特許 7557121 皮膚外用剤組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-09-18

(45)【発行日】2024-09-27

(54)【発明の名称】皮膚外用剤組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/045 20060101AFI20240919BHJP

   A01N 31/02 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 8/31 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 8/81 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 8/86 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 9/08 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 47/06 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 47/10 20170101ALI20240919BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20240919BHJP

   A61K 47/34 20170101ALI20240919BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20240919BHJP

   A61P 31/00 20060101ALI20240919BHJP

   A61Q 17/00 20060101ALI20240919BHJP

【ＦＩ】

A61K31/045

A01N31/02

A61K8/31

A61K8/34

A61K8/81

A61K8/86

A61K9/08

A61K47/06

A61K47/10

A61K47/32

A61K47/34

A61P17/00 101

A61P31/00

A61Q17/00

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2020136034

(22)【出願日】2020-07-16

(65)【公開番号】P2022019483

(43)【公開日】2022-01-27

【審査請求日】2023-03-24

(73)【特許権者】

【識別番号】399091120

【氏名又は名称】株式会社ピカソ美化学研究所

(72)【発明者】

【氏名】八木 伸夫

(72)【発明者】

【氏名】鹿島 悠生

【審査官】工藤 友紀

(56)【参考文献】

【文献】特開２０２０－０９４０２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－００１９９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－０６５７９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００６－２４１０７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平１１－０７９９６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００３－０１２４４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１６－２１０７５１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２０－００７３７０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１１－２１９４１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－１５５７１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－１８４３７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】ミンテル情報，InfinesseWhite-WhiteSurgeSolution成分情報，Albion社，1，https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5599753/from_search/M7rPeE0U5P/?page=1

【文献】ミンテル情報，KracieHomeProducts社 KracieHadabiseiWrinkleCare-FacialSerum成分情報，https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5392787/from_search/TAdWoGbpZT/?page=1

【文献】ミンテル情報，Dr.Ci:Labo社Aqua-in-Derm-DounyuEssenceEXSpecial成分情報，https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6410225/from_search/Zbatd8OpJT/?page=1

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

Ａ６１Ｑ

Ａ０１Ｎ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

成分Ａ：エタノール
成分Ｂ：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
成分Ｃ：多価アルコール
成分Ｄ：油剤
成分Ｅ：水溶性増粘剤
を含有してなり、
前記エタノールの含有量が４５～６５質量％であり、
前記多価アルコールが
成分Ｃ１：グリセリン、及び
成分Ｃ２：１，３－ブチレングリコール
であり、
前記成分Ｃ１と前記成分Ｃ２の質量含有比（Ｃ１／Ｃ２）が０．２～４である皮膚外用剤組成物（ただし、抗真菌剤を含有する爪及び／又は爪周り用医薬組成物を除く）。

【請求項2】

さらに、下記成分Ｆを含有してなる請求項１に記載の皮膚外用剤組成物。
成分Ｆ：皮膜形成ポリマー（ただし、成分Ｅを除く）

【請求項5】

乳化剤型である請求項１～４の何れか一項に記載の皮膚外用剤組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、皮膚外用剤組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

身体に適用する外用剤に求められる主な機能の一つに潤いの付与がある。このような保湿効果は、肌が乾燥し易い冬場において特に期待されている。しかし、皮膚外用剤の中でも、手や指先などの消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄に用いる皮膚外用剤においては、泡立てて汚れや菌等を洗い落とし、使用後の肌に潤いを付与する従来の皮膚外用剤に置き換わり、近年では、手軽に消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄ができ、かつ、速乾性に優れた効果を発揮する洗い流し不要の皮膚外用剤が主流となりつつある。

【0003】

このような簡便な皮膚外用剤の多くは、塗布後の速乾性を高めるとともに、消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄といった効果を十分に発揮させるべく、エタノールが高配合されている（例えば、特許文献１～４を参照）。しかしながら、エタノールを高配合した場合には、消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄といった効果に優れる反面、塗布時に液垂れが生じ易く、使用感が悪くなるといった問題がある。また、エタノールによる過度な脱脂により、使用後の肌がカサつき、肌荒れを引き起こし易くなり、肌状態を悪化させるといった問題もある。

【0004】

これら種々の問題を解決するために、肌のカサつきや肌荒れを改善し、十分な潤いを付与することのできる量の油分を配合すると、消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄といった効果が十分に得られ難くなるだけでなく、速乾性が著しく悪化し、使用後の肌にヌルつきやベタつきが生じてしまうといった問題がある。さらに、油分の配合量しだいでは製剤中に安定に配合することができず、分離や離液が生じ易くなり、製剤安定性に劣るといった問題も生じる。そのため、速乾性と、肌状態の悪化を抑える潤いを付与し、十分なエモリエント効果を発揮する皮膚外用剤を開発することは困難であった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】特開２００８－１４３８７８号公報

