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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-08-27
(45)【発行日】2024-09-04
(54)【発明の名称】粘着テープ
(51)【国際特許分類】
C09J 7/38 20180101AFI20240828BHJP
C09J 133/06 20060101ALI20240828BHJP
C09J 151/00 20060101ALI20240828BHJP
C09J 183/10 20060101ALI20240828BHJP
【ＦＩ】
C09J7/38
C09J133/06
C09J151/00
C09J183/10
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2020515263
(86)(22)【出願日】2020-03-04
(86)【国際出願番号】 JP2020009016
(87)【国際公開番号】W WO2020184311
(87)【国際公開日】2020-09-17
【審査請求日】2023-01-13
(31)【優先権主張番号】P 2019042672
(32)【優先日】2019-03-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000002174
【氏名又は名称】積水化学工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000914
【氏名又は名称】弁理士法人ＷｉｓｅＰｌｕｓ
(72)【発明者】
【氏名】緒方 雄大
【審査官】橋本 栄和
(56)【参考文献】
【文献】特開２００３－０７３６２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭６２－２８８６７６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１３２７５５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｊ ７／３８
Ｃ０９Ｊ １３３／０６
Ｃ０９Ｊ １５１／００
Ｃ０９Ｊ １８３／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
粘着剤層を有する粘着テープであって、前記粘着剤層はアクリル系粘着剤成分及びシリコーン化合物を含有し、
前記シリコーン化合物はシリコーン系グラフト共重合体であり、
前記シリコーン系グラフト共重合体は、シリコーンマクロモノマーに由来する構造、極性官能基含有モノマーに由来する構造及び前記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構造を有する、
粘着テープ。
【請求項2】
前記シリコーン化合物は、重量平均分子量が４０万以下のアクリル系ポリマーである、請求項１記載の粘着テープ。
【請求項3】
前記極性官能基含有モノマーは水酸基含有モノマーであり、前記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーはブロックイソシアネート基含有モノマーである、請求項１又は２記載の粘着テープ。
【請求項4】
前記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物は、前記水酸基含有モノマーを０．１重量％以上２０重量％以下、前記ブロックイソシアネート基含有モノマーを０．１重量％以上２０重量％以下、及び前記シリコーンマクロモノマーを１重量％以上９０重量％以下含有する、請求項１、２又は３記載の粘着テープ。
【請求項5】
前記シリコーン系グラフト共重合体の含有量がアクリル系粘着剤成分１００重量部に対して０．１重量部以上２０重量部以下である、請求項１、２、３又は４記載の粘着テープ。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、粘着テープに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、粘着テープは各種産業分野に用いられている。建築分野では養生シートの仮固定、内装材の貼り合わせ等に、自動車分野ではシート、センサー等の内装部品の固定、サイドモール、サイドバイザー等の外装部品の固定等に、電気電子分野ではモジュール組み立て、モジュールの筐体への貼り合わせ等に両面粘着テープが用いられている。具体的には、例えば、画像表示装置又は入力装置を搭載した携帯電子機器（例えば、携帯電話、携帯情報端末等）において、組み立てのために両面粘着テープが用いられている。より具体的には、例えば、携帯電子機器の表面を保護するためのカバーパネルをタッチパネルモジュール又はディスプレイパネルモジュールに接着したり、タッチパネルモジュールとディスプレイパネルモジュールとを接着したりするために両面粘着テープが用いられている。このような両面粘着テープは、例えば、額縁状等の形状に打ち抜かれ、表示画面の周辺に配置されるようにして用いられる（例えば、特許文献１、２）。また、車輌部品（例えば、車載用パネル）を車両本体に固定する用途にも両面粘着テープが用いられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２００９－２４２５４１号公報
【文献】特開２００９－２５８２７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
粘着テープの用途によっては、粘着テープを被着体に貼りつけたまま高温の熱処理工程を行い、その後、粘着テープを剥離する必要がある。例えば、半導体チップの製造工程において、両面粘着テープを介して半導体ウエハを支持板に接着して補強した状態で、各種の高温の熱処理工程を行い、その後に半導体ウエハを支持板から剥離することが行われる。ここで、高温の熱処理工程により粘着テープが接着亢進してしまうと、半導体ウエハを支持板から剥離することが困難となったり、剥離時に半導体ウエハの表面に糊残りしてしまったりすることがある。これに対して、離型助剤として粘着剤層にシリコーン化合物を配合することが行われる。シリコーン化合物を配合することにより、粘着剤層からブリードアウトしたシリコーン化合物によって接着亢進を防止することができる。
【0005】
しかしながら、従来のシリコーン化合物は被着体の種類によっては接着亢進を充分に抑えることが難しい場合がある。従来のシリコーン化合物は低極性であることから高極性の物質と親和性が低いという性質があり、被着体が半導体ウエハのような極性の高いものである場合、粘着テープ表面にブリードアウトしたシリコーン化合物が表面に留まることができず、被着体との界面から拡散してしまう。そのため、粘着テープと被着体との界面に存在するシリコーン化合物が減少してしまい、接着亢進を充分に抑えることができないことがある。特に２００℃以上の熱処理工程を伴う場合は、熱によってシリコーン化合物がより動きやすくなるため、被着体との界面からシリコーン化合物が離れやすくなってしまい、接着亢進が大きくなってしまう。
【0006】
また、粘着テープは接着亢進を抑える必要がある一方で、貼り付け時には高い粘着力を有している必要がある（以下、貼り付け時の粘着力を初期粘着力という）。しかしながら、従来のシリコーン化合物は、上記の理由から大量に使用しなければ接着亢進を抑えることができず、シリコーン化合物を大量に使用すると初期粘着力が低下してしまうという問題もある。
【0007】
本発明は、上記現状に鑑み、初期粘着力が高く、高温の熱処理工程に供しても接着亢進を抑えることができる粘着テープを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明は、粘着剤層を有する粘着テープであって、前記粘着剤層はアクリル系粘着剤成分及びシリコーン化合物を含有し、前記粘着テープは、前記粘着テープの前記粘着剤層側をガラスに貼り付けて、２２０℃で１２０分間加熱し、剥離した後の前記粘着剤層について、飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）による測定を行ったときの、前記粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ａ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）と、前記粘着剤層表面から厚み方向に５０ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ｂ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）との比（Ａ／Ｂ）が１０以上である、粘着テープである。
以下に本発明を詳述する。
以下に本発明を詳述する。
【0009】
本発明の粘着テープは、アクリル系粘着剤成分及びシリコーン化合物を含有する粘着剤層を有し、上記粘着剤層側をガラスに貼り付けて、２２０℃で１２０分間加熱し、剥離した後の上記粘着剤層について、下記を満たすものである。
即ち、飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）による測定を行ったときの、上記粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ａと、上記粘着剤層表面から厚み方向に５０ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ｂとの比（Ａ／Ｂ）が１０以上である。
なお、加熱後の上記粘着剤層の剥離は、２２０℃で１２０分間加熱し、室温下で放冷後、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向に剥離を行う。
即ち、飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）による測定を行ったときの、上記粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ａと、上記粘着剤層表面から厚み方向に５０ｎｍの領域における、質量数７１及び質量数７５のイオン強度比Ｂとの比（Ａ／Ｂ）が１０以上である。
