特許 7579139 検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-10-29

(45)【発行日】2024-11-07

(54)【発明の名称】検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラム

(51)【国際特許分類】

   G06Q 50/04 20120101AFI20241030BHJP

【ＦＩ】

G06Q50/04

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2020217976

(22)【出願日】2020-12-25

(65)【公開番号】P2022102910

(43)【公開日】2022-07-07

【審査請求日】2023-07-20

(73)【特許権者】

【識別番号】398040527

【氏名又は名称】株式会社オービック

(74)【代理人】

【識別番号】110002147

【氏名又は名称】弁理士法人酒井国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】藤澤 翼

(72)【発明者】

【氏名】上野 剛光

【審査官】木村 慎太郎

(56)【参考文献】

【文献】特開２００８－１０５７９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－０６００３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平１１－３４５７５０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０６Ｑ １０／００－９９／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

制御部及び記憶部を備えた検査管理装置であって、
前記記憶部には、
得意先と異なる納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、
商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、
が格納されており、
前記制御部は、
向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力手段と、
受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当手段と、
を備えたことを特徴とする検査管理装置。

【請求項2】

前記第１のマスタには、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、さらに、検査項目間の優先順位を規定した重要検査項目情報が登録されており、
前記在庫引当手段は、前記検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位に従って、ロットを引き当てることを特徴とする請求項１に記載の検査管理装置。

【請求項3】

前記重要検査項目情報は、さらに、検査項目内の優先度を規定しており、
前記在庫引当手段は、前記検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位及び検査項目内の優先度に従って、ロットを引き当てることを特徴とする請求項２に記載の検査管理装置。

【請求項4】

前記優先度は、数値が大きい、数値が小さい、標準値から近い、又は標準値から離れているにより設定されることを特徴とする請求項３に記載の検査管理装置。

【請求項5】

前記検査項目は、物質の成分を含むことを特徴とする請求項１～４のいずれか１つに記載の検査管理装置。

【請求項6】

制御部及び記憶部を備えた情報処理装置で実行される検査管理方法であって、
前記記憶部には、
得意先と異なる納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、
商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、
が格納されており、
前記制御部において実行される、
向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力工程と、
受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当工程と、
を含むことを特徴とする検査管理方法。

【請求項7】

制御部及び記憶部を備えた情報処理装置に実行させるための検査管理プログラムであって、
前記記憶部には、
得意先と異なる納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、
検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、
商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、
が格納されており、
前記制御部において、
向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力工程と、
受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当工程と、
を実行させるための検査管理プログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

例えば、化学メーカーでは、社内で決まっている検査規格とは別に、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合がある。向け先別の検査規格は取引契約を結ぶ際に定められており、条件を満たさない製品を出荷することができない。製品検査に関するシステムとして、例えば、特許文献１がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１３－１３４５６０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、上記特許文献１では、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合において、向け先毎に最適なロットの在庫を引き当てる場合の作業効率を向上させることに関して何等記載されていない。

【0005】

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合において、向け先毎に最適なロットの在庫を引き当てる場合の作業効率を向上させることが可能な検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた検査管理装置であって、前記記憶部には、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、が格納されており、前記制御部は、向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力手段と、受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当手段と、を備えたことを特徴とする。

【0007】

また、本発明の一態様によれば、前記第１のマスタには、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、さらに、検査項目間の優先順位を規定した重要検査項目情報が登録されており、前記在庫引当手段は、前記検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位に従って、ロットを引き当てることにしてもよい。

【0008】

また、本発明の一態様によれば、前記重要検査項目情報は、さらに、検査項目内の優先度を規定しており、前記在庫引当手段は、前記検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位及び検査項目内の優先度に従って、ロットを引き当てることにしてもよい。

