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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-30
(45)【発行日】2024-11-08
(54)【発明の名称】活性エネルギー線硬化型樹脂組成物および硬化被膜付き基材
(51)【国際特許分類】
C08F 290/06 20060101AFI20241031BHJP
E04F 15/02 20060101ALI20241031BHJP
B32B 27/30 20060101ALI20241031BHJP
【ＦＩ】
C08F290/06
E04F15/02 C
E04F15/02 A
B32B27/30 A
【請求項の数】
13
(21)【出願番号】P 2020134125
(22)【出願日】2020-08-06
(65)【公開番号】P2022030260
(43)【公開日】2022-02-18
【審査請求日】2023-06-07
(73)【特許権者】
【識別番号】390033628
【氏名又は名称】中国塗料株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100091487
【弁理士】
【氏名又は名称】中村 行孝
(74)【代理人】
【識別番号】100105153
【弁理士】
【氏名又は名称】朝倉 悟
(74)【代理人】
【識別番号】100120617
【弁理士】
【氏名又は名称】浅野 真理
(74)【代理人】
【識別番号】100126099
【弁理士】
【氏名又は名称】反町 洋
(74)【代理人】
【識別番号】100152423
【弁理士】
【氏名又は名称】小島 一真
(72)【発明者】
【氏名】永瀬 貴教
(72)【発明者】
【氏名】大橋 基弘
(72)【発明者】
【氏名】林 祐一
【審査官】赤澤 高之
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１３－０８２８３３（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１５／０２８８５５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１８／０９２７８５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１９－０６５２４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１９５８７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－０２４７４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－０１４１４６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０００－０１７０２３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－０５６１２９（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｆ
Ｃ０９Ｄ
Ｅ０４Ｆ
Ｂ３２Ｂ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物であって、（Ａ）シリカ粒子の含有量が、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として１２質量％以上４０質量％以下であり、
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂が、（ｂ１）２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーおよび（ｂ２）３つ以上の不飽和二重結合をもつ３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含み、
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の２５℃における粘度が、１１０ＫＵ未満である、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項2】
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が、塩化ビニル系樹脂製内装材用、または屋外もしくは半屋外の塩化ビニル系樹脂製床材用である、請求項１に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項3】
（Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物であって、
（Ａ）シリカ粒子の含有量が、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として１２質量％以上４０質量％以下であり、
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の２５℃における粘度が、１１０ＫＵ未満であり、
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が、塩化ビニル系樹脂製内装材用、または屋外もしくは半屋外の塩化ビニル系樹脂製床材用である、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項4】
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂が、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、請求項３に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項5】
前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、２つ以上の不飽和二重結合をもつ多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、請求項４に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項6】
前記多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、（ｂ１）２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、請求項５に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項7】
（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーをさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項8】
（Ｄ）光重合開始剤をさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項9】
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂の重量平均分子量が、５００以上１００，０００以下の範囲内にある、請求項１～８のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項10】
（Ａ）シリカ粒子の吸油量が、１５０ｍＬ／１００ｇ未満である、請求項１～９のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項11】
ガラス板上に、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布して形成した厚さ２０～４０μｍの硬化被膜の６０度鏡面光沢度が３０未満である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項12】
