特許 7577692 シリケート系伝熱流体、その調製方法およびその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-10-25

(45)【発行日】2024-11-05

(54)【発明の名称】シリケート系伝熱流体、その調製方法およびその使用

(51)【国際特許分類】

   C09K 5/10 20060101AFI20241028BHJP

【ＦＩ】

C09K5/10 E

【請求項の数】 27

(21)【出願番号】P 2021571575

(86)(22)【出願日】2020-06-18

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2022-08-24

(86)【国際出願番号】 EP2020067008

(87)【国際公開番号】W WO2020254517

(87)【国際公開日】2020-12-24

【審査請求日】2023-06-05

(31)【優先権主張番号】19181336.9

(32)【優先日】2019-06-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】517207808

【氏名又は名称】アルテコ エヌ．ブイ．

【氏名又は名称原語表記】ＡＲＴＥＣＯ Ｎ．Ｖ．

(74)【代理人】

【識別番号】100107456

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 成人

(74)【代理人】

【識別番号】100162352

【弁理士】

【氏名又は名称】酒巻 順一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100123995

【弁理士】

【氏名又は名称】野田 雅一

(72)【発明者】

【氏名】クレイズ， サンドラ

(72)【発明者】

【氏名】リーヴェンス， サージ

【審査官】中野 孝一

(56)【参考文献】

【文献】中国特許出願公開第１０１６２９０７０（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２００９－２５６７３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭６２－１１５０８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭６３－１９１８８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭６３－３１２３８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０１－３０４１７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１０９４２３２６０（ＣＮ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０９Ｋ５／００－５／２０

Ｃ２３Ｆ１１／００－１１／１８

Ｃ２３Ｆ１４／００－１７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ベース流体と、シリケートと、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩とを含む組成物であって、
前記ベース流体は、水、アルコールまたはそれらの混合物からなり、
式（Ｉ）の芳香族ポリ酸とシリケートとの重量比が、２０：１～１：２０の範囲であり、
組成物が、１０００ｐｐｍ（重量）未満の無機ホウ酸塩を含む組成物。

【化1】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素、ＣＯＯＹ、ＳＯ_２（ＯＹ）またはＰＯ（ＯＹ）_２から選択され；
Ｙは水素またはカチオンを表し；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも２つが水素ではなく；
Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アリール、脂肪族分岐および直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯ）Ｚ（式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚは、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯＯ）Ｚ（式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚは、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯＮ）Ｚ ^１ Ｚ ^２ （式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ ^１ およびＺ ^２ は、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）または－（ＣＨ _２ ） _ｎ ＮＺ ^１ Ｚ ^２ （式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ ^１ およびＺ ^２ は、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルおよび分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ ヒドロキシアルキルからなる群から選択される）から選択される。］

【請求項2】

前記シリケートが、無機ケイ酸塩である、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記無機ケイ酸塩が、メタケイ酸アルカリ金属である、請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、水素、ヒドロキシ、アルキルまたは脂肪族分岐および直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項5】

式（Ｉ）の芳香族ポリ酸が、式（Ｉ）ａ、（Ｉ）ｂ、（Ｉ）ｃまたは（Ｉ）ｄの化合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。

【表A】

【請求項6】

前記ベース流体が、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセロールまたはそれらの混合物からなる、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項7】

組成物が、（組成物の総重量に対して）８０重量％超のベース流体を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項8】

組成物が、（組成物の総重量に対して）９０重量％超のベース流体を含む、請求項７に記載の組成物。

【請求項9】

以下のうちの１つ、２つ、または３つをさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
・ モリブデン酸塩であって、モリブデン酸塩の量が１ｐｐｍ（重量）超であるもの；
・ トリアゾールであって、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超の量であるもの；および
・ 脂肪族モノカルボキシレートであって、（組成物の総重量に対して）０．０１重量％超の量であるもの。

【請求項10】

前記モリブデン酸塩が、無機モリブデン酸塩である、請求項９に記載の組成物。

【請求項11】

組成物が、１００ｐｐｍ（重量）超の量のモリブデン酸塩を含む、であるものを含む、請求項９または１０に記載の組成物。

【請求項12】

前記トリアゾールが、トリルトリアゾールまたはベンゾトリアゾールである、請求項９～１１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項13】

組成物が、（組成物の総重量に対して）０．１重量％超の量のトリアゾールを含む、請求項９～１２のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項14】

前記脂肪族モノカルボキシレートが、Ｃ_７～Ｃ_１０脂肪族モノカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族モノカルボキシレートである、請求項９～１３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項15】

組成物が、（組成物の総重量に対して）０．５重量％超の量の脂肪族モノカルボキシレートを含む、請求項９～１４のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項16】

即時使用可能な組成物である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物であって、
・ 前記シリケートの濃度は、３０～１５０ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）であり；且つ
・ 前記組成物は、９０重量％超のベース流体を含む、組成物。

【請求項17】

請求項１６に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適した濃縮物である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物であって、前記シリケートの濃度は、１５０ｐｐｍ超のＳｉ（重量）である、組成物。

【請求項18】

前記濃縮物の８０重量％超が、ポリアルコールである、請求項１７に記載の組成物。

【請求項19】

前記ポリアルコールが、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよびグリセロールからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。

【請求項20】

前記濃縮物が、水および／またはアルコールの添加のみによって、請求項１６に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適している、請求項１７～１９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項21】

前記濃縮物が、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよび／またはグリセロールの添加のみによって、請求項１６に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適している、請求項２０に記載の組成物。

【請求項22】

前記濃縮物が、水の添加のみによって、請求項１６に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適している、請求項１７～２１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項23】

請求項１～２２からのいずれか一項に記載の組成物を調製するためのキットであって、
（ｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物中の、シリケートの第１の溶液を含む第１の容器；および
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物中の、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩の第２の溶液を含む第２の容器
を含み、
前記シリケートの濃度は、（前記第１の容器中の溶液の重量に対して）１００ｐｐｍ超のＳｉであり；且つ
前記芳香族ポリ酸の濃度は、（前記第２の容器中の溶液の総重量に対して）０．１重量％超である、キット。

【化2】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素、ＣＯＯＹ、ＳＯ_２（ＯＹ）またはＰＯ（ＯＹ）_２から選択され；
Ｙは水素またはカチオンを表し；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも２つが水素ではなく；
Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アリール、脂肪族分岐および直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯ）Ｚ（式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚは、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯＯ）Ｚ（式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚは、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）、－（ＣＨ _２ ） _ｎ （ＣＯＮ）Ｚ ^１ Ｚ ^２ （式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ ^１ およびＺ ^２ は、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルからなる群から選択される）または－（ＣＨ _２ ） _ｎ ＮＺ ^１ Ｚ ^２ （式中、ｎは、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ ^１ およびＺ ^２ は、水素、分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ アルキルおよび分岐または直鎖Ｃ _１ ～Ｃ _６ ヒドロキシアルキルからなる群から選択される）から選択される。］

【請求項24】

ａ． 内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、バッテリー、バッテリー電気自動車、または電子機器から選択されるシステムにおいて熱を発生させる工程；
ｂ． 請求項１～２２のいずれか一項に記載の組成物を工程ａのシステムと接触させる工程；
ｃ． 前記システムから前記組成物に熱を伝達する工程；
ｄ． 前記組成物を熱交換器に通す工程；および
ｅ． 前記組成物から熱を除去する工程
を含む熱交換方法。

