▶ ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニーの特許一覧
特許7550781Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２３４ｙｆＹＦ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含む熱伝達組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-09-05
(45)【発行日】2024-09-13
(54)【発明の名称】Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２３４ｙｆＹＦ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含む熱伝達組成物
(51)【国際特許分類】
C09K 5/04 20060101AFI20240906BHJP
F25B 1/00 20060101ALI20240906BHJP
【ＦＩ】
C09K5/04 F
C09K5/04 E
C09K5/04 A
F25B1/00 396Z
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2021552708
(86)(22)【出願日】2020-03-03
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-04-27
(86)【国際出願番号】 US2020020737
(87)【国際公開番号】W WO2020180839
(87)【国際公開日】2020-09-10
【審査請求日】2023-02-07
(31)【優先権主張番号】62/813,270
(32)【優先日】2019-03-04
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】515269383
【氏名又は名称】ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】110001243
【氏名又は名称】弁理士法人谷・阿部特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】バーバラ ハビランド マイナー
【審査官】中野 孝一
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１２－１８４４３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００８－５３１８３６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１０－５３４７４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００８／０６５０１１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】英国特許出願公開第０２４３５７４７（ＧＢ，Ａ）
【文献】特表平１０－５０２９６０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１０－５１３６４６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００７－５３６３９０（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｋ５／０４
Ｃ１０Ｍ１０１／００－１７７／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ2から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む組成物であって、前記組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含み、
前記組成物が、
２８～４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１４～３０重量パーセントのＲ－３２と、７～１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含むか、
２８～３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、２４～３０重量パーセントのＲ－３２と、１２～１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含むか、
２８～３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、２０～３０重量パーセントのＲ－３２と、１０～１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含むか、
２８～３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、２２～３０重量パーセントのＲ－３２と、１１～１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含むか、又は
２８～３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、２４～３０重量パーセントのＲ－３２と、１２～１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、組成物。
【請求項2】
（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ2から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む組成物であって、前記組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ2と、を含み、
前記組成物が、
３５～４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３５～４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、８～２０重量パーセントのＲ－３２と、４～１０重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
４０～４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３９～４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１２～１４重量パーセントのＲ－３２と、６～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
４０～４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３９～４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１０～１４重量パーセントのＲ－３２と、５～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
３８～４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３８～４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１２～１６重量パーセントのＲ－３２と、６～８重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、又は
３７～４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３６～４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１２～１８重量パーセントのＲ－３２と、６～９重量パーセントのＣＯ 2 と、を含む、組成物。
【請求項3】
（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ2から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む組成物であって、前記組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ2と、を含み、
前記組成物が、
２８～４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、８～３０重量パーセントのＲ－３２と、１～１４重量パーセントのＲ－１２５と、１～１０重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
２８～４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１４～３０重量パーセントのＲ－３２と、１～１４重量パーセントのＲ－１２５と、１～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
３８～４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３８～４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、８～１６重量パーセントのＲ－３２と、１～２重量パーセントのＲ－１２５と、３～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
３８～４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３８～３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１４～１６重量パーセントのＲ－３２と、１重量パーセントのＲ－１２５と、６～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
２８～４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１２～３０重量パーセントのＲ－３２と、１～１４重量パーセントのＲ－１２５と、１～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、
３８～４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、３８～４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１２～１６重量パーセントのＲ－３２と、１重量パーセントのＲ－１２５と、５～７重量パーセントのＣＯ 2 と、を含むか、又は
２８～４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、２７～３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、１４～３０重量パーセントのＲ－３２と、１～１４重量パーセントのＲ－１２５と、１～８重量パーセントのＣＯ 2 と、を含む、組成物。
【請求項4】
冷却を生成するためのプロセスであって、請求項１に記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍で前記組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
【請求項5】
加熱を生成するためのプロセスであって、請求項１に記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍で前記組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
【請求項6】
冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、前記Ｒ－２２、前記Ｒ－４０７Ｃ、又は前記Ｒ－４０４Ａの代替品として、請求項１に記載の組成物を提供することを含む、方法。
【請求項7】
請求項１に記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
【請求項8】
前記システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、請求項７に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムで使用するための、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（すなわち、Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）又はＨＦＯ－１２２５ｙｅ（Ｅ））と、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む組成物に関する。本発明の組成物は、冷却及び加熱を生成する方法、並びに冷媒を置き換える方法、並びに冷蔵、空調、及びヒートポンプ装置において有用である。
【背景技術】
【0002】
多くの現在の市販の冷媒は、ヒドロクロロフルオロカーボン（hydrochlorofluorocarbon、「ＨＣＦＣ」）又はヒドロフルオロカーボン（hydrofluorocarbon、「ＨＦＣ」）を用いる。ＨＣＦＣは、オゾン層破壊の一因であり、モントリオール議定書の下で最終的な段階的廃止が予定されている。ＨＦＣは、オゾン層破壊の一因ではないが、地球温暖化の一因であり得、そのような化合物の使用は、環境規制機関による綿密な調査の対象となっている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
したがって、オゾン層破壊係数（ozone depletion potential、ＯＤＰ）がなく、地球温暖化に対する影響が低いことを特徴とする冷媒が必要とされている。本出願は、このニーズ及び他のニーズに対応する。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本出願は、とりわけ、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（すなわち、Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）又はＨＦＯ－１２２５ｙｅ（Ｅ））と、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む、組成物を提供する。
【0005】
本出願は、本明細書で提供される組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、冷却を生成するためのプロセスを更に提供する。
【0006】
本出願は、本明細書で提供される組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、加熱を生成するためのプロセスを更に提供する。
【0007】
本出願は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、かかるＲ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、本明細書で提供される組成物を提供することを含む、方法を更に提供する。
【0008】
本出願は、本明細書で提供される組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、及び冷蔵システムを更に提供する。
【0009】
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、本発明の属する当該技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同一の意味を有する。本発明で使用するための方法及び材料が本明細書に記載されており、また、当該技術分野において既知の他の好適な方法及び材料を使用してもよい。材料、方法、及び実施例は、単なる例証であり、限定することを意図するものではない。本明細書で言及される全ての刊行物、特許出願、特許、配列、データベースエントリ、及び他の参考文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。矛盾が生じた場合には、定義を含め、本明細書が優先される。
【発明を実施するための形態】
【0010】
本開示は、冷却及び加熱を生成するための方法、並びに冷蔵、空調、及びヒートポンプシステムにおいて使用される現用冷媒を代替する方法であって、かかる現用冷媒を、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（すなわち、Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）又はＨＦＯ－１２２５ｙｅ（Ｅ））と、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む組成物で代替することを含む、方法を提供する。
【0011】
定義及び略語
