特許 7569520 繊維製品および繊維製品の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-10-09

(45)【発行日】2024-10-18

(54)【発明の名称】繊維製品および繊維製品の製造方法

(51)【国際特許分類】

   D06M 11/71 20060101AFI20241010BHJP

   D06M 13/513 20060101ALI20241010BHJP

   D06M 11/46 20060101ALI20241010BHJP

   D06M 15/03 20060101ALI20241010BHJP

   D06M 15/15 20060101ALI20241010BHJP

   D06M 15/05 20060101ALI20241010BHJP

   D06M 101/32 20060101ALN20241010BHJP

【ＦＩ】

D06M11/71

D06M13/513

D06M11/46

D06M15/03

D06M15/15

D06M15/05

D06M101:32

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2020096164

(22)【出願日】2020-06-02

(65)【公開番号】P2021188199

(43)【公開日】2021-12-13

【審査請求日】2023-04-26

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】504180239

【氏名又は名称】国立大学法人信州大学

(73)【特許権者】

【識別番号】509046505

【氏名又は名称】ｈａｐ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002114

【氏名又は名称】弁理士法人河野国際特許商標事務所

(72)【発明者】

【氏名】宇佐美 久尚

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 素

【審査官】伊藤 寿美

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１０－１８５１５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－１２３８１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－２４０３５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１１１１８８１９２（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２００１－０４０５７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特許第２５８８４４５（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】特開２０２０－０３２７２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１１－２４６８６６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｄ０６Ｍ １１／００－２３／１８

Ｄ０４Ｈ １／００－１８／０４

Ｄ０３Ｄ １／００－２７／１８

Ｄ０４Ｂ １／００－ １／２８，

２１／００－２１／２０

Ｂ３２Ｂ １／００－４３／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

繊維基材と、
前記繊維基材の表面の少なくとも一部に共有結合により固定された、シランカップリング剤により形成された表面処理層と、
前記表面処理層上に固定されたリン酸ジルコニウム層と、
前記リン酸ジルコニウム層の表面に、そのリン酸基を介して静電的または化学的に固定された機能性物質と、を有し、
前記シランカップリング剤が、アミノ基を有するシラン化合物を含み、
前記機能性物質が、光触媒、またはタンパク質もしくは糖類を含む、
繊維製品。

【請求項2】

前記繊維基材は、その表面に水酸基および／またはカルボキシル基を有し、
前記水酸基および／または前記カルボキシル基を介して前記表面処理層が前記繊維基材に固定される、請求項１に記載の繊維製品。

【請求項3】

前記繊維基材は、ポリエステル系繊維を含む、請求項１または２に記載の繊維製品。

【請求項4】

前記シランカップリング剤が、アミノアルキルトリアルコキシシランを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の繊維製品。

【請求項5】

前記機能性物質が、酸化チタンを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の繊維製品。

【請求項6】

前記機能性物質が、セリシンを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の繊維製品。

【請求項7】

前記機能性物質が、セルロースを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の繊維製品。

【請求項8】

繊維基材の表面の少なくとも一部をシランカップリング剤により処理して前記繊維基材の少なくとも表面の一部に共有結合により固定された表面処理層を形成する工程と、
前記表面処理層上にリン酸ジルコニウム層を形成する工程と、
前記リン酸ジルコニウム層上にリン酸基を介して機能性物質を静電的または化学的に固定する工程と、を有し、
前記シランカップリング剤が、アミノ基を有するシラン化合物を含み、
前記機能性物質が、光触媒、またはタンパク質もしくは糖類を含む、繊維製品の製造方法。

【請求項9】

前記表面処理層を形成する工程に先立ち、さらに、前記繊維基材の表面に水酸基および／またはカルボキシル基を導入する工程を有する、請求項８に記載の繊維製品の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、繊維製品および繊維製品の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、織物、編物、不織布等の繊維製品に難燃性、撥水性、紫外線保護特性、抗菌性、殺菌性、防汚性（セルフクリーニング性）等の機能を付与する試みが行われている。このような繊維製品への機能の付与は、一般には、所望の機能を付与する機能性物質を繊維を構成する樹脂に練り込むことにより行われる。

【0003】

しかしながら、繊維中に埋没した機能性物質は、機能性物質によっては、所期の機能を発揮しにくい状態にある。一方で、繊維製品表面に機能性物質を担持させた場合、洗濯や使用時の摩擦等によって機能性物質が繊維製品から離脱しやすい。

【0004】

特許文献１では、繊維基材に、リン酸ジルコニウム層が静電的に固定され、該リン酸ジルコニウム層の表面に光触媒が静電的に固定されてなることを特徴とする、光触媒を担持した繊維製品が提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】特開２０１０－１８５１５８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

ところで、衣類をはじめとする繊維製品は、その用途に応じて頻繁に洗濯（洗浄）される。機能性物質を付与した繊維製品においては、多数回の洗濯を経ても機能性物質の機能が発揮される、洗濯耐久性を有することが望ましい。特許文献１に記載の繊維製品は一定の洗濯耐久性を有するものの、より一層の洗濯耐久性の向上が望まれている。

【0007】

さらに、特許文献１に記載の技術において、光触媒を強固に繊維基材に固定するためには、アルミニウムイオンまたはポリアルミニウムイオンを介して複数のリン酸ジルコニウム層を繊維基材表面に形成する必要がある。より一層効率よく機能性物質を繊維基材に強固に固定できる繊維製品の製造方法が求められている。

【0008】

したがって、本発明の目的は、表面に機能性物質を強固に固定可能であり、洗濯耐久性に優れた繊維製品および当該繊維製品を効率よく製造することのできる繊維製品の製造方法を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、繊維基材の表面に、アミノ基を有するシランカップリング剤により処理して表面処理層を形成し、当該表面処理層を介してリン酸ジルコニウム層を繊維基材表面に形成することにより、機能性物質を強固に固定可能な繊維製品が得られることを見出した。また、上記方法が従来の方法と比較して簡便かつ効率よいことも見出した。以上の知見に基づき、本発明者らはさらに検討を行い、本発明に至った。

【0010】

本発明の要旨は、以下の通りである。
（１） 繊維基材と、
前記繊維基材の表面の少なくとも一部に、シランカップリング剤により形成された表面処理層と、
前記表面処理層上に固定されたリン酸ジルコニウム層と、を有し、
前記シランカップリング剤が、アミノ基を有するシラン化合物を含む、繊維製品。
（２） 前記繊維基材は、その表面に水酸基および／またはカルボキシル基を有し、
前記水酸基および／または前記カルボキシル基を介して前記表面処理層が前記繊維基材に固定される、（１）に記載の繊維製品。
（３） 前記繊維基材は、ポリエステル系繊維を含む、（１）または（２）に記載の繊維製品。
（４） 前記シランカップリング剤が、アミノアルキルトリアルコキシシランを含む、（１）～（３）のいずれか一項に記載の繊維製品。
（５） さらに、前記リン酸ジルコニウム層の表面に固定された機能性物質を有する、（１）～（４）のいずれか一項に記載の繊維製品。
（６） 前記機能性物質が、光触媒を含む、（５）に記載の繊維製品。
（７） 前記光触媒が、酸化チタンを含む、（６）に記載の繊維製品。
（８） 前記機能性物質が、タンパク質または糖類を含む、（５）～（７）のいずれか一項に記載の繊維製品。
（９） 前記機能性物質が、セリシンを含む、（５）～（８）のいずれか一項に記載の繊維製品。
（１０）前記機能性物質が、セルロースを含む、（５）～（９）のいずれか一項に記載の繊維製品。
（１１） 繊維基材の表面の少なくとも一部をシランカップリング剤により処理して前記繊維基材の表面の少なくとも一部に表面処理層を形成する工程と、
前記表面処理層上にリン酸ジルコニウム層を形成する工程と、を有し、
前記シランカップリング剤が、アミノ基を有するシラン化合物を含む、繊維製品の製造方法。
（１２） 前記表面処理層を形成する工程に先立ち、さらに、前記繊維基材の表面に水酸基および／またはカルボキシル基を導入する工程を有する、（１１）に記載の繊維製品の製造方法。
（１３） さらに、前記リン酸ジルコニウム層上に機能性物質を固定する工程を有する、（１１）または（１２）に記載の繊維製品の製造方法。

【発明の効果】

【0011】

以上の構成により、表面に機能性物質を強固に固定可能であり、洗濯耐久性に優れた繊維製品および当該繊維製品を効率よく製造することのできる繊維製品の製造方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】図１は、本発明の一実施形態に係る繊維製品の部分拡大断面図である。

