすることが可能である。
【0017】
Ｘ線源１１は、アーム１３の一方の端部に設けられている。Ｘ線源１１は、Ｘ線を発生させ、発生させたＸ線を患者Ｐの患部に向けて照射する。詳細には、Ｘ線源１１は、放射線管及びコリメータ（いずれも図示省略）を備えている。放射線管は、陰極から発生する電子を陽極に衝突させることによりＸ線を発生する。コリメータは、放射線管が発生させたＸ線の照射野を絞る。これにより、放射線管が発生させたＸ線が患者Ｐの患部に向けて照射される。
【0018】
Ｘ線検出器１２は、アーム１３の他方の端部に設けられている。つまり、Ｘ線検出器１２は、Ｘ線源１１が設けられているアーム１３の端部と反対側の端部に設けられている。これにより、Ｘ線検出器１２とＸ線源１１とは、対向する位置関係となる。
【0019】
Ｘ線検出器１２は、Ｘ線源１１から照射され患者Ｐの患部を透過したＸ線を検出し、当該患部のＸ線画像を生成する。具体的には、Ｘ線検出器１２は、入射されたＸ線を電気信号に変換し、変換した電気信号に基づいて患者Ｐの患部を示すＸ線画像を生成する。Ｘ線検出器１２は、放射線を直接電気信号に変換する直接変換型であっても、放射線をシンチレータによって可視光に変換し、変換した可視光を電気信号に変換する間接変換型であってもどちらでもよい。Ｘ線検出器１２は、例えば、デジタルラジオグラフィ（ＤＲ：Digital Radiography）方式のフラットパネルディテクタ（ＦＰＤ：Flat Panel Detector）などが挙げられるが、これに限定されるものではない。
【0020】
アーム１３は、Ｘ線透視撮影装置１０を側面視した場合の形状がＣ字形状となるＣアームである。図１に示す例では、－ｙ方向、即ち、奥側から手前側にＸ線透視撮影装置１０を側面視した場合に、アーム１３がＣ字形状となる。アーム１３の形状はこれに限定されるものではないが、本実施形態の医療用ドレープを適用する上では、アーム１３は、軌道回転が可能なよう、少なくとも一部に円弧形状を有することが好ましい。軌道回転とは、円弧状のアーム１３の外形を軌道とし、ｙ方向に延びる仮想の軸線を中心とする回転である。
【0021】
アーム１３は、２つの端部を有している。アーム１３の一方の端部にはＸ線源１１が設けられ、アーム１３の他方の端部にはＸ線検出器１２が設けられている。アーム１３は、前述したようにＣ字形状をしているため、Ｘ線源１１とＸ線検出器１２とを対向する姿勢で保持可能である。本実施形態では、アーム１３がＣ字形状となるように側面視した場合に上側となるアーム１３の端部にＸ線源１１が設けられ、アーム１３の反対側の端部にＸ線検出器１２が設けられている場合を例にとり説明する。但し、これに限定されず、Ｘ線源１１及びＸ線検出器１２の配置はこの逆であってもよい。Ｘ線源１１とＸ線検出器１２との間には、患者Ｐ及び手術台Ｏを挿入可能な間隔が確保されている。
【0022】
アーム１３は、アーム支持部１４に回動可能に支持されている。詳細には、アーム１３は、軌道回転、即ち、アーム１３の周方向（矢印ａ方向）に回転可能なようにアーム支持部１４に支持されている。例えば、Ｘ線の照射方向を図１に示すＡＰビューから図２に示すＬＡＴＥＲＡＬビューに変更する場合には、Ｘ線透視撮影装置１０は、アーム１３を矢印ａ１方向（時計回り）に９０度回転させればよい。また例えば、Ｘ線の照射方向を図２に示すＬＡＴＥＲＡＬビューから図１に示すＡＰビューに戻す場合には、Ｘ線透視撮影装置１０は、アーム１３を矢印ａ２方向（反時計回り）に９０度回転させればよい。なお、以下では、アーム１３の矢印ａ１方向（時計回り）への回転を順方向への回転、アーム１３の矢印ａ２方向（反時計回り）への回転を逆方向への回転と称する場合がある。
【0023】
アーム支持部１４は、アーム１３を回転可能に支持する。アーム支持部１４は、ガイド部１４Ａと、接続部１４Ｂと、を備える。ガイド部１４Ａは、アーム１３を、アーム１３の周方向（矢印Ａ方向）に回転可能なように支持するとともに、アーム１３の周方向への回転をガイドする。接続部１４Ｂは、アーム支持部１４と本体部１５とを接続する。なお詳細な説明は省略するが、接続部１４Ｂは、本体部１５に対してｚ軸方向に昇降可能である。このため、接続部１４Ｂ（アーム支持部１４）は、手術台Ｏの高さに合わせてアーム１３を昇降させることができる。
【0024】
本体部１５は、Ｘ線透視撮影装置１０の各種機能を実現するための各種制御基板や電源などを収容している。本体部１５は、台車１６に搭載されている。
【0025】
台車１６は、キャスター１６Ａ、１６Ｂなどの複数のキャスターを有しており、床面を走行可能である。また、キャスター１６Ａ、１６Ｂなどの少なくとも一部は旋回する操舵輪となっている。台車１６は、操舵輪を有するため、進行方向を容易に変更することができる。
【0026】
なお詳細な説明は省略するが、Ｘ線透視撮影装置１０は、Ｘ線を照射するためのスイッチ、及びアーム１３の回転指示を与えたりＸ線画像を表示したりするための操作パネルなど（いずれも図示省略）も備えている。
【0027】
次に、Ｘ線透視撮影装置のＣアームの被覆に使用されている従来技術の医療用ドレープであるアーム用ドレープ、及び手術台の被覆に使用されている従来技術の医療用ドレープである手術台用ドレープについて説明する。
【0028】
以下では、従来技術のアーム用ドレープでＣアームが被覆されるＸ線透視撮影装置が、本実施形態のＸ線透視撮影装置１０と同様の機能及び構造を有するものとして説明する。但し、本開示と従来技術とを区別するため、従来技術の説明に用いるＸ線透視撮影装置には、本実施形態のＸ線透視撮影装置１０と異なる符号を付して説明する。
【0029】
図３は、従来技術のアーム用ドレープ９１０でアーム９３が被覆されたＸ線透視撮影装置９０、及び従来技術の手術台用ドレープ９９０で被覆された手術台Ｏの外観構成例を示す側面図である。なお図３は、ＡＰビューにおけるＸ線透視撮影装置９０を示している。
【0030】
図３に示すように、Ｘ線透視撮影装置９０は、Ｘ線源９１と、Ｘ線検出器９２と、アーム９３と、アーム支持部９４と、本体部９５と、台車９６と、を備える。アーム支持部９４は、ガイド部９４Ａと、接続部９４Ｂと、を備える。台車９６は、キャスター９６Ａ、９６Ｂなどの複数のキャスターを有する。
【0031】
