特許 7508243 口腔用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-06-21

(45)【発行日】2024-07-01

(54)【発明の名称】口腔用組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/41 20060101AFI20240624BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20240624BHJP

   A61K 8/49 20060101ALI20240624BHJP

   A61Q 11/00 20060101ALI20240624BHJP

   A61K 47/18 20170101ALI20240624BHJP

   A61K 47/40 20060101ALI20240624BHJP

   A61K 31/4425 20060101ALI20240624BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20240624BHJP

【ＦＩ】

A61K8/41

A61K8/73

A61K8/49

A61Q11/00

A61K47/18

A61K47/40

A61K31/4425

A61P1/02

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2020046874

(22)【出願日】2020-03-17

(65)【公開番号】P2021147343

(43)【公開日】2021-09-27

【審査請求日】2023-03-03

(73)【特許権者】

【識別番号】000106324

【氏名又は名称】サンスター株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】西村 佳祐

(72)【発明者】

【氏名】高橋 友花

【審査官】田中 雅之

(56)【参考文献】

【文献】米国特許第０６４７１９４８（ＵＳ，Ｂ１）

【文献】特開２０１９－０５２１１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－１１１７３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】International Laboratories, Thailand，White Concentrate Toothpaste，Mintel GNPD [online]，2019年12月，Internet <URL：https://portal.mintel.com>，ID#7123727, [検索日：2023.10.26], 表題部分及び成分

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００－９０／００

Ａ６１Ｋ ６／００－ ６／９０

Ａ６１Ｋ ９／００－ ９／７２

Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９

Ａ６１Ｋ ３１／３３－３３／４４

Ａ６１Ｐ １／００－４３／００

Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

塩化セチルピリジニウムを０．０５～０．３質量％、β-シクロデキストリン及びベタイン骨格を含有する界面活性剤を含有し、
β－シクロデキストリン（Ａ）とベタイン骨格を有する界面活性剤（Ｂ）の含有質量比率が、Ａ：Ｂ＝１：０．１～１．５である、
口腔用組成物。

【請求項2】

β－シクロデキストリンを０．０５～０．１質量％含有する、請求項１に記載の口腔用組成物。

【請求項3】

ベタイン骨格を有する界面活性剤を０．００５～０．１質量％含有する、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。

【請求項4】

ベタイン骨格を有する界面活性剤が、アミドベタイン型両性界面活性剤およびイミダゾリン系両性活性剤から選ばれる、請求項１～３のいずれかに記載の口腔用組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、塩化セチルピリジニウム塩を含有する口腔に適用する組成物に関する。なお、本明細書に記載される全ての文献の内容は参照により本明細書に組み込まれる。

【背景技術】

【0002】

歯周病は細菌（歯周病菌）の感染によって引き起こされる炎症性疾患であり、このため従来、歯周病発症に関与するいわゆる歯周病病原菌に着眼したアプローチがなされてきた。例えば、病原菌を殺菌する技術、病原菌が生体組織表面に付着することを防止する技術、付着後に形成されうる歯垢の形成防止や除去する技術などが数多く提案されている。しかし、何れの技術も効果はあるものの歯周病の罹患を防止する水準までに至っておらず、さらなる歯周病予防・改善技術の開発が望まれていた。そこで最近、前記の従来技術に加えて、新たに見出された歯周病菌の細胞への侵入を防止する技術を組み合わせることでより効果的な歯周病予防・改善が実現できるとする提案がなされた。（特許文献１）しかし、この提案を以ってしても十分な効果を得られない場合があることから、更なる技術改善が望まれていた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０２０－１９７２５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明者らは、塩化セチルピリジニウム塩とβ―シクロデキストリンを併用することによる歯周病病原菌の細胞感染効果を
口腔用組成物に配合する界面活性剤として２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（ココアンホ酢酸ナトリウムともいう）に注目し検討を進めたところ、当該界面活性剤により歯周病菌殺菌効果を得るために必要な量を口腔用組成物に配合すると、細胞傷害も引き起こしてしまい、口腔用組成物使用対象の口腔内細胞にダメージを与えてしまうおそれがあることを見いだした。
このため、当該界面活性剤を、歯周病菌殺菌効果を得るために必要な量を口腔用組成物に配合しつつ、細胞傷害は引き起こさないようにする手法を提供すべく、さらに検討を重ねた。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者らは、課題である感染防止効果が十分に得られない場合がある要因として、口腔内における歯周病病原菌の存在量があることを見出し、さらに十分な効果を得られる方法を検討した。その結果、塩化セチルピリジニウム塩にβ―シクロデキストリンを併用することにより、塩化セチルピリジニウム塩の歯牙や歯茎等の口腔内組織表面に対する吸着滞留性が阻害されることにより塩化セチルピリジニウム塩の口腔内での実質的な殺菌力が低下するため、口腔内に存在する歯周病病原菌量が多い状態の場合には十分に生菌数を低下させることができないため、歯周病病原菌の口腔組織細胞への感染を十分に阻止することができないことを把握し、その知見をもとにさらに検討を進めた結果、驚くべきことに、ベタイン骨格を有する界面活性剤をさらに併用することで塩化セチルピリジニウム塩の口腔内組織表面への吸着滞留量の阻害を防止もしくは吸着滞留量の向上が実現できることを見出し、本発明の完成に至った。