【図2】図２は、実施例１、比較例１に係る繊維製品の洗濯耐久性試験の結果を示すグラフである。

【図3】図３は、実施例１に係る繊維製品の製造方法の各工程後の繊維表面を観察した走査型電子顕微鏡画像である。

【図4】図４は、実施例１および比較例１に係る繊維製品の表面をエネルギー分散型微小蛍光Ｘ線分析により観察して得られたスペクトルである。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、図面を参照しつつ本発明に係る繊維製品および繊維製品の製造方法の好適な実施形態について詳細に説明する。

【0014】

＜１．繊維製品＞
まず、本実施形態に係る繊維製品について説明する。図１は、本実施形態に係る繊維製品の部分拡大断面図である。なお、図中、各部材は、説明の容易化のため適宜大きさが強調されており、実際の各部材の比率及び大きさが示されているものではない。

【0015】

図１に示す繊維製品１は、繊維基材１０と、繊維基材１０の表面の少なくとも一部に配置された表面処理層２０と、表面処理層２０上に固定されたリン酸ジルコニウム層３０と、リン酸ジルコニウム層３０の表面に固定された機能性物質４０とを含む。

【0016】

（１．１．繊維基材）
繊維基材１０は、繊維製品の基材である。繊維基材１０は、通常天然繊維および／または合成繊維等の繊維を主として構成されている。
繊維基材１０の形態は、特に限定されるものではなく繊維製品の用途に応じて任意に選択することができ、例えば、単繊維、撚糸、複合糸、中空糸、短繊維、織物、編物、ネット、不織布、わた等であることができ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて採用することができる。

【0017】

繊維基材１０は、上述したように天然繊維および／または合成繊維を含む。天然繊維としては、例えば、綿、麻、ケナフ、パルプ（化学パルプ、機械パルプ）、その他植物繊維、特に木質繊維由来の繊維等の天然セルロース繊維、ビスコースレーヨン、キュプラ、アセテート等の再生セルロース繊維等の各種セルロース系繊維、キチンやキトサン等のアミド基やアミノ基を有する多糖類繊維、羊毛、カシミヤ、アンゴラ等の獣毛、絹等が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
合成繊維としては、例えば、アクリル繊維、モダアクリル繊維等のアクリル系繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系繊維、ポリエーテルエステル系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリアクリレート系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ナイロン６、ナイロン６６等のナイロン繊維、ポリアミド繊維、ポリイミド繊維、アラミド系繊維、ポリエーテルイミド系繊維、ポリフェニレンサルファイド繊維、ポリウレタン繊維、ポリビニルアルコール繊維、エチレンビニルアルコール繊維、ポリアリレート系繊維等が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0018】

なお、繊維基材１０は、天然繊維または合成繊維単独で構成されていてもよいし、天然繊維および合成繊維を組み合わせて構成されていてもよい。これらの場合において、当然、複数種の天然繊維、複数種の合成繊維を用いてもよい。

【0019】

また、繊維基材１０は、その表面に水酸基および／またはカルボキシル基を有することが好ましい。具体的には、繊維基材１０を構成する繊維の表面に水酸基および／またはカルボキシル基が露出していることが好ましい。これにより、後述する表面処理層２０を構成するシランカップリング剤の反応基が、繊維基材１０表面の水酸基またはカルボキシル基と結合することができ、表面処理層２０が強固に繊維基材１０表面に固定されることができる。
例えば、上述した天然繊維のうち、セルロース系繊維は、セルロースに起因した水酸基を豊富に有している。

【0020】

あるいは、表面に水酸基および／またはカルボキシル基を有しない繊維であっても、後述する方法により、繊維表面に水酸基および／またはカルボキシル基を生成させることができ、表面処理層２０を構成するシランカップリング剤のシラノール基と、繊維基材１０表面の水酸基またはカルボキシル基との結合が可能となり、表面処理層２０が繊維基材１０の表面により一層強固に固定される。

【0021】

繊維基材１０は、好ましくはセルロース系繊維、多糖類繊維、ポリエステル系繊維およびポリビニルアルコール繊維からなる群から選択される１種以上を、より好ましくは天然セルロース繊維およびポリエステル系繊維、特に好ましくは綿、麻、ケナフおよびポリエチレンテレフタレートからなる群から選択される１種以上を含む。

【0022】

セルロース系繊維は、構成する成分の化学構造上、表面に水酸基またはカルボキシル基が多く露出している。このため、表面処理層２０と繊維基材１０と間の密着性が向上するとともに、ひいては機能性物質がより強固に繊維基材１０に固定されるものとなる。

【0023】

一方で、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系繊維は、構成する成分の化学構造上、従来繊維表面に機能性物質を担持することが困難な物質であった。しかしながら、本発明によれば、機能性物質４０を繊維表面に強固に担持することが可能となる。また、後述する方法により繊維表面に水酸基および／またはカルボキシル基を生成させることにより、表面処理層２０と繊維基材１０と間の密着性が向上するとともに、ひいては機能性物質４０がより強固に繊維基材１０に固定されるものとなる。

【0024】

（１．２．表面処理層）
表面処理層２０は、繊維基材１０の表面の少なくとも一部において、シランカップリング剤により形成された層である。そして、表面処理層２０を構成するシランカップリング剤は、アミノ基を有するシラン化合物を含む。これにより、表面処理層２０を介してリン酸ジルコニウム層３０を強固に繊維基材１０に固定することが可能となる。この結果、リン酸ジルコニウム層３０に担持した機能性物質４０を強固に繊維製品１の表面に固定することが可能となる。

【0025】

詳しく説明すると、シランカップリング剤により形成される表面処理層２０は、シランカップリング剤の反応基、例えばシラノール基やケイ素原子に結合したアルコキシ基同士が反応して生成するシロキサン結合を主骨格とする。そして、シランカップリング剤の反応基は、表面処理層２０の形成時において、繊維基材１０の表面に存在する官能基、例えば水酸基やカルボキシル基とも反応し、共有結合を形成する。この結果、形成される表面処理層２０は、繊維基材１０の表面に対し共有結合により強固に固定される。

【0026】

一方で、シランカップリング剤は、上述したように、アミノ基を有するシラン化合物を含む。このため、シランカップリング剤により形成される表面処理層２０は、多数のアミノ基がその表面に露出している。そして、アミノ基中の窒素原子は、例えば水素イオン（Ｈ^＋）等と結合して正に帯電することが可能である。そして、表面処理層２０に露出し、正に帯電したアミノ基を介して、リン酸ジルコニウム層３０を固定することができる。ここで、表面処理層２０の表面に露出したアミノ基は、表面処理層２０に共有結合により固定されており、かつ、表面処理層２０は共有結合により繊維基材１０の表面に固定されている。このため、アミノ基は、アルミニウムなどの金属カチオンによりリン酸ジルコニウム層３０を担持する既往技術と比較して、繊維基材１０の表面から離脱することが防止されている。このため、表面処理層２０を介してリン酸ジルコニウム層３０を確実に繊維基材１０の表面に固定することができる。

【0027】

また、シランカップリング剤により形成される表面処理層２０は、比較的安定なシロキサンを主としている。したがって、繊維製品１がリン酸ジルコニウム層３０上に機能性物質として反応性を有するあるいは反応を触媒する物質を担持した場合であっても、表面処理層２０により繊維基材１０の劣化が保護される。

【0028】

上述したように、表面処理層２０を構成するシランカップリング剤は、少なくともアミノ基を有するシラン化合物を含む。アミノ基を有するシラン化合物としては、例えば、アミノアルキルトリアルコキシシラン、ジ－（アミノアルキル）－ジアルコキシシラン、アミノアルキル－ジ－（アルコキシ）－モノアルキルシラン等が挙げられる。

【0029】

アミノアルキルトリアルコキシシランとしては、例えば、下記式（１）で表されるシラン化合物が挙げられる。
Ｓｉ（ＯＲ^１）_３Ｒ^２ＮＨ_２ （１）

【0030】

式（１）中、Ｒ^１は、炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐アルキル基、Ｒ^２は、炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐アルキレン基である。

【0031】

Ｒ^１において、直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基が挙げられる。また、Ｒ^１において、分岐アルキル基としては、ｉ－プロピル基、ｔ－ブチル基、ｉ－ブチル基等が挙げられる。

【0032】

Ｒ^１の炭素数は、シランカップリング剤の保存時における劣化を抑制するために、好ましくは２以上である。また、Ｒ^１の炭素数は、表面処理層２０形成時におけるシランカップリング剤の反応性を高く保つために、好ましくは６以下、より好ましくは４以下である。Ｒ^１は、好ましくは、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－プロピル基、ｔ－ブチル基またはｉ－ブチル基であり、特に好ましくはエチル基、ｎ－プロピル基またはｎ－ブチル基である。

