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▶ ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガンの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-06-17
(45)【発行日】2024-06-25
(54)【発明の名称】筋萎縮性側索硬化症の治療方法
(51)【国際特許分類】
A61K 31/519 20060101AFI20240618BHJP
A61P 21/00 20060101ALI20240618BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/5415 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/547 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/4535 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/197 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/138 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/13 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/427 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/4545 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/549 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/202 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/4152 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/711 20060101ALI20240618BHJP
A61K 31/7105 20060101ALI20240618BHJP
【ＦＩ】
A61K31/519
A61P21/00
A61P43/00 121
A61K31/5415
A61K31/547
A61K31/4535
A61K31/197
A61K31/138
A61K31/13
A61K31/427
A61K31/4545
A61K31/549
A61K31/202
A61K31/4152
A61K31/711
A61K31/7105
【請求項の数】
14
(21)【出願番号】P 2021507829
(86)(22)【出願日】2019-08-13
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-12-09
(86)【国際出願番号】 US2019046310
(87)【国際公開番号】W WO2020036934
(87)【国際公開日】2020-02-20
【審査請求日】2022-07-14
(31)【優先権主張番号】62/718,122
(32)【優先日】2018-08-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】507238218
【氏名又は名称】ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン
(74)【代理人】
【識別番号】110000338
【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ
(72)【発明者】
【氏名】フェルドマン，エヴァ エル．
(72)【発明者】
【氏名】マードック，ベン
(72)【発明者】
【氏名】ゴートマン，スティーブン
(72)【発明者】
【氏名】ジャコビー，ステイシー
【審査官】柴原 直司
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２０１２／０３２８６１５（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１６／００１５７０４（ＵＳ，Ａ１）
【文献】J. Mol. Neurosci.，2017年，61, [4]，p.563-580
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ４５／００
Ａ６１Ｋ ３１／５１９
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
対象における筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療、進行の遅延、または重症度の低減のための医薬組成物であって、薬学的に許容可能なキャリア中に治療有効量のトファシチニブを含み、
前記医薬組成物は、それを必要とする対象に対して投与され、
前記治療有効量は、中枢神経系関連ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）のレベルおよび機能に干渉するために十分である、医薬組成物。
【請求項2】
前記治療有効量は、ＡＬＳの１つ以上の症状を検出可能に減少または改善するために十分な量である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項3】
前記１つ以上の症状は：足先の前部を持ち上げることが困難；足指を持ち上げることが困難；片脚または両脚の衰弱；片足先または両足先の衰弱；片足首または両足首の衰弱；手の衰弱；手のぎこちなさ；発話の不明瞭さ；嚥下障害；筋痙攣；片腕または両腕の痙攣；片肩または両肩の痙攣；および／または舌の攣縮；を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項4】
前記投与は、ＣＮＳ炎症を低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項5】
前記投与は、ＮＫ細胞活性に対する運動ニューロンの脆弱性を低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項6】
前記投与は、ＩＬ－１５シグナル伝達の妨害および／または阻害、ＩＬ－１０発現の妨害および／または阻害、ＩＦＮ－γ発現の妨害および／または阻害、パーフォリンレベルの減少、ならびにＮＫ細胞移動の妨害および／または阻害、のうちの１つ以上を介して、ＮＫ細胞の維持、増殖、および運動ニューロン細胞に対する細胞毒性を妨害および／または阻害することをもたらす、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項7】
前記対象は、哺乳動物の対象である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項8】
前記対象は、ＡＬＳに罹患しているか、または罹患する危険性があるヒト患者である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項9】
前記医薬組成物は、患者に対して、リルゾール、セフトリアキソン、デクスプラミペキソール、クレアチン＋タモキシフェン、ラサギリン、ピオグリタゾン、アリモクロモル、ピリメタミン、トランチノイン（ｔｒａｎｔｉｎｏｉｎ）＋ピオグリタゾン、エダラボン、およびスーパーオキシドジスムターゼをコードするＲＮＡに対するアンチセンス分子または干渉ＲＮＡ、のうちの１つ以上と組み合わせて投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項10】
前記医薬組成物は、全身に、静脈内に、動脈内に、皮下に、またはくも膜下腔内に投与されるように製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項11】
前記医薬組成物の前記投与は、前記対象の中枢神経系を特異的に標的とする、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項12】
前記医薬組成物の前記投与は、ＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする、請求項１１に記載の医薬組成物。
【請求項13】
前記医薬組成物の前記投与は、正常レベルのＭＨＣ－１と比較して減少したレベルのＭＨＣ－１を有するＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする、請求項１１に記載の医薬組成物。
【請求項14】
前記医薬組成物の前記投与は、脊髄細胞を特異的に標的とする、請求項１１に記載の医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【0001】
〔発明の分野〕
中枢神経系関連ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）のレベルおよび機能に干渉することができる治療有効量の薬剤（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））の投与を介する、対象における筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療、進行の遅延、または重症度の低減のための方法が本明細書中に提供される。