本明細書で使用される際、「含む（comprises）」、「含む（comprising）」、「含む（includes）」、「含む（including）」、「有する（has）」、「有する（having）」という用語、又はこれらの他の任意の変化形は、非排他的な包含を網羅することを意図する。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、又は装置は、これらの要素に必ずしも限定されるものではなく、そのようなプロセス、方法、物品、又は装置に対して明示的に記載されていない、又はこれらに固有のものではない、他の要素も含む場合がある。更に、明示的にこれに反する記載がない限り、「又は」は、包括的な「又は」を指し、排他的な「又は」を指すものではない。例えば、条件Ａ又はＢは、以下、すなわち、Ａが真であり（又は存在し）かつＢが偽である（又は存在しない）、Ａが偽であり（又は存在しない）かつＢが真である（又は存在する）、並びにＡ及びＢの両方が真である（又は存在する）のいずれか１つにより満たされる。
本明細書で使用される際、「含む（comprises）」、「含む（comprising）」、「含む（includes）」、「含む（including）」、「有する（has）」、「有する（having）」という用語、又はこれらの他の任意の変化形は、非排他的な包含を網羅することを意図する。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、又は装置は、これらの要素に必ずしも限定されるものではなく、そのようなプロセス、方法、物品、又は装置に対して明示的に記載されていない、又はこれらに固有のものではない、他の要素も含む場合がある。更に、明示的にこれに反する記載がない限り、「又は」は、包括的な「又は」を指し、排他的な「又は」を指すものではない。例えば、条件Ａ又はＢは、以下、すなわち、Ａが真であり（又は存在し）かつＢが偽である（又は存在しない）、Ａが偽であり（又は存在しない）かつＢが真である（又は存在する）、並びにＡ及びＢの両方が真である（又は存在する）のいずれか１つにより満たされる。
【0012】
本明細書で使用される際、「から本質的になる」は、これらの追加的に含まれる材料、工程、特徴、成分、又は要素が、特許請求される発明の基本的及び新規の特徴（複数可）、特に本発明のプロセスのいずれかの所望の結果を達成するための作用機序に実質的に影響を及ぼさないことを条件に、文字どおり開示されているものに加えて、材料、工程、特徴、成分、又は要素を含む、組成物、方法を定義するために使用される。「から本質的になる（consists essentially of）」又は「から本質的になる（consisting essentially of）」という用語は、「含む」と「からなる」との間の中間の立場をとる。
【0013】
また、「ａ」又は「ａｎ」の使用は、本明細書に記載された要素及び成分を説明するために用いられる。これは、単に便宜上なされるものであり、本発明の範囲の一般的な意味を与えるためのものである。この記載は、１つ又は少なくとも１つを含むものと解釈されるべきであり、単数形は、別の意味を有することが明白でない限り、複数形も含む。
【0014】
本明細書で使用される際、「約」という用語は、実験誤差による変動（例えば、示された値のプラスマイナス約１０％）を考慮することを意味する。本明細書で報告される全ての測定値は、特に明記しない限り、「約」という用語が明示的に使用されているか否かに関わらず、「約」という用語によって修飾されるものと理解される。
【0015】
量、濃度、又は他の値若しくはパラメータが、ある範囲、好ましい範囲、又は好ましい上方値及び／若しくは好ましい下方値のリストのいずれかとして与えられている場合に、これらは、範囲が別個に開示されているかに関わらず、任意の範囲上限値又は好ましい上方値及び任意の範囲下限値又は好ましい下方値の任意の対から形成される全ての範囲を、具体的に開示するものとして、理解されるものとする。本明細書に数値範囲が記述されている場合、特に指示しない限り、この範囲は、その端点を包含し、かつその範囲内の全ての整数及び分数を包含することが意図される。
【0016】
地球温暖化係数（global warming potential、ＧＷＰ）は、１キログラムの二酸化炭素の排出と比較して、１キログラムの特定の温室効果ガスの大気排出に起因する相対的な地球温暖化への関与を推定するための指数である。ＧＷＰは、様々な対象期間について計算することができ、所与のガスの大気寿命の影響を示す。１００年間を対象期間とするＧＷＰが、一般的に参照される値である。
【0017】
本明細書で使用される際、「オゾン層破壊係数（ＯＤＰ）」という用語は、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｏｚｏｎｅ Ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ，２００２，Ａ ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ Ｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｇｌｏｂａｌ Ｏｚｏｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ Ｐｒｏｊｅｃｔ」のセクション１．４．４、ページ１．２８～１．３１（このセクションの最初の段落を参照）で定義されている。オゾン層破壊係数（ＯＤＰ）は、フルオロトリクロロメタン（ＣＦＣ－１１）の質量に対する質量を基準とした化合物から予想される成層圏オゾン層破壊の度合いを表す。
【0018】
冷蔵能力（冷却能力と称されることもある）は、循環する冷媒又は作動流体の単位質量当たりの、蒸発器中の冷媒又は作動流体のエンタルピーの変化を定義する用語である。体積冷却能力は、蒸発器を出る冷媒蒸気の単位体積当たりの、蒸発器中の冷媒又は作動流体によって除去された熱の量を指す。冷蔵能力は、冷媒、作動流体、又は熱伝達組成物の冷却を生成する能力の尺度である。したがって、作動流体の体積冷却能力が高いほど、所定の圧縮機で達成可能な最大体積流量で蒸発器において生成することができる冷却率が大きくなる。冷却率は、蒸発器内の冷媒によって除去される単位時間当たりの熱を指す。
【0019】
同様に、体積加熱能力は、圧縮機に入る冷媒又は作動流体蒸気の単位体積当たりの、凝縮器中の冷媒又は作動流体によって供給される熱の量を定義する用語である。冷媒又は作動流体の体積加熱能力が高いほど、所定の圧縮機で達成可能な最大体積流量で凝縮器において生成される加熱率が大きくなる。
【0020】
性能係数（coefficient of performance、ＣＯＰ）は、圧縮機を動作させるのに必要なエネルギーで割った、蒸発器で除去された熱の量である。ＣＯＰが高いほど、エネルギー効率が高くなる。ＣＯＰは、エネルギー効率比（energy efficiency ratio、ＥＥＲ）、すなわち特定の組の内部温度及び外部温度での冷蔵又は空調設備についての効率評定に直接的に関連する。
【0021】
本明細書で使用される際、伝熱媒体は、熱源からヒートシンクまで熱を運ぶために使用される組成物を含む。例えば、冷却される物体から冷却機蒸発器へ、又は冷却機凝縮器から冷却塔、若しくは熱が周囲に放出され得る他の構成への熱。
【0022】
本明細書で使用される際、作動流体又は冷媒は、あるサイクルで熱を伝達するように機能する化合物又は化合物の混合物（例えば、本明細書で提供される組成物）を含み、作動流体は、繰り返しサイクルで液体から気体へ、そして液体へ戻るという相変化を経る。
【0023】
過冷却は、液体が、その液体の所定の圧力での飽和点を下回る温度へ低下することである。飽和点は、蒸気組成物が完全に液体へと凝縮される温度である（泡立ち点とも称される）。しかし、過冷却は、所定の圧力において、液体をより低温の液体に冷却し続ける。液体を飽和温度を下回る温度に冷却することで、正味冷蔵能力が上昇し得る。それにより、過冷却は、システムの冷蔵能力及びエネルギー効率を改善する。過冷却量は、飽和温度未満の冷却の量（度単位）、又は液体組成物がその飽和温度をどれだけ下回って冷却されるかである。
【0024】
「過熱」という用語は、蒸気組成物が、蒸気組成物の飽和蒸気温度をどれだけ上回って加熱されるかを定義する。飽和蒸気温度は、蒸気組成物が冷却される場合に、最初に液滴が形成される温度であり、「露点」とも称される。
【0025】
化学物質、略語、及び頭字語
ＨＦＣ：ヒドロフルオロカーボン
ＨＣＦＣ：ヒドロクロロフルオロカーボン
ＨＦＯ：ヒドロフルオロオレフィン
Ｒ－２２又はＨＣＦＣ－２２：クロロジフルオロメタン
Ｒ－３２又はＨＦＣ－３２：ジフルオロメタン
Ｒ－１２５又はＨＦＣ－１２５：１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン
Ｒ－１３４ａ又はＨＦＣ－１３４ａ：１，１，１，２－テトラフルオロエタン
Ｒ－１４３ａ又はＨＦＣ－１４３ａ：１，１，１－トリフルオロエタン
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２２５ｙｅＥ、又は１２２５ｙｅＥ：（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン
Ｒ－１２３４ｙｆ、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、又は１２３４ｙｆ：２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
Ｒ－２２：クロロ（ジフルオロ）メタン
Ｒ－４０７Ｃ：２３重量％のＨＦＣ－３２、２５重量％のＨＦＣ－１２５、及び５２重量％のＨＦＣ－１３４ａの混合物
Ｒ－４０４Ａ：４４重量％のＨＦＣ－１２５、４重量％のＨＦＣ－１３４ａ、及び５２重量％の１４３ａの混合物
ＣＡＰ：冷却（又は加熱）能力
ＣＯＰ：性能係数
ＧＷＰ：地球温暖化係数
ＯＤＰ：オゾン層破壊係数
ＨＦＣ：ヒドロフルオロカーボン
ＨＣＦＣ：ヒドロクロロフルオロカーボン
ＨＦＯ：ヒドロフルオロオレフィン
Ｒ－２２又はＨＣＦＣ－２２：クロロジフルオロメタン
Ｒ－３２又はＨＦＣ－３２：ジフルオロメタン
Ｒ－１２５又はＨＦＣ－１２５：１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン
Ｒ－１３４ａ又はＨＦＣ－１３４ａ：１，１，１，２－テトラフルオロエタン
Ｒ－１４３ａ又はＨＦＣ－１４３ａ：１，１，１－トリフルオロエタン
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、ＨＦＯ－１２２５ｙｅＥ、又は１２２５ｙｅＥ：（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン
Ｒ－１２３４ｙｆ、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、又は１２３４ｙｆ：２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
Ｒ－２２：クロロ（ジフルオロ）メタン
Ｒ－４０７Ｃ：２３重量％のＨＦＣ－３２、２５重量％のＨＦＣ－１２５、及び５２重量％のＨＦＣ－１３４ａの混合物
Ｒ－４０４Ａ：４４重量％のＨＦＣ－１２５、４重量％のＨＦＣ－１３４ａ、及び５２重量％の１４３ａの混合物
ＣＡＰ：冷却（又は加熱）能力
ＣＯＰ：性能係数
ＧＷＰ：地球温暖化係数
ＯＤＰ：オゾン層破壊係数
【0026】
組成物
本出願は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む、組成物を提供する。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物と、から本質的になる。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とからなる。
本出願は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む、組成物を提供する。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物と、から本質的になる。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とからなる。
【0027】
いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＲ－１２５から本質的になる。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＲ－１２５からなる。
【0028】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、例えば、約２８、約３０、約３２、約３５、又は約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。
【0029】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ、例えば、約２７、約３０、約３３、約３５、約３６、又は約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３０重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。
【0030】
いくつかの実施形態では、組成物は、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２、例えば、約１４、約２０、約２５、又は約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。
【0031】
いくつかの実施形態では、組成物は、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５、例えば、約７、約１０、約１２、又は約１５重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１５重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５を含む。
【0032】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５とを含む。
【0033】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５とを含む。
【0034】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５とを含む。
【0035】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１１～約１５重量パーセントのＲ－１２５とを含む。
【0036】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５とを含む。
【0037】
いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＣＯ２から本質的になる。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＣＯ２からなる。
【0038】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、例えば、約３５、約４０、約４２、又は約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。
【0039】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ、例えば、約３５、約４０、約４２、又は約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約４０重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。
【0040】
いくつかの実施形態では、組成物は、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２、例えば、約８、約１０、約１５、又は約２０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２を含む。
【0041】
いくつかの実施形態では、組成物は、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２、例えば、約４、約５、約８、又は約１０重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約６～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約６重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約５～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約６～約８重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約６～約９重量パーセントのＣＯ２を含む。
【0042】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２と、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0043】
いくつかの実施形態では、組成物は、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0044】
