特許 7548630 光照射装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-09-02

(45)【発行日】2024-09-10

(54)【発明の名称】光照射装置

(51)【国際特許分類】

   A61N 5/06 20060101AFI20240903BHJP

【ＦＩ】

A61N5/06 Z

【請求項の数】 13

(21)【出願番号】P 2023206239

(22)【出願日】2023-12-06

【審査請求日】2024-03-06

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】323013413

【氏名又は名称】日本ＰＢＭ Ｈｅａｌｉｎｇ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100141346

【弁理士】

【氏名又は名称】潮崎 宗

(74)【代理人】

【識別番号】100212082

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 貴康

(74)【代理人】

【識別番号】100113424

【弁理士】

【氏名又は名称】野口 信博

(72)【発明者】

【氏名】クォン ヒン，アラン

【審査官】神ノ田 奈央

(56)【参考文献】

【文献】特表２００８－５３９８０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００１－２１２２５０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－３２９４７４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｎ ５／０６

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

皮膚上から顎関節及びその周囲に相当する部位に光を照射し、顎関節症治療に用いる光照射装置において、
基板と、少なくとも前記基板の一方の面に配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタを有する発光部とを備える装置本体と、
前記発光部からの発光を制御する制御部が設けられたコントローラを備え、
前記発光部は、少なくとも、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタと、前記第１の帯域と異なる第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタを有する、光照射装置。

【請求項2】

前記制御部は、少なくとも、前記第１の光エミッタを発光させる第１のモードと、前記第２の光エミッタを発光させる第２のモードと、前記第１の光エミッタ及び第２の光エミッタを発光させる第３のモードを切り替えて実行する、請求項１に記載の光照射装置。

【請求項3】

２つの前記装置本体が収納される２つのポケットを有し、患部に装着されるホルダーを備え、
前記ポケットは、前記発光部の光を透過する材料により構成され、
前記ポケットから前記ホルダーの装着者の患部に光を照射可能とされ、
前記ホルダーは、顔面に装着されると前記装着者の両顎関節及びその周囲に相当する部位に前記ポケットが位置され、皮膚上から顎関節及びその周囲に相当する部位に光を照射する、請求項１又は２に記載の光照射装置。

【請求項4】

前記装置本体は、電気ケーブルが着脱可能に接続される接続端子部を有し、
前記電気ケーブルを介してコントローラ及び電源ユニットと接続される、請求項１又は２に記載の光照射装置。

【請求項5】

前記電源ユニットは、モバイルバッテリーである、請求項４に記載の光照射装置。

【請求項6】

前記第１の帯域は、６４０～７７０ｎｍであり、
前記第２の帯域は、７７０～１０００ｎｍである、請求項１又は２に記載の光照射装置。

【請求項7】

前記第１の帯域の波長の光の出力が、前記第１のモードと前記第３のモードで異なる、請求項２に記載の光照射装置。

【請求項8】

前記発光部は、前記第１の帯域及び前記第２の帯域と異なる第３の帯域の波長の光を発光する第３の光エミッタを有し、
前記第３の帯域は４３０～４９０ｎｍである、請求項１又は２に記載の光照射装置。

【請求項9】

前記基板は、可撓性を有し、患部に密着可能とされている、請求項１又は２に記載の光照射装置。

【請求項10】

患部に光を照射する光照射装置において、
基板と、少なくとも前記基板の一方の面に配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタを有する発光部とを備える装置本体と、
前記発光部からの発光を制御する制御部が設けられたコントローラを備え、
前記装置本体は、樹脂材料により形成された外装材に被覆され、
前記外装材は、少なくとも前記発光部と対峙する面が光透過性を有し、
前記外装材を介して光を照射可能とされ、
口腔内の舌上と口蓋との間又は頬と歯列外側との間に保持され、口腔内に光を照射する、光照射装置。

【請求項11】

前記発光部は、少なくとも、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタと、前記第１の帯域と異なる第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタを有し、
前記制御部は、少なくとも、前記第１の光エミッタを発光させる第１のモードと、前記第２の光エミッタを発光させる第２のモードと、前記第１の光エミッタ及び第２の光エミッタを発光させる第３のモードを切り替えて実行する、請求項１０に記載の光照射装置。

