(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-31
(45)【発行日】2024-06-10
(54)【発明の名称】腸内細菌叢改善のための組成物及びその応用
(51)【国際特許分類】
A23L 33/10 20160101AFI20240603BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20240603BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20240603BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240603BHJP
A61K 31/375 20060101ALI20240603BHJP
A61K 31/593 20060101ALI20240603BHJP
A61K 35/28 20150101ALI20240603BHJP
C12N 5/0775 20100101ALN20240603BHJP
【ＦＩ】
A23L33/10
A61P29/00
A61P17/00
A61P43/00 101
A61K31/375
A61K31/593
A61K35/28
C12N5/0775 ZNA
【請求項の数】
14
(21)【出願番号】P 2023145604
(22)【出願日】2023-09-07
【審査請求日】2023-09-21
【早期審査対象出願】
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】501048930
【氏名又は名称】株式会社 バイオミメティクスシンパシーズ
(74)【代理人】
【識別番号】110000523
【氏名又は名称】アクシス国際弁理士法人
(72)【発明者】
【氏名】漆畑 直樹
(72)【発明者】
【氏名】大西 啓介
【審査官】厚田 一拓
(56)【参考文献】
【文献】特表２０２２－５４８９９７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１３７２６８（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１１２６１８５１５（ＣＮ，Ａ）
【文献】特表２０２１－５２８４８９（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１７／１８８４０３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０２１－０４０５５１（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／０３２３０２７（ＵＳ，Ａ１）
【文献】中国特許出願公開第１０７０２９２１４（ＣＮ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１１３０４１２０７（ＣＮ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１１４２６２６８４（ＣＮ，Ａ）
【文献】特開２０２２－１２０１２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２２－０５９９８８（ＪＰ，Ａ）
【文献】Li-li Qi et al.，The Therapeutic Efficacy of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cell Conditioned Medium on Experimental Colitis Was Improved by the Serum From Colitis Rats，frontiers in Bioengineering and Biotechnology，2021年09月17日，Article 694908，pp. 1-12
【文献】LSIメディエンス WEB総合検査案内 [online]，URL: https://data.medience.co.jp/guide/list-0108.html [検索日 2023.11.07]
【文献】Sedigheh Pouya et al.，Study the effects of mesenchymal stem cell conditioned medium injection in mouse model of acute colitis，International Immunopharmacology，2018年，vol. 54，pp. 86-94
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１２Ｎ １／００ － １５／９０
Ａ６１Ｋ ６／００ －１３５／００
Ａ６１Ｐ １／００ － ４３／００
Ａ２３Ｌ ２／００ － ３５／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
経口投与に使用される腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の無血清培養上清を含む、組成物であって、前記組成物は、有効成分が胃液と接触可能なように配合される、組成物。
【請求項2】
請求項１の組成物であって、以下の少なくともいずれかひとつを含まない、組成物：・IFN-γ
・IL-2、
・IL-11、
・ヨモギ抽出物。
【請求項3】
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の無血清培養上清を含む、組成物であり、４．１６ｎｇ／ｇ以上のビタミンＤ３を更に含む、組成物。
【請求項4】
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の無血清培養上清を含む、組成物であり、０．０５ｍｇ／ｇ以上のビタミンCを更に含む、組成物。
【請求項5】
ＤＥＦＢ１の発現の増加を通した腸内細菌叢改善のための組成物である、請求項４の組成物。
【請求項6】
請求項１の組成物であって、前記組成物は、エアロゾル、液体、固体、及び、半固体のいずれかであり、固体の場合、前記有効成分が、カプセルに覆われておらず、且つ、コーティングに覆われていない、組成物。
【請求項7】
請求項１～６いずれか１項に記載の組成物であって、前記間葉系幹細胞が脂肪組織由来である組成物。
【請求項8】
請求項１～６いずれか１項に記載の腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための方法であって、前記方法は、間葉系幹細胞を無血清培地で培養して培養上清を得る工程と、
前記培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る工程と、
を含む、方法。
【請求項9】
請求項８の方法であって、前記方法は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に配合して、投与に適した組成物を得る工程、
を更に含む、方法。
【請求項10】
請求項８の方法であって、前記投与は、経口投与である、方法。
【請求項11】
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための無血清培養上清の使用であって、前記無血清培養上清は間葉系幹細胞を培養することによって得られる、使用であって、最終濃度が４．１６ｎｇ／ｇ以上となるようなビタミンＤ３との組み合わせの使用である、使用。
【請求項12】
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための無血清培養上清の使用であって、前記無血清培養上清は間葉系幹細胞を培養することによって得られる、使用であって、最終濃度が０．０５ｍｇ／ｇ以上となるようなビタミンCとの組み合わせの使用である、使用。
【請求項13】
皮膚改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の無血清培養上清を含み、最終濃度が４．１６ｎｇ／ｇ以上となるようにビタミンＤ３を更に含む、組成物。
【請求項14】
抗炎症組成物であって、間葉系幹細胞の無血清培養上清を含み、最終濃度が４．１６ｎｇ／ｇ以上となるようにビタミンＤ３を更に含む、組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物及びその応用に関する。具体的には、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物、当該組成物の使用、当該組成物の製造方法、培養上清の使用、及び、腸内細菌叢改善のための方法等に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、ヒト生体の恒常性維持に、腸内細菌叢が非常に重要な役割を果たしていることが明らかになりつつある。腸内細菌の中には、一般的には善玉菌や悪玉菌、日和見菌などと呼ばれている菌属が多数存在している。そして、この事実からも明らかなように、様々な役割を持った細菌属がそれぞれバランスを保ちながら存在し、生体の恒常性維持に貢献していると考えられている。
【0003】