【0009】

また、本発明の一態様によれば、前記優先度は、数値が大きい、数値が小さい、標準値から近い、又は標準値から離れているにより設定されることにしてもよい。

【0010】

また、本発明の一態様によれば、前記検査項目は、物質の成分を含むことにしてもよい。

【0011】

また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた情報処理装置で実行される検査管理方法であって、前記記憶部には、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、が格納されており、前記制御部において実行される、向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力工程と、受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当工程と、を含むことにしてもよい。

【0012】

また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、制御部及び記憶部を備えた情報処理装置に実行させるための検査管理プログラムであって、前記記憶部には、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した第１のマスタと、検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した第２のマスタと、商品のロット毎に、在庫数と、複数の検査項目の検査結果とを含む在庫・検査情報と、が格納されており、前記制御部において、向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力工程と、受注の在庫引当を行う際に、前記受注情報の向け先及び商品をキーとして、前記第１のマスタから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、前記第２のマスタから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当工程と、を実行させるための検査管理プログラムであることを特徴とする。

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合において、向け先毎に最適なロットの在庫を引き当てる場合の作業効率を向上させることが可能になるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】図１は、本実施の形態に係る検査管理装置の構成の一例を示すブロック図である。

【図2】図２は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の全体の処理手順の一例を説明するためのフローを示す図である。

【図3】図３は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図4】図４は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図5】図５は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【図6】図６は、本実施の形態に係る検査管理装置の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下に、本発明に係る検査管理装置、検査管理方法、及び検査管理プログラムの実施の形態を、図面に基づいて詳細に説明する。なお、本実施形態によりこの発明が限定されるものではない。

【0016】

［１．概要］
例えば、化学メーカーでは、社内で決まっている検査規格とは別に、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合がある。向け先別の検査規格は取引契約を結ぶ際に定められており、条件を満たさない製品を出荷することができない。また、複数ある検査項目の中から重視すべきものもあり、引当時に着目すべきポイントとして扱われる。

【0017】

具体的には、例えば、向け先については、取引している得意先は同じでも、商品を納品する場所（納入先）が異なる場合があり、向け先毎に異なる検査規格を使用する場合がある。例えば、得意先が「○○商事」で、その納入先が「△△営業所」、「□□支店」、「××倉庫」等であり、各納入先で異なる検査規格が使用される場合がある。

【0018】

しかしながら、従来、在庫引当処理に対して、判断材料や管理している情報が多く、向け先別の最適な製品ロットの選定に時間がかかっていた。また、手作業で行っていたため、作業ミス発生の懸念が問題であった。

【0019】

そこで、本実施の形態では、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合において、向け先別に最適なロットの在庫を引き当てる場合に、作業効率を向上させるために、最適な製品ロットかどうかを検査情報を元に判断し、自動的に在庫引当を行う。具体的には、本実施の形態では、（１）向け先別に定められている検査規格を満たしている在庫を自動で引き当て、さらに、（２）重視している検査項目に対して、一番検査数値が要求を満たしている在庫を自動で引き当てる。

【0020】

本実施の形態によれば、向け先毎に最適なロットの在庫を引き当てる場合の在庫引当処理の作業時間を短縮することができ、作業効率を向上させることができる。また、手作業を減らすことにより、ミスの可能性を低減して誤出荷を防止することが可能となる。この結果、顧客満足度を向上させることが可能となる。

【0021】

本実施の形態は、生産した商品を検査する分野に広く適用可能であり、例えば、化学品（中間品と完成品を含む）、食品、化粧品、医薬品等の各種業界に適用可能である。

【0022】

以下、具体的な構成および動作について説明する。

【0023】

［２．構成］
本実施形態に係る検査管理装置１００の構成について、図１を参照して説明する。図１は、検査管理装置１００の構成の一例を示すブロック図である。

【0024】

検査管理装置１００は、市販のデスクトップ型パーソナルコンピュータである。なお、検査管理装置１００は、デスクトップ型パーソナルコンピュータのような据置型情報処理装置に限らず、市販されているノート型パーソナルコンピュータ、ＰＤＡ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｄｉｇｉｔａｌ Ａｓｓｉｓｔａｎｔｓ）、スマートフォン、タブレット型パーソナルコンピュータなどの携帯型情報処理装置であってもよい。