【請求項25】

前記システムが、内燃機関である、請求項２４に記載の方法。

【請求項26】

内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、バッテリー、バッテリー電気自動車、または電子機器における伝熱流体としての、請求項１～２２のいずれか一項に記載の組成物の使用。

【請求項27】

前記組成物が、請求項１６に記載の即時使用可能な組成物である、請求項２６に記載の使用。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【0001】

［発明の属する技術分野］
[0001] 本発明は、ホウ酸塩および／または亜硝酸塩などの添加剤フリーで配合することができるシリケート系伝熱流体に関する。本発明はさらに、前記シリケート系伝熱流体の調製のための濃縮物およびキット、前記シリケート系伝熱流体の調製のための方法、ならびに前記シリケート系伝熱流体を使用する方法および使用に関する。

【0002】

［従来技術］
[0002] 伝熱流体は、内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、電子機器などに関連する熱交換システムにおいて広く使用されている。伝熱流体は、一般に、ベース流体および１つ以上の添加剤から構成される。

【0003】

[0003] 歴史的に、伝熱を考慮すると、水が好ましいベース流体であった。多くの用途において、不凍特性が必要とされ、アルコール、グリコールまたは塩のような凝固点降下剤と混合された水からなるベース流体が使用される。伝熱流体中に存在する添加剤は、凝固点を（さらに）低下させること、熱交換特性を改善すること、腐食を抑制することなどの様々な機能性を得るために使用することができる。伝熱流体は、金属部品（アルミニウム合金、鋳鉄、鋼、銅、黄銅、はんだなど）と連続的に接触するので、それらは、ほとんど常に、１つ以上の腐食防止剤を含有する。

【0004】

[0004] 無機ケイ酸塩などのシリケートは、アルミニウム保護を提供するために特に有用な公知の腐食防止剤である。アルミニウムは、今日のエンジンにおいて代替物としてますます使用されているが、鋳鉄および鋼は、エンジンブロック、シリンダライナ、クランクシャフトおよび排気ガス再循環冷却器などの高馬力エンジンのいくつかの部品に依然として頻繁に使用されている。したがって、高馬力エンジン等に使用される伝熱流体は、追加の腐食防止剤を含む必要がある。追加の腐食防止剤は、通常、鉄合金（例えば鋳鉄／鋼）の腐食防止特性で知られている亜硝酸塩および／またはホウ酸塩などのさらなる無機腐食防止剤の形態である。

【0005】

[0005] 例えば、米国特許第５６４３４９３号は、特定量の水、トリアゾール、アルカリ金属水酸化物、ホウ酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、ケイ酸塩安定剤および消泡剤を含む腐食防止剤濃縮物を記載している。

【0006】

[0006] しかしながら、冷却剤配合物における亜硝酸塩およびホウ酸塩の使用は、関連する健康および環境上の危険に対する認識が高まっているため、プレッシャーを受けている。例えば、伝熱流体中の亜硝酸塩の供給源として使用される亜硝酸ナトリウムは、ＣＬＰ規則（ＥＣ）Ｎｏ１２７２／２００８に従って、急性毒性、経口（カテゴリー３）および急性水生毒性（カテゴリー１）として分類される。伝熱流体中のホウ酸塩の供給源として使用されるホウ砂は、同じ規則の下で再生カテゴリー１Ｂにおいて毒性として分類される。したがって、ホウ酸塩および／または亜硝酸塩の使用を低減または排除することができる代替の無機ケイ酸塩系冷却剤が必要とされている。

【0007】

[0007] 本発明の目的は、改良された無機ケイ酸塩系伝熱流体を提供することである。

【0008】

[0008] 本発明のさらなる目的は、公知の亜硝酸塩および／またはホウ酸塩含有伝熱流体と比較して、同等または改善された鉄合金（鋳鉄または鋼など）腐食抑制を有しながら、減少した量の亜硝酸塩および／またはホウ酸塩を含む無機ケイ酸塩系伝熱流体を提供することである。

【0009】

[0009] 本発明のさらなる目的は、公知の亜硝酸塩および／またはホウ酸塩含有伝熱流体と比較して、同等または改善された鉄合金（鋳鉄または鋼など）腐食抑制を有しながら、亜硝酸塩および／またはホウ酸塩を含まない無機ケイ酸塩系伝熱流体を提供することである。

【0010】

[0010] 本発明のさらなる目的は、亜硝酸塩および／またはホウ酸塩含有伝熱流体などの公知の伝熱流体と比較して長い耐用年数を有する無機ケイ酸塩系伝熱流体を提供することである。

【0011】

［発明が解決しようとする課題］
[0011] 本発明者らは、驚くべきことに、これらの目的の１つ以上が、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩をさらに含むシリケート系伝熱流体を使用することによって満たされ得ることを見出した。

【化1】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素、ＣＯＯＹ、ＳＯ_２（ＯＹ）またはＰＯ（ＯＹ）_２から選択され；
Ｙは、水素、アルカリ金属カチオン、アンモニウムカチオン、またはこれらの組み合わせを表し；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも２つが水素ではなく；
Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アリール、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、アミドまたはアミンから選択される。］

【0012】

[0012] 添付の実施例に示されるように、シリケートおよび式（Ｉ）の化合物を含む組成物は、ホウ酸塩または異なる芳香族酸を含む同様の組成物と比較して、アルミニウムおよび鉄合金基材の両方に対して増加した腐食抑制を示すことが見出された。本発明による組成物を使用することにより、例えば伝熱流体中に使用される亜硝酸塩および／またはホウ酸塩の量を著しく減少させることができ、または完全に排除することさえできることが、本開示に基づいて当業者に理解されるであろう。さらに、本発明による組成物を使用することによって、既知の伝熱流体の耐用年数を延ばすことが可能であり得る。

【0013】

[0013] したがって、第１の態様において、本発明は、ベース流体、シリケートおよび式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩を含む、改善された腐食保護を示す組成物を提供する。

【0014】

[0014] 好ましい実施形態において、本発明の組成物は、即時使用可能な（ready-to-use）組成物の形態で提供される。

【0015】

[0015] 好ましい実施形態では、本発明の組成物は、本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製するための濃縮物の形態で提供される。

【0016】

[0016] 別の態様では、本発明は、本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製するためのキットを提供する。

【0017】

[0017] 別の態様では、本発明は、本明細書に記載の組成物を調製する方法を提供する。

【0018】

[0018] 別の態様では、本発明は、濃縮物から本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製する方法を提供する。

【0019】

[0019] 別の態様では、本発明は、キットから本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製する方法を提供する。

【0020】

[0020] 別の態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその塩の対応する使用を提供する。

【0021】

[0021] 別の態様では、本発明は、本明細書に記載の即時使用可能な組成物の対応する使用を提供する。

【0022】

［実施形態の説明］
[0022] 第1の態様において、本発明は、ベース流体と、シリケートと、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩とを含む組成物であって、ベース流体は、水、アルコールまたはそれらの混合物からなる組成物を提供する。

【化2】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素、ＣＯＯＹ、ＳＯ_２（ＯＹ）またはＰＯ（ＯＹ）_２から選択され;
Ｙは水素またはカチオンを表し；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも２つが水素ではなく；
Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、アルキル、アリール、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、アミドまたはアミンから選択される。］

【0023】

[0023] 非常に好ましい実施形態では、組成物は、（組成物の総重量に対して）８０重量％超、例えば８５重量％超、９０重量％超、９５重量％超、９８重量％超、９９重量％超または９９．５重量％超のベース流体を含む。