【0006】

すなわち本開示は例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．塩化セチルピリジニウムを０．０５～０．３質量％、β―シクロデキストリン及びベタイン骨格を含有する界面活性剤を含有する、口腔用組成物。
項２．β－シクロデキストリンを０．０５～０．１質量％含有する、項１に記載の口腔用組成物。
項３．ベタイン骨格を有する界面活性剤を０．００５～０．１質量％含有する、項１又は２の何れか１項に記載の口腔用組成物。
項４．β－シクロデキストリン（Ａ）とベタイン骨格を有する界面活性剤（Ｂ）の含有質量比率が、Ａ：Ｂ＝１０：１～１：２である、項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。

【発明の効果】

【0007】

塩化セチルピリジニウム塩とβシクロデキストリンを含有する組成物において、さらにベタイン骨格を有する界面活性剤を含有させることにより、塩化セチルピリジニウムの口腔内組織表面への吸着滞留量を向上させることができ、歯周病病原菌の細胞侵入防止効果を抑制しうる殺菌効果の改善を図ることができ、in vitroで見出された歯周病病原菌の感染防止技術の臨床における効果の維持・向上を図ることができたことから、歯周病予防・改善を目的とする口腔に適用可能な組成物（口腔用組成物）等が提供される。

【発明を実施するための形態】

【0008】

以下、本開示に包含される各実施形態について、さらに詳細に説明する。本開示は、口腔用組成物、並びにその製造方法、歯周病菌殺菌力向上方法、口腔用組成物を供えたキット等を好ましく包含するが、これらに限定されるわけではなく、本開示は本明細書に開示され当業者が認識できる全てを包含する。

【0009】

本発明に用いる塩化セチルピリジニウム塩（以下、「ＣＰＣ」と記載する場合がある。）は殺菌剤として公知の物質であり、口腔に適用する組成物においても殺菌効果を配合目的として広く配合されている。本発明の口腔用組成物においても、ＣＰＣは口腔内における殺菌効果を目的として含有される。口腔内に存在する細菌は口腔内に浮遊しているものと口腔内組織表面に存在するものがあり、殺菌剤を含有する組成物を適用することで十分に殺菌できることが知られている。一方、口腔内組織表面に存在する細菌については、一般的に、歯磨き等の組成物を併用した歯ブラシや歯間清掃具などによる口腔清掃行為により口腔内組織表面からの脱離を行い、残留する細菌に対して殺菌したり、再び組織表面に付着する細菌に対して殺菌することを実現させるため、口腔内組織表面への殺菌剤の十分な吸着・残留量を確保することが肝要であることも知られている。特開２０２０－１９７２５号公報に開示したとおり、ＣＰＣとβ―シクロデキストリン（以下、「βＣＤ」と記載する場合がある。）をも含有することにより、歯肉細胞存在下におけるＣＰＣ単独での歯周病病原菌の殺菌効果よりも、より高い歯周病病原菌の殺菌効果を奏することができる。限定的な解釈を望むものではないが、歯肉細胞へ侵入した歯周病菌へはＣＰＣ等の殺菌剤が作用できず殺菌効果が発揮され難く、また、βＣＤは、歯周病菌の口腔内細胞への侵入を抑制する効果を有すると考えられることから、βＣＤにより歯周病菌の口腔内細胞への侵入が抑制されることによりＣＰＣが歯周病菌へ作用しやすくなり、結果としてＣＰＣの殺菌効果が向上するものと考えられる。このことから、本発明の口腔用組成物は、口腔内細胞に侵入していない歯周病菌を殺菌するために、特に有効であるといえる。

【0010】

本発明の口腔用組成物におけるＣＰＣの含有量は、０．０５質量％以上であり、好ましくは０．０５～０．３質量％である。０．０５質量％に満たない場合は、十分な殺菌効果を得られない恐れがあり好ましくなく、０．３質量％を超える場合は、非常に強い苦みを呈することがあり、嗜好性を著しく損なう可能性があるため好ましくない。

