特許 7497600 血液浄化システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-06-03

(45)【発行日】2024-06-11

(54)【発明の名称】血液浄化システム

(51)【国際特許分類】

   A61M 1/16 20060101AFI20240604BHJP

【ＦＩ】

A61M1/16

【請求項の数】 1

(21)【出願番号】P 2020065023

(22)【出願日】2020-03-31

(65)【公開番号】P2021159413

(43)【公開日】2021-10-11

【審査請求日】2023-02-03

(73)【特許権者】

【識別番号】000153030

【氏名又は名称】株式会社ジェイ・エム・エス

(74)【代理人】

【識別番号】100145713

【弁理士】

【氏名又は名称】加藤 竜太

(74)【代理人】

【識別番号】100165157

【弁理士】

【氏名又は名称】芝 哲央

(72)【発明者】

【氏名】金津 英次

【審査官】胡谷 佳津志

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１７－１４００６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－１９２１０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－２５５６７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－２４７９７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０００－２１７９０７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ １／００－１／３８；６０／００－６０／９０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

液体が流通するラインに配置される医療用ポートを備える血液浄化システムであって、
前記医療用ポートは、
前記ラインを流通する液体が導入される導入口及び液体が導出される導出口が形成された内筒部と、
前記内筒部の外周との間に液体が流通可能な空間が形成されるように該内筒部を収容する筒状の内筒収容部が形成された本体部と、
前記内筒部の延びる方向に対して傾斜して延びると共に、一端側が前記内筒収容部に連通して該内筒収容部を流通する液体を導出する導出路と、
前記本体部における前記導出口が位置する側に配置されて前記内筒収容部の周囲から前記内筒部の延びる方向に前記導出口よりも突出すると共に先端部に開口が形成された外周壁部と、
前記外周壁部の前記開口に着脱可能に前記導出口から離間して取り付けられ、前記開口を開閉可能な蓋部材と、を備え、
前記導出口は、前記蓋部材の開状態において、液体を外部へ導出するための導出部材が接続される接続口であり、
前記蓋部材が閉状態である場合に、前記導入口から前記内筒部に導入されて前記導出口から導出された液体は、前記内筒収容部と前記内筒部との間を通って、前記導出路に流通され、
前記蓋部材の開状態を検知するセンサと、
前記蓋部材の開状態を前記センサが検知した場合に、前記導出路を介して、前記内筒収容部と前記内筒部との間に滞留した液体を吸引するように駆動されるポンプと、を備える血液浄化システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用ポート及び血液浄化システムに関する。

【背景技術】

【0002】

従来、腎機能不全の患者に対して、その患者の血液を浄化するために、透析治療が行われている。透析治療においては、患者から取り出した血液を、半透膜からなるダイアライザによって透析（血液透析）し、血液から不純物を除去する。

【0003】

透析治療のうち、血液濾過透析（ＨＤＦ：Ｈｅｍｏｄｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）では、血液透析に濾過を組み合わせることで、血液の浄化効率を向上させることができる。ＨＤＦにおいては、濾過による血液の減少分を、透析前又は透析後の血液に補液する。ＨＤＦのうち、特に、ダイアライザに供給される透析液の一部を補液に用いる技術は、オンラインＨＤＦと呼ばれる。なお、オンラインＨＤＦでは、透析液が血液に添加されることから、透析液における細菌及びエンドトキシンの量を厳密に管理する必要がある。

【0004】

このようなオンラインＨＤＦ等を実施するために、血液浄化システムにおける透析液の流通するラインにポートを配置し、このポートを用いて透析液を採取する技術が知られている（例えば、特許文献１参照）。ポートを用いて分流された透析液は、血液への補液や、細菌及びエンドトキシンの量の測定等のために用いられる。