【請求項12】

前記第１の帯域は、６４０～７７０ｎｍであり、
前記第２の帯域は、７７０～１０００ｎｍである、請求項１１に記載の光照射装置。

【請求項13】

前記基板の一方の面と反対側の面にも前記発光部が設けられている、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の光照射装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本技術は、光照射装置に関し、詳しくは皮膚上又は粘膜上から光を目的部位に照射する光照射装置に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、患者の患部に皮膚や粘膜の上から光を照射することで、外傷や手術創などの創傷治癒を促進したり、痛みを緩和したりする光線療法が行われている。光線療法は、光線療法機器によって患者の患部へ、治療方法に応じて、可視光域、紫外域、無線周波数域、または赤外域といった様々な波長の光が照射される。

【0003】

このような光線療法に用いられる機器の例としては、レーザー光を治療目的部位に照射する装置（特許文献１）、また、単色光を治療目的部位に照射する装置（特許文献２）などがある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開平０９－０３８２２１号公報

【文献】特開２００１－２１２２５０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

光線療法を必要とする患部やその症状は様々なものがある。また、時間の経過と共に症状は変化する。そのため、光線療法に使用される光線療法機器には、患部の位置やその症状、また時間の経過に応じた光の照射が求められる。

【0006】

そこで、本技術は、患部やその症状に応じて的確に光を照射することができる光照射装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上述した課題を解決するために、本技術に係る光照射装置は、皮膚上から顎関節及びその周囲に相当する部位に光を照射し、顎関節症治療に用いる光照射装置において、基板と、少なくとも前記基板の一方の面に配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタを有する発光部とを備える装置本体と、前記発光部からの発光を制御する制御部が設けられたコントローラを備え、前記発光部は、少なくとも、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタと、前記第１の帯域と異なる第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタを有するものである。

【発明の効果】

【0008】

本技術が適用された光照射装置によれば、第１～第３のモードにおける発光波長及び積算光量を異ならせることができる。したがって、モードを切り替えることにより、患部やその症状の経過に応じて最適な光を照射することができる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】図１は、本技術が適用された光照射装置の構成を示す図である。

【図2】図２は、装置本体及びコントローラの一構成例を示す機能ブロック図である。

【図3】図３は、第１の実施の形態に係る光照射装置を示す平面図である。

【図4】図４は、第１の実施の形態に係る光照射装置の使用状態を示す図である。

【図5】図５は、第１の実施の形態に係る光照射装置のホルダーを示す図であり、（Ａ）平面図、（Ｂ）はポケットを取り付ける状態を示す平面図である。

【図6】図６は、第１の実施の形態に係る光照射装置の装置本体を示す分解斜視図である。

【図7】図７は、第２の実施の形態に係る光照射装置を示す平面図である。

【図8】図８は、第２の実施の形態に係る光照射装置の使用状態を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0010】

以下、本技術が適用された光照射装置について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本技術は、以下の実施形態のみに限定されるものではなく、本技術の要旨を逸脱しない範囲内において種々の変更が可能であることは勿論である。また、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることがある。具体的な寸法等は以下の説明を参酌して判断すべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。

【0011】

図１は、本技術が適用された光照射装置１の構成を示す図である。図１に示すように、本技術が適用された光照射装置１は、基板５と、少なくとも基板５の一方の面に配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタ６を有する発光部７とを備える装置本体２と、発光部７からの発光を制御する制御部８が設けられたコントローラ３を備える。

【0012】

発光部７は、少なくとも、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタ６ａと、第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタ６ｂを有する。発光部７は、第１の光エミッタ６ａから発光される照射光の波長と第２の光エミッタ６ｂから発光される照射光の波長（wavelength：ｎｍ）及びその放射束（Radiant Flux：Ｗ）が異なる。

【0013】

制御部８は、少なくとも、第１の光エミッタ６ａを発光させる第１のモードと、第２の光エミッタ６ｂを発光させる第２のモードと、第１の光エミッタ６ａ及び第２の光エミッタ６ｂを発光させる第３のモードを切り替えて実行する。

【0014】

これにより、光照射装置１は、第１～第３のモードにおける患部に対する放射照度（Irradiance：Ｗ／ｍ^２）及び吸収エネルギー（Ｊ）を異ならせることができる。したがって、モードを切り替えることにより、患部やその症状に応じて最適な光を照射することができる。

【0015】

以下、光照射装置１の各構成について詳細に説明する。

【0016】

［装置本体］
装置本体２は、基板５と、少なくとも基板５の一方の面に配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタ６を有する発光部７とを備える。

【0017】

［基板］
基板５は、絶縁性基板であり、用途に応じて、例えばポリイミド等の可撓性を有する絶縁性フィルムや、ガラスエポキシ基板等のリジッド基板により形成される。基板５としては、患部への密着性に優れる可撓性基板が好ましい。可撓性基板を用いることにより、患部が、例えば、腕、足、顔、臀部のように湾曲した表面を有する場合でも、装置本体２を患部に密着させることができ、光を効率よく照射することができる。

