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特許7542551増強シリコーン沈着組成物およびそのための方法
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  • 特許-増強シリコーン沈着組成物およびそのための方法 図1
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-08-22
(45)【発行日】2024-08-30
(54)【発明の名称】増強シリコーン沈着組成物およびそのための方法
(51)【国際特許分類】
   A61K 8/73 20060101AFI20240823BHJP
   A61K 8/46 20060101ALI20240823BHJP
   A61K 8/89 20060101ALI20240823BHJP
   A61Q 5/02 20060101ALI20240823BHJP
   A61Q 5/12 20060101ALI20240823BHJP
   A61Q 19/10 20060101ALI20240823BHJP
【FI】
A61K8/73
A61K8/46
A61K8/89
A61Q5/02
A61Q5/12
A61Q19/10
【請求項の数】 5
(21)【出願番号】P 2021555230
(86)(22)【出願日】2020-03-13
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-05-12
(86)【国際出願番号】 US2020022577
(87)【国際公開番号】W WO2020186147
(87)【国際公開日】2020-09-17
【審査請求日】2023-03-10
(31)【優先権主張番号】62/818,377
(32)【優先日】2019-03-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】506347528
【氏名又は名称】ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100078282
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
(74)【代理人】
【識別番号】100113413
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
(72)【発明者】
【氏名】リー, ウィング ケー.
(72)【発明者】
【氏名】タマレセルビー, クリシュナン
【審査官】相田 元
(56)【参考文献】
【文献】特開2013-091771(JP,A)
【文献】特表2010-513692(JP,A)
【文献】特表2010-509462(JP,A)
【文献】国際公開第2012/019934(WO,A2)
【文献】特開2009-040968(JP,A)
【文献】特開2014-043424(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
A61K 8/00- 8/99
A61Q 1/00-90/00
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
a)洗浄性界面活性剤と、
b)カチオン性ポリマーと、
c)シリコーンコンディショニング剤と、
d)発酵由来セルロース(FDC)から選択されるセルロース系材料と、を含む、クレンジング組成物。
【請求項2】
キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、およびこれらの混合物をさらに含む、請求項1に記載のクレンジング組成物。
【請求項3】
FDCの、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースに対する重量比が、それぞれ6:3:1である、請求項2に記載のクレンジング組成物。
【請求項4】
FDCの、グアーガムおよびカルボキシメチルセルロースに対する重量比が、それぞれ3:1:1である、請求項2に記載のクレンジング組成物。
【請求項5】
少なくとも1つの洗浄性界面活性剤、少なくとも1つのカチオン性ポリマー、少なくとも1つのシリコーンコンディショニング剤を含むクレンジング組成物からのケラチン基質上へのシリコーン沈着を増強するための方法であって、発酵由来セルロースから選択されるセルロース系材料を組み込むステップを含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願への相互参照
本出願は、2020年3月13日に出願されたPCT出願シリアル番号PCT/US2020/022577の優先権を主張するものであり、このPCT出願は、2019年3月14日に出願された米国仮出願番号62/818,377の利益を主張するものであり、これらの両方が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
開示される技術は、シリコーンオイルおよび発酵由来セルロース(FDC)成分を含む安定なコンディショニングシャンプーに関する。FDC成分は、界面活性剤ベースの系における美的ビーズおよびマイカなどの粒子状および不溶性材料の良好な懸濁液を提供するだけでなく、毛髪および皮膚などのケラチン基質へのシリコーンコンディショニング剤の沈着を増強する。

【背景技術】
【0002】
典型的なクレンジング系で使用されるほとんどの合成レオロジー調整剤(例えば、カルボマーおよびアクリルコポリマー)は、シリコーンの沈着に悪影響を及ぼす、特に、毛髪に関するコンディショニング性能に悪影響を及ぼす小さなシリコーン粒径または小さな水不溶性シリコーン液滴に悪影響を及ぼす。発酵由来セルロース(FDC)は、界面活性剤ベースの系における美的ビーズおよびマイカなどの粒子状および不溶性材料の良好な懸濁液を提供するだけでなく、毛髪および皮膚などのケラチン基質へのシリコーンコンディショニング剤の沈着を増強する。発酵由来セルロースは、界面活性剤との相溶性に優れたバイオベースの材料である。FDCは、ツーインワンシャンプーに配合することができる有用なシリコーンコンディショニング剤沈着助剤であることが見出された。
【0003】
コンディショニングおよびクレンジング組成物からのシリコーン沈着は、配合物に使用される増粘剤またはレオロジー調整剤のタイプによって良いまたは悪いいずれかの影響を受ける可能性がある。合成アクリレートコポリマーは、シリコーンの沈着を減少させる傾向があることが知られている。その結果、最適量未満のシリコーンコンディショニング剤が、毛髪に放出され、コンディショニングの利点が減少する。消費者に許容可能なコンディショニングキューを備えたシリコーンコンディショニング剤の所望のレオロジー特性(例えば、粒子状材料の増粘、剪断減粘性、流動性、および懸濁)、安定化、および沈着を提供する安定剤系に関するニーズが存在し続けている。
【図面の簡単な説明】
【0004】
図1】様々なレオロジー改変ポリマーを含有するコンディショニングシャンプー配合物からのヨーロッパ人の非損傷毛髪上へのシリコーン沈着を比較したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0005】
驚くべきことに、US 2016/0317424(参照により本明細書に組み込まれる)の段落[0211]~[0218]に開示されているようなカチオン性ポリマーを含有するコンディショニングおよびクレンジング組成物(アニオン性および/または両性界面活性剤を含む)において増粘剤/安定剤として使用されるとき、参照により本明細書に組み込まれるUS 10214708(B2)に記載されているように、FDCおよびキサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロースなどの他の多糖類とのブレンドの使用は、安定したシリコーン含有クレンジング組成物、ケラチン基質へのシリコーン材料の増強された沈着、豊かなクリーミーな泡立ちプロファイル、および許容可能なコンディショニング利益を含む複数の利点を提供する。
【0006】
FDCは、スフィンゴモナス発酵抽出物(Kelco Care(商標)デュータンガムとして市販されている)から得ることができ、スフィンゴモナスの発酵によって得られた生成物の抽出物である。Kelco Care(商標)デュータンガムは、微生物スフィンゴモナス sp.ATCC 53159の発酵によって生成された低アニオン性電荷密度の天然高分子量多糖類である。それは、d-グルコース、d-グルクロン酸、d-グルコース(側鎖に2つのl-ラムノースを有する)、およびl-ラムノースの6つの糖単位で構成され、繰り返し側鎖を有する線状骨格を形成する。デュータンガムは、高分子量(典型的には、数百万kD)であるため、分子鎖長が長くなる。これにより、溶液中の比較的低濃度でのデュータンガムポリマー鎖の絡み合いが誘導される。絡み合った硬質分子の構造化された網目構造は、低い剪断速度で高粘度を生み出し、優れた懸濁特性をもたらす。デュータンガム溶液の複雑な網目構造内の分子は弱く結合している。この網目構造は、適用された剪断応力の影響下で徐々に破壊され、デュータンガム溶液は高度に擬塑性になる。このレオロジー挙動により、スフィンゴモナス発酵エキス(Kelco Care(商標)デュータンガム)は、低pHまたは高pH、高イオン含有量、または天然配合物などの難しい化粧品配合物における増粘剤および安定剤としての強力な候補である。
【0008】
FDCは、ツーインワンシャンプー組成物において、当該組成物の総重量に基づいて、約0.05~約5重量%、または約0.1~約3重量%、または約0.5~約2重量%の範囲の量で使用される
【0009】
補助天然ポリプロピレンおよびガム
補助天然ポリマーおよびガムは、ツーインワンコンディショニング組成物に配合することができる。天然ポリマーおよびガムとしては、樹木および潅木の滲出物から得られる多糖類、例えば、アラビアガム、ガハッティガム、およびトラガカントガム、ならびにペクチン;海藻抽出物、例えば、アルギネートおよびカラギーナン;藻類抽出物、例えば、寒天;微生物多糖類、例えば、キサンタン、ジェラン、およびウェラン;セルロースエーテル、例えば、エチルヘキシルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピルセルロース;ポリガラクトマンナン、例えば、フェヌグリークガム、カシアガム、イナゴマメガム、タラガム、およびグアーガム;およびこれらのカチオン性誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。
【0010】
補助天然ポリマーおよびガムは、組成物の総重量に基づいて、約0.1~約3重量%または約0.25~約2重量%、または約0.5~約1重量%の範囲の量で存在することができる。
【0011】
シリコーンコンディショナー
シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、水溶性シリコーン(例えば、ジメチコンコポリオール)、およびこれらの混合物を含み得る。揮発性シリコーンが存在する場合、それらは、典型的には、オイルおよびガムおよび樹脂などの不揮発性シリコーン流体コンディショニング剤の市販の形態用の溶媒または担体として用いられる。揮発性シリコーン液は、しばしば、シリコーン液の沈着効率を改善するために、または毛髪の輝き、つや、もしくは光沢を増強するために、コンディショニングパッケージに含まれる。揮発性シリコーン材料は、しばしば、毛髪、頭皮、および皮膚に関する感覚的属性(例えば、感触)を増強するために配合物に含まれる。
【0012】
一態様では、シリコーンコンディショニング剤は、不揮発性であり、シリコーンオイル、ガム、樹脂、およびこれらの混合物を含む。不揮発性とは、シリコーンが周囲温度条件で非常に低い蒸気圧を有することを意味している(例えば、20℃で2mmHg未満)。不揮発性シリコーンコンディショニング剤は、一態様では約250℃を超え、別の態様では約260℃を超え、さらなる態様では約275℃を超える沸点を有する。シリコーンオイル、ゴム、および樹脂、ならびにそれらの製造について考察するセクションを含むシリコーンに関する背景資料は、Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,vol.15,2d ed.,pp204-308,John Wiley & Sons,Inc.(1989)において見出される。
【0013】
一態様では、シリコーンオイルコンディショニング剤は、以下の式で表されるアミノ官能性および四級化ポリオルガノシロキサンを含み:
【化1】
【0014】
式中、Bは、独立して、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびフェノキシを表し、R40は、独立して、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、フェニルメチル、第一級、第二級または第三級アミン、以下から選択される群から選択される第四級基:
-R41-N(R42)CHCHN(R42
-R41-N(R42
-R41-N(R42CA、および
-R41-N(R42)CHCH(R42)HCA
式中、R41は、2~10個の炭素原子を含有する、直鎖もしくは分岐鎖、ヒドロキシル置換もしくは非置換のアルキレンまたはアルキレンエーテル部分であり、R42は、独立して、水素、C~C20アルキル、フェニル、またはベンジルであり、CAは、塩素、臭素、ヨウ素、およびフッ素から選択されるハロゲン化物イオンであり、mまたはnは0ではないという条件で、m+nの合計は、一態様では約7~約1000、別の態様では約50~約250、別の態様では約100~約200の範囲である。一態様では、Bはヒドロキシであり、R40は-(CHNH(CHNHである。別の態様では、Bはメチルであり、R40は-(CHNH(CHNHである。なお別の態様では、Bは、メチルであり、R40は、-(CHOCHCH(OH)CH(R42CAによって表される第四級アンモニウム部分であり、R42およびCAは、先に定義した通りである。
【0015】
シリコーンオイルコンディショニング剤は、一態様では25℃で約25~約10,0000,000mPa・s、別の態様では約100~約600,000mPa・s、なお別の態様では約1000~約100,000mPa・s、さらに別の態様では約2,000~約50,000mPa・s、さらなる態様では約4,000~約40,000mPa・sの範囲の粘度を有することができる。粘度は、1970年7月20日付けのDow Corning Corporate Test Method CTM004に記載されているようにガラス毛細管粘度計を用いて測定される。一態様では、シリコーンオイルは、約200,000ダルトン未満の平均分子量を有する。平均分子量は、典型的には、一態様では約400~約199,000ダルトン、別の態様では約500~約150,000ダルトン、なお別の態様では約1,000~約100,000ダルトン、さらなる態様では約5,000~約65,000ダルトンの範囲であることができる。
【0016】
例示的なシリコーンオイルコンディショニング剤としては、ポリジメチルシロキサン(ジメチコン)、ポリジエチルシロキサン、末端ヒドロキシル基を有するポリジメチルシロキサン(ジメチコノール)、ポリメチルフェニルシロキサン、フェニルメチルシロキサン、アミノ官能性ポリジメチルシロキサン(アモジメチコン)、およびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0017】
上記の式に記載の四級化シリコーンコンディショニング剤に加えて、上記の式に該当してもしていなくともよい好適な非限定的な例は、シリコーンクオタニウム-1、シリコーンクオタニウム-2、シリコーンクオタニウム-2パンテノールスクシネート、シリコーンクオタニウム-3、シリコーンクオタニウム-4、シリコーンクオタニウム-5、シリコーンクオタニウム-6、シリコーンクオタニウム-7、シリコーンクオタニウム-8、シリコーンクオタニウム-9、シリコーンクオタニウム-10、シリコーンクオタニウム-11、シリコーンクオタニウム-12、シリコーンクオタニウム-15、シリコーンクオタニウム-16、シリコーンクオタニウム-16/グリシドキシジメチコンクロスポリマー、シリコーンクオタニウム-17、シリコーンクオタニウム-18、シリコーンクオタニウム-20、シリコーンクオタニウム-21、およびクオタニウム-80である。
【0018】
開示される技術において有用な別のシリコーンコンディショニング剤は、シリコーンガムである。シリコーンガムは、上記のシリコーンオイルと同じ一般構造のポリオルガノシロキサン材料であり、Bは、独立して、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびフェノキシを表し、R40は、独立して、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、フェニルメチル、およびビニルを表す。シリコーンガムは、1,000,000mPa・sを超える25℃で測定された粘度を有する。粘度は、シリコーンオイルについて上記したように、ガラス毛細管粘度計を用いて測定することができる。一態様では、シリコーンガムは、約200,000ダルトン以上の平均分子量を有する。分子量は、典型的には、約200,000~約1,000,000ダルトンの範囲であることができる。本明細書に記載のシリコーンガムはまた、前述のシリコーンオイルといくらか重複し得ることが認識される。この重なりは、これらの材料のいずれかに対する制限として意図されるものではない。
【0019】
開示される技術の組成物のシリコーン成分に使用するのに好適なシリコーンガムは、任意選択的に末端基を有するポリジメチルシロキサン(ジメチコン)、例えば、ヒドロキシル(ジメチコノール)、ポリメチルビニルシロキサン、およびこれらの混合物である。
【0020】
シリコーン樹脂は、開示される技術の組成物での使用に好適なシリコーンコンディショニング剤として含めることができる。これらの樹脂は架橋ポリシロキサンである。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性および四官能性シランに単官能性および/または二官能性シランを組み込むことによって導入される。当該技術分野でよく理解されているように、シリコーン樹脂をもたらすために必要とされる架橋の程度は、シリコーン樹脂中に組み込まれる特定のシラン単位に応じて異なる。一般に、十分なレベルの三官能性および四官能性シロキサンモノマー単位(したがって、十分なレベルの架橋)を有し、それらが強固または硬質なフィルムを形成するシリコーン材料は、シリコーン樹脂と考えられる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン材料の架橋レベルを示している。ケイ素原子1個当たり少なくとも約1.1個の酸素原子を有するシリコーン材料は、一般に本明細書におけるシリコーン樹脂である。一態様では、酸素:ケイ素原子の比は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、モノメチル-、ジメチル-、トリメチル-、モノフェニル-、ジフェニル-、メチルフェニル-、モノビニル-、およびメチルビニル-クロロシラン、ならびにテトラクロロシランが挙げられ、メチル置換シランが最も一般的に利用される。
【0021】
シリコーン材料およびシリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に知られている略記の命名法に従って識別することができる。この命名システムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。「MDTQ」命名システムは、“Silicones:Preparation,Properties and Performance”;Dow Corning Corporation,2005というタイトルの出版物、および米国特許第6,200,554号に記載されている。
【0022】
開示される技術の組成物に使用するための例示的なシリコーン樹脂としては、MQ、MT、MTQ、MDT、およびMDTQ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。一態様では、メチルはシリコーン樹脂置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は、M:Q比が約0.5:1.0~約1.5:1.0であり、シリコーン樹脂の平均分子量が約1000~約10,000ダルトンであるMQ樹脂から選択される。
【0023】
上で参照した任意選択の揮発性シリコーンとしては、直鎖ポリジメチルシロキサンおよび環状ポリジメチルシロキサン(シクロメチコン)、ならびにこれらの混合物が挙げられる。揮発性直鎖ポリジメチルシロキサン(ジメチコン)は、典型的には、約2~約9個のケイ素原子を含有するが、線状に配置された酸素原子と交互になっている。各ケイ素原子はまた、例えば、メチル基などの2つのアルキル基でも置換されている(末端のケイ素原子は3つのアルキル基で置換されている)。シクロメチコンは、典型的には、環状環構造において、酸素原子と交互に、一態様では約3~約7個、別の態様では約3~約5個のジメチル置換ケイ素原子を含有する。「揮発性」という用語は、シリコーンが測定可能な蒸気圧、または20℃で少なくとも2mmHgの蒸気圧を有することを意味している。揮発性シリコーンは、一態様では25℃で25mPa・s以下の粘度を有し、別の態様では約0.65~約10mPa・s、なお別の態様では約1~約5mPa・s、さらに別の態様では約1.5~約3.5mPa・sの粘度を有する。直鎖および環状揮発性シリコーンに関する説明は、Todd and Byers“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”,Cosmetics and Toiletries,Vol.91(1),pp.27-32(1976)、およびKasprzak“Volatile Silicones”,Soap/Cosmetics/Chemical Specialities,pp.40-43(1986年12月)に見出される。
【0024】