中枢神経系関連ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）のレベルおよび機能に干渉することができる治療有効量の薬剤（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））の投与を介する、対象における筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療、進行の遅延、または重症度の低減のための方法が本明細書中に提供される。
【0002】
〔導入〕
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は、運動系の全てのレベルでの運動ニューロン変性を特徴とする破壊的な成人発症疾病である。発症部位にもよるが、初期症状は、構音障害、嚥下障害、近位または遠位の衰弱を含む。疾患の進行により、筋萎縮、痙縮、反射亢進、麻痺を生じ、最終的に呼吸不全に至る（Ｍｉｔｃｈｅｌｌ ＪＤ、Ｂｏｒａｓｉｏ ＧＤ、Ｌａｎｃｅｔ ２００７、３６９：２０３１－４１を参照のこと）。米国では、１０万人あたり３．９人の罹患率で、診断後の予想寿命は、３～５年である（Ｍｅｈｔａ Ｐ、Ａｎｔａｏ Ｖ、Ｋａｙｅ Ｗ、Ｓａｎｃｈｅｚ Ｍ、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ Ｄ、Ｂｒｙａｎ Ｌ、Ｍｕｒａｖｏｖ Ｏ、Ｈｏｒｔｏｎ Ｋ、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｔ、Ｈｕｍａｎ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ＡｆＴＳ、Ｄｉｓｅａｓｅ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ＡＧ、Ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｏｆ ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ－Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ、２０１０－２０１１、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ ａｎｄ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｗｅｅｋｌｙ ｒｅｐｏｒｔ Ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ ｓｕｍｍａｒｉｅｓ ２０１４、６３ Ｓｕｐｐｌ ７：１－１４を参照のこと）。解決策はなく、治療の選択肢は限られている。研究は、免疫系がＡＬＳ進行において重要な役割を果たすことを実証する（Ｍｕｒｄｏｃｋ ＢＪら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１５、７７：１－１２；Ｈｏｏｔｅｎ ＫＧら、Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：ｔｈｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ＮｅｕｒｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ２０１５、１２：３６４－７５；Ｚｈａｏ Ｗら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ｔｈｅ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｎ ＮｅｕｒｏＩｍｍｕｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２０１３、８：８８８－９９を参照のこと）が、免疫系の役割は様々であり、疾患の経過において、様々な態様が有益な役割と有害な役割との両方を果たし得る。ＡＬＳ患者の免疫系を普遍的に抑制しようとする試みは、良くても疾患の進行において無視できる程度の効果しか及ぼさないか、悪くて疾患を加速させている（Ｃｕｄｋｏｗｉｃｚ ＭＥら、Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００６、６０：２２－３１；Ｍｅｉｎｉｎｇｅｒ Ｖら、Ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｒｏｕｐ ｏｎ Ｍｏｔｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ２００９、１０：３７８－８３；Ｍｅｉｎｉｎｇｅｒ Ｖら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００６、６６：８８－９２；Ｇｏｒｄｏｎ ＰＨら、Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００７、６：１０４５－５３を参照のこと）。あるいは、ＡＬＳマウスモデルにおける特異的免疫細胞集団の増大または欠損が疾患経過を変化させ、疾患進行を遅らせることができる（例えば、Ｃｈｉｕ ＩＭら、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ ２００８，１０５：１７９１３－８；Ｂｕｔｏｖｓｋｙ Ｏら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ２０１２，１２２：３０６３－８７；Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ Ａら、ＰｌｏＳ ｏｎｅ ２０１１、６：ｅ２２３７４を参照のこと）。このように、治療標的として役立つ免疫細胞集団を同定することが決定的に必要である。
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は、運動系の全てのレベルでの運動ニューロン変性を特徴とする破壊的な成人発症疾病である。発症部位にもよるが、初期症状は、構音障害、嚥下障害、近位または遠位の衰弱を含む。疾患の進行により、筋萎縮、痙縮、反射亢進、麻痺を生じ、最終的に呼吸不全に至る（Ｍｉｔｃｈｅｌｌ ＪＤ、Ｂｏｒａｓｉｏ ＧＤ、Ｌａｎｃｅｔ ２００７、３６９：２０３１－４１を参照のこと）。米国では、１０万人あたり３．９人の罹患率で、診断後の予想寿命は、３～５年である（Ｍｅｈｔａ Ｐ、Ａｎｔａｏ Ｖ、Ｋａｙｅ Ｗ、Ｓａｎｃｈｅｚ Ｍ、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ Ｄ、Ｂｒｙａｎ Ｌ、Ｍｕｒａｖｏｖ Ｏ、Ｈｏｒｔｏｎ Ｋ、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｔ、Ｈｕｍａｎ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ＡｆＴＳ、Ｄｉｓｅａｓｅ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ＡＧ、Ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｏｆ ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ－Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ、２０１０－２０１１、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ ａｎｄ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｗｅｅｋｌｙ ｒｅｐｏｒｔ Ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ ｓｕｍｍａｒｉｅｓ ２０１４、６３ Ｓｕｐｐｌ ７：１－１４を参照のこと）。解決策はなく、治療の選択肢は限られている。研究は、免疫系がＡＬＳ進行において重要な役割を果たすことを実証する（Ｍｕｒｄｏｃｋ ＢＪら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１５、７７：１－１２；Ｈｏｏｔｅｎ ＫＧら、Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：ｔｈｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ＮｅｕｒｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ２０１５、１２：３６４－７５；Ｚｈａｏ Ｗら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ｔｈｅ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｎ ＮｅｕｒｏＩｍｍｕｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２０１３、８：８８８－９９を参照のこと）が、免疫系の役割は様々であり、疾患の経過において、様々な態様が有益な役割と有害な役割との両方を果たし得る。