(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-02
(45)【発行日】2024-10-10
(54)【発明の名称】フラッフパルプ
(51)【国際特許分類】
D21H 11/00 20060101AFI20241003BHJP
D04H 1/26 20120101ALI20241003BHJP
D21C 9/147 20060101ALI20241003BHJP
A61F 13/15 20060101ALI20241003BHJP
【ＦＩ】
D21H11/00
D04H1/26
D21C9/147
A61F13/15
【請求項の数】
14
(21)【出願番号】P 2022514469
(86)(22)【出願日】2020-09-03
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-11-07
(86)【国際出願番号】 IB2020058188
(87)【国際公開番号】W WO2021044321
(87)【国際公開日】2021-03-11
【審査請求日】2023-08-03
(31)【優先権主張番号】1951006-4
(32)【優先日】2019-09-04
(33)【優先権主張国・地域又は機関】SE
(73)【特許権者】
【識別番号】501239516
【氏名又は名称】ストラ エンソ オーワイジェイ
(74)【代理人】
【識別番号】110000855
【氏名又は名称】弁理士法人浅村特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】タフヴェッソン、ヘレナ
(72)【発明者】
【氏名】ケーニヒ、マリアンヌ
(72)【発明者】
【氏名】セーデルスタム、グニラ
(72)【発明者】
【氏名】ムングイア － チャン、アントニーナ
【審査官】河内 浩志
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１５－１９８６５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１５１６５５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｄ２１Ｈ１１／００ー２７／４２
Ｄ０４Ｈ １／００－１８／０４
Ｄ２１Ｃ １／００－１１／１４
Ａ６１Ｆ１３／１５－１３／８４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
１０重量％未満の含水率を有し、５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ３／ｋｇの比容積を有し、ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０標準に従って測定された２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプ。
【請求項2】
前記ＩＳＯ輝度が３０～４０％の範囲である、請求項１に記載のフラッフパルプ。
【請求項3】
前記ＩＳＯ輝度が３５～５０％の範囲である、請求項１に記載のフラッフパルプ。
【請求項4】
乾燥解繊状態での前記比容積が１９～２３ｄｍ３／ｋｇの範囲である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
【請求項5】
前記カッパ価が５～１２の範囲である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
【請求項6】
前記ＩＳＯ輝度が３６～５０％の範囲である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
【請求項7】
ロールの形態である、請求項１～６のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
【請求項8】
フラッフパルプを調製するためのプロセスであって、このプロセスは、漂白ステップを含まず、
ａ）硫酸塩パルプを調製するステップ；
ｂ）前記パルプを洗浄、ふるい分け、および清浄化するステップ；
ｃ）前記パルプを酸素脱リグニン化処理にかけるステップ；
ｄ）酸素脱リグニン化処理にかけられた前記のパルプを洗浄し、任意選択でこのパルプのｐＨを調整するステップ；
ｅ）前記パルプを乾燥させて、１０重量％未満の含水率を有するロールの形態のフラッフパルプであって、５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ ３ ／ｋｇの比容積を有し、ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０標準に従って測定された２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプを得るステップを含む、プロセス。
【請求項9】
