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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-06-24
(45)【発行日】2024-07-02
(54)【発明の名称】医療デバイスの製造方法
(51)【国際特許分類】
A61L 15/24 20060101AFI20240625BHJP
A61L 29/08 20060101ALI20240625BHJP
A61L 29/14 20060101ALI20240625BHJP
A61L 31/10 20060101ALI20240625BHJP
A61L 31/14 20060101ALI20240625BHJP
G02C 7/04 20060101ALI20240625BHJP
G02C 7/02 20060101ALN20240625BHJP
【ＦＩ】
A61L15/24
A61L29/08 100
A61L29/14 300
A61L31/10
A61L31/14 300
G02C7/04
G02C7/02
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2020547438
(86)(22)【出願日】2020-08-19
(86)【国際出願番号】 JP2020031219
(87)【国際公開番号】W WO2021039519
(87)【国際公開日】2021-03-04
【審査請求日】2023-04-17
(31)【優先権主張番号】P 2019154480
(32)【優先日】2019-08-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000003159
【氏名又は名称】東レ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】北川 瑠美子
(72)【発明者】
【氏名】中村 正孝
【審査官】辰己 雅夫
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１９／０３１４７７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１３／０２４８８０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１５－５０２４３８（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／２０７６４４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１６／００６２１４２（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１５／０１６６２０５（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｌ１５／００－３３／１８
Ｇ０２Ｃ７／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
基材と、親水性ポリマー層を有する医療デバイスを製造する方法であって、前記基材を親水性ポリマーと、１．０～２０質量％の範囲内の正塩とを含む溶液中に配置して、前記溶液を５０℃～１４０℃の範囲内で加熱する工程を含む医療デバイスの製造方法。
【請求項2】
前記溶液を加熱する工程におけるｐＨが、ｐＨ２．０～７．５の範囲内である、請求項１に記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項3】
前記溶液を加熱する工程における加熱温度が、８０℃～１３０℃の範囲内である、請求項１または２に記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項4】
前記親水性ポリマーがアミド基を有する、請求項１～３のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項5】
前記正塩がＢａＳＯ４、ＢａＣＯ３、ＣａＳＯ４、ＣａＣＯ３、（ＣＨ３ＣＯＯ）２Ｃａ、ＮａＣｌ、Ｎａ２ＣＯ
３
、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＮａ、ＫＣｌ、Ｋ２ＳＯ４、Ｋ２ＣＯ３、ＫＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＫ、ＬｉＣｌ、ＬｉＳＯ４、ＬｉＣＯ３、ＬｉＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＬｉからなる群から選ばれる１種以上を含むものである、請求項１～４のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項6】
前記基材が、ｔｅｆｉｌｃｏｎ、ｔｅｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｈｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｍａｆｉｌｃｏｎ、ｐｏｌｙｍａｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ａｌｆａｆｉｌｃｏｎ、ｏｍａｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｓｏｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｌａｆｉｌｃｏｎ、ａｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｄｅｌｔａｆｉｌｃｏｎ、ｅｔａｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｏｃｕｆｉｌｃｏｎ、ｐｈｅｍｆｉｌｃｏｎ、ｍｅｔｈａｆｉｌｃｏｎ、およびｖｉｌｆｉｌｃｏｎからなる群から選ばれる１種類以上のヒドロゲルを含むものである、請求項１～５のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項7】
前記基材が、ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ、ｎａｒａｆｉｌｃｏｎ、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ、ｃｏｍｆｉｌｃｏｎ、ｅｎｆｉｌｃｏｎ、ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ、ｅｆｒｏｆｉｌｃｏｎ、ｆａｎｆｉｌｃｏｎ、ｓｏｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｓａｍｆｉｌｃｏｎ、ｏｌｉｆｉｌｃｏｎ、ａｓｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｒｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ、ａｂａｆｉｌｃｏｎ、ｍａｎｇｏｆｉｌｃｏｎ、ｒｉｏｆｉｌｃｏｎ、ｓｉｆｉｌｃｏｎ、ｌａｒａｆｉｌｃｏｎ、およびｄｅｌｅｆｉｌｃｏｎからなる群から選ばれる１種類以上のシリコーンヒドロゲルを含むものである、請求項１～５のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項8】
前記基材が、ケイ素原子を含み、含水率が１０質量％以下、弾性率が１００ｋＰａ以上２，０００ｋＰａ以下の低含水性軟質材料を含むものである、請求項１～５のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項9】
前記基材が、ポリメチルメタクリレートを含むものである、請求項１～５のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項10】
前記基材が、ｎｅｏｆｏｃｏｎ、ｐａｓｉｆｏｃｏｎ、ｔｅｌｅｆｏｃｏｎ、ｓｉｌａｆｏｃｏｎ、ｐａｆｌｕｆｏｃｏｎ、ｐｅｔｒａｆｏｃｏｎおよびｆｌｕｏｒｏｆｏｃｏｎからなる群から選ばれる１種類以上の低含水性硬質材料を含むものである、請求項１～５のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項11】
眼用レンズ、皮膚用被覆材、創傷被覆材、皮膚用保護材、皮膚用薬剤担体、輸液用チューブ、気体輸送用チューブ、排液用チューブ、血液回路、被覆用チューブ、カテーテル、ステント、シース、バイオセンサーチップ、人工心肺または内視鏡用被覆材である、請求項１～１０のいずれかに記載の医療デバイスの製造方法。
【請求項12】
前記眼用レンズがコンタクトレンズである、請求項１１に記載の医療デバイスの製造方法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療デバイスの製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、種々の分野においてシリコーンゴム、ヒドロゲル（ハイドロゲル）等の樹脂製軟質材料を用いたデバイス、および、金属、ガラス等の硬質材料を用いたデバイスが多様な用途に用いられている。
【0003】
軟質材料を用いたデバイスの用途としては、生体内に導入したり、生体表面を被覆したりする医療デバイスや、細胞培養シート、組織再生用足場材料等のバイオテクノロジー用デバイスや、顔用パック等の美容デバイスが挙げられる。
【0004】
硬質材料を用いたデバイスの用途としては、パソコン、携帯電話、ディスプレイ等の電化製品、注射薬に使用されるアンプル、毛細管、バイオセンシングチップなどの診断・分析ツールとしての使用が挙げられる。
【0005】
種々のデバイスを、例えば医療デバイスとして生体内に導入したり、生体表面に貼付したりして用いる場合、医療デバイスの表面改質が重要となる。表面改質によって、医療デバイスに表面改質前よりも良好な特性、例えば親水性、易滑性、生体適合性、薬効といった特性を与えることができれば、使用者（患者等）に対する、使用感の向上、不快感の低減、症状の改善などを期待することができる。
【0006】
医療デバイスに用いられる基材の表面を改質させる方法に関しては、種々の方法が知られている。
【0007】
例えば、基材を、水酸基を有するポリマーが含まれる２．０以上６．０以下のｐＨの溶液中で加熱することによって、基材表面に良好な水濡れ性を付与する方法が開示されている（例えば、特許文献１および２を参照）。
【0008】
また、１種類以上のポリマー材料を含むｐＨ６～８の範囲の溶液中で基材をオートクレーブ滅菌することによって、基材の装着性を向上させる方法が知られている（例えば、特許文献３を参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【文献】国際公開第２０１７／１４６１０２号
【文献】国際公開第２０１９／０３１４７７号
【文献】特表２０１９－５０７９０８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
しかしながら、特許文献１および２に記載されているような基材の表面改質法においては、加熱を行った後の基材を含んだ溶液のｐＨが６．０以下である。そのため、例えば眼用レンズのような医療デバイスに用いる場合、眼に対する刺激をなくすため中性の溶液で洗浄する工程と滅菌工程を追加で行う必要があった。このような追加の工程を省くために、加熱を行う溶液のｐＨを６．０以上にした場合、特許文献１および２に記載の方法では基材の表面改質が困難であった。
【0011】
特許文献３に記載されている方法においては、基材を、特定の界面活性剤（ポリオキシエチレン－ポリオキシブチレンブロックコポリマー）および特定の湿潤剤（Ｎ－ビニルピロリドンと少なくとも１種のアミノ含有ビニルモノマーとの高分子量コポリマー）を含む溶液の中に浸漬する方法に限定されていた。また、界面活性剤と湿潤剤の２種類が表面改質に必要なため、製造コストの増大を招くおそれがあった。
