特許 7560482 呼吸器感染の検出および分類

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-09-24

(45)【発行日】2024-10-02

(54)【発明の名称】呼吸器感染の検出および分類

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/569 20060101AFI20240925BHJP

   G01N 33/53 20060101ALI20240925BHJP

   C07K 16/40 20060101ALI20240925BHJP

   C12N 15/13 20060101ALI20240925BHJP

   C12M 1/34 20060101ALI20240925BHJP

   C12P 21/08 20060101ALN20240925BHJP

   C07K 17/00 20060101ALN20240925BHJP

【ＦＩ】

G01N33/569 F

G01N33/53 D

C07K16/40 ZNA

C12N15/13

C12M1/34 F

C12P21/08

C07K17/00

【請求項の数】 21

(21)【出願番号】P 2021564698

(86)(22)【出願日】2020-05-05

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2022-07-13

(86)【国際出願番号】 SE2020050448

(87)【国際公開番号】W WO2020226553

(87)【国際公開日】2020-11-12

【審査請求日】2023-04-17

(31)【優先権主張番号】62/843,652

(32)【優先日】2019-05-06

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】516178859

【氏名又は名称】アロセル エービー

(74)【代理人】

【識別番号】100114775

【弁理士】

【氏名又は名称】高岡 亮一

(74)【代理人】

【識別番号】100121511

【弁理士】

【氏名又は名称】小田 直

(74)【代理人】

【識別番号】100202751

【弁理士】

【氏名又は名称】岩堀 明代

(74)【代理人】

【識別番号】100208580

【弁理士】

【氏名又は名称】三好 玲奈

(74)【代理人】

【識別番号】100191086

【弁理士】

【氏名又は名称】高橋 香元

(72)【発明者】

【氏名】エリクソン，スタファン

(72)【発明者】

【氏名】ヴェンジ，パー

【審査官】北条 弥作子

(56)【参考文献】

【文献】中国特許出願公開第１０４６７２３３１（ＣＮ，Ａ）

【文献】国際公開第２００６／００２１４２（ＷＯ，Ａ２）

【文献】特表２００８－５０３４９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１７－５０３７８７（ＪＰ，Ａ）

【文献】WELIN, M. et al.，Structures of thymidine kinase 1 of human and mycoplasmic origin，PROCEEDINGS OF NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA，2004年12月20日，Vol.101/No.52，pp.17970-17975，www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0406332102

【文献】GRONOWITZ, J.S. et al.，Application of an in vitro assay for serum thymidine kinase: Results on viral disease and malignancies in humans，INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER，1984年01月15日，Vol.33/No.1，pp.5-12，https://doi.org/10.1002/ijc.2910330103

【文献】VENGE, P. et al.，Human Neutrophil Lipocalin as a Superior Diagnostic Means To Distinguish between Acute Bacterial and Viral Infections，CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY，2015年08月26日，Vol.22/No.9，pp.1025-1032，https://doi.org/10.1128/CVI.00347-15

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ ３３／４８～３３／９８

Ｃ１２Ｑ １／００～ ３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

呼吸器感染に罹患している対象においてマイコプラズマ肺炎が存在するかどうかを決定するための方法であって、
前記方法は、
前記対象から取得した身体試料中のチミジンキナーゼ１（ＴＫ１）物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定すること；
を含み、
測定されたＴＫ１物質のレベルが閾値を超えることは、前記対象にマイコプラズマ肺炎が存在する可能性が高いことを示し、
前記身体試料は、血清試料、血漿試料および血液試料から成る群から選択される、
方法。

【請求項2】

測定されたＴＫ１物質のレベルが閾値を超えないことは、前記呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性が低いことを示す、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記方法が、前記身体試料または前記対象から取得した別の身体試料における少なくとも１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをさらに含み、
前記少なくとも１種類の別のバイオマーカーは、Ｃ反応性蛋白質（ＣＲＰ）、プロカルシトニン（ＰＣＴ）、カルプロテクチンおよびヒト好中球リポカリン（ＨＮＬ）から成る群から選択される、
請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

対象がマイコプラズマ肺炎に罹患しているかどうかを決定するための方法であって、
前記方法は、
前記対象から取得した身体試料中のチミジンキナーゼ１（ＴＫ１）物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定すること；
を含み、
測定されたＴＫ１物質のレベルが閾値を超えることは、前記対象がマイコプラズマ肺炎に罹患していることを示し、
前記身体試料は、血清試料、血漿試料および血液試料から成る群から選択される、
方法。

【請求項5】

前記方法が、前記身体試料または前記対象から取得した別の身体試料において、少なくとも１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをさらに含み、
前記少なくとも１種類の別のバイオマーカーは、Ｃ反応性蛋白質（ＣＲＰ）、プロカルシトニン（ＰＣＴ）、カルプロテクチンおよびヒト好中球リポカリン（ＨＮＬ）から成る群から選択される、
請求項４に記載の方法。

【請求項6】

対象の呼吸器感染の分類を補助するための方法であって、
前記方法は、
前記対象から取得した身体試料中のチミジンキナーゼ１（ＴＫ１）物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定すること；
を含み、
測定されたＴＫ１物質のレベルが閾値を超えることは、前記呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎であることを示し、測定されたＴＫ１物質のレベルが閾値を超えないことは、前記呼吸器感染がウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎であることを示し、
前記身体試料は、血清試料、血漿試料および血液試料から成る群から選択される、
方法。

【請求項7】

前記方法が、前記身体試料または前記対象から取得した別の身体試料において、少なくとも１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをさらに含み、
前記少なくとも１種類の別のバイオマーカーは、Ｃ反応性蛋白質（ＣＲＰ）、プロカルシトニン（ＰＣＴ）、カルプロテクチンおよびヒト好中球リポカリン（ＨＮＬ）から成る群から選択される、
請求項６に記載の方法。

【請求項8】

前記方法が、
前記身体試料または前記対象から取得した別の身体試料におけるヒト好中球リポカリン（ＨＮＬ）のレベルを測定することと、
測定されたＴＫ１物質のレベルと測定されたＨＮＬのレベルとの間の商を算出することと、
をさらに含み、
前記商が閾値を超えることは、前記呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎であることを示し、前記商が閾値を超えないことは、前記呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎であることを示す、
請求項６または７に記載の方法。

【請求項9】

ＴＫ１物質のレベルを測定することが、前記対象から得られた血清または血漿試料中の血清ＴＫ１（ＳＴＫ１）物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項10】

ＴＫ１物質のレベルを測定することが：
前記身体試料を抗ＴＫ１抗体またはその断片に接触させることと、
ＴＫ１物質に結合した抗ＴＫ１抗体または断片の量を測定することと、
を含む、
請求項１～９のいずれか１項に記載の方法。

【請求項11】

ＴＫ１物質のレベルを測定することが、結合した抗ＴＫ１抗体または断片について測定された結合量、および結合した抗ＴＫ１抗体または断片について測定された結合量とＴＫ１物質のレベルとの間の標準相関関係をもとに、前記身体試料中のＴＫ１物質のレベルを決定することを含む、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

前記抗ＴＫ１抗体が抗ＴＫ１モノクローナル抗体である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。

【請求項13】

前記抗ＴＫ１抗体が、ＴＫ１のＣ末端領域に由来するアミノ酸配列から成るエピトープに特異性を有する、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。

【請求項14】

前記エピトープがＮマーであり、ここでＮは８から２０までの範囲内の整数である、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記エピトープが、ＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）、ＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、ＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）、およびＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）から成る群から選択される、請求項１３または１４に記載の方法。

【請求項16】

前記抗ＴＫ１抗体が、ＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）から成るエピトープに特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体であり、
前記抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＤＹＥＭＨ（配列番号５）を有する重鎖可変（ＶＨ）ドメイン相補性決定領域１（ＣＤＲ１）；
アミノ酸配列ＡＩＨＰＧＹＧＧＡＹＮＱＫＦＫＧ（配列番号６）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＦＩＴＫＦＤＹ（配列番号７）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＦＬＮ（配列番号８）を有する軽鎖可変（ＶＬ）ドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＬＶＳＫＬＤＳ（配列番号９）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；および
アミノ酸配列ＷＱＧＴＨＦＰＷＴ（配列番号１０）を有するＶＬドメインＣＤＲ３；
を有する、
請求項１３～１５のいずれか１項に記載の方法。

【請求項17】

前記抗ＴＫ１抗体が、エピトープＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、エピトープＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）、およびエピトープＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）に特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体であり、
前記抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＤＹＥＭＨ（配列番号５）を有する重鎖可変（ＶＨ）ドメイン相補性決定領域１（ＣＤＲ１）；
アミノ酸配列ＡＩＬＰＧＳＧＧＴＡＹＮＱＫＦＫＧ（配列番号１７）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＬＩＴＴＦＤＹ（配列番号１８）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮ（配列番号１９）を有する軽鎖可変（ＶＬ）ドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＬＶＳＫＬＤＳ（配列番号９）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；および
アミノ酸配列ＷＱＧＴＨＦＰＷＴ（配列番号１０）を有するＶＬドメインＣＤＲ３；
を有する、
請求項１３～１５のいずれか１項に記載の方法。

【請求項18】

前記抗ＴＫ１抗体が、ＴＫ１の立体構造依存性エピトープに特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体であり、
前記抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＳＧＹＳＷＨ（配列番号１１）を有する重鎖可変（ＶＨ）ドメイン相補性決定領域１（ＣＤＲ１）；
アミノ酸配列ＹＩＨＹＳＧＳＴＴＹＮＰＳＬＫＧ（配列番号１２）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＷＧＴＧＨＷＹＦＤＶ（配列番号１３）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＲＳＳＴＧＡＶＴＴＴＮＹＡＮ（配列番号１４）を有する軽鎖可変（ＶＬ）ドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＧＴＮＮＲＶＰ（配列番号１５）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；および
アミノ酸配列ＡＬＷＹＳＮＨＷＶ（配列番号１６）を有するＶＬドメインＣＤＲ３；
を有する、
請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。

【請求項19】

ＴＫ１物質のレベルを測定することが、前記対象から取得された身体試料中のＴＫ１物質のレベルを：
支持体に固定化された、または支持体への固定化が意図される、第１の抗ＴＫ１抗体；および
第２の抗ＴＫ１抗体；
を含むキットを用いて測定することを含む、
請求項１～１８のいずれか１項に記載の方法。