前述のとおり、Ｘ線透視撮影装置９０は、Ｘ線透視撮影装置１０と同様の機能及び構造を有している。従って、Ｘ線源９１、Ｘ線検出器９２、アーム９３、アーム支持部９４、ガイド部９４Ａ、接続部９４Ｂ、本体部９５、台車９６、キャスター９６Ａ、９６Ｂは、それぞれ、Ｘ線源１１、Ｘ線検出器１２、アーム１３、アーム支持部１４、ガイド部１４Ａ、接続部１４Ｂ、本体部１５、台車１６、キャスター１６Ａ、１６Ｂと同様の機能及び構造を有している。このため、これらの各部の説明は省略する。また、図３に示す矢印ｋ方向、矢印ｋ１方向、矢印ｋ２方向は、それぞれ、図１及び図２に示す矢印ａ方向、矢印ａ１方向、矢印ａ２方向に対応する。
【0032】
アーム用ドレープ９１０は、アーム９３を密着状態で被覆する従来技術の医療用ドレープである。具体的には、アーム用ドレープ９１０は、Ｃアームであるアーム９３を密着状態で被覆する滅菌されたＣアームカバーである。アーム用ドレープ９１０は、ポリエチレンフィルムなどから形成可能である。図３に示す例では、アーム用ドレープ９１０は、斜線のハッチングで表されている。
【0033】
密着状態で被覆とは、アーム９３を矢印ｋ方向に回転させた際に、アーム９３とアーム用ドレープ９１０とが同期して回転できる程度に被覆されていればよいことを意味する。従って、アーム用ドレープ９１０がアーム９３に固定されていることは必ずしも必要としない。例えば、アーム９３が回転した際に発生する摩擦力により、アーム９３とアーム用ドレープ９１０とが同期して動く程度の距離感でアーム用ドレープ９１０がアーム９３を被覆していれば、アーム用ドレープ９１０がアーム９３に固定されていなくても、アーム用ドレープ９１０がアーム９３を密着状態で被覆しているといえる。
【0034】
アーム用ドレープ９１０でアーム９３を密着状態で被覆する方法としては、例えば、上述の特許文献１に開示されているように、接着性ストリップでアーム用ドレープ９１０をアーム９３に貼り付けるなどの手法が挙げられる。また例えば、アーム９３の断面幅に合わせたサイズのアーム用ドレープ９１０をアーム９３に被せるなどの手法も挙げられる。なお、アーム用ドレープ９１０によるアーム９３の被覆は、必要に応じて、アーム９３をアーム支持部９４から取り外して行えばよい。
【0035】
図３に示す例では、アーム用ドレープ９１０は、アーム９３に加えＸ線源９１及びＸ線検出器９２を一体的に被覆しているが、アーム９３のみを被覆できるものであってもよい。後者の場合、アーム用ドレープ９１０に加え、Ｘ線源９１及びＸ線検出器９２を被覆するイメージカバーなどを別途用意すればよい。
【0036】
手術台用ドレープ９９０は、手術台Ｏを被覆する従来技術の医療用ドレープである。手術台用ドレープ９９０は、ポリエチレンフィルムなどから形成可能である。図３に示す例では、本体部９５に近い側（－ｘ方向側）の手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ａは、アーム９３による手術台Ｏの下部への進入を阻害しない長さとなっている。一方、本体部９５に遠い側（＋ｘ方向側）の手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂは、アーム９３が手術台Ｏの下部を通り抜けた後に清潔野を汚染しないよう、アーム９３及びＸ線検出器９２を十分に被覆できる長さとなっている。清潔野は、手術室において清潔さを担保しなければならない領域であり、一般的には、手術台の下部よりも上の領域（空間）とされているが、これに限定されるものではない。図３に示すように、垂れ部分９９０Ｂは垂れ部分９９０Ａよりも長くなっている。
【0037】
次に、従来技術のアーム用ドレープ及び従来技術の手術台用ドレープの問題点について説明する。具体的には、従来技術の各医療用ドレープを用いた場合に生じうる術野汚染のリスクについて説明する。
【0038】
図４は、従来技術のアーム用ドレープ９１０及び手術台用ドレープ９９０のＡＰビューにおける汚染状態を示す図である。なお図４は、従来技術のアーム用ドレープ９１０でアーム９３が被覆されたＸ線透視撮影装置９０、及び従来技術の手術台用ドレープ９９０で被覆された手術台Ｏの外観構成例を側面から示している。
【0039】
前述の通り、一般的な手術室においては、手術台の下部よりも上の領域は清潔さを担保しなければならない領域（清潔野）とされ、これよりも下の領域は清潔さを担保しなくてもかまわない領域（不潔野）とされている。以下本実施形態では、清潔野と不潔野との境界となる領域を境界領域と称して説明する。
【0040】
図４に示す例では、境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の領域は不潔野である。このため、アーム用ドレープ９１０のうち境界領域ＢＡよりも下側の領域に位置する部分が、アーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ１として示されている。図４に示す例では、汚染部分ＡＰＰ１は、アーム用ドレープ９１０よりも間隔の狭い斜線のハッチングで表されている。なお実際には、Ｘ線検出器９２を被覆するドレープ部分も汚染されているが、当該部分がそのままの状態で（何も対策されずに）清潔野に移動することは通常ありえないため、ここでは説明を省略している。
【0041】
また、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂのうち、境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の領域に位置する部分も、手術台用ドレープ９９０の汚染部分ＯＰＰ１として示されている。図４に示す例では、汚染部分ＯＰＰ１は、斜線のハッチングで表されている。なお実際には、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ａのうち、境界領域ＢＡよりも下側の領域に位置する部分も汚染されているが、当該部分が清潔野に移動することは通常ありえないため、ここでは説明を省略している。
【0042】
図５は、図４に示すＡＰビューからＬＡＴＥＲＡＬビューに変化させた後における従来技術のアーム用ドレープ９１０及び手術台用ドレープ９９０の汚染状態を示す図である。補足すれば、図５に示すＬＡＴＥＲＡＬビューは、図４に示すＡＰビューからアーム９３が矢印ｋ１方向に９０度回転された状態である。なお図５は、従来技術のアーム用ドレープ９１０でアーム９３が被覆されたＸ線透視撮影装置９０、及び従来技術の手術台用ドレープ９９０で被覆された手術台Ｏの外観構成例を側面から示している。
