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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-07-19
(45)【発行日】2024-07-29
(54)【発明の名称】リチウム二次電池用の正極およびリチウム二次電池
(51)【国際特許分類】
H01M 4/13 20100101AFI20240722BHJP
H01M 4/58 20100101ALI20240722BHJP
H01M 4/505 20100101ALI20240722BHJP
H01M 4/525 20100101ALI20240722BHJP
H01M 4/62 20060101ALI20240722BHJP
H01M 4/36 20060101ALI20240722BHJP
【ＦＩ】
H01M4/13
H01M4/58
H01M4/505
H01M4/525
H01M4/62 Z
H01M4/36 E
【請求項の数】
13
(21)【出願番号】P 2022554231
(86)(22)【出願日】2021-11-08
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2023-04-24
(86)【国際出願番号】 KR2021016158
(87)【国際公開番号】W WO2022103104
(87)【国際公開日】2022-05-19
【審査請求日】2022-09-07
(31)【優先権主張番号】10-2020-0152863
(32)【優先日】2020-11-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(73)【特許権者】
【識別番号】521065355
【氏名又は名称】エルジー エナジー ソリューション リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100188558
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 雅人
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(72)【発明者】
【氏名】キョン・ミン・イ
(72)【発明者】
【氏名】ブム・ヨン・ジュン
【審査官】梅野 太朗
(56)【参考文献】
【文献】特開２００７－０３５５８９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０６３０２７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－０１５１５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１６３１１４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２０／０４４６０９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１８／２２０９９１（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｍ４／００－４／６２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
正極集電体上に位置する安全性機能層、および前記安全性機能層上に位置する正極合剤層を含み、前記安全性機能層は、正極集電体と接する第１安全性機能層、および前記第１安全性機能層上に位置する第２安全性機能層とを含む２層以上の多層構造であり、
前記第２安全性機能層は、前記第１安全性機能層の組成と前記正極合剤層の組成とが混合した組成を有し、
前記第１安全性機能層の中に含まれるバインダーは、前記第１安全性機能層の総重量を基準にして、５重量％～３０重量％で含まれ、
前記第１安全性機能層は第１正極活物質を含み、前記正極合剤層は前記第１正極活物質とは異なる種類の第２正極活物質を含み、
前記第２安全性機能層は、前記第１正極活物質、前記第２正極活物質およびバインダーを含む、リチウム二次電池用の正極。
【請求項2】
前記第１正極活物質は、下記化学式１で表されるオリビン構造のリン酸鉄リチウム化合物であり、［化学式１］
Ｌｉ１＋ａＦｅ１－ｘＭｘ（ＰＯ４－ｂ）Ｘｂ
前記化学式１において、ＭはＡｌ、Ｍｇ及びＴｉの中から選択された１種以上であり、ＸはＦ、Ｓ及びＮの中から選択された１種以上であり、－０．５≦ａ≦＋０．５、０≦ｘ≦０．５、０≦ｂ≦０．１である、請求項１に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項3】
前記第２正極活物質は、下記化学式２で表されるリチウム遷移金属酸化物であり、［化学式２］
ＬｉａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＭｚＯ２
前記化学式２において、Ｍは、Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｍｏ及びＣｒからなる群から選択された１種以上であり、０．９≦ａ≦１．５、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．１、０≦ｘ＋ｙ≦１である、請求項１または２に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項4】
前記第２安全性機能層には、前記第１正極活物質と前記第２正極活物質が８５：１５～２５：７５の重量比で含まれる、請求項１から３のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項5】
前記正極集電体と前記第１安全性機能層との間の接着力Ａは、前記第１安全性機能層と前記第２安全性機能層との間の接着力Ｂより大きい、請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項6】
前記接着力Ｂが、前記第２安全性機能層と前記正極合剤層との間の接着力Ｃ以上である、請求項５に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項7】
前記安全性機能層の各層に含まれるバインダーの重量比は、前記正極集電体から遠くなるにつれて減少する、請求項１から６のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項8】
前記第２安全性機能層の中に含まれるバインダーは、第２安全性機能層の総重量を基準にして、０．５重量％～１０重量％で含まれる、請求項７に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項9】
前記安全性機能層の総厚さは、１～２０μｍである、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項10】
前記安全性機能層の各層の厚さは７μｍ以下である、請求項１から９のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項11】
前記第１正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）が４μｍ以下であり、前記第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）より小さい、請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項12】
前記第１正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）が０．１μｍ～３μｍである、請求項１１に記載のリチウム二次電池用の正極。
【請求項13】
請求項１から１２のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用の正極と、分離膜と、負極とを含むリチウム二次電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、２０２０年１１月１６日付の韓国特許出願第１０－２０２０－０１５２８６３号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示された全ての内容は、本明細書の一部として含まれる。
【0002】