なお、加熱後の上記粘着剤層の剥離は、２２０℃で１２０分間加熱し、室温下で放冷後、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向に剥離を行う。
【0010】
上記ＴＯＦ－ＳＩＭＳによる測定を行った場合における上記質量数７１及び上記質量数７５に由来するセグメントの化学構造は、それぞれＣ３Ｈ３Ｏ２（アクリル系粘着剤成分に由来）およびＳｉＣＨ３Ｏ２（シリコーン化合物に由来）であると考えられる。質量数７１のイオンはアクリル系粘着剤成分に由来し、質量数７５のイオンはシリコーン化合物に由来することから、Ａ／Ｂは粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域と５０ｎｍの領域でのシリコーン化合物の存在量の比を表していると考えられる。加熱後の粘着剤層において、Ａ／Ｂが１０以上である、つまり、粘着剤層表面にシリコーン化合物が多く存在することによって、高温下での接着亢進を抑えることができる。接着亢進をさらに抑制できる観点から、上記Ａ／Ｂの好ましい下限は１２、より好ましい下限は１５、更に好ましい下限は１８、特に好ましい下限は２０である。上記Ａ／Ｂの上限は特に限定されないが、例えば５０、好ましくは３０である。
なお、上記Ａ／Ｂは、上記シリコーン化合物の種類によって制御することができる。また、上記Ａ／Ｂは、被着体のガラスとして松浪ガラス工業社製、大型スライドガラス白縁磨 Ｎｏ．２を用いて得られた値のことを指す。ここで粘着剤層表面とは、粘着剤層の被着体と接する面のことを指す。
なお、上記Ａ／Ｂは、上記シリコーン化合物の種類によって制御することができる。また、上記Ａ／Ｂは、被着体のガラスとして松浪ガラス工業社製、大型スライドガラス白縁磨 Ｎｏ．２を用いて得られた値のことを指す。ここで粘着剤層表面とは、粘着剤層の被着体と接する面のことを指す。
【0011】
飛行時間型二次イオン質量分析法（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ：Ｔｉｍｅ－ｏｆ－Ｆｌｉｇｈｔ Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）は、固体試料にイオンビーム（一次イオン）を照射し、表面から放出されるイオン（二次イオン）を、その飛行時間差（飛行時間は重さの平方根に比例）を利用して質量分離する方法である。ＴＯＦ－ＳＩＭＳでは、試料表面から厚み方向に１ｎｍの領域に存在する元素や分子種に関する情報を高い検出感度で得ることができる。ＴＯＦ－ＳＩＭＳにおいて１回測定を行うごとにスパッタイオンとしてＣ６０＋を用いたスパッタを行うことで試料が約１ｎｍ削られるため、１回目のＴＯＦ－ＳＩＭＳで試料表面からの厚み方向に１ｎｍの領域における元素や分子種が測定できる。そして、５０回目のＴＯＦ－ＳＩＭＳで試料表面から厚み方向に５０ｎｍの領域における元素や分子種を測定することができる。ＴＯＦ－ＳＩＭＳに用いる分析装置としては、ＩＯＮ－ＴＯＦ社製「ＴＯＦ－ＳＩＭＳ５」等が挙げられる。また、上記イオン強度比は、例えば、Ｂｉ３
＋イオンガンを測定用の一次イオン源とし、２５ｋｅＶの条件にて測定することで求めることができる。
【0012】
上記粘着剤層は、アクリル系粘着剤成分を含有する。
粘着剤層がアクリル系粘着剤成分を含有することで、粘着テープの耐熱性や耐候性を高めることができ、また、粘着テープを幅広い被着体に対して用いることができる。
上記アクリル系粘着剤成分は特に限定されず、硬化型であっても非硬化型であってもよい。また、構造も特に限定されず、単独のモノマーからなる重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよい。
粘着剤層がアクリル系粘着剤成分を含有することで、粘着テープの耐熱性や耐候性を高めることができ、また、粘着テープを幅広い被着体に対して用いることができる。
上記アクリル系粘着剤成分は特に限定されず、硬化型であっても非硬化型であってもよい。また、構造も特に限定されず、単独のモノマーからなる重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよい。
【0013】
上記アクリル系粘着剤成分は、上記シリコーン化合物と架橋可能な官能基を有していることが好ましい。
アクリル系粘着剤成分がシリコーン化合物と架橋可能な官能基を有することで、被着体との界面に集まったシリコーン化合物が粘着剤成分と架橋して界面に固定されるため、高温下での接着亢進を抑えることができるとともに、被着体の汚染も抑えることができる。
アクリル系粘着剤成分がシリコーン化合物と架橋可能な官能基を有することで、被着体との界面に集まったシリコーン化合物が粘着剤成分と架橋して界面に固定されるため、高温下での接着亢進を抑えることができるとともに、被着体の汚染も抑えることができる。
【0014】
上記シリコーン化合物と架橋可能な官能基は特に限定されず、上記シリコーン化合物が有する官能基に応じて適宜選択することができる。例えば、上記シリコーン化合物が有する官能基がイソシアネート基である場合は水酸基、上記シリコーン化合物が有する官能基がエポキシ基である場合はカルボキシ基等が挙げられる。
上記アクリル系粘着剤成分の原料となる水酸基含有モノマーとしては、例えば、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。カルボキシ基含有モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチル－フタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
上記アクリル系粘着剤成分の原料となる水酸基含有モノマーとしては、例えば、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。カルボキシ基含有モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチル－フタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0015】
上記シリコーン化合物と架橋可能な官能基を有するモノマー以外の上記アクリル系粘着剤成分の原料として用いることのできる原料モノマーとしては、例えば、アルキル基の炭素数が１～３の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、アルキル基の炭素数が１３～１８の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、官能性モノマー等が挙げられる。
上記アルキル基の炭素数が１～３の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル等が挙げられる。上記アルキル基の炭素数が１３～１８の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メタクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。上記官能性モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレート、（メタ）アクリル酸グリシジル、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。
上記アルキル基の炭素数が１～３の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル等が挙げられる。上記アルキル基の炭素数が１３～１８の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メタクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。上記官能性モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレート、（メタ）アクリル酸グリシジル、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。
【0016】
上記アクリル系粘着剤成分を得るには、原料モノマーを、重合開始剤の存在下にてラジカル反応させればよい。上記原料モノマーをラジカル反応させる方法、即ち、重合方法としては、従来公知の方法が用いられ、例えば、溶液重合（沸点重合又は定温重合）、乳化重合、懸濁重合、塊状重合等が挙げられる。
上記重合開始剤は特に限定されず、例えば、有機過酸化物、アゾ化合物等が挙げられる。上記有機過酸化物として、例えば、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（２－エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート等が挙げられる。上記アゾ化合物として、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等が挙げられる。これらの重合開始剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
上記重合開始剤は特に限定されず、例えば、有機過酸化物、アゾ化合物等が挙げられる。上記有機過酸化物として、例えば、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（２－エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート等が挙げられる。上記アゾ化合物として、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等が挙げられる。これらの重合開始剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0017】
上記アクリル系粘着剤成分はリビングラジカル重合によって得てもよい。