【0043】
図５に示す例では、図４に示す汚染部分ＡＰＰ１に加え、図５に示すＬＡＴＥＲＡＬビューにおいて、アーム用ドレープ９１０のうち境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の領域に位置する部分が、アーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ２として示されている。汚染部分ＡＰＰ２は、図４に示す汚染部分ＡＰＰ１と同様のハッチングで表されている。図５に示すように、アーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ２は、アーム用ドレープ９１０のうちＸ線源９１の下部の部分を除くほぼ全域まで広がっている。
【0044】
また図５に示す例では、アーム９３が手術台Ｏの下部を通過しており、本体部９５側と手術台Ｏを跨いで反対側において、Ｘ線検出器９２が、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂを持ち上げた状態で、境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）に位置している。
【0045】
ここで、Ｘ線検出器９２を被覆する汚染されたドレープ部分及びアーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ２の一部は、境界領域ＢＡよりも上側の清潔野に位置するが、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂでカバーされているので、これらが術野汚染のリスクとなる可能性は低い。しかしながら、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂの汚染部分ＯＰＰ１は、境界領域ＢＡよりも上側の清潔野に位置してしまうため、こちらは術野汚染のリスクとなる可能性は高い。
【0046】
例えば、整形外科医（執刀医）や助手などのオペレータが、Ｘ線検出器９２による手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂの持ち上げをサポートするために、汚染部分ＯＰＰ１に触れてしまえば、オペレータの手も汚染されてしまい、術野汚染のリスクとなる。また例えば、Ｘ線検出器９２により手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂが持ち上げられ、汚染部分ＯＰＰ１が清潔領域に位置している状態で、汚染部分ＯＰＰ１とオペレータの手術着とが接触してしまえば、オペレータの手術着も汚染されてしまい、術野汚染のリスクとなる。
【0047】
このように、従来技術の手術台用ドレープ９９０では、ＡＰビューからＬＡＴＥＲＡＬビューに変化した際に汚染部分ＯＰＰ１が清潔野に移動してしまうため、術野汚染を招いてしまう可能性があり問題となる。
【0048】
図６は、図５に示すＬＡＴＥＲＡＬビューからＡＰビューに戻した後における従来技術のアーム用ドレープ９１０及び手術台用ドレープ９９０の汚染状態を示す図である。補足すれば、図６に示すＡＰビューは、図５に示すＬＡＴＥＲＡＬビューからアーム９３が矢印ｋ２方向に９０度回転された状態である。なお図６は、従来技術のアーム用ドレープ９１０でアーム９３が被覆されたＸ線透視撮影装置９０、及び従来技術の手術台用ドレープ９９０で被覆された手術台Ｏの外観構成例を側面から示している。
【0049】
図６に示す例では、アーム用ドレープ９１０に新たに汚染された部分はなく、アーム用ドレープ９１０の汚染部分は、汚染部分ＡＰＰ２のままである。しかしながら、ＬＡＴＥＲＡＬビューからＡＰビューに戻った結果、汚染部分ＡＰＰ２のうちＬＡＴＥＲＡＬビューにおいて汚染された部分が境界領域ＢＡよりも上側の清潔野に移動してしまっているため、術野汚染のリスクとなる可能性は高い。
【0050】
図７は、従来技術におけるアーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ２が術野汚染のリスクとなる原理の一例を示す説明図である。図７は、図６に示す状態からＸ線透視撮影装置９０を退け、整形外科医Ｓ及び助手ＡＳが手術台Ｏに仰臥されている患者Ｐの手術を再開する状態を示している。
【0051】
なお、図６に示す状態からＸ線透視撮影装置９０を退ける際に、アーム用ドレープ９１０の汚染部分ＡＰＰ２が手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ａに接触してしまったものとする。この場合、図７に示すように、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ａのうち、境界領域ＢＡよりも上側の領域に位置する部分が、汚染部分ＯＰＰ２となる。
【0052】
そして、この状態で手術を再開すると、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ａの汚染部分ＯＰＰ２と助手ＡＳの手術着とが高い確率で接触してしまう。この結果、助手ＡＳの手術着のうち汚染部分ＯＰＰ２と接触した部分が、汚染部分ＡＳＰＰとなって汚染されてしまい、術野汚染のリスクとなる。
【0053】
また、手術中においては、整形外科医Ｓと助手ＡＳとが立ち位置を入れ替えることもある。この場合も、整形外科医Ｓの手術着が汚染部分ＯＰＰ２と接触してしまうことで、整形外科医Ｓの手術着が汚染されてしまい、術野汚染のリスクとなる。また、立ち位置を入れ替えた助手ＡＳの汚染部分ＡＳＰＰが、手術台用ドレープ９９０の垂れ部分９９０Ｂに接触してしまうことで、垂れ部分９９０Ｂの境界領域ＢＡよりも上側の領域に位置する部分も汚染されてしまい、術野汚染のリスクとなる。
【0054】
以上説明したように、従来技術のアーム用ドレープ９１０及び手術台用ドレープ９９０では、いずれも不潔野で汚染されてしまうにも関わらず、汚染された状態で清潔野に進入してしまうことがあるため、術野汚染のリスクが生じてしまう。
【0055】
以下では、術野汚染の発生リスクを低減する本実施形態の医療用ドレープについて説明する。まず、本実施形態のアーム用ドレープについて説明する。