いくつかの実施形態では、組成物は、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0045】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約６～約８重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0046】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２と、約６～約９重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0047】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0048】
いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２から本質的になる。いくつかの実施形態では、組成物は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２からなる。
【0049】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン、例えば、約２８、約３０、約３５、約４０、又は約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンを含む。
【0050】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆ、例えば、約２７、約３０、約３５、約４０、約４２、又は約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆを含む。
【0051】
いくつかの実施形態では、組成物は、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２、例えば、約８、約１０、約１５、約２０、約２５、又は約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２を含む。
【0052】
いくつかの実施形態では、組成物は、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５、例えば、約１、約２、約５、約１０、又は約１４重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１重量パーセントのＲ－１２５を含む。
【0053】
いくつかの実施形態では、組成物は、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２、例えば、約１、約３、約５、約７、又は約１０重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約３～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約６～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約５～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約１～約７重量パーセントのＣＯ２を含む。
【0054】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0055】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0056】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５と、約３～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0057】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0058】
いくつかの実施形態では、組成物は、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。
【0059】
いくつかの実施形態では、組成物は、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２とを含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される。
【0060】
いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（cooling capacity、ＣＡＰ）の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈する。
【0061】
いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±２０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約７５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約４００未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約２５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表１Ａ～１Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約１５０未満のＧＷＰを呈する。
【0062】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される。
【0063】
いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈する。
【0064】
いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±２０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約７５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約４００未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約２５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表２Ａ～２Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約１５０未満のＧＷＰを呈する。
【0065】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される。
【0066】
いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈する。
【0067】
いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±２０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±１０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力（ＣＡＰ）の約±５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約７５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約４００未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約２５０未満のＧＷＰを呈する。いくつかの実施形態では、組成物は、表３Ａ～３Ｃに提供される組成物の群から選択される組成物であり、組成物は、約１５０未満のＧＷＰを呈する。
【0068】
使用方法
本明細書で提供される組成物は、熱源からヒートシンクに熱を運ぶために使用される作動流体として作用することができる。そのような熱伝達組成物は、流体が相転移するサイクル、すなわち、例えば、流体が液体から気体に変化し、再び液体に戻る、又はその逆に変化するサイクルにおける冷媒としても有用であり得る。伝熱システムの例としては、空調機、冷凍庫、冷蔵庫、ヒートポンプ、冷水機、満液式蒸発器冷却機、直接膨張冷却機、ウォークインクーラ、高温ヒートポンプ、移動式冷蔵庫、移動式空調ユニット、浸漬冷却システム、データセンタ冷却システム、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。したがって、本出願は、本明細書で提供される組成物を含む、本明細書に記載される伝熱システム（例えば、伝熱装置）を提供する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、伝熱装置内の作動流体（例えば、冷蔵又は加熱用途のための作動流体）として有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、高温ヒートポンプを含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、遠心圧縮機を含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、冷却機装置を含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、遠心冷却機装置を含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、遠心高温ヒートポンプにおいて有用である。
本明細書で提供される組成物は、熱源からヒートシンクに熱を運ぶために使用される作動流体として作用することができる。そのような熱伝達組成物は、流体が相転移するサイクル、すなわち、例えば、流体が液体から気体に変化し、再び液体に戻る、又はその逆に変化するサイクルにおける冷媒としても有用であり得る。伝熱システムの例としては、空調機、冷凍庫、冷蔵庫、ヒートポンプ、冷水機、満液式蒸発器冷却機、直接膨張冷却機、ウォークインクーラ、高温ヒートポンプ、移動式冷蔵庫、移動式空調ユニット、浸漬冷却システム、データセンタ冷却システム、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。したがって、本出願は、本明細書で提供される組成物を含む、本明細書に記載される伝熱システム（例えば、伝熱装置）を提供する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、伝熱装置内の作動流体（例えば、冷蔵又は加熱用途のための作動流体）として有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、高温ヒートポンプを含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、遠心圧縮機を含む。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、冷却機装置を含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、遠心冷却機装置を含む装置又はシステムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、遠心高温ヒートポンプにおいて有用である。
【0069】
機械的な蒸気－圧縮冷蔵、空調、及びヒートポンプシステムは、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を含む。冷蔵サイクルは、１つの工程において冷却効果を生成し、かつ、異なる工程において加熱効果を生成する、多重の工程において冷媒を再使用する。サイクルは、以下のように説明することができる：液体冷媒が、膨張装置を通って蒸発器に入り、液体冷媒が、低温で、環境から熱を奪うことによって蒸発器内で沸騰して、気体を形成し、冷却を生成する。多くの場合、空気又は伝熱流体は、蒸発器の上を、又は周囲を流れ、蒸発器内の冷媒の蒸発によって生じる冷却効果を、冷却される物体まで伝達する。低圧の気体は、圧縮機へ入り、そこで気体は圧縮され、その圧力及び温度が上昇する。次いで、高圧の（圧縮された）気体状の冷媒は、凝縮器へ入り、そこで冷媒は凝縮され、その熱を環境へ放出する。冷媒は膨張装置に戻り、それを通じて液体は凝縮器におけるより高圧レベルから蒸発器における低圧レベルに膨張し、このようにして、サイクルを繰り返す。
【0070】
冷却される又は加熱される物体は、冷却又は加熱を提供することが望ましい任意の空間、場所、対象物、又は物体として定義され得る。例としては、アパート建物、総合大学の寮、一軒家、若しくは他の付属の家屋若しくは単身者世帯住宅、病院、オフィスビル、スーパーマーケット、単科大学若しくは総合大学の教室若しくは管理棟、及び自動車又はトラックのパッセンジャー・コンパートメントなどの、部屋、アパート、又は建物などの、空調、冷却、又は加熱を必要とする（開放された若しくは閉鎖された）空間などが挙げられる。更に、冷却される物体としては、とりわけ、コンピュータ設備、中央処理ユニット（central processing unit、ｃｐｕ）、データセンタ、サーババンク、及びパーソナルコンピュータなどの電子機器を挙げることができる。
【0071】
「近傍」とは、蒸発器を介して移動される空気が、冷却される物体内又は周囲を移動するように、冷媒を含有するシステムの蒸発器が、冷却される物体内又は物体に近接してのいずれかに位置していることを意味する。加熱を生成するためのプロセスでは、「近傍」とは、蒸発器を介して移動される空気が、加熱される物体内又は周囲を移動するように、冷媒を含有するシステムの凝縮器が、加熱される物体内又は物体に近接してのいずれかに位置していることを意味する。いくつかの実施形態では、伝熱のために、「近傍」とは、例えば、冷却される物体が、熱伝達組成物に直接浸漬されるか、又は熱伝達組成物を含有する管が、内部でその内若しくは周囲を流れ、例えば、電子設備から出ることを意味し得る。
【0072】
例示的な冷蔵システムとしては、商業用、工業用、又は住宅用冷蔵庫及び冷凍庫、製氷機、内蔵型クーラ及び冷凍庫、自動販売機、満液式蒸発器冷却機、直接膨張冷却機、冷水機、遠心冷却機、ウォークイン及びリーチインクーラ及び冷凍庫、並びに組み合わせシステムを含む設備が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、スーパーマーケットの冷蔵システムにおいて使用され得る。更に、固定型用途は、１つの位置において、冷却を生成するために一次冷媒を使用し、二次伝熱流体を介して、この冷却を遠隔地に移動させる、二次ループシステムを利用し得る。
【0073】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステム又は装置を含む移動式伝熱システムにおいて有用である。いくつかの実施形態では、組成物は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステム又は装置を含む固定式伝熱システムにおいて有用である。
【0074】
本明細書で使用される際、移動式冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムとは、道路、鉄道、海上、又は航空の輸送ユニットに組み込まれる、任意の冷蔵、空調、又はヒートポンプ装置を指す。移動式空調又はヒートポンプシステムは、自動車、トラック、列車、又は他の輸送システムに使用され得る。移動式冷蔵庫は、トラック、飛行機、又は列車の輸送用冷蔵庫を含み得る。加えて、「複合一貫輸送」システムとして知られている、任意の移動式キャリアに依存しないシステムに冷蔵を提供することが意図される装置が、本発明に含まれる。かかる複合一貫輸送システムとしては、「コンテナ」（海上／陸上複合輸送）、並びに「スワップボディ」（道路及び鉄道複合輸送）が挙げられる。
【0075】
本明細書で使用される際、固定式空調又はヒートポンプシステムは、動作中に適所に固定されるシステムである。固定式空調又はヒートポンプシステムは、いずれかの様々な建物に関連付けられ得るか、又は取り付けられ得る。これらの固定式の用途としては、冷却機、住宅用及び高温ヒートポンプを含むヒートポンプ、住宅用、商業用、又は工業用空調システムを含み、かつダクトの有無に関わらず、屋上システムなどの建物に接続される窓付のパッケージ型端末及びそれらの外部を含むがこれらに限定されない、固定式空調及びヒートポンプであり得る。
【0076】
固定式伝熱は、浸漬冷却システム、浸水冷却システム、相転移冷却システム、データセンタ冷却システム、又は単純に液体冷却システムなどの電子機器を冷却するためのシステムを指し得る。
【0077】
いくつかの実施形態では、本発明の組成物を伝熱流体として使用するための方法が提供される。本方法は、かかる組成物を熱源からヒートシンクに輸送することを含む。
【0078】
いくつかの実施形態では、冷却を生成するための方法が提供され、冷却される物体の近傍で本化合物又は組成物のいずれかを蒸発させることと、その後、かかる組成物を凝縮することとを含む。
【0079】
いくつかの実施形態では、加熱を生成するための方法が提供され、加熱される物体の近傍で本組成物のいずれかを凝縮することと、その後、かかる組成物を蒸発させることとを含む。
【0080】
いくつかの実施形態では、組成物は、伝熱において有用であり、作動流体は、伝熱成分である。
【0081】
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、冷蔵又は空調において使用するためのものである。
【0082】