ＡＬＳ患者の免疫系を普遍的に抑制しようとする試みは、良くても疾患の進行において無視できる程度の効果しか及ぼさないか、悪くて疾患を加速させている（Ｃｕｄｋｏｗｉｃｚ ＭＥら、Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００６、６０：２２－３１；Ｍｅｉｎｉｎｇｅｒ Ｖら、Ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｒｏｕｐ ｏｎ Ｍｏｔｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ２００９、１０：３７８－８３；Ｍｅｉｎｉｎｇｅｒ Ｖら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００６、６６：８８－９２；Ｇｏｒｄｏｎ ＰＨら、Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００７、６：１０４５－５３を参照のこと）。あるいは、ＡＬＳマウスモデルにおける特異的免疫細胞集団の増大または欠損が疾患経過を変化させ、疾患進行を遅らせることができる（例えば、Ｃｈｉｕ ＩＭら、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ ２００８，１０５：１７９１３－８；Ｂｕｔｏｖｓｋｙ Ｏら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ２０１２，１２２：３０６３－８７；Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ Ａら、ＰｌｏＳ ｏｎｅ ２０１１、６：ｅ２２３７４を参照のこと）。このように、治療標的として役立つ免疫細胞集団を同定することが決定的に必要である。
【0003】
本発明は、この必要性に取り組む。
【0004】
〔発明の概要〕
ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞は、癌および感染症に対抗する際に重要な役割を果たす免疫細胞である（Ｖｉｖｉｅｒ、Ｅら、Ｎａｔｕｒｅ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ９、５０３－５１０、ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｉ１５８２（２００８）を参照のこと）。これらの細胞は、組織を巡回し、感染しているか、または癌化した他の細胞を排除する。さらに、それらは、病気や死につつある細胞を排除する役割も担っている。通常、体内の細胞は、主要組織適合複合体クラスＩ（ＭＨＣ Ｉ）の発現を介して、ＮＫ細胞媒介性細胞傷害から保護される。しかしながら、ＡＬＳの運動ニューロンは、ヒト患者およびマウスモデルの両方においてＭＨＣ Ｉ発現を欠いており（Ｓｏｎｇら、Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２２、３９７－４０３、ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｍ．４０５２（２０１６）を参照のこと）、それらは、ＮＫ細胞に対して信じ難いほど脆弱である。増加したＮＫ細胞レベルは、ＡＬＳマウスの中枢神経系（ＣＮＳ）（Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ，Ａら、ＰｌｏＳ ｏｎｅ ６、ｅ２２３７４、ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００２２３７４（２０１１）を参照のこと）、およびＡＬＳ患者の末梢（Ｍｕｒｄｏｃｋ，Ｂ．Ｊら、ＪＡＭＡ ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、ｄｏｉ：１０．１００１／ｊａｍａｎｅｕｒｏｌ．２０１７．２２５５（２０１７）を参照のこと）でも検出できる。
ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞は、癌および感染症に対抗する際に重要な役割を果たす免疫細胞である（Ｖｉｖｉｅｒ、Ｅら、Ｎａｔｕｒｅ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ９、５０３－５１０、ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｉ１５８２（２００８）を参照のこと）。これらの細胞は、組織を巡回し、感染しているか、または癌化した他の細胞を排除する。さらに、それらは、病気や死につつある細胞を排除する役割も担っている。通常、体内の細胞は、主要組織適合複合体クラスＩ（ＭＨＣ Ｉ）の発現を介して、ＮＫ細胞媒介性細胞傷害から保護される。しかしながら、ＡＬＳの運動ニューロンは、ヒト患者およびマウスモデルの両方においてＭＨＣ Ｉ発現を欠いており（Ｓｏｎｇら、Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２２、３９７－４０３、ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｍ．４０５２（２０１６）を参照のこと）、それらは、ＮＫ細胞に対して信じ難いほど脆弱である。増加したＮＫ細胞レベルは、ＡＬＳマウスの中枢神経系（ＣＮＳ）（Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ，Ａら、ＰｌｏＳ ｏｎｅ ６、ｅ２２３７４、ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００２２３７４（２０１１）を参照のこと）、およびＡＬＳ患者の末梢（Ｍｕｒｄｏｃｋ，Ｂ．Ｊら、ＪＡＭＡ ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、ｄｏｉ：１０．１００１／ｊａｍａｎｅｕｒｏｌ．２０１７．２２５５（２０１７）を参照のこと）でも検出できる。
【0005】
本発明のための実施形態を開発する過程の間に行われた実験は、ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与することを割り出し、それによって、ＮＫ細胞を標的とすることを実行可能な治療の選択肢として示した。さらに、本発明のための実施形態を開発する過程の間に行われた実験は、トファシチニブが、ＩＬ－１５シグナル伝達の妨害および／または阻害、ＩＬ－１０発現の妨害および／または阻害、ＩＦＮ－γ発現の妨害および／または阻害、パーフォリンレベルの減少、ならびにＮＫ細胞移動の妨害および／または阻害、のうちの１つ以上を介して、ＮＫ細胞の維持、増殖、および他の細胞に対する細胞毒性を妨害および／または阻害できることを割り出した。
【0006】
トファシチニブは、免疫細胞の分極化、および炎症誘発性サイトカインの産生に不可欠なｊａｎｕｓキナーゼ（ＪＡＫ）経路を阻害する。トファシチニブは、免疫系全体を抑制するのではなく、免疫系が破壊的な表現型へと歪むことを妨げる。さらに、ＮＫ細胞レベルおよび活性を調節するサイトカインの発現は、トファシチニブによって減少し（Ｈｏｄｇｅ，Ｊ．Ａら、Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ ３４、３１８－３２８（２０１６）を参照のこと）、ＮＫ細胞レベルは用量に依存して減少する（Ｈｏｄｇｅ，Ｊ．Ａら、Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ ３４、３１８－３２８（２０１６）；ｖａｎ Ｇｕｒｐ，Ｅ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ Ｓｕｒｇｅｏｎｓ ８、１７１１－１７１８、ｄｏｉ：１０．１１１１／Ｊ．１６００－６１４３．２００８．０２３０７．ｘ（２００８）を参照のこと）一方で、ＣＤ４ Ｔ細胞レベルを維持しながら（ｖａｎ Ｇｕｒｐ，Ｅ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ：ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ Ｓｕｒｇｅｏｎｓ ８、１７１１－１７１８、ｄｏｉ：１０．１１１１／Ｊ．１６００－６１４３．２００８．０２３０７．ｘ（２００８）を参照のこと）、ＡＬＳにおいて保護的であることが示されている（Ｍｕｒｄｏｃｋ，Ｂ．Ｊら、ＪＡＭＡ ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、ｄｏｉ：１０．１００１／ｊａｍａｎｅｕｒｏｌ．２０１７．２２５５（２０１７）；Ｂｅｅｒｓ，Ｄ．Ｒら、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ １０５、１５５５８－１５５６３、ｄｏｉ：１０．１０７３／ｐｎａｓ．０８０７４１９１０５（２００８）を参照のこと）。
【0007】