【0025】

検査管理装置１００は、図１に示すように、制御部１０２と通信インターフェース部１０４と記憶部１０６と入出力インターフェース部１０８と、を備えている。検査管理装置１００が備えている各部は、任意の通信路を介して通信可能に接続されている。

【0026】

通信インターフェース部１０４は、ルータ等の通信装置および専用線等の有線または無線の通信回線を介して、検査管理装置１００をネットワーク３００に通信可能に接続する。通信インターフェース部１０４は、他の装置と通信回線を介してデータを通信する機能を有する。ここで、ネットワーク３００は、検査管理装置１００とサーバ２００とを相互に通信可能に接続する機能を有し、例えばインターネットやＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）等である。なお、後述する記憶部１０６に格納されるデータは、サーバ２００に格納されてもよい。

【0027】

入出力インターフェース部１０８には、入力装置１１２および出力装置１１４が接続されている。出力装置１１４には、モニタ（家庭用テレビを含む）の他、スピーカやプリンタを用いることができる。入力装置１１２には、キーボード、マウス、およびマイクの他、マウスと協働してポインティングデバイス機能を実現するモニタを用いることができる。なお、以下では、出力装置１１４をモニタ１１４とし、入力装置１１２をキーボード１１２またはマウス１１２として記載する場合がある。また、「出力」とは、出力装置１１４のモニタに表示することや出力装置１１４のプリンタで印刷することを含む。また、モニタ１１４に表示される情報に対して入力装置１１２等でユーザが操作等をすることを、「ＵＩを介したユーザ操作」と記載する場合がある。

【0028】

記憶部１０６には、各種のデータベース、テーブル、およびファイルなどが格納される。記憶部１０６には、ＯＳ（Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）と協働してＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）に命令を与えて各種処理を行うためのコンピュータプログラムが記録される。記憶部１０６として、例えば、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）・ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等のメモリ装置、ハードディスクのような固定ディスク装置、フレキシブルディスク、および光ディスク等を用いることができる。

【0029】

記憶部１０６は、納入条件マスタ１０６ａと、検査パターンマスタ１０６ｂと、データファイル１０６ｃと、を備えている。

【0030】

納入条件マスタ（第１のマスタ）１０６ａは、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンと重要検査項目情報を登録するためのマスタである。納入条件マスタ１０６ａは、向け先（得意先、納入先）、商品、検査パターン、重要検査項目情報（重要検査項目１、優先度１、標準値１、重要検査項目２、優先度２、標準値２、重要検査項目３、優先度３、標準値３、・・・）等のデータを関連づけて登録したテーブル等で構成することができる（図４参照）。重要検査項目情報は、検査項目間の優先順位と検査項目内の優先度を規定するものである。優先順位は、重要検査項目１＞重要検査項目２＞重要検査項目３＞・・・の順に高くなっている。優先度は、「０：数値が大きい」、「１：数値が小さい」、「２：標準値から近い」、「３：標準値から離れている」等を設定することができる。

【0031】

検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂは、検査パターン毎に、当該検査パターンを構成する複数の検査項目と各検査項目の検査規格値を登録するためのマスタである。検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂは、検査パターン毎に、連番、検査項目、検査規格値等のデータを関連づけて登録したテーブル等で構成することができる（図４参照）。