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、本明細書で提供される可燃性冷媒（例えば、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａ）の可燃性を低減又は排除するのに有用であり得る。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される本出願は、可燃性冷媒の可燃性を低減するための方法であって、本明細書に開示される組成物を含む組成物を可燃性冷媒に添加することを含む。
【0083】
本明細書で提供される組成物は、現在使用されている（「現用」）冷媒の代替品として有用であり得る。本明細書で使用される際、「現用冷媒」という用語は、伝熱システムがそれに対して動作するように設計された冷媒、又は伝熱システム内に存在する冷媒を意味するものとして理解される。いくつかの実施形態では、現用冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａである。いくつかの実施形態では、現用冷媒は、Ｒ－２２である。いくつかの実施形態では、現用冷媒は、Ｒ－４０７Ｃである。いくつかの実施形態では、現用冷媒は、Ｒ－４０４Ａである。いくつかの実施形態では、代替冷媒は、本明細書に提供される組成物である。
【0084】
多くの場合、異なる冷媒用に、例えば、システム変更が最小から全くない状態で設計された最初の冷蔵設備において使用することができる場合には、代替冷媒は、最も有用である。多くの用途では、開示の組成物のいくつかの実施形態は、冷媒として有用であり、代替品が求められる冷媒として、少なくとも同等の冷却性能（冷却能力を意味する）を提供する。
【0085】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒（すなわち、本明細書で提供される組成物）は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±２０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±１５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±１０％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±５％以内である冷却能力を呈する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％以内である冷却能力を呈する。
【0086】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒（すなわち、本明細書で提供される組成物）は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈し、約７５０未満のＧＷＰを有する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈し、約４００未満のＧＷＰを有する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈し、約２５０未満のＧＷＰを有する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±３％～約±２０％以内である冷却能力を呈し、約１５０未満のＧＷＰを有する。
【0087】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの冷却能力の約±５％以内である冷却能力を呈し、約１５０未満のＧＷＰを有する。
【0088】
いくつかの実施形態では、方法は、高温ヒートポンプのＲ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを、本明細書で提供される代替冷媒組成物で代替することを含む。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、遠心高温ヒートポンプである。
【0089】
いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、約５０℃超の温度で動作する凝縮器を備える。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、約１００℃超の温度で動作する凝縮器を備える。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、約１２０℃超の温度で動作する凝縮器を備える。いくつかの実施形態では、高温ヒートポンプは、約１５０℃超の温度で動作する凝縮器を備える。
【0090】
いくつかの実施形態では、代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの性能係数（ＣＯＰ）の約±５％以内である加熱ＣＯＰを示す。いくつかの実施形態では、代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４ＡのＣＯＰの約±３％以内であるＣＯＰを示す。いくつかの実施形態では、代替冷媒は、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４ＡのＣＯＰにほぼ等しいＣＯＰを示す。
【0091】
いくつかの実施形態では、本出願は、現用冷媒を含む伝熱システム又は装置のエネルギー効率を向上させるための方法であって、現用冷媒を、本明細書で提供される代替冷媒組成物で実質的に代替し、それによって伝熱システムの効率を向上させることを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、伝熱システムは、本明細書で提供される冷却機システム又は冷却機装置である。
【0092】
いくつかの実施形態では、空のシステムに本発明の組成物を充填することにより、又は現用冷媒を本発明の組成物で実質的に代替することにより、現用冷媒を用いて動作するように設計された伝熱システムを動作させる方法又は熱を伝導するための方法が提供される。
【0093】
本明細書で使用される際、「実質的に代替する」という用語は、現用冷媒をシステムから排出させるか又は現用冷媒をシステムから圧送した後、システムに本発明の組成物を充填することを意味するものとして理解される。システムは、充填する前に１回以上の量の代替冷媒でフラッシングすることができる。いくつかの実施形態では、システムが本発明の組成物で充填された後にも幾分の少量の現用冷媒がシステム内に存在してもよい点は理解されるであろう。
【0094】
別の実施形態では、現用冷媒及び潤滑剤を含有する伝熱システムを再充填するための方法であって、潤滑剤の相当部分をかかるシステム内に保持しつつ現用冷媒を伝熱システムから実質的に除去することと、本組成物の１つを伝熱システムに導入することと、を含む、方法が提供される。いくつかの実施形態では、システム内の潤滑剤は、部分的に代替される。
【0095】
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、冷却機内の冷媒の補充に使用してよい。例えば、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを使用する冷却機の性能が、冷媒の漏出により低下した場合、本来の仕様に性能を戻すために、本明細書に開示される組成物を添加することができる。
【0096】
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される組成物のうちのいずれか１つ以上を含有する熱交換システムであって、空調機、冷凍庫、冷蔵庫、ヒートポンプ、冷水機、満液式蒸発器冷却機、直接膨張冷却機、ウォークインクーラ、ヒートポンプ、移動式冷蔵庫、移動式空調ユニット、及びこれらの組み合わせを有するシステムからなる群から選択されるシステムが、提供される。更に、本明細書で提供される組成物は、これらの組成物が一次冷媒として機能することで二次伝熱流体の冷却を提供し、この二次伝熱流体が遠隔地を冷却する、二次ループシステムにおいて有用であり得る。
【0097】
本発明の組成物は、熱交換器内に温度勾配をいくらか有し得る。これにより、向流モード又は向流傾向を有する十字流（cross-current）モードで熱交換器が動作している場合、システムは、より効率的に動作し得る。向流傾向とは、熱交換器が向流モードに可能な限り近づくほど、伝熱がより効率的であることを意味する。したがって、空調熱交換器、特に蒸発器は、向流傾向のいくつかの態様を提供するように設計される。
【0098】
したがって、空調又はヒートポンプシステムが本明細書で提供され、かかるシステムは、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器（蒸発器、凝縮器のいずれか又は両方）を含む。
【0099】
いくつかの実施形態では、冷蔵システムが本明細書で提供され、かかるシステムは、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器（蒸発器、凝縮器のいずれか又は両方）を含む。
【0100】
いくつかの実施形態では、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムは、固定式冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムである。いくつかの実施形態では、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムは、移動式冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムである。
【0101】
更に、いくつかの実施形態では、開示される組成物は、水、塩水溶液（例えば、塩化カルシウム）、グリコール、二酸化炭素、又はフッ素化炭化水素流体（ＨＦＣ、ＨＣＦＣ、ヒドロフルオロオレフィン（hydrofluoroolefin、「ＨＦＯ」）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（hydrochlorofluoroolefin、「ＨＣＦＯ」）、クロロフルオロオレフィン（chlorofluoroolefin、「ＣＦＯ」）若しくはパーフルオロカーボン（「perfluorocarbon、ＰＦＣ」）を意味する）を含み得る二次伝熱流体の使用によって、遠隔地に冷却を提供する二次ループシステムにおいて一次冷媒として機能し得る。この場合、二次伝熱流体は、蒸発器に隣接しており、冷却される第２の遠隔物体に移動させる前に冷却されることから、冷却される物体である。他の実施形態では、開示される組成物は、二次伝熱流体として機能し、したがって遠隔地に冷却（又は加熱）を伝達又は提供することができる。
【0102】
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、潤滑剤、染料（紫外線染料を含む）、可溶化剤、相溶化剤、安定剤、トレーサ、パーフルオロポリエーテル、摩耗防止剤、極圧添加剤、腐食及び酸化防止剤、重合阻害剤、金属表面エネルギー還元剤（metal surface energy reducer）、金属表面不活性化剤、フリーラジカル捕捉剤、泡制御剤、粘度指数改善剤、流動点降下剤、洗剤、粘度調節剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の非冷媒成分（本明細書では添加剤とも称される）を更に含む。実際に、これらの任意選択的な非冷媒成分の多くは、１つ以上のこれらの分類に適合し、それら自体が１つ以上の性能特徴の達成に役立つ品質を有し得る。
【0103】
いくつかの実施形態では、１つ以上の非冷媒成分は、組成物全体に対して少ない量で存在する。いくつかの実施形態では、開示される組成物における添加剤（複数可）の濃度の量は、全組成物の、約０．１重量パーセント未満～約５重量パーセントと同程度までである。本発明のいくつかの実施形態では、添加剤は、開示される組成物において、全組成物の、約０．１重量パーセント～約５重量パーセントの量で、又は約０．１重量パーセント～約３．５重量パーセントの量で存在する。開示される組成物に対して選択される添加剤成分（複数可）は、実用性及び／又は個々の設備構成要素、若しくはシステムの要件に基づいて選択される。
【0104】
いくつかの実施形態では、潤滑剤は、鉱油、アルキルベンゼン、ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリカーボネート、パーフルオロポリエーテル、シリコーン、ケイ酸エステル、リン酸エステル、パラフィン、ナフテン、ポリアルファ－オレフィン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
【0105】
本明細書に開示される潤滑剤は、市販の潤滑剤であってよい。例えば、潤滑剤は、ＢＶＭ １００ＮとしてＢＶＡ Ｏｉｌより販売されているパラフィン鉱油、商標名Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）１ＧＳ、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）３ＧＳ及びＳｕｎｉｓｏ（登録商標）５ＧＳでＣｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．より販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｓｏｎｔｅｘ（登録商標）３７２ＬＴでＰｅｎｎｚｏｉｌにより販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｃａｌｕｍｅｔ（登録商標）ＲＯ－３０でＣａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓにより販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｚｅｒｏｌ（登録商標）７５、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）１５０及びＺｅｒｏｌ（登録商標）５００でＳｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより販売されている直鎖アルキルベンゼン、ＨＡＢ２２としてＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌより販売されている分枝鎖アルキルベンゼン、商標名Ｃａｓｔｒｏｌ（登録商標）１００でＣａｓｔｒｏｌ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍにより販売されているポリオールエステル（ＰＯＥ）、Ｄｏｗ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）のＲＬ－４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、及びこれらの混合物（本段落で開示される潤滑剤のうちの任意のものの混合物を意味する）であってもよい。
【0106】
本明細書に開示される組成物の上記重量比にも関わらず、いくつかの伝熱システムでは、本組成物が使用されている間、そのような伝熱システムの１つ以上の設備構成要素から追加の潤滑剤が得られる可能性があることが理解されている。例えば、いくつかの冷蔵、空調、及びヒートポンプシステムでは、圧縮機及び／又は圧縮機潤滑サンプ内に潤滑剤を充填してもよい。このような潤滑剤は、任意の潤滑添加剤に加えて、このようなシステムの冷媒中に存在する。使用中、圧縮機内にあるとき、冷媒は、ある量の設備潤滑剤を捕捉して、冷媒－潤滑剤組成物を出発比率から変更してもよい。
【0107】
本発明の組成物と共に使用される非冷媒成分は、少なくとも１つの染料を含んでいてよい。染料は、少なくとも１つの紫外線（ultra-violet、ＵＶ）染料であってもよい。本明細書で使用される際、「紫外線」染料は、電磁スペクトルの紫外線又は「近」紫外線領域内の光を吸収する紫外線蛍光性組成物又はリン光性組成物として定義される。１０ナノメートル～約７７５ナノメートルの範囲内の波長を有する、少なくともいくらかの放射線を放出する紫外線照射下において、紫外線蛍光染料によって生成された蛍光が検出され得る。
【0108】
紫外線染料は、装置（例えば、冷蔵ユニット、空調機、又はヒートポンプ）中での漏出点又は漏出点近傍において染料の蛍光を観察することができることから、組成物の漏出を検出するにあたって有用な成分である。紫外線発光（例えば、染料からの蛍光）は、紫外線光下で観察されてもよい。したがって、こうした紫外線染料を含有する組成物が装置中の所与の点から漏出した場合、蛍光は、漏出点又は漏出点の近傍で検出され得る。
【0109】
いくつかの実施形態では、紫外線染料は、蛍光染料であってもよい。いくつかの実施形態では、蛍光染料は、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン（phenanthracene）、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン及びかかる染料の誘導体、並びにそれらの組み合わせ（本段落で開示される前述の染料又はそれらの誘導体のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択される。
【0110】