【請求項20】

前記第１の抗ＴＫ１抗体が、請求項１６または１７に記載の抗ＴＫ１モノクローナル抗体であり、
前記第２の抗ＴＫ１抗体が、請求項１６または１７に記載の抗ＴＫ１モノクローナル抗体である、
請求項１９に記載の方法。

【請求項21】

前記キットが酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）キットである、
請求項１９または２０に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本実施形態は総じて呼吸器感染に関するものであり、特にはかかる呼吸器感染の検出および分類に関するものである。

【背景技術】

【0002】

医学的に最も重要なマイコプラズマ感染は、モリクテス綱の極小型無壁細菌であるマイコプラズマ肺炎菌に起因する下気道感染である。本疾病は非定型細菌性肺炎であり、マイコプラズマ肺炎とよばれ、潜伏期間は比較的長く臨床症状も多彩であるが、典型的な症状は軽度の持続性乾性咳である。推計では、米国において毎年約２００万症例が発生し、市中肺炎の５０症例当たり１～１０例をマイコプラズマ肺炎菌感染が占める。したがって、これは世界的に重要な健康問題であると一般的に考えられている。

【0003】

現在利用可能なマイコプラズマ肺炎菌感染の診断検査としては、培養による方法および血清学的方法ならびにポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）に基づく方法が挙げられ、また限定的な数の方法しかないが分子論的方法も現在では利用されている。したがって、より良い診断方法がさらに必要とされる。

【発明の概要】

【0004】

呼吸器感染の検出および分類の改善が一般的な目標である。

【0005】

本目標およびその他の目標は、本明細書中に開示する実施形態によって達成される。

【0006】

本発明を独立形式請求項によって規定する。さらなる本発明の実施形態を従属形式請求項によって規定する。

【0007】

本開示の実施形態は、マイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎を患者において予測および診断するために、身体試料中のチミジンキナーゼ１（ＴＫ１）物質について測定されたレベルを利用することを含む。ＴＫ１物質について測定されたレベルは、患者の呼吸器感染を、マイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎あるいはウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎のいずれかに分類するために利用することも可能である。

【0008】

本開示の実施形態は、それ以外では診断が困難なマイコプラズマ肺炎菌感染の検出および分類のための技術を提供する。

【0009】

以下の説明およびそれに付属する図面を参照することによって、本開示の実施形態、ならびにさらなる目標とその利点についても、最大の理解が得られるであろう。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】健常被験者（ｎ＝１４４）、および急性細菌感染（ｎ＝９８）、ウイルス感染（ｎ＝６４）またはマイコプラズマ肺炎菌感染（ｎ＝２５）の罹患者における血清チミジンキナーゼ１（ＳＴＫ１）蛋白質濃度を示す。Ｙ軸はＳＴＫ１濃度の１０－ｌｏｇ値を示し、有意水準Ｐ値は健常群と異なる患者群との間での一対比較に関するものである。

【図2】健常被験者（ｎ＝１４４）、および急性細菌（ｎ＝６０）またはマイコプラズマ肺炎菌（ｎ＝２５）下気道感染の罹患者におけるＳＴＫ１蛋白質濃度を示す。Ｙ軸はＳＴＫ１濃度の１０－ｌｏｇ値を示し、有意水準Ｐ値は健常群と異なる患者群との間での一対比較に関するものである。

【図3】健常被験者およびマイコプラズマ肺炎菌急性感染の罹患者の間の差異を示す。臨床診断によってマイコプラズマ肺炎菌が感染原因である可能性が高いとされた患者の結果を示す。図中のＰ値は、ＳＴＫ１濃度の受信者操作特性（ＲＯＣ）曲線間の統計的差異である。

【図4】下気道感染の原因が細菌である場合とマイコプラズマ肺炎菌である場合の間の差異に関するＲＯＣ分析結果を示す。

【図5】下気道感染の原因がウイルスである場合とマイコプラズマ肺炎菌である場合の間の差異に関するＲＯＣ分析結果を示す。

【図6】下気道感染の原因が細菌である場合とマイコプラズマ肺炎菌である場合の間の差異に関するＲＯＣ分析結果を示す。

【図7】下気道感染の原因が細菌である場合とマイコプラズマ肺炎菌である場合の間の差異に関して、ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白質）、ＰＣＴ（プロカルシトニン）および血中好中球数と比較したときのＲＯＣ分析結果を示す。

【図8】下気道感染の原因が細菌である場合とマイコプラズマ肺炎菌である場合の間の差異についてのＲＯＣ分析結果を、血清ＴＫ１（Ｓ－ＴＫ１）、血漿ＨＮＬ（Ｐ－ＨＮＬ二量体）、血漿Ｃ反応性蛋白質（Ｐ－ＣＲＰ）、血清プロカルシトニン（Ｓ－ＰＣＴ）、および血清ＴＫ１と血漿ＨＮＬ（ＴＫ１／ＨＮＬ二量体）間の比に関して示す。

【図9】図９Ａおよび９Ｂは健常被験者（ｎ＝１４４）、および細菌性肺炎罹患者（ｎ＝８６）またはマイコプラズマ肺炎罹患者（ｎ＝２８）における血清ＴＫ１（Ｓ－ＴＫ１）（９Ａ）および血漿ＨＮＬ（Ｐ－ＨＮＬ二量体）蛋白質濃度を示す。Ｙ軸は濃度の１０－ｌｏｇ値を示す。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本実施形態は総じて呼吸器感染に関するものであり、特にはかかる呼吸器感染の検出および分類に関するものである。

【0012】

本発明は、マイコプラズマ肺炎菌に起因する呼吸器感染、特にマイコプラズマ肺炎がヒト患者においてチミジンキナーゼ１（ＴＫ１）蛋白質レベル、特に血清 ＴＫ１（ＳＴＫ１またはＳ－ＴＫ１）蛋白質レベルを有意に増加させることを示す実験結果に基づくものである。しかし、他の病原体に起因する呼吸器感染、例えば、ウイルスに起因するウイルス性肺炎およびマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎に罹患した患者においても、また健常人においても、このようなＳＴＫ１蛋白質レベルの増加は見られない。

【0013】

したがって、呼吸器感染患者をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎に罹患していると同定する、あるいは診断するために、ＴＫ１蛋白質レベル（ＳＴＫ１蛋白質レベルなど）を利用することができる。このようなマイコプラズマ肺炎患者を、マイコプラズマ肺炎菌以外の病原体に起因する呼吸器感染に罹患している他の患者から区別することができる。

【0014】

すなわち、ＴＫ１蛋白質の測定はそれ以外では診断が困難なマイコプラズマ肺炎菌感染に関するバイオマーカーとして有益に利用することができ、任意にＣ反応性蛋白質（ＣＲＰ）、プロカルシトニン（ＰＣＴ）、カルプロテクチンおよび／またはヒト好中球リポカリン（ＨＮＬ）（血中ＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬ）および／または血漿中ＨＮＬ（Ｐ－ＨＮＬ）など）などの他のバイオマーカーと組み合わせて用いることができるということを、上記は意味している。

【0015】

一つの実施態様においては、ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬから成る群から選択される少なくとも１種類のバイオマーカーと共に、ＴＫ１をバイオマーカーとして用いる。一つの好ましい実施形態においては、ＣＲＰ、ＰＣＴおよびＨＮＬから成る群から選択される少なくとも１種類のバイオマーカー、より好ましくはＣＲＰ、ＰＣＴおよびＰ－ＨＮＬと共に、ＴＫ１をバイオマーカーとして用いる。

【0016】

したがって、一つの実施形態においては、ＴＫ１をＣＲＰと共に用いる。別の一つの実施態様においては、ＴＫ１をＰＣＴと共に用い、さらなる実施形態においては、ＴＫ１をＨＮＬと共に用い、Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなどと共に用い、好ましくはＰ－ＨＮＬと共に用いる。さらに別の一つの実施形態においては、ＴＫ１をカルプロテクチンと共に用いる。ＴＫ１を少なくともさらに２種類の別のバイオマーカーと共に用いてもよい（ＴＫ１およびＣＲＰ、ＴＫ１およびＰＣＴ、ＴＫ１およびカルプロテクチン、またはＴＫ１およびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）など）。さらなる実施形態においては、ＴＫ１を少なくとも３種類の別のバイオマーカーと共に用いる（ＴＫ１、ＣＲＰおよびＰＣＴ；ＴＫ１、ＣＲＰおよびカルプロテクチン；ＴＫ１、ＣＲＰおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）；ＴＫ１、ＰＣＴおよびカルプロテクチン；ＴＫ１、ＰＣＴおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）；またはＴＫ１、カルプロテクチンおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）など）。さらに別の実施形態においては、ＴＫ１を少なくともさらに４種類の別のバイオマーカーと共に用いる（ＴＫ１、ＣＲＰ、ＰＣＴおよびカルプロテクチン、ＴＫ１、ＣＲＰ、ＰＣＴおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）；ＴＫ１、ＣＲＰ、カルプロテクチンおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）；ＴＫ１、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）など）。別の一つの実施態様においては、ＴＫ１をＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬ（Ｂ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬなど、好ましくはＰ－ＨＮＬ）と共に用いる。

【0017】

例えば、ＴＫ１を少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーと共に用いる場合には、ＴＫ１のレベルおよび該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルを各閾値に対して比較し、各バイオマーカー（ＴＫ１および少なくともさらに１種類の別のバイオマーカー）とその各閾値との比較をもとに推定、診断または分類を行う。

【0018】

別の一つの実施形態においては、ＴＫ１のレベルおよび該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルにもとづいて値を算出し、その値を閾値と比較する。例えば、値は関数ｆ（ ）に基づき、ｆ（ＴＫ１、（ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよび／またはＨＮＬ））のように算出することもでき、ここでＴＫ１、ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬは特定バイオマーカーについて決定されたそれぞれのレベルまたは量を表している。用いることができる関数ｆ（ ）の典型的な例は、２種類のバイオマーカー（ＴＫ１／ＨＮＬなど、例えば、ＴＫ１／Ｐ－ＨＮＬ、またはＨＮＬ／ＴＫ１（Ｐ－ＨＮＬ／ＴＫ１など））のレベル間の比または商である。関数ｆ（ ）の他の例は、２種類あるいはそれ以上のバイオマーカーのレベルの積である。