【0005】

このようなポートにおいては、液体を採取するためのチューブの接続口が形成され、その接続口は容易に開閉できることが求められる。そのために、特許文献１には、開口部の内部側に接続口を配置して、開口部に蓋部材を密着させることで、接続口を塞ぐ技術が記載されている。ポートの液体を採取するためのチューブの接続口は、清潔に保たれる必要がある。そのため、特許文献１に記載のポートにおいては、液体を採取するためのチューブの接続口を清潔に保つために、開口部に蓋部材を密着させた状態で接続口を洗浄できるように構成されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【文献】特許第５４７９５２０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、特許文献１に記載のポートにおいては、洗浄液を接続口側に導入する導入流路と、洗浄液を接続口側から導出する導出流路とが、途中で交差している。そのため、導入流路から導入された洗浄水が接続口側に流通されずに導出流路に流れ込んだり、接続口側に向かう洗浄液と接続口側から戻る洗浄液とが衝突して、洗浄水が接続口側に十分に流通されない可能性がある。よって、接続口を十分に洗浄できるように、洗浄水の流路を確保することが望まれる。

【0008】

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、液体を採取するための接続口を清潔に保つために、接続口を十分に洗浄できる医療用ポート及び血液浄化システムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明は、液体が流通するラインに配置される医療用ポートであって、前記ラインを流通する液体が導入される導入口及び液体が導出される導出口が形成された内筒部と、前記内筒部の外周との間に液体が流通可能な空間が形成されるように該内筒部を収容する筒状の内筒収容部が形成された本体部と、前記内筒部の延びる方向に対して傾斜して延びると共に、一端側が前記内筒収容部に連通して該内筒収容部を流通する液体を導出する導出路と、前記本体部における前記導出口が位置する側に配置されて前記内筒収容部の周囲から前記内筒部の延びる方向に前記導出口よりも突出すると共に先端部に開口が形成された外周壁部と、前記外周壁部の前記開口に着脱可能に前記導出口から離間して取り付けられ、前記開口を開閉可能な蓋部材と、を備え、前記導出口は、前記蓋部材の開状態において、液体を外部へ導出するための導出部材が接続される接続口である医療用ポートに関する。

【0010】

また、本発明は、前記医療用ポートと、前記蓋部材の開状態を検知するセンサと、前記蓋部材の開状態を前記センサが検知した場合に、前記導出路を介して、前記内筒収容部に滞留した液体を吸引するように駆動されるポンプと、を備える血液浄化システムに関する。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、液体を採取するための接続口を清潔に保つために、接続口を十分に洗浄できる医療用ポート及び血液浄化システムを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】本発明の一実施形態における血液浄化システムに用いられるコンソールを示す斜視図である。

【図2】本発明の一実施形態における血液浄化システムを示す模式図である。

【図3】本発明の一実施形態に係るポートの斜視図である。

【図4】本実施形態に係るポートの断面図であり、図３のＡ－Ａ線断面図である。

【図5】本実施形態に係るポートの断面図であり、図３のＢ－Ｂ線断面図である。

【図6】本実施形態に係るポートの開口を開放した状態を示す断面図である。

【図7】本実施形態に係るポートの導出口に分岐ラインを接続した状態を示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。
図１は、本発明の一実施形態における血液浄化システム１００に用いられるコンソール５００を示す斜視図である。図２は、本実施形態における血液浄化システム１００を示す模式図である。

【0014】

血液浄化システム１００は、オンラインＨＤＦを実施することが可能なシステムである。血液浄化システム１００は、図１に示すコンソール５００を備える。コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２には、医療用ポートとしてのポート１が取り付けられる。本実施形態においては、図１に示すように、コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２は、水平方向に対して角度α傾いて形成される。ポート１は、水平方向に対して角度α傾いた状態で、前面板５０２に取り付けられる。

【0015】

血液浄化システム１００は、図２に示すように、ダイアライザ２００と、動脈側血液ラインＬ３と、静脈側血液ラインＬ４と、第１薬液ラインＬ６１と、第２薬液ラインＬ６２と、血液浄化装置１０と、コンソール５００と、を備える。コンソール５００には、図１及び図２に示すように、操作パネル５１０、クランプユニット５２０、動脈側血液ラインＬ３の一部、静脈側血液ラインＬ４の一部、第１薬液ポンプ５３１、第２薬液ポンプ５３２、接続カプラ５６０（動脈側カプラ５６１、静脈側カプラ５６２）、血液ポンプ５４０及び制御装置５５０が配置されている。

