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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-09-24
(45)【発行日】2024-10-02
(54)【発明の名称】医療用吸引集液器
(51)【国際特許分類】
A61M 1/00 20060101AFI20240925BHJP
【ＦＩ】
A61M1/00 109
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2020160800
(22)【出願日】2020-09-25
(65)【公開番号】P2022053909
(43)【公開日】2022-04-06
【審査請求日】2023-08-21
(73)【特許権者】
【識別番号】000002141
【氏名又は名称】住友ベークライト株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】近藤 正芳
【審査官】永冨 宏之
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１６－０９３２２７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５０９２１３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１４－５２３３００（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１３／００１６５８７（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開昭６０－００５１６２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－０６１７３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１３６１０４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｍ １／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
生体側と接続される生体側接続ポートを有し、前記生体からの排液を集液する集液室と、水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、出口側ポートと、を有し、前記集液室と連通している水封部と、
前記出口側ポートに接続され、前記水封室からの排気の流量を計測する流量センサ部と、前記流量センサ部による計測値に対する演算処理を行う演算処理部と、を有する流量計測部と、
前記流量センサ部の下流側に位置し、吸引源に接続される吸引側接続ポートと、
前記演算処理部による演算結果を表示出力する表示出力部と、
を備え、
前記流量センサ部は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサと第２流量センサとを有し、
前記第１流量センサは、下流側に向かう前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに上流側に逆流する前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測する一方で、前記第２流量センサは、上流側に逆流する前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに下流側に向かう前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されており、
前記第１流量センサ及び前記第２流量センサの各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高く、
前記演算処理部は、前記第１流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、前記第２流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用い、
前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の経時的な変化を前記表示出力部に出力させる医療用吸引集液器。
【請求項2】
前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の時間平均値を演算して前記表示出力部に出力させる請求項１に記載の医療用吸引集液器。
【請求項3】
前記出口側ポートと前記流量センサ部との間に配置された疎水性フィルタを備える請求項１又は２に記載の医療用吸引集液器。
【請求項4】
前記流量センサ部の下流側に位置し、前記吸引側接続ポートを有する吸引圧制御室を更に備える請求項１から３のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
【請求項5】
前記流量センサ部及び前記吸引圧制御室はそれぞれ入口側ポートを有し、前記水封室の前記出口側ポートは、前記流量センサ部の前記入口側ポート又は前記吸引圧制御室の前記入口側ポートに対して選択的に接続可能なコネクタを備える請求項４に記載の医療用吸引集液器。
【請求項6】
前記集液室と、前記水封部と、前記吸引圧制御室と、を有する吸引集液器本体と、前記吸引集液器本体及び前記流量計測部を支持する移動式支持架台と、
を備え、
前記流量計測部は、前記流量センサ部と前記演算処理部とを内蔵する筐体を有し、
前記移動式支持架台は、当該移動式支持架台を床面上で移動可能に支持する車輪付キャスター部を有する請求項４又は５に記載の医療用吸引集液器。
【請求項7】
前記水封部から前記流量計測部までの間に、陽圧を外部に開放する陽圧逃がし弁を備える請求項１から６のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療用吸引集液器に関する。
【背景技術】
【0002】
生体からチューブを介して排液（体液）及び気体を吸引する医療用吸引集液器としては、生体からの排液を集液する集液室と、水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、を備えているタイプのものがある。
このタイプの医療用吸引集液器では、水位の変動を外部から目視観察することによって生体内の内圧の変動をモニタするとともに、気泡の発生を外部から目視観察することによって生体からの排気の有無を確認できるものがある。
このような医療用吸引集液器としては、例えば特許文献１に記載のものがある。
このタイプの医療用吸引集液器では、水位の変動を外部から目視観察することによって生体内の内圧の変動をモニタするとともに、気泡の発生を外部から目視観察することによって生体からの排気の有無を確認できるものがある。
このような医療用吸引集液器としては、例えば特許文献１に記載のものがある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２０００―３４５６２５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本願発明者の検討によれば、特許文献１の技術では生体からの吸引量の変動や排気の有無を確認する観点で、改善の余地がある。
【0005】
本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することが可能な医療用吸引集液器を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明によれば、生体側と接続される生体側接続ポートを有し、前記生体からの排液を集液する集液室と、
水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、出口側ポートと、を有し、前記集液室と連通している水封部と、
前記出口側ポートに接続され、前記水封室からの排気の流量を計測する流量センサ部と、前記流量センサ部による計測値に対する演算処理を行う演算処理部と、を有する流量計測部と、
前記流量センサ部の下流側に位置し、吸引源に接続される吸引側接続ポートと、
前記演算処理部による演算結果を表示出力する表示出力部と、
を備え、
前記流量センサ部は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサと第２流量センサとを有し、
前記第１流量センサは、下流側に向かう前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに上流側に逆流する前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測する一方で、前記第２流量センサは、上流側に逆流する前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに下流側に向かう前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されており、
前記第１流量センサ及び前記第２流量センサの各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高く、
前記演算処理部は、前記第１流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、前記第２流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用い、
前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の経時的な変化を前記表示出力部に出力させる医療用吸引集液器が提供される。
水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、出口側ポートと、を有し、前記集液室と連通している水封部と、
前記出口側ポートに接続され、前記水封室からの排気の流量を計測する流量センサ部と、前記流量センサ部による計測値に対する演算処理を行う演算処理部と、を有する流量計測部と、
前記流量センサ部の下流側に位置し、吸引源に接続される吸引側接続ポートと、
前記演算処理部による演算結果を表示出力する表示出力部と、
を備え、
前記流量センサ部は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサと第２流量センサとを有し、
前記第１流量センサは、下流側に向かう前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに上流側に逆流する前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測する一方で、前記第２流量センサは、上流側に逆流する前記排気の流量を正の計測値として経時的に計測するとともに下流側に向かう前記排気の流量を負の計測値として経時的に計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されており、
前記第１流量センサ及び前記第２流量センサの各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高く、
前記演算処理部は、前記第１流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、前記第２流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用い、
前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の経時的な変化を前記表示出力部に出力させる医療用吸引集液器が提供される。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することが可能な構造の医療用吸引集液器を実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】実施形態に係る医療用吸引集液器の模式図である。
【図2】実施形態における吸引集液器本体の正面図である。
【図3】実施形態における流量計測部の周辺構造を示す模式図である。
【図5】図５（ａ）及び図５（ｂ）は流量センサ部による計測値の時間変化を示すグラフであり、このうち図５（ａ）は生体からの排気がない状態における計測値を示し、図５（ｂ）は生体からの排気がある状態における計測値を示す。
