特許7515473化学療法とリコンビナントＳ． ＲＯＬＦＳＩＩレクチンとの併用
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-07-04
(45)【発行日】2024-07-12
(54)【発明の名称】化学療法とリコンビナントＳ． ＲＯＬＦＳＩＩレクチンとの併用
(51)【国際特許分類】
A61K 38/16 20060101AFI20240705BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240705BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20240705BHJP
A61K 31/7068 20060101ALI20240705BHJP
A61K 31/7072 20060101ALI20240705BHJP
A61K 31/337 20060101ALI20240705BHJP
A61K 31/282 20060101ALI20240705BHJP
A61K 33/243 20190101ALI20240705BHJP
A61K 31/4745 20060101ALI20240705BHJP
A61K 45/00 20060101ALN20240705BHJP
C07K 14/37 20060101ALN20240705BHJP
A61K 31/513 20060101ALN20240705BHJP
A61K 31/519 20060101ALN20240705BHJP
A61P 35/02 20060101ALN20240705BHJP
【ＦＩ】
A61K38/16
A61P43/00 121
A61P35/00
A61K31/7068
A61K31/7072
A61K31/337
A61K31/282
A61K33/243
A61K31/4745
A61K45/00 ZNA
C07K14/37
A61K31/513
A61K31/519
A61P35/02
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2021524382
(86)(22)【出願日】2019-11-18
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-01-19
(86)【国際出願番号】 IB2019059873
(87)【国際公開番号】W WO2020104911
(87)【国際公開日】2020-05-28
【審査請求日】2022-08-23
(31)【優先権主張番号】201821043455
(32)【優先日】2018-11-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN
(31)【優先権主張番号】201821022667
(32)【優先日】2018-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN
(73)【特許権者】
【識別番号】515259694
【氏名又は名称】ユニケム ラボラトリーズ リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133400
【弁理士】
【氏名又は名称】阿部 達彦
(72)【発明者】
【氏名】サテ，ダナンジャイ
(72)【発明者】
【氏名】クマール，スディープ
(72)【発明者】
【氏名】バチャーテ，サチン・プラバカール
(72)【発明者】
【氏名】カンコンカール，モハニッシュ・プラディープ
【審査官】六笠 紀子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１０／０９５１４３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１４／２０３２６１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】Mol. Cell Biochem.，2014年，394，pp.225-235，DOI:10.1007/s11010-014-2099-y
【文献】Oncotarget，2017年，Vol.8, No.26，pp.42466-42477
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３８／００－３８／５８
Ａ６１Ｋ ３１／００－３３／４４
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
配列番号１のアミノ酸配列を有するSclerotium rolfsiiレクチンに由来するリコンビナントレクチンタンパク質と、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル、パクリタキセル、カルボプラチン、シスプラチン及びイリノテカンから選択される１種以上の抗ガン剤とを含む治療上有効な組み合わせ物であって、該組み合わせ物は相乗的であり、以下からなる群：
２．５～８０μg／mLの配列番号１及び１～３００μMのゲムシタビン；
５～９０μg／mLの配列番号１及び０．０１～２５０μMの５－フルオロウラシル；
１～８０μg／mLの配列番号１及び０．１～１０nMのパクリタキセル；
２．５～８０μg／mLの配列番号１及び５０～１０００μMのカルボプラチン；
１～９０μg／mLの配列番号１及び０．１～５００μMのシスプラチン；並びに
２０～８０μg／mLの配列番号１及び１～５０μMのイリノテカン
から選択される、
治療上有効な組み合わせ物。
【請求項2】
該組み合わせ物が、対象におけるガンの予防又は治療用である、請求項１に記載の治療上有効な組み合わせ物。
【請求項3】
対象におけるガンの治療又は予防のための医薬の製造のための、請求項１に記載の治療上有効な組み合わせ物の使用。
【請求項4】
抗ガン剤は、同時に、別々に又は連続して投与されるものである、請求項１に記載の治療上有効な組み合わせ物。
【請求項5】
該組み合わせ物が、対象における口腔ガン、卵巣ガン、乳ガン、膵臓ガン、結腸ガン又は膀胱ガンの治療又は予防に使用される、請求項１に記載の治療上有効な組み合わせ物。
【請求項6】
該組み合わせ物が、１種以上の薬学的に許容し得る賦形剤を伴う組成物である、請求項１又は２に記載の治療上有効な組み合わせ物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
本願は、２０１８年１２月１８日に出願されたインド仮出願第２０１８２１０２２６６７号及び２０１８年１１月１９日に出願された同第２０１８２１０４３４５５号の利益を主張する。これらの内容全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
本願は、２０１８年１２月１８日に出願されたインド仮出願第２０１８２１０２２６６７号及び２０１８年１１月１９日に出願された同第２０１８２１０４３４５５号の利益を主張する。これらの内容全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
【0002】
発明の分野
本発明は、リコンビナントレクチンタンパク質と他の治療剤との生物医薬的組み合わせ及びガンにおける細胞の制御されない増殖を制御することに対するそれらの抗増殖作用に関する。
本発明は、リコンビナントレクチンタンパク質と他の治療剤との生物医薬的組み合わせ及びガンにおける細胞の制御されない増殖を制御することに対するそれらの抗増殖作用に関する。
【0003】
発明の背景
ガンは、原発腫瘍から始まり、この腫瘍は、細胞の増殖及び分裂が過剰になることにより腫脹し又は病的に大きくなる。腫瘍は、良性、前悪性もしくは悪性である場合があり又はガン性の可能性のない病変を意味する場合がある。良性腫瘍は、非ガン性腫瘍であり、悪性腫瘍は、ガン性腫瘍である。ガンは、異常な細胞が制御不能な方法で分裂する場合である。ガンは、身体の他の部位に広がる場合がある。これは、続発性腫瘍又は転移と呼ばれる。
ガンは、原発腫瘍から始まり、この腫瘍は、細胞の増殖及び分裂が過剰になることにより腫脹し又は病的に大きくなる。腫瘍は、良性、前悪性もしくは悪性である場合があり又はガン性の可能性のない病変を意味する場合がある。良性腫瘍は、非ガン性腫瘍であり、悪性腫瘍は、ガン性腫瘍である。ガンは、異常な細胞が制御不能な方法で分裂する場合である。ガンは、身体の他の部位に広がる場合がある。これは、続発性腫瘍又は転移と呼ばれる。
【0004】
ガン処置療法は、ガン組織の外科的除去、化学療法、多剤化学療法、放射線療法、免疫療法等を含む。これらの治療法は、ガン細胞とともに正常で健康な細胞にも影響を及ぼす侵襲的な技術であることが多い。また、これらの治療法は、相乗効果を達成するために組み合わせて使用され、その結果、構成薬剤の治療可能性を向上させ、用量を減少させ、薬剤の毒性を低減し、薬剤抵抗性の誘発を遅延させる。
【0005】
ガン処置のための化学療法は、ガン細胞の増殖様式に基づいて決定される。化学療法剤、例えば、ガンに必要な代謝産物の産生又は使用を妨げる代謝拮抗剤、有糸分裂に必要な微小管形成を妨げる抗微小管剤、ＤＮＡ複製を遮断することによりＤＮＡアルキル化を妨害可能なアルキル化薬、ＤＮＡを架橋可能な白金系薬剤、抗腫瘍性抗生物質、ＤＮＡ複製に必要なトポイソメラーゼ酵素を阻害するトポイソメラーゼ阻害剤は、性質が異なる。
【0006】
口腔ガン、結腸ガン、卵巣ガン及び膀胱ガンを含むガンの９０％超で発現する腫瘍胎児性Ｔｈｏｍｓｅｎ－Ｆｒｉｅｄｅｎｒｅｉｃｈ抗原（Ｇａｌβ１－３ＧａｌＮＡｃ－α－Ｏ－Ｓｅｒ／Ｔｈｒ、Ｔ又はＴＦ）並びにＴＦの発現は、腫瘍の進行及び転移と関連している。出願人の以前の特許出願３５０／ＭＵＭ／２００９には、ガン胎児性ＴＦ炭水化物抗原に対して高い結合特異性を有する、真菌Sclerotium rolfsiiの菌核体から単離されたリコンビナントレクチンタンパク質が開示されている。
【0007】
ガン処置のための併用療法は、健康な細胞の望ましくない細胞傷害性のために有効な処置である。疾患の複雑さ、元の部位を越えて広がり、ある種の薬剤に抵抗性になる傾向及びその遺伝的多様性は、それを攻撃する各種のアプローチの必要性を強調している。併用療法は、治癒又は長期寛解の可能性を高めるだけでなく、単独のアプローチより重要な臓器又は組織への傷害を軽減する。ある種類の治療法では、別の種類の治療法に対して腫瘍がより脆弱になる場合がある。例えば、特定の化学療法剤は、放射線療法に対する腫瘍の脆弱性を増大させることができる。別の場合には、薬剤は、一緒に投与すると相乗効果を有し、互いの効力を向上する場合があるため、併用による有効性は、個々の影響より大きい。これらを組み合わせて使用することには、相乗効果があり、その利益は、何倍にも拡大される。ＵＳ第５０５３３８６号（１９９１）では、外科手術後の悪性腫瘍転移のサプレッションのためのレクチン、アブリン及びAbrusのアグルチニンを含む組成物及び処置方法に言及されている。また、同文献には、放射線処置及び／又は化学療法のいずれか又は両方と組み合わせたタンパク質の使用も開示されている。
【0008】
Molecular and cellular biochemistry（Vol - 394 (1-2); Page - 225-235; Year - 2014）には、ＭＣＦ－７（エストロゲン受容体陽性）及びＭＤＡ－ＭＢ２３１（エストロゲン受容体陰性）ヒト乳ガン細胞におけるKorean mistletoe（Viscum album var. coloratum agglutinin、ＶＣＡ)由来のレクチン及びドキソルビシン（ＤＯＸ）の組み合わせ及び単独での効果が開示されている。ＶＣＡとＤＯＸとの組み合わせは、ＶＣＡ又はＤＯＸ単独での処置と比較して、細胞増殖阻害において強力な相乗効果を示した。
【0009】
Oncotarget（Vol: 8 (26), Page: 42466 -42477, Year: 2017）には、ペメトレキセドとRana catesbeiana卵母細胞から単離されたシアル酸結合レクチン（ｃＳＢＬ）との併用処置が開示されており、この併用治処置により、中皮腫の標準治療であるペメトレキセドとシスプラチンの併用より高い用量依存的な細胞傷害性がもたらされることが開示されている。
【0010】
しかしながら、これらの併用療法の全てが有益な効果をもたらすわけではない。したがって、本調査では、新規かつ有用な抗増殖性併用パートナーの開発に焦点が当てられている。
【0011】
ガンのような命にかかわる疾患と闘うためには、その予防及び治療のための最良の方法を開発するのには時間が掛かる。併用療法は、このような選択肢の１つであると考えられる。
【0012】
発明の目的
本発明の主な目的は、ガン細胞の増殖を治療し又は予防するための代替方法を提供することである。より具体的には、ガン細胞の増殖を治療し又は予防するための、入手可能で効率的な方法を開発することが目的である。
本発明の主な目的は、ガン細胞の増殖を治療し又は予防するための代替方法を提供することである。より具体的には、ガン細胞の増殖を治療し又は予防するための、入手可能で効率的な方法を開発することが目的である。
【0013】
本発明の別の目的は、ガンの予防又は治療に有効な治療を提供することである。正確には、本発明の目的は、ガンの予防又は治療のための組み合わせ療法であって、この組み合わせは、リコンビナントレクチンタンパク質を含む相乗的組み合わせである、組み合わせ療法を提供することである。
【0014】
本発明のさらに別の目的は、ガンの予防及び／又は治療のための治療上有効な組み合わせを提供することである。
【0015】
本発明の別の目的は、ガンの予防及び／又は治療のための有効濃度の治療上有効な相乗的組み合わせを提供することである。
【0016】
本発明のさらに別の目的は、ガンの予防及び／又は治療のための有効濃度の治療上有効な組み合わせの薬学的に許容し得る製剤を提供することである。
【0017】
本発明のさらに別の目的は、ガン細胞の増殖の予防、治療又は阻害に有用な配列番号：１のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質の組み合わせを提供することである。
【0018】
発明の概要
本発明の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の他の治療剤とを含む治療上有効な組み合わせである。
本発明の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の他の治療剤とを含む治療上有効な組み合わせである。
【0019】
好ましくは、この組み合わせは相乗的である。
【0020】
好ましくは、リコンビナントレクチンタンパク質の濃度は、０．５μg/mL～１００μg/mLの範囲にある。
【0021】
好ましくは、この治療上有効な組み合わせは、対象におけるガンの予防又は治療に使用される。
【0022】
