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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-29
(45)【発行日】2024-06-06
(54)【発明の名称】医療用物品固定システム
(51)【国際特許分類】
A61M 25/02 20060101AFI20240530BHJP
【ＦＩ】
A61M25/02 502
【請求項の数】
22
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2022081570
(22)【出願日】2022-05-18
(62)【分割の表示】P 2020087079の分割
【原出願日】2013-09-06
(65)【公開番号】P2022110104
(43)【公開日】2022-07-28
【審査請求日】2022-06-07
(31)【優先権主張番号】61/698,251
(32)【優先日】2012-09-07
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】61/868,778
(32)【優先日】2013-08-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】591018693
【氏名又は名称】シー・アール・バード・インコーポレーテッド
【氏名又は名称原語表記】Ｃ Ｒ ＢＡＲＤ ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】１ Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｒｉｖｅ Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ ＮＥＷ ＪＥＲＳＥＹ ０７４１７ ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100106208
【弁理士】
【氏名又は名称】宮前 徹
(74)【代理人】
【識別番号】100196508
【弁理士】
【氏名又は名称】松尾 淳一
(74)【代理人】
【識別番号】100092967
【弁理士】
【氏名又は名称】星野 修
(72)【発明者】
【氏名】ハウエル，グレード・ハロルド
(72)【発明者】
【氏名】ボウン，マシュー・ウェイン
(72)【発明者】
【氏名】ピアース，ジェレミー・アラン
(72)【発明者】
【氏名】エランゴヴァン，アンソニー・サンジェイ
【審査官】竹下 晋司
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２００８／００６５０２２（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１１／０６０１９７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／０１０００４９（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２００８－３０２２３７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｍ ２５／０２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具はフラップを備え、前記フラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、
前記保持具の上面は平面であり、前記医療用物品がある入射角で患者に入るように、前記保持具の前記上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜され、
前記本体の少なくとも一部は前記上面に、かつ少なくとも前記フラップが前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記フラップより下に配置される、安定化装置と、を備え、
前記本体の一部も全体も前記上面を貫通せず、前記本体の前記少なくとも一部は、前記上面に接触しており、
前記アンカーパッドがスロットを含み、前記スロットは、前記医療用物品が前記スロットを通過できる寸法および形状を有する、固定システム。
【請求項2】
前記開放位置にあるとき前記フラップが上面及び下面を含み、前記上面の少なくとも一部は、フラップが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品と接触する接着剤によって被覆される、請求項１に記載の固定システム。
【請求項3】
細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具は包帯剤を備え、前記包帯剤は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、
前記保持具の上面は平面であり、前記医療用物品がある入射角で患者に入るように、前記保持具の前記上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜され、
前記本体の少なくとも一部は前記上面に、かつ少なくとも前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記包帯剤より下に配置される、安定化装置と、を備え、
前記本体の一部も全体も前記上面を貫通せず、前記本体の前記少なくとも一部は、前記上面に接触しており、
前記アンカーパッドがスロットを含み、前記スロットは、前記医療用物品が前記スロットを通過できる寸法および形状を有する、固定システム。
【請求項4】
前記包帯剤がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、前記窓に前記透明フィルム層が配置され、その結果、前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が前記窓を通して視認できる、請求項３に記載の固定システム。
【請求項5】
前記包帯剤が接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記包帯剤が前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、請求項３に記載の固定システム。
【請求項6】
前記包帯剤が前記包帯剤の外縁に対して開いているスロットを備える、請求項３に記載の固定システム。
【請求項7】
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、請求項６に記載の固定システム。
【請求項8】
前記包帯剤が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、請求項３に記載の固定システム。
【請求項9】
細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記アンカーパッドの第１の部分は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記第１の部分は閉鎖位置にあるときに前記アンカーパッドの第２の部分に接着し、
前記保持具の上面は平面であり、前記医療用物品がある入射角で患者に入るように、前記保持具の前記上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜され、
前記本体の少なくとも一部は前記上面に配置される、安定化装置と、を備え、
前記本体の一部も全体も前記上面を貫通せず、前記本体の前記少なくとも一部は、前記上面に接触しており、
前記アンカーパッドがスロットを含み、前記スロットは、前記医療用物品が前記スロットを通過できる寸法および形状を有する、固定システム。
【請求項10】
前記アンカーパッドの前記第１の部分の少なくとも一部が、閉鎖位置にあるときに前記保持具に接着する、請求項９に記載の固定システム。
【請求項11】
前記アンカーパッドの前記第１の部分がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、前記窓に前記透明フィルム層が配置され、その結果、前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、請求項９に記載の固定システム。
【請求項12】
前記アンカーパッドの前記第２の部分が開口部を備え、少なくとも前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記開口部は前記第１の部分内の前記窓と概ね位置合わせされる、請求項１１に記載の固定システム。
【請求項13】
前記アンカーパッドが接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記アンカーパッドが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、請求項９に記載の固定システム。
【請求項14】
前記アンカーパッドの前記第２の部分が、前記アンカーパッドの外縁に対して開いているスロットを備える、請求項９に記載の固定システム。
【請求項15】
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、請求項１４に記載の固定システム。
【請求項16】
前記アンカーパッドの第１の部分が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、請求項３に記載の固定システム。
【請求項17】
細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であって、前記固定装置は、アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持される保持具と、
前記アンカーパッドに連結された包帯剤であって、該包帯剤は挿入部位を被覆するように構成され、前記包帯剤は、前記包帯剤を前記患者の皮膚に接着するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有し、前記包帯剤は、前記患者の皮膚に対する前記包帯剤及び前記アンカーパッドの貼り付け中に前記医療用物品が前記アンカーパッドの少なくとも一部と前記包帯剤との間を通ることを可能にするように構成されたスロットを有する、包帯剤と、を備え、
前記保持具の上面は平面であり、前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の前記上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜され、
前記本体の少なくとも一部は前記上面に配置され、
前記本体の一部も全体も前記上面を貫通せず、前記本体の前記少なくとも一部は、前記上面に接触しており、
前記アンカーパッドがスロットを含み、前記スロットは、前記医療用物品が前記スロットを通過できる寸法および形状を有する、固定装置。
【請求項18】
前記包帯剤がヒドロコロイド材料を含む、請求項１７に記載の固定システム。
【請求項19】
前記医療用物品がスピンナットを備える、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の固定システム。
【請求項20】
前記スピンナットが前記上面に配置される、請求項１９に記載の固定システム。
【請求項21】
前記上面の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の固定システム。
【請求項22】
前記入射角が７度である、請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の固定システム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
（関連出願の相互参照）
[0001]
本願は、米国特許法§１１９（ｅ）に基づき２０１２年９月７日に出願の「ＭＥＤＩＣＡＬ ＡＲＴＩＣＬＥ ＳＥＣＵＲＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭＳ」と題する米国特許仮出願第６１／６９８，２５１号、及び２０１３年８月２２日出願の「ＭＥＤＩＣＡＬ ＡＲＴＩＣＬＥ ＳＥＣＵＲＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭＳ」と題する同第６１／８６８，７７８号の優先権を主張するものであり、これらの両方は全体にわたり本願に参照により組み込まれる。
[0001]
本願は、米国特許法§１１９（ｅ）に基づき２０１２年９月７日に出願の「ＭＥＤＩＣＡＬ ＡＲＴＩＣＬＥ ＳＥＣＵＲＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭＳ」と題する米国特許仮出願第６１／６９８，２５１号、及び２０１３年８月２２日出願の「ＭＥＤＩＣＡＬ ＡＲＴＩＣＬＥ ＳＥＣＵＲＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭＳ」と題する同第６１／８６８，７７８号の優先権を主張するものであり、これらの両方は全体にわたり本願に参照により組み込まれる。
【0002】
（発明の分野）
[0002]
本発明は、カテーテル、カテーテル伸張セット、及び／又は他の医療用物品を患者に固定するための技術、システム、及び装置に概ね関連する。
[0002]
本発明は、カテーテル、カテーテル伸張セット、及び／又は他の医療用物品を患者に固定するための技術、システム、及び装置に概ね関連する。
【背景技術】
【0003】
[0003]
医療患者は、体液若しくは薬物の繰り返し投与、又は体液の繰り返し排出がしばしば必要である。医療産業において、医療用チューブを利用して患者に多様な液体又は溶剤を提供することは、ごく一般的である。例えば、カテーテルなどの医療用チューブはしばしば体液及び薬物を直接患者に導入する又は患者から体液を取り除くために使用される。多くの場合、カテーテルは何日も定位置に留まる。場合によっては、カテーテルは、更に長期間患者に取り付けられることがあり、適切に機能するために最低限の移動が必要な場合がある。
医療患者は、体液若しくは薬物の繰り返し投与、又は体液の繰り返し排出がしばしば必要である。医療産業において、医療用チューブを利用して患者に多様な液体又は溶剤を提供することは、ごく一般的である。例えば、カテーテルなどの医療用チューブはしばしば体液及び薬物を直接患者に導入する又は患者から体液を取り除くために使用される。多くの場合、カテーテルは何日も定位置に留まる。場合によっては、カテーテルは、更に長期間患者に取り付けられることがあり、適切に機能するために最低限の移動が必要な場合がある。
【0004】
[0004]
カテーテルの移動を制限することは、しばしば好都合である。移動するカテーテルは、患者に不快感を与える、体液若しくは薬物の投与又は体液の排出を制限する、感染症を引き起こす、又は意図せず患者から外れる恐れがある。治療持続時間中に適正に位置付けられたカテーテル又は他の医療用チューブを維持するため、カテーテル又は医療用チューブを多様な方法で患者に安定させることができる。最も一般的には、医療提供者は、テープを用いて患者にカテーテルの遠位端、又はコネクタフィッティングなどのカテーテルに連結される医療用装置の一部を固定することによって、カテーテルの移動を制限しようとする。医療提供者は、カテーテル遠位端を患者に固定するために、一般にテープの長片をカテーテルの遠位端に、多くの場合十字形にわたして置く。この固定は、カテーテルがベッドレールなどの他の物体に引っ掛かるのを防ぐのと同様に、カテーテルと患者との間、又はカテーテルと排膿管など別の医療用物品との間の分離抑制を目的とする。
カテーテルの移動を制限することは、しばしば好都合である。移動するカテーテルは、患者に不快感を与える、体液若しくは薬物の投与又は体液の排出を制限する、感染症を引き起こす、又は意図せず患者から外れる恐れがある。治療持続時間中に適正に位置付けられたカテーテル又は他の医療用チューブを維持するため、カテーテル又は医療用チューブを多様な方法で患者に安定させることができる。最も一般的には、医療提供者は、テープを用いて患者にカテーテルの遠位端、又はコネクタフィッティングなどのカテーテルに連結される医療用装置の一部を固定することによって、カテーテルの移動を制限しようとする。医療提供者は、カテーテル遠位端を患者に固定するために、一般にテープの長片をカテーテルの遠位端に、多くの場合十字形にわたして置く。この固定は、カテーテルがベッドレールなどの他の物体に引っ掛かるのを防ぐのと同様に、カテーテルと患者との間、又はカテーテルと排膿管など別の医療用物品との間の分離抑制を目的とする。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0005】
[0005]
本開示の装置、システム、及び方法は、所望の属性に単独で貢献する単一の機能ではなく、いくつかの機能を有する。後続の特許請求範囲が表すように本発明の範囲を限定せずに、更に重要な機能を簡潔に議論する。この議論の考慮後、特に「発明を実施するための形態」と題する項の読後に、本開示の機能が他の固定システムより有利ないくつかの点を提供する方法が理解されるであろう。
本開示の装置、システム、及び方法は、所望の属性に単独で貢献する単一の機能ではなく、いくつかの機能を有する。後続の特許請求範囲が表すように本発明の範囲を限定せずに、更に重要な機能を簡潔に議論する。この議論の考慮後、特に「発明を実施するための形態」と題する項の読後に、本開示の機能が他の固定システムより有利ないくつかの点を提供する方法が理解されるであろう。
【0006】
[0006]
一態様は、細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置と、を備える、固定システムである。保持具は、近位面、遠位面、及び上面を有してもよい。保持具は、保持具内に配置された陥凹部及びチャネルを有してもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面へ延在してもよい。細長い本体の少なくとも一部は、陥凹部内に配置されてもよい。細長い本体の少なくとも一部は、チャネルを通り保持具の近位面を越えて延在してもよい。保持具は、少なくとも１つの接着面を含んでもよい。接着面は、保持具の上側接面の少なくとも一部に配置されてもよい。チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。保持具は、細長い本体が少なくとも近位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含んでもよい。少なくとも１つの当接部は、陥凹部とチャネルとの間に配置されてもよい。当接部は、細長い本体が少なくとも遠位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の遠位接面に接触するように構成されてもよい。
一態様は、細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置と、を備える、固定システムである。保持具は、近位面、遠位面、及び上面を有してもよい。保持具は、保持具内に配置された陥凹部及びチャネルを有してもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面へ延在してもよい。細長い本体の少なくとも一部は、陥凹部内に配置されてもよい。細長い本体の少なくとも一部は、チャネルを通り保持具の近位面を越えて延在してもよい。保持具は、少なくとも１つの接着面を含んでもよい。接着面は、保持具の上側接面の少なくとも一部に配置されてもよい。チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。保持具は、細長い本体が少なくとも近位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含んでもよい。少なくとも１つの当接部は、陥凹部とチャネルとの間に配置されてもよい。当接部は、細長い本体が少なくとも遠位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の遠位接面に接触するように構成されてもよい。
【0007】
[0007]
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を固定するように構成される保持具である。保持具は、近位面、遠位面、底面、及び上面を備えてもよい。陥凹部は、保持具の上面に配置されてもよい。陥凹部は、細長い本体の第１の部分を受容するように構成されてもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面を通って延在してもよい。チャネルは、細長い本体の第２の部分を受容するように構成されてもよい。アンカーパッドは、保持具の底面に固定されて、患者の皮膚にこのアンカーパッドを固定するように構成されてもよい。チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を固定するように構成される保持具である。保持具は、近位面、遠位面、底面、及び上面を備えてもよい。陥凹部は、保持具の上面に配置されてもよい。陥凹部は、細長い本体の第１の部分を受容するように構成されてもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面を通って延在してもよい。チャネルは、細長い本体の第２の部分を受容するように構成されてもよい。アンカーパッドは、保持具の底面に固定されて、患者の皮膚にこのアンカーパッドを固定するように構成されてもよい。チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。
【0008】
[0008]
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、陥凹部及びフラップを含んでいて、このフラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能である。本体の少なくとも一部は、陥凹部内に、かつ少なくともフラップが閉鎖位置にあるときは、本体を保持具に固定するためにフラップより下に配置される。
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、陥凹部及びフラップを含んでいて、このフラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能である。本体の少なくとも一部は、陥凹部内に、かつ少なくともフラップが閉鎖位置にあるときは、本体を保持具に固定するためにフラップより下に配置される。
【0009】
[0009]
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、陥凹部及び包帯剤を含んでいて、この包帯剤は開放位置から閉鎖位置まで移動可能である。本体の少なくとも一部は、陥凹部内に、かつ少なくとも包帯剤が閉鎖位置にあるときは、本体を保持具に固定するために包帯剤より下に配置される。
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、陥凹部及び包帯剤を含んでいて、この包帯剤は開放位置から閉鎖位置まで移動可能である。本体の少なくとも一部は、陥凹部内に、かつ少なくとも包帯剤が閉鎖位置にあるときは、本体を保持具に固定するために包帯剤より下に配置される。
【0010】
[0010]
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するための陥凹部を含む。アンカーパッドの第１の部分は、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、第１の部分は閉鎖位置にあるときアンカーパッドの第２の部分に接着する。
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するための陥凹部を含む。アンカーパッドの第１の部分は、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、第１の部分は閉鎖位置にあるときアンカーパッドの第２の部分に接着する。
【0011】
[0011]
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、アンカーパッドにより支持され、医療用物品を受容するように構成される。システムは、アンカーパッドに連結され、挿入部位を被覆するように構成された包帯剤を更に含む。包帯剤は、患者の皮膚に接触するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆される下面、及び患者の皮膚に対する包
帯剤の付着中に、医療用物品がアンカーパッドの少なくとも一部と包帯剤との間を通過できるように構成されたスロットを有する。