リビングラジカル重合は、重合反応が停止反応又は連鎖移動反応等の副反応で妨げられることなく分子鎖が生長していく重合である。リビングラジカル重合によれば、例えばフリーラジカル重合等と比較してより均一な分子量及び組成を有するポリマーが得られ、低分子量成分等の生成を抑えることができるため、得られるアクリル系粘着剤成分の高温下での接着亢進を抑えられる一方、意図せぬ剥離が起きない程度にアクリル系粘着剤成分を剥がれにくくすることができる。
リビングラジカル重合は、重合反応が停止反応又は連鎖移動反応等の副反応で妨げられることなく分子鎖が生長していく重合である。リビングラジカル重合によれば、例えばフリーラジカル重合等と比較してより均一な分子量及び組成を有するポリマーが得られ、低分子量成分等の生成を抑えることができるため、得られるアクリル系粘着剤成分の高温下での接着亢進を抑えられる一方、意図せぬ剥離が起きない程度にアクリル系粘着剤成分を剥がれにくくすることができる。
【0018】
リビングラジカル重合は一般的に用いられるものであれば特に限定されず、ＴＥＲＰ法、ＲＡＦＴ法、ＮＭＰ法等が挙げられる。ＴＥＲＰ法においては有機テルル化合物、ＲＡＦＴ法においてはＲＡＦＴ剤、ＮＭＰ法においてはニトロキシド化合物が用いられ、必要に応じて有機過酸化物、アゾ化合物等の上記重合開始剤を組み合わせて使用する。他に、ＡＴＲＰ法を用いることもできる。
【0019】
上記ラジカル重合において、上記重合開始剤に加えて、重合速度の促進を目的としてアゾ化合物を用いてもよい。
上記アゾ化合物は、ラジカル重合に一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、１－［（１－シアノ－１－メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、４，４’－アゾビス（４－シアノバレリアン酸）、ジメチル－２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、ジメチル－１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボキシレート）、２，２’－アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１’－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－プロペニル）－２－メチルプロピオンアミド］、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（Ｎ－シクロヘキシル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’－アゾビス｛２－［１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリン－２－イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］四水和物、２，２’－アゾビス（１－イミノ－１－ピロリジノ－２－メチルプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）等が挙げられる。これらのアゾ化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記アゾ化合物は、ラジカル重合に一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、１－［（１－シアノ－１－メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、４，４’－アゾビス（４－シアノバレリアン酸）、ジメチル－２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）、ジメチル－１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボキシレート）、２，２’－アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１’－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－プロペニル）－２－メチルプロピオンアミド］、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（Ｎ－シクロヘキシル－２－メチルプロピオンアミド）、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’－アゾビス｛２－［１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリン－２－イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］四水和物、２，２’－アゾビス（１－イミノ－１－ピロリジノ－２－メチルプロパン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）等が挙げられる。これらのアゾ化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0020】
上記ラジカル重合においては、分散安定剤を用いてもよい。上記分散安定剤として、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリル酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
【0021】
上記重合において重合溶媒を用いる場合、該重合溶媒は特に限定されない。上記重合溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、トルエン、キシレン等の非極性溶媒や、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の高極性溶媒を用いることができる。これらの重合溶媒は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、重合温度は、重合速度の観点から０～１１０℃が好ましい
【0022】
上記粘着剤層はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物を含有することで、熱が加えられた際にシリコーン化合物が粘着剤層と被着体との界面に集まり、高温時の接着亢進を抑えることができる。
【0023】
上記シリコーン化合物は、上記Ａ／Ｂを満たすことができれば特に限定されないが、重量平均分子量が４０万以下のアクリル系ポリマーであることが好ましい。
シリコーン化合物をアクリル系ポリマーとすることで、アクリル系粘着剤成分との相溶性を向上させることができる。また、重量平均分子量が４０万以下であることで、分子の運動性が向上し、アクリル系ポリマーを粘着剤層と被着体との界面に集まりやすくすることができる。その結果、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進を抑えることができる。上記重量平均分子量は、２０万以下であることがより好ましく、１０万以下であることが更に好ましい。上記重量平均分子量の下限は特に限定されないが、シリコーン化合物がアクリル系粘着剤成分と架橋しやすくなり、被着体の汚染を抑えられることから５０００以上であることが好ましい。
なお、上記重量平均分子量は、例えばＧＰＣ法によりポリスチレン標準で求めることができる。具体的には、例えば、測定機器としてＷａｔｅｒ社製「２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｕｌｅ」、カラムとして昭和電工社製「ＧＰＣ ＫＦ－８０６Ｌ」溶媒として酢酸エチルを用い、サンプル流量１ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度４０℃の条件で測定することができる。
シリコーン化合物をアクリル系ポリマーとすることで、アクリル系粘着剤成分との相溶性を向上させることができる。また、重量平均分子量が４０万以下であることで、分子の運動性が向上し、アクリル系ポリマーを粘着剤層と被着体との界面に集まりやすくすることができる。その結果、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進を抑えることができる。上記重量平均分子量は、２０万以下であることがより好ましく、１０万以下であることが更に好ましい。上記重量平均分子量の下限は特に限定されないが、シリコーン化合物がアクリル系粘着剤成分と架橋しやすくなり、被着体の汚染を抑えられることから５０００以上であることが好ましい。
なお、上記重量平均分子量は、例えばＧＰＣ法によりポリスチレン標準で求めることができる。具体的には、例えば、測定機器としてＷａｔｅｒ社製「２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｕｌｅ」、カラムとして昭和電工社製「ＧＰＣ ＫＦ－８０６Ｌ」溶媒として酢酸エチルを用い、サンプル流量１ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度４０℃の条件で測定することができる。
【0024】
上記シリコーン化合物は、シリコーン系グラフト共重合体であることがより好ましい。上記シリコーン化合物がシリコーン系グラフト共重合体であることで、シリコーン化合物をより粘着剤層と被着体との界面に集めやすくすることができ、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなることから、高温下での接着亢進をより抑えることができる。上記シリコーン系グラフト共重合体は特に限定されないが、シリコーンマクロモノマーに由来する構造を有することが好ましい。
【0025】
上記シリコーンマクロモノマーとしては、シロキサン結合を有するモノマーであればよく、例えば、シロキサン結合を有するアクリル系モノマー、シロキサン結合を有するスチレン系モノマー等が挙げられる。上記シロキサン結合を有するアクリル系モノマーとしては、例えば、以下のような構造式を有するモノマーが挙げられる。