この腸内細菌のバランスが崩れる現象（Ｄｙｓｂｉｏｓｉｓ）と、炎症性腸疾患・メタボリック症候群・喘息・心血管系疾患などの様々な疾患との間に関連性があることが示唆されている（https://www.jstage.jst.go.jp/article/jspen/33/5/33_1099/_article/-char/ja/）。そこで、善玉菌などの生体恒常性維持に重要な役割を果たす細菌そのものを摂取するプロバイオティクス（https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/071100015/、及び、https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/071100016/）や、そういった細菌属を増殖させるような食品成分を摂取するプレバイオティクス（https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/061400010/、及び、https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/061400011/）が、疾患を治療あるいは予防するという観点から、今後重要な地位を占めていくことが予想されている。
【0004】
間葉系幹細胞は成体内に存在する幹細胞（ステムセル）の一つであり、そして、中胚葉由来の組織（例えば、骨、軟骨、血管、心筋細胞等）に分化できる能力をもつ。間葉系幹細胞の例として、骨髄由来の間葉系幹細胞、脂肪組織由来の間葉系幹細胞等が挙げられる。
【0005】
特許文献１は、大豆イソフラボンを有効成分として含有する腸内細菌叢改善剤を開示している。特許文献１は、腸内細菌叢改善剤の具体的な効果が、腸内細菌叢の多様性低下を改善することである旨を開示している。
【0006】
特許文献２は、以下の発明を開示している：ブロッコリー及び人参から選ばれる少なくとも一種を含有しており、腸内細菌叢のバランスを調整することによって腸内環境改善作用を発揮することを特徴とする腸内環境改善用組成物。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】特開２０２３－０８０３７２号公報
【文献】特開２０２３－０５９６４１号公報
【非特許文献】
【0008】
【文献】https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/071100015/
【文献】https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/071100016/
【文献】https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/061400010/
【文献】https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/031700078/061400011/
【文献】https://www.jstage.jst.go.jp/article/jspen/33/5/33_1099/_article/-char/ja/
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
上記のように腸内細菌叢を改善するために、食品に対する研究が行われてきた。本開示の目的は、腸内細菌叢を改善するための新たな組成物及び方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0010】
一側面において、本開示は、上記目的を達成するための以下の発明を包含する。
（発明１）
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２）
発明１の組成物であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に含む、組成物。
（発明３）
発明２の組成物であって、ビタミンＣを０．０５ｍｇ／ｇ以上含む、組成物。
（発明４）
発明２の組成物であって、ビタミンＤ３を４．１６ｎｇ／ｇ以上含む、組成物。
（発明５）
発明１～４いずれか１つに記載の組成物であって、経口投与に使用される組成物。
（発明６）
発明５の組成物であって、前記組成物は、有効成分が胃液と接触可能なように配合される、組成物。
（発明７）
発明１～６いずれか１つに記載の組成物であって、前記間葉系幹細胞が脂肪組織由来である組成物。
（発明８）
腸内細菌叢改善のための間葉系幹細胞の培養上清の使用であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である、使用。
（発明９）
経口投与のための発明８の使用。
（発明１０）
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための方法であって、前記方法は、
間葉系幹細胞を培地で培養して培養上清を得る工程と、
前記培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る工程と、
を含む、方法。
（発明１１）
発明１０の方法であって、前記方法は、
ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に配合して、投与に適した組成物を得る工程、
を更に含む、方法。
（発明１２）
発明１０又は１１の方法であって、前記投与は、経口投与である、方法。
（発明１３）
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための培養上清の使用であって、前記培養上清は間葉系幹細胞を培養することによって得られる、使用。
（発明１４）
発明１３の使用であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である、使用。
（発明１５）
経口投与のための発明１３又は１４の使用。
（発明１６）
腸内細菌叢改善のための方法であって、
前記方法は、腸内細菌叢改善を必要とする対象（Ｓｕｂｊｅｃｔ）に、有効量の組成物を、投与する工程を含み、
前記組成物は、間葉系幹細胞の培養上清を含む、
方法。
（発明１７）
発明１６の方法であって、前記投与する工程は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを投与することを含む、方法。
（発明１８）
発明１６又は１７の方法であって、前記投与する工程は、経口投与をすることを含む、方法。
（発明１９）
皮膚改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２０）
発明１９の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２１）
抗炎症組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２２）
発明２１の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２３）
皮膚改善のための組成物であって、間葉系幹細胞を含む、組成物。
（発明２４）
発明２３の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２５）
抗炎症組成物であって、間葉系幹細胞を含む、組成物。
（発明２６）
発明２５の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明１）
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２）
発明１の組成物であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に含む、組成物。
（発明３）
発明２の組成物であって、ビタミンＣを０．０５ｍｇ／ｇ以上含む、組成物。
（発明４）
発明２の組成物であって、ビタミンＤ３を４．１６ｎｇ／ｇ以上含む、組成物。
（発明５）
発明１～４いずれか１つに記載の組成物であって、経口投与に使用される組成物。
（発明６）
発明５の組成物であって、前記組成物は、有効成分が胃液と接触可能なように配合される、組成物。
（発明７）
発明１～６いずれか１つに記載の組成物であって、前記間葉系幹細胞が脂肪組織由来である組成物。
（発明８）
腸内細菌叢改善のための間葉系幹細胞の培養上清の使用であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である、使用。
（発明９）
経口投与のための発明８の使用。
（発明１０）
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための方法であって、前記方法は、
間葉系幹細胞を培地で培養して培養上清を得る工程と、
前記培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る工程と、
を含む、方法。
（発明１１）
発明１０の方法であって、前記方法は、
ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に配合して、投与に適した組成物を得る工程、
を更に含む、方法。
（発明１２）
発明１０又は１１の方法であって、前記投与は、経口投与である、方法。
（発明１３）
腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための培養上清の使用であって、前記培養上清は間葉系幹細胞を培養することによって得られる、使用。
（発明１４）
発明１３の使用であって、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である、使用。
（発明１５）
経口投与のための発明１３又は１４の使用。
（発明１６）