【0032】

データファイル１０６ｃは、受注情報や在庫・検査情報等の各種データを格納するためのファイルである。

【0033】

検査情報は、商品、ロット番号、在庫数（Ｋｇ）、製造日、各検査項目の検査結果等のデータを含んでいてもよい（図５参照）。

【0034】

受注情報は、受注番号、得意先、納入先、出荷日、商品、出荷予定数量等のデータを含んでいてもよい（図５参照）。

【0035】

制御部１０２は、検査管理装置１００を統括的に制御するＣＰＵ等である。制御部１０２は、ＯＳ等の制御プログラム・各種の処理手順等を規定したプログラム・所要データなどを格納するための内部メモリを有し、格納されているこれらのプログラムに基づいて種々の情報処理を実行する。制御部１０２は、機能概念的に、検査実績入力部１０２ａ、在庫管理部１０２ｂ、受注入力部１０２ｃと、在庫引当部１０２ｄと、マスタメンテ部１０２ｅと、画面表示制御部１０２ｆとを備えている。

【0036】

検査実績入力部１０２ａは、例えば、モニタ１１４に表示される入力画面上でのオペレータの操作等に応じて、計画生産された商品のロット毎に、複数の検査項目の検査結果である検査実績データを入力する。

【0037】

在庫管理部１０２ｂは、例えば、モニタ１１４に表示される不図示の入力画面上でのオペレータの操作に応じて、データテーブル１０５ｃに対して、在庫情報に対応する検査実績データを付加した在庫・検査情報の登録や更新を行う。

【0038】

受注入力部１０２ｃは、例えば、モニタ１１４に表示される不図示の入力画面上でのオペレータの操作に応じて、受注情報を入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0039】

在庫引当部１０２ｄは、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、納入条件マスタ１０６ａのマスタから検査パターン及び重要検査項目情報を取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる。

【0040】

また、在庫引当部１０２ｄは、検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、取得した重要検査項目情報の検査項目間の優先順位に従って、ロットを引き当てることにしてもよい。

【0041】

また、在庫引当部１０２ｄは、検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位及び検査項目内の優先度に従って、ロットを引き当てることにしてもよい。

【0042】

マスタメンテ部１０２ｅは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、納入条件マスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対するデータの入力・追加・変更等の編集を行うためのものである。

【0043】

画面表示制御部１０２ｆは、例えば、モニタ１１２に表示する各種画面（例えば、入力画面やマスタメンテ画面等）の表示及びその入力の受付を制御する。

【0044】

［３．具体例］
本実施の形態に係る検査管理装置１００の処理の具体例について、図１～図６を参照して説明する。図２は、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の全体の処理の流れを説明するためのフローを示す図である。図３～図６は、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部の処理の具体例を説明するための図である。

【0045】

（全体の処理）
図２を参照して、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の全体の処理の流れを説明する。図２において、マスタメンテ部１０２ｅは、マスタメンテ処理を実行する（ステップＳ１）。具体的には、マスタメンテ処理では、マスタメンテ部１０２ｅは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、納入条件マスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対してデータを設定する。

【0046】

検査実績入力部１０２ａは、検査実績入力処理を実行する（ステップＳ２）。具体的には、検査情報入力処理では、検査実績入力部１０２ａは、例えば、モニタ１１４に表示される入力画面上でのオペレータの操作等に応じて、計画生産された商品のロット毎に、社内で決められた複数の検査項目の検査結果である検査実績データを入力する。入力された検査実績データは、在庫管理部１０２ｂにより、在庫情報に付加されて、在庫・検査情報としてデータファイル１０６ｃに登録される。

【0047】

受注入力部１０２ｃは、受注入力処理を実行する（ステップＳ３）。具体的には、受注入力処理では、受注入力部１０２ｃは、例えば、モニタ１１４に表示される不図示の入力画面上でのオペレータの操作に応じて、受注情報を入力して、データファイル１０６ｃに登録する。

【0048】

在庫引当部１０２ｄは、在庫引当処理を実行する（ステップＳ４）。具体的には、在庫引当処理では、在庫引当部１０２ｄは、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、納入条件マスタ１０６ａのマスタから検査パターン及び重要検査項目情報を取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる。また、在庫引当部１０２ｄは、検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位及び検査項目内の優先度に従って、ロットを引き当てることにしてもよい。