例示的な揮発性直鎖ジメチコンの例としては、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、およびこれらのブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。揮発性直鎖ジメチコンおよびジメチコンブレンドは、Dow Corning CorporationからDow Corning 200(登録商標)Fluid(例えば、製品名0.65 CST、1 CST、1.5 CST、および2 CST)およびDow Corning(登録商標)2-1184Fluidとして市販されている。例示的な揮発性シクロメチコンは、D4シクロメチコン(オクタメチルシクロテトラシロキサン)、D5シクロメチコン(デカメチルシクロペンタシロキサン)、D6シクロメチコン、およびこれらのブレンド(例えば、D4/D5およびD5/D6)である。揮発性シクロメチコンおよびシクロメチコンブレンドは、Momentive Performance Materials Inc.からSF1173、SF1202、SF1256、およびSF1258シリコーン流体として、ならびにDow Corning CorporationからDow Corning(登録商標)244、245、246、345、および1401シリコーン流体として市販されている。揮発性シクロメチコンと揮発性直鎖ジメチコンとのブレンドも用いることができる。
【0025】
開示される技術において有用な別のクラスのシリコーンコンディショニング剤は、ジメチコンコポリオールである。ジメチコンコポリオールは、末端および/またはペンダントアルキレンオキシド単位で改変されたジメチルシロキサン(ジメチコン)の直鎖または分岐鎖コポリマーである。好適なアルキレンオキシド単位は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、およびこれらの組み合わせから選択される。アルキレンオキシドの混合物が存在するとき、アルキレンオキシド単位は、ランダムまたはブロックセグメントとして配置することができる。ジメチコンコポリオールは、ジメチコンポリマーに存在するポリアルキレンオキシドの量およびタイプに応じて、水溶性または油溶性であることができる。ジメチコンコポリオールは、誘導体化されて、アニオン性、カチオン性、両性、または非イオン性の性質を有することができる。
【0026】
一態様では、非イオン性ジメチコンコポリオールは、ペンダントポリオキシアルキレン部分を含有し、以下の式で表すことができる:
【化2】
式中、aは、約0または1~約500の範囲の整数を表し、bは、約1~約100の範囲の整数であり、(R98O)は、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、nは、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数である。
【0027】
ペンダントポリオキシアルキレン部分を含有する例示的な非イオン性ジメチコンコポリオールは、Momentive Performance MaterialsからSilsoft(登録商標)の商品名で市販されている。特定の製品名としては、Silsoft製品名430および440(PEG/PPG 20/23ジメチコン)、475(PEG/PPG 20/6ジメチコン)、805(PEG-8ジメチコン)、875および、880(PEG-12ジメチコン)、895(PEG-17ジメチコン)、および910(PPG-12ジメチコン)が挙げられるが、これらに限定されない。他の市販のジメチコンコポリオールとしては、Lubrizol Advanced Materials,Inc.からのSilsense(商標)コポリオール-1、ジメチコンコポリオールブレンド(PEG-33ジメチコンおよびPEG-8ジメチコンおよびPEG-14ジメチコン)が挙げられる。
【0028】
別の態様では、非イオン性ジメチコンコポリオールは、末端ポリオキシアルキレン部分を含有し、以下の式で表すことができる:
【化3】
式中、R97は、独立して、メチルおよびラジカル-(CH-O-(R98O)-Hから選択され、aは、約1~約500の範囲の整数であり、(R98O)nは、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、mは、約1~約5の範囲の整数であり、nは、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数であり、但し、R97は、同時にメチルであることはできない。
【0029】
末端ポリオキシアルキレン部分(複数可)を含有する例示的な非イオン性ジメチコンコポリオールもまた、Momentive Performance MaterialsからSilsoft(登録商標)という商標の下で、810(PEG-8ジメチコン)、860(PEG-10ジメチコン)、870(PEG-12ジメチコン)、および900(PPG-12ジメチコン)という製品名で市販されている。
【0030】
一態様では、非イオン性ジメチコンコポリオールは、エステル化ペンダントポリオキシアルキレン部分を含有し、以下の式で表すことができる:
【化4】
式中、aは、約0または1~約500の範囲の整数を表し、bは、約1~約100の範囲の整数であり、(R98O)は、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、nは、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数であり、R99は、C~C21アルキルである。一態様では、ポリオキシアルキレン部分を末端とするアシルラジカル-C(O)R99は、天然または合成の供給源から得られる飽和または不飽和のカルボン酸または脂肪酸に由来する。これらの酸は、直鎖または分岐鎖であることができる。好適な酸は、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプロン酸、ウンデカン酸ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、ならびにココナッツ油、パーム油、獣脂、亜麻仁油、大豆油などの植物油および動物油を加水分解することによって典型的に得られるベヘン酸から選択されるが、これらに限定されない。
【0031】
ジメチコンコポリオールエステルおよびそれらの調製方法は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第5,136,063号に開示されている。例示的なジメチコンコポリオールエステルは、Lubrizol Advanced Materials,Inc.から、Silsence(商標)の商標の下で、SW-12(ジメチコンPEG-7ココエート)およびDW-18(ジメチコンPEG-7イソステアレート)という製品名で市販されている。
【0032】
他の有用なジメチコンコポリオールエステルは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第5,180,843号に記載されているように、少なくとも1つの末端ポリオキシアルキレンエステル部分を含有する。
【0033】
一態様では、ジメチコンコポリオールは、クオタニウム部分を含有し、以下の式で表すことができる:
【化5】
式中、aは、約0または1~約200の範囲の整数を表し、bは、約1~約100の範囲の整数であり、cは、約0または1~約200の範囲の整数であり、(R98O)は、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、nは、独立して、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数であり、R’は、以下の式のラジカルから選択される:
【化6】
式中、R100は、以下の式から選択される第四級窒素含有部分である:
【化7】
式中、R101およびR102は、独立して、メチルまたはエチルから選択され、R103は、C~C21アルキル基であり、R104、R105、R106は、独立して、C~C20アルキルを表し、Xは、アニオンを形成する塩である。一態様では、R101およびR102は、両方ともメチルまたは両方ともエチルであり、R103は、C11~C21アルキル基である。一態様では、R104、R105、またはR106のうちの2つはメチルであり、メチルではない残りのR104、R105、またはR106は、C12~C20のアルキル基から選択される。一態様では、Xは塩化物アニオンである。
【0034】
ジメチコンコポリオール第四級窒素含有化合物は、米国特許第5,098,979号および第5,166,297号に開示されており、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。好適な市販のジメチコンコポリオール第四級化合物(シリコーンクオタニウム-8)は、Lubrizol Advanced Materials,Inc.からSilsence(商標)Q-Plusの商標のものが利用可能である。
【0035】
開示される技術に有用な他の例示的な第四級窒素含有シリコーンは、クオタニウム-80、シリコーンクオタニウム-1、シリコーンクオタニウム-2、シリコーンクオタニウム-2パンテノールスクシネート、シリコーンクオタニウム-3、シリコーンクオタニウム-4、シリコーンクオタニウム-5、シリコーンクオタニウム-6、シリコーンクオタニウム-7、シリコーンクオタニウム-9、シリコーンクオタニウム-10、シリコーンクオタニウム-11、シリコーンクオタニウム-12、シリコーンクオタニウム-15、シリコーンクオタニウム-16、シリコーンクオタニウム-16/グリシドキシジメチコンクロスポリマー、シリコーンクオタニウム-17、シリコーンクオタニウム-18、シリコーンクオタニウム-20、およびシリコーンクオタニウム-21である。
【0036】
一態様では、ジメチコンコポリオールはアミン官能基を含有する。アミン官能性ジメチコンコポリオールは、以下の式で表すことができる:
【化8】
式中、aは、約0または1~約200の範囲の整数を表し、bは、約1~約100の範囲の整数であり、cは、1~約200の範囲の整数であり、(R98O)は、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、nは、独立して、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数である。市販のアミン官能性ジメチコンコポリオールは、Lubrizol Advanced Materials,Inc.によって、Silsense(商標)A-21シリコーン(PEG-7アモジメチコン)の商標名で販売されている。
【0037】
一態様では、ジメチコンコポリオールは、ホスフェートエステル官能性を含有する。これらの化合物は、以下の式で表すことができる:
【化9】
式中、aは、約0または1~約500の範囲の整数を表し、bは、約1~約100の範囲の整数であり、(R98O)は、オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーとして配置することができるポリオキシアルキレン部分であり、R98は、C、C、またはC、およびこれらの組み合わせから選択される二価のアルキレン部分であり、nは、一態様では約1~約50、別の態様では約3~約35、なお別の態様では約5~約25、さらなる態様では約8~約20の範囲の整数である。市販のアミン官能性ジメチコンコポリオールは、Lubrizol Advanced Materials,Inc.によって、Silsense PE-100シリコーン(ジメチコンPEG-8ホスフェート)の商標名で販売されている。