本発明の第２の態様によれば、対象におけるガンの治療又は予防のためのリコンビナントレクチンタンパク質であって、リコンビナントレクチンタンパク質は、１種以上の他の治療剤と組み合わせて対象に投与され、ここで、他の治療剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、リコンビナントレクチンタンパク質が提供される。
【0023】
本発明の第３の態様によれば、対象におけるガンの治療方法もしくは予防方法又は腫瘍細胞の増殖の阻害方法であって、対象に有効量のリコンビナントレクチンタンパク質を１種以上の他の治療剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、他の治療剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、方法が提供される。
【0024】
本発明の第４の態様によれば、対象におけるガン又は腫瘍が増殖するのを予防し、治療し又は治癒するための併用療法であって、１種以上の他の治療剤と組み合わせたリコンビナントレクチンタンパク質の投与を含み、ここで、他の治療剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、併用療法が提供される。
【0025】
有利には、他の治療剤は、抗ガン剤である。
【0026】
好ましくは、抗ガン剤は、抗腫瘍性抗生物質である。
【0027】
好ましくは、抗ガン剤は、代謝拮抗剤、アルキル化抗腫瘍剤、抗微小管剤及び／又はトポイソメラーゼＩ阻害剤である。
【0028】
より好ましくは、抗ガン剤は、オキサザホスホリン、ナイトロジェンマスタード、アルキル化抗腫瘍剤、トポイソメラーゼＩ阻害剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、ビンカアルカロイド、タキサン、葉酸代謝拮抗剤又はピリミジンアンタゴニストである。
【0029】
より好ましくは、代謝拮抗剤は、５－フルロウラシル（５－ＦＵ）、ゲムシタビン、メトトレキサート、ペメトレキセド又はカペシタビンから選択される。
【0030】
より好ましくは、アルキル化抗腫瘍剤は、シスプラチン又はカルボプラチンから選択される白金系抗腫瘍剤である。
【0031】
より好ましくは、抗微小管剤は、パクリタキセル、ドセタキセル、アブラキサン又はタキソテールから選択される。
【0032】
より好ましくは、トポイソメラーゼＩ阻害剤は、イリノテカン又はトポテカンから選択される。
【0033】
有利には、抗ガン剤は、シスプラチンであり、該組み合わせは、対象における口腔ガン、卵巣ガン又は膀胱ガンの治療又は予防に使用される。
【0034】
好ましくは、ここで、ガンは、口腔ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、１０～９０μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、０．１～１．５μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、５μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、０．５～１．５μMである。
【0035】
好ましくは、ここで、ガンは、卵巣ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、１～２．５μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、０．２５～５μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、５μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、０．１～１５μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、１０～２０μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、０．０１～５μMである。
【0036】
好ましくは、ここで、ガンは、膀胱ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、５～８０μg/mLであり、シスプラチンの濃度は、１～５００μMである。
【0037】
有利には、抗ガン剤は、５－ＦＵであり、該組み合わせは、口腔ガン、膵臓ガン又は結腸ガンの治療又は予防に使用される。
【0038】
好ましくは、ここで、ガンは、口腔ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、５～９０μg/mLであり、５－ＦＵの濃度は、０．０１～５μMである。
【0039】
好ましくは、ここで、ガンは、膵臓ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、１０～８０μg/mLであり、５－ＦＵの濃度は、１～２５０μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、５μg/mLであり、５－ＦＵの濃度は、１～５０又は２５０μMである。
【0040】
好ましくは、ここで、ガンは、結腸ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、５～８０μg/mLであり、５－ＦＵの濃度は、１０～２００μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、１μg/mLであり、５－ＦＵの濃度は、５０～２００μMである。
【0041】
有利には、抗ガン剤は、イリノテカンであり、該組み合わせは、結腸ガンの治療又は予防に使用される。
【0042】
好ましくは、ここで、リコンビナントレクチンの濃度は、４０～８０μg/mLであり、イリノテカンの濃度は、１～５０μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、２０μg/mLであり、イリノテカンの濃度は、１又は１０～５０μMである。
【0043】
有利には、抗ガン剤は、卵巣ガン又は乳ガンの治療又は予防のためのパクリタキセルである。
【0044】
好ましくは、ここで、ガンは、卵巣ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、１～２０μg/mLであり、パクリタキセルの濃度は、０．２５～５nMである。
【0045】
好ましくは、ここで、ガンは、乳ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、２０～８０μg/mLであり、パクリタキセルの濃度は、０．１～１０nMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、１０μg/mLであり、パクリタキセルの濃度は、１～１０nMである。
【0046】
有利には、抗ガン剤は、ゲムシタビンであり、該組み合わせは、膀胱ガン又は膵臓ガンの治療又は予防に使用される。
【0047】
好ましくは、ここで、ガンは、膀胱ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、２．５～８０μg/mLであり、ゲムシタビンの濃度は、１～３００μMである。
【0048】
好ましくは、ここで、ガンは、膵臓ガンであり、リコンビナントレクチンの濃度は、５～２０μg/mLであり、ゲムシタビンの濃度は、５～２５μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、４０～８０μg/mLであり、ゲムシタビンの濃度は、１～２５μMである
【0049】
有利には、抗ガン剤は、カルボプラチンであり、該組み合わせは、乳ガンの治療又は予防に使用される。
【0050】
好ましくは、ここで、リコンビナントレクチンの濃度は、５～８０μg/mLであり、カルボプラチンの濃度は、５０～１０００μMであるか又はここで、リコンビナントレクチンの濃度は、２．５μg/mLであり、カルボプラチンの濃度は、１００～１０００μMである。
【0051】
有利には、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号：１、２もしくは３のアミノ酸配列を有するか又は配列番号１、２もしくは３に対して少なくとも６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の相同性を有するタンパク質である。
【0052】
好ましくは、リコンビナントレクチンタンパク質の濃度は、０．５μg/mL～１００μg/mLの範囲にある。より好ましくは、リコンビナントレクチンタンパク質の濃度は、１μg/mL～９０μg/mLの範囲にある。
【0053】
好ましくは、他の治療剤の濃度は、０．００１nM～１０００μMの範囲にある。
【0054】
好ましくは、シスプラチンの濃度は、０．０１μM～５００μMの範囲にある。
【0055】
好ましくは、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）の濃度は、０．０１μM～２５０μMの範囲にある。
【0056】
好ましくは、イリノテカンの濃度は、０．１μM～５０μMの範囲にある。
【0057】
好ましくは、パクリタキセルの濃度は、０．００１nM～１０nMの範囲にある
【0058】
好ましくは、ゲムシタビンの濃度は、０．０１μM～３００μMの範囲にある。
【0059】
好ましくは、カルボプラチンの濃度が、１０μM～１０００μMの範囲にある。
【0060】
有利には、該組み合わせは、治療効果を達成するのに適した用量のリコンビナントレクチンと、治療効果を達成するのに適した用量の他の治療剤とを含む。
【0061】
好ましくは、リコンビナントレクチンの用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．５μg/mL～１００μg/mLのリコンビナントレクチン濃度を達成するのに適している。
【0062】
好ましくは、他の治療剤の用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．００１nM～１０００μMの他の治療剤濃度を達成するのに適している。
【0063】
好ましくは、シスプラチンの用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．０１μM～５００μMのシスプラチン濃度を達成するのに適している。
【0064】
好ましくは、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）の用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．０１μM～２５０μMの５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）濃度を達成するのに適している。
【0065】
好ましくは、イリノテカンの用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．１μM～５０μMのイリノテカン濃度を達成するのに適している。
【0066】
好ましくは、パクリタキセルの用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．００１nM～１０nMのパクリタキセル濃度を達成するのに適している。
【0067】
好ましくは、ゲムシタビンの用量は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、０．０１μM～３００μMのゲムシタビン濃度を達成するのに適している。
【0068】
有利には、リコンビナントレクチンタンパク質と他の治療剤との組み合わせは、組成物である。好ましくは、該組成物は、１種以上の薬学的に許容し得る賦形剤をさらに含む。
【0069】
本発明の第５の態様によれば、ガンの治療又は予防のための１種以上の他の治療剤と組み合わせたリコンビナントレクチンタンパク質であって、他の治療剤は、５－フルロウラシル（５－ＦＵ）、ゲムシタビン、シスプラチン、パクリタキセル、カルボプラチン又はイリノテカンのうちの１種以上から選択される、リコンビナントレクチンタンパク質が提供される。
【0070】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、口腔ガン、卵巣ガン又は膀胱ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、シスプラチンと組み合わせて投与され、ここで、シスプラチンは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0071】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、口腔ガン、膵臓ガン又は結腸ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、５－ＦＵと組み合わせて投与され、ここで、５－ＦＵは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0072】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、結腸ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、イリノテカンと組み合わせて投与され、ここで、イリノテカンは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0073】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、卵巣ガン又は乳ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、パクリタキセルと組み合わせて投与され、ここで、パクリタキセルは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0074】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、膀胱ガン又は膵臓ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、ゲムシタビンと組み合わせて投与され、ここで、ゲムシタビンは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0075】
好ましくは、リコンビナントレクチンは、乳ガンの処置のためのものであり、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、カルボプラチンと組み合わせて投与され、ここで、カルボプラチンは、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0076】