【0033】

Ｒ^２の直鎖アルキレン基としては、例えばメチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基、ｎ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、ｎ－へキシレン基、ｎ－ヘプチレン基およびｎ－オクチレン基等の炭素数１以上１０以下の直鎖アルキレン基が挙げられる。Ｒ^２の分岐アルキレン基としては、例えば１－メチルプロピレン基、２－メチルプロピレン基、１，１－ジメチルプロピレン基、１，２－ジメチルプロピレン基、１，３－ジメチルプロピレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、１，２，３－トリメチルプロピレン基、１，１，２－トリメチルプロピレン基、１，２，２－トリメチルプロピレン基、１，１，３－トリメチルプロピレン基、１－メチルブチレン基、２－メチルブチレン基、１，１－ジメチルブチレン基、１，２－ジメチルブチレン基、１，３－ジメチルブチレン基、１，４－ジメチルブチレン基、２，２－ジメチルブチレン基、２，３－ジメチルブチレン基、１，２，３－トリメチルブチレン基、１，２，４－トリメチルブチレン基、１，１，２－トリメチルブチレン基、１，２，２－トリメチルブチレン基、１，３，３－トリメチルブチレン基、１－メチルペンチレン基、２－メチルペンチレン基、３－メチルペンチレン基、１－メチルへキシレン基、２－メチルへキシレン基および３－メチルへキシレン基等が挙げられる。

【0034】

Ｒ^２の炭素数は、シランカップリング剤の安定性を確保する観点から、好ましくは２以上である。Ｒ^２の炭素数は、好ましくは６以下、より好ましくは４以下である。Ｒ^２は、好ましくは、エチレン基、ｎ－プロピレン基、ｎ－ブチレン基またはｎ－ペンチレン基であり、特に好ましくはエチレン基、ｎ－プロピレン基またはｎ－ブチレン基である。

【0035】

好ましいアミノアルキルトリアルコキシシランとしては、例えば、２－アミノエチルトリエトキシシラン、２－アミノエチルトリｎ－プロポキシシラン、２－アミノエチルトリイソプロポキシシラン、２－アミノエチルトリｎ－ブトキシシラン、２－アミノエチルトリｉ－ブトキシシラン、２－アミノエチルトリｓｅｃ－ブトキシシラン、２－アミノエチルトリｔｅｒｔ－ブトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリｎ－プロポキシシラン、３－アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、３－アミノプロピルトリｎ－ブトキシシラン、３－アミノプロピルトリｉ－ブトキシシラン、３－アミノプロピルトリｓｅｃ－ブトキシシランおよび３－アミノプロピルトリｔｅｒｔ－ブトキシシラン等が挙げられる。

【0036】

ジ－（アミノアルキル）－ジアルコキシシランとしては、例えば、下記式（２）で表されるシラン化合物が挙げられる。
Ｓｉ（ＯＲ^３）_２（Ｒ^４ＮＨ_２）_２ （２）

【0037】

アミノアルキル－ジ－（アルコキシ）－モノアルキルシランとしては、例えば、下記式（３）で表されるシラン化合物が挙げられる。
Ｓｉ（ＯＲ^５）_２（Ｒ^６ＮＨ_２）Ｒ^７ （３）

【0038】

上記式（２）、（３）中、Ｒ^３、Ｒ^５およびＲ^７は、その好ましい態様も含め、上記式（１）のＲ^１と同様である。また、上記式（２）、（３）中、Ｒ^４およびＲ^６は、その好ましい態様も含め、上記式（１）のＲ^２と同様である。

【0039】

上述した中でも、シランカップリング剤は、好ましくはアミノアルキルトリアルコキシシランを含み、より好ましくは２－アミノエチルトリエトキシシラン、２－アミノエチルトリｎ－プロポキシシラン、２－アミノエチルトリイソプロポキシシラン、２－アミノエチルトリｎ－ブトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリｎ－プロポキシシランおよび３－アミノプロピルトリイソプロポキシシランからなる群から選択される１種以上を含む。

【0040】

なお、シランカップリング剤は、アミノ基を有するシラン化合物以外のシラン化合物を含んでもよい。このようなシラン化合物としては、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジメトキシジフェニルシラン、ｎ－プロピルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、１，６－ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ－プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン化合物、ビニルトリメトキシシラン、ビニルエトキシシラン等のビニル基含有シラン化合物、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメエトキシシラン等のエポキシ基含有シラン化合物、ｐ－スチリルトリメトキシシラン等のスチリル基含有シラン化合物、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等の（メタ）アクリロキシ基含有シラン化合物、３－ウレイドプロピルトリアルコキシシラン等のウレイド基含有シラン化合物、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等のイソシアネート基含有シラン化合物、トリス－（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート等のイソシアヌレート基含有シラン化合物、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルジシロキサン等が挙げられる。

【0041】

また、このような場合において、シランカップリング剤におけるアミノ基を有するシラン化合物の含有量は、１０質量％以上、好ましくは５０質量％以上である。

【0042】

表面処理層２０は、上述したようなシランカップリング剤を用いて形成される。形成方法の詳細については、後述する。

【0043】

表面処理層２０の平均厚みは、特に限定されないが、例えば０．００２μｍ以上１０μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以上１μｍ以下である。

【0044】

表面処理層２０は、比較的均一な厚みを有してもよいし、各部位で厚みが異なっていてもよい。表面処理層２０の厚みが各部位で異なる場合、表面処理層２０は、凹凸を有することとなる。この場合において、表面処理層２０は、より多くのリン酸ジルコニウムの高分子を担持できることとなり、後述するリン酸ジルコニウム層３０の物質の吸着能をより一層高めることができる。

【0045】

（１．３．リン酸ジルコニウム層）
リン酸ジルコニウム層３０は、表面処理層２０上に固定されている。リン酸ジルコニウム層３０は、層状構造を有するリン酸ジルコニウムから剥離された板状の無機高分子が、一層または複数層積層されて構成されている。例えば、リン酸ジルコニウム層３０は、層状構造を有する結晶質リン酸ジルコニウム（［Ｚｒ（ＨＰＯ_４）_２］・ｎＨ_２Ｏ）から一部または全部の水素イオンがテトラアルキルアンモニウムイオンに代表される嵩高いアルキルアンモニウムイオンに置換して剥離された層状の無機高分子（［Ｚｒ（（Ｒ^８ _４Ｎ）_ｘＨ_１－ｘＰＯ_４）_２］）が一層または複数層積層されて構成されている。

【0046】

リン酸ジルコニウム層３０は、これを構成する板状の高分子中のリン酸基が負電荷を帯びている。一方、表面処理層２０の表面に露出したアミノ基は、水素イオンを受け取ることにより正電荷を帯びたアンモニウムカチオンとなる。そして、リン酸ジルコニウム層３０のリン酸基と表面処理層２０のアンモニウムカチオンが静電的に結合することにより、リン酸ジルコニウム層３０が表面処理層２０に固定される。ここで、リン酸ジルコニウム層３０は、その化学構造に起因して表面処理層２０との接触面に多数のリン酸基を有する。一方で、表面処理層２０もリン酸ジルコニウム層３０との接触面に多数のアンモニウムカチオンを有する。このため、表面処理層２０とリン酸ジルコニウム層３０との間で、多数のリン酸基とアンモニウムカチオンとの静電的な結合（多点静電結合）が生じ、表面処理層２０とリン酸ジルコニウム層３０とが固定される。この場合、一部のリン酸基とアンモニウムカチオンとの間の結合が切断された場合であっても、他の結合により表面処理層２０とリン酸ジルコニウム層３０との間の固定は維持される。さらに、一旦切断された結合のリン酸基とアンモニウムカチオンも、再度近接した際に再結合される。以上によりリン酸ジルコニウム層３０は、強固に表面処理層２０に固定されている。

【0047】

一方で、リン酸ジルコニウム層３０は、表面処理層２０とは反対側の表面においても、リン酸基が露出している。したがって、リン酸ジルコニウム層３０は、リン酸基を介して、機能性物質４０を静電的または化学的に固定することが可能である。

【0048】

さらに、リン酸ジルコニウム層３０は、イオン交換樹脂に類似したイオン交換能を有する。したがって、繊維製品１を衣類等として使用した際に、リン酸ジルコニウム層３０は、汗や尿中のアンモニアあるいはアンモニウムイオンを吸着することができる。リン酸ジルコニウム層３０が有するイオン交換能は可逆的であるため、洗濯時には水中の水素イオンとのイオン交換により再生されることも可能である。