【0018】

可撓性を有する基板５としては、ポリイミド樹脂フィルム以外にも、例えば、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ＰＥＴ（polyethylene terephthalate）樹脂、液晶ポリマー等のフィルムや、これらのフィルムの表面に白色顔料を含む樹脂（白樹脂、白レジスト、等）を塗布した高反射性の樹脂フィルム、白色顔料を混合した高反射性樹脂フィルム等、様々な材料が使用可能である。

【0019】

基板５の面積は特に限定は無く、用途並びに第１、第２の光エミッタ６ａ，６ｂの数及び配置パターンに応じて適宜設計される。例えば、後述する顎関節症治療に用いる光照射装置４０では、顎関節及びその周囲に相当する部位をカバーする大きさ（例えば、６０～８５ｍｍ×１１５～１２０ｍｍ）とされる。また、後述する口腔内の粘膜治療に用いる光照射装置５０では、舌上や頬の内側に無理なく装着できる大きさ（例えば、５０～６０ｍｍ×６０～９０ｍｍ）とされる。

【0020】

基板５の厚みも特に限定は無く、用途に応じて適宜設計され、例えば０．５ｍｍ厚程度である。

【0021】

なお、光照射装置１においては、基板５の光エミッタ６が搭載された面を表面５ａとし、基板５の表面５ａと反対側の面を裏面５ｂとする。

【0022】

［発光部］
基板５には図示しない配線が形成され、配線上に発光部７を構成する光エミッタ６が搭載されている。配線は、例えば表面が銀メッキで覆われた銅メッキ配線などにより形成される。配線材料は、発光効率の観点から低抵抗であることが好ましい。また、光照射時に患部から反射される光を患部に戻しロスを低減する観点から、表面反射率が高いもの、例えば全光束反射率が８０％以上の材料が好ましい。

【0023】

光エミッタ６は、基板５上の配線を介して基板５の表面５ａ又は裏面５ｂに設けられた接続端子部１１と接続されている。接続端子部１１は、電気ケーブル１５を介してコントローラ３と接続されている。光エミッタ６は、電気ケーブル１５の端部に接続されたコントローラ３によって、光照射、例えば照射ＯＮ及び照射ＯＦＦ、照射モード（第１の光エミッタ６ａ及び／又は第２の光エミッタ６ｂ、時間（ｓｅｃ）、放射照度（Ｗ／ｍ^２）、吸収エネルギー（Ｊ）など）が制御される。

【0024】

［光エミッタ］
光エミッタ６としては、特に制限は無く、例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、半導体レーザダイオード（ＬＤ）、ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、発光ポリマー（ＬＥＰ）、光ファイバ束等、若しくはこれらの組合せ等が例示されるが、これらに限定されない。光エミッタ６は、基板５の表面５ａに設けられたパッド（図示せず）上に表面実装される等により、配線と接続されている。

【0025】

発光部７を構成する光エミッタ６には、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタ６ａと、第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタ６ｂを有する。第１の帯域の波長と第２の帯域の波長は、異なる波長であり、例えば、第１の帯域は、６４０～７７０ｎｍ（６６０±１０％）であり、第２の帯域は、７７０～１０００ｎｍ（８８０±１０％）である。なお、本明細書では、第１の光エミッタ６ａと第２の光エミッタ６ｂを区別しない場合や、第１、第２の光エミッタ６ａ，６ｂの両方を指す場合に、「光エミッタ６」と称することがある。後述する第３の光エミッタ等、第１、第２の光エミッタ６ａ，６ｂ以外の光エミッタを設けた場合も同様である。

【0026】

発光部７は、第１の光エミッタ６ａと第２の光エミッタ６ｂとの組み合わせによるユニットを構成し、複数のユニットが基板５の表面５ａに設けられている。ユニットの構成は特に限定は無く、任意に設計することができる。図１に示す例では、１つの第１の光エミッタ６ａと、２つの第２の光エミッタ６ｂで構成されるユニットが均等に配列されている。

【0027】

光照射装置１は、光エミッタ６を照射するための少なくとも３つのモードを有する。すなわち、光照射装置１は、第１の光エミッタ６ａのみを発光させる第１のモードと、第２の光エミッタ６ｂのみを発光させる第２のモードと、第１の光エミッタ６ａ及び第２の光エミッタ６ｂを発光させる第３のモードを有する。モードの切り替えは、後述するコントローラ３に設けられた制御部８によって制御される。