本発明の第６の態様によれば、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせたガンの治療又は予防のための治療剤であって、治療剤は、５－フルロウラシル（５－ＦＵ）、ゲムシタビン、シスプラチン、パクリタキセル、カルボプラチン又はイリノテカンのうちの１種以上から選択される、治療剤が提供される。
【0077】
好ましくは、治療剤は、口腔ガン、卵巣ガン又は膀胱ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、シスプラチンであり、ここで、シスプラチンは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0078】
好ましくは、治療剤は、口腔ガン、膵臓ガン又は結腸ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、５－ＦＵであり、ここで、５－ＦＵは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0079】
好ましくは、治療剤は、結腸ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、イリノテカンであり、ここで、イリノテカンは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0080】
好ましくは、治療剤は、卵巣ガン又は乳ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、パクリタキセルであり、ここで、パクリタキセルは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0081】
好ましくは、治療剤は、膀胱ガン又は膵臓ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、ゲムシタビンであり、ここで、ゲムシタビンは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0082】
好ましくは、治療剤は、乳ガンの処置のためのものであり、ここで、治療剤は、カルボプラチンであり、ここで、カルボプラチンは、リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて投与され、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質は、同時に、別々に又は連続して投与される。
【0083】
発明の説明
定義
本明細書で使用する場合、「タンパク質」という用語は、アミノ酸残基のポリマーを指す。
定義
本明細書で使用する場合、「タンパク質」という用語は、アミノ酸残基のポリマーを指す。
【0084】
本明細書で使用する場合、「アミノ酸」という用語は、天然アミノ酸及び合成アミノ酸並びに天然アミノ酸に類似する機能を有するアミノ酸類似物及びアミノ酸模倣物を指す。天然アミノ酸は、遺伝暗号によりコードされたものであり、タンパク質原生アミノ酸を含む。また、天然アミノ酸は、細胞における翻訳後に修飾されたアミノ酸も含む。合成アミノ酸は、非標準アミノ酸、例えば、セレノシステイン及びピロリシンを含む。典型的には、合成アミノ酸は、タンパク質原生アミノ酸ではない。
【0085】
「ガン」及び「腫瘍」という用語は、本発明において互換的に使用され、当業者に理解されるのと同じ意味を有する。これらは、正常な細胞が制御不能に増殖し、正常な体細胞を締め出すと形成される。このような拡大した増殖の形成は、組織／臓器／生物の正常な機能に影響を及ぼす。ガンは、体内の任意の場所で発生し、体の他の部位にも拡がる場合がある。ガン細胞が、体内で拡がるのは、転移と呼ばれる。
【0086】
「リコンビナント」という用語は、ヒトの介入により人工的に又は合成的に（すなわち、非天然に）改変された核酸又はポリペプチドを意味する。この改変は、その天然の環境又は状態の中で又はそこから取り出された物質に対して行うことができる。例えば、「リコンビナント核酸」は、例えば、クローニング、ＤＮＡシャッフリング又は他の周知の分子生物学的手法の間に、核酸を組み換えることにより調製される核酸である。「リコンビナントＤＮＡ分子」は、このような分子生物学的技術により、互いに連結されているＤＮＡのセグメントから構成される。本明細書で使用する場合、「リコンビナントタンパク質」又は「リコンビナントポリペプチド」という用語は、リコンビナントＤＮＡ分子を使用して発現されるタンパク質分子を指す。
【0087】
本明細書で使用する場合、「レクチン」という用語は、炭水化物結合タンパク質を指す。より具体的には、本発明のリコンビナントレクチンタンパク質は、Sclerotium rolfsiiレクチン（ＳＲＬ）由来のレクチンである。Sclerotium rolfsiiレクチン（ＳＲＬ）は、土壌媒介植物病原性真菌であるS. rolfsiiの菌核体から単離されたレクチンである。
【0088】
本明細書で使用する場合、「相同性」又は「相同な」という用語は、所定の領域又は部分にわたって少なくとも部分的な同一性を共有する２つ以上の参照される実体を指す。相同性又は同一性の領域、領域又はドメインは、類似又は同じ２つ以上の参照される実体の一部を指す。このため、２つの配列が、１つ以上の配列領域にわたって同一である場合、それらは、これらの領域において同一性を共有する。実質的な相同性は、参照分子と少なくとも類似の構造又は機能（例えば、生物学的機能又は活性）を有するか又は有すると予測されるように、構造的又は機能的に保存されている分子を指す。また、実質的な相同性は、分子が参照分子の領域又は部分と相同性を共有する関連／対応する領域又は部分を有することを意味することができる。
【0089】
一実施態様では、２つの配列間の％「相同性」は、デフォルトパラメータによるＢＬＡＳＴＰアルゴリズム（Altschul et al. Nucleic Acids Res. 1997 Sep 1;25(17):3389-402）を使用して決定される。特に、ＢＬＡＳＴアルゴリズムは、ＵＲＬ：https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgiを使用して、インターネット上でアクセスすることができる。代替的な実施態様では、グローバル配列アラインメントのために、２つの配列間の％ 相同性は、デフォルトパラメータを使用するＥＭＢＯＳＳ Ｎｅｅｄｌｅアルゴリズムを使用して決定される。特に、ＥＭＢＯＳＳ Ｎｅｅｄｌｅアルゴリズムは、ＵＲＬ：https://www.ebi.ac.uk/Tools/psa/emboss_needle/を使用してインターネット上でアクセスすることができる。
【0090】
特に断りない限り、「相同性」という用語は、本明細書において、「配列同一性」という用語と互換的に使用される。
【0091】
「リコンビナントレクチンタンパク質」という用語は、ここでは、患者への投与時に、本明細書に記載された化合物を（直接又は間接的に）提供可能な任意の薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ又は任意の他の化合物を包含することが意図される。塩、溶媒和物、水和物及びプロドラッグの調製は、当技術分野において公知の方法により行うことができる。
【0092】
本明細書で使用する場合、「治療（ｔｈｅｒａｐｉｅｓ）」及び「治療（ｔｈｅｒａｐｙ）」という用語は、疾患又はその１種以上の症状の治療、予防及び／又は管理に使用することができる任意の方法、組成物及び／又は活性成分を指す場合がある。
【0093】
本明細書全体を通して使用する場合、「併用療法」という用語は、同じ又は別々の医薬製剤中において、同時に又は異なる時点で、言及される治療剤を、ガンを患っている患者に投与することを包含することを意味する。治療剤が、異なる時間に投与される場合、治療剤は、増強又は相乗的応答が起こるように十分に近い時間に投与されるべきである。
【0094】
「化学療法」という用語は、ガンを処置するための薬物の使用を指し、本明細書で使用する場合、「化学療法剤」は、ガンの処置に有用な化合物である。
【0095】
リコンビナントレクチンタンパク質と組み合わせて使用することができる治療剤は、好ましくは、化学療法剤である。本発明で使用することができる化学療法剤（「用語」化学療法剤は、当業者に公知のものと同じ意味を有する）は制限されない。このような化学療法剤の非限定的な例は、アルキル化剤、例えば、マイトマイシンＣ、シクロホスファミド、ブスルファン、イホスファミド、イソスファミド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、クロラムブシル、メクロレタミン又はダカルバジン等；代謝拮抗剤、例えば、ゲムシタビン、カペシタビン、５－フルオロウラシル、シタラビン、２－フルオロデオキシシチジン、メトトレキサート、イダトレキサート、トムデクス又はトリメトレキサート等；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば、ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、テニポシド又はミトキサントロン等；トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えば、イリノテカン（ＣＰＴ－１１）、７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン（ＳＮ－３８）又はトポテカン等；有糸分裂阻害剤、例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン又はビノレルビン等；及び白金誘導体、例えば、シスプラチン、オキサリプラチン、スピロプラチナ又はカルボプラチナ等である。
【0096】
化学療法剤は、上記されたように広く分類することができる。また、それらは、以下の表に記載されるように、サブクラスにさらに分類することができる。
【0097】
【表1】
【0098】
「放射線療法（ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｔｈｅｒａｐｙ）」又は「放射線療法（ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ）」という用語は、電離放射線によるガン及び他の疾患の処置である。電離放射線は、細胞の遺伝物質を損傷することにより治療される領域の細胞を損傷し又は破壊するエネルギーを蓄積し、これらの細胞が増殖し続けるのを不可能にする。放射線は、ガン細胞と正常細胞との両方に損傷を与えるが、後者は、自身を修復し、適切に機能することができる。本発明に従って使用される放射線療法は、ガンマ線、Ｘ線の使用及び／又は腫瘍細胞への放射性同位体の指向性送達を含むことができるが、これらに限定されない。また、マイクロ波及びＵＶ照射等の他の形態のＤＮＡ損傷因子も企図される。放射線療法は、放射線量をガン部位に直接送達するための放射性ラベル抗体の使用（放射免疫療法）を含むことができること及び／又は放射線増感剤の使用を含むことができることがさらに意図される。
【0099】
「免疫療法」という用語は、ガン細胞をターゲットとし、破壊するための免疫エフェクター細胞及び分子の使用による。抗体は単独で、治療のエフェクターとして機能することができ又は他の細胞をリクルートして、細胞殺傷に実際に影響を及ぼすことができる。抗体は、薬剤又はトキシン（化学療法剤、放射性核種、リシンＡ鎖、コレラトキシン、百日咳トキシン等）にコンジュゲーションさせ、単にターゲット化剤として機能することができる。代替的には、エフェクターは、腫瘍細胞ターゲットと直接に又は間接的のいずれかで相互作用する表面分子を有するリンパ球であることができる。種々のエフェクター細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞及びＭＫ細胞を含む。治療様式の組み合わせ、すなわち、直接的細胞傷害性活性及びＥｒｂＢ２の阻害又は減少により、ＥｒｂＢ２過剰発現ガンの処置において治療的利益が提供されるであろう。
【0100】
本明細書で使用する場合、「薬学的に許容し得る塩」は、生物学的に又は他の点で望ましくなくはない化合物の生物学的有効性及び特性を保持している塩を指す。薬学的に許容し得る塩は、化合物の薬学的に許容し得る塩を指す。この塩は、当技術分野において周知の各種の有機及び無機カウンターイオンから得られる。
【0101】
「医薬組み合わせ」という用語は、単一の組成物に混合されているか又は別々に維持されているかどうかに関わらず、第１の医薬成分と第２の医薬成分との任意の組み合わせを指す。「医薬組成物」又は「薬学的に許容し得る組成物」もしくは「薬学的に許容し得る製剤」という用語は、本明細書に開示された化合物と、医薬賦形剤、例えば、希釈剤又は担体（例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy 22nd ed., Pharmaceutical Press (Sep. 15, 2012)及びhandbook of Pharmaceutical Excipients, 6th edition, Raymond Rowe, Pharmaceutical Press (2009)を参照のこと）との混合物を指す。医薬組成物は、生物への化合物の投与を容易にする。医薬組成物は、一般的には、特定の意図される投与経路に合わせて調整されるであろう。
【0102】
「有効な」又は「治療上有効な」という用語は、所望の生物学的応答を誘発するのに十分な効果を指す。当業者に理解されるであろうように、本組み合わせの効果は、所望の生物学的エンドポイント、送達される薬剤の薬物動態、処置される疾患、投与様式及び患者等の要因に応じて変化する場合がある。１種以上の症状又は臨床マーカーが減少する場合、治療は、一般的に「有効」である。代替的には、疾患、障害又は医学的状態の進行が遅くなり又は停止する場合、処置は、「有効」である。
【0103】
組み合わせ指数（ＣＩ）値を、Ｌｏｅｗｅの加法性モデルに基づいて決定し、種々の薬剤－薬剤濃度及び効果レベル（Ｆａ、影響を受けたフラクション；ガン細胞増殖の阻害）について、相加的（ＣＩ＝１）、拮抗的（ＣＩ＞１）又は相乗的（ＣＩ＜１）となることができる薬剤－薬剤相互作用の性質を評価した。ＣＩ値は、Chou et alによる方法に従って、CompuSynソフトウェア（ComboSyn Inc., Paramus, N.J.）を使用した線形回帰トレンドラインに基づいて計算され、それにより、双曲線及びＳ字形用量－効果曲線は、一次形式に変換される（Chou TC (2010) Drug combination studies and their synergy quantification using the Chou-Talalay method. Cancer Res 70: 440-6, instructions also available at ComboSyn, Inc., www.combosyn.com）。
【0104】