【0038】
本技術の組成物中のシリコーンコンディショナー(複数可)の量は、毛髪に所望のコンディショニング性能を提供するのに十分であるべきであり、一般には、組成物の総重量に基づいて、一態様では約0.01~約20重量%、別の態様では約0.05~約15重量%、なお別の態様では約0.1重量%~約10重量%、さらなる態様では約1~約5重量%の範囲である。
【0039】
洗浄性界面活性剤
開示される技術のツーインワンシャンプーを配合するために利用される界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、およびこれらの混合物から選択することができる。
【0040】
アニオン性界面活性剤の非限定的な例は、McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers,North American Edition,1998,published by Allured Publishing Corporation、およびMcCutcheon’s,Functional Materials,North American Edition(1992)に開示され、両方ともその全体が参照により本明細書に組み込まれる。アニオン性界面活性剤は、水性界面活性剤組成物の技術分野において既知であるか、または既に使用されているアニオン性界面活性剤のいずれであり得る。好適なアニオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルカリールスルホン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルカリールポリエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリド硫酸塩、アルキルモノグリセリドスルホン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシナメート、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、N-アルキルアミノ酸、N-アシルアミノ酸、アルキルペプチド、N-アシルタウレート、アルキルイセチオネート、カルボン酸塩(アシル基は脂肪酸から誘導される)、ならびにアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミン、およびそれらのトリエタノールアミン塩が挙げられるが、これらに限定されない。
【0041】
一態様では、前述の塩のカチオン部分は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、モノ-、ジ-、およびトリ-エタノールアミン塩、ならびにモノ-、ジ-、およびトリ-イソプロピルアミン塩から選択される。前述の界面活性剤のアルキルおよびアシル基は、一態様では約6~約24個の炭素原子、別の態様では8~22個の炭素原子、さらなる態様では約12~18個の炭素原子を含み、飽和または不飽和であり得る。界面活性剤のアリール基は、フェニルまたはベンジルから選択される。上記のエーテル含有界面活性剤は、一態様では界面活性剤分子当たり1~10個のエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド単位を含むことができ、別の態様では界面活性剤分子当たり1~3個のエチレンオキシド単位を含むことができる。
【0042】
好適なアニオン性界面活性剤の例としては、1、2、3、4、または5モルのエチレンオキシドでエトキシ化された、ラウレススルフェート、トリデセススルフェート、ミレススルフェート、C12~C13パレススルフェート、C12~C14パレススルフェート、およびC12~C15パレススルフェートのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、マグネシウム塩、およびアンモニウム塩;ナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、アンモニウム、およびトリエタノールアミンラウリルスルフェート、ココスルフェート、トリデシルスルフェート、ミリスチルスルフェート、セチルスルフェート、セテアリルスルフェート、ステアリルスルフェート、オレイルスルフェート、および獣脂スルフェート、二ナトリウムラウリルスルホスクシネート、二ナトリウムラウレススルホスクシネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムC12~C14オレフィンスルホネート、ナトリウムラウレス-6カルボキシレート、ナトリウムメチルココイルタウレート、ナトリウムココイルグリシネート、ナトリウムミリスチルサルコシネート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムココイルサルコシネート、ナトリウムココイルグルタメート、カリウムミリストイルグルタメート、トリエタノールアミンモノラウリルホスフェート、ならびに脂肪酸石鹸、例えば、約8~約22個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、およびトリエタノールアミン塩が挙げられるが、これらに限定されない。
【0043】
カチオン性界面活性剤は、水性界面活性剤組成物の技術分野において既知であるかまたは以前に使用された界面活性剤のいずれであり得る。有用なカチオン性界面活性剤は、例えば、McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers,North American Edition,1998,前掲書、およびKirk-Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology,4th Ed.,Vol.23,pp.478-541(その内容は参照により本明細書に組み込まれる)において記載されているカチオン性界面活性剤のうちの1つ以上であることができる。好適なクラスのカチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン、アルキルイミダゾリン、エトキシ化アミン、第四級化合物、および四級化エステルが挙げられるが、これらに限定されない。さらに、アルキルアミンオキシドは、低pHでカチオン性界面活性剤として機能することもできる。
【0044】
アルキルアミン界面活性剤は、置換または非置換の第一級、第二級、および第三級脂肪C12~C22アルキルアミンの塩、場合によっては「アミドアミン」と称される物質の塩であることができる。アルキルアミンおよびそれらの塩の非限定的な例としては、ジメチルコカミン、ジメチルパルミタミン、ジオクチルアミン、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、N-タロウプロパンジアミン、エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、アラキジルベヘニルアミン、ジメチルラウラミン、ステアリルアミンヒドロクロリド、ソイアミンクロリド、ギ酸ステアリルアミン、N-タロウプロパンジアミンジクロリド、およびアモジメチコンが挙げられる。
【0045】
アミドアミンおよびその塩の非限定的な例として、ステアラミドプロピルジメチルアミン、クエン酸ステアラミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、および乳酸コカミドプロピルジメチルアミンが挙げられる。
【0046】
アルキルイミダゾリン界面活性剤の非限定的な例として、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、例えば、ステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン、ココヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリン等が挙げられる。
【0047】
エトキシ化アミンの非限定的な例として、PEG-ココポリアミン、PEG-15タロウアミン、クオタニウム-52等が挙げられる。
【0048】
カチオン性界面活性剤として有用な第四級アンモニウム化合物の中でも、いくつかは、一般式(R20212223)Eに対応し、式中、R20、R21、R22、およびR23は、独立して、1~約22個の炭素原子を有する脂肪族基、またはアルキル鎖中に1~約22個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールもしくはアルキルアリール基から選択され、Eは、塩形成アニオンであり、例えば、ハロゲン、(例えば、塩化物、臭化物)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、およびアルキルスルフェートから選択されるものである。脂肪族基は、炭素および水素原子に加えて、エーテル結合、エステル結合、およびアミノ基などの他の基を含むことができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、約12個以上の炭素原子の脂肪族基は、飽和または不飽和であることができる。一態様では、アリール基は、フェニルおよびベンジルから選択される。
【0049】
例示的な第四級アンモニウム界面活性剤としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、およびジ(ココナッツアルキル)ジメチルアンモニウム、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムアセテート、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ならびにジタロウジメチルアンモニウムニトレートが挙げられるが、これらに限定されない。
【0050】
低pH値では、アミンオキシドはプロトン化し、N-アルキルアミンと同様に挙動し得る。例としては、ジメチル-ドデシルアミンオキシド、オレイルジ(2-ヒドロキシエチル)アミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジ(2-ヒドロキシエチル)-テトラデシルアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ベヘンアミンオキシド、コカミンオキシド、デシルテトラデシルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルC1215、アルコキシプロピルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルコカミンオキシド、ジヒドロキシエチルラウラミンオキシド、ジヒドロキシエチルステアラミンオキシド、ジヒドロキシエチルタロウアミンオキシド、水素化パーム核アミンオキシド、水素化タロウアミンオキシド、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルC12~C15アルコキシプロピルアミンオキシド、ラウラミンオキシド、ミリスタミンオキシド、セチルアミンオキシド、オレアミドプロピルアミンオキシド、オレアミンオキシド、パルミタミンオキシド、PEG-3ラウラミンオキシド、ジメチルラウラミンオキシド、カリウムトリスホスホノメチルアミンオキシド、ソイアミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルアミンオキシド、ステアラミンオキシド、タロウアミンタロウアミンオキシド、およびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0051】