【0028】

第１の光エミッタ６ａから発光される照射光の波長と第２の光エミッタ６ｂから発光される照射光の波長（wavelength：ｎｍ）及びその放射束（Radiant Flux：Ｗ）が異なる。したがって、光照射装置１は、制御部８によってモードを切り替えことにより、第１～第３のモードにおける患部に対する放射照度（Irradiance：Ｗ／ｍ^２）及び吸収エネルギー（Ｊ）を異ならせ、患部やその症状に応じて最適な光を照射することができる。

【0029】

この他にも、光照射装置１は、各モードにおける光照射のパターンも適宜設定でき、第１の光エミッタ６ａ及び／又は第２の光エミッタ６ｂを一律に同じ放射照度で点灯してもよく、点滅させててもよい。また、時間的に照射位置や放射照度、照射パターンが変動するように設定してもよい。

【0030】

また、光照射装置１は、第１の光エミッタ６ａの第１の帯域の波長の光の出力（放射束）を、第１のモードと第３のモードで異なるようにしてもよい。例えば、第１の光エミッタ６ａのみが発光する第１のモードでは出力を高くし、第２の光エミッタ６ｂとともに発光する第３のモードでは出力を低くしてもよい。

【0031】

第１の光エミッタ６ａとしては、赤色光（発光波長：６４０～７７０ｎｍ）を発光するＬＥＤが例示される。また、第２の光エミッタ６ｂとしては、赤外光（発光波長：７７０ｎｍ～１０００ｎｍ程度）を発光するＬＥＤが例示される。

【0032】

また、発光部７は、第１の帯域及び第２の帯域と異なる第３の帯域の波長の光を発光する第３の光エミッタを有してもよい。第３の光エミッタは、第３の帯域の波長として例えば、青色帯域の波長の光（発光波長：４３０～４９０ｎｍ）を発光するものを使用することができる。光照射装置１は、第３の光エミッタを単独又は第１、第２の光エミッタ６ａ，６ｂのいずれか若しくは両方と用いるモードを設定することにより、患部やその症状に応じて、より最適な光を照射することができる。

【0033】

赤色光（発光波長：６４０～７７０ｎｍ）は、比較的患部の外側の痛みの緩和に対して有効といわれている。また、赤外光（発光波長：７７０ｎｍ～１０００ｎｍ程度）は、血流の促進や、骨の治療、患部の内側の痛みの緩和に対して有効といわれている。青色光（発光波長：４３０～４９０ｎｍ）は、バクテリア等の殺菌や消毒作用を有するといわれている。光照射装置１は、例えば、強い痛みの緩和に用いる場合は、第１の光エミッタ６ａのみから赤色光を照射する第１のモードを選択する。第１のモードにおける第１の光エミッタ６ａの出力は、他のモードよりも大きいため、より痛みの緩和に適した光を照射することができる。

【0034】

［温度検知部］
なお、基板５には、光エミッタ６の温度を検知するサーミスタ等の温度検知部１７を設けてもよい。これにより、光エミッタ６が所定の温度以上に加熱した場合に、光照射を停止し、装着者及び装置本体２を保護するように制御することができる。

【0035】

［コントローラ］
次いで、発光部７からの発光を制御する制御部８が設けられたコントローラ３について説明する。図１に示すように、コントローラ３は、装置本体２と電気ケーブル１５を介して接続されている。また、コントローラ３は、電気ケーブル１５を介して電源ユニット１８と接続される。コントローラ３は、装置本体２及び電源ユニット１８と電気ケーブル１５を介して着脱可能に接続される。

【0036】

電源ユニット１８としては、家庭用コンセントと接続された電源装置（アダプタ）１８ａや、再充電可能な又は使い捨ての電池が収容されるモバイルバッテリー１８ｂ等を使用することができる。このように、装置本体２とコントローラ３及び電源ユニット１８を分離し、ケーブルで接続することにより、装置本体２の装着時に掛かる重量が装置本体２自体の重量のみとなり、装着位置のズレを防止することができ、また装置本体２を患部に装着する装着者の負担を軽減でき、さらに操作性を向上することもできる。また、装置本体２が電源ケーブル１５と着脱可能とされることで、使用後に装置本体２のみを交換したり洗浄したりするなどのメンテナンスも容易となる。

【0037】

なお、二次電池をコントローラ３や装置本体２に内蔵してもよい。コントローラ３や装置本体２に内蔵された二次電池は、コントローラ３や装置本体２が家庭用コンセントに接続された電源装置と電源ケーブルを介して接続されることにより充電可能となる。

