(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-08-19
(45)【発行日】2024-08-27
(54)【発明の名称】熱収縮性ポリエステル系フィルム、熱収縮性ラベル、及び包装体
(51)【国際特許分類】
B29C 61/06 20060101AFI20240820BHJP
B65D 65/02 20060101ALI20240820BHJP
B29K 67/00 20060101ALN20240820BHJP
B29L 7/00 20060101ALN20240820BHJP
【ＦＩ】
B29C61/06
B65D65/02 E
B29K67:00
B29L7:00
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2022544518
(86)(22)【出願日】2021-08-19
(86)【国際出願番号】 JP2021030389
(87)【国際公開番号】W WO2022044959
(87)【国際公開日】2022-03-03
【審査請求日】2024-03-01
(31)【優先権主張番号】P 2020143696
(32)【優先日】2020-08-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000003160
【氏名又は名称】東洋紡株式会社
(72)【発明者】
【氏名】春田 雅幸
【審査官】岩▲崎▼ 則昌
(56)【参考文献】
【文献】特開２００８－２７４１６０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－１０３５４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０２５８０１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１１／１１４９３４（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ２９Ｃ ６１／０６
Ｂ６５Ｄ ６５／０２
Ｂ２９Ｋ ６７／００
Ｂ２９Ｌ ７／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ジカルボン酸成分１００モル％中、ジカルボン酸を９５モル％以上１００モル％以下、イソフタル酸を０モル％以上５モル％以下含有するとともに、かつ エチレンテレフタレートユニットを全エステルユニット１００モル％中、８５モル％以上９８モル％以下含有し、多価アルコール成分１００モル％中、ジエチレングリコールを２モル％以上１５モル％以下含有する熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）～（５）を満たす事を特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。（１）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム幅方向で４０％以上７０％以下
（２）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム長手方向で－５％以上１５％以下
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下
（４）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（５）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
【請求項2】
フィルムの密度が１．３３ｇ／ｃｍ３以上１．３９ｇ／ｃｍ３以下であることを特徴とする請求項１に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
【請求項3】
フィルム厚み２０μｍでのヘイズが２％以上１０％以下を特徴とする請求項１又は２に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
【請求項4】
請求項１～３のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いた熱収縮性ラベル。
【請求項5】
請求項４に記載の熱収縮性ラベルで、包装対象物の少なくとも外周の一部を被覆して熱収縮させて形成されることを特徴とする包装体の製造方法。
【請求項6】
熱収縮性ラベルに用いられ、次いでＰＥＴボトルリサイクル原料に用いられることを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、熱収縮性ポリエステル系フィルムに関し、詳しくはＰＥＴボトルのリサイクル工程で、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルしても問題の無いリサイクルＰＥＴレジンが得られる熱収縮性ポリエステル系フィルム、熱収縮性ラベル、及び包装体に関するものである。
【背景技術】
【0002】
近年、ガラス瓶やＰＥＴボトル等の保護と商品の表示を兼ねたラベル包装、キャップシール、集積包装等の用途に、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂等からなる延伸フィルム（所謂、熱収縮性フィルム）が広範に使用されるようになってきている。そのような熱収縮性フィルムの内、ポリ塩化ビニル系フィルムは、耐熱性が低い上に、焼却時に塩化水素ガスを発生し、ダイオキシンの原因となる等の問題がある。また、ポリスチレン系フィルムは、耐溶剤性に劣り、印刷の際に特殊な組成のインキを使用しなければならない上、高温で焼却する必要があり、焼却時に異臭を伴って多量の黒煙が発生するという不具合を生じる。それゆえ、耐熱性が高く、焼却が容易であり、耐溶剤性に優れたポリエステル系の熱収縮性フィルムが、収縮ラベルとして広汎に利用されるようになってきており、ＰＥＴ容器の流通量の増大に伴って、使用量が増加している傾向にある。
【0003】
通常の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、幅方向に大きく収縮するものが広く利用されている。そのフィルムはテンター延伸法等によって延伸され、広幅のマスターロールを作製し、その後マスターロールを任意の幅でスリットしながら任意の巻長のロール状に巻取りフィルムロール製品とする。そのフィルムに意匠性を持たせ、商品の表示の目的で、ロール形態で印刷工程に掛けられる。印刷後は、必要な幅に再度スリットしロール状に巻き取られた後、溶剤接着によるセンターシール工程を経てチューブ状に製袋され、ロール状に巻き取られる（ラベルのロールになる）。
【0004】
チューブ状に製袋され巻き取られたラベルは、ロールから巻き出しながら必要な長さにカットされ、環状にラベルになる。環状ラベルは手かぶせ等の方法で、被包装物に装着され、スチームトンネルもしくは熱風トンネル等を通過して収縮させてラベルとなる。
【0005】
近年、環境に対する要望が強くなっている。例えばＰＥＴボトルの容器もリサイクルされ、リサイクルＰＥＴレジンとして再生され、様々なプラスチック製品に使用されている。環境への要望の高まりにより、リサイクルＰＥＴレジンの使用量は増加し、ＰＥＴボトルのリサイクル比率も増加している。
【0006】
飲料用ＰＥＴボトルは、内容物が無くなったＰＥＴボトル容器はリサイクルされ、リサイクルＰＥＴレジンとされているが、飲料用ＰＥＴボトルへの意匠性を付与しているラベルについてはリサイクルされていないのが一般的である。
ＰＥＴボトルの原料となるＰＥＴに対し、特許文献１に記載されているようなポリスチレン系熱収縮フィルムのラベルは ＰＥＴに対し非相溶である。従って、リサイクルＰＥＴレジンを作る工程で、ポリスチレン系熱収縮フィルムが混合すると、リサイクルＰＥＴレジンの透明性を失い好ましくない。
特許文献２に記載されているポリエステルとポリスチレンの積層フィルムも、同様にＰＥＴと非相溶なポリスチレンが混合しており好ましくない。
特許文献３はポリエステル系熱収縮フィルムの発明であるが、空洞含有をつくる為に環状オレフィン等が混合されており、上記と同様にＰＥＴと非相溶なオレフィン系の原料が混合しており好ましくない。
ＰＥＴボトルの原料となるＰＥＴに対し、特許文献１に記載されているようなポリスチレン系熱収縮フィルムのラベルは ＰＥＴに対し非相溶である。従って、リサイクルＰＥＴレジンを作る工程で、ポリスチレン系熱収縮フィルムが混合すると、リサイクルＰＥＴレジンの透明性を失い好ましくない。
特許文献２に記載されているポリエステルとポリスチレンの積層フィルムも、同様にＰＥＴと非相溶なポリスチレンが混合しており好ましくない。
特許文献３はポリエステル系熱収縮フィルムの発明であるが、空洞含有をつくる為に環状オレフィン等が混合されており、上記と同様にＰＥＴと非相溶なオレフィン系の原料が混合しており好ましくない。
【0007】
