特許 7555858 皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-09-13

(45)【発行日】2024-09-25

(54)【発明の名称】皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/10 20060101AFI20240917BHJP

【ＦＩ】

C12N15/10 110Z

【請求項の数】 3

(21)【出願番号】P 2021039038

(22)【出願日】2021-03-11

(65)【公開番号】P2021141890

(43)【公開日】2021-09-24

【審査請求日】2023-12-26

(31)【優先権主張番号】P 2020041910

(32)【優先日】2020-03-11

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】弁理士法人アルガ特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】桑野 哲矢

(72)【発明者】

【氏名】井上 高良

【審査官】山本 匡子

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１８／００８３１９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２００７－３２５５６２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－１８３１５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１７－５０８４７８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０２０－５０８６８９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ１２Ｎ １５／００－９０

Ｃ１２Ｑ １／００－３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法であって、
被験体の皮膚表上脂質からＲＮＡを含む水性溶液を調製すること、
該水性溶液をエタノールと混合して、混合液を調製すること、及び、
該混合液をシリカベースの固相材料に接触させ、該混合液中のＲＮＡを該固相材料に吸着させること、を含み、該固相材料に接触させる前の該混合液中のエタノールの最終濃度が４２体積％以上４５体積％以下である、方法。

【請求項2】

前記ＲＮＡを含む水性溶液の調製が、フェノール／クロロホルム法又はその変法による調製であって、該変法がＰＣＩ（Ｐｈｅｎｏｌ／Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ／Ｉｓｏａｍｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）法、ＡＧＰＣ（ａｃｉｄ ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ－ｐｈｅｎｏｌ－ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）法、又はグアニジンチオシアネートとフェノールをあらかじめ混合しておくＡＧＰＣ変法である、請求項１記載の方法。

【請求項3】

前記固相材料からＲＮＡを回収することをさらに含む、請求項１又は２記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法に関する。

【背景技術】

【0002】

生体の様々な組織の中でも、皮膚は、外界と接していることから、侵襲性低く生体試料を採取できる組織として注目されている。特許文献１には、皮膚表上脂質（ｓｋｉｎ ｓｕｒｆａｃｅ ｌｉｐｉｄｓ；ＳＳＬ）に被験体の皮膚細胞に由来するＲＮＡが含まれていること、ＳＳＬに含まれるＲＮＡは生体の解析用の試料として有用であることが記載されている。しかし、被験体から回収できるＳＳＬの量は多くなく、またそこに含まれるＲＮＡの量も多くはないため、１被験体のＳＳＬから調製できるＲＮＡの量は微量である。

【0003】

生体試料からのＲＮＡ等の核酸の抽出には、一般に、フェノール／クロロホルム法、ＡＧＰＣ（ａｃｉｄ ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ－ｐｈｅｎｏｌ－ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）法、それらの変法などが用いられている。これらの原理に基づく核酸抽出試薬（例えばＴＲＩｚｏｌ（登録商標）など）が市販されている。特許文献２には、生体材料を溶解してそこに含まれる核酸を溶出させること、溶出した核酸を含む溶液に最終濃度で１０～６０体積％となるように水溶性有機溶媒を加えてライセート溶液を調製すること、及び、該ライセート溶液と固体材料とを接触させ、固体材料に核酸を吸着させて回収することを含む、核酸抽出法が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】国際公開公報第２０１８／００８３１９号

【文献】特開２００７－１１７０８４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

皮膚表上脂質中（ＳＳＬ）からのＲＮＡの収量の向上が望まれる。本発明は、ＳＳＬに含まれるＲＮＡを回収する方法に関する。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者は、ＳＳＬから調製したＲＮＡを含む水性溶液に対して、所定量の水溶性有機溶媒を添加し、固相材料に接触させて、該混合液中のＲＮＡを効率よく該固相材料に吸着させることで、ＳＳＬからのＲＮＡの収量が向上することを見出した。