【図6】実施形態における流量センサ部による計測値の時間変化を示すグラフであり、１分毎の計測値を示す。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明の実施形態について、図１から図６を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
なお、図１において、医療用吸引集液器１００による吸引の方向を矢印で示している。
なお、以下において、「上下方向」は、図４（ａ）に示す向きで医療用吸引集液器１００を配置した状態における上下方向をいう。より詳細には、医療用吸引集液器１００は、図４（ａ）に示す姿勢で水平な床面に設置されることにより自立可能となっている。また、「左右方向」は、図４（ａ）に示す向きで医療用吸引集液器１００を配置した状態における左右方向をいう。また、医療用吸引集液器１００の左右方向を横幅方向という場合がある。また、上下方向と左右方向との双方に対して直交する方向を前後方向とする。
なお、図１において、医療用吸引集液器１００による吸引の方向を矢印で示している。
なお、以下において、「上下方向」は、図４（ａ）に示す向きで医療用吸引集液器１００を配置した状態における上下方向をいう。より詳細には、医療用吸引集液器１００は、図４（ａ）に示す姿勢で水平な床面に設置されることにより自立可能となっている。また、「左右方向」は、図４（ａ）に示す向きで医療用吸引集液器１００を配置した状態における左右方向をいう。また、医療用吸引集液器１００の左右方向を横幅方向という場合がある。また、上下方向と左右方向との双方に対して直交する方向を前後方向とする。
【0010】
なお、以下に説明する実施形態は、本発明の理解を容易にするための一例に過ぎず、本発明を限定するものではない。すなわち、以下に説明する部材の形状、寸法、配置等については、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、変更又は改良され得るとともに、本発明にはその等価物が含まれる。
なお、本発明の医療用吸引集液器１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
なお、本発明の医療用吸引集液器１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
【0011】
図１から図４（ｂ）のいずれかに示すように、本実施形態に係る医療用吸引集液器１００は、生体側と接続される生体側接続ポート２６を有し、生体からの排液２１を集液する集液室２０と、水位の変動を外部から目視観察可能な細管３２と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室３５と、出口側ポート（例えば、第１出口側ポート３６）と、を有し、集液室２０と連通している水封部３０と、出口側ポート（第１出口側ポート３６）に接続され、水封室３５からの排気の流量を計測する流量センサ部５２と、流量センサ部５２による計測値に対する演算処理を行う演算処理部５５と、を有する流量計測部５０と、流量センサ部５２の下流側に位置し、吸引源６５に接続される吸引側接続ポート４７と、演算処理部５５による演算結果を表示出力する表示出力部６０と、を備える。
なお、以下の説明において、生体と接続される側を、上流側とし、吸引源６５と接続される側を、下流側とする。
なお、以下の説明において、生体と接続される側を、上流側とし、吸引源６５と接続される側を、下流側とする。
【0012】
医療用吸引集液器１００は、例えば、吸引チューブ（不図示）を介して、生体から気体及び排液（体液）を吸引する。
より詳細には、医療用吸引集液器１００を使用する際には、水封部３０（細管３２及び水封室３５）には液体３１（例えば、滅菌蒸留水や生理食塩水）が注入される。これにより、生体の内部と集液室２０及び水封部３０とが気密に封止されることとなる。医療用吸引集液器１００による吸引が開始されると、細管３２における液体３１の水位は、生体内の内圧の変動に連動して上下に変動する。また、水封室３５からの排気は、細管３２の水位の変動に連動して、上流側から流量センサ部５２の内部へ流動、又は下流側から流量センサ部５２の内部へ逆流する。
ここで、生体からの排気は、集液室２０から水封部３０に流入し液体３１を通過する際に、水封室３５において気泡として確認される。また、当該排気と同等の体積の気体が流量センサ部５２に流入する。
より詳細には、医療用吸引集液器１００を使用する際には、水封部３０（細管３２及び水封室３５）には液体３１（例えば、滅菌蒸留水や生理食塩水）が注入される。これにより、生体の内部と集液室２０及び水封部３０とが気密に封止されることとなる。医療用吸引集液器１００による吸引が開始されると、細管３２における液体３１の水位は、生体内の内圧の変動に連動して上下に変動する。また、水封室３５からの排気は、細管３２の水位の変動に連動して、上流側から流量センサ部５２の内部へ流動、又は下流側から流量センサ部５２の内部へ逆流する。
ここで、生体からの排気は、集液室２０から水封部３０に流入し液体３１を通過する際に、水封室３５において気泡として確認される。また、当該排気と同等の体積の気体が流量センサ部５２に流入する。
【0013】
本実施形態によれば、医療用吸引集液器１００は、水位の変動を外部から目視観察可能な細管３２と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室３５と、を備えている。このため、細管３２の水位の変動を外部から目視観察することによって、生体内の内圧の変動の監視を行うことができる。また、水封室３５における気泡の発生を目視観察することによって、生体からの排気の有無を監視することができる。
更に、医療用吸引集液器１００が、水封室３５からの排気の流量を計測する流量センサ部５２と、流量センサ部５２による計測値に対する演算処理を行う演算処理部５５と、を有する。そして、当該計測値に基づいて、吸引量と排気の有無を監視することができる。
このように、本実施形態によれば、細管３２の水位変動及び水封室３５における気泡の発生の目視観察というアナログ的な観察によって、生体からの排気の有無、及び、呼吸性変動（呼吸性移動）などの生体内の圧力の変動の各々のモニタを可能とさせる機能と、流量計測部５０によるデジタル的な測定に基づいて、生体からの吸引量のモニタを可能とさせる機能と、を兼ね備える医療用吸引集液器１００を実現することができる。これにより、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
なお、ここでいう吸引量とは、医療用吸引集液器１００が吸引した排液の量と、生体からの排気の量と、を含む。
更に、医療用吸引集液器１００が、水封室３５からの排気の流量を計測する流量センサ部５２と、流量センサ部５２による計測値に対する演算処理を行う演算処理部５５と、を有する。そして、当該計測値に基づいて、吸引量と排気の有無を監視することができる。
このように、本実施形態によれば、細管３２の水位変動及び水封室３５における気泡の発生の目視観察というアナログ的な観察によって、生体からの排気の有無、及び、呼吸性変動（呼吸性移動）などの生体内の圧力の変動の各々のモニタを可能とさせる機能と、流量計測部５０によるデジタル的な測定に基づいて、生体からの吸引量のモニタを可能とさせる機能と、を兼ね備える医療用吸引集液器１００を実現することができる。これにより、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
なお、ここでいう吸引量とは、医療用吸引集液器１００が吸引した排液の量と、生体からの排気の量と、を含む。
【0014】
以下、より詳細に説明する。
図１及び図２に示すように、本実施形態の場合、医療用吸引集液器１００は、流量センサ部５２の下流側に位置し、吸引側接続ポート４７を有する吸引圧制御室４０を更に備える。吸引圧制御室４０は、吸引側接続ポート４７を介して、吸引源６５と接続されている。
吸引圧制御室４０は、例えば、入口側ポート（以下、第１入口側ポート４６）を有する。第１入口側ポート４６は流量センサ部５２の下流側と接続しており、吸引圧制御室４０は、第１入口側ポート４６を介して流量計測部５０と接続されている。
医療用吸引集液器１００を使用する際には、吸引圧制御室４０に、液体４１（例えば、滅菌蒸溜水又は生理食塩水）を注入し、当該液体４１の水量を調整することによって（水位を調整することによって）、吸引源６５による吸引圧を調整することができる。
また、本実施形態の場合、吸引源６５は、一例として、吸引ポンプである。
図１及び図２に示すように、本実施形態の場合、医療用吸引集液器１００は、流量センサ部５２の下流側に位置し、吸引側接続ポート４７を有する吸引圧制御室４０を更に備える。吸引圧制御室４０は、吸引側接続ポート４７を介して、吸引源６５と接続されている。
吸引圧制御室４０は、例えば、入口側ポート（以下、第１入口側ポート４６）を有する。第１入口側ポート４６は流量センサ部５２の下流側と接続しており、吸引圧制御室４０は、第１入口側ポート４６を介して流量計測部５０と接続されている。
医療用吸引集液器１００を使用する際には、吸引圧制御室４０に、液体４１（例えば、滅菌蒸溜水又は生理食塩水）を注入し、当該液体４１の水量を調整することによって（水位を調整することによって）、吸引源６５による吸引圧を調整することができる。
また、本実施形態の場合、吸引源６５は、一例として、吸引ポンプである。
【0015】
また、図３に示すように、流量センサ部５２は、例えば、入口側ポート（以下、第２入口側ポート５６）と、出口側ポート（以下、第２出口側ポート５７）と、を有する。第２入口側ポート５６は、例えば、水封部３０の第１出口側ポート３６と接続されており、流量センサ部５２は、第２入口側ポート５６を介して水封部３０と接続されている。第２出口側ポート５７は、例えば、吸引圧制御室４０の第１入口側ポート４６と接続されており、流量センサ部５２は、第２出口側ポート５７を介して吸引圧制御室４０と接続されている。
【0016】
ここで、本実施形態の場合、医療用吸引集液器１００は、例えば、吸引チューブ（不図示）を介して、胸腔に対して気密に接続されるとともに、当該胸腔から気体及び排液（体液）を吸引する。
医療用吸引集液器１００が胸腔に対して気密に接続されると、細管３２における液体３１の水位は、呼吸に伴う胸腔内圧の変動に連動して上下に変動する。
そして、医療用吸引集液器１００による吸引が開始されると、胸腔内の排液は、集液室２０に集液される。また、胸腔内の気体は、生体側接続ポート２６から集液室２０に流入し、水封部３０の液体３１を通過する。この際に、当該気体は水封室３５において気泡として確認される。
続いて、図１に示すように、吸引された気体と排液との合計の体積と同等の体積の気体が、水封室３５からの排気として、第１出口側ポート３６、第２入口側ポート５６、流量センサ部５２、第２出口側ポート５７、第１入口側ポート４６、吸引圧制御室４０、及び、吸引側接続ポート４７をこの順に通って、吸引源６５に吸引される。
また、吸気により胸腔内圧が陽圧側に振れると、水封室３５からの排気は上流側から流量センサ部５２（下流側）に流動し、吸気により胸腔内圧が陰圧側に振れると、水封室３５からの排気は、下流側から流量センサ部５２（上流側）に逆流する。
医療用吸引集液器１００が胸腔に対して気密に接続されると、細管３２における液体３１の水位は、呼吸に伴う胸腔内圧の変動に連動して上下に変動する。
そして、医療用吸引集液器１００による吸引が開始されると、胸腔内の排液は、集液室２０に集液される。また、胸腔内の気体は、生体側接続ポート２６から集液室２０に流入し、水封部３０の液体３１を通過する。この際に、当該気体は水封室３５において気泡として確認される。
続いて、図１に示すように、吸引された気体と排液との合計の体積と同等の体積の気体が、水封室３５からの排気として、第１出口側ポート３６、第２入口側ポート５６、流量センサ部５２、第２出口側ポート５７、第１入口側ポート４６、吸引圧制御室４０、及び、吸引側接続ポート４７をこの順に通って、吸引源６５に吸引される。
また、吸気により胸腔内圧が陽圧側に振れると、水封室３５からの排気は上流側から流量センサ部５２（下流側）に流動し、吸気により胸腔内圧が陰圧側に振れると、水封室３５からの排気は、下流側から流量センサ部５２（上流側）に逆流する。
【0017】
ここで、図３に示すように、流量センサ部５２は、例えば、第１流量センサ５３と、第２流量センサ５４と、を有する。