本発明は、リチウム二次電池用の正極およびリチウム二次電池に関するものであって、具体的には、電池の寿命特性を低下させることなく安全性が向上されたリチウム二次電池用の正極およびリチウム二次電池に関するものである。
【背景技術】
【0003】
モバイル機器に対する技術開発と需要が増加するにつれて、エネルギー源としての二次電池に対する需要が急激に増している。このような二次電池のうち、高いエネルギー密度と作動電位を有し、サイクル寿命が長く、自己放電率の低いリチウム二次電池が商用化されて広く使用されている。
【0004】
近年、電気自動車などの中大型デバイスの電源としてリチウム二次電池が利用されるにつれて、リチウム二次電池の高容量、高いエネルギー密度、低コスト化が求められている。これにより、高価のＣｏを代替して低価格のＮｉ、Ｍｎ、Ｆｅなどを使用するための研究が盛んに行われている。
【0005】
このようなリチウム二次電池の主な研究課題のうちの一つは、高容量、高出力の電極活物質を具現しながらも、それを用いた電池の安全性を向上させることにある。リチウム二次電池の正極活物質としては、リチウム遷移金属複合酸化物が用いられており、その中でも作動電圧が高く容量特性に優れたＬｉＣｏＯ２のリチウムコバルト複合金属酸化物が主として用いられている。しかし、ＬｉＣｏＯ２は、脱リチウムによる結晶構造の不安定化に起因して熱的特性が非常に劣り、また高価であるので、電気自動車などのような分野の動力源としての大量使用には限界がある。
【0006】
ＬｉＣｏＯ２を代替するための材料として、リチウムマンガン複合金属酸化物（ＬｉＭｎＯ２やＬｉＭｎ２Ｏ４等）、リン酸鉄リチウム化合物（ＬｉＦｅＰＯ４等）やリチウムニッケル複合金属酸化物（ＬｉＮｉＯ２等）等が開発された。この中でも約２００ｍＡｈ／ｇの高い可逆容量を有し、大容量の電池具現が容易なリチウムニッケル複合金属酸化物に対する研究および開発がより活発化している。しかし、ＬｉＮｉＯ２はＬｉＣｏＯ２と比較して熱安定性が悪く、充電状態において外部からの圧力などに起因して内部短絡が生じると、正極活物質そのものが分解されて電池の破裂及び発火をもたらすという問題がある。
【0007】
これにより、ＬｉＮｉＯ２の優れた可逆容量は維持しながらも低い熱安定性を改善するための方法として、ニッケル（Ｎｉ）の一部をコバルト（Ｃｏ）やマンガン（Ｍｎ）に置換する方法が提案された。しかし、ニッケルの一部をコバルトに置換したＬｉＮｉ１－αＣｏαＯ２（α＝０．１～０．３）の場合、優れた充放電特性と寿命特性を示すが、熱的安定性が低いという問題がある。また、Ｎｉの一部を熱的安定性に優れたＭｎに置換したニッケルマンガン系リチウム複合金属酸化物及びＭｎとＣｏに置換したニッケルコバルトマンガン系リチウム複合金属酸化物（以下、単に「ＮＣＭ系リチウム酸化物」という）の場合、相対的にサイクル特性および熱的安定性に優れるというメリットがあるが、貫通抵抗が低くて、釘のような金属体が浸透した時に内部短絡にならない。そのため、瞬間的な過電流による発火または爆発などの安全性の側面で深刻な問題をもたらし得る。
【0008】
特許文献１は、正極集電体と正極活物質層との間に過充電防止層を介在して過充電時の抵抗を増加させて充電電流を遮断することで、電池の安全性を確保する技術を開示している。
【0009】
しかし、上記のように過充電防止層を介在する先行文献は、過充電防止層を備えた電極は安全性が向上されるが、過充電防止層と正極活物質層の組成の違いによる層間クラックが発生し得るので、電池の寿命特性が不良となるデメリットがあった。また、上記特許文献は貫通抵抗が低くて、針状体による浸透時に安全性の側面においての問題をもたらし得る。
【0010】
したがって、安全性を向上させながらも寿命特性の低下が発生せず、外部から釘のような金属体が電極を貫通する場合の貫通抵抗を増加させた二次電池用の正極に対する技術開発が必要であるのが実情である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0011】
【文献】韓国公開特許２０１９－００４７２０３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0012】
本発明は、高容量、高出力の性能、優れたサイクル特性および熱的安定性を有しながらも、外部から釘のような金属体が電極を貫通する場合の貫通抵抗を増加させた二次電池用の正極およびそれを含むリチウム二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0013】
本発明に係るリチウム二次電池用の正極は、正極集電体上に配置される安全性機能層、および上記安全性機能層上に配置される正極合剤層を含み、
上記安全性機能層は、正極集電体と接する第１安全性機能層および上記第１安全性機能層上に配置された第２安全性機能層を含む２層以上の多層構造であり、
上記第２安全性機能層は、上記第１安全性機能層の組成と上記正極合剤層の組成が混合されたことを特徴とする。
上記安全性機能層は、正極集電体と接する第１安全性機能層および上記第１安全性機能層上に配置された第２安全性機能層を含む２層以上の多層構造であり、
上記第２安全性機能層は、上記第１安全性機能層の組成と上記正極合剤層の組成が混合されたことを特徴とする。
【0014】
本発明の一実施形態において、上記第１安全性機能層は、第１正極活物質を含み、上記正極合剤層は上記第１正極活物質とは異なる種類の第２正極活物質を含む。
【0015】
本発明の一実施形態において、上記第１正極活物質は、下記化学式１で表されるオリビン構造のリン酸鉄リチウム化合物である。
［化学式１］
Ｌｉ１＋ａＦｅ１－ｘＭｘ（ＰＯ４－ｂ）Ｘｂ
上記式において、ＭはＡｌ、Ｍｇ及びＴｉの中から選択された１種以上であり、ＸはＦ、Ｓ及びＮの中から選択された１種以上であり、－０．５≦ａ≦＋０．５、０≦ｘ≦０．５、０≦ｂ≦０．１である。
［化学式１］
Ｌｉ１＋ａＦｅ１－ｘＭｘ（ＰＯ４－ｂ）Ｘｂ
上記式において、ＭはＡｌ、Ｍｇ及びＴｉの中から選択された１種以上であり、ＸはＦ、Ｓ及びＮの中から選択された１種以上であり、－０．５≦ａ≦＋０．５、０≦ｘ≦０．５、０≦ｂ≦０．１である。
【0016】
本発明の一実施形態において、上記第２正極活物質は、下記化学式２で表されるリチウム遷移金属酸化物である。
［化学式２］
ＬｉａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＭｚＯ２
上記式において、Ｍは、Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、ＭｏおよびＣｒからなる群から選択される何れか一つ以上の元素であり、０．９≦ａ≦１．５、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．１、０≦ｘ＋ｙ≦１である。
［化学式２］
ＬｉａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＭｚＯ２
上記式において、Ｍは、Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、ＭｏおよびＣｒからなる群から選択される何れか一つ以上の元素であり、０．９≦ａ≦１．５、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．１、０≦ｘ＋ｙ≦１である。
【0017】
本発明の一実施形態において、上記第２安全性機能層は、上記第１正極活物質、上記第２正極活物質およびバインダーを含む。
【0018】
本発明の一実施形態において、上記第２安全性機能層は、上記第１正極活物質と第２正極活物質が８５：１５～２５：７５の重量比で含まれる。
【0019】
本発明の一実施形態において、上記正極集電体と第１安全性機能層との間の接着力Ａは、第１安全性機能層と第２安全性機能層との間の接着力Ｂより大きい。
【0020】
本発明の一実施形態において、上記接着力Ｂは、第２安全性機能層と正極合剤層との間の接着力Ｃより大きいか、同一（以上）である。
【0021】
本発明の一実施形態において、上記第１安全性機能層の中に含まれるバインダーは、第１安全性機能層の総重量を基準にして、５重量％から３０重量％で含まれる。
【0022】
本発明の一実施形態において、各層に含まれるバインダーの重量％は、集電体から遠くなるほど減少する。
【0023】
本発明の一実施形態において、上記第２安全性機能層の中に含まれるバインダーは、第２安全性機能層の総重量を基準にして、０．５重量％～１０重量％で含まれる。
【0024】
本発明の一実施形態において、上記安全性機能層の総厚さは１～２０μｍである。