【0019】

ＴＫ１は血液悪性腫瘍の予後および長年にわたる追跡のための血清バイオマーカーとして利用されている。ＴＫ１はアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）をリン酸ドナーとして利用し、チミジン（ｄＴｈｄ）をリン酸化してデオキシチミジン一リン酸（ｄＴＭＰ）に変換する酵素である。ｄＴＭＰはさらにリン酸化されてデオキシチミジン三リン酸（ｄＴＴＰ）になるが、これは細胞周期のＳ期にデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）に取り込まれる。

【0020】

ＳＴＫ１は、酵素活性アッセイ、あるいはさらに最近では免疫アッセイ、のいずれかによって測定されている。

【0021】

複数の悪性腫瘍（例えば、非ホジキンリンパ腫、ホジキン病および様々な種類の白血病）においては、血清ＴＫ１測定が予後推定に有用であることが、放射性ＴＫ１酵素活性アッセイ（ＴＫ－ＲＥＡ）を用いた臨床試験によって実証された。

【0022】

ＴＫ－ＲＥＡを用いた初期の研究では、複数の異なる種類の悪性腫瘍ならびにその他の臨床病態（ウイルス感染、単核球症およびマイコプラズマ肺炎菌を含む）について調べている［１］。単核球症の患者では、疾病の急性症状を有する患者すべてにおいてＴＫ１レベルが顕著に増加することが明らかになった。ウイルス診断用に供された患者血清のＴＫ１レベルの場合には、８３％が健常者のカットオフレベルよりも低いレベルであったが、１７％の血清ではＴＫ１活性レベルの上昇を示した。ＴＫ１活性の上昇は、風疹、麻疹、サイトメガロウイルスに関連し、また単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）または水痘帯状ヘルペスウイルス（ＶＺＶ）感染の一部の症例にも関連した。しかし、報告のマイコプラズマ肺炎菌感染の罹患対象ではＴＫ１活性レベルの上昇は認められなかった［１］。ウイルス肝炎、特にＡ型肝炎の感染患者における血清ＴＫ１活性の上昇についても記載があり、アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＡＴ）、アラニン・アミノ基転移酵素（ＡＬＡＴ）および乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）に有意な相関があったが、血液中の他の肝臓バイオマーカーに対しては相関を示さなかった。

【0023】

急性細菌感染患者の血清ＴＫ１活性についてはあまり研究されておらず、このテーマに関する報告もわずかしかない。１００人の健常被験者について血清ＴＫ１活性が測定されており［２、３］、その平均値は４Ｕ／Ｌであった。一方、不定の細菌感染に罹患した１００人の患者ではその中央値が１０Ｕ／Ｌであり、これは良性乳癌を有する４０人の女性における値と同程度であった。これに対し、不定のウイルス感染に罹患した１００人の患者では、その平均値は５４Ｕ／Ｌであった［２、３］。

【0024】

実施形態の一局面は、呼吸器感染に罹患している患者または対象においてマイコプラズマ肺炎が存在するか否かを予測する方法に関する。該方法は、患者または対象から取得した身体試料中のＴＫ１物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む。該方法はまた、身体試料におけるＴＫ１物質のレベルをもとに、呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性を推定することをも含む。

【0025】

一つの実施態様においては、該方法はまた、該身体試料または対象から取得した別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをも含む。この実施形態においては、該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーは、ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬから成る群から選択される。この実施形態においては、可能性を推定することは、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルをもとに、および該身体試料または別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーについて測定されたレベルをもとに、呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性を推定することを含む。

【0026】

実施形態の別の一つの局面は、患者または対象においてマイコプラズマ肺炎を診断する方法に関する。該方法は、患者または対象から取得した身体試料中のＴＫ１物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む。該方法はまた、身体試料におけるＴＫ１物質のレベルをもとに、マイコプラズマ肺炎に罹患した患者または対象を診断することをも含む。

【0027】

一つの実施態様においては、該方法はまた、該身体試料または対象から取得した別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをも含む。本実施形態においては、該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーは、ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬから成る群から選択される。本実施形態においては、対象を診断することは、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルをもとに、および該身体試料または別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーについて測定されたレベルをもとに、マイコプラズマ肺炎に罹患した対象を診断することを含む。

【0028】

一つの実施態様においては、ＴＫ１物質について測定されたレベルと閾値との間の比較をもとに、上記の実施形態の推定工程および診断工程を実施する。特定の実施態様においては、該推定工程は、ＴＫ１物質について測定されたレベルが閾値より高い場合に呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性が高いと推定し、そうでなければ呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性は低いと推定することを含む。したがって、一つの実施形態においては、該方法は、ＴＫ１物質について測定されたレベルが閾値を超えない場合に、呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌以外の病原体に起因する（ウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎など）可能性が高いと推定することを含む。

【0029】

実施形態のさらなる一局面は、対象の呼吸器感染を分類する方法に関する。本方法は、対象から取得した身体試料中のＴＫ１物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む。本方法はまた、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルにもとづいて、呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎として分類する、あるいは呼吸器感染をウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎として分類することをも含む。

【0030】

一つの実施態様においては、該方法はまた、該身体試料または対象から取得した別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することをも含む。本実施形態においては、該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーは、ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＨＮＬから成る群から選択される。本実施形態においては、呼吸器感染を分類することは、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルをもとに、および該身体試料または別の身体試料における少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーについて測定されたレベルをもとに、呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎として分類する、あるいは呼吸器感染をウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎として分類することを含む。

【0031】

特定の実施態様においては、該方法は、該身体試料または対象から取得した別の身体試料におけるＨＮＬのレベルを測定することを含む。該方法はまた、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルと身体試料または別の身体試料中のＨＮＬについて測定されたレベルとの間の比または商を算出することをも含む。この特定の実施形態においては、呼吸器感染を分類することは、商または比が閾値を超えた場合に、呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎として分類し、そうでなければ呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎として分類することを含む。

【0032】

実施形態のさらなる一局面は、患者または対象の呼吸器感染を分類する方法に関する。該方法は、患者または対象から取得した身体試料中のＴＫ１物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む。該方法はまた、身体試料中のＴＫ１物質のレベルが閾値を超えた場合に、呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎として分類し、そうでなければ呼吸器感染をウイルスに起因するウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎として分類することをも含む。

【0033】

ウイルス性肺炎は、ウイルスに起因する肺炎である。ウイルスは小児肺炎の最も一般的な原因であり、一方、成人では細菌がより一般的な原因である。ウイルス性肺炎の一般的な原因としては、インフルエンザウイルスＡおよびＢ、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）、ヒトパラインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ライノウイルス、ヒトボカウイルス、およびパラインフルエンザウイルスが挙げられる。一般的に肺炎を起こすより稀なウイルスとしては、アデノウイルス、メタ肺炎ウイルス、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）ウイルス、および中東呼吸器症候群（ＭＥＲＳ）ウイルスが挙げられる。主には他の疾患を引き起こすが、時として肺炎を起こすこともあるウイルスとしては、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、はしかウイルス、風疹ウイルス、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、天然痘ウイルスおよびデングウイルスが挙げられる。

【0034】

細菌性肺炎は、細菌感染に起因するタイプの肺炎である。細菌性肺炎はグラム陽性菌によってもグラム陰性細菌によっても起こり得る。肺炎球菌が、新生児を除くすべての年齢層において肺炎の最も一般的な細菌性の原因である。肺炎球菌はグラム陽性細菌であり、肺炎に罹患していないヒトの喉に生息することも多い。肺炎の原因となるその他の重要なグラム陽性細菌は、黄色ブドウ球菌および炭疽菌である。グラム陰性細菌が肺炎の原因となることはあまり多くない。インフルエンザ菌、肺炎桿菌、大腸菌、緑膿菌、百日咳菌、およびモラキセラ・カタラリス菌が、肺炎の原因となる最も一般的なグラム陰性細菌である。細菌性肺炎が、Ｑ熱リケッチア、クラミジア肺炎、および在郷軍人病菌などの非定型細菌によって起こることもある。

【0035】

本明細書中の細菌性肺炎は、マイコプラズマ肺炎菌以外の細菌に起因する肺炎を意味する。

【0036】

マイコプラズマ肺炎はマイコプラズマ肺炎菌に起因するタイプの肺炎である。マイコプラズマ肺炎菌は呼吸器飛沫感染によって広がる。宿主生物の粘膜に付着したマイコプラズマ肺炎菌は、栄養分を取り込んで増殖し、二分裂によって繁殖する。接着部位としては上気道および下気道が挙げられ、咽頭炎、気管支炎、および肺炎を惹起する。この細菌に起因する感染は非定型肺炎とよばれることもあり、その理由としては、長引く経過、痰産生の欠如、および肺外症状に富むことなどが挙げられる。マイコプラズマ肺炎は、スティーブンス・ジョンソン症候群、自己免疫性溶血性貧血、心臓血管疾患、脳炎、またはギランバレー症候群を合併することがある。

【0037】

一つの実施態様においては、呼吸器感染を分類することは、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルが閾値を超える場合には、呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎として分類し、そうでなければ呼吸器感染をマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎として分類することを含む。

【0038】

該方法で用いる閾値は、典型的には身体試料中のＴＫ１を測定する方法に依存する（測定に用いる特定の単一の抗ＴＫ１抗体または複数の抗体によるなど）。該閾値は、実施例の節に開示のような方法で決定することができ、マイコプラズマ肺炎と診断された患者から採取した身体試料中のＴＫ１のレベルを測定する、および任意に、健常被験者および／またはウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎以外の細菌性肺炎と診断された患者から採取した身体試料中のＴＫ１のレベルを測定する。このような測定から、該閾値を決定することができるであろう。例えば、図１および図２は、ＴＫ１の酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）（ＡｒｏＣｅｌｌ ＴＫ ２１０ ＥＬＩＳＡ）を用いて測定した、健康なボランティアおよび異なる患者群における血清ＴＫ１（ＳＴＫ１）物質について測定されたレベルを示している。そのような場合においては、好適な閾値を０．５から１．０μｇ／Ｌまでの範囲（０．６から１．０μｇ／Ｌまでなど、好ましくは０．７から０．９μｇ／Ｌまで（０．７μｇ／Ｌまたは０．８μｇ／Ｌなど）内で選択することができる。

【0039】

一つの実施態様においては、該方法はまた、患者から身体試料を取得することをも含む。

【0040】

該身体試料は、好ましくはＴＫ１物質を含む体液試料である。非限定的であるが、好ましいそのような体液試料の例としては、血清試料、血漿試料、血液試料、滑液試料、リンパ液試料、尿試料および唾液試料、好ましくは血清試料、血漿試料または血液試料、およびより好ましくは血清試料または血漿試料（リチウムヘパリン血漿試料など）が挙げられる。