したがって、本発明は、対象における筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療、進行の遅延、または重症度の低減の方法であって、前記方法は、それを必要とする対象に対して、治療有効量の薬剤（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））を投与することを含み、前記治療有効量は、中枢神経系関連ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）のレベルおよび機能に干渉するために十分である、方法を提供する。
【0008】
いくつかの実施形態において、前記薬剤の前記投与は、前記対象の中枢神経系を特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、前記薬剤の前記投与は、ＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、前記薬剤の前記投与は、正常レベルのＭＨＣ－１と比較して減少したレベルのＭＨＣ－１を有するＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、前記薬剤の前記投与は、脊髄細胞を特異的に標的とする。
【0009】
いくつかの実施形態において、前記対象は、哺乳動物の対象（例えば、マウス、ウマ、ヒト、ネコ、イヌ、ゴリラ、チンパンジーなど）である。いくつかの実施形態において、前記対象は、ＡＬＳに罹患しているか、または罹患する危険性があるヒト患者である。
【0010】
いくつかの実施形態において、前記投与は、ＩＬ－１５シグナル伝達の妨害および／または阻害、ＩＬ－１０発現の妨害および／または阻害、ＩＦＮ－γ発現の妨害および／または阻害、パーフォリンレベルの減少、ならびにＮＫ細胞移動の妨害および／または阻害、のうちの１つ以上を介して、ＮＫ細胞の維持、増殖、および運動ニューロン細胞に対する細胞毒性を妨害および／または阻害することをもたらす。
【0011】
本発明は、中枢神経系関連ナチュラルキラーＮＫのレベルおよび機能に干渉することが、ＡＬＳの治療のための満たされていない必要性を満たすことを意図しており、このような治療はＣＮＳ炎症の減少、および／またはＮＫ細胞活性に対する運動ニューロンの脆弱性の予防をもたらす。さらに、このような治療は、ＣＤ４ Ｔ細胞レベルに影響を及ぼさない。
【0012】
このような方法は、特定の薬剤の投与に限定されない。いくつかの実施形態において、前記薬剤は、ＡＴ９２８３、ＡＺＤ１４８０、バリシチニブ、ＢＭＳ－９１１５４３、フェドラチニブ、フィルゴチニブ（ＧＬＰＧ０６３４）、ガンドチニブ（ＬＹ２７８４５４４）、ＩＮＣＢ０３９１１０、レスタウルチニブ、モメロチニブ（ＣＹＴ０３８７）、ＮＳ－０１８、パクリチニブ（ＳＢ１５１８）、ペフィシチニブ（ＡＳＰ０１５Ｋ）、ルキソリチニブ、トファシチニブ（旧タソシチニブ）、およびＸＬ０１９から選択される。いくつかの実施形態において、前記薬剤は、ＪＡＫキナーゼ阻害剤である。例えば、いくつかの実施形態において、このような薬剤は、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２および／またはＪＡＫ３を阻害することができる。いくつかの実施形態において、前記薬剤は、ＪＡＫ３阻害剤である。
【0013】
いくつかの実施形態において、前記治療有効量は、ＡＬＳの１つ以上の症状を検出可能に減少または改善するために十分な量である。いくつかの実施形態において、前記１つ以上の症状は：足先の前部を持ち上げることが困難；足指を持ち上げることが困難；片脚または両脚の衰弱；片足先または両足先の衰弱；片足首または両足首の衰弱；手の衰弱；手のぎこちなさ；発話の不明瞭さ；嚥下障害；筋痙攣；片腕または両腕の痙攣；片肩または両肩の痙攣；および／または舌の攣縮；を含む。
【0014】
いくつかの実施形態において、前記薬剤は、局所的に投与されるように製剤化される。いくつかの実施形態において、前記薬剤は、全身に、静脈内に、動脈内に、皮下に、またはくも膜下腔内に投与されるように製剤化される。
【0015】
本発明の特定の実施形態において、ＡＬＳを治療するために公知の薬剤および一連の薬物（例えば、リルゾール、セフトリアキソン、デクスプラミペキソール、クレアチン＋タモキシフェン、ラサギリン、ピオグリタゾン、アリモクロモル、ピリメタミン、トランチノイン（ｔｒａｎｔｉｎｏｉｎ）＋ピオグリタゾン、エダラボン、およびスーパーオキシドジスムターゼをコードするＲＮＡに対するアンチセンス分子または干渉ＲＮＡ、のうちの１つ以上）との組み合わせ治療が、ＡＬＳ治療のために提供される。ＡＬＳを治療するために知られている全ての承認された薬物についての投与は公知であるので、本発明は、それらと先に記載された薬剤との種々の組み合わせを意図する。
【0016】
特定の実施形態において、薬剤は、ＣＮＳ関連炎症を減少させる目的で投与される。
【0017】
特定の実施形態において、薬剤は、ＮＫ細胞曝露に関連する運動ニューロンの脆弱性を予防する目的で投与される。
【0018】
本発明はまた、薬学的に許容可能なキャリア中に薬剤を含む医薬組成物を提供する。
【0019】
本発明はまた、１つ以上の薬剤（例えば、中枢神経系関連ＮＫのレベルおよび機能に干渉するために十分な薬剤）と、動物に対して、前記薬剤を投与するための取扱説明書と、を含むキットを提供する。前記キットは、任意に、１つ以上の他の治療薬、例えば、リルゾール、セフトリアキソン、デクスプラミペキソール、クレアチン＋タモキシフェン、ラサギリン、ピオグリタゾン、アリモクロモル、ピリメタミン、トランチノイン（ｔｒａｎｔｉｎｏｉｎ）＋ピオグリタゾン、エダラボン、およびスーパーオキシドジスムターゼをコードするＲＮＡに対するアンチセンス分子または干渉ＲＮＡを含んでもよい。
【0020】
〔図面の簡単な説明〕
〔図１〕ＮＫ細胞除去処理後のＷＴおよびＡＬＳマウスにおけるＮＫ細胞（ＮＫ１．１＋）のフローサイトメトリー解析。コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理の末梢血（Ａ）と脊髄（Ｂ）におけるＮＫ細胞のレベルが示される。＊＊：ｐ＜．０１、＊＊＊：ｐ＜．００１、＊＊＊＊：ｐ＜．０００１。
〔図１〕ＮＫ細胞除去処理後のＷＴおよびＡＬＳマウスにおけるＮＫ細胞（ＮＫ１．１＋）のフローサイトメトリー解析。コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理の末梢血（Ａ）と脊髄（Ｂ）におけるＮＫ細胞のレベルが示される。＊＊：ｐ＜．０１、＊＊＊：ｐ＜．００１、＊＊＊＊：ｐ＜．０００１。
【0021】
〔図２〕ＮＫ細胞除去処理後の生存率およびＣＮＳ炎症の変化。（Ａ）コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理の生存率が示される。コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理のＣＮＳにおける、全白血球蓄積（Ｂ）とＣＤ１１ｃ＋ミクログリアの蓄積（Ｂ）が示される。＊：ｐ＜．０５、＊＊：ｐ＜．０１、＊＊＊：ｐ＜．００１。
【0022】
〔図３〕トファシチニブは、ＮＫ細胞の活性および細胞毒性を減少させる。（Ａ）ＮＫ細胞（ＮＫ９２細胞株）を、３０ｎｇ／ｍｌのＩＬ－１５で一晩（ＯＮ）活性化した後、またはＩＬ－１５で活性化させる前（２時間）のいずれかに、トファシチニブで処理し、既に活性化されたＮＫ細胞の阻害（一晩刺激）、またはその活性化の防止（２時間刺激）における、その有効性を試験した。（Ｂ）一晩または２時間、ＩＬ－１５と共に培養したＮＫ細胞を溶解し、ｑＰＣＲを用いてサイトカイン発現を評価した。ＩＬ－１０、ＴＮＦ－α、およびＩＦＮ－γ遺伝子発現を評価した。（Ｃ）細胞内グランザイムＢおよびパーフォリンのレベルを、フローサイトメトリーを用いてインビトロでＮＫ細胞において評価した。血清なし状態の非刺激ＮＫ細胞（ネガティブコントロール；青）、血清刺激ＮＫ細胞（ポジティブコントロール；赤）、ＩＬ－１５刺激ＮＫ細胞（３０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－１５；橙）、またはトファシチニブ処理ＮＫ細胞（３０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－１５＋トファシチニブ；緑）について、蛍光強度をプロットした。（Ｄ）ＮＫ細胞移動は、トランスウェルアッセイを用いて評価した。ＮＫ９２細胞を蛍光標識し、多孔質膜によって分離されたウェルの片側に置いた。化学誘引物質（血清またはＣＣＬ１３）をトランスウェルの反対側に置き、３時間後、ウェル半分の化学誘引物質における蛍光強度を評価した。（Ｅ）ＮＫ細胞毒性は、Ｋ５６２共培養アッセイを用いて測定した。ＮＫ９２ ＮＫ細胞を複数条件で培養した後、Ｋ５６２癌細胞と４：１の比率で一晩、共培養した。次いで、細胞を生体染料で染色し、フローサイトメトリーを用いて分析した。Ｋ５６２の生存率が低いことは、ＮＫ細胞の細胞毒性が大きいことを示している。
【0023】
〔発明の詳細な説明〕
ＡＬＳは、一般にルー・ゲーリッグ病と呼ばれ、運動皮質、脳幹、および脊髄における運動ニューロンの選択的な早期変性、および死を特徴とする。運動ニューロンの喪失は、進行性の筋麻痺を引き起こし、最終的には呼吸不全から死に至る。ＡＬＳ全症例の約９０％は、疾病の家族歴がない孤発性筋萎縮性側索硬化症であり、他の約１０％の症例は、家族性筋萎縮性側索硬化症の症例である。