【0025】
本発明の一実施形態において、１つの安全性機能層の厚さは７μｍ以下である。
【0026】
本発明の一実施形態において、上記第１正極活物質は、その平均粒径（Ｄ５０）が４μｍ以下であり、上記第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）より小さい。
【0027】
本発明の一実施形態において、上記第１正極活物質は、その平均粒径（Ｄ５０）が０．１μｍ～３μｍである。
【0028】
本発明のリチウム二次電池は、上述した正極、分離膜および負極を含む。
【発明の効果】
【0029】
本発明に係るリチウム二次電池用の正極及びそれを含むリチウム二次電池は、安全性機能層を多層で構成する。そして、集電体に最も近い第１安全性機能層と正極合剤層との間に配置された第２安全性機能層が、第１安全性機能層の組成と正極合剤層の組成とを混合して、第１安全性機能層から正極合剤層に至るまでのその組成が徐々に変化する。そのため、安全性機能層と正極合剤層との界面クラックを緩和し、電池の寿命特性を向上させるという効果を有する。
【0030】
また、正極集電体に隣接する安全性機能層の延伸率を減少させることで、外部から釘のような金属体が電極を貫通する場合の貫通抵抗を増加させることができる。これにより、過電流を抑制して過電流に起因する電池の発火または爆発を防止し得る、安全性が改善された二次電池用の正極およびそれを含む二次電池を提供し得る。
【図面の簡単な説明】
【0031】
【発明を実施するための形態】
【0032】
以下、本発明について詳細に説明する。その前に、本明細書および特許請求の範囲で使用された用語または単語は、通常的または辞書的な意味に限定して解釈されてはならず、発明者が彼自身の発明を最良の方法で説明するために用語の概念を適切に定義し得るという原則に立脚して、本発明の技術的思想に合致する意味と概念として解釈されるべきである。
【0033】
本出願において、「含む」または「有する」などの用語は、本明細書に記載された特徴、数字、ステップ、動作、構成要素、部品またはこれらを組み合わせたものが存在することを指定しようとするものであって、１つまたはそれ以上の他の特徴や数字、ステップ、動作、構成要素、部分品またはこれらを組み合わせたものの存在または付加可能性を予め排除しないものとして理解されるべきである。また、層、膜、領域、板などの部分が他の部分の「上に」あるとする場合、これは他の部分の「真上に」ある場合のみならず、その中間に別の部分がある場合も含む。逆に、層、膜、領域、板などの部分が他の部分の「下に」あるとする場合、これは他の部分の「真下に」ある場合のみならず、その中間に別の部分がある場合も含む。また、本出願において「上に」配置されるということは、上部のみならず下部に配置される場合も含むものであり得る。
【0034】
図１は、従来の安全性機能層を含む正極の断面図である。図１を参照すると、従来の安全性機能層を含む正極１０は、正極集電体１１と正極合剤層１３との間に安全性機能層１２が介在されている。上記安全性機能層１２は、正極１０が針状導体によって貫通されたとき、針状導体が集電体と直接接触することを防止するか、針状導体と集電体の間の接触面積が減少により短絡電流を減少させて電池の安全性を向上させることができる。しかし、このような正極は、充放電によって安全性機能層と正極合剤層との体積差が発生し、それが界面のクラック発生につながり電池の寿命特性が低下されるという問題があった。
【0035】
そこで、本発明は、安全性機能層と正極合剤層と間の界面クラックに起因する寿命特性の低下無しに電池の安全性を向上させる正極を提供することを目的とする。
【0036】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0037】
図２は、本発明の一実施形態に係る正極の断面図である。図２を参照すると、本発明のリチウム二次電池用の正極１００は、正極集電体１１０と接する安全性機能層１２０、および上記安全性機能層１２０の上に配置される正極合剤層１３０を含み、上記安全性機能層１２０は、集電体と接する第１安全性機能層１２１および上記第１安全性機能層上に配置された第２安全性機能層１２２を含む２層の多層構造である。また、上記第２安全性機能層は、上記第１安全性機能層の組成と上記正極合剤層の組成とが混合された組成を有する。
【0038】
ここで、「上記第１安全性機能層の組成と上記正極合剤層の組成とが混合された組成」とは、第１安全性機能層の中に含まれる正極活物質と、正極合剤層の中に含まれる正極活物質との両方を含むものであり得る。また、第１安全性機能層の中に含まれる正極活物質及びバインダーと、正極合剤層の中に含まれる正極活物質及びバインダーとの両方を含むものであり、第１安全性機能層や正極合剤層が導電材やその他の添加剤をさらに含んでいる場合には、これらをすべて含むものであり得る。
【0039】
本発明の一実施形態に係る正極の安全性機能層１２０は、２層の構造であり得る。正極集電体１１０と接する第１安全性機能層１２１と正極合剤層１３０との間に、第２安全性機能層１２２が介在されており、第２安全性機能層の組成を第１安全性機能層１２１の組成と正極合層１３０の組成とを混合（ブレンディング、Ｂｌｅｎｄｉｎｇ）して構成することで、第２安全性機能層が、第１安全性機能層と正極合剤層との間の差を緩衝する機能をする。これにより、充放電の繰り返しによる、層間のクラックの発生を抑制することができ、電池の寿命特性が低下されないという効果がある。
【0040】
本発明の一実施形態において、上記第１安全性機能層は第１正極活物質を含み、上記正極合剤層は上記第１正極活物質とは相違する種類の第２正極活物質を含む。したがって、これらの間に配置されて、充放電時にこれらの層の体積の差を緩衝する機能をする第２安全性機能層は、正極活物質であって、上記第１正極活物質と、上記第２正極活物質との両方を含む。
【0041】
本発明の一実施形態において、上記第１正極活物質は、下記化学式１で表されるオリビン構造のリン酸鉄リチウム化合物である。
［化学式１］
Ｌｉ１＋ａＦｅ１－ｘＭｘ（ＰＯ４－ｂ）Ｘｂ
上記式において、ＭはＡｌ、Ｍｇ及びＴｉの中から選択された１種以上であり、ＸはＦ、Ｓ及びＮの中から選択された１種以上であり、－０．５≦ａ≦＋０．５、０≦ｘ≦０．５、０≦ｂ≦０．１である。
［化学式１］
Ｌｉ１＋ａＦｅ１－ｘＭｘ（ＰＯ４－ｂ）Ｘｂ
上記式において、ＭはＡｌ、Ｍｇ及びＴｉの中から選択された１種以上であり、ＸはＦ、Ｓ及びＮの中から選択された１種以上であり、－０．５≦ａ≦＋０．５、０≦ｘ≦０．５、０≦ｂ≦０．１である。
【0042】
上記オリビン構造の正極活物質は、約４．５Ｖの過充電電圧以上において安全性機能層内のリチウムが抜け出しながら体積が収縮する特性を有している。そのため、安全性機能層の中に含まれる第１正極活物質として上記リン酸鉄リチウム化合物を選択することで、安全性機能層の導電パス（Ｐａｔｈ）を速やかに遮断させて安全性機能層が絶縁層として作用して抵抗が増加することになり、充電電流が遮断されて過充電終了電圧に到達させるという効果がある。したがって、本発明において、上記第１正極活物質として上記オリビン構造の正極活物質を選択することで、安全性向上の観点から相乗効果を発揮し得ることになる。
【0043】
このように、第１正極活物質として、上記オリビン構造の正極活物質を選択する場合、本発明の安全性機能層は、電池が正常に動作するときには一般的な正極活物質層のように作動し、過充電状態あるいは外部の針状導体による貫通時に抵抗上昇による過充電防止あるいは針状導体との接触を防止し、究極的に安全性を向上させるという役割をする。
【0044】
本発明の一実施形態において、上記第１安全性機能層は、第１安全性機能層の総重量を基準として、上記第１正極初物質を５０重量％～９９重量％で含み得る。
【0045】
一方、上記正極合剤層の中に含まれる第２正極活物質は、高い可逆容量を有し、大容量の電池の具現が容易なリチウムニッケル複合金属酸化物を含み得る。このような第２正極活物質の具体例としては、下記化学式２で表されるリチウム遷移金属酸化物が挙げられる。
［化学式２］
ＬｉａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＭｚＯ２
上記式において、Ｍは、Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、ＭｏおよびＣｒからなる群から選択される何れか一つ以上の元素であり、０．９≦ａ≦１．５、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．１、０≦ｘ＋ｙ≦１である。
