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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-16
(45)【発行日】2024-10-24
(54)【発明の名称】清拭用シート並びにその製造方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/25 20060101AFI20241017BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20241017BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20241017BHJP
A61K 8/73 20060101ALI20241017BHJP
A61K 8/02 20060101ALI20241017BHJP
【ＦＩ】
A61K8/25
A61Q19/00
A61K8/34
A61K8/73
A61K8/02
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2020025238
(22)【出願日】2020-02-18
(65)【公開番号】P2021130616
(43)【公開日】2021-09-09
【審査請求日】2023-02-17
(73)【特許権者】
【識別番号】590002389
【氏名又は名称】静岡県
(73)【特許権者】
【識別番号】500066539
【氏名又は名称】株式会社コーヨー化成
(74)【代理人】
【識別番号】100086438
【弁理士】
【氏名又は名称】東山 喬彦
(74)【代理人】
【識別番号】100217168
【弁理士】
【氏名又は名称】東山 裕樹
(72)【発明者】
【氏名】石橋 佳奈
(72)【発明者】
【氏名】山下 里恵
(72)【発明者】
【氏名】志田 正人
(72)【発明者】
【氏名】柏木 敏
【審査官】阪▲崎▼ 裕美
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２０－０４０９３８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－２０６５２１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００１－２３３７５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－０７５５５５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００８－５１４３４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１１００８５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第００／０４４３４６（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
Ａ４７Ｋ １０／１６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
水と、アルコールと、爽感発現粒子であるタルクと、幅３～１００ｎｍであり、且つ添加割合が固形分量０．１～１％の範囲であるセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とが混合され、
セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子が包接及び／又は担持され、且つタルクの質量１に対するセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量は、０．１～１．０である冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させて成ることを特徴とする清拭用シート。
【請求項2】
複数の基布シートを具えて成るブランク素材を包装資材で半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材に対し、前記冷爽感持続性薬液を個別にスプレーすることにより、前記冷爽感持続性薬液を基布シートに含浸させ、個別包装体に形成されることを特徴とする請求項１記載の清拭用シート。【請求項3】
前記基布シートに対する冷爽感持続性薬液の含浸率は、重量比で２倍～５倍であることを特徴とする請求項１または２記載の清拭用シート。【請求項4】
前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）により、使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
３０秒後の塗布部位の皮膚温度差が－３℃以上とされることを特徴とする請求項１または３記載の清拭用シート。
【請求項5】
前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）により、使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
塗布部位の皮膚温度が、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含まない薬液を含浸した清拭用シートを用いた場合に比べて低温とされた状態を、