特許文献４は透明なポリエステル系熱収縮フィルムの発明であり、ＰＥＴと非相溶な原料が入っていないので、リサイクルＰＥＴレジンを作る工程で透明性は損なわない。しかし一般的にポリエステル系熱収縮フィルムは 熱収縮特性を発現させるために非晶性のモノマーを添加した非晶性ＰＥＴ原料で生産されている。ＰＥＴボトルで使用されている原料はホモＰＥＴなので、結晶性の原料である。従って、リサイクルＰＥＴレジンを作る工程で、非晶性のポリエステル系熱収縮フィルムが混合すると、出来たリサイクルＰＥＴレジンはホモＰＥＴ原料として再使用は困難になり、かつ 再度ＰＥＴボトルを作る原料として使用する事はできない。また結晶性の原料と非晶性の原料では密度が異なるので、２つの原料が混合して再生レジンを作る工程で、非晶原料が均一に押出しされずに、溶融押出し後のダイで、脈動やトウ切れ等のトラブルが発生しやすくなり好ましくない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【文献】特許５２８６７６３号公報
【文献】国際公開ＷＯ２０２０／０２１９４８号
【文献】特許５６２５９１２号公報
【文献】特許５６３３８０８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、主収縮方向に高い熱収縮率を有した上で、使用済みの飲料用ＰＥＴボトルと一緒にリサイクルしても、良好なリサイクルＰＥＴレジンが得られる熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
上記課題を解決してなる本願発明は、以下の構成を有するものである。
１．ジカルボン酸成分１００モル％中、ジカルボン酸を９５モル％以上１００モル％以下、イソフタル酸を０モル％以上５モル％以下含有するとともに、かつ エチレンテレフタレートユニットが全エステルユニット１００モル％中、８５モル％以上９８モル％以下含有し、多価アルコール成分１００モル％中、ジエチレングリコールを２モル％以上１５モル％以下含有する熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）～（５）を満たす事を特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。
（１）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム幅方向で４０％以上７０％以下
（２）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム長手方向で－５％以上１５％以下
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下
（４）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（５）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
２．フィルムの密度が１．３３ｇ／ｃｍ３以上１．３９ｇ／ｃｍ３以下であることを特徴とする１．に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
３．フィルム厚み２０μｍでのヘイズが２％以上１０％以下を特徴とする１．又は２．に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
４．前記１．～３．のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いた熱収縮性ラベル。
５．前記４．に記載の熱収縮性ラベルで、包装対象物の少なくとも外周の一部を被覆して熱収縮させて形成されることを特徴とする包装体。
６．熱収縮性ラベルに用いられ、次いでＰＥＴボトルリサイクル原料に用いられることを特徴とする、前記１．～３．のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
１．ジカルボン酸成分１００モル％中、ジカルボン酸を９５モル％以上１００モル％以下、イソフタル酸を０モル％以上５モル％以下含有するとともに、かつ エチレンテレフタレートユニットが全エステルユニット１００モル％中、８５モル％以上９８モル％以下含有し、多価アルコール成分１００モル％中、ジエチレングリコールを２モル％以上１５モル％以下含有する熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）～（５）を満たす事を特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。
（１）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム幅方向で４０％以上７０％以下
（２）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム長手方向で－５％以上１５％以下
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下
（４）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（５）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
２．フィルムの密度が１．３３ｇ／ｃｍ３以上１．３９ｇ／ｃｍ３以下であることを特徴とする１．に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
３．フィルム厚み２０μｍでのヘイズが２％以上１０％以下を特徴とする１．又は２．に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
４．前記１．～３．のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いた熱収縮性ラベル。
５．前記４．に記載の熱収縮性ラベルで、包装対象物の少なくとも外周の一部を被覆して熱収縮させて形成されることを特徴とする包装体。
６．熱収縮性ラベルに用いられ、次いでＰＥＴボトルリサイクル原料に用いられることを特徴とする、前記１．～３．のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
【発明の効果】
【0011】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、主収縮方向に高い熱収縮率を有した上で、使用している原料成分が飲料用ＰＥＴボトルで使用されている原料と近く、かつ 示差走査熱量計（以下 ＤＳＣと称する場合がある）で求めた融点、発熱量、吸熱量フィルムがＰＥＴボトルで使用されている原料と近いので、熱収縮性ポリエステル系フィルムをＰＥＴボトルと同時にリサイクルしても、リサイクルＰＥＴレジンを得られることができる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】本発明における、ＤＳＣを用いたフィルムの吸熱ピーク温度、結晶化による発熱量、および融解による吸熱量の測定例である。
【図2】本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを製造する工程におけるＴＤ（幅方向延伸）パターンの例（上面図）である。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムについて詳しく説明する。なお、熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造方法は、後に詳述するが、熱収縮性フィルムは通常、ロール等を用いて搬送し、延伸することにより得られる。このとき、フィルムの搬送方向を長手方向と称し、前記長手方向に直交する方向をフィルム幅方向と称する。従って、以下で示す熱収縮性ポリエステル系フィルムの幅方向とは、ロール巻き出し方向に対し垂直な方向であり、フィルム長手方向とは、ロールの巻き出し方向に平行な方向をいう。
【0014】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、エチレンテレフタレートユニットを全エステルユニット１００モル％中、８５モル％以上９８モル％以下含有し、ジカルボン酸成分１００モル％中、ジカルボン酸を９５モル％以上１００モル％以下、イソフタル酸を０モル％以上５モル％以下含有するとともに、多価アルコール成分１００モル％中、ジエチレングリコールを２モル％以上１５モル％以下含有する熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記要件（１）～（５）を満たす事を特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
（１）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム幅方向で４０％以上７０％以下
（２）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム長手方向で－５％以上１５％以下
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下
（４）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（５）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（１）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム幅方向で４０％以上７０％以下
（２）９０℃の温水にフィルムを１０秒間浸漬したときの温湯熱収縮率が、フィルム長手方向で－５％以上１５％以下