【0026】
【化1】
【0027】
ここで、Ｒは（メタ）アクリロイル基含有官能基を表し、Ｘ及びＹはそれぞれ独立して０以上の整数を表し、通常５０００以下、特に５００以下の整数を表す。
【0028】
上記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物中における上記シリコーンマクロモノマーの含有量は、１重量％以上９０重量％以下であることが好ましい。
シリコーンマクロモノマーの含有量が上記範囲であることで、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記シリコーンマクロモノマーの含有量のより好ましい下限は５重量％、更に好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は８０重量％、更に好ましい上限は６０重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記シリコーンマクロモノマーに由来する構成単位の含有量は、１重量％以上９０重量％以下であることが好ましい。上記シリコーンマクロモノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は５重量％、更に好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は８０重量％、更に好ましい上限は６０重量％である。
シリコーンマクロモノマーの含有量が上記範囲であることで、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記シリコーンマクロモノマーの含有量のより好ましい下限は５重量％、更に好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は８０重量％、更に好ましい上限は６０重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記シリコーンマクロモノマーに由来する構成単位の含有量は、１重量％以上９０重量％以下であることが好ましい。上記シリコーンマクロモノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は５重量％、更に好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は８０重量％、更に好ましい上限は６０重量％である。
【0029】
上記シリコーン系グラフト共重合体は、シリコーンマクロモノマーに由来する構造に加えて、極性官能基含有モノマーに由来する構造及び前記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構造を有することが好ましい。
シリコーン系グラフト共重合体が極性官能基及び極性官能基と架橋可能である官能基を有していることで、シリコーン系グラフト共重合体同士が架橋（自己架橋）することができる。自己架橋が起きると、粘着剤層と被着体との界面に集まったシリコーン系グラフト共重合体が界面で固定されるため、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進を抑えることができる。また、極性官能基又は極性官能基と架橋可能である官能基が上記アクリル系粘着剤成分と架橋可能であると、シリコーン系グラフト共重合体の一部がアクリル系粘着剤成分と架橋して固定されるため、被着体の汚染も抑えることができる。更に、上記極性官能基は、自己架橋する前においては親水性の被着体に対する親和性を高めてシリコーン系グラフト共重合体を被着体の界面に集まりやすくする役割と、初期粘着力を向上させる役割を果たすこともできる。
シリコーン系グラフト共重合体が極性官能基及び極性官能基と架橋可能である官能基を有していることで、シリコーン系グラフト共重合体同士が架橋（自己架橋）することができる。自己架橋が起きると、粘着剤層と被着体との界面に集まったシリコーン系グラフト共重合体が界面で固定されるため、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進を抑えることができる。また、極性官能基又は極性官能基と架橋可能である官能基が上記アクリル系粘着剤成分と架橋可能であると、シリコーン系グラフト共重合体の一部がアクリル系粘着剤成分と架橋して固定されるため、被着体の汚染も抑えることができる。更に、上記極性官能基は、自己架橋する前においては親水性の被着体に対する親和性を高めてシリコーン系グラフト共重合体を被着体の界面に集まりやすくする役割と、初期粘着力を向上させる役割を果たすこともできる。
【0030】
上記極性官能基含有モノマーは、極性官能基を有していれば特に限定されない。上記極性官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシ基、アミド基、エポキシ基等が挙げられる。水酸基含有モノマーとしては、例えば、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。上記カルボキシ基含有モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチル－フタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。アミド基含有モノマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリルアミド、イソプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド等が挙げられる。エポキシ基含有モノマーとしては例えば、グリシジル（メタ）アクリレートが挙げられる。なかでも、極性の高い被着体との界面に集まりやすくなることから水酸基含有モノマーであることが好ましい。また、耐熱性、耐候性に優れることから、水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーであることがより好ましい。
【0031】
上記極性官能基含有モノマーは、極性官能基と結合した保護基を有することが好ましい。
極性官能基含有モノマーが極性官能基と結合した保護基を有していることで、意図せぬ自己架橋反応を抑えることができる。上記保護基は、上記極性官能基に応じて、従来知られている保護基を適宜使用することができる。例えば、上記極性官能基が水酸基である場合、保護基としてはシリル基、アセチル基、アセタール系保護基、ベンジル基、アリル基、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基等が挙げられ、上記極性官能基がカルボキシ基である場合、保護基としてはビニルエーテル基等が挙げられる。これらのなかでも、熱処理工程時に自己架橋反応を開始できることから、熱によって脱離する保護基であることが好ましい。熱によって脱離する保護基としては、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基、ビニルエーテル基等が挙げられる。
極性官能基含有モノマーが極性官能基と結合した保護基を有していることで、意図せぬ自己架橋反応を抑えることができる。上記保護基は、上記極性官能基に応じて、従来知られている保護基を適宜使用することができる。例えば、上記極性官能基が水酸基である場合、保護基としてはシリル基、アセチル基、アセタール系保護基、ベンジル基、アリル基、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基等が挙げられ、上記極性官能基がカルボキシ基である場合、保護基としてはビニルエーテル基等が挙げられる。これらのなかでも、熱処理工程時に自己架橋反応を開始できることから、熱によって脱離する保護基であることが好ましい。熱によって脱離する保護基としては、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基、ビニルエーテル基等が挙げられる。
【0032】
上記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物中における上記極性官能基含有モノマーの含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。
極性官能基含有モノマーの含有量が上記範囲であることで、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記極性官能基含有モノマーの含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基含有モノマーの含有量のより好ましい上限は１８重量％、更に好ましい上限は１５重量％、更により好ましい上限は１２重量％、特に好ましい上限は１０重量％、とりわけ好ましい上限は８重量％、非常に好ましい上限は５重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい上限は１８重量％、更に好ましい上限は１５重量％、更により好ましい上限は１２重量％、特に好ましい上限は１０重量％、とりわけ好ましい上限は８重量％、非常に好ましい上限は５重量％である。
極性官能基含有モノマーの含有量が上記範囲であることで、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記極性官能基含有モノマーの含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基含有モノマーの含有量のより好ましい上限は１８重量％、更に好ましい上限は１５重量％、更により好ましい上限は１２重量％、特に好ましい上限は１０重量％、とりわけ好ましい上限は８重量％、非常に好ましい上限は５重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい上限は１８重量％、更に好ましい上限は１５重量％、更により好ましい上限は１２重量％、特に好ましい上限は１０重量％、とりわけ好ましい上限は８重量％、非常に好ましい上限は５重量％である。