２１０秒以上、維持されることを特徴とする請求項１または３記載の清拭用シート。
【請求項6】
撹拌容器に対し、水と、アルコールと、冷爽発現粒子であるタルクと、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とを投入し、投入に当たっては、前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）については幅３～１００ｎｍであり、且つ添加割合を固形分量０．１～１重量％の範囲とするものであり、
またタルクとセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）との混合比は、タルクの質量１に対し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量を、０．１～１．０とするものであり、
前記撹拌容器によりこれらを撹拌し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子を包接及び／又は担持させた冷爽感持続性薬液を得て、
この、冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させることを特徴とする清拭用シートの製造方法。
【請求項7】
複数の基布シートを具えて成るブランク素材を包装資材で半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材に対し、前記冷爽感持続性薬液を個別にスプレーすることにより、前記冷爽感持続性薬液を基布シートに含浸させ、個別包装体に形成することを特徴とする請求項６記載の清拭用シートの製造方法。【請求項8】
前記基布シートに対する冷爽感持続性薬液の含浸率を、重量比で２倍～５倍とすることを特徴とする請求項６または７記載の清拭用シートの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、人の皮膚を拭くことにより冷爽感を長時間発現させることのできる、清拭用シート並びにその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
近時の気候変動の一つの象徴として、いわゆる酷暑が上げられる。このような気象状況に対応して、冷涼感を発現する清拭用シート等のいゆる冷感グッズが市場に求められ、提供されている。
これらの多くは、冷涼感を感得させるためにメントールやアルコールを薬液中に含ませていたり、いわゆるサラサラ感を出すためにタルク、球状シリカ等の微細固形粒子を含ませている（例えば特許文献１～５参照）。
しかしながらこのような従来手法にあっては、概ね以下のような不充分さは克服されていない。
これらの多くは、冷涼感を感得させるためにメントールやアルコールを薬液中に含ませていたり、いわゆるサラサラ感を出すためにタルク、球状シリカ等の微細固形粒子を含ませている（例えば特許文献１～５参照）。
しかしながらこのような従来手法にあっては、概ね以下のような不充分さは克服されていない。
【0003】
まず、冷涼感を感得させるためのメントールは、ＴＲＰチャネル（感覚受容体）を刺激して冷涼感を感得させているだけで、実際に皮膚温度を低下させるものではなく、また冷涼感の持続も長時間に及ぶものではない。更に皮膚への刺激を伴うものである。
またアルコールは、気化熱によって実際に皮膚温度を低下させるものであるが、揮発性が高いため長くは持続しない。
また冷涼感を感得させるための成分として、ｔｒａｎｓ－4 －ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノールなど、化学合成品が多く用いられている一方、天然由来のものは少ない。
また従来の清拭シートの中には、シートの形状を改良し、これにより強い冷感を得ることができるようにしたものもあるが、この場合、シート構造が繁雑で且つコストが高くなってしまう。
またアルコールは、気化熱によって実際に皮膚温度を低下させるものであるが、揮発性が高いため長くは持続しない。
また冷涼感を感得させるための成分として、ｔｒａｎｓ－4 －ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノールなど、化学合成品が多く用いられている一方、天然由来のものは少ない。
また従来の清拭シートの中には、シートの形状を改良し、これにより強い冷感を得ることができるようにしたものもあるが、この場合、シート構造が繁雑で且つコストが高くなってしまう。
【0004】
更に、いわゆるサラサラ感を発現する固形成分である例えばタルクは、原料タンク内では薬液下部に沈殿する傾向があり、これを次工程で不織布に噴霧してこれに含浸させるときには、たとえ原料タンク内で撹拌装置により分散を図ったとしても、完全な均一分散は難しく、ひいては製品のバラツキをも生じさせてしまう。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開平８－７１０９９公報
【文献】特開２０１４－１００２５０公報
【文献】特開２０１５－１２４１４６公報
【文献】特開２０１８－１２６４５０公報
【文献】特開２０１８－１２３０９４公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明はこのような背景を考慮してなされたものであって、使用者に「冷爽感」を長期に亘って感得させることのできる、清拭用シート並びにその製造方法を開発することを技術課題とした。