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。装置は、保持具及びアンカーパッドを含む。保持具は、アンカーパッドにより支持され、医療用物品を受容するように構成される。システムは、アンカーパッドに連結され、挿入部位を被覆するように構成された包帯剤を更に含む。包帯剤は、患者の皮膚に接触するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆される下面、及び患者の皮膚に対する包
帯剤の付着中に、医療用物品がアンカーパッドの少なくとも一部と包帯剤との間を通過できるように構成されたスロットを有する。
【0012】
[0012]
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。安定化装置は、保持具及びアンカーパッドを有してもよい。保持具は、近位面、遠位面、及び上面を有してもよい。保持具は、少なくとも１つの接着面を含んでもよい。いくつかの態様において、保持具の上面は少なくとも１つの接着面を含む。保持具は、保持具内に形成された陥凹部及びチャネルを有してもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面へ延在してもよい。細長い本体の少なくとも一部は、陥凹部及びチャネルの内部に配置されてもよい。細長い本体の少なくとも一部は、保持具の少なくとも１つの接着面に接触してもよい。
別の態様は、細長い本体及び安定化装置を有する医療用物品を備える固定システムである。安定化装置は、保持具及びアンカーパッドを有してもよい。保持具は、近位面、遠位面、及び上面を有してもよい。保持具は、少なくとも１つの接着面を含んでもよい。いくつかの態様において、保持具の上面は少なくとも１つの接着面を含む。保持具は、保持具内に形成された陥凹部及びチャネルを有してもよい。チャネルは、陥凹部から保持具の近位面へ延在してもよい。細長い本体の少なくとも一部は、陥凹部及びチャネルの内部に配置されてもよい。細長い本体の少なくとも一部は、保持具の少なくとも１つの接着面に接触してもよい。
【0013】
[0013]
別の態様は、パッド層及び透明フィルム層を有する包帯剤も有する固定システムである。パッドは、第１の窓を有してよく、その結果、包帯剤を安定化装置の上に置いたとき、医療用物品の本体は第１の窓を通して視認できる。パッドは、第２の窓を含んでよく、その結果、包帯剤を安定化装置の上に置いたとき、医療用物品の挿入部位は第２の窓を通して視認できる。いくつかの態様において、陥凹部は、本体が少なくとも近位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む。
別の態様は、パッド層及び透明フィルム層を有する包帯剤も有する固定システムである。パッドは、第１の窓を有してよく、その結果、包帯剤を安定化装置の上に置いたとき、医療用物品の本体は第１の窓を通して視認できる。パッドは、第２の窓を含んでよく、その結果、包帯剤を安定化装置の上に置いたとき、医療用物品の挿入部位は第２の窓を通して視認できる。いくつかの態様において、陥凹部は、本体が少なくとも近位方向に移動するのを防ぐために、細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む。
【0014】
[0014]
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい。保持具は、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。包帯剤は、アンカーパッドに連結されてもよい。包帯剤は、細長い本体を保持具に固定するために開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように、かつ少なくとも包帯剤が閉鎖位置にあるときに挿入部位を被覆するように、構成されてもよい。
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい。保持具は、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。包帯剤は、アンカーパッドに連結されてもよい。包帯剤は、細長い本体を保持具に固定するために開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように、かつ少なくとも包帯剤が閉鎖位置にあるときに挿入部位を被覆するように、構成されてもよい。
【0015】
[0015]
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい保持具は、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。フラップは、アンカーパッドに連結されてもよい。フラップは、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成されてもよい。フラップは、フラップが閉鎖位置にあるとき、少なくとも細長い本体にフラップを固定するように構成された少なくとも１つの接着面を含んでもよい。
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい保持具は、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。フラップは、アンカーパッドに連結されてもよい。フラップは、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成されてもよい。フラップは、フラップが閉鎖位置にあるとき、少なくとも細長い本体にフラップを固定するように構成された少なくとも１つの接着面を含んでもよい。
【0016】
[0016]
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、第１の部分及び第２の部分を有するアンカーパッドを備えてもよい。アンカーパッドの第１の部分は、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成されてもよく、アンカーパッドの第１の部分が閉鎖位置にあるときアンカーパッドの第２の部分に接着するように構成されてもよい。保持具は、アンカーパッドの第２の部分によって支持されてもよい。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置であり、第１の部分及び第２の部分を有するアンカーパッドを備えてもよい。アンカーパッドの第１の部分は、開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成されてもよく、アンカーパッドの第１の部分が閉鎖位置にあるときアンカーパッドの第２の部分に接着するように構成されてもよい。保持具は、アンカーパッドの第２の部分によって支持されてもよい。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備えてもよい。
【0017】
[0017]
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装
置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成されてもよい。包帯剤は、アンカーパッドに連結されてもよい。包帯剤は、挿入部位を被覆するように構成されてもよい。包帯剤は、包帯剤を患者の皮膚に接着するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有してもよい。包帯剤は、患者の皮膚に対する包帯剤及びアンカーパッドの付着中に、医療用物品がアンカーパッドの少なくとも一部と包帯剤との間を通過できるように構成されたスロットを有してもよい。
別の態様は、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装
置であり、アンカーパッド、及びアンカーパッドによって支持された保持具を備えてもよい。保持具は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成されてもよい。包帯剤は、アンカーパッドに連結されてもよい。包帯剤は、挿入部位を被覆するように構成されてもよい。包帯剤は、包帯剤を患者の皮膚に接着するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有してもよい。包帯剤は、患者の皮膚に対する包帯剤及びアンカーパッドの付着中に、医療用物品がアンカーパッドの少なくとも一部と包帯剤との間を通過できるように構成されたスロットを有してもよい。
【図面の簡単な説明】
【0018】
[0018]
本明細書で開示される発明のこれらの及び他の機能、態様、並びに利点は、ある実施形態の図面に関連して下に記載され、これらは例示を目的とするものであって発明を限定するものではない。加えて、例示した実施形態の同じ構成要素を示すために図から図へ同じ参照番号が使用される。以下は、それぞれの図面の簡単な説明である。
本明細書で開示される発明のこれらの及び他の機能、態様、並びに利点は、ある実施形態の図面に関連して下に記載され、これらは例示を目的とするものであって発明を限定するものではない。加えて、例示した実施形態の同じ構成要素を示すために図から図へ同じ参照番号が使用される。以下は、それぞれの図面の簡単な説明である。
【図1】[0019] 本発明の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図2】本発明の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図15】[0028] 図１の固定装置の使用方法の斜視図である。示されるように、方法は、保持具の下面の一部の上に配置された第１のライナーを取り除くことによって続行することができる。保持具は患者の上に置かれてもよく、医療用物品は保持具内に置かれてもよい。
【図16】図１の固定装置の使用方法の斜視図である。示されるように、方法は、保持具の下面の一部の上に配置された第１のライナーを取り除くことによって続行することができる。保持具は患者の上に置かれてもよく、医療用物品は保持具内に置かれてもよい。
【図17】図１の固定装置の使用方法の斜視図である。示されるように、方法は、保持具の下面の一部の上に配置された第１のライナーを取り除くことによって続行することができる。保持具は患者の上に置かれてもよく、医療用物品は保持具内に置かれてもよい。
【図18】[0029] 図１の固定装置の使用方法の斜視図である。示されるように、方法は、保持具の下面の一部の上に配置された第２のライナーを取り除くことによって続行することができる。保持具は、医療用物品が保持具内に置かれる前又は後に患者に固定されてもよい。
【図19】図１の固定装置の使用方法の斜視図である。示されるように、方法は、保持具の下面の一部の上に配置された第２のライナーを取り除くことによって続行することができる。保持具は、医療用物品が保持具内に置かれる前又は後に患者に固定されてもよい。
【図27】[0033] 本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図28】本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図44】[0044] 本発明の別の実施形態による固定システムを示す斜視図である。
【図45】本発明の別の実施形態による固定システムを示す斜視図である。
【図51】[0050] 図４４の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、包帯剤からライナーを取り除き、次に医療用物品の上に包帯剤を折り重ねることによって続行することができる。医療用物品は、包帯剤内のスロットを通過する。
【図52】図４４の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、包帯剤からライナーを取り除き、次に医療用物品の上に包帯剤を折り重ねることによって続行することができる。医療用物品は、包帯剤内のスロットを通過する。
【図53】図４４の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、包帯剤からライナーを取り除き、次に医療用物品の上に包帯剤を折り重ねることによって続行することができる。医療用物品は、包帯剤内のスロットを通過する。
【図54】[0051] 本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図55】本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図60】[0056] 図５４の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、固定装置内のスロットを通して医療用物品をガイドしながら、患者の皮膚と医療用物品との間で固定装置をスライドさせることによって続行することができる。
【図69】[0062] 本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図70】本発明の別の実施形態による固定装置の斜視図である。
【図74】[0066] 図６９の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、保持具の上に配置されたライナーを取り除き、アンカーパッドをスロットに沿って折り重ねることによって開始することができる。
【図75】[0067] 図６９の固定装置の使用方法の平面図である。示されるように、方法は、ライナーを取り除き、スロットを通して医療用物品をガイドしながら、患者の皮膚と医療用物品との間で固定装置をスライドさせることによって続行することができる。
【発明を実施するための形態】
【0019】
[0071]
次の説明及び実施例は、代表的なカテーテルと共に使用する状況における開示された本固定装置の好ましい実施形態を例示する。具体的には、実施形態は、患者上の所定の位置に医療用物品を安定させる安定化装置及びその関連技術に関連する。固定装置の実施形態は、末梢静脈（「Ｉ．Ｖ．」）ラインの一部として使用中のカテーテルと共に例示される。
次の説明及び実施例は、代表的なカテーテルと共に使用する状況における開示された本固定装置の好ましい実施形態を例示する。具体的には、実施形態は、患者上の所定の位置に医療用物品を安定させる安定化装置及びその関連技術に関連する。固定装置の実施形態は、末梢静脈（「Ｉ．Ｖ．」）ラインの一部として使用中のカテーテルと共に例示される。
【0020】
[0072]
次の説明及び添付図面は、好ましい実施形態を説明し示すものであるが、固定装置及び／又はシステムが様々な開示された態様及び特徴を含むためにとり得るいくつかの可能な構成を実証するために作成される。例示した実施形態は、スピンナットを有するカテーテルと共に使用する際に示される。この状況における固定装置の図は、開示された態様及び特徴を特定の実施形態に、又は例示したカテーテルのみとの使用に限定することを意図しない。例えば、開示された実施形態をコネクタフィッティングと共に使用することができ
る。コネクタフィッティングは、スピンナット又は他の外側に延在する形体を含んでもよい。当業者は、開示された態様及び特徴が、本明細書に記載される発明的な態様及び特徴のうちの１つ以上を含む固定システム及び複数の固定システムのいかなる特定の実施形態にも限定されず、種々の医療用物品と共に使用するために設計され得ることを認識するだろう。
次の説明及び添付図面は、好ましい実施形態を説明し示すものであるが、固定装置及び／又はシステムが様々な開示された態様及び特徴を含むためにとり得るいくつかの可能な構成を実証するために作成される。例示した実施形態は、スピンナットを有するカテーテルと共に使用する際に示される。この状況における固定装置の図は、開示された態様及び特徴を特定の実施形態に、又は例示したカテーテルのみとの使用に限定することを意図しない。例えば、開示された実施形態をコネクタフィッティングと共に使用することができ
る。コネクタフィッティングは、スピンナット又は他の外側に延在する形体を含んでもよい。当業者は、開示された態様及び特徴が、本明細書に記載される発明的な態様及び特徴のうちの１つ以上を含む固定システム及び複数の固定システムのいかなる特定の実施形態にも限定されず、種々の医療用物品と共に使用するために設計され得ることを認識するだろう。
【0021】
[0073]
コネクト又は伸張セットを有するか又は有さない、中心静脈カテーテル、末梢挿入中心カテーテル、血液透析カテーテル、フォーリーカテーテル、加えて他の設計のカテーテルハブ及びカテーテルアダプタなど種々の設計のカテーテル及びカテーテルハブを含むが、これに限定されない他のタイプの医療用物品と共に記載の固定装置を使用できることが、本開示の視点で当業者によって理解されるであろう。他の医療用物品として、外科用排膿管、栄養管、胸腔チューブ、経鼻的胃チューブ、直腸ドレーン、外部脳室排液管、胸腔チューブ、他の種類の流体供給又は医療用ライン、コネクタフィッティング、及びスコープ、加えて外部又は埋め込み式の電子部品又はセンサに接続された電線又はケーブルを挙げることができる。医療用物品は、単一の医療用物品又は医療用物品の組合せとすることができる。
コネクト又は伸張セットを有するか又は有さない、中心静脈カテーテル、末梢挿入中心カテーテル、血液透析カテーテル、フォーリーカテーテル、加えて他の設計のカテーテルハブ及びカテーテルアダプタなど種々の設計のカテーテル及びカテーテルハブを含むが、これに限定されない他のタイプの医療用物品と共に記載の固定装置を使用できることが、本開示の視点で当業者によって理解されるであろう。他の医療用物品として、外科用排膿管、栄養管、胸腔チューブ、経鼻的胃チューブ、直腸ドレーン、外部脳室排液管、胸腔チューブ、他の種類の流体供給又は医療用ライン、コネクタフィッティング、及びスコープ、加えて外部又は埋め込み式の電子部品又はセンサに接続された電線又はケーブルを挙げることができる。医療用物品は、単一の医療用物品又は医療用物品の組合せとすることができる。
【0022】
[0074]
本明細書に記載される固定装置は、特に少なくともカテーテルの横方向の移動の阻止に適合する。固定装置は、医療用物品を患者に保持し、挿入部位に近接する領域を保護する。固定装置はこれを、医療用物品のルーメンを通る流体の流れを有意に損なう（即ち、実質的に妨げる）又は医療用物品の装着を損なうことなく実現する。いくつかの実施形態では、これを実現する保持機構は、陥凹部を有する保持具、フラップ、ストラップ、アンカーパッド、及び／又は包帯剤を含む。例えば、陥凹部、フラップ、ストラップ、アンカーパッド、及び又は包帯剤を接着剤でコーティングしてもよい。フラップ又はストラップは、固定装置と一体化されて、保持具内に置かれた医療用物品に折り重なってこれを固定してもよい。他の実施形態では、固定装置は、挿入部位を被覆するように構成された一体型包帯剤又はアンカーパッドの部分を含んでもよい。
本明細書に記載される固定装置は、特に少なくともカテーテルの横方向の移動の阻止に適合する。固定装置は、医療用物品を患者に保持し、挿入部位に近接する領域を保護する。固定装置はこれを、医療用物品のルーメンを通る流体の流れを有意に損なう（即ち、実質的に妨げる）又は医療用物品の装着を損なうことなく実現する。いくつかの実施形態では、これを実現する保持機構は、陥凹部を有する保持具、フラップ、ストラップ、アンカーパッド、及び／又は包帯剤を含む。例えば、陥凹部、フラップ、ストラップ、アンカーパッド、及び又は包帯剤を接着剤でコーティングしてもよい。フラップ又はストラップは、固定装置と一体化されて、保持具内に置かれた医療用物品に折り重なってこれを固定してもよい。他の実施形態では、固定装置は、挿入部位を被覆するように構成された一体型包帯剤又はアンカーパッドの部分を含んでもよい。
【0023】
一体型包帯剤／アンカーパッドは、医療用物品がその間に配置されるようにアンカーパッド／保持具の別の部分に折り重なってもよい。
[0075]
概して、固定具は患者に取り付けられてよく、医療用物品は固定具内に少なくとも部分的に置かれてもよい。固定具は、陥凹部を含んでもよい。陥凹部は、１つ以上の上方に延在する壁部によって形成されてもよい。上方に延在する壁部は、１つ以上の当接面を含むように形状付けられてもよい。当接面は、固定具内に置かれた医療用物品が少なくとも１つの方向に移動するのを阻止及び／又は防止することができる。上方に延在する壁部は、１つ以上の面に接着剤を含んでもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部を形成する上方に延在する壁部の上面の少なくとも一部は、接着剤で被覆される。包帯剤は、挿入部位、固定装置、及び医療用物品の少なくとも一部を被覆するように構成されてもよい。医療用物品は、固定具と包帯剤との間に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、包帯剤は固定具と一体化されてもよい。
[0075]
概して、固定具は患者に取り付けられてよく、医療用物品は固定具内に少なくとも部分的に置かれてもよい。固定具は、陥凹部を含んでもよい。陥凹部は、１つ以上の上方に延在する壁部によって形成されてもよい。上方に延在する壁部は、１つ以上の当接面を含むように形状付けられてもよい。当接面は、固定具内に置かれた医療用物品が少なくとも１つの方向に移動するのを阻止及び／又は防止することができる。上方に延在する壁部は、１つ以上の面に接着剤を含んでもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部を形成する上方に延在する壁部の上面の少なくとも一部は、接着剤で被覆される。包帯剤は、挿入部位、固定装置、及び医療用物品の少なくとも一部を被覆するように構成されてもよい。医療用物品は、固定具と包帯剤との間に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、包帯剤は固定具と一体化されてもよい。
【0024】
[0076]
固定システムのこれらの構成要素の説明を助けるため、次の同位語が使用される（例えば、図７、２５、２７、４６、５６及び７１を参照）。「長手方向軸」は、固定システムにより保持されるカテーテルハブ又は他の医療用物品の一部と概ね平行であり、並びに医療用物品がそれを通って延在する保持具の陥凹部の軸線に平行である。「側方軸」は、長手方向軸に垂直である。「横軸」は、長手方向軸及び側方軸の両方に垂直に延在する。
固定システムのこれらの構成要素の説明を助けるため、次の同位語が使用される（例えば、図７、２５、２７、４６、５６及び７１を参照）。「長手方向軸」は、固定システムにより保持されるカテーテルハブ又は他の医療用物品の一部と概ね平行であり、並びに医療用物品がそれを通って延在する保持具の陥凹部の軸線に平行である。「側方軸」は、長手方向軸に垂直である。「横軸」は、長手方向軸及び側方軸の両方に垂直に延在する。
【0025】
[0077]
加えて、本明細書で使用する「長手方向」は、長手方向軸に実質的に平行な方向を指し、「側面方向」は、側方軸に実質的に平行な方向を指し、「横方向」は、横軸に実質的に平行な方向を指す。本明細書で使用する用語「軸方向」は、チャネル、陥凹部、又はハブの軸線を指し、したがって本明細書で使用する用語「長手方向」と実質的に同義である。また、本固定システムを説明するために使用される用語「近位」及び「遠位」は、代表的な適用例（即ち、その用途の例示の実施例）の説明と共に一貫して使用される。したがって、近位及び遠位は、患者の身体の中心に関連して使用される。
加えて、本明細書で使用する「長手方向」は、長手方向軸に実質的に平行な方向を指し、「側面方向」は、側方軸に実質的に平行な方向を指し、「横方向」は、横軸に実質的に平行な方向を指す。本明細書で使用する用語「軸方向」は、チャネル、陥凹部、又はハブの軸線を指し、したがって本明細書で使用する用語「長手方向」と実質的に同義である。また、本固定システムを説明するために使用される用語「近位」及び「遠位」は、代表的な適用例（即ち、その用途の例示の実施例）の説明と共に一貫して使用される。したがって、近位及び遠位は、患者の身体の中心に関連して使用される。
【0026】
[0078]
同様に本固定システムを説明するために使用される用語「上」、「下」、「頂部」、「底部」、「下側」、「上側」などは、実施形態の図示した方向に関連して使用される。例えば、用語「上側」は、保持具内の陥凹部の軸線を通過する側方軸の上に位置する保持具の部分を説明するために使用される。用語「下側」は、保持具内の陥凹部の軸線を通過する側方軸の下に位置する保持具の部分を説明するために使用される。記載された固定システムの実施形態に共通するいくつかの特徴の簡単な紹介は、ここで説明される。
同様に本固定システムを説明するために使用される用語「上」、「下」、「頂部」、「底部」、「下側」、「上側」などは、実施形態の図示した方向に関連して使用される。例えば、用語「上側」は、保持具内の陥凹部の軸線を通過する側方軸の上に位置する保持具の部分を説明するために使用される。用語「下側」は、保持具内の陥凹部の軸線を通過する側方軸の下に位置する保持具の部分を説明するために使用される。記載された固定システムの実施形態に共通するいくつかの特徴の簡単な紹介は、ここで説明される。