【0038】

図１及び図２には装置本体２及びコントローラ３の一構成例を示す機能ブロック図が示されている。図１及び図２に示すように、コントローラ３は、プログラムに基づき光エミッタ６の照射部位、照射時間、照射光の波長、放射照度等を制御したり、予め照射部位、照射時間、照射光の波長、放射照度及び吸収エネルギー等が設定されたモードや、光照射装置１の稼働履歴をメモリやストレージに保存したりする制御部８と、電源のＯＮ・ＯＦＦや照射のＯＮ・ＯＦＦの操作やモードの選択を行う操作ボタンなどを備えた操作部２１とを備えている。

【0039】

なお、コントローラ３は、手動で照射部位、照射時間、照射光の波長、放射照度、吸収エネルギー等の設定を行なう設定部２２や、光照射装置１の稼働状態や稼働履歴、スケジュール管理、光照射の残り時間、バッテリ残量などを表示する液晶パネル等の表示部２４、所定の光照射の終了やエラー状態等をアラーム音や発光、振動などで報知する報知部２５、インターネットを介して外部サーバ３１と接続し、制御部８に格納された制御プログラムやスケジュールの更新、制御部８に保存された稼働履歴の送信等を行う通信部２６などを設けてもよい。

【0040】

制御部８は、マイクロプロセッサ２８を有する。マイクロプロセッサ２８は、メモリ２９やストレージ３４との間で第１～第３のモード等のプログラムや光照射装置１の稼働履歴等の情報通信を行う。また、マイクロプロセッサ２８は、設定部２２の設定情報をメモリ２９又はストレージ３４に保存し、またメモリ２９又はストレージ３４に保存された設定に応じて光エミッタ６の照射を制御する。

【0041】

マイクロプロセッサ２８は、電源のＯＮ／ＯＦＦを行う電源スイッチ３２及び照射開始／停止を操作する操作スイッチ３３の操作に応じて動作する。また、マイクロプロセッサ２８は、サーミスタ等の温度検知部１７からの信号に応じて光照射を停止する。これにより、光エミッタ６が所定の温度以上に加熱した場合に、光照射を停止し、装着者及び装置本体２を保護するように制御することができる。

【0042】

さらに、マイクロプロセッサ２８は、電源ユニット１８をモバイルバッテリーで構成した場合における出力電圧を検出する検出回路３５の出力を受信し、充電量を判断し、表示部２４や報知部２５を制御して使用者に伝える。

【0043】

［第１の実施の形態］
次いで、光照射装置１の具体的な適用例について説明する。なお、以下の実施の形態は光照射装置１の一適用例であり、本発明は、この実施の形態に限るものではない。

【0044】

第１の実施の形態に係る光照射装置４０は、顎関節症および障害（ＴＭＪ／ＴＭＤ）の治療に使用されるものである。図３は光照射装置４０の平面図であり、図４は光照射装置４０の使用状態を示す図である。光照射装置４０は、装置本体２と、装置本体２が収納されるとともに、使用者の顔面に巻回され、装置本体２を顔面の所定の位置に当てるホルダー４１を有する。

【0045】

図５はホルダー４１を示す図であり、（Ａ）平面図、（Ｂ）はポケットを取り付ける状態を示す平面図である。ホルダー４１は、略帯状に形成され、装置本体２を収納するポケット４２が、長手方向に離間して２つ設けられている。光照射装置４０は、ポケット４２に装置本体２を発光部７が光透過性を有するポケット４２の表側を向くように収納し、使用者の頭に縦方向に巻回して使用される（図４）。これにより、装置本体２の発光部７が使用者の顎関節及びその周囲に相当する部位と対峙されて保持され、モードに応じた光を照射することができる。

【0046】

ホルダー４１は、ポリエステルやポリウレタンなどの素材で形成され、適度な伸縮性と強度を有する。ホルダー４１の材料はこれらに限定されないことはもちろんである。また、ホルダー４１の長手方向の両端部には、面ファスナーやホック等による係止部４６が設けられ、これにより使用者の顔面に装着し、固定することができる。

【0047】

ポケット４２は、ＰＥＴ、ＰＶＣ、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＴＰＵ等、発光部７の光を透過する光透過性を有する素材で形成された略矩形状のカバー４２ａからなる。ポケット４２は、例えば、カバー４２ａがホルダー４１に一辺を開放するように縫合や接着等によりに取り付けられることにより形成される。ホルダー４１は、ポケット４２の開放端から装置本体２を挿脱可能とされる。

【0048】

また、ホルダー４１は、ポケット４２の内側に、装置本体２の接続端子部１１を露出させる端子孔４３が設けられている。装置本体２は、ポケット４２に収納されると、基板５の裏面５ｂに設けられた接続端子部１１が端子孔４３から露出され、電気ケーブル１５と接続可能とされている。