腸内細菌叢改善のための方法であって、
前記方法は、腸内細菌叢改善を必要とする対象（Ｓｕｂｊｅｃｔ）に、有効量の組成物を、投与する工程を含み、
前記組成物は、間葉系幹細胞の培養上清を含む、
方法。
（発明１７）
発明１６の方法であって、前記投与する工程は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを投与することを含む、方法。
（発明１８）
発明１６又は１７の方法であって、前記投与する工程は、経口投与をすることを含む、方法。
（発明１９）
皮膚改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２０）
発明１９の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２１）
抗炎症組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
（発明２２）
発明２１の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２３）
皮膚改善のための組成物であって、間葉系幹細胞を含む、組成物。
（発明２４）
発明２３の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
（発明２５）
抗炎症組成物であって、間葉系幹細胞を含む、組成物。
（発明２６）
発明２５の組成物であって、ビタミンＤ３を更に含む、組成物。
【発明の効果】
【0011】
一側面において、上記発明は、培養上清を含む。そして、培養上清の効果により、腸内細菌叢、皮膚、抗炎症に関する症状等を改善することができる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】一実施形態において、培養上清服用前後での腸内細菌叢の変化を示す。
【図2】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図3】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図4】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図5】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図6】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図7】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【図8】一実施形態において、培養上清投与前後での遺伝子発現の変化を示す。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、発明を実施するための具体的な実施形態について説明する。以下の説明は、発明の理解を促進するためのものである。即ち、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
【0014】
１．定義
以下では、本明細書で使用する用語について説明する。
以下では、本明細書で使用する用語について説明する。
【0015】
本明細書において用語「腸内細菌叢」は、腸内細菌の形成パターンを意味する。腸内細菌の形成パターンは、各種細菌の存在割合を示すデータを含む。細菌の存在割合を示すデータは、便の一部を採取して、試料を解析することによって得られる。
【0016】
本明細書において用語「有効量」とは、腸内細菌叢の改善を引き起こすのに十分な量を示す。一実施形態において、腸内細菌叢の改善とは、善玉菌の増加、及び、悪玉菌の減少のうち少なくともいずれか１以上を意味する。別の一実施形態において、腸内細菌叢の改善とは、腸内の細胞（大腸内、及び、小腸内を含む、以下同じ）において、有用な遺伝子の発現量が、統計学上有意な差で、増加することを意味する。さらに別の一実施形態において、腸内細菌叢の改善とは、腸内の細胞において、有害な遺伝子の発現量が、統計学上有意な差で、減少することを意味する。
【0017】
本明細書において用語「間葉系幹細胞」（ＭＳＣ）とは、成体内に存在する幹細胞（ステムセル）の一つであり、そして、中胚葉由来の組織である骨、軟骨、血管、心筋細胞等に分化できる能力をもつ細胞である。間葉系幹細胞は、以下の組織のいずれか１以上に由来するものであってもよい：脂肪組織、骨髄、臍帯、臍帯血、羊膜、胎盤、歯髄（永久歯由来）、歯髄（乳歯由来）等。
【0018】
本明細書において用語「培養上清」とは、液体培地を用いて、上述した間葉系幹細胞を培養することによって直接的に又は間接的に得られる物質を指す。直接的に得られる物質の例は、培養を終了直後、培養容器に残っている液体を含む。間接的に得られる物質の例は、当該液体を更に処理することによって得られる物質を指す。
【0019】
更に処理することの例は、以下のうちいずれか１以上を含んでもよい：
ろ過処理を行うこと
遠心分離してエクソソームを回収すること
凍結乾燥して粉末状に変化させること
粉末変化にした後で、特定の形状に加工すること（例えば、タブレット、ピルなど）
半固体（ゲル状）に変化させること
任意の成分を更に追加すること
ろ過処理を行うこと
遠心分離してエクソソームを回収すること
凍結乾燥して粉末状に変化させること
粉末変化にした後で、特定の形状に加工すること（例えば、タブレット、ピルなど）
半固体（ゲル状）に変化させること
任意の成分を更に追加すること
【0020】
したがって、本明細書において用語「培養上清」の形状は、液体だけでなく、固体、及び、半固体も含む。
【0021】
液体培地は、培養上清を得るために使用される、及び／又は、間葉系幹細胞を培養するために使用される。液体培地は、特に限定されず、当分野で公知の培地（例えば、ＤＭＥＭ、Ｆ１２、ＲＰＭＩ等）を使用することができる。液体培地の例は、以下のうちいずれか１以上を含んでもよい：インビトロジェン製の間葉系幹細胞基礎培地、三光純薬製の間葉系幹細胞基礎培地、ＴＯＹＯＢＯ社製のＭＦ培地、バイオミメティクスシンパシーズ社のｓｆ－ＤＯＴ（登録商標）、Ｎｉｐｒｏ社／細胞科学研究所の培地（例えば、製品番号Ａ２Ｇ００Ｐ０５Ｃ＋Ａ２Ｇ２０Ｐ１ＣＣ）、コージンバイオ社の培地（例えば、製品番号 ＫＢＭ ＡＤＳＣ－４）等。
【0022】
液体培地及び培養上清は、血清を含んでもよく、及び／又は、血清を含まなくてもよい。好ましい実施形態において、液体培地及び培養上清は、血清を含まない。これにより、血清内の成分による影響を回避することができる。
【0023】
２．組成物
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物に関する。当該組成物は、間葉系幹細胞の培養上清を含む。
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物に関する。当該組成物は、間葉系幹細胞の培養上清を含む。
【0024】
以下の説明は発明の範囲を限定することを意図するものではないが、間葉系幹細胞が細胞外に物質を分泌し、当該物質の影響により、腸内細菌叢改善を引き起こすと考えられる。
【0025】
別の実施形態において、組成物は、培養上清に加えて、更に、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に含んでもよい。例えば、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つは、培養上清と混合してもよい（換言すれば、培養上清を得るための液体培地に、ビタミンＤ３を配合しない、及び／又はビタミンＣの濃度は、所定の濃度以下にしておく）。これらのビタミンと培養上清を組み合わせることにより、培養上清の効果を増強することができる。
【0026】
ビタミンＤ３は、活性型でもよく、非活性型でもよい。非活性型のビタミンＤ３は、典型的には、代謝により活性型に変化することができる。いくつかの投与形態では、代謝プロセスを経ずに腸内に到達する可能性がある。この場合には、活性型のビタミンＤ３を使用することが好ましい。
【0027】
組成物におけるビタミンＣの量は特に限定されない。例えば、組成物におけるビタミンＣの量は、０．０５ｍｇ／ｇ以上であってもよい（即ち、組成物全体の重量を１ｇとしたときに、０．０５ｍｇ以上のビタミンＣが組成物に含まれる）。
【0028】
同様に、組成物におけるビタミンＤ３の量は特に限定されない。例えば、組成物におけるビタミンＤ３の量は、４．１６ｎｇ／ｇ（１０ピコモル／ｇ）以上であってもよい（即ち、組成物全体の重量を１ｇとしたときに、４．１６ｎｇ以上（１０ピコモル以上）のビタミンＤ３が組成物に含まれる）。好ましくは、組成物におけるビタミンＤ３の量は、４１．６ｎｇ／ｇ以上（１００ピコモル／ｇ以上）であってもよく、更に好ましくは、４１６ｎｇ／ｇ以上（１ナノモル／ｇ以上）であってもよい。
【0029】
組成物は、エアロゾルであってもよく、液体であってもよく、固体であってもよく、半固体であってもよい。
【0030】
液体の場合には、シロップ剤、乳剤、懸濁液等の形態であってもよい。また、液体の場合には、バイアル瓶、点滴用のバッグ、充填済みのシリンジなどに保存してもよい。固体の場合には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、坐剤等の形態であってもよい。
【0031】
好ましい実施形態において、固体の場合、有効成分が、カプセル、又は、コーティング等に覆われていなくてもよい。
【0032】