【0027】
[0079]
種々の態様は、例証の目的で選択された特定の形態又は実施形態に関連してここで説明されるであろう。当然のことながら、本明細書で開示される固定システムの趣旨及び範囲は選択した形態に限定されない。更に、本明細書で提供される図は、いかなる特定の比率又は目盛でも描かれていないこと、及び例示した実施形態に対して多くの変異を作製できることに留意されたい。記載された固定システムの実施形態に共通するいくつかの特徴の簡単な紹介は、ここで説明される。
種々の態様は、例証の目的で選択された特定の形態又は実施形態に関連してここで説明されるであろう。当然のことながら、本明細書で開示される固定システムの趣旨及び範囲は選択した形態に限定されない。更に、本明細書で提供される図は、いかなる特定の比率又は目盛でも描かれていないこと、及び例示した実施形態に対して多くの変異を作製できることに留意されたい。記載された固定システムの実施形態に共通するいくつかの特徴の簡単な紹介は、ここで説明される。
【0028】
[0080]
好ましい実施形態は、医療用物品を患者に固定するための医療用ライン固定システムを有利に提供する。医療用物品は、細長い本体を有してもよい。細長い本体は、保持具内に置かれると保持具と協働して、長手方向、側面方向、及び横方向の医療用物品の移動を阻止する。保持具は、陥凹部を含んでもよい。陥凹部は、例えばスピンナットなどの医療用物品の一部を受容するような寸法及び形状にされてもよい。陥凹部は、長手方向及び／又は側面方向の移動を制限することができる１つ以上の当接面を提供してもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部の下面は接着剤を含む。接着剤は、保持具の陥凹部内に置かれた医療用物品の長手方向、側面方向、及び横方向の移動を制限することができる。保持具は、１つ以上のアンカーパッドによって支持されてもよい。アンカーパッドは、患者の皮膚にアンカーパッドを取り付けるために接着剤を含んでもよい。アンカーパッド及び／又は保持具と連結されたフラップ／ストラップは、保持具の上に折り重ね、保持具内に置かれた医療用物品を更に固定することができる。
好ましい実施形態は、医療用物品を患者に固定するための医療用ライン固定システムを有利に提供する。医療用物品は、細長い本体を有してもよい。細長い本体は、保持具内に置かれると保持具と協働して、長手方向、側面方向、及び横方向の医療用物品の移動を阻止する。保持具は、陥凹部を含んでもよい。陥凹部は、例えばスピンナットなどの医療用物品の一部を受容するような寸法及び形状にされてもよい。陥凹部は、長手方向及び／又は側面方向の移動を制限することができる１つ以上の当接面を提供してもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部の下面は接着剤を含む。接着剤は、保持具の陥凹部内に置かれた医療用物品の長手方向、側面方向、及び横方向の移動を制限することができる。保持具は、１つ以上のアンカーパッドによって支持されてもよい。アンカーパッドは、患者の皮膚にアンカーパッドを取り付けるために接着剤を含んでもよい。アンカーパッド及び／又は保持具と連結されたフラップ／ストラップは、保持具の上に折り重ね、保持具内に置かれた医療用物品を更に固定することができる。
【0029】
[0081]
医療用物品は、カニューレを含んでもよい。カニューレは、患者の体内に挿入され得る。この挿入部位は、包帯剤によって更に被覆され得る。包帯剤は、医療用物品の移動を更に制限することができる。包帯剤はまた、挿入部位を水分及び／又は感染症から保護することもできる。いくつかの実施形態では、包帯剤は、保持具及び／又はアンカーパッドに一体化又は連結される。いくつかの実施形態では、本明細書に開示された固定システムを、例えば、末梢Ｉ．Ｖ．ラインなどの医療用ラインが患者に導入された後で患者に取り付けることができる。
医療用物品は、カニューレを含んでもよい。カニューレは、患者の体内に挿入され得る。この挿入部位は、包帯剤によって更に被覆され得る。包帯剤は、医療用物品の移動を更に制限することができる。包帯剤はまた、挿入部位を水分及び／又は感染症から保護することもできる。いくつかの実施形態では、包帯剤は、保持具及び／又はアンカーパッドに一体化又は連結される。いくつかの実施形態では、本明細書に開示された固定システムを、例えば、末梢Ｉ．Ｖ．ラインなどの医療用ラインが患者に導入された後で患者に取り付けることができる。
【0030】
[0082]
実施形態の完全な理解を助けるため、発明を実施するための形態の残りでは、図に関連して固定システムを説明し、実施形態の間で同種の要素は次の説明を通して同種の数字で参照される。
実施形態の完全な理解を助けるため、発明を実施するための形態の残りでは、図に関連して固定システムを説明し、実施形態の間で同種の要素は次の説明を通して同種の数字で参照される。
【0031】
[0083]
ここで図１～２に関し、固定装置１００の実施形態は、アンカーパッド１０４及び保持具１０１を含む。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に接着し得る下面１０６及び上層１０５を有することができる。アンカーパッド１０４の上層１０５は、少なくとも保持具１０１を支持するように構成される。下面１０６、上層１０５、及び場合により１つ以上の中間層は、組合せで積層構造を備えてもよい。接着剤層と共に発泡体又は織材を含む好適な積層体は、市販されている。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚の表面にぴったり一致するように構成された柔軟構造物として構成されてもよい。いくつかの実施形態では、アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含む。
ここで図１～２に関し、固定装置１００の実施形態は、アンカーパッド１０４及び保持具１０１を含む。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に接着し得る下面１０６及び上層１０５を有することができる。アンカーパッド１０４の上層１０５は、少なくとも保持具１０１を支持するように構成される。下面１０６、上層１０５、及び場合により１つ以上の中間層は、組合せで積層構造を備えてもよい。接着剤層と共に発泡体又は織材を含む好適な積層体は、市販されている。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚の表面にぴったり一致するように構成された柔軟構造物として構成されてもよい。いくつかの実施形態では、アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含む。
【0032】
[0084]
アンカーパッド１０４の上層１０５は、発泡体（例えば、独立気泡ポリエチレン発泡体）又は織材（例えば、トリコット）層又は不織材を含んでもよい。発泡体又は織材層の表面は、アンカーパッド１０４の上層を構成する。代わりに、上層１０５は上部の紙又は他の不織布の層を含んでよく、内部発泡体層を上層と下接着面との間に置いてもよい。いくつかの実施形態では、アンカーパッドは抗微生物添加剤を含む。アンカーパッド及び保持具は、医療用装置が皮膚と擦れることによって引き起こされる炎症から患者の皮膚を保護することができる。
アンカーパッド１０４の上層１０５は、発泡体（例えば、独立気泡ポリエチレン発泡体）又は織材（例えば、トリコット）層又は不織材を含んでもよい。発泡体又は織材層の表面は、アンカーパッド１０４の上層を構成する。代わりに、上層１０５は上部の紙又は他の不織布の層を含んでよく、内部発泡体層を上層と下接着面との間に置いてもよい。いくつかの実施形態では、アンカーパッドは抗微生物添加剤を含む。アンカーパッド及び保持具は、医療用装置が皮膚と擦れることによって引き起こされる炎症から患者の皮膚を保護することができる。
【0033】
[0085]
アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に固定されるように構成される。アンカーパッド１０４の下面１０６に接する接着剤は、医療グレードの接着剤であってよく、特定の用途に応じて、発汗薬又は非発汗薬のどちらかにすることができる。下接着面は、シリコーン接着剤など、その上に積層される更なる種類の医療用接着剤を有してもよい。いくつかの実施形態では、下接着剤層は、抗菌又は抗微生物材料を含む。例えば、下接着剤層は、１つ以上の微量作用の金属塩若しくは酸化物、又は塩及び酸化物の混合を含んでもよい。いくつかの実施形態では、下接着剤層は、例えば銀塩、コロイド、又は錯体などの銀材料を含む。接着面は、固形層であってもよいか、又はスポット又はストリップのパターンによるものなどの断続層として構成されてもよい。製造時に下接着面をアンカーパッド１０４に塗布することができ、下に説明するようにライナーで更に被覆してもよい。あるいは、使用する前に両面接着テープを上層に貼り付けることが可能である。
アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に固定されるように構成される。アンカーパッド１０４の下面１０６に接する接着剤は、医療グレードの接着剤であってよく、特定の用途に応じて、発汗薬又は非発汗薬のどちらかにすることができる。下接着面は、シリコーン接着剤など、その上に積層される更なる種類の医療用接着剤を有してもよい。いくつかの実施形態では、下接着剤層は、抗菌又は抗微生物材料を含む。例えば、下接着剤層は、１つ以上の微量作用の金属塩若しくは酸化物、又は塩及び酸化物の混合を含んでもよい。いくつかの実施形態では、下接着剤層は、例えば銀塩、コロイド、又は錯体などの銀材料を含む。接着面は、固形層であってもよいか、又はスポット又はストリップのパターンによるものなどの断続層として構成されてもよい。製造時に下接着面をアンカーパッド１０４に塗布することができ、下に説明するようにライナーで更に被覆してもよい。あるいは、使用する前に両面接着テープを上層に貼り付けることが可能である。
【0034】
[0086]
図１に示される実施形態では、アンカーパッド１０４は、アンカーパッド１０４の下面１０６に接する２つの取り外し可能ライナー１３５及び１３６を含む。取り外し可能ライナー１３５及び１３６は、使用する前に下接着面を被覆してもよい。ライナーは、引裂きに耐えてもよく、ライナーの取り外しを助けるため複数の断片に分割され、患者の皮膚へのアンカーパッド１０４の取り付けを容易にする。ライナー１３５及び１３６は、２つの隣接する断片に分割され得る。ライナー１３５及び１３６は、紙、プラスチック、ポリエステル、又は同様の材料で製造されてもよい。例えば、ライナー１３５及び１３６は、ポリコート紙、シリコン処理紙、又は高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン、若しくはシリコンでコーティングされた紙など別の好適な材料で製造された材料を含んでもよい。
図１に示される実施形態では、アンカーパッド１０４は、アンカーパッド１０４の下面１０６に接する２つの取り外し可能ライナー１３５及び１３６を含む。取り外し可能ライナー１３５及び１３６は、使用する前に下接着面を被覆してもよい。ライナーは、引裂きに耐えてもよく、ライナーの取り外しを助けるため複数の断片に分割され、患者の皮膚へのアンカーパッド１０４の取り付けを容易にする。ライナー１３５及び１３６は、２つの隣接する断片に分割され得る。ライナー１３５及び１３６は、紙、プラスチック、ポリエステル、又は同様の材料で製造されてもよい。例えば、ライナー１３５及び１３６は、ポリコート紙、シリコン処理紙、又は高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン、若しくはシリコンでコーティングされた紙など別の好適な材料で製造された材料を含んでもよい。
【0035】
[0087]
図１～２に図示されるように、剥離ライナー１３５及び１３６は、医療提供者が剥離ラ
イナー１３５及び１３６を容易に把持し、それらをアンカーパッド１０４から取り除くことを可能にするために、アンカーパッド１０４の縁部を越えて延在するタブ１３０を含む。タブ１３０は、アンカーパッド１０４の任意の縁部に位置してよく、また任意の好適な寸法又は形状であってもよい。図１～２に示されるように、剥離ライナー１３５と１３６との間のインタフェース１３３で剥離ライナー１３６の一部が剥離ライナー１３５の一部の上に延在してもよい。
図１～２に図示されるように、剥離ライナー１３５及び１３６は、医療提供者が剥離ラ
イナー１３５及び１３６を容易に把持し、それらをアンカーパッド１０４から取り除くことを可能にするために、アンカーパッド１０４の縁部を越えて延在するタブ１３０を含む。タブ１３０は、アンカーパッド１０４の任意の縁部に位置してよく、また任意の好適な寸法又は形状であってもよい。図１～２に示されるように、剥離ライナー１３５と１３６との間のインタフェース１３３で剥離ライナー１３６の一部が剥離ライナー１３５の一部の上に延在してもよい。
【0036】
[0088]
図１～２を続けると、ライナー１２０は保持具１０１の接着面を被覆してもよい。接着面は、包帯剤の部分及び／又は医療用物品の部分に接着するように構成することができる。ライナーは、保持具１０１の上面全体を被覆してもよいか、又は保持具１０１の接着部分を被覆するだけでもよい。図１に図示されるように、ライナー１２０は、保持具１０１全体を被覆するように、かつ保持具１０１の外周を越えて延在するようにも寸法決めされる。このように、ライナー１２０の一部はプルタブ１２５を形成することができる。プルタブ１２５は、ヘルスケアプロバイダーが容易にライナー１２０を把持し、保持具１０１からライナー１２０を取り除けるようにすることができる。ライナー１２０が保持具１０１の被覆された表面を滅菌状態に保つように、ライナー１２０を準備してもよい。いくつかの実施形態では、ライナー１２０は保持具１０１より長い寸法を有し、これによりライナー１２０は常に保持具１０１の上縁を越えて確実に片持ち支持され、ユーザーがライナー１２０を取り除くための把持面を創出する。
図１～２を続けると、ライナー１２０は保持具１０１の接着面を被覆してもよい。接着面は、包帯剤の部分及び／又は医療用物品の部分に接着するように構成することができる。ライナーは、保持具１０１の上面全体を被覆してもよいか、又は保持具１０１の接着部分を被覆するだけでもよい。図１に図示されるように、ライナー１２０は、保持具１０１全体を被覆するように、かつ保持具１０１の外周を越えて延在するようにも寸法決めされる。このように、ライナー１２０の一部はプルタブ１２５を形成することができる。プルタブ１２５は、ヘルスケアプロバイダーが容易にライナー１２０を把持し、保持具１０１からライナー１２０を取り除けるようにすることができる。ライナー１２０が保持具１０１の被覆された表面を滅菌状態に保つように、ライナー１２０を準備してもよい。いくつかの実施形態では、ライナー１２０は保持具１０１より長い寸法を有し、これによりライナー１２０は常に保持具１０１の上縁を越えて確実に片持ち支持され、ユーザーがライナー１２０を取り除くための把持面を創出する。
【0037】
[0089]
図３～４に戻ると、保持具１０１は、医療用物品の少なくとも一部を受容し、固定するように構成される。図３～４の図示した実施形態では、保持具１０１は、上面１０２及び医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられた陥凹部１０８を含む。陥凹部１０８はまた、保持具１０１の近位面を通って延在するチャネル１１４も含む。チャネル１１４は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられてよい。示されるように、チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。保持具１０１はまた、チャネル１１４に向かう方向に少なくとも部分的に延在する近位当接部１１０も含んでもよい。近位当接部１１０は、医療用物品の少なくとも一部に接触して、陥凹部及び／又はチャネル内に置かれた医療用物品の少なくとも近位方向への移動を防ぐように形状付けられてよい。いくつかの実施形態では、近位当接部は、陥凹部１０８とチャネル１１４との間に配置される。
図３～４に戻ると、保持具１０１は、医療用物品の少なくとも一部を受容し、固定するように構成される。図３～４の図示した実施形態では、保持具１０１は、上面１０２及び医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられた陥凹部１０８を含む。陥凹部１０８はまた、保持具１０１の近位面を通って延在するチャネル１１４も含む。チャネル１１４は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられてよい。示されるように、チャネルは、陥凹部の横幅未満の横幅を有してもよい。保持具１０１はまた、チャネル１１４に向かう方向に少なくとも部分的に延在する近位当接部１１０も含んでもよい。近位当接部１１０は、医療用物品の少なくとも一部に接触して、陥凹部及び／又はチャネル内に置かれた医療用物品の少なくとも近位方向への移動を防ぐように形状付けられてよい。いくつかの実施形態では、近位当接部は、陥凹部１０８とチャネル１１４との間に配置される。
【0038】
[0090]
陥凹部はまた、遠位当接部１１１も含んでもよい。遠位当接部１１１は、アンカーパッド１０４の上面から上向きに延在する１つ以上の壁部によって形成されてもよい。遠位当接部１１１は、医療用物品の少なくとも一部に接触して、陥凹部１０８及び／又はチャネル内に置かれた医療用物品の少なくとも遠位方向への移動を防ぐように形状付けられてよい。
陥凹部はまた、遠位当接部１１１も含んでもよい。遠位当接部１１１は、アンカーパッド１０４の上面から上向きに延在する１つ以上の壁部によって形成されてもよい。遠位当接部１１１は、医療用物品の少なくとも一部に接触して、陥凹部１０８及び／又はチャネル内に置かれた医療用物品の少なくとも遠位方向への移動を防ぐように形状付けられてよい。
【0039】
[0091]
陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、任意の適切な医療用物品又はその部分に適応する寸法及び形状にされてもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、医療用物品の複数のタイプ及び／又は複数の寸法の部分に応じる寸法及び形状であってもよい。このように、本明細書で開示された固定システムは、複数の医療用物品で使用することができる。複数の種類のスピンナットが医療産業で使用され、用途、地理的位置、及び／又は供給元に応じて異なる場合がある。そのようなスピンナットは、寸法、形状、及び／又は径が異なる。したがって、本明細書で開示された固定システムは
、複数のスピンナットの実施形態を固定するように構成された保持具を有利に提供することができる。例えば、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、第１のスピンナットが陥凹部１０８内に挿入されるとき、第１のスピンナットの近位接面が近位当接部の遠位接面と接触した状態で置かれるが第１のスピンナットの遠位接面は遠位当接部の近位接面に接触しないような寸法及び形状にされてもよい。第２の異なった寸法及び／又は形状にされたスピンナットが同じ陥凹部１０８内に挿入されるとき、第２のスピンナットの近位接面は、近位当接部の遠位接面と接触した状態で置かれるが、第２のスピンナットの遠位接面もまた遠位当接部の近位接面と接触して置かれる。このように、スピンナットの１つ以上の表面は、固定されようとしているスピンナットの寸法及び／又は形状に応じて保持具１０１の１つ以上の当接面に当接してもよい。結果的に、例えば、チャネルの長さ及びスピンナットの長さに応じて、スピンナットが保持具１０１の中に挿入されるとき、間隙又は空間がスピンナットの前又は後に存在し得る。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８及びチャネル１１４は、スピンナットが陥凹部１０８及びチャネル１１４の内部にぴったり合うように特定のスピンナットの寸法及び形状にほぼ等しい寸法及び形状にされる。
陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、任意の適切な医療用物品又はその部分に適応する寸法及び形状にされてもよい。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、医療用物品の複数のタイプ及び／又は複数の寸法の部分に応じる寸法及び形状であってもよい。このように、本明細書で開示された固定システムは、複数の医療用物品で使用することができる。複数の種類のスピンナットが医療産業で使用され、用途、地理的位置、及び／又は供給元に応じて異なる場合がある。そのようなスピンナットは、寸法、形状、及び／又は径が異なる。したがって、本明細書で開示された固定システムは
、複数のスピンナットの実施形態を固定するように構成された保持具を有利に提供することができる。例えば、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び／又は遠位当接部１１１は、第１のスピンナットが陥凹部１０８内に挿入されるとき、第１のスピンナットの近位接面が近位当接部の遠位接面と接触した状態で置かれるが第１のスピンナットの遠位接面は遠位当接部の近位接面に接触しないような寸法及び形状にされてもよい。第２の異なった寸法及び／又は形状にされたスピンナットが同じ陥凹部１０８内に挿入されるとき、第２のスピンナットの近位接面は、近位当接部の遠位接面と接触した状態で置かれるが、第２のスピンナットの遠位接面もまた遠位当接部の近位接面と接触して置かれる。このように、スピンナットの１つ以上の表面は、固定されようとしているスピンナットの寸法及び／又は形状に応じて保持具１０１の１つ以上の当接面に当接してもよい。結果的に、例えば、チャネルの長さ及びスピンナットの長さに応じて、スピンナットが保持具１０１の中に挿入されるとき、間隙又は空間がスピンナットの前又は後に存在し得る。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８及びチャネル１１４は、スピンナットが陥凹部１０８及びチャネル１１４の内部にぴったり合うように特定のスピンナットの寸法及び形状にほぼ等しい寸法及び形状にされる。
【0040】
[0092]
いくつかの実施形態では、陥凹部１０８及び／又はチャネル１１４の内面の少なくとも一部は、接着剤を含む。例えば、接着剤は、陥凹部１０８及び／若しくはチャネル１１４の下面の少なくとも一部に、並びに／又は陥凹部１０８及び／若しくはチャネル１１４を形成する内壁の少なくとも一部に配置されてもよい。保持具１０１の他の表面はまた、接着剤を含んでもよい。例えばいくつかの実施形態では、陥凹部１０８を形成する、上方に延在する壁部の上面１０２の少なくとも一部は接着剤を含む。この接着剤は、アンカーパッド１０４と関連して説明される接着剤と同様であってもよい。接着剤は、医療用物品の移動を更に制限するために、保持具１０１内に置かれた医療用物品の１つ以上の表面に接着することができる。保持具１０１は、例えば１つ以上のエラストマーなどの種々の材料を含んでもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１は、閉塞ラッピング及び／又は包帯を容易に除去できるように構成された材料を含む。
いくつかの実施形態では、陥凹部１０８及び／又はチャネル１１４の内面の少なくとも一部は、接着剤を含む。例えば、接着剤は、陥凹部１０８及び／若しくはチャネル１１４の下面の少なくとも一部に、並びに／又は陥凹部１０８及び／若しくはチャネル１１４を形成する内壁の少なくとも一部に配置されてもよい。保持具１０１の他の表面はまた、接着剤を含んでもよい。例えばいくつかの実施形態では、陥凹部１０８を形成する、上方に延在する壁部の上面１０２の少なくとも一部は接着剤を含む。この接着剤は、アンカーパッド１０４と関連して説明される接着剤と同様であってもよい。接着剤は、医療用物品の移動を更に制限するために、保持具１０１内に置かれた医療用物品の１つ以上の表面に接着することができる。保持具１０１は、例えば１つ以上のエラストマーなどの種々の材料を含んでもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１は、閉塞ラッピング及び／又は包帯を容易に除去できるように構成された材料を含む。
【0041】
[0093]