前記硫酸塩パルプが少なくとも９０％の軟材から調製される、請求項８に記載のプロセス。
【請求項10】
前記酸素脱リグニン化が、酸素脱リグニン化にかけられた前記パルプが５～１８の範囲のカッパ価を有するまで実施される、請求項８または９に記載のプロセス。
【請求項11】
請求項１～７のいずれか１項に記載のフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された製品。
【請求項12】
請求項１～７のいずれか１項に記載のフラッフパルプを含むか、またはそれから調製されたエアレイド不織布。
【請求項13】
請求項１～７のいずれか１項に記載のフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された吸収コア。
【請求項14】
請求項１３に記載の吸収コアを含む衛生製品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ３／ｋｇの比容積を有し、２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプに関する。本発明はまた、そのようなフラッフパルプを製造するプロセス、およびフラッフパルプの使用にも関する。
【背景技術】
【0002】
フラッフパルプ（ｆｌｕｆｆ ｐｕｌｐ：綿状パルプ）は通常、硫酸塩パルプに由来する針葉樹パルプ（軟材パルプ）から作られる。パルプ化方法によって、フラッフパルプの特性は異なる。針葉樹パルプの原料は、スカンジナビアパイン、トウヒ、サザンパイン、テーダマツ、スラッシュパイン、ラディアタパイン、ダグラスファー、ヘムロックシダー、ホワイトスプルース、ロッジポールパイン、アルパインファー、またはそれらの混合物などの様々な針葉樹種であり得る。
【0003】
漂白（ｂｌｅａｃｈｉｎｇ）は、パルプ調理後に残ったリグニンおよび着色化合物を除去し、それによってフラッフパルプを含むパルプの輝度（ｂｒｉｇｈｔｎｅｓｓ）を高めるための一般的な方法である。フラッフパルプの外観を改善するための業界慣行は、パルプを所望の輝度に達するまで漂白することである（紙パルプ技術協会（ｔｈｅ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｕｌｐ ＆ Ｐａｐｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ：“ＴＡＰＰＩ”）または国際標準化機構（“ＩＳＯ”）による）。漂白パルプの最終的なＩＳＯ輝度は８５～９４％である。しかし、漂白は高価であり、環境に大きな負荷をかけ、しかも製造上のボトルネックの原因となることがよくある。
【0004】
パルプは順番に漂白または脱リグニン化され、所望の輝度レベルに到達するために、いくつかの漂白ステップといくつかの漂白化学物質を使用する必要がある。漂白剤の例としては、酸素、過酸化水素、オゾン、過酢酸、二酸化塩素がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
漂白の製造コスト、資源要件および環境への影響を考慮すると、適切なフラッフパルプ特性、特に十分な吸収を達成できると共に、使用する資源をより少なくできることが望ましいであろう。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は、５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ３／ｋｇの比容積を有し、２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプに関する。
【0007】
驚くべきことに、資源の使用を大幅に減らし、特に化学物質とエネルギーの使用を減らしつつ、適切な特性を備えたフラッフパルプを製造可能であることが分かった。
【0008】
本発明はまた、前記フラッフパルプを製造する方法に関する。
【0009】
本発明はまた、前記フラッフパルプの使用に関する。フラッフパルプは、ロール状に製造され、購入者に届けられる。フラッフパルプは最初に解繊（ｄｅｆｉｂｒａｔｅ）される。次いで、解繊されたパルプは、例えば、衛生製品用の吸収コアの製造において、および、おむつ、失禁用製品、女性用衛生製品などの様々な用途のためのエアレイド不織布において使用される。
【発明を実施するための形態】
【0010】
発明の詳細な説明
本明細書で使用される場合、「フラッフ」（“ｆｌｕｆｆ”：綿状）という用語は、解繊された（ｄｅｆｉｂｒａｔｅｄ）、すなわち、繊維化または細断されたフラッフパルプを意味する。
本明細書で使用される場合、「フラッフ」（“ｆｌｕｆｆ”：綿状）という用語は、解繊された（ｄｅｆｉｂｒａｔｅｄ）、すなわち、繊維化または細断されたフラッフパルプを意味する。
【0011】
本明細書で使用される場合、「カッパ価」（“Ｋａｐｐａ ｎｕｍｂｅｒ”：カッパ数）という用語は、標準ＩＳＯ ３０２：２０１５に従ったカッパ価の測定値を指す。