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下
（４）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
（５）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いてフィルムを３００℃まで昇温して溶融させた後に急冷し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量が１０ｍＪ／ｍｇ以上
【0015】
本発明者は、市販の飲料用ＰＥＴボトル（コカコーラ社、サントリー社、伊藤園社、キリン社、アサヒ社が販売している飲料用ＰＥＴボトル）の原料組成を1Ｈ－ＮＭＲ（ｖａｒｉａｎ製、ＵＮＩＴＹ５０）を用いて分析した。ジカルボン酸成分１００モル％中、ジカルボン酸が９７～９８．５モル％、イソフタル酸が１．５～３モル％含有されていた。またエステルユニット１００モル％中、エチレンテレフタレートユニットを９７～９９モル％、多価アルコール成分１００モル％中、ジエチレングリコールを１～３モル％含有していた。イソフタル酸はＰＥＴボトル成型時にＰＥＴボトルのネック部が白化しないように意図的に添加していると考えられる。ジエチレングリコールは、原料重合時の副成物と考えられる。
【0016】
従って、熱収縮性ポリエステルフィルムもジカルボン酸成分は ジカルボン酸とイソフタル酸、エステルユニットはエチレンテレフタレートユニットとジエチレングリコールのみが使用されている原料の方が、ＰＥＴボトルとリサイクルが容易になり好ましい。
またＰＥＴボトルとラベルの重量比も ５００ｍｌ容量の飲料用ＰＥＴボトルで比較を行った。重量比はＰＥＴボトルを１とすると、ラベルは０．０５～０．２と、ラベルの重量比率は低かった。このように、ＰＥＴボトルとラベルを混合してリサイクル使用する場合のラベルの重量比率は低いにも関わらず、ラベルの組成及び特性がリサイクルの工程におけるレジンサイズ等の変動の要因となることを本発明者は見出した。
またＰＥＴボトルとラベルの重量比も ５００ｍｌ容量の飲料用ＰＥＴボトルで比較を行った。重量比はＰＥＴボトルを１とすると、ラベルは０．０５～０．２と、ラベルの重量比率は低かった。このように、ＰＥＴボトルとラベルを混合してリサイクル使用する場合のラベルの重量比率は低いにも関わらず、ラベルの組成及び特性がリサイクルの工程におけるレジンサイズ等の変動の要因となることを本発明者は見出した。
【0017】
熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、高い収縮性を得るために例えばエチレンテレフタレートからなるホモポリマー（ＰＥＴ）に、他の多価カルボン酸成分や他の多価アルコール成分を共重合して使用することが広く行われている。該共重合する成分として使用する多価アルコール成分として、例えばネオペンチルグリコールや１，４－シクロヘキサンジタノールが考えられ広く使用されている。これらの成分を共重合したフィルムの場合、上記した飲料用ＰＥＴボトルの原料と異なる原料組成になるので、ＰＥＴボトルとのリサイクル性が悪くなり好ましくない。
【0018】
ポリエチレンテレフタレート（以下、単にＰＥＴということがある）の重合法としては、テレフタル酸とエチレングリコール、および必要に応じて他のジカルボン酸成分およびジオール成分を直接反応させる直接重合法、およびテレフタル酸のジメチルエステル（必要に応じて他のジカルボン酸のメチルエステルを含む）とエチレングリコール（必要に応じて他のジオール成分を含む）とをエステル交換反応させるエステル交換法等の任意の製造方法が利用され得る。
【0019】
ポリエステルを構成するテレフタル酸以外のジカルボン酸成分としてはイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、オルトフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、および脂環式ジカルボン酸等が挙げられる。本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいては、ＰＥＴボトルの原料と同じ成分であるイソフタル酸を用いることが好ましい。イソフタル酸成分の含有率は多価カルボン酸成分１００モル％のうち０モル％以上で、１モル％以上であることが好ましく、より好ましくはＰＥＴボトルの原料と同じ組成となる１．５モル％以上である。上限においては、ラベルの重量はＰＥＴボトルに対して５～２０％なので、ＰＥＴボトルのイソフタル酸の含有量の５倍である１５ｍｏｌ％では好ましくない。イソフタル酸は非晶性で、イソフタル酸が多いと非晶性が高くなり、ＰＥＴボトルと混合しリサイクルＰＥＴ原料を作製する際に脈動等の不具合が生じるので好ましくない。イソフタル酸は５モル％以下で、４モル％以下が好ましく、ＰＥＴボトル原料と同じ３モル％以下がより好ましい。
【0020】
本発明のフィルムで使用するポリエステルを構成する多価アルコール成分１００モル%のうちジエチレングリコールが、２モル％以上１５モル％以下であることが必要である。
ジエチレングリコールが２モル％未満だと、熱収縮フィルムとしての収縮特性が発現し難くなり好ましくない。ジエチレングリコールは３モル％以上が好ましく、４モル％以上がより好ましい。
一方上限については前述しているようにラベル重量はＰＥＴボトル重量の５～２０％である。従って、リサイクル工程でＰＥＴボトルと混合してもジエチレングリコールは１／５～１／２０以下になる。上述しているがＰＥＴボトルの原料に含まれているジエチレングリコール１～３モル％なので、リサイクルＰＥＴレジン中のジエチレングリコールは１５モル％以下であれば、リサイクルＰＥＴレジンになった時にＰＥＴボトルレジンのジエチレングリコールの範囲内となる。ジエチレングリコールは１３モル％以下が好ましく、１１モル％以下がより好ましい。
ジエチレングリコールが２モル％未満だと、熱収縮フィルムとしての収縮特性が発現し難くなり好ましくない。ジエチレングリコールは３モル％以上が好ましく、４モル％以上がより好ましい。
一方上限については前述しているようにラベル重量はＰＥＴボトル重量の５～２０％である。従って、リサイクル工程でＰＥＴボトルと混合してもジエチレングリコールは１／５～１／２０以下になる。上述しているがＰＥＴボトルの原料に含まれているジエチレングリコール１～３モル％なので、リサイクルＰＥＴレジン中のジエチレングリコールは１５モル％以下であれば、リサイクルＰＥＴレジンになった時にＰＥＴボトルレジンのジエチレングリコールの範囲内となる。ジエチレングリコールは１３モル％以下が好ましく、１１モル％以下がより好ましい。
【0021】
炭素数８個以上のジオール（例えばオクタンジオール等）、又は３価以上の多価アルコール（例えば、トリメチロールプロパン、トリメリトールエタン、グリセリン、ジグリセリン等）は含有させないことが好ましい。これらのジオール、又は多価アルコールを含有するポリエステルを使用して得た熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、必要な高収縮を達成しにくくなる。
【0022】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを形成する樹脂の中には、必要に応じて各種の添加剤、例えば、ワックス類、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶核剤、減粘剤、熱安定剤、着色用顔料、着色防止剤、紫外線吸収剤等を添加することができる。
【0023】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを形成する樹脂の中には、フィルムの作業性（滑り性）を良好にする滑剤としての微粒子を添加することが好ましい。微粒子としては、任意のものを選択することができるが、例えば、無機系微粒子としては、シリカ、アルミナ、二酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリン、硫酸バリウム等、有機系微粒子としては、例えば、アクリル系樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子、架橋ポリスチレン粒子等を挙げることができる。微粒子の平均粒径は、０．０５～３．０μｍの範囲内（コールターカウンタで測定した場合）で、必要に応じて適宜選択することができる。
【0024】
熱収縮性ポリエステル系フィルムを形成する樹脂の中に上記粒子を配合する方法としては、例えば、ポリエステル系樹脂を製造する任意の段階において添加することができるが、エステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応開始前の段階でエチレングリコール等に分散させたスラリーとして添加し、重縮合反応を進めるのが好ましい。また、ベント付き混練押出し機を用いてエチレングリコールまたは水等に分散させた粒子のスラリーとポリエステル系樹脂原料とをブレンドする方法、または混練押出し機を用いて、乾燥させた粒子とポリエステル系樹脂原料とをブレンドする方法等によって行うのも好ましい。
【0025】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、９０℃の温水中で無荷重状態で１０秒間に亘って処理したときに、収縮前後の長さから、下式１により算出したフィルムの主収縮方向の熱収縮率（すなわち、９０℃の温湯熱収縮率）が、４０％以上７０％以下であることが好ましい。