【0007】

本発明は、皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法であって、
被験体の皮膚表上脂質からＲＮＡを含む水性溶液を調製すること、
該水性溶液を水溶性有機溶媒と混合して混合液を調製すること、及び、
該混合液を固相材料に接触させ、該混合液中のＲＮＡを該固相材料に吸着させること、
を含み、該固相材料に接触させる前の該混合液中の該水溶性有機溶媒の最終濃度が３９体積％以上５０体積％以下である、方法を提供する。

【発明の効果】

【0008】

本発明の方法によれば、ＳＳＬに含まれるＲＮＡを高収量で回収することができる。本発明は、ＲＮＡ試料を用いた解析（例えば、遺伝子解析、診断等）におけるＲＮＡ遺伝子検出数を増加させ、解析の精度や効率を向上させる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

本明細書中で引用された全ての特許文献、非特許文献、及びその他の刊行物は、その全体が本明細書中において参考として援用される。

【0010】

本明細書において、「皮膚表上脂質（ｓｋｉｎ ｓｕｒｆａｃｅ ｌｉｐｉｄｓ；ＳＳＬ）」とは、皮膚の表上に存在する脂溶性画分をいい、皮脂と呼ばれることもある。一般に、ＳＳＬは、皮膚にある皮脂腺等の外分泌腺から分泌された分泌物を主に含み、皮膚表面を覆う薄い層の形で皮膚表上に存在している。

【0011】

本明細書において、「皮膚」とは、特に限定しない限り、体表の表皮、真皮、毛包、ならびに汗腺、皮脂腺及びその他の腺などの組織を含む領域の総称である。

【0012】

本発明者は、以前に、ＳＳＬに被験体の皮膚細胞に由来するＲＮＡが含まれており、これを用いて生体の解析が可能であることを見出し、特許出願した（特許文献１）。今回、本発明者は、被験体のＳＳＬに含まれるＲＮＡをより効率よく回収することができる、ＳＳＬ由来ＲＮＡの調製方法を提供する。

【0013】

本発明の方法における被験体は、皮膚上にＳＳＬを有する生物であればよい。被験体の例としては、ヒト及び非ヒト哺乳動物を含む哺乳動物が挙げられ、好ましくはヒトである。例えば、該被験体は、自身の核酸の解析を必要とするか又は希望するヒト又は非ヒト哺乳動物であり得る。あるいは、該被験体は、皮膚における遺伝子発現解析、又は核酸を用いた皮膚もしくは皮膚以外の部位の状態の解析を必要とするか又は希望するヒト又は非ヒト哺乳動物であり得る。

【0014】

被験体のＳＳＬは、該被験体の皮膚細胞で発現したＲＮＡを含み、好ましくは該被験体の表皮、皮脂腺、毛包、汗腺、及び真皮のいずれかで発現したＲＮＡを含み、より好ましくは該被験体の表皮、皮脂腺、毛包、及び汗腺のいずれかで発現したＲＮＡを含む（特許文献１参照）。したがって、本発明の方法により調製されるＳＳＬ由来ＲＮＡは、好ましくは被験体の表皮、皮脂腺、毛包、汗腺及び真皮から選択される少なくとも１部位由来のＲＮＡであり、より好ましくは表皮、皮脂腺、毛包及び汗腺から選択される少なくとも１部位由来のＲＮＡである。

【0015】

本発明の方法で調製されるＳＳＬ由来ＲＮＡは、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｓｍａｌｌ ＲＮＡ（例えば、ｍｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、ｓｍａｌｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、Ｐｉｗｉ－ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ＲＮＡ（ｐｉＲＮＡ）等）、ｌｏｎｇ ｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃ ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ（ｌｉｎｃ）ＲＮＡ、などを含み得る。上記に上げたＲＮＡの１種又は２種以上がＳＳＬに含まれ得る。