【0012】
本発明によるフラッフパルプのカッパ価は、５～１８の範囲、好ましくは５～１５の範囲、例えば６～１５の範囲、より好ましくは５～１２または９～１３の範囲である。
【0013】
本明細書で使用される場合、「ＩＳＯ輝度」（”ＩＳＯ Ｂｒｉｇｈｔｎｅｓｓ”）という用語は、標準ＩＳＯ ２４７０に従った輝度の測定値を指す。
【0014】
本発明によるフラッフパルプのＩＳＯ輝度は、乾燥シートの形態である場合（すなわち解繊前）、３０～６０％の範囲、好ましくは３５～５５％の範囲、または３０～４０％、より好ましくは３６～５０％または３４～３９％の範囲である。
【0015】
本明細書で使用される場合、乾燥状態でのフラッフパルプの比容積（フラッフパルプの解繊後、すなわち解繊状態の比容積）は、標準ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０に従って測定された比容積を指し、フラッフの単位質量（重量）あたりの乾燥状態での試験片の体積の測定値を意味する。成形ユニットで直径５０ｍｍの３ｇのフラッフのサンプルを成形する。このサンプルをサンプルホルダーに入れ、２．８ｋＰａの荷重をかける。乾燥比容積は３０秒後に測定される（５つの複製品の平均として測定）。
【0016】
本発明によるフラッフの乾燥状態（ＩＳＯ１８７に従って状態調整されたもの）における比容積は、少なくとも１９ｄｍ３／ｋｇであり、好ましくは１９～２３ｄｍ３／ｋｇの範囲、例えば１９～２２ｄｍ３／ｋｇの範囲である。
【0017】
本明細書で使用される場合、「吸収時間」という用語は、標準化された試験片を吸収された液体で完全に飽和させるのにかかる時間の測定を含む、標準ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０に従うフラッフパルプの吸収特性を指す。直径５０ｍｍの３ｇのフラッフサンプルは、成形ユニットで成形される。サンプルをサンプルホルダーに入れ、２．８ｋＰａの荷重を適用する。水道水（２３℃）を下部に適用し、水がサンプルの上部に到達するのに必要な時間を記録する（５つの複製品の平均として測定）。
【0018】
本明細書で使用される場合、「吸収能力」という用語は、標準ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０によるフラッフパルプの吸収能力（容量）の特性を指す。直径５０ｍｍの３ｇのフラッフサンプルは、成形ユニットで成形される。サンプルをサンプルホルダーに入れ、２．８ｋＰａの荷重を適用する。水道水（２３℃）を下部に適用し、水がサンプルの上部に到達するのに必要な時間を記録する。３０秒後、水の追加を停止する。さらに３０秒後、試験片の重量を測定することにより吸収能力を記録する（５つの複製品の平均として測定）。
【0019】
本明細書で使用される場合、フラッフパルプの「ノット含有量」（“ｋｎｏｔ ｃｏｎｔｅｎｔ”：ノット（結節、結び目）の含有量）は、スクリーンＤＩＮ ＩＳＯ ３３１０ １．４ｍｍを備えたアルパインエアジェット（Ａｌｐｉｎｅ Ａｉｒ Ｊｅｔ）を使用して測定されたノット含有量を指す。４０００ｋＰａの負圧を使用してワイヤーの上方にてフラッフのサンプルを１０分間攪拌する。ワイヤーに残っているノット（結節、結び目）が計量され、サンプルの総重量のパーセンテージとして報告される（２つの複製品の平均として測定）。
【0020】
本発明によるフラッフパルプのノット含有量は、好ましくは１３％未満である。
【0021】
本発明によるフラッフパルプは、以下のステップによって製造することができる：
ａ）硫酸塩パルプを調製するステップ；
ｂ）このパルプを洗浄、ふるい分け（スクリーニング）、および清浄化するステップ；
ｃ）このパルプを酸素脱リグニン化にかけるステップ；
ｄ）酸素脱リグニン化にかけられたパルプを洗浄し、任意選択でこのパルプのｐＨを調整するステップ；
ｅ）パルプを乾燥させて、１０重量％未満の含水率を有するロール状のフラッフパルプを得るステップ。
ａ）硫酸塩パルプを調製するステップ；
ｂ）このパルプを洗浄、ふるい分け（スクリーニング）、および清浄化するステップ；
ｃ）このパルプを酸素脱リグニン化にかけるステップ；
ｄ）酸素脱リグニン化にかけられたパルプを洗浄し、任意選択でこのパルプのｐＨを調整するステップ；
ｅ）パルプを乾燥させて、１０重量％未満の含水率を有するロール状のフラッフパルプを得るステップ。
【0022】
パルプは硫酸塩パルプ（クラフトパルプ）である。本発明によるフラッフパルプの繊維は、好ましくは、トウヒおよび／またはマツなどの針葉樹（軟材）に由来する。好ましくは、硫酸塩パルプは、少なくとも９０％が針葉樹に由来し、１０％未満の広葉樹が硫酸塩パルプの調製に使用されてきた。したがって、硫酸塩パルプは主に針葉樹に由来するが、微量の広葉樹を含む場合がある。長さ加重平均繊維長（Ｍｅｔｓｏ Ｐｕｌｐ Ｅｘｐｅｒｔで測定）は、好ましくは１．８～２．５ｍｍの範囲、例えば１．９～２．２ｍｍの範囲である。パルプは、酸素脱リグニン化ステップにかけられる前に、洗浄され、ふるいにかけられ、そして清浄化される。