［化学式２］
ＬｉａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｎｙＭｚＯ２
上記式において、Ｍは、Ａｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、ＭｏおよびＣｒからなる群から選択される何れか一つ以上の元素であり、０．９≦ａ≦１．５、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．１、０≦ｘ＋ｙ≦１である。
【0046】
ただし、上記第２正極活物質が化学式２で表されるリチウム遷移金属酸化物に必ずしも限定されるものではなく、上記第２正極活物質は、リチウムコバルト酸化物（ＬｉＣｏＯ２）、リチウムニッケル酸化物（ＬｉＮｉＯ２）等の層状化合物や、１種以上の遷移金属に置換された化合物、化学式Ｌｉ１＋ｘ１Ｍｎ２－ｘ１Ｏ４（ここで、ｘ１は０～０．３３である）、ＬｉＭｎＯ３、ＬｉＭｎ２Ｏ３、ＬｉＭｎＯ２などのリチウムマンガン酸化物、リチウム銅酸化物（Ｌｉ２ＣｕＯ２）、ＬｉＶ３Ｏ８、ＬｉＶ３ＯＯ４、Ｖ２Ｏ５、Ｃｕ２Ｖ２Ｏ７などの酸化バナジウム、化学式ＬｉＮｉ１－ｘＭ１
２Ｏ２（ここで、Ｍ１＝Ｃｏ，Ｍｎ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、ＢまたはＧａであり、ｘ２＝０．０１～０．３である）で表されるＮｉサイト型リチウムニッケル酸化物、化学式ＬｉＭｎ２－ｘ３Ｍ２
ｘ３Ｏ２（ここで、Ｍ２＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、ＺｎまたはＴａであり、ｘ３＝０．０１～０．１である）またはＬｉ２Ｍｎ３Ｍ３Ｏ８（ここで、Ｍ３＝Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＣｕまたはＺｎである）で表されるリチウムマンガン複合酸化物、ＬｉＮｉｘ４Ｍｎ２－ｘ４Ｏ４（ここで、ｘ４＝０．０１～１である）で表されるスピネル構造のリチウムマンガン複合酸化物、下記式のＬｉの一部がアルカリ土類金属イオンに置換されたＬｉＭｎ２Ｏ４、ジスルフィド化合物、Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３などを含み得る。
【0047】
上記第２安全性機能層は、上記第１正極活物質、上記第２正極活物質およびバインダーを含む。上述したように、本発明の第２安全性機能層は、第１安全性機能層と正極合剤層との界面でのクラックの発生を緩和する機能を果たす。そのため、第２安全性機能層は正極活物質として、第１安全性機能層の正極活物質と正極合剤層の正極活物質との両方を含むものである。
【0048】
このとき、第２安全性機能層は、上記第１正極活物質と第２正極活物質とが８５：１５～２５：７５の重量比で含まれる。好ましくは８０：２０～３０：７０の重量比で含まれる。界面クラックの発生緩和および過充電防止の観点から、第２安全性機能層の中に含まれる第１正極活物質と第２正極活物質との混合割合が上記数値の範囲にあることが好ましい。
【0049】
一方、図２は、安全性機能層が２層で構成されている実施形態を図示したが、本発明の実施形態がこれに限定されるものではなく、図３に図示された実施形態のように、安全性機能層を３層で構成することができ、４つ以上の層で構成することもできる。
【0050】
このような場合、第１安全性機能層を除いた残りの安全性機能層の組成は、正極合剤層に近いほど徐々に正極合剤層の組成と類似になる傾向を有し、正極集電体に近いほど徐々に第１安全性機能層の組成と類似になる傾向を有する。かりに、安全性機能層が図３のように３つの層で構成されて、正極集電体２１０、第１安全性機能層２２１、第２安全性機能層２２２、第３安全性機能層２２３および正極合剤層２３０が順次に積層された構造の正極であれば、安全性機能層の中に含まれる第１正極活物質の重量％は、正極合剤層に近いほど徐々に減少し、逆に、第２正極活物質の重量％は正極合剤層に近づくにつれて徐々に増加する。
【0051】
また、本発明の正極における、正極集電体と第１安全性機能層との間の接着力Ａは、第１安全性機能層と第２安全性機能層との間の接着力Ｂより大きい。これにより、針状導体による貫通時に、第１安全性機能層が正極集電体から剥離されずに正極集電体に付着されているので、針状導体が正極集電体と直接接触することを防止または抑制して電池の安全性を向上させるという効果がある。
【0052】
本発明の一実施形態において、第１安全性機能層と第２安全性機能層との間の接着力Ｂは、第２安全性機能層と正極合剤層との間の接着力Ｃより大きいか、同一（以上）である。
【0053】
これは、外部から釘のような金属体が正極を貫通したとき、金属体と正極集電体の接触面積を極力減少させるためである。すなわち、金属体が正極を貫通する際に、正極に外力が加わる。これは、正極集電体と第１安全性機能層との間、第１安全性機能層と第２安全性機能層との間、第２安全性機能層と正極合剤層との間のそれぞれに隙間を発生させることができる。上記接着力Ａが上記接着力Ｂ及び接着力Ｃより相対的に大きいと、第１安全性機能層が第２安全性機能層から脱離されても、第１安全性機能層が依然として正極集電体と付着されているので、金属体が正極集電体と直接接触しにくいものである。また、接着力Ｂが接着力Ｃより相対的に大きいと、第２安全性機能層が正極合剤層から脱離されても、第２安全性機能層は第１安全性機能層に依然として付着して第１安全性機能層を金属体の外力が直接加わることから保護し得るので、金属体の外力によって第１安全性機能層が正極集電体から脱離しようとする傾向をさらに抑制することができるようになる。
【0054】
そして、このように各層の間の接着力の大きさをＡ＞Ｂ≧Ｃとなるように制御するためには、第１安全性機能層、第２安全性機能層及び正極合剤層のそれぞれに含まれる各バインダーの含有量を調節することで、達成し得る。
【0055】
これにより、本発明の一実施形態に係る正極は、各層に含まれるバインダーの重量％が集電体から遠くなるにつれて減少する。ここで、「重量％」とは、一つの層の総重量において、バインダーの重量が占める割合を意味する。かりに、第１安全性機能層の総重量に対して第１安全性機能層に含まれたバインダーの重量％をａ、第２安全性機能層の総重量に対して第２安全性機能層に含まれたバインダーの重量％をｂ、正極合剤層の総重量に対して正極合剤層に含まれたバインダーの重量％をｃと定義するとき、ａ、ｂ、ｃの関係はａ＞ｂ＞ｃとなる。
【0056】
一方、第１安全性機能層の中に含まれるバインダーは、第１安全性機能層の総重量を基準にして、５重量％～３０重量％、好ましくは７～２５重量％、さらに好ましくは８～２０重量％で含まれる。もし、第１安全性機能層の中に含まれるバインダーが５重量％未満の場合には、針状導体による貫通時に、第１安全性機能層が針状導体と集電体との直接接触を防止する効果が微々たるので、短絡の恐れがある。逆に、第１安全性機能層の中に含まれるバインダーが３０重量％を超えると、必要以上にバインダーの含量が高くなる結果、第２安全性機能層と、正極合剤層とのバランスが崩れることになり、好ましくない。
【0057】
さらに、第２安全性機能層の中に含まれるバインダーは、第２安全性機能層の総重量を基準として０．５重量％～１０重量％であり得る。第２安全性機能層は、第１安全性機能層と正極合剤層との差を緩衝する役割を果たすので、バインダーの重量％は、正極合剤層に含まれるバインダーの重量％と類似なレベルであるか、それより若干高いレベルであり得る。
【0058】
本発明の一実施形態において、上記集電体と第１安全性機能層との間の接着力Ａは、１００Ｎ／ｍ～５００Ｎ／ｍであり得る。好ましくは１５０Ｎ／ｍ～３００Ｎ／ｍであり、より好ましくは２００Ｎ／ｍ～３００Ｎ／ｍである。
【0059】
上記第１安全性機能層と第２安全性機能層との間の接着力Ｂは、２０Ｎ／ｍ～１５０Ｎ／ｍであり得る。好ましくは、２０Ｎ／ｍ～１００Ｎ／ｍであり、さらに好ましくは４０Ｎ／ｍ～１００Ｎ／ｍである。
【0060】
上記第２安全性機能層と上記正極合剤層との間の接着力Ｃは、１０Ｎ／ｍ～４０Ｎ／ｍあり得る。好ましくは１５Ｎ／ｍ～３５Ｎ／ｍであり、さらに好ましくは２０Ｎ／ｍ～３５Ｎ／ｍである。
【0061】