【0016】

被験体のＳＳＬが採取される皮膚の部位としては、頭、顔、首、体幹、手足等の身体の任意の部位の皮膚、アトピー、ニキビ、乾燥、炎症（赤み）、腫瘍等の疾患を有する皮膚、創傷を有する皮膚、などが挙げられるが、特に限定されない。

【0017】

被験体の皮膚からのＳＳＬの採取には、皮膚からのＳＳＬの回収又は除去に用いられているあらゆる手段を採用することができる。好ましくは、後述するＳＳＬ吸収性素材、ＳＳＬ接着性素材、又は皮膚からＳＳＬをこすり落とす器具を使用することができる。ＳＳＬ吸収性素材又はＳＳＬ接着性素材としては、ＳＳＬに親和性を有する素材であれば特に限定されず、例えばポリプロピレン、パルプ等が挙げられる。皮膚からのＳＳＬの採取手順のより詳細な例としては、あぶら取り紙、あぶら取りフィルム等のシート状素材へＳＳＬを吸収させる方法、ガラス板、テープ等へＳＳＬを接着させる方法、スパーテル、スクレイパー等によりＳＳＬをこすり落として回収する方法、などが挙げられる。ＳＳＬの吸着性を向上させるため、脂溶性の高い溶媒を予め含ませたＳＳＬ吸収性素材を用いてもよい。一方、ＳＳＬ吸収性素材が水溶性の高い溶媒や水分を含んでいると、ＳＳＬの吸着が阻害されるため好ましくない。ＳＳＬ吸収性素材は、乾燥した状態で用いることが好ましい。

【0018】

被験体から採取されたＲＮＡ含有ＳＳＬは、後述するＲＮＡ調製に用いるまで保存されてもよい。該ＲＮＡ含有ＳＳＬは、ＳＳＬ吸収性素材又はＳＳＬ接着性素材に吸収又は接着させた状態のまま保存することができる。該ＲＮＡ含有ＳＳＬは、従来一般的なＲＮＡの保存条件（例えば－８０℃）で保存されてもよいが、よりマイルドな条件で保存することが可能である（国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２０１９／０４３０４０）。例えば、該ＲＮＡ含有ＳＳＬの保存の温度条件は、０℃以下であればよく、好ましくは－１０℃以下、より好ましくは－２０℃以下であればよい。該保存の期間は、特に限定されないが、好ましくは１２ヶ月以下、より好ましくは６ヶ月以下、さらに好ましくは３ヶ月以下である。

【0019】

本発明によるＳＳＬ由来ＲＮＡの調製方法は、被験体のＳＳＬからＲＮＡを含む水性溶液を調製すること、該ＲＮＡを含む水性溶液を水溶性有機溶媒と混合して混合液を調製すること、及び、該混合液を固相材料に接触させることを含む。該固相材料から、目的のＳＳＬ由来ＲＮＡが回収される。本発明において、ＳＳＬからのＲＮＡを含む水性溶液の調製に用いる方法としては、酸性フェノール（例えば、水飽和フェノール）とクロロホルムの混液を用いる古典的なＲＮＡ抽出のためのフェノール／クロロホルム法、及びその変法、例えばＰＣＩ（Ｐｈｅｎｏｌ／Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ／Ｉｓｏａｍｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）法、ＡＧＰＣ（ａｃｉｄ ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ－ｐｈｅｎｏｌ－ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）法、グアニジンチオシアネートとフェノールをあらかじめ混合しておくＡＧＰＣ変法などが挙げられ、好ましくはＡＧＰＣ変法である。