相乗効果により、個々の治療法の量（用量）を少なくして、疾患の効果的な処置が可能となる。用量が低いほど、有効性が低下することなく毒性が低くなる。加えて、相乗効果は、改善された効力をもたらす場合がある。最後に、相乗作用により、任意の単一の治療法と比較して、疾患の改善された回避又は減少がもたらされる場合がある。「添加剤」という用語は、任意の２種以上の治療剤の組み合わせの合計を指す。本明細書で使用する場合、「アンタゴニスト」という用語は、生物学的活性を遮断する（例えば、低下させ又は妨げる）ことを指す。「阻害する」又は「阻害」という用語は、測定可能な量を減少させることを意味する。
【0105】
本明細書で使用する場合、「抗ガン剤」という用語は、ｉｎ ｖｉｔｒｏもしくはｉｎ ｖｉｖｏで、ガン細胞の機能を阻害し、それらの形成を阻害しかつ／又はそれらの破壊を引き起こす物質又は処置（例えば、放射線療法）を指す。
【0106】
「抗腫瘍抗生物質」という用語は、抗腫瘍効果を有する化学物質を指す。一部の実施態様では、本明細書で言及された「抗腫瘍抗生物質」は、感染症を処置するのに使用される抗菌性抗生物質ではない。ＤＮＡに干渉することにより細胞の増殖を阻害する抗ガン剤の一種である。
【0107】
「細胞傷害性」という用語は、ガン細胞系統に対する本発明の治療剤の効果との関連で使用され、「細胞に対する毒性」を意味する。ガン細胞を破壊するのに有効な治療剤は、細胞傷害性と呼ばれるか又は細胞傷害性を有すると記載される。
【0108】
「ＩＣ５０」又はＩＣ５０という用語は、所定の定量的に測定可能なパラメータの５０％阻害を引き起こす阻害用量を指す。この定量的尺度は、所定の生物学的、生化学的又は化学的パラメータ（又はパラメータの成分、すなわち、酵素、細胞、細胞レセプター又は微生物）を半分阻害するのに、特定の薬剤又は他の物質（阻害剤）がどれだけ必要であるかを示す。
【0109】
「相乗的」という用語は、任意の２種以上の単剤の相加効果より有効な２種以上の治療剤の組み合わせを指す。薬理学的薬剤の相乗作用は、組み合わせ指数（ＣＩ）値を計算することにより定量的に決定することができる。
【0110】
ＣＩ値は、以下に示された式を使用して、２つの薬剤Ａ及びＢについて測定されたＩＣ５０値に基づいて計算することができる。
式中、
ＤＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＢとの組み合わせにおける薬剤Ａの濃度
ＩＣＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ａの濃度
ＤＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＡとの組み合わせにおける薬剤Ｂの濃度
ＩＣＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ｂの濃度
ここで、薬剤Ａは、本発明のレクチン（例えば、配列番号１のタンパク質）であり、薬剤Ｂは、試験された他の治療剤である。
【数1】
式中、
ＤＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＢとの組み合わせにおける薬剤Ａの濃度
ＩＣＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ａの濃度
ＤＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＡとの組み合わせにおける薬剤Ｂの濃度
ＩＣＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ｂの濃度
ここで、薬剤Ａは、本発明のレクチン（例えば、配列番号１のタンパク質）であり、薬剤Ｂは、試験された他の治療剤である。
【0111】
相乗作用、相加作用又は拮抗作用は、下記基準に基づいて決定される。
ＣＩ＞１－拮抗作用が示される
ＣＩ＝１－加法効果が示される
ＣＩ＜１－相乗作用が示される
ＣＩ＞１－拮抗作用が示される
ＣＩ＝１－加法効果が示される
ＣＩ＜１－相乗作用が示される
【0112】
したがって、ＣＩ値が、１未満であると計算された場合、これは、薬剤ＡとＢとが、相乗効果を有することを示す。
【0113】
本明細書で使用する場合、「対象」は、処置、観察又は実験の対象である動物を指す。「動物」は、冷血及び温血脊椎動物及び無脊椎動物、例えば、魚類、貝類、は虫類、特に、ほ乳類を含む。「ほ乳類」は、マウス、ラット、ウサギ、モルモット、イヌ、ネコ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマ、霊長類、例えば、サル、チンパンジー及び類人間、特に、ヒトを含むが、これらに限定されない。
【0114】
加えて、本明細書で言及された任意の薬剤は、遊離化合物又は溶媒和物（例えば、水和物）のいずれかとして、非晶質形態又は結晶形態にあることができ、両方の形態が、本発明の範囲内にあることが意図される。溶媒和の方法は、当技術分野において一般公知である。
【0115】
添付の配列の簡単な説明
配列番号：１は、S. rolfsiiレクチンアミノ酸配列の変異体を表わす（ＷＯ第２０１０／０９５１４３号において、Ｒｅｃ－２として報告されている）。
配列番号：１は、S. rolfsiiレクチンアミノ酸配列の変異体を表わす（ＷＯ第２０１０／０９５１４３号において、Ｒｅｃ－２として報告されている）。
【0116】
配列番号：２は、S. rolfsiiレクチンアミノ酸配列の変異体を表わす（ＷＯ第２０１０／０９５１４３号において、Ｒｅｃ－３として報告されている）。
【0117】
配列番号：３は、S. rolfsiiレクチンアミノ酸配列の変異体を表わす（ＷＯ第２０１４／２０３２６１号に報告されている）。
【0118】
配列番号：１のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質
【化1】
【0119】
配列番号：２のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質
【化2】
【0120】
配列番号：３のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質
【化3】
【0121】
発明の詳細な説明
本発明は、一般的には、リコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の他の治療剤とを含む治療上有効な組み合わせに関する。
本発明は、一般的には、リコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の他の治療剤とを含む治療上有効な組み合わせに関する。
【0122】
特定の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の他の治療剤とを含む治療上有効な組み合わせであって、該組み合わせは相乗的である、治療上有効な組み合わせが提供される。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質の濃度は、０．５μg/mL～１００μg/mLの範囲にある。
【0123】
治療
本発明の治療上有効な組み合わせは、腫瘍の増殖又は転移の予防、ガンの治療又は治癒のためのものである。一部の実施態様によれば、相乗的組み合わせは、腺ガン、扁平上皮ガン、移行上皮ガン、基底細胞ガン、肉腫、リンパ腫、上皮細胞ガン又は非上皮細胞ガンの予防又は治療に使用することができる。特定の実施態様によれば、本発明の併用療法は、対象における膵臓ガン、腹部ガン、肝臓ガン、前立腺ガン、口腔ガン、結腸ガン、卵巣ガン、膀胱ガン、腎臓ガン、胃ガン、乳ガン、骨髄ガン、メラノーマ、白血病又は中枢神経系ガンの予防又は治療に使用することができる。
本発明の治療上有効な組み合わせは、腫瘍の増殖又は転移の予防、ガンの治療又は治癒のためのものである。一部の実施態様によれば、相乗的組み合わせは、腺ガン、扁平上皮ガン、移行上皮ガン、基底細胞ガン、肉腫、リンパ腫、上皮細胞ガン又は非上皮細胞ガンの予防又は治療に使用することができる。特定の実施態様によれば、本発明の併用療法は、対象における膵臓ガン、腹部ガン、肝臓ガン、前立腺ガン、口腔ガン、結腸ガン、卵巣ガン、膀胱ガン、腎臓ガン、胃ガン、乳ガン、骨髄ガン、メラノーマ、白血病又は中枢神経系ガンの予防又は治療に使用することができる。
【0124】
特定の実施態様によれば、本発明の併用療法は、膵臓ガン、口腔ガン、結腸ガン、卵巣ガン、膀胱ガン、乳ガンの予防又は治療に使用することができる。
【0125】
レクチンタンパク質
リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号：１のアミノ酸配列を有するタンパク質又は一部の実施態様では、配列番号１に対して少なくとも６０％の相同性を有するアミノ酸配列を含むタンパク質である。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号２又は３に対して少なくとも６０％の相同性を有するアミノ酸配列を含むことができる。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号１に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９５％、９６％、９７％、９８％又は９９％の相同性を有するアミノ酸配列を含む。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号：１、２又は３のアミノ酸配列を含む。一部の実施態様では、レクチンタンパク質は、２００個未満のアミノ酸残基、好ましくは、１５０個未満のアミノ酸残基を含む。
リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号：１のアミノ酸配列を有するタンパク質又は一部の実施態様では、配列番号１に対して少なくとも６０％の相同性を有するアミノ酸配列を含むタンパク質である。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号２又は３に対して少なくとも６０％の相同性を有するアミノ酸配列を含むことができる。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号１に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９５％、９６％、９７％、９８％又は９９％の相同性を有するアミノ酸配列を含む。一部の実施態様では、リコンビナントレクチンタンパク質は、配列番号：１、２又は３のアミノ酸配列を含む。一部の実施態様では、レクチンタンパク質は、２００個未満のアミノ酸残基、好ましくは、１５０個未満のアミノ酸残基を含む。
【0126】
他の治療剤
一部の実施態様では、他の治療剤は、ガンの処置のための化学療法に使用される抗ガン剤である。一部の実施態様では、他の治療剤は、アルキル化剤、例えば、マイトマイシンＣ、シクロホスファミド、ブスルファン、イホスファミド、イソスファミド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、クロラムブシル、メクロレタミン又はダカルバジン等；代謝拮抗剤、例えば、ゲムシタビン、カペシタビン、５－フルオロウラシル、シタラビン、２－フルオロデオキシシチジン、メトトレキサート、イダトレキサート、トムデクス又はトリメトレキサート等；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば、ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、テニポシド又はミトキサントロン等；トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えば、イリノテカン（ＣＰＴ－１１）、７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン（ＳＮ－３８）又はトポテカン等；有糸分裂阻害剤、例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン又はビノレルビン等；及び白金誘導体、例えば、シスプラチン、オキサリプラチン、スピロプラチナ又はカルボプラチナ等である。
一部の実施態様では、他の治療剤は、ガンの処置のための化学療法に使用される抗ガン剤である。一部の実施態様では、他の治療剤は、アルキル化剤、例えば、マイトマイシンＣ、シクロホスファミド、ブスルファン、イホスファミド、イソスファミド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、クロラムブシル、メクロレタミン又はダカルバジン等；代謝拮抗剤、例えば、ゲムシタビン、カペシタビン、５－フルオロウラシル、シタラビン、２－フルオロデオキシシチジン、メトトレキサート、イダトレキサート、トムデクス又はトリメトレキサート等；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば、ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、テニポシド又はミトキサントロン等；トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えば、イリノテカン（ＣＰＴ－１１）、７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン（ＳＮ－３８）又はトポテカン等；有糸分裂阻害剤、例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン又はビノレルビン等；及び白金誘導体、例えば、シスプラチン、オキサリプラチン、スピロプラチナ又はカルボプラチナ等である。
【0127】
米国ガン学会（www.cancer.org）によれば、乳ガンの処置に使用される化学療法剤は、パクリタキセル、タキソール、ドセタキセル、タキソテール、ドキソルビシン、エピルビシン、シスプラチン、カルボプラチン、ビノレルビン、カペシタビン、ゲムシタビン、イキサベピロン及びエリブリンから選択される。同様に、膵臓ガンの処置には、化学療法剤は、ゲムシタビン、５－フルオロウラシル、オキサリプラチン、パクリタキセル、カペシタビン、シスプラチン及びイリノテカンから選択される。また、口腔及び中咽頭ガンの処置には、化学療法剤は、シスプラチン、カルボプラチン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、パクリタキセル、ドセタキセル及びヒドロキシ尿素から選択される。結腸又は大腸ガンの処置にも同様に、化学療法剤は、５－ＦＵ、カペシタビン、イリノテカン、オキサリプラチン及びトリフルリジンとチピラシルとの組み合わせから選択される。卵巣ガンの処置には、薬剤は、白金化合物、例えば、シスプラチンもしくはカルボプラチン及びタキサン、例えば、パクリタキセルもしくはドセタキセル又はこれらの組み合わせから選択される。膀胱ガンの処置には、化学療法剤は、ゲムシタビン、シスプラチン、メトトレキサート、ビンブラスチン、ドキソルビシン、カルボプラチン又はそれらの組み合わせから選択される。