【0056】
図８は、本実施形態のアーム用ドレープ１１０の外観構成例を示す正面図である。図９は、本実施形態のアーム用ドレープ１１０の外観構成例を示す背面図である。図１０は、本実施形態のアーム用ドレープ１１０の外観構成例を示す側面図である。
【0057】
アーム用ドレープ１１０は、Ｘ線透視撮影装置１０が備えるアーム１３を被覆するための医療用ドレープである。アーム用ドレープ１１０は、ドレープ本体１１１と、係止部材１１４（係止部の一例）と、を有する。
【0058】
ドレープ本体１１１は、アーム１３を覆うアーム用ドレープ１１０の本体部分である。ドレープ本体１１１は、袋状であって、少なくとも下端１１２が開口している。本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、ドレープ本体１１１がこのような袋状をしているため、ドレープ本体１１１をアーム１３に上から被せることでアーム１３を被覆する。つまり本実施形態では、アーム用ドレープ１１０は、Ｘ線源１１とともに当該Ｘ線源１１が設けられた側のアーム１３の端部からドレープ本体１１１を被せることで、アーム１３を被覆する。従って、ドレープ本体１１１は、少なくとも、アーム１３だけでなくＸ線源１１も覆えるような外周幅を有している。
【0059】
またドレープ本体１１１は、アーム１３が順方向に回転するときにアーム支持部１４に係止され、ドレープ本体１１１のアーム１３への追従を妨げる切り欠け１１３が形成されている。具体的には、切り欠け１１３は、ドレープ本体１１１の下端に形成され、ドレープ本体１１１の上端側のアーム１３への追従を妨げる。本実施形態では、図８～図１０に示すように、ドレープ本体１１１はその背面の下端側に半楕円形状の切り欠け１１３を有する。なお本実施形態では、図８～図１０に示すように、切り欠け１１３が位置するドレープ本体１１１の下端側を下端部１１１Ａ、ドレープ本体１１１の切り欠け１１３よりも上端側を上端部１１１Ｂと称する場合がある。
【0060】
切り欠け１１３の形状は、図８～図１０に示す例に限定されるものではない。詳細は後述するが、切り欠け１１３は、アーム用ドレープ１１０でアーム１３を被覆した際にＸ線透視撮影装置１０のアーム１３以外の部位をこの切り欠け１１３内に位置させるために、ドレープ本体１１１に設けられたものである。これにより、アーム１３が矢印ａ１方向に回転した際に、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂを不潔野に進入させずに、Ｘ線透視撮影装置１０のアーム１３以外の部位に集積させることができる。なお本実施形態では、Ｘ線透視撮影装置１０のアーム１３以外の部位がアーム支持部１４である場合を例にとり説明するが、これに限定されるものではない。Ｘ線透視撮影装置１０の構造によっては、本体部１５などアーム支持部１４以外の部位も考えられる。
【0061】
従って、上記目的を達成できるのであれば、切り欠け１１３の形状は問わない。例えば、切り欠け１１３は、矩形形状や三角形状などであってもよい。また、切り欠け１１３は、平面的な形状であってもよいし、立体的な形状であってもよい。また、上記目的を達成できるのであれば、そもそも切り欠け１１３ではなく、ドレープ本体１１１の下端側に形成されるスリットなどとしてもよい。以下では、切り欠け１１３はスリットに置き換え可能であるものとして説明する。
【0062】
係止部材１１４は、ドレープ本体１１１に設けられ、ドレープ本体１１１をアーム支持部１４に係合し、アーム１３が逆方向に回転するときにドレープ本体１１１の少なくとも一部のアーム１３への追従を妨げる。具体的には、係止部材１１４は、切り欠け１１３の上部に設けられ、ドレープ本体１１１の下端側のアーム１３への追従を妨げる。ドレープ本体１１１において、切り欠け１１３の上部に設けられている。係止部材１１４は、ドレープ本体１１１をＸ線透視撮影装置１０のアーム１３以外の部位に接続するための部材である。前述したように本実施形態では、Ｘ線透視撮影装置１０のアーム１３以外の部位がアーム支持部１４である場合を例にとり説明するが、これに限定されるものではない。なお本実施形態では、図９～図１０に示すように、アーム用ドレープ１１０は、係止部材１１４として円弧形状の粘着テープを有している。
【0063】
詳細は後述するが、係止部材１１４は、アーム１３が矢印ａ２方向に回転した際に、ドレープ本体１１１の下端部１１１Ａが清潔野に進入しないように、アーム支持部１４に係合して下方向（－ｚ方向）への張力を与えるための部材である。従って、上記目的を達成できるのであれば、係止部材１１４の種類や形状は問わない。例えば、係止部材１１４は、ドレープ本体１１１をアーム支持部１４に固着するための粘着部材であってもよい。粘着部材としては、例えば、粘着テープやマグネットテープなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また例えば、係止部材１１４は、ドレープ本体１１１をアーム支持部１４に係合させるための係合部材であってもよい。係合部材としては、例えば、アーム支持部１４に引っかけるフックなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また本実施形態では、係止部材１１４を設けるドレープ本体１１１上の位置を切り欠け１１３の上部としたが、上記目的を達成できるのであれば、その位置も問わない。
【0064】
図１１は、本実施形態のＸ線透視撮影装置１０が備えるアーム１３を本実施形態のアーム用ドレープ１１０で被覆した状態の例を示す側面図である。図１２は、本実施形態のＸ線透視撮影装置１０が備えるアーム１３を本実施形態のアーム用ドレープ１１０で被覆した状態の例を示す背面図である。なお図１１及び図１２は、ＡＰビューにおけるＸ線透視撮影装置１０を示している。また、図１１では手術台Ｏ及び患者Ｐも図示しているが、図１２では手術台Ｏ及び患者Ｐの図示を省略している。
【0065】
前述したように、ドレープ本体１１１は、下端１１２が開口しており、下端部１１１Ａに半楕円形状の切り欠け１１３を有する。このため、Ｘ線透視撮影装置１０を側面視した場合に上側となるアーム１３の一端からドレープ本体１１１を被せることで、アーム用ドレープ１１０はアーム１３を被覆する。具体的には、図１１及び図１２に示すように、Ｘ線源１１とともに当該Ｘ線源１１が設けられた側のアーム１３の端部からドレープ本体１１１を被せることで、アーム用ドレープ１１０はアーム１３を被覆している。