熱収縮率＝｛（収縮前の長さ－収縮後の長さ）／収縮前の長さ｝×100（％）・・式１
熱収縮率＝｛（収縮前の長さ－収縮後の長さ）／収縮前の長さ｝×100（％）・・式１
【0026】
９０℃における主収縮方向の温湯熱収縮率が４０％未満であると、飲料ラベル用途や弁当包装のフィルムとして使用する場合に、収縮量が小さいために、熱収縮した後のラベルシワやタルミが生じてしまうので好ましくない。９０℃の温湯収縮率は４３％以上であるとより好ましく、４６％以上であると特に好ましく、５０％以上であると最も好ましい。
９０℃における主収縮方向の温湯熱収縮率が７０％より高くても問題無いが、本発明では９０℃の温湯熱収縮率が７０％より高いフィルムを得る事ができなかったので、上限を７０％とした。
９０℃における主収縮方向の温湯熱収縮率が７０％より高くても問題無いが、本発明では９０℃の温湯熱収縮率が７０％より高いフィルムを得る事ができなかったので、上限を７０％とした。
【0027】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、９０℃における主収縮方向と直交する長手方向の温湯熱収縮率が－５％以上１５％以下であることが好ましい。長手方向の９０℃の温湯収縮率が－５％未満であると、飲料ラベル用途で使用する場合に、ラベルが伸びてＰＥＴボトルでのラベル高さが長くなり好ましくない。長手方向の９０℃の温湯収縮率は－４％以上であるとより好ましく、－３％以上であると特に好ましい。
長手方向の９０℃の温湯収縮率が１５％より大きいと、飲料ラベル用途で使用する場合に、ラベルが縮みＰＥＴボトルでのラベル高さが短くなり好ましくない。また収縮後のラベル歪みの原因ともなる。長手方向の９０℃の温湯収縮率は１３％以下であるとより好ましく、１１％以下であるとさらに好ましく、８％以下であると特に好ましく、５％以下であると最も好ましい。
長手方向の９０℃の温湯収縮率が１５％より大きいと、飲料ラベル用途で使用する場合に、ラベルが縮みＰＥＴボトルでのラベル高さが短くなり好ましくない。また収縮後のラベル歪みの原因ともなる。長手方向の９０℃の温湯収縮率は１３％以下であるとより好ましく、１１％以下であるとさらに好ましく、８％以下であると特に好ましく、５％以下であると最も好ましい。
【0028】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、示差走査熱量計（以下ＤＳＣと記す）を用いて３００℃まで昇温して溶融させた後に冷却し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱ピーク温度が２４５℃以上２６０℃以下であることが好ましい。ＰＥＴボトルを同様の方法で測定した時の融解熱量のピークは ２５０～２６０℃の範囲内であった。従ってＰＥＴボトルと融解熱量のピークが大きく異なると、リサイクルＰＥＴレジンを作製する際に溶融押出し工程で脈動等の不具合が生じるので好ましくない。２４７℃以上２６０℃以下であるとより好ましく、２５０℃以上２５５℃以下であると特に好ましい。
【0029】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ＤＳＣを用いて３００℃まで昇温して溶融させた後に冷却し、再度３００℃まで昇温して得られた結晶化による発熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましい。ＰＥＴボトルを同様の方法で測定した時の発熱量は２５～５５ｍＪ／ｍｇの範囲内で発熱量を示した。熱収縮性ポリエステル系フィルムの非晶量が高いと、発熱量を示さないので、リサイクルＰＥＴレジンを作製する際に溶融押出し工程で脈動等の不具合が生じるので好ましくない。
従って結晶化による発熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２０ｍＪ／ｍｇ以上であるとより好ましく、２５ｍＪ／ｍｇ以上であると特に好ましい。
結晶化による発熱量の上限は特に定めていないが、ポリエステル原料で６０ｍＪ／ｍｇを超えることは無い。
従って結晶化による発熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２０ｍＪ／ｍｇ以上であるとより好ましく、２５ｍＪ／ｍｇ以上であると特に好ましい。
結晶化による発熱量の上限は特に定めていないが、ポリエステル原料で６０ｍＪ／ｍｇを超えることは無い。
【0030】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ＤＳＣを用いて３００℃まで昇温して溶融させた後に冷却し、再度３００℃まで昇温して得られた融解による吸熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましい。ＰＥＴボトルを同様の方法で測定した時の吸熱量は３０～６５ｍＪ／ｍｇの範囲内で吸熱量を示した。熱収縮性ポリエステル系フィルムの非晶量が高いと、吸熱量を示さないので、リサイクルＰＥＴレジンを作製する際に溶融押出し工程で脈動等の不具合が生じるので好ましくない。
従って融解による吸熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２０ｍＪ／ｍｇ以上であるとより好ましく、３０ｍＪ／ｍｇ以上であると特に好ましい。
融解による吸熱量の上限は特に定めていないが、ポリエステル原料では７０ｍＪ／ｍｇを超えることは無い。
従って融解による吸熱量は１０ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２０ｍＪ／ｍｇ以上であるとより好ましく、３０ｍＪ／ｍｇ以上であると特に好ましい。
融解による吸熱量の上限は特に定めていないが、ポリエステル原料では７０ｍＪ／ｍｇを超えることは無い。
【0031】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、密度が１．３３ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましい。密度は結晶化度を表す指標として多くの報告がされている。従って密度が低いと、結晶化が低いと非晶量が多いことを示す。
密度が１．３３ｇ／ｃｍ３未満であると、リサイクルＰＥＴレジンを作製する際に溶融押出し工程で脈動等の不具合が生じるので好ましくない。１．３４ｇ／ｃｍ３以上であるとより好ましく、１．３５ｇ／ｃｍ３以上であると特に好ましい。
一方密度が高すぎると結晶化してしまい上述したような収縮特性が得られなくなり好ましくない。密度は１．３８ｇ／ｃｍ３以下であるとより好ましく、１．３７ｇ／ｃｍ３以下であると特に好ましい。
密度が１．３３ｇ／ｃｍ３未満であると、リサイクルＰＥＴレジンを作製する際に溶融押出し工程で脈動等の不具合が生じるので好ましくない。１．３４ｇ／ｃｍ３以上であるとより好ましく、１．３５ｇ／ｃｍ３以上であると特に好ましい。
一方密度が高すぎると結晶化してしまい上述したような収縮特性が得られなくなり好ましくない。密度は１．３８ｇ／ｃｍ３以下であるとより好ましく、１．３７ｇ／ｃｍ３以下であると特に好ましい。
【0032】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚みは、特に限定されるものではないが、ラベル用途や弁当包装用途の熱収縮性フィルムとして１５～５０μｍが好ましい。フィルム厚みが１５μｍ未満であるとフィルムのコシ感が著しく低下するためロールにシワが入りやすくなり好ましくない。一方、フィルム厚みは厚くてもフィルムロールとして問題はないが、コストの観点から薄肉化することが好ましい。フィルムの厚みは１７～４５μｍがより好ましく、２０μm～４０μmが特に好ましい。
【0033】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、厚み２０μｍでのヘイズ値が２％以上１０％以下であると好ましい。熱収縮フィルムは意匠性を出すフィルムであるので、ヘイズ値が１０％より高いと、ＰＥＴボトルのラベルとなったさいに内容物がきれいに見えなくなり、意匠性が低下するので好ましくない。フィルム厚み２０μｍでのヘイズは８％以下であるとより好ましく、６％以下であると特に好ましい。
フィルム厚み２０μｍでのヘイズは２％未満でも問題無いが、本発明ではヘイズ値が２％未満になると、フィルムの滑り性が悪化したので、下限を２％とした。
フィルム厚み２０μｍでのヘイズは２％未満でも問題無いが、本発明ではヘイズ値が２％未満になると、フィルムの滑り性が悪化したので、下限を２％とした。
【0034】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、上記したポリエステル原料を押出機で溶融押し出しして未延伸フィルムを形成し、その未延伸フィルムを幅方向に延伸して得ることができる。なお、ポリエステルは、前記した好適なジカルボン酸成分とジオール成分を公知の方法で重縮合させることで得ることができる。また、通常は、チップ状のポリエステルをフィルムの原料として使用する。
【0035】