基材の少なくとも片面が、請求項１～１１のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる、硬化被膜付き基材。
【請求項13】
前記基材が、塩化ビニル系樹脂製内装材用、または屋外もしくは半屋外の塩化ビニル系樹脂製床材用である、請求項１２に記載の硬化被膜付き基材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。また、本発明は、基材の少なくとも片面が活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる、硬化被膜付き基材に関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、大型商業施設、公共施設、オフィス等の各種建築物、鉄道やバス等の車両の床材や内装壁等の基材表面には硬化被膜が設けられている。この硬化被膜に求められる性能としては、耐汚染性や意匠性が挙げられる。耐汚染性については、汚れに対する付着し難さが求められている。さらに、耐汚染性の長期的な維持のために、耐擦り傷性等も求められている。例えば、特許文献１では、耐擦り傷性の向上のために、硬化被膜にアルミナ粒子を添加することが提案されている。
【0003】
また、近年、意匠性については、基材表面の低光沢化が望まれている。そのため、硬化被膜に艶消し材料を添加することが検討されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２０１２－１３６６７３公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明者らの従来の知見では、硬化被膜にアルミナ粒子を添加した場合、耐汚染性が十分ではなく、さらに、基材表面の光沢度が高くなるという問題があった。そこで、硬化被膜に添加する様々な無機粒子を検討したところ、硬化被膜の耐汚染性および低光沢化にはシリカ粒子が好適であった。しかしながら、シリカ粒子は、塗料に一定量以上を含有した場合には高粘度化して作業性が悪化するため、塗料への添加量には限界があった。
【0006】
したがって、本発明は、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れた硬化被膜を形成可能な、低粘度で作業性が良い活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、鋭意検討した結果、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に（Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含有させ、（Ａ）シリカ粒子の含有量および活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度を特定の範囲内に調節することにより、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れた硬化被膜を形成可能な、作業性が良い活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を得られることを知見した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。
【0008】
すなわち、本発明によれば、以下の発明が提供される。
［１］ （Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物であって、
（Ａ）シリカ粒子の含有量が、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として１２質量％以上４０質量％以下であり、
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の２５℃における粘度が、１１０ＫＵ未満である、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［２］ 前記（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂が、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［１］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［３］ 前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、２つ以上の不飽和二重結合をもつ多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［２］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［４］ 前記多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、（ｂ１）２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［３］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［５］ （Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーをさらに含む、［１］～［４］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［６］ （Ｄ）光重合開始剤をさらに含む、［１］～［５］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［７］ 活性エネルギー線硬化型樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が、５００以上１００，０００以下の範囲内にある、［１］～［６］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［８］ （Ａ）シリカ粒子の吸油量が、１５０ｍＬ／１００ｇ未満である、［１］～［７］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［９］ ガラス板上に、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布して形成した厚さ２０～４０μｍの硬化被膜の６０度鏡面光沢度が３０未満である、［１］～［８］のいずれかにに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［１０］ 内装材用、または屋外もしくは半屋外の床材用である、［１］～［９］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［１１］ 基材の少なくとも片面が、［１］～［１０］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる、硬化被膜付き基材。
［１２］ 前記基材が、内装材用、または屋外もしくは半屋外の床材用である、［１１］に記載の硬化被膜付き基材。
［１］ （Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物であって、
（Ａ）シリカ粒子の含有量が、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として１２質量％以上４０質量％以下であり、