【文献】特開２０１１－２１９４１０号公報

【文献】特開２０１４－２２４１６０号公報

【文献】特開２０１５－０７８１７１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、塗布後の速乾性に優れるだけでなく、過度な脱脂を抑え、かつ、十分なエモリエント効果を発揮することができる皮膚外用剤組成物を提供することを課題とする。加えて、製剤安定性に格段に優れた皮膚外用剤組成物を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

即ち、本発明は、下記成分Ａ、下記成分Ｂ、下記成分Ｃ、下記成分Ｄ、並びに下記成分Ｅを含有してなる皮膚外用剤組成物を提供する。
成分Ａ：エタノール
成分Ｂ：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油および／又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
成分Ｃ：多価アルコール
成分Ｄ：油剤
成分Ｅ：水溶性増粘剤

【0008】

上記成分Ａの含有量が、４０～７５質量％であることが好ましい。

【0009】

上記成分Ｃが、グリセリンおよび／又は１，３－ブチレングリコールであることが好ましい。

【0010】

上記皮膚外用剤組成物は、さらに、下記成分Ｆを含有することが好ましい。
成分Ｆ：皮膜形成ポリマー（ただし成分Ｅを除く）

【0011】

上記皮膚外用剤組成物は、洗い流さないことが好ましい。

【0012】

上記皮膚外用剤組成物は、手指の消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄に用いられることが好ましい。

【発明の効果】

【0013】

本発明の皮膚外用剤組成物は、上記構成要件を満たすことにより、製剤の分離や離液がなく、格段に優れた製剤安定性を発揮させることができるという効果を奏する。また、本発明の皮膚外用剤組成物は、塗布時の垂れ落ちがなく、塗布後の速乾性に優れた効果を発揮する。加えて、本発明の皮膚外用剤組成物は、延展時にみずみずしい使用感があり、優れたエモリエント効果を発揮し、過度な脱脂を抑えることができるという効果を奏する。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明の皮膚外用剤組成物は、記成分Ａ、下記成分Ｂ、下記成分Ｃ、下記成分Ｄ、並びに下記成分Ｅを含有することを特徴とする。
成分Ａ：エタノール
成分Ｂ：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油および／又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
成分Ｃ：多価アルコール
成分Ｄ：油剤
成分Ｅ：水溶性増粘剤

【0015】

以下、本発明の皮膚外用剤組成物に用いられる各成分の詳細を説明する。

【0016】

［成分Ａ］
上記成分Ａは、エタノールである。本発明では、成分Ａを用いることにより、消毒効果、殺菌効果、殺ウイルス効果、又は洗浄効果を発揮させ、かつ、塗布後の速乾性を高めることができる。

【0017】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ａの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、消毒効果、殺菌効果、殺ウイルス効果又は洗浄効果を発揮させる観点、並びに速乾性を付与する観点から、組成物１００質量％中、４０質量％以上が好ましく、より好ましくは４５質量％以上である。また、過度な脱脂を抑える観点、並びに製剤安定性の観点から、組成物１００質量％中、７５質量％以下が好ましく、より好ましくは７０質量％以下である。これらの観点から、成分Ａの含有量は、好ましくは４０～７５質量％、より好ましくは４５～７０質量％である。なお、上記成分Ａの含有量は、純分に換算した量である。

【0018】

［成分Ｂ］
上記成分Ｂは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油および／又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテルである。本発明では、成分Ｂを用いることにより、皮膚外用剤組成物を安定な乳化物とすることができる。これら成分Ｂは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。なお、本発明において、上記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を「成分Ｂ１」と称することがある。また、上記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテルを「成分Ｂ２」と称することがある。

【0019】

上記成分Ｂ１における酸化エチレンの平均付加モル数は、特に限定されないが、製剤安定性の観点、並びに乳化組成物とする観点から、３０以上、１００以下であることが好ましく、４０以上、８０以下であることがより好ましい。上記成分Ｂ１における酸化エチレンの平均付加モル数が上記範囲内であると、本発明の皮膚外用剤組成物を安定な乳化物とすることができ、優れた製剤安定性を付与することができる。本発明においては、格段に優れた製剤安定性を発揮する観点から、酸化エチレンの平均付加モル数が６０であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることが最も好ましい。