【0012】
本発明は、上記の従来技術が有する課題に鑑みてなされたものである。すなわち、本発明は、従来の表面改質法では適用できなかった従来技術のｐＨ条件よりも広いｐＨ範囲において、また、より少ない種類の材料を用いて、耐久性に優れた親水性ポリマー層を医療デバイス表面に付与できる簡便な方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0013】
上記の目的を達成するために、本発明は基材と、親水性ポリマー層を有する医療デバイスを製造する方法であって、
前記基材を親水性ポリマーと、１．０～２０質量％の範囲内の正塩とを含む溶液中に配置して、前記溶液を５０℃～１４０℃の範囲内で加熱する工程を含む医療デバイスの製造方法である。
前記基材を親水性ポリマーと、１．０～２０質量％の範囲内の正塩とを含む溶液中に配置して、前記溶液を５０℃～１４０℃の範囲内で加熱する工程を含む医療デバイスの製造方法である。
【発明の効果】
【0014】
本発明によれば、従来技術のｐＨ条件よりも広いｐＨ範囲において、また、従来技術より少ない種類の材料を用いて、医療デバイスに耐久性に優れた親水性ポリマー層を簡便に付与することができる。
【発明を実施するための形態】
【0015】
本発明の医療デバイスの製造方法は、基材と、親水性ポリマー層を有する医療デバイスを製造する方法である。
【0016】
本発明において、医療デバイスの形状としては、レンズ形状、チューブ状、シート状、フィルム状、収納容器形状などが挙げられる。
【0017】
レンズ形状を有する医療デバイスの例として、コンタクトレンズ、眼内レンズ、人工角膜、角膜インレイ、角膜オンレイ、メガネレンズなどの眼用レンズが挙げられる。眼用レンズ、中でもコンタクトレンズは本発明の最も好ましい態様の一つである。
【0018】
チューブ状をなす医療デバイスの例として、輸液用チューブ、気体輸送用チューブ、排液用チューブ、血液回路、被覆用チューブ、カテーテル、ステント、シース、チューブコネクター、アクセスポート、人工心肺用中空糸などが挙げられる。
【0019】
シート状またはフィルム状をなす医療デバイスの例として、皮膚用被覆材、創傷被覆材、皮膚用保護材、皮膚用薬剤担体、バイオセンサーチップ、内視鏡用被覆材などが挙げられる。
【0020】
収納容器形状を有する医療デバイスの例として、薬剤担体、カフ、排液バッグなどが挙げられる。
【0021】
本発明において、医療デバイスが、眼用レンズ、皮膚用被覆材、創傷被覆材、皮膚用保護材、皮膚用薬剤担体、輸液用チューブ、気体輸送用チューブ、排液用チューブ、血液回路、被覆用チューブ、カテーテル、ステント、シース、バイオセンサーチップ、人工心肺または内視鏡用被覆材であることが好ましい。医療デバイスは、眼用レンズであることがより好ましい。
【0022】
中でも、眼用レンズがコンタクトレンズであることは本発明の最も好ましい態様の一つである。なお、本発明において、コンタクトレンズには、視力矯正目的、美容目的のいずれのコンタクトレンズも含まれる。
【0023】
医療デバイスの基材としては、含水性の基材および非含水性の基材のいずれも使用することができる。含水性の基材の材料としては、ヒドロゲルおよびシリコーンヒドロゲル等を挙げることができる。シリコーンヒドロゲルは、優れた装用感を与える柔軟性と高い酸素透過性を有するために特に好ましい。一方、非含水性の基材の材料としては、低含水性軟質材料および低含水性硬質材料等を挙げることができる。すなわち、本発明の医療デバイスの製造方法において、前記基材が、ヒドロゲル、シリコーンヒドロゲル、低含水性軟質材料、および低含水性硬質材料からなる群から選択される１種類以上の材料を含むことが好ましい。
【0024】
本発明の方法は、含水性の基材の場合、シリコーンを含まない一般のヒドロゲルにも、シリコーンを含むヒドロゲル（以下、シリコーンヒドロゲルと呼ぶ）にも適用可能である。表面物性を大きく向上させることができることからシリコーンヒドロゲルに特に好適に用いることができる。
【0025】
以下、材料を表すのにＵｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ａｄｏｐｔｅｄ Ｎａｍｅｓ（ＵＳＡＮ）を用いる場合がある。ＵＳＡＮにおいては末尾にＡ、Ｂ、Ｃ等の記号を添えて材料の変種を表す場合があるが、本明細書では末尾の記号を付与しない場合にはすべての変種を表すものとする。例えば単に「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎ」と表記した場合は、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＡ」、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＢ」、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＣ」、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＤ」、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＥ」、「ｏｃｕｆｉｌｃｏｎＦ」等のｏｃｕｆｉｌｃｏｎのすべての変種を表す。
【0026】
本発明の医療デバイスの製造方法において、ヒドロゲルが、ｔｅｆｉｌｃｏｎ、ｔｅｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｈｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｍａｆｉｌｃｏｎ、ｐｏｌｙｍａｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ａｌｆａｆｉｌｃｏｎ、ｏｍａｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｓｏｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｌａｆｉｌｃｏｎ、ａｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｄｅｌｔａｆｉｌｃｏｎ、ｅｔａｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｏｃｕｆｉｌｃｏｎ、ｐｈｅｍｆｉｌｃｏｎ、ｍｅｔｈａｆｉｌｃｏｎ、およびｖｉｌｆｉｌｃｏｎからなる群から選ばれるヒドロゲルであることが好ましい。
【0027】
例えば、ヒドロゲルからなるコンタクトレンズは、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）が定めるコンタクトレンズの分類Ｇｒｏｕｐ１～Ｇｒｏｕｐ４に分類される。中でも、良好な水濡れ性および防汚性を示すことから、Ｇｒｏｕｐ２およびＧｒｏｕｐ４がより好ましく、Ｇｒｏｕｐ４が特に好ましい。
【0028】
Ｇｒｏｕｐ１は、含水率５０質量％未満かつ非イオン性のヒドロゲルレンズを示す。具体的には、ｔｅｆｉｌｃｏｎ、ｔｅｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｈｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｍａｆｉｌｃｏｎ、ｐｏｌｙｍａｃｏｎおよびｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎなどが挙げられる。
【0029】
Ｇｒｏｕｐ２は、含水率が５０質量％以上かつ非イオン性のヒドロゲルレンズを示す。具体的には、ａｌｆａｆｉｌｃｏｎ、ｏｍａｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｓｏｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｌａｆｉｌｃｏｎおよびａｃｏｆｉｌｃｏｎなどが挙げられる。良好な水濡れ性および防汚性を示すことから、ｏｍａｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｌｆｉｌｃｏｎ、ｎｅｓｏｆｉｌｃｏｎがより好ましく、ｏｍａｆｉｌｃｏｎ、ｈｉｏｘｉｆｉｌｃｏｎがさらに好ましく、ｏｍａｆｉｌｃｏｎが特に好ましい。
【0030】
Ｇｒｏｕｐ３は、含水率５０質量％未満かつイオン性のヒドロゲルレンズを示す。具体的には、ｄｅｌｔａｆｉｌｃｏｎなどが挙げられる。
【0031】
Ｇｒｏｕｐ４は、含水率が５０質量％以上かつイオン性のヒドロゲルレンズを示す。具体的には、ｅｔａｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｏｃｕｆｉｌｃｏｎ、ｐｈｅｍｆｉｌｃｏｎ、ｍｅｔｈａｆｉｌｃｏｎ、およびｖｉｌｆｉｌｃｏｎなどが挙げられる。良好な水濡れ性および防汚性を示すことから、ｅｔａｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｃｏｆｉｌｃｏｎ、ｏｃｕｆｉｌｃｏｎ、ｐｈｅｍｆｉｌｃｏｎがより好ましく、ｅｔａｆｉｌｃｏｎ、ｏｃｕｆｉｌｃｏｎがさらに好ましく、ｅｔａｆｉｌｃｏｎが特に好ましい。
【0032】
また、シリコーンヒドロゲルの具体例として、例えば、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）が定めるコンタクトレンズの分類Ｇｒｏｕｐ５に属する群から選ばれるシリコーンヒドロゲルレンズが好ましい。
【0033】
シリコーンヒドロゲルとしては、主鎖および／または側鎖にケイ素原子を含有し、かつ、親水性を有するポリマーが好ましく、例えばシロキサン結合を含有するモノマーと親水性モノマーとのコポリマーなどが挙げられる。
【0034】
具体的には、前記シリコーンヒドロゲルが、ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ、ｎａｒａｆｉｌｃｏｎ、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ、ｃｏｍｆｉｌｃｏｎ、ｅｎｆｉｌｃｏｎ、ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ、ｅｆｒｏｆｉｌｃｏｎ、ｆａｎｆｉｌｃｏｎ、ｓｏｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｓａｍｆｉｌｃｏｎ、ｏｌｉｆｉｌｃｏｎ、ａｓｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｆｏｒｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ、ａｂａｆｉｌｃｏｎ、ｍａｎｇｏｆｉｌｃｏｎ、ｒｉｏｆｉｌｃｏｎ、ｓｉｆｉｌｃｏｎ、ｌａｒａｆｉｌｃｏｎおよびｄｅｌｅｆｉｌｃｏｎからなる群から選ばれるシリコーンヒドロゲルであることが好ましい。中でも、良好な水濡れ性および易滑性を示すことから、ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ、ｎａｒａｆｉｌｃｏｎ、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ、ｃｏｍｆｉｌｃｏｎ、ｅｎｆｉｌｃｏｎ、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ、ｓｏｍｏｆｉｌｃｏｎ、ｄｅｌｅｆｉｌｃｏｎ、ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ、ｓａｍｆｉｌｃｏｎがより好ましく、ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ、ｎａｒａｆｉｌｃｏｎ、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ、ｃｏｍｆｉｌｃｏｎ、ｅｎｆｉｌｃｏｎがさらに好ましく、ｎａｒａｆｉｌｃｏｎ、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ、ｃｏｍｆｉｌｃｏｎが特に好ましい。