【0020】

本発明の方法において、ＳＳＬからのＲＮＡを含む水性溶液の調製の手順は、基本的にフェノール／クロロホルム法での生体試料からのＲＮＡ抽出手順に準ずる。具体的な手順の例を以下に説明する：被験体から採取されたＳＳＬ（又はそれを含むＳＳＬ吸収性素材もしくはＳＳＬ接着性素材）に、酸性フェノールを加えて混合し、次いでクロロホルムを加えて混合することで、該ＳＳＬからＲＮＡを抽出する。次いで、得られた混合液を遠心分離して、ＲＮＡを含む水層（上層）とフェノール－クロロホルム層（下層）に分離させる（さらに中間層が分離されることがある）。該水層を回収することで、該ＳＳＬからＲＮＡを含む水性溶液を調製する。

【0021】

該ＲＮＡ抽出に用いる酸性フェノールとしては、水飽和フェノールを単独で用いてもよいが、フェノールを含む試薬混合液を用いてもよい。例えば、グアニジンチオシアネートを含む市販のＲＮＡ抽出用試薬（例えばＴＲＩｚｏｌ（登録商標）Ｒｅａｇｅｎｔ、ＱＩＡｚｏｌ Ｌｙｓｉｓ Ｒｅａｇｅｎｔ、ＩＳＯＧＥＮ等）を含む、生体試料からのＲＮＡ抽出用の試薬液を、該フェノールを含む試薬混合液として用いることができる。ＳＳＬからのＲＮＡ抽出効率の観点からは、上述したような市販のＲＮＡ抽出用の試薬液を用いることが好ましい。すなわちＡＧＰＣ変法でＲＮＡ抽出を行うのが好ましい。該ＲＮＡ抽出に用いるクロロホルムとしては、クロロホルムを単独で用いることが好ましいが、必要な量のＲＮＡが水層に分配される限りにおいて、クロロホルムを含む試薬混合液を用いてもよい。

【0022】

必要に応じて、調製した該ＲＮＡを含む水性溶液を、再度フェノール及びクロロホルムと混合し、遠心分離して水層を回収してもよい。この手順を２回以上繰り返してもよい。さらに、調製した該ＲＮＡを含む水性溶液を、再度クロロホルムと混合し、遠心分離して水層を回収してもよい。この手順を２回以上繰り返してもよい。

【0023】

次いで、得られた該ＲＮＡを含む水性溶液を水溶性有機溶媒と混合する。該水溶性有機溶媒としては、１級アルコール、２級アルコール、３級アルコールなどのアルコール類が挙げられ、このうちメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール及びブタノールが好ましく使用され得る。ブタノールは直鎖状及び分岐状のいずれでもよい。これらのアルコール類は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。環境負荷及び作業者への有毒性を低減する観点からは、エタノールがより好ましい。このとき、該ＲＮＡを含む水性溶液と該水溶性有機溶媒との混合液（以下、ＲＮＡ－溶媒混合液ともいう）における該水溶性有機溶媒の最終濃度（後述する固相材料にロードし、接触させる直前の濃度）は、３９体積％以上５０体積％以下であればよく、好ましくは４０体積％以上４６体積％以下であり、より好ましくは４１体積％以上４５．５体積％以下、さらに好ましくは４２体積％以上４５体積％以下である。該混合液における該水溶性有機溶媒の濃度を上記の範囲に調整することで、ＳＳＬからのＲＮＡの収量が向上する。なお、本発明において体積％とは、２５℃、１気圧における体積％を意味する。

【0024】

次いで、該ＲＮＡ－溶媒混合液からＲＮＡを回収する。ＲＮＡの回収は、固相材料を用いた核酸分離法に従って行われ得る。例えば、水溶性有機溶媒の最終濃度を上記のとおりに調整した該ＲＮＡ－溶媒混合液を該固相材料に接触させて、該混合液中のＲＮＡを該固相材料に吸着させる。次いで、必要に応じて該固相材料から夾雑物を洗浄した後、該固相材料からＲＮＡを脱離させ回収する。