第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、第１ポート５２ａと第２ポート５２ｂとを有している。第１流量センサ５３又は第２流量センサ５４を通過する気体は、第１ポート５２ａから流入し、第２ポート５２ｂから排気される。もしくは、当該気体は、第２ポート５２ｂから流入し、第１ポート５２ａから排気される。そして、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４において、第１ポート５２ａから流入し、第２ポート５２ｂから排気される気体の流量は、正の計測値として計測される一方で、第２ポート５２ｂから流入し、第１ポート５２ａから排気される気体の流量は、負の計測値として計測される。なお、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々において、第１ポート５２ａから第２ポート５２ｂへ流動する気体の計測値の信頼性の方が、第２ポート５２ｂから第１ポート５２ａへ流動する気体の計測値の信頼性よりも高い。換言すると、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高い。
本実施形態の場合、一例として、第１流量センサ５３の第１ポート５２ａ、第１流量センサ５３の第２ポート５２ｂ、第２流量センサ５４の第２ポート５２ｂ、第２流量センサ５４の第１ポート５２ａ、とが上流側からこの順に配置されている状態で、第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とは互いに直列に配管接続されている。
したがって、第１流量センサ５３は、下流側に向かう排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する排気の流量を負の計測値として計測する。一方、第２流量センサ５４は、上流側に逆流する排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう排気の流量を負の計測値として計測する。すなわち、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、上／下流方向において互いに逆向きに配置されている。
そして、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、第２流量センサ５４による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる。
第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、第１ポート５２ａと第２ポート５２ｂとを有している。第１流量センサ５３又は第２流量センサ５４を通過する気体は、第１ポート５２ａから流入し、第２ポート５２ｂから排気される。もしくは、当該気体は、第２ポート５２ｂから流入し、第１ポート５２ａから排気される。そして、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４において、第１ポート５２ａから流入し、第２ポート５２ｂから排気される気体の流量は、正の計測値として計測される一方で、第２ポート５２ｂから流入し、第１ポート５２ａから排気される気体の流量は、負の計測値として計測される。なお、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々において、第１ポート５２ａから第２ポート５２ｂへ流動する気体の計測値の信頼性の方が、第２ポート５２ｂから第１ポート５２ａへ流動する気体の計測値の信頼性よりも高い。換言すると、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高い。
本実施形態の場合、一例として、第１流量センサ５３の第１ポート５２ａ、第１流量センサ５３の第２ポート５２ｂ、第２流量センサ５４の第２ポート５２ｂ、第２流量センサ５４の第１ポート５２ａ、とが上流側からこの順に配置されている状態で、第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とは互いに直列に配管接続されている。
したがって、第１流量センサ５３は、下流側に向かう排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する排気の流量を負の計測値として計測する。一方、第２流量センサ５４は、上流側に逆流する排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう排気の流量を負の計測値として計測する。すなわち、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、上／下流方向において互いに逆向きに配置されている。
そして、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、第２流量センサ５４による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる。
【0018】
このように、本実施形態の場合、流量センサ部５２は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とを有する。
第１流量センサ５３は、下流側に向かう排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する排気の流量を負の計測値として計測する一方で、第２流量センサ５４は、上流側に逆流する排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう排気の流量を負の計測値として計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されている。
そして、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高い。また、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、第２流量センサ５４による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる。
これにより、下流側に向かう排気の流量と上流側に逆流する排気の流量との両方を好適に計測することができるので、呼気の際の排気の流量と、吸気の際の排気の流量と、をそれぞれ計測することができる。すなわち、排気の流量をより正確に把握することができる。
また、連続的に上記計測を行うことによって、当該排気の流量の変動も把握することができる。更に、水封室３５からの排気の流量をより正確に計測することができるので、胸腔からの排気の流量もより正確に計測することができる。
第１流量センサ５３は、下流側に向かう排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する排気の流量を負の計測値として計測する一方で、第２流量センサ５４は、上流側に逆流する排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう排気の流量を負の計測値として計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されている。
そして、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４の各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高い。また、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、第２流量センサ５４による正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる。
これにより、下流側に向かう排気の流量と上流側に逆流する排気の流量との両方を好適に計測することができるので、呼気の際の排気の流量と、吸気の際の排気の流量と、をそれぞれ計測することができる。すなわち、排気の流量をより正確に把握することができる。
また、連続的に上記計測を行うことによって、当該排気の流量の変動も把握することができる。更に、水封室３５からの排気の流量をより正確に計測することができるので、胸腔からの排気の流量もより正確に計測することができる。
【0019】
第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４のサンプリングの間隔は、特に限定されないが、一例として、それぞれ０．０３秒である。
また、第１流量センサ５３の計測範囲は、例えば、－２５０ｍＬ／分以上１０００ｍＬ／分以下であることが好ましく、第２流量センサ５４の計測範囲は、例えば、―１０００ｍＬ／分以上２５０ｍＬ／分以下であることが好ましい。
なお、第１流量センサ５３において、例えば、負の値の計測範囲の信頼性は、正の値の計測範囲の信頼性よりも低い。
また、本実施形態の場合、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４として、それぞれ同一タイプの流量センサを用いることができる。ただし、第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とは互いに異なるタイプの流量センサであってもよい。
また、第１流量センサ５３の計測範囲は、例えば、－２５０ｍＬ／分以上１０００ｍＬ／分以下であることが好ましく、第２流量センサ５４の計測範囲は、例えば、―１０００ｍＬ／分以上２５０ｍＬ／分以下であることが好ましい。
なお、第１流量センサ５３において、例えば、負の値の計測範囲の信頼性は、正の値の計測範囲の信頼性よりも低い。
また、本実施形態の場合、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４として、それぞれ同一タイプの流量センサを用いることができる。ただし、第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とは互いに異なるタイプの流量センサであってもよい。
【0020】
ここで、図５（ａ）及び図５（ｂ）の各々は、流量センサ部５２（第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４）によって計測された計測値の時間変化のグラフである。なお、図５（ａ）及び図５（ｂ）の各々においては、横軸は時間（秒）、縦軸は流量（ｍＬ／分）である。
本実施形態の場合、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正の計測値と第２流量センサ５４による正の計測値とを合算し、更に所定の間隔で平均化して得られた値を、現在の計測値として算出する。
図５（ａ）及び図５（ｂ）の各々は、一例として、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４によって０．０３秒のサンプリングの間隔で計測された計測値の１分間分を平均することにより得られた値、すなわち１分毎の時間平均値をそれぞれプロットしている。
本実施形態の場合、演算処理部５５は、第１流量センサ５３による正の計測値と第２流量センサ５４による正の計測値とを合算し、更に所定の間隔で平均化して得られた値を、現在の計測値として算出する。
図５（ａ）及び図５（ｂ）の各々は、一例として、第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４によって０．０３秒のサンプリングの間隔で計測された計測値の１分間分を平均することにより得られた値、すなわち１分毎の時間平均値をそれぞれプロットしている。
【0021】
生体が呼気を行う際には胸腔内圧が陽圧側に振れるため、図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように水封室３５からの排気は、上流側から流量センサ部５２（下流側）に向かい、第１流量センサ５３によって正の計測値として計測される。一方、生体が吸気を行う際には胸腔内圧が陰圧側に振れるため、水封室３５からの排気は、下流側から流量センサ部５２（上流側）に逆流するので、第２流量センサ５４によって正の計測値として計測される。
ここで、胸腔からの排気の流量は、演算処理部５５によって正の値として演算に用いられる。このため、胸腔からの排気がある場合（図５（ｂ））、胸腔からの排気がない場合（図５（ａ））と比較して、演算処理部５５によって算出される正の値がより大きくなる。よって、気泡の発生の目視観察に加えて、正の値と負の値との差を確認することによっても、生体からの排気の有無を容易に認識することができる。