【0066】
またアーム用ドレープ１１０は、アーム支持部１４にドレープ本体１１１の切り欠け１１３が位置するように位置決めされている。具体的には、図１１及び図１２に示すように、アーム支持部１４にドレープ本体１１１の半楕円形状の切り欠け１１３を位置させることで、ドレープ本体１１１がアーム支持部１４を跨ぐような形となっている。これにより、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂ側では、ドレープ本体１１１がＸ線源１１及びアーム１３を覆う形となり、ドレープ本体１１１の下端部１１１Ａ側では、ドレープ本体１１１がエプロン状又はスカート状にアーム１３を覆う形となっている。
【0067】
またアーム用ドレープ１１０は、係止部材１１４でドレープ本体１１１がアーム支持部１４に接続されている。具体的には、図１１及び図１２に示すように、切り欠け１１３の上部に設けられた粘着シールである係止部材１１４をアーム支持部１４の接続部１４Ｂに貼り付けることで、ドレープ本体１１１をアーム支持部１４に固着している。
【0068】
本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、以上のようにしてアーム１３を被覆する。なお、アーム１３の外周幅に対してドレープ本体１１１の外周幅が大きすぎる場合には、テープ部材や紐等でドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂをアーム１３に固定するようにしてもよい。但し詳細は後述するが、本実施形態では、アーム１３はドレープ本体１１１に対して回転可能であることが必要である。このため、テープ部材や紐等でドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂをアーム１３に固定する際にはある程度余裕を残しておく必要がある。
【0069】
次に、本実施形態のアーム用ドレープ１１０が術野汚染の発生リスクを低減することができる原理について説明する。
【0070】
図１３は、本実施形態のアーム用ドレープ１１０のＡＰビューにおける汚染状態を示す図である。図１３では、本実施形態のアーム用ドレープ１１０でアーム１３が被覆されたＸ線透視撮影装置１０の外観構成例を側面から示している。なお図１３では、アーム用ドレープ１１０が術野汚染の発生リスクを低減することができる原理を説明することを主目的としているため、本実施形態の手術台用ドレープについては図示を省略している。
【0071】
図１３に示す例では、境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の領域は不潔野である。このため、アーム用ドレープ１１０のうち境界領域ＢＡよりも下側の領域に位置する部分が、アーム用ドレープ１１０の汚染部分ＡＰＰとして示されている。図１３に示す例では、汚染部分ＡＰＰは、アーム用ドレープ１１０よりも間隔の狭い斜線のハッチングで表されている。汚染部分ＡＰＰは、主として、アーム１３をエプロン状又はスカート状に覆うドレープ本体１１１の下端部１１１Ａの部分となっている。
【0072】
図１４は、図１３に示すＡＰビューからＬＡＴＥＲＡＬビューに変化させた後における本実施形態のアーム用ドレープ１１０の汚染状態を示す図である。補足すれば、図１４に示すＬＡＴＥＲＡＬビューは、図１３に示すＡＰビューからアーム１３が矢印ａ１方向に９０度回転された状態である。なお図１４は、本実施形態のアーム用ドレープ１１０でアーム１３が被覆されたＸ線透視撮影装置１０の外観構成例を側面から示している。
【0073】
本実施形態では、前述したように、アーム１３はドレープ本体１１１に対して回転可能となっており、従来技術のように、アームとドレープ本体とが最初から最後まで同期して回転するものではない。このため本実施形態では、ドレープ本体１１１は、アーム１３の一端がアーム支持部１４に近づく方向に回転された場合に、ドレープ本体１１１における切り欠け１１３よりも上側の部分が潰れながらアーム支持部１４に集積される。具体的には、図１４に示すように、アーム１３が矢印ａ１方向に回転しても、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂは、アーム支持部１４までしかアーム１３に同期して回転しない。そして、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂが、切り欠け１１３が位置しているアーム支持部１４に達すると、当該アーム支持部１４上に潰れながら集積される。つまり、アーム１３が矢印ａ１方向（順方向）に回転するときには、切り欠け１１３がアーム支持部１４に係止されるため、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂは、アーム１３に追従することなく、集積されてアーム支持部１４上に留まることになる。仮に、アーム支持部１４が図示するような形状でない場合には、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂの適当位置に、追従防止用の固定具、係止部などを設けてもよい。
【0074】
また、主として汚染部分ＡＰＰとなっているドレープ本体１１１の下端部１１１Ａは、アーム１３に固定されておらず、エプロン状又はスカート状にアーム１３を覆っているだけなので、アーム１３が矢印ａ１方向に回転しても、その位置は変わらない。
【0075】
以上のように本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、ＡＰビューからＬＡＴＥＲＡＬビューに変化しても、境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野に位置する部分は、アーム支持部１４上に潰れながら集積されるだけで、清潔野に残っている。
【0076】
続いて、図１４に示すＬＡＴＥＲＡＬビューから、アーム１３が矢印ａ２方向に９０度回転され、ＡＰビューに戻った後の状態について説明する。なお、この状態は、前述した図１３に示すＡＰビューの状態となるため、以下では、図１３を参照しながら説明する。