【0020】

上記成分Ｂ１は市販品を用いることができる。具体的な市販品としては、例えば、商品名「ＨＣＯ－４０」、商品名「ＨＣＯ－６０」、商品名「ＨＣＯ－８０」（以上、何れも日本サーファクタント工業株式会社製）などが挙げられる。

【0021】

上記成分Ｂ２における酸化エチレンの平均付加モル数は、特に限定されないが、製剤安定性の観点、並びに乳化組成物とする観点から、１０以上、４０以下であることが好ましく、２０以上、３０以下であることがより好ましい。また、酸化プロピレンの平均付加モル数は、特に限定されないが、製剤安定性の観点、並びに乳化組成物とする観点から、３以上、８以下であることが好ましく、４以上、６以下であることがより好ましい。上記成分Ｂ２における酸化エチレンおよび酸化プロピレンの平均付加モル数が上記範囲内であると、本発明の皮膚外用剤組成物を安定な乳化物とすることができ、優れた製剤安定性を付与することができる。本発明においては、格段に優れた製剤安定性を発揮する観点から、酸化エチレンの平均付加モル数が３０であり、かつ、酸化プロピレンの平均付加モル数が６であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテルを用いることが最も好ましい。

【0022】

上記成分Ｂ２は市販品を用いることができる。具体的な市販品としては、例えば、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ＳＧ－Ｃ４２０」、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ＳＧ－ＤＴＤ６２０」、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ＳＧ－ＤＴＤ６３０」（以上、何れも日本ケミカルズ株式会社製）などが挙げられる。

【0023】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｂの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、乳化物とすることで優れた製剤安定性を付与する観点から、組成物１００質量％中、０．１質量％以上が好ましく、より好ましくは０．３質量％以上である。また、ヌルつきやベタつきを抑える観点から、組成物１００質量％中、５質量％以下が好ましく、より好ましくは３質量％以下である。これらの観点から、成分Ｂの含有量は、好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．３～３質量％である。なお、上記成分Ｂの含有量は、純分に換算した量であり、本発明の皮膚外用剤組成物中に配合される全ての成分Ｂの含有量の合計量である。

【0024】

［成分Ｃ］
上記成分Ｃは、多価アルコールである。本発明では、成分Ｃを用いることにより、延展時にみずみずしい感触が得られるだけでなく、塗布後の肌に適度な潤いを付与することができ、過度な脱脂による肌のカサつきや肌荒れを防ぐことができる。

【0025】

上記成分Ｃとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、１，２－デカンジオールおよびポリオキシプロピレンメチルグルコシドなどが挙げられる。これら成分Ｃは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。本発明において「グリセリン」とは、「グリセリン」と「濃グリセリン」の双方を意味する。

【0026】

上記した成分Ｃの中でも、優れた製剤安定性を付与する観点から、グリセリンおよび／又は１，３－ブチレングリコールを用いることが好ましく、グリセリンおよび１，３－ブチレングリコールの双方を用いることがより好ましい。グリセリンと１，３－ブチレングリコールとを併用することにより、格段に優れた製剤安定性を付与することが可能となる。なお、本発明において、上記グリセリンを「成分Ｃ１」と称することがある。また、上記１，３－ブチレングリコールを「成分Ｃ２」と称することがある。

【0027】

上記成分Ｃ１と成分Ｃ２とを併用する場合、それぞれの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、格段に優れた製剤安定性を発揮させる観点から、上記成分Ｃ１と成分Ｃ２の質量含有比（Ｃ１／Ｃ２）が、０．２～４の範囲を満たし調製されることが好ましく、０．５～３の範囲を満たし調製されることがより好ましい。

【0028】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｃの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、優れた製剤安定性を付与する観点、並びにみずみずしい使用感を発揮させる観点から、組成物１００質量％中、１質量％以上が好ましく、より好ましくは３質量％以上である。また、ヌルつきやベタつきを抑える観点から、組成物１００質量％中、１５質量％以下が好ましく、より好ましくは１２質量％以下である。これらの観点から、成分Ｃの含有量は、好ましくは１～１５質量％、より好ましくは３～１２質量％である。なお、上記成分Ｃの含有量は、純分に換算した量であり、本発明の皮膚外用剤組成物中に配合される全ての成分Ｃの含有量の合計量である。

【0029】

［成分Ｄ］
上記Ｄ成分は、油剤である。本発明では、成分Ｄを用いることにより、塗布後の肌に最適なエモリエント効果をもたらすことができる。

【0030】

用いられる成分Ｄは、室温で液状であっても、室温でペースト状であっても、室温で固形であっても特に限定されずに用いることができ、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、脂肪酸エステル油、シリコーン油などが挙げられる。これら成分Ｄは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。なお、本発明において「室温」とは、１～３０℃の温度を言う。