【0025】

該固相材料としては、核酸吸着性の固相材料であればよく、例えばシリカベースの固相材料が挙げられる。ＲＮＡの吸着性の観点からは、該固相材料は、多孔性のシリカメンブレンを有する固相材料であることが好ましい。夾雑物の洗浄やＲＮＡの溶出の操作を容易にする観点からは、該固相材料は、スピンカラム、カラム付きピペットチューブ、又は遠心チューブもしくはピペットチューブに装着可能なカラムカートリッジの形態であることが好ましく、さらに汚染防止と操作効率の観点からは、スピンカラム又は遠心チューブに装着可能なカラムカートリッジの形態であることがより好ましい。さらに、個々の被験体からＳＳＬを介して採取されるＲＮＡの量が比較的少ないことを考慮すると、該固相材料は、ミニプレップカラムなどの少量のＲＮＡを精製できる形態であることが好ましい。該固相材料には、市販のＲＮＡ精製用カラムを用いることができ、その例としては、ＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｓｐｉｎ Ｃｏｌｕｍｎ（ＧＩＡＧＥＮ）、ＮｕｃｌｅｏＳｐｉｎ（登録商標） ＲＮＡ Ｃｏｌｕｍｎ（タカラバイオ）等が挙げられる。

【0026】

該固相材料からの夾雑物の洗浄に用いられる洗浄液としては、水溶性有機溶媒及び水溶性塩の少なくとも１種を含む溶液（例えば水溶液）などを用いることができる。該洗浄液に含まれる水溶性有機溶媒としては、アルコール類を用いることができる。アルコール類としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール、ブタノールなどが挙げられる。ブタノールは直鎖状及び分岐状のいずれでもよい。これらアルコールは、複数種類を併用することもできる。中でもエタノールを用いることが好ましい。該洗浄液中に含まれる該水溶性有機溶媒の量は、該固相材料上のＲＮＡを保持し夾雑物を洗浄できる量であればよく、当業者が適宜決定することができるが、３０～１００体積％が好ましく、３５～５０体積％がより好ましい。一方、該洗浄液に含まれる水溶性塩は、ハロゲン化物の塩であることが好ましく、中でも塩化物塩が好ましい。また、該水溶性塩は、一価又は二価のカチオン塩であることが好ましく、より好ましくはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、さらに好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩であり、なお好ましくはナトリウム塩である。該水溶性塩が洗浄液中に含まれる場合、その濃度は１０ｍｍｏｌ／Ｌ以上が好ましく、２０ｍｍｏｌ／Ｌ以上がより好ましい。一方、濃度の上限は、不純物の溶解性を損なわない範囲であれば特に問わないが、１ｍｏｌ／Ｌ以下が好ましく、０．１ｍｏｌ／Ｌ以下がより好ましい。さらに好ましくは、該水溶性塩は塩化ナトリウムであり、その洗浄液中の濃度は２０ｍｍｏｌ／Ｌ以上であると好ましい。

【0027】

該固相材料からのＲＮＡの脱離は、好ましくは、該固相材料に溶出液を流し、ＲＮＡを溶出させることで行われ得る。該ＲＮＡの溶出に用いられる溶出液としては、水やＴｒｉｓ－ＥＤＴＡ（ＴＥ）バッファーなどを用いることができる。該洗浄液及び溶出液には、市販のＲＮＡ精製用カラムに付属の洗浄液及び溶出液を用いてもよい。該固相材料の洗浄や溶出は、通常の手順で行うことができる。例えば、該固相材料がスピンカラムに装着されている場合、カラムにＲＮＡ－溶媒混合液を通液し、ＲＮＡが吸着したカラムに洗浄液を添加し、遠心して洗浄液とともに夾雑物を洗い流す。続いて、カラムに溶出液を添加し、遠心してＲＮＡをカラムから溶出させる。

【0028】

必要に応じて、該ＲＮＡが吸着した固相材料をＤＮａｓｅで処理してもよい。ＤＮａｓｅ処理により、混入したＤＮＡを除去して回収するＲＮＡの純度を向上させることができる。該ＤＮａｓｅ処理は、該固相材料の洗浄とＲＮＡ溶出との間に行われることが好ましい。