なおここで「冷爽感」とは、皮膚を清拭した際の感覚であって、いわゆるスーとしてヒンヤリする「冷涼感」とともに、いわゆるサラサラ感を感得させる「爽快感」を伴った感得状態を云うものとする。
なおここで「冷爽感」とは、皮膚を清拭した際の感覚であって、いわゆるスーとしてヒンヤリする「冷涼感」とともに、いわゆるサラサラ感を感得させる「爽快感」を伴った感得状態を云うものとする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
すなわち請求項１記載の清拭用シートは、水と、アルコールと、爽感発現粒子であるタルクと、幅３～１００ｎｍであり、且つ添加割合が固形分量０．１～１％の範囲であるセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とが混合され、
セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子が包接及び／又は担持され、且つタルクの質量１に対するセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量は、０．１～１．０である冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させて成ることを特徴として成るものである。
セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子が包接及び／又は担持され、且つタルクの質量１に対するセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量は、０．１～１．０である冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させて成ることを特徴として成るものである。
【0008】
また請求項２記載の清拭用シートは、前記要件に加え、複数の基布シートを具えて成るブランク素材を包装資材で半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材に対し、前記冷爽感持続性薬液を個別にスプレーすることにより、前記冷爽感持続性薬液を基布シートに含浸させ、個別包装体に形成されることを特徴として成るものである。
【0009】
また請求項３記載の清拭用シートは、前記請求項１または２記載の要件に加え、前記基布シートに対する冷爽感持続性薬液の含浸率は、重量比で２倍～５倍であることを特徴として成るものである。
【0010】
また請求項４記載の清拭用シートは、前記請求項１または３記載の要件に加え、前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）により、
使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
３０秒後の塗布部位の皮膚温度差が－３℃以上とされることを特徴として成るものである。
使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
３０秒後の塗布部位の皮膚温度差が－３℃以上とされることを特徴として成るものである。
【0011】
また請求項５記載の清拭用シートは、前記請求項１または３記載の要件に加え、前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）により、
使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
塗布部位の皮膚温度が、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含まない薬液を含浸した清拭用シートを用いた場合に比べて低温とされた状態を、
２１０秒以上、維持されることを特徴として成るものである。
使用者の体に二往復分塗布を行ったときの、
塗布部位の皮膚温度が、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含まない薬液を含浸した清拭用シートを用いた場合に比べて低温とされた状態を、
２１０秒以上、維持されることを特徴として成るものである。
【0012】
更にまた請求項６記載の清拭用シートの製造方は、撹拌容器に対し、水と、アルコールと、冷爽発現粒子であるタルクと、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とを投入し、投入に当たっては、前記セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）については幅３～１００ｎｍであり、且つ添加割合を固形分量０．１～１重量％の範囲とするものであり、
またタルクとセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）との混合比は、タルクの質量１に対し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量を、０．１～１．０とするものであり、
前記撹拌容器によりこれらを撹拌し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子を包接及び／又は担持させた冷爽感持続性薬液を得て、
この、冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させることを特徴として成るものである。
またタルクとセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）との混合比は、タルクの質量１に対し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の混合質量を、０．１～１．０とするものであり、
前記撹拌容器によりこれらを撹拌し、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が形成する三次元ネットワークに、爽感発現粒子を包接及び／又は担持させた冷爽感持続性薬液を得て、
この、冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させることを特徴として成るものである。
【0013】
更にまた請求項７記載の清拭用シートの製造方法は、前記請求項６記載の要件に加え、複数の基布シートを具えて成るブランク素材を包装資材で半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材に対し、前記冷爽感持続性薬液を個別にスプレーすることにより、前記冷爽感持続性薬液を基布シートに含浸させ、個別包装体に形成することを特徴として成るものである。
【0014】
更にまた請求項８記載の清拭用シートの製造方法は、前記請求項６または７記載の要件に加え、前記基布シートに対する冷爽感持続性薬液の含浸率を、重量比で２倍～５倍とすることを特徴として成るものである。
そしてこれら各請求項記載の発明の構成を手段として前記課題の解決が図られる。
そしてこれら各請求項記載の発明の構成を手段として前記課題の解決が図られる。
【発明の効果】
【0015】
まず請求項１及び６記載の発明によれば、水とアルコールとの混合液にセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を添加するという簡易な方法で、皮膚温度を長時間低下させることができ、冷涼感を長続きさせることが可能な薬液を得ることができる。
また爽感発現粒子の分散性を良好に保つことができる。
なおセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）はバイオマス由来の天然素材であり安全性が高く、メントールのような刺激性がないため、皮膚の弱い箇所や乳幼児への適用が可能となる。
また、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）添加による冷涼感の持続性及び爽感発現粒子の分散性を、好適なものとすることができる。
また、タルクによって良好な爽快感、いわゆるサラサラ感を感得させることができる。 また、爽感発現粒子の均一分散性を２４時間以上維持することが可能となる。
また、良好な「冷爽感」を発現することのできる清拭用シートを提供することができる。
また爽感発現粒子の分散性を良好に保つことができる。
なおセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）はバイオマス由来の天然素材であり安全性が高く、メントールのような刺激性がないため、皮膚の弱い箇所や乳幼児への適用が可能となる。
また、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）添加による冷涼感の持続性及び爽感発現粒子の分散性を、好適なものとすることができる。
また、タルクによって良好な爽快感、いわゆるサラサラ感を感得させることができる。 また、爽感発現粒子の均一分散性を２４時間以上維持することが可能となる。
また、良好な「冷爽感」を発現することのできる清拭用シートを提供することができる。
【0016】
また請求項２及び７記載の発明によれば、流通可能な製品としての個装された清拭用シートを、効率的に製造することができる。
【0017】
また請求項３及び８記載の発明によれば、冷爽感持続性薬液の含浸率を適切なものとして、清拭による皮膚の濡れ具合を、「冷爽感」を感得するのに好適なものとすることができる。
【0018】
また請求項４及び５記載の発明によれば、セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含む冷爽感持続性薬液を、基布シートに含浸させた清拭用シートにより、優れた冷爽感を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【0019】
【図1】本発明の清拭用シートによって使用者の前腕部を清拭する様子を示す側面図及び冷爽感持続性薬液における爽感発現粒子とセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）との様子を拡大して示す概念図である。
【図2】セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の添加量を異ならせた試料のタルクの分散性の相違を示す正面図である。
【図3】包装資材に内包された基布シートに対して冷爽感持続性薬液を含浸させて清拭用シート包装体を製造する様子を示す斜視図である。
【図4】水及びＣＭ－ＣＮＦ０．３ｗｔ％水溶液の塗布経過時間－表面温度差特性を示すグラフである。
【図5】セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含む薬液と含まない薬液の塗布経過時間－表面温度差特性を示すグラフである。
【図6】セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）を含む薬液と含まない薬液の塗布経過時間－表面温度差特性を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0020】