【0049】

光照射装置４０に使用される装置本体２は、図６に示すように、発行部７が設けられた基板５と、基板５を両面側から挟持するトレイ４４及び保護カバー４５を備える。基板５がトレイ４４及び保護カバー４５に挟持されることにより、取り扱い性に優れ、また発光部７を保護することができる。

【0050】

基板５は、角部が丸みを帯びた略台形状をなし、表面５ａに第１の光エミッタ６ａと第２の光エミッタ６ｂとの組み合わせによるユニットが４つ又は３つ配列されたユニット列４７が所定の間隔を空けて６列設けられている。光照射装置４０における光エミッタ６ないしユニットの配列パターンはこれに限られるものではない。また、ユニット列４７間には、楕円形の開口部４８が設けられている。

【0051】

トレイ４４は、基板５と同様に、角部が丸みを帯びた略台形状をなし、基板５が収納される収納凹部４９が設けられている。また、トレイ４４は、可撓性を有する樹脂材料、例えば、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ＰＥＴ樹脂や、これらの樹脂に白色顔料を含有させたもの（白樹脂、白レジスト、等）などにより形成することができる。なお、トレイ４４の材料はこれらに限定されるものではない。

【0052】

また、保護カバー４５は、トレイ４４に収納された基板５の表面５ａを覆うものであり、基板５に設けられた開口部４８に挿通する楕円形の凸部４８ａが設けられている。保護カバー４５は、凸部４８ａが開口部４８に挿通することにより、基板５の位置決めを図ることができる。また、保護カバー４５は、基板５の光エミッタ６の形成位置に応じて、光エミッタ６との干渉を防止する凹部４５ａが設けられている。保護カバー４５は、ＰＥＴ、ＰＶＣ、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＴＰＵ等、発光部７の光を透過する光透過性及び可撓性を有する樹脂材料などにより形成される。なお、保護カバー４５の材料はこれらに限定されるものではない。

【0053】

光照射装置４０は、ホルダー４１、ホルダー４１に収納される装置本体２が可撓性を有するため、図４に示すように、ホルダー４１を使用者の頭に縦方向に巻回して装着すると、装置本体２の発光部７を使用者の顎関節及びその周囲に相当する部位に沿って密着させることができる。したがって、光照射装置４０は、装着感を損なうことがなく、また、モードに応じた光を効率よく患部に照射することができる。なお、光照射装置４０は、頭部以外の部位に対して用いてもよい。

【0054】

以下、光照射の各モードにおける光エミッタ６の波長、放射照度、照射時間、吸収エネルギーの設定例について説明する。基板５の表面には、光エミッタ６として、２１個のＬＥＤユニットが設けられ、各ユニットは、第１の光エミッタ６ａとして赤色光（発光波長：６４０～７７０ｎｍ）を発光するＬＥＤと、第２の光エミッタ６ｂとして赤外光（発光波長：７７０ｎｍ～１０００ｎｍ程度）を照射するＬＥＤにより構成されているものとする。光照射装置４０は、ホルダー４１の片側に当該基板５が設けられ、全体で計４２個のＬＥＤユニットが設けられている。なお、いずれのモードにおいても、温度検知部１７によってモニタされる光エミッタ６の動作停止温度は、例えば４３℃に設定される。

【0055】

第１のモードでは、第１の光エミッタ６ａにより赤色光のみを発光させる。各第１の光エミッタ６ａの動作電流を９ｍＡ±１０％（８．１～９．９ｍＡ）、単位面積当たりの放射束を１４．０ｍＷ／ｃｍ^２±１０％（１２．６～１５．４ｍＷ／ｃｍ^２）、動作時間を３６０ｓｅｃ±１０％（３２４～３９６ｓｅｃ）の範囲で設定してもよい。動作電流：９ｍＡ、単位面積当たりの放射束：１４．０ｍＷ／ｃｍ^２、動作時間：３６０ｓｅｃとした場合、各装置本体２から照射される赤色光の放射照度の総量は２９４．０ｍＷ／ｃｍ^２、光照射装置４０全体では５８８．０ｍＷ／ｃｍ^２となり、各装置本体２からの照射光の吸収エネルギー（Ｊ）は１０５．８Ｊ、光照射装置４０全体では２１１．６Ｊとなる。