【0029】

該固相材料から溶出されたＲＮＡは、被験体のＳＳＬ由来ＲＮＡであり、各種解析に使用することができる。例えば、該ＳＳＬ由来ＲＮＡに含まれるｍＲＮＡをＯｌｉｇｏ（ｄＴ）プライマーを用いてｃＤＮＡに変換した後、遺伝子発現解析、トランスクリプトーム解析などに用いることができる。あるいは、被験体のＳＳＬ由来ＲＮＡにおける標的ＲＮＡの有無を調べることで、該被験体の機能解析、疾患の診断、該被験体に投与した薬物の効能評価などを行うことができる。

【0030】

本発明の例示的実施形態として、以下の物質、製造方法、用途、方法等をさらに本明細書に開示する。但し、本発明はこれらの実施形態に限定されない。

【0031】

〔１〕皮膚表上脂質由来ＲＮＡの調製方法であって、
被験体の皮膚表上脂質からＲＮＡを含む水性溶液を調製すること、
該水性溶液を水溶性有機溶媒と混合して、混合液を調製すること、及び、
該混合液を固相材料に接触させ、該混合液中のＲＮＡを該固相材料に吸着させること、を含み、該記固相材料に接触させる前の該混合液中の該水溶性有機溶媒の最終濃度が３９体積％以上５０体積％以下である、方法。
〔２〕前記水溶性有機溶媒が、
好ましくはアルコール類であり、
より好ましくはメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール及びブタノールからなる群より選択される少なくとも１種である、
〔１〕記載の方法。
〔３〕好ましくは、前記ＲＮＡを含む水性溶液の調製が、フェノール／クロロホルム法又はその変法による調製である、〔１〕又は〔２〕記載の方法。
〔４〕好ましくは、前記混合液中の前記水溶性有機溶媒の最終濃度が４０体積％以上４６体積％以下、より好ましくは４１体積％以上４５．５体積％以下、より好ましくは４２体積％以上４５体積％以下である、〔１〕～〔３〕のいずれか１項記載の方法。
〔５〕前記固相材料が、好ましくはシリカベースの固相材料であり、より好ましくは多孔性のシリカメンブレンを有する固相材料である、〔１〕～〔４〕のいずれか１項記載の方法。
〔６〕前記固相材料が、好ましくは、スピンカラム、カラム付きピペットチューブ、又は遠心チューブもしくはピペットチューブに装着可能なカラムカートリッジの形態である、〔５〕記載の方法。
〔７〕好ましくは、前記固相材料からＲＮＡを回収することをさらに含む、〔１〕～〔６〕のいずれか１項記載の方法。
〔８〕好ましくは、前記ＲＮＡが吸着した前記固相材料を洗浄し、次いで該固相材料から該ＲＮＡを溶出させることをさらに含む、〔１〕～〔７〕のいずれか１項記載の方法。
〔９〕好ましくは、前記固相材料の洗浄のための洗浄液が、水溶性有機溶媒及び水溶性塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む溶液であり、
ここで、
該水溶性有機溶媒が、好ましくはアルコール類であり、より好ましくはメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール及びブタノールからなる群より選択される少なくとも１種であり、
該水溶性塩が、好ましくは一価又は二価のカチオン塩であり、より好ましくはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、さらに好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩であり、かつ好ましくは塩化物塩であり、なお好ましくは塩化ナトリウムである、
〔８〕記載の方法。
〔１０〕前記洗浄液における前記水溶性有機溶媒の濃度が、好ましくは３０～１００体積％、より好ましくは３５～５０体積％である、〔９〕記載の方法。
〔１１〕前記洗浄液における前記水溶性塩の濃度が、好ましくは１０ｍｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下、より好ましくは１０ｍｍｏｌ／Ｌ以上０．１ｍｏｌ／Ｌ以下、さらに好ましくは２０ｍｍｏｌ／Ｌ以上１ｍｏｌ／Ｌ以下、さらに好ましくは２０ｍｍｏｌ／Ｌ以上０．１ｍｏｌ／Ｌ以下である、〔９〕又は〔１０〕記載の方法。
〔１２〕前記固相材料からのＲＮＡの溶出のための溶出液が水又はバッファーである、〔８〕～〔１１〕のいずれか１項記載の方法。
〔１３〕前記皮膚表上脂質（ＳＳＬ）が、好ましくはＳＳＬ吸収性素材又はＳＳＬ接着性素材に含まれており、より好ましくはあぶら取り紙又はあぶら取りフィルムに含まれている、〔１〕～〔１２〕のいずれか１項記載の方法。