ＡＬＳは、一般にルー・ゲーリッグ病と呼ばれ、運動皮質、脳幹、および脊髄における運動ニューロンの選択的な早期変性、および死を特徴とする。運動ニューロンの喪失は、進行性の筋麻痺を引き起こし、最終的には呼吸不全から死に至る。ＡＬＳ全症例の約９０％は、疾病の家族歴がない孤発性筋萎縮性側索硬化症であり、他の約１０％の症例は、家族性筋萎縮性側索硬化症の症例である。
【0024】
神経炎症は、ヒト患者およびマウスモデルの両方におけるＡＬＳの顕著な特徴である（Ｍｕｒｄｏｃｋ ＢＪら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１５、７７：１－１２；Ｚｈａｏ Ｗら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ｔｈｅ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｎ ＮｅｕｒｏＩｍｍｕｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２０１３、８：８８８－９９を参照のこと）。運動ニューロン変性が臨床症状の根底にある一方で、免疫系が病理学において鍵となる役割を果たすことが次第に明らかになってきている。種々の傷害は、運動ニューロン疾患の特徴的な臨床的および組織病理学的徴候を生じる同一の免疫応答を生じる。これにより、免疫系は、治療のための魅力的な標的となるが、これは多種多様な可能性があるＡＬＳの原因全てが、疾患の経過に渡って、共通の免疫学的経路を通って集中するからである（Ｈｏｏｔｅｎ ＫＧら、Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：ｔｈｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ＮｅｕｒｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ２０１５、１２：３６４－７５を参照のこと）。ＡＬＳにおいてナチュラルキラー（ＮＫ）細胞とナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞とを関係づけるこれまでの研究にもかかわらず、これまでの研究は、ＣＤ４ Ｔ細胞、単球、またはミクログリアに焦点を当てているため、ＡＬＳの間のこれらの細胞の役割を探るためには、ほとんど行われていない（Ｍｕｒｄｏｃｋ ＢＪら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１５，７７：１－１２；Ｚｈａｏ Ｗら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ｔｈｅ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｎ Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２０１３、８：８８８－９９を参照のこと）。したがって、ＡＬＳにおけるＮＫおよびＮＫＴ細胞の試験および調節は、非常に魅力的な研究手段である。
【0025】
本発明のための実施形態を開発する過程の間に行われた実験は、ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与することを割り出し、それによって、ＮＫ細胞を標的とすることを実行可能な治療の選択肢として示した。さらに、本発明のための実施形態を開発する過程の間に行われた実験は、トファシチニブが、ＩＬ－１５シグナル伝達の妨害および／または阻害、ＩＬ－１０発現の妨害および／または阻害、ＩＦＮ－γ発現の妨害および／または阻害、パーフォリンレベルの減少、ならびにＮＫ細胞移動の妨害および／または阻害、のうちの１つ以上を介して、ＮＫ細胞の維持、増殖、および運動ニューロン細胞に対する細胞毒性を妨害および／または阻害できることを割り出した。
【0026】
したがって、本発明は、対象における筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療、進行の遅延、または重症度の低減の方法であって、当該方法は、それを必要とする対象に対して、治療有効量の薬剤（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））を投与することを含み、当該治療有効量は、中枢神経系関連ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）のレベルおよび機能に干渉するために十分である、方法を提供する。
【0027】
いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、対象の中枢神経系を特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、ＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、正常レベルのＭＨＣ－１と比較して減少したレベルのＭＨＣ－１を有するＡＬＳ運動ニューロンを特異的に標的とする。いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、脊髄細胞を特異的に標的とする。
【0028】
いくつかの実施形態において、対象は、哺乳動物の対象（例えば、マウス、ウマ、ヒト、ネコ、イヌ、ゴリラ、チンパンジーなど）である。いくつかの実施形態において、対象は、ＡＬＳに罹患しているか、または罹患する危険性があるヒト患者である。
【0029】
いくつかの実施形態において、投与は、ＩＬ－１５シグナル伝達の妨害および／または阻害、ＩＬ－１０発現の妨害および／または阻害、ＩＦＮ－γ発現の妨害および／または阻害、パーフォリンレベルの減少、ならびにＮＫ細胞移動の妨害および／または阻害、のうちの１つ以上を介して、ＮＫ細胞の維持、増殖、および運動ニューロン細胞に対する細胞毒性を妨害および／または阻害することをもたらす。
【0030】
本発明は、中枢神経系関連ナチュラルキラーＮＫのレベルおよび機能に干渉することが、ＡＬＳの治療のための満たされていない必要性を満たすことを意図しており、このような治療はＣＮＳ炎症の減少、および／またはＮＫ細胞活性に対する運動ニューロンの脆弱性の予防をもたらす。さらに、このような治療は、ＣＤ４ Ｔ細胞レベルに影響を及ぼさない。
【0031】
このような方法は、特定の薬剤の投与に限定されない。いくつかの実施形態において、薬剤は、ＡＴ９２８３、ＡＺＤ１４８０、バリシチニブ、ＢＭＳ－９１１５４３、フェドラチニブ、フィルゴチニブ（ＧＬＰＧ０６３４）、ガンドチニブ（ＬＹ２７８４５４４）、ＩＮＣＢ０３９１１０、レスタウルチニブ、モメロチニブ（ＣＹＴ０３８７）、ＮＳ－０１８、パクリチニブ（ＳＢ１５１８）、ペフィシチニブ（ＡＳＰ０１５Ｋ）、ルキソリチニブ、トファシチニブ（旧タソシチニブ）、およびＸＬ０１９から選択される。いくつかの実施形態において、薬剤は、ＪＡＫキナーゼ阻害剤である。例えば、いくつかの実施形態において、このような薬剤は、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２および／またはＪＡＫ３を阻害することができる。いくつかの実施形態において、薬剤は、ＪＡＫ３阻害剤である。
【0032】
いくつかの実施形態において、治療有効量は、ＡＬＳの１つ以上の症状を検出可能に減少または改善するために十分な量である。いくつかの実施形態において、１つ以上の症状は：足先の前部を持ち上げることが困難；足指を持ち上げることが困難；片脚または両脚の衰弱；片足先または両足先の衰弱；片足首または両足首の衰弱；手の衰弱；手のぎこちなさ；発話の不明瞭さ；嚥下障害；筋痙攣；片腕または両腕の痙攣；片肩または両肩の痙攣；および／または舌の攣縮；を含む。
【0033】
いくつかの実施形態において、薬剤は、局所的に投与されるように製剤化される。いくつかの実施形態において、薬剤は、全身に、静脈内に、動脈内に、皮下に、またはくも膜下腔内に投与されるように製剤化される。
【0034】
本発明の特定の実施形態において、ＡＬＳを治療するために公知の薬剤および一連の薬物（例えば、リルゾール、セフトリアキソン、デクスプラミペキソール、クレアチン＋タモキシフェン、ラサギリン、ピオグリタゾン、アリモクロモル、ピリメタミン、トランチノイン（ｔｒａｎｔｉｎｏｉｎ）＋ピオグリタゾン、エダラボン、およびスーパーオキシドジスムターゼをコードするＲＮＡに対するアンチセンス分子または干渉ＲＮＡ、のうちの１つ以上）との組み合わせ治療が、ＡＬＳ治療のために提供される。ＡＬＳを治療するために知られている全ての承認された薬物についての投与は公知であるので、本発明は、それらと先に記載された薬剤との種々の組み合わせを意図する。
【0035】
本発明の範囲内の組成物は、全ての組成物を含み、当該全ての組成物において、記載された薬剤（例えば、中枢神経系関連ＮＫのレベルおよび機能に干渉するために十分な薬剤）が、その意図された目的を達成するために有効な量で含まれる。個々のニーズは様々であるが、各成分の有効量の最適範囲の決定は、当技術分野の技術の範囲内である。典型的には、化合物は、哺乳動物、例えばヒトに０．００２５～５０ｍｇ／ｋｇの用量で経口投与され得、または、アポトーシスの誘導に対応する障害について処理される哺乳動物の体重の１日当たり、等量のその薬学的に許容可能な塩が投与され得る。一実施形態において、約０．０１～約２５ｍｇ／ｋｇが、このような障害を処理、改善、または予防するために経口投与される。筋肉内注射の場合、用量は、一般に経口用量の約１／２である。例えば、適切な筋肉内用量は、約０．００２５～約２５ｍｇ／ｋｇ、または約０．０１～約５ｍｇ／ｋｇであろう。