本発明の安全性機能層及び正極合剤層はバインダーを含み、上記バインダーは正極活物質粒子間の付着及び正極活物質と正極集電体との接着力を向上させる役割を果たす。具体例としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリビニリデンフルオリド－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレンコポリマー（ＰＶＤＦ‐ｃｏ‐ＨＦＰ）、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル（ｐｏｌｙａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、再生セルロース、ポリビニルピロリドン、テトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン‐プロピレン‐ジエンポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、フッ素ゴム、またはこれらの多様な共重合体などが挙げられ、これらのうちの１種単独または２種以上の混合物が使用され得る。
【0062】
本発明の一実施形態において、上記安全性機能層に含まれるバインダーと、正極合剤層に含まれるバインダーとは、同じ性質のバインダーであり得る。例えば、安全性機能層に含まれるバインダーが親水性バインダーであれば、正極合剤層に含まれるバインダーも親水性バインダーであり得る。逆に、安全性機能層に含まれるバインダーが親油性バインダーであれば、正極合剤層に含まれるバインダーも親油性バインダーであり得る。
【0063】
本発明の一実施形態において、上記安全性機能層の総厚さは１～２０μｍ、好ましくは２～１５μｍ、最も好ましくは３～１５μｍであり得る。ここで、安全性機能層とは、正極集電体と正極合剤層との間に介在された多層の安全性機能層を意味するものである。
【0064】
本発明の一実施形態において、上記安全性機能層を構成する各層の厚さは７μｍ以下であり得る。好ましくは５μｍ以下であり、より好ましくは１μｍ～５μｍであり得る。１つの安全性機能層の厚さが厚すぎると、結局に安全性機能層の総厚が過渡に熱くなり得るので、好ましくない。
【0065】
本発明の一実施形態において、第１安全性機能層に含まれる第１正極活物質は、その平均粒径（Ｄ５０）が４μｍ以下であり、上記第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）より小さい。具体的には、上記第１正極活物質の平均粒径Ｄ５０は、上記第２正極活物質の平均粒径Ｄ５０の１０～８０％であり得る。
【0066】
すなわち、本発明の一実施形態によると、第１安全性機能層に相対的に平均粒径Ｄ５０の小さい正極活物質が含まれるように構成して、第１安全性機能層の延伸率を減少させる。そして、第１安全性機能層の減少された延伸率のよって、それに隣接した正極集電体を針状導体が貫通する状況において、正極集電体が針状伝導体に沿って延伸されずに破断されて、貫通安全性がさらに向上される。
【0067】
本発明において、平均粒径Ｄ５０は、粒径分布曲線における体積累積量の５０％に該当する粒径として定義し得る。上記平均粒径Ｄ５０は、例えば、レーザー回折法（ｌａｓｅｒ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ）を用いて測定し得る。例えば、上記正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）の測定方法は、正極活物質の粒子を分散媒の中で分散させた後、市販のレーザー回折粒度測定装置（例えば、Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ ＭＴ３０００）に導入して約２８ｋＨｚの超音波を出力６０Ｗで照射した後、測定装置における体積累積量の５０％に該当する平均粒径Ｄ５０を算出し得る。
【0068】
具体的には、上記第１正極活物質の平均粒径Ｄ５０は４μｍ以下であり得る。よりさらに好ましくは、上記第１正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）は、０．１μｍ～３μｍ、さらに好ましくは０．１～２μｍであり得る。上記第１正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）が０．１μｍ未満の場合、電極副反応が発生するか、または電極製造過程上に分散性が容易でないという問題があり得る。また、４μｍを超える場合、正極集電体との接着力が減少し、第１安全性機能層の延伸率が増加して、安全性改善の効果が微々たり得る
【0069】
上記第２正極活物質は、上記第１正極活物質よりも平均粒径（Ｄ５０）が相対的に大きい大粒径粒子であり得る。
【0070】
具体的には、上記第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）は３μｍ以上であり得る。よりさらに好ましくは、上記第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）は、３～３０μｍ、さらに好ましくは３～２０μｍであり得る。第２正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）が３μｍ未満の場合、電極作製工程時の圧延過程における工程上の困難さがあり得る。
【0071】
また、上記第１正極活物質の比表面積は、３ｍ２／ｇ以上であり得る。好ましくは５ｍ２／ｇ～２５ｍ２／ｇであり、さらに好ましくは７ｍ２／ｇ～２０ｍ２／ｇである。比表面積が２ｍ２／ｇ未満であると、第１安全性機能層および第２安全性機能層の延伸率が増加し得るので、好ましい。
【0072】
本発明において、比表面積はＢＥＴ法により測定したものであって、具体的にはＢＥＬＪａｐａｎ社のＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｏＩＩを用いて液体窒素温度下７７Ｋでの窒素ガス吸着量から算出され得る。
【0073】
本発明の一実施形態に係る第１安全性機能層の空隙率は、２０％～４０％でありえる。正極合剤層の空隙率は、第１安全性機能層の空隙率より小さい範囲で、１５～３５％であり得る。第１安全性機能層の空隙率を大きく制御して高電圧で小粒子表面のガス酸化量を増加させることができ、これにより、第１安全性機能層の抵抗を増加させて過電流の生成を防止により、安全性の改善を図ることができる。
【0074】
上記空隙率は、ＳＥＭ分析で測定することができる。電極の厚さ方向の空隙分布を定量化する方法として、分析前の電極をエポキシで充填した後、真空で乾燥させて分析試料を用意し、平面視で同じ間隔を有するように９等分し、９等分された直線に沿って電極活物質層の試料を厚さ方向にイオンミリング（ｉｏｎ ｍｉｌｉｎｇ）で切った後、断面をＳＥＭ（１０ｋＶ）イメージで撮影し、このような各断面のＳＥＭイメージから、全断面の面積に対する空隙の面積割合を算出した後、９個の空隙面積の割合の平均値を電極活物質層の空隙率値として求めることができる。
【0075】
本発明の一実施形態に係る正極は、第１安全性機能層と正極合剤層との延伸率の差が０．１～１．０％であり得る。より好ましくは０．２～０．７％であり得る。本発明における延伸率は、ＵＴＭ装置を用いて測定した値であり、第１安全性機能層または正極合剤層を装着した後、約５ｍｍ／ｍｉｎの速度で延伸させるとき、既存の正極合剤層の長さと比べて正極合剤層が最大に延伸されるまでの長さの変化を通じて延伸率を測定した。
【0076】
このように下層部の第１安全性機能層の延伸率の減少は極大化させ、かつ比表面積の小さい大粒径の正極活物質として正極合剤層を形成することで、電極下層部と上層部の延伸率の差を極大化させ、貫通抵抗を増加させながらも寿命特性などのセル性能を向上させることができる。
【0077】
具体的には、上記第１安全性機能層の延伸率は０．２～１．２％であり得る。より好ましくは０．２～０．５％であり得る。上記正極集電体に隣接する第１安全性機能層の延伸率が上記範囲を充たすことで、外部から金属体が電極を貫通する場合の貫通抵抗を著しく増加させることができ、貫通抵抗の増加による過電流生成の防止により、安全性の改善を図ることができる。
【0078】
また、上記正極合剤層の延伸率は０．６～２．０％であり、より好ましくは０．６～０．９％であり得る。電極上層部に位置する正極合剤層の延伸率が上記範囲を満たすことにより、正極全体の延伸率を一定レベル以上に維持することができ、電極作製工程時に圧延過程で破断が発生する問題を防止することができる。
【0079】