【0049】

つぎに、図３～図６を参照して、本実施の形態に係る検査管理装置１００の制御部１０２の処理の具体例を説明する。

【0050】

（マスタメンテ処理）
マスタメンテ部１０２ｅは、例えば、モニタ１１２に表示される不図示のマスタメンテ画面上でのオペレータの操作に応じて、納入条件マスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂに対してデータを設定する。図３は、納入条件マスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂを説明するための図である。図４は、納入条件マスタ１０６ａ及び検査パターンマスタ１０６ｂのデータ設定例を示す図である。

【0051】

図３及び図４において、納入条件マスタ１０６ａには、向け先（得意先、納入先）別・商品別に、「対象となる検査パターン」を登録する。また、納入条件マスタ１０６ａには、在庫引当時の重要視する重要検査項目情報を登録する。納入条件マスタ１０６ａと検査パターンマスタ１０６ｂは、検査パターンで紐付けされている。図４に示す例では、納入条件マスタ１０６ａと検査パターンマスタ１０６ｂは、検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」で紐付けされている。向け先（得意先、納入先）別・商品別に、検査パターンを設定することで、向け先（得意先、納入先）別・商品別に検査項目の検査規格値を設定することができる。

【0052】

納入条件マスタ１０６ａは、向け先（得意先、納入先）、商品、検査パターン、重要検査項目情報（重要検査項目１、優先度１、標準値１、重要検査項目２、優先度２、標準値２、重要検査項目３、優先度３、標準値３、・・・）等のデータが設定される。重要検査項目情報は、検査項目間の優先順位と検査項目内の優先度を規定するものである。優先順位は、重要検査項目１＞重要検査項目２＞重要検査項目３＞・・・の順に高くなっている。ここでは、優先順位を３つまで規定しているが、４つ以上規定してもよい。優先度は、「０：数値が大きい」、「１：数値が小さい」、「２：標準値から近い」、「３：標準値から離れている」等を設定することができる。

【0053】

図４（Ａ）に示す納入条件マスタ１０６ａの例では、得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」、商品「Ｘ製品」、検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」、重要検査項目情報（重要検査項目１「銅」、優先度１「数値が大きい」、重要検査項目２「カルシウム」、優先度２「数値が大きい」、重要検査項目３「塩素」、優先度３「標準値から近い」、標準値３「５．５」）となっている。この例では、検査項目の優先順位は、銅＞カルシウム＞塩素となっている。「銅」の優先度は、「数値が大きい」ものが高く、「カルシウム」の優先度は、「数値が大きい」ものが高く、「塩素」の優先度は「標準値「５．５」から近い」ものが高くなっている。

【0054】

検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂは、検査パターン毎に、連番、検査項目、検査規格値等のデータが設定される。図４（Ｂ）に示す検査パターンマスタ１０６ｂの例では、検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」について、１行目は、連番「１」、検査項目「銅」、検査規格値「６２．３％以上」、２行目は、連番「２」、検査項目「カルシウム」、検査規格値「１０．２４％以上」、３行目は、連番「３」、検査項目「塩素」、検査規格値「４．５％以上７．３％以下」、４行目は、連番「４」、検査項目「ヒ素」、検査規格値「０．３０％以下」、５行目は、連番「５」、検査項目「鉛」、検査規格値「２．０％以上２．３％以下」、６行目は、連番「６」、検査項目「ナトリウム」、検査規格値「０．０５％以上」となっている。ここでは、検査項目を物質の成分としているが、これ以外の検査項目を使用してもよい。

【0055】

（在庫引当処理）
在庫引当部１０２ｄは、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、納入条件マスタ１０６ａから検査パターン及び重要検査項目情報を取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当て、検査規格値を満たしているロットが複数ある場合は、重要検査項目情報の検査項目間の優先順位及び検査項目内の優先度に従って、ロットを引き当てる。なお、重要検査項目情報でも在庫の引き当てが決まらない場合は、製造日で決定してもよい（例えば、先入先出で引き当ててもよい）。