【0035】
低含水性軟質材料および低含水性硬質材料としては、例えば、眼用レンズ等の医療デバイスに用いた場合、角膜への十分な酸素供給が可能な高い酸素透過性を示すことから、ケイ素原子を含む材料であることが好ましい。
【0036】
低含水性硬質材料の具体例としては、例えば低含水性硬質材料がコンタクトレンズの場合、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）が定めるコンタクトレンズの分類に属する群から選ばれる低含水性硬質材料が好ましい。
【0037】
かかる低含水性硬質材料としては、主鎖および／または側鎖にケイ素原子を含有するポリマーが好ましい。例えばシロキサン結合を含有するポリマーが挙げられる。これら、ケイ素原子を含有するポリマーにおいて、酸素透過性の点からケイ素原子がシロキサン結合によりポリマー中に含有されるものが好ましい。かかるポリマーの具体例としては、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリレート、両末端に二重結合を持ったポリジメチルシロキサン、シリコーン含有（メタ）アクリレートなどを用いたホモポリマー、あるいはこれらのモノマーと他のモノマーとのコポリマーなどが挙げられる。
【0038】
具体的には、前記低含水性硬質材料が、ｎｅｏｆｏｃｏｎ、ｐａｓｉｆｏｃｏｎ、ｔｅｌｅｆｏｃｏｎ、ｓｉｌａｆｏｃｏｎ、ｐａｆｌｕｆｏｃｏｎ、ｐｅｔｒａｆｏｃｏｎおよびｆｌｕｏｒｏｆｏｃｏｎからなる群から選ばれる材料であることが好ましい。中でも、良好な水濡れ性と防汚性を示すことから、ｎｅｏｆｏｃｏｎ、ｐａｓｉｆｏｃｏｎ、ｔｅｌｅｆｏｃｏｎ、ｓｉｌａｆｏｃｏｎがより好ましく、ｎｅｏｆｏｃｏｎ、ｐａｓｉｆｏｃｏｎ、ｔｅｌｅｆｏｃｏｎがさらに好ましく、ｎｅｏｆｏｃｏｎが特に好ましい。
【0039】
本発明において、医療デバイスがコンタクトレンズ以外の態様である場合、低含水性硬質材料の好適な例として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル等などが挙げられる。中でも、良好な水濡れ性と防汚性を示すことから、前記低含水性硬質材料が、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレートおよびポリアミドから選ばれたものであることがさらに好ましく、ポリメチルメタクリレートであることが特に好ましい。
【0040】
低含水性軟質材料の具体例としては、例えば国際公開第２０１３／０２４７９９号に記載されているような含水率が１０質量％以下、弾性率が１００ｋＰａ以上２，０００ｋＰａ以下、引張伸度が５０％以上３，０００％以下の医療デバイスに使用される低含水性軟質材料が挙げられる。ｅｌａｓｔｏｆｉｌｃｏｎもまた好適である。
【0041】
本発明において、医療デバイスがコンタクトレンズを含む眼用レンズ以外の態様である場合、低含水性軟質材料の好適な例は、シリコーンエラストマー、軟質ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、エチレン－酢酸ビニル共重合体、軟質ポリエステル樹脂、軟質アクリル樹脂、軟質ポリ塩化ビニル、天然ゴム、各種合成ゴム等である。
【0042】
本発明によれば、基材が含水性であっても、低含水性であっても、医療デバイスの表面に適度な親水性（水濡れ性）を付与することができる。したがって、基材の含水率としては０～９９質量％のいずれでもよい。医療デバイス表面に適度な親水性を付与する効果が一段と高いことから、基材の含水率としては０．０００１質量％以上が好ましく、特に好ましくは０．００１質量％以上である。また、基材の含水率は、６０質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。
【0043】
医療デバイスがコンタクトレンズである場合、眼の中でのレンズの動きが確保されやすいことから、基材の含水率としては１５質量％以上が好ましく、さらに好ましくは２０質量％以上である。
【0044】
本発明の医療デバイスの製造方法は、前記基材を親水性ポリマーと、１．０～２０質量％の範囲内の正塩とを含む溶液中に配置して、前記溶液を５０℃～１４０℃の範囲内で加熱する工程を含む。
【0045】
本発明の医療デバイスの製造方法に用いられる親水性ポリマーは、通常は基材とは異なる材料である。ただし、所定の効果が得られるのであれば、基材を構成する材料と同一の材料であってもよい。
【0046】
上記親水性ポリマーは、親水性を有する材料から構成される。ただし、親水性の発現を損ねない限りは、それ以外の添加剤等が含まれていてもよい。ここで、親水性を有する材料とは、室温（２０～２３℃）の水１００質量部もしくは水１００質量部とｔｅｒｔ－ブタノール１００質量部の混合液に０．０００１質量部以上可溶な材料であり、０．０１質量部以上可溶であるとより好ましく、０．１質量部以上可溶であればさらに好ましく、１質量部以上可溶な材料が特に好ましい。
【0047】
本発明で使用される親水性ポリマーは、２０００～１５０００００の分子量を有することが好ましい。分子量は、より好ましくは、５０００以上であり、さらに好ましくは、１００００以上である。また、分子量は、１２０００００以下がより好ましく、１００００００以下がさらに好ましい。ここで、上記分子量としては、ゲル浸透クロマトグラフィー法（水系溶媒）で測定されるポリエチレングリコール換算またはポリエチレンオキシド換算の質量平均分子量を用いる。
【0048】
また、製造時の親水性ポリマーの溶液中の濃度については、濃度が高すぎる場合、粘度増大により製造時の取り扱い難さが増す可能性がある。そのため、本発明の医療デバイスの製造方法において、親水性ポリマーの溶液中の濃度は０．０１～２０質量％の範囲であることが好ましい。親水性ポリマーの濃度は、より好ましくは、０．０２質量％以上であり、さらに好ましくは、０．０３質量％以上である。また、親水性ポリマーの濃度は、より好ましくは、１０質量％以下であり、さらに好ましくは、５質量％以下であり、より好ましくは、１質量％であり、最も好ましくは、０．８質量％以下である。
【0049】
上記親水性ポリマーはアミド基を含むことが好ましい。アミド基を含む親水性ポリマーは、親水性ポリマーが水に溶解した際に適度な粘性を発現するため、耐久性に優れた親水性ポリマー層を形成できるため好ましい。アミド基を含む親水性ポリマーとしては、アミド基を有するモノマーの単独重合体または共重合体を用いることができる。なお、本発明においてアミド基とはＮ－Ｃ＝Ｏで表される構造を含む基である。
【0050】
アミド基を有するモノマーとしては、重合の容易さの点で（メタ）アクリルアミド基を有するモノマーおよびＮ－ビニルカルボン酸アミド（環状のものを含む）から選ばれたモノマーが好ましい。かかるモノマーの好適な例としては、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ－メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－プロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ－イソプロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－イソブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチルメタクリルアミド、Ｎ－メトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ－エトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ－プロポキシメチルメタクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ－イソブトキシメチルメタクリルアミド、アクリロイルモルホリン、およびアクリルアミドを挙げることができる。これら中でも耐久性の点で好ましいのは、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ－ジエチルアクリルアミドであり、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドが特に好ましい。
【0051】
上記アミド基を有するモノマーを含む共重合体、あるいは単独重合体を好適に用いることができる。
【0052】
上記親水性ポリマーはアミド基に加えて酸性基を含んでいても良い。親水性ポリマーがアミド基および酸性基を有する場合、水濡れ性のみならず体液等に対する防汚性に優れた親水性ポリマー層を形成できるために好ましい。ここでいう酸性基としては、具体的には、カルボキシ基およびスルホン酸基から選ばれた基が好ましく、カルボキシ基が特に好ましい。カルボキシ基またはスルホン酸基は、塩になっていてもかまわない。
【0053】
アミド基および酸性基を有する親水性ポリマーの例としては、カルボキシ基を有するポリアミド類、アミド基を有するモノマーと酸性基を有するモノマーとの共重合体などを挙げることができる。
【0054】
カルボキシ基を有するポリアミド類の好適な例としては、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸などのポリアミノ酸やポリペプチド類などを挙げることができる。
【0055】
酸性基を有するモノマーとしては、メタクリル酸、アクリル酸、ビニル安息香酸、チオフェン－３－酢酸、４－スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸およびこれらの塩から選ばれたモノマーを好適に使用することができる。
【0056】
アミド基を有するモノマーとしては、上記したモノマーを好適に使用することができる。
【0057】
アミド基および酸性基を有する親水性ポリマーが共重合体である場合に、好ましい具体例は、（メタ）アクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体、（メタ）アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体、および２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体である。特に好ましくは（メタ）アクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体である。
【0058】
アミド基を有するモノマーと酸性基を有するモノマーとの共重合体を用いる場合、その共重合比率は、［酸性基を有するモノマーの質量］／［アミド基を有するモノマーの質量］が１／９９～９９／１のものが好ましい。酸性基を有するモノマーの共重合比率は、２質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらにより好ましい。また、酸性基を有するモノマーの共重合比率は、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましく、７０質量％以下がさらにより好ましい。アミド基を有するモノマーの共重合比率は、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以上がさらにより好ましい。また、アミド基を有するモノマーの共重合比率は、９８質量％以下がより好ましく、９５質量％以下がさらに好ましく、９０質量％以下がさらにより好ましい。酸性基を有するモノマーとアミド基を有するモノマーの共重合比率が上記の範囲であれば、水濡れ性や体液に対する防汚性などの機能を発現しやすくなる。
【0059】