本明細書で使用する場合、「両性界面活性剤」という用語は、両性界面活性剤のサブセットとして当業者に公知の双性イオン界面活性剤を包含することも意図している。両性界面活性剤の非限定的な例は、McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers,North American Edition(上記)、およびMcCutcheon’s,Functional Materials,North American Edition(上記)に開示され、両方ともその全体が参照により本明細書に組み込まれる。好適な例としては、アミノ酸(例えば、N-アルキルアミノ酸およびN-アシルアミノ酸)、ベタイン、スルタイン、およびアルキルアンフォカルボキシレートが挙げられるが、これらに限定されない。
【0052】
本発明の実施に好適なアミノ酸系界面活性剤は、下式によって表される界面活性剤を含む。
【化10】
式中、R25は、10~22個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和炭化水素基、または9~22個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和炭化水素基を表し、Yは、水素またはメチルであり、Zは、水素、-CH、-CH(CH、-CHCH(CH、-CH(CH)CHCH、-CH、-CHOH、-CHOH、-CH(OH)CH、-(CHNH
-(CHNHC(NH)NH、-CHC(O)O、-(CHC(O)Oから選択される。Mは、塩形成カチオンである。一態様では、R25は、直鎖または分枝鎖C10~C22アルキル基、直鎖または分枝鎖C10~C22アルケニル基、R26C(O)-によって表されるアシル基から選択されるラジカルを表し、R26は、直鎖または分枝鎖C~C22アルキル基、直鎖または分枝鎖C~C22アルケニル基から選択される。一態様では、Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびトリエタノールアミン(TEA)から選択されるカチオンである。
【0053】
アミノ酸界面活性剤としては、例えば、アラニン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、イソロイシン、ロイシン、リジン、フェニルアラニン、セリン、チロシン、およびバリンなどのα-アミノ酸のアルキル化およびアシル化から誘導することができる。代表的なN-アシルアミノ酸界面活性剤としては、N-アシル化グルタミン酸のモノ-およびジ-カルボン酸塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびTEA)、例えば、ナトリウムココイルグルタメート、ナトリウムラウロイルグルタメート、ナトリウムミリストイルグルタメート、ナトリウムパルミトイルグルタメート、ナトリウムステアロイルグルタメート、二ナトリウムココイルグルタメート、二ナトリウムステアロイルグルタメート、カリウムココイルグルタメート、カリウムラウロイルグルタメート、およびカリウムミリストイルグルタメート;N-アシル化アラニンのカルボン酸塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびTEA)、例えば、ナトリウムココイルアラニネート、およびTEAラウロイルアラニネート)、N-アシル化グリシンのカルボン酸塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびTEA)(例えば、ナトリウムココイルグリシネート、カリウムココイルグリシネート;N-アシル化サルコシンのカルボン酸塩(例、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびTEA)、例えば、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネート、ナトリウムミリストイルサルコシネート、ナトリウムオレオイルサルコシネート、およびアンモニウムラウロイルサルコシネート、ならびに前述の界面活性剤の混合物であるが、これらに限定されない。
【0054】
本発明において有用なベタインおよびスルタインは、アルキルベタイン、アルキルアミノベタイン、およびアルキルアミドベタイン、ならびに式によって表される対応するスルホベタイン(スルタイン)から選択され、
【化11】
式中、R27は、C~C22アルキルまたはアルケニル基であり、各R28は独立してC~Cアルキル基であり、R29はC~Cアルキレン基またはヒドロキシ置換C~Cアルキレン基であり、nは2~6の整数であり、Aはカルボキシレートまたはスルホネート基であり、Mは塩形成カチオンである。一態様では、R27は、C11~C18アルキル基またはC11~C18アルケニル基である。一態様では、R28はメチルである。一態様では、R29は、メチレン、エチレン、またはヒドロキシプロピレンである。一態様では、nは3である。さらなる態様では、Mは、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、ならびにモノ-、ジ-、およびトリ-エタノールアミンカチオンから選択される。
【0055】
好適なベタインの例としては、ラウリルベタイン、ココベタイン、オレイルベタイン、ココヘキサデシルジメチルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン(CAPB)、およびコカミドプロピルヒドロキシスルタインが挙げられるが、これらに限定されない。
【0056】
アルキルアンフォアセテートおよびアルキルアンフォプロピオネートなどのアルキルアンフォカルボキシレート(一置換および二置換カルボキシレート)は、次の式によって表すことができる。
【化12】
式中、R27は、C~C22アルキルまたはアルケニル基であり、R30は、-CHC(O)O、-CHCHC(O)O、または-CHCH(OH)CHSO 、R31は、水素または-CHC(O)Oであり、Mは、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、ならびにモノ-、ジ-およびトリ-エタノールアミンから選択されるカチオンである。
【0057】
例示的なアルキルアンフォカルボキシレートとしては、ココアンフォ酢酸ナトリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウム、カプリロアンフォ酢酸ナトリウム、ココアンフォ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンフォ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンフォ二酢酸二ナトリウム、ココアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、およびカプリロアンフォ二プロピオン酸二ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
【0058】
非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers,North American Edition,1998(上記)、およびMcCutcheon’s,Functional Materials,North American(上記)に開示され、両方ともその全体が参照により本明細書に組み込まれる。非イオン性界面活性剤の追加の例は、Barratらによる米国特許第4,285,841号およびLeikhimらによる米国特許第4,284,532号に記載されており、これらは両方とも、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。非イオン性界面活性剤は、典型的には、長鎖アルキル基またはアルキル化アリール基などの疎水性部分と、様々な程度のエトキシ化および/またはプロポキシ化(例えば、1~約50)エトキシおよび/またはプロポキシ部分を含む親水性部分と、を有する。使用することができる非イオン性界面活性剤のいくつかのクラスの例としては、エトキシ化アルキルフェノール、エトキシ化およびプロポキシ化脂肪アルコール、メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、ソルビトールのポリエチレングリコールエーテル、エチレンオキシド-プロピレンオキシドブロックコポリマー、脂肪酸のエトキシ化エステル、エチレンオキシドと長鎖アミンまたはアミドとの縮合生成物、エチレンオキシドとアルコールとの縮合生成物、ならびにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0059】