【0049】

また、リン酸ジルコニウム層３０を構成する板状の高分子の厚さは、０．７５ｎｍ前後である。したがって、仮に高分子が多数層、例えば数十層積層した場合であっても、リン酸ジルコニウム層３０は、比較的薄く被覆しており、繊維製品１の風合いに影響を与えにくい。

【0050】

結晶質リン酸ジルコニウムにはα型（Ｚｒ（ＨＰＯ_４）_２・２Ｈ_２Ｏ）と、γ型（Ｚｒ（ＰＯ_４）（Ｈ_２ＰＯ_４）・２Ｈ_２Ｏ）が知られている。α型は、γ型と比較して高分子の層間距離が小さく、Ｎａ^＋等の不要なイオンのインターカレーションが生じにくい。また、リン酸基の構造において、γ型はリン酸イオンとリン酸二水素イオンの部分構造を有するのに対し、α型はリン酸水素イオンの部分構造のみからなるため、高分子表面の電荷密度がより均質であり、アンモニウムカチオンとの結合も均質でムラ無く分布すると考えられ、より強固な結合を期待できる。したがって、α型の結晶質リン酸ジルコニウムから剥離したリン酸ジルコニウムの高分子を用いることが好ましい。

【0051】

また、リン酸ジルコニウム層３０を構成する層状の無機高分子（［Ｚｒ（（Ｒ^８ _４Ｎ）_ｘＨ_１－ｘＰＯ_４）_２］）において、Ｒ^８は、出現毎に独立してＨまたは炭素数１以上１０以下の直鎖もしくは分岐アルキル基である。直鎖アルキル基、分岐アルキル基としては、上述したＲ^１と同様のものを用いることができる。Ｒ^８は、好ましくは、炭素数１以上６以下の直鎖アルキル基、より好ましくは炭素数２以上５以下の直鎖アルキル基、さらに好ましくは、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基またはｎ－ペンチル基である。なお、各Ｒ^８は、好ましくは同一である。

【0052】

リン酸ジルコニウム層３０の平均厚みは、特に限定されないが、例えば、１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、好ましくは１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。

【0053】

リン酸ジルコニウム層３０は、比較的均一な厚みを有してもよいし、各部位で厚みが異なっていてもよい。あるいは、リン酸ジルコニウム層３０は、表面処理層２０の凹凸に起因して凹凸を有していてもよい。例えば、リン酸ジルコニウム層３０がその表面に凹凸を有している場合、このようなリン酸ジルコニウム層３０上の凹凸は、リン酸ジルコニウム層３０の表面積を増加させ、機能性物質４０や、他の物質例えばアンモニア、アンモニウムイオン等の吸着を促進する。

【0054】

（１．４．機能性物質）
機能性物質４０は、固定された繊維製品１に所期の機能を付与するための物質である。ここで、付与される所期の機能としては、例えば、難燃性、撥水性、遮熱、遮光（可視光・紫外線遮断）、抗菌、殺菌、セルフクリーニング（防汚性）、風合い付与等が挙げられる。

【0055】

機能性物質４０は、リン酸ジルコニウム層３０上に固定されている。機能性物質４０のリン酸ジルコニウム層３０への固定機構は、特に限定されず、リン酸ジルコニウム層３０のリン酸基の負帯電を用いた静電的な固定、またはリン酸ジルコニウム層３０と機能性物質４０との間での化学的な結合（例えばイオン結合、共有結合）による固定であることができる。
機能性物質４０は、上述した表面処理層２０およびリン酸ジルコニウム層３０を介し、強固に繊維基材１０上に固定される。

【0056】

機能性物質４０としては、リン酸ジルコニウム層３０へ固定可能であり、所期の機能を発揮できるものであれば、特に限定されない。例えば機能性物質４０としては、光触媒、風合い付与剤、撥水剤、保湿剤、吸水剤、吸光剤、蛍光剤、吸着剤等が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0057】

光触媒は、光等の電磁波を照射した際に触媒作用を示す物質である。光触媒としては、例えば、金属元素の酸化物、窒化物、水酸化物および複合塩等の金属化合物が挙げられる。このような金属化合物は、その種類によっては、光照射（特に紫外線照射）により励起して、酸化還元能力を発揮し、有機物を分解することができる。これにより、光触媒は、抗菌、殺菌および／またはセルフクリーニング（防汚）作用を発揮する。金属酸化物として、具体的には、二酸化チタン、チタン酸、チタン酸塩類、ニオブ酸、ニオブ酸類、チタノニオブ酸類、酸化亜鉛、酸化銅、酸化銀、酸化鉄、酸化タングステン、酸化ニッケル、モリブデン酸、タンタル酸類等の金属酸化物、タンタル酸窒化物類等の金属酸窒化物、バナジン酸ビスマス塩類等の金属複合塩、水酸化リン酸銅塩類等の金属水酸化物複合塩等が挙げられる。

【0058】

上述した中でも、機能性物質４０は、光触媒として、好ましくは金属酸化物、より好ましくは酸化チタンおよび／または酸化銀を含む。酸化チタンは高い光触媒活性を有し、繊維製品１へ高いセルフクリーニング機能を付与することができる。また、酸化銀は、高い殺菌および抗菌機能を有している。
なお、酸化チタンはアナターゼ型、ルチル型、ブルッカイト型等の種々の結晶型が知られている。これらのうち、機能性物質４０は、好ましくはアナターゼ型を含む。

【0059】

また、金属酸化物は、通常一次粒子が凝集した二次粒子が、機能性物質４０としてリン酸ジルコニウム層３０上に担持されている。金属酸化物の一次粒子の平均粒子径は、特に限定されないが、好ましくは１μｍ未満、より好ましくは５０ｎｍ以下である。これにより、金属酸化物が高い光触媒活性と強固な結着力を示すものとなる。また、金属酸化物の一次粒子の平均粒子径は、小さすぎると、量子サイズ効果によりバンドギャップが広がって近紫外光を有効利用できなくなって反応効率が低下する恐れがあるため、２０ｎｍ以上が好ましい。ここでいう「一次粒子の平均粒子径」は、ＦＥ－ＳＥＭ（電界放射走査型電子顕微鏡）：日立製作所製Ｓ－５０００型による電子顕微鏡写真観察下の画像から粒子径を求めた平均値である。

【0060】

また、金属酸化物の二次粒子の粒子径は、特に限定されないが、リン酸ジルコニウム層３０への安定的な固定および繊維の風合い保持等の観点から、例えば、５０～５０００ｎｍ、好ましくは、１０００～３０００ｎｍである。なお、水中に分散した金属酸化物の粒子径は、金属酸化物の水分散液中での光散乱法によって測定される。金属酸化物の水分散液中における二次粒子と比較してリン酸ジルコニウム層４０に担持された二次粒子（機能性物質４０）は表面に担持される過程において凝集等により二次粒子径が増大する傾向があるが、金属酸化物の水分散液中での二次粒子の粒子径が、リン酸ジルコニウム層４０に担持された金属酸化物（機能性物質４０）の粒子径に反映される。ここで、担持された表面で粒子が相互に接触して成る凝集体は、溶液中で観測された二次粒子よりも粒子径が必然的に増加する。

【0061】

機能性物質４０としての金属酸化物は、多くは、表面の水酸基等の親水性官能基の解離平衡により、酸性溶液中で正に帯電し、アルカリ性溶液中で負に帯電する。本実施形態においては、かかる水中での金属酸化物の帯電傾向を利用し、水中で正に帯電させた機能性物質４０（金属酸化物）を負に帯電するリン酸ジルコニウム層３０に静電的に吸着させて、機能性物質４０を繊維基材の最外部に固定させる。リン酸ジルコニウムの部分構造に見られるリン酸基は、プロトン解離してリン酸ジルコニウム層３０に恒久的な負電荷を帯びさせるとともに、酸化チタン等の金属酸化物に対して特異的に結合する性質を有する。リン酸ジルコニウムのリン酸構造の密度は４．１個／平方ｎｍであり、極めて高密度に存在するため、ナノ粒子状の金属酸化物であっても多点的な静電結合と特異的な共有結合により強固に固定することが可能となる。

【0062】

風合い付与剤は、繊維製品１に風合いを付与する。風合い付与剤としては、例えばセリシン等のタンパク質等が挙げられる。セリシンは、絹を構成する成分であり、セリシンを機能性物質４０としてリン酸ジルコニウム層３０に固定することにより、繊維製品１は絹の風合いを呈することができる。