【0056】

第２のモードでは、第２の光エミッタ６ｂにより赤外光のみを発光させる。各第２の光エミッタ６ｂの動作電流を３３ｍＡ±１０％（２９．７～３６．３ｍＡ）、単位面積当たりの放射束を６５．４ｍＷ／ｃｍ^２±１０％（５８．９～７１．９ｍＷ／ｃｍ^２）、動作時間を３６０ｓｅｃ±１０％（３２４～３９６ｓｅｃ）の範囲で設定してもよい。動作電流：３３ｍＡ、単位面積当たりの放射束：６５．４ｍＷ／ｃｍ^２、動作時間：３６０ｓｅｃとした場合、各装置本体２から照射される赤外光の放射照度の総量は１３７２．９ｍＷ／ｃｍ^２、光照射装置４０全体では２７４５．８ｍＷ／ｃｍ^２となり、各装置本体２からの照射光の吸収エネルギー（Ｊ）は４９４．２Ｊ、光照射装置４０全体では９８８．４Ｊとなる。

【0057】

第３のモードでは、第１の光エミッタ６ａにより赤色光を発光させるとともに第２の光エミッタ６ｂにより赤外光を発光させる。各第１の光エミッタ６ａの動作電流を７ｍＡ±１０％（６．３～７．７ｍＡ）、各第２の光エミッタ６ｂの動作電流を３３ｍＡ±１０％（２９．７～３６．３ｍＡ）、単位面積当たりの放射束を７９．４ｍＷ／ｃｍ^２±１０％（７１．５～８７．３ｍＷ／ｃｍ^２）、動作時間を３６０ｓｅｃ±１０％（３２４～３９６ｓｅｃ）の範囲で設定してもよい。第１の光エミッタ６ａの動作電流：７ｍＡ、第２の光エミッタ６ｂの動作電流：３３ｍＡ、単位面積当たりの放射束：７９．４ｍＷ／ｃｍ^２、動作時間：３６０ｓｅｃとした場合、各装置本体２から照射される赤外光の放射照度の総量は１６６６．９ｍＷ／ｃｍ^２、光照射装置４０全体では３３３３．８ｍＷ／ｃｍ^２となり、各装置本体２からの照射光の吸収エネルギー（Ｊ）は６００．０Ｊ、光照射装置４０全体では１２００．０Ｊとなる。

【0058】

なお、放射照度は、光エミッタ６から照射して放射照度計により単位面積当たりに入射する光の放射束を計測することで求めることができる。各装置本体２からの放射照度の総量は、各光エミッタ６の放射照度に光エミッタ６の個数を掛け合わせることで求めることができる。また、各装置本体２から照射される光の吸収エネルギー（Ｗ・ｓｅｃ）は、放射照度の総量（Ｗ）と照射時間（ｓｅｃ）を掛け合わせることにより求めることができる。

【0059】

上記各モードにおける光エミッタ６の発光波長、放射照度、動作時間、吸収エネルギーの値は例示であり、各モードの設定値は上述したものに限定されない。また、光照射装置４０は、第１～第３のモードに毎にコントローラ３の報知部２５のインジケーターの発光色が変わり、いずれのモードで駆動しているかを識別できるようにしてもよい。

【0060】

［第２の実施の形態］
次いで、光照射装置１の第２の実施の形態について説明する。第２の実施の形態に係る光照射装置５０は、口腔内の粘膜治療に用いるものである。図７は光照射装置５０の平面図であり、図８は光照射装置５０の使用状態を示す図である。光照射装置５０は、装置本体２と、装置本体２が内蔵され、口腔内に保持される外装材５１を有する。

【0061】

外装材５１は、例えば平面視で楕円形をなす板状をなし、口腔内の舌上と口蓋との間又は頬と歯列外側との間に保持可能な大きさを有する。また、外装材５１は、少なくとも装置本体２の発光部７と面する部位が透過性を有し、発光部７から光を照射可能とされている。外装材５１の長軸方向の一側縁部には、電気ケーブル１５が導出される導出部５２が形成されている。装置本体２は基板５に形成された接続端子部１１が電気ケーブル１５と接続され、電気ケーブル１５は導出部５２から導出されコントローラ３と接続されている。

【0062】

外装材５１の材質は、従来スポーツや医療の分野で用いられているマウスピース等の材料と同様であり、発光部７から光を照射可能であり、且つ可撓性と形状保持性を有する透明もしくは半透明の樹脂材料により形成される。具体的に、外装材５１の材質としては、口腔形状に適合し、適度な硬さと柔らかさを備えた樹脂、例えば、オレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン等のウレタン樹脂、ポリイミド系樹脂、シリコーン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、およびカーボネート系樹脂などを用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0063】

上記オレフィン系樹脂としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリプロピレン系樹脂、およびエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）などが好ましく、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリプロピレン系樹脂などがより好ましい。