【0041】

一つの実施態様においては、ＴＫ１物質のレベルを測定することは、採取した患者の血清または血漿試料中のＳＴＫ１物質のレベルを、抗ＴＫ１抗体またはその断片を用いて測定することを含む。

【0042】

ヒトのＴＫ１は、特定分子の存在に応じて様々な形態で存在する（例えば、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）が存在するか非存在であるか；蛋白質濃度に依存して、すなわち、高濃度か低濃度か；蛋白質のタイプに依存して、すなわち、天然ＴＫ１であるか組換えＴＫ１であるか；および蛋白質の存在部位に依存して、すなわち、血清中か細胞質中か）。

【0043】

一般的に、細胞質に存在する組換えヒトＴＫ１の場合には、ＡＴＰ存在下あるいは高濃度で存在するときには四量体であり、ＡＴＰ非存在下または低濃度で存在するときには二量体である。細胞質に存在する組換えヒトＴＫ１の四量体型は高いＴＫ１活性を有し、それに対し二量体型ではＴＫ１活性が低い。細胞ＴＫ１ともよばれる細胞質中のＴＫ１は、細胞内に存在するＴＫ１であって、そのような細胞から単離することもできる。

【0044】

対照的に、ヒトＳＴＫ１はＴＫ１活性を有する高分子量の複合体（オリゴマーまたはそのようなオリゴマーを含むものなど）の形態、およびＴＫ１活性が非常に低いかＴＫ１活性のない二量体および四量体型の形態で存在することができる。オリゴマー形成は、血液中でのジスルフィド架橋形成が関係していると考えられる。

【0045】

本明細書中のＴＫ１物質は、様々な形態（二量体、四量体、オリゴマーおよびＴＫ１を含む複合体など）のＴＫ１を指す。ＴＫ１物質は、好ましくは血清ＴＫ１物質、すなわち、患者の血液、血漿または血清に存在するＳＴＫ１物質である。ＳＴＫ１物質は、上記の形態（二量体、四量体、オリゴマーおよびＳＴＫ１を含む複合体）のＳＴＫ１を含み得る。ＴＫ１物質は、少なくとも１つのＴＫ１蛋白質単位ならびに他の分子および／または高分子を含む複合体をも含む。

【0046】

ＴＫ１物質に加えて、少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーを測定する場合には、身体試料またはＴＫ１物質の場合と同じ種類の身体試料中の少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルを測定することができる。別の一つの実施態様においては、対象に由来する別の身体試料中の該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーを測定する。例えば、対象の血清試料中の血清ＴＫ１物質を測定し、一方で対象の血漿試料中の該少なくともさらに１種類の別のバイオマーカー（ＨＮＬなど）を測定してもよい。

【0047】

少なくともさらに１種類の別のバイオマーカーのレベルは、当該技術分野で周知の技術（各バイオマーカーに特異的に結合する抗体を用いた免疫アッセイを含む）によって決定することができる。そのような免疫アッセイの具体例としては、ＥＬＩＳＡまたは粒子増強免疫比濁法（ＰＥＴＩＡ）が挙げられるが、それらのみに限定されるものではない。

【0048】

一つの実施態様においては、ＴＫ１物質のレベルを測定することは、身体試料を抗ＴＫ１抗体またはその断片に接触させることを含む。本実施形態はまた、ＴＫ１物質に結合している抗ＴＫ１抗体または断片の量を検出または測定することを含む。

【0049】

身体試料を抗体またはその断片に接触させることは、抗体またはその断片を身体試料に添加し、身体試料を抗体またはその断片と共にインキュベートすることによって達成してもよい。抗体またはその断片はＴＫ１物質に結合し、抗体またはその断片とＴＫ１物質との間で複合体を形成する。そのような実施形態において、ＴＫ１物質に結合した抗体または断片の量を測定することは、抗体またはその断片とＴＫ１物質との間の複合体を測定または定量してＴＫ１物質に結合した抗体または断片の量を測定または定量することであってもよい。

【0050】

一つの実施態様においては、ＴＫ１物質のレベルを測定することは、結合した抗ＴＫ１抗体または断片について測定された結合量、ならびに結合した抗ＴＫ１抗体または断片について測定された結合量とＴＫ１物質のレベルとの間の標準相関関係をもとに、身体試料中のＴＫ１物質のレベルを決定することを含む。したがって、本実施形態においては、標準相関関係は、結合した抗ＴＫ１抗体または断片の量とＴＫ１物質の既定濃度または既定レベル（組換えＴＫ１の既定濃度または既定レベルなど）との間において確立される。次に、組換えＴＫ１の異なる既定濃度について、結合した抗ＴＫ１抗体または断片の量をそれぞれ決定して相関関係を明らかにすることによって、そのような標準相関関係を確立することができる。

【0051】

一つの実施態様においては、該方法は、ＴＫ１物質に結合した抗体または断片の量についての測定値をＴＫ１物質のレベルに相関付けることを含む。これは、対照ＴＫ１物質に結合した抗体または断片の量についての測定値と対照ＴＫ１物質の濃度との間の既定相関関係または標準相関関係を用いることによって、実施してもよい。そのような既定相関関係または標準相関関係を得るときに用いることのできる典型的な対照ＴＫ１物質は、組換えヒトＴＫ１である。

【0052】

したがって、抗体またはその断片を異なる濃度の対照ＴＫ１物質（好ましくは、組換えヒトＴＫ１）を含む異なる試料に添加することによって、既定相関関係または標準相関関係を得ることもできる。次に、対照ＴＫ１物質（好ましくは組換えヒトＴＫ１）の濃度と対照ＴＫ１物質（好ましくは組換えヒトＴＫ１）に結合した抗体または断片の量についての測定量との間の標準曲線、関数または関係を得るために、異なる試料中の対照ＴＫ１物質（好ましくは組換えヒトＴＫ１）に結合した抗体または断片の量を測定する。

【0053】

次に、この既定相関関係または標準相関関係（標準曲線、関数または関係など）を用いて、身体試料中のＴＫ１物質に結合した抗体または断片の量の測定値を身体試料中のＴＫ１物質の濃度にマップする、または変換することができる。

【0054】

一つの実施態様においては、身体試料を抗体またはその断片と共にインキュベートする前、あるいはインキュベーション中に、該身体試料を処理する。身体試料中の選択したＴＫ１形態を安定化する目的、および／またはより大型のＴＫ１複合体またはオリゴマーをより小さな複合体または多量体に分離する目的で、この試料処理を利用してもよい。

【0055】

したがって、一つの実施形態においては、抗体またはその断片を身体試料に添加する前に、または添加すると同時に、好ましくは抗体またはその断片を身体試料に添加する前に、試料希釈緩衝液または前処理緩衝液を身体試料に添加する。

【0056】

一つの実施態様においては、試料希釈緩衝液はＡＴＰを含み、好ましくは１．５ｍＭから５０ｍＭまでの範囲内で選択される濃度で含む。本明細書中で上記のように、ＡＴＰはＴＫ１の四量体型を安定化し、この四量体は高いＴＫ１酵素活性を有する。

【0057】

別の一つの実施態様においては、該試料希釈緩衝液は還元剤を含む。還元剤はジスルフィド架橋を開裂して、大型のＴＫ１複合体およびオリゴマーをより小型のＴＫ１（四量体など）に分離することができる。ジスルフィド結合を開裂可能な様々の還元剤を実施形態にしたがって用いることができ、このような還元剤としては、ジチオエリトリトール（ＤＴＥ）、ジチオスレイトール（ＤＴＴ）、ジチオブチラミン（ＤＴＢＡ）、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン）（ＴＣＥＰ）、およびその組み合わせが挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。還元剤の量は通常、０．１ｍＭから１０ｍＭの範囲内から選択される。

【0058】

一つの実施形態においては、該試料希釈緩衝液はＡＴＰおよび還元剤の両方を含んでいてもよい。

【0059】

一つの実施態様においては、抗ＴＫ１抗体は抗ＴＫ１モノクローナル抗体である。別の一つの実施態様においては、抗ＴＫ１抗体は抗ＴＫ１ポリクローナル抗体である。

【0060】

一つの実施態様においては、抗ＴＫ１抗体は、ＴＫ１のＣ末端領域、好ましくはヒトＴＫ１のＣ末端領域のアミノ酸配列から成るエピトープまたはペプチドに特異性を有する。

【0061】

該ペプチドは、好ましくはＴＫ１の２００番目のアミノ酸から末端、すなわち２３４番目のアミノ酸までの範囲のＴＫ１の一部分から選択される（配列番号２８）。特定の実施態様においては、該ペプチドは２０５番目のアミノ酸から、好ましくは２１０番目のアミノ酸から２３０番目のアミノ酸まで、好ましくは２２５番目のアミノ酸までの範囲のＴＫ１蛋白質の一部分から選択される。

【0062】

該ペプチドは、好ましくはＮマーであり、ここでＮは８から２０までの範囲内の整数、好ましくは１０から１５までの範囲内の整数である。

【0063】

該ペプチドは好ましくはＴＫ１蛋白質のＣ末端領域の連続するＮ個のアミノ酸から成る。

【0064】

一つの実施態様においては、該ペプチドはアミノ酸配列ＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）から成る。別の一つの実施態様においては、該ペプチドはアミノ酸配列ＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）から成る。さらなる実施形態においては、該ペプチドはアミノ酸配列ＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）から成る。さらに別の一つの実施形態においては、該ペプチドはアミノ酸配列ＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）から成る。

【0065】

ＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）から成るエピトープに特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＤＹＥＭＨ（配列番号５）を有する重鎖可変領域（ＶＨドメイン）相補性決定領域１（ＣＤＲ１）；
アミノ酸配列ＡＩＨＰＧＹＧＧＴＡＹＮＱＫＫＧ（配列番号６）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＦＩＴＫＦＤＹ（配列番号７）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＦＬＮ（配列番号８）を有する軽鎖可変領域（ＶＬドメイン）ＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＬＶＳＫＬＤＳ（配列番号９）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；
および
アミノ酸配列ＷＱＧＴＨＦＰＷＴ（配列番号１０）を有するＶＬドメインＣＤＲ３、
を有する。