図５は、図１の固定装置の分解組立図である。ライナー１２０は、保持具１０１の上面１０２上に配置されてもよい。保持具１０１の上面１０２は、接着剤を含んでもよい。接着剤は、保持具１０１の上面１０２と接触した状態で置かれる医療用物品の移動を阻止するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１の上面１０２は、ユーザーが医療用装置を放して、据え付けを完了するために手を使用することを可能にする保持具１０１上で医療用装置が安定し得るように接着剤を含む。保持具１０１及びライナー１２０は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含んでもよい。取り外し可能ライナー１３５及び１３６は、接着面を被覆するようにアンカーパッド１０４の下面１０６に接して配置されてもよい。ライナー１３５及び１３６は取り除いてもよく、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定されてもよい。
図５は、図１の固定装置の分解組立図である。ライナー１２０は、保持具１０１の上面１０２上に配置されてもよい。保持具１０１の上面１０２は、接着剤を含んでもよい。接着剤は、保持具１０１の上面１０２と接触した状態で置かれる医療用物品の移動を阻止するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１の上面１０２は、ユーザーが医療用装置を放して、据え付けを完了するために手を使用することを可能にする保持具１０１上で医療用装置が安定し得るように接着剤を含む。保持具１０１及びライナー１２０は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含んでもよい。取り外し可能ライナー１３５及び１３６は、接着面を被覆するようにアンカーパッド１０４の下面１０６に接して配置されてもよい。ライナー１３５及び１３６は取り除いてもよく、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定されてもよい。
【0042】
[0094]
図６を見ると、保持具１０１及びアンカーパッド１０４の平面図が示される。保持具１０１は、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び遠位当接部１１１を含む。陥凹部１０８は、任意の好適な寸法及び形状であってよい。示されるように陥凹部１０８は、陥凹部１０８から近位方向に延在するチャネル１１４の幅より大きな幅を有する。幅の差は、当接部１１０を形成することができる。換言すれば、当接部１１０は、陥凹部１０８の近位部分の中に延在して、陥凹部１０８よりも幅の狭いチャネル１１４を形成することができる。このように、保持具１０１は、チャネル１１４の少なくとも一部及び／又は陥凹部１０８の少なくとも一部内に医療用物品の少なくとも一部を受容することができる。加えて、医療用物品の近位接面の少なくとも一部は、当接部１１０の遠位接面に当接してもよい。このように、当接部１１０は保持具１０１内に置かれた医療用物品の少なくとも近位方向の移動を防ぐことができ、更に遠位当接部１１１は少なくとも遠位方向の移動を防ぎ得る。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８の幅は約７ｍｍであるが、チャネル１１４の幅は約４ｍｍである。
図６を見ると、保持具１０１及びアンカーパッド１０４の平面図が示される。保持具１０１は、陥凹部１０８、チャネル１１４、近位当接部１１０、及び遠位当接部１１１を含む。陥凹部１０８は、任意の好適な寸法及び形状であってよい。示されるように陥凹部１０８は、陥凹部１０８から近位方向に延在するチャネル１１４の幅より大きな幅を有する。幅の差は、当接部１１０を形成することができる。換言すれば、当接部１１０は、陥凹部１０８の近位部分の中に延在して、陥凹部１０８よりも幅の狭いチャネル１１４を形成することができる。このように、保持具１０１は、チャネル１１４の少なくとも一部及び／又は陥凹部１０８の少なくとも一部内に医療用物品の少なくとも一部を受容することができる。加えて、医療用物品の近位接面の少なくとも一部は、当接部１１０の遠位接面に当接してもよい。このように、当接部１１０は保持具１０１内に置かれた医療用物品の少なくとも近位方向の移動を防ぐことができ、更に遠位当接部１１１は少なくとも遠位方向の移動を防ぎ得る。いくつかの実施形態では、陥凹部１０８の幅は約７ｍｍであるが、チャネル１１４の幅は約４ｍｍである。
【0043】
[0095]
図７に示されるように、医療用物品２００は、保持具１０１内に置かれてもよい。医療用物品は、カテーテル２１０及び伸張セット２２０に連結されたカテーテルハブ２３０を含むことができる。カテーテルハブは、一般に当業者に既知である。図７に示されるカテーテルハブ２３０は、近位本体２３２及び遠位本体２１２を有する。しかしながら、異なるカテーテルハブは、種々の異なる形状及び寸法を有する本体部分を多少含むことがあり、その全てを保持具又は本明細書に記載される保持具の他の実施形態で使用してもよい。図７に図示した伸張セット２２０は、医療用チューブ２２２に連結されるコネクタ２２５に接続されたスピンナット２４４を含む。ある実施形態では、カテーテルハブ２３０は、一体式一方向弁を含む。いくつかの実施形態では、保持具１０１は、患者の皮膚に対して、例えば７度の角度などの所定の角度で、カテーテルを患者の皮膚の中に挿入するのを可能にするために、患者の皮膚より上に医療用物品２００を浮かせるように構成される。例えば図７に示されるように、保持具１０１は、医療用物品の後側部分が保持具１０１の遠位部分によって支持されるような寸法及び形状にされてもよい。いくつかの実施形態では、遠位当接部１１１は、医療用物品の近位部分に対して医療用物品の遠位部分を浮かせること及び医療用物品の遠位接面に当接することによって医療用物品の少なくとも遠位方向の移動を防ぐことを両方行い得る。
図７に示されるように、医療用物品２００は、保持具１０１内に置かれてもよい。医療用物品は、カテーテル２１０及び伸張セット２２０に連結されたカテーテルハブ２３０を含むことができる。カテーテルハブは、一般に当業者に既知である。図７に示されるカテーテルハブ２３０は、近位本体２３２及び遠位本体２１２を有する。しかしながら、異なるカテーテルハブは、種々の異なる形状及び寸法を有する本体部分を多少含むことがあり、その全てを保持具又は本明細書に記載される保持具の他の実施形態で使用してもよい。図７に図示した伸張セット２２０は、医療用チューブ２２２に連結されるコネクタ２２５に接続されたスピンナット２４４を含む。ある実施形態では、カテーテルハブ２３０は、一体式一方向弁を含む。いくつかの実施形態では、保持具１０１は、患者の皮膚に対して、例えば７度の角度などの所定の角度で、カテーテルを患者の皮膚の中に挿入するのを可能にするために、患者の皮膚より上に医療用物品２００を浮かせるように構成される。例えば図７に示されるように、保持具１０１は、医療用物品の後側部分が保持具１０１の遠位部分によって支持されるような寸法及び形状にされてもよい。いくつかの実施形態では、遠位当接部１１１は、医療用物品の近位部分に対して医療用物品の遠位部分を浮かせること及び医療用物品の遠位接面に当接することによって医療用物品の少なくとも遠位方向の移動を防ぐことを両方行い得る。
【0044】
[0096]
図７に示される実施形態では、陥凹部１０８は、スピンナット２４４の一部を受容するように形状付けられ、チャネル１１４は、カテーテルハブ２３０の遠位本体２１２の一部を受容するように形状付けられる。このように、スピンナット２４４の近位表面は、当接部１１０の遠位表面に当接することができる。換言すれば、カテーテル２００の患者に向かって近位方向の移動を防ぐために、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０１の遠位表面に当接してもよい。
図７に示される実施形態では、陥凹部１０８は、スピンナット２４４の一部を受容するように形状付けられ、チャネル１１４は、カテーテルハブ２３０の遠位本体２１２の一部を受容するように形状付けられる。このように、スピンナット２４４の近位表面は、当接部１１０の遠位表面に当接することができる。換言すれば、カテーテル２００の患者に向かって近位方向の移動を防ぐために、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０１の遠位表面に当接してもよい。
【0045】
[0097]
陥凹部１０８及び／又はチャネル１１４は、医療用物品２００の異なる部分を受容するように形状付けられてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、チャネル１１４及び陥凹部１０８は、コネクタ２２５を受容するように形状付けられる。この実施形態では、当接部１１０の遠位表面は、カテーテル２００の近位方向の移動を防ぐためにコネクタ２２５の近位接面と接触してもよい。このように、スピンナット２４４は保持具１０１によって固定されず、したがって、カテーテルハブ２３０が患者に固定されたままの状態で、スピンナット２４４を回転させて伸張セット２２０をカテーテルハブ２３０から外すことができる。
陥凹部１０８及び／又はチャネル１１４は、医療用物品２００の異なる部分を受容するように形状付けられてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、チャネル１１４及び陥凹部１０８は、コネクタ２２５を受容するように形状付けられる。この実施形態では、当接部１１０の遠位表面は、カテーテル２００の近位方向の移動を防ぐためにコネクタ２２５の近位接面と接触してもよい。このように、スピンナット２４４は保持具１０１によって固定されず、したがって、カテーテルハブ２３０が患者に固定されたままの状態で、スピンナット２４４を回転させて伸張セット２２０をカテーテルハブ２３０から外すことができる。
【0046】
[0098]
図８～９を見ると、上記の固定装置で使用され得る包帯剤４００が示される。包帯剤４００は、閉塞層４１８、接着剤によって少なくとも部分的に被覆される下面、並びに包帯剤４００の下面を被覆する２枚の剥離ライナー４３５及び４３６を備える。接着剤は、患者の皮膚に、並びに／又はアンカーパッド、保持具、及び／若しくは医療用物品の部分に接着するように構成される。包帯剤４００は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５を含む。包帯剤はまた、チャネル４５０及び医療用チューブ２２２を受容するように形状付けられた開口部４５５も含む。図示したように、剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤の下面から突出し、プルタブ４３７及び４３９を形成する。
図８～９を見ると、上記の固定装置で使用され得る包帯剤４００が示される。包帯剤４００は、閉塞層４１８、接着剤によって少なくとも部分的に被覆される下面、並びに包帯剤４００の下面を被覆する２枚の剥離ライナー４３５及び４３６を備える。接着剤は、患者の皮膚に、並びに／又はアンカーパッド、保持具、及び／若しくは医療用物品の部分に接着するように構成される。包帯剤４００は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５を含む。包帯剤はまた、チャネル４５０及び医療用チューブ２２２を受容するように形状付けられた開口部４５５も含む。図示したように、剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤の下面から突出し、プルタブ４３７及び４３９を形成する。
【0047】
[0099]
剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤４００の下面に配置された接着剤を被覆してもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤の下面全体を被覆してもよいか、又は接着面を被覆するだけでもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、抗微生物又は抗菌材料又はコーティングを含んでもよく、かつ／又は全体にわたって分散した銀粒子を有する。包帯剤４００並びに剥離ライナー４３５及び４３６は、剥離ライナー４３５及び４３６が閉塞層の被覆された表面を滅菌状態に保つように準備されてもよい。いくつかの実施形態では、剥離ライナーが１枚だけ使用される。
剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤４００の下面に配置された接着剤を被覆してもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤の下面全体を被覆してもよいか、又は接着面を被覆するだけでもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、抗微生物又は抗菌材料又はコーティングを含んでもよく、かつ／又は全体にわたって分散した銀粒子を有する。包帯剤４００並びに剥離ライナー４３５及び４３６は、剥離ライナー４３５及び４３６が閉塞層の被覆された表面を滅菌状態に保つように準備されてもよい。いくつかの実施形態では、剥離ライナーが１枚だけ使用される。
【0048】
[0100]
いくつかの実施形態では、接着剤は包帯剤４００の下面に、少なくとも挿入窓４２６の周辺及び保持具窓４２５の周辺に含まれる。いくつかの実施形態では、接着剤は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５によって形成される領域を除き、包帯剤４００の下面全体を被覆するいくつかの実施形態では、包帯剤４００の下面に接する接着剤は、包帯剤４００が挿入点にて接着しないように配置される。このようにして、挿入部位若しくは挿入部位の周りの皮膚の悪化若しくは擦りむき、及び／又は挿入点の付近若しくは中への汚染物質及び／若しくは液体の取り込みの可能性を軽減し得る。加えて、包帯剤４００の下面に接する接着剤は、接着剤層がカテーテル及び／又はカテーテルハブに接着又は貼付しないように配置されてもよい。このようにして、カテーテル及びカテーテルハブ上の粘着性の残留物及び蓄積を軽減又は回避し得る。他の実施形態では、接着剤は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５を含み、包帯剤４００の下面全体を被覆する。
いくつかの実施形態では、接着剤は包帯剤４００の下面に、少なくとも挿入窓４２６の周辺及び保持具窓４２５の周辺に含まれる。いくつかの実施形態では、接着剤は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５によって形成される領域を除き、包帯剤４００の下面全体を被覆するいくつかの実施形態では、包帯剤４００の下面に接する接着剤は、包帯剤４００が挿入点にて接着しないように配置される。このようにして、挿入部位若しくは挿入部位の周りの皮膚の悪化若しくは擦りむき、及び／又は挿入点の付近若しくは中への汚染物質及び／若しくは液体の取り込みの可能性を軽減し得る。加えて、包帯剤４００の下面に接する接着剤は、接着剤層がカテーテル及び／又はカテーテルハブに接着又は貼付しないように配置されてもよい。このようにして、カテーテル及びカテーテルハブ上の粘着性の残留物及び蓄積を軽減又は回避し得る。他の実施形態では、接着剤は、挿入窓４２６及び保持具窓４２５を含み、包帯剤４００の下面全体を被覆する。
【0049】
[0101]
上記のように、包帯剤４００は、チャネル４５０及び開口部４５５を備える。チャネル４５０及び開口部４５５は、包帯剤が医療用物品の上に貼り付けられることを可能にする。包帯剤４００は、カテーテル及び／又はカテーテルハブの上から患者の皮膚に貼り付けられるとき、挿入部位の周りに防水シールを提供するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、防水シールが作製されるものの、包帯剤４００は通気可能なままである。いくつかの実施形態では、包帯剤４００は、アンカーパッド１０４と同様に構成される。
上記のように、包帯剤４００は、チャネル４５０及び開口部４５５を備える。チャネル４５０及び開口部４５５は、包帯剤が医療用物品の上に貼り付けられることを可能にする。包帯剤４００は、カテーテル及び／又はカテーテルハブの上から患者の皮膚に貼り付けられるとき、挿入部位の周りに防水シールを提供するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、防水シールが作製されるものの、包帯剤４００は通気可能なままである。いくつかの実施形態では、包帯剤４００は、アンカーパッド１０４と同様に構成される。
【0050】
[0102]
いくつかの実施形態では、包帯剤４００は、止血包帯剤を備える。そのような実施形態では、挿入部位又は他の創傷の上に包帯剤４００を固定すると、その部位から血液が流れるのを阻止することができる。例えば、包帯剤４００は、キトサン若しくは他の多糖類、コラーゲン様ミクロフィブリル止血剤、無水硫酸アルミニウム、カリウムミョウバン、二酸化チタン、ゼラチン、又はトロンビン溶液などの、止血薬若しくは抗出血剤を含むか、又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、止血及び抗微生物の特性を有する小さな薄いパッドもまた、提供される。そのようなパッドは、カテーテルを取り巻くように、かつ／又は挿入部位を被覆するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、抗微生物／止血パッドは、パッドの配置しやすさを改善するために保持具１０１又はアンカーパッド１０４に一体化される。いくつかの実施形態では、パッドは、ＨｅｍＣｏｎ（登録商標）として周知の材料で製造される。いくつかの実施形態では、包帯剤は抗微生物添加剤を含む。
いくつかの実施形態では、包帯剤４００は、止血包帯剤を備える。そのような実施形態では、挿入部位又は他の創傷の上に包帯剤４００を固定すると、その部位から血液が流れるのを阻止することができる。例えば、包帯剤４００は、キトサン若しくは他の多糖類、コラーゲン様ミクロフィブリル止血剤、無水硫酸アルミニウム、カリウムミョウバン、二酸化チタン、ゼラチン、又はトロンビン溶液などの、止血薬若しくは抗出血剤を含むか、又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、止血及び抗微生物の特性を有する小さな薄いパッドもまた、提供される。そのようなパッドは、カテーテルを取り巻くように、かつ／又は挿入部位を被覆するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、抗微生物／止血パッドは、パッドの配置しやすさを改善するために保持具１０１又はアンカーパッド１０４に一体化される。いくつかの実施形態では、パッドは、ＨｅｍＣｏｎ（登録商標）として周知の材料で製造される。いくつかの実施形態では、包帯剤は抗微生物添加剤を含む。
【0051】
[0103]
図１０は、包帯剤４００の分解組立図である。示されるように、閉塞層４１８は、包帯
剤４００の上面４０８上に配置されてもよい。包帯剤４００の下面４０６は、接着剤によって少なくとも部分的に被覆されてもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤４００の下面４０６に接して配置されてもよい。示されるように、閉塞層４１８、上面４０８、及び包帯剤４００の剥離ライナー４３５は、チャネル及び開口部を含む。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８の下面４１９は、接着剤によって少なくとも部分的に被覆される。加えて、剥離ライナー４３５は、剥離ライナー４３６の一部４３７に接触する折り返し部４３９を含んでもよい。このように、プルタブ４３９は、剥離ライナー４３６によって完全に被覆される。このようにして、適切な配置技術を奨励するために、ヘルスケアプロバイダーは、剥離ライナー４３６の部分４３７を最初に把持することを促される。包帯剤４００の前側又は頂部が皮膚に取り付けられた後で、ヘルスケアプロバイダーは折り返し部４３９を把持して剥離ライナー４３５を取り除くことができる。
図１０は、包帯剤４００の分解組立図である。示されるように、閉塞層４１８は、包帯
剤４００の上面４０８上に配置されてもよい。包帯剤４００の下面４０６は、接着剤によって少なくとも部分的に被覆されてもよい。剥離ライナー４３５及び４３６は、包帯剤４００の下面４０６に接して配置されてもよい。示されるように、閉塞層４１８、上面４０８、及び包帯剤４００の剥離ライナー４３５は、チャネル及び開口部を含む。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８の下面４１９は、接着剤によって少なくとも部分的に被覆される。加えて、剥離ライナー４３５は、剥離ライナー４３６の一部４３７に接触する折り返し部４３９を含んでもよい。このように、プルタブ４３９は、剥離ライナー４３６によって完全に被覆される。このようにして、適切な配置技術を奨励するために、ヘルスケアプロバイダーは、剥離ライナー４３６の部分４３７を最初に把持することを促される。包帯剤４００の前側又は頂部が皮膚に取り付けられた後で、ヘルスケアプロバイダーは折り返し部４３９を把持して剥離ライナー４３５を取り除くことができる。
【0052】
[0104]
閉塞層４１８は、防水であるように、ないしは別の方法で液体に対し不浸透性であるように構成されてもよく、いくつかの実施形態ではまた、空気流も制限する。他の実施形態では、閉塞層４１８は、通気可能であるように構成されてもよく、少なくとも閉塞層４１８の裏側の水分を挿入部位から遠ざけつつ、挿入部位付近の空気及び／又は水分が、閉塞層４１８の裏側まで挿入部位から離れることを可能にする。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、ウイルス及び細菌に対して不浸透性であり、抗菌又は抗微生物材料を含むか又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、ワックス状材料を含むか又はこれでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、透明であっても、又は透明でなくてもよいフィルムを備える。
閉塞層４１８は、防水であるように、ないしは別の方法で液体に対し不浸透性であるように構成されてもよく、いくつかの実施形態ではまた、空気流も制限する。他の実施形態では、閉塞層４１８は、通気可能であるように構成されてもよく、少なくとも閉塞層４１８の裏側の水分を挿入部位から遠ざけつつ、挿入部位付近の空気及び／又は水分が、閉塞層４１８の裏側まで挿入部位から離れることを可能にする。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、ウイルス及び細菌に対して不浸透性であり、抗菌又は抗微生物材料を含むか又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、ワックス状材料を含むか又はこれでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、透明であっても、又は透明でなくてもよいフィルムを備える。
【0053】
[0105]
閉塞層４１８用の透明フィルム又は半透明フィルムの選択により、医療提供者は、包帯剤内の挿入窓を通して挿入部位を見ることを可能にし得る。このように、感染症又は炎症の可能性は、透明フィルムを通して可視化され得る。閉塞層４１８用の透明フィルム又は半透明フィルムはまた、医療提供者が流体接続の維持されていることを確認するために、任意の管理されたカテーテルを見ることを可能にし得る。
閉塞層４１８用の透明フィルム又は半透明フィルムの選択により、医療提供者は、包帯剤内の挿入窓を通して挿入部位を見ることを可能にし得る。このように、感染症又は炎症の可能性は、透明フィルムを通して可視化され得る。閉塞層４１８用の透明フィルム又は半透明フィルムはまた、医療提供者が流体接続の維持されていることを確認するために、任意の管理されたカテーテルを見ることを可能にし得る。
【0054】
[0106]
いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は吸収性がある。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、吸収性アクリル、アルギン酸塩、発泡体、ヒドロコロイド、及び／若しくはハイドロゲル材料を含み、並びに／又は例えば銀塩、コロイド、若しくは錯体などの銀材料を含んでもよい。一実施形態では、１つ以上の微量作用の金属塩若しくは酸化物、又は塩及び酸化物の混合は、抗菌材として閉塞層４１８の中又はこれに接して使用される。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、アンカーパッド１０４の上層と同様に構成される。
いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は吸収性がある。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、吸収性アクリル、アルギン酸塩、発泡体、ヒドロコロイド、及び／若しくはハイドロゲル材料を含み、並びに／又は例えば銀塩、コロイド、若しくは錯体などの銀材料を含んでもよい。一実施形態では、１つ以上の微量作用の金属塩若しくは酸化物、又は塩及び酸化物の混合は、抗菌材として閉塞層４１８の中又はこれに接して使用される。いくつかの実施形態では、閉塞層４１８は、アンカーパッド１０４の上層と同様に構成される。