前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の２５℃における粘度が、１１０ＫＵ未満である、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［２］ 前記（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂が、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［１］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［３］ 前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、２つ以上の不飽和二重結合をもつ多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［２］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［４］ 前記多官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが、（ｂ１）２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを含む、［３］に記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［５］ （Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーをさらに含む、［１］～［４］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［６］ （Ｄ）光重合開始剤をさらに含む、［１］～［５］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［７］ 活性エネルギー線硬化型樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が、５００以上１００，０００以下の範囲内にある、［１］～［６］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［８］ （Ａ）シリカ粒子の吸油量が、１５０ｍＬ／１００ｇ未満である、［１］～［７］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［９］ ガラス板上に、前記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布して形成した厚さ２０～４０μｍの硬化被膜の６０度鏡面光沢度が３０未満である、［１］～［８］のいずれかにに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［１０］ 内装材用、または屋外もしくは半屋外の床材用である、［１］～［９］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
［１１］ 基材の少なくとも片面が、［１］～［１０］のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる、硬化被膜付き基材。
［１２］ 前記基材が、内装材用、または屋外もしくは半屋外の床材用である、［１１］に記載の硬化被膜付き基材。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れた硬化被膜を形成可能な、低粘度で作業性が良い活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することができる。さらに、本発明によれば、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れた硬化被膜付き基材を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明をより詳細に説明する。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリレート」はアクリレートおよびメタクリレートを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルを表す。
「活性エネルギー線」とは、紫外線の他、可視光線、赤外線、電子線、Ｘ線、γ線、プロトン線、中性子線等を含むものを意味する。
「固形分」とは、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から有機溶剤等の揮発成分を除いたものであり、硬化させたときに硬化被膜を構成する成分を示す。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリレート」はアクリレートおよびメタクリレートを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルを表す。
「活性エネルギー線」とは、紫外線の他、可視光線、赤外線、電子線、Ｘ線、γ線、プロトン線、中性子線等を含むものを意味する。
「固形分」とは、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から有機溶剤等の揮発成分を除いたものであり、硬化させたときに硬化被膜を構成する成分を示す。
【0011】
＜活性エネルギー線硬化型樹脂組成物＞
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、少なくとも、（Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含むものである。本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマー、および／または、（Ｄ）光重合開始剤、および／または、（Ｅ）消臭剤をさらに含んでもよい。
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、少なくとも、（Ａ）シリカ粒子と、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂とを含むものである。本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマー、および／または、（Ｄ）光重合開始剤、および／または、（Ｅ）消臭剤をさらに含んでもよい。
【0012】
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、低粘度であり、作業性に優れるものである。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、ＪＩＳ Ｋ ５６００－２－２に準拠し、２５℃でストーマー粘度計により測定した粘度が、好ましくは１１０ＫＵ未満であり、より好ましくは９０ＫＵ未満であり、また、好ましくは５０ＫＵ以上であり、より好ましくは６０ＫＵ以上である。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上記数値範囲内であれば、作業性に優れるため、塗料として好適である。
【0013】
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、ガラス板上に塗布して形成した厚さ２０～４０μｍの硬化被膜の６０度鏡面光沢度が３０未満であることが好ましい。ガラス板上に、５０μｍのすき間を形成するフィルムアプリケータを用いて塗布して形成した硬化被膜の６０度鏡面光沢度が３０未満であれば、低光沢化が望まれている床材用の塗料として好適である。なお、６０度鏡面光沢度は、市販の光沢度計を用いて測定することができる。
【0014】
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れるものである。したがって、本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、耐汚染性に優れた基材用として、特に床材等の内装材、または屋外もしくは半屋外の床材に好適に使用できる。以下、本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の各成分について詳細に説明する。