好適な非イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル多糖類、アルコールエトキシレート、ブロックコポリマー、ヒマシ油エトキシレート、セト/オレイルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレート、デシルアルコールエトキシレート、ジノニルフェノールエトキシレート、ドデシルフェノールエトキシレート、エンドキャップされたエトキシレート、エーテルアミン誘導体、エトキシ化アルカノールアミド、エチレングリコールエステル、脂肪酸アルカノールアミド、脂肪アルコールアルコキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、モノ分岐鎖アルコールエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、オクチルフェノールエトキシレート、オレイルアミンエトキシレート、ランダムコポリマーアルコキシレート、ソルビタンエステルエトキシレート、ステアリン酸エトキシレート、ステアリルアミンエトキシレート、獣脂油脂肪酸エトキシレート、獣脂アミンエトキシレート、トリデカノールエトキシレート、アセチレンジオール、ポリオキシエチレンソルビトール、およびそれらの混合物が挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤の様々な具体例としては、メチルグルセス-10、PEG-20メチルグルコースジステアレート、PEG-20メチルグルコースセスキステアレート、セテス-8、セテス-12、ドドキシノール-12、ラウレス-15、PEG-20ヒマシ油、ポリソルベート20、ステアレス-20、ポリオキシエチレン-10セチルエーテル、ポリオキシエチレン-10ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン-20セチルエーテル、ポリオキシエチレン-10オレイルエーテル、ポリオキシエチレン-20オレイルエーテル、エトキシ化ノニルフェノール、エトキシ化オクチルフェノール、エトキシ化ドデシルフェノール、またはエトキシ化脂肪(C~C22)アルコール(3~20個のエチレンオキシド部分を含む)、ポリオキシエチレン-20イソヘキサデシルエーテル、ポリオキシエチレン-23グリセロールラウレート、ポリオキシエチレン-20ステアリン酸グリセリル、PPG-10メチルグルコースエーテル、PPG-20メチルグルコースエーテル、ポリオキシエチレン-20ソルビタンモノエステル、ポリオキシエチレン-80ヒマシ油、ポリオキシエチレン-15トリデシルエーテル、ポリオキシエチレン-6トリデシルエーテル、ラウレス-2、ラウレス-3、ラウレス-4、PEG-3ヒマシ油、PEG600ジオレエート、PEG400ジオレエート、ポロキサマー188などのポロキサマー、ポリソルベート21、ポリソルベート40、ポリソルベート60、ポリソルベート61、ポリソルベート65、ポリソルベート80、ポリソルベート81、ポリソルベート85、ソルビタンカプリレート、ソルビタンココエート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタンジオレエート、ソルビタンジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタンイソステアレート、ソルビタンラウレート、ソルビタンオレアート、ソルビタンパルミテート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンセスキオレアート、ソルビタンセスキステアラート、ソルビタンステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタントリオレアート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンウンデシレネート、またはこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0060】
アルキルグリコシド非イオン性界面活性剤も用いることができ、一般に、単糖類、または単糖類に加水分解可能な化合物を、酸性媒体中の脂肪アルコールなどのアルコールと反応させることによって調製される。例えば、米国特許第5,527,892号および第5,770,543号は、アルキルグリコシドおよび/またはそれらの調製方法を記載している。好適な例は、Glucopon(商標)220、225、425、600、および625、PLANTACARE(登録商標)、およびPLANTAPON(登録商標)の名称で市販されており、これらはすべてペンシルバニア州アンブラーのCognis Corporationから入手可能である。
【0061】
別の態様では、非イオン性界面活性剤としては、例えば、メチルグルセス-10、メチルグルセス-20、PPG-10メチルグルコースエーテル、およびPPG-20メチルグルコースエーテル(それぞれGlucam(登録商標)E10、Glucam(登録商標)E20、Glucam(登録商標)P10、およびGlucam(登録商標)P20の商品名でLubrizol Advanced Materials、Inc.から入手可能である)などのアルコキシル化メチルグルコシドが挙げられるが、これらに限定されない。疎水変性アルコキシル化メチルグルコシド、例えば、PEG-120メチルグルコースジオレエート、PEG-120メチルグルコーストリオレエート、およびPEG-20メチルグルコースセスキステアレート(それぞれ商品名Glucamate(登録商標)DOE-120、Glucamate(商標)LT、およびGlucamate(商標)SSE-20の商品名でLubrizol Advanced Materials、Inc.から入手可能である)などもまた好適である。他の例示的な疎水変性アルコキシル化メチルグルコシドは、米国特許第6,573,375号および第6,727,357号に開示されており、その開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0062】
他の有用な非イオン性界面活性剤としては、PEG-10ジメチコン、PEG-12ジメチコン、PEG-14ジメチコン、PEG-17ジメチコン、PPG-12ジメチコン、およびPPG-17ジメチコンなどの水溶性シリコーン、ならびにBis-PEG/PPG-20/20ジメチコンビス-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16ジメチコン、PEG/PPG-14/4ジメチコン、PEG/PPG-20/20ジメチコン、PEG/PPG-20/23ジメチコン、およびペルフルオロノニルエチルカルボキシデシルPEG-10ジメチコンなどのそれらの誘導体化/官能化形態が挙げられる。
【0063】
開示される技術のツーインワンシャンプーを配合する際に利用される少なくとも1つの界面活性剤の量(活性重量ベース)は、組成物の総重量に基づいて、約1~約50重量%、または約5~約40重量%、または約10~約35重量%、または約15~約30重量%の範囲である。別の態様では、配合物において利用される少なくとも1つの界面活性剤の量は、約3~約25重量%の範囲である。なお別の態様では、用いられる少なくとも1つの界面活性剤の量は、約5~約22重量%の範囲である。さらなる態様では、利用される少なくとも1つの界面活性剤の量は、約6~約20重量%の範囲である。なおさらなる態様では、少なくとも1つの界面活性剤の量は、組成物の総重量収率に基づいて、約10、12、14、16、および18重量%である。
【0064】

水は、開示された技術の実施形態による組成物の配合成分でもある。一態様では、本明細書に記載の液体クレンジング組成物は、水が主要な担体/希釈剤/担体である非エマルジョン液体の形態である。開示される技術の組成物を配合するために利用される他の活性成分の所望の量(重量%)を考慮すると、組成物において用いられる水の量は、常に、組成物の総重量を100とするのに必要とされる重量パーセント(すなわち、100にするのに十分な量(q.s.))に相当する。別の態様では、水の量は、組成物の総重量に基づいて、約25~約89.5重量%、さらなる態様では約35~約85重量%、なおさらなる態様では約40~約80重量%、追加の態様では約40~約75重量%、さらに追加の態様では約50~約70重量%、およびさらなる追加の対応では約55~約65重量%の範囲であり得る。
【0065】
pH調整剤
一態様では、開示される技術のクレンジング組成物のpHは、約4~約10.5、または約5~約8、または約5.5~約6.5の範囲であることができる。十分な量のpH調整剤(塩基および/または酸)を、開示される技術の組成物に添加して、所望のpHを達成することができる。
【0066】
無機および有機塩基、およびこれらの組み合わせを含む、多くのタイプのアルカリ性(塩基性)pH調整剤を使用することができる。無機塩基の例には、アンモニウムおよびアルカリ金属の水酸化物(特にナトリウムおよびカリウム)、およびホウ酸ナトリウム(ホウ砂)、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどの無機酸のアルカリ金属塩、およびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。有機塩基の例には、トリエタノールアミン(TEA)、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、ドデシルアミン、コカミン、オレアミン、モルホリン、トリアミルアミン、トリエチルアミン、テトラキス(ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、L-アルギニン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン(2-アミノ2-ヒドロキシメチル-1,3-プロパンジオール)、およびPEG-15コカミンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0067】
一態様では、酸性pH調整剤は、クエン酸、酢酸、アルファ-ヒドロキシ酸、ベータ-ヒドロキシ酸、サリチル酸、乳酸、フマル酸、グルタミン酸、グリコール酸、酒石酸、天然果実酸、またはこれらの組み合わせなどの有機酸から選択される。加えて、無機酸、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、重硫酸ナトリウム、スルファミン酸、リン酸、およびこれらの組み合わせを利用することができる。有機酸と無機酸との混合物も企図される。
【0068】
一態様では、塩基性pH調整剤が、組成物の所望の目標pHを達成するのに十分な量で組成物に添加される。一態様では、酸性pH調整剤が、組成物の所望の目標pHを達成するのに十分な量で組成物に添加される。一態様では、塩基性pH調整剤が組成物に添加され、続いて酸性pH調整剤が添加され、組成物の所望の目標pHを達成する。
【0069】
任意選択の成分
開示される技術の組成物は、クレンジング組成物をより望ましいものにするのに好適な様々な他の従来の任意選択的な成分を含有することができる。そのような任意選択の成分は、パーソナルケアクレンジング組成物を配合する当業者に周知であり、限定するものではないが、1つ以上の防腐剤、1つ以上の増粘剤、1つ以上の粘度調整剤、1つ以上のスキンコンディショナー、1つ以上の抗菌剤、1つ以上の芳香剤、1つ以上の着色剤、および1つ以上の不溶性材料が挙げられる。
【0070】
存在する場合、好適な防腐剤および抗菌剤には、ポリメトキシ二環式オキサゾリジン、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸および安息香酸の塩、例えば安息香酸ナトリウム、ベンジルトリアゾール、DMDMヒダントイン(1,3-ジメチル-5,5-ジメチルヒダントインとしても知られる)、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、ベンゾイソチアゾリノン、トリクロサン、ソルビン酸、サリチル酸塩など、およびこれらの混合物が挙げられる。防腐剤は、典型的には、本技術のパーソナルケア組成物の総重量の約0.01重量%~約1.5重量%を構成する。
【0071】