【0024】

［シリケート］
[0024] 本発明による組成物に使用されるシリケートは、無機ケイ酸塩または有機シリケートであってよい。

【0025】

[0025] 本発明の好ましい実施形態では、シリケートは無機ケイ酸塩である。本明細書で使用するとき、用語「無機ケイ酸塩」は、アニオンがケイ素および酸素からなる任意の塩を指す。

【0026】

[0026] 本発明の好ましい実施形態では、シリケートは、メタケイ酸カリウム、オルトケイ酸ナトリウム、二ケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、メタケイ酸リチウム、オルトケイ酸リチウム、二ケイ酸ルビジウム、四ケイ酸ルビジウム、混合ケイ酸塩、ケイ酸テトラメチルアンモニウム、ケイ酸テトラエチルアンモニウム、ケイ酸アンモニウム、ケイ酸テトラヒドロキシエチルアンモニウム、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される無機ケイ酸塩である。本発明の非常に好ましい実施形態において、シリケートは、アルカリ金属メタケイ酸塩、好ましくはメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、およびそれらの組み合わせから選択されるアルカリ金属メタケイ酸塩、最も好ましくはメタケイ酸ナトリウムである。

【0027】

[0027] 本発明の実施形態において、シリケートは、Ｓｉ（ＯＲ）_４型の有機オルトケイ酸エステルなどの有機ケイ酸エステルであり、式中、Ｒはアルキル、アリールまたはヒドロキシアルキル基であり、好ましくはＲはＣ_１～Ｃ_８アルキル、アリールまたはヒドロキシアルキル基であり、好ましくはＲはメチル、エチルまたはプロピルであり、最も好ましくはＲはメチルである。

【0028】

［芳香族ポリ酸］
[0028] 本明細書で使用される「ＣＯＯＹ」、「ＳＯ_２（ＯＹ）」および「ＰＯ（ＯＹ）_２」という表現は、それぞれ、カルボン酸またはその塩、スルホン酸またはその塩、およびホスホン酸またはその塩を表すことが当業者には理解されよう。

【0029】

[0029] 本教示に基づいて、本発明による組成物に含まれる芳香族ポリ酸は、遊離酸形態、塩、典型的には塩基付加塩の形態、異なる塩の混合物の形態、または遊離酸と１つ以上の塩形態との混合物の形態で提供され得ることが、当業者によって理解される。本発明の好ましい実施形態では、Ｙが水素、アルカリ金属カチオン、アンモニウムカチオンまたはそれらの組合せを表す、本明細書に記載の組成物が提供される。本発明の実施形態において、Ｙはカチオンを表す。原則として、本発明は、塩の任意の特定の（群）に限定されず、Ｙは、任意のカチオンを表すことができ、好ましくは、Ｙは、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン、またはこれらの組み合わせを表し、より好ましくは、Ｙは、アルカリ金属カチオン、アンモニウムカチオン、またはこれらの組み合わせを表す。実施形態において、アルカリ金属カチオンは、カリウムまたはナトリウム、好ましくはナトリウムである。いくつかの実施形態では、アンモニウムカチオンは、式（ＮＲＲ’Ｒ’’Ｒ’’’）^＋で表される第４級アンモニウムカチオンであり、式中、Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキルおよび分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキルの群から、好ましくはメチル、エチル、ｎ－プロピルおよびイソプロピルから独立して選択される。いくつかの実施形態では、アンモニウムカチオンは、式（ＨＮＲＲ’Ｒ’’）^＋で表されるプロトン化第三級アミンであり、式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキルおよび分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキルの群から、好ましくはメチル、エチル、ｎ－プロピルおよびイソプロピルから独立に選択される。

【0030】

[0030] 本発明の好ましい実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が独立して水素、ヒドロキシ、アルキルまたはアルコールから選択され、好ましくはＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３が独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_４アルキルまたはＣ_１～Ｃ_４アルコールから選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0031】

[0031] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_４アルキルまたはＣ_１～Ｃ_４アルコールを表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0032】

[0032] 本発明の特定の実施形態において、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが水素を表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0033】

[0033] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てがヒドロキシを表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0034】

[0034] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルから選択されるアルキル基を表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0035】

[0035] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、メチルまたはエチルから選択されるアルキル基を表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0036】

[0036] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３のうちの少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、フェニル、２－トリル、３－トリル、４－トリル、３－ｏ－キシリル、４－ｏ－キシリル、２－ｍ－キシリル、４－ｍ－キシリル、２－ｐ－キシリル、ベンジル、１－ヒドロキシフェニル、２－ヒドロキシフェニル、３－ヒドロキシフェニル、４－ヒドロキシフェニル、１－ｏ－クレゾリル、３－ｏ－クレゾリル、４－ｏ－クレゾリル、５－ｏ－クレゾリル、６－ｏ－クレゾリル、１－ｍ－クレゾリル、２－ｍ－クレゾリル、４－ｍ－クレゾリル、５－ｍ－クレゾリル、６－ｍ－クレゾリル、１－ｐ－クレゾリル、１－ｐ－クレゾリル、３－ｐ－クレゾリル、１－アミノフェニル、２－アミノフェニル、３－アミノフェニル、２－メトキシフェニル、３－メトキシフェニル、４－メトキシフェニル、１－ナフチルまたは２－ナフチルから選択され、好ましくはフェニルまたは４―ヒドロキシフェニルから選択される。

【0037】

[0037] 本発明の特定の実施形態において、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、アルコール、好ましくは脂肪族分岐および直鎖Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキルから選択されるアルコール、好ましくはヒドロキシメチル、１－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシエチル、１－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、１－ヒドロキシブチル、２－ヒドロキシブチル、３－ヒドロキシブチル、４－ヒドロキシブチルから選択されるアルコールを表す、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0038】

[0038] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、－（ＣＨ_２）_ｎ（ＣＯ）Ｚから選択されるアルデヒドまたはケトンを表し、ｎが、０、１、２、３、４または５であり、Ｚが、水素、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルからなる群から選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0039】

[0039] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、－（ＣＨ_２）_ｎ（ＣＯＯ）Ｚから選択されるエステルを表し、ｎが、０、１、２、３、４または５であり、Ｚが、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキルからなる群から、好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルから選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0040】

[0040] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、－（ＣＨ_２）_ｎ（ＣＯＮ）Ｚ^１Ｚ^２から選択されるアミドを表し、ｎが、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ^１およびＺ^２が、水素、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキルからなる群から、好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルから独立して選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0041】

[0041] 本発明の特定の実施形態では、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３の少なくとも１個、好ましくは少なくとも２個、より好ましくは全てが、－（ＣＨ_２）_ｎＮＺ^１Ｚ^２から選択されるアミンを表し、ｎが、０、１、２、３、４または５であり、Ｚ^１およびＺ^２が、水素、分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキルおよび分岐または直鎖Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキルからなる群から、好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルから独立して選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0042】

[0042] 本発明の好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の１つがＣＯＯＹである、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0043】

[0043] 本発明の好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の１つがＣＯＯＹであり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のいずれも水素ではない、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0044】

[0044] 本発明の好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のうちの１つがＣＯＯＹであり、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３がそれぞれ独立して水素およびメチルから選択される、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0045】

[0045] 本発明の好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のうちの１つがＣＯＯＹであり、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が水素である、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0046】

[0046] 本発明の好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の１つが水素である、本明細書に記載の組成物が提供される。