【0011】

本発明に用いるβＣＤは、口腔用組成物に使用できるものであれば特に限定されない。たとえば、α―シクロデキストリンやγ―シクロデキストリンが混合されているものも使用することができる。特にβ―シクロデキストリン単独で存在するものが好ましい。βＣＤは、が好ましくは０．０１質量％以上０．５質量％未満、より好ましくは０．０５～０．３質量％、さらに好ましくは０．１～０．２質量％、含有される。また例えば、ＣＰＣが好ましくは０．００５～０．３質量％、より好ましくは０．０１～０．１質量％、さらに好ましくは０．０２～０．０５質量％含有される。特に制限されないが、含有されるβＣＤとＣＰＣとの質量比（βＣＤ／ＣＰＣ）は、５～５０程度が好ましく、２０～４０程度がより好ましい。

【0012】

本発明に用いるベタイン骨格を有する界面活性剤としては、アルキルベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン系両性活性剤が挙げられ、このうち、効果の観点からアミドベタイン型両性界面活性剤およびイミダゾリン系両性活性剤がより好ましく、イミダゾリン系両性活性剤が最も好ましい。限定するものではないが、アルキルベタイン型両性界面活性剤の例としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。アミドベタイン型両性界面活性剤の例としては、ラウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインラウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。イミダゾリン系両性活性剤としては、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン及びその開裂物質や関連物質であるＮ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ミリストイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ミリストイル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－パルミトイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－パルミトイル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ'－カルボキシメチル－Ｎ'－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ'－カルボキシエチル－Ｎ'－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ'－カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－パルミトイルーＮ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ－パルミトイルーＮ－ヒドロキシエチル－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－パルミトイルーＮ－ヒドロキシエチル）－Ｎ’、Ｎ’－ビス（カルボキシエチル）エチレンシアミンなどが挙げられる。イミダゾリン系両性活性剤はその合成方法の特徴により、複数の科学種の混合物として市販されているものがほとんどである。したがって、前記化合物は単独もしくは複数を混合して使用される。

【0013】

本発明の口腔用組成物におけるベタイン骨格を有する界面活性剤の含有量は、通常０．００５～０．１質量％であり、好ましくは０．０１～０．０７質量％であり、より好ましくは０．０２～０．０６質量％である。

【0014】

βＣＤに対するベタイン骨格を有する界面活性剤の含有量は、質量比で１０：１～１：２が好ましく、より好ましくは１０：３～２：３、さらに好ましくは２：１～２：３である。

【0015】

本開示の口腔用組成物は、効果を損なわない範囲で、口腔用組成物に配合し得る公知の成分をさらに含有していてもよい。このような成分としては、例えば、界面活性剤、研磨剤、粘結剤、香味剤、甘味剤、湿潤剤、コンディショニング剤、防腐剤、保存剤、着色剤、ｐＨ調整剤、薬効成分等が挙げられるが、特に限定されない。以下、当該公知成分について記載するが、当該記載は例示であり、これに限定されるものではない。

【0016】

例えば、界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤またはベタイン骨格を有する界面活性剤以外の両性界面活性剤を配合することができる。具体的に例示すると、アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸石鹸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシアルキルエーテルスルホコハク酸塩、アシルアミノ酸塩、グリセリン脂肪酸エステル硫酸塩、アルキルグルタミン酸塩などが挙げられる。カチオン界面活性剤としては、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルアミン塩などが挙げられる。ノニオン界面活性剤としては、糖脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルグルコシド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、レシチンなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、アルキルスルホベタインが挙げられる。これらの界面活性剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0017】

研磨剤としては、（研磨性）シリカ、リン酸水素カルシウム、リン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、第３リン酸マグネシウム、ピロリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、不溶性メタリン酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、パミス（軽石）、ベントナイト、合成樹脂などが挙げられる。これら研磨剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0018】

粘結剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルエチルセルロース塩、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウムなどのセルロース誘導体、キサンタンガムなどの微生物産生高分子、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギーナン、デキストリン、寒天、ペクチン、プルラン、ジェランガム、ローカストビーンガム、アルギン酸ナトリウムなどの天然高分子または天然ゴム類、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸ナトリウムなどの合成高分子、増粘性シリカ、ビーガムなどの無機粘結剤、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースなどのカチオン性粘結剤が挙げられる。これら粘結剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0019】