【0031】

なお、本発明において、上記油脂を「成分Ｄ１」と称することがある。上記ロウ類を「成分Ｄ２」と称することがある。上記炭化水素油を「成分Ｄ３」と称することがある。上記高級脂肪酸を「成分Ｄ４」と称することがある。上記高級アルコールを「成分Ｄ５」と称することがある。上記脂肪酸エステル油を「成分Ｄ６」と称することがある。上記シリコーン油を「成分Ｄ７」と称することがある。

【0032】

上記成分Ｄ１としては、例えば、ヒマワリ油、サフラワー油、綿実油、大豆油、オリーブ果実油、ヤシ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ホホバ油、椿油、ミンク油、シアバターなどが挙げられる。これら成分Ｄ１は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0033】

上記成分Ｄ２としては、例えば、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ミツロウ、コメヌカロウ、セラックロウ、鯨ロウ、ラノリンなどが挙げられる。これら成Ｄ２は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0034】

上記成分Ｄ３としては、例えば、イソドデカン、イソヘキサデカン、イソヘキサドデカン、α－オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワラン、セレシン、パラフィン、流動パラフィン（ミネラルオイル）、流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレン末、ポリエチレンワックス、ワセリン、フィッシャー・トロプシュワックスなどが挙げられる。これら成分Ｄ３は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0035】

上記成分Ｄ４としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、イソステアリン酸などが挙げられる。これら成分Ｄ４は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0036】

上記成分Ｄ５としては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、セトステアリルアルコール、オクチルデカノール、デシルテトラデカノールなどが挙げられる。これら成分Ｄ５は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0037】

上記成分Ｄ６としては、例えば、ネオペンタン酸イソデシル、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸オクチルドデシル、２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸セトステアリル、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル（トリエチルヘキサノイン）、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸イソセチル、オクタン酸イソステアリル、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジ（カプリル／カプリン酸）プロピレングリコール、イソステアリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ヒドロキシステアリン酸水添ヒマシ油、テトラミリスチン酸ペンタエリスリチル、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトラ（ヒドロキシステアリン酸／イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル、ヘキサヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチルなどが挙げられる。これら成分Ｄ６は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0038】

上記成分Ｄ７としては、例えば、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチコノール、２５℃における粘度が例えば１ｍＰａ・ｓ以上１０ｍＰａ・ｓ未満のジメチルポリシロキサン、２５℃における粘度が例えば１０ｍＰａ・ｓ以上６，０００ｍＰａ・ｓ未満のジメチルポリシロキサン、２５℃における粘度が例えば６，０００ｍＰａ・ｓ以上２０，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ数平均重合度が６５０以上である高重合ジメチルポリシロキサンなど鎖状シリコーン油；メチルシクロポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサンなどの環状シリコーン油；アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体などアミノ変性シリコーン油；カルボキシ変性シリコーン油、脂肪酸エステル変性シリコーン油、アルコール変性シリコーン油、エポキシ変性シリコーン油、フッ素変性シリコーン油、アルキル変性シリコーン油などが挙げられる。これら成分Ｄ７は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0039】

本発明の皮膚外用剤組成物においては、速乾性に悪影響を及ぼさずに、肌に最適なエモリエント効果を付与する観点から、上記した成分Ｄの中でも、油脂、ロウ類、炭化水素油および脂肪酸エステル油から選ばれる少なくとも１種を好適に用いることができる。これら好適な成分Ｄの中でも、流動パラフィン（ミネラルオイル）、ワセリン、スクワラン、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチルおよびトリ２－エチルヘキサン酸グリセリル（トリエチルヘキサノイン）の群から選ばれる少なくとも１種を用いることがより好ましい。

【0040】

上記好ましい成分は市販品を用いることができる。パラフィン（ミネラルオイル）の市販品としては、例えば、商品名「モレスコホワイト Ｐ－７０」（ＭＯＲＥＳＣＯ社製）などが挙げられる。ワセリンの市販品としては、例えば、商品名「ＣＲＯＬＡＴＵＭ Ｖ－ＳＯ－（ＪＰ）」（クローダジャパン株式会社製）などが挙げられる。スクワランの市販品としては、例えば、商品名「ＳＱＵＡＬＡＮＥ」（株式会社岸本特殊肝油工業所製）などが挙げられる。ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチルの市販品としては、例えば、商品名「コスモール１６８ＡＲＶ」（日清オイリオ株式会社製）などが挙げられる。トリ２－エチルヘキサン酸グリセリルの市販品としては、例えば、商品名「ＭＹＲＩＴＯＬ ＧＴＥＨ」（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）などが挙げられる。