【0047】

[0047] 本発明の非常に好ましい実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３がそれぞれ独立して水素、ＣＯＯＹまたはＳＯ_２（ＯＹ）から選択される、本明細書に記載の組成物、好ましくは即時使用可能な組成物が提供される。

【0048】

[0048] 本発明の非常に好ましい実施形態では、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸が、式（Ｉ）ａ、（Ｉ）ｂ、（Ｉ）ｃまたは（Ｉ）ｄの化合物である、本明細書に記載の組成物が提供される。

【表A】

【0049】

[0049] したがって、本発明の好ましい実施形態では、メタケイ酸アルカリ金属、好ましくはメタケイ酸ナトリウムと、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩とを含む組成物であって、
ベース流体は、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセロールまたはそれらの混合物からなり；且つ
前記組成物が、（前記組成物の総重量に対して）８０重量％超のベース流体を含む組成物を提供する。

【化3】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素、ＣＯＯＹ、ＳＯ_２（ＯＹ）またはＰＯ（ＯＹ）_２から選択され；
Ｙは水素またはカチオンを表し；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも２つが水素ではなく；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の１つはＣＯＯＹであり；
Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は水素である。］

【0050】

［シリケートおよび芳香族ポリ酸の濃度］
[0050] 好ましい実施形態では、本発明の組成物は、本明細書に記載のシリケートを１０ｐｐｍ超のＳｉ（重量）、好ましくは１００ｐｐｍ超のＳｉの量で含むように提供される。好ましい実施形態では、本発明の組成物は、本明細書に記載のシリケートを１００００ｐｐｍ未満のＳｉ（重量）、好ましくは２０００ｐｐｍ未満のＳｉの量で含むように提供される。

【0051】

[0051] 好ましい実施形態において、本発明の組成物は、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸、好ましくは０．０１重量％超の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含むように提供される。好ましい実施形態において、本発明の組成物は、（組成物の総重量に対して）２０重量％未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸、好ましくは１０重量%未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含むように提供される。

【0052】

[0052] 式（Ｉ）の芳香族ポリ酸が塩の形態で使用される場合、本明細書で使用される芳香族ポリ酸の量は、芳香族ポリ酸アニオンの量を指す（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く）。

【0053】

[0053] 好ましい実施形態では、本発明の組成物は、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸対シリケートの重量比が、１００：１～１：１００の範囲内、好ましくは５０：１～１：５０の範囲内、より好ましくは２０：１～１：２０の範囲内、より好ましくは１０：１～１：１０の範囲内、より好ましくは５：１～１：５の範囲内、最も好ましくは３：１～１：３の範囲内であるように提供される。本明細書で使用するとき、芳香族ポリ酸が塩の形態で使用される場合、および／または、シリケートが無機ケイ酸塩である場合、重量比は、芳香族ポリ酸アニオンおよびケイ酸塩アニオンに基づいて計算される（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く）。

【0054】

［ベース流体］
[0054] 本発明の実施形態では、ベース流体は、水、モノエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ペンタプロピレングリコール、ヘキサプロピレングリコール、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、テトラヒドロフルフリル、エトキシル化フルフリル、グリセロールのジメチルエーテル、ソルビトール、１，２，６－ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、メトキシエタノール、およびグリセロールからなる。

【0055】

[0055] 本明細書で使用される場合、「モノエチレングリコール」は、「エタン－１，２－ジオール」を意味すると解釈されるべきであり、「ＭＥＧ」と互換的に称される。

【0056】

[0056] 本明細書で使用される場合、「モノプロピレングリコール」は、「プロパン－１，２－ジオール」を意味すると解釈されるべきであり、互換的に「ＭＰＧ」と呼ばれる。

【0057】

[0057] 本発明の非常に好ましい実施形態において、ベース流体は、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセロールまたはそれらの混合物からなる。

【0058】

[0058] 本発明の実施形態では、ベース流体は、（ベース流体の重量に対して）５０重量％超の水、好ましくは７０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９５重量％超の水を含む。本発明の実施形態では、ベース流体は水からなる。

【0059】

[0059] 本発明の実施形態では、ベース流体は、（ベース流体の重量に対して）５０重量％超、好ましくは７０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９５重量％超のモノエチレングリコールを含む。本発明の実施形態では、ベース流体はモノエチレングリコールからなる。

【0060】

[0060] 本発明の実施形態では、ベース流体は、（ベース流体の重量に対して）５０重量％超のモノプロピレングリコール、好ましくは７０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９５重量％超のモノプロピレングリコールを含む。本発明の実施形態では、ベース流体はモノプロピレングリコールからなる。

【0061】

[0061] 本発明の実施形態において、ベース流体は、（ベース流体の重量に対して）５０重量％超の１，３－プロパンジオール、好ましくは７０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９５重量％超の１，３－プロパンジオールを含む。本発明の実施形態では、ベース流体は１，３－プロパンジオールからなる。

【0062】

[0062] 本発明の実施形態では、ベース流体は、（ベース流体の重量に対して）５０重量％超のグリセロール、好ましくは７０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９５重量％超のグリセロールを含む。本発明の実施形態では、ベース流体はグリセロールからなる。

【0063】

[0063] 本発明の実施形態では、本明細書で提供される組成物は、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、およびグリセロールを含まない。本発明の実施形態において、本明細書で提供される組成物は、脂肪族ポリオールフリーである。

【0064】

[0064] 当業者によって理解されるように、ベース流体は、通常、「適量（quantum satis）」で添加され、したがって、その量は、特に限定されない。本発明の実施形態では、組成物は、９９．９重量％未満（組成物の総重量に対して）、例えば９９．８重量％未満、９９．５重量％未満または９９重量％未満のベース流体を含む。

【0065】

［ホウ酸塩／亜硝酸塩フリー］
[0065] 本発明の非常に好ましい実施形態では、本明細書で提供される組成物は、無機ホウ酸塩を実質的に含まない。実施形態において、組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満の無機ホウ酸塩、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満の無機ホウ酸塩を含む。

【0066】

[0066] 無機ホウ酸塩が塩の形態で使用される場合、本明細書で使用される無機ホウ酸塩の量は、ホウ酸アニオンの量を指す（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く）。

【0067】

[0067] 本発明の非常に好ましい実施形態では、本明細書で提供される組成物は、ホウ酸塩を実質的に含まない。実施形態において、組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満のホウ酸塩、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満のホウ酸塩を含む。本明細書で使用される「ホウ酸塩」という用語は、無機および有機ホウ酸塩の両方を指す。

【0068】

[0068] 本発明の非常に好ましい実施形態では、本明細書で提供される組成物は、無機亜硝酸塩を実質的に含まない。実施形態において、組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満の無機亜硝酸塩、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満の無機亜硝酸塩を含む。

【0069】

[0069] 本発明の好ましい実施形態では、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、亜硝酸塩を実質的に含まない。実施形態において、即時使用可能な組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満の亜硝酸塩、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満の亜硝酸塩を含む。

【0070】

[0070] 無機亜硝酸塩が塩の形態で使用される場合、本明細書で使用される無機亜硝酸塩の量は、亜硝酸アニオンの量を指す（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く)。

【0071】

[0071] 本発明の非常に好ましい実施形態では、本明細書で提供される組成物は、無機亜硝酸塩および無機ホウ酸塩を実質的に含まない。実施形態において、組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満の無機亜硝酸塩および無機ホウ酸塩の合計量を含む。