また、上記アミド基を有するモノマーおよび酸性基を有するモノマーとの共重合体は、異なる酸性基やアミド基を有する複数のモノマーを共重合させることも可能である。また、酸性基やアミド基を有しないモノマーを１種類もしくは複数共重合させることも可能である。
【0060】
酸性基やアミド基を有しないモノマーの好適な例としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、グリセロール（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）マレイミド、ヒドロキシスチレン、ビニルアルコール（前駆体としてカルボン酸ビニルエステル）を挙げることができる。この内、重合の容易さの点で（メタ）アクリロイル基を有するモノマーが好ましく、（メタ）アクリル酸エステルモノマーがより好ましい。体液に対する防汚性を向上させる観点から、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、およびグリセロール（メタ）アクリレートが好ましく、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートが特に好ましい。また、親水性、抗菌性、防汚性、薬効性等といった機能を示すモノマーを使用することも可能である。
【0061】
抗菌性を有するモノマーの具体例としては、４級アンモニウム塩を有するモノマーなどを挙げることができる。例えば、特表２０１０－８８８５８号公報記載のイミダゾリウム塩モノマーや（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド、トリメチル－２－メタクロリルオキシエチルアンモニウムクロリド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンなどといった抗菌性を有するモノマーが挙げられる。
【0062】
アミド基を有するモノマーと酸性基を有するモノマーとの共重合体に、酸性基やアミド基を有しないモノマー（以下、第３のモノマーと呼ぶ）を共重合させる場合、酸性基を有するモノマーの共重合比率は、２質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらにより好ましい。また、酸性基を有するモノマーの共重合比率は、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましく、７０質量％以下がさらにより好ましい。アミド基を有するモノマーの共重合比率は、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以上がさらにより好ましい。また、アミド基を有するモノマーの共重合比率は、９８質量％以下がより好ましく、９５質量％以下がさらに好ましく、９０質量％以下がさらにより好ましい。第３のモノマーの共重合比率は、２質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらにより好ましい。また、第３のモノマーの共重合比率は、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましく、７０質量％以下がさらにより好ましい。
【0063】
酸性基を有するモノマーとアミド基を有するモノマーおよび第３のモノマーの共重合比率が上記の範囲であれば、水濡れ性や体液に対する防汚性などの機能を発現しやすくなる。
【0064】
また、医療デバイスに求められる特性を損ねない限りは、上記材料以外の添加剤等が親水性ポリマー層に含まれていてもよい。さらに、親水性ポリマー層には、アミド基を含む親水性ポリマーに加え、他の親水性ポリマーが１種類もしくは複数含まれていてもよい。ただし、製造方法が複雑になる傾向があることから、親水性ポリマー層は、アミド基を含む１種類の親水性ポリマーのみからなることが好ましい。
【0065】
ここで、１種類のポリマーとは、１の合成反応により製造されたポリマーもしくはポリマー群（異性体、錯体等）を意味する。複数のモノマーを用いた共重合ポリマーの場合は、該共重合ポリマーを構成するモノマー種が同一であっても、モノマー配合比を変えて合成された別のポリマーを含む場合、１種類のポリマーのみからなるとは言わない。
【0066】
また、親水性ポリマー層がアミド基を含む１種類の親水性ポリマーのみからなるとは、親水性ポリマー層が、該アミド基を有する親水性ポリマー以外のポリマーを全く含まないか、もしくは、仮にそれ以外のポリマーを含んだとしても、該アミド基を有する親水性ポリマー１００質量部に対し、それ以外のポリマーの含有量が３質量部以下であることを意味する。それ以外のポリマーの含有量は、０．１質量部以下がより好ましく、０．０００１質量部以下がさらに好ましい。
【0067】
本発明の医療デバイスの製造方法は、基材を親水性ポリマーと、１．０～２０質量％の範囲内の正塩とを含む溶液中に配置して、前記溶液を加熱する工程を含む。
【0068】
正塩とは化学構造の中に水素イオンや水酸化物イオンを含まない塩を意味する。具体的には、ＢａＳＯ４、ＢａＣＯ３、ＣａＳＯ４、ＣａＣＯ３、（ＣＨ３ＣＯＯ）２Ｃａ、ＮａＣＬ、Ｎａ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＮａ、ＫＣＬ、Ｋ２ＳＯ４、Ｋ２ＣＯ３、ＫＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＫ、ＬｉＣＬ、ＬｉＳＯ４、ＬｉＣＯ３、ＬｉＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＬｉが挙げられる。溶解性の観点から、ＣａＳＯ４、ＣａＣＯ３、（ＣＨ３ＣＯＯ）２Ｃａ、ＮａＣＬ、Ｎａ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＮａ、ＫＣＬ、Ｋ２ＳＯ４、Ｋ２ＣＯ３、ＫＮＯ３、およびＣＨ３ＣＯＯＫから選ばれる正塩がより好ましく、ＮａＣＬ、Ｎａ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＣＨ３ＣＯＯＮａ、およびＫＣＬから選ばれる正塩がさらに好ましく、ＮａＣＬまたはＫＣＬが最も好ましい。親水性ポリマー層を形成しやすいことから、製造時の溶液中にこれらの正塩の群から選択される１種類以上の正塩を含むことが好ましい。
【0069】
また、本発明の医療デバイスの製造方法においては、製造時の正塩の溶液中の濃度について、濃度が高すぎる場合、溶液の比重が高くなり、浮力が大きくなるため基材を溶液中に浸漬させることが難しいことから正塩の溶液中の濃度は１．０～２０質量％が好ましい。正塩の濃度は、より好ましくは２．０質量％以上であり、さらに好ましくは、３．０質量％以上である。また、正塩の濃度は、より好ましくは、１５質量％以下であり、さらに好ましくは、１０質量％以下である。
【0070】
正塩の濃度は、正塩を含めた溶液の全体に占める正塩の質量を意味する。
【0071】
また、基材を親水性ポリマーと、正塩とを含む溶液中で加熱する工程において、溶液のｐＨの範囲としては、溶液に濁りが生じず、透明性が良好な医療デバイスが得られることから、２．０～７．５の範囲内であることが好ましい。
【0072】
ｐＨは、２．１以上がより好ましく、２．２以上がさらに好ましく、２．４以上がさらにより好ましく、２．５以上が特に好ましい。また、ｐＨは、７．５以下がより好ましく、７．３以下がさらに好ましく、７．２以下がさらに好ましく、７．０以下がさらにより好ましい。
【0073】
上記溶液のｐＨは、ｐＨメーター（例えばｐＨメーター Ｅｕｔｅｃｈ ｐＨ２７００（Ｅｕｔｅｃｈ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ））を用いて測定することができる。ここで、親水性ポリマーを含有する溶液のｐＨは、溶液に親水性ポリマー、正塩および必要であれば酸等の他の成分を全て添加した後、室温（２３～２５℃）にて３０分間回転子を用い撹拌し、溶液を均一とした後であって、かつ、基材を溶液中に配置して加熱する前に測定したｐＨの値を指す。なお、本発明において、ｐＨの値の小数点以下第２位は四捨五入する。
【0074】
なお、溶液のｐＨは、加熱操作を行った際に変化し得る。加熱操作を行った後の溶液のｐＨも、２．０～７．５であることが好ましい。加熱後のｐＨは、２．１以上がより好ましく、２．２以上がより好ましく、２．３以上が特に好ましい。また加熱後のｐＨは、７．５以下がより好ましく、７．３以下がより好ましく、７．２以下がさらに好ましく、７．０以下が特に好ましい。加熱操作を行った後の溶液のｐＨが、上記範囲である場合、加熱工程の間、溶液のｐＨが適切な条件に保たれ、得られる医療デバイスの物性が好適なものとなる。なお、上記加熱操作を行った後で、中和処理を行ったり、水を加えたりして溶液のｐＨを調整することもできるが、ここでいう加熱操作を行った後の溶液のｐＨとは、かかるｐＨ調整処理を行う前のｐＨである。
【0075】
上記親水性ポリマーと正塩とを含む溶液の溶媒としては、水溶性有機溶媒、水、およびこれらの混合溶媒が好ましい例として挙げられる。水と水溶性有機溶媒の混合物、および水がより好ましく、水が最も好ましい。水溶性有機溶媒としては、各種水溶性アルコール類が好適であり、炭素数６以下のアルコールがより好適であり、炭素数５以下のアルコールがさらに好適である。
【0076】
溶液のｐＨは、溶液に酸を添加することによって調整することができる。このような酸としては、環構造を有さない低分子の酸が好ましい。ここで低分子とは、分子量が５００以下、好ましくは３００以下、さらに好ましくは２５０以下であることを意味する。環構造を有さない低分子の酸としては、有機酸および無機酸が使用できる。有機酸の好適な具体例としては、酢酸、クエン酸、ギ酸、アスコルビン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、メタンスルホン酸、プロピオン酸、酪酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸などを挙げることができる。無機酸の好適な具体例としては、硝酸、硫酸、リン酸、塩酸などを挙げることができる。これらの中で、より優れた親水性ポリマー層が得られやすいこと、生体に対する安全性が高いこと、取り扱いが容易であること、などの観点では有機酸が好ましく、炭素数１～２０の有機酸がより好ましく、炭素数２～１０の有機酸がさらに好ましい。有機酸の中では酢酸、クエン酸、ギ酸、アスコルビン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、メタンスルホン酸、プロピオン酸、酪酸、グリコール酸、乳酸およびリンゴ酸から選ばれた酸が好ましく、ギ酸、リンゴ酸、クエン酸およびアスコルビン酸から選ばれた酸がより好ましく、クエン酸またはアスコルビン酸がさらに好ましい。無機酸の中では、揮発性がなく無臭で取り扱いが容易であることなどの観点では、硫酸が好ましい。
【0077】
また、ｐＨの微調整を容易にすることや基材が疎水性成分を含む材料である場合に基材が白濁化しにくくなることから、溶液に緩衝剤を添加することも好ましい。
【0078】
緩衝剤としては、生理学的に適合性のある公知の緩衝剤を使用することができる。例としては以下のとおりである。ホウ酸、ホウ酸塩類（例：ホウ酸ナトリウム）、クエン酸、クエン酸塩類（例：クエン酸カリウム）、重炭酸塩（例：重炭酸ナトリウム）、リン酸緩衝液（例：Ｎａ２ＨＰＯ４、ＮａＨ２ＰＯ４、およびＫＨ２ＰＯ４）、ＴＲＩＳ（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン）、２－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、ビス－アミノポリオール、トリエタノールアミン、ＡＣＥＳ（Ｎ－（２－アセトアミド）－２－アミノエタンスルホン酸）、ＢＥＳ（Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－２－アミノエタンスルホン酸）、ＨＥＰＥＳ（４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホン酸）、ＭＥＳ（２－（Ｎ－モルホリノ）エタンスルホン酸）、ＭＯＰＳ（３－［Ｎ－モルホリノ］－プロパンスルホン酸）、ＰＩＰＥＳ（ピペラジン－Ｎ，Ｎ’－ビス（２－エタンスルホン酸）、ＴＥＳ（Ｎ－［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］－２－アミノエタンスルホン酸）、およびそれらの塩。