【実施例】

【0032】

以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

【0033】

実施例１ ＳＳＬからのＲＮＡ分離－１
１）健常男性４名を被験者とした。あぶら取りフィルム（５×８ｃｍ、ポリプロピレン製、３Ｍジャパン）を用いて、被験者の全顔から皮脂（ＳＳＬ）を回収した。ＳＳＬを含むあぶら取りフィルムを適当な大きさに切断し、その全部を５ｍＬチューブに入れ、ＱＩＡｚｏｌ（登録商標） Ｌｙｓｉｓ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＱＩＡＧＥＮ）１．４２５ｍＬを添加し、よく混合してフィルム上の皮脂からＲＮＡを溶出させた。得られた溶液１．３ｍＬにクロロホルム２６０μＬを添加し、よく混合した後、遠心（１５，０００ｒｐｍ、４℃、１５分間）し、水層（上層）０．７ｍＬを、ＲＮＡを含む水性溶液として回収した。

【0034】

２）上記１）で得た４名分のＲＮＡを含む水性溶液を混合後、７つに等分し、各々を等量の各種濃度のエタノール溶液と混合して、最終エタノール濃度が３５～５０体積％の範囲内にある各種混合液を調製した。該混合液の全量をシリカベースカラム（ＲＮｅａｓｙ（登録商標）ｓｐｉｎ ｃｏｌｕｍｎ；ＱＩＡＧＥＮ）に通した。その後はＲＮｅａｓｙ（登録商標）に付属のプロトコルに準じて、キット付属洗浄液でカラムを洗浄し、次いでＲＮａｓｅ－ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒにてＲＮＡを溶出させ、溶出液を回収した。なお、ＲＮｅａｓｙ（登録商標）付属のプロトコルでは、カラムに通すサンプル溶液の最終エタノール濃度は３５体積％である。

【0035】

３）得られた溶出液中のＲＮＡ定量は、Ａｇｉｌｅｎｔ ４２００ ＴａｐｅＳｔａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ（Ａｇｉｌｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）にて、Ｈｉｇｈ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ＲＮＡ Ｓｃｒｅｅｎ Ｔａｐｅ（Ａｇｉｌｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）及びＨｉｇｈ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ＲＮＡ ＳｃｒｅｅｎＴａｐｅ Ｓａｍｐｌｅ ｂｕｆｆｅｒ（Ａｇｉｌｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて実施した。

【0036】

４）上記２）で調製した各種エタノール濃度の混合液から回収されたＲＮＡの量を表１に示す。最終エタノール濃度が４０体積％以上の混合液では、従来プロトコルに指示された最終エタノール濃度（３５体積％）の混合液に比べて、ＲＮＡ収量が向上した。最終エタノール濃度４０～４５体積％の混合液で、より顕著にＲＮＡ収量が向上した。