【0016】

ダイアライザ２００は、血液と透析液との間で透析を行うことで血液を浄化する。
動脈側血液ラインＬ３は、患者Ｈから採取した血液が流通する。動脈側血液ラインＬ３は、上流側が患者Ｈの動脈に接続され下流側がダイアライザ２００に接続される。動脈側血液ラインＬ３を流通した血液は、ダイアライザ２００に供給される。動脈側血液ラインＬ３には、動脈側エアトラップチャンバ３０１が配置される。

【0017】

動脈側血液ラインＬ３の途中には、コンソール５００が配置される。コンソール５００において、動脈側血液ラインＬ３が通る部分には、クランプユニット５２０及び血液ポンプ５４０が配置される。

【0018】

クランプユニット５２０は、図１に示すように、ユニット化されて構成されており、コンソール本体５０１の前面板５０２に取り付けられる。クランプユニット５２０は、図２に示すように、動脈側血液ラインＬ３を構成するチューブ、及び静脈側血液ラインＬ４（後述）を構成するチューブをクランプして保持する。

【0019】

血液ポンプ５４０は、図１に示すように、コンソール本体５０１の前面板５０２に取り付けられる。血液ポンプ５４０は、図２に示すように、動脈側血液ラインＬ３におけるクランプユニット５２０よりも下流側に配置される。血液ポンプ５４０は、動脈側血液ラインＬ３を構成するチューブをローラでしごくことにより、動脈側血液ラインＬ３の内部の血液やプライミング液等の液体を送り出す。

【0020】

第１薬液ラインＬ６１は、血液透析中に必要な薬液を動脈側血液ラインＬ３に供給する。第１薬液ラインＬ６１は、一端側（基端側）が薬液を送り出す第１薬液ポンプ５３１に接続され、他端側（先端側）が動脈側血液ラインＬ３における血液ポンプ５４０とダイアライザ２００との間に接続される。

【0021】

第２薬液ラインＬ６２は、血液透析中に必要な薬液を動脈側血液ラインＬ３に供給する。第２薬液ラインＬ６２は、一端側（基端側）が薬液を送り出す第２薬液ポンプ５３２に接続され、他端側（先端側）が動脈側血液ラインＬ３における第１薬液ラインＬ６１との接続部とダイアライザ２００との間に接続される。

【0022】

静脈側血液ラインＬ４は、上流側がダイアライザ２００に接続され下流側が患者Ｈの静脈に接続される。ダイアライザ２００から排出された血液は、患者Ｈに戻される。静脈側血液ラインＬ４には、静脈側エアトラップチャンバ４０１が配置される。静脈側血液ラインＬ４の途中には、静脈側エアトラップチャンバ４０１及びコンソール５００が配置される。コンソール５００において、静脈側血液ラインＬ４が通る部分には、クランプユニット５２０が配置される。

【0023】

また、図２に示すように、血液浄化装置１０は、透析液容器１１０と、透析液供給ラインＬ１と、医療用ポートとしてのポート１と、透析液回収ラインＬ２と、透析液回収容器１２０と、を備える。透析液容器１１０、透析液供給ラインＬ１、ポート１、透析液回収ラインＬ２及び透析液回収容器１２０は、コンソール５００に配置される。

【0024】

透析液容器１１０は、透析液を収容する。
透析液供給ラインＬ１は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側がダイアライザ２００に接続される。透析液供給ラインＬ１には、ダイアライザ２００に供給される透析液が流通する。透析液供給ラインＬ１は、第１透析液供給ラインＬ１１と、第２透析液供給ラインＬ１２と、を有する。第１透析液供給ラインＬ１１は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側が静脈側カプラ５６２を介してダイアライザ２００に接続される。第２透析液供給ラインＬ１２は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側が第１透析液供給ラインＬ１１に合流する。

