特許 7521584 治療支援システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-07-16

(45)【発行日】2024-07-24

(54)【発明の名称】治療支援システム

(51)【国際特許分類】

   A61B 10/00 20060101AFI20240717BHJP

   G01N 21/64 20060101ALI20240717BHJP

   A61N 5/10 20060101ALI20240717BHJP

【ＦＩ】

A61B10/00 E

G01N21/64 Z

A61N5/10 P

【請求項の数】 12

(21)【出願番号】P 2022544488

(86)(22)【出願日】2021-08-18

(86)【国際出願番号】 JP2021030130

(87)【国際公開番号】W WO2022044903

(87)【国際公開日】2022-03-03

【審査請求日】2023-02-03

(31)【優先権主張番号】P 2020143335

(32)【優先日】2020-08-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000001993

【氏名又は名称】株式会社島津製作所

(74)【代理人】

【識別番号】100104433

【弁理士】

【氏名又は名称】宮園 博一

(72)【発明者】

【氏名】篠山 智生

【審査官】佐々木 創太郎

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１０－２２７２５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２００５／０１８２３２１（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特開２０１３－０４３０２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－０７６０９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００２－２５３４８９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１４－２０９１９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－１９４８２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－３３１８８９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｂ １０／００

Ｇ０１Ｎ ２１／６４

Ａ６１Ｎ ５／００－５／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

治療支援用の撮像装置と、
励起光源とを備え、
前記撮像装置は、
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を前記励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、を含み、
前記励起光源による前記励起光の照射を制御するとともに、前記距離測定部の測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記光ファイバケーブルにより照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得する制御部をさらに備える、治療支援システム。

【請求項2】

前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに含む、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項3】

前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節するように構成されている、請求項２に記載の治療支援システム。

【請求項4】

前記撮像装置は、前記レンズ部近傍に設けられた温度検出部をさらに含み、
前記制御部は、前記温度検出部が検出した温度に基づいて、前記測定値に基づいて調整された前記液体レンズの焦点距離をさらに調節するように構成されている、請求項３に記載の治療支援システム。

【請求項5】

前記撮像装置は、前記撮像装置本体に、前記拡散素子により拡散された前記励起光が出射される出射口であり、かつ、前記蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部をさらに含む、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項6】

前記光ファイバケーブルは、１本の光ファイバケーブルにより構成されている、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項7】

前記励起光源は、前記撮像装置の外部に設けられるように構成されている、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項8】

前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項9】

前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、請求項１に記載の治療支援システム。

【請求項10】

前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、請求項９に記載の治療支援システム。

【請求項11】

前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、請求項１０に記載の治療支援システム。

【請求項12】

前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備え、
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、請求項１１に記載の治療支援システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、治療支援システムに関する。

【背景技術】

【0002】

従来、光免疫療法によるがん治療の治療支援を行う治療支援システムが知られている。このような治療支援システムは、たとえば、国際公開第２０１９／２１５９０５号に開示されている。

【0003】

光免疫療法では、まず光化学反応をおこす蛍光物質と、がん細胞に選択的に結合する抗体とを含む薬剤をがん患者の体内に投与する。投与された薬剤は、がん患者の体内を巡り、がん細胞の抗原に選択的に結合する。次に、蛍光物質に応じた特定の波長帯の光を照射することにより、がん細胞に結合した薬剤の蛍光物質が蛍光を発するとともに、光化学反応を起こして、蛍光物質の化学構造が変化する。この蛍光物質の化学構造の変化により、抗体の立体構造の変化が引き起こされる。そして、がん細胞に結合した抗体の立体構造の変化が、結合したがん細胞の細胞膜に損傷を与えることにより、がん細胞を破壊する（死滅させる）。

【0004】

上記国際公開第２０１９／２１５９０５号には、被検体を撮像するための撮像装置（撮像部）と、制御部等が内蔵された本体部とを備えた治療支援システムが開示されている。また、治療支援システムは、蛍光を検出する蛍光検出部と、蛍光検出部により出力された信号に基づいて蛍光画像を生成する蛍光画像生成部とを備えている。また、治療支援システムは、蛍光画像生成部により生成された治療前の蛍光画像および治療後の蛍光画像を出力するように構成されている。上記国際公開第２０１９／２１５９０５号に記載の治療支援システムでは、医師などのユーザは、治療前の蛍光画像と治療後の蛍光画像とを比較することにより、がん細胞に対する治療効果を確認することができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】国際公開第２０１９／２１５９０５号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

上記国際公開第２０１９／２１５９０５号の撮像装置は、励起光源として複数のＬＥＤを撮像装置本体の内部に含んでいる。複数のＬＥＤは、レンズ部の周囲を囲むように環状に並ぶように配置されている。環状に配置された複数のＬＥＤのそれぞれから励起光が照射されるため、被検体の患部に対して励起光が一様に照射されない場合がある。被検体の患部に対して励起光が一様に照射されない場合、がん細胞に対する治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することが困難となる。また、励起光の不均一な照射に起因して、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そのため、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができることにより、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができ、かつ、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる治療支援用撮像装置が望まれている。

【0007】

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができることにより、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することが可能となるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することが可能な治療支援システムを提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

この発明の一の局面における治療支援システムは、治療支援用の撮像装置と、励起光源とを備え、撮像装置は、撮像装置本体と、一方端が撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、撮像装置本体の内部に設けられ、光ファイバケーブルからの励起光を拡散する拡散素子と、拡散素子により拡散された励起光を反射させて被検体に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、撮像装置本体の内部に設けられ、蛍光を検出する蛍光検出部と、撮像装置本体の内部に設けられ、被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、を含み、励起光源による励起光の照射を制御するとともに、距離測定部の測定値に基づいて、被検体の患部に対して光ファイバケーブルにより照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得する制御部をさらに備える。