【0128】
本発明の具体的な実施態様によれば、他の治療剤は、乳ガン又は卵巣ガンについてパクリタキセル、シスプラチン及びカルボプラチン、口腔ガンについてシスプラチン及び５－ＦＵ、膀胱ガンについてシスプラチン、ゲムシタビン、膵臓ガンについて５－ＦＵ及びゲムシタビン並びに結腸ガンについて５－ＦＵ及びイリノテカンから選択することができる。
【0129】
計画
治療上有効な組み合わせは、同じ又は別々の医薬製剤中において、同時に又は異なる時点で、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤を対象に投与することを含むことができ、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤は、互いに対して同時に、別々に又は連続して投与することができる。
治療上有効な組み合わせは、同じ又は別々の医薬製剤中において、同時に又は異なる時点で、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤を対象に投与することを含むことができ、ここで、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤は、互いに対して同時に、別々に又は連続して投与することができる。
【0130】
本明細書で使用する場合、「同時投与」という用語は、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤を含む組成物が約１５分以内、より具体的には、約１０、５又は１分のいずれか以内の時間分離で投与されることを意味する。リコンビナントレクチンタンパク質及び治療剤が、同時に投与される場合、リコンビナントレクチンタンパク質及び治療剤は、同じ組成物（例えば、リコンビナントレクチンタンパク質及び１種以上の治療剤の両方を含む組成物）又は別々の組成物（例えば、リコンビナントレクチンタンパク質は、一方の組成物に含有され、１種以上の治療剤は、他方の組成物に含有される）に含有させることができる。
【0131】
「連続投与」において、他の治療剤は、リコンビナントレクチンタンパク質の投与前又は同投与後のいずれかに投与される。連続投与において、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤は、約１５分超、より具体的には、約２０分、３０分、４０分、５０分及び６０分又はそれ以上のいずれかを超える時間分離で投与することができる。リコンビナントレクチンタンパク質又は他の治療剤のいずれかを最初に投与することができる。リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤は、同じ又は異なるパッケージに含ませることができる別々の組成物に含有される。
【0132】
「別々の投与」において、リコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤は、一方が最初に投与され、他方が２番目に投与されるか又はその逆の連続的な様式で投与することができる。２回の投与の間の時間分離は、６０分超である。
【0133】
別の実施態様では、ガンの治療又は予防のためのリコンビナントレクチンタンパク質の使用であって、配列番号：１のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質を別の治療剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、他の治療剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、使用が提供される。
【0134】
具体的な実施態様では、対象におけるガンの予防又は治療のためのリコンビナントレクチンタンパク質の使用であって、対象に有効量のリコンビナントレクチンを代謝拮抗剤、アルキル化抗腫瘍剤、抗微小管剤及びトポイソメラーゼＩ阻害剤から選択される他の抗ガン剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、代謝拮抗剤は、５－ＦＵ、ゲムシタビン、メトトレキサート、ペメトレキセド又はカペシタビンから選択され、アルキル化抗腫瘍剤は、シスプラチン又はカルボプラチンから選択される白金系抗腫瘍剤であり、抗微小管剤は、パクリタキセル、ドセタキセル、アブラキサン又はタキソテールから選択され、トポイソメラーゼＩ阻害剤は、イリノテカン又はトポテカンであり、ここで、他の抗ガン剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、使用が提供される。
【0135】
さらに別の具体的な実施態様では、ガンの治療又は予防のためのリコンビナントレクチンタンパク質の使用であって、リコンビナントレクチンタンパク質をパクリタキセル、５－フルオロウラシル、シスプラチン、カルボプラチン、イリノテカン及びゲムシタビンから選択される別の抗ガン剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、他の抗ガン剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、使用が提供される。
【0136】
本発明の別の態様は、対象におけるガンの治療又は予防方法であって、対象に有効量のリコンビナントタンパク質を別の治療剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、他の治療剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、方法である。
【0137】
具体的な実施態様では、対象におけるガンの治療又は予防方法であって、対象に有効量のリコンビナントタンパク質を代謝拮抗剤、アルキル化抗腫瘍剤、抗微小管剤及びトポイソメラーゼＩ阻害剤から選択される他の抗ガン剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、代謝拮抗剤は、５－ＦＵ、ゲムシタビン、メトトレキサート、ペメトレキセド又はカペシタビンから選択され、アルキル化抗腫瘍剤は、シスプラチン又はカルボプラチンから選択される白金系抗腫瘍剤であり、抗微小管剤は、パクリタキセル、ドセタキセル、アブラキサン又はタキソテールから選択され、トポイソメラーゼＩ阻害剤は、イリノテカン又はトポテカンであり、ここで、他の抗ガン剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、方法が提供される。
【0138】
さらに別の具体的な実施態様では、対象におけるガンの治療又は予防方法であって、対象に有効量のリコンビナントタンパク質をパクリタキセル、５－ＦＵ、シスプラチン、カルボプラチン、イリノテカン及びゲムシタビンから選択される他の抗ガン剤と組み合わせて投与することを含み、ここで、他の抗ガン剤は、同時に、別々に又は連続して投与される、方法が提供される。
【0139】
例示的な組み合わせ
単独で使用した場合のリコンビナントレクチンタンパク質は、有効な細胞傷害性を示した。ただし、他の治療剤と組み合わせた場合、試験細胞系統に対する効果は、非常に驚くべきものであった。この組み合わせは、相加的に有効な効果を示すだけでなく、高い相乗作用も観察された。この組み合わせは、ガン細胞の増殖の阻害に非常に有効であった。
単独で使用した場合のリコンビナントレクチンタンパク質は、有効な細胞傷害性を示した。ただし、他の治療剤と組み合わせた場合、試験細胞系統に対する効果は、非常に驚くべきものであった。この組み合わせは、相加的に有効な効果を示すだけでなく、高い相乗作用も観察された。この組み合わせは、ガン細胞の増殖の阻害に非常に有効であった。
【0140】
本発明の別の具体的な態様によれば、リコンビナントレクチンタンパク質と、パクリタキセル、５－ＦＵ、カルボプラチン、シスプラチン、イリノテカン及びゲムシタビンから選択される別の抗ガン剤とを含む、相乗的組み合わせが提供される。この組み合わせは、ガンの治療又は予防に使用される。
【0141】
本発明の主な態様は、配列番号：１のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質と、シスプラチンとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、乳ガン、口腔ガン、卵巣ガン又は膀胱ガンの治療又は予防に使用される。
【0142】
本発明の別の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、５－ＦＵとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、膵臓ガン、口腔ガン又は結腸ガンの治療又は予防に使用される。
【0143】
本発明の更なる主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、イリノテカンとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、結腸ガンの治療又は予防に使用される。
【0144】
本発明のさらに別の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、パクリタキセルとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、卵巣ガン又は乳ガンの治療又は予防に使用される。
【0145】
本発明のさらに別の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、ゲムシタビンとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、膀胱ガン又は膵臓ガンの治療又は予防に使用される。
【0146】
本発明の別の主な態様は、リコンビナントレクチンタンパク質と、カルボプラチンとを含む相乗的組み合わせであり、ここで、この組み合わせは、乳ガンの治療又は予防に使用される。
【0147】
さらに別の実施態様によれば、併用療法は、放射線療法と同時に、本発明の成分を投与することを含むことができる。
【0148】
医薬組成物
本発明の別の態様は、別の治療剤との組み合わせでのリコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の薬学的に許容し得る賦形剤とを含む、組成物である。
本発明の別の態様は、別の治療剤との組み合わせでのリコンビナントレクチンタンパク質と、１種以上の薬学的に許容し得る賦形剤とを含む、組成物である。
【0149】
本発明の態様によれば、組み合わせられた調製物は、適切な薬学的に許容し得る形態／医薬組成物にある。この調製物は、適切な経口形態もしくは非経口投与可能な形態又はインプラントであることができる。この調製物は、例えば、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、皮内、デポー注射、くも膜下、経皮、舌下、肝内、経口又は吸入投与のための錠剤、カプセル剤、ロゼンジ、懸濁剤、液剤、エマルジョン、粉末又はシロップの形態にあることができる。
【0150】
本発明の態様によれば、医薬組成物は、１種以上の薬学的に許容し得る賦形剤も含む。薬学的に許容し得る賦形剤は、当業者に公知の製剤中の非活性医薬成分、例えば、安定剤、可溶化剤、保存剤、崩壊剤、バインダー、充填剤及び潤滑剤又は当業者に公知の任意の他のものを指す。
【0151】
本発明に使用される組成物は、５０mM Ｔｒｉｓ塩基（トロメタミン）、１５０mM 塩化ナトリウム（ｐＨ８．０±０．２）を含む。ただし、このような非経口組成物は、浸透圧修飾剤としてのデキストロース、グリセロール、塩化ナトリウム又はマンニトール；酸化防止剤としてのアスコルビン酸、アセチルシステイン、亜硫酸塩（重亜硫酸塩、メタ亜硫酸塩）又はモノチオグリエルコール；抗菌剤としてのフェノール、メタクレゾール、ベンジルアルコール、パラベン（メチル、プロピル、ブチル）、クロロブタノール、チメロサール及びフェニル水銀塩（アセタート、ボラート、ニトラート）；キレート剤としてのカルシウム二ナトリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、二ナトリウムＥＤＴＡ、ナトリウムＥＤＴＡ、カルシウム又はジエチレントリアミンペンタ酢酸；界面活性剤としてのポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート（Tween 80）、ソルビタンモノオレアートポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート（Tween 20）、レシチン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー（Pluronics）又はソルビタントリオレアート（span 85）；及び共溶媒としてのプロピレングリコール、グリセリン、エタノール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ジメチルアセトアミド又はCremophor ELを含むが、これらに限定されない賦形剤を含む。他の医薬組成物は、当業者の従前の知識に従って、標準的な書籍に列挙され、国を跨いだ規制当局により許容される賦形剤を使用して調製される。
【0152】
医薬組成物中のリコンビナントレクチンタンパク質及び他の治療剤の好ましい量は、組成物の形態、投与経路、対象の種類、年齢及び遺伝的構成並びにガンのステージ及び処置方法により変化する。
【0153】
濃度及び用量
一部の実施態様によれば、リコンビナントレクチンタンパク質の有効濃度は、０．５μg/mL～１００μg/mLの範囲にある。特定の実施態様では、有効濃度は、１μg/mL～９０μg/mLの範囲にある。一部の実施態様によれば、他の治療剤の有効濃度は、０．００１nM～１０００μMの範囲にある。当業者であれば、組み合わせの場合、有効濃度は、組み合わせた際に相乗効果を与える全ての成分の濃度であるという事実を認識しているであろう。このため、リコンビナントレクチンタンパク質の有効濃度は、他の治療剤、処置方法及びガンの種類に基づいて異なるであろう。同様に、各治療剤の有効濃度は、リコンビナントレクチンタンパク質と共に又は個別に使用される場合、ガンの種類について異なるであろう。例えば、本発明において、卵巣ガン細胞系統の場合に、リコンビナントレクチンタンパク質の有効相乗濃度は、１μg/mL～２０μg/mLであったが、濃度２．５μg/mL リコンビナントレクチンタンパク質では、両方の場合にパクリタキセルを他の治療剤として使用した場合でも、乳ガン細胞系統について相乗効果が見られなかった。同様に、これら両方のガンにおけるパクリタキセルの有効相乗濃度は異なる。このため、全ての活性剤の濃度は、ガンの種類に基づいて変化し、当業者であれば、それを十分に認識している。