【0072】

[0072] 本発明の好ましい実施形態では、本明細書で提供される組成物は、亜硝酸塩およびホウ酸塩を実質的に含まない。実施形態において、組成物は、１０００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは２００ｐｐｍ（重量）未満、好ましくは５０ｐｐｍ（重量）未満、より好ましくは１０ｐｐｍ（重量）未満の亜硝酸塩およびホウ酸塩の合計量を含む。

【0073】

［ｐＨ］
[0073] 本発明の好ましい実施形態では、６．５～１１、より好ましくは７～９のｐＨを有する、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0074】

［腐食防止］
[0074] 本明細書を通して説明されるように、本発明による組成物は、改善された腐食抑制を示す。したがって、本発明の好ましい実施形態では、組成物中に沈められた鋳鉄クーポン（ＥＮ－ＧＪＬ－２５０，ＤＩＮ ＥＮ １５６１）が、ＭＴＶ５０６１（２０００）（加熱）に従って試験したときに２０ｍｇ未満、好ましくは１５ｍｇ未満の重量損失を示し、かつ／またはアルミニウムクーポン（ＥＮ ＡＣ－ＡｌＳｉ１０Ｍｇ（ａ）Ｔ６、ＤＩＮ ＥＮ１７０６）が、ＭＴＶ５０６１（２０００）（加熱）に従って試験したときに１０ｍｇ未満、好ましくは２ｍｇ未満の重量損失を示す、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0075】

［添加剤］
[0075] 好ましい実施形態では、本発明の組成物は、腐食防止剤、抗酸化剤、耐摩耗剤、界面活性剤、消泡剤からなる群から選択される１つ以上の添加剤をさらに含む。好ましい実施形態では、本発明の組成物は、（組成物の総重量に対して）０．００１～１０重量％、好ましくは０．０１－５重量％の範囲内の量の前記添加剤のうちの１つ以上をさらに含む。

【0076】

[0076] 好ましい実施形態において、本発明の組成物は、チアゾール、トリアゾール、ポリオレフィン、ポリアルキレンオキシド、シリコーン油、脂肪族モノカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、脂肪族トリカルボン酸、モリブデン酸塩、およびリン酸塩からなる群から選択される１つ以上の添加剤をさらに含む。好ましい実施形態では、本発明の組成物は、（組成物の総重量に対して）０．００１～１０重量％、好ましくは０．０１～５重量％の範囲内の量の前記添加剤のうちの１つ以上をさらに含む。

【0077】

[0077] 本発明の好ましい実施形態では、トリアゾールまたはチアゾール、好ましくは芳香族トリアゾールまたはチアゾールをさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。本発明の好ましい実施形態では、トリルトリアゾール、ベンゾトリアゾールまたはそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数のトリアゾールをさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0078】

[0078] 本発明の実施形態では、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．０１重量％超、好ましくは０．１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量のトリアゾールまたはチアゾール、好ましくはトリルトリアゾールまたはベンゾトリアゾールをさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0079】

[0079] 本発明の実施形態では、消泡剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。好ましくは、消泡剤は、ポリオレフィン、ポリアルキレンオキシド、ケイ素ポリマー（３Ｄケイ素ポリマーなど）またはシリコーン油からなる群から選択される。

【0080】

[0080] 本発明の実施形態では、消泡剤を（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0081】

[0081] 本発明の実施形態では、芳香族カルボキシレート、脂肪族モノカルボキシレート、脂肪族ジカルボキシレート、脂肪族トリカルボキシレート、モリブデン酸塩、およびリン酸塩からなる群から選択される腐食防止剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0082】

[0082] 本発明の実施形態では、脂肪族モノカルボキシレート、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２脂肪族モノカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族モノカルボキシレート、好ましくはＣ_７～Ｃ_１０脂肪族モノカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族モノカルボキシレート、より好ましくはＣ_８～Ｃ_９脂肪族モノカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族モノカルボキシレートを、（組成物の総重量に対して）０．０１重量％超、好ましくは０．１重量％超、好ましくは０．５重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0083】

[0083] 本発明の実施形態では、脂肪族ジカルボキシレート、好ましくはＣ_６～Ｃ_１６脂肪族ジカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族ジカルボキシレートを、（組成物の総重量に対して）０．０１重量％超、好ましくは０．１重量％超、好ましくは０．３重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0084】

[0084] 本発明の実施形態では、脂肪族トリカルボキシレート、好ましくはＣ_７～Ｃ_１８脂肪族トリカルボキシレートからなる群から選択される脂肪族トリカルボキシレートを、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0085】

[0085] 本発明の実施形態では、芳香族カルボキシレート、好ましくは、ベンゾエート、ベンゼン－１，２－ジカルボキシレート、ベンゼン－１，２，３－トリカルボキシレート、ベンゼン－１，２，４－トリカルボキシレート、ベンゼン－１，４－ジカルボキシレートおよびそれらの組合せからなる群から選択される芳香族カルボキシレートを、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0086】

[0086] 本発明の実施形態では、モリブデン酸塩、好ましくは無機モリブデン酸塩を、１ｐｐｍ（重量）超、好ましくは１０ｐｐｍ超、好ましくは１００ｐｐｍ超、および／または、１００００ｐｐｍ未満、好ましくは１０００ｐｐｍ未満、好ましくは５００ｐｐｍ未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0087】

[0087] モリブデン酸塩が塩の形態で使用される場合、本明細書で使用されるモリブデン酸塩の量は、モリブデン酸塩アニオンの量を指す（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く）。

【0088】

[0088] 本発明の実施形態では、リン酸塩、好ましくは無機リン酸塩を、１ｐｐｍ（重量）超、好ましくは１０ｐｐｍ超、好ましくは１００ｐｐｍ超、および／または、１００００ｐｐｍ未満、好ましくは１０００ｐｐｍ未満、好ましくは５００ｐｐｍ未満の量でさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0089】

[0089] リン酸塩が塩の形態で使用される場合、本明細書で使用されるリン酸塩の量は、リン酸塩アニオンの量を指す（すなわち、カチオン性対イオンの重量を除く）。

【0090】

[0090] 本発明の実施形態では、抗酸化剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。好ましくは、酸化防止剤は、２，６－ジ－ｔ－ブチルメチルフェノールおよび４，４’－メチレン－ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）などのフェノール；芳香族アミン、例えばｐ，ｐ－ジオクチルフェニルアミン、モノオクチルジフェニルアミン、フェノチアジン、３，７－ジオクチルフェノチアジン、フェニル－１－ナフチルアミン、フェニル－２－ナフチルアミン、アルキルフェニル－１－ナフタルアミンおよびアルキルフェニル－２－ナフタルアミン、ならびに硫黄含有化合物、例えばジチオホスフェート、ホスファイト、スルフィドおよびジチオ金属塩、例えばベンゾチアゾール、錫ジアルキルジチオホスフェートおよび錫ジアリールジチオホスフェートからなる群から選択される。

【0091】

[0091] 本発明の実施形態では、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量の酸化防止剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0092】

[0092] 本発明の実施形態では、耐摩耗剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。好ましくは、耐摩耗剤は、ホスフェートエステル、ホスファイト、チオホスファイト、例えば亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、亜鉛ジアリールジチオホスフェート、トリクレジルホスフェート、塩素化ワックス、硫化脂肪およびオレフィン、例えばチオジプロピオン酸エステル、ジアルキルスルフィド、ジアルキルポリスルフィド、アルキルメルカプタン、ジベンゾチオフェンおよび２，２’－ジチオビス（ベンゾチアゾール）；有機鉛化合物、脂肪酸、ハロゲン置換有機ケイ素化合物、およびハロゲン置換リン化合物からなる群から選択される。