【0041】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｄの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、最適なエモリエント効果を付与する観点から、組成物１００質量％中、０．５質量％以上が好ましく、より好ましくは１質量％以上である。また、ヌルつきやベタつきを抑える観点、並びに製剤安定性の観点から、組成物１００質量％中、１０質量％以下が好ましく、より好ましくは８質量％以下である。これらの観点から、成分Ｄの含有量は、好ましくは０．５～１０質量％、より好ましくは１～８質量％である。なお、上記成分Ｄの含有量は、純分に換算した量であり、本発明の皮膚外用剤組成物中に配合される全ての成分Ｄの含有量の合計量である。

【0042】

［成分Ｅ］
上記成分Ｅは、水溶性増粘剤である。本発明では、成分Ｅを用いることにより、最適な皮膜感が得られ、エモリエント効果を向上させることができるようになる。

【0043】

上記成分Ｅとしては、例えば、陰イオン性増粘剤、酸性多糖増粘剤、非イオン性多糖増粘剤などが挙げられる。これら成分Ｅは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。なお、本発明において、上記陰イオン性増粘剤を「成分Ｅ１」と称することがある。上記酸性多糖増粘剤を「成分Ｅ２」と称することがある。上記非イオン性多糖増粘剤を「成分Ｅ３」と称することがある。

【0044】

上記成分Ｅ１としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー、アクリル酸アルキルコポリマー、（アクリレーツ／メタクリル酸ステアレス－２０）コポリマー、（アクリレーツ／メタクリル酸ステアレス－２０）クロスポリマー、（アクリレーツ／メタクリル酸ベヘネス－２５）コポリマー、（アクリレーツ／ネオデカン酸ビニル）クロスポリマーなどが挙げられる。これら成分（Ｄ１）は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0045】

上記成分Ｅ１は、通常、塩基性物質で中和して用いられる。塩基性物質としては、例えば、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなどのアルカノールアミン；アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基；アルギニンなどの塩基性アミノ酸などが挙げられる。また、塩基性物質の添加量は、上記成分Ｅ１を中和するのに充分な量であり、これら成分の種類や使用量に応じて適宜配合すればよい。

【0046】

上記成分Ｅ２としては、例えば、キサンタンガム、ジェランガム、寒天、カラヤガム、ガッティガム、アラビアガムなどが挙げられる。これら成分Ｅ２は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0047】

上記成分Ｅ３としては、例えば、デキストラン、プルラン、アラビノガラクタン、グァーガム、ヒドロキシプロピルグァーガム、タラガム、ローカストビーンガム、スクレロチウムガム、タマリンド種子ガムなどが挙げられる。これら成分Ｅ３は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0048】

上記成分Ｅの中でも、エモリエント効果をより一層向上観点から、成分Ｅ１を用いることが好ましく、カルボキシビニルポリマーおよび／又は（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマーを用いることがより好ましい。

【0049】

上記カルボキシビニルポリマーおよび／又は（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマーは市販品を用いることができる。カルボキシビニルポリマーの具体的な市販品としては、例えば、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０ Ｐｏｌｙｍｅｒ」、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１ Ｐｏｌｙｍｅｒ」、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０ Ｐｏｌｙｍｅｒ」、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８１ Ｐｏｌｙｍｅｒ」（以上、何れもＬｕｂｒｉｚｏｌ社製）などが挙げられる。

【0050】

（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマーの具体的な市販品としては、例えば、商品名「Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ－１」、商品名「Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ－２」、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０ Ｐｏｌｙｍｅｒ」、商品名「Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０ Ｐｏｌｙｍｅｒ」（以上、何れもＬｕｂｒｉｚｏｌ社製）などが挙げられる。

【0051】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｅの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、最適な皮膜感により、エモリエント効果を向上させる観点から、組成物１００質量％中、０．０５質量％以上が好ましく、より好ましくは０．１質量％以上である。また、使用感の観点から、組成物１００質量％中、２質量％以下が好ましく、より好ましくは１質量％以下である。これらの観点から、成分Ｅの含有量は、好ましくは０．０５～２質量％、より好ましくは０．１～１質量％である。なお、上記成分Ｅの含有量は、純分に換算した量であり、本発明の皮膚外用剤組成物中に配合される全ての成分Ｅの含有量の合計量である。