【0056】

図５（Ａ）は、受注情報の例を示している。図５（Ａ）に示す受注情報の例では、受注番号「ＪＵＣＨＵＵ０００００１」、得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」、出荷日「２０２０／１０／３０」、商品「製品Ｘ」、出荷予定数量「２００．０００」となっている。

【0057】

図５（Ｂ）は、納入条件マスタ１０６ａの例を示しており、図４（Ａ）と同様のデータである。

【0058】

図５（Ｃ）は、検査パターンマスタ１０６ｂの例を示しており、図４（Ｂ）と同様のデータである。

【0059】

図６（Ｄ）は、在庫・検査情報の例を示している。図６（Ｄ）に示す在庫・検査情報の例では、１列目は、ロット番号「２０２００８１５－１」、在庫数（Ｋｇ）「１５０」、製造日「２０２０／８／１５」、検査結果（銅「６２．０」、カルシウム「１２．３３」、塩素「４．２」、ヒ素「０．２」、鉛「１．９５」、ナトリウム「０．０７」）、２列目は、ロット番号「２０２００８１５－２」、在庫数（Ｋｇ）「２００」、製造日「２０２０／８／１５」、検査結果（銅「６４．２」、カルシウム「１１．３４」、塩素「４．７」、ヒ素「０．２４」、鉛「１２．０４」、ナトリウム「０．０８」）となっている。

【0060】

３列目は、ロット番号「２０２００９２５－１」、在庫数（Ｋｇ）「７５」、製造日「２０２０／９／２５」、検査結果（銅「６５．４」、カルシウム「１２．５１」、塩素「５．０」、ヒ素「０．２５」、鉛「２．０２」、ナトリウム「０．０９」）、４列目は、ロット番号「２０２００９２８－１」、在庫数（Ｋｇ）「１５０」、製造日「２０２０／９／２８」、検査結果（銅「６６．１」、カルシウム「１２．７８」、塩素「５．３」、ヒ素「０．１８」、鉛「２．１」、ナトリウム「０．０６」）となっている。

【0061】

５列目は、ロット番号「２０２００９２８－２」、在庫数（Ｋｇ）「８０」、製造日「２０２０／９／２８」、検査結果（銅「６５．８」、カルシウム「１１．９０」、塩素「６．５」、ヒ素「０．３１」、鉛「２．２」、ナトリウム「０．０７」）、６列目は、ロット番号「２０２００１００１－１」、在庫数（Ｋｇ）「１１０」、製造日「２０２０／１０／１」、試験結果（銅「６６．１」、カルシウム「１２．１」、塩素「５．４」、ヒ素「０．２８」、鉛「２．１」、ナトリウム「０．０７」）となっている。

【0062】

７列目は、ロット番号「２０２００１００１－２」、在庫数（Ｋｇ）「３００」、製造日「２０２０／１０／１」、検査結果（銅「６６．１」、カルシウム「１２．７８」、塩素「６．１」、ヒ素「０．１５」、鉛「２．１」、ナトリウム「０．０８」）、８列目は、ロット番号「２０２００１００１－３」、在庫数（Ｋｇ）「２８０」、製造日「２０２０／１０／１」、検査結果（銅「６２．９」、カルシウム「１１．９０」、塩素「４．８」、ヒ素「０．１４」、鉛「２．１」、ナトリウム「０．０９」）となっている。

【0063】

在庫引当部１０２ｄは、受注の引当を行う際に、受注情報の向け先（得意先「Ａ商事」、納入先「Ｐ倉庫」）及び商品「製品Ｘ」をキーとして、納入条件マスタ１０６ａから検査パターン「Ａ－Ｐ－Ｘ００１」及び重要検査項目情報を取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから検査項目の検査規格値を取得する。在庫・検査情報の対象の商品について、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットは、ロット番号「２０２００８１５－２」、「２０２００９２５－１」、「２０２００９２８－１」、「２０２０１００１－１」、「２０２０１００１－２」、「２０２０１００１－３」である。複数のロットが検査項目の検査規格値を満たしているので、重要検査項目情報の優先順位に従って引き当てる在庫を決定する。