【0063】

なお、タンパク質は、ペプチド結合を有しており、ペプチド結合の窒素原子が水素イオンを受け取ることにより正に帯電することができる。したがって、タンパク質は、このような性に帯電した部分を介して、リン酸ジルコニウム層３０のリン酸基に固定される。

【0064】

また、機能性物質４０は、糖類を含んでもよい。機能性物質４０として糖類を用いることにより、綿や再生セルロース繊維に類似した風合い、吸水性、保水性など付与することができる。糖類としては、セルロース、ヘミセルロース、アガロース、キチン、キトサン、アルギン酸等の多糖類や、スクロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、ツラノース、セロビオース等の二糖類、ラフィノース、メレジトース、マルトトリオース等の三糖類、アカルボース、スタキオース等の四糖類、その他オリゴ糖、グルコース、キシロース、フルクトース、マンノース、ガラクトース等の単糖類等が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。なお、繊維製品１の物理的な強度は、機能性物質４０としての糖類の重合度に拘らず、繊維基材１０により担保される。したがって、機能性物質４０として、単糖類やオリゴ糖等の重合度の低い糖類も使用可能である。

【0065】

また、リン酸ジルコニウム層３０に糖類が固定されづらい場合には、リン酸ジルコニウム層３０上にさらにシラン化合物による層を形成してもよい。これにより、リン酸ジルコニウム層３０表面にシラン化合物由来のアルコキシ基が生成し、糖類の水酸基と強固に結合することができる。

【0066】

なお、図１においては、機能性物質４０は、粒状でリン酸ジルコニウム層３０上に固定されているが、本発明は、図示の態様に限定されるものではなく、機能性物質４０は、任意の形状でリン酸ジルコニウム層３０上に固定されることができる。例えば、機能性物質４０は、図示の態様に限定されず、形状、粒径の不均質な粒子であってもよいし、複数の一次粒子が凝集した二次粒子であってもよい。例えば、機能性物質４０は、層状をなしていてもよい。この場合において、機能性物質４０は、リン酸ジルコニウム層３０と相互に嵌入していてもよいし、多孔質構造を有していてもよい。

【0067】

以上説明した本実施形態によれば、リン酸ジルコニウム層３０が表面処理層２０を介して繊維基材１０に固定されることにより、リン酸ジルコニウム層３０は、繊維製品１に強固に固定されるものとなる。したがって、リン酸ジルコニウム層３０が剥離することによる機能性物質４０の離脱が抑制される。この結果、機能性物質４０は、強固に繊維製品１に固定されることができる。

【0068】

なお、上述した本実施形態の説明では、繊維製品１が機能性物質４０を有するものとして説明したが、本発明に係る繊維製品は、機能性物質を有していなくてもよい。この場合、繊維製品は、例えば中間部材として流通・使用され、必要に応じて事後的に任意の種類の機能性物質が固定され得る。

【0069】

＜２．繊維製品の製造方法＞
次に、本実施形態に係る繊維製品の製造方法について説明する。
本実施形態に係る繊維製品の製造方法は、繊維基材の表面の少なくとも一部をシランカップリング剤により処理して前記繊維基材の表面の少なくとも一部に表面処理層を形成する工程（表面処理工程）と、
前記表面処理層上にリン酸ジルコニウム層を形成する工程（リン酸ジルコニウム層形成工程）と、を有し、
前記シランカップリング剤が、アミノ基を有するシラン化合物を含む。

【0070】

また、本実施形態に係る製造方法は、表面処理工程に先立ち、繊維基材を準備する準備工程と、繊維基材の表面に水酸基および／またはカルボキシル基を導入する工程（前処理工程）と、を有する。さらに、本実施形態に係る製造方法は、リン酸ジルコニウム層形成工程後に、リン酸ジルコニウム層上に機能性物質を固定する工程（機能性物質固定工程）を有する。以下、上述した繊維製品１の製造を例に、本実施形態に係る繊維製品の製造方法の一例について詳細に説明する。

【0071】

（２．１．準備工程）
まず、本工程においては、繊維基材１０を準備する。繊維基材１０としては、上述した繊維基材１０として使用できる各種繊維材料が挙げられる。また、繊維基材１０は、必要に応じて、公知の加工・洗浄処理が施されてもよい。

【0072】

（２．２．前処理工程）
本工程においては、繊維基材１０の表面に水酸基および／またはカルボキシル基を導入する。これにより、表面処理工程において、表面処理層２０がより強力に繊維基材１０の表面に形成・固定される。

【0073】

水酸基および／またはカルボキシル基を導入する方法は、特に限定されず、例えば、繊維基材１０の表面を構成する化合物の酸化、繊維基材１０の表面に存在するアミド基（ペプチド結合）やエステル基の加溶媒分解、水酸基および／またはカルボキシル基を有する化合物の繊維基材１０の表面への吸着・結合等が挙げられる。これらの方法を単独で行ってもよいし、２種以上の方法を組み合わせて用いてもよい。

【0074】

繊維基材１０の表面を構成する化合物の酸化の具体的な方法としては、酸化剤による酸化処理、電磁波の照射またはこれらの組み合わせ等が挙げられる。
酸化剤による酸化処理においては、オゾン、過酸化水素、塩素、二酸化塩素、過塩素酸等の酸化剤の存在下において繊維基材１０の表面を処理する。好ましくは、水溶液等の液性媒体の存在下において行われることが好ましい。比較的高濃度の酸化剤を液性媒体において留めることができ、均一かつ効率的な酸化反応が可能となる。この場合において、液性媒体の液性は、アルカリ性、酸性、中性のいずれであってもよく、繊維基材１０の構成材料、酸化剤の種類、目的とする酸化の程度等に応じて適宜変更することができる。

【0075】

電磁波の照射に使用可能な電磁波は、特に限定されるものではなく、紫外線、可視光等を用いることができる。中でも、酸化の効率を考慮すると、紫外線を用いることが好ましい。また、電磁波の照射は、酸素存在雰囲気下、例えば大気雰囲気下で行うことができる。この場合において、電磁波により雰囲気中に存在する酸素からオゾンが生成するとともに、繊維基材１０の表面においてオゾンが反応、結合し、水酸基またはカルボキシル基を生成させる。

【0076】

繊維基材１０の表面に存在するアミド基（ペプチド結合）やエステル基の加溶媒分解は、酸または塩基を含む溶液中において繊維基材１０を処理することにより行うことができる。加溶媒分解は、ニトリル基、エステル基の分解に好適に利用できる。

【0077】

酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよびアンモニア等が挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0078】

溶液の媒体としては、例えば、水やアルコール系溶媒等の各種有機溶媒が挙げられる。水を媒体として使用した場合、加水分解を行うことができる。または、アルコール系溶媒を媒体として使用した場合、加アルコール分解を行うことができる。また、アルコール系溶媒としては、特に限定されないが、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、２－メチルプロピルアルコール、１－ブタノール、２－メトキシエタノール、２－エトキシエタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－エチルヘキサノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。

【0079】

水酸基および／またはカルボキシル基を有する化合物の繊維基材１０の表面への吸着・結合は、羊毛、カシミアやアンゴラなどの獣毛等のタンパク質系繊維の表面に水酸基・カルボキシル基を導入するのに好適である。具体的には、例えば繊維基材１０に対し、タンニン、タンニン酸、五倍子、没食子および没食子酸等の１分子中に３個以上の水酸基を有するポリフェノール類を反応させることができる。この場合、例えば、ポリフェノール類の１～１００ｍＭ水溶液（温度：１０～１００℃程度）に繊維基材１０を０．２５～２時間程度浸漬することによって行うことができる。ポリフェノール類の反応量は、繊維基材１０に対して１～１０重量％程度が好ましい。

【0080】

以上説明した中でも、繊維基材１０の表面への水酸基および／またはカルボキシル基の導入は、好ましくは繊維基材１０の表面を構成する化合物の酸化または加溶媒分解により行うことが好ましい。このような方法は、繊維基材１０の種類に関わらず、水酸基および／またはカルボキシル基の導入が容易である。特に、アクリル系繊維、ポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維等の化学繊維は、水酸基、カルボキシル基等の事後的な導入が比較的困難であるが、上記方法により好適にこれらの官能基の導入が可能である。

【0081】

なお、本工程は、省略してもよい。具体的には、本工程を省略しても後述する表面処理工程において表面処理層２０が好適に形成される場合には、本工程は省略される。例えば、繊維基材１０が表面に十分な量の水酸基またはカルボキシル基を有している場合、本工程は省略されてもよい。このような繊維基材１０としては、例えばセルロース系繊維により構成される繊維基材が挙げられる。