【0025】

ポート１は、図２に示すように、コンソール５００において、透析液供給ラインＬ１（第２透析液供給ラインＬ１２）に配置される。ポート１は、ポート１に接続される分岐ラインＬ５を通じて、動脈側エアトラップチャンバ３０１等、又は静脈側エアトラップチャンバ４０１等に透析液を供給する。ポート１については、後段で詳述する。

【0026】

透析液回収ラインＬ２は、上流側が動脈側カプラ５６１を介してダイアライザ２００に接続され、ダイアライザ２００から排出される透析液が流通する。
透析液回収容器１２０は、透析液回収ラインＬ２の下流側に接続され、透析液回収ラインＬ２を流通して回収された透析液を貯留する。
血液浄化システム１００に含まれる各ラインには、必要に応じてポンプ、バルブ等が配置される。

【0027】

制御装置５５０は、情報処理装置（コンピュータ）により構成されており、制御プログラムを実行することにより、血液浄化システム１００の動作を制御する。制御装置５５０は、以下に説明する各工程の制御プログラムを実行することにより、血液浄化システム１００の動作を制御して運転する。具体的には、制御装置５５０は、動脈側血液ラインＬ３、静脈側血液ラインＬ４及び血液浄化装置１０に配置された各種のポンプやクランプ等の動作を制御して、血液浄化システム１００により行われる各種工程（プライミング工程、脱血工程、透析工程、補液工程、返血工程等）を実行する。

【0028】

ポート１について説明する。図３は、本発明の一実施形態に係るポート１の斜視図である。図４は、本実施形態に係るポート１の断面図であり、図３のＡ－Ａ線断面図である。図５は、本実施形態に係るポート１の断面図であり、図３のＢ－Ｂ線断面図である。図６は、本実施形態に係るポート１の開口を開放した状態を示す断面図である。図７は、本実施形態に係るポート１の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続した状態を示す断面図である。

【0029】

図３及び図４に示すように、ポート１は、コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２（図１参照）に取り付けられる。ポート１は、コンソール本体５０１の前面板５０２が水平方向に対して角度α傾いて形成されるため、水平方向に対して角度α傾いた状態で、前面板５０２に取り付けられる。図３～図５に示すように、ポート１は、内筒部３と、本体部４と、導出路としての傾斜筒部５と、蓋部材７と、軸部材としてのシャフト８と、付勢部材としてのバネ９と、センサ１１と、を備える。

【0030】

本体部４は、図３及び図４に示すように、厚みを有して形成される。本体部４は、コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２の裏面側に配置され、本体部４の上面４ａは、コンソール本体５０１の前面板５０２に沿って配置される。本体部４には、図４及び図５に示すように、内筒部３が配置される内筒収容部４１、傾斜筒部５が収容される傾斜筒収容部４３、及び外周壁部６が形成される。内筒収容部４１は、コンソール本体５０１の前面板５０２と直交する方向に延びる貫通穴として形成される。傾斜筒収容部４３は、一端側が内筒収容部４１に連通し、コンソール本体５０１の前面板５０２と直交する方向に対して傾斜した方向に延びる穴として形成される。

【0031】

内筒部３は、円筒状に形成される。内筒部３は、図４及び図５に示すように、内筒収容部４１に収容される。内筒部３は、コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２の裏面側において、コンソール５００のコンソール本体５０１の前面板５０２と直交する方向に延びる。本実施形態においては、コンソール本体５０１の前面板５０２は、水平方向に対して角度α傾いて配置されており、内筒部３は、コンソール本体５０１の前面板５０２に直交する方向に延びている。つまり、内筒部３は、垂直方向に対して角度α傾いて配置される。