【0093】

[0093] 本発明の実施形態では、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量の耐摩耗剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0094】

[0094] 本発明の実施形態では、界面活性剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。好ましくは、界面活性剤は、Ｒ－Ｘで表される化合物の塩であるアニオン性界面活性剤などのアニオン性界面活性剤からなる群から選択される。
ここで、Ｘは硫酸基、リン酸基、スルホン酸基またはカルボン酸基を表し、好ましくは硫酸基であり；Ｒは
－分枝鎖または直鎖Ｃ_５～Ｃ_２４アルキル基；
－分岐鎖または直鎖のモノ不飽和Ｃ_５～Ｃ_２４アルケニル基；
－分岐鎖または直鎖多価不飽和Ｃ_５～Ｃ_２４アルケニル基；
－Ｃ_８～Ｃ_１５アルキルを含むアルキルベンゼン基；
－Ｃ_８～Ｃ_１５アルケニルを含むアルケニルベンゼン基；
－Ｃ_３～Ｃ_１５アルキルを含むアルキルナフタレン基；
－Ｃ_３～Ｃ_１５アルケニルを含むアルケニルナフタレン基；
－Ｃ_８～Ｃ_１５アルキルを含むアルキルフェノール基；および
－Ｃ_８～Ｃ_１５アルケニルを含むアルケニルフェノール基
から選択される。

【0095】

[0095] 本発明の実施形態では、（組成物の総重量に対して）０．００１重量％超、好ましくは０．００５重量％超、好ましくは０．０１重量％超、および／または、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、好ましくは３重量％未満の量の界面活性剤をさらに含む、本明細書で定義される組成物が提供される。

【0096】

[0096] 非常に好ましい実施形態では、本明細書に記載の組成物は、伝熱流体、好ましくは、内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、バッテリー、バッテリー電気自動車、または電子機器での使用に適した伝熱流体、最も好ましくは、内燃機関での使用に適した伝熱流体（エンジン冷却剤とも呼ばれる）である。

【0097】

[0097] 当業者によって理解されるように、（例えば）意図される用途に応じて、本発明による組成物は、様々な濃度で配合され、使用され得る。したがって、本発明は、シリケート、式（Ｉ）の芳香族ポリ酸または本明細書に記載の他の添加剤の濃度によって特に限定されない。したがって、想定される用途に応じて、本明細書に記載の組成物は、そのまま使用するのに適していてもよく、または使用前にベース流体による希釈を必要としてもよい。しかしながら、本発明者らは、本発明の組成物を、内燃機関の冷却剤としての使用に適し得る即時使用可能な組成物の形態で、または前記即時使用可能な組成物を調製するのに適した濃縮物の形態で提供することが特に有利であることを見出した。

【0098】

［即時使用可能］
[0098] 本発明の非常に好ましい実施形態では、本明細書に記載の組成物は、即時使用可能な組成物の形態：
・ シリケートの濃度は、３０～１５０ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）、好ましくは５０～１４０ｐｐｍの範囲内のＳｉ、好ましくは７０～１３０ｐｐｍの範囲内のＳｉ、最も好ましくは７５～１２５ｐｐｍの範囲内のＳｉである；および
・ 組成物は、９０重量％超、好ましくは９５重量％超、好ましくは９８重量％超、好ましくは９９重量％超のベース流体を含む
で提供される。

【0099】

[0099] 本発明の実施形態において、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、３５ｐｐｍ超のＳｉ（重量）、４０ｐｐｍ超のＳｉ、４５ｐｐｍ超のＳｉ、５５ｐｐｍ超のＳｉ、６０ｐｐｍ超のＳｉ、６５ｐｐｍ超のＳｉ、または７０ｐｐｍ超のＳｉの濃度でシリケートを含む。

【0100】

[00100] 本発明の実施形態では、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、１５０ｐｐｍ未満のＳｉ（重量）、１４５ｐｐｍ未満のＳｉ、１４０ｐｐｍ未満のＳｉ、１３５ｐｐｍ未満のＳｉ、または１３０ｐｐｍ未満のＳｉの濃度でシリケートを含む。本発明の実施形態において、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、１５０ｐｐｍ未満のＳｉ（重量）、１４５ｐｐｍ未満のＳｉ、１４０ｐｐｍ未満のＳｉ、１３５ｐｐｍ未満のＳｉ、または１２５ｐｐｍ未満のＳｉを含む。

【0101】

[00101] 本発明の実施形態において、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、（組成物の総重量に対して）０．００２重量％超、好ましくは０．００４重量％超、好ましくは０．００８重量％超、好ましくは０．０１重量％超、好ましくは０．０１２重量％超、好ましくは０．０１５重量％超、好ましくは０．０２０重量％超、好ましくは０．０２５重量％超、好ましくは０．０３重量％超、好ましくは０．０４重量％超、好ましくは０．０５重量％超、好ましくは０．０７重量％超の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含む。

【0102】

[00102] 本発明の実施形態において、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、（組成物の総重量に対して）１重量％未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．２５重量％未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含む。

【0103】

[00103] 本発明の実施形態において、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、（組成物の総重量に対して）５重量％未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸、好ましくは２重量％未満、好ましくは１重量％未満、好ましくは０．８０重量％未満、好ましくは０．７５重量％未満、好ましくは０．７０重量％未満、好ましくは０．６５重量％未満、好ましくは０．６０重量％未満、好ましくは０．５５重量％未満、好ましくは０．５０重量％未満、好ましくは０．４５重量％未満、好ましくは０．４０重量％未満、好ましくは０．３５重量％未満、好ましくは０．３０重量％未満の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含む。

【0104】

[00104] 好ましい実施形態では、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、（組成物の総重量に対して）０．００１～５重量％の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸、好ましくは０．０１～１重量％、より好ましくは０．０５～０．２５重量％の式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を含む。

【0105】

[00105] 好ましい実施形態では、本明細書で提供される即時使用可能な組成物は、（組成物の総重量に対して）３０～７０重量％のポリアルコール、好ましくはモノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよびグリセロールからなる群から選択されるポリアルコール、最も好ましくはモノエチレングリコールを含む。

【0106】

［濃縮物］
[00106] 本発明の好ましい実施形態では、本明細書に記載の組成物は、本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適した濃縮物の形態で提供される。

【0107】

[00107] 好ましい実施形態では、濃縮物は、水および／またはアルコールの添加によって；好ましくは、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよび／またはグリセロールの添加によって；最も好ましくは、水の添加によって、本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製するのに適している。非常に好ましい実施形態では、濃縮物は、水および／またはアルコールを添加のみによって；好ましくは、水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよび／またはグリセロールの添加のみによって；最も好ましくは水の添加のみによって、即時使用可能な組成物を調製するのに適している（すなわち、濃縮物から本明細書に記載の即時使用可能な組成物を調製するために、他の成分を添加する必要がない）。

【0108】

[00108] 実施形態において、シリケートの濃度が１５０ｐｐｍ超のＳｉ（重量）、好ましくは１７０ｐｐｍ超のＳｉ、好ましくは１８５ｐｐｍ超のＳｉ、最も好ましくは２００ｐｐｍ超のＳｉである濃縮物が提供される。