原料樹脂を溶融押し出しする際には、ポリエステル原料をホッパードライヤー、パドルドライヤー等の乾燥機、または真空乾燥機を用いて乾燥するのが好ましい。そのようにポリエステル原料を乾燥させた後に、押出機を利用して、２３０～２７０℃の温度で溶融しフィルム状に押し出す。押し出しに際しては、Ｔダイ法、チューブラー法等、既存の任意の方法を採用することができる。
【0036】
そして、押し出し後のシート状の溶融樹脂を急冷することによって未延伸フィルムを得ることができる。なお、溶融樹脂を急冷する方法としては、溶融樹脂を口金から回転ドラム上にキャストして急冷固化することにより実質的に未配向の樹脂シートを得る方法を好適に採用することができる。
【0037】
さらに、得られた未延伸フィルムを、後述するように、所定の条件で幅方向に延伸し本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを得ることが可能となる。以下、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを得るための好ましい延伸について説明する。
【0038】
通常の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、収縮させたい方向に未延伸フィルムを延伸することによって製造される。本発明では 長手方向にも延伸することで生産速度が上がり生産性が向上するので、後述する延伸倍率の範囲内で二軸延伸する。
【0039】
長手方向の延伸は 速度差のあるロールを用いてロール延伸の方式で行うことが好ましい。表面温度がＴｇ以上Ｔｇ＋２０℃以下のロールで予熱し、１．１倍以上１．３倍以下の倍率で延伸を行った。表面温度がＴｇ以下だと延伸応力が高くなり破断するので好ましくない。またＴｇ＋２０℃より温度が高いと、フィルムがロールに粘着し、フィルム傷の原因となるので好ましくない。ロール表面温度はＴｇ＋３度以上Ｔｇ＋１７度以下が好ましく、Ｔｇ＋５度以上Ｔｇ＋１５度以下だと特に好ましい。
延伸倍率が１．１倍未満では 生産性の向上が小さく好ましくない。好ましくは１．１５倍以上で１．２倍以上だと特に好ましい。長手方向の延伸倍率は１．３倍より高いと長手方向の収縮率が高くなり好ましくない。好ましくは１．２８倍以下で１．２５倍以下だと特に好ましい。
延伸倍率が１．１倍未満では 生産性の向上が小さく好ましくない。好ましくは１．１５倍以上で１．２倍以上だと特に好ましい。長手方向の延伸倍率は１．３倍より高いと長手方向の収縮率が高くなり好ましくない。好ましくは１．２８倍以下で１．２５倍以下だと特に好ましい。
【0040】
幅方向の延伸は、長手方向に延伸されたフィルムをフィルム両端をクリップで把持して加熱することができるテンター装置に導き、熱風によりフィルムを所定の温度まで加熱した後、長手方向に搬送しながらクリップ間の距離を広げることで延伸する。
長手方向延伸フィルムの予熱温度は フィルムのＴｇ＋３０℃以上＋８０℃以下の温度で予熱することが好ましい。Ｔｇ＋３０℃未満では、予熱温度不足で延伸力が高くなり破断が生じやすくなり好ましくない。またＴｇ＋８０℃より高い温度で加熱すると、未延伸シートの幅方向への延伸力が低下し、幅方向の厚み精度（偏肉）が悪くなり好ましくない。より好ましくはＴｇ＋４０℃以上＋７０℃以下である。
長手方向延伸フィルムの予熱温度は フィルムのＴｇ＋３０℃以上＋８０℃以下の温度で予熱することが好ましい。Ｔｇ＋３０℃未満では、予熱温度不足で延伸力が高くなり破断が生じやすくなり好ましくない。またＴｇ＋８０℃より高い温度で加熱すると、未延伸シートの幅方向への延伸力が低下し、幅方向の厚み精度（偏肉）が悪くなり好ましくない。より好ましくはＴｇ＋４０℃以上＋７０℃以下である。
【0041】
幅方向延伸時のフィルム温度は、フィルムＴｇ＋５℃以上Ｔｇ＋３０℃以下であることが好ましい。フィルム温度がＴｇ＋５℃未満であると、延伸力が高くなりすぎて、フィルムの破断が生じやすくなり好ましくない。フィルム温度がＴｇ＋３０℃を超えると、延伸力が低すぎるために、上記したように９０℃で測定した幅方向の熱収縮率が低くなり好ましくない。より好ましくはＴｇ＋８℃以上＋２５℃以下である。
【0042】
幅方向への延伸倍率は３．４倍以上５倍以下が好ましい。延伸倍率が３．４倍未満であると、延伸力が不十分で、フィルム幅方向の厚み精度（所謂 偏肉）が悪くなる。また延伸倍率が５倍を超えると、製膜時に破断するリスクが高くなる上に、設備が長大になるため好ましくない。より好ましくは３．５倍以上４．８倍以下である。また特に限定しないが、幅方向の延伸後に、収縮率の調整のため熱処理を行ってもよい。
【0043】
幅方向へ延伸するさいに、２段以上に分けて延伸することが望ましい。本発明は結晶性のポリエステル原料を、長手方向へ弱延伸した後にフィルムを幅方向へ延伸する。フィルムは延伸方向へ分子が配向し、延伸と直交する方向の分子配向が低下することは一般的である。従って、幅方向へ最初に１．２倍以上１．７倍以下の低い延伸倍率で延伸することで、フィルム長手方向の分子配向を小さくし、長手方向の熱収縮率を低減できる。さらに幅方向へ一段延伸後、テンター装置内で幅方向へ５％以上２０％以下で幅方向へ弛緩（所謂ＴＤリラックス）すると、長手方向の分子も緩和され長手方向の熱収縮率低減の効果が大きくなる。幅方向へ弛緩後にテンター装置内で定長にし、その後に二段目の延伸を２倍以上４．２倍以下で行うことが好ましい。
二段目の延伸後にテンター装置内で延伸温度以上延伸温度＋１８℃以下で熱処理することが好ましい。熱処理温度が延伸温度未満であると、分子鎖の緩和という熱処理工程の目的を達しなくなる。また熱処理温度が延伸温度＋１８℃より高いと、熱収縮率が低減し、熱収縮フィルムとして好ましくない。より好ましくは延伸温度＋１℃以上延伸温度＋１５℃以下である。
二段目の延伸後にテンター装置内で延伸温度以上延伸温度＋１８℃以下で熱処理することが好ましい。熱処理温度が延伸温度未満であると、分子鎖の緩和という熱処理工程の目的を達しなくなる。また熱処理温度が延伸温度＋１８℃より高いと、熱収縮率が低減し、熱収縮フィルムとして好ましくない。より好ましくは延伸温度＋１℃以上延伸温度＋１５℃以下である。
【実施例】
【0044】
以下、実施例によって本発明をより詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例の態様に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、適宜変更することが可能である。
【0045】
また、フィルムの評価方法は下記の通りである。
【0046】
[極限粘度 (IV)]
ポリエステル0.2gをフェノール／1,1,2,2-テトラクロルエタン（60/40（重量比））の混合溶媒50ml中に溶解し、30℃でオストワルド粘度計を用いて測定した。単位はdl/gである。
ポリエステル0.2gをフェノール／1,1,2,2-テトラクロルエタン（60/40（重量比））の混合溶媒50ml中に溶解し、30℃でオストワルド粘度計を用いて測定した。単位はdl/gである。
【0047】
［組成分析］
各試料を、クロロホルムＤ （ ユーリソップ社製） とトリフルオロ酢酸Ｄ １ （ ユーリソップ社製） を１０：１（体積比） で混合した溶媒に溶解させて、試料溶液を調製し、ＮＭＲ「ＧＥＭＩＮＩ－２００」（Ｖａｒｉａｎ社製） を用いて、温度２３ ℃ 、積算回数６４ 回の測定条件で試料溶液のプロトンのＮＭＲを測定した。ＮＭＲ測定では、所定のプロトンのピーク強度を算出して、二酸成分１００モル％中の成分量及び多価アルコール成分１００モル％中の成分量を測定した。
各試料を、クロロホルムＤ （ ユーリソップ社製） とトリフルオロ酢酸Ｄ １ （ ユーリソップ社製） を１０：１（体積比） で混合した溶媒に溶解させて、試料溶液を調製し、ＮＭＲ「ＧＥＭＩＮＩ－２００」（Ｖａｒｉａｎ社製） を用いて、温度２３ ℃ 、積算回数６４ 回の測定条件で試料溶液のプロトンのＮＭＲを測定した。ＮＭＲ測定では、所定のプロトンのピーク強度を算出して、二酸成分１００モル％中の成分量及び多価アルコール成分１００モル％中の成分量を測定した。
【0048】
［熱収縮率（温湯熱収縮率）］
フィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、所定温度±０．５℃の温水中に無荷重状態で１０秒間浸漬して熱収縮させた後、２５℃±０．５℃の水中に１０秒間浸漬し、水中から引き出してフィルムの縦および横方向の寸法を測定し、下記式（１）にしたがって、それぞれ熱収縮率を求めた。熱収縮率の大きい方向を主収縮方向とした。
熱収縮率＝｛（収縮前の長さ－収縮後の長さ）／収縮前の長さ｝×１００（％） 式１
フィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、所定温度±０．５℃の温水中に無荷重状態で１０秒間浸漬して熱収縮させた後、２５℃±０．５℃の水中に１０秒間浸漬し、水中から引き出してフィルムの縦および横方向の寸法を測定し、下記式（１）にしたがって、それぞれ熱収縮率を求めた。熱収縮率の大きい方向を主収縮方向とした。
熱収縮率＝｛（収縮前の長さ－収縮後の長さ）／収縮前の長さ｝×１００（％） 式１
【0049】
[Ｔｇ（ガラス転移点）］
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従ってＴｇを求めた。詳細には未延伸フィルム１０ｍｇを、－４０℃から１２０℃まで、昇温速度１０℃／分で昇温し、吸熱曲線を測定した。得られた吸熱曲線の変曲点の前後に接線を引き、その交点をガラス転移点（Ｔｇ；℃）とした。