本発明の組成物と共に使用され得る別の非冷媒成分は、本開示の組成物中において１つ以上の染料の溶解度を改善するために選択される少なくとも１つの可溶化剤を含めてもよい。いくつかの実施形態では、染料の可溶化剤に対する重量比は、約９９：１～約１：１の範囲である。可溶化剤としては、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（例えば、塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム、又はこれらの混合物）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル、及び１，１，１－トリフルオロアルカン、並びにこれらの混合物（本段落で開示される可溶化剤のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択される少なくとも１つの化合物が挙げられる。
【0111】
いくつかの実施形態では、非冷媒成分は、１つ以上の潤滑剤と開示する組成物との相溶性を改善するために少なくとも１つの相溶化剤を含む。相溶化剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（例えば、塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム又はこれらの混合物）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル、１，１，１－トリフルオロアルカン、及びこれらの混合物（本段落で開示される相溶化剤のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択されてもよい。
【0112】
可溶化剤及び／又は相溶化剤は、ジメチルエーテル（dimethyl ether、ＤＭＥ）など、炭素、水素及び酸素のみを含むエーテルからなる炭化水素エーテル、並びにこれらの混合物（本段落で開示される炭化水素エーテルのうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択されてもよい。
【0113】
相溶化剤は、３～１５個の炭素原子を含有する直鎖又は環式脂肪族又は芳香族炭化水素相溶化剤であり得る。相溶化剤は、中でも、少なくとも、プロピレン及びプロパンを含むプロパン、ｎ－ブタン及びイソブテンを含むブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン及びシクロペンタンを含むペンタン、ヘキサン、オクタン、ノナン、並びにデカンからなる群から選択され得る少なくとも１つの炭化水素であり得る。市販の炭化水素相溶化剤としては、これらに限定されるものではないが、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（ＵＳＡ）から商標名Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）Ｈで販売されているもの、ウンデカン（Ｃ１１）とドデカン（Ｃ１２）との混合物（高純度Ｃ１１～Ｃ１２イソ－パラフィン）、Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０（Ｃ９～Ｃ１１芳香族）（Ａｒｏｍａｔｉｃ ２００（Ｃ９～Ｃ１５芳香族）及びＮａｐｔｈａ １４０（Ｃ５～Ｃ１１パラフィン、ナフテン及び芳香族炭化水素の混合物）、並びにそれらの混合物（本段落で開示される炭化水素のうちいずれかの混合物を意味する）が挙げられる。
【0114】
相溶化剤は、代替的に、少なくとも１つのポリマー性相溶化剤であってもよい。ポリマー相溶化剤は、フッ素化アクリレート及び非フッ素化アクリレートのランダムコポリマーであり得、このポリマーが、式ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯ２Ｒ２、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ３）Ｃ６Ｈ４Ｒ４、及びＣＨ２＝Ｃ（Ｒ５）Ｃ６Ｈ４ＸＲ６で表される少なくとも１つのモノマーの反復単位を含む（式中、Ｘが酸素又は硫黄であり、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ５が、Ｈ及びＣ１～Ｃ４のアルキルラジカルからなる群から独立して選択され、並びにＲ２、Ｒ４、及びＲ６がＣ及びＦを含有する炭素鎖系ラジカルからなる群から独立して選択され、チオエーテル、スルホキシド、又はスルホン基及びそれらの混合物の形態でＨ、Ｃｌ、エーテル酸素、若しくは硫黄を更に含有し得る）。そのようなポリマー相溶化剤の例としては、商標名Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳでＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，１９８９８，ＵＳＡ）から市販されているようなものが挙げられる。Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳは、４０重量パーセントのＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２ＣＦ２）ｍＦ（Ｚｏｎｙｌ（登録商標）フルオロメタクリレート又はＺＦＭとも称される）であり、式中、ｍが、１～１２、主に２～８であるものと、６０重量パーセントのラウリルメタクリレート（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯ２（ＣＨ２）１１ＣＨ３（ＬＭＡとも称される）とを重合することによって作製されたランダムコポリマーである。
【0115】
いくつかの実施形態では、相溶化剤成分は、潤滑剤の金属への粘着性を低下させる方法で、熱交換器中で見出される金属銅、アルミニウム、鋼、又は他の金属及びそれらの合金の表面エネルギーを低下させる（相溶化剤の総量に基づいて）約０．０１～３０重量パーセントの添加剤を含有する。金属表面エネルギーを低下させる添加剤の例としては、商標名Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＡ、Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＰ及びＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＪにてＤｕＰｏｎｔから市販されているものが挙げられる。
【0116】
本発明の組成物と共に使用され得る別の非冷媒成分は、金属表面不活性化剤であってもよい。金属表面不活性化剤は、アレオキサリル（areoxalyl）ビス（ベンジリデン）ヒドラジド（ＣＡＳ登録番号６６２９－１０－３）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナモイルヒドラジン（ＣＡＳ登録番号３２６８７－７８－８）、２，２，’－オキサミドビス－エチル－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナマート（ＣＡＳ登録番号７０３３１－９４－１）、Ｎ，Ｎ’－（ジサリシクリデン（disalicyclidene））－１，２－ジアミノプロパン（ＣＡＳ登録番号９４－９１－７）、及びエチレンジアミンテトラ－酢酸（ＣＡＳ登録番号６０－００－４）及びその塩、並びにそれらの混合物（本段落に開示される金属表面不活性化剤のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択される。
【0117】
本発明の組成物と共に使用される非冷媒成分は、代替的には、ヒンダードフェノール、チオホスフェート、ブチル化トリフェニルホスホロチオネート、オルガノホスフェート又はホスファイト、アリールアルキルエーテル、テルペン、テルペノイド、エポキシド、フッ素化エポキシド、オキセタン、アスコルビン酸、チオール、ラクトン、チオエーテル、アミン、ニトロメタン、アルキルシラン、ベンゾフェノン誘導体、アリールスルフィド、ジビニルテレフタル酸、ジフェニルテレフタル酸、アセトアルデヒドジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン、イオン性液体、及びそれらの混合物（本段落に開示される安定剤のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択される安定剤であり得る。テルペン又はテルペノイド安定剤は、ファルネセンを含んでもよい。ホスファイト安定剤は、ジフェニルホスファイトを含んでもよい。
【0118】
安定剤は、以下からなる群から選択され得る：トコフェロール；ヒドロキノン；ｔ－ブチルヒドロキノン；モノチオホスフェート、及びジチオホスフェート（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ（以後「Ｃｉｂａ」）から商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）６３として市販）；ジアルキルチオリン酸エステル（Ｃｉｂａからそれぞれ商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５３及びＩｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５０として市販）；ブチル化トリフェニルホスホロチオネート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）２３２として市販）；アミンホスフェート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３４９（Ｃｉｂａ）として市販）；ヒンダードホスファイト（ＣｉｂａからＩｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８として市販）、及びトリス－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＯＰＨとして市販）；（Ｄｉ－ｎ－オクチルホスファイト）；及びイソ－デシルジフェニルホスファイト（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＤＤＰＰとして市販）；トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、及びトリ（２－エチルヘキシル）ホスフェートなどのトリアルキルホスフェート；トリフェニルホスフェート、リン酸トリクレシル及びトリキシレニルホスフェートを含むトリアリールホスフェート、並びにイソプロピルフェニルホスフェート（ＩＰＰＰ）及びビス（ｔ－ブチルフェニル）フェニルホスフェート（ＴＢＰＰ）を含む混合アルキルアリールホスフェート；Ｓｙｎ－Ｏ－Ａｄ（登録商標）８７８４など、商標名Ｓｙｎ－Ｏ－Ａｄ（登録商標）にて市販されているものなどのブチル化トリフェニルホスフェート；商標名Ｄｕｒａｄ（登録商標）６２０にて市販されているものなどのｔｅｒｔ－ブチル化トリフェニルホスフェート；商標名Ｄｕｒａｄ（登録商標）２２０及びＤｕｒａｄ（登録商標）１１０にて市販されているものなどのイソプロピル化トリフェニルホスフェート；アニソール；１，４－ジメトキシベンゼン；１，４－ジエトキシベンゼン；１，３，５－トリメトキシベンゼン；ミルセン、アロオシメン、リモネン（特にｄ－リモネン）；レチナール；ピネン（α又はβ）；メントール；ゲラニオール；ファルネソール；フィトール；ビタミンＡ；テルピネン；δ－３－カレン；テルピノレン；フェランドレン；フェンチェン；ジペンテン；リコピンなどのカラテノイド（caratenoids）、βカロチン、及びゼアキサンチンなどのキサントフィル；ヘパキサンチン及びイソトレチノインなどのレチノイド；ボルナン；１，２－プロピレンオキシド；１，２－ブチレンオキシド；ｎ－ブチルグリシジルエーテル；トリフルオロメチルオキシラン；１，１－ビス（トリフルオロメチル）オキシラン；３－エチル－３－ヒドロキシメチル－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－１０１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；３－エチル－３－（（フェノキシ）メチル）－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－２１１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；３－エチル－３－（（２－エチル－ヘキシルオキシ）メチル）－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－２１２（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；アスコルビン酸；メタンチオール（メチルメルカプタン）；エタンチオール（エチルメルカプタン）；コエンザイムＡ；ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）；グレープフルーツメルカプタン（（Ｒ）－２－（４－メチルシクロヘキサ－３－エニル）プロパン－２－チオール））；システイン（（Ｒ）－２－アミノ－３－スルファニル－プロパン酸）；リポアミド（１，２－ジチオラン－３－ペンタンアミド）；５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－［２，３（又は３，４）－ジメチルフェニル］－２（３Ｈ）－ベンゾフラノン（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＨＰ－１３６にて市販）；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジイソプロピルアミン；ジオクタデシル３，３’－チオジプロピオネート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８０２（Ｃｉｂａ）にて市販）；ジドデシル３，３’－チオプロピオネート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８００にて市販）；ジ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート（Ｃｉｂａから商標名Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）７７０にて市販）；ポリ－（Ｎ－ヒドロキシエチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシ－ピペリジルスクシネート（Ｃｉｂａから商標名Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）６２２ＬＤ（Ｃｉｂａ）にて市販）；メチルビスタローアミン；ビスタローアミン；フェノール－α－ナフチルアミン；ビス（ジメチルアミノ）メチルシラン（ＤＭＡＭＳ）；トリス（トリメチルシリル）シラン（ＴＴＭＳＳ）；ビニルトリエトキシシラン；ビニルトリメトキシシラン；２，５－ジフルオロベンゾフェノン；２’，５’－ジヒドロキシアセトフェノン；２－アミノベンゾフェノン；２－クロロベンゾフェノン；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジベンジルスルフィド；イオン性液体；並びにこれらの混合物及びこれらの組み合わせ。
【0119】
本発明の組成物と共に使用される添加剤は、代替的にはイオン性液体安定剤であってもよい。イオン性液体安定剤は、室温（およそ２５℃）で液体である有機塩からなる群から選択され得、それらの塩は、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、及びトリアゾリウム、並びにそれらの混合物からなる群から選択された陽イオン；並びに［ＢＦ４］－、［ＰＦ６］－、［ＳｂＦ６］－、［ＣＦ３ＳＯ３］－、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］－、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］－、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］－、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］－、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］－、［ＣＦ３ＣＯ２］－、及びＦ－、並びにそれらの混合物からなる群から選択される陰イオンを含有する。いくつかの実施形態では、イオン性液体安定剤は、ｅｍｉｍ ＢＦ４（１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート）、ｂｍｉｍ ＢＦ４（１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラボラート）；ｅｍｉｍ ＰＦ６（１－エチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）；及びｂｍｉｍ ＰＦ６（１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）からなる群から選択され、これらの全ては、Ｆｌｕｋａ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）より入手可能である。
【0120】