【0066】

エピトープＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、エピトープＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）およびエピトープＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）に特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＤＹＥＭＨ（配列番号５）を有するＶＨドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＡＩＬＰＧＳＧＧＴＡＹＮＱＫＦＫＧ（配列番号１７）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＬＩＴＴＦＤＹ（配列番号１８）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮ（配列番号１９）を有するＶＬドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＬＶＳＫＬＤＳ（配列番号９）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；
および
アミノ酸配列ＷＱＧＴＨＦＰＷＴ（配列番号１０）を有するＶＬドメインＣＤＲ３、
を有する。

【0067】

別の一つの実施態様においては、抗ＴＫ１抗体はヒトＴＫ１の立体構造依存性エピトープに特異性を有する。そのような立体構造依存性エピトープに特異性を有する抗ＴＫ１モノクローナル抗体は：
アミノ酸配列ＳＧＹＳＷＨ（配列番号１１）を有するＶＨドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＹＩＨＹＳＧＳＴＴＹＮＰＳＬＫＧ（配列番号１２）を有するＶＨドメインＣＤＲ２；
アミノ酸配列ＷＧＴＧＨＷＹＦＤＶ（配列番号１３）を有するＶＨドメインＣＤＲ３；
アミノ酸配列ＲＳＳＴＧＡＶＴＴＴＮＹＡＮ（配列番号１４）を有するＶＬドメインＣＤＲ１；
アミノ酸配列ＧＴＮＮＲＶＰ（配列番号１５）を有するＶＬドメインＣＤＲ２；
および
アミノ酸配列ＡＬＷＹＳＮＨＷＶ（配列番号１６）を有するＶＬドメインＣＤＲ３、
を有する。

【0068】

実施形態にしたがって用いることのできる上記３つの抗ＴＫ１モノクローナル抗体の例は、ＷＯ２０１５／０９４１０６においてさらに開示される。

【0069】

したがって、一つの実施形態においては、モノクローナル抗体またはその断片は：
ヒトＴＫ１のＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）に特異性を有するモノクローナル抗体またはその断片；
ヒトＴＫ１のＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、ＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）およびＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）のうちの少なくとも１つに特異性を有するモノクローナル抗体またはその断片；
および
ヒトＴＫ１の立体構造依存性エピトープに特異性を有するモノクローナル抗体またはその断片、
から成る群から選択される。

【0070】

別の一つの実施態様においては、抗ＴＫ１抗体はＫＰＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦＡＰＱ（配列番号２０）から成るエピトープまたはペプチドに特異性を有する。

【0071】

このエピトープに特異性を有する抗ＴＫ１抗体は、ＷＯ９５／２９１９２においてさらに開示される。

【0072】

他の分子（担体蛋白質など）との連結に用いる目的で、少なくとも１つの付加的なアミノ酸（システイン残基など）を、ペプチドのＮ末端またはＣ末端に、好ましくはＮ末端に付け加えてもよい。

【0073】

さらなる実施形態においては、抗ＴＫ１抗体は、ＴＫ１の活性部位のアミノ酸配列から成るエピトープまたはペプチドに特異性を有する。該ペプチドは、好ましくはヒトＴＫ１の１５０番目のアミノ酸から１９０番目のアミノ酸までの範囲のＴＫ１の一部分から選択する。特定の実施態様においては、該ペプチドは１５５番目のアミノ酸から、好ましくは１６０番目のアミノ酸から、より好ましくは１６１番目のアミノ酸から、１８５番目のアミノ酸まで、好ましくは１８３番目のアミノ酸までの範囲のＴＫ１の一部分から選択する。

【0074】

該ペプチドは、好ましくはＭマーであり、ここでＭは１０から４０までの範囲内の整数、好ましくは２０から３０までの範囲内の整数、より好ましくは２３または２４である。

【0075】

該ペプチドは、好ましくはＴＫ１蛋白質の活性部位の連続するＭ個のアミノ酸から成る。

【0076】

他の分子（担体蛋白質など）との連結に用いる目的で、少なくとも１つの付加的なアミノ酸（システイン残基など）を、ペプチドのＮ末端またはＣ末端に、好ましくはＮ末端に付け加えてもよい。

【0077】

一つの実施態様においては、ＴＫ１の活性部位に由来するアミノ酸配列から成る該ペプチドは、ヒトＴＫ１の１６１番目のアミノ酸から１８３番目のアミノ酸に対応するアミノ酸配列、すなわちアミノ酸配列ＡＹＴＫＲＬＧＴＥＫＥＶＥＶＩＧＧＡＤＫＹＨＳ（配列番号２１）を有する。

【0078】

このエピトープに特異性を有する抗ＴＫ１抗体は、ＷＯ２００８／１４２６６４においてさらに開示される。

【0079】

さらなる実施形態においては、該抗体またはその断片は、ＷＯ２０１９／２０１９０１に開示されるようなモノクローナル抗体またはその断片である。

【0080】

例えば、該モノクローナル抗体は、ｍＡｂ６Ｃ６、ｍＡｂ４Ｈ４またはｍＡｂ２３Ｃ１１であり得る。

【0081】

ｍＡｂ６Ｃ６のＶＨドメイン（配列番号２２）：
ＭＥＴＧＬＲＷＬＬＬＶＡＶＬＫＧＶＱＣＱＥＱＬＥＥＳＧＧＤＬＶＫＰＥＧＳＬＴＬＴＣＴＡＳＲＦＳＦＳＳＳＹＷＩＣＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＩＡＣＩＹＡＧＤＳＧＳＳＹＹＡＳＷＡＫＧＲＦＴＶＳＫＴＳＳＴＴＶＴＬＱＴＴＳＬＴＡＡＤＴＡＴＹＦＣＡＲＡＳＶＧＡＡＹＤＹＦＡＬＷＧＰＧＴＬＶＴＶＳＳＧＱＰＫＡＰＳＶＦＰＬＡＰＣＣＧＤＴＰＳＳＴＶＴＬＧＣＬＶＫＧＹＬＰＥＰＶＴＶＴＷＮＳＧ

【0082】

ｍＡｂ６Ｃ６のＶＬドメイン（配列番号２３）：
ＭＤＴＲＡＰＴＱＬＬＧＬＬＬＬＷＬＰＧＡＲＣＡＬＶＭＴＱＴＰＡＳＶＥＡＡＭＧＧＴＶＴＩＫＣＱＡＳＥＤＶＳＳＨＬＡＷＹＱＱＲＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＧＡＳＤＬＡＳＧＶＰＳＲＦＴＧＳＧＳＧＴＱＦＴＬＡＩＳＤＬＥＣＡＤＡＡＴＹＹＣＱＧＹＹＹＩＳＤＳＰＹＶＦＧＧＧＴＥＶＶＶＫＧＤＰＶＡＰＴＶＬＩＦＰＰＡＡＤＱＶＡＴＧＴＶＴＩＶＣＶＡＮＫＹＦＰＤＶＴＶＴＷＥＶＤＧＴＴＱＴＴＧＩＥＮＳＫＴＰＱＮＳＡＤＣＴＹＮＬＳＳＴＬＴＬＴＳＴＱＹＮＳＨＫＥＹＴＣＫＶＴＱＧＴＴＳＶＶＱＳＦＮＲＧＤＣ

【0083】

ｍＡｂ４Ｈ４のＶＨドメイン（配列番号２４）：
ＭＥＴＧＬＲＷＬＬＬＶＡＶＬＫＧＶＱＣＱＳＬＥＥＳＧＧＧＬＶＱＰＥＧＳＬＴＬＴＣＴＡＳＧＦＳＦＳＳＧＹＤＭＣＷＶＲＱＴＰＧＫＧＬＥＷＩＡＣＩＳＶＤＳＤＧＶＴＹＹＡＳＷＡＫＧＲＦＴＩＳＫＴＳＳＴＴＶＴＬＱＭＴＳＬＴＡＡＤＴＡＴＹＦＣＡＲＧＹＥＳＳＳＧＶＹＩＰＹＦＴＬＷＧＰＧＴＬＶＴＶＳＳＧＱＰＫＡＰＳＶＦＰＬＡＰＣＣＧＤＴＰＳＳＴＶＴＬＧＣＬＶＫＧＹＬＰＥＰＶＴＶＴＷＮＳＧ

【0084】

ｍＡｂ４Ｈ４のＶＬドメイン（配列番号２５）：
ＭＤＭＲＡＰＴＱＬＬＧＬＬＬＬＷＬＰＧＡＲＣＡＤＩＶＬＴＱＴＰＡＳＶＥＡＡＶＧＧＴＶＴＩＫＣＱＡＳＱＳＩＹＳＹＬＡＷＹＱＨＫＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＫＡＳＴＬＡＳＧＶＰＳＲＦＫＧＳＧＳＧＴＥＹＴＬＴＩＳＤＬＥＣＡＤＡＡＴＹＹＣＱＨＹＹＹＳＳＴＳＧＧＧＶＦＧＧＧＴＥＶＶＶＫＧＤＰＶＡＰＴＶＬＩＦＰＰＡＡＤＱＶＡＴＧＴＶＴＩＶＣＶＡＮＫＹＦＰＤＶＴＶＴＷＥＶＤＧＴＴＱＴＴＧＩＥＮＳＫＴＰＱＮＳＡＤＣＴＹＮＬＳＳＴＬＴＬＴＳＴＱＹＮＳＨＫＥＹＴＣＫＶＴＱＧＴＴＳＶＶＱＳＦＮＲＧＤＣ

【0085】

ｍＡｂ２３Ｃ１１のＶＨドメイン（配列番号２６）：
ＭＥＴＧＬＲＷＬＬＬＶＡＶＬＫＧＶＱＣＱＳＬＥＥＳＧＧＲＬＶＴＰＧＴＰＬＴＬＴＣＴＡＳＧＦＳＬＳＮＹＹＭＳＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＩＧＩＩＹＧＤＤＮＴＹＣＡＮＷＴＫＧＲＦＴＩＳＫＴＳＴＴＶＤＬＴＩＴＳＰＴＴＥＤＴＡＴＹＦＣＡＲＧＰＤＹＩＡＡＫＭＤＩＷＧＰＧＴＬＶＴＶＳＬＧＱＰＫＡＰＳＶＦＰＬＡＰＣＣＧＤＴＰＳＳＴＶＴＬＧＣＬＶＫＧＹＬＰＥＰＶＴＶＴＷＮＳＧ