以下本発明を実施するための最良の形態について説明するが、この形態に対して、本発明の技術的思想の範囲内において適宜変更を加えることも可能である。
【0021】
〔冷爽感持続性薬液〕
まず冷爽感持続性薬液１について説明する。
冷爽感持続性薬液１は、水２とアルコール３との混合液に対し、爽感発現粒子４とセルロースナノファイバー（以下、ＣＮＦと記す）５とが混合されて成るものである。
前記アルコール３は、使用者に対し、主に水２とともに気化熱による「冷涼感」を感得させるためのものであり、一方、前記爽感発現粒子４は、使用者に対し、いわゆるサラサラ感である「爽快感」を感得させるためのものである。
そして冷爽感持続性薬液１は、使用者に対し「冷涼感」と「爽快感」との双方を感得させることにより、「冷爽感」を感得させることができるものである。
なお冷爽感持続性薬液１においては、ＣＮＦ５が水２、アルコール３と三次元ネットワークを形成することでこれらを保持することとなり、これら保持された水２、アルコール３による熱吸収がもたらす「冷涼感」も感得させることとなる。すなわち冷爽感持続性薬液１においては、水２、アルコール３の気化熱による「冷涼感」と、熱吸収による「冷涼感」との相乗効果により、長時間にわたり皮膚温度を低下させ、「冷涼感」を感得させることが可能となっている。
また前記水２に対して化粧水成分、香料成分を加えるようにしてもよい。
まず冷爽感持続性薬液１について説明する。
冷爽感持続性薬液１は、水２とアルコール３との混合液に対し、爽感発現粒子４とセルロースナノファイバー（以下、ＣＮＦと記す）５とが混合されて成るものである。
前記アルコール３は、使用者に対し、主に水２とともに気化熱による「冷涼感」を感得させるためのものであり、一方、前記爽感発現粒子４は、使用者に対し、いわゆるサラサラ感である「爽快感」を感得させるためのものである。
そして冷爽感持続性薬液１は、使用者に対し「冷涼感」と「爽快感」との双方を感得させることにより、「冷爽感」を感得させることができるものである。
なお冷爽感持続性薬液１においては、ＣＮＦ５が水２、アルコール３と三次元ネットワークを形成することでこれらを保持することとなり、これら保持された水２、アルコール３による熱吸収がもたらす「冷涼感」も感得させることとなる。すなわち冷爽感持続性薬液１においては、水２、アルコール３の気化熱による「冷涼感」と、熱吸収による「冷涼感」との相乗効果により、長時間にわたり皮膚温度を低下させ、「冷涼感」を感得させることが可能となっている。
また前記水２に対して化粧水成分、香料成分を加えるようにしてもよい。
【0022】
前記アルコール２としては一例としてエタノールが適用される。
また前記爽感発現粒子４としては、一例としてタルク（含水ケイ酸マグネシウムから成る板状の粘度鉱物）が用いられるものであり、粒径５～２０μｍ、好ましくは５～１５μｍ、更に好ましくは５～１０μｍとされる。
なお爽感発現粒子４としては、前記タルクの他にシリカ等を採用することもできる。
また前記冷爽感持続性薬液１に対する爽感発現粒子４の添加量は、使用者に良好な「爽快感」を感得させるために、０．０１～５重量％、好ましくは０．０１～１重量％、更に好ましくは０．０１～０．１重量％の範囲とされる。
また前記爽感発現粒子４としては、一例としてタルク（含水ケイ酸マグネシウムから成る板状の粘度鉱物）が用いられるものであり、粒径５～２０μｍ、好ましくは５～１５μｍ、更に好ましくは５～１０μｍとされる。
なお爽感発現粒子４としては、前記タルクの他にシリカ等を採用することもできる。
また前記冷爽感持続性薬液１に対する爽感発現粒子４の添加量は、使用者に良好な「爽快感」を感得させるために、０．０１～５重量％、好ましくは０．０１～１重量％、更に好ましくは０．０１～０．１重量％の範囲とされる。
【0023】
また前記ＣＮＦ５として、一例としてカルボキシメチル化ＣＮＦ( 以下ＣＭ－ＣＮＦと記す）を採用するものであり、その性状は、幅３～１００ｎｍ、好ましくは幅３～８０ｎｍ、更に好ましくは幅３～５０ｎｍとされる。
また前記冷爽感持続性薬液１に対するＣＮＦ５の添加量は、固形分量で０．１～１重量％、好ましくは０．１～０．５重量％、更に好ましくは０．１～０．２重量％の範囲とされる。
なおＣＮＦ５の添加量は後述するように爽感発現粒子４としてのタルクの添加量に応じた適正量とされるものである。
また前記ＣＮＦ５は、その製法に由来して、化学的解繊セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）と機械的解繊セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とに分類されるが、本発明には双方ともに利用が可能である。
また前記冷爽感持続性薬液１に対するＣＮＦ５の添加量は、固形分量で０．１～１重量％、好ましくは０．１～０．５重量％、更に好ましくは０．１～０．２重量％の範囲とされる。
なおＣＮＦ５の添加量は後述するように爽感発現粒子４としてのタルクの添加量に応じた適正量とされるものである。
また前記ＣＮＦ５は、その製法に由来して、化学的解繊セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）と機械的解繊セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）とに分類されるが、本発明には双方ともに利用が可能である。