【0052】

［成分Ｆ］
本発明の皮膚外用剤組成物には、成分Ｆとして皮膜形成ポリマーを含有させることが好ましい。上記成分Ｆを用いることにより、エモリエント効果を更に一層向上させることができるようになる。なお、本発明において上記成分Ｆは、上記成分Ｅである水溶性増粘剤を含まない。

【0053】

上記成分Ｆとしては、例えば、陰イオン性皮膜形成ポリマー、陽イオン性皮膜形成ポリマー、両性皮膜形成ポリマー、非イオン性皮膜形成ポリマーなどが挙げられる。これら成分Ｆは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。なお、本発明において、上記陰イオン性皮膜形成ポリマーを「成分Ｆ１」と称することがある。上記陽イオン性皮膜形成ポリマーを「成分Ｆ２」と称することがある。上記両性皮膜形成ポリマーを「成分Ｆ３」と称することがある。上記非イオン性皮膜形成ポリマーを「成分Ｆ４」と称することがある。

【0054】

上記成分Ｆ１としては、例えば、アクリル樹脂アルカノールアミン、メチルビニルエーテル／マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸／プロピオン酸ビニル共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキルエステル／アルキルアクリルアミド共重合体、ポリビニルピロリドン／アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、（スチレン／アクリル酸アルキル）共重合体、（スチレン／アクリル酸アミド）共重合体、ウレタン－アクリル系共重合体、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムなどが挙げられる。これら成分Ｆ１は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。なお、本発明において「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」および「メタクリル」の双方を意味する。

【0055】

上記成分Ｆ２としては、例えば、ビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、塩化メチルビニルイミダゾリウム・ビニルピロリドン共重合体、（ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルアミノプロピルメタクリルアミド）共重合体などが挙げられる。これら成分Ｆ２は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0056】

上記成分Ｆ３としては、例えば、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体、Ｎ，Ｎジメチル－Ｎ－（２－メタクリロイルオキシエチル）アミン＝Ｎ－オキシド・メタクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリル酸ヒドロキシプロピル／メタクリル酸ブチルアミノエチル／アクリル酸オクチルアミド共重合体、ジアルキルアミノエチルメタクリレート／メタクリル酸アルキルエステル共重合体のモノクロル酢酸両性化物、（イソブチレン／ジエチルアミノプロピルマレイミド／マレイン酸）共重合体などが挙げられる。これら成分Ｆ３は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0057】

上記成分Ｆ４としては、例えば、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミド／ビニルイミダゾール共重合体、ビニルメチルエーテル・マレイン酸エチル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルカプロラクタムなどが挙げられる。これら成分Ｆ４は１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0058】

上記成分Ｆの中でも、最も良好な皮膜感を与え、エモリエント効果を最大限に発揮させる観点から、成分Ｆ４を用いることが好ましく、ポリビニルピロリドンを用いることがより好ましい。

【0059】

上記ポリビニルピロリドンは市販品を用いることができる。具体的な市販品としては、例えば、商品名「ルビスコールＫ１７」、商品名「ルビスコールＫ３０」、商品名「ルビスコールＫ９０」、商品名「コリドン１２ＰＦ」、商品名「コリドン１７ＰＦ」、商品名「コリドン２５」、商品名「コリドン３０」、商品名「コリドン９０Ｆ」（以上、何れもＢＡＳＦジャパン株式会社製）などが挙げられる。

【0060】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｆの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、最も良好な皮膜感を付与する観点から、組成物１００質量％中、０．０１質量％以上が好ましく、より好ましくは０．１質量％以上である。また、皮膜による突っ張り感を抑える観点から、組成物１００質量％中、３質量％以下が好ましく、より好ましくは２質量％以下である。これらの観点から、成分Ｆの含有量は、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．１～２質量％である。なお、上記成分Ｆの含有量は、純分に換算した量であり、本発明の皮膚外用剤組成物中に配合される全ての成分Ｆの含有量の合計量である。

【0061】

［成分Ｇ］
本発明の皮膚外用剤組成物には、上記した成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ、成分Ｄ、成分Ｅおよび成分Ｆに加えて、消毒、殺菌、殺ウイルスといった効果をより一層高める観点から、成分Ｇとして殺菌成分および／又は殺ウイルス成分（ただし、成分Ａを除く）を含有させることができる。