別の好ましい実施形態において、或いは、更に好ましい実施形態において、組成物は、有効成分が胃液と接触可能なように配合されてもよい。組成物の有効成分は、胃液（例えば、胃酸）が存在していたとしてもその効能を維持することができる。
【0033】
これにより、組成物の構成が簡単になるという利点が得られる（例えば、胃酸から保護するためのカプセル、コーティング等が必要ない）。
【0034】
組成物は、他の成分を含んでもよい。他の成分の例は、以下のうちいずれか１以上を含んでもよい：
ｐＨ調整剤（例えば、リン酸バッファ、トリスバッファ等）
無機塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等）
糖類（例えば、ラクトース、スクロース等）
賦形剤（例えば、水、精製水、アルコール、グリセリン、乳糖、デンプン、デキストリン、白糖、沈降シリカ等）
ｐＨ調整剤（例えば、リン酸バッファ、トリスバッファ等）
無機塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等）
糖類（例えば、ラクトース、スクロース等）
賦形剤（例えば、水、精製水、アルコール、グリセリン、乳糖、デンプン、デキストリン、白糖、沈降シリカ等）
【0035】
３．製造方法
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための方法に関する。前記方法は以下の工程を含む：
間葉系幹細胞を培地で培養して培養上清を得る工程
前記培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る工程
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための方法に関する。前記方法は以下の工程を含む：
間葉系幹細胞を培地で培養して培養上清を得る工程
前記培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る工程
【0036】
培養条件は、特に限定されず、当分野で公知の条件であればよい。例えば、温度は、３５℃～４０℃、典型的には３７℃であってもよい。適宜、ＣＯ2が５％になるようインキュベータを制御してもよい。培養期間は、特に限定されないが、少なくとも２４ｈ、好ましくは４８ｈ以上培養することが好ましい。上限は特に限定されないが、１６８ｈ以下である。
【0037】
培地の種類も特に限定されず、上述した培地を適宜使用することができる。
【0038】
培養終了後は、培養容器中の上澄み液を吸引して回収してもよい。或いは、培養容器中の中身を別の容器に移して遠心分離し、上澄み液を吸引して回収してもよい。そして、この上澄み液を培養上清とみなしてもよい。
【0039】
次に、培養上清を配合して、投与に適した組成物を得る。このために必要な処置は特に限定されず、最終的な組成物の形態に応じて適宜実施すればよい。
【0040】
例えば、上述した用語「培養上清」の説明のところで述べた処理を実施してもよい。
【0041】
また、上記で述べた処理以外に、例えば、特定の形状に成形する処理を実施してもよい。
【0042】
好ましい実施形態において、前記方法は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを更に配合して、投与に適した組成物を得る工程を含んでもよい。
【0043】
例えば、培養上清が液体の場合には、粉末形態又は液体形態のビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを、培養上清の液体と混合してもよい。例えば、培養上清が固体の場合には、液体に溶解し、その後、粉末形態又は液体形態のビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを、培養上清の液体と混合してもよい。あるいは、培養上清が固体の場合には、粉末形態に加工し、粉末形態のビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つと、培養上清の粉末と混合してもよい。
【0044】
同様の手順で、他の成分を配合してもよい。
【0045】
別の一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための組成物を製造するための培養上清の使用に関する。製造方法については、上述した製造方法であってもよい。
【0046】
また、培養上清は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つと組み合わせて使用してもよい。
【0047】
４．組成物等の使用方法
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための間葉系幹細胞の培養上清の使用に関する。ここで、当該使用は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である。
一実施形態において、本開示は、腸内細菌叢改善のための間葉系幹細胞の培養上清の使用に関する。ここで、当該使用は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとの組み合わせの使用である。
【0048】
組み合わせの使用の例は、間葉系幹細胞の培養上清を含む組成物を、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つと別々に投与することを含む。投与するタイミングは、同時であってもよく、異なる時間であってもよい。ただし、時間差が大きすぎると、培養上清と、ビタミンとの組み合わせ効果が減少する。したがって、好ましくは、時間差は、１時間以内、３０分以内、又は、１５分以内であってもよい。
【0049】
別の一実施形態において、腸内細菌叢改善のための方法である。前記方法は、腸内細菌叢改善を必要とする対象（Ｓｕｂｊｅｃｔ）に、有効量の組成物を、投与する工程を含む。ここで、組成物は、間葉系幹細胞の培養上清を含む。
【0050】
好ましい実施形態において、投与する工程は、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つを投与することを含む。この場合において、上述した間葉系幹細胞の培養上清と、ビタミンＣ及びビタミンＤ３のうち少なくとも１つとは、同一の組成物に含まれてもよい。あるいは、両者は、別々の組成物に含まれてもよい。
【0051】
投与する対象は、特に限定されず、ヒトであってもよく、動物（例えば、ヒト以外の哺乳類）であってもよい。典型的には、投与する対象はヒトである。投与する対象は、健康であってもよく、病気を患ってもよい。好ましくは、投与する対象は、腸内細菌叢に改善の余地を有する対象である（例えば、悪玉菌が一定の割合で存在するなど）。
【0052】
ビタミンＣの投与する量は特に限定されない。例えば、１日あたりの投与量が、０．１ｇ／ｋｇ以上（即ち、体重１ｋｇあたり、０．１ｇ分投与する）であってもよく、好ましくは、０．２ｇ／ｋｇ以上であってもよい。上限値は特に限定されない。しかし、例えば、１日あたりの投与量が、１．０ｇ／ｋｇ以下であってもよい。一方、ビタミンＤ３の投与量は１日あたり１００μｇ以下である必要がある。
【0053】
また、上述した投与量は、１日のトータルの投与量を意味する。したがって、１日の投与回数は１回であってもよく、複数回に分割してもよい。例えば、１日の投与回数は、２回、３回、４回、又は、それ以上であってもよい。
【0054】
投与期間は特に限定されない。投与期間は、１日、３日、７日、３０日、９０日、１２０日、１８０日、２００日、３６５日から選択される２つによって規定される範囲であってもよい（例えば、１日～９０日、９０日～１８０日等）。
【0055】
投与形態は特に限定されず、全身投与であってもよく、局所投与であってもよい。投与経路は特に限定されず、例えば、以下のうちいずれか１以上の経路での投与が可能である：経口投与、吸入投与、肛門投与、皮下注射、静脈注射、筋肉注射、点滴、皮膚への塗布、皮膚への噴霧等。好ましい実施形態において、投与経路は、経口投与が好ましい。理由は、投与のための特別な器具、設備などが必要ないからである。
【0056】
５．組成物等の他の使用方法
上記の実施形態を含む発明の側面は、いずれも腸内細菌叢の改善に関連した目的の発明である。しかし、別の側面においては、本開示は、腸内細菌叢の改善に関連した目的の発明以外の発明も包含する。例えば、一実施形態において、本開示は、抗炎症に関連した目的の発明も包含する。別の一実施形態において、本開示は、皮膚の状態改善に関連した目的の発明も包含する。したがって、別の側面においては、本開示の目的は、抗炎症の抑制、及び／又は、皮膚の状態を改善するための新たな組成物及び方法を提供することである。また、更に別の側面においては、本開示の目的は、間葉系幹細胞の培養上清とビタミンＤ３との組み合わせに関する新たな用途を提供することである。上記で説明した「１．定義」～「４．組成物等の使用方法」の内容は、抗炎症に関連した目的の発明、及び、皮膚の状態改善に関連した目的の発明にも適用可能である。
上記の実施形態を含む発明の側面は、いずれも腸内細菌叢の改善に関連した目的の発明である。しかし、別の側面においては、本開示は、腸内細菌叢の改善に関連した目的の発明以外の発明も包含する。例えば、一実施形態において、本開示は、抗炎症に関連した目的の発明も包含する。別の一実施形態において、本開示は、皮膚の状態改善に関連した目的の発明も包含する。したがって、別の側面においては、本開示の目的は、抗炎症の抑制、及び／又は、皮膚の状態を改善するための新たな組成物及び方法を提供することである。また、更に別の側面においては、本開示の目的は、間葉系幹細胞の培養上清とビタミンＤ３との組み合わせに関する新たな用途を提供することである。上記で説明した「１．定義」～「４．組成物等の使用方法」の内容は、抗炎症に関連した目的の発明、及び、皮膚の状態改善に関連した目的の発明にも適用可能である。