【0064】

検査項目情報の優先順位は、重要検査項目１「銅」、優先度１「数値が大きい」＞重要検査項目２「カルシウム」、優先度２「数値が大きい」＞重要検査項目３「塩素」、優先度３「標準値から近い」、標準値３「５．５」となっている。重要検査項目１「銅」、優先度１「数値が大きい」については、ロット番号「２０２００９２８－１」、「２０２０１００１－１」、「２０２０１００１－２」の３つのロットが銅「６６．１」となっており、数値が大きくなっている。

【0065】

次に、重要検査項目２「カルシウム」、優先度２「数値が大きい」について、ロット番号「２０２００９２８－１」、「２０２０１００１－２」の２つのロットがカルシウム「１２．７８」となっており、数値が大きくなっている。さらに、重要検査項目３「塩素」、優先度３「標準値から近い」、標準値３「５．５」については、ロット番号「２０２００９２８－１」が、ロット番号「２０２０１００１－２」より、塩素「５．３」で標準値３「５．５」に近い値となっている。そのため、在庫引当の優先順位は、ロット番号「２０２００９２８－１」＞「２０２０１００１－２」＞「２０２０１００１－１」となる。

【0066】

在庫引当部１０２ｄは、出荷予定数が「２００」であるので、在庫数を加味して、ロット番号「２０２００９２８－１」の数量「１５０」と、ロット番号「２０２０１００１－２」の数量「５０」を引き当てる。

【0067】

以上説明したように、本実施の形態によれば、得意先と納入先の組み合わせである向け先毎及び商品毎に、検査パターンを登録した納入条件マスタ（第１のマスタ）１０６ａと、検査パターン毎に、複数の検査項目の検査規格値を登録した検査パターンマスタ（第２のマスタ）１０６ｂと、向け先、商品、出荷予定数を含む受注情報を入力する受注入力部１０２ｃと、受注の在庫引当を行う際に、受注情報の向け先及び商品をキーとして、納入条件マスタ１０６ａから検査パターンを取得し、取得した検査パターンをキーとして、検査パターンマスタ１０６ｂから複数の検査項目の検査規格値を取得し、在庫・検査情報の対象の商品について、検査結果が、取得した検査項目の検査規格値を満たしているロットを引き当てる在庫引当部１０２ｄと、を備えているので、得意先と納入先の組み合わせである向け先別に異なる検査規格を使用する場合において、向け先毎に最適なロットの在庫を引き当てる場合の作業効率を向上させることが可能となる。

【0068】

［４．国連が主導する持続可能な開発目標（ＳＤＧｓ）への貢献］
本実施形態により、業務効率化や企業の適切な経営判断を推進することに寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標８及び９に貢献することが可能となる。

【0069】

また、本実施形態により、廃棄ロス削減や、ペーパレス・電子化を推進することに寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標１２、１３及び１５に貢献することが可能となる。

【0070】

また、本実施形態により、統制、ガバナンス強化に寄与することができるので、ＳＤＧｓの目標１６に貢献することが可能となる。

【0071】

［５．他の実施形態］
本発明は、上述した実施形態以外にも、特許請求の範囲に記載した技術的思想の規格内において種々の異なる実施形態にて実施されてよいものである。

【0072】

例えば、実施形態において説明した各処理のうち、自動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を手動的に行うこともでき、あるいは、手動的に行われるものとして説明した処理の全部または一部を公知の方法で自動的に行うこともできる。

【0073】

また、本明細書中や図面中で示した処理手順、制御手順、具体的名称、各処理の登録データや検索条件等のパラメータを含む情報、画面例、データベース構成については、特記する場合を除いて任意に変更することができる。