【0023】
酸素脱リグニン化ステップは、当技術分野で知られている方法を使用して実施され、１つまたは複数のステップで実施することができる。パルプは、湿潤状態で酸素脱リグニン化ステップにかけられる。好ましくは、酸素脱リグニン化は、酸素脱リグニン化にかけられたパルプが５～１８の範囲のカッパ価に達するまで実施される。
【0024】
酸素脱リグニン化されたパルプは洗浄される。洗浄は、通常、水を使用して実施され、１つまたは複数のステップで実施することができ、濾過を伴ってもよい。洗浄の一部として、または洗浄ステップの直後に、ｐＨを調整することができる。好ましくは、洗浄されたパルプのｐＨは、５～８の範囲、例えば５～７の範囲であるべきである。洗浄されたパルプは、好ましくは０．５重量％未満（固形分に基づく）の抽出物、より好ましくは０．２重量％未満の抽出物、さらにより好ましくは０．１重量％未満の抽出物、最も好ましくは０．０５重量％未満の抽出物を含む。この文脈では、抽出物は、例えば、樹脂および脂肪酸である。
【0025】
任意選択で、乾燥ステップに先立ち、過酸化水素が洗浄されたパルプに添加され得る。
【0026】
洗浄されたパルプは、当技術分野で知られている方法を使用して乾燥機で乾燥される。乾燥パルプは、乾燥後にロール状に成形される。乾燥した材料は、１０重量％未満（ＩＳＯ ２８７）、好ましくは９重量％未満、例えば６～９重量％の範囲の含水率を有する。
【0027】
好ましくは、本発明によるフラッフパルプは、漂白を受けていない。より好ましくは、本発明によるフラッフパルプは、ＥＣＦ（元素塩素を含まない）漂白またはＴＣＦ（完全に塩素を含まない）漂白を受けていない。
【0028】
フラッフパルプは、硫酸アルミニウム溶液で処理され、乾燥機のストック調製においてｐＨを５．５～６．５に調整して、解繊エネルギーおよびノット含有量を減少させることができる。この処理は、吸収特性にわずかな影響を及ぼす。
【0029】
本発明によるフラッフ（すなわち、フラッフパルプの解繊形態）は、フラッフが典型的に使用される物品および製品に使用することができる。したがって、フラッフは、赤ちゃんのおむつ、失禁用製品、および女性用衛生製品の吸収コアに使用することができる。フラッフは、エアレイド不織布の主成分でもある。
【0030】
したがって、解繊された後、本発明によるフラッフパルプは、例えば、吸収コアおよびエアレイド不織布に使用することができる。それは、液体吸収材料として、または液体吸収材料中で、例えば、赤ちゃん用おむつや失禁用製品などのおむつの吸収剤として使用することができる。それはまた、例えばナプキンやティッシュにも使用できる。そのような製品は、当技術分野で知られている方法を使用して製造することができる。製品は通常、超吸収剤、ポリマー、湿潤剤、ビスコース／レーヨン／リヨセル繊維、二成分繊維、綿繊維、その他の繊維、標準ラテックスバインダー、特殊ラテックスバインダーなどの１つまたは複数の追加成分を含む。
【実施例】
【0031】
例１
クラフトパルプのサンプルを、生産スケールのパルプ消化装置の直後（「未漂白」）、後続の酸素脱リグニン化ステップの後（「酸素脱リグニン化済み」）、および漂白ステップの後（「漂白済み」）から収集した。このように、「漂白済み」サンプルは、酸素脱リグニン化および漂白の両方にかけられていた。
クラフトパルプのサンプルを、生産スケールのパルプ消化装置の直後（「未漂白」）、後続の酸素脱リグニン化ステップの後（「酸素脱リグニン化済み」）、および漂白ステップの後（「漂白済み」）から収集した。このように、「漂白済み」サンプルは、酸素脱リグニン化および漂白の両方にかけられていた。
【0032】
各パルプサンプルを水で完全にすすぎ、遠心分離し、造粒し、分析前に冷蔵庫に保管した。
【0033】
実験用シートを各タイプのパルプから形成した。実験用ハンマーミル（Ｋａｍａｓ Ｈ０１）を使用して実験用シートを解繊した。
【0034】
標準的な試験方法に従って、化学的特性およびフラッフの特性を測定した。得られた結果を表１に示す。形成された乾燥シート上でカッパ価を測定した。形成された乾燥シート上でＩＳＯ輝度を測定した。比容積、吸収時間および吸収容量を、フラッフ化した材料について、すなわち解繊後に測定した。ＩＳＯ １８７に従って状態調整された気候中でシートおよびパルプの特性を評価した。
【0035】
【表1】
【0036】
表１に報告された結果から、漂白されたフラッフパルプについて、酸素脱リグニン化されたフラッフパルプと比較して吸収特性およびフラッフ特性（比容積）がほぼ同一であることが把握される。
【0037】
例２
クラフトパルプのサンプルを、生産スケールの後続の酸素脱リグニン化ステップの直後（「酸素脱リグニン化済み」）および漂白ステップの後（「漂白済み」）から収集した。このように、「漂白済み」サンプルは、酸素脱リグニン化および漂白の両方にかけられていた。