【0057】
したがって、一実施形態においては、本開示は、皮膚改善のための組成物、当該組成物の使用、当該組成物を製造するための方法、当該組成物を製造するための培養上清及び／又は間葉系幹細胞の使用、当該組成物を用いた皮膚改善のための方法に関する。別の一実施形態においては、本開示は、抗炎症のための組成物、当該組成物の使用、当該組成物を製造するための方法、当該組成物を製造するための培養上清及び／又は間葉系幹細胞の使用、当該組成物を用いた抗炎症のための方法に関する。
【0058】
また、上述した腸内細菌叢の改善に関連した目的の発明とは異なり、抗炎症に関連した目的の発明、及び、皮膚の状態改善に関連した目的の発明においては、培養上清だけでなく、間葉系幹細胞の発明も包含する。上述したように培養上清の投与によって効果が得られるということは、間葉系幹細胞の投与でも同様の効果が期待できる。そして、抗炎症に関連した目的の発明、及び、皮膚の状態改善に関連した目的の発明においては、皮膚への直接の細胞の投与、カテーテル等による細胞の投与などの手段により、目的の組織へ細胞を投与することができる。
【0059】
別の側面においては、本開示は、特定の組織又は細胞における特定の遺伝子の発現を増強するための組成物、当該組成物の使用、当該組成物を製造するための方法、当該組成物を製造するための培養上清及び／又は間葉系幹細胞の使用、当該組成物を用いた遺伝子の発現増強方法に関する。特定の組織又は細胞の例としては、腸（例えば、小腸、大腸等を含む）、皮膚、マクロファージなどが挙げられる。発現増強対象の遺伝子の例としては、以下のうちいずれか１以上が含まれる：ＣＡＭＰ、ＤＥＦＢ１、ＬＣＮ２、ＬＹＺ、Ｆｉｌａｇｇｒｉｎ、及び、ＩＬ－１０。
【実施例】
【0060】
上述した実施形態についての理解を促進するため、更なる具体的な実施例を以下説明する。上記実施形態と同様、以下の実施例は発明の範囲を限定することを意図するものではない。
【0061】
実施例１．培養上清の調製
最初に間葉系幹細胞を調製した。具体的には、脂肪組織由来の間葉系幹細胞（ＡＤ－ＣＭ）と、臍帯組織由来の間葉系幹細胞（ＵＣ－ＣＭ）を使用した。
最初に間葉系幹細胞を調製した。具体的には、脂肪組織由来の間葉系幹細胞（ＡＤ－ＣＭ）と、臍帯組織由来の間葉系幹細胞（ＵＣ－ＣＭ）を使用した。
【0062】
実施例１－１．脂肪組織由来の間葉系幹細胞の調製
脂肪組織由来間葉系幹細胞を用いた再生医療を受ける予定の患者より、皮下脂肪組織を分取した。当該皮下脂肪組織は、投与用細胞の調製に必要な原料となる。当該皮下脂肪組織を分取した後の剰余を、初代培養に供した。なお、予め、患者から研究利用に関する同意を取得しておいた。
脂肪組織由来間葉系幹細胞を用いた再生医療を受ける予定の患者より、皮下脂肪組織を分取した。当該皮下脂肪組織は、投与用細胞の調製に必要な原料となる。当該皮下脂肪組織を分取した後の剰余を、初代培養に供した。なお、予め、患者から研究利用に関する同意を取得しておいた。
【0063】
皮下脂肪組織を遠心分離（４００×ｇで５分間）に供し、３層に分離した。具体的には、上層から順に脂質画分、脂肪組織画分、及び水性画分の３層に分離した。中層の脂肪組織画分を残して、上層と下層を破棄した。残した脂肪組織画分に対して、組織重量当たり４倍量の０．１５％コラゲナーゼ酵素溶液を添加した。３７℃で１時間浸透させ、酵素処理を行った。脂肪組織が酵素処理によって分散された後、当該脂肪組織を、遠心分離（４００×ｇで５分間）に供した。間葉系幹細胞を含む間質血管細胞画分として、沈殿画分を３０ｍＬのＰＢＳ（－）溶液で懸濁した。その後、セルストレーナー（メッシュサイズ７０μｍ径）に懸濁液を通液し、セルストレーナーに捕捉された組織残渣等は破棄した。そして、通液画分を再度遠心分離（４００×ｇで５分間）に供し、沈殿画分を６ｍＬの無血清培養液ｓｆ－ＤＯＴ（バイオミメティクスシンパシーズ社）で懸濁した。細胞懸濁液全量を、Ｔ２５フラスコ（ＣｅｌｌＢＩＮＤ；Ｃｏｒｎｉｎｇ，３２８９）に播種し、インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して初代培養を開始した。
【0064】
３日に１回の頻度で培地全交換を実施した。上澄みは破棄して、フラスコ底面上で増殖する細胞を選択的に増殖させた。セミコンフルエントまで増殖したＴ－２５フラスコ内の細胞に対して、２ｍＬの酵素溶液（ＴｒｙｐＬＥ Ｅｘｐｒｅｓｓ；Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，１２６０４０２１）を添加し、細胞をフラスコの底面から剥離した（３７℃、５分間静置）。細胞をＰＢＳ（－）で希釈し、遠心分離（４００×ｇで５分間）に供した。沈殿した細胞を培養液ｓｆ－ＤＯＴで懸濁し、一部を分取してトリパンブルー染色法による細胞数計測を行った。新たなＴ７５フラスコ（ＣｅｌｌＢＩＮＤ；Ｃｏｒｎｉｎｇ，３２９０）にｓｆ－ＤＯＴで懸濁した細胞を播種し、インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った（Ｐ０→Ｐ１）。その後も同様の手順で継代培養を行い、必要な細胞数を得た（Ｐ１→Ｐ２）。
【0065】
実施例１－２．臍帯組織由来の間葉系幹細胞の調製
まず、予め、出産予定者から臍帯の研究利用に関する同意を取得しておいた。出産後、臍帯をＰＢＳ（－）で洗浄し、メスで３ｍｍ程度に裁断した。組織重量当たり４倍量の０．１５％コラゲナーゼ酵素溶液を添加した。３７℃で２時間浸透させ、酵素処理を行った。臍帯組織が酵素処理によって分散された後、当該組織を、遠心分離（４００×ｇで５分間）に供した。間葉系幹細胞を含む間質血管細胞画分として、沈殿画分を３０ｍＬのＰＢＳ（－）溶液で懸濁した。その後、セルストレーナー（メッシュサイズ７０μｍ径）に懸濁液を通液し、セルストレーナーに捕捉された組織残渣等は破棄した。そして、通液画分を再度遠心分離（４００×ｇで５分間）に供し、沈殿画分を１２ｍＬの無血清培養液ｓｆ－ＤＯＴ（バイオミメティクスシンパシーズ社）で懸濁した。細胞懸濁液全量を、Ｔ７５フラスコ（ＣｅｌｌＢＩＮＤ；Ｃｏｒｎｉｎｇ，３２９０）に播種し、インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して初代培養を開始した。
まず、予め、出産予定者から臍帯の研究利用に関する同意を取得しておいた。出産後、臍帯をＰＢＳ（－）で洗浄し、メスで３ｍｍ程度に裁断した。組織重量当たり４倍量の０．１５％コラゲナーゼ酵素溶液を添加した。３７℃で２時間浸透させ、酵素処理を行った。臍帯組織が酵素処理によって分散された後、当該組織を、遠心分離（４００×ｇで５分間）に供した。間葉系幹細胞を含む間質血管細胞画分として、沈殿画分を３０ｍＬのＰＢＳ（－）溶液で懸濁した。その後、セルストレーナー（メッシュサイズ７０μｍ径）に懸濁液を通液し、セルストレーナーに捕捉された組織残渣等は破棄した。そして、通液画分を再度遠心分離（４００×ｇで５分間）に供し、沈殿画分を１２ｍＬの無血清培養液ｓｆ－ＤＯＴ（バイオミメティクスシンパシーズ社）で懸濁した。細胞懸濁液全量を、Ｔ７５フラスコ（ＣｅｌｌＢＩＮＤ；Ｃｏｒｎｉｎｇ，３２９０）に播種し、インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して初代培養を開始した。
【0066】
３日に１回の頻度で培地全交換を実施した。上澄みは破棄して、フラスコ底面上で増殖する細胞を選択的に増殖させた。セミコンフルエントまで増殖したＴ－２５フラスコ内の細胞に対して、２ｍＬの酵素溶液（ＴｒｙｐＬＥ Ｅｘｐｒｅｓｓ；Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，１２６０４０２１）を添加し、細胞をフラスコの底面から剥離した（３７℃、５分間静置）。細胞をＰＢＳ（－）で希釈し、遠心分離（４００×ｇで５分間）に供した。沈殿した細胞を培養液ｓｆ－ＤＯＴで懸濁し、一部を分取してトリパンブルー染色法による細胞数計測を行った。新たなＴ７５フラスコ（ＣｅｌｌＢＩＮＤ；Ｃｏｒｎｉｎｇ，３２９０）にｓｆ－ＤＯＴで懸濁した細胞を播種し、インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った（Ｐ０→Ｐ１）。その後も同様の手順で継代培養を行い、必要な細胞数を得た（Ｐ１→Ｐ２）。
【0067】
実施例１－３．培養上清の調製
まず脂肪組織あるいは臍帯組織由来間葉系幹細胞を上述の通りｓｆ－ＤＯＴで培養した。同培地で脂肪組織あるいは臍帯組織由来間葉系幹細胞をＴ７５フラスコ１枚当たり６０００ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2で播種した。４日目に培養上清を回収した。
まず脂肪組織あるいは臍帯組織由来間葉系幹細胞を上述の通りｓｆ－ＤＯＴで培養した。同培地で脂肪組織あるいは臍帯組織由来間葉系幹細胞をＴ７５フラスコ１枚当たり６０００ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2で播種した。４日目に培養上清を回収した。
【0068】