【0079】
緩衝剤の量としては、所望のｐＨを達成する上で有効な量が用いられる。通常は、溶液中において０．００１質量％～２質量％、好ましくは、０．０１質量％～１質量％、より好ましくは、０．０５質量％～０．３０質量％存在することが好ましい。上記上限および下限のいずれを組み合わせた範囲であってもよい。
【0080】
上記加熱の方法としては、加温法（熱風）、高圧蒸気滅菌法、電磁波（γ線、マイクロ波など）照射、乾熱法、火炎法などが挙げられる。水濡れ性、易滑性、および製造工程短縮の観点から、加熱する溶液のｐＨが６．０未満の場合は加温法（熱風）、ｐＨが６．０以上の場合は高圧蒸気滅菌法が最も好ましい。装置としては、定温乾燥器・熱風循環式オーブンやオートクレーブ装置を用いることが好ましい。
【0081】
加熱温度は、良好な水濡れ性および易滑性を示す親水性ポリマー層が得られ、かつ、医療デバイス自体の強度に影響が少ない観点から、５０℃～１４０℃の範囲内である。加熱温度は、５５℃以上がより好ましく、６０℃以上がさらに好ましく、６５℃以上がさらに好ましく、８０℃以上が特に好ましい。また加熱温度は、１３５℃以下がより好ましく、１３０℃以下がさらに好ましく、１２１℃以下が特に好ましい。
【0082】
本発明者らが検討していた従来技術においては、より高温である１００℃以上の加圧を必要とする条件において、基材表面に水酸基を有する親水性ポリマーをｐＨ２．０～６．０の範囲で固定化可能であった（例えば国際公開第２０１７／１４６１０２号参照）。
【0083】
しかし、本発明者らは検討の結果、本発明の方法によれば、親水性ポリマーに水酸基が含まれるか否かに関わらず、ｐＨ２．０～７．５の幅広い範囲において、正塩と、親水性ポリマーを併用することによって、親水性ポリマー層をデバイス表面に固定化できることを見出した。
【0084】
この理由は定かではないが、正塩が、溶液中で親水性ポリマーの凝集を促進することにより、親水性ポリマーとデバイス間の水素結合などの分子間力が向上して、デバイス表面に親水性ポリマー層を固定化できると推定している。
【0085】
本発明の製造方法において、加熱時間は、５分～６００分が好ましい。加熱時間が５分以上であると、良好な水濡れ性および耐久性を示す親水性ポリマー層が得られやすい。加熱時間が６００分以下であると、医療デバイス自体の強度に影響を及ぼしにくい。加熱時間は、１０分以上がより好ましく、１５分以上がより好ましい。また、加熱時間は、４００分以下がより好ましく、３００分以下がより好ましい。
【0086】
上記の加熱処理後、得られた医療デバイスにさらに他の処理を行ってもよい。他の処理としては、親水性ポリマーを含んだ溶液中において再び同様の加熱処理を行う方法、溶液を、親水性ポリマーを含まない溶液に入れ替えて同様の加熱処理を行う方法、放射線照射を行う方法、反対の荷電を有するポリマー材料を１層ずつ交互にコーティングするＬｂＬ処理（Ｌａｙｅｒ ｂｙ Ｌａｙｅｒ処理）を行う方法、金属イオンによる架橋処理を行う方法、化学架橋処理を行う方法などの処理が挙げられる。
【0087】
また、上記の加熱処理前に、基材に前処理を行ってもよい。前処理としては、例えばポリアクリル酸などの酸や水酸化ナトリウムなどのアルカリによる加水分解処理などが挙げられる。
【0088】
ただし、簡便な方法により基材表面の親水化を可能とする本発明の思想に照らし、製造工程が複雑になり過ぎることのない範囲での処理の実施が好ましい。
【0089】
上記の放射線照射に用いる放射線としては、各種のイオン線、電子線、陽電子線、エックス線、γ線、中性子線が好ましく、より好ましくは電子線およびγ線であり、最も好ましくはγ線である。
【0090】
上記のＬｂＬ処理としては、例えば国際公開第２０１３／０２４８００号公報に記載されているような、酸性ポリマーと塩基性ポリマーを使用した処理を用いると良い。
【0091】
上記の金属イオンによる架橋処理に用いる金属イオンとしては、各種の金属イオンを用いることができ、好ましくは１価および２価の金属イオンであり、最も好ましくは２価の金属イオンである。また、キレート錯体を用いても良い。
【0092】
上記の化学架橋処理としては、例えば特表２０１４－５３３３８１号公報に記載されているようなエポキシ基とカルボキシ基との間の反応や、エポキシ基と公知の水酸基を有する酸性の親水性ポリマーとの間で形成される架橋処理を用いると良い。
【0093】
溶液を、親水性ポリマーを含まない溶液に入れ替えて、同様の加熱処理を行う上記の方法において、親水性ポリマーを含まない溶液としては、特に限定されないが、緩衝剤溶液が好ましい。緩衝剤としては、前記のものを用いることができる。
【0094】
緩衝剤溶液のｐＨは、生理学的に許容できる範囲である６．３～７．８が好ましい。緩衝剤溶液のｐＨは、好ましくは６．５以上、さらに好ましくは６．８以上である。また、緩衝剤溶液のｐＨは、７．６以下が好ましく、さらに好ましくは７．４以下である。
【0095】
本発明における医療デバイスは、基材の少なくとも一部に親水性ポリマー層を有する。基材の少なくとも一部に親水性ポリマー層を有するとは、例えば、医療デバイスの用途にもよるが、基材表面における一つの面の全面にポリマー層が存在することが挙げられる。基材が厚みを有しない、または、厚みがあっても無視できる程度の２次元形状の場合は、基材表面の片面全面の上にポリマー層が存在することも好ましい。また、基材の全表面の上にポリマー層が存在することも好ましい。
【0096】
また、親水性ポリマー層は、基材を問わずに、簡便な工程での製造が可能となることから、基材との間に共有結合を有していないことが好ましい。共有結合を有していないことは、化学反応性基、あるいはそれが反応して生じた基を含まないことで判定する。化学反応性基の具体例としては、アゼチジニウム基、エポキシ基、イソシアネート基、アジリジン基、アズラクトン基およびそれらの組合せなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【0097】
親水性ポリマー層の厚みは、乾燥状態の医療デバイスの垂直断面を、透過型電子顕微鏡を用いて観察したときに、１ｎｍ以上１００ｎｍ未満であることが好ましい。厚みがこの範囲にある場合に、水濡れ性などの機能を発現しやすくなる。厚みは、５ｎｍ以上がより好ましく、１０ｎｍ以上がさらに好ましい。また、厚みは、９５ｎｍ以下がより好ましく、９０ｎｍ以下がさらに好ましく、８５ｎｍ以下がさらに好ましく、５０ｎｍ以下がさらに好ましく、３０ｎｍ以下がさらに好ましく、２０ｎｍ以下がさらに好ましく、１５ｎｍ以下がさらに好ましく、特に好ましくは、１０ｎｍ以下である。親水性ポリマー層の厚みが１００ｎｍ未満であれば、水濡れ性や耐久性に優れ、例えば、眼用レンズといった医療デバイスに用いる場合、網膜に焦点をあわせるための光の屈折が乱れず視界不良が起こりにくくなる。
【0098】
また、医療デバイスは、前記親水性ポリマー層の少なくとも一部が基材と混和した状態で存在することが好ましい。親水性ポリマー層が基材と混和した状態は、医療デバイスの断面を走査透過電子顕微鏡法、電子エネルギー損失分光法、エネルギー分散型Ｘ線分光法、飛行時間型２次イオン質量分析法等の元素分析または組成分析を行える観察手段で観察したときに、親水性ポリマー層形成前後における基材の断面構造および親水性ポリマー層の少なくとも一部に基材由来の元素が検出されることで確認できる。親水性ポリマー層が基材と混和することにより、親水性ポリマー層が基材により強固に固定されうる。
【0099】
親水性ポリマー層の少なくとも一部が基材と混和した状態で存在する場合、「親水性ポリマー層の少なくとも一部が基材と混和した層」（以下混和層）と「親水性ポリマーからなる層」（以下単独層）からなる二層構造が観察されることが好ましい。混和層の厚みは、混和層と単独層の合計厚みに対して、３％以上が好ましく、５％以上がより好ましく、１０％以上がさらに好ましい。混和層の厚みは、混和層と単独層の合計厚みに対して、９８％以下が好ましく、９５％以下がより好ましく、９０％以下がさらに好ましく、８０％以下が特に好ましい。混和層の厚み割合が上記３％以上であると、親水性ポリマーと基材の混和が十分となり、親水性ポリマーが基材により強固に固定されうるため好ましい。また、混和層の厚み割合が９８％以下であると、親水性ポリマーのもつ親水性が十分に発現しやすくなるため好ましい。
【0100】
医療デバイスが、例えば生体表面に貼付して用いられる医療デバイスや眼用レンズといった眼用デバイスである場合、使用者の皮膚等への貼り付きを防止する観点および装用者の角膜への貼り付きを防止する観点から、医療デバイスの表面の液膜保持時間が長いことが好ましい。換言すれば、この液膜保持時間が長いことは、医療デバイスのもつ親水性の耐久性が高いことを表す。
【0101】
具体的には、医療デバイスの液膜保持時間は１０秒以上であることが好ましい。１５秒以上がより好ましく、２０秒以上がさらに好ましい。液膜保持時間の上限範囲は特に限定されないが、液膜保持時間が長過ぎると医療デバイス表面からの水分蒸発が進行しやすく親水性ポリマー層の効果が薄くなることから３００秒以下であることが好ましく、２００秒以下であることがより好ましい。
【0102】
ここで、本発明における液膜保持時間とは、医療デバイスをリン酸緩衝液に浸漬し静置した後に、リン酸緩衝液から引き上げて空中において保持した際の、医療デバイス表面の液膜が保持される時間をいう。詳しくは、リン酸緩衝液に浸漬し静置した医療デバイスを液から引き上げ、空中に表面が垂直になるように保持した際に、医療デバイスを垂直になるように保持し始めた時点から、医療デバイス表面を覆っているリン酸緩衝液の液膜が切れるまでの時間である。なお「液膜が切れる」とは医療デバイスの表面の液膜が形状を保つことができなくなり、表面の一部でリン酸緩衝液をはじく現象が起き、医療デバイス表面が完全に液膜に覆われている状態ではなくなる状態を指す。
【0103】
従来技術においては、水濡れ性のよい医療デバイスであっても、親水性ポリマーを含んでいないリン酸緩衝液中で高圧蒸気滅菌を行った後に水濡れ性が極端に低下する傾向があった。つまり、高圧蒸気滅菌により基材表面の親水性ポリマーがはがれ落ちるか、もしくは溶出することが原因として考えられる水濡れ性の低下がみられた。高圧蒸気滅菌後に水濡れ性が低下する医療デバイスは、外部刺激によって表面状態が変化して水濡れ性が低下するリスクがあるために好ましくない。逆に高圧蒸気滅菌後においても表面の水濡れ性が低下しないものは、外部刺激によって表面状態が変化しにくい優れた医療デバイスと言える。
【0104】
医療デバイスが、例えば眼用レンズといった眼用デバイスである場合、乾燥感を感じにくく良好な装用感を長時間維持できる観点から、高圧蒸気滅菌後の医療デバイスの表面の液膜保持時間が長いことが好ましい。具体的には、医療デバイスを親水性ポリマーを含まないリン酸緩衝液中で１２１℃３０分間オートクレーブを用いて熱処理した後の医療デバイスの表面の液膜保持時間を評価する。高圧蒸気滅菌後の医療デバイスの表面の液膜保持時間が１０秒以上の場合、医療デバイスの表面は十分な水濡れ性と耐久性を有することを意味する。液膜保持時間は１０秒以上が好ましく、１５秒以上がより好ましく、２０秒以上が特に好ましい。特に、高圧蒸気滅菌前と同等の液膜保持時間を示す場合、より優れた耐久性を示すため好ましい。測定方法の詳細は後述する。
【0105】