【発明の効果】

【0010】

本発明の一の局面における治療支援システムは、上記のように、撮像装置本体の内部に設けられ、光ファイバケーブルからの励起光を拡散する拡散素子と、拡散素子により拡散された励起光を反射させて被検体に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材を含む撮像装置を備える。これにより、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】第１実施形態による治療支援用撮像装置を備える治療支援システムの概略を示した斜視図である。

【図2】第１実施形態による治療支援用撮像装置を備える治療支援システムの概略を示したブロック図である。

【図3】第１実施形態による治療支援用撮像装置の模式図である。

【図4】第１実施形態による治療支援用撮像装置の本体部の受光側から見た模式図である。

【図5】第１実施形態による制御部の概略を示したブロック図である。

【図6】第２実施形態による制御部の概略を示したブロック図である。

【図7】第２実施形態による表示装置に表示された撮像可能時間の残量に関する情報を示した模式図である。

【図8】第２実施形態による表示装置に表示された撮像可能回数の残数に関する情報を示した模式図である。

【図9】第２実施形態の制御部による情報取得処理および情報表示処理を説明するためのフローチャートである。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

【0014】

［第１実施形態］
（治療支援システムの構成）
図１および図２を参照して、第１実施形態による治療支援用撮像装置３００を備える治療支援システム１００の構成について説明する。

【0015】

第１実施形態による治療支援用撮像装置３００を備える治療支援システム１００は、図１に示すように、治療支援用撮像装置３００を含む治療支援装置２００と、表示装置４００とを備える。

【0016】

第１実施形態による治療支援装置２００は、光免疫療法における治療の支援を行う装置である。治療支援装置２００は、図１に示すように、がん患者である被検体１０（図２参照）に対して、励起光を照射して、被検体１０の体内に投与された薬剤２０（図２参照）の蛍光物質により放射される蛍光を検出するように構成されている。治療支援装置２００の詳細な構成は後述する。

【0017】

表示装置４００は、治療支援装置２００から出力される被検体１０を撮像した画像を表示するように構成されている。表示装置４００は、たとえば、液晶ディスプレイ、または、有機ＥＬディスプレイなどにより構成されている。表示装置４００は、たとえば、ＨＤＭＩ（登録商標）等の映像インターフェースにより治療支援装置２００と接続される。

【0018】

（治療支援装置の構成）
図１および図２を参照して、第１実施形態による治療支援装置２００の構成について説明する。治療支援装置２００は、治療支援用撮像装置３００と、治療支援装置本体部２２０と、アーム部２３０と、励起光源２４０（図２参照）とを含む。

【0019】

治療支援用撮像装置３００は、携帯型の撮像装置本体３１０と、一方端が撮像装置本体３１０の内部に配置され、他方端が励起光源２４０に接続された光ファイバケーブル３２０とを含む。撮像装置本体３１０は、円筒形状の本体部３１１と、本体部３１１の外周面に接続される把持部３１２と、把持部３１２に設けられた撮像装置操作部３１３とを含む。本体部３１１は、内部に光ファイバケーブル３２０の一方端が配置される。把持部３１２は、医師などのユーザにより把持されるように構成されている。撮像装置操作部３１３は、撮像の開始および終了の操作や画角調整の操作などを受け付けるように構成されている。治療支援用撮像装置３００は、ハンディタイプかつガンタイプの撮像装置として構成されている。なお、治療支援用撮像装置３００は、アーム部２３０に着脱可能となるように構成されている。本体部３１１または把持部３１２には、アーム部２３０と着脱可能な着脱部（不図示）が形成されている。治療支援用撮像装置３００の詳細な構成は後述する。

【0020】

アーム部２３０は、治療支援用撮像装置３００と接続可能に構成されている。アーム部２３０の一方端部には、治療支援装置本体部２２０が接続されている。アーム部２３０の他方端部には、撮像装置本体３１０の着脱部と接続可能な接続部２３１が形成されている。治療支援用撮像装置３００は、ハンディタイプの撮像装置として構成されているが、アーム部２３０に接続固定して使用することも可能である。アーム部２３０は、多関節構造を有し、伸縮や回動が可能なように構成されている。これにより、医師などのユーザは、アーム部２３０に接続固定された治療支援用撮像装置３００の撮像方向および撮像位置を調整することができる。

【0021】

治療支援装置本体部２２０は、箱形状を有する。治療支援装置本体部２２０には、励起光源２４０（図２参照）や、後述する制御部２１０（図２参照）などが収容されている。治療支援装置本体部２２０は、複数の車輪２２１と、ハンドル部２２２と、操作部２２３とを含む。複数の車輪２２１は、それぞれが回転することにより治療支援装置２００を移動させることが可能である。ハンドル部２２２は、治療支援装置２００を移動させる際にユーザが把持するためのものである。

【0022】

操作部２２３は、治療支援用撮像装置３００を含む治療支援装置２００の操作を行うためのユーザインターフェースである。操作部２２３は、治療支援用撮像装置３００による撮像の開始および終了、励起光源２４０からの励起光の照射、画角調整、および、表示装置４００に表示される画像の表示などの制御を行うための操作を受け付けるように構成されている。操作部２２３は、たとえば、タッチパネル、キーボード、マウスなどを含む。

【0023】

励起光源２４０（図２参照）は、本実施形態において、治療支援装置本体部２２０に設けられている。励起光源２４０は、薬剤２０に含まれた蛍光物質を励起させる特定の波長帯の励起光を照射するように構成されている。励起光源２４０は、光ファイバケーブル３２０と接続され、複数設けられたレーザ素子のうちの１つである。励起光源２４０として使用されるレーザ素子以外のレーザ素子は、治療光光源として使用される。