【0062】

用いられる成分Ｇは、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品、雑貨に配合することができ、かつ、殺菌作用および／又は殺ウイルス作用を奏する成分であれば特に限定されないが、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化リゾチウム、ハロカルバン、トリクロロカルバニリド、塩酸クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノール、フェノールスルホン酸アルミニウム、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン、ミョウバン、酸化チタン、酸化銀、銀担持ゼオライト、銀担持シリカ、クワエキス、ユーカリエキス、ローズマリーエキス、緑茶エキス（チャ葉エキス）、ブドウ種子エキス、グレープフルーツ種子エキスなどが挙げられる。これら成分Ｇは１種を単独で用いても良く、２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。

【0063】

本発明の皮膚外用剤組成物中の成分Ｇの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、消毒効果、殺菌効果、殺ウイルス効果を更に高める観点から、組成物１００質量％中、０．０００１質量％以上が好ましく、より好ましくは０．００１質量％以上である。また、製剤安定性の観点から、組成物１００質量％中、５質量％以下が好ましく、より好ましくは４質量％以下である。これらの観点から、成分Ｇの含有量は、好ましくは０．０００１～５質量％、より好ましくは０．００１～４質量％である。

【0064】

［その他成分］
本発明の皮膚外用剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、上記した成分の他に、例えば、上記成分Ｂ以外の界面活性剤、上記成分Ｃおよび成分Ｄ以外の保湿剤、清涼剤、香料などを目的に応じて適宜配合することができる。

【0065】

本発明の皮膚外用剤組成物の残部には精製水が用いられる。精製水の含有量は、特に限定されないが、速乾性の観点、並びに潤い付与の観点から、１５～５０質量％であることが好ましく、より好ましくは２０～４５質量％である。

【0066】

本発明の皮膚外用剤組成物の性状は、所望の効果が十分に付与されるのであれば特に限定されないが、塗布時の液垂れを抑える観点から、ジェル状、ジェルクリーム状、乳液状、若しくはクリーム状の剤型とすることが好ましく、中でも、塗布後のエモリエント効果を十分に発揮させる観点から、ジェルクリーム状、乳液状又はクリーム状の乳化剤型とすることがより好ましい。

【0067】

本発明の皮膚外用剤組成物は、乳化剤型をとり得るのであれば、Ｏ／Ｗエマルション（水中油型）、Ｗ／Ｏエマルション（油中水型）、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション（水中油中水型）、Ｏ／Ｗ／Ｏエマルション（油中水中油型）の何れの形態であっても特に限定されないが、塗布後のエモリエント効果を十分に発揮させる観点から、Ｏ／Ｗエマルション（水中油型）であることが好ましく、中でも、延展時のみずみずしい使用感を発揮させる観点から、Ｄ相乳化法により調製したＯ／Ｗエマルション（水中油型）であることがより好ましい。

【0068】

Ｄ相乳化法によるＯ／Ｗエマルション（水中油型）の調製方法は、公知の方法を用いて調製することができる。具体的には、精製水と多価アルコールを含んだ界面活性剤相（Ｄ相）に油相を分散させることによってＯ／Ｄゲルエマルションを形成させ、当該ゲルエマルションに水相を添加することによりＯ／Ｗエマルションとする調製方法が挙げられる。

【0069】

本発明の皮膚外用剤組成物においても、上記したＤ相乳化法によりＯ／Ｗエマルション（水中油型）を調製することで、より微細なＯ／Ｗエマルション（水中油型）の乳化組成物とすることができ、延展時のみずみずしい使用感と、塗布後のエモリエント効果とを最大限に発揮させることができるようになる。

【0070】

本発明の皮膚外用剤組成物の粘度は、所望の効果が十分に付与されるのであれば特に限定されないが、延展時のみずみずしい使用感と、塗布後のエモリエント効果とを十分に発揮させる観点から、例えば、５，０００～１５，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。

【0071】

本発明の皮膚外用剤組成物は、洗い流しを行っても、洗い流しを行わなくとも、所望の効果が十分に付与されるのであれば特に限定されないが、塗布後の速乾性に優れ、かつ、速乾性を阻害することなく、優れたエモリエント効果を付与することができることから、洗い流しを行わずに使用することが望ましい。

【0072】

本発明の皮膚外用剤組成物は、上記した成分Ａであるエタノールの効果を最大限に発揮させる観点、並びに使用感に優れる観点から、手指の消毒、殺菌、殺ウイルス又は洗浄に用いることが最も好ましい。また、本発明の皮膚外用剤組成物は、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品、雑貨の何れの形態であっても良い。

【実施例】

【0073】

以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。なお、配合量は、特記しない限り「質量％」を表す。また、評価はすべて、２０℃、湿度５０％の恒温恒湿の一定条件下で実施した。