【0024】
〔冷爽感持続性薬液の製造方法〕
次に冷爽感持続性薬液１の製造方法について説明する。
そして前記冷爽感持続性薬液１を得るにあたっては、撹拌容器に対し、水２とＣＮＦ５とアルコール３と冷爽発現粒子４とを投入するとともに、これらを撹拌する。
次に冷爽感持続性薬液１の製造方法について説明する。
そして前記冷爽感持続性薬液１を得るにあたっては、撹拌容器に対し、水２とＣＮＦ５とアルコール３と冷爽発現粒子４とを投入するとともに、これらを撹拌する。
【0025】
このようにして得られる冷爽感持続性薬液１中において、前記ＣＮＦ５が水、エタノールと三次元ネットワークを形成するものであり、図１（ａ）に示すように爽感発現粒子４が、ＣＮＦ５が形成する三次元ネットワークに包接された状態、あるいは図１（ｂ）に示すように爽感発現粒子４がＣＮＦ５に担持された状態が得られる。
【0026】
〔清拭用シートの製造方法〕
次に本発明の清拭用シート７の製造方法を説明する。
本発明の清拭用シート７は、冷爽感持続性薬液１を、基布シート６の一例である不織布シート（メッシュタイプ、プレーンタイプ等）に含浸させることにより得られるものである。なお基布シート６の素材としては、プラスチック素材、紙素材、布素材あるいはこれらの混合素材を採用することができる。
また冷爽感持続性薬液１を基布シート６に含浸させるにあたっては、一例として図３に示すように、基布シート６を包装資材８で包装して包装体Ｐを得る際に行うものとする。
具体的には図３（ａ）に示すように、いわゆるピロー包装を行うものであって、一定長毎に弱化線６１が形成されて複数枚の基布シート６が連接状態とされ、使用時には基布シート６単枚として使用できるようにした原反６０を、ロール状に巻いたブランク素材６２を、シート状の包装資材８で包み込むように半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材６２に対し、冷爽感持続性薬液１をノズルＮから供給してこれに含浸させることにより清拭用シート７を得る。次いで包装資材８の合わせ目をサック貼りするとともに一定長さ毎に仕切貼りし、更に仕切貼りした部位を切断することにより、清拭用シート７が個装状態とされた包装体Ｐを得るものである。
なおブランク素材６２としては図３（ａ）中、仮想線で示すように、既に単枚として形成され、折り畳まれた基布シート６を一定数重ねたものを採用することもできる。
次に本発明の清拭用シート７の製造方法を説明する。
本発明の清拭用シート７は、冷爽感持続性薬液１を、基布シート６の一例である不織布シート（メッシュタイプ、プレーンタイプ等）に含浸させることにより得られるものである。なお基布シート６の素材としては、プラスチック素材、紙素材、布素材あるいはこれらの混合素材を採用することができる。
また冷爽感持続性薬液１を基布シート６に含浸させるにあたっては、一例として図３に示すように、基布シート６を包装資材８で包装して包装体Ｐを得る際に行うものとする。
具体的には図３（ａ）に示すように、いわゆるピロー包装を行うものであって、一定長毎に弱化線６１が形成されて複数枚の基布シート６が連接状態とされ、使用時には基布シート６単枚として使用できるようにした原反６０を、ロール状に巻いたブランク素材６２を、シート状の包装資材８で包み込むように半ば覆い、この覆われた状態のブランク素材６２に対し、冷爽感持続性薬液１をノズルＮから供給してこれに含浸させることにより清拭用シート７を得る。次いで包装資材８の合わせ目をサック貼りするとともに一定長さ毎に仕切貼りし、更に仕切貼りした部位を切断することにより、清拭用シート７が個装状態とされた包装体Ｐを得るものである。
なおブランク素材６２としては図３（ａ）中、仮想線で示すように、既に単枚として形成され、折り畳まれた基布シート６を一定数重ねたものを採用することもできる。
【0027】
なお包装体Ｐは上述したピロー包装タイプの他、図３（ｂ）に示すように、包装資材８を予め袋状に形成したフィルム容器にブランク素材６２を収納し、次いでノズルＮから冷爽感持続性薬液１を供給してブランク素材６２に含浸させて清拭用シート７とした後、開口部を封止することにより個装状態とした形態のものとすることもできる。
【0028】
そしてこのように冷爽感持続性薬液１をブランク素材６２に含浸させる際、爽感発現粒子４としてのタルクは、冷爽感持続性薬液１中において均一に分散しているため、薬液タンク（図示省略）に充填された冷爽感持続性薬液１は、爽感発現粒子４の分散性が維持された状態でノズルＮから噴出されるため、基布シート６に対して均一に分布させることができ、均質な製品製造が可能となる。またこのように清拭シート７の製造方法が簡易であることから、製造時間の短縮を可能とし、コスト面での優位性を確保することができる。
【0029】
〔冷爽感持続性薬液に含まれる成分の効果についての検証〕
ここで冷爽感持続性薬液１に含まれる成分の効果についての検証結果を以下に示す。
（１）セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の添加による爽感発現粒子の分散性の検証
まず、ＣＮＦ５の添加による爽感発現粒子４の分散性の検証を行った。具体的には、下表１に示したように爽感発現粒子４（タルク）の添加量を１ｗｔ％とし、ＣＮＦ５の添加量を異ならせた試料を４種類作製し、充分に撹拌した後、１日静置後のタルク分散性について確認を行った。
ここで冷爽感持続性薬液１に含まれる成分の効果についての検証結果を以下に示す。