【0086】

ｍＡｖ２３Ｃ１１のＶＬドメイン（配列番号２７）：
ＭＤＴＲＡＰＴＱＬＬＧＬＬＬＬＷＬＰＧＡＲＣＤＶＶＭＴＱＴＰＡＳＶＥＡＡＶＧＧＴＶＴＩＫＣＱＡＳＱＳＩＳＧＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＲＰＫＬＬＩＹＲＡＳＴＬＥＳＧＶＰＳＲＦＫＧＳＧＳＧＴＥＦＴＬＴＩＳＤＬＥＣＡＤＡＡＴＹＹＣＱＣＴＹＧＳＳＴＦＳＳＹＧＮＡＦＧＧＧＴＥＶＶＶＫＧＤＰＶＡＰＴＶＬＩＦＰＰＡＡＤＱＶＡＴＧＴＶＴＩＶＣＶＡＮＫＹＦＰＤＶＴＶＴＷＥＶＤＧＴＴＱＴＴＧＩＥＮＳＫＴＰＱＮＳＡＤＣＴＹＮＬＳＳＴＬＴＬＴＳＴＱＹＮＳＨＫＥＹＴＣＫＶＴＱＧＴＴＳＶＶＱＳＦＮＲＧＤＣ

【0087】

一つの実施態様においては、キットを用いて身体試料中のＴＫ１物質のレベルを決定する。該キットは、好ましくは支持体に固定化された、または支持体への固定化が意図される第１の抗ＴＫ１抗体、あるいはいわゆる捕捉抗ＴＫ１抗体、ならびに第２の抗ＴＫ１抗体、あるいはいわゆる検出抗ＴＫ１抗体を含む。第１および第２の抗ＴＫ１抗体は、上記の抗ＴＫ１モノクローナル抗体および抗ＴＫ１ポリクローナル抗体の具体例から選択することができる。

【0088】

特定の実施態様においては、該キットは：
（ｉ）ヒトＴＫ１のＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）；
（ｉｉ）ヒトＴＫ１のＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、ＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）およびＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）のうちの少なくとも１つ；
および
（ｉｉｉ）ヒトＴＫ１の立体構造依存性エピトープ、
から成る群から選択されるエピトープに特異性を有する第１のモノクローナル抗体またはその第１の断片を含む。該キットはまた、
（ｉ）ヒトＴＫ１のＧＥＡＶＡＡＲＫＬＦ（配列番号１）；
（ｉｉ）ヒトＴＫ１のＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥ（配列番号２）、ＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号３）およびＮＣＰＶＰＧＫＰＧＥＡＶ（配列番号４）のうちの少なくとも１つ；
および
（ｉｉｉ）ヒトＴＫ１の立体構造依存性エピトープ、
から成る群から選択されるエピトープに特異性を有する第２のモノクローナル抗体またはその第２の断片も含む。

【0089】

一つの実施態様においては、第１の抗体またはその第１の断片は、支持体に固定化された、または支持体への固定化が意図される、いわゆる捕捉抗体であり、第２の抗体またはその第２断片はいわゆる検出抗体である。別の一つの実施態様においては、第２の抗体またはその第２の断片は、支持体に固定化された、または支持体への固定化が意図される、いわゆる捕捉抗体であり、一方、第１の抗体またはその第１の断片は検出抗体として用いられる。

【0090】

一つの実施態様においては、該第１および第２の抗ＴＫ１抗体はヒトＴＫ１の異なるエピトープに特異性を有する。

【0091】

別の一つの実施態様においては、該第１および第２の抗ＴＫ１抗体はヒトＴＫ１の同じエピトープに特異性を有する。複数のＴＫ１蛋白質単位である高分子量複合体においては同じエピトープが複数箇所存在し得るのでこのようなことが可能である。したがって、該ＴＫ１物質は、複数のＴＫ１蛋白質単位、すなわち、少なくとも２つのＴＫ１蛋白質単位の多価複合体であってもよい。

【0092】

したがって、本明細書中のＴＫ１物質は、ＴＫ１蛋白質、複数のＴＫ１蛋白質単位を有する複合体（二量体、三量体、四量体など）を含む。ＴＫ１物質は、少なくとも１つのＴＫ１蛋白質単位と他の分子および／または高分子との間の複合体をも含む。

【0093】

一つの実施態様においては、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の一方がＴＫ１の活性部位に由来するアミノ酸配列から成るペプチドに特異性を有し、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の他方がＴＫ１のＣ末端領域に由来するアミノ酸配列から成るペプチドに特異性を有する。

【0094】

別の一つの実施態様においては、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の一方がＴＫ１のＣ末端領域に由来するアミノ酸配列から成るペプチドに特異性を有し、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の他方がＴＫ１のＣ末端領域に由来する該第１のアミノ酸配列またはＴＫ１のＣ末端領域に由来する第２の異なるアミノ酸配列から成るペプチドに特異性を有する。

【0095】

さらなる実施形態においては、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の一方がＴＫ１のＣ末端領域に由来するアミノ酸配列から成るペプチドに特異性を有し、第１および第２の抗ＴＫ１抗体の他方がヒトＴＫ１の立体構造依存性エピトープに特異性を有する。

【0096】

本明細書中の抗体断片は、一本鎖抗体、Ｆｖ断片、ｓｃＦｖ 断片、Ｆａｂ 断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆａｂ’断片、Ｆｄ 断片、単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）、ｓｃＦｖ－Ｆｃ断片、ｄｉ－ｓｃＦｖ断片およびＣＤＲ領域から成る群から選択することができる。

【0097】

該抗体またはその断片はＴＫ１物質に特異的に結合し、また特にＴＫ１蛋白質に特異的に結合する。

【0098】

抗体の特異性は、親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）および／または親和性（ａｖｉｄｉｔｙ）にもとづいて決定することができる。抗原と抗体の解離の平衡定数（Ｋ_Ｄ）によって表される親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）は、抗原決定基と抗体の抗原結合部位との間の結合強度の尺度である。Ｋ_Ｄ値が小さくなるにしたがい、抗原決定基と抗体との間の結合強度は強くなる。あるいは、親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）は親和性定数（Ｋ_Ａ）によって表すこともでき、これは１／Ｋ_Ｄである。当業者にとっては自明のことであるが、親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）は、目的の特定抗原に応じて本質的に公知の方法で決定することができる。

【0099】

親和性（ａｖｉｄｉｔｙ）は抗体と関連抗原との間の結合強度の尺度である。親和性（ａｖｉｄｉｔｙ）は、抗原決定基とそれに対する抗体の抗原結合部位との間の親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）および抗体に存在する関連結合部位の数の両方に関連する。

【0100】

通常、１０^－５から１０^－１２モル／リッター（Ｍ）の解離定数（Ｋ_Ｄ）あるいはそれより小さい解離定数（Ｋ_Ｄ）、好ましくは１０^－７から１０^－１２Ｍの解離定数（Ｋ_Ｄ）あるいはそれより小さい解離定数（Ｋ_Ｄ）、より好ましくは１０^－８から１０^－１２Ｍの解離定数（Ｋ_Ｄ）、すなわち１０^５から１０^１２Ｍ^－１の結合定数（Ｋ_Ａ）あるいはそれより大きい結合定数（Ｋ_Ａ）、好ましくは１０^７から１０^１２Ｍ^－１の結合定数（Ｋ_Ａ）あるいはそれより大きい結合定数（Ｋ_Ａ）、より好ましくは１０^８から１０^１２Ｍ^－１の結合定数（Ｋ_Ａ）で、抗体が抗原に結合する。

【0101】

一般的に、Ｋ_Ｄ値が１０^－４Ｍより大きい（またはＫ_Ａ値が１０^４Ｍ^－１より小さい）場合には、非特異結合を示すと考えられる。

【0102】

好ましくは、該実施形態の抗ＴＫ１抗体または断片は、５００ｎＭ未満の親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）、好ましくは２００ｎＭ未満、より好ましくは１０ｎＭ未満（５ｎＭ未満など）の親和性（ａｆｆｉｎｉｔｙ）で血清型のヒトＴＫ１に結合する。

【0103】

抗体またはその断片の抗原または抗原決定基に対する特異的結合は、本質的に公知のいずれかの好適な方法で決定することができ、そのような方法としては、例えば、スキャッチャード分析および／または競合結合アッセイ（放射免疫測定法（ＲＩＡ）、酵素免疫測定法（ＥＩＡ）およびサンドイッチ競争アッセイなど）、および当該技術分野で本質的に公知の変法が挙げられる。

【0104】

一つの実施態様においては、該キットはサンドイッチアッセイキットである。特定の実施態様においては、該キットはＥＬＩＳＡキットであり、好ましくはサンドイッチＥＬＩＳＡである。

【0105】

下記の説明においては、該第１の抗ＴＫ１抗体または第１の断片を捕捉抗体とし、第２の抗Ｔｋ１抗体または第２の断片は検出抗体として作用するものと仮定する。しかし、該実施形態はこれらのみに限定されるものではなく、捕捉抗体と検出抗体を交換することもできる。

【0106】

いわゆる捕捉抗体としての第１の抗ＴＫ１抗体が結合している支持体（固体支持体など）の表面を準備することによって、サンドイッチＥＬＩＳＡを生物学的試料中のＴＫ１蛋白質の検出に用いることができる。一つの好ましい実施形態においては、既知量の第１の抗ＴＫ１抗体が支持体表面に結合している。表面の非特異結合部位は、任意ではあるが、ブロックすることが好ましい。次に、生物学的試料を表面に添加すると、その試料中に存在するＴＫ１蛋白質が固定化された第１の抗ＴＫ１抗体によって捕捉される。結合していない物質を、好ましくは単回もしくは複数回の洗浄工程によって除去する。次に、通常は検出抗体とよばれる第２の抗ＴＫ１抗体を添加し、第１の抗ＴＫ１抗体によって捕捉されたＴＫ１蛋白質に結合させる。

【0107】

次に、結合した第２抗ＴＫ１抗体の量を、直接または間接的検出法によって測定する。例えば、標識または酵素を直接的に、あるいはリンク（ビオチン－ストレプトアビジンまたはビオチン－アビジン結合など）によって間接的に第２の抗ＴＫ１抗体に付加することができる。あるいは、標識されている、または酵素に連結されている二次抗体であって、第２の抗ＴＫ１抗体に特異的に結合する二次抗体を用いてもよい。

【0108】

したがって、一つの実施形態においては、該第２の抗ＴＫ１抗体は共有結合のビオチンを有する。あるいは、該第２の抗ＴＫ１抗体は共有結合のストレプトアビジンまたはアビジンを有する。