いくつかの実施形態では、安定剤は、ヒンダードフェノールであり得、これは、例えば、アルキル化モノフェノール、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール；２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール；２，４－ジメチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール；トコフェロールなど、ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、ｔ－ブチルヒドロキノン、ヒドロキノンの他の誘導体など、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、４，４’－チオ－ビス（２－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；２，２’－チオビス（４メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；など、アルキリデン－ビスフェノール、例えば、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；４，４’－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；２，２－、又は４，４－ビフェノールジオール誘導体；２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；４，４－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；４，４－イソプロピリデンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ノニルフェノール）；２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール、２，２－又は４，４－ビフェニルジオール、例えば、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、又は２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、ヘテロ原子を含むビスフェノール、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－アルファ－ジメチルアミノ－ｐ－クレゾール、４，４－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾールなど、アシルアミノフェノール；２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４（Ｎ，Ｎ’－ジメチルアミノメチルフェノール）；スルフィド、例えば、ビス（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）スルフィド；ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、並びにこれらの混合物（本段落に開示されるフェノールのうちのいずれかの混合物を意味する）など、１つ以上の置換又は環状、直鎖又は分岐鎖脂肪族置換基を含むフェノールなどの任意の置換フェノール化合物である。
【0121】
本発明の組成物と共に使用される非冷媒成分は、代替的にトレーサであってもよい。トレーサは、同一の分類の化合物又は異なる分類の化合物の２つ以上のトレーサ化合物であってもよい。いくつかの実施形態では、トレーサは、全組成物の重量に基づいて、約５０重量百万分率（ｐｐｍ）～約１０００ｐｐｍの合計濃度で組成物中に存在する。他の実施形態では、トレーサは、約５０ｐｐｍ～約５００ｐｐｍの合計濃度で存在する。代替的に、トレーサは、約１００ｐｐｍ～約３００ｐｐｍの合計濃度にて存在する。
【0122】
トレーサは、ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、重水素化ヒドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ化化合物、アルコール、アルデヒド及びケトン、亜酸化窒素及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。代替的に、トレーサは、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）、フルオロエタン（ＨＦＣ－１６１）、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｃａ）、１，１，１，２，２，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｃｂ）、１，１，１，２，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｅａ）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２４５ｃｂ）、１，１，２，２－テトラフルオロプロパン（ＨＦＣ－２５４ｃｂ）、１，１，１，２－テトラフルオロプロパン（ＨＦＣ－２５４ｅｂ）、１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）、２，２－ジフルオロプロパン（ＨＦＣ－２７２ｃａ）、２－フルオロプロパン（ＨＦＣ－２８１ｅａ）、１－フルオロプロパン（ＨＦＣ－２８１ｆａ）、１，１，１，２，２，３，３，４－ノナフルオロブタン（ＨＦＣ－３２９ｐ）、１，１，１－トリフルオロ－２－メチルプロパン（ＨＦＣ－３２９ｍｍｚ）、１，１，１，２，２，４，４，４－オクタフルオロブタン（ＨＦＣ－３３８ｍｆ）、１，１，２，２，３，３，４，４－オクタフルオロブタン（ＨＦＣ－３３８ｐｃｃ）、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロブタン（ＨＦＣ－３４７ｓ）、ヘキサフルオロエタン（パーフルオロエタン、ＰＦＣ－１１６）、パーフルオロ－シクロプロパン（ＰＦＣ－Ｃ２１６）、パーフルオロプロパン（ＰＦＣ－２１８）、パーフルオロ－シクロブタン（ＰＦＣ－Ｃ３１８）、パーフルオロブタン（ＰＦＣ－３１－１０ｍｃ）、パーフルオロ－２－メチルプロパン（ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）２）、パーフルオロ－１，３－ジメチルシクロブタン（ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｃｍ）、トランス－パーフルオロ－２，３－ジメチルシクロブタン（ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、トランス）、シス－パーフルオロ－２，３－ジメチルシクロブタン（ＰＦＣ－Ｃ５１－１２ｍｙｍ、シス）、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシクロヘキサン（オルト、メタ又はパラ）、パーフルオロエチルシクロヘキサン、パーフルオロインダン、パーフルオロトリメチルシクロヘキサン及びその異性体、パーフルオロイソプロピルシクロヘキサン、シス－パーフルオロデカリン、トランス－パーフルオロデカリン、シス－又はトランス－パーフルオロメチルデカリン、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。いくつかの実施形態では、トレーサは、２つ以上のヒドロフルオロカーボン、又は１つ以上のパーフルオロカーボンと組み合わされた１つのヒドロフルオロカーボンを含有するブレンドである。
【0123】
組成物の何らかの希釈、汚染、又は他の変更の検出を可能にするために、所定の量でトレーサが本発明の組成物に添加されてもよい。
【0124】
本発明の組成物と共に使用され得る添加剤は、代替的には、米国特許出願公開第２００７／０２８４５５５号（その開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に詳細に説明されているようにパーフルオロポリエーテルであってもよい。
【0125】
非冷媒成分に好適であると上で記載した特定の添加剤は、冷媒として可能性があるものとして特定されていることが理解されるであろう。しかしながら、本発明によれば、これらの添加剤が使用される場合、本発明の冷媒混合物の新規かつ基本的特徴に影響を及ぼし得る量では存在しない。
【0126】
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される冷媒組成物は、当該技術分野において標準であるように、所望の量の個々の成分を組み合わせるための任意の簡便な方法によって調製されてもよい。好ましい方法は、所望の成分量を計量し、その後、適切な容器内で成分を組み合わせることである。所望される場合、撹拌を使用してもよい。
【実施例】
【0127】
本発明を、具体的な実施例によって、より詳細に説明する。以下の実施例は、例示目的のために提供され、いかなる意味でも、本発明を限定することを意図するものではない。当業者は、本質的に同じ結果を得るために変更又は修正することができる様々な重要でないパラメータを、容易に認識するであろう。表Ａに示すように、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａの比較データを計算するための基準として、以下のパラメータを使用した：Ｔｃｏｎｄｅｎｓｅｒ＝４０．０℃、Ｔｅｖａｐｏｒａｔｏｒ＝４．０℃、圧縮機クリアランス：０．０５、圧縮機排気量０．１ｍ３／分、冷却負荷＝１．０トン、効率：７５％、Ｔｒｅｔｕｒｎ＝１８℃、過冷却＝８Ｋ。
【0128】
【表1】
【0129】
実施例１：Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替冷媒としてのＲ－１２２５ｙｅ（Ｅ）／Ｒ－１２３４ｙｆ／Ｒ－３２／Ｒ－１２５ブレンド
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＲ－１２５を含有する混合物の、吸引圧力（吸引Ｐ）、吐出圧力（吐出Ｐ）、圧縮機吐出温度（吐出Ｔ）、並びに蒸発器及び凝縮器の平均温度勾配（平均勾配）などの冷却性能を決定した。Ｒ２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａと比較した、混合物の相対エネルギー効率（ＣＯＰ）及び体積冷却能力（ＣＡＰ）も決定した。以下のパラメータを使用して、表１Ａ～１Ｃに示すデータを計算した：Ｔｃｏｎｄｅｎｓｅｒ＝４０．０℃、Ｔｅｖａｐｏｒａｔｏｒ＝４．０℃、圧縮機クリアランス：０．０５、圧縮機排気量０．１ｍ３／分、冷却負荷＝１．０トン、効率：７５％、Ｔｒｅｔｕｒｎ＝１８℃、過冷却＝８Ｋ。
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＲ－１２５を含有する混合物の、吸引圧力（吸引Ｐ）、吐出圧力（吐出Ｐ）、圧縮機吐出温度（吐出Ｔ）、並びに蒸発器及び凝縮器の平均温度勾配（平均勾配）などの冷却性能を決定した。Ｒ２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａと比較した、混合物の相対エネルギー効率（ＣＯＰ）及び体積冷却能力（ＣＡＰ）も決定した。以下のパラメータを使用して、表１Ａ～１Ｃに示すデータを計算した：Ｔｃｏｎｄｅｎｓｅｒ＝４０．０℃、Ｔｅｖａｐｏｒａｔｏｒ＝４．０℃、圧縮機クリアランス：０．０５、圧縮機排気量０．１ｍ３／分、冷却負荷＝１．０トン、効率：７５％、Ｔｒｅｔｕｒｎ＝１８℃、過冷却＝８Ｋ。
【0130】
【表2】
【0131】
【表3】
【0132】
【表4】
【0133】
表１Ａ、１Ｂ、及び１Ｃの結果は、本実施例で分析された混合物が、同様の冷却能力及びエネルギー効率（ＣＯＰ）を有し、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａの良好な代替物であることを示す。好ましい混合物は、各現用冷媒の±２０％、最も好ましくは±１０％以内の冷却能力を有する。好ましい混合物はまた、各現用冷媒の－２／＋５％のＣＯＰを有する。混合物の圧縮機吐出温度もまた、Ｒ２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａと同様である。
【0134】
実施例２：Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替冷媒としてのＲ－１２２５ｙｅ（Ｅ）／Ｒ－１２３４ｙｆ／Ｒ－３２／ＣＯ２ブレンド
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＣＯ２を含有する混合物の冷却性能を、実施例１と同じアプローチを用いて決定した。
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、及びＣＯ２を含有する混合物の冷却性能を、実施例１と同じアプローチを用いて決定した。
【0135】
以下のパラメータを使用して、表２Ａ～２Ｃに示すデータを計算した：Ｔｃｏｎｄｅｎｓｅｒ＝４０．０℃、Ｔｅｖａｐｏｒａｔｏｒ＝４．０℃、圧縮機クリアランス：０．０５、圧縮機排気量０．１ｍ３／分、冷却負荷＝１．０トン、効率：７５％、Ｔｒｅｔｕｒｎ＝１８℃、過冷却＝８Ｋ。
【0136】
【表5】
【0137】
【表6】
【0138】
【表7】
【0139】
表１Ａ、１Ｂ、及び１Ｃの結果は、本実施例で分析された混合物が、同様の冷却能力及びエネルギー効率（ＣＯＰ）を有し、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａの良好な代替物であることを示す。好ましい混合物は、各現用冷媒の±２０％、最も好ましくは±１０％以内の冷却能力を有する。好ましい混合物はまた、各現用冷媒の－２／＋５％％のＣＯＰを有する。混合物の圧縮機吐出温度もまた、Ｒ２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａと同様である。
【0140】
実施例３：Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替冷媒としてのＲ－１２２５ｙｅ（Ｅ）／Ｒ－１２３４ｙｆ／Ｒ－３２／Ｒ－１２５／ＣＯ２ブレンド
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含有する混合物の冷却性能を、実施例１と同じアプローチを用いて決定した。
Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）、Ｒ－１２３４ｙｆ、Ｒ－３２、Ｒ－１２５、及びＣＯ２を含有する混合物の冷却性能を、実施例１と同じアプローチを用いて決定した。
【0141】
以下のパラメータを使用して、表３Ａ～３Ｃに示すデータを計算した：Ｔｃｏｎｄｅｎｓｅｒ＝４０．０℃、Ｔｅｖａｐｏｒａｔｏｒ＝４．０℃、圧縮機クリアランス：０．０５、圧縮機排気量０．１ｍ３／分、冷却負荷＝１．０トン、効率：７５％、Ｔｒｅｔｕｒｎ＝１８℃、過冷却＝８Ｋ。
【0142】
【表8-1】
【0143】
【表8-2】
【0144】
【表9-1】
【0145】
【表9-2】
【0146】
【表10-1】
【0147】
【表10-2】
【0148】
表３Ａ、３Ｂ、及び３Ｃの結果は、本実施例で分析された混合物が、同様の冷却能力及びエネルギー効率（ＣＯＰ）を有し、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａの良好な代替物であることを示す。混合物の圧縮機吐出温度もまた、Ｒ２２、Ｒ－４０７Ｃ、及びＲ－４０４Ａと同様である。
【0149】
他の実施形態
１．いくつかの実施形態では、本出願は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む、組成物を提供する。
２．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
３．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
４．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
５．組成物が、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
６．組成物が、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１１～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
７．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
８．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態２～７のいずれか１つに記載の組成物。
９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