【0024】

ここで、光免疫療法では、励起光（治療光）の照射の前に被検体１０の体内に薬剤２０を投与する。薬剤２０は、蛍光を発する蛍光物質と、抗体とを含む。薬剤２０の蛍光物質は、励起光（治療光）が照射されることにより、励起して蛍光を発する物質であり、励起光（治療光）が照射され続けることにより、光化学反応を起こす物質である。蛍光物質は、たとえば、ＩＲＤｙｅ（登録商標）７００ＤＸなどの化学物質である。

【0025】

光免疫療法による治療の際には、治療光光源から、被検体１０に投与された薬剤２０の蛍光物質の種類に応じた治療光が、被検体１０の治療部位（がん細胞）に対して照射される。また、光免疫療法による治療の前後には、治療光光源の１つを励起光源として使用し、この励起光源から、励起光が被検体１０の治療部位（がん細胞）に対して照射される。後述する蛍光検出部３６０（図２参照）により、照射された励起光により励起された蛍光物質が発する蛍光を検出し、検出した蛍光に基づいて生成された、治療前の蛍光画像と治療後の蛍光画像とを比較することにより、がん細胞に対する治療効果が確認できる。

【0026】

（治療支援用撮像装置の構成）
図２～図４を参照して、第１実施形態による治療支援用撮像装置３００の構成についてさらに説明する。治療支援用撮像装置３００は、レンズ部３３０と、光ファイバケーブル３２０と、光学部材３４０と、白色光源５００と、ビームスプリッタ３５０と、蛍光検出部３６０と、可視光検出部３７０と、距離測定部３８０と、温度検出部３９０と、窓部６００と、を含む。治療支援用撮像装置３００は、治療前後を含む治療時において、薬剤２０の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像するために使用される。

【0027】

図３に示すように、レンズ部３３０は、被検体１０の患部に投与された薬剤２０に含まれる蛍光物質から発せられる蛍光を集光する複数のレンズ群からなるレンズユニットである。レンズ部３３０は、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズ３３１（図３参照）を含む。レンズ部３３０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。

【0028】

液体レンズ３３１は、水溶液と油とを封入したホルダの側面に電極を設けたものである。液体レンズ３３１は、電極に電圧を印加して水溶液と油との界面の形状を変化させることにより、焦点距離を変化させることができる。液体レンズ３３１は、電極に電圧を印加する機構（不図示）により電圧が印加されるとともに、電圧値を変化させることにより焦点距離を変化させることができる。このため、レンズ部３３０には、オートフォーカス用のレンズ移動機構や駆動用モータなどが設けられていない。

【0029】

光ファイバケーブル３２０は、一方端が撮像装置本体３１０の本体部３１１（図１参照）の内部に配置され、他方端が励起光源２４０と接続されている。光ファイバケーブル３２０は、励起光源２４０から蛍光物質を励起させるための励起光を伝達し、伝達された励起光を被検体１０に向けて照射する。光ファイバケーブル３２０は、１本のケーブルにより構成されている。光ファイバケーブル３２０は、１本の光ファイバであっても良いし、複数の光ファイバが束ねられたバンドルファイバや多芯ファイバであっても良い。

【0030】

光学部材３４０は、第１の光学素子３４１と、拡散素子３４２と、第２の光学素子３４３と、を含む。光学部材３４０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。第２の光学素子３４３は、請求の範囲の「光学素子」の一例である。

【0031】

第１の光学素子３４１は、光ファイバケーブル３２０からの励起光を反射させて、拡散素子３４２に出射するように構成されている。第１の光学素子３４１は、たとえば、ミラーである。拡散素子３４２は、第１の光学素子３４１により反射された励起光を拡散するように構成されている。拡散素子３４２は、たとえば、マイクロレンズをアレイ状に配列させたマイクロレンズアレイである。第２の光学素子３４３は、拡散素子３４２により拡散された励起光を反射させて被検体１０に出射するとともに、励起光による励起により蛍光物質が発する蛍光、および、被検体１０から反射した可視光を透過させるように構成されている。第２の光学素子３４３は、たとえば、ハーフミラーまたはダイクロイックミラーである。このように、光ファイバケーブル３２０から出射された励起光は、第１の光学素子３４１により反射されて拡散素子３４２に入射し、拡散素子３４２に入射した励起光は拡散素子３４２により拡散され、拡散された励起光は第２の光学素子３４３により反射されて被検体１０に出射される。また、第２の光学素子３４３により出射された励起光により励起された薬剤２０の蛍光物質が発する蛍光は、第２の光学素子３４３を透過し、液体レンズ３３１を含むレンズ部３３０に入射する。治療支援用撮像装置３００の外部に励起光源２４０が設けられる構成のため、治療支援用撮像装置３００の内部には、励起光源２４０から発生する熱を放熱するための放熱部材が設けられていない。

【0032】

白色光源５００は、可視光を発する光源であり、白色光を照射するように構成されている。白色光源５００は、たとえば、発光ダイオードまたは蛍光灯である。被検体１０から反射した可視光（反射光）を検出するために、白色光源５００から照射される白色光は、被検体１０の患部に向かって照射される。白色光源５００は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。図４に示すように、本実施形態において、白色光源５００は、４つ設けられ、窓部６００の径方向外側において周方向に等間隔に配置される。

【0033】

ビームスプリッタ３５０は、レンズ部３３０に入射して収束された、蛍光物質が発する蛍光および被検体１０から反射した可視光が入射され、入射した蛍光および可視光を分離するように構成されている。ビームスプリッタ３５０によって分離された蛍光は、蛍光検出部３６０において結像するように構成されている。また、ビームスプリッタ３５０によって分離された可視光は、可視光検出部３７０において結像するように構成されている。ビームスプリッタ３５０は、たとえば、ダイクロイックミラーである。ビームスプリッタ３５０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。