回収した培養上清は０．２μｍのＰＥＳシリンジフィルター（２５ｍｍ ＧＤ／Ｘシリンジフィルター（ＰＥＳ ０．２μｍ滅菌済）；６８９６－２５０２；ＧＥヘルスケア・ジャパン）でろ過した。ろ過後の培養上清は、解析に使用するまで－２０℃以下で冷凍保管した。
【0069】
実施例２．経口摂取による腸内細菌叢の改善
初日に成人男性の便を採取した。成人男性は、以下の条件で培養上清を服用した。
服用する培養上清：脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清
服用する量：１０ｍＬ
服用するタイミング：就寝前
服用する回数：４回（初日、２日後、４日後、６日後）
初日に成人男性の便を採取した。成人男性は、以下の条件で培養上清を服用した。
服用する培養上清：脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清
服用する量：１０ｍＬ
服用するタイミング：就寝前
服用する回数：４回（初日、２日後、４日後、６日後）
【0070】
７日後に成人男性の便を採取した。採取した便は、検査機関に送られ、細菌叢検査を実施した。
【0071】
結果を図１に示す。少なくとも３種類の細菌の存在割合が大きく変化した。１つめの細菌は、Ｒｕｍｉｎｏｃｏｃｃｕｓ属の細菌である。この細菌が増加すると、心臓病、糖尿病、脳梗塞などを引き起こす可能性がある。培養上清の服用後、Ｒｕｍｉｎｏｃｏｃｃｕｓ属の細菌の減少が観察された。
【0072】
２つめの細菌は、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属の細菌である。この細菌は、善玉菌として知られており、そして、抗炎症などに寄与する。
【0073】
３つめの細菌は、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ属の細菌である。この細菌は、日和見感染症の原因となる細菌のひとつである。この細菌の増減は、健康面の大きな影響を与えることはない。
【0074】
図１の結果から、悪玉菌（Ｒｕｍｉｎｏｃｏｃｃｕｓ属の細菌）が減少し、善玉菌（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ属の細菌）が増加することが示された。
【0075】
実施例３．培養上清による抗菌ペプチドの発現誘導
実施例３－１．細胞株に対する培養上清による処理及び細胞回収
直腸がん由来の細胞株であるＨＴ－２９株を準備した。細胞株はＡＴＣＣ（ＡＴＣＣ番号ＨＴＢ－３８、https://www.atcc.org/products/htb-38）から取得した。新たな１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、１．０×１０5ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、ＭｃＣｏｙ’ｓ５Ａ（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｍ４８９２）＋ＦＢＳ（１０％）（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｆ７５２４）を使用した。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
実施例３－１．細胞株に対する培養上清による処理及び細胞回収
直腸がん由来の細胞株であるＨＴ－２９株を準備した。細胞株はＡＴＣＣ（ＡＴＣＣ番号ＨＴＢ－３８、https://www.atcc.org/products/htb-38）から取得した。新たな１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、１．０×１０5ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、ＭｃＣｏｙ’ｓ５Ａ（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｍ４８９２）＋ＦＢＳ（１０％）（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｆ７５２４）を使用した。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
【0076】
播種してから２４時間後に、培地を交換した。交換後は、培養上清（脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清と、臍帯組織由来の間葉系幹細胞の培養上清）を用いてＨＴ－２９株をインキュベートした。コントロールとして、脂肪組織及び臍帯組織由来間葉系幹細胞を培養する際に用いた培地（ｓｆ－ＤＯＴ）を用いた。従って、間葉系幹細胞用の培地に特別なものが入っているわけではなく、幹細胞から分泌される因子の重要性のみを議論することが可能である。２４時間の培養後、ＲｅｌｉａＰｒｅｐ ＲＮＡ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｚ６０１２）を用いてＨＴ－２９からＴｏｔａｌ ＲＮＡを抽出した。
【0077】
実施例３－２．発現解析手法
ＲＮＡ抽出後、５００ｎｇのＲＮＡを用いてｃＤＮＡ合成（ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ；Ｔａｋａｒａ，ＲＲ０３６Ａ）を行い、更に、定量的ＰＣＲ（Ｔｈｕｎｄｅｒｂｉｒｄ Ｓｙｂｒ ｑＰＣＲ Ｍｉｘ；ＴＯＹＯＢＯ，ＱＰＳ－２０１Ｘ５）を行った。
ＲＮＡ抽出後、５００ｎｇのＲＮＡを用いてｃＤＮＡ合成（ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ；Ｔａｋａｒａ，ＲＲ０３６Ａ）を行い、更に、定量的ＰＣＲ（Ｔｈｕｎｄｅｒｂｉｒｄ Ｓｙｂｒ ｑＰＣＲ Ｍｉｘ；ＴＯＹＯＢＯ，ＱＰＳ－２０１Ｘ５）を行った。
【0078】
ｃＤＮＡ合成のためのミクスチャは以下の組成に従って調製した。
５ｘＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ ２μｌ（最終濃度 １ｘ）
Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ ５００ｎｇ
ＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ Ｈ2Ｏ 合計１０μｌに調整
５ｘＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ ２μｌ（最終濃度 １ｘ）
Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ ５００ｎｇ
ＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ Ｈ2Ｏ 合計１０μｌに調整
【0079】
上記ミクスチャを、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社のＶｅｒｉｔｉ ９６ ｗｅｌｌ Ｔｈｅｒｍａｌ Ｃｙｃｌｅｒを用いて、以下の条件で処理した。
３７℃ １５分
↓
８５℃ ５秒
↓
４℃ ∞
３７℃ １５分
↓
８５℃ ５秒
↓
４℃ ∞
【0080】
合成したｃＤＮＡ（１０μｌ）は９０μｌのＴＥ（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ ｐＨ８．０＋１ｍＭ ＥＤＴＡ ｐＨ８．０）を用いて１０倍に希釈した。当該希釈物を、定量ＰＣＲに供した。
【0081】
より具体的には、当該希釈物を、以下の条件で混合した。
２×ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤ Ｐｒｏｂｅ ｑＰＣＲ Ｍｉｘ １０μｌ
５ｍＭ Ｆｏｒｗａｒｄ Ｐｒｉｍｅｒ ０．４μｌ
５ｍＭ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｐｒｉｍｅｒ ０．４μｌ
Ｈ2Ｏ ８．２μｌ
ｃＤＮＡ（１０倍希釈） １μｌ
２×ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤ Ｐｒｏｂｅ ｑＰＣＲ Ｍｉｘ １０μｌ
５ｍＭ Ｆｏｒｗａｒｄ Ｐｒｉｍｅｒ ０．４μｌ
５ｍＭ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｐｒｉｍｅｒ ０．４μｌ
Ｈ2Ｏ ８．２μｌ
ｃＤＮＡ（１０倍希釈） １μｌ
【0082】
ＰＣＲサイクルの条件は以下の通りであった。
１．９５℃ １分 （初期変性）
２．９５℃ １５秒 （変性）
３．６０℃ ３０秒 （伸長）
（２～３のステップを４０回繰り返し、ステップ３が終わるたびに蛍光シグナルを検出）
４．６５℃～９５℃まで０．５℃刻みで温度を上昇させ、５秒ずつ温度を保持してから蛍光シグナルを検出。
１．９５℃ １分 （初期変性）
２．９５℃ １５秒 （変性）
３．６０℃ ３０秒 （伸長）
（２～３のステップを４０回繰り返し、ステップ３が終わるたびに蛍光シグナルを検出）
４．６５℃～９５℃まで０．５℃刻みで温度を上昇させ、５秒ずつ温度を保持してから蛍光シグナルを検出。
【0083】
上記サイクルにて、ＰＣＲ産物の検出を行い、併せて、Ｍｅｌｔｉｎｇ ｃｕｒｖｅによるＰＣＲ産物の単一性の確認を行った。
【0084】
内部標準（すべての細胞・条件において同じ発現をしているハウスキーピング遺伝子）として、ＧＡＰＤＨ（Ｇｌｙｃｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ ３－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ）を用いた。