香味剤としては、メントール、カルボン、サリチル酸メチル、バニリン、ベンジルサクシネート、メチルオイゲノール、アネトール、リモネン、オシメン、ｎ－デシルアルコール、メチルアセタート、シトロネニルアセテート、シネオール、エチルリナロール、ワニリン、タイム、ナツメグ、シンナミックアルデヒド、ベンズアルデヒド、チモール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、ティーツリー油、タバナ油、スターアニス油、フェンネル油、珪藻油、バジル油などが挙げられる。これら香料は、単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる

【0020】

甘味剤としては、サッカリン、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビアエキス、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ソウマチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、メトキシシンナミックアルデヒド、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトール、キシリトール、ラクチトールなどが挙げられる。これら甘味剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0021】

湿潤剤・ハイドロトロープ剤としては、エタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、ポリエチレングリコール、トルナーレ、トレハロース、ヒアルロン酸などが挙げられる。これらは単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0022】

コンディショニング剤としては、シリコーン誘導体、カチオン変性水溶性高分子、脂肪酸エステル、トリメチルグリシン、タンパク質加水分解物、アミノ酸およびその誘導体、尿素、リン脂質、糖脂質、セラミド類などが挙げられる。これらは単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0023】

防腐剤・保存剤として、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等を配合することができる。

【0024】

着色剤として、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号等の法定色素、群青、強化群青、紺青等の鉱物系色素、酸化チタン等を配合してもよい。

【0025】

ｐＨ調整剤として、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウム等を配合してもよい。これらは、組成物のｐＨが４～８、好ましくは５～７の範囲となるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。ｐＨ調整剤の通常配合量は０．０１～２質量％である。

【0026】

また、そのほかの成分として、動植油脂、粉体、紫外線吸収剤、動植物抽出物なども挙げられる。

【0027】

薬効成分としては、例えば、殺菌剤として、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジンなどのカチオン性殺菌剤；ドデシルジアミノエチルグリシンなどの両性殺菌剤；トリクロサン（２’，４，４’－トリクロロ－２－ヒドロキシ－ジフェニルエーテル）などのハロゲン化ジフェニルエーテルやイソプロピルメチルフェノールなどのフェノール系殺菌剤；ヒノキチオール；血行促進剤として酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類；デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）などの酵素；抗炎症剤としてイプシロンアミノカプロン酸、グリチルリチン酸ジカリウムなど；出血改善剤としてトラネキサム酸、アスコルビン酸など；組織修復剤としてアラントインなど；再石灰化剤としてフッ化ナトリウムなどのフッ素化合物；その他、水溶性溶媒で抽出された植物抽出物、クロロフィル、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、硝酸カリウムなどが挙げられる。これらの薬効成分は、単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0028】

また、基剤として、水、低級アルコール類、シリコーン類、アパタイト、白色ワセリン、パラフィン、流動パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等を用いることができる。

【0029】

本開示の口腔用組成物の形態も特には制限されず、例えば、歯磨剤（液体歯磨、液状歯磨、練歯磨）、洗口剤、マウススプレー剤、口腔内塗布剤、口腔用ジェル剤等として用いることができる。また例えば、医薬品、医薬部外品、若しくは化粧品として用いることができる。

【0030】

本開示の口腔用組成物は、殺菌効果（好ましくは歯周病病原菌の殺菌効果）を奏することから、歯周病予防用もしくは改善用の組成物として好適に用いることができる。特に制限はされないが、特に歯周病病原菌のなかでもポルフィロモナス・ジンジバリスに対する殺菌効果が好ましいため、ポルフィロモナス・ジンジバリスが主原因の歯周病に対する歯周病予防用もしくは改善用の組成物として最も好ましく用いることができる。。

【0031】

本開示の口腔用組成物は公知の方法又は公知の方法から容易に想到できる方法により調製することができる。例えば、各原材料成分を適宜混合することによって調製することができる。

【0032】

なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する（The term "comprising" includes "consisting essentially of” and "consisting of."）。また、本開示は、本明細書に説明した構成要件を任意の組み合わせを全て包含する。

【0033】

また、上述した本開示の各実施形態について説明した各種特性（性質、構造、機能等）は、本開示に包含される主題を特定するにあたり、どのように組み合わせられてもよい。すなわち、本開示には、本明細書に記載される組み合わせ可能な各特性のあらゆる組み合わせからなる主題が全て包含される。