クラフトパルプのサンプルを、生産スケールの後続の酸素脱リグニン化ステップの直後（「酸素脱リグニン化済み」）および漂白ステップの後（「漂白済み」）から収集した。このように、「漂白済み」サンプルは、酸素脱リグニン化および漂白の両方にかけられていた。
【0038】
次に、パルプを遠心分離し、造粒し、２５～３０％の乾燥含有量にて冷蔵庫中で暗色プラスチック袋に保管した。１シートのパルプを浸漬し、湿らせて崩壊させた。パルプ懸濁液のｐＨを５．８に調整し、１０分間撹拌し、次いでシートフォーマーで脱水した。サンプルの一部をＡｌ２（Ｓ０４）３溶液で処理した後、ＮａＯＨでｐＨを５．８に調整した。
【0039】
湿ったシートをプレスし、水分含有量が７％未満になるまで乾燥させた。
【0040】
標準的な試験方法に従って、化学的特性およびフラッフの特性を測定した。得られた結果を表１に示す。形成された乾燥シート上でカッパ価を測定した。形成された乾燥シート上でＩＳＯ輝度を測定した。比容積、吸収時間および吸収容量を、フラッフ化した材料について、すなわち解繊後に測定した。ＩＳＯ １８７に従って状態調整された気候条件でシートおよびパルプの特性を評価した。
【0041】
【表2】
【0042】
表２に報告された結果から、漂白されたフラッフパルプについて、酸素脱リグニン化されたフラッフパルプと比較して吸収特性およびフラッフ特性（比容積）がほぼ同一であることが把握され得る。硫酸アルミニウム溶液による処理が吸収特性に及ぼす影響はわずかである。
【0043】
例３
フラッフパルプ用の乾燥機を備えた硫酸塩パルプ繊維ラインで製造試験を行った。硫酸塩パルプは、酸素脱リグニン化され、かつ、漂白され、または未漂白であった。酸素脱リグニン化後にオンラインで測定されたパルプのカッパ価は８～１１の間であった。漂白された参照用のフラッフパルプは同じ繊維ラインで製造されたが、このパルプは漂白プラントでカッパ価１まで漂白された。
フラッフパルプ用の乾燥機を備えた硫酸塩パルプ繊維ラインで製造試験を行った。硫酸塩パルプは、酸素脱リグニン化され、かつ、漂白され、または未漂白であった。酸素脱リグニン化後にオンラインで測定されたパルプのカッパ価は８～１１の間であった。漂白された参照用のフラッフパルプは同じ繊維ラインで製造されたが、このパルプは漂白プラントでカッパ価１まで漂白された。
【0044】
乾燥機で、試験点２および試験点３のパルプをＡｌ２（ＳＯ４）３で処理し、ＮａＯＨでｐＨを調整した。
【0045】
標準的な試験方法に従ってフラッフの特性を試験した。得られた結果を表１に示す。フラッフパルプ上でＩＳＯ輝度を測定した。フラッフ化された材料について、すなわち解繊後に、ノット含有量、比容積、吸収時間および吸収容量を測定した。ＩＳＯ１８７に従って制御された気候条件でシートおよびパルプの特性を評価した。
【0046】
【表3】
【0047】
表３に報告された結果から、漂白されたフラッフパルプは、酸素脱リグニン化されたフラッフパルプと比較して、吸収特性およびフラッフ特性（比容積）がほぼ同一であることが分かる。
【0048】
本発明の上記の詳細な説明に鑑み、他の修正および変形が当業者に明らかになるであろう。しかしながら、そのような他の修正および変形は、本発明の本質および範囲から逸脱することなく実行され得ることは明らかであるはずである。
なお、本発明に包含され得る諸態様または諸実施形態は、以下のように要約される。
［１］．
５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ ３ ／ｋｇの比容積を有し、ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０標準に従って測定された２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプ。
［２］．
前記ＩＳＯ輝度が３０～４０％の範囲である、上記項目１に記載のフラッフパルプ。
［３］．
前記ＩＳＯ輝度が３５～５０％の範囲である、上記項目１に記載のフラッフパルプ。
［４］．
乾燥解繊状態での前記比容積が１９～２３ｄｍ ３ ／ｋｇの範囲である、上記項目１～３のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［５］．
前記カッパ価が５～１２の範囲である、上記項目１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［６］．
前記ＩＳＯ輝度が３６～５０％の範囲である、上記項目１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［７］．
ロールの形態である、上記項目１～６のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［８］．
フラッフパルプを調製するためのプロセスであって、
ａ）硫酸塩パルプを調製するステップ；
ｂ）前記パルプを洗浄、ふるい分け、および清浄化するステップ；