【0037】

【表1】

【0038】

実施例２ ＳＳＬからのＲＮＡ分離－２
１）健常男性１名を被験者とした。実施例１の１）と同様の手順で被験者のＳＳＬからＲＮＡを含む水性溶液を回収した。該水性溶液を３つに等分し、各々を等量の各種濃度のエタノール溶液と混合して、最終エタノール濃度３５、４２．５、及び５０体積％の混合液を調製した。該混合液の全量をシリカベースカラム（ＮｕｃｌｅｏＳｐｉｎ（登録商標） ＲＮＡ Ｃｏｌｕｍｎ；タカラバイオ）に通した。その後はＮｕｃｌｅｏＳｐｉｎ（登録商標）に付属のプロトコルに準じて、キット付属洗浄液でカラムを洗浄し、ＲＮａｓｅ－ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒにてＲＮＡを溶出させ、溶出液を回収した。なおＮｕｃｌｅｏＳｐｉｎ（登録商標）付属のプロトコルでは、カラムに通すサンプル溶液の最終エタノール濃度は３５体積％である。実施例１の３）と同様の手順で溶出液中のＲＮＡを定量した。

【0039】

２）上記１）で調製した各種エタノール濃度の混合液から回収されたＲＮＡの量を表２に示す。最終エタノール濃度４２．５及び５０体積％の混合液では、最終エタノール濃度３５体積％の混合液に比べてＲＮＡ収量が顕著に向上した。

【0040】

【表2】

【0041】

実施例３ 次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子発現解析
１）実施例１の２）で得られたＲＮＡを含む溶出液のうち、カラムアプライ時の最終エタノール濃度が３５体積％、４２．５体積％及び５０体積％のもの、ならびに各々の溶出液の４倍希釈溶液を、遺伝子発現解析用のサンプルとして使用した。

【0042】

２）上記１）のＲＮＡを含む溶出液及びその希釈溶液のそれぞれから、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＶＩＬＯ ｃＤＮＡ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｋｉｔ（ライフテクノロジーズジャパン株式会社）を用いて４２℃、９０分間逆転写を行うことでｃＤＮＡを合成した。逆転写反応のプライマーには、キットに付属しているランダムプライマーを使用した。得られたｃＤＮＡから、マルチプレックスＰＣＲにより２０８０２遺伝子に由来するＤＮＡを含むライブラリーを調製した。マルチプレックスＰＣＲは、Ｉｏｎ ＡｍｐｌｉＳｅｑＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｋｉｔ（ライフテクノロジーズジャパン株式会社）を用いて、［９９℃、２分→（９９℃、１５秒→６２℃、１６分）×２０サイクル→４℃、Ｈｏｌｄ］の条件で行った。得られたＰＣＲ産物は、Ａｍｐｕｒｅ ＸＰ（ベックマン・コールター株式会社）で精製した後に、バッファーの再構成、プライマー配列の消化、アダプターライゲーションと精製、増幅を行い、ライブラリーを調製した。調製したライブラリーをＩｏｎ ５４０ Ｃｈｉｐにローディングし、Ｉｏｎ Ｓ５／ＸＬシステム（ライフテクノロジーズジャパン株式会社）を用いてシーケンシングした。

【0043】

シーケンシングにより検出された遺伝子数を表３に示す。検出された遺伝子数は、カラムアプライ時の最終エタノール濃度が３５体積％であったＲＮＡ溶出液では１１，４６３であったのに対し、カラムアプライ時の最終エタノール濃度が４２．５及び５０体積％であった溶出液では、１３，９１０及び１３，２２１にそれぞれ増加した。この傾向は、ＲＮＡ溶出液の４倍希釈溶液においてより顕著であった、すなわち、カラムアプライ時の最終エタノール濃度が３５体積％であった希釈溶液からの検出遺伝子数が８，８９８であったのに対し、カラムアプライ時の最終エタノール濃度が４２．５及び５０体積％であった希釈溶液からの検出遺伝子数は、それぞれ１２，２２６及び１１，１９９と大幅に増加し、このことから、採取できるＲＮＡ量が少ないサンプルほど本発明の調製方法が有利であることが示された。

【0044】

【表3】