また、このようにして製造された上記正極の全体延伸率は１．４％未満であり得る。上記第１安全性機能層及び正極合剤層に含まれる正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）を上述したように異なるようにし、各層の空隙率を制御することで、第１安全性機能層及び正極合剤層の延伸率の差を０．１～１．０％、より好ましくは０．２～０．７％とすることができ、さらに、正極全体延伸率は１．４％未満とすることができる。
【0080】
本発明の一実施形態において、上記安全性機能層および正極合剤層のうちの少なくとも１つ以上は導電材を追加でさらに含む。上記導電材は、電池に化学的変化を誘発せずに導電性を有するものであれば、特に限定されるものではない。例えば、天然黒鉛や人造黒鉛などの黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラック、炭素繊維などの炭素系物質、銅、ニッケル、アルミニウム、銀などの金属粉末または金属繊維、酸化亜鉛、チタン酸カリウムなどの導電性ウィスカー、酸化チタンなどの導電性金属酸化物、ポリフェニレン誘導体などの伝導性高分子などを用いることができる。上記導電材は、正極合剤層の総重量に対して１重量％～３０重量％で含まれ得る。
【0081】
本発明において、上記正極集電体は、電池に化学的変化を誘発せずに導電性を有するものであれば、特に限定されない。例えば、ステンレススチール、アルミニウム、ニッケル、チタン、焼成炭素またはアルミニウムやステンレススチール表面に炭素、ニッケル、チタン、銀などで表面処理したものなどが使用され得る。また、上記正極集電体は、通常、３～５００μｍの厚さを有し得る。さらに、上記正極集電体の表面上に微細な凹凸を形成して正極活物質の接着力を高めることもできる。例えば、フィルム、シート、箔、ネット、多孔質体、発泡体、不織布体などの多様な形態で使用され得る。
【0082】
また、本発明は、上記正極を含む電気化学素子を提供する。上記電気化学素子は、具体的には、電池、キャパシタなどであり得る。より具体的にはリチウム二次電池であり得る。
【0083】
上記リチウム二次電池は、具体的には、正極、上記正極と対向して位置する負極、上記正極と上記負極との間に介在される分離膜および電解質を含み、上記正極は上述した通りである。また、上記リチウム二次電池は、上記正極、負極、分離膜の電極組立体を収容する電池ケース、及び電池ケースを密封する密封部材を選択的にさらに含み得る。
【0084】
上記リチウム二次電池において、上記負極は、負極集電体および上記負極集電体上に位置する負極合剤層を含む。
【0085】
上記負極集電体は、電池に化学的変化を誘発せずに高い導電性を有するものであれば、特に制限されない。例えば、銅、ステンレススチール、アルミニウム、ニッケル、チタン、焼成炭素、銅やステンレススチールの表面に炭素、ニッケル、チタン、銀などで表面処理したもの、アルミニウム‐カドミウム合金などが使用され得る。また、上記負極集電体は、通常、３μｍ～５００μｍの厚さを有し得る。さらに、正極集電体と同様に、上記負極集電体の表面に微細な凹凸を形成して負極活物質の結合力を強化させることもできる。例えば、フィルム、シート、箔、ネット、多孔質体、発泡体、不織布体などの多様な形態で使用され得る。
【0086】
上記負極合剤層は、負極活物質とともにバインダーおよび導電材を含む。上記負極合剤層は、一例として、負極集電体上に負極活物質、及び選択的にバインダー及び導電材を含む負極合剤層の形成用の組成物を塗布して乾燥するか、または上記負極合剤層の形成用び組成物を別途の支持体上にキャスティングした後、その支持体から剥離して得られたフィルムを負極集電体上にラミネートすることで、製造されることもできる。
【0087】
上記負極活物質としては、リチウムの可逆的なインターカレーション及びデインターカレーションが可能な化合物が使用され得る。具体的な例としては、人造黒鉛、天然黒鉛、黒鉛化炭素繊維、非晶質炭素などの炭素質材料、Ｓｉ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｃｄ、Ｓｉ合金、Ｓｎ合金またはＡｌ合金などのリチウムと合金化が可能な金属質化合物、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜２）、ＳｎＯ２、酸化バナジウム、リチウム酸化バナジウムのようにリチウムをドープおよび脱ドープし得る金属酸化物、またはＳｉ‐Ｃ複合体またはＳｎ‐Ｃ複合体のように上記金属質化合物と炭素質材料を含む複合体などが挙げられる。これらのうちのいずれか１つまたは２つ以上の混合物が使用され得る。また、上記負極活物質として金属リチウム薄膜が使用されることもある。また、炭素材料は、低結晶性炭素および高結晶性炭素などのすべてが使用され得る。低結晶性炭素としては、軟質炭素（ｓｏｆｔ ｃａｒｂｏｎ）と硬質炭素（ｈａｒｄ ｃａｒｂｏｎ）が代表的であり、高結晶性炭素としては無定形、板状、鱗片状、球状または繊維状の天然黒鉛または人造黒鉛、キッシュ黒鉛（ Ｋｉｓｈ ｇｒａｐｈｉｔｅ）、熱分解炭素（ｐｙｒｏｌｙｔｉｃ ｃａｒｂｏｎ）、液晶ピッチ系炭素繊維（ｍｅｓｏｐｈａｓｅ ｐｉｔｃｈ ｂａｓｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｆｉｂｅｒ）、炭素微小球体（ｍｅｓｏｃａｒｂｏｎ ｍｉｃｒｏｂｅａｄｓ）、液晶ピッチ（ｍｅｓｏｐｈａｓｅ ｐｉｔｃｈｅｓ）および石油または石炭系コークス（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｏｒｃｏａｌ ｔａｒｐｉｔｃｈ ｄｅｒｉｖｅｄ ｃｏｋｅｓ）などの高温焼成炭素が代表的である。
【0088】
また、上記バインダー及び導電材は、上述の正極で説明したものと同じものであり得る。
【0089】
一方、上記リチウム二次電池において、分離膜は負極と正極を分離してリチウムイオンの移動通路を提供するものであって、通常、リチウム二次電池において分離膜として使用されるものであれば、特に制限なく使用可能である。特に、電解質のイオン移動に低抵抗でありながら電解液含湿能力に優れるものが好ましい。具体的には、多孔性高分子フィルム、例えば、エチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エチレン／ブテン共重合体、エチレン／ヘキセン共重合体及びエチレン／メタクリレート共重合体等のようなポリオレフィン系高分子で製造した多孔性高分子フィルムまたはこれらの２層以上の積層構造体が使用され得る。また、通常の多孔性不織布、例えば、高融点ガラス繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維などからなる不織布が使用されることもあり得る。また、耐熱性または機械的強度を確保するために、セラミック成分または高分子物質が含まれてコーティングされた分離膜が使用されることもあり、選択的に単層または多層構造で使用され得る。
【0090】
また、本発明で使用される電解質としては、リチウム二次電池製造時に使用可能な有機系液体電解質、無機系液体電解質、固体高分子電解質、ゲル型高分子電解質、固体無機電解質、溶融型無機電解質などが挙げられ、これらに限定されるものではない。
【0091】
具体的には、電解質は有機溶媒およびリチウム塩を含むことができる。
【0092】