（１）セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の添加による爽感発現粒子の分散性の検証
まず、ＣＮＦ５の添加による爽感発現粒子４の分散性の検証を行った。具体的には、下表１に示したように爽感発現粒子４（タルク）の添加量を１ｗｔ％とし、ＣＮＦ５の添加量を異ならせた試料を４種類作製し、充分に撹拌した後、１日静置後のタルク分散性について確認を行った。
【0030】
【表1】
【0031】
結果は図２に示すように、まず試料（１）については、1 日（２４時間）でタルクが沈降したことが確認された。また試料（２）は、少し沈降が見られるが、試料（１）よりも分散が安定していたことが確認された。また試料（３）、（４）については、１日経った後も、タルクの沈降は見られないことが確認された。
以上の結果から、ＣＮＦ５を適量（タルク１重量部に対して０．１重量部以上１．０重量部以下、好ましくは０．５重量部以上１．０重量部以下添加することにより、爽感発現粒子４としてのタルクの沈降を抑制し、均一分散性を維持して、ノズルＮからの供給に好適な状態とすることが可能であることが確認された。
以上の結果から、ＣＮＦ５を適量（タルク１重量部に対して０．１重量部以上１．０重量部以下、好ましくは０．５重量部以上１．０重量部以下添加することにより、爽感発現粒子４としてのタルクの沈降を抑制し、均一分散性を維持して、ノズルＮからの供給に好適な状態とすることが可能であることが確認された。
【0032】
２．セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）の添加による冷涼感の検証
次にＣＮＦ５の添加による冷涼感の検証を行った。
具体的には、「水」と、「カルボキシメチル化ＣＮＦ水溶液( 以下ＣＭ－ＣＮＦ ０．３ｗｔ％水溶液と記す）」との比較実験を行った。
実験方法は、２８℃、５０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿室にて、３ｃｍ×３ｃｍの人工皮革を、温めたホットプレート上に静置し、３４±１℃になるまで温めた。
次に温めた人工皮革の表面温度を、熱画像装置（ＮＥＣ三栄（株）：ＴＨ９１００ＰＷＶ）を用いて測定した。
次に「水」、または「ＣＭ－ＣＮＦ０．３ｗｔ％水溶液」を４ｍｌ浸み込ませたコットンパフを人工皮革に４回塗布し、塗布直後、３０秒、６０秒、１２０秒、１８０秒後の表面温度測定を行った。
次にＣＮＦ５の添加による冷涼感の検証を行った。
具体的には、「水」と、「カルボキシメチル化ＣＮＦ水溶液( 以下ＣＭ－ＣＮＦ ０．３ｗｔ％水溶液と記す）」との比較実験を行った。
実験方法は、２８℃、５０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿室にて、３ｃｍ×３ｃｍの人工皮革を、温めたホットプレート上に静置し、３４±１℃になるまで温めた。
次に温めた人工皮革の表面温度を、熱画像装置（ＮＥＣ三栄（株）：ＴＨ９１００ＰＷＶ）を用いて測定した。
次に「水」、または「ＣＭ－ＣＮＦ０．３ｗｔ％水溶液」を４ｍｌ浸み込ませたコットンパフを人工皮革に４回塗布し、塗布直後、３０秒、６０秒、１２０秒、１８０秒後の表面温度測定を行った。
【0033】
解析方法は、熱画像装置によって得られた画像から塗布前、塗布後の解析範囲を決定し、決定した範囲において、皮膚の表面温度の平均値を求めた。
そして求めた塗布前の表面温度から塗布後の表面温度の差を算出し、皮膚温度差の比較を行った。
結果は図４に示すように、「ＣＭ－ＣＮＦ ０．３ｗｔ％水溶液」を塗布した人工皮革の表面温度差は、「水」を塗布した人工皮革の表面温度差と比べ、塗布３０秒、６０秒後で大幅に大きくなっていることが確認された。このことから、ＣＮＦ５の添加により、「冷涼感」が増大し、持続性も向上することが確認された。
なお図４のグラフでは、１２０秒及び１８０秒で水の方が表面温度差が大きくなっているが、その値は極僅かであり、測定誤差の範囲内であると考えられる。
そして求めた塗布前の表面温度から塗布後の表面温度の差を算出し、皮膚温度差の比較を行った。
結果は図４に示すように、「ＣＭ－ＣＮＦ ０．３ｗｔ％水溶液」を塗布した人工皮革の表面温度差は、「水」を塗布した人工皮革の表面温度差と比べ、塗布３０秒、６０秒後で大幅に大きくなっていることが確認された。このことから、ＣＮＦ５の添加により、「冷涼感」が増大し、持続性も向上することが確認された。
なお図４のグラフでは、１２０秒及び１８０秒で水の方が表面温度差が大きくなっているが、その値は極僅かであり、測定誤差の範囲内であると考えられる。
【実施例】
【0034】
次に冷爽感持続性薬液１の実施例を記載するものであり、各成分の含有量を以下に示すとともに、この冷爽感持続性薬液１を含浸させた清拭用シート７によって実際に人体の皮膚を清拭し、その際の温度を測定した結果を示す。
水 ：９７．７ｇ
アルコール ：４３．２ｇ（エタノール）
爽感発現粒子：０．１４４ｇ（タルク（粒径１５μｍ））
ＣＮＦ ：０．１４４ｇ（ＣＭ－ＣＮＦ ０．１ｗｔ％）
基布シート ：４０ｇ（メッシュタイプの不織布シート）
なお比較のため、上記実施例の冷爽感持続性薬液１と、ＣＮＦ５を含まない以外の配合を同じとした下記の薬液１′を含浸させた清拭用シート７′についても温度測定を行った。
水 ：９７．９ｇ
アルコール ：４３．２ｇ（エタノール）
爽感発現粒子：０．１４４ｇ（タルク（粒径１５μｍ））
基布シート ：４０ｇ（メッシュタイプの不織布シート）
水 ：９７．７ｇ
アルコール ：４３．２ｇ（エタノール）
爽感発現粒子：０．１４４ｇ（タルク（粒径１５μｍ））