各遺伝子を検出するためのプライマー配列は以下の通りであった。
GAPDH Forward primer: 5’ - AGCCACATCGCTCAGACAC - 3’
GAPDH Reverse primer: 5’ - GCCTAATACGACCAAATCC - 3’
CAMP Forward primer: 5’ - TGGTGAAGCGGTGTATGG - 3’
CAMP Reverse primer: 5’ - GCAGGGCAAATCTCTTGTTATC - 3’
DEFB1 Forward primer: 5’ - CTTCCTACCTTCTGCTGTTTACTC - 3’
DEFB1 Reverse primer: 5’ - CACTGCTGACGCAATTGTAATG - 3’
LCN2 Forward primer: 5’ - GGAGCTGACTTCGGAACTAAAG - 3’
LCN2 Reverse primer: 5’ - CGTCGATACACTGGTCGATTG - 3’
LYZ Forward primer: 5’ - AATAGCCGCTACTGGTGTAATG - 3’
LYZ Reverse primer: 5’ - ATCACGGACAACCCTCTTTG - 3’
Filaggrin Forward Primer: 5’ - TCAGACTCTAGTACCGCTAAGG - 3’
Filaggrin Reverse Primer: 3’ - ACTGCCACGTGACTGTATTC - 3’
IL-10 Forward Primer: 5’ - TACGGCGCTGTCATCGATTT - 3’
IL-10 Reverse Primer: 3’ - TAGAGTCGCCACCCTGATGT - 3’
各遺伝子を検出するためのプライマー配列は以下の通りであった。
GAPDH Forward primer: 5’ - AGCCACATCGCTCAGACAC - 3’
GAPDH Reverse primer: 5’ - GCCTAATACGACCAAATCC - 3’
CAMP Forward primer: 5’ - TGGTGAAGCGGTGTATGG - 3’
CAMP Reverse primer: 5’ - GCAGGGCAAATCTCTTGTTATC - 3’
DEFB1 Forward primer: 5’ - CTTCCTACCTTCTGCTGTTTACTC - 3’
DEFB1 Reverse primer: 5’ - CACTGCTGACGCAATTGTAATG - 3’
LCN2 Forward primer: 5’ - GGAGCTGACTTCGGAACTAAAG - 3’
LCN2 Reverse primer: 5’ - CGTCGATACACTGGTCGATTG - 3’
LYZ Forward primer: 5’ - AATAGCCGCTACTGGTGTAATG - 3’
LYZ Reverse primer: 5’ - ATCACGGACAACCCTCTTTG - 3’
Filaggrin Forward Primer: 5’ - TCAGACTCTAGTACCGCTAAGG - 3’
Filaggrin Reverse Primer: 3’ - ACTGCCACGTGACTGTATTC - 3’
IL-10 Forward Primer: 5’ - TACGGCGCTGTCATCGATTT - 3’
IL-10 Reverse Primer: 3’ - TAGAGTCGCCACCCTGATGT - 3’
【0085】
上記で示したいくつかの遺伝子の略語は、以下を意味する。
CAMP: Cathelicidin Antimicrobial Peptide, LL37
DEFB1: Defensin Beta 1
LCN2: Lipocalin 2
LYZ : Lysozyme
CAMP: Cathelicidin Antimicrobial Peptide, LL37
DEFB1: Defensin Beta 1
LCN2: Lipocalin 2
LYZ : Lysozyme
【0086】
全てのプライマーは株式会社ファスマックから購入した（逆相カラム精製グレード）。
各遺伝子の発現量は、定量ＰＣＲで得られた各遺伝子の発現量を、さらにＧＡＰＤＨの発現量で割って標準化したものを示している。さらに、上清を処理していないコントロール条件での発現量を「１」になるように標準化している。以上のプライマーを用いて増幅したＰＣＲ産物は全て単一のものであること（つまり、同一のプライマーで、複数種類の配列が増幅されていないこと）をＭｅｌｔｉｎｇ ｃｕｒｖｅによって確認した。
各遺伝子の発現量は、定量ＰＣＲで得られた各遺伝子の発現量を、さらにＧＡＰＤＨの発現量で割って標準化したものを示している。さらに、上清を処理していないコントロール条件での発現量を「１」になるように標準化している。以上のプライマーを用いて増幅したＰＣＲ産物は全て単一のものであること（つまり、同一のプライマーで、複数種類の配列が増幅されていないこと）をＭｅｌｔｉｎｇ ｃｕｒｖｅによって確認した。
【0087】
実施例３－３．発現解析結果
結果を図２に示す。培養上清で処理していないサンプル（図２では、Ｃｏｎｔｒｏｌとして示されるサンプル）と比べると、培養上清で処理したサンプルにおいて、各種遺伝子の有意な発現上昇が確認された。特に脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清において、発現が著しく上昇した。
結果を図２に示す。培養上清で処理していないサンプル（図２では、Ｃｏｎｔｒｏｌとして示されるサンプル）と比べると、培養上清で処理したサンプルにおいて、各種遺伝子の有意な発現上昇が確認された。特に脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清において、発現が著しく上昇した。
【0088】
実施例４．培養上清とビタミンＤ３による抗菌ペプチドの発現誘導
実施例３と同様の実験を実施した。ただし、培養上清で処理する際に、活性型のビタミンＤ３を添加した（添加量は、最終濃度で、１００ｎＭ、又は、１μＭ）。結果を図３に示す。活性型ビタミンＤ３と培養上清と共投与することにより、ＣＡＭＰ、ＤＥＦＢ１、及び、ＬＣＮ２の発現の増加を引き起こすことができた。
実施例３と同様の実験を実施した。ただし、培養上清で処理する際に、活性型のビタミンＤ３を添加した（添加量は、最終濃度で、１００ｎＭ、又は、１μＭ）。結果を図３に示す。活性型ビタミンＤ３と培養上清と共投与することにより、ＣＡＭＰ、ＤＥＦＢ１、及び、ＬＣＮ２の発現の増加を引き起こすことができた。
【0089】
実施例５．培養上清とビタミンＣによる抗菌ペプチドの発現誘導
実施例３と同様の実験を実施した。ただし、培養上清で処理する際に、ビタミンＣ又はビタミンＥのいずれかを添加した（添加量は、最終濃度で、ビタミンＣ：５０μｇ／ｍＬビタミンＥ：１μｇ／ｍＬ）。結果を図４に示す。Ｃｏｎｔｒｏｌのサンプルの結果を見ると、ビタミンＣ及びビタミンＥ単独での添加では、Ｄｅｆｅｎｓｉｎ Ｂｅｔａ １（ＤＥＦＢ１）の発現の増加を引き起こすことはできなかった。しかし、ビタミンＣと培養上清と共投与することにより、ＤＥＦＢ１の発現の増加を引き起こすことができた。さらに言うと、培養上清によるＤＥＦＢ１の発現の増加の作用は、ビタミンＣの添加によって強化されることが示された。
実施例３と同様の実験を実施した。ただし、培養上清で処理する際に、ビタミンＣ又はビタミンＥのいずれかを添加した（添加量は、最終濃度で、ビタミンＣ：５０μｇ／ｍＬビタミンＥ：１μｇ／ｍＬ）。結果を図４に示す。Ｃｏｎｔｒｏｌのサンプルの結果を見ると、ビタミンＣ及びビタミンＥ単独での添加では、Ｄｅｆｅｎｓｉｎ Ｂｅｔａ １（ＤＥＦＢ１）の発現の増加を引き起こすことはできなかった。しかし、ビタミンＣと培養上清と共投与することにより、ＤＥＦＢ１の発現の増加を引き起こすことができた。さらに言うと、培養上清によるＤＥＦＢ１の発現の増加の作用は、ビタミンＣの添加によって強化されることが示された。
【0090】
実施例６．タンパク質の分解処理及び変性処理による影響と、抗菌ペプチドの発現誘導
上記実施例３～５は、細胞株に培養上清を投与した時の効果を検証している。しかし、実際に経口薬を服用する場合には、胃を通過した後、薬は腸に到達する。したがって、薬は、胃酸の影響を受ける可能性がある。
上記実施例３～５は、細胞株に培養上清を投与した時の効果を検証している。しかし、実際に経口薬を服用する場合には、胃を通過した後、薬は腸に到達する。したがって、薬は、胃酸の影響を受ける可能性がある。
【0091】
上記可能性を検証する目的で、実施例３で行った実験の条件の一部を変更した。具体的には、培養上清を前処理した。以下の２種類の前処理を実行した。
【0092】
前処理１（トリプシンによる分解）
コントロール培地（ｓｆ－ＤＯＴ）及び培養上清に対して、最終濃度２００μｇ／ｍＬになるようにトリプシンを添加し、その後、培養上清を３７℃でインキュベートした。１時間後、最終濃度４００μｇ／ｍＬになるようにトリプシン阻害剤を添加して、３７℃で更に３０分処理した。その後、氷上に移して培養上清を冷ました。
コントロール培地（ｓｆ－ＤＯＴ）及び培養上清に対して、最終濃度２００μｇ／ｍＬになるようにトリプシンを添加し、その後、培養上清を３７℃でインキュベートした。１時間後、最終濃度４００μｇ／ｍＬになるようにトリプシン阻害剤を添加して、３７℃で更に３０分処理した。その後、氷上に移して培養上清を冷ました。