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従ってＴｇを求めた。詳細には未延伸フィルム１０ｍｇを、－４０℃から１２０℃まで、昇温速度１０℃／分で昇温し、吸熱曲線を測定した。得られた吸熱曲線の変曲点の前後に接線を引き、その交点をガラス転移点（Ｔｇ；℃）とした。
【0050】
[吸熱ピーク温度］[吸熱量］
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従って求めた。製膜後のフィルム５ｍｇをサンプルパンに入れ、パンの蓋をして、窒素ガス雰囲気下で３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、昇温後２分間３００℃で保持した。その後、サンプルパンを取り出し、液体窒素で急冷した。急冷後のサンプルを常温に戻し、再度、示差走査熱量分析装置で３０℃～３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、ＤＳＣを測定した。サンプルが融解する吸熱ピークを吸熱ピーク温度とした。また吸熱ピーク面積から融解の吸熱量を求めた。また融解ピークがない場合は、融解ピーク温度は無し、吸熱量を０とした。
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従って求めた。製膜後のフィルム５ｍｇをサンプルパンに入れ、パンの蓋をして、窒素ガス雰囲気下で３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、昇温後２分間３００℃で保持した。その後、サンプルパンを取り出し、液体窒素で急冷した。急冷後のサンプルを常温に戻し、再度、示差走査熱量分析装置で３０℃～３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、ＤＳＣを測定した。サンプルが融解する吸熱ピークを吸熱ピーク温度とした。また吸熱ピーク面積から融解の吸熱量を求めた。また融解ピークがない場合は、融解ピーク温度は無し、吸熱量を０とした。
【0051】
[発熱量］
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従って求めた。製膜後のフィルム５ｍｇをサンプルパンに入れ、パンの蓋をして、窒素ガス雰囲気下で３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、昇温後２分間３００℃で保持した。その後、サンプルパンを取り出し、液体窒素で急冷した。急冷後のサンプルを常温に戻し、再度、示差走査熱量分析装置で３０℃～３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、ＤＳＣを測定した。サンプルが発熱する発熱ピーク面積から発熱量を求めた。また発熱ピークがない場合は、発熱ピーク温度は無し、発熱量を０とした。
セイコー電子工業株式会社社製の示差走査熱量計（型式：ＤＳＣ２２０）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ７１２１－１９８７に従って求めた。製膜後のフィルム５ｍｇをサンプルパンに入れ、パンの蓋をして、窒素ガス雰囲気下で３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、昇温後２分間３００℃で保持した。その後、サンプルパンを取り出し、液体窒素で急冷した。急冷後のサンプルを常温に戻し、再度、示差走査熱量分析装置で３０℃～３００℃まで１０℃／分の昇温速度で昇温し、ＤＳＣを測定した。サンプルが発熱する発熱ピーク面積から発熱量を求めた。また発熱ピークがない場合は、発熱ピーク温度は無し、発熱量を０とした。
【0052】
［フィルムの厚み］
ＪＩＳ Ｋ７１３０－１９９９ Ａ法に準拠し、ダイアルゲージを用いて測定した。
ＪＩＳ Ｋ７１３０－１９９９ Ａ法に準拠し、ダイアルゲージを用いて測定した。
【0053】
［フィルムの密度］
ＪＩＳ－Ｋ－７１１２の密度勾配管法により、硝酸カルシウム水溶液を用いて約３ｍｍ四方のサンプルの密度を測定した。
ＪＩＳ－Ｋ－７１１２の密度勾配管法により、硝酸カルシウム水溶液を用いて約３ｍｍ四方のサンプルの密度を測定した。
【0054】
［フィルムのヘイズ］
ＪＩＳ Ｋ７３６１－１に準拠し、フィルムを１辺１０ｃｍの正方形状に切り出し、日本電飾（株）製ヘイズメーターＮＤＨ２０００を用い、ヘイズ測定を行った。３か所で実施し、その平均値をヘイズ実測値とし、下式（２）により２０μｍ換算のヘイズを算出した。
ヘイズ＝ヘイズ実測値×２０／フィルムの厚み（％／２０μｍ） 式２
ＪＩＳ Ｋ７３６１－１に準拠し、フィルムを１辺１０ｃｍの正方形状に切り出し、日本電飾（株）製ヘイズメーターＮＤＨ２０００を用い、ヘイズ測定を行った。３か所で実施し、その平均値をヘイズ実測値とし、下式（２）により２０μｍ換算のヘイズを算出した。
ヘイズ＝ヘイズ実測値×２０／フィルムの厚み（％／２０μｍ） 式２
【0055】
［収縮仕上り性］
熱収縮性フィルムの端部をインパルスシーラー（富士インパルス社製）で溶着し、幅方向を周方向とした円筒状ラベルを得た。ラベルの収縮方向の直径は６８ｍｍであった。このラベルを、市販の５００ｍｌのＰＥＴボトル（内容物入り； 胴直径 ６２ｍｍ、ネック部の最小直径２５ｍｍ）に被せて、９０℃に調整したFuji Astec Inc 製スチームトンネル（型式；ＳＨ－１５００－Ｌ）を用いスチームに通して熱収縮させた（トンネル通過時間５秒）。ラベルの収縮仕上がり性を、以下の基準に従って目視で評価を行った。以下の基準に従って目視で５段階評価した。以下に記載の欠点とは、飛び上がり、シワ、収縮不足、ラベル端部折れ込み、収縮白化等を意味する。３以上を合格とした。
５：仕上がり性最良（欠点なし）
４：仕上がり性良（欠点１箇所あり）
３：欠点２箇所あり
２：欠点３～５箇所あり
１：欠点多数あり（６箇所以上）
熱収縮性フィルムの端部をインパルスシーラー（富士インパルス社製）で溶着し、幅方向を周方向とした円筒状ラベルを得た。ラベルの収縮方向の直径は６８ｍｍであった。このラベルを、市販の５００ｍｌのＰＥＴボトル（内容物入り； 胴直径 ６２ｍｍ、ネック部の最小直径２５ｍｍ）に被せて、９０℃に調整したFuji Astec Inc 製スチームトンネル（型式；ＳＨ－１５００－Ｌ）を用いスチームに通して熱収縮させた（トンネル通過時間５秒）。ラベルの収縮仕上がり性を、以下の基準に従って目視で評価を行った。以下の基準に従って目視で５段階評価した。以下に記載の欠点とは、飛び上がり、シワ、収縮不足、ラベル端部折れ込み、収縮白化等を意味する。３以上を合格とした。
５：仕上がり性最良（欠点なし）
４：仕上がり性良（欠点１箇所あり）
３：欠点２箇所あり
２：欠点３～５箇所あり
１：欠点多数あり（６箇所以上）
【0056】
［リサイクルＰＥＴレジンのバラツキ］
上記した収縮仕上り性を評価した５００ｍｌサイズのＰＥＴボトルの内容物を出し、水で洗浄した後に、ＰＥＴボトルとラベルを粉砕機（株式会社フジテックス製 ４８型）で８～１０ｍｍのサイズに粉砕しフラフを作製した。
得られたフラフをペレタイザー（日本油機製 ＳＲＨ－Ｖ５５／４８）で２８０℃に溶融してペレットを１時間辺り１２０ｋｇの吐出量で３０分リサイクルＰＥＴレジンを作製した。この時のリサイクルＰＥＴレジンのサイズを長さ３±０．８ｍｍ（２．２～３．８ｍｍ）、粒重量を３０±１０ｍｇ／個（２０～４０ｍｇ／個）になるようカットして作製した。そして造粒開始から５分後、１５分後、２５分後にリサイクルＰＥＴレジンを３００粒サンプリングし（計９００粒）、リサイクルＰＥＴレジンのサイズを測定した。以下の方法で判定を行い、〇を合格とした。
〇： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の１０％以下、かつ脈動等による造粒時のトラブル無し
△： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の３０％以下、かつ脈動等による造粒時のトラブルが２回以下
× ： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の３０％より高く、かつ脈動等による造粒時のトラブルが３回以上
上記した収縮仕上り性を評価した５００ｍｌサイズのＰＥＴボトルの内容物を出し、水で洗浄した後に、ＰＥＴボトルとラベルを粉砕機（株式会社フジテックス製 ４８型）で８～１０ｍｍのサイズに粉砕しフラフを作製した。
得られたフラフをペレタイザー（日本油機製 ＳＲＨ－Ｖ５５／４８）で２８０℃に溶融してペレットを１時間辺り１２０ｋｇの吐出量で３０分リサイクルＰＥＴレジンを作製した。この時のリサイクルＰＥＴレジンのサイズを長さ３±０．８ｍｍ（２．２～３．８ｍｍ）、粒重量を３０±１０ｍｇ／個（２０～４０ｍｇ／個）になるようカットして作製した。そして造粒開始から５分後、１５分後、２５分後にリサイクルＰＥＴレジンを３００粒サンプリングし（計９００粒）、リサイクルＰＥＴレジンのサイズを測定した。以下の方法で判定を行い、〇を合格とした。
〇： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の１０％以下、かつ脈動等による造粒時のトラブル無し
△： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の３０％以下、かつ脈動等による造粒時のトラブルが２回以下
× ： サイズ(長さ、粒重)外れたレジンが全体の３０％より高く、かつ脈動等による造粒時のトラブルが３回以上
【0057】
＜ポリエステル原料の調製＞
［合成例１］
撹拌機、温度計および部分環流式冷却器を備えたステンレススチール製オートクレーブに、ジカルボン酸成分としてジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）１００モル％と、多価アルコール成分としてエチレングリコール（ＥＧ）１００モル％とを、エチレングリコールがモル比でジメチルテレフタレートの２．２倍になるように仕込み、エステル交換触媒として酢酸亜鉛を０．０５モル％（酸成分に対して）、重縮合触媒として三酸化アンチモン０．２２５モル％（酸成分に対して）を添加し、生成するメタノールを系外へ留去しながらエステル交換反応を行った。その後、２８０℃で２６．７Ｐａの減圧条件のもとで重縮合反応を行い、極限粘度０．７５ｄｌ／ｇのポリエステルＡを得た。組成を表１に示す。
［合成例１］
撹拌機、温度計および部分環流式冷却器を備えたステンレススチール製オートクレーブに、ジカルボン酸成分としてジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）１００モル％と、多価アルコール成分としてエチレングリコール（ＥＧ）１００モル％とを、エチレングリコールがモル比でジメチルテレフタレートの２．２倍になるように仕込み、エステル交換触媒として酢酸亜鉛を０．０５モル％（酸成分に対して）、重縮合触媒として三酸化アンチモン０．２２５モル％（酸成分に対して）を添加し、生成するメタノールを系外へ留去しながらエステル交換反応を行った。その後、２８０℃で２６．７Ｐａの減圧条件のもとで重縮合反応を行い、極限粘度０．７５ｄｌ／ｇのポリエステルＡを得た。組成を表１に示す。
【0058】
［合成例２～５］
合成例１と同様の方法により、表１に示すポリエステルＢ～Ｄを得た。ポリエステルＢの製造の際には、滑剤としてＳｉＯ2（富士シリシア社製サイリシア２６６；平均粒径３μｍ）をポリエステルに対して２００００ｐｐｍの割合で添加した。なおポリエステルの極限粘度は、全て０．７５ｄｌ／ｇであった。
なお、各ポリエステルは、適宜チップ状にした。各ポリエステルの組成は表1に示す。
合成例１と同様の方法により、表１に示すポリエステルＢ～Ｄを得た。ポリエステルＢの製造の際には、滑剤としてＳｉＯ2（富士シリシア社製サイリシア２６６；平均粒径３μｍ）をポリエステルに対して２００００ｐｐｍの割合で添加した。なおポリエステルの極限粘度は、全て０．７５ｄｌ／ｇであった。
なお、各ポリエステルは、適宜チップ状にした。各ポリエステルの組成は表1に示す。
【0059】
【表1】
【0060】
［実施例１］
上記したポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ６７：３：３０で混合して押出機に投入した。しかる後、その混合樹脂を２７３℃で４軸のスクリューを用いて溶融させて、２６０℃へ冷却しながらＴダイから押出し、表面温度２０℃に冷却された回転する金属ロールに巻き付けて急冷することにより、厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは６５℃であった。
当該未延伸フィルムを縦延伸機へ導き、Ｔｇ＋１０℃（７５℃）の表面温度のロールで予熱して、ロール間の速度差を利用して縦（長手）方向へ１．２倍延伸した。長手方向へ一軸延伸したフィルムをテンターに導き、フィルム両端部をクリップで把持した状態で、フィルム温度がＴｇ＋４５℃（１１０℃）になるまで予熱し、その後、フィルム温度をＴｇ＋１０℃（７５℃）で横方向に１段目で１．５倍延伸し、その後にＴｇ＋１０℃（７５℃）で幅方向へ１０％弛緩した。幅方向へ弛緩後のフィルムをＴｇ＋１０℃（７５℃）で２段目に３．１倍（Ｔｏｔａｌの延伸倍率４．２倍）延伸した。幅方向へ延伸後のフィルムをＴｇ＋１２℃（７７℃）で熱固定した。該当延伸後のフィルムの両縁部は裁断除去することで、約４０μｍの二軸延伸フィルムを所定の長さに亘って連続的に製膜して熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。そして、得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
上記したポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ６７：３：３０で混合して押出機に投入した。しかる後、その混合樹脂を２７３℃で４軸のスクリューを用いて溶融させて、２６０℃へ冷却しながらＴダイから押出し、表面温度２０℃に冷却された回転する金属ロールに巻き付けて急冷することにより、厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは６５℃であった。
当該未延伸フィルムを縦延伸機へ導き、Ｔｇ＋１０℃（７５℃）の表面温度のロールで予熱して、ロール間の速度差を利用して縦（長手）方向へ１．２倍延伸した。長手方向へ一軸延伸したフィルムをテンターに導き、フィルム両端部をクリップで把持した状態で、フィルム温度がＴｇ＋４５℃（１１０℃）になるまで予熱し、その後、フィルム温度をＴｇ＋１０℃（７５℃）で横方向に１段目で１．５倍延伸し、その後にＴｇ＋１０℃（７５℃）で幅方向へ１０％弛緩した。幅方向へ弛緩後のフィルムをＴｇ＋１０℃（７５℃）で２段目に３．１倍（Ｔｏｔａｌの延伸倍率４．２倍）延伸した。幅方向へ延伸後のフィルムをＴｇ＋１２℃（７７℃）で熱固定した。該当延伸後のフィルムの両縁部は裁断除去することで、約４０μｍの二軸延伸フィルムを所定の長さに亘って連続的に製膜して熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。そして、得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0061】
［実施例２］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ７７：３：２０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７０℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８０℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１５℃）、Ｔｇ＋１２℃（８２℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ７７：３：２０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７０℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８０℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１５℃）、Ｔｇ＋１２℃（８２℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0062】
［実施例３］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ９２：３：５で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８４℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１９℃）、Ｔｇ＋１２℃（８６℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ９２：３：５で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８４℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１９℃）、Ｔｇ＋１２℃（８６℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0063】
［実施例４］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ５２：３：５：４０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８４℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１９℃）、Ｔｇ＋１２℃（８６℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ５２：３：５：４０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８４℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１９℃）、Ｔｇ＋１２℃（８６℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0064】