ＣＮＦ ：０．１４４ｇ（ＣＭ－ＣＮＦ ０．１ｗｔ％）
基布シート ：４０ｇ（メッシュタイプの不織布シート）
なお比較のため、上記実施例の冷爽感持続性薬液１と、ＣＮＦ５を含まない以外の配合を同じとした下記の薬液１′を含浸させた清拭用シート７′についても温度測定を行った。
水 ：９７．９ｇ
アルコール ：４３．２ｇ（エタノール）
爽感発現粒子：０．１４４ｇ（タルク（粒径１５μｍ））
基布シート ：４０ｇ（メッシュタイプの不織布シート）
【0035】
測定方法は、被験者を２８℃、５０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿室にて１５分間安静にさせ、シートによる塗布前の前腕部Ａの皮膚温度を熱画像装置にて測定し、その後、各シートにより、図１に示すように被験者の前腕部Ａに二往復分塗布を行った。
そして塗布後２１０秒後まで、３０秒間隔で皮膚温度を測定した。なお被験者の人数は１０名とした。また解析方法は前記冷涼感の検証時と同様とした。
そして塗布後２１０秒後まで、３０秒間隔で皮膚温度を測定した。なお被験者の人数は１０名とした。また解析方法は前記冷涼感の検証時と同様とした。
【0036】
結果は図５、６に示すように、ＣＮＦ５を含まない薬液を含浸した清拭用シート７′を用いた場合に比べ、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１を含浸した清拭用シート７を用いた場合には、多くの被験者において、塗布３０秒後から２１０秒後までのほとんどの時間で皮膚温度の低下（皮膚温度差）が大きくなっており、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１が、ＣＮＦ５を含まない薬液よりも、冷爽感が優れている状態を長時間（２１０秒以上）維持することができることが確認された。
なお被験者２では１５０秒及び１８０秒で、ＣＮＦ５を含まない薬液の方が、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１よりも、極僅かに（０．１～０．２℃）温度差が大きくなっているが、２１０秒では両者とも同じ値となっており、全体の傾向から判断して、１５０秒、１８０秒及び２１０秒の値は測定誤差の範囲内であると考えられる。
また被験者５では１８０秒で、ＣＮＦ５を含まない薬液の方が、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１よりも、極僅かに（０．１℃）温度差が大きくなっているが、２１０秒でＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１の方が温度差が大きくなっており、全体の傾向から判断して、１８０秒の値は測定誤差の範囲内であると考えられる。
なお被験者２では１５０秒及び１８０秒で、ＣＮＦ５を含まない薬液の方が、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１よりも、極僅かに（０．１～０．２℃）温度差が大きくなっているが、２１０秒では両者とも同じ値となっており、全体の傾向から判断して、１５０秒、１８０秒及び２１０秒の値は測定誤差の範囲内であると考えられる。
また被験者５では１８０秒で、ＣＮＦ５を含まない薬液の方が、ＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１よりも、極僅かに（０．１℃）温度差が大きくなっているが、２１０秒でＣＮＦ５を含む冷爽感持続性薬液１の方が温度差が大きくなっており、全体の傾向から判断して、１８０秒の値は測定誤差の範囲内であると考えられる。
【0037】
また大部分の被験者において、３０秒後の温度差を３℃以上（－３℃）とすることができることも確認された。なお３０秒後の温度差の平均値は３．６℃（－３．６℃）、最大値は４．５℃（－４．５℃）であった。
【0038】
以上のように冷却爽快感持続性薬液１は、冷却爽快感持続性薬液１を含浸させた清拭用シート７を用いる等して使用者の前腕部Ａ等を清拭した際に、長時間に亘って皮膚温度を低下させて「冷涼感」を感得させることができるものである。更に水２及びアルコール３が蒸発した後は、皮膚表面に爽感発現粒子４が均等に分布するため、「爽快感」を満遍なく感得させることができるものである。
なおＣＮＦ５はバイオマス由来の天然素材であり、安全性が高く、メントールのように刺激性がない、皮膚に優しい素材であるため、やわらか「冷爽感」を感得させることができるものである。
なおＣＮＦ５はバイオマス由来の天然素材であり、安全性が高く、メントールのように刺激性がない、皮膚に優しい素材であるため、やわらか「冷爽感」を感得させることができるものである。
【符号の説明】
【0039】
１ 冷爽感持続性薬液
２ 水
３ アルコール
４ 爽感発現粒子（タルク）
５ セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）
６ 基布シート
６０ 原反
６１ 弱化線
６２ ブランク素材
７ 清拭用シート
８ 包装資材
Ａ 前腕部
Ｎ ノズル
Ｐ 包装体
２ 水
３ アルコール
４ 爽感発現粒子（タルク）
５ セルロースナノファイバー（ＣＮＦ）
６ 基布シート
６０ 原反
６１ 弱化線
６２ ブランク素材
７ 清拭用シート
８ 包装資材
Ａ 前腕部
Ｎ ノズル
Ｐ 包装体
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】