【0015】
（（Ａ）シリカ粒子）
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に含まれるシリカ粒子は、特に限定されないが、特定の吸油量を有するシリカ粒子を用いることができる。本発明者らは、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に吸油量が高いシリカ粒子を用いた場合、硬化被膜の光沢が下がる傾向にあるが、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上昇する傾向にあることを知見した。一方で、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に吸油量の低いシリカ粒子を用いた場合、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中の含有量を高めることができ、さらに、多量に添加しても活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上がり難く、塗料として好適であることを知見した。例えば、シリカ粒子の吸油量は、好ましくは１５０ｍＬ／１００ｇ未満であり、より好ましくは１４５ｍＬ／１００ｇ以下であり、さらに好ましくは１４０ｍＬ／１００ｇ以下であり、また、好ましくは１０ｍＬ／１００ｇ以上であり、より好ましくは３０ｍＬ／１００ｇ以上であり、さらに好ましくは５０ｍＬ／１００ｇ以上である。（Ａ）シリカ粒子の吸油量が上記数値範囲内であれば、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に多量に配合可能であるため、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は低光沢になり、かつ、耐汚染性に優れたものとなる。なお、シリカ粒子の吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ５１０１－１３－２に準拠して、測定することができる。
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に含まれるシリカ粒子は、特に限定されないが、特定の吸油量を有するシリカ粒子を用いることができる。本発明者らは、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に吸油量が高いシリカ粒子を用いた場合、硬化被膜の光沢が下がる傾向にあるが、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上昇する傾向にあることを知見した。一方で、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に吸油量の低いシリカ粒子を用いた場合、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中の含有量を高めることができ、さらに、多量に添加しても活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上がり難く、塗料として好適であることを知見した。例えば、シリカ粒子の吸油量は、好ましくは１５０ｍＬ／１００ｇ未満であり、より好ましくは１４５ｍＬ／１００ｇ以下であり、さらに好ましくは１４０ｍＬ／１００ｇ以下であり、また、好ましくは１０ｍＬ／１００ｇ以上であり、より好ましくは３０ｍＬ／１００ｇ以上であり、さらに好ましくは５０ｍＬ／１００ｇ以上である。（Ａ）シリカ粒子の吸油量が上記数値範囲内であれば、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に多量に配合可能であるため、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は低光沢になり、かつ、耐汚染性に優れたものとなる。なお、シリカ粒子の吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ５１０１－１３－２に準拠して、測定することができる。
【0016】
（Ａ）シリカ粒子としては、上記の吸油量を満たすものであれば、従来公知のシリカ粒子を用いることができる。シリカ粒子の形状は特に限定されず、球状、板状、および薄片状のいずれであってもよい。シリカ粒子としては、非晶質シリカおよび結晶質シリカのいずれであってもよく、これらの混合物でもよい。シリカ粒子としては、市販品を用いることもでき、例えば、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製の商品名：ＳＹＬＯＩＤ ＡＬ－１（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ）、ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ４００（吸油量：１４０ｍＬ／１００ｇ）、ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ５００（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ）、ＰＱ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ株式会社製の商品名：Ｇａｓｉｌ ２００ＤＦ（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ）、富士シリシア株式会社製の商品名：サイリシア７１０（吸油量：１００ｍＬ／１００ｇ）、サイリシア７３０（吸油量：９５ｍＬ／１００ｇ）、サイリシア７４０（吸油量：９５ｍＬ／１００ｇ）、サイリシア７７０（吸油量：９５ｍＬ／１００ｇ）、サイリシア７８０（吸油量：９０ｍＬ／１００ｇ）、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７６６（吸油量：７０ｍＬ／１００ｇ）、ミズカシルＰ－７６３（吸油量：９０ｍＬ／１００ｇ）、ミズカシルＰ－６０３（吸油量：１２０ｍＬ／１００ｇ）等が挙げられる。
【0017】
（Ａ）シリカ粒子の体積平均粒子径は、特に限定されないが、好ましくは０．１μｍ以上５０μｍ以下であり、より好ましくは０．２μｍ以上３０μｍ以下であり、さらに好ましくは０．５μｍ以上２０μｍ以下であり、さらにより好ましくは１μｍ以上１５μｍ以下である。（Ａ）シリカ粒子の体積平均粒子径が上記範囲内であれば、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れたものとなる。なお、体積平均粒子径は、市販の粒度分布測定機を用いて測定することができる。
【0018】
（Ａ）シリカ粒子の含有量は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として１２質量％以上４０質量％以下であり、好ましくは１５質量％以上３７質量％以下であり、より好ましくは１７質量％以上３５質量％以下である。（Ａ）シリカ粒子は吸油量が低いため、含有量が上記範囲内であっても、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度が上がり難い。さらに、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中のシリカ粒子の含有量が高いため、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は、低光沢であり、かつ、耐汚染性に優れたものとなる。
【0019】
（（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂）