【0033】
上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーは、上記極性官能基と架橋可能である官能基を有していれば特に限定されない。上記極性官能基と架橋可能である官能基としては、例えば、上記極性官能基が水酸基である場合はイソシアネート基、上記極性官能基がカルボキシ基である場合はエポキシ基等が挙げられる。イソシアネート基含有モノマーとしては、２－イソシアナトエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。エポキシ基含有モノマーとしては、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。なかでも、極性の高い被着体との界面に集まりやすい水酸基含有モノマーと架橋可能なことからイソシアネート基含有モノマーであることが好ましく、後述する保護基がイソシアネート基と結合したブロックイソシアネート基含有モノマーであることがより好ましい。また、耐熱性及び耐候性に優れることから、ブロックイソシアネート基含有（メタ）アクリルモノマーであることが更に好ましい。
【0034】
上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーは、極性官能基と架橋可能である官能基と結合した保護基を有することが好ましい。
上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーが上記極性官能基と架橋可能である官能基と結合した保護基を有していることで、意図せぬ自己架橋反応を抑えることができる。上記保護基は、上記極性官能基と架橋可能である官能基に応じて、従来知られている保護基を適宜使用することができる。例えば、上記極性官能基と架橋可能である官能基がイソシアネート基である場合はピラゾール基等が挙げられる。これらのなかでも、熱処理工程時に自己架橋反応を開始できることから、熱によって脱離する保護基であることが好ましい。熱によって脱離する保護基としては、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基、ビニルエーテル基等が挙げられる。なお、上記保護基は、上記極性官能基モノマー又は上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの少なくとも一方に存在していればその効果を発揮することができるが、両方に保護基が存在していてもよい。
上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーが上記極性官能基と架橋可能である官能基と結合した保護基を有していることで、意図せぬ自己架橋反応を抑えることができる。上記保護基は、上記極性官能基と架橋可能である官能基に応じて、従来知られている保護基を適宜使用することができる。例えば、上記極性官能基と架橋可能である官能基がイソシアネート基である場合はピラゾール基等が挙げられる。これらのなかでも、熱処理工程時に自己架橋反応を開始できることから、熱によって脱離する保護基であることが好ましい。熱によって脱離する保護基としては、ピラゾール基、フェノール基、オキシム基、ラクタム基、ビニルエーテル基等が挙げられる。なお、上記保護基は、上記極性官能基モノマー又は上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの少なくとも一方に存在していればその効果を発揮することができるが、両方に保護基が存在していてもよい。
【0035】
上記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物中における上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。
極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量が上記範囲であることで、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量のより好ましい上限は１０重量％、更に好ましい上限は８重量％、更により好ましい上限は５重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい上限は１０重量％、更に好ましい上限は８重量％、更により好ましい上限は５重量％である。
極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量が上記範囲であることで、上記Ａ／Ｂを満たしやすくなり、高温下での接着亢進をより抑えることができる。高温下での接着亢進を更に抑える観点から、上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーの含有量のより好ましい上限は１０重量％、更に好ましい上限は８重量％、更により好ましい上限は５重量％である。
即ち、上記シリコーン系グラフト共重合体における上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい下限は０．３重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、更により好ましい下限は０．７重量％、特に好ましい下限は１重量％である。上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーに由来する構成単位の含有量のより好ましい上限は１０重量％、更に好ましい上限は８重量％、更により好ましい上限は５重量％である。
【0036】
上記シリコーングラフト共重合体においては、上記極性官能基含有モノマーが水酸基含有モノマーであり、上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーがイソシアネート基含有モノマー、なかでも特にブロックイソシアネート基含有モノマーであることがより好ましい。このような組合せの場合、より効率的に上記シリコーン系グラフト共重合体の自己架橋を形成できる。また、このような組み合わせの場合、上記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物は、上記水酸基含有モノマーを０．１重量％以上２０重量％以下、上記ブロックイソシアネート基含有モノマーを０．１重量％以上２０重量％以下、及び上記シリコーンマクロモノマーを１重量％以上９０重量％以下含有することが好ましい。
【0037】
上記極性官能基含有モノマーが水酸基含有モノマーであり、上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマーがイソシアネート基含有モノマーである場合、上記水酸基と上記イソシアネート基の当量比（水酸基／イソシアネート基）は０．１以上１０以下であることが好ましい。
水酸基とイソシアネート基の比率を上記範囲とすることで、自己架橋反応が効率よく進むため、粘着剤層表面の弾性率がより向上し、被着体への糊残りをより抑えることができる。より被着体への糊残りを低減する観点から、上記水酸基と上記イソシアネート基の当量比は０．２以上であることがより好ましく、０．４以上であることが更に好ましく、４以下であることがより好ましく、２．５以下であることが更に好ましい。
水酸基とイソシアネート基の比率を上記範囲とすることで、自己架橋反応が効率よく進むため、粘着剤層表面の弾性率がより向上し、被着体への糊残りをより抑えることができる。より被着体への糊残りを低減する観点から、上記水酸基と上記イソシアネート基の当量比は０．２以上であることがより好ましく、０．４以上であることが更に好ましく、４以下であることがより好ましく、２．５以下であることが更に好ましい。
【0038】
上記シリコーン系グラフト共重合体の原料モノマー混合物に用いられる、上記極性官能基含有モノマー、上記極性官能基と架橋可能である官能基含有モノマー及び上記シリコーンマクロモノマー以外のその他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。上記その他のモノマーとしては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等も挙げられる。
【0039】
上記シリコーン系グラフト共重合体は、ケイ素元素の含有量が１重量％以上３０重量％以下であることが好ましい。
ケイ素元素の含有量が１重量％以上であることで、より接着亢進を抑えることができ、ケイ素元素の含有量が３０重量％以下であることで、より初期粘着力を高めることができる。接着亢進を更に抑えて、初期の粘着力を更に向上させる観点から、上記ケイ素元素の含有量は１．５重量％以上であることがより好ましく、３重量％以上であることが更に好ましく、２５重量％以下であることがより好ましく、２０重量％以下であることが更に好ましい。
ケイ素元素の含有量が１重量％以上であることで、より接着亢進を抑えることができ、ケイ素元素の含有量が３０重量％以下であることで、より初期粘着力を高めることができる。接着亢進を更に抑えて、初期の粘着力を更に向上させる観点から、上記ケイ素元素の含有量は１．５重量％以上であることがより好ましく、３重量％以上であることが更に好ましく、２５重量％以下であることがより好ましく、２０重量％以下であることが更に好ましい。
【0040】
上記シリコーン系グラフト共重合体の製造方法は、特に限定されず、原料モノマー混合物を溶媒中でラジカル重合することによって得ることができる。上記ラジカル重合の重合方法としては、従来公知の方法を用いることができ、例えば、溶液重合（沸点重合又は定温重合）、乳化重合、懸濁重合、塊状重合等が挙げられる。
【0041】
上記粘着剤層中における上記シリコーン化合物の含有量は０．１重量％以上３０重量％以下であることが好ましい。