１０．組成物が、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２と、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１１．組成物が、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１２．組成物が、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１３．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約６～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１４．組成物が、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２と、約６～約９重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１５．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態９～１４のいずれか１つに記載の組成物。
１６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
１７．組成物が、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
１８．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
１９．組成物が、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５と、約３～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２０．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２１．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２３．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２４．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態１６～２３のいずれか１つに記載の組成物。
２５．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態１に記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
２６．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態１に記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
２７．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態１に記載の組成物を提供することを含む、方法。
２８．実施形態１に記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
２９．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態２８に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３０．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態２８に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３１．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
３２．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
３３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
３４．実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３５．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態３４に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３６．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態３４に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３７．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
３８．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
３９．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
４０．実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４１．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態４０に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４２．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態４０に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４３．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
４４．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
４５．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
４６．実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４７．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態４６に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４８．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態４６に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４９．いくつかの実施形態では、本出願は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、組成物を提供することを含み、組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む、方法を提供する。
５０．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５１．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９又は５０に記載の方法。
５２．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９又は５０に記載の方法。
５３．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５４．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態４９～５３のいずれか１つに記載の方法。
５５．組成物が、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２と、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、５３、及び５４のいずれか１つに記載の方法。
５６．組成物が、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、５３、及び５４のいずれか１つに記載の方法。
５７．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５８．組成物が、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は５７に記載の方法。
５９．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は５７に記載の方法。
６０．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態５５～５９のいずれか１つに記載の方法。
６１．組成物が、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５と、約３～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９及び５７～６０のいずれか１つに記載の方法。
６２．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９及び５７～６０のいずれか１つに記載の方法。
６３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２を代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
６４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
６５．組成物が、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、６３、及び６４のいずれか１つに記載の方法。
６６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
６７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態６１～６６のいずれか１つに記載の方法。
６８．組成物が、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、６６、及び６７のいずれか１つに記載の方法。
６９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
７０．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、及び６９のいずれか１つに記載の方法。
７１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、６３、及び６９のいずれか１つに記載の方法。
７２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、６９、及び７１のいずれか１つに記載の方法。
７３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－４０７Ｃを代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
７４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
７５．組成物が、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１１～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、７３、及び７４のいずれか１つに記載の方法。
７６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
７７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、７３、及び７６のいずれか１つに記載の方法。
７８．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約６～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、７６、及び７７のいずれか１つに記載の方法。
７９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
８０．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、及び７９のいずれか１つに記載の方法。
８１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、７３、７９、及び８０のいずれか１つに記載の方法。
８２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、及び７９～８１のいずれか１つに記載の方法。
８３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－４０４Ａを代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
８４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
８５．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、８３、及び８４のいずれか１つに記載の方法。
８６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
８７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、８３、及び８６のいずれか１つに記載の方法。
８８．組成物が、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２と、約６～約９重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、８６、及び８７のいずれか１つに記載の方法。
８９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
９０．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、及び８９のいずれか１つに記載の方法。
９１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、８３、８６、及び８７のいずれか１つに記載の方法。
９２．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、８６、８７、及び９１のいずれか１つに記載の方法。
１．いくつかの実施形態では、本出願は、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物とを含む、組成物を提供する。
２．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
３．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
４．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
５．組成物が、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
６．組成物が、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１１～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
７．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態１又は２に記載の組成物。
８．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態２～７のいずれか１つに記載の組成物。
９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
１０．組成物が、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２と、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１１．組成物が、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１２．組成物が、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１３．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約６～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１４．組成物が、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２と、約６～約９重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は９に記載の組成物。
１５．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態９～１４のいずれか１つに記載の組成物。
１６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態１に記載の組成物。
１７．組成物が、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
１８．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