上記有機溶媒としては、電池の電気化学反応に関与するイオンが移動し得る媒体としての役割を果たし得るものであれば、特に制限なく使用され得る。具体的には、上記有機溶媒としては、メチルアセテート（ｍｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、エチルアセテート（ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、γ‐ブチロラクトン（γ‐ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、ε‐カプロラクトン（ε‐ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）等のエステル系溶媒、ジブチルエーテル（ｄｉｂｕｔｙｌ ｅｔｈｅｒ）またはテトラヒドロフラン（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）などのエーテル系溶媒、シクロヘキサノン（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｎｅ）などのケトン系溶媒、ベンゼン（ｂｅｎｚｅｎｅ）、フルオロベンゼン（ｆｌｕｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）などの芳香族炭化水素系溶媒、ジメチルカーボネート（ｄｉｍｅｔｈｙｌｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ｄｉｅｔｈｙｌｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＤＥＣ）、メチルエチルカーボネート（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＭＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ｅｔｈｙｌｍｅｔｈｙｌｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＥＭＣ）、エチレンカーボネート（ｅｔｈｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＰＣ）等のカーボネート系溶媒、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなどのアルコール系溶媒、Ｒ‐ＣＮ（Ｒは、Ｃ２～Ｃ２０の直鎖状、分岐状または環構造の炭化水素基であり、二重結合芳香環またはエーテル結合を含み得る）などのニトリル類、ジメチルホルムアミドなどのアミド類、１、３‐ジオキソランなどのジオキソラン類、または、スルホラン（ｓｕｌｆｏｌａｎｅ）類などが使用され得る。この中でもカーボネート系溶媒が好ましく、電池の充放電性能を高めることができる高いイオン伝導度および高誘電率を有する環状カーボネート（例えば、エチレンカーボネートまたはプロピレンカーボネートなど）と、低粘度の線状カーボネート系化合物（例えば、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネートまたはジエチルカーボネートなど）の混合物がより好ましい。この場合、環状カーボネートと鎖状カーボネートは約１：１～９の体積比で混合して使用することが、優れた電解液の性能を示し得る。
【0093】
上記リチウム塩は、リチウム二次電池で使用されるリチウムイオンを提供することができる化合物であれば、特に制限なく使用することができる。具体的には、リチウム塩は、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＡｌＯ４、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ３）２、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）、ＬｉＣｌ、ＬｉＩ、またはＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２などが使用され得る。上記リチウム塩の濃度は、０．１Ｍ～２．０Ｍの範囲内に使用するのがよい。リチウム塩の濃度が上記範囲に含まれると、電解質が適切な伝導度および粘度を有するため、優れた電解質性能を示すことができ、リチウムイオンが効果的に移動し得る。
【0094】
上記電解質には、上記電解質の構成成分の他にも、電池の寿命特性の向上、電池の容量減少の抑制、電池の放電容量の向上等を目的として、例えば、ジフルオロエチレンカーボネート等のようなハロアルキレンカーボネート系化合物、またはピリジン、トリエチルホスファイト、トリエタノールアミン、環状エーテル、エチレンジアミン、ｎ‐グリム（ｇｌｙｍｅ）、ヘキサリン酸トリアミド、ニトロベンゼン誘導体、硫黄、キノンイミン染料、Ｎ‐置換オキサゾリジノン、Ｎ、Ｎ‐置換イミダゾリジン、エチレングリコールジアルキルエーテル、アンモニウム塩、ピロール、２‐メトキシエタノールまたは三塩化アルミニウムなどの添加剤が、さらに１種以上含まれることもあり得る。この場合、上記添加剤は、電解質の総重量に対して０．１重量％～５重量％で含まれ得る。
【0095】
上記のように本発明に係る正極活物質を含むリチウム二次電池は、優れた放電容量、出力特性及び容量維持率を安定的に示すため、携帯電話、ノートパソコン、デジタルカメラ等の携帯機器、及びハイブリッド電気自動車（ｈｙｂｒｉｄ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｖｅｈｉｃｌｅ、ＨＥＶ）などの電気自動車分野などに有用である。
【0096】
これにより、本発明の他の実施形態によるば、上記リチウム二次電池を単位セルとして含む電池モジュールおよびそれを含む電池パックが提供される。
【0097】
上記電池モジュールまたは電池パックはパワーツール（Ｐｏｗｅｒ Ｔｏｏｌ）、電気自動車（Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｖｅｈｉｃｌｅ、ＥＶ）、ハイブリッド電気自動車、およびプラグインハイブリッド電気自動車（Ｐｌｕｇ‐ｉｎ ｈｙｂｒｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｖｅｈｉｃｌｅ、ＰＨＥＶ）を含む電気自動車、または電力貯蔵の用システムのうちの何れか１つ以上の中大型デバイスの電源として利用され得る。
【0098】
以下、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者が容易に実施し得るように本発明の実施例について詳細に説明する。しかし、本発明は多様な異なる形態で具現され得るので、ここで説明する実施例に限定されない。
【0099】
実施例１
＜第１安全性機能層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質８８重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ１０重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して第１安全性機能層用のスラリーを製造した。
＜第１安全性機能層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質８８重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ１０重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して第１安全性機能層用のスラリーを製造した。
【0100】
＜正極合剤層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質９６重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ２重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して正極合剤層用のスラリーを製造した。
平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質９６重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ２重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して正極合剤層用のスラリーを製造した。
【0101】
＜第２安全性機能層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質７０重量部、平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質２３重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ５重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して第２安全性機能層用のスラリーを製造した。
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質７０重量部、平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質２３重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ５重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して第２安全性機能層用のスラリーを製造した。