【実施例】

【0034】

以下、例を示して本開示の実施形態をより具体的に説明するが、本開示の実施形態は下記の例に限定されるものではない。

【0035】

[ 唾液の採取 ]
唾液の採取はクリーンルームにおいて実施した。被験者からの唾液採取は、自然に分泌される唾液を約３ｍｌに達するまで行った。採取した唾液は、スイングローター式遠心分離機を用いて、５℃、１１，０００ｒｐｍ、１０分の条件で処理し、上清画分を採取した。採取した上清画分は氷冷の下、約１時間紫外線を照射し、試験に供するまで冷蔵した。

【0036】

[ ＨＡＰ担体の調製 ]
歯牙表面と同様の挙動を示すＨＡＰ担体（ヒドロキシアパタイト粉末唾液処理物）を以下の手順に従って、調製した。
ヒドロキシアパタイト粉末（Ｂｉｏ－Ｇｅｌ ＨＴＰ Ｇｅｌ；ＢＩＯ－ＲＡＤ Ｌａｂ．社製）５０ｍｇをＰＰチューブ（Ｆａｌｃｏｎ２０５９）に秤取し、蒸留水を２ｍｌ添加し、１時間振とう処理を行った。処理後、室温、３０００ｒｍ、５分の条件で遠心分離処理を行い、上清を除去した。次いで、前記で得られた唾液を２ｍｌ添加し、タッチミキサーで均一にしたのちに、３７℃に設定した恒温層内で約１５時間振とう処理を行った。その後、再び室温、３０００ｒｍ、５分の条件で遠心分離処理を行い、上清を除去し、「ＨＡＰ担体」を得た。

【0037】

[ 吸着試験 ]
上記で得られたＨＡＰ担体（約５０ｍｇ）に被検体２ｍｌを添加し、タッチミキサーで均一にしたのちに、３７℃に設定した恒温層内で１５分間振とう処理を行い、室温、３０００ｒｍ、５分の条件で遠心分離処理を行って上清を除去した。得られた残渣に、蒸留水２ｍｌを添加し、タッチミキサーを用いて均一にした後に、室温、３０００ｒｍ、５分の条件で遠心分離処理を行って上清を除去した。得られた残渣に対して、前記と同じ条件で蒸留水洗浄処理を行ない、残渣として吸着処理後のＨＡＰ担体を得た。

【0038】

[ 吸着量の測定 ]
クエン酸（４．２ｇ）、クエン酸２水素１ナトリウム（４．６４ｇ）を溶解した１０００ｍｌの蒸留水のｐＨを３．０に調整した。次いで、ラウリル硫酸ナトリウム（２．８８ｇ）を加え、アセトニトリル３０００ｍｌを添加し均一にしたのちに脱泡処理を行い、抽出溶媒とした。上記で得られた吸着処理後のＨＡＰ担体に、抽出溶媒５ｍｌを加え、タッチミキサーで均一にしたのちに、１０分間振とう処理を行った。処理後、室温、３０００ｒｐｍ、５分の遠心分離処理を行った後に、得られた上清を２０ｍｌメスフラスコに分取した。さらにもう一度前記の抽出処理を行い、得られた上清を前記メスフラスコに秤取した。その後、２０ｍｌに定容し、得られた溶液中の塩化セチルピリジニウムの含有量を公知の定量方法を用いて測定した。結果はＨＡＰ担体５０ｍｇに対する塩セチルピリジニウム吸着量（μｇ）として計算することにより得た。得られた結果を表１に示す。なお、表中において、ＣＰＣは塩化セチルピリジニウム塩を、βＣＤはβ―シクロデキストリンを、ＡＢはラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを、ＡＤＢはヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインを、ＩＢは２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミン及びＮ－ラウロイル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンを主として含む）を、ＳＬＳはラウリル硫酸ナトリウムを示し、回復度は、ＨＡＰ担体５０ｍｇ当たりのＣＰＣ吸着量（μｇ）の測定値において、ＣＰＣとβＣＤを併用した時の測定値のＣＰＣ単独の測定値に対する吸着量の低下量を１００とした時の、各被検体における測定値とＣＰＣ単独の測定値の差分を相対的に表した数値を示す。すなわち下記の式にて算出した。
（回復度）＝[（被検体の測定値）―（ＣＰＣ単独の測定値）]＊１００／[（ＣＰＣ単独の測定値）―（ＣＰＣとβＣＤを併用した時の測定値）]

【0039】

【表1】

【0040】

表１に示した通り、ベタイン骨格を有する界面活性剤は、βＣＤを添加した場合に生じる口腔組織表面を擬したＨＡＰ担体に対するＣＰＣの吸着量の低下を防ぐことが分かった。特にアミドベタイン型とイミダゾリン型についてはＣＰＣ単独より多くの吸着量を得ることができ、さらにイミダゾリン系に関しては最も優れた効果が得られることが分かった。