ｃ）前記パルプを酸素脱リグニン化処理にかけるステップ；
ｄ）酸素脱リグニン化処理にかけられた前記のパルプを洗浄し、任意選択でこのパルプのｐＨを調整するステップ；
ｅ）前記パルプを乾燥させて、１０重量％未満の含水率を有するロールの形態のフラッフパルプを得るステップを含む、プロセス。
［９］．
前記硫酸塩パルプが少なくとも９０％の軟材から調製される、上記項目８に記載のプロセス。
［１０］．
前記酸素脱リグニン化が、酸素脱リグニン化にかけられた前記パルプが５～１８の範囲のカッパ価を有するまで実施される、上記項目８または９に記載のプロセス。
［１１］．
漂白ステップを含まない、上記項目８～１０のいずれか１項に記載のプロセス。
［１２］．
上記項目８～１１のいずれか１項に記載のプロセスによって得られるフラッフパルプ。
［１３］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された製品であって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、製品。
［１４］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製されたエアレイド不織布であって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、エアレイド不織布。
［１５］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された吸収コアであって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、吸収コア。
［１６］．
上記項目１５に記載の吸収コアを含む衛生製品。
なお、本発明に包含され得る諸態様または諸実施形態は、以下のように要約される。
［１］．
５～１８の範囲のカッパ価を有し、乾燥シートの形態であるときに３０～６０％の範囲のＩＳＯ輝度を有し、乾燥解繊状態で少なくとも１９ｄｍ ３ ／ｋｇの比容積を有し、ＳＣＡＮ－Ｃ ３３：８０標準に従って測定された２～４秒の範囲の吸収時間を有するフラッフパルプ。
［２］．
前記ＩＳＯ輝度が３０～４０％の範囲である、上記項目１に記載のフラッフパルプ。
［３］．
前記ＩＳＯ輝度が３５～５０％の範囲である、上記項目１に記載のフラッフパルプ。
［４］．
乾燥解繊状態での前記比容積が１９～２３ｄｍ ３ ／ｋｇの範囲である、上記項目１～３のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［５］．
前記カッパ価が５～１２の範囲である、上記項目１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［６］．
前記ＩＳＯ輝度が３６～５０％の範囲である、上記項目１～４のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［７］．
ロールの形態である、上記項目１～６のいずれか１項に記載のフラッフパルプ。
［８］．
フラッフパルプを調製するためのプロセスであって、
ａ）硫酸塩パルプを調製するステップ；
ｂ）前記パルプを洗浄、ふるい分け、および清浄化するステップ；
ｃ）前記パルプを酸素脱リグニン化処理にかけるステップ；
ｄ）酸素脱リグニン化処理にかけられた前記のパルプを洗浄し、任意選択でこのパルプのｐＨを調整するステップ；
ｅ）前記パルプを乾燥させて、１０重量％未満の含水率を有するロールの形態のフラッフパルプを得るステップを含む、プロセス。
［９］．
前記硫酸塩パルプが少なくとも９０％の軟材から調製される、上記項目８に記載のプロセス。
［１０］．
前記酸素脱リグニン化が、酸素脱リグニン化にかけられた前記パルプが５～１８の範囲のカッパ価を有するまで実施される、上記項目８または９に記載のプロセス。
［１１］．
漂白ステップを含まない、上記項目８～１０のいずれか１項に記載のプロセス。
［１２］．
上記項目８～１１のいずれか１項に記載のプロセスによって得られるフラッフパルプ。
［１３］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された製品であって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、製品。
［１４］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製されたエアレイド不織布であって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、エアレイド不織布。
［１５］．
解繊されたフラッフパルプを含むか、またはそれから調製された吸収コアであって、このフラッフパルプが、解繊される前において、上記項目１～７または上記項目１２のいずれか１項に記載のフラッフパルプである、吸収コア。
［１６］．
上記項目１５に記載の吸収コアを含む衛生製品。