【0034】

蛍光検出部３６０は、蛍光を検出するように構成されている。蛍光検出部３６０は、光学フィルタの波長選択性により、薬剤２０の蛍光物質により放射される蛍光の波長帯を含めた領域の光を選択的に撮像するように構成されている。蛍光検出部３６０は、ビームスプリッタ３５０によって分離された、薬剤２０の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像する撮像素子を含む。撮像素子は、たとえば、ＣＭＯＳ（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｍｅｔａｌ Ｏｘｉｄｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）イメージセンサ、または、ＣＣＤ（Ｃｈａｒｇｅ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｄｅｖｉｃｅ）イメージセンサである。蛍光検出部３６０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。なお、蛍光検出部３６０とビームスプリッタ３５０との間に、可視光を遮断し、可視光より長波長域にある蛍光を透過させるロングパスフィルタを設けても良い。ロングパスフィルタを設けることにより、ビームスプリッタ３５０で分離することができなかった不要な光を除くことができるため、撮像の品質を向上させることができる。

【0035】

可視光検出部３７０は、可視光を検出するように構成されている。可視光検出部３７０は、光学フィルタの波長選択性により、可視光の波長帯を含めた領域の光を選択的に撮像するように構成されている。可視光検出部３７０は、ビームスプリッタ３５０によって分離された、被検体１０により反射した可視光（反射光）を検出する撮像素子を含む。撮像素子は、たとえば、ＣＭＯＳイメージセンサ、または、ＣＣＤイメージセンサである。可視光検出部３７０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部に設けられる。なお、可視光検出部３７０とビームスプリッタ３５０との間に、可視光を透過させ、可視光より長波長域にある蛍光を遮断するショートパスフィルタを設けても良い。ショートパスフィルタを設けることにより、ビームスプリッタ３５０で分離することができなかった不要な光を除くことができるため、撮像の品質を向上させることができる。

【0036】

距離測定部３８０は、距離測定部３８０から被検体１０の患部までの距離を測定するように構成されている。距離測定部３８０は、測定した被検体１０の患部までの距離を距離信号として、制御部（図２参照）に出力する。距離測定部３８０は、例えば、光学式の測距センサである。液体レンズ３３１は移動しないため、設置された距離測定部３８０と液体レンズ３３１との距離は変化しない。そのため、距離測定部３８０の位置は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部であれば特に限定されない。

【0037】

温度検出部３９０は、液体レンズ３３１を含むレンズ部３３０近傍の温度を検出するように構成されている。温度検出部３９０は、検出したレンズ部３３０近傍の温度を温度信号として、制御部（図２参照）に出力する。温度検出部３９０は、例えば、サーミスタである。温度検出部３９０は、撮像装置本体３１０の本体部３１１の内部におけるレンズ部３３０の近傍に設けられる。

【0038】

図４に示すように、窓部６００は、撮像装置本体３１０において、拡散素子により拡散された励起光が出射される出射口であり、かつ、蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口であるように構成されている。

【0039】

（治療支援装置本体部の構成）
図２および図５を参照して、第１実施形態による治療支援装置本体部２２０（図１参照）の構成についてさらに説明する。図２に示すように、治療支援装置本体部２２０は、画像生成部２５０と、画像合成部２６０と、記憶部２７０と、制御部２１０と、を含む。

【0040】

画像生成部２５０は、検出した蛍光に基づいて蛍光検出部３６０が出力した信号と、検出した可視光に基づいて可視光検出部３７０が出力した信号とが入力されるように構成されている。画像生成部２５０は、入力された信号に基づいて、画像を生成するように構成されている。画像生成部２５０は、蛍光検出部３６０により検出された蛍光物質からの蛍光に基づいて、蛍光物質が発する蛍光の強度分布を表す画像である蛍光画像を生成するように構成されている。また、画像生成部２５０は、可視光検出部３７０により検出された可視光に基づいて、可視光画像を生成するように構成されている。

【0041】

画像合成部２６０は、画像生成部２５０が生成した蛍光画像と可視光画像とを重ね合わせた、合成画像を生成するように構成されている。

【0042】

画像生成部２５０および画像合成部２６０は、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などのプロセッサなどを含む。画像生成部２５０と画像合成部２６０とは、別々のプロセッサでも良いし、同じプロセッサでも良い。

【0043】

記憶部２７０は、蛍光画像、可視光画像、合成画像などを記憶可能に構成されている。また、記憶部２７０は、治療前または治療後において蛍光画像を生成する際に、励起光の照射の制御を行うために制御部２１０により実行されるプログラム、励起光の照射の制御を行うために必要なデータなどを記憶するように構成されている。また、記憶部２７０は、距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて、液体レンズ３３１の焦点距離を調節する制御を行うために制御部２１０により実行されるプログラム、温度検出部３９０が検出した温度に基づいて、液体レンズ３３１の焦点距離を調節する制御を行うために制御部２１０により実行されるプログラム、および、液体レンズ３３１の焦点距離の制御を行うために必要なデータなどを記憶するように構成されている。記憶部２７０は、たとえば、不揮発性のメモリ、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ：Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、または、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）などを含む。

【0044】

制御部２１０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、および、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などを含み、治療支援システム１００全体を制御するように構成されている。

【0045】

制御部２１０は、合成画像を表示装置４００に表示する制御を行うように構成されている。また、制御部２１０は、励起光源２４０からの励起光の照射および白色光源５００からの可視光の照射の制御を行うように構成されている。すなわち、図５に示すハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０は、ソフトウエア（プログラム）の機能ブロックとして、合成画像を表示装置に表示する表示制御部２１１と、励起光源２４０から励起光を照射し、白色光源５００から可視光を照射する光源制御部２１２とを含む。

