【図1】 トランスジェニックカイコによる発現量をＳＤＳ－ＰＡＧＥ後のＣＢＢ染色により比較した写真である。Ａ：全抽出液；Ｂ：中性緩衝液抽出液。写真の左側の数値は分子量（ｋＤａ）を表し，写真の上部は用いた抗体の種類を示す。

【図2】 トランスジェニックカイコにより生産された各抗体のＨＩＶ－１ ＢａＬ株に対する結合活性を測定した結果を表すグラフである。縦軸は平均蛍光強度（ＭＦＩ），横軸は抗体濃度（μｇ／ｍＬ）を表す。

【図3】 由来の異なる各抗体のＨＩＶ－１ ＢａＬ株に対する中和活性を測定した結果を表すグラフである。縦軸は阻害割合（％ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ），横軸は抗体のＬｏｇ濃度（μｇ／ｍＬ）を表す。下の表は各抗体の各濃度における阻害割合（％ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ）を示す。

【図4】 カイコの繭中に発現させた抗体とＣＨＯ細胞に産生させた抗体の糖鎖構造をマススペクトルから推定した結果を示す。主要な糖鎖構造とその存在比率を示す。

【図5】 ＳＷ－１Ｃ１０，２９３Ａ－１Ｃ１０，ＣＨＯ－１Ｃ１０，及びＫＤ－２４７を０．２，２，２０μｇ／ｍＬでＨＩＶ－１ ＢａＬ株に添加した際のＡＤＣＣ活性を測定した結果を表すグラフ（Ａ）及び表（Ｂ）である。ＡＤＣＣ活性はＳＷ－１Ｃ１０が最も高く，次いでＣＨＯ－１Ｃ１０が高かった。

【図6】 急性感染期におけるＳＷ－１Ｃ１０の効力について評価するため，強毒性ＳＨＩＶ８９．６Ｐ（Ｒｅｉｍａｎｎ Ｋ．Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７０，６９２２－６９２８．）を接種したカニクイザルにＳＷ－１Ｃ１０を投与した結果を示すグラフである。左のグラフはＳＷ－１Ｃ１０投与群（ｎ＝３）を示し，右のグラフは無処置群（ｎ＝２）を示す。上のグラフの縦軸は血漿１ｍｌ中のウイルスＲＮＡコピー数（ｌｏｇ１０ ｃｏｐｉｅｓ／ｍＬ）を示し，下のグラフの縦軸はＣＤ４＋Ｔ細胞数（ｃｏｕｎｔ／μＬ）を示す。全身感染を成立させた。全てのグラフの横軸は，ウイルス感染後の経過期間（週）を表す。ＳＷ－１Ｃ１０の投与は，ウイルス接種後３日目，１０日目，１７日目に静脈経由で行った。