粘着剤組成物中における上記シリコーン化合物の含有量が０．１重量％以上であることで、高温時における接着亢進をより抑えることができる。シリコーン化合物の含有量が３０重量％以下であることで、粘着剤組成物の白濁を抑えることができ、粘着テープ越しにアライメント等の光を用いた工程を行うことができる。高温時の接着亢進と白濁をより抑える観点から、上記粘着剤層中における上記シリコーン化合物の含有量は０．５重量％以上であることがより好ましく、１重量％以上であることが更に好ましい。上記シリコーン化合物の含有量は２０重量％以下であることがより好ましく、１５重量％以下であることが更に好ましく、１０重量％以下であることが更により好ましく、５重量％以下であることが特に好ましい。
粘着剤組成物中における上記シリコーン化合物の含有量が０．１重量％以上であることで、高温時における接着亢進をより抑えることができる。シリコーン化合物の含有量が３０重量％以下であることで、粘着剤組成物の白濁を抑えることができ、粘着テープ越しにアライメント等の光を用いた工程を行うことができる。高温時の接着亢進と白濁をより抑える観点から、上記粘着剤層中における上記シリコーン化合物の含有量は０．５重量％以上であることがより好ましく、１重量％以上であることが更に好ましい。上記シリコーン化合物の含有量は２０重量％以下であることがより好ましく、１５重量％以下であることが更に好ましく、１０重量％以下であることが更により好ましく、５重量％以下であることが特に好ましい。
【0042】
上記シリコーン化合物がシリコーン系グラフト共重合体である場合、上記粘着剤層中における上記シリコーン系グラフト共重合体の含有量はアクリル系粘着剤成分１００重量部に対して０．１重量部以上２０重量部以下であることが好ましい。
上記シリコーン系グラフト共重合体は、効率よく粘着剤層の表面に集まることから、従来の離型助剤と比べて格段に少ない使用量で、接着亢進を抑えることができる。アクリル系粘着剤成分１００重量部に対する上記シリコーン系グラフト共重合体の含有量は０．２重量部以上であることがより好ましく、０．５重量部以上であることが更に好ましい。アクリル系粘着剤成分１００重量部に対する上記シリコーン系グラフト共重合体の含有量は１５重量部以下であることがより好ましく、１０重量部以下であることが更に好ましく、４重量部以下であることが更により好ましく、３重量部以下であることが特に好ましい。
上記シリコーン系グラフト共重合体は、効率よく粘着剤層の表面に集まることから、従来の離型助剤と比べて格段に少ない使用量で、接着亢進を抑えることができる。アクリル系粘着剤成分１００重量部に対する上記シリコーン系グラフト共重合体の含有量は０．２重量部以上であることがより好ましく、０．５重量部以上であることが更に好ましい。アクリル系粘着剤成分１００重量部に対する上記シリコーン系グラフト共重合体の含有量は１５重量部以下であることがより好ましく、１０重量部以下であることが更に好ましく、４重量部以下であることが更により好ましく、３重量部以下であることが特に好ましい。
【0043】
上記粘着剤層は架橋剤を含有することが好ましい。
架橋剤を含有することで、アクリル系粘着剤成分の凝集力が高まり、初期粘着力を高めることができる。
上記架橋剤は特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤等が挙げられる。なかでも、より粘着剤成分の凝集力が高まることからエポキシ系架橋剤が好ましい。
架橋剤を含有することで、アクリル系粘着剤成分の凝集力が高まり、初期粘着力を高めることができる。
上記架橋剤は特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤等が挙げられる。なかでも、より粘着剤成分の凝集力が高まることからエポキシ系架橋剤が好ましい。
【0044】
上記粘着剤層中における上記架橋剤の含有量は、０．１重量％以上２０重量％以下であることが好ましい。
架橋剤が上記範囲で含有されていることで、アクリル系粘着剤成分を適度に架橋して、初期粘着力をより高めることができる。初期粘着力をより高める観点から、上記架橋剤の含有量のより好ましい下限は０．５重量％、更に好ましい下限は１．０重量％、より好ましい上限は１５重量％、更に好ましい上限は１０重量％である。
架橋剤が上記範囲で含有されていることで、アクリル系粘着剤成分を適度に架橋して、初期粘着力をより高めることができる。初期粘着力をより高める観点から、上記架橋剤の含有量のより好ましい下限は０．５重量％、更に好ましい下限は１．０重量％、より好ましい上限は１５重量％、更に好ましい上限は１０重量％である。
【0045】
上記粘着剤層は、必要に応じて、刺激により気体を発生する気体発生剤や、無機充填剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、可塑剤、樹脂、界面活性剤、ワックス等の公知の添加剤を含有してもよい。
【0046】
上記粘着剤層は、加熱前における上記イオン強度比Ａが０．５以下であることが好ましい。
加熱前におけるイオン強度比Ａが上記範囲、つまり、加熱前は粘着剤層表面にシリコーン化合物が集まっていないことで、初期粘着力を高めることができる。上記加熱前におけるＡは０．４５以下であることがより好ましく、０．４以下であることが更に好ましい。上記加熱前におけるイオン強度比Ａの下限は特に限定されないが、装置の検出限界の観点から０．０１程度が限度である。上記加熱前におけるイオン強度比Ａは、上記シリコーン化合物の種類によって制御することができる。
加熱前におけるイオン強度比Ａが上記範囲、つまり、加熱前は粘着剤層表面にシリコーン化合物が集まっていないことで、初期粘着力を高めることができる。上記加熱前におけるＡは０．４５以下であることがより好ましく、０．４以下であることが更に好ましい。上記加熱前におけるイオン強度比Ａの下限は特に限定されないが、装置の検出限界の観点から０．０１程度が限度である。上記加熱前におけるイオン強度比Ａは、上記シリコーン化合物の種類によって制御することができる。
【0047】
上記粘着剤層の厚さは特に限定されないが、下限が３μｍ、上限が１００μｍであることが好ましい。上記粘着剤層の厚みが上記範囲であると充分な粘着力で支持体と接着することができる。同様の観点から、上記粘着剤層の厚さのより好ましい下限は５μｍ、更に好ましい下限は１０μｍ、更により好ましい下限は２０μｍであり、より好ましい上限は８０μｍ、さらに好ましい上限は６０μｍ、更により好ましい上限は５０μｍである。
【0048】
本発明の粘着テープは基材を有するサポートタイプであってもよく、基材を有さないノンサポートタイプであってもよい。本発明の粘着テープがサポートタイプである場合、上記基材を構成する材料は耐熱性を持つ材料であることが好ましい。上記耐熱性を持つ材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアセタール、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、ポリブチレンテレフタレート、超高分子量ポリエチレン、シンジオタクチックポリスチレン、ポリアリレート、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、液晶ポリマー等が挙げられる。なかでも、耐熱性に優れることからポリエチレンナフタレートが好ましい。
【0049】
上記基材の厚さは特に限定されないが、好ましい下限が１５μｍ、より好ましい下限が２５μｍ、さらに好ましい下限が４０μｍ、更により好ましい下限が５０μｍであり、好ましい上限が２５０μｍ、より好ましい上限が１２５μｍ、さらに好ましい上限が１００μｍ、更により好ましい上限が７５μｍである。上記基材がこの範囲であることで取り扱い性に優れる粘着テープとすることができる。
【0050】
本発明の粘着テープを製造する方法は特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、溶媒に上記アクリル系粘着剤成分と、上記シリコーン化合物と、必要に応じて架橋剤等の添加剤を加えた粘着剤溶液を、離型処理を施したフィルム上に塗工、乾燥させて粘着剤層を形成し、基材と貼り合わせることで製造することができる。
【0051】
本発明の粘着テープの用途は特に限定されないが、２００℃を超えるような熱処理工程に用いられても接着亢進を抑えられることから、半導体デバイス等の高温処理工程（例えば１５０℃以上、特に１８０℃以上、とりわけ２００℃の高温処理工程）を有する製品の製造において、被着体を保護する保護テープとして好適に用いることができる。
【発明の効果】
【0052】
本発明によれば、初期粘着力が高く、高温の熱処理工程に供しても接着亢進を抑えることができる粘着テープを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0053】
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。
【0054】
（実施例１）
（アクリル系粘着剤成分Ａの調製）
重合開始剤６．３８ｇ（５０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５０ｍＬに懸濁させ、これに１．６ｍｏｌ／Ｌのｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液３４．４ｍＬ（５５ｍｍｏｌ）を、室温でゆっくり滴下した。この反応溶液を金属テルル（重合開始剤）が完全に消失するまで攪拌した。この反応溶液に、エチル－２－ブロモ－イソブチレート１０．７ｇ（５５ｍｍｏｌ）を室温で加え、２時間攪拌した。反応終了後、減圧下で溶媒を濃縮し、続いて減圧蒸留して、黄色油状物の２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオン酸エチルを得た。
アルゴン置換したグローブボックス内で、反応容器中に、製造した２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオン酸エチル４５．７μＬ、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１０ｍｇ、酢酸エチル０．５ｍＬを投入した後、反応容器を密閉し、反応容器をグローブボックスから取り出した。続いて、反応容器にアルゴンガスを流入しながら、反応容器内に、原料モノマー混合物を加えた。原料モノマー混合物の組成は、２－エチルへキシルアクリレート（２ＥＨＡ）１００重量部、アクリル酸（Ａａｃ）３重量部、及び、アクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）０．１重量部とした。更に、重合溶媒として酢酸エチル６８．７ｇを投入し、６０℃で２０時間重合反応を行い、アクリル系粘着剤成分含有溶液を得た。なお、原料は以下のものを用いた。