【0082】

（２．３．表面処理工程）
本工程では、繊維基材１０の表面の少なくとも一部をシランカップリング剤により処理して繊維基材１０の表面の一部に表面処理層２０を形成する。具体的には、本工程においては、繊維基材１０の目的とする表面に対し、上述したシランカップリング剤を付与し、反応させることにより、表面処理層２０が形成される。

【0083】

繊維基材１０へのシランカップリング剤の付与方法は、特に限定されるものではなく、浸漬、噴霧、塗布、印刷（例えば、インクジェット印刷、スクリーン印刷）等により行うことができる。上述した中でも、凹凸のある繊維基材１０へ均一に付与できる観点から、浸漬が好ましい。

【0084】

浸漬は、シランカップリング剤を含む処理液中に繊維基材１０を浸漬することにより行なうことができる。処理液に含まれるシランカップリング剤としては、上述した表面処理層３０を構成するシランカップリング剤を用いることができる。

【0085】

また、処理液は、有機溶媒を含むことが好ましい。これによりシランカップリング剤の濃度が希釈され、繊維基材１０に付着するシランカップリング剤の量が調節される。有機溶媒としては、シランカップリング剤を溶解可能であれば特に限定されないが、例えば、、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、２－メチルプロピルアルコール、１－ブタノール、２－メトキシエタノール、２－エトキシエタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－エチルヘキサノール、ベンジルアルコール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール等のケトン系溶媒、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジｎ－プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジｎ－ブチルエーテル、ジｔ－ブチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル、１，４－ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸ブチル、酢酸ｓｅｃ－ブチル、酢酸メトキシブチル、酢酸アミル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等のエステル系溶媒、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等の炭酸エステル系溶媒、メチレンクロライド、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、１－ブロモプロパン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒２－ピロリドンＮ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、スルフォラン、モルホリン、アセトニトリル、プロピオニトリル等が挙げられ、これらを１種単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。

【0086】

上述した中でも処理液は、有機溶媒として、好ましくはアルコール系溶媒、エーテル系溶媒からなる群から選択される１種以上を、より好ましくは、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、２－メチルプロピルアルコールおよび１－ブタノールからなる群から選択される１種以上を含む。

【0087】

処理液中におけるシランカップリング剤の濃度は、例えば０．１質量％以上１０質量％以下、好ましくは０．２質量％以上１質量％以下である。

【0088】

処理液中における繊維基材１０の浸漬時間は、特に限定されないが、３０秒以上３０分以下、好ましくは１分以上１５分以下である。これにより、適切な量のシランカップリング剤が繊維基材１０に付着することができる。

【0089】

シランカップリング剤の繊維基材１０上での反応は、例えば大気雰囲気下において乾燥することにより行うことができる。この場合において、風乾を行ってもよいし、３０℃以上１５０℃以下の温度で加熱しつつ乾燥してもよい。

【0090】

（２．４．リン酸ジルコニウム層形成工程）
本工程においては、表面処理層２０上にリン酸ジルコニウム層３０を形成する。リン酸ジルコニウム層３０の形成は、表面処理層２０に対し、リン酸ジルコニウム分散液を付与し、リン酸ジルコニウムを表面処理層２０上に固定することにより行うことができる。

【0091】

より具体的には、まず、リン酸ジルコニウムを分散媒に分散させたリン酸ジルコニウム分散液を作成する。リン酸ジルコニウム分散液は、例えば、層状構造を有する結晶質リン酸ジルコニウムを分散媒に振盪により分散させ、さらにテトラアルキルアンモニウム（例えば、炭素数１以上６以下のアルキル基を有するテトラアルキルアンモニウム、具体的にはテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム等）の水酸化物等からなるアルカリ剤によってイオン交換して、ｐＨを例えば７．５以上１０．０以下、好ましくは８．０以上９．５以下に保ちつつ、結晶質リン酸ジルコニウムから個々のリン酸ジルコニウム高分子（［Ｚｒ_ｎ（ＰＯ_４）_２ｎ］^２ｎ－）を剥離させて分散させることにより得ることができる。

【0092】

表面処理層２０へのリン酸ジルコニウム分散液の付与方法は、特に限定されるものではなく、浸漬、噴霧、塗布、印刷（例えば、インクジェット印刷、スクリーン印刷）等により行うことができる。上述した中でも、均一にリン酸ジルコニウム高分子を付与できる観点から、浸漬が好ましい。また、浸漬を行うことにより、同時に表面処理層２０へのリン酸ジルコニウム高分子の固定を行い、リン酸ジルコニウム層３０を形成することが可能となる。

【0093】

表面処理層２０を担持した繊維基材１０のリン酸ジルコニウム分散液への浸漬時間は、特に限定されないが、例えば１分以上６０分以下、好ましくは２分以上１５分以下である。

【0094】

また、繊維基材１０のリン酸ジルコニウム分散液中での浸漬時または浸漬後において、繊維基材１０を加熱してもよい。これにより、リン酸ジルコニウム高分子の表面処理層２０への固定が可能となる。

【0095】

加熱方法としては特に限定されず、任意の方法を採用することができるが、マイクロ波の照射が好ましい。マイクロ波を照射することにより、短時間でのリン酸ジルコニウム高分子の表面処理層２０への固定が可能となる。例えば１ＧＨｚ以上５ＧＨｚ以下のマイクロ波を使用し、当該マイクロ波を５秒以上２００秒以下の時間、リン酸ジルコニウム分散液に照射することにより加熱を行うことができる。

【0096】

なお、ヒータ等の外部熱源を利用する場合、リン酸ジルコニウム分散液の温度を５℃以上６０℃以下とし、１分以上６０分以下の時間、この温度を保持することにより、加熱を行うことができる。

【0097】

なお、繊維基材１０のリン酸ジルコニウム分散液への浸漬後、余剰に付着、または繊維基材１０の繊維間に浸透したリン酸ジルコニウム分散液を除去してもよい。これにより、リン酸ジルコニウム層３０の吸着むらを低減し、表面処理層２０および機能性物質４０のそれぞれに対する結着力を高めることができる。リン酸ジルコニウム分散液の除去は、例えば、水や有機溶媒等の液性媒体により洗浄することにより行うことができる。

【0098】

その後、必要に応じて乾燥を行い、表面処理層２０上にリン酸ジルコニウム層３０が固定された繊維基材１０を得る。この場合において、風乾を行ってもよいし、３０℃以上１５０℃以下の温度で加熱しつつ乾燥してもよい。

【0099】

なお、浸漬以外の方法でリン酸ジルコニウム分散液を表面処理層２０に付与する場合、付与後、乾燥または加熱を行って、リン酸ジルコニウム層３０を表面処理層２０に固定する。

【0100】

（２．５．機能性物質固定工程）
最後に、リン酸ジルコニウム層３０上に機能性物質４０を固定する。これにより、機能性物質４０がリン酸ジルコニウム層３０上に固定された繊維製品１を得る。機能性物質４０の固定は、リン酸ジルコニウム層３０に対し、機能性物質４０を付与することにより行うことができる。

【0101】

リン酸ジルコニウム層３０への機能性物質４０の付与方法は、特に限定されないが、機能性物質４０を分散または溶解させた処理液をリン酸ジルコニウム層３０へ付与することが好ましい。これにより、比較的均一な機能性物質４０の付与が可能となる。

【0102】

機能性物質４０の分散媒または溶媒は、特に限定されず、機能性物質４０の化学的・物理的性質に合わせて適宜選択することができる。例えば、先述した有機溶媒や水等を用いることができる。

【0103】

リン酸ジルコニウム層３０を有する繊維基材１０の処理液への浸漬時間は、特に限定されないが、例えば１分以上１２０分以下、好ましくは２分以上１５分以下である。

【0104】

また、繊維基材１０の処理液中での浸漬時または浸漬後において、繊維基材１０を加熱してもよい。これにより、機能性物質４０の種類によっては、機能性物質４０のリン酸ジルコニウム層３０への化学結合を介した固定が可能となる。例えば、光触媒を機能性物質４０として用いる場合、光触媒は、共有結合、配位結合、水素結合またはイオン結合等の化学結合によりリン酸ジルコニウム層３０へ固定される。

【0105】

加熱方法としては特に限定されず、任意の方法を採用することができるが、マイクロ波の照射が好ましい。マイクロ波を照射することにより、短時間での機能性物質４０のリン酸ジルコニウム層３０への化学結合を介した固定が可能となる。例えば１ＧＨｚ以上５ＧＨｚ以下のマイクロ波を使用し、当該マイクロ波を５秒以上３００秒以下の時間、処理液に照射することにより加熱を行うことができる。