【0077】
本実施形態では、アーム１３の一端がアーム支持部１４から遠ざかる方向に逆回転された場合に、アーム支持部１４に潰れながら集積されたドレープ本体１１１の上側の部分が、アーム１３の回転に連動してアーム１３を被覆する状態に戻される。具体的には、図１４に示すＬＡＴＥＲＡＬビューからアーム１３が矢印ａ２方向に９０度回転されると、アーム支持部１４に集積されたドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂがアーム１３の回転に引っ張られて、図１３に示すアーム１３を被覆する元の状態に戻される。つまり、アーム１３が矢印ａ２方向（逆方向）に回転するときには、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂがアーム１３に追従して元の状態に復帰するよう、係止部材１１４が切り欠け１１３の頂部をアーム支持部１１４に固定する。
【0078】
なお本実施形態では、係止部材１１４は、アーム１３の一端がアーム支持部１４から遠ざかる方向に逆回転された場合に、ドレープ本体１１１における切り欠け１１３よりも下側の部分がアーム支持部１１４よりも上側に持ち上げられることを防止するため、切り欠け１１３の頂部に配置されアーム支持部１１４に貼付される粘着テープとしている。具体的には、図１４に示すＬＡＴＥＲＡＬビューからアーム１３が矢印ａ２方向に９０度回転された際に、アーム１３の回転に引っ張られて、ドレープ本体１１１の汚染部分ＡＰＰが境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野に移動しないよう、係止部材１１４は、ドレープ本体１１１の下端部１１１Ａが境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の領域に残るよう、下向き（－ｚ方向側）の張力を発生させる。
【0079】
以上のように本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、アーム１３が順方向に回転するときには、ドレープ本体１１１の切り欠け１１３がドレープ本体１１１のアーム１３への追従を妨げる一方、アーム１３が逆方向に回転するときには、係止部材１１４がドレープ本体１１１を係止してドレープ本体１１１のアーム１３への追従を妨げる構成である。本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、ＬＡＴＥＲＡＬビューからＡＰビューに変化しても、アーム支持部１４上に潰れながら集積された部分が元の被覆状態に戻るだけで、境界領域ＢＡよりも上側の清潔野に位置したままである。なおアーム用ドレープ１１０は、ＬＡＴＥＲＡＬビューからＡＰビューに変化すると元の被覆状態に戻るので、アーム１３がアーム用ドレープ１１０で被覆されずに境界領域ＢＡよりも上側の清潔野に移動することもない。また本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、ＬＡＴＥＲＡＬビューからＡＰビューに変化しても、係止部材１１４が下向きの張力を発生させるので、ドレープ本体１１１の汚染部分ＡＰＰが境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野に移動することもない。
【0080】
以上説明したように、本実施形態のアーム用ドレープ１１０は、ＡＰビュー及びＬＡＴＥＲＡＬビュー問わず、ドレープ本体１１１のうちの清潔野に位置する部分が不潔野に移動することもなく、ドレープ本体１１１のうちの不潔野に位置する部分が清潔野に移動することもない。従って本実施形態のアーム用ドレープ１１０によれば、ドレープ本体１１１の汚染された部分が清潔野に進入してしまうような事態は発生せず、術野汚染のリスクを抑えることができる。
【0081】
次に、術野汚染の発生リスクを低減する本実施形態の医療用ドレープとして、本実施形態の手術台用ドレープについて説明する。
【0082】
図１５は、本実施形態の手術台用ドレープ１９０において、Ｘ線検出器１２及びアーム１３の一部を収容するポケット１９５を形成するためのポケット部位１９２が折り畳まれて手術台Ｏ上に収納されている状態の例を示す側面図である。図１６は、本実施形態の手術台用ドレープ１９０において、ポケット部位１９２が開口してポケット１９５を形成している状態の例を示す側面図である。なお図１５は、本実施形態の手術台用ドレープ１９０で被覆される手術台Ｏに加え、ＡＰビューにおけるＸ線透視撮影装置１０及びアーム用ドレープ１１０の外観構成例を側面から示している。図１６は、本実施形態の手術台用ドレープ１９０で被覆される手術台Ｏに加え、ＬＡＴＥＲＡＬビューにおけるＸ線透視撮影装置１０及びアーム用ドレープ１１０の外観構成例を側面から示している。
【0083】
図１５及び図１６に示すように、手術台用ドレープ１９０は、被覆部位１９１と、ポケット部位１９２と、固定部位１９３と、を有する。被覆部位１９１、ポケット部位１９２、および固定部位１９３は、手術台用ドレープ１９０上に一体的に形成されている。
【0084】
被覆部位１９１は、手術台用ドレープ１９０のうち、手術台Ｏを被覆する部位である。
【0085】
ポケット部位１９２は、手術台用ドレープ１９０のうち、Ｘ線検出器１２及びアーム１３の一部を収容するポケット１９５を形成するための部位である。ポケット部位１９２は、手術台Ｏよりも上方にポケット１９５を形成可能であって、手術台Ｏに折り畳んで収納可能である。具体的には、図１５に示すように、ポケット部位１９２は、通常、折り畳まれて手術台Ｏの上に収納されている。図１５に示す例では、ポケット部位１９２は、患者Ｐと手術台Ｏとの間に収納されている。
【0086】
またポケット部位１９２は、Ｘ線透視撮影装置１０を側面視した場合に下側となるアーム１３の他端がアーム支持部１４から遠ざかる方向に回転した際に、手術台Ｏの側部を下から上方向に通過する当該アーム１３の他端を収容するポケット１９５を形成する。具体的には、図１６に示すように、ポケット部位１９２は、アーム１３が矢印ａ１方向に回転した際に手術台Ｏの側部を下から上方向に通過するＸ線検出器１２及びアーム１３の一部を収容するポケット１９５を、境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野に形成する。なお、ポケット部位１９２によるポケット１９５の形成は、例えば助手などのオペレータが手動で行うことを想定しているが、これに限定されるものではない。