重合開始剤：Ｔｅｌｌｕｒｉｕｍ、金属テルル、４０メッシュ、アルドリッチ社製
ｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液：アルドリッチ社製
２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）：和光純薬工業社製
（アクリル系粘着剤成分Ａの調製）
重合開始剤６．３８ｇ（５０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５０ｍＬに懸濁させ、これに１．６ｍｏｌ／Ｌのｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液３４．４ｍＬ（５５ｍｍｏｌ）を、室温でゆっくり滴下した。この反応溶液を金属テルル（重合開始剤）が完全に消失するまで攪拌した。この反応溶液に、エチル－２－ブロモ－イソブチレート１０．７ｇ（５５ｍｍｏｌ）を室温で加え、２時間攪拌した。反応終了後、減圧下で溶媒を濃縮し、続いて減圧蒸留して、黄色油状物の２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオン酸エチルを得た。
アルゴン置換したグローブボックス内で、反応容器中に、製造した２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオン酸エチル４５．７μＬ、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１０ｍｇ、酢酸エチル０．５ｍＬを投入した後、反応容器を密閉し、反応容器をグローブボックスから取り出した。続いて、反応容器にアルゴンガスを流入しながら、反応容器内に、原料モノマー混合物を加えた。原料モノマー混合物の組成は、２－エチルへキシルアクリレート（２ＥＨＡ）１００重量部、アクリル酸（Ａａｃ）３重量部、及び、アクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）０．１重量部とした。更に、重合溶媒として酢酸エチル６８．７ｇを投入し、６０℃で２０時間重合反応を行い、アクリル系粘着剤成分含有溶液を得た。なお、原料は以下のものを用いた。
重合開始剤：Ｔｅｌｌｕｒｉｕｍ、金属テルル、４０メッシュ、アルドリッチ社製
ｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液：アルドリッチ社製
２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）：和光純薬工業社製
【0055】
次いで、得られたアクリル系粘着剤成分含有溶液をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）によって５０倍に希釈して得られた希釈液を、ポア径０．２μｍのポリテトラフルオロエチレン製フィルターで濾過した。その後、得られた濾液をゲルパミエーションクロマトグラフに供給してＧＰＣ測定を行った。アクリル系粘着剤成分のポリスチレン換算分子量を測定して、重量平均分子量（Ｍｗ）及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。その結果、Ｍｗ：８９．９万、Ｍｗ／Ｍｎ：１．７８であった。なお、測定機器と測定条件は以下の通りとした。
ゲルパミエーションクロマトグラフ：ｅ２６９５ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｕｌｅ（Ｗａｔｅｒｓ社製）
検出器：示差屈折計（２４１４、Ｗａｔｅｒｓ社製）
カラム：ＧＰＣ ＫＦ－８０６Ｌ（昭和電工社製）
標準試料：ＳＴＡＮＤＲＡＤ ＳＭ－１０５（昭和電工社製）
サンプル流量：１ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
ゲルパミエーションクロマトグラフ：ｅ２６９５ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｕｌｅ（Ｗａｔｅｒｓ社製）
検出器：示差屈折計（２４１４、Ｗａｔｅｒｓ社製）
カラム：ＧＰＣ ＫＦ－８０６Ｌ（昭和電工社製）
標準試料：ＳＴＡＮＤＲＡＤ ＳＭ－１０５（昭和電工社製）
サンプル流量：１ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
【0056】
（アクリル系粘着剤成分Ｂの調製）
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器を用意し、この反応器内に、モノマーとして２－エチルヘキシルアクリレート１００重量部、アクリル酸３重量部及びヒドロキシエチルアクリレート０．１重量部、酢酸エチル８０重量部を加えた。この反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤としてＶ－６０（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、和光純薬工業社製）０．０１重量部を投入し、６０℃で８時間重合反応を行い、アクリル系粘着剤成分含有溶液を得た。アクリル系粘着剤成分Ａの調製と同様にして、重量平均分子量（Ｍｗ）及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。その結果、Ｍｗ：９２．３万、Ｍｗ／Ｍｎ：４．０６であった。
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器を用意し、この反応器内に、モノマーとして２－エチルヘキシルアクリレート１００重量部、アクリル酸３重量部及びヒドロキシエチルアクリレート０．１重量部、酢酸エチル８０重量部を加えた。この反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤としてＶ－６０（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、和光純薬工業社製）０．０１重量部を投入し、６０℃で８時間重合反応を行い、アクリル系粘着剤成分含有溶液を得た。アクリル系粘着剤成分Ａの調製と同様にして、重量平均分子量（Ｍｗ）及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。その結果、Ｍｗ：９２．３万、Ｍｗ／Ｍｎ：４．０６であった。
【0057】
（シリコーン化合物Ａの調製）
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器を用意した。この反応器内に、２－エチルへキシルアクリレート３９．５重量部、シリコーンマクロモノマー６０重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート０．２５重量部、ブロックイソシアネート基含有モノマーＡ０．２５重量部、ラウリルメルカプタン０．０１重量部と、酢酸エチル８０重量部を加えた後、反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤として１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン０．０１重量部を添加し、還流下で重合を開始させた。次に、重合開始から１時間後及び２時間後にも、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを０．０１重量部ずつ添加し、更に、重合開始から４時間後にｔ－ヘキシルパーオキシピバレートを０．０５重量部添加して重合反応を継続させた。そして、重合開始から８時間後に、シリコーン化合物Ａを得た。上記アクリル系粘着剤成分と同様にしてＭｗ及びＭｗ／Ｍｎを測定したところ、Ｍｗ：５．３万、Ｍｗ／Ｍｎ：１．７であった。なお、シリコーンマクロモノマー及びブロックイソシアネート基含有モノマーＡは以下のものを用いた。
シリコーンマクロモノマー：ＫＦ－２０１２、片末端メタクリロイル変性ＰＤＭＳ、信越化学社製
ブロックイソシアネート基含有モノマーＡ：カレンズＭＯＩ－ＢＰ、昭和電工社製
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器を用意した。この反応器内に、２－エチルへキシルアクリレート３９．５重量部、シリコーンマクロモノマー６０重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート０．２５重量部、ブロックイソシアネート基含有モノマーＡ０．２５重量部、ラウリルメルカプタン０．０１重量部と、酢酸エチル８０重量部を加えた後、反応器を加熱して還流を開始した。続いて、上記反応器内に、重合開始剤として１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン０．０１重量部を添加し、還流下で重合を開始させた。次に、重合開始から１時間後及び２時間後にも、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンを０．０１重量部ずつ添加し、更に、重合開始から４時間後にｔ－ヘキシルパーオキシピバレートを０．０５重量部添加して重合反応を継続させた。そして、重合開始から８時間後に、シリコーン化合物Ａを得た。上記アクリル系粘着剤成分と同様にしてＭｗ及びＭｗ／Ｍｎを測定したところ、Ｍｗ：５．３万、Ｍｗ／Ｍｎ：１．７であった。なお、シリコーンマクロモノマー及びブロックイソシアネート基含有モノマーＡは以下のものを用いた。
シリコーンマクロモノマー：ＫＦ－２０１２、片末端メタクリロイル変性ＰＤＭＳ、信越化学社製
ブロックイソシアネート基含有モノマーＡ：カレンズＭＯＩ－ＢＰ、昭和電工社製
【0058】
（シリコーン化合物Ｂ～Ｊの調製）