ここで、胸腔からの排気の流量は、演算処理部５５によって正の値として演算に用いられる。このため、胸腔からの排気がある場合（図５（ｂ））、胸腔からの排気がない場合（図５（ａ））と比較して、演算処理部５５によって算出される正の値がより大きくなる。よって、気泡の発生の目視観察に加えて、正の値と負の値との差を確認することによっても、生体からの排気の有無を容易に認識することができる。
【0022】
ここで、表示出力部６０に、流量センサ部５２による計測値の経時的な変化（推移）、を表示させることが好ましい。
この表示を確認することにより、流量センサ部５２による計測値の推移の履歴を遡って確認することができるので、医療用吸引集液器１００の吸引量の変動の経時的な変化を容易に把握することができる。よって、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
更に、演算処理部５５は、流量センサ部５２による計測値の時間平均値を演算して表示出力部６０に出力させることが好ましい。より詳細には、図６に示すように、表示出力部６０に、流量センサ部５２による計測値の時間平均値の経時的な変化（推移）のグラフを表示させることが好ましい。
なお、図６は、流量センサ部５２（第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４）によって計測された計測値の時間変化のグラフであり、演算処理部５５によって算出された時間平均値をプロットしている。また、図６においては、横軸は時間（分）、縦軸は流量（ｍＬ／分）である。
図６に示すように、上記計測値の時間平均値の経時的な変化（推移）を表示出力部６０に出力させることによって、より長い期間における吸引量の変動の経時的な変化を容易に確認することができる。なお、本実施形態の場合、一例として、演算処理部５５が表示出力部６０を制御している。
この表示を確認することにより、流量センサ部５２による計測値の推移の履歴を遡って確認することができるので、医療用吸引集液器１００の吸引量の変動の経時的な変化を容易に把握することができる。よって、生体からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
更に、演算処理部５５は、流量センサ部５２による計測値の時間平均値を演算して表示出力部６０に出力させることが好ましい。より詳細には、図６に示すように、表示出力部６０に、流量センサ部５２による計測値の時間平均値の経時的な変化（推移）のグラフを表示させることが好ましい。
なお、図６は、流量センサ部５２（第１流量センサ５３及び第２流量センサ５４）によって計測された計測値の時間変化のグラフであり、演算処理部５５によって算出された時間平均値をプロットしている。また、図６においては、横軸は時間（分）、縦軸は流量（ｍＬ／分）である。
図６に示すように、上記計測値の時間平均値の経時的な変化（推移）を表示出力部６０に出力させることによって、より長い期間における吸引量の変動の経時的な変化を容易に確認することができる。なお、本実施形態の場合、一例として、演算処理部５５が表示出力部６０を制御している。
【0023】
本実施形態の場合、一例として、演算処理部５５は、１秒毎の時間平均値と、１分毎の時間平均値と、１時間毎の時間平均値と、をそれぞれ算出することができる。
また、表示出力部６０は、例えば、１分間と、１時間と、１日と、４日間と、７日間と、の表示スパンでそれぞれ使用者による選択操作に応じて選択的に表示可能に構成されている。
より詳細には、表示スパンが１時間の表示は、例えば、図６に示すように、１分毎の時間平均値の１時間分のデータを一括して（一画面に）表示する。同様に、表示スパンが１分間の表示は、例えば、１秒毎の時間平均値の１分間分のデータを一括して表示し、表示スパンが１日の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の１日分のデータを一括して表示し、表示スパンが４日間の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の４日分のデータを一括して表示し、表示スパンが７日間の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の７日分のデータを一括して表示する。なお、一括して表示する期間は、時間の経過に伴ってシフトする。すなわち、経過した時間分だけ上記の表示スパンがずれる。
このように、長期間に亘る吸引量の経時的変化を遡って確認することができるので、胸腔からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
また、表示出力部６０は、例えば、１分毎の時間平均値の数値を現在の計測値として表示可能に構成されていることが好ましい。
また、表示出力部６０は、例えば、１分間と、１時間と、１日と、４日間と、７日間と、の表示スパンでそれぞれ使用者による選択操作に応じて選択的に表示可能に構成されている。
より詳細には、表示スパンが１時間の表示は、例えば、図６に示すように、１分毎の時間平均値の１時間分のデータを一括して（一画面に）表示する。同様に、表示スパンが１分間の表示は、例えば、１秒毎の時間平均値の１分間分のデータを一括して表示し、表示スパンが１日の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の１日分のデータを一括して表示し、表示スパンが４日間の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の４日分のデータを一括して表示し、表示スパンが７日間の表示は、例えば、１時間毎の時間平均値の７日分のデータを一括して表示する。なお、一括して表示する期間は、時間の経過に伴ってシフトする。すなわち、経過した時間分だけ上記の表示スパンがずれる。
このように、長期間に亘る吸引量の経時的変化を遡って確認することができるので、胸腔からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
また、表示出力部６０は、例えば、１分毎の時間平均値の数値を現在の計測値として表示可能に構成されていることが好ましい。
【0024】
図２に示すように、本実施形態の場合、医療用吸引集液器１００は、集液室２０と、水封部３０と、吸引圧制御室４０と、を有する吸引集液器本体１０を備えている。
吸引集液器本体１０は、例えば、集液室２０及び水封部３０の各々を構成している第１容器本体１１と、吸引圧制御室４０を構成している第２容器本体１２と、第１容器本体１１と第２容器本体１２とを一体的に支持している支持板１６と、支持板１６を回転可能に支持している回転式支持台１７と、を備えている。
吸引集液器本体１０は、例えば、回転式支持台１７が水平な載置面上に載置された状態で自立可能である。また、吸引集液器本体１０が自立している状態において、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、当該載置面に対して水平となっていることが好ましい。このようにすることにより、細管３２の水位、及び、吸引圧制御室４０の水位を正確に計測することができる。
吸引集液器本体１０は、例えば、集液室２０及び水封部３０の各々を構成している第１容器本体１１と、吸引圧制御室４０を構成している第２容器本体１２と、第１容器本体１１と第２容器本体１２とを一体的に支持している支持板１６と、支持板１６を回転可能に支持している回転式支持台１７と、を備えている。
吸引集液器本体１０は、例えば、回転式支持台１７が水平な載置面上に載置された状態で自立可能である。また、吸引集液器本体１０が自立している状態において、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、当該載置面に対して水平となっていることが好ましい。このようにすることにより、細管３２の水位、及び、吸引圧制御室４０の水位を正確に計測することができる。
【0025】
第１容器本体１１の形状は特に限定されないが、第１容器本体１１は、例えば、上下寸法及び左右寸法の各々よりも前後寸法が小さい扁平な略直方体形状に形成されている。
第１容器本体１１は、例えば、第１容器本体１１の内部空間を左右に区画する第１仕切壁部１１ａ（図２参照）を有している。第１容器本体１１の内部空間において、第１仕切壁部１１ａを基準として、左半部の領域が集液室２０を構成しており、右半部の領域が水封部３０を構成している。したがって、第１容器本体１１の内部空間において、左半部の領域（集液室２０）に胸腔からの排液２１が集液され、右半部の領域（水封部３０）に液体３１が注入される。
第１仕切壁部１１ａは、第１容器本体１１の底面部の横方向における中央部から上方に向けて延出している板状の部分であり、当該第１仕切壁部１１ａの板面が左右方向を向いている。第１仕切壁部１１ａの上端と第１容器本体１１の天面部との間には間隙が形成されており、当該間隙を介して集液室２０と水封部３０とは互いに連通している。
第１容器本体１１は、例えば、第１容器本体１１の内部空間を左右に区画する第１仕切壁部１１ａ（図２参照）を有している。第１容器本体１１の内部空間において、第１仕切壁部１１ａを基準として、左半部の領域が集液室２０を構成しており、右半部の領域が水封部３０を構成している。したがって、第１容器本体１１の内部空間において、左半部の領域（集液室２０）に胸腔からの排液２１が集液され、右半部の領域（水封部３０）に液体３１が注入される。
第１仕切壁部１１ａは、第１容器本体１１の底面部の横方向における中央部から上方に向けて延出している板状の部分であり、当該第１仕切壁部１１ａの板面が左右方向を向いている。第１仕切壁部１１ａの上端と第１容器本体１１の天面部との間には間隙が形成されており、当該間隙を介して集液室２０と水封部３０とは互いに連通している。
【0026】
更に、第１容器本体１１は、水封部３０を左右に区画する第２仕切壁部１１ｂを有している。第２仕切壁部１１ｂを基準として、第１容器本体１１の内部空間における左半部の領域が細管３２を構成しており、右半部の領域が水封室３５を構成している。
第２仕切壁部１１ｂは、第１容器本体１１の天面部から右方に向けて延出しており、更に、第１仕切壁部１１ａよりも右側の位置において下方に向けて延出している板状の部分であり、当該下方に向けて延出している板状の部分の板面が左右方向を向いている。第２仕切壁部１１ｂの下端と第１容器本体１１の底面部との間には間隙が形成されており、当該間隙を介して細管３２と水封室３５とは互いに連通している。
そして、水封室３５に液体３１を注入すると、上記間隙を介して水封室３５から細管３２に液体３１は流入する。水封部３０（第１容器本体１１）の前面には、液体３１の注水規定量を示す注水指示ライン３４（図２参照）が付されている。規定量の液体３１を注水した際に、水封部３０の内圧と集液室２０の内圧とが互いに等しい場合、水封室３５の水位と細管３２の水位との各々は注水指示ライン３４の高さ位置と一致する。
第２仕切壁部１１ｂは、第１容器本体１１の天面部から右方に向けて延出しており、更に、第１仕切壁部１１ａよりも右側の位置において下方に向けて延出している板状の部分であり、当該下方に向けて延出している板状の部分の板面が左右方向を向いている。第２仕切壁部１１ｂの下端と第１容器本体１１の底面部との間には間隙が形成されており、当該間隙を介して細管３２と水封室３５とは互いに連通している。
そして、水封室３５に液体３１を注入すると、上記間隙を介して水封室３５から細管３２に液体３１は流入する。水封部３０（第１容器本体１１）の前面には、液体３１の注水規定量を示す注水指示ライン３４（図２参照）が付されている。規定量の液体３１を注水した際に、水封部３０の内圧と集液室２０の内圧とが互いに等しい場合、水封室３５の水位と細管３２の水位との各々は注水指示ライン３４の高さ位置と一致する。
【0027】
また、図２に示すように、第１容器本体１１の天面部における、集液室２０を構成している部分には、生体側接続ポート２６と、接続チューブ２６ａが設けられており、水封部３０を構成している部分には、第１出口側ポート３６と、連結チューブ３６ａが設けられている。なお、図２において、接続チューブ２６ａの上流端部と、連結チューブ３６ａの下流端部と、の図示をそれぞれ省略している。
生体側接続ポート２６は、例えば、略円筒状に形成されており、生体側接続ポート２６の内腔は、生体側接続ポート２６の下流端側の開口を介して第１容器本体１１の内部空間（集液室２０）と連通している。