【0109】

[00109] 好ましい実施形態では、シリケートの濃度が１５１～３００ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）、好ましくは１５１～２７５ｐｐｍの範囲内のＳｉ、より好ましくは１８０～２６０ｐｐｍの範囲内のＳｉ、最も好ましくは１９０～２５０ｐｐｍの範囲内のＳｉである濃縮物が提供される。

【0110】

[00110] 好ましい実施形態では、シリケートの濃度が３０１～１００００ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）、好ましくは５００～９０００ｐｐｍの範囲内のＳｉ、より好ましくは８００～８０００ｐｐｍの範囲内のＳｉ、最も好ましくは１０００～７０００ｐｐｍの範囲内のＳｉである濃縮物が提供される。

【0111】

[00111] 好ましい実施形態では、濃縮物は、本明細書で定義されるベース流体；本明細書で定義されるシリケート；および式（Ｉ）の芳香族ポリ酸又はその塩を含み、ここでシリケートの濃度が１５０ｐｐｍ超のＳｉ（重量）、好ましくは１７０ｐｐｍ超のＳｉ、好ましくは１８５ｐｐｍ超のＳｉ、最も好ましくは２００ｐｐｍ超のＳｉであり、且つ濃縮物の８０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９０重量％超がポリアルコール、好ましくはモノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよびグリセロールからなる群から選択されるポリアルコール、最も好ましくはモノエチレングリコールである。

【0112】

[00112] 好ましい実施形態では、濃縮物は、本明細書で定義されるベース流体；本明細書で定義されるシリケート；および式（Ｉ）の芳香族ポリ酸又はその塩を含み、ここでシリケートの濃度が１５０ｐｐｍ超のＳｉ（重量）、好ましくは１７０ｐｐｍ超のＳｉ、好ましくは１８５ｐｐｍ超のＳｉ、最も好ましくは２００ｐｐｍ超のＳｉであり、且つ濃縮物の８０重量％超、好ましくは８５重量％超、好ましくは９０重量％超が水である。

【0113】

[00113] 好ましい実施形態では、濃縮物は、本明細書で定義されるベース流体を含む。本明細書で定義されるシリケート；本明細書で定義される式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩前記濃縮物は、（濃縮物の総重量に対して）０．０１重量％超、好ましくは０．０９重量％超の量の芳香族ポリ酸を含む。

【0114】

[00114] 実施形態において、濃縮物は、本明細書で定義されるベース流体；本明細書で定義されるシリケート；および本明細書で定義される式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩を含み、ここでシリケートの濃度は、１５１～３００ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）、好ましくは１５１～２７５ｐｐｍの範囲内のＳｉ、より好ましくは１８０～２６０ｐｐｍの範囲内のＳｉ、最も好ましくは１９０～２５０ｐｐｍの範囲内のＳｉであり、且つ濃縮物は、（濃縮物の総重量に対して）０．１重量％超、好ましくは０．３重量％超、より好ましくは０．７重量％超の量で芳香族ポリ酸を含む。

【0115】

[00115] 実施形態において、濃縮物は、本明細書で定義されるベース流体；本明細書で定義されるシリケート；および本明細書で定義される式（Ｉ）の芳香族ポリ酸またはその塩を含み、ここでシリケートの濃度は、３０１～１００００ｐｐｍの範囲内のＳｉ（重量）、好ましくは５００～９０００ｐｐｍの範囲内のＳｉ、より好ましくは８００～８０００ｐｐｍの範囲内のＳｉ、最も好ましくは１０００～７０００ｐｐｍの範囲内のＳｉであり、且つ濃縮物は、（濃縮物の総重量に対して）１重量％超、好ましくは２重量％超、より好ましくは５重量％超の量で芳香族ポリ酸を含む。

【0116】

［調製方法］
[00116] 本発明の別の態様では、本明細書で定義される組成物を調製する方法であって、
（ｉ）本明細書で定義されるベース流体を提供する工程；
（ｉｉ）本明細書で定義されるシリケートを提供する工程；
（ｉｉｉ）本明細書で定義される式（Ｉ）の芳香族ポリ酸を提供する工程；
（ｉｖ）場合により、本明細書に定義されるさらなる添加剤を提供する工程；および
（ｖ）工程（ｉ）のベース流体を、工程（ｉｉ）のシリケート、工程（ｉｉｉ）の芳香族ポリ酸および工程（ｉｖ）の任意のさらなる添加剤と混ぜて、組成物を得る工程
を含む方法が提供される。

【0117】

[00117] 本発明によれば、化合物の添加順序は特に限定されない。

【0118】

[00118] 本発明の別の態様では、本明細書で定義される即時使用可能な組成物を調製する方法であって、
（ｉ）本明細書で定義される濃縮物を提供する工程；
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物を提供する工程；
（ｉｉｉ）場合により、本明細書に定義されるさらなる添加剤を提供する工程；および
（ｉｖ）工程（ｉ）の濃縮物を、工程（ｉｉ）の水、アルコールまたはそれらの混合物および工程（ｉｖ）の任意のさらなる添加剤と混ぜて、即時使用可能な組成物を得る工程
を含む方法が提供される。

【0119】

[00119] 好ましい実施形態では、本明細書で定義される即時使用可能な組成物を調製する方法であって、
（ｉ）本明細書で定義される濃縮物を提供する工程；
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物を提供する工程；および
（ｉｉｉ）工程（ｉ）の濃縮物を工程（ｉｉ）の水、アルコールまたはそれらの混合物と混ぜて、即時使用可能な組成物を得る工程
を含む方法が提供される。

【0120】

[00120] 非常に好ましい実施形態では、工程（ｉｉ）のアルコールは、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよびそれらの組合せからなる群から選択される。

【0121】

[00121] 好ましい実施形態では、工程（ｉｉ）は、（濃縮物の重量に対して）５０重量％超の水、アルコールまたはそれらの混合物、好ましくは１００重量％超、１５０重量％超、２００重量％超または５００重量％超の水、アルコールまたはそれらの混合物を提供することを含む。

【0122】

［キットのパーツ］
[00122] 本発明の別の態様では、本明細書で定義される組成物、好ましくは即時使用可能な組成物を調製するためのキットであって、
（ｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物中、好ましくは水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセロールまたはそれらの混合物中、より好ましくは水、モノエチレングリコールまたはそれらの混合物中、最も好ましくは水中の本明細書で定義されるシリケートの第１の溶液を含む第１の容器；および
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物中、好ましくは水、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセロールまたはそれらの混合物中、より好ましくは水、モノエチレングリコールまたはそれらの混合物中、最も好ましくは水中の本明細書で定義される芳香族ポリ酸の第２の溶液を含む第２の容器；を含み、
シリケートの濃度は、（第１の容器中の溶液の重量に対して）１００ｐｐｍ超のＳｉ、好ましくは４００ｐｐｍ超のＳｉ、好ましくは１０００ｐｐｍ超のＳｉであり；且つ
芳香族ポリ酸の濃度は、（第２の容器中の溶液の総重量に対して）０．１重量％超、好ましくは１重量％超、より好ましくは５重量％超である、
キットが提供される。

【0123】

[00123] 実施形態において、キットは、本発明による改善された腐食抑制を示す組成物を得るために、第１の容器および第２の容器ならびに水、アルコールおよびそれらの混合物を組み合わせるための説明書をさらに含む。