【0036】
単位経口用量は、約０．０１～約１０００ｍｇ、例えば、約０．１～約１００ｍｇの化合物を含んでもよい。単位用量は、それぞれが約０．１～約１０ｍｇ、便利には約０．２５～５０ｍｇの化合物またはその溶媒和物を含有する１つ以上のタブレットまたはカプセルで、１日１回以上、投与されてもよい。
【0037】
局所製剤において、化合物は、キャリア１グラム当たり、約０．０１～１００ｍｇの濃度で存在してもよい。一実施形態において、化合物は、約０．０７～１．０ｍｇ／ｍｌ、例えば約０．１～０．５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在してもよく、一実施形態において、約０．４ｍｇ／ｍｌの濃度で存在してもよい。
【0038】
化合物を化学物質そのままで投与することに加えて、本発明の化合物は、医薬調製物の一部として投与されてもよい。当該医薬調製物は、薬学的に使用され得る調製物へと化合物を処理することを容易にする賦形剤および助剤を含む適切な薬学的に許容可能なキャリアを含有する。調製物、特に、経口または局所投与することができ、１つのタイプの投与に使用することができる調製物は、賦形剤とともに、約０．０１～９９％、一実施形態においては約０．２５～７５％の活性化合物を含有する。当該１つのタイプの投与は、タブレット、糖衣錠、徐放性ロゼンジおよびカプセル、口内洗浄剤および口洗剤、ゲル、液状懸濁物、ヘアリンス、ヘアゲル、シャンプー、および座薬などの直腸投与することができる調製物、ならびに静脈内注入、注射、局所または経口投与による投与に適した溶液などである。
【0039】
本発明の医薬組成物は、本発明の化合物の有益な効果を経験し得る任意の患者に投与され得る。そのような患者の中でも、最も重要なものは哺乳類、例えばヒトであるが、本発明はそのように限定されることを意図しない。他の患者は、獣医動物（ウシ、ヒツジ、ブタ、ウマ、イヌ、ネコなど）を含む。
【0040】
化合物およびその医薬組成物は、それらの意図された目的を達成する任意の手段によって投与され得る。例えば、投与は、非経口、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮、口腔内、くも膜下腔内、頭蓋内、鼻腔内または局所経路によるものであり得る。代替的には、または同時には、当該投与は、経口経路によるものであり得る。投与される用量は、受容者の年齢、健康状態、および体重、同時治療の種類（もしあれば）、治療の頻度、ならびに所望の効果の性質に依存する。
【0041】
本発明の医薬調製物は、それ自身公知の様式、例えば従来の混合、混合、造粒、糖衣錠製造、溶解、または凍結乾燥処理によって、製造される。したがって、経口使用のための医薬調製物は、活性化合物を固体賦形剤と組み合わせ、任意に得られた混合物を粉砕し、所望または必要であれば、適切な助剤を添加した後、顆粒の混合物を処理し、タブレットまたは糖衣錠コアを得ることによって、得ることができる。
【0042】
適切な賦形剤は特に：例えばラクトースまたはスクロース、マンニトールまたはソルビトールなどの糖類、セルロース調製物および／またはリン酸カルシウム、例えば、リン酸三カルシウムまたはリン酸水素カルシウムなどの充填剤；ならびに、例えばトウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、および／またはポリビニルピロリドンを使用するデンプンペーストなどの結合剤；である。所望の場合、例えば上述の澱粉およびカルボキシメチル澱粉、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、アルギン酸、または、例えばアルギン酸ナトリウムのような、その塩などの崩壊剤を添加してもよい。助剤はとりわけ、流れ調整剤および滑剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸、またはその塩、例えばステアリン酸マグネシウムもしくはステアリン酸カルシウム、および／またはポリエチレングリコールなどである。糖衣錠コアには、所望の場合、胃液に対して耐性がある適切なコーティングが備えられる。この目的のために、濃縮糖溶液を使用してもよく、当該溶液は、任意にアラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ならびに／または二酸化チタン、ラッカー溶液、および適切な有機溶媒もしくは溶媒混合物を含んでもよい。胃液に耐性があるコーティングを生成するためには、適切なセルロース調製物、例えばアセチルセルロースフタレートまたはヒドロキシプロピルメチル－セルロースフタレートなど、の溶液が使用される。染料または顔料が、例えば識別のために、または活性化合物用量の組み合わせを特性付けるために、タブレットまたは糖衣錠コーティングに添加されてもよい。
【0043】
経口使用できる他の医薬調製物は、ゼラチン製の押込みカプセル、ならびに、ゼラチンおよび可塑剤、例えばグリセロールまたはソルビトールなど、製の封入軟カプセルを含む。押込みカプセルは、粒形状の活性化合物を含むことができ、当該活性化合物は、ラクトースなどの充填剤、デンプンなどの結合剤、および／またはタルクもしくはステアリン酸マグネシウムなどの滑剤、ならびに任意に安定化剤と混合されてもよい。軟カプセルでは、活性化合物は、一実施形態においては、脂肪油、または液体パラフィンなどの適切な液体に溶解または懸濁される。さらに、安定剤が添加されてもよい。
【0044】
直腸に使用することができる、あり得る医薬調製物は、例えば座薬を含み、当該座薬は、１つ以上の活性化合物と座薬基剤との組み合わせからなる。適切な座薬基剤は例えば、天然もしくは合成トリグリセリド、またはパラフィン炭化水素である。さらに、活性化合物と基剤との組み合わせからなるゼラチン直腸カプセルを使用することも可能である。可能な基剤材料は例えば、液状トリグリセリド、ポリエチレングリコール、またはパラフィン炭化水素を含む。
【0045】
非経口投与のために適切な製剤は、水溶性形態の活性化合物の水溶液、例えば水溶性の塩およびアルカリ溶液を含む。さらに、適切な油性注射懸濁液として、活性化合物の懸濁液を投与してもよい。適切な親油性溶媒またはビヒクルは、例えばゴマ油などの脂肪油、または、例えばオレイン酸エチルもしくはトリグリセリドなどの合成脂肪酸エステル、もまたは、ポリエチレングリコール－４００を含む。水性注射懸濁剤は、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトールおよび／またはデキストランを含む、懸濁液の粘度を増加させる物質を含んでもよい。任意に、懸濁液は、安定剤を含んでもよい。
【0046】
本発明の局所用組成物は、一実施形態においては、適当なキャリアの選択により、油、クリーム、ローション、軟膏などとして、製剤化される。適切なキャリアは、植物油または鉱油、白色ワセリン（白色軟パラフィン）、分枝鎖脂肪または油、動物性脂肪および高分子量アルコール（Ｃ１２より大きい）を含む。キャリアは、活性成分が可溶なものであってもよい。乳化剤、安定剤、湿潤剤、および酸化防止剤、ならびに所望の場合、色または香りを付与する薬剤も含まれてもよい。さらに、経皮浸透増強剤が、これらの局所用製剤に使用され得る。このような増強剤の例は、米国特許第３，９８９，８１６号、および第４，４４４，７６２号に見出すことができ；それぞれは、その全体が参照により、本明細書に組み込まれる。
【0047】
軟膏は、活性成分の、アーモンド油などの植物油の溶液を温かい軟パラフィンと混合し、混合物を冷却させることによって、製剤化されてもよい。このような軟膏の典型的な例は、約３０重量％のアーモンド油および約７０重量％の白色軟パラフィンを含むものである。ローションは、活性成分を、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなどの適切な高分子量アルコールに溶解することによって、便利に調製されてもよい。
【0048】
当業者は、上記が本発明の特定の好ましい実施形態の詳細な説明を表すにすぎないことを容易に認識するのであろう。上記の組成物および方法の種々の修飾および改変は、当技術分野で利用可能な専門知識を使用して容易に達成することができ、本発明の範囲内である。
【0049】
〔実施例〕
以下の実施例は、本発明の化合物、組成物、および方法を例示するものであり、限定するものではない。臨床治療において通常直面し、当業者に明らかである種々の状態およびパラメータの他の適切な修飾および適応は、本発明の精神および範囲内である。
以下の実施例は、本発明の化合物、組成物、および方法を例示するものであり、限定するものではない。臨床治療において通常直面し、当業者に明らかである種々の状態およびパラメータの他の適切な修飾および適応は、本発明の精神および範囲内である。
【0050】
〔実施例Ｉ〕
この実施例は、ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与することを実証するものである。
この実施例は、ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与することを実証するものである。
【0051】