接続チューブ２６ａは、可撓性のチューブであり、生体側接続ポート２６の上端側には、接続チューブ２６ａの下流端部が接続されており、接続チューブ２６ａの上流端部は、例えば、一端側が胸腔内に挿入されている図示しない吸引チューブの他端部と接続される。すなわち、生体側接続ポート２６は、接続チューブ２６ａを介して生体側と接続される。
第１出口側ポート３６は、例えば、略円筒状に形成されており、第１出口側ポート３６の内腔は、第１出口側ポート３６の下流端側の開口を介して第１容器本体１１の内部空間（水封部３０）と連通している。
連結チューブ３６ａは、可撓性のチューブであり、第１出口側ポート３６の上端側には、連結チューブ３６ａの上流端部が接続されており、連結チューブ３６ａの下流端部は、流量センサ部５２の第２入口側ポート５６と接続されている。すなわち、第１出口側ポート３６は、連結チューブ３６ａを介して流量センサ部５２と互いに連通している。
生体側接続ポート２６は、例えば、略円筒状に形成されており、生体側接続ポート２６の内腔は、生体側接続ポート２６の下流端側の開口を介して第１容器本体１１の内部空間（集液室２０）と連通している。
接続チューブ２６ａは、可撓性のチューブであり、生体側接続ポート２６の上端側には、接続チューブ２６ａの下流端部が接続されており、接続チューブ２６ａの上流端部は、例えば、一端側が胸腔内に挿入されている図示しない吸引チューブの他端部と接続される。すなわち、生体側接続ポート２６は、接続チューブ２６ａを介して生体側と接続される。
第１出口側ポート３６は、例えば、略円筒状に形成されており、第１出口側ポート３６の内腔は、第１出口側ポート３６の下流端側の開口を介して第１容器本体１１の内部空間（水封部３０）と連通している。
連結チューブ３６ａは、可撓性のチューブであり、第１出口側ポート３６の上端側には、連結チューブ３６ａの上流端部が接続されており、連結チューブ３６ａの下流端部は、流量センサ部５２の第２入口側ポート５６と接続されている。すなわち、第１出口側ポート３６は、連結チューブ３６ａを介して流量センサ部５２と互いに連通している。
【0028】
また、第１容器本体１１の前面部における水封部３０の形成領域の下端部には、例えば、水位調節ポート３８が設けられている。水位調節ポート３８を介して、例えば、針付きシリンジの中空針を第１容器本体１１の内部（水封室３５）に挿入することによって、シリンジの内部から水封室３５に液体３１を注入する、もしくは、水封室３５からシリンジの内部に液体３１を吸引することができる。これにより、水封室３５の水位を調整することができる。
【0029】
また、第１容器本体１１の底面部における水封部３０の形成領域には、例えば、着色剤（不図示）が固着されている。着色剤が液体３１と接触すると、着色剤に含まれている顔料によって液体３１は着色される。顔料の色は特に限定されないが、細管３２の水位の視認性から彩度が高い色が好ましく、また血液と区別するために赤色以外の色が好ましい。本実施形態の場合、一例として、青色である。
【0030】
図２の示すように、細管３２の上端部には、例えば、逆流防止弁３３が設けられており、細管３２の上端部は逆流防止弁３３によって塞がれている。逆流防止弁３３は、水封部３０（細管３２）から集液室２０への液体の流入を規制する。これにより、水封部３０の液体３１が集液室２０に逆流してしまうことを抑制できる。
【0031】
更に、医療用吸引集液器１００は、例えば、水封部３０から流量計測部５０までの間に、陽圧を外部に開放する陽圧逃がし弁３９（図１及び図２参照）を備えている。
第１容器本体１１の内圧が一定値未満の状態において、陽圧逃がし弁３９は、水封部３０の内部から外部（第１容器本体１１の外部）への排気を規制している。一方、第１容器本体１１の内部が上記一定値以上の陽圧となると、陽圧逃がし弁３９は、水封部３０の内部から外部（第１容器本体１１の外部）への排気を許容する。
陽圧逃がし弁３９が設けられていることにより、咳やくしゃみ等により胸腔内において一定値以上の陽圧が発生したとしても、陽圧逃がし弁３９を介して水封部３０（第１容器本体１１）から外部への排気を行うことができるので、当該陽圧を速やかに解除することができる。また、第１容器本体１１の内圧が上記一定値未満の状態においては、第１容器本体１１の気密性を良好に維持することができるので、水封室３５からの排気をより正確に計測することができる。
本実施形態の場合、一例として、陽圧逃がし弁３９は、水封室３５の上端部に形成されている。
第１容器本体１１の内圧が一定値未満の状態において、陽圧逃がし弁３９は、水封部３０の内部から外部（第１容器本体１１の外部）への排気を規制している。一方、第１容器本体１１の内部が上記一定値以上の陽圧となると、陽圧逃がし弁３９は、水封部３０の内部から外部（第１容器本体１１の外部）への排気を許容する。
陽圧逃がし弁３９が設けられていることにより、咳やくしゃみ等により胸腔内において一定値以上の陽圧が発生したとしても、陽圧逃がし弁３９を介して水封部３０（第１容器本体１１）から外部への排気を行うことができるので、当該陽圧を速やかに解除することができる。また、第１容器本体１１の内圧が上記一定値未満の状態においては、第１容器本体１１の気密性を良好に維持することができるので、水封室３５からの排気をより正確に計測することができる。
本実施形態の場合、一例として、陽圧逃がし弁３９は、水封室３５の上端部に形成されている。
【0032】
また、第１容器本体１１には、例えば、吸引によって集液室２０に集められた排液の量（集液量）を確認するための目盛と、細管３２の水位を胸腔内圧に換算して表示する目盛と、がそれぞれ付されていることが好ましい。
【0033】
第２容器本体１２の形状は特に限定されないが、第２容器本体１２は、例えば、上下に長尺な略角柱状に形成されている。ただし、第２容器本体１２の上端部には、例えば、局所的に幅寸法が小さくなっている括れ部が形成されており、第２容器本体１２における当該括れ部よりも上側の部分の幅寸法は、その他の部分の幅寸法よりも大きい。
本実施形態の場合、第２容器本体１２の内部空間が吸引圧制御室４０を構成している。よって、第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）に液体４１が注入される。
また、第２容器本体１２は、例えば、第２容器本体１２の外部と第２容器本体１２の内部空間とを相互に連通させている圧力調整管４２（図１及び図２参照）を有する。
圧力調整管４２は、上下方向に長尺な管状に形成されており、その上端部は第２容器本体１２の天面部から上方に突出している一方で、残りの部分は第２容器本体１２の内部空間に配置されている。そして、第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）は、圧力調整管４２の上端側の開口を介して第２容器本体１２の外部と連通している。圧力調整管４２を介して外部から吸引圧制御室４０内に吸気することによって、吸引圧制御室４０の圧力を良好に調節することができる。
吸引圧制御室４０（第２容器本体１２）には、例えば、吸引圧制御室４０の水位を吸引圧に換算して表示する目盛が付されていることが好ましい。
本実施形態の場合、第２容器本体１２の内部空間が吸引圧制御室４０を構成している。よって、第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）に液体４１が注入される。
また、第２容器本体１２は、例えば、第２容器本体１２の外部と第２容器本体１２の内部空間とを相互に連通させている圧力調整管４２（図１及び図２参照）を有する。
圧力調整管４２は、上下方向に長尺な管状に形成されており、その上端部は第２容器本体１２の天面部から上方に突出している一方で、残りの部分は第２容器本体１２の内部空間に配置されている。そして、第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）は、圧力調整管４２の上端側の開口を介して第２容器本体１２の外部と連通している。圧力調整管４２を介して外部から吸引圧制御室４０内に吸気することによって、吸引圧制御室４０の圧力を良好に調節することができる。
吸引圧制御室４０（第２容器本体１２）には、例えば、吸引圧制御室４０の水位を吸引圧に換算して表示する目盛が付されていることが好ましい。
【0034】
また、図２に示すように、第２容器本体１２の天面部には、第１入口側ポート４６と、吸引チューブ４６ｂと、吸引側接続ポート４７と、吸引チューブ４７ａと、がそれぞれ設けられている。
第１入口側ポート４６は、上下方向を軸方向とした円筒状に形成されており、第２容器本体１２の天面部から上方に突出している。第１入口側ポート４６の内部空間は、第１入口側ポート４６の下端側の開口を介して第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）と連通している。第１入口側ポート４６の上端側には、吸引チューブ４６ｂ（図２参照）の下流端部が接続されており、当該吸引チューブ４６ｂの上流端部は流量計測部５０の第２出口側ポート５７と接続されている。すなわち、第１入口側ポート４６は、吸引チューブ４６ｂを介して流量センサ部５２と連通している。流量センサ部５２からの排気は、吸引チューブ４６ｂ及び第１入口側ポート４６の各々を介して吸引圧制御室４０に流入する。
吸引チューブ４６ｂは、例えば、一方向に長尺な管状に形成されている可撓性のチューブである。
吸引側接続ポート４７は、上下方向を軸方向とした円筒状に形成されており、第２容器本体１２の天面部から上方に突出している。吸引側接続ポート４７の内部空間は、吸引側接続ポート４７の下端側の開口を介して第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）と連通している。吸引側接続ポート４７の上端側には、吸引チューブ４７ａ（図２参照）の上流端部が接続されており、当該吸引チューブ４７ａの下流端部は吸引源６５と連通している。吸引圧制御室４０からの排気は、吸引チューブ４７ａ及び吸引側接続ポート４７の各々を介して吸引源６５によって吸引される。
第１入口側ポート４６は、上下方向を軸方向とした円筒状に形成されており、第２容器本体１２の天面部から上方に突出している。第１入口側ポート４６の内部空間は、第１入口側ポート４６の下端側の開口を介して第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）と連通している。第１入口側ポート４６の上端側には、吸引チューブ４６ｂ（図２参照）の下流端部が接続されており、当該吸引チューブ４６ｂの上流端部は流量計測部５０の第２出口側ポート５７と接続されている。すなわち、第１入口側ポート４６は、吸引チューブ４６ｂを介して流量センサ部５２と連通している。流量センサ部５２からの排気は、吸引チューブ４６ｂ及び第１入口側ポート４６の各々を介して吸引圧制御室４０に流入する。
吸引チューブ４６ｂは、例えば、一方向に長尺な管状に形成されている可撓性のチューブである。
吸引側接続ポート４７は、上下方向を軸方向とした円筒状に形成されており、第２容器本体１２の天面部から上方に突出している。吸引側接続ポート４７の内部空間は、吸引側接続ポート４７の下端側の開口を介して第２容器本体１２の内部空間（吸引圧制御室４０）と連通している。吸引側接続ポート４７の上端側には、吸引チューブ４７ａ（図２参照）の上流端部が接続されており、当該吸引チューブ４７ａの下流端部は吸引源６５と連通している。吸引圧制御室４０からの排気は、吸引チューブ４７ａ及び吸引側接続ポート４７の各々を介して吸引源６５によって吸引される。
【0035】
また、第２容器本体１２の底面部における吸引圧制御室４０の形成領域にも、例えば、着色剤（不図示）が固着されていることが好ましい。着色剤が液体４１と接触すると、着色剤に含まれている顔料によって液体４１は着色される。顔料の色は特に限定されないが、液体４１の水位の視認性から彩度が高い色が好ましく、また血液と区別するために赤色以外の色が好ましく、更に液体３１と区別するために水封部３０に固着されている着色剤とは異なる色であることが好ましい。本実施形態の場合、一例として、着色剤に含まれている顔料の色は、黄色である。
【0036】
第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々は、例えば、透明な（可視光に対して透明な）樹脂材料によって構成されている。透明な樹脂材料としては、特に限定されないが、例えば、硬質塩化ビニル樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、アクリルニトリル－スチレン共重合体樹脂などのスチレン系樹脂、ポリプロピレン（ＰＰ）やＰＥなどのポリオレフィン系樹脂等を挙げることができる。