好適な補助増粘剤は、増強された増粘特性を得るための任意の天然剤および/または合成剤(またはそれらの組み合わせ)であり得る。当業者であれば、所望のレオロジーを得るために好適な増粘剤(複数可)およびその量(複数可)を容易に選択するであろう。天然増粘剤の非限定的な例は、樹木および潅木浸出液(カラヤガム、トラガカントガム、アラビアゴム、ガティゴム)、種子抽出物(グアーガム、カッシアガム、イナゴビーンガム、タマリンドシード)、海藻抽出物(カラギーナン、アルギン酸塩、寒天)、果物抽出物(ペクチン、ワックス)、穀物および根(トウモロコシ澱粉、ジャガイモ澱粉など)、微生物多糖類(キサンタンガム、デキストラン)、変性天然物(ヒドロプロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースガムなどのセルロース誘導体)であり、および疎水変性されたエトキシ化メチルグルコシド、例えば、PEG 120メチルグルコースジオレエート、PEG-120メチルグルコーストリオレエート、およびPEG-20メチルグルコースセスキステアレート(それぞれ、商品名Glucamate(商標)DOE-120、Glucamate(商標)LTならびにVLT、およびGlucamate(商標)SSE-20で、Lubrizol Advanced Materials,Inc.から入手可能)も増粘剤として好適である。合成増粘剤の非限定的な例には、例えば、INCI名PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-20、PEG-30、PEG-32、PEG-75、PEG-90、PEG-100、およびPEG-200で入手可能なものなど、5~200個のグリコール単位を有するポリエチレングリコール(PEG);例えば、商品名Carbopol(登録商標)934、Carbopol 940、Carbopol 941、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol 2984、Carbopol 5984、Carbopol ETD 2050、Carbopol Ultrez 10、Carbopol Ultrez 30(INCI名:カルボマー)で販売されているものなどのアクリル酸/メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー;Carbopol 1342、Carbopol 1382、Carbopol ETD 2020、Carbopol Ultrez 20、Carbopol Ultrez 21、Pemulen(商標)TR-1およびPemulen TR-2(INCI名:アクリレーツ/アクリル酸アルキルC10~C30クロスポリマー);(Lubrizol Advanced Materials,Inc.,Cleveland,OHにより製造および販売);アクリルアミドホモポリマーおよびコポリマー;(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS(登録商標)モノマー)から調製)が挙げられる。
【0072】
使用に好適な別の部類の合成増粘剤には、一般に(HASE)ポリマーと呼ばれる疎水変性アルカリ膨潤性エマルジョンポリマーが挙げられる。典型的なHASEポリマーは、pH感受性または親水性モノマー(例えば、アクリル酸および/またはメタクリル酸、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)、疎水性モノマーの(例えば、アクリル酸および/またはメタクリル酸のC~C30アルキルエステル、アクリロニトリル、スチレン)、「会合性モノマー」、および任意選択の架橋性モノマーから重合されたフリーラジカル付加ポリマーである。会合性モノマーは、エチレン性不飽和重合性末端基、疎水性末端基で終結する非イオン性親水性中間セクションを含む。非イオン性親水性中間セクションは、ポリオキシアルキレン基、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはポリエチレンオキシド/ポリプロピレンオキシドセグメントの混合物を含む。末端疎水性末端基は、典型的にはC~C40脂肪族部分である。例示的な脂肪族部分は、直鎖および分岐鎖アルキル置換基、直鎖および分岐鎖アルケニル置換基、炭素環式置換基、アリール置換基、アラルキル置換基、アリールアルキル置換基、およびアルキルアリール置換基から選択される。一態様では、会合性モノマーは、ポリエトキシ化および/またはポリプロポキシル化脂肪族アルコール(典型的には、分岐または非分岐C~C40脂肪族部分を含有する)と、カルボン酸基(例えば、アクリル酸、メタクリル酸)、不飽和環状無水物モノマー(例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸)、モノエチレン性不飽和モノイソシアネート(例、α,α-ジメチル-m-イソプロペニルベンジルイソシアネート)またはヒドロキシル基を含有するエチレン性不飽和モノマー(例えば、ビニルアルコール、アリルアルコール)との縮合によって調製され得る。ポリエトキシ化および/またはポリプロポキシル化脂肪族アルコールは、C~C40脂肪族部分を含有するモノアルコールのエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド付加物である。C~C40脂肪族部分を含有するアルコールの非限定的な例としては、カプリルアルコール、イソオクチルアルコール(2-エチルヘキサノール)、ペラルゴンアルコール(1-ノナノール)、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール(C16~C18モノアルコールの混合物)、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、メリシル、ラクセリルアルコール、ゲジルアルコール、およびC~C20アルキル置換フェノール(例えば、ノニルフェノール)、などが挙げられる。
【0073】
例示的なHASEポリマーは、米国特許第3,657,175号、同第4,384,096号、同第4,464,524号、同第4,801,671号、および同第5,292,843号に開示されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。さらに、HASEポリマーの広範な概説は、Gregory D.Shay,Chapter 25,“Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review”,Polymers in Aqueous Media-Performance Through Association,Advances in Chemistry Series 223,J.Edward Glass(ed.),ACS,pp.457-494,Division Polymeric Materials,Washington,DC(1989)に見出され、関連する開示が参照により本明細書に組み込まれる。市販のHASEポリマーは、Rohm & Haasから、商標名Aculyn(登録商標)22(INCI名:アクリレート/ステアレス-20メタクリレートコポリマー)、Aculyn(登録商標)44(INCI名:PEG-150/デシルアルコール/ SMDIコポリマー)、Aculyn46(登録商標)(INCI名:PEG-150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー)、およびAculyn(登録商標)88(INCI名:アクリレート/ステアレス-20メタクリレートクロスポリマー)、ならびにLubrizol Advanced Materials,Inc.から、Novethix(商標)L-10(INCI名:アクリレート/ベヘネス-25メタクリレートコポリマー)で市販されている。他の増粘剤は、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/カルボキシエチルアクリレートクロスポリマー、およびアンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/ベヘネス-25メタクリレートクロスポリマーというINCI名称で市販されている。
【0074】
利用される場合、増粘剤は、パーソナルケア組成物の総重量の約0.01重量%~約5重量%を構成することができ、別の態様では、この量は、パーソナルケア組成物の総重量の約0.1重量%~約3重量%、さらなる態様では約0.1重量%~約2.0重量%の範囲である。
【0075】
粘度調整剤は化粧品に使用され、活性成分の濃度を大幅に低下させることなく製品の流動性を向上させる。存在する場合、好適な粘度調整剤には、有機および無機化合物、およびこれらの組み合わせが挙げられる。有機化合物の例には、エタノール、イソプロピルアルコール、ソルビトール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジメチルエーテル、ブチレングリコールなど、およびこれらの混合物が挙げられる。無機化合物の例には、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硝酸カリウム、およびこれらの混合物が挙げられる。利用される場合、粘度調整剤は、典型的には、開示される技術の組成物の総重量の一態様では約0.1重量%~約20重量%、および約1重量%~約5重量%を構成する。
【0076】
本明細書で使用できる好適な抗菌剤の例としては、2-ヒドロキシ-4,2’,4’-トリクロロジフェニルエーテル(TCS)、2,6-ジメチル-4-ヒドロキシクロロベンゼン(PCMX)、3,4,4’-トリクロロカルバニリド(TCC)、3-トリフルオロメチル-4,4’-ジクロロカルバニリド(TFC)、2,2’-ジヒドロキシ-3,3’,5,5’,6,6’-ヘキサクロロジフェニルメタン、2,2’-ジヒドロキシ-3,3’,5,5’-テトラクロロジフェニルメタン、2,2’-ジヒドロキシ-3,3’,ジブロモ-5,5’-ジクロロジフェニルメタン、2-ヒドロキシ4,4’-ジクロロジフェニルエーテル、2-ヒドロキシ-3,5’,4-トリブロモジフェニルエーテル、1-ヒドロキシル-4-メチル-6-(2,4,4-トリメチルペンチル)-2(1H)-ピリジノン(オクトピロックス)、2-ピリジンチオール-1-オキシドの塩、サリチル酸、およびその他の有機酸が挙げられるが、これらに限定されない。他の好適な抗菌剤は、米国特許第3,835,057号、同第4,714,653号、および同第6,488,943号に記載されている。開示される組成物は、組成物の総重量に基づいて、一態様では約0.001重量%~約2重量%、別の態様では約0.01重量%~約1.5重量%、さらなる態様では約0.1重量%~約1重量%の抗菌剤(複数可)を含むことができる。
【0077】
開示される技術の組成物に使用することができる香料物質としては、天然および合成の香料、香水、芳香剤、およびエッセンス、ならびに香料を放出する任意の他の物質および混合物が挙げられる。天然香料としては、植物起源のもの、例えば花(例えば、ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン)、茎と葉(ゼラニウム、パチチョリ、プチグレイン、ペパーミント)、果物(アニシード、コリアンダー、ウイキョウ、ネズ)、果皮(ベルガモット、レモン、オレンジ、メイス)、ルーツアンジェリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アイリス、ショウブ)、木材(マツ、ビャクダン、ユソウボク、スギ、ローズウッド、シナモン)、ハーブと草(タラゴン、レモングラス、セージ、タイム)、針葉樹と小枝(トウヒ、パイン、ヨーロッパアカマツ、ストーンパイン)、および樹脂とバルサム(ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、フランキンセンス、オポポナックス)からの油抽出物、および動物起源のもの、例えば、ジャコウジカ、シベット、カストリウム、アンバーグリスなど、およびこれらの混合物がある。