一部の実施態様によれば、リコンビナントレクチンタンパク質の有効濃度は、０．５μg/mL～１００μg/mLの範囲にある。特定の実施態様では、有効濃度は、１μg/mL～９０μg/mLの範囲にある。一部の実施態様によれば、他の治療剤の有効濃度は、０．００１nM～１０００μMの範囲にある。当業者であれば、組み合わせの場合、有効濃度は、組み合わせた際に相乗効果を与える全ての成分の濃度であるという事実を認識しているであろう。このため、リコンビナントレクチンタンパク質の有効濃度は、他の治療剤、処置方法及びガンの種類に基づいて異なるであろう。同様に、各治療剤の有効濃度は、リコンビナントレクチンタンパク質と共に又は個別に使用される場合、ガンの種類について異なるであろう。例えば、本発明において、卵巣ガン細胞系統の場合に、リコンビナントレクチンタンパク質の有効相乗濃度は、１μg/mL～２０μg/mLであったが、濃度２．５μg/mL リコンビナントレクチンタンパク質では、両方の場合にパクリタキセルを他の治療剤として使用した場合でも、乳ガン細胞系統について相乗効果が見られなかった。同様に、これら両方のガンにおけるパクリタキセルの有効相乗濃度は異なる。このため、全ての活性剤の濃度は、ガンの種類に基づいて変化し、当業者であれば、それを十分に認識している。
【0154】
本発明者らは、幾つかのガンの処置について、リコンビナントレクチンタンパク質単独及び上記列挙された治療剤と組み合わせた効果を試験するために、異なるガン細胞系統について幾つかの研究を行った。本発明者らは、膵臓ガンについてゲムシタビン及び５－ＦＵ、乳ガンについてパクリタキセル及びカルボプラチン、口腔ガンについてシスプラチン及び５－ＦＵ、結腸ガンについて５－ＦＵ及びイリノテカン、卵巣ガンについてシスプラチン及びパクリタキセル並びに膀胱ガンについてシスプラチン及びゲムシタビンを選択した。
【0155】
治療又は予防は、治療上有効量のレクチンを対象に投与することを含むことができる。一部の実施態様では、レクチンは、０．１～１０００mg/kg、０．５～１００mg/kg又は１～５０mg/kgの用量で投与される。処置される状態及び対象の性質に従って投与されるレクチンの量を決定することは、当業者の能力の範囲内であろう。
【0156】
治療又は予防は、治療上有効量の他の治療剤を対象に投与することを含むことができる。一部の実施態様では、他の治療剤は、体表面積当たり１～１０，０００mg（mg/m2）、好ましくは、１０～１，０００mg/m2、好ましくは、５０～６００mg/m2の用量で投与される。
【0157】
このため、本発明は、レクチンタンパク質と、薬学的に許容し得る希釈剤又は賦形剤とを含む、医薬組成物も提供する。例示的な希釈剤及び賦形剤は、滅菌水、生理食塩水及び／又は薬学的に許容し得るバッファーを含む。レクチン又は組成物の投与は、注射（静脈内（ボーラス又は注入）、動脈内、腹腔内、皮下（ボーラス又は注入）、脳室内、筋肉内又はクモ膜下を含む）、経口摂取（例えば、錠剤、ゲル剤、ロゼンジ又は液剤の摂取）、吸入、粘膜（例えば、口腔、鼻又は直腸粘膜）を介する局所を含む（が、これらに限定されない）任意の適切な経路により、スプレー剤、錠剤、経皮パッチ、皮下インプラントの形態又は坐剤の形態での送達によることができる。一部の実施態様では、レクチン（例えば、配列番号：１、２、３のアミノ酸配列を有するレクチン）又は本明細書に記載された医薬組成物は、対象に経腸的に、非経口的に又は局所的に投与される。レクチン又は医薬組成物は、固体（例えば、錠剤又はカプセル剤）、凍結乾燥粉末、液体（例えば、液剤又は懸濁剤）、半固体又は当業者に公知の任意の他の形態である剤形として投与することができる。レクチン又は医薬組成物は、液剤もしくは懸濁剤を静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下もしくは皮内にデポー注射により注射することにより対象に投与することができ又はくも膜下、経皮、舌下もしくは経口、局所もしくは吸入法により投与することができる。対象は、ほ乳類の対象であることができる。一部の実施態様では、対象は、ヒトである。特に、対象は、ガンを患っているヒトの対象であることができる。
【0158】
実施例
本発明の実施例は、選択されたガン細胞に対する配列番号：１単独及び代表的な抗ガン剤との組み合わせの効果を実証するためのものである。ここで選択された抗ガン剤は、代謝拮抗剤、アルキル化抗腫瘍剤、抗微小管剤及びトポイソメラーゼＩ阻害剤である各クラスの化学療法剤を表わす。このため、当業者であれば、以下の実施例には含まれないが、上記列挙された化学療法剤のクラスに属する任意の他の抗ガン剤が、ある程度の濃度変動を伴って同様の相乗効果を実証するであろうという事実を十分認識するであろう。したがって、以下に列挙された実施例は、実証の目的のためだけであり、いかなる様式においても本発明の範囲を限定するものではない。
本発明の実施例は、選択されたガン細胞に対する配列番号：１単独及び代表的な抗ガン剤との組み合わせの効果を実証するためのものである。ここで選択された抗ガン剤は、代謝拮抗剤、アルキル化抗腫瘍剤、抗微小管剤及びトポイソメラーゼＩ阻害剤である各クラスの化学療法剤を表わす。このため、当業者であれば、以下の実施例には含まれないが、上記列挙された化学療法剤のクラスに属する任意の他の抗ガン剤が、ある程度の濃度変動を伴って同様の相乗効果を実証するであろうという事実を十分認識するであろう。したがって、以下に列挙された実施例は、実証の目的のためだけであり、いかなる様式においても本発明の範囲を限定するものではない。
【0159】
実験に使用された細胞系統は、American Type Culture Collection（ＡＴＣＣ）から入手した。
【0160】
実施例１：膵ガン細胞（ＰＡＮＣ－１細胞系統）に対する配列番号１、ゲムシタビン及び５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）単独での細胞傷害性効果並びに配列番号１とゲムシタビン及び５－ＦＵとの組み合わせでの相乗的細胞傷害性効果
膵臓ガン細胞系統（ＰＡＮＣ－１）における化学療法剤であるゲムシタビン及び５－フルオロウラシルと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例１－１及び実施例１－２に記載される２段階で行った。
膵臓ガン細胞系統（ＰＡＮＣ－１）における化学療法剤であるゲムシタビン及び５－フルオロウラシルと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例１－１及び実施例１－２に記載される２段階で行った。
【0161】
実施例１－１－ＰＡＮＣ－１細胞系統における細胞傷害性についての配列番号：１の存在下でのゲムシタビン及び５－ＦＵのＩＣ５０値の測定
ＰＡＮＣ－１細胞における細胞傷害性についてのゲムシタビンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するゲムシタビンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
ＰＡＮＣ－１細胞における細胞傷害性についてのゲムシタビンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するゲムシタビンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0162】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせた５－ＦＵについての別の研究を行った。
【0163】
細胞を配列番号：１のリコンビナントレクチン及び化学療法剤と４８時間接触させておき、細胞傷害性効果（％ 細胞傷害性）を測定した。
【0164】
細胞傷害性効果を、細胞代謝活性を評価するための周知の比色ＭＴＴアッセイ（Mossman, T. 1983 Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays Journal of Immunological Methods, volume 65, pages 55-63）により決定した。
【0165】
％ 細胞傷害性データに基づいて、ＩＣ５０値を、ソフトウェアGraphPad Prismバージョン４．０１を使用して決定した。これらの決定されたＩＣ５０値を以下の表１及び表２に示す。
【0166】
【表2】
【0167】
【表3】
【0168】
表１及び表２は、配列番号：１単独又はゲムシタビンもしくは５－ＦＵとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１のアミノ酸配列を有するリコンビナントレクチンタンパク質をゲムシタビン又は５－フルロウラシル（５－ＦＵ）と組み合わせて使用した場合、膵臓ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下したことが観察される。
【0169】
実施例１－２－配列番号：１を伴うゲムシタビン及び５－ＦＵについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、ＰＡＮＣ－１細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたゲムシタビン（０．０１μM～５０μM）で４８時間処理した。各組み合わせについての細胞傷害性効果を、ＭＴＴアッセイにより決定した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（０．１μM～２５０μM）で処理した。
更なる研究において、ＰＡＮＣ－１細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたゲムシタビン（０．０１μM～５０μM）で４８時間処理した。各組み合わせについての細胞傷害性効果を、ＭＴＴアッセイにより決定した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（０．１μM～２５０μM）で処理した。
【0170】
実施例１－１におけるのと同じ方法を使用して、配列番号：１のリコンビナントレクチンの所定の濃度におけるゲムシタビンについてのＩＣ５０値を測定し、ゲムシタビンの所定の濃度における配列番号：１のリコンビナントレクチンについてのＩＣ５０値を測定した。ゲムシタビン及び配列番号：１のリコンビナントレクチン単独でのそれぞれについてのＩＣ５０値も測定した。ゲムシタビンの代わりに、５－ＦＵについても同様に行った。
【0171】
組み合わせ指数（ＣＩ）値を各薬剤濃度での組み合わせについて決定した。ＣＩ値を、以下に示された式を使用して、ＩＣ５０値に基づいて計算した。
式中、
ＤＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＢとの組み合わせにおける薬剤Ａの濃度
ＩＣＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ａの濃度
ＤＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＡとの組み合わせにおける薬剤Ｂの濃度
ＩＣＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ｂの濃度
ここで、薬剤Ａは、配列番号１であり、薬剤Ｂは、試験された他の治療剤である。
【数2】
式中、
ＤＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＢとの組み合わせにおける薬剤Ａの濃度
ＩＣＡ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ａの濃度
ＤＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じるＡとの組み合わせにおける薬剤Ｂの濃度
ＩＣＢ（５０）＝５０％の細胞傷害性を生じる単独での薬剤Ｂの濃度
ここで、薬剤Ａは、配列番号１であり、薬剤Ｂは、試験された他の治療剤である。
【0172】
相乗作用、相加作用又は拮抗作用を下記基準に基づいて決定した。
ＣＩ＞１－拮抗作用が示される
ＣＩ＝１－加法効果が示される
ＣＩ＜１－相乗作用が示される
ＣＩ＞１－拮抗作用が示される
ＣＩ＝１－加法効果が示される
ＣＩ＜１－相乗作用が示される
【0173】
ＰＡＮＣ－１細胞系統に対する、配列番号：１とゲムシタビン及び５－ＦＵとの組み合わせの研究についての組み合わせ指数計算の結果を以下に表にする。
【0174】
【表4】
【0175】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、膵臓細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とゲムシタビンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が以下の配列番号：１濃度について観察された。
５μg/mL、１０μg/mL及び２０μg/mL 配列番号：１と５μM及び２５μM ゲムシタビン
４０μg/mL及び８０μg/mL 配列番号：１と１μM、５μM及び２５μM ゲムシタビン
５μg/mL、１０μg/mL及び２０μg/mL 配列番号：１と５μM及び２５μM ゲムシタビン
４０μg/mL及び８０μg/mL 配列番号：１と１μM、５μM及び２５μM ゲムシタビン
【0176】
拮抗作用が、０．０１μM、０．１μM及び５０μM ゲムシタビンとの配列番号：１の全ての濃度で観察された。２．５μg/mL 配列番号：１では、全ての濃度のゲムシタビンについて、拮抗作用が観察された。１μM ゲムシタビンとの５μg/mL及び１０μg/mL 配列番号：１についても、で拮抗作用が観察された。
【0177】
相加効果が、１μM ゲムシタビンとの２０μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0178】
【表5】
【0179】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、膵臓細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１と５－ＦＵとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が以下の配列番号：１濃度について観察された。
５μg/mL 配列番号：１と１μM～５０μM及び２５０μM ５－ＦＵ
１０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１μM～２５０μM ５－ＦＵ
５μg/mL 配列番号：１と１μM～５０μM及び２５０μM ５－ＦＵ
１０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１μM～２５０μM ５－ＦＵ
【0180】
拮抗作用が、配列番号：１及び５－ＦＵ両方のより低い濃度で観察された。
【0181】
相加効果が、１００μM ５－ＦＵとの５μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0182】