なお、第１容器本体１１と第２容器本体１２とは、互いに同一の樹脂材料によって構成されていてもよいし、互いに異なる樹脂材料によって構成されていてもよい。
なお、第１容器本体１１と第２容器本体１２とは、互いに同一の樹脂材料によって構成されていてもよいし、互いに異なる樹脂材料によって構成されていてもよい。
【0037】
支持板１６は、例えば、扁平な平板状に形成されており、その平面形状は略矩形状となっている。支持板１６の板面は、前後方向を向いている。また、支持板１６の前面は、第１容器本体１１の後面（背面）及び第２容器本体１２の後面（背面）の各々に対して連接しており、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々は、支持板１６によって一体的に支持されている。
回転式支持台１７は、例えば、支持板１６の下端部と連接されており、支持板１６を水平に支持している。また、支持板１６は、回転式支持台１７に対して水平方向に回転可能に固定されている。
回転式支持台１７は、例えば、支持板１６の下端部と連接されており、支持板１６を水平に支持している。また、支持板１６は、回転式支持台１７に対して水平方向に回転可能に固定されている。
【0038】
支持板１６は、例えば、不透明な（可視光に対して不透明な）樹脂材料によって構成されている。本実施形態の場合、一例として、支持板１６は、白色の樹脂材料によって構成されている。これにより、細管３２における水位の変動及び水封室３５における気泡の発生の視認性、及び、吸引圧制御室４０における液体４１の水位の視認性がそれぞれ良好となる。
不透明な樹脂材料としては、特に限定されないが、例えば、高密度ポリエチレン、アクリル樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂を挙げることができる。
また、回転式支持台１７は、例えば、支持板１６を構成している樹脂材料と同様の樹脂材料によって構成されている。ただし、支持板１６と回転式支持台１７とは、互いに異なる樹脂材料によって構成されていてもよい。
不透明な樹脂材料としては、特に限定されないが、例えば、高密度ポリエチレン、アクリル樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂を挙げることができる。
また、回転式支持台１７は、例えば、支持板１６を構成している樹脂材料と同様の樹脂材料によって構成されている。ただし、支持板１６と回転式支持台１７とは、互いに異なる樹脂材料によって構成されていてもよい。
【0039】
また、図４（ａ）及び図４（ｂ）に示すように、流量計測部５０は、例えば、流量センサ部５２と演算処理部５５とを内蔵する筐体５１を有する。
筐体５１は、例えば、略直方体形状に形成されている。なお、ここでいう直方体とは、３対の対向面があり、各隣接面が互いに略直交していることを意味している。
図４（ｂ）に示すように、筐体５１の背面には、例えば、第２入口側ポート５６と、第２出口側ポート５７と、がそれぞれ設けられている。よって、筐体５１の背面には、例えば、連結チューブ３６ａと、吸引チューブ４６ｂと、が接続されている。
表示出力部６０は、例えば、筐体５１の天面に設けられている。表示出力部６０としては、例えば、液晶ディスプレイを用いることができる。ただし、表示出力部６０として、ＣＲＴ（ＣａｔｈｏｄｅＲａｙＴｕｂｅ）、プリンタ又はプロッタ等を用いてもよい。
筐体５１は、例えば、略直方体形状に形成されている。なお、ここでいう直方体とは、３対の対向面があり、各隣接面が互いに略直交していることを意味している。
図４（ｂ）に示すように、筐体５１の背面には、例えば、第２入口側ポート５６と、第２出口側ポート５７と、がそれぞれ設けられている。よって、筐体５１の背面には、例えば、連結チューブ３６ａと、吸引チューブ４６ｂと、が接続されている。
表示出力部６０は、例えば、筐体５１の天面に設けられている。表示出力部６０としては、例えば、液晶ディスプレイを用いることができる。ただし、表示出力部６０として、ＣＲＴ（ＣａｔｈｏｄｅＲａｙＴｕｂｅ）、プリンタ又はプロッタ等を用いてもよい。
【0040】
更に、図３に示すように、流量計測部５０は、第１流量センサ５３と第２流量センサ５４とを相互に連通している送気チューブ５３ａを備えている。
送気チューブ５３ａは、例えば、可撓性のチューブである。送気チューブ５３ａの上流端側は第１流量センサ５３の第２ポート５２ｂと接続されており、送気チューブ５３ａの下流端側は第２流量センサ５４の第２ポート５２ｂと接続されている。
また、第１流量センサ５３の第１ポート５２ａが第２入口側ポート５６と接続されており、第２流量センサ５４の第１ポート５２ａが第２出口側ポート５７と接続されている。
送気チューブ５３ａは、例えば、可撓性のチューブである。送気チューブ５３ａの上流端側は第１流量センサ５３の第２ポート５２ｂと接続されており、送気チューブ５３ａの下流端側は第２流量センサ５４の第２ポート５２ｂと接続されている。
また、第１流量センサ５３の第１ポート５２ａが第２入口側ポート５６と接続されており、第２流量センサ５４の第１ポート５２ａが第２出口側ポート５７と接続されている。
【0041】
ここで、図４（ａ）及び図４（ｂ）に示すように、水封室３５の第１出口側ポート３６は、例えば、流量センサ部５２の入口側ポート（第２入口側ポート５６）又は吸引圧制御室４０の入口側ポート（第１入口側ポート４６）に対して選択的に接続可能なコネクタ３６ｂを備えていることが好ましい。
このようにすることにより、例えば、吸引集液器本体１０が流量計測部５０に接続されていない状態と、吸引集液器本体１０が流量計測部５０に接続されている状態と、に選択的に切り替えることができる。すなわち、流量計測部５０による計測が行われる状態と、流量計測部５０による計測が行われない状態と、に選択的に切り替えることができる。
より詳細には、コネクタ３６ｂを第２入口側ポート５６に対して選択的に接続することによって、水封部３０と流量センサ部５２（流量計測部５０）とが互いに接続されている状態とすることができる。これにより、水封室３５からの排気は、流量センサ部５２と吸引圧制御室４０とをこの順に通って吸引源６５に吸引されることとなる。
一方、コネクタ３６ｂを第１入口側ポート４６に対して選択的に接続することによって、水封部３０と吸引圧制御室４０とが、流量センサ部５２（流量計測部５０）を介さずに互いに接続されている状態とすることができる。これにより、水封室３５からの排気は、第１入口側ポート４６を介して吸引圧制御室４０に流入し、吸引圧制御室４０から吸引源６５に吸引されることとなる。
本実施形態の場合、コネクタ３６ｂは、連結チューブ３６ａの下流端部に設けられている。したがって、第１出口側ポート３６は、連結チューブ３６ａを介してコネクタ３６ｂを備えている。
このようにすることにより、例えば、吸引集液器本体１０が流量計測部５０に接続されていない状態と、吸引集液器本体１０が流量計測部５０に接続されている状態と、に選択的に切り替えることができる。すなわち、流量計測部５０による計測が行われる状態と、流量計測部５０による計測が行われない状態と、に選択的に切り替えることができる。
より詳細には、コネクタ３６ｂを第２入口側ポート５６に対して選択的に接続することによって、水封部３０と流量センサ部５２（流量計測部５０）とが互いに接続されている状態とすることができる。これにより、水封室３５からの排気は、流量センサ部５２と吸引圧制御室４０とをこの順に通って吸引源６５に吸引されることとなる。
一方、コネクタ３６ｂを第１入口側ポート４６に対して選択的に接続することによって、水封部３０と吸引圧制御室４０とが、流量センサ部５２（流量計測部５０）を介さずに互いに接続されている状態とすることができる。これにより、水封室３５からの排気は、第１入口側ポート４６を介して吸引圧制御室４０に流入し、吸引圧制御室４０から吸引源６５に吸引されることとなる。
本実施形態の場合、コネクタ３６ｂは、連結チューブ３６ａの下流端部に設けられている。したがって、第１出口側ポート３６は、連結チューブ３６ａを介してコネクタ３６ｂを備えている。
【0042】
また、図１、図３及び図４（ｂ）に示すように、医療用吸引集液器１００は、例えば、出口側ポート（本実施形態の場合、第１出口側ポート３６）と流量センサ部５２との間に配置された疎水性フィルタ３７を備えている。
疎水性フィルタ３７は、液体の通過を規制する一方で、気体の通過は許容するように構成されている。このため、水封室３５からの排気を良好に計測できる一方で、吸引集液器本体１０を不測に倒すこと等により、通常の使用状態と異なる状態になったとしても、水封部３０に注入された液体３１が流量センサ部５２に移動することを規制できる。
なお、ここでいう通常の使用状態とは、吸引集液器本体１０が、回転式支持台１７によって自立しており、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面が載置面に対して水平となっている状態を意味している。
疎水性フィルタ３７は、液体の通過を規制する一方で、気体の通過は許容するように構成されている。このため、水封室３５からの排気を良好に計測できる一方で、吸引集液器本体１０を不測に倒すこと等により、通常の使用状態と異なる状態になったとしても、水封部３０に注入された液体３１が流量センサ部５２に移動することを規制できる。
なお、ここでいう通常の使用状態とは、吸引集液器本体１０が、回転式支持台１７によって自立しており、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面が載置面に対して水平となっている状態を意味している。
【0043】
図４（ｂ）に示すように、疎水性フィルタ３７は、例えば、第１出口側ポート３６と接続されている接続チューブ３７ａと、接続チューブ３７ａの下流端部に設けられているフィルタ部３７ｂと、を有する。
接続チューブ３７ａは、可撓性のチューブであり、接続チューブ２６ａの内部空間は、連結チューブ３６ａを介して第１容器本体１１の内部空間（水封部３０）と連通している。また、接続チューブ３７ａの下流端部は、略四角錐形状となっており、その頭頂点は上流端側に位置している。
また、フィルタ部３７ｂは、例えば、略四角錐形状に形成されており、その頭頂点は下流端側に位置している。
フィルタ部３７ｂは、疎水性及び通気性を有しており、液体の通過を規制する一方で、気体の通過は許容する。
接続チューブ３７ａの上流端部は、例えば、第１出口側ポート３６のコネクタ３６ｂと接続されており、フィルタ部３７ｂの下流端部は、例えば、第２入口側ポート５６の上流端部と接続されている。
接続チューブ３７ａは、可撓性のチューブであり、接続チューブ２６ａの内部空間は、連結チューブ３６ａを介して第１容器本体１１の内部空間（水封部３０）と連通している。また、接続チューブ３７ａの下流端部は、略四角錐形状となっており、その頭頂点は上流端側に位置している。
また、フィルタ部３７ｂは、例えば、略四角錐形状に形成されており、その頭頂点は下流端側に位置している。
フィルタ部３７ｂは、疎水性及び通気性を有しており、液体の通過を規制する一方で、気体の通過は許容する。
接続チューブ３７ａの上流端部は、例えば、第１出口側ポート３６のコネクタ３６ｂと接続されており、フィルタ部３７ｂの下流端部は、例えば、第２入口側ポート５６の上流端部と接続されている。
【0044】
更に、図４（ａ）及び図４（ｂ）に示すように、医療用吸引集液器１００は、例えば、吸引集液器本体１０及び流量計測部５０を支持する移動式支持架台７０と、を備えている。なお、図４（ａ）及び図４（ｂ）において、後述する支柱７４の上端部の図示を省略している。また、図４（ａ）において、回転式支持台１７の図示を省略している。
移動式支持架台７０は、例えば、当該移動式支持架台７０を床面上で移動可能に支持する車輪付キャスター部７３を有する。
これにより、吸引集液器本体１０及び流量計測部５０の各々が、車輪付キャスター部７３を有する移動式支持架台７０によって一体的に支持されている構造となるので、医療用吸引集液器１００の移動をスムーズに行うことができる。
また、上述のように、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、載置面に対して水平となっていることが好ましい。本実施形態の場合、吸引集液器本体１０が移動式支持架台７０によって支持されている状態において、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、例えば、載置面（床面）に対して水平となっている。