【0078】
合成香料および香水の例は、芳香族エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール、および炭化水素であり、例えば、酢酸ベンジル、フェノキシエチルイソブチレート、p-tert-ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルマート、エチルメチルフェニルグリシナート、アリルシクロヘキシルプロピオナート、スチラリルプロピオナート、およびベンジルサリチレート;ベンジルエチルエーテル;8~18個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアル、およびボーウルゲナル(bougeonal;イオノン化合物、、α-イソメチルイオノン、およびメチルセドリルケトン;アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、ラバンデュロール、ネオリドール、リナロール、フェニルエチルアルコール、およびテルピネオール、アルファ-ピネン、テルペン(例えば、リモネン)、およびバルサム、ならびにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0079】
利用可能な香料材料(複数可)の量は、熟練した配合者の好みに依存するであろう。一態様では、香料材料の量は、全組成物の重量に基づいて、約0.05重量%~約3重量%、別の態様では約0.1重量%~約1.5重量%、なお別の態様では約0.3重量%~約1重量%、さらなる態様では約0.5重量%~0.75重量%の範囲であることができる。
【0080】
着色剤には、硫酸銅、硫酸鉄、水溶性スルホポリエステル、ローダミンなどの水溶性染料、天然染料、例えば、カロチンおよびビートルートジュース、メチレンブルー、カラメル、タルトラジンの二ナトリウム塩、およびフシンの二ナトリウム塩、ならびにこれらの混合物が挙げられる。組成物において用いられる着色剤(複数可)の量は、熟練した配合者の審美的な好みに依存するであろう。
【0081】
不溶性材料としては、組成物に真珠光沢および他の審美的な視覚的、感覚的、および/または有益な効果を付与する材料が挙げられる。真珠光沢として知られる化粧品として魅力的な真珠のような外観を達成するために、真珠光沢材料を意図的に組み込むことにより、いくつかの歯号物が不透明化される。効果の詳細な議論は、参照により本明細書に組み込まれる、文献“Opacifiers and pearling agents in shampoos”by Hunting,Cosmetic and Toiletries,Vol.96,pages 65 to 78(July 1981)で見出される。
【0082】
真珠光沢材料には、二酸化チタン被覆雲母、酸化鉄被覆雲母、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ビスマスオキシクロライド被覆雲母、ミリスチルミリステート、グアニン、グリッター(ポリエステルまたは金属性)、およびこれらの混合物が挙げられる。他の真珠光沢材料は、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第4,654,207号および米国特許第5,019,376号に見出すことができる。
【0083】
真珠光沢材料の量は、一般に、組成物の総重量に基づいて、約0.05%~約10%、望ましくは約0.15%~約3重量%の量で使用することができる。
【0084】
上記の一般的に不溶性の化合物に加えて、安定化を必要とする多数の他の任意選択の実質的に不溶性の化合物を組成物に利用することができる。このような他の不溶性化合物の例には、二酸化チタン;軽石;炭酸カルシウム、タルク、ジャガイモ澱粉、タピオカ澱粉、ホホバビーズ、ポリエチレンビーズ、クルミの殻、ヘチマ、アプリコットの種;アーモンドミール、コーンミール、パラフィン、エンバクふすま/エンバク外皮、ゼラチンビーズ、アルギン酸ビーズ、ステンレス鋼繊維、酸化鉄顔料、気泡、雲母被覆酸化鉄、カオリンクレー、サリチル酸、酸化亜鉛、ゼオライト、発泡スチロールビーズ、リン酸塩、シリカなどが挙げられる。他の一般的に不溶性の化合物には、ティーツリーパウダー、マイクロスポンジ、Confetti(united guardian companyの商標)、タルク、蜜蝋などが挙げられる。安定化を必要とする様々な不溶性化合物の量は、その目的、所望の最終結果、およびその有効性に応じて変化するであろう。したがって、量は、広範に変動することができるが、頻繁には、組成物の総重量に基づいて約0.1重量%~約20重量%の一般的な範囲内であろう。
【実施例
【0085】
開示される技術は、単に例示を目的とするものであって、特許請求の範囲またはそれが実施され得る方法を限定するものと見なすべきではなく、以下の実施例によって例示される。特に明記されていない限り、部およびパーセントは重量に基づいて示されている。
【0086】
実施例1
シリコーン沈着研究のためのツーインワンシャンプー配合物を表1に列記している。11.5%の総界面活性剤レベル(8.9%ナトリウムラウレス-1スルフェート、および2.6%コカミドプロピルベタイン)、0.25%カチオン性グアー、2%シリコーンエマルジョン(Dow Corning DC1352)、および異なるレオロジー調整剤を有する1%NaClを含む配合物を調製した。この研究のためのレオロジー調整剤としては、CP Kelcoによって供給されたサンプルAおよびサンプルBとして明示したFDC(INCI:セルロース(および)セルロースガム(および)グリセリン)、Lubrizol Advanced Materials,Inc.から入手したCarbopol(商標)980ポリマー(C980)Carbomer、Lubrizol Advanced Materials,Inc.から入手したCarbopol(商標)Aqua SF-1(SF-1)、すなわち(メタ)アクリル酸とC~Cアルキル(メタ)アクリレートとの架橋エマルジョンコポリマー、およびカルボキシメチルセルロース(CMC)が挙げられる。対照配合にはレオロジー調整剤は含有されていない。


【0087】
降伏値の測定
降伏応力とも称される降伏値は、応力下での流れに対する初期抵抗として定義される。これは、約21~23℃の周囲温度で、ブルックフィールド粘度計(モデルDV2TLV Extra)を使用してブルックフィールド降伏値(BYV)外挿法によって測定される。粘度計を使用して、液体サンプルによって0.5~100rpmの速度でスピンドルを回転させるのに必要なトルクを測定する。トルクの読み取り値にスピンドルおよび速度の適切な定数を掛けることにより、見かけの粘度が得られる。降伏値は、せん断速度ゼロへの測定値の外挿である。BYVは以下の式によって計算される:
BYV、dyn/cm=(ηα1-ηα2)/100
式中、ηα1およびηα2=2つの異なるスピンドル速度(それぞれ0.5rpmおよび1.0rpm)で得られた見かけの粘度である。これらの技術および降伏値測定の有用性は、参照により本明細書に組み込まれるLubrizol Advanced Materials,Inc.の技術データシート番号244(改訂版:1/2002)に説明されている。
【0088】
レオロジー調整剤を添加すると、配合の降伏値が増加する。表1では、配合にFDCを添加すると、配合の降伏値が大幅に増加し、配合の安定性が向上する。それは、C980ポリマーおよびSF-1などの他のレオロジー調整剤、ならびにFDCとC980との組み合わせと同じである。
【0089】
ブルックフィールド粘度
組成物の粘度測定は、約20~25℃の周囲室温で、回転スピンドル付きブルックフィールド粘度計、モデルDV2TLV Extra(Ametek Brookfield)を毎分20回転(rpm)で用いて、ブルックフィールド法により実施する。スピンドルのサイズは、製造業者からの標準的な推奨動作条件に従って選択される。当業者は、測定される系に適したスピンドルサイズを選択するであろう。
【0090】
シリコーン沈着は、損傷していないヨーロッパ人の茶色の毛髪をテスト用シャンプーで2回処理するために、Lubrizolによって開発された洗浄プロトコルに基づいている。毛髪を風乾した後、毛髪の房に沈着したシリコーンの量を、EDSを備えた日立ベンチトップSEMで測定する。各データポイントは、2つの毛髪の房に関する平均であり、各毛髪の房からの各サンプルは6~9つの異なる部位について測定される。シリコーン沈着相対指数(RI)は、対照配合で処理されたサンプルに対する各サンプルのシリコーンの相対量である。
【0091】
図1に示すように、C980またはCMCのいずれかを含有する配合物は、RI=1の対照配合と同様のシリコーン沈着を付与する。これは、C980およびCMCのレオロジー調整剤がシリコーンの沈着に影響を与えないことを示している。SF-1を含有する配合は、毛髪上へのシリコーンの沈着が非常に少ないか、またはRI=0を示す。それは、SF-1がシリコーン沈着に関して有意な悪影響を有することを意味している。FDCサンプルA)、またはFDCとC980との組み合わせを含有する配合は、より高いシリコーン沈着相対指数RI>1を示す。それは、CP Kelcoによって供給されたFDCは、ツーインワンシャンプー配合からのシリコーン沈着を、対照よりも20%~40%高い値で増加させることを示している。
【表1】

一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
(項目1)
a)洗浄性界面活性剤と、
b)カチオン性ポリマーと、
c)シリコーンコンディショニング剤と、
d)発酵由来セルロース(FDC)、マイクロファイバーセルロース(MFC)、およびこれらの混合物から選択されるセルロース系材料と、を含む、クレンジング組成物。
(項目2)
キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、およびこれらの混合物をさらに含む、項目1に記載のクレンジング組成物。
(項目3)
FDC、MFC、およびこれらの混合物の、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースに対する重量比が、それぞれ6:3:1である、項目2に記載のクレンジング組成物。
(項目4)
FDC、MFC、およびこれらの混合物の、グアーガムおよびカルボキシメチルセルロースに対する重量比(重量に基づく)が、それぞれ3:1:1である、項目2に記載のクレンジング組成物。
(項目5)
少なくとも1つの洗浄性界面活性剤、少なくとも1つのカチオン性ポリマー、少なくとも1つのシリコーンコンディショニング剤を含むクレンジング組成物からのケラチン基質上へのシリコーン沈着を増強するための方法であって、発酵由来セルロース、マイクロファイバーセルロース、およびこれらの混合物から選択されるセルロース系材料を組み込むステップを含む、方法。
図1