【0106】

なお、ヒータ等の外部熱源を利用する場合、処理液の温度を５℃以上９０℃以下とし、５分以上１２０分以下の時間、この温度を保持することにより、加熱を行うことができる。

【0107】

その後、必要に応じて乾燥を行い、リン酸ジルコニウム層３０上に機能性物質４０が固定された繊維製品１を得る。この場合において、風乾を行ってもよいし、４０℃以上１５０℃以下の温度で加熱しつつ乾燥してもよい。

【0108】

以上、本実施形態によれば、表面に機能性物質４０を強固に固定可能であり、洗濯耐久性に優れた繊維製品１を効率よく製造することができる。特に、本実施形態においては、リン酸ジルコニウム層３０を特定の表面処理層２０上に形成することにより、従来とは異なり、複数層のリン酸ジルコニウム層を形成しなくても、機能性物質４０を強固にリン酸ジルコニウム層３０に固定することができる。このため、複数層のリン酸ジルコニウム層を形成する工程を省略することができる。

【0109】

特に、アクリル系繊維、ポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維等の化学繊維は、従来表面に選択的に機能性物質を固定することが容易ではなく、機能性物質を予め化学繊維を構成する材料中に混合することが一般的であった。しかしながら、本実施形態においては、表面処理層２０およびリン酸ジルコニウム層３０を介して繊維基材１０の表面に強固に機能性物質４０を固定することができる。

【0110】

なお、以上の説明においては、本実施形態に係る繊維製品の製造方法が機能性物質固定工程を含むものとして説明したが、同工程を省略してもよい。

【0111】

以上、本発明について好適な実施形態に基づき詳細に説明したが、本発明はこれに限定されず、各構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成を付加することもできる。

【実施例】

【0112】

以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。

【0113】

＜１．繊維製品の製造方法＞
〔実施例１〕
（１．１．繊維基材準備工程）
まず、ポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）から、５ｃｍ角（約０．６ｇ）の試料布を切り取り、これを繊維基材とした。

【0114】

（１．２．前処理工程）
次に、試料布に対し、大気雰囲気下、密閉条件で低圧水銀灯（出力：６Ｗ、波長：２５４ｎｍ）により５分間、紫外線を照射した。

【0115】

（１．３．表面処理工程）
まず、グローブボックス内でアミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製、製品名ＬＳ３１５０）２．１ｇを秤り取り、エタノール２００ｍｌと混合して、処理液を得た。得られた処理液に試料布を１０分間浸漬した後、大気雰囲気下で風乾した。

【0116】

（１．４．リン酸ジルコニウム層形成工程）
α－リン酸ジルコニウム（第一稀元素化学工業、製品名：ＣＺＰ－１００）０．０４３ｇに４００ｍｌの蒸留水を加え、さらに１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液２ｍｌを徐々に滴下しながら一定速度で撹拌し、リン酸ジルコニウム分散液を得た。ここで、攪拌中においては、混合液のｐＨを８～９の範囲に保ちながら１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液の添加を行った。

【0117】

次いで、リン酸ジルコニウム分散液中に試料布を１５分間浸漬し、その後試料布をリン酸ジルコニウム分散液から取り出して、試料布に対して電子レンジ（６５０Ｗ、２．４５ＧＨｚ）でマイクロ波を３分間照射した。次いで、試料布を水道水で３回すすぎ、大気雰囲気下で風乾した。

【0118】

（１．５．機能性物質固定工程）
酸化チタン（日本エアロジル株式会社、製品名：Ｐ２５）０．９０ｇに蒸留水２０ｍｌを加え、１５分間遊星ボールミルにて４５０ｒｐｍで粉砕後、得られた懸濁液１ｍＬを蒸留水４５０ｍＬで希釈し３０分間スターラーで撹拌して、ＴｉＯ_２処理液を得た。

【0119】

次いで、ＴｉＯ_２処理液中に試料布を１５分間浸漬し、その後試料布をＴｉＯ_２処理液から取り出して、試料布に対して電子レンジ（６５０Ｗ、２．４５ＧＨｚ）にてマイクロ波を３分間照射した。次いで、試料布を水道水で３回すすぎ、大気雰囲気下で風乾した。
以上により、実施例１に係る繊維製品を得た。なお、実施例１に係る繊維製品は、後述する評価のため、複数作製した。

【0120】

〔比較例１〕
ポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）から、５ｃｍ角（約０．６ｇ）の試料布を切り取り、これを比較例１に係る繊維製品とした。

【0121】

＜２．評価＞
（２．１．洗濯耐久性試験）
実施例１に係る繊維製品について、５、１０、２０、３０、４０回の洗濯を行なった。具体的には、まず、実施例１に係る繊維製品を２０ｃｍ×３０ｃｍ程度の大きさの布の角に縫い付けて、洗濯ネットに入れた。次いで、一般社団法人繊維評価技術協議会によるＳＥＫマーク繊維製品の洗濯方法に記載の標準洗濯法に準拠して、５、１０、２０、３０、４０回の洗濯サイクルを繰り返し行った。具体的には、以下の手順で洗濯サイクルを繰り返し行った。

【0122】

１） 洗濯機水槽の一番上の水位線まで液温４０℃の水を入れ、これに水３０Ｌに対して４０ｍｌの割合で「ＪＡＦＥＴ標準配合洗剤」を添加して洗濯液とした。
２） この洗濯液に浴比が、１：３０になるよう試料（実施例１、比較例１に係る繊維製品）および必要に応じて負荷布を投入して洗浄運転を実施した。
３） ５分間処理した後、運転を止め、試料および負荷布を脱水機で脱水し、次に洗濯液を常温の新しい水に替えて、同一の浴比で２分間すすぎを行った。
４） 試料と負荷布を脱水し、再び２分間すすぎを行い、脱水した。
５） １）～４）の洗濯サイクルを規定回数繰り返して実施した。

【0123】

未洗濯、および５、１０、２０、３０、４０回の洗濯を行なった実施例１に係る繊維製品ならびに比較例１に係る繊維製品について、５ｃｍ×２．５ｃｍに切り取り、その上に２４．５μＭのメチレンブルー溶液を０．３ｍｌ滴下し乾燥させた。次いで、メチレンブルー溶液滴下部分に０．３ｍｌの水を滴下し湿潤化した状態で、ブラックランプ（ＮＥＣ２０Ｓ ＢＬ－Ｂ、２０Ｗ）により紫外線（０．６ｍＷｃｍ^－2）を１２０分照射した後、メチレンブルーを吸着させた繊維表面の拡散反射吸収スペクトルを紫外線可視分光光度計（株式会社島津製作所、ＵＶ－２４００ＰＣ、積分球ユニット：ＩＳＲ－２２００（内径：６０ｍｍ））にて測定した。結果を図２に示す。

【0124】

図２は、実施例１、比較例１に係る繊維製品の洗濯耐久性試験の結果を示すグラフである。図２に示すように、実施例１に係る繊維製品は、未洗濯（０回）の状態において、比較例１に係る繊維製品と比較して、メチレンブルーの分解率が高くなっており、担持された二酸化チタンが光触媒として機能していることが分かった。さらに、実施例１に係る繊維製品は、洗濯回数を増やした場合であっても、メチレンブルーの分解率の低下が抑制されており、二酸化チタンが強固に繊維表面に固定されていることが理解できる。

【0125】

（２．２．走査型電子顕微鏡観察）
走査型電子顕微鏡（株式会社日立ハイテク社製、「Ｓ ３０００Ｎ」）を用い、実施例１における（ａ）繊維基材準備工程後、（ｂ）表面処理工程後、（ｃ）リン酸ジルコニウム層形成工程後、および（ｄ）機能性物質固定工程後の試料布の繊維表面を観察した。結果を図３に示す。

【0126】

図３は、本実施形態に係る繊維製品の製造方法の各工程後の繊維表面を観察した走査型電子顕微鏡画像である。図３（ｂ）に示すように、未処理の状態（図３（ａ））と比較して、シランカップリング剤による表面処理層は、約１μｍの凹凸が生じるとともに、５μｍ以下の不規則な形状の粒子により繊維基材を覆う層であった。また、この表面処理層の厚さは、最大でも１μｍ程度であると見積もられた。

【0127】

さらに、図３（ｃ）に示すように、リン酸ジルコニウム層を形成すると、表面処理層由来の凹凸が観察されなくなった。また、機能性物質固定工程後では、図３（ｄ）に示すように、２００ｎｍ～１μｍ程度の大きさの二酸化チタンの凝集物が固定されていることが観察された。