医療デバイスの引張弾性率は、医療デバイスの種類に応じて適宜選択されるべきものであるが、眼用レンズなどの軟質医療デバイスの場合は、引張弾性率は１０ＭＰａ以下が好ましく、５ＭＰａ以下が好ましく、３ＭＰａ以下がより好ましく、２ＭＰａ以下がさらに好ましく、１ＭＰａ以下がよりいっそう好ましく、０．６ＭＰａ以下が最も好ましい。また、引張弾性率は、０．０１ＭＰａ以上が好ましく、０．１ＭＰａ以上がより好ましく、０．２ＭＰａ以上がさらに好ましく、０．２５ＭＰａ以上が最も好ましい。眼用レンズなどの軟質医療デバイスの場合は、引張弾性率が小さすぎると、軟らかすぎてハンドリングが難しくなる傾向がある。引張弾性率が大きすぎると、硬すぎて装用感および装着感が悪くなる傾向がある。
【0106】
熱処理前後の基材の引張弾性率変化率は、１５％以下が好ましく、１４％以下がより好ましく、１３％以下が特に好ましい。引張弾性率変化率が大きすぎると、変形や使用感不良を引き起こす恐れがあり好ましくない。測定方法の詳細は後述する。
【0107】
医療デバイスの防汚性は、脂質（パルミチン酸メチル）付着により、評価することができる。これらの評価による付着量が少ないものほど、使用感に優れるとともに、細菌繁殖リスクが低減されるために好ましい。測定方法の詳細は後述する。
【0108】
本発明の医療デバイスの製造方法においては、前記加熱終了後に得られる医療デバイスと、前記加熱前における基材の含水率との変化量が、１０パーセンテージポイント以下であることが好ましい。ここで、含水率の変化量（パーセンテージポイント）とは、得られた医療デバイスの含水率（質量％）と、その原料となる基材の含水率（質量％）との差のことである。
【0109】
加熱前後の基材の含水率変化量は、例えば眼用レンズといった眼用デバイスに用いる場合、含水率が向上したことによる屈折率の歪みから引き起こされる視界不良や変形を防止する観点から、１０パーセンテージポイント以下が好ましく、８パーセンテージポイント以下がより好ましく、６パーセンテージポイント以下が特に好ましい。測定方法の詳細は後述する。
【0110】
また、加熱前後の基材のサイズ変化率は、例えば眼用レンズといった眼用デバイスに用いる場合、変形に伴う角膜損傷を防止する観点から、５％以下が好ましく、４％以下がより好ましく、３％以下が特に好ましい。測定方法の詳細は後述する。
【実施例】
【0111】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。まず、分析方法および評価方法を示す。以下に示す液膜保持時間が、医療デバイスのもつ親水性の耐久性を表す指標である。
【0112】
＜水濡れ性（液膜保持時間）＞
実施例により得られた医療デバイスを熱処理後の溶液から引き上げ、空中に表面が垂直になるように保持した際の表面の液膜が保持される時間を目視観察し、Ｎ＝３の平均値を下記基準で判定した。ここで、液膜が保持される時間とは、空中に医療デバイスを垂直になるように保持し始めた時点から、医療デバイス表面を覆っているリン酸緩衝液の液膜が切れるまでの時間のことである。
Ａ：表面の液膜が２０秒以上保持される。
Ｂ：表面の液膜が１５秒以上２０秒未満で切れる。
Ｃ：表面の液膜が１０秒以上１５秒未満で切れる。
Ｄ：表面の液膜が１秒以上１０秒未満で切れる。
Ｅ：表面の液膜が瞬時に切れる（１秒未満）。
実施例により得られた医療デバイスを熱処理後の溶液から引き上げ、空中に表面が垂直になるように保持した際の表面の液膜が保持される時間を目視観察し、Ｎ＝３の平均値を下記基準で判定した。ここで、液膜が保持される時間とは、空中に医療デバイスを垂直になるように保持し始めた時点から、医療デバイス表面を覆っているリン酸緩衝液の液膜が切れるまでの時間のことである。
Ａ：表面の液膜が２０秒以上保持される。
Ｂ：表面の液膜が１５秒以上２０秒未満で切れる。
Ｃ：表面の液膜が１０秒以上１５秒未満で切れる。
Ｄ：表面の液膜が１秒以上１０秒未満で切れる。
Ｅ：表面の液膜が瞬時に切れる（１秒未満）。
【0113】
＜滅菌後の水濡れ性（液膜保持時間）＞
実施例により得られた医療デバイスをリン酸緩衝液５ｍＬ中で室温にて洗浄後、新たなリン酸緩衝液３ｍＬ中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブを用いて熱処理し、滅菌した。その後、医療デバイスをリン酸緩衝液から引き上げ、空中に表面が垂直になるように保持した際の表面の液膜が保持される時間を目視観察し、Ｎ＝３の平均値を下記基準で判定した。
Ａ：表面の液膜が２０秒以上保持される。
Ｂ：表面の液膜が１５秒以上２０秒未満で切れる。
Ｃ：表面の液膜が１０秒以上１５秒未満で切れる。
Ｄ：表面の液膜が１秒以上１０秒未満で切れる。
Ｅ：表面の液膜が瞬時に切れる（１秒未満）。
実施例により得られた医療デバイスをリン酸緩衝液５ｍＬ中で室温にて洗浄後、新たなリン酸緩衝液３ｍＬ中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブを用いて熱処理し、滅菌した。その後、医療デバイスをリン酸緩衝液から引き上げ、空中に表面が垂直になるように保持した際の表面の液膜が保持される時間を目視観察し、Ｎ＝３の平均値を下記基準で判定した。
Ａ：表面の液膜が２０秒以上保持される。
Ｂ：表面の液膜が１５秒以上２０秒未満で切れる。
Ｃ：表面の液膜が１０秒以上１５秒未満で切れる。
Ｄ：表面の液膜が１秒以上１０秒未満で切れる。
Ｅ：表面の液膜が瞬時に切れる（１秒未満）。
【0114】
＜基材および医療デバイスの含水率＞
基材をリン酸緩衝液に浸漬して室温で２４時間以上静置した。基材をリン酸緩衝液から引き上げ、表面水分をワイピングクロス（日本製紙クレシア製“キムワイプ（登録商標）”）で拭き取った後、基材の質量（Ｗｗ）を測定した。その後、真空乾燥器で基材を４０℃、２時間乾燥した後、質量（Ｗｄ）を測定した。これらの質量から、下式（１）により基材の含水率を算出した。得られた値が１％未満の場合は測定限界以下と判断し、「１％未満」と表記した。Ｎ＝３の平均値を含水率とした。加熱後の基材、すなわち医療デバイスについても溶液から引き上げ、表面水分をワイピングクロス（日本製紙クレシア製“キムワイプ（登録商標）”）で拭き取った後以降は同様に含水率を算出した。
基材の含水率（％）＝１００×（Ｗｗ－Ｗｄ）／Ｗｗ 式（１）。
基材をリン酸緩衝液に浸漬して室温で２４時間以上静置した。基材をリン酸緩衝液から引き上げ、表面水分をワイピングクロス（日本製紙クレシア製“キムワイプ（登録商標）”）で拭き取った後、基材の質量（Ｗｗ）を測定した。その後、真空乾燥器で基材を４０℃、２時間乾燥した後、質量（Ｗｄ）を測定した。これらの質量から、下式（１）により基材の含水率を算出した。得られた値が１％未満の場合は測定限界以下と判断し、「１％未満」と表記した。Ｎ＝３の平均値を含水率とした。加熱後の基材、すなわち医療デバイスについても溶液から引き上げ、表面水分をワイピングクロス（日本製紙クレシア製“キムワイプ（登録商標）”）で拭き取った後以降は同様に含水率を算出した。
基材の含水率（％）＝１００×（Ｗｗ－Ｗｄ）／Ｗｗ 式（１）。
【0115】
＜加熱前後の基材の含水率変化量＞
上記基材および医療デバイスの含水率の測定結果から、下式（２）により、含水率の変化量を算出した。加熱前後の基材の含水率変化量（パーセンテージポイント）＝医療デバイスの含水率（質量％）－基材の含水率（質量％） 式（２）。
上記基材および医療デバイスの含水率の測定結果から、下式（２）により、含水率の変化量を算出した。加熱前後の基材の含水率変化量（パーセンテージポイント）＝医療デバイスの含水率（質量％）－基材の含水率（質量％） 式（２）。
【0116】
＜脂質付着量＞
２０ｃｃのスクリュー管にパルミチン酸メチル０．０３ｇ、純水１０ｇ、およびコンタクトレンズ形状の医療デバイスのサンプル１枚を入れた。３７℃、１６５ｒｐｍの条件下３時間スクリュー管を振とうさせた。振とう後、スクリュー管内のサンプルを４０℃の水道水と家庭用液体洗剤（ライオン製“ママレモン（登録商標）”）を用いて擦り洗いした。洗浄後のサンプルをリン酸緩衝液の入ったスクリュー管内に入れ、４℃の冷蔵庫内で１時間保管した。その後、サンプルを目視観察し、白濁した部分があればパルミチン酸メチルが付着していると判定して、サンプルの表面全体に対するパルミチン酸メチルが付着した部分の面積を観察した。
２０ｃｃのスクリュー管にパルミチン酸メチル０．０３ｇ、純水１０ｇ、およびコンタクトレンズ形状の医療デバイスのサンプル１枚を入れた。３７℃、１６５ｒｐｍの条件下３時間スクリュー管を振とうさせた。振とう後、スクリュー管内のサンプルを４０℃の水道水と家庭用液体洗剤（ライオン製“ママレモン（登録商標）”）を用いて擦り洗いした。洗浄後のサンプルをリン酸緩衝液の入ったスクリュー管内に入れ、４℃の冷蔵庫内で１時間保管した。その後、サンプルを目視観察し、白濁した部分があればパルミチン酸メチルが付着していると判定して、サンプルの表面全体に対するパルミチン酸メチルが付着した部分の面積を観察した。
【0117】
＜引張弾性率＞
コンタクトレンズ形状およびシート形状の基材から、規定の打抜型を用いて幅（最小部分）５ｍｍ、長さ１４ｍｍの試験片を切り出した。該試験片を用い、株式会社エー・アンド・デイ社製のテンシロンＲＴＧ－１２１０型を用いて引張試験を実施した。引張速度は１００ｍｍ／分で、グリップ間の距離（初期）は５ｍｍであった。熱処理前の基材と熱処理後の医療デバイスの両方について測定を行った。Ｎ＝８で測定を行い、最大値と最小値を除いたＮ＝６の値の平均値を引張弾性率とした。
コンタクトレンズ形状およびシート形状の基材から、規定の打抜型を用いて幅（最小部分）５ｍｍ、長さ１４ｍｍの試験片を切り出した。該試験片を用い、株式会社エー・アンド・デイ社製のテンシロンＲＴＧ－１２１０型を用いて引張試験を実施した。引張速度は１００ｍｍ／分で、グリップ間の距離（初期）は５ｍｍであった。熱処理前の基材と熱処理後の医療デバイスの両方について測定を行った。Ｎ＝８で測定を行い、最大値と最小値を除いたＮ＝６の値の平均値を引張弾性率とした。
【0118】
＜熱処理前後の基材の引張弾性率変化率＞
上記基材および医療デバイスの引張弾性率の測定結果から、下式（３）により熱処理前後の引張弾性率変化率を算出した。
熱処理前後の基材の引張弾性率変化率（％）＝（熱処理後の医療デバイスの引張弾性率－熱処理前の基材の引張弾性率）／熱処理前の基材の引張弾性率×１００ 式（３）。
上記基材および医療デバイスの引張弾性率の測定結果から、下式（３）により熱処理前後の引張弾性率変化率を算出した。
熱処理前後の基材の引張弾性率変化率（％）＝（熱処理後の医療デバイスの引張弾性率－熱処理前の基材の引張弾性率）／熱処理前の基材の引張弾性率×１００ 式（３）。
【0119】
＜サイズ＞
コンタクトレンズ形状およびシート形状の基材について、それぞれＮ＝３で直径を測定し、平均値をサイズとした。熱処理後の基材、すなわち医療デバイスについても同様にサイズを測定した。
コンタクトレンズ形状およびシート形状の基材について、それぞれＮ＝３で直径を測定し、平均値をサイズとした。熱処理後の基材、すなわち医療デバイスについても同様にサイズを測定した。
【0120】
＜熱処理前後のサイズ変化率＞
上記基材および医療デバイスのサイズの測定結果から、下式（４）により熱処理前後のサイズ変化率を算出した。
熱処理前後のサイズ変化率（％）＝（熱処理後のデバイスのサイズ－熱処理前の基材のサイズ）／熱処理前の基材のサイズ×１００ 式（４）。
上記基材および医療デバイスのサイズの測定結果から、下式（４）により熱処理前後のサイズ変化率を算出した。
熱処理前後のサイズ変化率（％）＝（熱処理後のデバイスのサイズ－熱処理前の基材のサイズ）／熱処理前の基材のサイズ×１００ 式（４）。
【0121】
＜分子量測定＞
親水性ポリマーの分子量は以下に示す条件で測定した。
装置：島津製作所製 Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ ＧＰＣシステム
ポンプ：ＬＣ－２０ＡＤ
オートサンプラ：ＳＩＬ－２０ＡＨＴ
カラムオーブン：ＣＴＯ－２０Ａ
検出器：ＲＩＤ－１０Ａ