【0055】
[0107]
図１１では、包帯剤４００の平面図が示される。示されるように、チャネル４５０は、包帯剤の遠位端から延在して開口部４５５で終わる。ある実施形態では、開口部４５５は概ね円形状であり、チャネル４５０の幅より大きな直径を含む。このようにして、医療用チューブはチャネル４５０を通ってスライドして、開口部４５５内部に静止することができる。したがって、包帯剤は医療用物品の上により容易に置くことができる。包帯剤４００はまた、遠位端に近い包帯剤の側に切欠き又はへこみ４５８を備える。これらの切欠き４５８は、ミシン目４２８を位置付け得る。ミシン目４２８は、包帯剤の遠位部分を、包帯剤の残部から容易に取り除くことを可能にし得る。
図１１では、包帯剤４００の平面図が示される。示されるように、チャネル４５０は、包帯剤の遠位端から延在して開口部４５５で終わる。ある実施形態では、開口部４５５は概ね円形状であり、チャネル４５０の幅より大きな直径を含む。このようにして、医療用チューブはチャネル４５０を通ってスライドして、開口部４５５内部に静止することができる。したがって、包帯剤は医療用物品の上により容易に置くことができる。包帯剤４００はまた、遠位端に近い包帯剤の側に切欠き又はへこみ４５８を備える。これらの切欠き４５８は、ミシン目４２８を位置付け得る。ミシン目４２８は、包帯剤の遠位部分を、包帯剤の残部から容易に取り除くことを可能にし得る。
【0056】
[0108]
運用においては、上記の固定装置及び包帯剤の使用方法、並びに医療用物品を患者に連結するプロセスは、図１２～１４に図示したように保持具１０１を被覆するライナー１２０を取り除くことによって開始することができる。ライナー１２０は、保持具１０１の１つ以上の接着面を被覆してもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１の上面１０２全体は接着剤で被覆される。示されるように、アンカーパッド１０４の上面は、医療提供者（medical provide）が固定装置を正しく配向できるように挿入部位に向かって指し示す１つ以上の矢印を含んでもよい。ライナータブ１３０は、ライナーが固定装置から取り除かれるべき順序を示す番号を含んでもよい。
運用においては、上記の固定装置及び包帯剤の使用方法、並びに医療用物品を患者に連結するプロセスは、図１２～１４に図示したように保持具１０１を被覆するライナー１２０を取り除くことによって開始することができる。ライナー１２０は、保持具１０１の１つ以上の接着面を被覆してもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０１の上面１０２全体は接着剤で被覆される。示されるように、アンカーパッド１０４の上面は、医療提供者（medical provide）が固定装置を正しく配向できるように挿入部位に向かって指し示す１つ以上の矢印を含んでもよい。ライナータブ１３０は、ライナーが固定装置から取り除かれるべき順序を示す番号を含んでもよい。
【0057】
[0109]
プロセスは、図１５～１９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面を被覆するライナーを取り除き、保持具１０１内に医療用物品を置くことによって続行することができる。図１６に示されるように、下接着面を被覆するライナーは、下接着面の約半分を被覆する２枚のライナー１３５及び１３６を備えてもよい。ライナーは、２枚のライナーのインタフェース１３３から折り返され、プルタブ１３０を形成するように下接着面から外に延在してもよい。このような方法では、医療提供者が下接着面を彼らの手と接触させて、下接着面の無菌性を損なうことは起こりにくい。いくつかの実施形態では、医療提供者はそれぞれの手で１つのタブを掴み、ライナーを部分的に取り除く。医療提供者は次に、ライナーを完全に取り除くためにタブを引っ張りながらアンカーパッドを患者の皮膚に向けて移動することによって、アンカーパッドを患者上に置く。
プロセスは、図１５～１９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面を被覆するライナーを取り除き、保持具１０１内に医療用物品を置くことによって続行することができる。図１６に示されるように、下接着面を被覆するライナーは、下接着面の約半分を被覆する２枚のライナー１３５及び１３６を備えてもよい。ライナーは、２枚のライナーのインタフェース１３３から折り返され、プルタブ１３０を形成するように下接着面から外に延在してもよい。このような方法では、医療提供者が下接着面を彼らの手と接触させて、下接着面の無菌性を損なうことは起こりにくい。いくつかの実施形態では、医療提供者はそれぞれの手で１つのタブを掴み、ライナーを部分的に取り除く。医療提供者は次に、ライナーを完全に取り除くためにタブを引っ張りながらアンカーパッドを患者の皮膚に向けて移動することによって、アンカーパッドを患者上に置く。
【0058】
[0110]
図１７の図示した実施形態では、固定装置は医療用物品２００の下にスライドされ、１枚のライナー１３５が取り除かれる。医療用物品は、スピンナット２４４を含む。スピンナット２４４は、陥凹部１０８及び保持具１０１内に形成されたチャネルの内部に少なくとも部分的に配置される。ある実施形態では、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０１の遠位表面と接している。スピンナット２４４の下面が陥凹部の下面に当接されるように、下向きの圧力をスピンナット２４４に加えることができる。保持具１０１の上面１０２上及び／又は陥凹部内部に配置された接着剤は、医療用物品を保持具１０１に更に固定して、医療用物品が保持具に関するどの方向にも移動するのを防ぐことができる。
図１７の図示した実施形態では、固定装置は医療用物品２００の下にスライドされ、１枚のライナー１３５が取り除かれる。医療用物品は、スピンナット２４４を含む。スピンナット２４４は、陥凹部１０８及び保持具１０１内に形成されたチャネルの内部に少なくとも部分的に配置される。ある実施形態では、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０１の遠位表面と接している。スピンナット２４４の下面が陥凹部の下面に当接されるように、下向きの圧力をスピンナット２４４に加えることができる。保持具１０１の上面１０２上及び／又は陥凹部内部に配置された接着剤は、医療用物品を保持具１０１に更に固定して、医療用物品が保持具に関するどの方向にも移動するのを防ぐことができる。
【0059】
[0111]
プロセスは、図１８～１９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面１０６を被覆する第２のライナー１３６を取り除くことによって続行することができる。このように、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。ライナーの除去及び保持具内の医療用物品の挿入は、任意の順序で行われてもよい。いくつかの実施形態では、両方のライナーは、ほぼ同時に取り除かれる。加えて、医療用物品は、医療用物品が患者の中に挿入される前又は後のどちらかに保持具内に置かれてもよい。固定装置は、医療用装置が患者の中に少なくとも部分的に挿入される前又は後のどちらかに患者に取り付けられてもよい。
プロセスは、図１８～１９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面１０６を被覆する第２のライナー１３６を取り除くことによって続行することができる。このように、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。ライナーの除去及び保持具内の医療用物品の挿入は、任意の順序で行われてもよい。いくつかの実施形態では、両方のライナーは、ほぼ同時に取り除かれる。加えて、医療用物品は、医療用物品が患者の中に挿入される前又は後のどちらかに保持具内に置かれてもよい。固定装置は、医療用装置が患者の中に少なくとも部分的に挿入される前又は後のどちらかに患者に取り付けられてもよい。
【0060】
[0112]
いくつかの実施形態では、医療用物品を患者に固定するプロセスは、図２０～２６に示されるように、接着性包帯剤を入手すること、包帯剤のライナーを取り除くこと、並びに包帯剤を固定装置及び挿入部位の上に置くことによって続行することができる。図２０は、包帯剤４００の上面斜視図を示し、図２１は、包帯剤４００の底面斜視図を示す。医療提供者は、ライナー４３５の折り返し部４３９の上に延在するライナー４３６の一部４３７を掴むことができる。いくつかの実施形態では、医療提供者は、ライナー４３６の一部４３７及びライナー４３５の折り返し部４３９を同時に掴んでもよい。しかしながら、図２２に示されるように、透明な又は部分的に透明な挿入窓４２６、透明な又は部分的に透明な保持具窓４２５、及び接着面４０６を見せるためにライナー４３６をまず取り除いてもよい。いくつかの実施形態では、ライナー４３６の一部の４３８は、保持具窓４２５の少なくとも一部を被覆する。そのため、配置中にライナー４３６を取り除くと、医療施術者は医療用装置を観察し包帯剤の正しい配置を助けるために、透明な保持具窓４２５の少なくとも一部を通して見ることができる。剥離ライナー４３５は次に、図２３～２４に示されるように取り除かれてもよい。
いくつかの実施形態では、医療用物品を患者に固定するプロセスは、図２０～２６に示されるように、接着性包帯剤を入手すること、包帯剤のライナーを取り除くこと、並びに包帯剤を固定装置及び挿入部位の上に置くことによって続行することができる。図２０は、包帯剤４００の上面斜視図を示し、図２１は、包帯剤４００の底面斜視図を示す。医療提供者は、ライナー４３５の折り返し部４３９の上に延在するライナー４３６の一部４３７を掴むことができる。いくつかの実施形態では、医療提供者は、ライナー４３６の一部４３７及びライナー４３５の折り返し部４３９を同時に掴んでもよい。しかしながら、図２２に示されるように、透明な又は部分的に透明な挿入窓４２６、透明な又は部分的に透明な保持具窓４２５、及び接着面４０６を見せるためにライナー４３６をまず取り除いてもよい。いくつかの実施形態では、ライナー４３６の一部の４３８は、保持具窓４２５の少なくとも一部を被覆する。そのため、配置中にライナー４３６を取り除くと、医療施術者は医療用装置を観察し包帯剤の正しい配置を助けるために、透明な保持具窓４２５の少なくとも一部を通して見ることができる。剥離ライナー４３５は次に、図２３～２４に示されるように取り除かれてもよい。
【0061】
[0113]
ライナーが包帯剤４００から少なくとも部分的に取り除かれた後で、図２５～２６に示されるように包帯剤を挿入部位の上に置き、包帯剤４００の下側に接する好適な接着面４０６を用いて患者に接着することができる。いくつかの実施形態では、包帯剤は、防水であるように、ないしは別の方法で液体に対し不浸透性であるように構成されてもよく、いくつかの実施形態ではまた、空気流も制限する。他の実施形態では、包帯剤は、通気可能であるように構成されてもよく、少なくとも包帯剤の裏側の水分を挿入部位から遠ざけつつ、挿入部位付近の空気及び／又は水分が、包帯剤の裏側まで挿入部位から離れることを可能にする。いくつかの実施形態では、包帯剤は、ウイルス及び細菌に対して不浸透性であり、抗菌又は抗微生物材料を含むか又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、包帯剤は、ワックス状材料を含むか又はこれでコーティングされてもよい。医療用装置及びアンカーパッドを被覆する包帯剤、並びに医療用装置の下に位置する保持具の組合せは、医療用装置の３６０度保持を創出することができる。
ライナーが包帯剤４００から少なくとも部分的に取り除かれた後で、図２５～２６に示されるように包帯剤を挿入部位の上に置き、包帯剤４００の下側に接する好適な接着面４０６を用いて患者に接着することができる。いくつかの実施形態では、包帯剤は、防水であるように、ないしは別の方法で液体に対し不浸透性であるように構成されてもよく、いくつかの実施形態ではまた、空気流も制限する。他の実施形態では、包帯剤は、通気可能であるように構成されてもよく、少なくとも包帯剤の裏側の水分を挿入部位から遠ざけつつ、挿入部位付近の空気及び／又は水分が、包帯剤の裏側まで挿入部位から離れることを可能にする。いくつかの実施形態では、包帯剤は、ウイルス及び細菌に対して不浸透性であり、抗菌又は抗微生物材料を含むか又はこれらでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、包帯剤は、ワックス状材料を含むか又はこれでコーティングされてもよい。医療用装置及びアンカーパッドを被覆する包帯剤、並びに医療用装置の下に位置する保持具の組合せは、医療用装置の３６０度保持を創出することができる。
【0062】
[0114]
図２６に示されるように、挿入部位及び医療用物品の少なくとも一部は、窓４２５及び４２６を通して見ることができる。加えて、医療用ライン２２２は、包帯剤の遠位面にあるチャネル４５０を通過して、開口部４５５内に静止してもよい。したがって、包帯剤の一部は、包帯剤の遠位端で医療用ライン２２２の周囲を閉じ得る。このようにして、流体、食物、及び／又は他の汚染物質が挿入部位に入るのを防ぐ。
図２６に示されるように、挿入部位及び医療用物品の少なくとも一部は、窓４２５及び４２６を通して見ることができる。加えて、医療用ライン２２２は、包帯剤の遠位面にあるチャネル４５０を通過して、開口部４５５内に静止してもよい。したがって、包帯剤の一部は、包帯剤の遠位端で医療用ライン２２２の周囲を閉じ得る。このようにして、流体、食物、及び／又は他の汚染物質が挿入部位に入るのを防ぐ。
【0063】
[0115]
遠位部分の包帯剤を取り除き、医療用チューブ２２２を解放するために、医療提供者は、切欠き４５８によって位置付けられたミシン目４２８に沿って引き裂き、包帯剤の遠位部分を取り除いてもよい。いくつかの実施形態では、固定装置、包帯剤、及び／又はテープがキットに含まれる。キットは、キット構成要素を使用するための使用説明書を更に含んでもよい。
遠位部分の包帯剤を取り除き、医療用チューブ２２２を解放するために、医療提供者は、切欠き４５８によって位置付けられたミシン目４２８に沿って引き裂き、包帯剤の遠位部分を取り除いてもよい。いくつかの実施形態では、固定装置、包帯剤、及び／又はテープがキットに含まれる。キットは、キット構成要素を使用するための使用説明書を更に含んでもよい。
【0064】
[0116]
ここで図２７～２８に関し、固定装置５００の実施形態は、アンカーパッド１０４、保持具１０２、及びフラップ５１０を含む。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に固定されるように構成される。いくつかの実施形態では、アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は接着剤を含む。保持具１０２は、医療用物品の少なくとも一部を受容し、固定するように構成される。図２７～２８の図示した実施形態では、保持具１０２は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられた陥凹部１０８を含む。いくつかの実施形態では、保持具１０８の上面の少なくとも一部は、接着剤を含む。フラップ５１０は、保持具１０２に折り重なるように構成される。
ここで図２７～２８に関し、固定装置５００の実施形態は、アンカーパッド１０４、保持具１０２、及びフラップ５１０を含む。アンカーパッド１０４は、患者の皮膚に固定されるように構成される。いくつかの実施形態では、アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は接着剤を含む。保持具１０２は、医療用物品の少なくとも一部を受容し、固定するように構成される。図２７～２８の図示した実施形態では、保持具１０２は、医療用物品の少なくとも一部を受容するように形状付けられた陥凹部１０８を含む。いくつかの実施形態では、保持具１０８の上面の少なくとも一部は、接着剤を含む。フラップ５１０は、保持具１０２に折り重なるように構成される。
【0065】
[0117]
ここでフラップ５１０に関し、フラップ５１０が固定装置５００に取り付けられる、及び／又は固定装置５００と一体化されることが図２７に見られる。フラップ５１０は、保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回るように構成される。フラップ５１０並びにアンカーパッド１０４及び／又は保持具１０２は、一体式の単一の部分品として形成されてもよい。あるいは、フラップ５１０及びアンカーパッド１０４は、別々に形成されてから、まとめて取り付けられてもよい。この場合では、フラップ５１０及びアンカーパッド１０４は、フラップ５１０が保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回ることを可能にするいかなる手段又は機構によって取り付けられてもよい。取り付け手段としては、糊若しくは接着剤、材料の溶接、ヒートシール、ステップル若しくはアイレットなどの機械的締結具、又は他のそのような取り付け手段が挙げられる。
ここでフラップ５１０に関し、フラップ５１０が固定装置５００に取り付けられる、及び／又は固定装置５００と一体化されることが図２７に見られる。フラップ５１０は、保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回るように構成される。フラップ５１０並びにアンカーパッド１０４及び／又は保持具１０２は、一体式の単一の部分品として形成されてもよい。あるいは、フラップ５１０及びアンカーパッド１０４は、別々に形成されてから、まとめて取り付けられてもよい。この場合では、フラップ５１０及びアンカーパッド１０４は、フラップ５１０が保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回ることを可能にするいかなる手段又は機構によって取り付けられてもよい。取り付け手段としては、糊若しくは接着剤、材料の溶接、ヒートシール、ステップル若しくはアイレットなどの機械的締結具、又は他のそのような取り付け手段が挙げられる。
【0066】
[0118]
ライナー５１３は、フラップ５１０の接着面を被覆してもよい。接着面は、医療用物品、保持具１０２の部分、医療用物品の部分に、及び／又はアンカーパッド１０４の上面の部分に接着するように構成される。ライナー５１３は、フラップ５１０の表面全体を被覆してもよいか、又はフラップ５１０の接着剤部分を被覆するだけでもよい。フラップ５１０及びライナー５１３は、ライナー５１３がフラップ５１０の被覆された表面を滅菌状態に保つように準備されてもよい。図２８に図示したように、ライナー５１３は、タブ５１２を含む。タブ５１２は、ヘルスケアプロバイダーが容易にライナー５１３の一部を把持し、ライナー５１３をフラップ５１０の上面から離れる方向に引っ張り、結果としてライナー５１３を取り除き、接着面を露出することを可能にできる。タブ５１２は、ライナー５１３に一体化されてもよく、いくつかの実施形態ではライナー５１３の折り返し部を備える。
ライナー５１３は、フラップ５１０の接着面を被覆してもよい。接着面は、医療用物品、保持具１０２の部分、医療用物品の部分に、及び／又はアンカーパッド１０４の上面の部分に接着するように構成される。ライナー５１３は、フラップ５１０の表面全体を被覆してもよいか、又はフラップ５１０の接着剤部分を被覆するだけでもよい。フラップ５１０及びライナー５１３は、ライナー５１３がフラップ５１０の被覆された表面を滅菌状態に保つように準備されてもよい。図２８に図示したように、ライナー５１３は、タブ５１２を含む。タブ５１２は、ヘルスケアプロバイダーが容易にライナー５１３の一部を把持し、ライナー５１３をフラップ５１０の上面から離れる方向に引っ張り、結果としてライナー５１３を取り除き、接着面を露出することを可能にできる。タブ５１２は、ライナー５１３に一体化されてもよく、いくつかの実施形態ではライナー５１３の折り返し部を備える。
【0067】
[0119]
ここで保持具１０２に関し、図２７～２８は、陥凹部１０８を含む保持具を示す。陥凹部１０８は、任意の好適な寸法及び形状であってよい。示されるように、陥凹部１０８は、細長い台形として概ね形状付けられる。このように、陥凹部１０８の長手方向にテーパ状の壁部は、保持具１０２内に置かれた医療用物品の一部の当接面となることができる。図２９を簡単に見ると、陥凹部１０８の近位壁部は、同様に当接面となってもよい。換言すれば、カテーテル２００の近位方向の移動を防ぐために、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０２の遠位表面に当接してもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０２は、患者の皮膚に対して、例えば７度などの所定の角度で、カテーテル２００を患者の皮膚の中に挿入するのを可能にするために、患者の皮膚より上にスピンナット２４４を浮かせるように構成される。
ここで保持具１０２に関し、図２７～２８は、陥凹部１０８を含む保持具を示す。陥凹部１０８は、任意の好適な寸法及び形状であってよい。示されるように、陥凹部１０８は、細長い台形として概ね形状付けられる。このように、陥凹部１０８の長手方向にテーパ状の壁部は、保持具１０２内に置かれた医療用物品の一部の当接面となることができる。図２９を簡単に見ると、陥凹部１０８の近位壁部は、同様に当接面となってもよい。換言すれば、カテーテル２００の近位方向の移動を防ぐために、スピンナット２４４の近位表面は、保持具１０２の遠位表面に当接してもよい。いくつかの実施形態では、保持具１０２は、患者の皮膚に対して、例えば７度などの所定の角度で、カテーテル２００を患者の皮膚の中に挿入するのを可能にするために、患者の皮膚より上にスピンナット２４４を浮かせるように構成される。
【0068】
[0120]
図２７～２８に戻ると、陥凹部１０８の下面の少なくとも一部は、接着剤を含むことができる。保持具１０２の他の表面はまた、接着剤を含んでもよい。例えばいくつかの実施形態では、陥凹部１０８を形成する１つ以上の壁部は、接着剤を含む。接着剤はまた、保持具１０２の最上面に含まれてもよい。接着剤は、医療用物品２００の移動を更に制限するために、保持具１０２内に置かれた医療用物品２００の１つ以上の表面に接着することができる。
図２７～２８に戻ると、陥凹部１０８の下面の少なくとも一部は、接着剤を含むことができる。保持具１０２の他の表面はまた、接着剤を含んでもよい。例えばいくつかの実施形態では、陥凹部１０８を形成する１つ以上の壁部は、接着剤を含む。接着剤はまた、保持具１０２の最上面に含まれてもよい。接着剤は、医療用物品２００の移動を更に制限するために、保持具１０２内に置かれた医療用物品２００の１つ以上の表面に接着することができる。
【0069】
[0121]
図３０は、図２９の固定装置５００の分解組立図である。示されるように、保持具１０２は、フラップ５１０の一部上に配置されてもよい。しかしながら、いくつかの実施形態では、保持具１０２は、アンカーパッド１０４上に配置される。ライナー５１４は、保持具１０２の上に配置されてもよい。示されるように、ライナー５１４は、陥凹部１０８を形成する上方に延在する壁部の上面を被覆する。この実施形態では、保持具１０２の最上面５１５は、取り外し可能ライナー５１４によって被覆され得る接着面を含む。
図３０は、図２９の固定装置５００の分解組立図である。示されるように、保持具１０２は、フラップ５１０の一部上に配置されてもよい。しかしながら、いくつかの実施形態では、保持具１０２は、アンカーパッド１０４上に配置される。ライナー５１４は、保持具１０２の上に配置されてもよい。示されるように、ライナー５１４は、陥凹部１０８を形成する上方に延在する壁部の上面を被覆する。この実施形態では、保持具１０２の最上面５１５は、取り外し可能ライナー５１４によって被覆され得る接着面を含む。
【0070】
[0122]
フラップ５１０は、取り外し可能ライナー５１３によって被覆され得る接着面５１６を
含んでもよい。フラップ５１０は、保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回るように構成される。このようにして閉じたとき、閉鎖位置にあるフラップの下側は、アンカーパッド及び／又は保持具及び／又は医療用物品上の１つ以上の表面に接着することができる。フラップ５１０は、アンカーパッド１０４の一部上で静止してもよい。いくつかの実施形態では、フラップ５１０は、アンカーパッド１０４の少なくとも一部及び／又は保持具１０２の少なくとも一部と連結される。いくつかの実施形態では、フラップ５１０の反対側の面に接するアンカーパッドの上面の少なくとも一部は、接着面を含む。このように、フラップ５１０の反対側のアンカーパッドの上面上の接着剤は、フラップが保持具１０２に折り重ねられると、フラップ５１０を更に固定することができる。