【0032】

内筒部３の外周と内筒収容部４１の内壁との間には、内筒部３の傾斜方向の一端側（図４及び図５に示す上端側）から中央部に亘って、透析液が流通可能な空間が形成される。つまり、内筒収容部４１は、傾斜方向の一端側から中央部に亘って、その内径が内筒部３の外径よりも大きく形成される。内筒部３の傾斜方向の中央部から他端側の部分においては、内筒部３の外径と内筒収容部４１の内径は略同一に形成される。これにより、傾斜方向の中央部から他端側の部分においては、内筒収容部４１は密閉されている。

【0033】

図４及び図５に示すように、内筒部３には、上記の透析液供給ラインＬ１（第２透析液供給ラインＬ１２）を流通する透析液が導入される導入口３１及び透析液が導出される導出口３２が形成される。内筒部３は、導入口３１と導出口３２との間に形成される導入路３３を備える。内筒部３の導出口３２側の外周には、ネジ山３６が設けられる。内筒部３は、板状の押さえ部材３５を介して、締結部材３４によって本体部４に固定される。

【0034】

傾斜筒部５は、円筒状に形成される。傾斜筒部５は、図４及び図５に示すように、一端側が傾斜筒収容部４３に収容される。傾斜筒部５は、コンソール本体５０１の前面板５０２の裏面側において、内筒部３が延びる方向に対して傾斜して延びて配置される。傾斜筒部５は、一端側が内筒収容部４１における内筒部３の外周と内筒収容部４１の内壁との間に空間が形成される部分に連通し、他端側が透析液供給ラインに連結される導出路５１を形成する。傾斜筒部５は、内筒収容部４１を流通する透析液を透析液供給ラインＬ１に導出する。傾斜筒部５は、板状の押さえ部材５３を介して、締結部材５２によって本体部４に固定される。

【0035】

外周壁部６は、本体部４における導出口３２が位置する側に配置される。外周壁部６は、内筒収容部４１の周囲から内筒部３の延びる方向に内筒部３の導出口３２よりも突出し、コンソール本体５０１の前面板５０２に形成された孔５０３を貫通する。外周壁部６の先端側には、開口６１が形成される。開口６１の内部側には、内筒部３の導出口３２が配置される。導出口３２は、蓋部材７の開状態において、液体を外部へ導出するための分岐ラインＬ５（導出部材）が接続される接続口である（図７参照）。導出口３２の上端部は、開口６１の上端部から開口６１の内部側に入った位置において、分岐ラインＬ５に接続可能に配置される。外周壁部６の内周面は、開口６１側に向かって開口６１の径が大きくなるように傾斜したテーパ面６２を含む。

【0036】

蓋部材７は、図３に示すように、平面視において所定方向に延びて形成される。蓋部材７は、開口６１に着脱可能に、内筒部３の導出口３２の上端部から離間して取り付けられる。蓋部材７は、外周壁部６の開口６１を開閉可能に構成される。血液浄化システム１００は、蓋部材７の閉状態において、透析液を内筒部３から傾斜筒部５に流通させることで透析動作を実行し、又は、洗浄液を内筒部３から傾斜筒部５に流通させることで洗浄動作を実行する。

【0037】

蓋部材７は、図２及び図３に示すように、コンソール本体５０１の前面板５０２の表面側に配置される。蓋部材７は、外周壁部６に着脱可能に取り付けられる。蓋部材７は、図５に示すように、基端側が上下方向に延びるシャフト８の上端に取り付けられ、先端側がコンソール本体５０１の前面板５０２の表面方向に突出して形成される。蓋部材７は、開口６１よりも大径の蓋本体７１と、蓋本体７１に着脱可能に取り付けられるスライド部材７２と、を備える。

【0038】

蓋本体７１は、図３に示すように、長手方向に延びて形成される。蓋本体７１は、蓋部材７が操作される際に、使用者により把持される。蓋本体７１は、シャフト８（図６参照）を引き上げた状態でコンソール本体５０１の前面板５０２の表面方向に沿って回動可能に構成される。