表１～表４の結果から、配列番号：１がゲムシタビン及び５－フルオロウラシルとの組み合わせで相乗効果を示すことが実証されている。これらの組み合わせは、ガン細胞の増殖を阻害するのに非常に有効であった。使用した配列番号：１の濃度は、約２．５μg/mL～約８０μg/mLであった。本発明の他の治療剤、すなわち、配列番号：１以外の濃度は、１μM～約２５０μMである。
【0183】
実施例２：乳ガン細胞（ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞系統）に対する配列番号：１、パクリタキセル及びカルボプラチン単独の細胞傷害性効果、パクリタキセル及びカルボプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果
乳ガン細胞系統（ＭＤＡ－ＭＢ－２３１）において、化学療法剤であるパクリタキセル及びカルボプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例２－１及び実施例２－２に記載される２段階で行った。
乳ガン細胞系統（ＭＤＡ－ＭＢ－２３１）において、化学療法剤であるパクリタキセル及びカルボプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例２－１及び実施例２－２に記載される２段階で行った。
【0184】
実施例２－１－配列番号：１の存在下でのパクリタキセル及びカルボプラチンのＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞についてのＩＣ５０値の測定
ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞における細胞傷害性についてのパクリタキセルのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するパクリタキセルの濃度の効果を決定するための研究を行った。
ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞における細胞傷害性についてのパクリタキセルのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するパクリタキセルの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0185】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせたカルボプラチンについての別の研究を行った。
【0186】
これを、実施例１－１におけるのと同じ技術を使用して行った。決定されたＩＣ５０値を以下の表５及び表６に示す。
【0187】
【表6】
【0188】
【表7】
【0189】
表５及び表６は、配列番号：１単独及びパクリタキセル又はカルボプラチンとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１をカルボプラチン又はパクリタキセルと組み合わせて使用した場合、乳ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下したことが観察される。
【0190】
実施例２－２－配列番号：１を伴うパクリタキセル又はカルボプラチンについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたパクリタキセル（０．００１nM～１０nM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたカルボプラチン（１０μM～１０００μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
更なる研究において、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたパクリタキセル（０．００１nM～１０nM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたカルボプラチン（１０μM～１０００μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
【0191】
【表8】
【0192】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、乳ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とパクリタキセルとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が以下の配列番号：１濃度について観察された。
１０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１nM～１０nM パクリタキセル
２０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と０．１nM パクリタキセル
１０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１nM～１０nM パクリタキセル
２０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と０．１nM パクリタキセル
【0193】
拮抗作用が、配列番号：１（２．５μg/mL及び５μg/mL）及びパクリタキセル（０．００１nM及び０．０１nM）両方のより低い濃度で観察された。
【0194】
相加効果が、５nM及び１０nM パクリタキセルとの５μg/mL 配列番号：１並びに０．１nM パクリタキセルとの１０μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0195】
【表9】
【0196】
上記表に示されたように、乳ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とカルボプラチンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が以下の配列番号：１濃度について観察された。
２．５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１００μM～１０００μM カルボプラチン
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と５０μM カルボプラチン
２．５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と１００μM～１０００μM カルボプラチン
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と５０μM カルボプラチン
【0197】
拮抗作用が、１０μM カルボプラチンとの２．５μg/mL～２０μg/mL 配列番号：１で観察された。また、拮抗作用が、５０μM カルボプラチンとの２．５μg/mL 配列番号：１でも観察された。
【0198】
相加効果が、１０μM カルボプラチンとの４０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0199】
結果から、配列番号：１がパクリタキセル又はカルボプラチンとの組み合わせで相乗効果を示すことが実証された。
【0200】
実施例３：口腔ガン細胞（ＫＢ細胞系統）に対する配列番号：１、５－ＦＵ及びシスプラチン単独の細胞傷害性効果並びに５－ＦＵ及びシスプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果
口腔ガン細胞系統（ＫＢ細胞系統）において、化学療法剤である５－ＦＵ及びシスプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例３－１及び実施例３－２に記載される２段階で行った。
口腔ガン細胞系統（ＫＢ細胞系統）において、化学療法剤である５－ＦＵ及びシスプラチンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例３－１及び実施例３－２に記載される２段階で行った。
【0201】
実施例３－１－配列番号：１の存在下での５－ＦＵ及びシスプラチンのＫＢ細胞についてのＩＣ５０値の測定
ＫＢ細胞における細胞傷害性についての５－ＦＵのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対する５－ＦＵの濃度の効果を決定するための研究を行った。
ＫＢ細胞における細胞傷害性についての５－ＦＵのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対する５－ＦＵの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0202】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせたシスプラチンについての別の研究を行った。
【0203】
これを、実施例１－１におけるのと同じ技術を使用して行った。決定されたＩＣ５０値を以下の表９及び表１０に示す。
【0204】
【表10】
【0205】
【表11】
【0206】
表９及び表１０は、配列番号：１単独及び５－ＦＵ又はシスプラチンとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１を５－ＦＵ及びシスプラチンと組み合わせて使用した場合、口腔ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下したことが観察される。
【0207】
実施例３－２－配列番号：１を伴う５－ＦＵ及びシスプラチンについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、ＫＢ細胞を配列番号：１（５．０μg/mL～９０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（０．０１μM～５．０μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（５．０μg/mL～９０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（０．１μM～１．５μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
更なる研究において、ＫＢ細胞を配列番号：１（５．０μg/mL～９０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（０．０１μM～５．０μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（５．０μg/mL～９０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（０．１μM～１．５μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
【0208】
【表12】
【0209】
【表13】
【0210】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、ＫＢ細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１と５－ＦＵとの組み合わせは、試験された全ての濃度（配列番号：１－５．０μg/mL～９０μg/mL及び５－ＦＵ－０．０１μM～５μM）で相乗作用を示した。一方、配列番号：１とシスプラチンとの組み合わせの場合、相乗作用が以下の濃度で観察された。
１０μg/mL～９０μg/mL 配列番号：１と０．１μM～１．５μM シスプラチン及び
５μg/mL 配列番号：１と０．５μM～１．５μM シスプラチン
１０μg/mL～９０μg/mL 配列番号：１と０．１μM～１．５μM シスプラチン及び
５μg/mL 配列番号：１と０．５μM～１．５μM シスプラチン
【0211】
拮抗作用が、配列番号：１及びシスプラチン両方のより低い濃度で観察された。
【0212】
実施例４：結腸ガン細胞（ＨＴ－２９細胞系統）に対する配列番号：１、５－ＦＵ及びイリノテカン単独の細胞傷害性効果並びに５－ＦＵ及びイリノテカンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果
結腸ガン細胞系統（ＨＴ－２９）において、化学療法剤である５－ＦＵ及びイリノテカンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例４－１及び実施例４－２に記載される２段階で行った。
結腸ガン細胞系統（ＨＴ－２９）において、化学療法剤である５－ＦＵ及びイリノテカンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例４－１及び実施例４－２に記載される２段階で行った。
【0213】
実施例４－１－配列番号：１の存在下での５－ＦＵ及びイリノテカンのＨＴ－２９細胞についてのＩＣ５０値の測定
ＨＴ－２９細胞における細胞傷害性についての５－ＦＵのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対する５－ＦＵの濃度の効果を決定するための研究を行った。
ＨＴ－２９細胞における細胞傷害性についての５－ＦＵのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対する５－ＦＵの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0214】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせたイリノテカンについての別の研究を行った。
【0215】
これを、実施例１－１におけるのと同じ技術を使用して行った。決定されたＩＣ５０値を以下の表１３及び表１４に示す。
【0216】
【表14】
【0217】
【表15】
【0218】
表１３及び表１４は、配列番号：１単独及び５－ＦＵ又はイリノテカンとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１を５－ＦＵ及びイリノテカンと組み合わせて使用した場合、結腸ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下したことが観察された。
【0219】
実施例４－２－配列番号：１を伴う５－ＦＵ及びイリノテカンについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、ＨＴ－２９細胞を配列番号：１（１μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（５μM～２００μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（１μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたイリノテカン（０．１μM～５０μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