［実施例５］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ５７：３：３０：１０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは６５℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ５７：３：３０：１０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは６５℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0065】
［実施例６］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ６７：３：２０：１０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７０℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８０℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１５℃）、Ｔｇ＋１２℃（８２℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ６７：３：２０：１０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７０℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８０℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１５℃）、Ｔｇ＋１２℃（８２℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性、リサイクルＰＥＴのバラツキ共に実用上問題無いフィルムであった。
【0066】
［比較例１］
上記したポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ４７：３：５０で混合して押出機に投入した。しかる後、その混合樹脂を２７３℃で４軸のスクリューを用いて溶融させて、２６０℃へ冷却しながらＴダイから押出し、表面温度２０℃に冷却された回転する金属ロールに巻き付けて急冷することにより、厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは５８℃であった。
当該未延伸フィルムを縦延伸機へ導き、Ｔｇ＋１０℃（６８℃）の表面温度のロールで予熱して、ロール間の速度差を利用して縦（長手）方向へ１．２倍延伸した。長手方向へ一軸延伸したフィルムをテンターに導き、フィルム両端部をクリップで把持した状態で、フィルム温度がＴｇ＋４５℃（１０３℃）になるまで予熱し、その後、フィルム温度をＴｇ＋１０℃（６８℃）で横方向に１段目で１．５倍延伸し、その後にＴｇ＋１０℃（６８℃）で幅方向へ１０％弛緩した。幅方向へ弛緩後のフィルムをＴｇ＋１０℃（６８℃）で２段目に３．１倍（Ｔｏｔａｌの延伸倍率４．２倍）延伸した。幅方向へ延伸後のフィルムをＴｇ＋１２℃（７０℃）で熱固定した。該当延伸後のフィルムの両縁部は裁断除去することで、約４０μｍの二軸延伸フィルムを所定の長さに亘って連続的に製膜して熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。そして、得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は実用上問題無いフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが１回発生する不良があった。
上記したポリエステルＡ、ポリエステルＢ、およびポリエステルＣを重量比 ４７：３：５０で混合して押出機に投入した。しかる後、その混合樹脂を２７３℃で４軸のスクリューを用いて溶融させて、２６０℃へ冷却しながらＴダイから押出し、表面温度２０℃に冷却された回転する金属ロールに巻き付けて急冷することにより、厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは５８℃であった。
当該未延伸フィルムを縦延伸機へ導き、Ｔｇ＋１０℃（６８℃）の表面温度のロールで予熱して、ロール間の速度差を利用して縦（長手）方向へ１．２倍延伸した。長手方向へ一軸延伸したフィルムをテンターに導き、フィルム両端部をクリップで把持した状態で、フィルム温度がＴｇ＋４５℃（１０３℃）になるまで予熱し、その後、フィルム温度をＴｇ＋１０℃（６８℃）で横方向に１段目で１．５倍延伸し、その後にＴｇ＋１０℃（６８℃）で幅方向へ１０％弛緩した。幅方向へ弛緩後のフィルムをＴｇ＋１０℃（６８℃）で２段目に３．１倍（Ｔｏｔａｌの延伸倍率４．２倍）延伸した。幅方向へ延伸後のフィルムをＴｇ＋１２℃（７０℃）で熱固定した。該当延伸後のフィルムの両縁部は裁断除去することで、約４０μｍの二軸延伸フィルムを所定の長さに亘って連続的に製膜して熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。そして、得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は実用上問題無いフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが１回発生する不良があった。
【0067】
［比較例２］
ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ３：７：９０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７３℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８３℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１８℃）、Ｔｇ＋１２℃（８５℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は実用上問題無いフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが２回発生する不良があった。
ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＤを重量比 ３：７：９０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７３℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８３℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１８℃）、Ｔｇ＋１２℃（８５℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は実用上問題無いフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが２回発生する不良があった。
【0068】
［比較例３］
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＥを重量比 １２：３：５：８０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８３℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１８℃）、Ｔｇ＋１２℃（８５℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は良好なフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが何度も発生する不良があった。
ポリエステルＡ、ポリエステルＢ、ポリエステルＣ、およびポリエステルＥを重量比 １２：３：５：８０で混合して押出機に投入し、実施例１と同様に厚さが２０１μｍの未延伸フィルムを得た。未延伸フィルムのＴｇは７４℃であった。
当該未延伸フィルムを実施例１と同じように延伸し、厚み４０μｍの熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるフィルムロールを得た。ただし延伸の温度条件に関しては、実施例１とＴｇが異なるので、Ｔｇ＋１０℃（８３℃）、Ｔｇ＋４５℃（１１８℃）、Ｔｇ＋１２℃（８５℃）に変更した。得られたフィルムの特性を上記の方法により評価した。製膜条件を表２に、評価結果を表３に示す。
収縮仕上り性は良好なフィルムであったが、ＰＥＴボトルと混合してリサイクルＰＥＴレジンは サイズのバラツキが多く、脈動による造粒時のトラブルが何度も発生する不良があった。
【0069】
【表2A】
【0070】
【表2B】
【0071】
【表3】
【産業上の利用可能性】
【0072】
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、高い熱収縮率を有しているにも関わらず、使用している原料成分が飲料用ＰＥＴボトルで使用されている原料に近い。その為、ＰＥＴボトルをリサイクルしてリサイクルＰＥＴレジンを作製する工程で、ラベルとして使用された熱収縮性ポリエステルフィルムが混ざっても、安定した品質でリサイクルＰＥＴレジンを作製することができるものである。
【図1】
【図2】