【0046】

また、制御部２１０は、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧を、距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて調節する制御を行うように構成されている。制御部２１０は、たとえば、記憶部２７０に記憶された、距離測定部３８０により測定された被検体１０の患部までの距離の測定値と、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値とを関連付けたテーブルを参照して、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値を取得し、取得した電圧値に基づいて電圧を印加する制御を行う。すなわち、ハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０は、ソフトウエア（プログラム）の機能ブロックとして、距離測定部３８０が測定した測定値を取得する取得部２１３と、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧を、距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて調節する焦点距離制御部２１４とを含む。

【0047】

また、制御部２１０は、距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて調節された、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧を、温度検出部３９０が検出した温度に基づいてさらに調節する制御を行うように構成されている。制御部２１０は、たとえば、記憶部２７０に記憶された、温度検出部３９０により検出された液体レンズ３３１を含むレンズ部３３０近傍の温度と、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値を補正するための補正値とを関連付けたテーブルを参照して、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値を補正するための補正値を取得し、取得した補正値に基づいて補正された電圧を印加する制御を行う。すなわち、ハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０は、ソフトウエア（プログラム）の機能ブロックとして、温度検出部３９０が検出した温度を取得する取得部２１３と、測定値に基づいて液体レンズ３３１の電極に印加される電圧を、温度検出部３９０が検出した温度に基づいてさらに調節する焦点距離制御部２１４とを含む。

【0048】

すなわち、ハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０は、ソフトウエア（プログラム）の機能ブロックとして、表示制御部２１１、光源制御部２１２、取得部２１３および焦点距離制御部２１４とを含む。

【0049】

（第１実施形態の効果）
第１実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

【0050】

第１実施形態では、上記のように、治療支援システム１００は、撮像装置本体３１０の内部に設けられ、光ファイバケーブル３２０からの励起光を拡散する拡散素子３４２と、拡散素子３４２により拡散された励起光を反射させて被検体１０に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる第２の光学素子３４３と、を含む光学部材３４０を含む治療支援用の撮像装置３００を備える。光ファイバケーブル３２０からの励起光は、拡散素子３４２により拡散された後、第２の光学素子３４３により反射されて、被検体１０に向かって出射されることにより、治療支援用撮像装置３００の視野全体に一様に広がることになる。これにより、環状に配置された複数のＬＥＤから励起光が被検体に向かって直接照射される撮像装置と比べて、被検体１０の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができ、かつ、治療支援用撮像装置３００の小型化および低コスト化を図ることができる。また、被検体１０の患部に対して励起光が不均一に照射されると、患部の治療を必要以上に進行させる部分を生じさせるおそれがあり、その結果、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。第１実施形態では、被検体１０の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、患部の治療を必要以上に進行させる部分を生じさせることを抑制することができる。その結果、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる。

【0051】

また、第１実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置３００は、撮像装置本体３１０の内部における第２の光学素子３４３と蛍光検出部３６０との間に設けられ、蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズ３３１を含む、レンズ部３３０をさらに含む。これにより、レンズ駆動用のモータやギアなどの部品が、撮像装置本体３１０に設けられていない。そのため、治療支援用撮像装置３００の小型化及び軽量化を図ることができ、その結果、医師などのユーザの負担を軽減することができる。

【0052】

また、第１実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置３００は、撮像装置本体３１０の内部に設けられ、被検体１０の患部からの距離を測定する距離測定部３８０をさらに含み、治療支援システム１００は、距離測定部３８０の測定値に基づいて、液体レンズ３３１の焦点距離を調節する制御部２１０をさらに備える。これにより、液体レンズ３３１の焦点距離を適切に調整することができる。

【0053】

また、第１実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置３００は、レンズ部３３０近傍に設けられた温度検出部３９０をさらに含み、制御部２１０は、温度検出部３９０が検出した温度に基づいて測定値に基づいて調整された液体レンズ３３１の焦点距離をさらに調節するように構成されている。これにより、測定値に基づいて調整された液体レンズ３３１の焦点距離をさらに適切に微調整することができる。

【0054】

また、第１実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置３００は、撮像装置本体３１０に、拡散素子３４２により拡散された励起光が出射される出射口であり、かつ、蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部６００をさらに含む。これにより、拡散素子３４２により拡散された励起光の光軸と、蛍光物質が発する蛍光の光軸とを揃えることができる。

【0055】

また、第１実施形態では、上記のように、光ファイバケーブル３２０は、１本の光ファイバケーブルにより構成されている。これにより、被検体１０の患部に対して励起光をより一様に照射することができるため、治療効果を確認するためのより正確な蛍光画像を取得することができるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0056】

また、第１実施形態では、上記のように、励起光源２４０は、治療支援用撮像装置３００の外部に設けられるように構成されている。これにより、励起光源２４０から発生する熱を放熱する放熱器などの部品が、撮像装置本体３１０に設けられていない。そのため、治療支援用撮像装置３００の小型化及び軽量化を図ることができ、その結果、医師などのユーザの負担をより軽減することができる。

【0057】

［第２実施形態］
次に、第２実施形態による治療支援用撮像装置３００を備える治療支援システム１００の構成について説明する。第２実施形態では、第１実施形態とは異なり、演算部２１５（制御部２１０）は、液体レンズ３３１の焦点距離を制御するために距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて、被検体１０の患部に対して光ファイバケーブル３２０により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。なお、上記第１実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。

【0058】

第２実施形態による治療支援用撮像装置３００においても、第１実施形態による治療支援用撮像装置３００と同様に、治療前後を含む治療時において、薬剤２０の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像するために使用される。ここで、第２実施形態による治療支援用撮像装置３００においても、励起光源２４０として、治療光光源として設けられた複数のレーザ素子のうちの１つが使用される。治療状態を観察するために使用される、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量と、治療するために使用される、被検体１０に照射可能な治療光の単位面積当たりの治療光量とは、予めそれぞれ別々に設定されており、それぞれ記憶部２７０に記憶されている。上述したように、励起光と治療光とは同一光源であるため、励起光の照射によっても、蛍光物質の化学構造が変化し、抗体の立体構造の変化が引き起こされることにより、結合したがん細胞の細胞膜に損傷を与える。被検体１０の患部に対して設定された励起光の単位面積当たりの総照射光量を超えた励起光が照射されると、患部の治療が必要以上に進行してしまい、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そのため、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響を抑制する必要がある。