フラップ５１０は、取り外し可能ライナー５１３によって被覆され得る接着面５１６を
含んでもよい。フラップ５１０は、保持具１０２の上に折り重なる、曲がる、又は下方に回るように構成される。このようにして閉じたとき、閉鎖位置にあるフラップの下側は、アンカーパッド及び／又は保持具及び／又は医療用物品上の１つ以上の表面に接着することができる。フラップ５１０は、アンカーパッド１０４の一部上で静止してもよい。いくつかの実施形態では、フラップ５１０は、アンカーパッド１０４の少なくとも一部及び／又は保持具１０２の少なくとも一部と連結される。いくつかの実施形態では、フラップ５１０の反対側の面に接するアンカーパッドの上面の少なくとも一部は、接着面を含む。このように、フラップ５１０の反対側のアンカーパッドの上面上の接着剤は、フラップが保持具１０２に折り重ねられると、フラップ５１０を更に固定することができる。
【0071】
[0123]
アンカーパッド１０４は、ライナー５２０及び５２１が取り除かれたとき、患者の皮膚にアンカーパッド１０４を固定できるように、下接着剤層１０６を含んでもよい。ライナー５１４、５２０、及び５２１は、上記のライナーと類似であるか、同じであってもよい。図３０に示されるように、ライナー５２０及び５２１は、ヒンジにより連結される２つの部分を備えてもよい。ライナー５２０及び５２１の少なくとも一部は、プルタブ５２５及び５２６を形成するアンカーパッドの周辺から外に延在するように寸法決めされてもよい。
アンカーパッド１０４は、ライナー５２０及び５２１が取り除かれたとき、患者の皮膚にアンカーパッド１０４を固定できるように、下接着剤層１０６を含んでもよい。ライナー５１４、５２０、及び５２１は、上記のライナーと類似であるか、同じであってもよい。図３０に示されるように、ライナー５２０及び５２１は、ヒンジにより連結される２つの部分を備えてもよい。ライナー５２０及び５２１の少なくとも一部は、プルタブ５２５及び５２６を形成するアンカーパッドの周辺から外に延在するように寸法決めされてもよい。
【0072】
[0124]
図３１は、固定装置５００の平面図を示す。示されるように、保持具１０２内の陥凹部１０８は、遠位端の幅より狭い幅を近位端で有する略台形の形状である。このように、種々の医療用装置及び／又はスピンナットは、上述のように保持具１０２内に少なくとも部分的に挿入されてもよい。いくつかの実施形態では、概ね装置の遠位端から近位端まで通る保持具の側壁は、当接面として機能し得る。したがって、これらの側壁は、物品が陥凹部１０８内に置かれたとき、物品の少なくとも近位方向の移動を防ぐために、医療用物品（media article）又はその部分の近位対向面に当接してもよい。
図３１は、固定装置５００の平面図を示す。示されるように、保持具１０２内の陥凹部１０８は、遠位端の幅より狭い幅を近位端で有する略台形の形状である。このように、種々の医療用装置及び／又はスピンナットは、上述のように保持具１０２内に少なくとも部分的に挿入されてもよい。いくつかの実施形態では、概ね装置の遠位端から近位端まで通る保持具の側壁は、当接面として機能し得る。したがって、これらの側壁は、物品が陥凹部１０８内に置かれたとき、物品の少なくとも近位方向の移動を防ぐために、医療用物品（media article）又はその部分の近位対向面に当接してもよい。
【0073】
[0125]
運用においては、上記の固定装置５００の使用方法、及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図３２に図示したように保持具１０２の最上面を被覆するライナー５１４を取り除くことによって開始することができる。プロセスは、保持具１０２の陥凹部１０８内に医療用物品２００を置くことによって続行することができる。示されるように、医療用物品２００は、スピンナット２０２を含む。固定装置の保持具１０２を、スピンナット２４４の少なくとも一部が保持具１０２より上になるように位置付けることができる。図３３に示されるように、スピンナット２４４を保持具１０２の陥凹部１０８の中に少なくとも部分的に移動して、保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接することができるように下向きの圧力をスピンナット２４４に加えることができる。
運用においては、上記の固定装置５００の使用方法、及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図３２に図示したように保持具１０２の最上面を被覆するライナー５１４を取り除くことによって開始することができる。プロセスは、保持具１０２の陥凹部１０８内に医療用物品２００を置くことによって続行することができる。示されるように、医療用物品２００は、スピンナット２０２を含む。固定装置の保持具１０２を、スピンナット２４４の少なくとも一部が保持具１０２より上になるように位置付けることができる。図３３に示されるように、スピンナット２４４を保持具１０２の陥凹部１０８の中に少なくとも部分的に移動して、保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接することができるように下向きの圧力をスピンナット２４４に加えることができる。
【0074】
[0126]
プロセスは、図３４～３６に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面１０６を被覆するライナー５２０及び５２１を取り除くことによって続行することができる。このように、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。図３４に示されるように、ライナー５２０は、プルタブ５２５を掴み、ライナー５２０をアンカーパッド１０４の下面から離れる方向に引っ張ることによって、取り除くことができる。したがって、図３５に示されるように、アンカーパッドの右手側は患者の皮膚に固定される。同様に、図３６に示されるように、ライナー５２１は、プルタブ５２６を掴み、ライナー５２１をアンカーパッド１０４の左手側の下面から離れる方向に引っ張ることによって、取り除くことができる。図３６に図示したように、ユーザーは、プルタブ５２６により良好にアクセスするために、フラップ５１０をアンカーパッド１０４から離れる方向に保持したい場合がある。ライナー５２０及び５２１がアンカーパッド１０４の下接着面１０６から取り除かれて、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。
プロセスは、図３４～３６に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面１０６を被覆するライナー５２０及び５２１を取り除くことによって続行することができる。このように、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。図３４に示されるように、ライナー５２０は、プルタブ５２５を掴み、ライナー５２０をアンカーパッド１０４の下面から離れる方向に引っ張ることによって、取り除くことができる。したがって、図３５に示されるように、アンカーパッドの右手側は患者の皮膚に固定される。同様に、図３６に示されるように、ライナー５２１は、プルタブ５２６を掴み、ライナー５２１をアンカーパッド１０４の左手側の下面から離れる方向に引っ張ることによって、取り除くことができる。図３６に図示したように、ユーザーは、プルタブ５２６により良好にアクセスするために、フラップ５１０をアンカーパッド１０４から離れる方向に保持したい場合がある。ライナー５２０及び５２１がアンカーパッド１０４の下接着面１０６から取り除かれて、アンカーパッド１０４は患者の皮膚に固定される。
【0075】
[0127]
図３７～３８を見ると、フラップ５１０の上面上のライナー５１３は、プルタブ５１２を掴み、ライナー５１３をフラップ５１０の上面から離れるように引っ張ることによって取り除くことができる。このように、フラップ５１０の上面上の接着面５１６が露出される。図３９～４０に図示したように、フラップ５１０の接着面５１６の一部がスピンナット２４４及び保持具１０２を被覆するように、フラップ５１０を保持具１０２に折り重ねることができる。フラップ５１０はまた、アンカーパッド１０４の一部と接触してもよい。このようにして、フラップ５１０は、医療用物品を患者に更に固定する。図４１は、フラップ５１０を閉鎖位置にした固定装置５００の平面図を示す。
図３７～３８を見ると、フラップ５１０の上面上のライナー５１３は、プルタブ５１２を掴み、ライナー５１３をフラップ５１０の上面から離れるように引っ張ることによって取り除くことができる。このように、フラップ５１０の上面上の接着面５１６が露出される。図３９～４０に図示したように、フラップ５１０の接着面５１６の一部がスピンナット２４４及び保持具１０２を被覆するように、フラップ５１０を保持具１０２に折り重ねることができる。フラップ５１０はまた、アンカーパッド１０４の一部と接触してもよい。このようにして、フラップ５１０は、医療用物品を患者に更に固定する。図４１は、フラップ５１０を閉鎖位置にした固定装置５００の平面図を示す。
【0076】
[0128]
いくつかの実施形態では、医療用物品を患者に固定するプロセスは、図４２に示されるように包帯剤４００を入手することによって続行することができる。ライナーを包帯剤４００から取り除いた後で、包帯剤４００の下面から取り除き、包帯剤４００の下面に接する接着面を露出することができる。包帯剤４００を次に、図４２～４３に示されるように挿入部位の上に置き、包帯剤の下側に接する好適な接着面を用いて患者に接着することができる。包帯剤は、上記のように閉塞層４１８を含んでもよい。図４３に示されるように、いくつかの実施形態では、包帯剤の外周４９９は閉塞層４１８から取り除かれてもよい。いくつかの実施形態では、キットは固定装置、包帯剤、及び／又はテープを含む。キットは、キット構成要素を使用するための使用説明書を更に含んでもよい。
いくつかの実施形態では、医療用物品を患者に固定するプロセスは、図４２に示されるように包帯剤４００を入手することによって続行することができる。ライナーを包帯剤４００から取り除いた後で、包帯剤４００の下面から取り除き、包帯剤４００の下面に接する接着面を露出することができる。包帯剤４００を次に、図４２～４３に示されるように挿入部位の上に置き、包帯剤の下側に接する好適な接着面を用いて患者に接着することができる。包帯剤は、上記のように閉塞層４１８を含んでもよい。図４３に示されるように、いくつかの実施形態では、包帯剤の外周４９９は閉塞層４１８から取り除かれてもよい。いくつかの実施形態では、キットは固定装置、包帯剤、及び／又はテープを含む。キットは、キット構成要素を使用するための使用説明書を更に含んでもよい。
【0077】
[0129]
ここで図４４～５３を見ると、固定装置６００の別の実施形態は、一体式包帯剤６１８、保持具１０２、及びアンカーパッド１０４を含む。包帯剤６１８は、アンカーパッド１０４と一体化及び／又は連結され、包帯剤６１８は、以下で更に説明するように挿入部位に折り重なるように構成される。示されるように、保持具１０２は、プルタブ６１６を有するライナー６１７によって被覆される。包帯剤６１８の頂部対向面は、包帯剤６１８の接着面の上に配置されたライナー６２５ｂによって被覆される。ライナー６２５ｂは、プルタブ６２５ａを形成する折り返し部を含む。ライナー６２５ｂを取り除くと、スピンナット２４４を含み得る医療用物品２００を、図４６に示されるように保持具１０２内に置くことができる。保持具１０２は、１つ以上の接着面を含むことができる。
ここで図４４～５３を見ると、固定装置６００の別の実施形態は、一体式包帯剤６１８、保持具１０２、及びアンカーパッド１０４を含む。包帯剤６１８は、アンカーパッド１０４と一体化及び／又は連結され、包帯剤６１８は、以下で更に説明するように挿入部位に折り重なるように構成される。示されるように、保持具１０２は、プルタブ６１６を有するライナー６１７によって被覆される。包帯剤６１８の頂部対向面は、包帯剤６１８の接着面の上に配置されたライナー６２５ｂによって被覆される。ライナー６２５ｂは、プルタブ６２５ａを形成する折り返し部を含む。ライナー６２５ｂを取り除くと、スピンナット２４４を含み得る医療用物品２００を、図４６に示されるように保持具１０２内に置くことができる。保持具１０２は、１つ以上の接着面を含むことができる。
【0078】
[0130]
図示したように、保持具１０２は陥凹部１０８を含んでもよい。保持具１０２は、保持具１０２内の陥凹部１０８の下面が接着面を含むように、接着剤層６１２の上に配置されてもよい。接着剤層６１２はまた、保持具をアンカーパッド１０４に固定する働きをしてもよい。接着剤層６１２は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。接着剤層６１４は、保持具１０２の最上面上に配置されてもよく、取り外し可能ライナー６１７によって被覆されてもよい。
図示したように、保持具１０２は陥凹部１０８を含んでもよい。保持具１０２は、保持具１０２内の陥凹部１０８の下面が接着面を含むように、接着剤層６１２の上に配置されてもよい。接着剤層６１２はまた、保持具をアンカーパッド１０４に固定する働きをしてもよい。接着剤層６１２は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。接着剤層６１４は、保持具１０２の最上面上に配置されてもよく、取り外し可能ライナー６１７によって被覆されてもよい。
【0079】
[0131]
包帯剤６１８を見ると、図４７に示されるように、包帯剤６１８は接着剤層６２２、パッド６２３、及び閉塞層４１８を含むことができる。図４７に示されるように、接着剤層６２２をパッド６２３の上面上に配置することができ、閉塞層４１８は、パッド６２３の下側に接して配置されてもよい。接着剤層６２２は、パッド６２３の上側の全て又は一部を被覆してもよい。
包帯剤６１８を見ると、図４７に示されるように、包帯剤６１８は接着剤層６２２、パッド６２３、及び閉塞層４１８を含むことができる。図４７に示されるように、接着剤層６２２をパッド６２３の上面上に配置することができ、閉塞層４１８は、パッド６２３の下側に接して配置されてもよい。接着剤層６２２は、パッド６２３の上側の全て又は一部を被覆してもよい。
【0080】
[0132]
包帯剤６１８は、包帯剤６１８が挿入部位及び医療用物品を被覆するように折り重ねられたとき、医療用物品が開口部６２６を通過できるように構成された開口部６２６を含むことができる。包帯剤６１８はまた、スロット６３６を含むことができる。スロット６３６は、医療用物品の一部がスロット６３６を通過できるような寸法及び形状にすることができる。パッド６２３は、窓６３２を含むことができる。窓６３２は、包帯剤６１８を取り除かずに挿入部位を観察することを可能にできる。接着剤層６２０は、プルタブ６２５ａを有するライナー６２５ｂによって被覆されてもよい。示されるように、ライナー６２５ｂは、パッド６２３と概ね同じ寸法及び形状であるが、開口部又はスロットを含まない。
包帯剤６１８は、包帯剤６１８が挿入部位及び医療用物品を被覆するように折り重ねられたとき、医療用物品が開口部６２６を通過できるように構成された開口部６２６を含むことができる。包帯剤６１８はまた、スロット６３６を含むことができる。スロット６３６は、医療用物品の一部がスロット６３６を通過できるような寸法及び形状にすることができる。パッド６２３は、窓６３２を含むことができる。窓６３２は、包帯剤６１８を取り除かずに挿入部位を観察することを可能にできる。接着剤層６２０は、プルタブ６２５ａを有するライナー６２５ｂによって被覆されてもよい。示されるように、ライナー６２５ｂは、パッド６２３と概ね同じ寸法及び形状であるが、開口部又はスロットを含まない。
【0081】
[0133]
運用においては、固定装置６００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図４４～４５に示されるように固定装置６００を広げるために、アンカーパッド１０４から離れる方向に包帯剤６１８を回転させることによって開始することができる。ユーザーは次に、プルタブ６１６を掴み、（図４７に示されるように）ライナー６１７を保持具から取り除き、したがって図４８に示されるように接着剤層６１４を露出することができる。
運用においては、固定装置６００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図４４～４５に示されるように固定装置６００を広げるために、アンカーパッド１０４から離れる方向に包帯剤６１８を回転させることによって開始することができる。ユーザーは次に、プルタブ６１６を掴み、（図４７に示されるように）ライナー６１７を保持具から取り除き、したがって図４８に示されるように接着剤層６１４を露出することができる。
【0082】
[0134]
プロセスは、図４９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面を被覆するライナー６０８を取り除き、したがって接着剤層を露出することによって続行することができる。プロセスは、図５０に示されるように保持具１０２の陥凹部１０８の中にスピンナット２４４を有する医療用物品２００を置き、アンカーパッドの接着剤層を患者の皮膚上に置くことによって、続行することができる。このように、医療用物品２００を保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接触した状態で置くことができ、固定装置は患者に固定される。図５１を見ると、プロセスは、包帯剤上のプルタブ６２５ａを掴み、プルタブ６２５ａを包帯剤６１８から離れる方向に引っ張ることによりライナー６２５ｂを取り除くことによって、続行することができる。このようにして、図５２に示されるように包帯剤６１８の接着剤層６２２は露出される。図５３に示されるように、包帯剤６１８を次にアンカーパッド１０４、保持具１０２、医療用物品、及び挿入部位に折り重ねることができる。このように、包帯剤６１８は患者の皮膚に固定される。
プロセスは、図４９に示されるように、アンカーパッド１０４の下接着面を被覆するライナー６０８を取り除き、したがって接着剤層を露出することによって続行することができる。プロセスは、図５０に示されるように保持具１０２の陥凹部１０８の中にスピンナット２４４を有する医療用物品２００を置き、アンカーパッドの接着剤層を患者の皮膚上に置くことによって、続行することができる。このように、医療用物品２００を保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接触した状態で置くことができ、固定装置は患者に固定される。図５１を見ると、プロセスは、包帯剤上のプルタブ６２５ａを掴み、プルタブ６２５ａを包帯剤６１８から離れる方向に引っ張ることによりライナー６２５ｂを取り除くことによって、続行することができる。このようにして、図５２に示されるように包帯剤６１８の接着剤層６２２は露出される。図５３に示されるように、包帯剤６１８を次にアンカーパッド１０４、保持具１０２、医療用物品、及び挿入部位に折り重ねることができる。このように、包帯剤６１８は患者の皮膚に固定される。
【0083】
[0135]
図５４～６８に移動すると、固定装置７００の別の実施形態は、フラップ７０８、保持具１０２、及びアンカーパッド１０４を含む。ある実施形態では、フラップ７０８は、アンカーパッド１０４の一部である。アンカーパッドは、折り畳み線７８９を含んでもよい。そのような実施形態では、保持具１０２に折り重なるアンカーパッドの部分は、フラップ７０８である。アンカーパッドの折り重ねた部分は、アンカーパッドの別の部分に付着する。このようにアンカーパッドの第１の部分は、アンカーパッドの第２の部分に接着される。
図５４～６８に移動すると、固定装置７００の別の実施形態は、フラップ７０８、保持具１０２、及びアンカーパッド１０４を含む。ある実施形態では、フラップ７０８は、アンカーパッド１０４の一部である。アンカーパッドは、折り畳み線７８９を含んでもよい。そのような実施形態では、保持具１０２に折り重なるアンカーパッドの部分は、フラップ７０８である。アンカーパッドの折り重ねた部分は、アンカーパッドの別の部分に付着する。このようにアンカーパッドの第１の部分は、アンカーパッドの第２の部分に接着される。
【0084】
[0136]
保持具１０２は、陥凹部１０８及び１つ以上の接着面を含む。保持具１０２は、アンカーパッド１０４によって支持される。アンカーパッド１０４は、概ね方形状であり、スロット７１２を有する概ね円形の開口部７１０を含む。スロット７１２は、後述するように、医療用物品の一部がスロット７１２を通過し、アンカーパッド１０４の開口部７１０の中に入り込むことを可能にするように構成される。アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含むことができる。
保持具１０２は、陥凹部１０８及び１つ以上の接着面を含む。保持具１０２は、アンカーパッド１０４によって支持される。アンカーパッド１０４は、概ね方形状であり、スロット７１２を有する概ね円形の開口部７１０を含む。スロット７１２は、後述するように、医療用物品の一部がスロット７１２を通過し、アンカーパッド１０４の開口部７１０の中に入り込むことを可能にするように構成される。アンカーパッド１０４の下面１０６の少なくとも一部は、接着剤を含むことができる。
【0085】
[0137]
フラップ７０８又はアンカーパッド１０４の部分は、アンカーパッド１０４の別の部分に移動する、回る、及び／又は折り重なるように構成される。フラップ７０８は、窓７１４を含む。窓７１４は、アンカーパッド１０４内の開口部７１０と概ね同じ寸法及び形状である。フラップ７０８内の窓７１４は、透明又は半透明のフィルムによって被覆されてもよい。フラップ７０８の上面は、図５４～５５に示されるように接着面７４４を含んでもよい。保持具１０２の接着面、アンカーパッド１０４、及び／又はフラップ７０８は、１枚以上のライナーによって更に被覆されてもよい。例えば図５７に示されるように、ライナー７９９は、保持具１０２の接着面７１６を被覆してもよい。図５６に示されるように、スピンナット２４４を有する医療用物品２００は、保持具１０２の陥凹部１０８内に置かれてもよい。アンカーパッド１０４内の開口部７１０は、カテーテル挿入部位を概ね取り巻く。フラップ７０８は、フラップ７０８が保持具１０２、アンカーパッド１０４、及び／又は医療用物品２００に接触するようにアンカーパッド１０４に折り重ねられてもよい。
フラップ７０８又はアンカーパッド１０４の部分は、アンカーパッド１０４の別の部分に移動する、回る、及び／又は折り重なるように構成される。フラップ７０８は、窓７１４を含む。窓７１４は、アンカーパッド１０４内の開口部７１０と概ね同じ寸法及び形状である。フラップ７０８内の窓７１４は、透明又は半透明のフィルムによって被覆されてもよい。フラップ７０８の上面は、図５４～５５に示されるように接着面７４４を含んでもよい。保持具１０２の接着面、アンカーパッド１０４、及び／又はフラップ７０８は、１枚以上のライナーによって更に被覆されてもよい。例えば図５７に示されるように、ライナー７９９は、保持具１０２の接着面７１６を被覆してもよい。図５６に示されるように、スピンナット２４４を有する医療用物品２００は、保持具１０２の陥凹部１０８内に置かれてもよい。アンカーパッド１０４内の開口部７１０は、カテーテル挿入部位を概ね取り巻く。フラップ７０８は、フラップ７０８が保持具１０２、アンカーパッド１０４、及び／又は医療用物品２００に接触するようにアンカーパッド１０４に折り重ねられてもよい。
【0086】
[0138]
図５７は、固定装置７００の分解組立図である。接着剤層７１６は、保持具１０２の上面上に配置されてもよい。保持具１０２は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。アンカーパッドの下側に接する接着剤層は、プルタブ７２６ａ及び７２７ａを形成する折り返し部（folder over sections）を有する取り外し可能ライナー７２６ｂ及び７２７ｂによって被覆されてもよい。フラップ７０８は、窓７１４の上に配置されたフィルム７１８を含む。フラップ７０８が医療用物品に折り重ねられるとき、接着剤層７４４が医療用物品に接着しフラップ７０８を閉鎖位置に固定することができるように、接着剤層７４４はフラップ７０８の上面上に配置されてもよい。接着剤層７４４は、プルタブ７２１ａ及び７２２ａを形成する折り返し部を有する取り外し可能ライナー７２１ｂ及び７２２ｂによって被覆されてもよい。
図５７は、固定装置７００の分解組立図である。接着剤層７１６は、保持具１０２の上面上に配置されてもよい。保持具１０２は、アンカーパッド１０４上に配置されてもよい。アンカーパッドの下側に接する接着剤層は、プルタブ７２６ａ及び７２７ａを形成する折り返し部（folder over sections）を有する取り外し可能ライナー７２６ｂ及び７２７ｂによって被覆されてもよい。フラップ７０８は、窓７１４の上に配置されたフィルム７１８を含む。フラップ７０８が医療用物品に折り重ねられるとき、接着剤層７４４が医療用物品に接着しフラップ７０８を閉鎖位置に固定することができるように、接着剤層７４４はフラップ７０８の上面上に配置されてもよい。接着剤層７４４は、プルタブ７２１ａ及び７２２ａを形成する折り返し部を有する取り外し可能ライナー７２１ｂ及び７２２ｂによって被覆されてもよい。