【0109】

該キットはまた、好ましくは西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）標識ストレプトアビジンまたはＨＲＰ標識アビジンを含む。あるいは、該キットはまたＨＲＰ標識ビオチンを含む。該キットはまた、ＨＲＰ基質（３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）基質、３，３’－ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）基質または２，２’－アジノビス（３－エチルベンゾチアゾリン－６－スルホン酸）（ＡＢＴＳ）基質など）を含む。このような場合、試料中のＴＫ１蛋白質のレベルは、ＨＲＰによる発色基質の検出可能な有色生成物への変換を検出する分光光法によって決定することができる。

【0110】

一つの実施態様においては、該キットはまた、第１の抗ＴＫ１抗体が固定化されている、または固定化が意図される支持体としてのマイクロタイタープレート（ＭＣＰ）を含む。

【0111】

該実施形態にしたがって用いることのできる好適なＥＬＩＳＡキットは、ＡｒｏＣｅｌｌ ＡＢ（Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）が生産するＡｒｏＣｅｌｌ ＴＫ ２１０ ＥＬＩＳＡである。

【0112】

該キットは必ずしもＥＬＩＳＡキットである必要はない。別の一つの実施態様においては、該キットは親和性クロマトグラフィーを利用し、ここで該第１の抗ＴＫ１抗体は固定相（カラム内のゲルマトリックスまたはビーズなど）に結合している。例えば、該ゲルマトリックスまたはビーズはアガロース（ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（登録商標）など）で作られていてもよい。

【0113】

そのような場合、生物学的試料中のＴＫ１蛋白質は固定化された第１の抗ＴＫ１抗体への結合によってカラムに捕捉される。洗浄後、結合したＴＫ１蛋白質を溶出し、第２の抗ＴＫ１抗体を用いて検出することができる。例えば、直接または間接的検出法によるＴＫ１検出のための第２の抗ＴＫ１抗体を用いたウェスタンブロッティングによって、溶出ＴＫ１蛋白質の量を決定することができる。

【0114】

あるいは、該支持体は磁気ビーズ（ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）磁気ビーズなど）であってもよい。

【0115】

該キットは、必ずしも２種類の抗ＴＫ１抗体を含む必要はなく、代わりに単一種類の抗ＴＫ１抗体のみを含むものであってもよい。

【0116】

さらに、該キットは必ずしもいわゆる抗ＴＫ１捕捉抗体を含む必要はない。対照的に、複数の、すなわち少なくとも２種類の異なる抗ＴＫ１抗体を、該抗ＴＫ１抗体のうちの少なくとも１つを固定化することなく用いて、ＴＫ１物質のレベルを決定することもできる。

【0117】

一つの実施態様においては、患者はヒト患者、好ましくは成人の患者である。

【0118】

一つの実施態様においては、該方法はまた、患者の身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルにもとづいて予測された可能性、あるいは該レベルにもとづいて得られた診断または分類を基準にして患者の治療を選択することをも含む。

【0119】

したがって、身体試料中のＴＫ１物質について測定されたレベルを基準に、それによって患者の呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因すると予想されるか否か、すなわち患者がマイコプラズマ肺炎に罹患している可能性が高いか否か、あるいはウイルスまたは他の細菌に起因する可能性が高いか、すなわち、あるいは患者がウイルス性肺炎またはマイコプラズマ肺炎菌以外の細菌を原因とする細菌性肺炎に罹患している可能性が高いか否かにもとづいて、患者にとって最適なまたは少なくとも好適な治療が選択される。このことが意味するのは、患者の測定されたＴＫ１物質のレベルが高くマイコプラズマ肺炎に罹患していると予想される場合には、マイコプラズマ肺炎菌感染に適合する治療を受けられるようにそのような患者を選択し、一方、患者のＴＫ１物質のレベルが比較的低い場合には、ウイルスまたは他の細菌感染に適合する治療を受けられるようにそのような患者を選択することが可能だということである。マイコプラズマ肺炎に適合する治療の例としては、リボソーム複合体中の細菌ｒＲＮＡを標的とする抗生物質（マクロライド類、テトラサイクリン、ケトライド系薬剤、およびフルオロキノロンを含む）が挙げられる。マイコプラズマ肺炎菌感染を撲滅することの難しさは、マイコプラズマ肺炎菌の個体中で存続し続ける能力と細胞壁の欠失（感染治療において細菌の細胞壁を標的とする複数の抗生物質を無効化する）が原因である。したがって、マイコプラズマ肺炎菌は、抗菌剤（β－ラクタム、糖ペプチド、スルホンアミド類、トリメトプリム、ポリミキシン類、ナリジク酸、およびリファンピンなど）に抵抗性を示す。

【0120】

本明細書中の前記のように、該実施形態にしたがうＴＫ１蛋白質測定は、マイコプラズマ肺炎菌に関する少なくとも１種類の別のバイオマーカー（ＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよびＢ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬが挙げられるが、これらのみに限定されるものではない）と組み合わせることができる。したがって、該方法は、対象から取得した身体試料におけるＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよび／またはＢ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬのレベルを決定する少なくともさらに１つの別の工程を含んでもよい。そのような実施形態においては、可能性を推定することは、ＴＫ１物質について測定されたレベルおよびＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよび／またはＢ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬについて測定されたレベルにもとづいて呼吸器感染がマイコプラズマ肺炎菌に起因するマイコプラズマ肺炎である可能性を推定することを含む。これに対応して、対象を診断することは、そのような実施形態において、ＴＫ１物質について測定されたレベルおよびＣＲＰ、ＰＣＴ、カルプロテクチンおよび／またはＢ－ＨＮＬおよび／またはＰ－ＨＮＬについて測定されたレベルにもとづいて、マイコプラズマ肺炎を有する対象を診断することを含む。

【0121】

実施例
実施例１
ＡｒｏＣｅｌｌ ＡＢ（Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）が生産したサンドイッチＡｒｏＣｅｌｌ ＴＫ ２１０ ＥＬＩＳＡをＴＫ１活性アッセイの代替法として用いた。本ＥＬＩＳＡは、試料、ビオチン標識抗ＴＫ１モノクローナル抗体、ストレプトアビジン標識酵素複合体および基質を、もう一つの別の抗ＴＫ１モノクローナル抗体をコーティングしたマイクロタイターウェルに逐次添加することを基礎とする定量的酵素免疫アッセイである［４］。

【0122】

本研究の目的は、急性感染、より具体的には、マイコプラズマ肺炎菌による下気道感染は、その他のウイルスおよび細菌感染に起因する下気道感染と比較して、血清ＴＫ１蛋白質濃度を変化させるか否かを調べることであった。本研究における試験対象患者基準は、発熱が＞３８℃であること、ならびに急性感染の兆候および症状の存在であった。一つの対照群は非感染であることが明らかである１４４名の健常対象であり、第２の対照群は臨床診断で細菌感染とされた９８名の患者であった。下気道感染は、肺のＸ線検査ならびにＣＲＰ、白血球数、および一部の症例では、微生物学的検査結果によって確認した。肺炎群において、胸部Ｘ線検査が陽性であることによって診断を確認し、下気道試料のマイコプラズマ肺炎菌に関するポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）が陽性であることによってさらに確認した［５］。

【0123】

健常被験者、ならびに急性ウイルス感染および細菌に起因する下気道感染に罹患した対象のそれぞれと比較して、急性マイコプラズマ肺炎菌感染の患者では、血清中のＴＫ１蛋白質レベルが有意に増加していることを、本結果は明確に示した。したがって、マイコプラズマ肺炎菌感染の診断は困難であるが、ＴＫ１蛋白質測定をバイオマーカーとして利用するのが有益であり、ＣＲＰおよびＢ－ＨＮＬなどの他のバイオマーカーを補完する、あるいは代替するものであることを、これらの結果は示した。

【0124】

材料と方法
異なる種類の感染の患者と診断
急性感染の症状を有する１６２人の患者について、感染原因が細菌である（ｎ＝９８）またはウイルス（ｎ＝６４）である、いずれかの臨床根拠にもとづいて判断し臨床診断が下された。細菌感染の臨床診断が下された９８人の患者は、５５人の女性（年齢の中央値が３７歳；１８から８４歳までの範囲）および４３人の男性（年齢の中央値が４８歳；２０から９０歳までの範囲）から成る。

【0125】

試験対象患者基準は、少なくとも３８℃の発熱ならびに急性呼吸器感染の兆候および症状の存在であった。評価者（ａｄｊｕｄｉｃａｔｏｒ）に与えられた情報は、臨床所見に加え、ＣＲＰ、白血球数、Ｘ線所見、および一部の症例では微生物学的検査結果であった。この情報にもとづき、患者は感染因子として細菌またはウイルスのいずれかを有するものと判断され、すなわち、感染しているとの臨床診断が下された。下気道感染は肺のＸ線検査によって確認した。除外基準は既知の慢性ウイルス感染（ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染など）であった。

【0126】

ＡｒｏＣｅｌｌ ＴＫ ２１０ ＥＬＩＳＡ法
血清試料中のＴＫ１蛋白質レベルの測定は、ＡｒｏＣｅｌｌ ＴＫ ２１０ ＥＬＩＳＡを用いて製造元の説明書にしたがい実施した［４、６］。簡単に説明すると、試料希釈緩衝液（ＳＤＢ）を用いて血清試料、校正物質および対照を、室温で１時間、前恒温静置した。インキュベートした血清試料、校正物質および対照を添加する前に、予め抗体をコーティングしたプレートを洗浄緩衝液で洗浄した。振盪台上でインキュベーションを２時間行った後、プレートを洗浄緩衝液で４回洗浄した。次に、ビオチン化抗ＴＫ１抗体を加え、プレートを振盪台上で１時間インキュベートした。再度洗浄工程を行った後に、酵素標識ストレプトアビジンを添加して、プレートを３０分間インキュベートした。最終洗浄の後に、基質溶液を添加し、分光光度計を用いて４５０ｎｍの波長で色強度を測定した。校正物質を標準として用い、およびＳＤＢをブランクとして用いて、４－ＰＬ曲線フィットプログラムにより血清試料中の血清ＴＫ１蛋白質のレベルを算出した。各試料は二重化して分析し、その平均値をμｇ／Ｌで表した。

【0127】

統計学的方法
データは中央値および四分位範囲として表した。群間比較は、独立した群に関するノンパラメトリック・マン－ホイットニー検定により実施した。バイオマーカーアッセイの臨床性能を推定するために、受信者操作特性（ＲＯＣ）分析を実施し、曲線下領域（ＡＵＣ）の比較をｃ－統計により分析した。