【0059】

（治療支援システムの構成）
図６を参照して、第２実施形態による治療支援用撮像装置３００を備える治療支援システム１００の構成について説明する。

【0060】

第２実施形態による治療支援システム１００における制御部２１０は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した距離測定部３８０の測定値に基づいて、励起光の照射光量に関する情報を取得する演算部２１５を含む。すなわち、図６に示すハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０は、ソフトウエア（プログラム）の機能ブロックとして、取得部２１３（制御部２１０）が取得した距離測定部３８０の測定値に基づいて、励起光の照射光量に関する情報を取得する演算部２１５を含む。

【0061】

また、第２実施形態における記憶部２７０は、拡散素子３４２、第１の光学素子３４１および第２の光学素子３４３を含む光学部材３４０の各々の光学特性などの情報を記憶するように構成されている。

【0062】

また、第２実施形態における取得部２１３（制御部２１０）は、光源制御部２１２（制御部２１０）による励起光源２４０からの照射された励起光の照射時間および励起光の強度を取得するとともに、記憶部２７０から光学部材３４０の光学特性などの情報を取得するように構成されている。

【0063】

演算部２１５（制御部２１０）は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した測定値に基づいて、被検体１０の患部に対して光ファイバケーブル３２０により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。具体的には、演算部２１５（制御部２１０）は、被検体１０に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量を、取得部２１３（制御部２１０）が取得した、距離測定部３８０の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度と、光学部材３４０の情報と、に基づいて取得するように構成されている。たとえば、治療支援用撮像装置３００による撮像において、距離測定部３８０が測定した被検体１０の患部までの距離の測定値が１０ｃｍであり、励起光源２４０からの励起光の照射時間が１．０秒であり、励起光源２４０からの励起光の強度が１．０Ｗであり、第２の光学素子３４３がハーフミラー（入射光の半分を反射して被検体１０に出射する）であり、拡散素子３４２はハーフミラーから１０ｃｍ離れた距離において１００ｃｍ^２に拡散するように設計されている、という情報を取得部２１３（制御部２１０）が取得した場合、演算部２１５（制御部２１０）は、治療支援用撮像装置３００による１回の撮像における、被検体１０に照射された励起光の単位面積当たりの積算照射光量を、１ｗ（強度）×０．５（ハーフミラー）×１．０秒（照射時間）／１００ｃｍ^２＝０．００５Ｊ／ｃｍ^２として取得する。演算部２１５（制御部２１０）により取得された励起光の単位面積当たりの積算照射光量、および、撮像条件（距離測定部３８０の測定値、励起光の照射時間、励起光の強度など）は、記憶部２７０に記憶される。

【0064】

また、演算部２１５（制御部２１０）は、被検体１０の治療における複数回の撮像による積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部２１５（制御部２１０）は、上述した励起光の単位面積当たりの積算照射光量と同じ方法を用いて、複数回の撮像による積算照射光量を合算することにより、積算照射光量の累計を取得する。演算部２１５（制御部２１０）により取得された励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計は、記憶部２７０に記憶される。

【0065】

また、取得部２１３（制御部２１０）は、予め設定されて記憶部２７０に記憶された、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量を取得し、演算部２１５（制御部２１０）は、取得した積算照射光量の累計と、取得した被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部２１５（制御部２１０）は、励起光の単位面積当たりの総照射光量から積算照射光量の累計を減算することにより、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。演算部２１５（制御部２１０）により取得された励起光の単位面積当たりの照射光量の残量は、記憶部２７０に記憶される。

【0066】

また、演算部２１５（制御部２１０）は、取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部２１５（制御部２１０）は、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量から、複数回の撮像における最後の撮像条件（距離測定部３８０の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度など）と、次回の撮像条件とが同一である場合における、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。演算部２１５（制御部２１０）により取得された撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数は、記憶部２７０に記憶される。

【0067】

また、図７に示すように、表示制御部２１１（制御部）は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量に関する情報を、表示装置４００に表示させるように構成されている。表示制御部２１１（制御部）は、表示装置４００に表示された合成画像４１０の下側部分の左端部に、撮像可能時間の残量に関する情報４２０を表示させるように構成されている。撮像可能時間の残量に関する情報４２０は、塗りつぶし部分は撮像した時間を表し、白抜き部分は撮像可能時間の残量として表すように構成されている。

【0068】

あるいは、図８に示すように、表示制御部２１１（制御部）は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置３００による撮像可能回数の残数に関する情報を、表示装置４００に表示させるように構成されている。表示制御部２１１（制御部）は、表示装置４００に表示された合成画像４１０の上側部分の左端部に、撮像可能回数の残数に関する情報４３０を表示させるように構成されている。

【0069】

なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。

【0070】

（情報取得処理および情報表示処理）
次に、図９を参照して、制御部２１０による励起光の照射光量に関する情報の取得処理、および、表示装置４００に表示する情報の表示処理について説明する。なお、以下に説明する情報取得処理および情報表示処理は、ソフトウエアの機能ブロックとして表示制御部２１１と、光源制御部２１２と、取得部２１３と、演算部２１５とを含む、ハードウエアとしてのＣＰＵなどからなる制御部２１０により実行される。