【0074】

また、検査管理装置１００に関して、図示の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。

【0075】

例えば、検査管理装置１００が備える処理機能、特に制御部１０２にて行われる各処理機能については、その全部または任意の一部を、ＣＰＵおよび当該ＣＰＵにて解釈実行されるプログラムにて実現してもよく、また、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現してもよい。尚、プログラムは、本実施形態で説明した処理を情報処理装置に実行させるためのプログラム化された命令を含む一時的でないコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、必要に応じて検査管理装置１００に機械的に読み取られる。すなわち、ＲＯＭまたはＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）などの記憶部などには、ＯＳと協働してＣＰＵに命令を与え、各種処理を行うためのコンピュータプログラムが記録されている。このコンピュータプログラムは、ＲＡＭにロードされることによって実行され、ＣＰＵと協働して制御部を構成する。

【0076】

また、このコンピュータプログラムは、検査管理装置１００に対して任意のネットワークを介して接続されたアプリケーションプログラムサーバに記憶されていてもよく、必要に応じてその全部または一部をダウンロードすることも可能である。

【0077】

また、本実施形態で説明した処理を実行するためのプログラムを、一時的でないコンピュータ読み取り可能な記録媒体に格納してもよく、また、プログラム製品として構成することもできる。ここで、この「記録媒体」とは、メモリーカード、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）メモリ、ＳＤ（Ｓｅｃｕｒｅ Ｄｉｇｉｔａｌ）カード、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ（Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＥＥＰＲＯＭ（登録商標）（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｅｒａｓａｂｌｅ ａｎｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｋ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＭＯ（Ｍａｇｎｅｔｏ－Ｏｐｔｉｃａｌ ｄｉｓｋ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｋ）、および、Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標） Ｄｉｓｃ等の任意の「可搬用の物理媒体」を含むものとする。

【0078】

また、「プログラム」とは、任意の言語または記述方法にて記述されたデータ処理方法であり、ソースコードまたはバイナリコード等の形式を問わない。なお、「プログラム」は必ずしも単一的に構成されるものに限られず、複数のモジュールやライブラリとして分散構成されるものや、ＯＳに代表される別個のプログラムと協働してその機能を達成するものをも含む。なお、実施形態に示した各装置において記録媒体を読み取るための具体的な構成および読み取り手順ならびに読み取り後のインストール手順等については、周知の構成や手順を用いることができる。

【0079】

記憶部１０６に格納される各種のデータベース等は、ＲＡＭ、ＲＯＭ等のメモリ装置、ハードディスク等の固定ディスク装置、フレキシブルディスク、および、光ディスク等のストレージ手段であり、各種処理やウェブサイト提供に用いる各種のプログラム、テーブル、データベース、および、ウェブページ用ファイル等を格納する。

【0080】

また、検査管理装置１００は、既知のパーソナルコンピュータまたはワークステーション等の情報処理装置として構成してもよく、また、任意の周辺装置が接続された当該情報処理装置として構成してもよい。また、検査管理装置１００は、当該装置に本実施形態で説明した処理を実現させるソフトウェア（プログラムまたはデータ等を含む）を実装することにより実現してもよい。

【0081】

更に、装置の分散・統合の具体的形態は図示するものに限られず、その全部または一部を、各種の付加等に応じてまたは機能負荷に応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。すなわち、上述した実施形態を任意に組み合わせて実施してもよく、実施形態を選択的に実施してもよい。

【符号の説明】

【0082】

１００ 検査管理装置
１０２ 制御部
１０２ａ 検査実績入力部
１０２ｂ 在庫管理部
１０２ｃ 受注入力部
１０２ｄ 在庫引当部
１０２ｅ マスタメンテ部
１０２ｆ 画面表示制御部
１０４ 通信インターフェース部
１０６ 記憶部
１０６ａ 納入条件マスタ
１０６ｂ 検査パターンマスタ
１０６ｃ データファイル
１０８ 入出力インターフェース部
１１２ 入力装置
１１４ 出力装置
２００ サーバ
３００ ネットワーク

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】