【0128】

統計計算には、ＭｅｄＣａｌｃ統計ソフトウェア、バージョン１６．４．３（ＭｅｄＣａｌｃソフトウェアｂｖｂａ、Ｏｓｔｅｎｄ、Ｂｅｌｇｉｕｍ［ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｍｅｄｃａｌｃ．ｏｒｇ］；２０１６）を用いた。

【0129】

結果
図１は、健常被験者ならびに細菌、ウイルスまたはマイコプラズマ肺炎菌感染に罹患した患者におけるＴＫ１蛋白質濃度を示す。健常群および患者群の間の一対比較では、Ｐ値＜０．０００１で有意差が認められた。患者群を細菌またはマイコプラズマ肺炎菌に起因する上気道感染の患者に限定した場合にも、なお群間差異は健常および細菌に起因する肺炎の両方に対して非常に有意であった（図２を参照のこと）。

【0130】

マイコプラズマ肺炎菌患者群を健常対照と区別することにおけるＴＫ１バイオマーカーの潜在的な臨床性能を推定するために、ＲＯＣ曲線分析を実施した（図３を参照のこと）。曲線下領域（ＡＵＣ）値は０．９８であり、感度および特異性はそれぞれ９５％および９４％であった。

【0131】

あるいは、マイコプラズマ肺炎菌群を急性細菌感染の患者と比較した場合には、ＡＵＣ値は０．８４であり、感度および特異性はそれぞれ６４％および９０％であった（図４を参照のこと）。

【0132】

図５は、ウイルス性因子に起因する急性感染の患者と比較したマイコプラズマ肺炎菌群のＲＯＣ曲線解析を示す。この実験において、ＡＵＣ値は０．７７であり、感度は６８％および特異性は８１％であった。あるいは、マイコプラズマ肺炎菌群を下気道細菌感染の患者と比較した場合には、ＡＵＣ値は０．８１であり、感度および特異性はそれぞれ９１％および６８％であった（図６を参照のこと）。

【0133】

ＣＲＰおよびプロカルシトニン（ＰＣＴ）ならびに血中好中球数は、細菌感染患者におけるバイオマーカーとして用いられている。図７に示すＲＯＣ曲線分析では、これらのバイオマーカーをＴＫ１と比較している。細菌感染とマイコプラズマ肺炎菌感染を区別することに関してＴＫ１は他のバイオマーカーよりも優れており、その有意差はＰ値＜０．０２から＜０．０００２であることを、これらの結果は明確に示している。

【0134】

マイコプラズマ肺炎菌感染において血清ＴＫ１が上方制御される機序は不明である。マイコプラズマ肺炎菌は無壁細菌であり、そのためリポ多糖抗原を欠いている。したがって、他のほとんどの細菌とは機序が異なる。マイコプラズマ肺炎菌は宿主細胞からのＡＴＰ流出を誘導し、これによりＰ２Ｘ７受容体を介したインフラマソームの活性化が可能であり、その後にＩＬ－１β分泌が起きることが、実証されている。マイコプラズマ肺炎菌の宿主細胞への細胞接着は炎症反応誘導に強く相関することも、他の研究から分かっている。このように、マイコプラズマ肺炎菌が、他の細菌とは異なる宿主応答機序を誘導する証拠が存在する。

【0135】

他の感染原因（ウイルスまたは細菌性因子など）からマイコプラズマ肺炎菌感染を区別することにおいて、血清中ＴＫ１蛋白質測定は高感度な血中バイオマーカーとして機能することを、図１～図７の結果は強く示唆している。ＴＫ１は、バイオマーカーとしてＣＲＰ、ＰＣＴおよび好中球数よりも明らかに優れていた。したがって、ＴＫ１濃度をもバイオマーカーとして利用するならば、特に下気道感染性疾患の場合には、一次医療を求めている大勢の患者のインビトロ診断を大幅に改善するであろう。

【0136】

実施例２
細菌、マイコプラズマまたはウイルスに関する急性感染の正確な診断は臨床的課題であり、治療上の決定に大きな影響を与える。現在用いられている気道のマイコプラズマ肺炎菌感染の診断検査（ＰＣＲ検査および血清学検査など）は、やや信頼性が低いまたは迅速性が劣るものであり、正確かつ迅速な診断の臨床ニーズには必ずしも合致していない。本実施例の目的は、一連の候補バイオマーカーを調べ、細菌またはウイルスのいずれかに起因する呼吸器感染からマイコプラズマ肺炎菌呼吸器感染を区別する性能についてそれらを評価することである。

【0137】

材料と方法
本研究の対象となる群は、平均年齢が４３．６±１２．８歳の１４４人の健常対照（５７人の男性（４１．３±１２．７歳）および８７人の女性（４５．０±１２．８歳）から成る）、および急性呼吸器感染の病因が確認されている１５６人の患者から成る。試験対象患者基準は、発熱が＞３８℃であること、ならびに急性呼吸器感染の兆候および症状が存在することであった。客観的な微生物学的／血清学的検査によって感染原因の臨床診断を補完した。抗生物質治療前に血液を採取した。本研究はウプサラ倫理委員会で承認されたものである。

【0138】

これらの１５６人の患者のうち：８６人が細菌感染（男性ｎ＝４１（５４歳、四分位範囲４１～７１歳）および女性ｎ＝４５（４３歳、四分位範囲２９～６６歳）；４２人がウイルス感染（男性ｎ＝２３（４９歳、四分位範囲３９～７３歳）および女性ｎ＝１９（４０歳、四分位範囲２５～５７歳））；および２８人がマイコプラズマ肺炎菌感染（男性ｎ＝１４（４２．５歳、四分位範囲３４～６１歳）および女性ｎ＝１４（３６．５歳、四分位範囲２２～４４歳））であった。マイコプラズマ感染の推定期間は１６８時間（中央値）および１３０～１９６時間（四分位範囲）である。

【0139】

バイオマーカーアッセイ
ＨＮＬ分子二量体（以降、Ｐ－ＨＮＬ二量体とよぶ）を特異的捕捉するＨＮＬアッセイを用いて、ＥＤＴＡ－血漿（Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）中のＨＮＬを測定した。ＥＤＴＡ－血漿中のカルプロテクチン（Ｇｅｎｔｉａｎ ＡＳ、Ｎｏｒｗａｙ）を測定した。血清中のＰＣＴ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ、ＭＤ、ＵＳＡ）およびＴＫ１（ＡｒｏＣｅｌｌ ＡＢ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）を測定した。バイオマーカーはいずれも、用いた製造元の説明書にしたがって測定した。全てのアッセイについて、二重試料における不確定度は４～１０％ＣＶの範囲内であった。

【0140】

統計
図に示されるように、データは中央値および四分位範囲または全範囲として表した。群間比較は、独立した群に関するノンパラメトリック・マン－ホイットニー検定またはクラスカル・ワリスＡＮＯＶＡにより実施した。受信者操作特性（ＲＯＣ）分析によってバイオマーカーアッセイの臨床性能を推定した。バイオマーカーの組み合わせの診断性能をＲＯＣ曲線の曲線下領域（ＡｕＲＯＣ）で表し、ロジスティック回帰分析によって算出した。統計計算には、ＭｅｄＣａｌｃ統計ソフトウェア、バージョン１９．１．５（ＭｅｄＣａｌｃソフトウェアｂｖｂａ、Ｏｓｔｅｎｄ、Ｂｅｌｇｉｕｍ；ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｅｄｃａｌｃ．ｏｒｇ；２０２０）を用いた。

【0141】

結果
図９Ａおよび図９Ｂは、マイコプラズマ肺炎菌または細菌に起因する急性呼吸器感染の患者における、血漿／血清中のＴＫ１およびＨＮＬ二量体の分布を示している。健常被験者の所見と比較して、マイコプラズマ肺炎菌感染の患者では、Ｓ－ＴＫ１が有意に上昇した。細菌感染と比較して、マイコプラズマ肺炎菌感染では、Ｓ－ＴＫ１濃度（ｐ＜０．００１）が上昇し、Ｐ－ＨＮＬ二量体の濃度（ｐ＜０．００１）は有意に低かった。

【0142】

マイコプラズマ肺炎菌呼吸器感染と細菌に起因する呼吸器感染の間の差異をＲＯＣ曲線分析によって推定した。図８に示されるように、すべてのバイオマーカーが有意な差異を示した。ＡＵＣに関して、Ｐ－ＨＮＬ二量体およびＳ－ＴＫ１がそれぞれ０．８２および０．７９と、際立っていた。

【0143】

上記の結果にもとづいて、選択したバイオマーカー間の比を算出した。マイコプラズマ肺炎菌感染と細菌性呼吸器感染との間の区別に関しては、血清および血漿中のＴＫ１およびＨＮＬ二量体の各結果間の比をとることによって、ＡＵＣが増加し、これらのバイオマーカーのそれぞれを超えて０．９５となった。

【0144】

細菌に起因する肺炎と区別したマイコプラズマ肺炎の臨床診断は課題であり、現状では臨床徴候および症状、ＰＣＲ診断および血清学に頼っている。軽度マイコプラズマ肺炎も重篤な疾患へと進行することがあり、それが早期発見および早期治療が重要な理由である。本実施例においては、選択された異なる血中バイオマーカーに関する結果が、細菌に起因する下気道感染からマイコプラズマ肺炎を区別する性能と共に示される。細菌感染に対する区別に関して、ＴＫ１および二量体型ＨＮＬは特に関心が寄せられる。マイコプラズマ肺炎菌感染ではＴＫ１濃度が増加し、このことは診断性能の向上につながる。これについては対照的に、ＨＮＬ二量体では細菌感染と比較してマイコプラズマ肺炎菌で低かった。しかし、ロジスティック回帰分析では、両バイオマーカーによって有意な診断性能の向上がみられ、非常に高いＡＵＣ値（０．９５）を与え、患者分類の正確度は８８％となった。ＴＫ１およびＰ－ＨＮＬ二量体間の比は、マイコプラズマ肺炎菌と細菌感染間の区別に関して優れた診断比でありロジスティック回帰の結果と合致すると考えられる。

【0145】

上記の実施形態は、本発明のいくつかの具体例であると理解されるべきである。本発明の範囲から逸脱することなく、様々な変形、組み合わせ、および変更が実施形態に対して行われてもよいことは、当業者であれば理解するであろう。特に、異なる実施形態における異なる部分の解決策は、技術的に可能な場合には他の構成で組み合わせ可能である。

参考文献
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【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9A】

【図9B】

【配列表】

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