【0071】

ステップＳ１０１において、光源制御部２１２（制御部２１０）は、励起光源２４０に励起光を照射させる。また、画像生成部２５０は、蛍光画像および可視光画像を生成するとともに、画像合成部２６０は、画像生成部２５０が生成した蛍光分布画像と可視光画像とを重ね合わせた合成画像を生成する。また、記憶部２７０は、今回撮像された撮像条件（距離測定部３８０の測定値、励起光の照射時間、励起光の強度など）を記憶する。その後、処理はステップＳ１０２に進む。

【0072】

ステップＳ１０２において、取得部２１３（制御部２１０）は、記憶部２７０から、今回撮像された撮像条件に関する情報を取得する。演算部２１５（制御部２１０）は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した情報に基づいて、被検体１０に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量を取得する。記憶部２７０は、演算部２１５（制御部２１０）が取得した励起光の単位面積当たりの積算照射光量を記憶する。その後、処理はステップＳ１０３に進む。

【0073】

ステップＳ１０３において、取得部２１３（制御部２１０）は、記憶部２７０から、複数回の撮像における各々の励起光の単位面積当たりの積算照射光量を取得する。演算部２１５（制御部２１０）は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した複数回の撮像による積算照射光量を合算して、被検体１０に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計を取得する。記憶部２７０は、演算部２１５（制御部２１０）が取得した励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計を記憶する。その後、処理はステップＳ１０４に進む。

【0074】

ステップＳ１０４において、取得部２１３（制御部２１０）は、記憶部２７０から、励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計、および、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量を取得する。演算部２１５（制御部２１０）は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した積算照射光量の累計および照射可能な総照射光量に基づいて、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。記憶部２７０は、演算部２１５（制御部２１０）が取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を記憶する。その後、処理はステップＳ１０５に進む。

【0075】

ステップＳ１０５において、取得部２１３（制御部２１０）は、記憶部２７０から、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。演算部２１５（制御部２１０）は、取得部２１３（制御部２１０）が取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。記憶部２７０は、演算部２１５（制御部２１０）が取得した撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を記憶する。その後、処理はステップＳ１０６に進む。

【0076】

ステップＳ１０６において、取得部２１３（制御部２１０）は、記憶部２７０から、撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。表示制御部２１１（制御部）は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を、表示装置４００に表示する。これにより、制御部２１０による情報取得処理および情報表示処理は終了する。

【0077】

（第２実施形態の効果）
第２実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

【0078】

上述したように、被検体１０の患部に対して、設定された励起光の単位面積当たりの総照射光量を超えた励起光が照射されると、患部の治療が必要以上に進行してしまい、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そこで、第２実施形態では、上記のように、演算部２１５（制御部２１０）は、距離測定部３８０が測定した測定値に基づいて、被検体１０の患部に対して光ファイバケーブル３２０により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。これにより、励起光の単位面積当たりの照射光量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響を抑制することができる。また、演算部２１５（制御部２１０）は、液体レンズ３３１の焦点距離を制御するために取得部２１３（制御部２１０）が取得した測定値を、液体レンズ３３１の焦点距離を制御するために用いるとともに、被検体１０の患部に対して光ファイバケーブル３２０により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するために用いる。これにより、励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するための部品を別途設ける必要がないため、部品点数を削減することができる。

【0079】

また、第２実施形態では、上記のように、励起光の照射光量に関する情報を表示する表示装置４００と、をさらに備える。これにより、医師などのユーザは励起光の照射光量に関する情報を視覚的に認識することができるため、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0080】

また、第２実施形態では、上記のように、演算部２１５（制御部２１０）は、距離測定部３８０の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度と、光学部材３４０の情報とに基づいて、被検体１０の患部における励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている。これにより、励起光の単位面積当たりの積算照射光量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0081】

また、第２実施形態では、上記のように、演算部２１５（制御部２１０）は、被検体１０の治療における複数回の撮影による積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている。これにより、複数回の撮影による積算照射光量の累計を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0082】

また、第２実施形態では、上記のように、演算部２１５（制御部２１０）は、取得した積算照射光量の累計と、予め設定された、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている。これにより、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0083】

また、第２実施形態では、上記のように、演算部２１５（制御部２１０）は、取得した被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、表示制御部２１１（制御部２１０）は、表示装置４００に、照射光量に関する情報として治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている。これにより、医師などのユーザは、撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を視覚的に認識することができる。そのため、医師などのユーザは、予め設定された、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの治療光量を超えないように、治療支援用撮像装置３００を使用することができる。その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。

【0084】

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

【0085】

たとえば、上記実施形態では、治療支援システム１００は、励起光源２４０を備える例を示したが、本発明はこれに限られない。励起光源２４０は、治療支援システム１００の外部に設けられていても良い。また、励起光源２４０は、撮像装置本体３１０の内部に設けられていても良い。

【0086】

また、上記実施形態では、励起光源２４０から励起光を伝達する光ファイバケーブル３２０の数は１本である例を示したが、本発明はこれに限られない。光ファイバケーブル３２０の数は、複数であっても良い。

【0087】

また、上記実施形態では、距離測定部３８０は距離信号を撮像装置本体３１０の外部に設けられた制御部２１０に出力し、温度検出部３９０は温度信号を撮像装置本体３１０の外部に設けられた制御部２１０に出力することにより、制御部２１０が液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。治療支援用撮像装置３００は、撮像装置本体３１０の内部に液体レンズ３３１の焦点距離を制御する焦点距離制御部をさらに含み、距離測定部３８０は距離信号を焦点距離制御部に出力し、温度検出部３９０は温度信号を焦点距離制御部に出力することにより、焦点距離制御部が液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されていても良い。

【0088】

また、上記実施形態では、制御部２１０は、測定値と液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値とを関連付けたテーブルを参照して液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部２１０は、テーブルを用いる代わりに演算式やその他の公知の手法を用いて液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されていても良い。