そして、上述の構成によれば、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部が載置面（床面）に対して水平となっている状態を良好に維持しつつ、医療用吸引集液器１００の移動を行うことができる。
更に、吸引集液器本体１０が移動式支持架台７０によって支持されているので、医療用吸引集液器１００に対して外部から衝撃が加わったとしても、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部が載置面に対して水平となっている状態を、良好に維持することができる。
移動式支持架台７０は、例えば、当該移動式支持架台７０を床面上で移動可能に支持する車輪付キャスター部７３を有する。
これにより、吸引集液器本体１０及び流量計測部５０の各々が、車輪付キャスター部７３を有する移動式支持架台７０によって一体的に支持されている構造となるので、医療用吸引集液器１００の移動をスムーズに行うことができる。
また、上述のように、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、載置面に対して水平となっていることが好ましい。本実施形態の場合、吸引集液器本体１０が移動式支持架台７０によって支持されている状態において、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部は、例えば、載置面（床面）に対して水平となっている。
そして、上述の構成によれば、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部が載置面（床面）に対して水平となっている状態を良好に維持しつつ、医療用吸引集液器１００の移動を行うことができる。
更に、吸引集液器本体１０が移動式支持架台７０によって支持されているので、医療用吸引集液器１００に対して外部から衝撃が加わったとしても、第１容器本体１１及び第２容器本体１２の各々の底面部が載置面に対して水平となっている状態を、良好に維持することができる。
【0045】
また、移動式支持架台７０は、例えば、吸引集液器本体１０の細管３２を目視観察する側とは反対側の面を保持することによって吸引集液器本体１０を支持する鉛直な支持プレート７２と、上下方向を軸方向とする円柱状に形成されている支柱７４と、支持プレート７２の上方において、筐体５１を支柱７４に対して固定している第１固定部７６ａと、支持プレート７２を支柱７４に対して固定している第２固定部７６ｂと、支柱７４を支持しているとともに、車輪付きキャスター部７３が設けられている複数（例えば、３つ）の脚部７５と、を備えている。
支持プレート７２は、例えば、平板状に形成されており、その板面が前後方向を向いている背面部７２ａと、平板状に形成されており、その板面が上下方向を向いている底面部７２ｂと、を有する。
背面部７２ａは、例えば、床面に対して鉛直となっている。底面部７２ｂは、例えば、背面部７２ａから前方に向けて水平に延在している。
吸引集液器本体１０は、例えば、支持板１６が背面部７２ａに対して当接している状態で、支持プレート７２によって支持されている。なお、吸引集液器本体１０は、回転式支持台１７を有している状態で、支持プレート７２によって支持されていてもよいし、回転式支持台１７を有していない状態で、支持プレート７２によって支持されていてもよい。吸引集液器本体１０が回転式支持台１７を有している場合は、回転式支持台１７の底面が、底面部７２ｂ上に配置される。
第１固定部７６ａは、例えば、筐体５１の背面５１ａを支柱７４に対して固定している。第１固定部７６ａは、一例として、一方向に長尺な帯状に形成されている金属部材と、一対のネジ部と、を有している。長さ方向における金属部材の中央部は、例えば、後方に向けて凸の円弧状に湾曲しており、支柱７４に対して嵌合している。長さ方向における金属部材の両端部の各々は、一対のネジ部によって筐体５１の背面５１ａに対して固定されている。
第２固定部７６ｂは、例えば、支持プレート７２の背面部７２ａを支柱７４に対して固定している。第２固定部７６ｂは、一例として、一方向に長尺な帯状に形成されている金属部材と、ネジ部と、を有している。金属部材の平面形状は、例えば、左方向に向けて開放している略矩形状（略Ｕ字形状）に形成されており、支柱７４に対して外挿されている。また、長さ方向における金属部材の一端部は支持プレート７２の背面部７２ａに対して固定されており、金属部材がネジ部によって支柱７４に固定されることにより、支持プレート７２は支柱７４に対して固定されている。
各脚部７５は、例えば、水平方向を軸方向とする円柱状に形成されており、各脚部７５の集合体の平面視形状は、水平方向に放射状に延在した形状となっている。また、その中心部は、支柱７４の下端と接続されている。支柱７４は、各脚部７５によって床面に対して鉛直に支持されている。
支持プレート７２は、例えば、平板状に形成されており、その板面が前後方向を向いている背面部７２ａと、平板状に形成されており、その板面が上下方向を向いている底面部７２ｂと、を有する。
背面部７２ａは、例えば、床面に対して鉛直となっている。底面部７２ｂは、例えば、背面部７２ａから前方に向けて水平に延在している。
吸引集液器本体１０は、例えば、支持板１６が背面部７２ａに対して当接している状態で、支持プレート７２によって支持されている。なお、吸引集液器本体１０は、回転式支持台１７を有している状態で、支持プレート７２によって支持されていてもよいし、回転式支持台１７を有していない状態で、支持プレート７２によって支持されていてもよい。吸引集液器本体１０が回転式支持台１７を有している場合は、回転式支持台１７の底面が、底面部７２ｂ上に配置される。
第１固定部７６ａは、例えば、筐体５１の背面５１ａを支柱７４に対して固定している。第１固定部７６ａは、一例として、一方向に長尺な帯状に形成されている金属部材と、一対のネジ部と、を有している。長さ方向における金属部材の中央部は、例えば、後方に向けて凸の円弧状に湾曲しており、支柱７４に対して嵌合している。長さ方向における金属部材の両端部の各々は、一対のネジ部によって筐体５１の背面５１ａに対して固定されている。
第２固定部７６ｂは、例えば、支持プレート７２の背面部７２ａを支柱７４に対して固定している。第２固定部７６ｂは、一例として、一方向に長尺な帯状に形成されている金属部材と、ネジ部と、を有している。金属部材の平面形状は、例えば、左方向に向けて開放している略矩形状（略Ｕ字形状）に形成されており、支柱７４に対して外挿されている。また、長さ方向における金属部材の一端部は支持プレート７２の背面部７２ａに対して固定されており、金属部材がネジ部によって支柱７４に固定されることにより、支持プレート７２は支柱７４に対して固定されている。
各脚部７５は、例えば、水平方向を軸方向とする円柱状に形成されており、各脚部７５の集合体の平面視形状は、水平方向に放射状に延在した形状となっている。また、その中心部は、支柱７４の下端と接続されている。支柱７４は、各脚部７５によって床面に対して鉛直に支持されている。
【0046】
次に、医療用吸引集液器１００の使用方法の一例を説明する。なお、予め吸引チューブ（不図示）が経皮的に胸腔内に穿刺されており、吸引チューブが胸腔内と外部とを連通させている状態から説明する。
医療用吸引集液器１００は、例えば、気胸などによる胸腔内からの排気の有無をモニタするとともに、胸腔内から気体及び排液を吸引することによって、胸腔内圧を生理的な状態に復元し肺の十分な拡張を得ることを目的とした手技に用いられる。なお、ここでいう胸腔内圧の生理的な状態とは、気胸等による胸腔内への気体の流入がない通常状態における胸腔内圧を意味している。
先ず、シリンジ（不図示）を用いて、圧力調整管４２の上端側の開口から、液体４１を設定圧の高さまで吸引圧制御室４０に注入する。次に、針付きシリンジ（不図示）を用いて、液体３１を、第１出口側ポート３６から水封部３０に注入する。この際に、水位調節ポート３８を介して液体３１の吸引又は注入を行うことによって、液体３１の水位の調整を行うことができる。
また、吸引側接続ポート４７を吸引源６５に接続する。そして、クランプ部材（不図示）によって吸引チューブが閉塞された状態で、医療用吸引集液器１００の吸引源６５を稼働させると、集液室２０の内部の気体が吸引され、気泡となって液体３１を通過する。続いて、吸引圧制御室４０の液体４１に気泡が発生する。そして、吸引圧制御室４０において気泡が確認されたら、吸引側接続ポート４７を吸引源６５から取り外す。また、細管３２における液体３１の水位が、水封室３５における液体３１の水位よりも上昇している状態で、２０秒から３０秒間静止していることを確認する。これにより、第１容器本体１１（集液室２０及び水封部３０）の気密性を確認することができる。第１容器本体１１の気密性が確認されたら、生体側接続ポート２６を吸引チューブに接続するとともに、吸引側接続ポート４７を吸引源６５に再度接続する。
次に、クランプ部材による閉塞を解除し、吸引チューブを開放状態にすることによって、胸腔内から気体及び排液２１を吸引することができる。すなわち、排液２１及び気体は、図示しない吸引チューブと、接続チューブ２６ａと、生体側接続ポート２６と、をこの順に通って、第１容器本体１１に吸引される。吸引された排液２１は、集液室２０に貯留される。こうして、例えば、胸腔から血液、滲出液等の排液２１の吸引を行うとともに、気胸などによって胸腔内に流入した気体を排出することができるので、胸腔内圧を生理的な状態に復元することができる。
また、水封室３５に発生する気泡を目視観察することによって、胸腔内からの排気の有無を確認することができるので、気胸の回復状況を把握することができる。
医療用吸引集液器１００は、例えば、気胸などによる胸腔内からの排気の有無をモニタするとともに、胸腔内から気体及び排液を吸引することによって、胸腔内圧を生理的な状態に復元し肺の十分な拡張を得ることを目的とした手技に用いられる。なお、ここでいう胸腔内圧の生理的な状態とは、気胸等による胸腔内への気体の流入がない通常状態における胸腔内圧を意味している。
先ず、シリンジ（不図示）を用いて、圧力調整管４２の上端側の開口から、液体４１を設定圧の高さまで吸引圧制御室４０に注入する。次に、針付きシリンジ（不図示）を用いて、液体３１を、第１出口側ポート３６から水封部３０に注入する。この際に、水位調節ポート３８を介して液体３１の吸引又は注入を行うことによって、液体３１の水位の調整を行うことができる。
また、吸引側接続ポート４７を吸引源６５に接続する。そして、クランプ部材（不図示）によって吸引チューブが閉塞された状態で、医療用吸引集液器１００の吸引源６５を稼働させると、集液室２０の内部の気体が吸引され、気泡となって液体３１を通過する。続いて、吸引圧制御室４０の液体４１に気泡が発生する。そして、吸引圧制御室４０において気泡が確認されたら、吸引側接続ポート４７を吸引源６５から取り外す。また、細管３２における液体３１の水位が、水封室３５における液体３１の水位よりも上昇している状態で、２０秒から３０秒間静止していることを確認する。これにより、第１容器本体１１（集液室２０及び水封部３０）の気密性を確認することができる。第１容器本体１１の気密性が確認されたら、生体側接続ポート２６を吸引チューブに接続するとともに、吸引側接続ポート４７を吸引源６５に再度接続する。
次に、クランプ部材による閉塞を解除し、吸引チューブを開放状態にすることによって、胸腔内から気体及び排液２１を吸引することができる。すなわち、排液２１及び気体は、図示しない吸引チューブと、接続チューブ２６ａと、生体側接続ポート２６と、をこの順に通って、第１容器本体１１に吸引される。吸引された排液２１は、集液室２０に貯留される。こうして、例えば、胸腔から血液、滲出液等の排液２１の吸引を行うとともに、気胸などによって胸腔内に流入した気体を排出することができるので、胸腔内圧を生理的な状態に復元することができる。
また、水封室３５に発生する気泡を目視観察することによって、胸腔内からの排気の有無を確認することができるので、気胸の回復状況を把握することができる。
【0047】
そして、例えば、胸腔内圧が生理的な状態に復元され、肺の十分な拡張を得られたら、吸引源６５を停止するとともに、吸引チューブを胸腔から抜去する。
ここで、本実施形態の場合、上述のように、水封室３５からの排気の流量の変動の推移（履歴）を遡って確認することができる。よって、胸腔からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