モノマー組成を表１の通りとした以外はシリコーン化合物Ａの調製と同様にして、シリコーン化合物Ｂ～Ｊを得て、Ｍｗ及びＭｗ／Ｍｎを測定した。なお、ブロックイソシアネート基含有モノマーＢは以下のものを用いた。
ブロックイソシアネート基含有モノマーＢ：カレンズＡＯＩ－ＢＰ、昭和電工社製
モノマー組成を表１の通りとした以外はシリコーン化合物Ａの調製と同様にして、シリコーン化合物Ｂ～Ｊを得て、Ｍｗ及びＭｗ／Ｍｎを測定した。なお、ブロックイソシアネート基含有モノマーＢは以下のものを用いた。
ブロックイソシアネート基含有モノマーＢ：カレンズＡＯＩ－ＢＰ、昭和電工社製
【0059】
（実施例１）
得られたアクリル系粘着剤成分含有溶液の固形分１００重量部に対して離型助剤としてシリコーン化合物Ａ１．０重量部、エポキシ系架橋剤３．０重量部を加えて粘着剤組成物溶液を得た。次いで、粘着剤組成物溶液を表面に離型処理が施されたポリエチレンテレフタレートフィルムの離型処理面上に乾燥皮膜の厚さが４０μｍとなるようにドクターナイフで塗工し１１０℃、５分間加熱乾燥させて粘着剤層を得た。得られた粘着剤層と片面にコロナ処理を施した厚さ５０μｍの透明なポリエチレンナフタレートフィルムのコロナ処理面とを貼り合わせて、粘着テープを得た。なお、架橋剤としては以下のものを用いた。
エポキシ系架橋剤：テトラッドＣ、三菱ガス化学社製
得られたアクリル系粘着剤成分含有溶液の固形分１００重量部に対して離型助剤としてシリコーン化合物Ａ１．０重量部、エポキシ系架橋剤３．０重量部を加えて粘着剤組成物溶液を得た。次いで、粘着剤組成物溶液を表面に離型処理が施されたポリエチレンテレフタレートフィルムの離型処理面上に乾燥皮膜の厚さが４０μｍとなるようにドクターナイフで塗工し１１０℃、５分間加熱乾燥させて粘着剤層を得た。得られた粘着剤層と片面にコロナ処理を施した厚さ５０μｍの透明なポリエチレンナフタレートフィルムのコロナ処理面とを貼り合わせて、粘着テープを得た。なお、架橋剤としては以下のものを用いた。
エポキシ系架橋剤：テトラッドＣ、三菱ガス化学社製
【0060】
（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ測定）
得られた粘着テープの粘着剤層表面に対して、ＩＯＮ－ＴＯＦ社製「ＴＯＦ－ＳＩＭＳ５」を用いて、Ｂｉ３ ＋イオンガンを測定用の一次イオン源とし、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの測定を行った。得られた測定結果から、アクリル系粘着剤成分由来の質量数７１のピークとシリコーン化合物由来の質量数７５のピークを基に、加熱前の粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域におけるイオン強度比Ａ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）を算出した。結果を表２に示した。
得られた粘着テープの粘着剤層表面に対して、ＩＯＮ－ＴＯＦ社製「ＴＯＦ－ＳＩＭＳ５」を用いて、Ｂｉ３ ＋イオンガンを測定用の一次イオン源とし、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの測定を行った。得られた測定結果から、アクリル系粘着剤成分由来の質量数７１のピークとシリコーン化合物由来の質量数７５のピークを基に、加熱前の粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域におけるイオン強度比Ａ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）を算出した。結果を表２に示した。
【0061】
次いで、上記測定に用いた粘着テープとは別の粘着テープの、粘着剤層側をガラス（松浪ガラス工業社製、大型スライドガラス白縁磨 Ｎｏ．２）に貼り付けて、２２０℃で１２０分間の加熱処理を行った。加熱処理後、粘着剤層を剥離し、上記と同様の方法でＴＯＦ－ＳＩＭＳの測定を行い、加熱後の粘着剤層表面から厚み方向に１ｎｍの領域におけるイオン強度比Ａ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）を算出した。なお、加熱後の粘着剤層の剥離は、２２０℃で１２０分間加熱し、室温下で放冷後、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向に剥離を行った。
その後、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの測定とスパッタイオンとしてＣ６０＋を用いたスパッタとを繰り返し、５０回目の測定結果を基に、加熱後の粘着剤層表面から厚み方向に５０ｎｍの領域におけるイオン強度比Ｂ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）を算出した。得られたＡ、ＢからＡ／Ｂを算出した。結果を表２に示した。なお、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの具体的な測定条件は以下の通りである。
一次イオン：Ｂｉ３ ＋
一次イオン電圧：２５ｋｅＶ
一次イオン電流：０．１～０．２ｐＡ
質量範囲：１～５００ｍａｓｓ
分析エリア：５００μｍ×５００μｍ
チャージ防止：電子照射中和
ランダムスキャンモード
スパッタイオン：Ｃ６０＋
スパッタイオン電圧：２５ｋｅＶ
スパッタイオン電流：１ｎＡ
スパッタエリア：８００μｍ×８００μｍ
その後、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの測定とスパッタイオンとしてＣ６０＋を用いたスパッタとを繰り返し、５０回目の測定結果を基に、加熱後の粘着剤層表面から厚み方向に５０ｎｍの領域におけるイオン強度比Ｂ（質量数７５のイオン強度／質量数７１のイオン強度）を算出した。得られたＡ、ＢからＡ／Ｂを算出した。結果を表２に示した。なお、ＴＯＦ－ＳＩＭＳの具体的な測定条件は以下の通りである。
一次イオン：Ｂｉ３ ＋
一次イオン電圧：２５ｋｅＶ
一次イオン電流：０．１～０．２ｐＡ
質量範囲：１～５００ｍａｓｓ
分析エリア：５００μｍ×５００μｍ
チャージ防止：電子照射中和
ランダムスキャンモード
スパッタイオン：Ｃ６０＋
スパッタイオン電圧：２５ｋｅＶ
スパッタイオン電流：１ｎＡ
スパッタエリア：８００μｍ×８００μｍ
【0062】
（実施例２～１７、比較例１～５）
用いる粘着剤の種類、離型助剤の種類及び配合量、並びに、架橋剤の種類及び配合量を表２、３の通りとした以外は実施例１と同様にして粘着テープを得て、ＴＯＦ－ＳＩＭＳ測定を行った。なお、離型助剤、イソシアネート系架橋剤としては以下のものを用いた。
シリコーンオイル：ＫＦ－９６－１０ｃｓ、信越化学社製
エポキシ変性シリコーン：Ｘ－２２－１６３Ｃ、信越化学社製
シリコーンジアクリレート：ＥＢＥＣＲＹＬ３５０、ダイセル・オルネクス社製
イソシアネート系架橋剤：コロネートＬ４５、日本ポリウレタン社製
用いる粘着剤の種類、離型助剤の種類及び配合量、並びに、架橋剤の種類及び配合量を表２、３の通りとした以外は実施例１と同様にして粘着テープを得て、ＴＯＦ－ＳＩＭＳ測定を行った。なお、離型助剤、イソシアネート系架橋剤としては以下のものを用いた。
シリコーンオイル：ＫＦ－９６－１０ｃｓ、信越化学社製
エポキシ変性シリコーン：Ｘ－２２－１６３Ｃ、信越化学社製
シリコーンジアクリレート：ＥＢＥＣＲＹＬ３５０、ダイセル・オルネクス社製
イソシアネート系架橋剤：コロネートＬ４５、日本ポリウレタン社製
【0063】
＜評価＞
実施例及び比較例で得られた粘着テープについて、以下の方法により評価を行った。
結果を表２、３に示した。
実施例及び比較例で得られた粘着テープについて、以下の方法により評価を行った。
結果を表２、３に示した。
【0064】
（初期粘着力及び加熱後粘着力の評価）
粘着テープを２５ｍｍ幅に切り出して試験片を得た。得られた試験片の粘着層をガラス板（松浪ガラス工業社製、大型スライドガラス白縁磨 Ｎｏ．２）上に載せた。次いで、試験片上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラーを一往復させることにより、試験片とガラス板とを貼り合わせた。その後、２３℃で１時間静置して試験サンプルを作製した。静置後の試験サンプルについて、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向の引張試験を行い、初期粘着力を測定した。
次いで、上記と同様の方法で作製した試験サンプルについて２２０℃、２時間の熱処理を行った。放冷後、上記と同様の方法で１８０°方向の引張試験を行い、加熱後粘着力を測定した。
粘着テープを２５ｍｍ幅に切り出して試験片を得た。得られた試験片の粘着層をガラス板（松浪ガラス工業社製、大型スライドガラス白縁磨 Ｎｏ．２）上に載せた。次いで、試験片上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラーを一往復させることにより、試験片とガラス板とを貼り合わせた。その後、２３℃で１時間静置して試験サンプルを作製した。静置後の試験サンプルについて、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向の引張試験を行い、初期粘着力を測定した。
次いで、上記と同様の方法で作製した試験サンプルについて２２０℃、２時間の熱処理を行った。放冷後、上記と同様の方法で１８０°方向の引張試験を行い、加熱後粘着力を測定した。
【0065】
（汚染性の評価）
加熱後粘着力の測定後のガラス板を目視にて観察し、下記基準で残渣を評価した。
○：残渣なし
△：一部に残渣あり（貼付面積の１０％以下）
×：全面に残渣あり（貼付面積の１０％より広範囲）
加熱後粘着力の測定後のガラス板を目視にて観察し、下記基準で残渣を評価した。
○：残渣なし
△：一部に残渣あり（貼付面積の１０％以下）
×：全面に残渣あり（貼付面積の１０％より広範囲）
【0066】
【表1】
【0067】
【表2】
【0068】
【表3】
【産業上の利用可能性】
【0069】
本発明によれば、初期粘着力が高く、高温の熱処理工程に供しても接着亢進を抑えることができる粘着テープを提供することができる。