カラム：東ソー社製ＧＭＰＷＸＬ（内径７．８ｍｍ×３０ｃｍ、粒子径１３μｍ）
溶媒：水／メタノール＝１／１（０．１Ｎ硝酸リチウム添加）
流速：０．５ｍＬ／分
測定時間：３０分
サンプル濃度：０．１～０．３質量％
サンプル注入量：１００μＬ
標準サンプル：Ａｇｉｌｅｎｔ社製ポリエチレンオキシド標準サンプル（０．１ｋＤ～１２５８ｋＤ）。
親水性ポリマーの分子量は以下に示す条件で測定した。
装置：島津製作所製 Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ ＧＰＣシステム
ポンプ：ＬＣ－２０ＡＤ
オートサンプラ：ＳＩＬ－２０ＡＨＴ
カラムオーブン：ＣＴＯ－２０Ａ
検出器：ＲＩＤ－１０Ａ
カラム：東ソー社製ＧＭＰＷＸＬ（内径７．８ｍｍ×３０ｃｍ、粒子径１３μｍ）
溶媒：水／メタノール＝１／１（０．１Ｎ硝酸リチウム添加）
流速：０．５ｍＬ／分
測定時間：３０分
サンプル濃度：０．１～０．３質量％
サンプル注入量：１００μＬ
標準サンプル：Ａｇｉｌｅｎｔ社製ポリエチレンオキシド標準サンプル（０．１ｋＤ～１２５８ｋＤ）。
【0122】
＜ｐＨ測定法＞
ｐＨメーターＥｕｔｅｃｈ ｐＨ２７００（Ｅｕｔｅｃｈ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いて溶液のｐＨを測定した。表において、親水性ポリマーおよび正塩を含有する溶液の熱処理前ｐＨは、各実施例、比較例記載の溶液に親水性ポリマーおよび正塩を全て添加した後、室温（２０～２３℃）にて３０分間回転子を用い撹拌し、溶液を均一とした後に測定した。また、表において、「熱処理後ｐＨ」は、熱処理を１回行った後、溶液を室温（２０～２３℃）まで冷却した直後に測定したｐＨである。
ｐＨメーターＥｕｔｅｃｈ ｐＨ２７００（Ｅｕｔｅｃｈ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いて溶液のｐＨを測定した。表において、親水性ポリマーおよび正塩を含有する溶液の熱処理前ｐＨは、各実施例、比較例記載の溶液に親水性ポリマーおよび正塩を全て添加した後、室温（２０～２３℃）にて３０分間回転子を用い撹拌し、溶液を均一とした後に測定した。また、表において、「熱処理後ｐＨ」は、熱処理を１回行った後、溶液を室温（２０～２３℃）まで冷却した直後に測定したｐＨである。
【0123】
＜親水性ポリマー層の膜厚＞
乾燥状態の医療デバイスの断面を透過型電子顕微鏡を用いて観察することで親水性ポリマー層の膜厚を測定した。３ヶ所場所を変えて、各視野につき、１ヶ所膜厚を測定し、計３ヶ所の膜厚の平均値を記載した。
装置： 透過型電子顕微鏡条件： 加速電圧 １００ｋＶ
試料調製： ＲｕＯ４染色を用いた超薄切片法により試料調製を行った。基材と親水性ポリマー層の判別が困難な場合、ＯｓＯ４染色を加えても良い。本実施例では、基材がシリコーンヒドロゲル系またはシリコーン系の場合、ＲｕＯ４染色を行った。超薄切片の作製には、ウルトラミクロトームを用いた。
乾燥状態の医療デバイスの断面を透過型電子顕微鏡を用いて観察することで親水性ポリマー層の膜厚を測定した。３ヶ所場所を変えて、各視野につき、１ヶ所膜厚を測定し、計３ヶ所の膜厚の平均値を記載した。
装置： 透過型電子顕微鏡条件： 加速電圧 １００ｋＶ
試料調製： ＲｕＯ４染色を用いた超薄切片法により試料調製を行った。基材と親水性ポリマー層の判別が困難な場合、ＯｓＯ４染色を加えても良い。本実施例では、基材がシリコーンヒドロゲル系またはシリコーン系の場合、ＲｕＯ４染色を行った。超薄切片の作製には、ウルトラミクロトームを用いた。
【0124】
［製造例１］
式（Ｍ１）で表される両末端にメタクリロイル基を有するポリジメチルシロキサン（ＦＭ７７２６、ＪＮＣ株式会社、Ｍｗ：３０，０００）２８質量部、式（Ｍ２）で表されるシリコーンモノマー（ＦＭ０７２１、ＪＮＣ株式会社、Ｍｗ：５,０００）７質量部、トリフルオロエチルアクリレート（“ビスコート（登録商標）”３Ｆ、大阪有機化学工業株式会社）５７．９質量部、２－エチルへキシルアクリレート（東京化成工業株式会社）７質量部およびジメチルアミノエチルアクリレート（株式会社興人）０．１質量部と、これらのモノマーの総質量に対し、光開始剤“イルガキュア（登録商標）”８１９（長瀬産業株式会社）５，０００ｐｐｍ、紫外線吸収剤（ＲＵＶＡ－９３、大塚化学）５，０００ｐｐｍ、着色剤（ＲＢ２４６、Ａｒｒａｎ ｃｈｅｍｉｃａｌ）１００ｐｐｍを準備し、さらに前記モノマーの総質量１００質量部に対して１０質量部のｔ－アミルアルコールを準備して、これら全てを混合し、撹拌した。撹拌された混合物をメンブレンフィルター（孔径：０．４５μｍ）でろ過して不溶分を除いてモノマー混合物を得た。
式（Ｍ１）で表される両末端にメタクリロイル基を有するポリジメチルシロキサン（ＦＭ７７２６、ＪＮＣ株式会社、Ｍｗ：３０，０００）２８質量部、式（Ｍ２）で表されるシリコーンモノマー（ＦＭ０７２１、ＪＮＣ株式会社、Ｍｗ：５,０００）７質量部、トリフルオロエチルアクリレート（“ビスコート（登録商標）”３Ｆ、大阪有機化学工業株式会社）５７．９質量部、２－エチルへキシルアクリレート（東京化成工業株式会社）７質量部およびジメチルアミノエチルアクリレート（株式会社興人）０．１質量部と、これらのモノマーの総質量に対し、光開始剤“イルガキュア（登録商標）”８１９（長瀬産業株式会社）５，０００ｐｐｍ、紫外線吸収剤（ＲＵＶＡ－９３、大塚化学）５，０００ｐｐｍ、着色剤（ＲＢ２４６、Ａｒｒａｎ ｃｈｅｍｉｃａｌ）１００ｐｐｍを準備し、さらに前記モノマーの総質量１００質量部に対して１０質量部のｔ－アミルアルコールを準備して、これら全てを混合し、撹拌した。撹拌された混合物をメンブレンフィルター（孔径：０．４５μｍ）でろ過して不溶分を除いてモノマー混合物を得た。
【0125】
透明樹脂（ベースカーブ側の材質：ポリプロピレン、フロントカーブ側の材質：ポリプロピレン）製のコンタクトレンズ用モールドに上記モノマー混合物を注入し、光照射（波長４０５ｎｍ（±５ｎｍ）、照度：０～０．７ｍＷ／ｃｍ２、３０分間）して重合し、ケイ素原子を含む低含水性軟質材料からなる成型体を得た。
【0126】
重合後に、得られた成型体を、フロントカーブとベースカーブを離型したモールドごと、６０℃の１００質量％イソプロピルアルコール水溶液中に１．５時間浸漬して、モールドからコンタクトレンズ形状の成型体を剥離した。得られた成型体を、６０℃に保った大過剰量の１００質量％イソプロピルアルコール水溶液に２時間浸漬して残存モノマーなどの不純物を抽出した。その後、室温（２３℃）中で１２時間乾燥させた。
【0127】
【化1】
【0128】
＜リン酸緩衝液＞
下記実施例、比較例のプロセスおよび上記した測定において使用したリン酸緩衝液の組成は、以下の通りである。なお、下の組成中、ＥＤＴＡ２Ｎａは、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウムを表す。
ＫＣｌ ０．２ｇ／Ｌ
ＫＨ２ＰＯ４ ０．２ｇ／Ｌ
ＮａＣｌ ８．０ｇ／Ｌ
Ｎａ２ＨＰＯ４ １．１９ｇ／Ｌ
ＥＤＴＡ２Ｎａ ０．５ｇ／Ｌ。
下記実施例、比較例のプロセスおよび上記した測定において使用したリン酸緩衝液の組成は、以下の通りである。なお、下の組成中、ＥＤＴＡ２Ｎａは、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウムを表す。
ＫＣｌ ０．２ｇ／Ｌ
ＫＨ２ＰＯ４ ０．２ｇ／Ｌ
ＮａＣｌ ８．０ｇ／Ｌ
Ｎａ２ＨＰＯ４ １．１９ｇ／Ｌ
ＥＤＴＡ２Ｎａ ０．５ｇ／Ｌ。
【0129】
［実施例１］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１．０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１．０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0130】
［実施例２］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／アクリロイルモルホリン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／アクリロイルモルホリン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0131】
［実施例３］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／８／１、Ｍｗ：６３０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０４質量％、正塩としてＮａＣＬを５質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを３．０に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／８／１、Ｍｗ：６３０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０４質量％、正塩としてＮａＣＬを５質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを３．０に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0132】
［実施例４］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／２、Ｍｗ：３３０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＮａＣＬを３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１００℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／２、Ｍｗ：３３０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＮａＣＬを３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１００℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0133】
［実施例５］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３９０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３９０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0134】
［実施例６］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／メタクリル酸２－ヒドロキシエチル／Ｎ,Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／８、Ｍｗ：４８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＫＣＬを１０質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを２．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／メタクリル酸２－ヒドロキシエチル／Ｎ,Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／８、Ｍｗ：４８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＫＣＬを１０質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを２．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0135】