【0087】
[0139]
運用においては、固定装置７００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図５８～６１に示されるようにプルタブ７２６ａ及び７２７ａを有するライナー７２６ａ及び７２７ｂをアンカーパッド１０４の下側から取り除くことによって開始することができる。概して、各ライナーは、アンカーパッド１０４の下側の約半分を被覆する。多かれ少なかれライナーは、任意の数の構成で使用されてもよい。示されるように、図５９では、左手側のライナー７２７ｂ及びプルタブ７２７ａ（即ち、アンカーパッド１０４のスロット側の下側を被覆するライナー）が取り除かれて、アンカーパッド１０４の下側に接する接着剤層を露出する。
運用においては、固定装置７００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図５８～６１に示されるようにプルタブ７２６ａ及び７２７ａを有するライナー７２６ａ及び７２７ｂをアンカーパッド１０４の下側から取り除くことによって開始することができる。概して、各ライナーは、アンカーパッド１０４の下側の約半分を被覆する。多かれ少なかれライナーは、任意の数の構成で使用されてもよい。示されるように、図５９では、左手側のライナー７２７ｂ及びプルタブ７２７ａ（即ち、アンカーパッド１０４のスロット側の下側を被覆するライナー）が取り除かれて、アンカーパッド１０４の下側に接する接着剤層を露出する。
【0088】
[0140]
プロセスは、図６０に示されるように、医療用物品がスロット７１２を通過し、アンカーパッド１０４の開口部７１０の中に入り込むように固定装置７００を位置決めすることによって続行することができる。医療用物品のスピンナット２４４を保持具１０２の上に位置付け、保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接触させるように、固定装置７００の保持具１０２を位置付けることができる。第２のライナーであるライナー７２６ｂ及びプルタブ７２６ａを次に、図６１に示されるようにアンカーパッド１０４の下側から取り除くことができる。このように、固定装置７００は、患者の皮膚に固定される。図６２に示されるように、いくつかの実施形態では、保持具１０２は、患者の皮膚に対して、例えば７度などの所定の角度で、患者の皮膚より上にスピンナット２４４を浮かせるように構成される。
プロセスは、図６０に示されるように、医療用物品がスロット７１２を通過し、アンカーパッド１０４の開口部７１０の中に入り込むように固定装置７００を位置決めすることによって続行することができる。医療用物品のスピンナット２４４を保持具１０２の上に位置付け、保持具１０２の少なくとも１つの接着面に接触させるように、固定装置７００の保持具１０２を位置付けることができる。第２のライナーであるライナー７２６ｂ及びプルタブ７２６ａを次に、図６１に示されるようにアンカーパッド１０４の下側から取り除くことができる。このように、固定装置７００は、患者の皮膚に固定される。図６２に示されるように、いくつかの実施形態では、保持具１０２は、患者の皮膚に対して、例えば７度などの所定の角度で、患者の皮膚より上にスピンナット２４４を浮かせるように構成される。
【0089】
[0141]
プロセスは、図６２～６５において、ライナー７２１ｂ及び７２２ｂ並びにプルタブ７２１ａ及び７２２ａをフラップ７０８から取り除いて接着面７４４を露出することによって続行する。フラップ７０８は次に、図６６～６８に示されるようにアンカーパッド１０４、保持具１０２、及び医療用物品２００に折り重ねられる。このように、医療用物品は患者の皮膚に固定される。
プロセスは、図６２～６５において、ライナー７２１ｂ及び７２２ｂ並びにプルタブ７２１ａ及び７２２ａをフラップ７０８から取り除いて接着面７４４を露出することによって続行する。フラップ７０８は次に、図６６～６８に示されるようにアンカーパッド１０４、保持具１０２、及び医療用物品２００に折り重ねられる。このように、医療用物品は患者の皮膚に固定される。
【0090】
[0142]
図６９～７９を見ると、固定装置７００の別の実施形態は、保持具１０２及びアンカーパッド１０４を含む。図示した保持具１０２の実施形態は、上記のような陥凹部を含まないが、むしろ保持具１０２の上面の少なくとも一部は、接着剤８０８を含む。保持具１０２は、医療用物品を所定の角度で固定するように構成される。示されるように、上面は、所定の角度θである。０度～４５度又は５度～２５度の範囲で様々な異なる角度θを使用することができる。例えば、静脈内カテーテルの固定については、患者の皮膚に対するカテーテルの入射角は約７度～約１５度であることが望ましい。動脈カテーテルの固定については、患者の皮膚に対するカテーテルの入射角は約１２．５度であることが望ましい。保持具１０２の上面を所望の角度に傾斜させることによって、特定の固定用途（例えば、動脈カテーテル、静脈内カテーテル、などの固定）に応じて異なるが、カテーテルの適切な入射角を維持することができる。
図６９～７９を見ると、固定装置７００の別の実施形態は、保持具１０２及びアンカーパッド１０４を含む。図示した保持具１０２の実施形態は、上記のような陥凹部を含まないが、むしろ保持具１０２の上面の少なくとも一部は、接着剤８０８を含む。保持具１０２は、医療用物品を所定の角度で固定するように構成される。示されるように、上面は、所定の角度θである。０度～４５度又は５度～２５度の範囲で様々な異なる角度θを使用することができる。例えば、静脈内カテーテルの固定については、患者の皮膚に対するカテーテルの入射角は約７度～約１５度であることが望ましい。動脈カテーテルの固定については、患者の皮膚に対するカテーテルの入射角は約１２．５度であることが望ましい。保持具１０２の上面を所望の角度に傾斜させることによって、特定の固定用途（例えば、動脈カテーテル、静脈内カテーテル、などの固定）に応じて異なるが、カテーテルの適切な入射角を維持することができる。
【0091】
[0143]
図６９～７１に示されるように、アンカーパッド１０４は、保持具１０２を支持するように構成された２つのウィング部分８１６及び概して医療用物品の挿入部位を取り巻き、フィルム８１２に枠を付けるように構成されたループ部分８５０を含むように形状付けられる。アンカーパッド１０４の下側は、接着剤層１０６を含んでもよい。
図６９～７１に示されるように、アンカーパッド１０４は、保持具１０２を支持するように構成された２つのウィング部分８１６及び概して医療用物品の挿入部位を取り巻き、フィルム８１２に枠を付けるように構成されたループ部分８５０を含むように形状付けられる。アンカーパッド１０４の下側は、接着剤層１０６を含んでもよい。
【0092】
[0144]
図７１に示されるように、スピンナット２４４を有する医療用物品２００は、保持具１０２の上面上に置かれてもよい。アンカーパッド１０４のループ部分８５０は、概して挿入部位を取り囲む。アンカーパッド１０４のループ部分８５０は、フィルム８１２に枠を付ける。アンカーパッド１０４はまた、スロット８１４を含むことができる。スロット８１４は、医療用物品がスロット８１４を通過できるような寸法及び形状にすることができる。
図７１に示されるように、スピンナット２４４を有する医療用物品２００は、保持具１０２の上面上に置かれてもよい。アンカーパッド１０４のループ部分８５０は、概して挿入部位を取り囲む。アンカーパッド１０４のループ部分８５０は、フィルム８１２に枠を付ける。アンカーパッド１０４はまた、スロット８１４を含むことができる。スロット８１４は、医療用物品がスロット８１４を通過できるような寸法及び形状にすることができる。
【0093】
[0145]
図７２は、固定装置８００の分解組立図である。両面テープ８０８は、保持具１０２の上面上に配置されてもよい。保持具１０２は、アンカーパッド１０４上、アンカーパッド１０４のウィング状部分８１６の略中央に配置されてもよい。アンカーパッド１０４の下側は、接着剤層１０６によって被覆されてもよい。接着剤層１０６の下側の一部は、フィルム８１０によって被覆されてもよい。いくつかの実施形態では、少なくとも最も外側の部分又は接着剤層１０６の外周は、フィルム８１０によって被覆されない。いくつかの実施形態では、フィルム８１０の下側８１１は、接着剤層を含む。取り外し可能ライナー８０９は、保持具１０２の接着面８０８を被覆してもよい。取り外し可能ライナー８０６、８０７、及び８２２をアンカーパッド１０４及びフィルム８１０の下側に接して配置することができる。取り外し可能ライナー８０６、８０７、８０９、及び／又は８２２は、上述のようにプルタブを形成する折り返し部を含んでもよい。
図７２は、固定装置８００の分解組立図である。両面テープ８０８は、保持具１０２の上面上に配置されてもよい。保持具１０２は、アンカーパッド１０４上、アンカーパッド１０４のウィング状部分８１６の略中央に配置されてもよい。アンカーパッド１０４の下側は、接着剤層１０６によって被覆されてもよい。接着剤層１０６の下側の一部は、フィルム８１０によって被覆されてもよい。いくつかの実施形態では、少なくとも最も外側の部分又は接着剤層１０６の外周は、フィルム８１０によって被覆されない。いくつかの実施形態では、フィルム８１０の下側８１１は、接着剤層を含む。取り外し可能ライナー８０９は、保持具１０２の接着面８０８を被覆してもよい。取り外し可能ライナー８０６、８０７、及び８２２をアンカーパッド１０４及びフィルム８１０の下側に接して配置することができる。取り外し可能ライナー８０６、８０７、８０９、及び／又は８２２は、上述のようにプルタブを形成する折り返し部を含んでもよい。
【0094】
[0146]
運用においては、固定装置８００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図７４に示されるように、アンカーパッド１０４のスロット側から離れる方向にアンカーパッド１０４のループ部分８５０を折り曲げ、保持具１０２の頂部接着面を被覆する
剥離ライナー８０８を取り除くことによって開始することができる。
運用においては、固定装置８００の使用方法及び医療用物品を患者に連結するプロセスは、図７４に示されるように、アンカーパッド１０４のスロット側から離れる方向にアンカーパッド１０４のループ部分８５０を折り曲げ、保持具１０２の頂部接着面を被覆する
剥離ライナー８０８を取り除くことによって開始することができる。
【0095】
[0147]
プロセスは、図７５に示されるように、保持具１０２が医療用物品２００の一部より下に位置付けられるように固定装置８００を位置決めすることによって続行することができる。プロセスは、図７６に示されるように、アンカーパッド１０４のウィング状部分８１６の下側の接着面を被覆する剥離ライナー８２２を取り除くことによって続行することができる。アンカーパッド１０４のループ部分８５０の下面の約半分を被覆する剥離ライナー８０７を次に同様に取り除くことができる。このように、アンカーパッド１０４のループ部分８５０のスロット側は、図７７に示されるように患者の皮膚に接着される。アンカーパッド１０４の下面に接する接着剤層の残りの部分を被覆する、及び／又はフィルム８１０を被覆する第２のライナー８０６は、図７８に示されるように取り除かれる。医療用物品は、このようにして図７９に示されるように患者に固定される。
プロセスは、図７５に示されるように、保持具１０２が医療用物品２００の一部より下に位置付けられるように固定装置８００を位置決めすることによって続行することができる。プロセスは、図７６に示されるように、アンカーパッド１０４のウィング状部分８１６の下側の接着面を被覆する剥離ライナー８２２を取り除くことによって続行することができる。アンカーパッド１０４のループ部分８５０の下面の約半分を被覆する剥離ライナー８０７を次に同様に取り除くことができる。このように、アンカーパッド１０４のループ部分８５０のスロット側は、図７７に示されるように患者の皮膚に接着される。アンカーパッド１０４の下面に接する接着剤層の残りの部分を被覆する、及び／又はフィルム８１０を被覆する第２のライナー８０６は、図７８に示されるように取り除かれる。医療用物品は、このようにして図７９に示されるように患者に固定される。
【0096】
[0148]
本明細書で提供される図は、いかなる特定の比率又は目盛でも描かれていないこと、及び例示した実施形態に対して多くの変異を作製できることに留意されたい。当業者は、本明細書に示される開示された態様及び特徴が、本明細書に記載される特徴のうちの１つ以上を含む安定化システム及び複数の安定化システムのいかなる特定の実施形態にも限定されず、種々の医療用物品と共に使用するために設計され得ることを認識するだろう。
本明細書で提供される図は、いかなる特定の比率又は目盛でも描かれていないこと、及び例示した実施形態に対して多くの変異を作製できることに留意されたい。当業者は、本明細書に示される開示された態様及び特徴が、本明細書に記載される特徴のうちの１つ以上を含む安定化システム及び複数の安定化システムのいかなる特定の実施形態にも限定されず、種々の医療用物品と共に使用するために設計され得ることを認識するだろう。
【0097】
[0149]
本発明に従う上述の固定装置及びシステムの種々の実施形態はこのように、医療用物品を患者に固定する手段を提供する。コネクタフィッティング又は伸張セットに取り付けられたカテーテルの挿入部位は、包帯剤で被覆されてもよい。
本発明に従う上述の固定装置及びシステムの種々の実施形態はこのように、医療用物品を患者に固定する手段を提供する。コネクタフィッティング又は伸張セットに取り付けられたカテーテルの挿入部位は、包帯剤で被覆されてもよい。
【0098】
[0150]
言うまでもなく、発明の特定の実施形態に従っても、必ずしも全ての目的又は利点が達成されるものではないことは理解されるべきである。したがって、例えば当業者は、発明が、本明細書で教示又は示唆され得るような他の目的又は利点を必ずしも実現することなく、本明細書で教示されるような１つの利点又は利点のグループを実現又は最適化するような方法で具体化又は実行され得ることを認識するだろう。
言うまでもなく、発明の特定の実施形態に従っても、必ずしも全ての目的又は利点が達成されるものではないことは理解されるべきである。したがって、例えば当業者は、発明が、本明細書で教示又は示唆され得るような他の目的又は利点を必ずしも実現することなく、本明細書で教示されるような１つの利点又は利点のグループを実現又は最適化するような方法で具体化又は実行され得ることを認識するだろう。
【0099】
[0151]
更に、当事者は、異なる実施形態から種々の特徴の互換性を認識するだろう。例えば、種々の実施形態で開示された保持具の特徴は、実施形態の間で入れ替えることができる。本明細書に説明される変更例に加えて、本発明の原理に従う安定化システム及び技術を構成するために、当該技術分野で通常の技能の１つによって、他の周知の各特徴の同等物を混合及び整合することができる。
更に、当事者は、異なる実施形態から種々の特徴の互換性を認識するだろう。例えば、種々の実施形態で開示された保持具の特徴は、実施形態の間で入れ替えることができる。本明細書に説明される変更例に加えて、本発明の原理に従う安定化システム及び技術を構成するために、当該技術分野で通常の技能の１つによって、他の周知の各特徴の同等物を混合及び整合することができる。
【0100】
[0152]
本発明は、ある実施形態及び実施例の状況で開示されてきたが、本発明が具体的に開示された実施形態を越えて、発明の他の代替の実施形態及び／又は使用並びに明確な変更及びその同等物まで延長することは、当業者によって理解されるであろう。したがって、本明細書で開示された本発明の範囲は、上述の特定の開示された実施形態によって限定されるべきでないように意図されている。
以上説明したように、本発明は以下の形態を有する。
形態１
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が近位面、遠位面、及び上面を有する、安定化装置と、
前記保持具内に配置された陥凹部及びチャネルであって、前記チャネルが前記保持具の前記陥凹部から前記近位面へ延在する、陥凹部及びチャネルと、を備え、前記細長い本体の少なくとも一部が、前記陥凹部内に配置され、前記チャネルを通り前記保持具の前記近位面を越えて延在する、固定システム。
形態２
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態１に記載の固定システム。
形態３
前記接着面が前記保持具の上側接面の少なくとも一部に配置される、形態２に記載の固定システム。
形態４
前記接着面が前記細長い本体の遠位部分に接着するように構成される、形態３に記載の固定システム。
形態５
前記接着面が前記細長い本体の少なくとも一部に接触する、形態２に記載の固定システム。
形態６
前記チャネルが前記陥凹部の横幅未満の横幅を有する、形態１に記載の固定システム。
形態７
前記保持具が、前記細長い本体が少なくとも前記近位方向に移動するのを防ぐために、前記細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む、形態１に記載の固定システム。
形態８
前記少なくとも１つの当接部が前記陥凹部と前記チャネルとの間に配置される、形態７に記載の固定システム。
形態９
前記保持具が、前記チャネルから遠位に位置付けられた当接部を更に含み、該当接部が前記細長い本体が少なくとも遠位方向に移動するのを防ぐために前記細長い本体の遠位接面に接触するように構成される、形態１に記載の固定システム。
形態１０
パッド層と透明フィルム層と、を備える包帯剤を更に含み、前記パッドが第１の窓を有し、その結果、前記包帯剤を前記安定化装置の上に置いたとき、前記医療用物品の前記本体が前記第１の窓を通して視認できる、形態１に記載の固定システム。
形態１１
前記パッドが第２の窓を含み、その結果、前記包帯剤を前記安定化装置の上に置いたとき、前記医療用物品の前記挿入部位が前記第２の窓を通して視認できる、形態１１に記載の固定システム。
形態１２
細長い本体を有する医療用物品を固定するように構成された固定装置であって、
近位面、遠位面、底面、及び上面を有する保持具と、
該保持具の該上面に配置された陥凹部であって、前記細長い本体の第１の部分を受容するように構成される、陥凹部と、
前記陥凹部から前記保持具の前記近位面を通って延在するチャネルであって、該チャネルを通り前記保持具の前記近位面を越えて延在する前記細長い本体の第２の部分を受容するように構成される、チャネルと、
アンカーパッドを患者の皮膚に固定するように構成された、前記保持具の前記底面に固定されたアンカーパッドと、を備える、固定装置。
形態１３
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態１２に記載の保持具。
形態１４
前記接着面が前記保持具の前記上面の少なくとも一部に配置される、形態１３に記載の保持具。
形態１５
前記チャネルが前記陥凹部の横幅未満の横幅を有する、形態１２に記載の保持具。
形態１６
前記保持具は、前記細長い本体が少なくとも前記近位方向に移動するのを防ぐために、前記細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む、形態１２に記載の保持具。
形態１７
前記少なくとも１つの当接部が前記陥凹部と前記チャネルとの間に配置される、形態１６に記載の保持具。
形態１８
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具は陥凹部及びフラップを備え、前記フラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記本体の少なくとも一部は前記陥凹部内に、かつ少なくとも前記フラップが前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記フラップより下に配置される、安定化装置と、を備える固定システム。
形態１９
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態１８に記載の固定システム。
形態２０
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態１９に記載の固定システム。
形態２１
前記開放位置にあるとき前記フラップが上面及び下面を含み、前記上面の少なくとも一部は、フラップが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品と接触する接着剤によって被覆される、形態１８に記載の固定システム。
形態２２
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態１８に記載の固定システム。
形態２３
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態１８に記載の固定システム。
形態２４
前記入射角が７度である、形態２３に記載の固定システム。
形態２５
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具は陥凹部及び包帯剤を備え、前記包帯剤は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記本体の少なくとも一部は前記陥凹部内に、かつ少なくとも前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記包帯剤より下に配置される、安定化装置と、を備える固定システム。
形態２６
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態２５に記載の固定システム。
形態２７
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態２６に記載の固定システム。
形態２８
前記包帯剤がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッドが窓を有し、その結果、前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が前記窓を通して視認できる、形態２５に記載の固定システム。
形態２９
前記包帯剤が接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記包帯剤が前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、形態２５に記載の固定システム。
形態３０
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態２５に記載の固定システム。
形態３１
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態２５に記載の固定システム。
形態３２
前記入射角が７度である、形態３１に記載の固定システム。
形態３３
前記包帯剤が前記包帯剤の外縁に対して開いているスロットを備える、形態２５に記載の固定システム。
形態３４
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、形態３３に記載の固定システム。
形態３５
前記包帯剤が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、形態２５に記載の固定システム。
形態３６
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が前記医療用物品の少なくとも一部を受容する陥凹部を備え、前記アンカーパッドの第１の部分は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記第１の部分は閉鎖位置にあるときに前記アンカーパッドの第２の部分に接着する、安定化装置と、を備える、固定システム。
形態３７
前記アンカーパッドの前記第１の部分の少なくとも一部が、閉鎖位置にあるときに前記保持具に接着する、形態３６に記載の固定システム。
形態３８
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態３６に記載の固定システム。
形態３９
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態３８に記載の固定システム。
形態４０
前記アンカーパッドの前記第１の部分がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、その結果、前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態３６に記載の固定システム。
形態４１
前記アンカーパッドの前記第２の部分が開口部を備え、少なくとも前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記開口部は前記第１の部分内の前記窓と概ね位置合わせされる、形態４０に記載の固定システム。
形態４２