ＡＬＳの進行には、重要な免疫要素がある。実際には、免疫系は、疾患の初期段階では防御的であるが、疾患が進行するにつれて破壊的になる。そのため、特定の免疫集団を標的とすることで、ＡＬＳマウスの寿命を延ばすことができる。
【0052】
ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与するかどうかを試験するために、実験を行った。ＮＫ細胞は、感染細胞、癌細胞または死につつある細胞を致死させ、健康な患者と比較して、ＡＬＳ患者の血中で増加することが示されている。ＮＫ細胞は、ＡＬＳマウスの脊髄で増加していることが示されている。ＮＫ細胞は、ＭＨＣ－１が欠損した他の細胞を致死させる。ＡＬＳ関連運動ニューロン細胞はＭＨＣ－１が欠損しているので、ＡＬＳ進行におけるＮＫ細胞の役割を調べた。
【0053】
ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与するかどうかを試験するために、ＳＯＤ１Ｇ９３Ａ ＡＬＳマウスを週１回用量のＮＫ細胞欠損抗体で処理し、マウスの生存率およびＣＮＳ炎症を評価した。欠損抗体は、マーカーＮＫ１．１を発現するＮＫ細胞を標的とする；このマーカーは、ヘテロ接合性ＳＯＤ１Ｇ９３Ａ ＡＬＳマウスのＮＫ細胞の半分にしか存在しないが、末梢において、すべてのＮＫ１．１＋細胞（またはすべてのＮＫ細胞の半分）を効果的に除去した（図１Ａ）。さらに、欠損により、ＣＮＳにおけるＮＫ１．１＋ ＮＫ細胞の蓄積が排除された（図１Ｂ）。末梢およびＣＮＳにおけるこの５０％のＮＫ減少は、ＡＬＳマウスの寿命の延長をもたらし（図２Ａ）、ＣＮＳにおける総炎症の減少（図２Ｂ）をもたらしたが、これは、炎症性ミクログリアの数の減少によるものである（図２Ｃ）。まとめると、これらのデータは、ＮＫ細胞がＡＬＳ進行に寄与しており、ＮＫ細胞を標的とすることが実行可能な治療の選択肢であることを示している。
【0054】
〔実施例ＩＩ〕
前述のように、ＮＫ細胞は、ＡＬＳマウスの中枢神経系（ＣＮＳ）に蓄積すること（Ｃｈｉｕ、Ｉ．Ｍら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２００８、１０５（４６）：ｐ．１７９１３－８；Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ，Ａら、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、２０１１、６（８）：ｐ．ｅ２２３７４を参照のこと）、ＡＬＳ患者の末梢血およびＣＮＳにおいて、ＮＫ細胞の増殖および活性化を促進する分子シグナルが増加すること（Ｒｅｎｔｚｏｓ，Ｍら、Ｅｕｒ Ｎｅｕｒｏｌ、２０１０、６３（５）：ｐ．２８５－９０を参照のこと）、ＡＬＳマウスおよびヒト患者の両方における運動ニューロンは、ＮＫ細胞媒介性損傷に対して、より脆弱であること（Ｓｏｎｇ，Ｓら、Ｎａｔ Ｍｅｄ、２０１６、２２（４）：ｐ．３９７－４０３を参照のこと）が分かってきている。実施例Ｉに示した結果は、ＮＫ細胞の欠損がＡＬＳマウスにおける神経炎症を減少させ得、生存率を増加させ得ることを示す。さらに、ＡＬＳ患者は疾患の初期段階でＮＫ細胞レベルが増加しているので、このような結果は、ＮＫ細胞を標的とすることが魅力的なＡＬＳ治療であることを示す。さらに、トファシチニブは、末梢ＮＫ細胞を減少させることができ、これは、マウス（Ｓｈｉｍａｏｋａ，Ｈら、Ｏｎｃｏｌ Ｌｅｔｔ、２０１７、１４（３）：ｐ．３０１９－３０２７を参照のこと）においても、ヒト患者（ｖａｎ Ｖｏｌｌｅｎｈｏｖｅｎ，Ｒら、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ、２０１９、７１（５）：ｐ．６８５－６９５；ｖａｎ Ｇｕｒｐ，Ｅら、Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ、２００８、８（８）：ｐ．１７１１－８を参照のこと）においても該当する。そのため、、魅力的なＡＬＳ治療として、このようにＮＫ細胞を標的とすることは、このような治療薬（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））の使用によって、達成され得る。
前述のように、ＮＫ細胞は、ＡＬＳマウスの中枢神経系（ＣＮＳ）に蓄積すること（Ｃｈｉｕ、Ｉ．Ｍら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２００８、１０５（４６）：ｐ．１７９１３－８；Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎ，Ａら、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、２０１１、６（８）：ｐ．ｅ２２３７４を参照のこと）、ＡＬＳ患者の末梢血およびＣＮＳにおいて、ＮＫ細胞の増殖および活性化を促進する分子シグナルが増加すること（Ｒｅｎｔｚｏｓ，Ｍら、Ｅｕｒ Ｎｅｕｒｏｌ、２０１０、６３（５）：ｐ．２８５－９０を参照のこと）、ＡＬＳマウスおよびヒト患者の両方における運動ニューロンは、ＮＫ細胞媒介性損傷に対して、より脆弱であること（Ｓｏｎｇ，Ｓら、Ｎａｔ Ｍｅｄ、２０１６、２２（４）：ｐ．３９７－４０３を参照のこと）が分かってきている。実施例Ｉに示した結果は、ＮＫ細胞の欠損がＡＬＳマウスにおける神経炎症を減少させ得、生存率を増加させ得ることを示す。さらに、ＡＬＳ患者は疾患の初期段階でＮＫ細胞レベルが増加しているので、このような結果は、ＮＫ細胞を標的とすることが魅力的なＡＬＳ治療であることを示す。さらに、トファシチニブは、末梢ＮＫ細胞を減少させることができ、これは、マウス（Ｓｈｉｍａｏｋａ，Ｈら、Ｏｎｃｏｌ Ｌｅｔｔ、２０１７、１４（３）：ｐ．３０１９－３０２７を参照のこと）においても、ヒト患者（ｖａｎ Ｖｏｌｌｅｎｈｏｖｅｎ，Ｒら、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ、２０１９、７１（５）：ｐ．６８５－６９５；ｖａｎ Ｇｕｒｐ，Ｅら、Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ、２００８、８（８）：ｐ．１７１１－８を参照のこと）においても該当する。そのため、、魅力的なＡＬＳ治療として、このようにＮＫ細胞を標的とすることは、このような治療薬（例えば、ＪＡＫキナーゼ阻害剤（例えば、トファシチニブ））の使用によって、達成され得る。
【0055】
トファシチニブは、ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路を介するサイトカインシグナル伝達をブロックることによって、機能する（Ｃｈａｎｇｅｌｉａｎ，Ｐ．Ｓら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００３、３０２（５６４６）：ｐ．８７５－８；Ｆｌａｎａｇａｎ，Ｍ．Ｅら、Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ、２０１０、５３（２４）：ｐ．８４６８－８４を参照のこと）。ブロックされる経路の１つは、ＮＫ細胞集団の維持および拡大に不可欠であるＩＬ－１５シグナル伝達経路である（Ｓｔｒｏｗｉｇ，Ｔら、Ｂｌｏｏｄ、２０１０、１１６（２０）：ｐ．４１５８－６７；Ｆｅｒｌａｚｚｏ，Ｇら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、２００４、１０１（４７）：ｐ．１６６０６－１１を参照のこと）。これはおそらく、トファシチニブで処理されている患者におけるＮＫ細胞レベルの減少を説明する（ｖａｎ Ｖｏｌｌｅｎｈｏｖｅｎ，Ｒら、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ、２０１９、７１（５）：ｐ．６８５－６９５；ｖａｎ Ｇｕｒｐ，Ｅら、Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ、２００８、８（８）：ｐ．１７１１－８を参照のこと）。しかし、ＩＬ－１５はまた、ＮＫ細胞の活性化および細胞毒性において重要な役割を果たす（Ｆｅｈｎｉｇｅｒ，Ｔ．Ａら、Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ、１９９９、１６２（８）：ｐ．４５１１－２０；Ａｌｌａｖｅｎａ、Ｐら、Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎ、１９９６、１５（２－３）：ｐ．１０７－１６；Ａｌｌａｖｅｎａ、ｐら、Ｊ Ｌｅｕｋｏｃ Ｂｉｏｌ、１９９７、６１（６）：ｐ．７２９－３５；Ｃｈｏｉ，Ｓ．Ｓら、Ｃｌｉｎ Ｄｉａｇｎ Ｌａｂ Ｉｍｍｕｎｏｌ、２００４、１１（５）：ｐ．８７９－８８を参照のこと）。このように、トファシチニブは、全体的なＮＫ細胞レベルを低下させることに加えて、ＡＬＳ患者におけるＮＫ細胞活性をさらに低下させ、運動ニューロンの損傷を減少させる可能性がある。
【0056】