［実施例７］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリビニルピロリドン（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
［実施例８］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリビニルピロリドン（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
［実施例８］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0136】
［実施例９］
基材として、製造例１で得られた成型体を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：２８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、製造例１で得られた成型体を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：２８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＮａＣＬを１０質量％含有させた溶液含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0137】
［実施例１０］
基材として、製造例１で得られた成型体を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリＮ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド（Ｍｗ：２９０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを１２質量％含有させた溶液含有させた溶液に含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、製造例１で得られた成型体を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリＮ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド（Ｍｗ：２９０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを１２質量％含有させた溶液含有させた溶液に含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0138】
［実施例１１］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを０．１８質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを０．１８質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0139】
［実施例１２］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを５質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：２００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＮａＣＬを５質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイスについて上記方法にて評価した結果を表１～３に示す。
【0140】
【表1】
【0141】
【表2】
【0142】
【表3】
【0143】
［比較例１］
シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0144】
［比較例２］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：８００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0145】
［比較例３］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、８０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、８０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0146】
［比較例４］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリビニルピロリドン（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させ、クエン酸にてｐＨを３．０に調製した溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリビニルピロリドン（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させ、クエン酸にてｐＨを３．０に調製した溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0147】
［比較例５］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：５００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて滅菌した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：５００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて滅菌した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0148】
［比較例６］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１００℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／Ｎ－ビニルピロリドン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１００℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0149】
［比較例７］
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／ビニルピロリドン／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／２、Ｍｗ：５５０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．２質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／ビニルピロリドン／Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／２、Ｍｗ：５５０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．２質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0150】
［比較例８］
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させ、クエン酸でｐＨ３．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてポリジメチルアクリルアミド（Ｍｗ：３００，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％含有させ、クエン酸でｐＨ３．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0151】
［比較例９］
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、ポリビニルピロリドンおよびシリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0152】
［比較例１０］
基材として、製造例１で得られた成型体をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、製造例１で得られた成型体をリン酸緩衝液中に浸漬し、１２１℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0153】
［比較例１１］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／メタクリル酸２－ヒドロキシエチル／Ｎ,Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／８、Ｍｗ：４８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＫＣＬを０．１質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを２．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“Ａｃｕｖｕｅ Ｏａｓｙｓ（登録商標）”（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ社製、ｓｅｎｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／メタクリル酸２－ヒドロキシエチル／Ｎ,Ｎ－ジメチルアクリルアミド共重合体（共重合におけるモル比１／１／８、Ｍｗ：４８０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０３質量％、正塩としてＫＣＬを０．１質量％含有させて、さらにクエンを加えてｐＨを２．５に調製した溶液に前記基材を浸漬し、９０℃３０分間オートクレーブにて熱処理した。得られた医療デバイス（親水性ポリマー層は確認されず）について上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0154】
［比較例１２］
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／アクリロイルモルホリン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを２１質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬させようとしたものの溶液の比重が高過ぎて、浮力によって基材が溶液中に浸漬されずに、医療デバイスを作製することができなかった。上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
基材として、シリコーンを主成分とする市販シリコーンヒドロゲルレンズ“ＭｙＤａｙ（登録商標）”（クーパービジョン社製、ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）を使用した。リン酸緩衝液中に、親水性ポリマーとしてアクリル酸／アクリロイルモルホリン共重合体（共重合におけるモル比１／９、Ｍｗ：３２０，０００、大阪有機化学工業株式会社製）を０．０５質量％、正塩としてＫＣＬを２１質量％含有させた溶液に前記基材を浸漬させようとしたものの溶液の比重が高過ぎて、浮力によって基材が溶液中に浸漬されずに、医療デバイスを作製することができなかった。上記方法にて評価した結果を表４～６に示す。
【0155】
【表4】
【0156】
【表5】
【0157】
【表6】