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂（以下、（Ｂ）成分ともいう。）とは、少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有するオリゴマーおよびポリマーから選択される少なくとも１種である。（Ｂ）成分は、エネルギー照射された時に不飽和二重結合が重合することで、硬化被膜（硬化物）を形成する。前記不飽和二重結合を有する官能基としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基、スチリル基等を挙げることができ、活性エネルギー線照射時の反応性の観点から、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂（以下、（Ｂ）成分ともいう。）とは、少なくとも１つ以上の不飽和二重結合を有するオリゴマーおよびポリマーから選択される少なくとも１種である。（Ｂ）成分は、エネルギー照射された時に不飽和二重結合が重合することで、硬化被膜（硬化物）を形成する。前記不飽和二重結合を有する官能基としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基、スチリル基等を挙げることができ、活性エネルギー線照射時の反応性の観点から、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
【0020】
（Ｂ）成分としては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリル（メタ）アクリレートオリゴマー等が挙げられるが、これに限定されるものではない。これらの中でも、硬化被膜の耐汚染性の観点から、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましい。このような（Ｂ）成分は、従来公知の方法により製造することができる。
【0021】
上記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、ポリイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートと、必要に応じて水酸基含有（メタ）アクリレート以外のポリオールとを反応させることによって得られ、分子中に官能基としてアクリロイル基（ＣＨ２＝ＣＨＣＯ－）および／またはメタクリロイル基（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯ－）と、ウレタン結合（－ＮＨ・ＣＯＯ－）とを有する。
【0022】
上記ポリイソシアネートとしては、本発明の効果を損なわない限り炭素数を限定するものではないが、たとえば、全炭素数が４～２０、好ましくは６～１５の直鎖状または分岐状のイソシアネート基含有炭化水素、イソシアネート基含有環状炭化水素、イソシアネート基含有芳香族炭化水素を用いることができる。
【0023】
具体的には、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート基含有直鎖状炭化水素、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート基含有分岐鎖状炭化水素、イソホロンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キシレンジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート等のイソシアネート基含有環状炭化水素、ｐ－フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、１，３－キシレンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４、４－ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート基含有芳香族炭化水素等が挙げられるが、かかる例示のみに限定されるものではない。
【0024】
上記ポリイソシアネートは、イソシアヌレート等に変性されていてもよく、イソシアヌレート変性されたものとしては、たとえば、イソシアヌレート変性トルエンジイソシアネート等が挙げられる。また、上記以外のポリイソシアネートとして、ジメチルトリフェニルメタンテトライソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、イソシアネート基含有アクリレート等の多官能イソシアネートを用いてもよい。このようなポリイソシアネートは、１種単独でも、また２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0025】
上記水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、水酸基を少なくとも１個以上、好ましくは１～５個有する（メタ）アクリレートを用いることができる。また、このような水酸基含有（メタ）アクリレートは、本発明の効果を損なわない限りその炭素数を限定するものではないが、好ましくは炭素数が２～２０の炭化水素部位を有することが望ましい。ここで、炭化水素部位とは、直鎖状または分岐状の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、あるいは芳香族炭化水素基を有する有機基をいい、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基は、飽和でも不飽和でもよい。なお、当該炭化水素部位の一部には、エーテル結合（Ｃ－Ｏ－Ｃ結合）が含まれていてもよい。
【0026】
具体的には、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシ－３－クロロプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリシドールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート等が挙げられるが、かかる例示のみに限定されるものではない。また、上記以外にも、ポリカプロラクトン変性２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の変性体を用いてもよい。このような水酸基含有（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0027】
必要に応じて用いられる、上記水酸基含有（メタ）アクリレート以外のポリオールとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステル系ポリオール、ポリオレフィン系ポリオール等の公知のポリオールを用いることができ、具体的には、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物、ポリカプロラクトンポリオール、アルキレンジオール等が挙げられるが、かかる例示のみに限定されるものではない。このようなポリオールは、１種単独でも、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0028】
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂のゲルパーミエーションクロマトグラフィーの重量平均分子量は、通常５００～１００，０００、好ましくは６００～５０，０００、より好ましくは１，０００～３０，０００である。本明細書において、重量平均分子量は、（ＧＰＣ）法により測定される標準ポリスチレン換算の値である。
【0029】
（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂の含有量は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常１０質量％以上８０質量％以下、好ましくは１５質量％以上７０質量％以下、より好ましくは２０質量％以上６０質量％以下である。活性エネルギー線硬化型樹脂の含有量が上記範囲内であれば、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜は、油や薬品等の各種の汚れに対する耐汚染性により優れたものとなる。