【0089】

また、上記実施形態では、温度検出部３９０は、レンズ部３３０近傍に設けられている例を示したが、本発明はこれに限られない。温度検出部３９０が液体レンズ３３１の温度と近似する温度を検出できれば、温度検出部３９０の位置は特に限定されない。

【0090】

また、上記実施形態では、制御部２１０は、レンズ部３３０近傍の温度と、液体レンズ３３１の電極に印加される電圧値を補正するための補正値とを関連付けたテーブルを参照して液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部２１０は、テーブルを用いる代わりに演算式やその他の公知の手法を用いて液体レンズ３３１の焦点距離を調節するように構成されていても良い。

【0091】

また、上記実施形態では、表示制御部２１１（制御部２１０）は、表示装置４００に、照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置３００による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部２１０は、図９に示すいずれかのステップで情報取得処理を終了させて、表示制御部２１１（制御部２１０）は、表示装置４００に、演算部２１５（制御部２１０）が取得した、励起光の単位面積当たりの積算照射光量に関する情報や、複数回の撮像による積算照射光量の累計に関する情報や、被検体１０に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に関する情報などを表示させるように構成されていても良い。また、撮像可能時間の残量に関する情報および撮像可能回数の残数に関する情報についての画像およびその位置は、医師などのユーザが視覚的に容易に認識できる画像およびその位置であれば、特に限定されない。

【0092】

また、上記実施形態では、治療支援用撮像装置３００は、円筒形状の本体部３１１の外周面に接続される把持部３１２を含むガンタイプである例を示したが、本発明はこれに限られない。治療支援用撮像装置３００は、撮像装置操作部３１３を含む円筒形状の本体部３１１を直接把持するように構成されていても良い。また、治療支援用撮像装置３００の本体部３１１は、円筒形状でなくても良い。

【0093】

［態様］
（第１態様）
上記した例示的な実施形態は、以下の第１態様の具体例であることが当業者により理解される。

【0094】

（項目１）
治療支援用の撮像装置と、
励起光源とを備え、
前記撮像装置は、
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を前記励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、を含む、治療支援システム。

【0095】

（項目２）
前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに含む、項目１に記載の治療支援システム。

【0096】

（項目３）
前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部をさらに含み、
前記距離測定部の測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節する制御部をさらに備える、項目１に記載の治療支援システム。

【0097】

（項目４）
前記撮像装置は、前記レンズ部近傍に設けられた温度検出部をさらに含み、
前記制御部は、前記温度検出部が検出した温度に基づいて、前記測定値に基づいて調整された前記液体レンズの焦点距離をさらに調節するように構成されている、項目３に記載の治療支援システム。

【0098】

（項目５）
前記撮像装置は、前記撮像装置本体に、前記拡散素子により拡散された前記励起光が出射される出射口であり、かつ、前記蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部をさらに含む、項目１に記載の治療支援システム。

【0099】

（項目６）
前記光ファイバケーブルは、１本の光ファイバケーブルにより構成されている、項目１に記載の治療支援システム。

【0100】

（項目７）
前記励起光源は、前記撮像装置の外部に設けられるように構成されている、項目１に記載の治療支援システム。

【0101】

（項目８）
前記制御部は、前記励起光源による前記励起光の照射を制御するとともに、前記測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記光ファイバケーブルにより照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている、項目３に記載の治療支援システム。

【0102】

（項目９）
前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、項目８に記載の治療支援システム。

【0103】

（項目１０）
前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、項目８に記載の治療支援システム。

【0104】

（項目１１）
前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像撮影による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、項目１０に記載の治療支援システム。

【0105】

（項目１２）
前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、項目１１に記載の治療支援システム。

【0106】

（項目１３）
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、項目１２に記載の治療支援システム。

【0107】

（項目１４）
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、治療時に、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、を備える、治療支援用撮像装置。

【0108】

（項目１５）
前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに備える、項目１４に記載の治療支援用撮像装置。

【0109】

（第２態様）
また、上記した例示的な実施形態は、以下の第２態様の具体例であることが当業者により理解される。第２態様においては、第１態様とは異なり、光ファイバケーブルおよび光学部材は必須の構成ではない。また、励起光源の設置位置は、撮像装置の外部および内部のいずれであっても良い。

【0110】

（項目１）
治療支援用の撮像装置と、
前記撮像装置による被検体の撮像を制御する制御部と、を備え、
前記撮像装置は、
前記被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも１つの液体レンズを含む、レンズ部と、
励起光を照射する励起光照射部と、
前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、
前記レンズ部により集光された蛍光を検出する蛍光検出部と、を含み、
前記制御部は、前記距離測定部の測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節するとともに、前記測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記励起光照射部より照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている、治療支援システム。

【0111】

（項目２）
前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、項目１に記載の治療支援システム。

【0112】

（項目３）
前記撮像装置は、光学部材をさらに含み、
前記制御部は、前記距離測定部の測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、項目１に記載の治療支援システム。

【0113】

（項目４）
前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、項目３に記載の治療支援システム。

【0114】

（項目５）
前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、項目４に記載の治療支援システム。

【0115】

（項目６）
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、項目５に記載の治療支援システム。

【符号の説明】

【0116】

１００ 治療支援システム
２１０ 制御部
２４０ 励起光源
２５０ 画像生成部
３００ 治療支援用撮像装置
３１０ 撮像装置本体
３２０ 光ファイバケーブル
３３０ レンズ部
３３１ 液体レンズ
３４０ 光学部材
３４２ 拡散素子
３４３ 第２の光学素子（光学素子）
３６０ 蛍光検出部
３８０ 距離測定部
３９０ 温度検出部
４００ 表示装置
４２０ 撮像可能時間の残量に関する情報
４３０ 撮像可能回数の残数に関する情報
６００ 窓部
１０ 被検体
２０ 薬剤

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】