【0087】
固定部位１９３は、手術台用ドレープ１９０のうち、手術台Ｏが載置された床面に固定される部位である。例えば、図１５及び図１６に示すように、固定部位１９３は、重し１９４が載置されることで、床面に固定される。
【0088】
以上のように本実施形態の手術台用ドレープ１９０は、ＡＰビューの際などポケット部位１９２を使用しない場合には、境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野に位置する手術台Ｏの上に収納されている。また、本実施形態の手術台用ドレープ１９０は、ＬＡＴＥＲＡＬビューの際などポケット部位１９２を使用する場合にも、境界領域ＢＡよりも上側（＋ｚ方向側）の清潔野にポケットを形成することができる。
【0089】
以上説明したように、本実施形態の手術台用ドレープ１９０では、ＡＰビュー及びＬＡＴＥＲＡＬビュー問わず、ポケット部位１９２は常に清潔野に位置し、不潔野に移動することはない。従って本実施形態の手術台用ドレープ１９０によれば、ポケット部位１９２が不潔野で汚染されることはないので、ポケット部位１９２の汚染された部分が清潔野に進入してしまうような事態は発生せず、術野汚染のリスクを抑えることができる。更に本実施形態によれば、固定部位１９３は、重し１９４により床面に固定されるので、ポケット１９５がＸ線検出器１２及びアーム１３の一部を収容した際に、手術台用ドレープ１９０が反動で跳ね上がり、境界領域ＢＡよりも下側（－ｚ方向側）の不潔野に位置する汚染部位が清潔野に移動してしまうような事態は発生せず、術野汚染のリスクを抑えることができる。
【0090】
このように本実施形態のアーム用ドレープ１１０及び手術台用ドレープ１９０によれば、従来技術のように、不潔野で汚染された部位が清潔野に進入してしまうような事態は発生しないので、術野汚染のリスクを大幅に抑えることができ、術後感染症などを招いてしまうリスクも大幅に抑えることができる。また本実施形態のアーム用ドレープ１１０及び手術台用ドレープ１９０によれば、従来技術のように、不潔野で汚染された部位が清潔野に進入してしまうような事態は発生しないので、手術中にこれらのドレープを交換する必要もなく、ドレープの費用コスト、手術における時間的コスト、および人的コストなどの種々のコストの発生も抑えられる。
【0091】
（変形例１）
上記実施形態では、アーム１３へのドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂの固定方法を、整形外科医や助手などのオペレータに委ねていたが、初見など不慣れなオペレータにとっては、どの程度余裕を残して上端部１１１Ｂをアーム１３へ固定すればよいか分からない可能性がある。このため変形例では、初見など不慣れなオペレータであっても簡単に上端部１１１Ｂをアーム１３へ固定できる手法について説明する。
上記実施形態では、アーム１３へのドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂの固定方法を、整形外科医や助手などのオペレータに委ねていたが、初見など不慣れなオペレータにとっては、どの程度余裕を残して上端部１１１Ｂをアーム１３へ固定すればよいか分からない可能性がある。このため変形例では、初見など不慣れなオペレータであっても簡単に上端部１１１Ｂをアーム１３へ固定できる手法について説明する。
【0092】
図１７は、変形例のＸ線透視撮影装置１０が備えるアーム１３を変形例のアーム用ドレープ２１０で被覆した状態の例を示す側面図である。図１７に示す例では、アーム用ドレープ２１０がドレープ本体１１１の外周幅を調整するための調整部材２２０Ａ、２２０Ｂを更に有している点で、上記実施形態と相違する。なお、調整部材２２０Ａ、２２０Ｂは、同様の機能及び構造の部材であるため、以下では、調整部材２２０Ａについて説明し、調整部材２２０Ｂについての説明は省略する。
【0093】
調整部材２２０Ａは、アーム１３がドレープ本体１１１で被覆された状態でアーム１３がドレープ本体１１１に対して回転可能なように、ドレープ本体１１１の外周幅を調整する部材である。調整部材２２０Ａは、例えば、ドレープ本体の幅方向に配置されたテープ部材が挙げられるが、これに限定されるものではない。なお変形例では、調整部材２２０Ａ、２２０Ｂをドレープ本体１１１の縦方向に配置しているが、ドレープ本体１１１に配置される調整部材の数はこれに限定されるものではなく、１以上であればいくつであってもよい。但し、調整部材が配置される個所は、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂであることが好ましい。
【0094】
図１８は、変形例の調整部材２２０Ａが配置された位置におけるアーム用ドレープ２１０の断面図である。図１８に示すように、調整部材２２０Ａは、その一端に粘着部２２１を有しており、ドレープ本体１１１に固着されている。また調整部材２２０Ａは、反対側の他端に、粘着力の弱い弱粘着部２２２と、台紙でシールされた粘着部２２３とを有している。弱粘着部２２２は、調整部材２２０Ａをドレープ本体１１１に仮止めするための粘着部である。また、ドレープ本体１１１には、調整部材２２０Ａが配置された位置の幅方向に粘着部２２３の粘着箇所２３１～２３４が示されている。粘着箇所２３１～２３４には、それぞれ、当該粘着箇所を粘着部２２３で固着した場合に、ドレープ本体１１１の外周幅をどの程度の長さに調整できるかが示されている。
【0095】
例えば、ドレープ本体１１１の半径を２０ｃｍ、ドレープ本体１１１の外周幅を１２０ｃｍ、調整部材２２０Ａの長さを６０ｃｍとする。この場合、粘着箇所２３１には、粘着部２２３を粘着箇所２３１で固着すればドレープ本体１１１の外周幅を１００ｃｍに調整できることが示される。また、粘着箇所２３２には、粘着部２２３を粘着箇所２３２で固着すればドレープ本体１１１の外周幅を９０ｃｍに調整できることが示される。また、粘着箇所２３３には、粘着部２２３を粘着箇所２３３で固着すればドレープ本体１１１の外周幅を８０ｃｍに調整できることが示される。また、粘着箇所２３４には、粘着部２２３を粘着箇所２３４で固着すればドレープ本体１１１の外周幅を７０ｃｍに調整できることが示される。従って、例えば図１９に示すように、粘着部２２３を粘着箇所２３３で固着すれば調整部材２２０Ａによりドレープ本体１１１の外周幅を１２０ｃｍから８０ｃｍに調整することができる。