【0093】
前処理２（熱による変性）
コントロール培地（ｓｆ－ＤＯＴ）及び培養上清を１００℃で２時間インキュベートした。その後、氷上に移して１５分間冷やした。そして、遠心分離（２００００×ｇで１５分）して上澄み液を回収した。
コントロール培地（ｓｆ－ＤＯＴ）及び培養上清を１００℃で２時間インキュベートした。その後、氷上に移して１５分間冷やした。そして、遠心分離（２００００×ｇで１５分）して上澄み液を回収した。
【0094】
前処理１による結果を、図５に示す。ＣＡＭＰ及びＬＣＮ２の遺伝子において、トリプシン処理による発現量の減少は観察されなかった。むしろ、ＣＡＭＰについては、トリプシン処理による発現量の増加が観察された。
【0095】
前処理２による結果を、図６に示す。ＬＣＮ２の遺伝子において、熱変性処理による発現量の減少は観察されなかった。
【0096】
実施例７．培養上清とビタミンＤ３による抗菌ペプチドの発現誘導（炎症）
細胞株ＴＨＰ－１を準備した。細胞株はＪＣＲＢ細胞バンク（細胞番号 ＪＣＲＢ０１１２、https://cellbank.nibiohn.go.jp/~cellbank/cgi-bin/search_res_det.cgi?ID=281）から取得した。新たな１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、７．５×１０4ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、ＲＰＭＩ１６４０（富士フィルム和光純薬社製：カタログ番号１８９－０２０２５）＋ＦＢＳ（１０％）（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｆ７５２４）を使用した。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
細胞株ＴＨＰ－１を準備した。細胞株はＪＣＲＢ細胞バンク（細胞番号 ＪＣＲＢ０１１２、https://cellbank.nibiohn.go.jp/~cellbank/cgi-bin/search_res_det.cgi?ID=281）から取得した。新たな１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、７．５×１０4ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、ＲＰＭＩ１６４０（富士フィルム和光純薬社製：カタログ番号１８９－０２０２５）＋ＦＢＳ（１０％）（メルクシグマ社製：カタログ番号Ｆ７５２４）を使用した。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
【0097】
播種の際に、最終濃度１００ｎＭになるようにＰＭＡ（ｐｈｏｒｂｏｌ ｍｙｒｉｓｔａｔｅ ａｃｅｔａｔｅ）を添加した。２４時間経過後に、培地を半量除去した。除去した後は、除いた半量分だけ、培養上清（脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清と、臍帯組織由来の間葉系幹細胞の培養上清）を添加して細胞をインキュベートした。培養上清には、活性型ビタミンＤ３を添加した（最終濃度、１０ｐＭ、１００ｐＭ、１ｎＭ、１０ｎＭ、及び、１００ｎＭ）。２４時間後、ＲｅｌｉａＰｒｅｐ ＲＮＡ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ， Ｚ６０１２）を用いてＴＨＰ－１からＴｏｔａｌ ＲＮＡを抽出した。以降は、実施例３と同様の手法により、ＲＴ－ＰＣＲによる遺伝子の発現解析を実施した。
【0098】
結果を、図７に示す。バーグラフは、２つの群に分けられる（Ｃｏｎｔｒｏｌ、脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清）。コントロールとして、脂肪組織由来間葉系幹細胞を培養する際に用いた培地（ｓｆ－ＤＯＴ）を用いた。従って、間葉系幹細胞用の培地に特別なものが入っているわけではなく、幹細胞から分泌される因子の重要性のみを議論することが可能である。各群の一番左側のバー同士を比較すると、培養上清自体が、抗炎症サイトカインであるＩＬ－１０の発現を増加させることができることが示された。また、活性型ビタミンＤ３自体も、抗炎症サイトカインであるＩＬ－１０の発現を増加させることができることが示された。さらに言うと、両者を共投与することで、抗炎症サイトカインであるＩＬ－１０の発現を著しく増加させることができることが示された。
【0099】
実施例８．培養上清とビタミンＤ３による抗菌ペプチドの発現誘導（皮膚）
細胞株ＰＳＶＫ１（不死化表皮角化細胞）を準備した。細胞株はＪＣＲＢ細胞バンク（細胞番号 ＪＣＲＢ１０９３、https://cellbank.nibiohn.go.jp/~cellbank/cgi-bin/search_res_det.cgi?ID=3306）から取得した。１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、１×１０5ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ－ＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ社製：カタログ番号１７００５０４２）を使用した（無血清培養）。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
細胞株ＰＳＶＫ１（不死化表皮角化細胞）を準備した。細胞株はＪＣＲＢ細胞バンク（細胞番号 ＪＣＲＢ１０９３、https://cellbank.nibiohn.go.jp/~cellbank/cgi-bin/search_res_det.cgi?ID=3306）から取得した。１２ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製：カタログ番号３３３６）に、１×１０5ｃｅｌｌｓ／ｃｍ2の割合で播種した。培地は、Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ－ＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ社製：カタログ番号１７００５０４２）を使用した（無血清培養）。インキュベータ内（３７℃，５％ＣＯ2）に静置して継代培養を行った。
【0100】
播種してから２４時間後に、培地を交換した。交換後は、培養上清（脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清と、臍帯組織由来の間葉系幹細胞の培養上清）を用いてＰＳＶＫ１株をインキュベートした。培養上清には、活性型ビタミンＤ３を添加した（最終濃度、１０ｎＭ、１００ｎＭ、及び、１μＭ）。４８時間後、ＲｅｌｉａＰｒｅｐ ＲＮＡ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ， Ｚ６０１２）を用いてＰＳＶＫ１からＴｏｔａｌ ＲＮＡを抽出した。以降は、実施例３と同様の手法により、ＲＴ－ＰＣＲによる遺伝子の発現解析を実施した。
【0101】
結果を、図８に示す。バーグラフは、３つの群に分けられる（Ｃｏｎｔｒｏｌ、脂肪組織由来の間葉系幹細胞の培養上清、臍帯組織由来の間葉系幹細胞の培養上清）。コントロールとして、脂肪組織及び臍帯組織由来間葉系幹細胞を培養する際に用いた培地（ｓｆ－ＤＯＴ）を用いた。従って、間葉系幹細胞用の培地に特別なものが入っているわけではなく、幹細胞から分泌される因子の重要性のみを議論することが可能である。各群の一番左側のバー同士を比較すると、培養上清自体が、肌の保湿に関与するＦｉｌａｇｇｒｉｎの発現を増加させることができることが示された。一方で、活性型ビタミンＤ３は、Ｆｉｌａｇｇｒｉｎの発現を増加させることができなかった。しかし、両者を共投与することで、Ｆｉｌａｇｇｒｉｎの発現を著しく増加させることができることが示された。
【0102】
ＣＡＭＰについては、培養上清自体が、発現を増加させることができることが示された。また、活性型ビタミンＤ３自体も、発現を増加させることができることが示された。さらに言うと、両者を共投与することで、発現を著しく増加させることができることが示された。
【0103】
以上、発明の具体的な実施形態について説明してきた。上記実施形態は、具体例に過ぎず、本発明は上記実施形態に限定されない。例えば、上述の実施形態の１つに開示された技術的特徴は、他の実施形態に適用することができる。また、特記しない限り、特定の方法については、一部の工程を他の工程の順序と入れ替えることも可能であり、特定の２つの工程の間に更なる工程を追加してもよい。本発明の範囲は、特許請求の範囲によって規定される。
【要約】
【課題】腸内細菌叢改善のための新たな組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】
上記目的を達成するため、一側面において、本開示は以下の発明を提供する。
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
【選択図】なし
【解決手段】
上記目的を達成するため、一側面において、本開示は以下の発明を提供する。
腸内細菌叢改善のための組成物であって、間葉系幹細胞の培養上清を含む、組成物。
【選択図】なし
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【配列表】