この可能性を試験するために、十分に特性付けられたＮＫ９２ ＮＫ細胞株を利用した実験を実施し、インビトロにおけるＮＫ細胞の活性化および細胞毒性に対するトファシチニブの影響を評価した。２つの別々の条件を用いた（図３Ａ）：ＮＫ細胞をＩＬ－１５で２時間、前処理した後、トファシチニブで一晩培養し（一晩 ＩＬ－１５）、予め活性化された細胞を抑制するトファシチニブの能力を評価した。あるいは、ＮＫ細胞をトファシチニブで一晩処理した後、ＩＬ－１５で２時間、刺激し、トファシチニブ（２時間 ＩＬ－１５）の今後の活性化を抑制する能力を評価した。まず、これら２つの条件からＮＫ細胞を採取し、溶解し、ｑＰＣＲ法を用いてサイトカイン発現遺伝子の発現を評価した（図３Ｂ）。ＩＬ－１０およびＩＦＮ－γの発現は、一晩のＩＬ－１５処理により有意に増加した一方で、ＩＬ－１０、ＩＦＮ－γ、およびＴＮＦ－α（第一応答炎症性サイトカイン）は、２時間のＩＬ－１５刺激の後に大幅に増加した。対照的に、ＩＬ－１０およびＩＦＮ－γの発現の両方は、トファシチニブ処理または前処理により、有意に低下した。
【0057】
次に、グランザイムＢおよびパーフォリンの細胞内レベルを試験する実験を行った。当該２つのタンパク質は、フローサイトメトリーを用いたＮＫ細胞において、標的細胞においてアポトーシスを誘導するためにＮＫ細胞によって使用された（Ｓｈｒｅｓｔａ，Ｓら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ、１９９５、９２（１２）：ｐ．５６７９－８３；Ｒｏｄｅ，Ｍら、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、２００４、７８（２２）：ｐ．１２３９５－４０５を参照のこと）（図３Ｃ）。ＮＫ細胞は、トファシチニブの存在下または非存在下で、ＩＬ－１５で一晩または２時間、刺激された；血清が無い培地で培養された非刺激ＮＫ細胞をネガティブコントロールとして用い、血清で培養したＮＫ細胞をポジティブコントロールとして用いた。培養後、ＮＫ細胞を透過処理し、グランザイムＢおよびパーフォリンに対する蛍光標識抗体で細胞内染色した。次いで、フローサイトメトリーを用いてＮＫ細胞を分析して、平均的なＮＫ細胞のグランザイムＢおよびパーフォリンレベルを評価した。トファシチニブは、グランザイムＢレベルにわずかな影響を及ぼしたが、パーフォリンレベルは、特にＩＬ－１５刺激の前にトファシチニブで処理されていたＮＫ細胞において、トファシチニブ処理により低下した。
【0058】
トファシチニブ処理後のＮＫ細胞移動に対する影響を評価するために、実験を行った（図３Ｄ）。市販のキットを使用して、ＮＫ９２ ＮＫ細胞を、多孔質膜によって二等分されたウェルの半分に配置した。次いで、ＮＫ細胞化学誘引物質（血清、またはＣＣＬ１３）をウェルの残り半分に入れ、膜を横切ったＮＫ細胞の数を測定した。トファシチニブの有無にかかわらず、ＩＬ－１５で刺激された細胞；血清無しで培養したＮＫ細胞をネガティブコントロールとして用いた。結果は、トファシチニブ処理が、化学誘引物質としての血清に応答したＮＫ細胞移動をわずかに減少させ、ＣＣＬ１３に応答した移動をより強固に抑制することを示している。最後に、トファシチニブがＮＫ細胞媒介性致死を抑制できるかどうかを評価するために、十分に確立された共培養モデル系を利用して、ＮＫ細胞をＫ５６２癌細胞と共に培養し、Ｋ５６２生存率を用いてＮＫ細胞毒性を測定する実験を行った（Ｌａｎｉｅｒ，Ｌ．Ｌら、Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ、１９８３、１３１（４）：ｐ．１７８９－９６を参照のこと）。ＮＫ細胞は、血清なし（ネガティブコントロール）、血清あり（ポジティブコントロール）、ＩＬ－１５ありで２時間、ＩＬ－１５ありで一晩、トファシチニブ単独、ＩＬ－１５ありで２時間＋トファシチニブ、またはＩＬ－１５ありで一晩＋トファシチニブ、の条件下で培養された（図３Ｅ）。次いで、、ＮＫ：Ｋ５６２が４：１の比率で、これらのＮＫ細胞をＫ５６２癌細胞と一晩、共培養した。細胞を採取し、生体染料で染色し、フローサイトメトリーを用いて分析した。すべてのデータを血清非存在下（ネガティブコントロール）で培養したＮＫ細胞に対して正規化し、実験間の変動を補正した。血清中で培養したＮＫ細胞が最も細胞毒性が高く、Ｋ５６２細胞の５０％がＮＫ細胞によって致死されていることが分かった。ＩＬ－１５刺激の持続時間が長くなると、Ｋ５６２の生存率が減少し（したがってＮＫ細胞の細胞毒性が増大し）、一晩刺激すると血清活性化ＮＫ細胞と比較して細胞毒性が生じた。対照的に、ＮＫ細胞損傷は、一晩のＩＬ－１５刺激後でもトファシチニブ処理によって改善された。
【0059】
次に、ヒトの年齢および性別を一致させたＡＬＳ患者および対照患者の小グループ（ｎ＝１０）において、ＮＫ細胞活性化レベルを試験する実験を行った。市販のキットを用いてＮＫ細胞を単離し、ＮＫ細胞活性化遺伝子の発現を、Ｎａｎｏｓｔｒｉｎｇを用いて測定した。活性化遺伝子の発現増加が、ＡＬＳ患者（表１）および複数回の受診にわたって観察された。これらのデータは、ＡＬＳ患者のＮＫ細胞が健常な対照患者よりも活性化されていること、およびトファシチニブがＡＬＳの治療に使用される可能性があることを示している。
【0060】
【表1】
【0061】
ここまでで本発明を全体的に説明してきたが、本発明の範囲またはその任意の実施形態に影響を及ぼすことなく、条件、定式化、および他のパラメータの広範かつ同等の範囲内で、同じことが実施され得ることが、当業者には理解されるであろう。本明細書中で引用されたすべての特許、特許出願および刊行物は、その全体が参照により本明細書に完全に組み込まれる。
【0062】
〔参照による組み込み〕
本明細書中で参照される特許文献および科学論文それぞれの開示全体は、すべての目的のために参照により組み込まれる。
本明細書中で参照される特許文献および科学論文それぞれの開示全体は、すべての目的のために参照により組み込まれる。
【0063】
〔同等物〕
本発明は、その精神または本質的特性から逸脱することなく、他の特定の形態内で実施されてもよい。したがって、前述の実施形態は、本明細書で説明される本発明を限定するものではなく、すべての点において例示的であると見なされるべきである。したがって、本発明の範囲は前述の説明によってではなく、添付の特許請求の範囲によって示されるものであり、特許請求の範囲の同等性の意味および範囲の中に入るすべての変更は、その中に包含されることが意図される。
本発明は、その精神または本質的特性から逸脱することなく、他の特定の形態内で実施されてもよい。したがって、前述の実施形態は、本明細書で説明される本発明を限定するものではなく、すべての点において例示的であると見なされるべきである。したがって、本発明の範囲は前述の説明によってではなく、添付の特許請求の範囲によって示されるものであり、特許請求の範囲の同等性の意味および範囲の中に入るすべての変更は、その中に包含されることが意図される。
【図面の簡単な説明】
【0064】
【図1】ＮＫ細胞除去処理後のＷＴおよびＡＬＳマウスにおけるＮＫ細胞（ＮＫ１．１＋）のフローサイトメトリー解析。コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理の末梢血（Ａ）と脊髄（Ｂ）におけるＮＫ細胞のレベルが示される。＊＊：ｐ＜．０１、＊＊＊：ｐ＜．００１、＊＊＊＊：ｐ＜．０００１。
【図2】ＮＫ細胞除去処理後の生存率およびＣＮＳ炎症の変化。（Ａ）コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理の生存率が示される。コントロールＷＴマウス、疑似処理したＡＬＳマウス、およびＮＫ細胞除去処理のＣＮＳにおける、全白血球蓄積（Ｂ）とＣＤ１１ｃ＋ミクログリアの蓄積（Ｂ）が示される。＊：ｐ＜．０５、＊＊：ｐ＜．０１、＊＊＊：ｐ＜．００１。
【図3A】ＮＫ細胞（ＮＫ９２細胞株）を、３０ｎｇ／ｍｌのＩＬ－１５で一晩（ＯＮ）活性化した後、またはＩＬ－１５で活性化させる前（２時間）のいずれかに、トファシチニブで処理し、既に活性化されたＮＫ細胞の阻害（一晩刺激）、またはその活性化の防止（２時間刺激）における、その有効性を試験した。
【図3B】一晩または２時間、ＩＬ－１５と共に培養したＮＫ細胞を溶解し、ｑＰＣＲを用いてサイトカイン発現を評価した。ＩＬ－１０、ＴＮＦ－α、およびＩＦＮ－γ遺伝子発現を評価した。
【図3C】細胞内グランザイムＢおよびパーフォリンのレベルを、フローサイトメトリーを用いてインビトロでＮＫ細胞において評価した。血清なし状態の非刺激ＮＫ細胞（ネガティブコントロール；青）、血清刺激ＮＫ細胞（ポジティブコントロール；赤）、ＩＬ－１５刺激ＮＫ細胞（３０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－１５；橙）、またはトファシチニブ処理ＮＫ細胞（３０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ－１５＋トファシチニブ；緑）について、蛍光強度をプロットした。
【図3D】ＮＫ細胞移動は、トランスウェルアッセイを用いて評価した。ＮＫ９２細胞を蛍光標識し、多孔質膜によって分離されたウェルの片側に置いた。化学誘引物質（血清またはＣＣＬ１３）をトランスウェルの反対側に置き、３時間後、ウェル半分の化学誘引物質における蛍光強度を評価した。
【図3E】ＮＫ細胞毒性は、Ｋ５６２共培養アッセイを用いて測定した。ＮＫ９２ ＮＫ細胞を複数条件で培養した後、Ｋ５６２癌細胞と４：１の比率で一晩、共培養した。次いで、細胞を生体染料で染色し、フローサイトメトリーを用いて分析した。Ｋ５６２の生存率が低いことは、ＮＫ細胞の細胞毒性が大きいことを示している。
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図3C】
【図3D】
【図3E】