【0102】
＜正極の製造＞
アルミニウム箔に、上記第１安全性機能層用のスラリー／第２安全性機能層用のスラリー／正極合剤層用のスラリーを塗布し、乾燥及び圧延してアルミニウム箔／第１安全性機能層／第２安全性機能層／正極合剤層の構造を有する正極を製造した。第１安全性機能層および第２安全性機能層の厚さはそれぞれ４μｍ、正極合剤層の厚さは８０μｍであった。
アルミニウム箔に、上記第１安全性機能層用のスラリー／第２安全性機能層用のスラリー／正極合剤層用のスラリーを塗布し、乾燥及び圧延してアルミニウム箔／第１安全性機能層／第２安全性機能層／正極合剤層の構造を有する正極を製造した。第１安全性機能層および第２安全性機能層の厚さはそれぞれ４μｍ、正極合剤層の厚さは８０μｍであった。
【0103】
実施例２、比較例１
上記実施例１において、各層の組成を表１のように変更したことを除いては、実施例１と同じく正極を製造した。
上記実施例１において、各層の組成を表１のように変更したことを除いては、実施例１と同じく正極を製造した。
【0104】
比較例２
＜安全性機能層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質８８重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ１０重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して安全性機能層用のスラリーを製造した。
＜安全性機能層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が１μｍ、ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇであるＬｉＦｅＰＯ４正極活物質８８重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ１０重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して安全性機能層用のスラリーを製造した。
【0105】
＜正極合剤層用のスラリーの製造＞
平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質９６重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ２重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して正極合剤層用のスラリーを製造した。
平均粒径（Ｄ５０）が４μｍで、ＢＥＴ比表面積が０．７ｍ２／ｇであるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２正極活物質９６重量部、導電材としてカーボンブラックを２重量部、バインダーとしてＰＶＤＦ２重量部を、Ｎ‐メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中で混合して正極合剤層用のスラリーを製造した。
【0106】
＜正極の製造＞
アルミニウム箔に、上記安全性機能層用のスラリー／正極合剤層用のスラリーを塗布し、乾燥及び圧延してアルミニウム箔／安全性機能層／正極合剤層の構造を有する正極を製造した。安全性機能層の厚さは１０μｍ、正極合剤層の厚さは８０μｍであった。
アルミニウム箔に、上記安全性機能層用のスラリー／正極合剤層用のスラリーを塗布し、乾燥及び圧延してアルミニウム箔／安全性機能層／正極合剤層の構造を有する正極を製造した。安全性機能層の厚さは１０μｍ、正極合剤層の厚さは８０μｍであった。
【0107】
比較例３～比較例４
上記比較例２において、各層の組成を表１のように変更したことを除いては比較例２と同じく正極を製造した。
上記比較例２において、各層の組成を表１のように変更したことを除いては比較例２と同じく正極を製造した。
【0108】
【表1】
【0109】
実験例１：容量維持率評価
上記実施例１～実施例２および比較例１～比較例４で製造された正極をそれぞれ用いてリチウム二次電池を製造した。
上記実施例１～実施例２および比較例１～比較例４で製造された正極をそれぞれ用いてリチウム二次電池を製造した。
【0110】
まず負極活物質として、天然黒鉛、カーボンブラック導電材及びＰＶＤＦバインダーを、Ｎ‐メチルピロリドン溶媒中で８５：１０：５の重量比で混合して負極形成用のスラリーを製造し、それを銅箔に塗布して負極を製造した。
【0111】
上記負極と上記実施例１～実施例２及び比較例１～比較例４で製造された各正極の間に多孔性ポリエチレンの分離膜を介在してそれぞれの電極組立体を製造し、上記各電極組立体をケース内部に位置させた後、ケース内部に電解液を注入してリチウム二次電池を製造した。このとき、電解液は、エチレンカーボネート／ジメチルカーボネート／エチルメチルカーボネート（ＥＣ／ＤＭＣ／ＥＭＣの混合体積比は３／４／３）からなる有機溶媒に１．０Ｍ濃度のリチウムヘキサフルオロホスフェート（ＬｉＰＦ６）を溶解させて製造した。
【0112】
上記実施例１～実施例２及び比較例１～４で製造された正極をそれぞれ用いて製造されたリチウム二次電池に対して、２５℃で充電終止電圧４．２５Ｖ、放電終止電圧２．５Ｖ、０．５Ｃ／０．５Ｃ条件で１００サイクル及び２００サイクルの充放電を行いながら容量維持率（Ｃａｐａｃｉｔｙ Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ［％］）を測定し、その結果を表２に示した。
【0113】
実験例２：貫通安全性の評価
上記実験例１と同一の方法で、実施例１～実施例２および比較例１～比較例４で製造された正極をそれぞれ用いてリチウム二次電池を製造した。
上記実験例１と同一の方法で、実施例１～実施例２および比較例１～比較例４で製造された正極をそれぞれ用いてリチウム二次電池を製造した。
【0114】
このように製造されたリチウム二次電池に対してＰＶ８４５０認証条件と同一に直径３ｍｍの金属体を８０ｍｍ／ｓｅｃの速度で降下してセルを貫通させたときの発火有無を評価し、その結果を下記表２に示した。
【0115】
実験例３：接着力の測定
実施例１～実施例２及び比較例１で製造された正極を、横及び縦の長さがそれぞれ２５ｍｍ、７０ｍｍとなるように切断した。その後プレスを用いて７０℃、４ＭＰａ条件でラミネーションして試片を製作した。
実施例１～実施例２及び比較例１で製造された正極を、横及び縦の長さがそれぞれ２５ｍｍ、７０ｍｍとなるように切断した。その後プレスを用いて７０℃、４ＭＰａ条件でラミネーションして試片を製作した。
【0116】
準備された試片を両面テープを用いてガラス板に付着して固定した。このとき、集電体がガラス板に対面するように配置した。引張試験機を用いて試片の諸正極合剤層部分を２５℃で１００ｍｍ／ｍｉｎの速度、９０°の角度で剥離し、このときの剥離力をリアルタイムで測定し、その平均値を第二安全性機能層と正極合剤層の界面接着力Ｃとして定義し、その結果を表２に示す。
【0117】
第２安全性機能層と第１安全性機能層との間の接着力Ｂと、第１安全性機能層と集電体との間の接着力Ａも上記と同じく測定し、その結果を表２に示した。
【0118】
【表2】
【0119】
表２の結果を参照すると、本発明の実施例に係る正極を含む二次電池は、貫通安全性に優れるが、比較例１、比較例３～比較例４の電池は、貫通試験で発火が生じた。比較例２の正極を含む二次電池は、実施例１、２の第１安全性機能層と同一組成からなる単一層の安全性機能層を含んでいて貫通試験で発火が生じなかったが、第２安全性機能層がなくて、実施例に係る正極と比較して寿命特性が劣位であることを確認し得る。したがって、本発明に係る正極及びそれを含むリチウム二次電池は、貫通安全性のみならず、寿命特性にも優れた効果がある。
【0120】
以上の説明は、本発明の技術思想を例示的に説明したものに過ぎず、本発明が属する技術分野で通常の知識を有する者であれば、本発明の本質的な特性から逸脱しない範囲で多様な修正及び変形が可能である。したがって、本発明に開示された図面は、本発明の技術思想を限定するためのものではなく、説明するためのものであり、このような図面によって本発明の技術思想の範囲が限定されるものではない。本発明の保護範囲は特許請求の範囲によって解釈されるべきであり、それと同等の範囲内にある全ての技術思想は本発明の権利範囲に含まれるものとして解釈されるべきである。
【図1】
【図2】
【図3】