１９．組成物が、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５と、約３～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２０．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２１．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２３．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態１又は１６に記載の組成物。
２４．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態１６～２３のいずれか１つに記載の組成物。
２５．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態１に記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
２６．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態１に記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
２７．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態１に記載の組成物を提供することを含む、方法。
２８．実施形態１に記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
２９．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態２８に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３０．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態２８に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３１．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
３２．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
３３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
３４．実施形態２～８のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３５．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態３４に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３６．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態３４に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
３７．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
３８．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
３９．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
４０．実施形態９～１５のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４１．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態４０に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４２．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態４０に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４３．冷却を生成するためのプロセスであって、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を凝縮させることと、その後、冷却される物体の近傍でかかる組成物を蒸発させることと、を含む、プロセス。
４４．加熱を生成するためのプロセスであって、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を蒸発させることと、その後、加熱される物体の近傍でかかる組成物を凝縮させることと、を含む、プロセス。
４５．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を提供することを含む、方法。
４６．実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の組成物を含む、空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４７．システムが、蒸発器、圧縮機、凝縮器、及び膨張装置を備える、実施形態４６に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４８．システムが、向流モード又は向流傾向を有する十字流モードで動作する、１つ以上の熱交換器を備える、実施形態４６に記載の空調システム、ヒートポンプシステム、又は冷蔵システム。
４９．いくつかの実施形態では、本出願は、冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａを代替する方法であって、Ｒ－２２、Ｒ－４０７Ｃ、又はＲ－４０４Ａの代替品として、組成物を提供することを含み、組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５及びＣＯ２から選択される化合物又はこれらの混合物と、を含む、方法を提供する。
５０．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５１．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約７～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９又は５０に記載の方法。
５２．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９又は５０に記載の方法。
５３．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５４．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態４９～５３のいずれか１つに記載の方法。
５５．組成物が、約３５～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３５～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約２０重量パーセントのＲ－３２と、約４～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、５３、及び５４のいずれか１つに記載の方法。
５６．組成物が、約４０～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、５３、及び５４のいずれか１つに記載の方法。
５７．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９に記載の方法。
５８．組成物が、約２８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約１０重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は５７に記載の方法。
５９．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は５７に記載の方法。
６０．組成物のＧＷＰが、約１５０未満である、実施形態５５～５９のいずれか１つに記載の方法。
６１．組成物が、約３８～約４４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４４重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約８～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１～約２重量パーセントのＲ－１２５と、約３～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９及び５７～６０のいずれか１つに記載の方法。
６２．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９及び５７～６０のいずれか１つに記載の方法。
６３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－２２を代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
６４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
６５．組成物が、約２８～約３５重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３５重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２０～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１０～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、６３、及び６４のいずれか１つに記載の方法。
６６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
６７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態６１～６６のいずれか１つに記載の方法。
６８．組成物が、約４０～約４３重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３９～約４２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１０～約１４重量パーセントのＲ－３２と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、６６、及び６７のいずれか１つに記載の方法。
６９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は６３に記載の方法。
７０．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、及び６９のいずれか１つに記載の方法。
７１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、６３、及び６９のいずれか１つに記載の方法。
７２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、６３、６９、及び７１のいずれか１つに記載の方法。
７３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－４０７Ｃを代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
７４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
７５．組成物が、約２８～約３４重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３３重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１１～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、７３、及び７４のいずれか１つに記載の方法。
７６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
７７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、７３、及び７６のいずれか１つに記載の方法。
７８．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約６～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、７６、及び７７のいずれか１つに記載の方法。
７９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は７３に記載の方法。
８０．組成物が、約２８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、及び７９のいずれか１つに記載の方法。
８１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、７３、７９、及び８０のいずれか１つに記載の方法。
８２．組成物が、約３８～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約５～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、７３、及び７９～８１のいずれか１つに記載の方法。
８３．冷蔵、空調、又はヒートポンプシステムにおいて、Ｒ－４０４Ａを代替する方法である、実施形態４９に記載の方法。
８４．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
８５．組成物が、約２８～約３２重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３２重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約２４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１２～約１５重量パーセントのＲ－１２５と、を含む、実施形態４９、８３、及び８４のいずれか１つに記載の方法。
８６．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
８７．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、８３、及び８６のいずれか１つに記載の方法。
８８．組成物が、約３７～約４１重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３６～約４１重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１２～約１８重量パーセントのＲ－３２と、約６～約９重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、８６、及び８７のいずれか１つに記載の方法。
８９．組成物が、（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、ＨＦＯ－１２３４ｙｆと、Ｒ－３２と、Ｒ－１２５と、ＣＯ２と、を含む、実施形態４９又は８３に記載の方法。
９０．組成物が、約２８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約２７～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約３０重量パーセントのＲ－３２と、約１～約１４重量パーセントのＲ－１２５と、約１～約８重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、及び８９のいずれか１つに記載の方法。
９１．組成物が、約１５０未満のＧＷＰを有する、実施形態４９、８３、８６、及び８７のいずれか１つに記載の方法。
９２．組成物が、約３８～約４０重量パーセントの（Ｅ）－１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペンと、約３８～約３９重量パーセントのＨＦＯ－１２３４ｙｆと、約１４～約１６重量パーセントのＲ－３２と、約１重量パーセントのＲ－１２５と、約６～約７重量パーセントのＣＯ２と、を含む、実施形態４９、８３、８６、８７、及び９１のいずれか１つに記載の方法。
【0150】
本発明をその詳細な説明と併せて説明してきたが、前述の説明は、添付の特許請求の範囲により定義される本発明の範囲を例示することを意図し、かつ限定するものではないことを理解すべきである。他の態様、利点、及び変更は、以下の特許請求の範囲内である。本発明の任意の特定の態様及び／又は実施形態に関して本明細書に記載される特徴のいずれも、本明細書に記載される本発明の任意の他の態様及び／又は実施形態の他の特徴のいずれかのうちの１つ以上と組み合わせることができ、組み合わせの適合性を確実にするために適宜変更することができることが、本発明が関連する技術分野の当業者により理解されるべきである。このような組み合わせは、本開示により企図される本発明の一部であるとみなされる。