【0030】
（（ｂ１）２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂として、２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（以下、（ｂ１）成分ともいう。）を用いることが好ましい。（ｂ１）成分を含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される硬化被膜は、耐汚染性により優れる。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂として、２つの不飽和二重結合をもつ２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（以下、（ｂ１）成分ともいう。）を用いることが好ましい。（ｂ１）成分を含む活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される硬化被膜は、耐汚染性により優れる。
【0031】
（ｂ１）２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、前記のポリイソシアネート、水酸基含有（メタ）アクリレートおよび必要に応じて水酸基含有（メタ）アクリレート以外のポリオールと反応させることによって得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーのうち、２官能のものを適宜選択して利用することができる。市販されているものとしては、具体的には、ＵＶ－８４１、ＵＶ－７１、ＵＶ－７２、ＵＶ－７３、ＵＶ－８２０、ＵＶ－８２２、ＵＶ－８３１（商品名、以上、大竹明新化学株式会社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ２１５、ＥＢＥＣＲＹＬ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ２４４、ＥＢＥＣＲＹＬ２４５、ＥＢＥＣＲＹＬ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ２８４、ＥＢＥＣＲＹＬ２８５、ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ９２７０、（商品名、以上ダイセル・オルネクス株式会社製）、紫光ＵＶ－３３１０Ｂ、紫光ＵＶ－６６３０Ｂ、紫光ＵＶ－６６４０Ｂ（商品名、以上日本合成化学工業株式会社製）、ＵＡ－１２２Ｐ、Ｕ－２００ＰＡ、ＵＡ－４２００（商品名、以上新中村化学工業株式会社製）、アートレジンＵＮ－３３３、アートレジンＵＮ－２６００、アートレジンＵＮ－２７００、アートレジンＵＮ－９０００ＰＥＰ（商品名、以上根上工業株式会社製）等が挙げられる。このような２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ１）は、１種単独でも、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0032】
（ｂ１）２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの重量平均分子量は、通常５００～５０，０００、好ましくは６００～２０，０００、より好ましくは１，０００～１５，０００である。
【0033】
（（ｂ２）３つ以上の不飽和二重結合をもつ３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂として、２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ１）とともに、あるいは２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ１）の代わりに、３つ以上の不飽和二重結合をもつ３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ２）（以下、（ｂ２）成分ともいう。）を含有しても良い。（ｂ２）成分を用いる本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される硬化被膜は、表面硬度が向上することによって、より汚れが付着しにくくなり、耐汚染性が向上する。（ｂ１）成分と（ｂ２）成分を併用する場合、得られる硬化被膜は、耐汚染性により優れたものとなる。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂として、２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ１）とともに、あるいは２官能ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ１）の代わりに、３つ以上の不飽和二重結合をもつ３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ２）（以下、（ｂ２）成分ともいう。）を含有しても良い。（ｂ２）成分を用いる本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される硬化被膜は、表面硬度が向上することによって、より汚れが付着しにくくなり、耐汚染性が向上する。（ｂ１）成分と（ｂ２）成分を併用する場合、得られる硬化被膜は、耐汚染性により優れたものとなる。
【0034】
（ｂ２）３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、前記のポリイソシアネート、水酸基含有（メタ）アクリレートおよび必要に応じて水酸基含有（メタ）アクリレート以外のポリオールとを反応させることによって得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーのうち、３官能以上のものを適宜選択して利用することができる。市販されているものとしては、具体的には、ＵＶ－５５（商品名、大竹明新株式会社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ ４７３８、ＥＢＥＣＲＹＬ ４７４０、ＥＢＥＣＲＹＬ ８２５４（商品名、ダイセル・オルネクス株式会社製）等が挙げられる。このような３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（ｂ２）は、１種単独でも、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0035】
（ｂ２）３官能以上のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの重量平均分子量は、通常５００～５０，０００、好ましくは６００～２０，０００、より好ましくは１，０００～１５，０００である。
【0036】
（（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマー）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（メタ）アクリレートモノマー（以下、（Ｃ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーは、少なくとも１つ以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーであり、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度を調整する反応性希釈剤としての役割を有し、樹脂組成物に対して活性エネルギー線照射した際、（Ｂ）活性エネルギー線硬化性樹脂とともに硬化被膜を形成する。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（メタ）アクリレートモノマー（以下、（Ｃ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーは、少なくとも１つ以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーであり、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度を調整する反応性希釈剤としての役割を有し、樹脂組成物に対して活性エネルギー線照射した際、（Ｂ）活性エネルギー線硬化性樹脂とともに硬化被膜を形成する。