より詳細には、胸腔からの気体及び排液の吸引が進むと、胸腔内圧は生理的な状態に近づいていく。このため、肺が徐々に拡張される一方で、水封室３５における気泡の発生は徐々に減少することとなる。そして、胸腔内圧が生理的な状態に復元され肺が十分に拡張状態となると、水封室３５における気泡の発生は実質的に停止する。しかし、生体側接続ポート２６等の閉塞、接続不良又は脱落などを起因として、水封室３５における気泡の発生が急に停止する場合もある。
そして、水封室３５からの排気の流量の変動の推移（履歴）を遡って確認することによって、肺の十分な拡張が得られた結果、水封室３５における気泡の発生が停止したのか、もしくは、生体側接続ポート２６等の閉塞や接続不良などによって当該気泡の発生が停止したのかを、容易に判断することができる。
更には、水封室３５からの排気の流量の推移（履歴）を遡って確認することができるので、当該排気の流量が、一定時間の間、一定量以下となっていることを判断基準として、胸腔内圧が生理的な状態に復元されたことを把握することができる。このため、例えば、肺の拡張状態を確認するためのＸ線写真撮影を行うことなく、吸引チューブを胸腔内から抜去するタイミングを判断することができる。
ここで、本実施形態の場合、上述のように、水封室３５からの排気の流量の変動の推移（履歴）を遡って確認することができる。よって、胸腔からの吸引量の変動や排気の有無を、より確実に確認することができる。
より詳細には、胸腔からの気体及び排液の吸引が進むと、胸腔内圧は生理的な状態に近づいていく。このため、肺が徐々に拡張される一方で、水封室３５における気泡の発生は徐々に減少することとなる。そして、胸腔内圧が生理的な状態に復元され肺が十分に拡張状態となると、水封室３５における気泡の発生は実質的に停止する。しかし、生体側接続ポート２６等の閉塞、接続不良又は脱落などを起因として、水封室３５における気泡の発生が急に停止する場合もある。
そして、水封室３５からの排気の流量の変動の推移（履歴）を遡って確認することによって、肺の十分な拡張が得られた結果、水封室３５における気泡の発生が停止したのか、もしくは、生体側接続ポート２６等の閉塞や接続不良などによって当該気泡の発生が停止したのかを、容易に判断することができる。
更には、水封室３５からの排気の流量の推移（履歴）を遡って確認することができるので、当該排気の流量が、一定時間の間、一定量以下となっていることを判断基準として、胸腔内圧が生理的な状態に復元されたことを把握することができる。このため、例えば、肺の拡張状態を確認するためのＸ線写真撮影を行うことなく、吸引チューブを胸腔内から抜去するタイミングを判断することができる。
【0048】
以上、図面を参照して各実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【0049】
例えば、上記においては、吸引集液器本体１０が吸引圧制御室４０を備えている例を説明した。ただし、本発明はこの例に限らず、吸引集液器本体１０は、例えば、吸引圧制御室４０を備えておらず、代わりに、吸引集液器本体１０は、不図示の電動式低圧吸引器に接続されていてもよい。この場合、例えば、流量計測部５０の下流側が電動式低圧吸引器と接続されており、気体及び排液を吸引する際の吸引圧は電動式低圧吸引器によって調整される。そして、水封室３５からの排気は、流量計測部５０を通って当該電動式低圧吸引器に吸引されることとなる。
【0050】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）生体側と接続される生体側接続ポートを有し、前記生体からの排液を集液する集液室と、
水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、出口側ポートと、を有し、前記集液室と連通している水封部と、
前記出口側ポートに接続され、前記水封室からの排気の流量を計測する流量センサ部と、前記流量センサ部による計測値に対する演算処理を行う演算処理部と、を有する流量計測部と、
前記流量センサ部の下流側に位置し、吸引源に接続される吸引側接続ポートと、
前記演算処理部による演算結果を表示出力する表示出力部と、
を備える医療用吸引集液器。
（２）前記流量センサ部は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサと第２流量センサとを有し、
前記第１流量センサは、下流側に向かう前記排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する前記排気の流量を負の計測値として計測する一方で、前記第２流量センサは、上流側に逆流する前記排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう前記排気の流量を負の計測値として計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されており、
前記第１流量センサ及び前記第２流量センサの各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高く、
前記演算処理部は、前記第１流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、前記第２流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる（１）に記載の医療用吸引集液器。
（３）前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の時間平均値を演算して前記表示出力部に出力させる（１）又は（２）に記載の医療用吸引集液器。
（４）前記出口側ポートと前記流量センサ部との間に配置された疎水性フィルタを備える（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
（５）前記流量センサ部の下流側に位置し、前記吸引側接続ポートを有する吸引圧制御室を更に備える（１）から（４）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
（６）前記流量センサ部及び前記吸引圧制御室はそれぞれ入口側ポートを有し、
前記水封室の前記出口側ポートは、前記流量センサ部の前記入口側ポート又は前記吸引圧制御室の前記入口側ポートに対して選択的に接続可能なコネクタを備える（５）に記載の医療用吸引集液器。
（７）前記集液室と、前記水封部と、前記吸引圧制御室と、を有する吸引集液器本体と、
前記吸引集液器本体及び前記流量計測部を支持する移動式支持架台と、
を備え、
前記流量計測部は、前記流量センサ部と前記演算処理部とを内蔵する筐体を有し、
前記移動式支持架台は、当該移動式支持架台を床面上で移動可能に支持する車輪付キャスター部を有する（５）又は（６）に記載の医療用吸引集液器。
（８）前記水封部から前記流量計測部までの間に、陽圧を外部に開放する陽圧逃がし弁を備える（１）から（７）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
（１）生体側と接続される生体側接続ポートを有し、前記生体からの排液を集液する集液室と、
水位の変動を外部から目視観察可能な細管と、気泡の発生を外部から目視観察可能な水封室と、出口側ポートと、を有し、前記集液室と連通している水封部と、
前記出口側ポートに接続され、前記水封室からの排気の流量を計測する流量センサ部と、前記流量センサ部による計測値に対する演算処理を行う演算処理部と、を有する流量計測部と、
前記流量センサ部の下流側に位置し、吸引源に接続される吸引側接続ポートと、
前記演算処理部による演算結果を表示出力する表示出力部と、
を備える医療用吸引集液器。
（２）前記流量センサ部は、互いに直列に配管接続されている第１流量センサと第２流量センサとを有し、
前記第１流量センサは、下流側に向かう前記排気の流量を正の計測値として計測するとともに上流側に逆流する前記排気の流量を負の計測値として計測する一方で、前記第２流量センサは、上流側に逆流する前記排気の流量を正の計測値として計測するとともに下流側に向かう前記排気の流量を負の計測値として計測するように、上／下流方向において互いに逆向きに配置されており、
前記第１流量センサ及び前記第２流量センサの各々は、正の計測値の信頼性の方が、負の計測値の信頼性よりも高く、
前記演算処理部は、前記第１流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して正の値として演算に用いる一方で、前記第２流量センサによる正負の計測値のうち正の計測値を選択的に採用して負の値として演算に用いる（１）に記載の医療用吸引集液器。
（３）前記演算処理部は、前記流量センサ部による計測値の時間平均値を演算して前記表示出力部に出力させる（１）又は（２）に記載の医療用吸引集液器。
（４）前記出口側ポートと前記流量センサ部との間に配置された疎水性フィルタを備える（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
（５）前記流量センサ部の下流側に位置し、前記吸引側接続ポートを有する吸引圧制御室を更に備える（１）から（４）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
（６）前記流量センサ部及び前記吸引圧制御室はそれぞれ入口側ポートを有し、
前記水封室の前記出口側ポートは、前記流量センサ部の前記入口側ポート又は前記吸引圧制御室の前記入口側ポートに対して選択的に接続可能なコネクタを備える（５）に記載の医療用吸引集液器。
（７）前記集液室と、前記水封部と、前記吸引圧制御室と、を有する吸引集液器本体と、
前記吸引集液器本体及び前記流量計測部を支持する移動式支持架台と、
を備え、
前記流量計測部は、前記流量センサ部と前記演算処理部とを内蔵する筐体を有し、
前記移動式支持架台は、当該移動式支持架台を床面上で移動可能に支持する車輪付キャスター部を有する（５）又は（６）に記載の医療用吸引集液器。
（８）前記水封部から前記流量計測部までの間に、陽圧を外部に開放する陽圧逃がし弁を備える（１）から（７）のいずれか一項に記載の医療用吸引集液器。
【符号の説明】
【0051】
１０ 吸引集液器本体
１１ 第１容器本体
１１ａ 第１仕切壁部
１１ｂ 第２仕切壁部
１２ 第２容器本体
１６ 支持板
１７ 回転式支持台
２０ 集液室
２１ 液体
２６ 生体側接続ポート
２６ａ 接続チューブ
３０ 水封部
３１ 液体
３２ 細管
３３ 逆流防止弁
３４ 注水指示ライン
３５ 水封室
３６ 出口側ポート
３６ａ 連結チューブ
３６ｂ コネクタ
３７ 疎水性フィルタ
３７ａ 接続チューブ
３７ｂ フィルタ部
３８ 水位調節ポート
３９ 陽圧逃がし弁
４０ 吸引圧制御室
４１ 液体
４２ 圧力調整管
４６ 入口側ポート（第１入口側ポート）
４６ｂ 吸引チューブ
４７ 吸引側接続ポート
４７ａ 吸引チューブ
５０ 流量計測部
５１ 筐体
５２ 流量センサ部
５２ａ 第１ポート
５２ｂ 第２ポート
５３ 第１流量センサ部
５３ａ 送気チューブ
５４ 第２流量センサ部
５５ 演算処理部
５６ 入口側ポート（第２入口側ポート）
５７ 出口側ポート（第２出口側ポート）
６０ 表示出力部
６５ 吸引源
７０ 移動式支持架台
７２ 支持プレート
７２ａ 背面部
７２ｂ 底面部
７３ 車輪付きキャスター部
７４ 支柱
７５ 脚部
７６ａ 第１固定部
７６ｂ 第２固定部
１００ 医療用吸引集液器
１１ 第１容器本体
１１ａ 第１仕切壁部
１１ｂ 第２仕切壁部
１２ 第２容器本体
１６ 支持板
１７ 回転式支持台
２０ 集液室
２１ 液体
２６ 生体側接続ポート
２６ａ 接続チューブ
３０ 水封部
３１ 液体
３２ 細管
３３ 逆流防止弁
３４ 注水指示ライン
３５ 水封室
３６ 出口側ポート
３６ａ 連結チューブ
３６ｂ コネクタ
３７ 疎水性フィルタ
３７ａ 接続チューブ
３７ｂ フィルタ部
３８ 水位調節ポート
３９ 陽圧逃がし弁
４０ 吸引圧制御室
４１ 液体
４２ 圧力調整管
４６ 入口側ポート（第１入口側ポート）
４６ｂ 吸引チューブ
４７ 吸引側接続ポート
４７ａ 吸引チューブ
５０ 流量計測部
５１ 筐体
５２ 流量センサ部
５２ａ 第１ポート
５２ｂ 第２ポート
５３ 第１流量センサ部
５３ａ 送気チューブ
５４ 第２流量センサ部
５５ 演算処理部
５６ 入口側ポート（第２入口側ポート）
５７ 出口側ポート（第２出口側ポート）
６０ 表示出力部
６５ 吸引源
７０ 移動式支持架台
７２ 支持プレート
７２ａ 背面部
７２ｂ 底面部
７３ 車輪付きキャスター部
７４ 支柱
７５ 脚部
７６ａ 第１固定部
７６ｂ 第２固定部
１００ 医療用吸引集液器
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】