【0128】

（３．３．エネルギー分散型微小蛍光Ｘ線分析）
エネルギー分散型微小蛍光Ｘ線分析装置（株式会社島津製作所、形式名：μＥＤＸ－１３００）を用いて、実施例１および比較例１に係る繊維製品の表面を観察した。図４に結果を示す。図４（ａ）に比較例１に係る繊維製品、図４（ｂ）に実施例１に係る繊維製品のＥＤＸスペクトルを示した。

【0129】

未処理である比較例１に係る繊維製品を観察すると、図４（ａ）に示すように、結合エネルギー（Ｂｉｎｄｉｎｇ ｅｎｅｒｇｙ）４．５５ｋｅＶ付近においてＴｉＫ_α由来のピークが、４．９７ｋｅＶ付近においてＴｉＫ_β由来のピークがそれぞれ観察された。このピークは、繊維基材としてのポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）中に不透明性を付与するために添加する酸化チタンに由来すると考えられる。一方で、実施例１に係る繊維製品を観察すると、図４（ａ）に示すように、結合エネルギー（Ｂｉｎｄｉｎｇ ｅｎｅｒｇｙ）４．５５ｋｅＶ付近においてＴｉＫ_α由来のピークが、４．９７ｋｅＶ付近においてＴｉＫ_β由来のピークが、それぞれ比較例１に係る繊維製品の場合と比較して有意に大きく観察された。このことから、実施例１に係る繊維製品においては、繊維製品の最外層に酸化チタンが結着されていることが裏付けられた。

【0130】

＜３．繊維製品の製造方法＞
アルミニウムイオンを用いてリン酸ジルコニウム層を形成した繊維製品と、本開示に係る繊維製品とを比較することを目的として、以下のような繊維製品を製造、準備した。

【0131】

〔実施例２〕
実施例１と同様にして、実施例２に係る繊維製品を製造した。

【0132】

〔比較例２〕
まず、ポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）から、５ｃｍ角（約０．６ｇ）の試料布を切り取り、これを繊維基材とした。次に、試料布を水道水および中性洗剤を用いて洗浄し、水道水で２回すすぎ、遠心脱水後、大気雰囲気下で風乾した。

【0133】

続いて、試料布に対し、大気雰囲気下、密閉条件で低圧水銀灯（出力：６Ｗ、波長：２５４ｎｍ）により５分間、紫外線を照射した。

【0134】

次に、３．６７ｍＭの硫酸カリウムアルミニウム水溶液１５ｍｌに試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。なお、硫酸カリウムアルミニウムは、富士フィルム和光純薬株式会社製の製品を使用した。

【0135】

次に、α－リン酸ジルコニウム（第一稀元素化学工業、製品名：ＣＺＰ－１００）０．０４３ｇに４００ｍｌの蒸留水を加え、さらに１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液を２ｍｌを徐々に滴下しながら一定速度で撹拌し、リン酸ジルコニウム分散液を得た。ここで、攪拌中においては、混合液のｐＨを８～９の範囲に保ちながら１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液の添加を行った。
その後、リン酸ジルコニウム分散液中に試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。

【0136】

次いで、上述した１．５．で調整した酸化チタン処理液中に試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。
以上により、比較例２に係る繊維製品を得た。

【0137】

〔比較例３〕
まず、ポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）から、５ｃｍ角（約０．６ｇ）の試料布を切り取り、これを繊維基材とした。
次に、試料布を水道水および中性洗剤を用いて洗浄し、水道水で２回すすぎ、遠心脱水後、大気雰囲気下で風乾した。

【0138】

次に、３．６７ｍＭの硫酸カリウムアルミニウム水溶液１５ｍｌに試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。なお、硫酸カリウムアルミニウムは、富士フィルム和光純薬株式会社製の製品を使用した。

【0139】

次に、α－リン酸ジルコニウム（第一稀元素化学工業、製品名：ＣＺＰ－１００）０．０４３ｇに４００ｍｌの蒸留水を加え、さらに１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液２ｍｌを徐々に滴下しながら一定速度で撹拌し、リン酸ジルコニウム分散液を得た。ここで、攪拌中においては、混合液のｐＨを８～９の範囲に保ちながら１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液の添加を行った。

【0140】

次いで、調整したリン酸ジルコニウム分散液中に試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。

【0141】

次に、上述した１．５．で調整した酸化チタン処理液中に試料布を１０分間浸漬し、その後試料布を水道水で２回すすぎ、遠心脱水した。
以上により、比較例３に係る繊維製品を得た。

【0142】

〔比較例４〕
ポリエステル布（ｈａｐ株式会社製）から、５ｃｍ角（約０．６ｇ）の試料布を切り取り、水道水および中性洗剤を用いて洗浄し、水道水で２回すすぎ、遠心脱水後、大気雰囲気下で風乾した。これを比較例４に係る繊維製品とした。

【0143】

＜４．評価＞
（４．１． 光触媒活性評価）
実施例２に係る繊維製品ならびに比較例２、３に係る繊維製品について、５ｃｍ×５ｃｍの試料布中央部に２４．５μＭのメチレンブルー溶液を０．３ｍｌ滴下し乾燥させた。次いで、メチレンブルー溶液滴下部分に０．３ｍｌの水を滴下し湿潤化した状態で、ブラックランプ（ＮＥＣ２０Ｓ ＢＬ－Ｂ、２０Ｗ）により紫外線（０．５ｍＷｃｍ^－2）を１２０分照射した後、メチレンブルーを吸着させた繊維表面の拡散反射吸収スペクトルを紫外線可視分光光度計（株式会社島津製作所、ＵＶ－２４００ＰＣ、積分球ユニット：ＩＳＲ－２２００（内径：６０ｍｍ））にて測定した。そして、紫外線照射前後の拡散反射吸収スペクトルからメチレンブルーの分解率を算出した。結果を表１に示す。

【0144】

（４．２． 洗濯耐久性試験）
実施例２、比較例２に係る繊維製品について、２．１．に記載される方法で４０回の洗濯を行なった。次いで、４．１．に記載されるものと同様の方法で、光触媒活性評価を行い、紫外線照射前後の拡散反射吸収スペクトルからメチレンブルーの分解率を算出した。結果を表１に示す。

【0145】

【表1】

【0146】

表１に示すように、実施例２に係る繊維製品は、比較例２、３に係る繊維製品と比較して、洗濯前、洗濯後のいずれにおいてもメチレンブルーの分解率が高く、有意の光触媒活性を示した。これにより、アミノ基を有するシラン化合物を含むシランカップリング剤により形成された表面処理層を介してリン酸ジルコニウム層を形成した場合、アルミニウムイオンを介してリン酸ジルコニウム層を形成する場合と比較して、酸化チタンをより多く担持できること、また、担持した酸化チタンを洗濯時においてもより強固に保持できることが推察された。

【0147】

また、比較例２に係る繊維製品は、比較例３、４と比較して、洗濯前のメチレンブルーの分解率が高く、有意の光触媒活性を示した。これにより、比較例２に係る繊維製品が、繊維基材のＰＥＴ繊維表面の紫外線照射によりアルミニウムイオンとの親和性が高まり、比較例３に示す表面を処理していない繊維基材のＰＥＴ繊維と比較してリン酸ジルコニウムおよび、それに続く酸化チタンの担持量が増加していることが推測された。しかし洗濯後には、比較例２に係る繊維製品の洗濯耐久性は、著しく低下していることから、実施例２と比較して洗濯耐久性は大幅に低いことが確認される。なお、メチレンブルーは紫外線を若干吸収し、紫外線の照射のみでも一定量が分解する。このため、リン酸ジルコニウムと酸化チタンのいずれも担持していない比較例４に係る繊維製品においても、メチレンブルーの分解が観察された。

【0148】

比較例３に係る繊維製品は、比較例２と比較して洗濯前の分解率がさらに低下した。このことから、比較例３に係る繊維製品への酸化チタンの担持量はさらに少ないことが推察される。

【0149】

なお、実施例２に係る繊維製品は、洗濯後においても比較例４に係る繊維製品の洗濯前におけるメチレンブルーの分解率よりも有意に高い分解率を示した。このことより、実施例２に係る繊維製品は、洗濯後においても依然として酸化チタンを担持していることが推測された。一方で、比較例２、３に係る繊維製品は、洗濯後において比較例４に係る繊維製品の洗濯前におけるメチレンブルーの分解率と同等あるいは低い分解率を示した。このことより、比較例２、３に係る繊維製品は、洗濯後においては酸化チタンがすでに担持されていないことが推測された。

【符号の説明】

【0150】

１ 繊維製品
１０ 繊維基材
２０ 表面処理層
３０ リン酸ジルコニウム層
４０ 機能性物質

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】