【0039】

スライド部材７２は、図４及び図５に示すように、蓋本体７１に取り付けられ、保持部分７３と、保持部分７３に着脱可能に保持される密閉用部分７６と、を有する。

【0040】

保持部分７３は、スライド筐体７４と、連結部材７５と、を有する。スライド筐体７４は、蓋本体７１の長手方向の先端側においてスライド移動により着脱可能に取り付けられる。スライド筐体７４は、下方に突出する円筒状の筒状内壁部７４１を有する。筒状内壁部７４１は、開口６１が閉鎖されている状態において、密閉用部分７６及び外周壁部６の外周を囲うように配置される。

【0041】

密閉用部分７６は、樹脂又はゴムからなる弾性部材によって構成され、突出方向側の周縁がテーパ面６２に当接して開口６１を密閉する。つまり、密閉用部分７６は、その外径が、外周壁部６の内径よりも大きく、かつ、外周壁部６の外径よりも小さくなるように構成される。密閉用部分７６は、保持部分７３に保持されて支持される。密閉用部分７６がテーパ面６２に当接した状態において、密閉用部分７６と内筒部３の導出口３２の上端部との間には、透析液又は洗浄液が通過するための隙間が形成される。

【0042】

シャフト８は、図５に示すように、コンソール本体５０１の前面板５０２と直交する方向に延びる。シャフト８は、本体部４に形成された孔４２に挿通され、コンソール本体５０１の前面板５０２に形成された孔５０４を貫通する。シャフト８は、コンソール本体５０１の前面板５０２の表面側において蓋本体７１の基端側に接続される。シャフト８は、本体部４に対して軸方向に摺動可能である。シャフト８は、蓋部材７と本体部４との間の距離を変更可能、かつ、蓋部材７を本体部４に対して回転可能に蓋本体７１と本体部４とを連結する。また、シャフト８は、コンソール本体５０１の前面板５０２の裏面側の端部において外周方向に延出したバネ受け８１を有する。

【0043】

バネ９は、図５に示すように、シャフト８の、本体部４とバネ受け８１との間に巻回される。バネ９は、圧縮された状態で、本体部４とバネ受け８１との間に配置され、蓋部材７を本体部４側に付勢する。バネ９は、図５に示すように、蓋部材７を本体部４側に付勢することで、密閉用部分７６をテーパ面６２に密着させる。開口６１を開放する際には、図６に示すように、バネ９による付勢力に抗して蓋本体７１をシャフト８の軸方向に移動させることで、蓋部材７と本体部４との間の距離を広げる。

【0044】

また、内筒部３の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続する場合には、図６に示すように、蓋本体７１を、外周壁部６と筒状内壁部７４１とがシャフト８の軸方向において重複しない位置まで引いた状態で、図７に示すように、蓋部材７が開口６１を覆わない位置までシャフト８を中心に本体部４に対して回転させる。これにより、開口６１の内部側に配置された内筒部３の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続できる。

【0045】

センサ１１は、図４に示すように、バネ受け８１の下方に配置される。センサ１１は、蓋部材７の開状態を検知する。センサ１１は、センサ本体１１ａと、センサスイッチ１１ｂと、を有する。センサスイッチ１１ｂは、シャフト８が軸方向に摺動することで、バネ受け８１により押圧される押圧状態、又は、バネ受け８１により押圧されない非押圧状態となる。センサスイッチ１１ｂは、蓋部材７がシャフト８を引き下げた状態において押圧状態で下方側（図４参照）に位置する。センサスイッチ１１ｂは、蓋部材７がシャフト８を引き上げた状態において非押圧状態で上方側（図６参照）に位置する。そして、センサ本体１１ａは、センサスイッチ１１ｂが上方側に位置した場合に、蓋部材７が開状態にあることを検知し、センサスイッチ１１ｂが下方側に位置した場合に、蓋部材７が閉状態にあることを検知する。