更なる研究において、ＨＴ－２９細胞を配列番号：１（１μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせた５－ＦＵ（５μM～２００μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（１μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたイリノテカン（０．１μM～５０μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
【0220】
【表16】
【0221】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、結腸ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１と５－ＦＵとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が、以下の配列番号：１濃度で観察された。
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と濃度１０μM～２００μM ５－ＦＵ
１μg/mL 配列番号：１と濃度５０μM～２００μM ５－ＦＵ
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と濃度１０μM～２００μM ５－ＦＵ
１μg/mL 配列番号：１と濃度５０μM～２００μM ５－ＦＵ
【0222】
拮抗作用が、濃度５μM ５－ＦＵとの全ての濃度の配列番号：１及び１μg/mL 配列番号：１と濃度１０μM ５－ＦＵとを含む組み合わせで観察された。
【0223】
【表17】
【0224】
相乗効果が、上記表に示されたように、結腸ガン系統に対して両組み合わせについて観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とイリノテカンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が、以下の配列番号：１濃度で観察された。
２０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と濃度１μM～５０μM（５μMを除く） イリノテカン
２０μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と濃度１μM～５０μM（５μMを除く） イリノテカン
【0225】
拮抗作用が、０．１μM イリノテカンとの濃度１μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１及び０．０１～５０μM イリノテカンとの１μg/mL～１０μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0226】
相乗効果が、５μM イリノテカンとの２０μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0227】
実施例５：卵巣ガン細胞（ＰＡ－１細胞系統）に対する配列番号：１、シスプラチン及びパクリタキセル単独の細胞傷害性効果並びにシスプラチン及びパクリタキセルと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果
卵巣ガン細胞系統（ＰＡ－１細胞系統）において、化学療法剤であるシスプラチン及びパクリタキセルと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例５－１及び実施例５－２に記載される２段階で行った。
卵巣ガン細胞系統（ＰＡ－１細胞系統）において、化学療法剤であるシスプラチン及びパクリタキセルと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例５－１及び実施例５－２に記載される２段階で行った。
【0228】
実施例５－１－配列番号：１の存在下でのシスプラチン及びパクリタキセルのＰＡ－１細胞系統における細胞傷害性についてのＩＣ５０値の測定
ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞における細胞傷害性についてのシスプラチンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するシスプラチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞における細胞傷害性についてのシスプラチンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するシスプラチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0229】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせたパクリタキセルについての別の研究を行った。
【0230】
これを、実施例１－１におけるのと同じ技術を使用して行った。決定されたＩＣ５０値を以下の表１７及び表１８に示す。
【0231】
【表18】
【0232】
【表19】
【0233】
表１７及び表１８は、配列番号：１単独及びシスプラチン又はパクリタキセルとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１をシスプラチン又はパクリタキセルと組み合わせて使用した場合、卵巣ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下したことが観察される。
【0234】
実施例５－２－配列番号：１を伴うシスプラチン及びパクリタキセルについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、ＰＡ－１細胞を配列番号：１（１μg/mL～２０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（０．０１μM～５μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（１μg/mL～２０μg/mL）と組み合わせたパクリタキセル（０．０１nM～５nM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
更なる研究において、ＰＡ－１細胞を配列番号：１（１μg/mL～２０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（０．０１μM～５μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（１μg/mL～２０μg/mL）と組み合わせたパクリタキセル（０．０１nM～５nM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
【0235】
【表20】
【0236】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、卵巣ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とシスプラチンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が、以下の配列番号：１濃度で観察された。
試験された全ての濃度（１μg/mL～２０μg/mL） 配列番号：１と０．２５μM～５μM シスプラチン
５μg/mL～２０μg/mL 配列番号：１と０．１μM シスプラチン
１０μg/mL～２０μg/mL 配列番号：１と０．０１μM シスプラチン
試験された全ての濃度（１μg/mL～２０μg/mL） 配列番号：１と０．２５μM～５μM シスプラチン
５μg/mL～２０μg/mL 配列番号：１と０．１μM シスプラチン
１０μg/mL～２０μg/mL 配列番号：１と０．０１μM シスプラチン
【0237】
拮抗作用が、０．０１μM シスプラチンとの１μg/mL～５μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0238】
拮抗作用が、０．１μM シスプラチンとの１μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0239】
相加効果が、０．１μM シスプラチンとの２．５μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0240】
【表21】
【0241】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、卵巣ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とパクリタキセルとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が、以下の配列番号：１濃度で観察された。
試験された全ての濃度（１μg/mL～２０μg/mL） 配列番号：１と０．２５nM～５nM パクリタキセル
試験された全ての濃度（１μg/mL～２０μg/mL） 配列番号：１と０．２５nM～５nM パクリタキセル
【0242】
拮抗作用が、０．０１nM～０．１nM パクリタキセルとの１μg/mL～１５μg/mL 配列番号：１で観察された。相加効果が、０．０１nM～０．１nM パクリタキセルとの２０μM 配列番号：１で観察された。
【0243】
結果から、配列番号：１は、シスプラチン又はパクリタキセルとの組み合わせで相乗効果を示すことが実証された。
【0244】
実施例６：膀胱ガン細胞（Ｔ２４細胞系統）に対する配列番号：１、シスプラチン及びゲムシタビン単独の細胞傷害性効果並びにシスプラチン及びゲムシタビンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果
膀胱ガン細胞系統（Ｔ２４細胞系統）において、化学療法剤であるシスプラチン及びゲムシタビンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例６－１及び実施例６－２に記載される２段階で行った。
膀胱ガン細胞系統（Ｔ２４細胞系統）において、化学療法剤であるシスプラチン及びゲムシタビンと組み合わせた配列番号：１の相乗的細胞傷害性効果を決定するための研究を行った。この研究を実施例６－１及び実施例６－２に記載される２段階で行った。
【0245】
実施例６－１－配列番号：１の存在下でのシスプラチン及びゲムシタビンのＴ２４細胞系統に対するＩＣ５０値の測定
Ｔ２４細胞における細胞傷害性についてのシスプラチンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するシスプラチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
Ｔ２４細胞における細胞傷害性についてのシスプラチンのＩＣ５０に対する配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。逆に、配列番号：１で表わされるリコンビナントレクチンのＩＣ５０に対するシスプラチンの濃度の効果を決定するための研究を行った。
【0246】
同様に、配列番号：１のリコンビナントレクチンと組み合わせたゲムシタビンについての別の研究を行った。
【0247】
これを、実施例１－１におけるのと同じ技術を使用して行った。決定されたＩＣ５０値を以下の表２１及び表２２に示す。
【0248】
【表22】
【0249】
【表23】
【0250】
表２１及び表２２は、配列番号：１単独及びシスプラチン及びゲムシタビンとの組み合わせでのＩＣ５０に関する。配列番号：１をシスプラチン及びゲムシタビンと組み合わせて使用した場合、膀胱ガン細胞に対するＩＣ５０がかなり低下した。
【0251】
実施例６－２－配列番号：１を伴うシスプラチン及びゲムシタビンについてのＣＩ値の計算
更なる研究において、Ｔ２４細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（１μM～５００μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたゲムシタビン（１μM～３００μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
更なる研究において、Ｔ２４細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたシスプラチン（１μM～５００μM）で４８時間処理した。同様に、別のセットの細胞を配列番号：１（２．５μg/mL～８０μg/mL）と組み合わせたゲムシタビン（１μM～３００μM）で処理した。組み合わせ指数値を各薬剤の組み合わせについて決定した。得られた拮抗作用、相加効果又は相乗効果を実施例１－２に記載されたように決定した。結果を以下に表にする。
【0252】
【表24】
【0253】
本発明の態様によれば、上記表に示されたように、膀胱ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とシスプラチンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果に対する有効濃度が、以下の配列番号：１濃度で観察された。
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と試験された全ての濃度（１μM～５００μM） シスプラチン
５μg/mL～８０μg/mL 配列番号：１と試験された全ての濃度（１μM～５００μM） シスプラチン
【0254】
拮抗作用が、１μM及び１０μM シスプラチンとの２．５μＭ 配列番号：１で観察された。
【0255】
相加効果が、２５μM～５００μM シスプラチンとの２．５μg/mL 配列番号：１で観察された。
【0256】
【表25】
【0257】
上記表に示されたように、膀胱ガン細胞系統に対する両組み合わせについて相乗作用が観察された。相乗効果（すなわち、ＣＩ＜１）を示した濃度ペアを下線で示す。配列番号：１とゲムシタビンとの組み合わせについて、相乗的細胞傷害性効果が、全ての濃度（２．５μM～８０μM 配列番号：１と１μM～３００μM ゲムシタビン）で観察された。
【0258】
実施例の概要
まとめると、本発明について試験された細胞系統において相乗作用が観察された濃度を以下の表に要約する。
まとめると、本発明について試験された細胞系統において相乗作用が観察された濃度を以下の表に要約する。
【0259】
【表26】
【配列表】