【0074】

（試料の調製１）
表１および表２に記した組成に従い、実施例１～７および比較例１～４の皮膚外用剤組成物を、Ｄ相乳化法によりＯ／Ｗエマルション（水中油型）の剤型に調製し、下記評価に供した。結果を表１および表２に併記する。なお、表中の配合量は、全て純分に換算した 値である。

【0075】

（試験例１：製剤安定性の評価）
実施例および比較例で得られた各試料を、１４０ｍＬ容の透明ガラス容器にそれぞれ封入し、４０℃の恒温槽に夫々２週間保存したときの剤の状態を目視観察して、以下の評価基準に従って評価した。

【0076】

＜製剤安定性の評価基準＞
○（良好）：分離や離液が認められず、製造直後の性状を維持している
△（不十分）：若干の分離や離液が認められるが、性状を維持している
×（不良）：性状を維持していない、又は明らかな分離や離液が認められる

【0077】

（試験例２：塗布時の「垂れ落ち」と「使用感」の評価）
官能評価パネル１０名により、実施例および比較例で得られた各試料１ｇを、左右何れか一方の手の平に塗布後、残る一方の手を用いてすり合わせるように両手の平、甲、指先に馴染ませてもらい、その時の「垂れ落ち」「使用感」について下記評価基準に従い官能評価した。
なお、試験例１の製剤安定性の評価にて「×（不良）」の試料については、試験に供することができないため、下記評価試験を実施していない。

【0078】

＜垂れ落ちの評価基準＞
○（良好）：１０名中８名以上が、手からの垂れ落ちがないと回答
△（不十分）：１０名中５～７名が、手からの垂れ落ちがないと回答
×（不良）：１０名中４名以下が、手からの垂れ落ちがないと回答

【0079】

＜使用感の評価基準＞
○（良好）：１０名中８名以上が、延展時にみずみずしい感触があると回答
△（不十分）：１０名中５～７名が、延展時にみずみずしい感触があると回答
×（不良）：１０名中４名以下が、延展時にみずみずしい感触があると回答

【0080】

（試験例３：速乾性の評価）
上記試験例２のパネルと同じ評価パネル１０名により、試験例２の評価直後の肌状態について下記評価基準に従い官能評価した。
なお、試験例１の製剤安定性の評価にて「×（不良）」の試料については、試験に供することができないため、下記評価試験を実施していない。

【0081】

＜速乾性の評価基準＞
○（良好）：１０名中８名以上が、延展時の濡れた感じがなく、乾くのが早い（速乾性に優れる）と回答
△（不十分）：１０名中５～７名が、延展時の濡れた感じがなく、乾くのが早い（速乾性に優れる）と回答
×（不良）：１０名中４名以下が、延展時の濡れた感じがなく、乾くのが早い（速乾性に優れる）と回答

【0082】

（試験例４：肌状態の評価）
上記試験例２のパネルと同じ評価パネル１０名により、試験例３の評価３分後の肌状態について下記評価基準に従い官能評価した。
なお、試験例１の製剤安定性の評価にて「×（不良）」の試料については、試験に供することができないため、下記評価試験を実施していない。

【0083】

＜肌状態の評価基準＞
○（良好）：１０名中８名以上が、カサカサ感（過度に脱脂された感）がなく、エモリエント効果が持続していると回答
△（不十分）：１０名中５～７名が、カサカサ感（過度に脱脂された感）がなく、エモリエント効果が持続していると回答
×（不良）：１０名中４名以下が、カサカサ感（過度に脱脂された感）がなく、エモリエント効果が持続していると回答

【0084】

【表1】

【0085】

【表2】

【0086】

表１および表２に示された結果から、各実施例で得られた皮膚外用剤組成物は、各比較例で得られたものと対比して、製剤の分離や離液がなく、格段に優れた製剤安定性を発揮していることが分かる。また、塗布時の液垂れがなく、塗布後の速乾性に優れた効果を発揮していることも分かる。加えて、延展時の使用感が良好であり、速乾性を阻害することなく、良好なエモリエント効果が付与されていることも分かる。

【0087】

これら結果からも明らかな通り、本発明の皮膚外用剤組成物は、従来の試みでは困難であった、速乾性と、エモリエント効果を付与するという双方の効果に十分に満足のいくものであることが分かる。

【0088】

以下、本発明の皮膚外用剤組成物の処方例を示す。なお、配合量は「質量％」を表す。

【0089】

（処方例１）

【0090】

（処方例２）

【0091】

（処方例３）