前記アンカーパッドが接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記アンカーパッドが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、形態３６に記載の固定システム。
形態４３
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態３６に記載の固定システム。
形態４４
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態３６に記載の固定システム。
形態４５
前記入射角が７度である、形態４４に記載の固定システム。
形態４６
前記アンカーパッドの前記第２の部分が、前記アンカーパッドの外縁に対して開いているスロットを備える、形態３６に記載の固定システム。
形態４７
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、形態４６に記載の固定システム。
形態４８
前記アンカーパッドの前記第１の部分が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、形態２５に記載の固定システム。
形態４９
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が該アンカーパッドによって支持され、前記医療用物品を受容するように構成される、安定化装置と、
前記アンカーパッドに連結されて、挿入部位を被覆するように構成されている包帯剤であって、該包帯剤が前記患者の皮膚に接触するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有し、前記包帯剤が、前記患者の皮膚に対する前記包帯剤の貼り付け中に前記医療用物品が前記アンカーパッドの少なくとも一部と前記包帯剤との間を通ることを可能にするように構成されたスロットを有する、包帯剤と、を備える、固定システム。
形態５０
前記包帯剤が少なくとも部分的に前記アンカーパッドの下に延在する、形態４９に記載の固定システム。
形態５１
前記包帯剤の前記下面を被覆する取り外し可能ライナーを更に備える、形態４９に記載の固定システム。
形態５２
前記包帯剤がヒドロコロイド材料を含む、形態４９に記載の固定システム。
形態５３
前記ヒドロコロイド材料がアロエベラを含む、形態５２に記載の固定システム。
形態５４
前記ヒドロコロイド材料が抗菌剤を含む、形態５２に記載の固定システム。
形態５５
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持された保持具であって、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、
前記アンカーパッドと連結された包帯剤であって、該包帯剤が、細長い本体を前記保持具に固定するために開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように、かつ少なくとも前記包帯剤が該閉鎖位置にあるときに挿入部位を被覆するように構成される、包帯剤と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態５６
前記包帯剤がパッド層及び透明フィルム層を含み、前記パッドが窓を有し、その結果、前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態５５に記載の固定装置。
形態５７
前記包帯剤がスロット及び開口部を含み、前記スロットは、医療用チューブが前記スロットを通過し、前記開口部の中に入り込むことを可能にするように構成される、形態５６に記載の固定装置。
形態５８
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態５７に記載の固定装置。
形態５９
前記保持具がスピンナットを受容するように構成された陥凹部を含む、形態５８に記載の固定装置。
形態６０
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持された保持具であって、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、
前記アンカーパッドと連結されたフラップであって、該フラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成され、前記フラップは、前記フラップが前記閉鎖位置にあるとき、前記フラップを少なくとも細長い本体に固定するように構成された少なくとも１つの接着面を含む、フラップと、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６１
前記フラップが前記閉鎖位置にあるとき、前記フラップが前記アンカーパッドの少なくとも一部及び前記患者の皮膚に接触する、形態６０に記載の固定装置。
形態６２
前記保持具がスピンナットを受容するように構成された陥凹部を含む、形態６１に記載の固定装置。
形態６３
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態６３に記載の固定装置。
形態６４
第１の部分及び第２の部分を有するアンカーパッドであって、該アンカーパッドの前記第１の部分は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成され、前記アンカーパッドの前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき前記アンカーパッドの前記第２の部分に接着するように構成される、アンカーパッドと、
前記アンカーパッドの前記第２の部分によって支持された保持具であって、該保持具が医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６５
前記アンカーパッドの前記第１の部分がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、その結果、前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態６４に記載の固定装置。
形態６６
前記アンカーパッドの前記第２の部分が開口部を備え、少なくとも前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記開口部は前記第１の部分内の前記窓と概ね位置合わせされる、形態６５に記載の固定装置。
形態６７
前記第２の部分が、医療用物品の一部がスロットを通過し、前記開口部の中に入り込むことを可能にするように構成されたスロットを含む、形態６６に記載の固定装置。
形態６８
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持され、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された保持具と、
前記アンカーパッドに連結された包帯剤であって、該包帯剤は挿入部位を被覆するように構成され、前記包帯剤は、前記包帯剤を患者の皮膚に接着するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有し、前記包帯剤は、前記患者の皮膚に対する前記包帯剤及び前記アンカーパッドの貼り付け中に前記医療用物品が前記アンカーパッドの少なくとも一部と前記包帯剤との間を通ることを可能にするように構成されたスロットを有する、包帯剤と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６９
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態６８に記載の固定システム。
形態７０
前記包帯剤がヒドロコロイド材料を含む、形態６８に記載の固定システム。
本発明は、ある実施形態及び実施例の状況で開示されてきたが、本発明が具体的に開示された実施形態を越えて、発明の他の代替の実施形態及び／又は使用並びに明確な変更及びその同等物まで延長することは、当業者によって理解されるであろう。したがって、本明細書で開示された本発明の範囲は、上述の特定の開示された実施形態によって限定されるべきでないように意図されている。
以上説明したように、本発明は以下の形態を有する。
形態１
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が近位面、遠位面、及び上面を有する、安定化装置と、
前記保持具内に配置された陥凹部及びチャネルであって、前記チャネルが前記保持具の前記陥凹部から前記近位面へ延在する、陥凹部及びチャネルと、を備え、前記細長い本体の少なくとも一部が、前記陥凹部内に配置され、前記チャネルを通り前記保持具の前記近位面を越えて延在する、固定システム。
形態２
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態１に記載の固定システム。
形態３
前記接着面が前記保持具の上側接面の少なくとも一部に配置される、形態２に記載の固定システム。
形態４
前記接着面が前記細長い本体の遠位部分に接着するように構成される、形態３に記載の固定システム。
形態５
前記接着面が前記細長い本体の少なくとも一部に接触する、形態２に記載の固定システム。
形態６
前記チャネルが前記陥凹部の横幅未満の横幅を有する、形態１に記載の固定システム。
形態７
前記保持具が、前記細長い本体が少なくとも前記近位方向に移動するのを防ぐために、前記細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む、形態１に記載の固定システム。
形態８
前記少なくとも１つの当接部が前記陥凹部と前記チャネルとの間に配置される、形態７に記載の固定システム。
形態９
前記保持具が、前記チャネルから遠位に位置付けられた当接部を更に含み、該当接部が前記細長い本体が少なくとも遠位方向に移動するのを防ぐために前記細長い本体の遠位接面に接触するように構成される、形態１に記載の固定システム。
形態１０
パッド層と透明フィルム層と、を備える包帯剤を更に含み、前記パッドが第１の窓を有し、その結果、前記包帯剤を前記安定化装置の上に置いたとき、前記医療用物品の前記本体が前記第１の窓を通して視認できる、形態１に記載の固定システム。
形態１１
前記パッドが第２の窓を含み、その結果、前記包帯剤を前記安定化装置の上に置いたとき、前記医療用物品の前記挿入部位が前記第２の窓を通して視認できる、形態１１に記載の固定システム。
形態１２
細長い本体を有する医療用物品を固定するように構成された固定装置であって、
近位面、遠位面、底面、及び上面を有する保持具と、
該保持具の該上面に配置された陥凹部であって、前記細長い本体の第１の部分を受容するように構成される、陥凹部と、
前記陥凹部から前記保持具の前記近位面を通って延在するチャネルであって、該チャネルを通り前記保持具の前記近位面を越えて延在する前記細長い本体の第２の部分を受容するように構成される、チャネルと、
アンカーパッドを患者の皮膚に固定するように構成された、前記保持具の前記底面に固定されたアンカーパッドと、を備える、固定装置。
形態１３
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態１２に記載の保持具。
形態１４
前記接着面が前記保持具の前記上面の少なくとも一部に配置される、形態１３に記載の保持具。
形態１５
前記チャネルが前記陥凹部の横幅未満の横幅を有する、形態１２に記載の保持具。
形態１６
前記保持具は、前記細長い本体が少なくとも前記近位方向に移動するのを防ぐために、前記細長い本体の近位接面に接触するように構成された少なくとも１つの当接部を含む、形態１２に記載の保持具。
形態１７
前記少なくとも１つの当接部が前記陥凹部と前記チャネルとの間に配置される、形態１６に記載の保持具。
形態１８
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具は陥凹部及びフラップを備え、前記フラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記本体の少なくとも一部は前記陥凹部内に、かつ少なくとも前記フラップが前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記フラップより下に配置される、安定化装置と、を備える固定システム。
形態１９
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態１８に記載の固定システム。
形態２０
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態１９に記載の固定システム。
形態２１
前記開放位置にあるとき前記フラップが上面及び下面を含み、前記上面の少なくとも一部は、フラップが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品と接触する接着剤によって被覆される、形態１８に記載の固定システム。
形態２２
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態１８に記載の固定システム。
形態２３
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態１８に記載の固定システム。
形態２４
前記入射角が７度である、形態２３に記載の固定システム。
形態２５
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具は陥凹部及び包帯剤を備え、前記包帯剤は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記本体の少なくとも一部は前記陥凹部内に、かつ少なくとも前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるときは、前記本体を前記保持具に固定するために前記包帯剤より下に配置される、安定化装置と、を備える固定システム。
形態２６
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態２５に記載の固定システム。
形態２７
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態２６に記載の固定システム。
形態２８
前記包帯剤がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッドが窓を有し、その結果、前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が前記窓を通して視認できる、形態２５に記載の固定システム。
形態２９
前記包帯剤が接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記包帯剤が前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、形態２５に記載の固定システム。
形態３０
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態２５に記載の固定システム。
形態３１
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態２５に記載の固定システム。
形態３２
前記入射角が７度である、形態３１に記載の固定システム。
形態３３
前記包帯剤が前記包帯剤の外縁に対して開いているスロットを備える、形態２５に記載の固定システム。
形態３４
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、形態３３に記載の固定システム。
形態３５
前記包帯剤が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、形態２５に記載の固定システム。
形態３６
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が前記医療用物品の少なくとも一部を受容する陥凹部を備え、前記アンカーパッドの第１の部分は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であり、前記第１の部分は閉鎖位置にあるときに前記アンカーパッドの第２の部分に接着する、安定化装置と、を備える、固定システム。
形態３７
前記アンカーパッドの前記第１の部分の少なくとも一部が、閉鎖位置にあるときに前記保持具に接着する、形態３６に記載の固定システム。
形態３８
前記医療用物品がスピンナットを備える、形態３６に記載の固定システム。
形態３９
前記スピンナットが前記陥凹部内に配置される、形態３８に記載の固定システム。
形態４０
前記アンカーパッドの前記第１の部分がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、その結果、前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態３６に記載の固定システム。
形態４１
前記アンカーパッドの前記第２の部分が開口部を備え、少なくとも前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記開口部は前記第１の部分内の前記窓と概ね位置合わせされる、形態４０に記載の固定システム。
形態４２
前記アンカーパッドが接着剤層を備え、前記接着剤層は、前記アンカーパッドが前記閉鎖位置まで移動されるときに前記医療用物品に接触するように配置される、形態３６に記載の固定システム。
形態４３
陥凹部の少なくとも一部が、前記医療用物品に接触するように配置された接着剤を含む、形態３６に記載の固定システム。
形態４４
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態３６に記載の固定システム。
形態４５
前記入射角が７度である、形態４４に記載の固定システム。
形態４６
前記アンカーパッドの前記第２の部分が、前記アンカーパッドの外縁に対して開いているスロットを備える、形態３６に記載の固定システム。
形態４７
前記医療用物品が前記患者に固定されるとき、前記医療用物品の少なくとも一部が前記スロットを通過するように前記スロットが配置される、形態４６に記載の固定システム。
形態４８
前記アンカーパッドの前記第１の部分が挿入部位を被覆するように寸法決めされる、形態２５に記載の固定システム。
形態４９
細長い本体を有する医療用物品と、
保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、前記保持具が該アンカーパッドによって支持され、前記医療用物品を受容するように構成される、安定化装置と、
前記アンカーパッドに連結されて、挿入部位を被覆するように構成されている包帯剤であって、該包帯剤が前記患者の皮膚に接触するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有し、前記包帯剤が、前記患者の皮膚に対する前記包帯剤の貼り付け中に前記医療用物品が前記アンカーパッドの少なくとも一部と前記包帯剤との間を通ることを可能にするように構成されたスロットを有する、包帯剤と、を備える、固定システム。
形態５０
前記包帯剤が少なくとも部分的に前記アンカーパッドの下に延在する、形態４９に記載の固定システム。
形態５１
前記包帯剤の前記下面を被覆する取り外し可能ライナーを更に備える、形態４９に記載の固定システム。
形態５２
前記包帯剤がヒドロコロイド材料を含む、形態４９に記載の固定システム。
形態５３
前記ヒドロコロイド材料がアロエベラを含む、形態５２に記載の固定システム。
形態５４
前記ヒドロコロイド材料が抗菌剤を含む、形態５２に記載の固定システム。
形態５５
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持された保持具であって、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、
前記アンカーパッドと連結された包帯剤であって、該包帯剤が、細長い本体を前記保持具に固定するために開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように、かつ少なくとも前記包帯剤が該閉鎖位置にあるときに挿入部位を被覆するように構成される、包帯剤と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態５６
前記包帯剤がパッド層及び透明フィルム層を含み、前記パッドが窓を有し、その結果、前記包帯剤が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態５５に記載の固定装置。
形態５７
前記包帯剤がスロット及び開口部を含み、前記スロットは、医療用チューブが前記スロットを通過し、前記開口部の中に入り込むことを可能にするように構成される、形態５６に記載の固定装置。
形態５８
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態５７に記載の固定装置。
形態５９
前記保持具がスピンナットを受容するように構成された陥凹部を含む、形態５８に記載の固定装置。
形態６０
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持された保持具であって、細長い本体の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、
前記アンカーパッドと連結されたフラップであって、該フラップは開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成され、前記フラップは、前記フラップが前記閉鎖位置にあるとき、前記フラップを少なくとも細長い本体に固定するように構成された少なくとも１つの接着面を含む、フラップと、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６１
前記フラップが前記閉鎖位置にあるとき、前記フラップが前記アンカーパッドの少なくとも一部及び前記患者の皮膚に接触する、形態６０に記載の固定装置。
形態６２
前記保持具がスピンナットを受容するように構成された陥凹部を含む、形態６１に記載の固定装置。
形態６３
前記保持具が少なくとも１つの接着面を含む、形態６３に記載の固定装置。
形態６４
第１の部分及び第２の部分を有するアンカーパッドであって、該アンカーパッドの前記第１の部分は開放位置から閉鎖位置まで移動可能であるように構成され、前記アンカーパッドの前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき前記アンカーパッドの前記第２の部分に接着するように構成される、アンカーパッドと、
前記アンカーパッドの前記第２の部分によって支持された保持具であって、該保持具が医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された陥凹部を備える、保持具と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６５
前記アンカーパッドの前記第１の部分がパッド層及び透明フィルム層を備え、前記パッド層が窓を有し、その結果、前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記医療用物品の前記本体が該窓を通して視認できる、形態６４に記載の固定装置。
形態６６
前記アンカーパッドの前記第２の部分が開口部を備え、少なくとも前記第１の部分が前記閉鎖位置にあるとき、前記開口部は前記第１の部分内の前記窓と概ね位置合わせされる、形態６５に記載の固定装置。
形態６７
前記第２の部分が、医療用物品の一部がスロットを通過し、前記開口部の中に入り込むことを可能にするように構成されたスロットを含む、形態６６に記載の固定装置。
形態６８
アンカーパッドと、
該アンカーパッドによって支持され、医療用物品の少なくとも一部を受容するように構成された保持具と、
前記アンカーパッドに連結された包帯剤であって、該包帯剤は挿入部位を被覆するように構成され、前記包帯剤は、前記包帯剤を患者の皮膚に接着するための接着剤によって少なくとも部分的に被覆された下面を有し、前記包帯剤は、前記患者の皮膚に対する前記包帯剤及び前記アンカーパッドの貼り付け中に前記医療用物品が前記アンカーパッドの少なくとも一部と前記包帯剤との間を通ることを可能にするように構成されたスロットを有する、包帯剤と、を備える、細長い本体を有する医療用物品を患者に固定するように構成された固定装置。
形態６９
前記医療用物品がある入射角で前記患者に入るように、前記保持具の上面が側方及び長手方向の軸線によって画定された平面に対して傾斜される、形態６８に記載の固定システム。
形態７０
前記包帯剤がヒドロコロイド材料を含む、形態６８に記載の固定システム。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72】
【図73】
【図74】
【図75】
【図76】
【図77】
【図78】
【図79】