【0096】
以上のように変形例によれば、初見など不慣れなオペレータであっても簡単にドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂの幅を狙った長さに調整でき、アーム１３がアーム用ドレープ２１０に対して可能な程度に、アーム用ドレープ２１０をアーム１３に固定できる。また変形例によれば、ドレープ本体１１１の上端部１１１Ｂの幅を複数段階で調整できるため、アーム幅が異なる複数種類のＸ線透視撮影装置１０に対しても幅広く対応できる。
【0097】
（変形例２）
上記実施形態では、係止部材１１４が粘着テープである場合を例にとり説明したが、マグネットテープとしてもよい。この場合、ドレープ本体１１１側だけでなくアーム支持部１４側にもマグネットテープを設けるようにすればよい。
上記実施形態では、係止部材１１４が粘着テープである場合を例にとり説明したが、マグネットテープとしてもよい。この場合、ドレープ本体１１１側だけでなくアーム支持部１４側にもマグネットテープを設けるようにすればよい。
【0098】
（変形例３）
上記実施形態では、ドレープ本体１１１が袋状である場合を例にとり説明したが、これに限定されず、両端とも開口した筒状としてもよい。この場合、上端を紐等で縛るようにすればよい。また例えば、ドレープ本体１１１を袋状とせずに１枚布の形状とし、上端部に該当する部分だけ、ファスナー、テープ、ボタン等で側部の両端を接続できるようにして実現してもよい。
上記実施形態では、ドレープ本体１１１が袋状である場合を例にとり説明したが、これに限定されず、両端とも開口した筒状としてもよい。この場合、上端を紐等で縛るようにすればよい。また例えば、ドレープ本体１１１を袋状とせずに１枚布の形状とし、上端部に該当する部分だけ、ファスナー、テープ、ボタン等で側部の両端を接続できるようにして実現してもよい。
【0099】
上述の実施形態及び各変形例は、本開示を実施するにあたっての具体化の一例を示したものに過ぎず、これらによって本開示の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本開示はその要旨、またはその主要な特徴から逸脱することの無い範囲で、様々な形で実施することができる。また、上述の実施形態及び各変形例は適宜組み合わせて実施可能である。
【符号の説明】
【0100】
１０ Ｘ線透視撮影装置
１１ Ｘ線源
１２ Ｘ線検出器
１３ アーム
１４ アーム支持部
１４Ａ ガイド部
１４Ｂ 接続部
１５ 本体部
１６ 台車
１６Ａ、１６Ｂ キャスター
１１０、２１０ アーム用ドレープ
１１１ ドレープ本体
１１１Ａ 下端部
１１１Ｂ 上端部
１１２ 下端
１１３ 切り欠け
１１４ 係止部材
１９０ 手術台用ドレープ
１９１ 被覆部位
１９２ ポケット部位
１９３ 固定部位
１９４ 重し
１９５ ポケット
２２０Ａ、２２０Ｂ 調整部材
２２１、２２３ 粘着部
２２２ 弱粘着部
２３１～２３４ 粘着箇所
Ｏ 手術台
Ｐ 患者
ＢＡ 境界領域
ＡＰＰ 汚染部分
９０ Ｘ線透視撮影装置
９１ Ｘ線源
９２ Ｘ線検出器
９３ アーム
９４ アーム支持部
９５ 本体部
９６ 台車
９４Ａ ガイド部
９４Ｂ 接続部
９５ 本体部
９６Ａ、９６Ｂ キャスター
９１０ アーム用ドレープ
９９０ 手術台用ドレープ
９９０Ａ、９９０B 垂れ部分
Ｓ 整形外科医
ＡＳ 助手
ＡＰＰ１ 汚染部分
ＡＰＰ２ 汚染部分
ＯＰＰ１ 汚染部分
ＯＰＰ２ 汚染部分
ＡＳＰＰ 汚染部分
１１ Ｘ線源
１２ Ｘ線検出器
１３ アーム
１４ アーム支持部
１４Ａ ガイド部
１４Ｂ 接続部
１５ 本体部
１６ 台車
１６Ａ、１６Ｂ キャスター
１１０、２１０ アーム用ドレープ
１１１ ドレープ本体
１１１Ａ 下端部
１１１Ｂ 上端部
１１２ 下端
１１３ 切り欠け
１１４ 係止部材
１９０ 手術台用ドレープ
１９１ 被覆部位
１９２ ポケット部位
１９３ 固定部位
１９４ 重し
１９５ ポケット
２２０Ａ、２２０Ｂ 調整部材
２２１、２２３ 粘着部
２２２ 弱粘着部
２３１～２３４ 粘着箇所
Ｏ 手術台
Ｐ 患者
ＢＡ 境界領域
ＡＰＰ 汚染部分
９０ Ｘ線透視撮影装置
９１ Ｘ線源
９２ Ｘ線検出器
９３ アーム
９４ アーム支持部
９５ 本体部
９６ 台車
９４Ａ ガイド部
９４Ｂ 接続部
９５ 本体部
９６Ａ、９６Ｂ キャスター
９１０ アーム用ドレープ
９９０ 手術台用ドレープ
９９０Ａ、９９０B 垂れ部分
Ｓ 整形外科医
ＡＳ 助手
ＡＰＰ１ 汚染部分
ＡＰＰ２ 汚染部分
ＯＰＰ１ 汚染部分
ＯＰＰ２ 汚染部分
ＡＳＰＰ 汚染部分
【要約】
【課題】種々のコストの発生を抑えつつ、術野汚染の発生リスクを抑えることができる医療用ドレープ、医療用ドレープユニット、及び医療用ドレープ装着方法を提供する。
【解決手段】本開示の医療用ドレープの一つの態様は、Ｘ線透視撮影装置が備える支持部に回動可能に設けられたアームを被覆するための医療用ドレープであって、前記アームを覆うドレープ本体と、前記ドレープ本体に形成され、前記アームが順方向に回転するときに前記支持部に係止され、前記ドレープ本体の上部の前記アームへの追従を妨げる切り欠けと、前記ドレープ本体に設けられ、前記ドレープ本体を前記支持部に係合し、前記アームが逆方向に回転するときに前記ドレープ本体の下部の前記アームへの追従を妨げる係止部と、を備える。
【選択図】図１４
【解決手段】本開示の医療用ドレープの一つの態様は、Ｘ線透視撮影装置が備える支持部に回動可能に設けられたアームを被覆するための医療用ドレープであって、前記アームを覆うドレープ本体と、前記ドレープ本体に形成され、前記アームが順方向に回転するときに前記支持部に係止され、前記ドレープ本体の上部の前記アームへの追従を妨げる切り欠けと、前記ドレープ本体に設けられ、前記ドレープ本体を前記支持部に係合し、前記アームが逆方向に回転するときに前記ドレープ本体の下部の前記アームへの追従を妨げる係止部と、を備える。
【選択図】図１４
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】