【0064】

ポリエステル系樹脂は、多価カルボン酸（ジカルボン酸など）とポリアルコール（ジオールなど）との重縮合体である。上記ポリエステル系樹脂の例には、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などが含まれる。

【0065】

ウレタン系樹脂は、イソシアネート基を有する化合物と水酸基を有する化合物との重縮合体である。上記ウレタン系樹脂の例には、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）などが含まれる。

【0066】

ポリアミド系樹脂は、アミド結合によって多数のモノマーが結合してできた（共）重合体である。上記ポリアミド系樹脂の例には、ナイロン、パラ系アミド、およびメタ系アミドなどが含まれる。

【0067】

アクリル系ゴム樹脂は、アクリル系ゴムを主成分とした（共）重合体である。上記アクリル系樹脂の例には、メタクリル酸メチルとアクリル酸ブチルのブロック共重合体などが含まれる。

【0068】

なお、外装材５１を複数のパーツにより構成し、各パーツを異なる材料により形成し、硬度を変えてもよい。

【0069】

外装材５１は、上述のような材料を装置本体２と一体にモールド成形することにより得られる。材料の射出条件は外装材５１の大きさや形状に応じて設定され、単一素材で構成する場合は１つの金型で外装材５１全体を成型する。外装材５１の大きさは、平均的な人の口腔内に適合するのに適した大きさを有していればよい。装着者が成人である場合には、平均的な成人の口腔に対応するような大きさを有する大人用光照射装置５０として製造し、装着者が子供である場合には平均的な子供の口腔に対応するような大きさを有する子供用光照射装置５０として製造する。

【0070】

また、外装材５１を複数のパーツにより構成する場合は、例えば、各パーツをモールド成形するなどにより形成した後、各パーツ間に装置本体２を挟持した状態で接着や溶着などにより形成することができる。

【0071】

光照射装置５０は、口腔内の舌上と口蓋との間又は頬と歯列外側との間に、口蓋や頬の内側に発光部７を向けて、保持される。そして、モードに応じた光を口蓋や頬の内側の患部に照射することができる。

【0072】

なお、光照射装置５０は、装置本体２の基板５の裏面５ｂ側にも発光部７を設けるとともに、外装材５１を当該裏面５ｂ側の発光部７と面する部位が透過性を有するように形成してもよい。これにより、光照射装置５０は、舌上と口蓋の両方の患部、あるいは頬の内側と歯茎（歯肉）の両方の患部に光を照射することができる。

【0073】

光照射装置５０の光照射の各モードにおける光エミッタ６の波長、放射照度、照射時間、吸収エネルギーの設定値は、上述した光照射装置４０と同様に設定することができるが、これに限定されないことはもちろんである。

【符号の説明】

【0074】

１ 光照射装置、２ 装置本体、３ コントローラ、５ 基板、６ 光エミッタ、６ａ 第１の光エミッタ、６ｂ 第２の光エミッタ、７ 発光部、８ 制御部、１１ 接続端子部、１５ 電気ケーブル、１７ 温度検知部、１８ 電源ユニット、２１ 操作部、２２ 設定部、２４ 表示部、２５ 報知部、２６ 通信部、２８ マイクロプロセッサ、２９ メモリ、３１ サーバ、３２ 電源スイッチ、３３ 操作スイッチ、３４ ストレージ、３５ 検出回路、４０ 光照射装置、４１ ホルダー、４２ ポケット、４３ 端子孔、４４ トレイ、４５ 保護カバー、４５ａ 凹部、４７ ユニット列、４８ 開口部、４８ａ 凸部、４９ 収納凹部、５０ 光照射装置、５１ 外装材、５２ 導出部

【要約】

【課題】患部やその症状に応じて的確に光を照射することができる光照射装置を提供する。
【解決手段】光照射装置は、患部に光を照射する光照射装置１において、基板５と、少なくとも基板５の一方の面５ａに配設され、発光波長が異なる複数の光エミッタ６を有する発光部７とを備える装置本体２と、発光部７からの発光を制御する制御部８が設けられたコントローラ３を備え、発光部７は、少なくとも、第１の帯域の波長の光を発光する第１の光エミッタ６ａと、第１の帯域と異なる第２の帯域の波長の光を発光する第２の光エミッタ６ｂを有し、制御部８は、少なくとも、第１の光エミッタ６ａを発光させる第１のモードと、第２の光エミッタ６ｂを発光させる第２のモードと、第１の光エミッタ６ａ及び第２の光エミッタ６ｂを発光させる第３のモードを切り替えて実行する。
【選択図】図１

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】