【0046】

制御装置５５０は、蓋部材７の開状態をセンサ１１が検知した場合に、導出路５１を介して、内筒収容部４１に滞留した液体を吸引するようにポンプ（図示せず）を駆動する。ポンプ（図示せず）は、導出路５１の下流側に配置される。このように構成されることで、蓋部材７の開状態の場合には、ポンプ（図示せず）が内筒収容部４１に滞留した液体を吸引するため、内筒収容部４１には、液体が滞留されない。よって、内筒部３の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続しても、液体が内筒収容部４１から溢れることが抑制される。

【0047】

続いて、ポート１の使用方法（動作）について説明する。
まず、開口６１が閉鎖されている状態においては、図４に示すように、バネ９の復元力によって、蓋部材７が本体部４側に付勢される。蓋部材７が本体部４側に付勢されることで、密閉用部分７６がテーパ面６２に密着し、開口６１が密閉される。この際に、透析液は、透析液供給ラインＬ１を流通した後、導入口３１から導入路３３を流通する。その後、導出口３２から導出された透析液は、密閉用部分７６と内筒部３の導出口３２の上端部との間の隙間、内筒部３の外周と内筒収容部４１の内壁との間の空間を流通し導出路５１を通じて再び透析液供給ラインＬ１に導出される。

【0048】

次に、蓋部材７を回転させることで開口６１を開放して、導出口３２に分岐ラインＬ５を接続する場合について説明する。開口６１を開放する際には、図６に示すように、血液浄化システム１００の第２透析液供給ラインＬ１２における透析液の流通を停止した後に、バネ９による付勢力に抗して蓋本体７１をシャフト８の軸方向に移動させることで、蓋部材７と本体部４との間の距離を広げる。続いて、蓋本体７１を、外周壁部６と筒状内壁部７４１とがシャフト８の軸方向において重複しない位置まで引いた状態で、図７に示すように、蓋部材７が開口６１を覆わない位置までシャフト８を中心に本体部４に対して回転させる。これにより、開口６１が開放され、開口６１の内部側に配置される導出口３２は、分岐ラインＬ５に接続可能に、外部に露出される。

【0049】

ここで、蓋本体７１をシャフト８の軸方向に移動させることで、センサスイッチ１１ｂは、上方側に上昇する。これにより、センサスイッチ１１ｂが上方側に位置することにより蓋部材７が開状態にあることがセンサ１１により検知される。制御装置５５０は、センサ１１により蓋部材７が開状態にあることが検知されることで、内筒収容部４１に滞留した液体を吸引するように、ポンプ（図示せず）を駆動する。これにより、蓋部材７が開状態にある場合には、内筒収容部４１には、液体が滞留されない。

【0050】

続いて、図７に示すように、分岐ラインＬ５を、内筒部３の導出口３２に接続する。導出口３２は、蓋部材７の開状態において、外周壁部６の開口６１の内部側に配置され、液体を外部へ導出するための分岐ラインＬ５が接続される接続口である。分岐ラインＬ５の端部には、内側にネジ山３６に対応する溝の形成された筒状の接続部材３７が配置され、その接続部材３７が内筒部３の導出口３２に螺合される。

【0051】

ここで、蓋部材７が開状態にある場合には、前述の通り、センサ１１により蓋部材７が開状態にあることを検知されることで、ポンプ（図示せず）により、内筒収容部４１に滞留した液体を吸引するように駆動されて、内筒収容部４１には、液体が滞留されない。これにより、内筒部３の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続しても、液体が内筒収容部４１から溢れることが抑制される。

【0052】

分岐ラインＬ５が内筒部３に接続された状態においては、透析液供給ラインＬ１から導入路３３に導入された透析液は、導出口３２から分岐ラインＬ５に導出される。

【0053】

また、導出口３２は、外周壁部６の開口６１の内部側に配置され、分岐ラインＬ５に接続される。導出口３２は、清潔に保たれる必要がある。そのため、本実施形態においては、液体を採取するための導出口３２を清潔に保つために、開口６１が閉鎖されている状態で、導出口３２を洗浄できるように構成されている。