【0124】

[00124] 本発明の別の態様では、本明細書で定義される組成物、好ましくは即時使用可能な組成物を調製する方法であって、
（ｉ）本明細書で定義される第１の容器および本明細書で定義される第２の容器を含む、本明細書で定義されるキットを提供する工程；
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物を提供する工程；
（ｉｉｉ）場合により、本明細書に定義されるさらなる添加剤を提供する工程；および
（ｉｖ）工程（ｉ）で提供されるキットの第１の容器を、工程（ｉ）で提供されるキットの第２の容器、工程（ｉｉ）の水、アルコールまたはそれらの混合物、および工程（ｉｉｉ）の任意選択のさらなる添加剤と混ぜて、即時使用可能な組成物を得る工程
を含む方法が提供される。

【0125】

[00125] 本発明の実施形態では、本明細書で定義される組成物、好ましくは即時使用可能な組成物を調製する方法であって、
（ｉ）本明細書で定義される第１の容器および本明細書で定義される第２の容器を含む、本明細書で定義されるキットを提供する工程；
（ｉｉ）水、アルコールまたはそれらの混合物を提供する工程；
（ｉｉｉ）工程（ｉ）で提供されるキットの第１の容器を、工程（ｉ）で提供されるキットの第２の容器および工程（ｉｉ）の水、アルコールまたはそれらの混合物と混ぜて、即時使用可能な組成物を得る工程
を含む方法が提供される。

【0126】

[00126] 非常に好ましい実施形態では、工程（ｉｉ）のアルコールは、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコール、１，３－プロパンジオールおよびそれらの組合せからなる群から選択される。

【0127】

[00127] 本発明によれば、成分の添加順序は特に限定されない。

【0128】

[00128] 好ましい実施形態では、工程（ｉｉ）は、（第１および第２の溶液の合計重量に対して）５０重量％超の水、アルコールまたはそれらの混合物、好ましくは１００重量％超、１５０重量％超、２００重量％超または５００重量％超の水、アルコールまたはそれらの混合物を提供することを含む。

【0129】

［使用／方法］
[00129] 本発明の別の態様では、伝熱流体として、好ましくは内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、バッテリー、バッテリー電気自動車、または電子機器における伝熱流体として、最も好ましくは内燃機関における伝熱流体としての、本明細書で提供される組成物、好ましくは即時使用可能な組成物の使用が提供される。

【0130】

[00130] 本発明の別の態様では、本明細書で提供される組成物、好ましくは即時使用可能な組成物を金属表面と接触させることを含む、腐食を抑制する方法が提供される。

【0131】

[00131] 本発明の別の態様では、本明細書に記載の組成物、好ましくは即時使用可能な組成物を含む、内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、または電子機器が提供される。

【0132】

[00132] 本発明の別の態様では、伝熱流体の腐食抑制を改善するための、好ましくは本明細書に記載のシリケートを含む伝熱流体の腐食抑制を改善するための、より好ましくは本明細書に記載のシリケートを含む伝熱流体の腐食抑制を改善するための、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物の使用であって、伝熱流体がホウ酸塩および／または亜硝酸塩を含まない使用が提供される。

【0133】

[00133] 本発明の別の態様では
ａ． 内燃機関、ソーラーシステム、燃料電池、電気モーター、発電機、バッテリー、バッテリー電気自動車、または電子機器から選択されるシステム、好ましくは内燃機関において熱を発生させる工程；
ｂ． 本明細書に記載の組成物を工程ａのシステムと接触させる工程；
ｃ． システムから組成物に熱を伝達する工程；
ｄ． 組成物を熱交換器に通す工程；および
ｅ． 組成物から熱を除去する工程
を含む熱交換方法が提供される。

【0134】

［実施例］
［実施例１］
[00134] 鋳鉄および鋼の保護に対する本発明による組成物の驚くべき効果は、以下の試験条件を用いて、鋳鉄および鋼の試験片を組成物に浸漬することによって実証された。

【0135】

[00135] ＡＳＴＭ Ｄ１３８４－０５の修正版（２０１２年に再承認）に従って、金属試験束を調製した。鋳鉄試験片（ＥＮ－ＧＪＬ－２５０，ＤＩＮ ＥＮ １５６１）と鋼試験片（ＦｅＰＯ４，ＤＩＮ ＥＮ １０１３０）を、鋼スペーサーおよびテトラフルオロエチレン製の絶縁スペーサーを試験束と黄銅脚（ＣｕＺｎ３７，ＤＩＮ １７６６０）の間に使用して分離した。試料を、以下の表に示す組成物の脱イオン水を使用した４０ｖ％希釈液４００ｍｌに完全に浸漬する。溶液および金属試料を含むフラスコを閉じ、９０℃のオーブンに１６８時間入れる。表１は、本発明による（伝熱流体である）異なる組成物の配合を示す。表２は、比較例の配合を示す。全ての組成物は、範囲が指定されている同じ量の成分、および成分が一般的に指定されている場合には同じ成分を使用して配合した。

【表1】

【表2】

【0136】

[00136] 試験の最後に、金属試験片を直ちに分離し、軟質毛ブラシおよび水で洗浄し、その後、個々の試験片をさらなる洗浄処理に供する。試料を、（腐食防止剤として）０．１ｖ％プロパルギルアルコールを含有する脱イオン水中の１０ｖ％塩酸溶液に室温で１０分間１回浸漬する。次に、試料を水で洗浄し、乾燥させる。金属試料の重量損失を測定し、本発明による組成物の腐食保護性能の洞察を提供する。表３は、本発明による実施例（実施例１～４）および比較例（比較例５～１０）の結果の概要を示す。本発明による実施例（実施例１－４）は比較例と比較して、鋳鉄および鋼の試料では、重量損失が著しく低い。比較例６で得られた鋼の保護は、ホウ酸塩の使用によるものである。

【表3】

【0137】

［実施例２］
[00137] 鋳鉄およびアルミニウムに対する本発明の組成物の驚くべき効果は、試験法ＭＴＶ５０６１（２０００）による動的伝熱条件下でさらに実証された。この試験では、実施例１の表１および２に記載の組成物の脱イオン水の４０ｖ％希釈液を、加熱および非加熱鋳鉄クーポン（ＥＮ－ＧＪＬ－２５０，ＤＩＮ ＥＮ １５６１）を有する試験セルおよび加熱および非加熱アルミニウムクーポン（ＥＮ ＡＣ－ＡｌＳｉ１０Ｍｇ（ａ）Ｔ６、ＤＩＮ ＥＮ１７０６）を有する第２の試験セルを含む試験装置中で循環させる。さらに、金属試験束を有する容器を循環試験リグに設置する。金属試験束はまた、他の金属試料と共に、オーブン試験で使用したものと同じタイプの鋳鉄および鋼試料を含む。試験の最後に、金属試験片を直ちに分離し、軟質毛ブラシおよび水で洗浄し、その後、個々の試験片を、方法ＭＴＶ５０６１（２０００）に記載されているような追加の洗浄処理に付す。（腐食防止剤として）０．１体積％のプロパルギルアルコールを含有する脱イオン水中の１０体積％の塩酸溶液中に、室温で１０分間、鋳鉄および鋼試料を１回浸漬する。次に、試料を水で洗浄し、乾燥させる。表４は、本発明による実施例（実施例１～２）および比較例（比較例５）について得られた結果の概要を示す。以下の表から分かるように、本発明の実施例（実施例１～２）では、比較例と比較して、とりわけ、著しく改善された鋳鉄、鋼、およびアルミニウムの保護が得られる。

【表4】