【0054】

導出口３２を洗浄する場合には、透析液を導入口３１から導出口３２に導出する場合と同様の構成で、透析液に代えて洗浄液を導入口３１から導入する。具体的には、図４に示すように、蓋部材７を閉状態にした状態で、洗浄液を導入口３１から導入する。これにより、前述の透析液が流通する場合と同様に、洗浄液は、透析液供給ラインＬ１を流通した後、導入口３１から導入路３３を流通する。その後、導出口３２から導出された洗浄液は、密閉用部分７６と内筒部３の導出口３２の上端部との間の隙間、内筒部３の外周と内筒収容部４１の内壁との間の空間を流通し導出路５１を通じて再び透析液供給ラインＬ１に導出される。よって、洗浄液を内筒部３の導入口３１から導出口３２に流通させて導出路５１に導出させることで、導出口３２を洗浄液で洗浄できる。これにより、蓋部材７の閉状態において、分岐ラインＬ５が接続される接続口である導出口３２を十分かつ容易に洗浄することができる。従って、導出口３２を清潔に保つことができる。

【0055】

上記実施形態に係るポート１によれば、以下の効果が奏される。
上記実施形態では、ポート１が、透析液供給ラインＬ１（第２透析液供給ラインＬ１２）を流通する透析液が導入される導入口３１及び透析液が導出される導出口３２が形成された内筒部３と、内筒部３の外周との間に液体が流通可能な空間が形成されるように内筒部３を収容する筒状の内筒収容部４１が形成された本体部４と、内筒部３の延びる方向に対して傾斜して延びると共に、一端側が内筒収容部４１に連通して内筒収容部４１を流通する液体を導出する導出路５１と、内筒収容部４１の周囲から内筒部３の延びる方向に導出口３２よりも突出すると共に先端部に開口６１が形成された外周壁部６と、外周壁部６の開口６１に着脱可能に導出口３２から離間して取り付けられ、開口６１を開閉可能な蓋部材７と、を含んで構成し、導出口３２は、蓋部材７の開状態において、液体を外部へ導出するための分岐ラインＬ５が接続される接続口であるように構成した。

【0056】

そのため、洗浄液を内筒部３の導入口３１から導出口３２に流通させて導出路５１に導出させることで、導出口３２を洗浄液で洗浄できる。これにより、蓋部材７の閉状態において、洗浄水の流路が確保されて、分岐ラインＬ５が接続される接続口である導出口３２を十分かつ容易に洗浄することができる。よって、導出口３２を清潔に保つことができる。

【0057】

また、上記実施形態では、血液浄化システム１００を、医療用ポート１と、蓋部材７の開状態を検知するセンサ１１と、蓋部材７の開状態をセンサ１１が検知した場合に、導出路５１を介して、内筒収容部４１に滞留した液体を吸引するように駆動されるポンプと、を備えて構成した。これにより、蓋部材７が開状態にある場合には、内筒収容部４１には、液体が滞留されない。よって、蓋部材７が開状態にある場合に、内筒収容部４１には液体が滞留されないため、内筒部３の導出口３２に分岐ラインＬ５を接続しても、液体が内筒収容部４１から溢れることが抑制される。

【0058】

なお、内筒部３の導出口３２の開口下端部の位置を、外周壁部６の開口６１の開口下端部の位置よりも低くすることで、液体が内筒収容部４１からより溢れにくくなる。

【0059】

なお、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれる。
上記実施形態においては、オンラインＨＤＦを実施する血液浄化システム１００にポート１を用いたが、本発明に係る医療用ポートの用途はこれに限定されない。また、本発明に係る医療用ポートは、透析液以外の液体が流通するラインに配置してもよい。

【符号の説明】

【0060】

１ ポート（医療用ポート）
３ 内筒部
４ 本体部
６ 外周壁部
７ 蓋部材
１１ センサ
３１ 導入口
３２ 導出口（接続口）
４１ 内筒収容部
５１ 導出路
６１ 開口
Ｌ５ 分岐ライン（導出部材）
１００ 血液浄化システム

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】