【0037】
（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーとしては、たとえば、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、１，６－へキサンジオールエトキシレートジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－へキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２－（２－エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエトキシレートジ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等を挙げることができるが、これに限定されるものではない。また、このような（メタ）アクリレート系モノマーは、たとえばε－カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールの（メタ）アクリレート等のラクトン変性体であってもよい。
【0038】
上記のうちでも、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度調整および硬化被膜の硬度調整の観点から、フェノキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、および１，６－へキサンジオールエトキシレートジアクリレートが好ましい。フェノキシポリエチレングリコールアクリレートまたはメトキシトリエチレングリコールアクリレートを用いると、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度調整が行いやすい。また、トリプロピレングリコールジアクリレートまたは１，６－へキサンジオールエトキシレートジアクリレートを用いると硬化被膜の硬度調整が行いやすい。特に、フェノキシポリエチレングリコールアクリレートとトリプロピレングリコールジアクリレートを併用すると、耐摩耗性に優れる。このような（メタ）アクリレートモノマーは、１種単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。
【0039】
（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを用いる場合は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中に、組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常９５質量％以下の量で含まれ、好ましくは１０～９０質量％、より好ましくは２０～７０質量％の割合で含有される。また、（Ｃ）（メタ）アクリレートモノマーの（Ｂ）活性エネルギー線硬化型樹脂に対する重量比率は、（Ｂ）成分：（Ｃ）成分が、通常は１００：０～５：９５、好ましくは８０：２０～２０：８０、さらに好ましくは７０：３０～３０：７０の比率にあることが望ましい。
【0040】
（（Ｄ）光重合開始剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を紫外線等の光により重合硬化させる場合には、光重合開始剤（以下、（Ｄ）成分ともいう。）を使用する。電子線により重合硬化させる場合は、通常用いない。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を紫外線等の光により重合硬化させる場合には、光重合開始剤（以下、（Ｄ）成分ともいう。）を使用する。電子線により重合硬化させる場合は、通常用いない。
【0041】
（Ｄ）光重合開始剤としては、具体的には、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン系光重合開始剤；ベンジルジメチルケタール（別名、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン）、ジエトキシアセトフェノン、４－フェノキシジクロロアセトフェノン、４－ｔ－ブチル－ジクロロアセトフェノン、４－ｔ－ブチル－トリクロロアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１、メチルベンゾイルホルメート等のアセトフェノン系光重合開始剤；ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系光重合開始剤；チオキサントン、２－クロルチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系光重合開始剤；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤等が挙げられる。中でも、ベンゾフェノン系光重合開始剤が好ましく、ベンゾフェノンがより好ましい。このような（Ｄ）光重合開始剤は、１種単独でも、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【0042】
（Ｄ）光重合開始剤を用いる場合は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中に、組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常１～１０質量％、好ましくは３～７質量％の割合で用いることが望ましい。
【0043】
（（Ｅ）抗菌剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｅ）抗菌剤（以下、（Ｅ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は抗菌剤が含有されることで、抗菌塗料として用いることができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｅ）抗菌剤（以下、（Ｅ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は抗菌剤が含有されることで、抗菌塗料として用いることができる。
【0044】
（Ｅ）抗菌剤は、特に限定されず、従来公知の抗菌剤を用いることができる。抗菌剤としては、有機系抗菌剤および無機系抗菌剤が挙げられる。有機系抗菌剤としては、イミダゾール系、チアゾール系、イソチアゾリン系、ピリジン系の化合物が挙げられる。また、無機系抗菌剤としては、銀、亜鉛、銅等が挙げられる。このような（Ｅ）抗菌剤は、１種単独でも、２種以上の組み合わせ、または無機系材料に有機系抗菌剤を担持して用いてもよい。
【0045】
（Ｅ）抗菌剤を用いる場合は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中に、組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常０．１～１０．０質量％、好ましくは０．５～５．０質量％の割合で用いることが望ましい。
【0046】
（（Ｆ）抗ウィルス剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｆ）抗ウィルス剤（以下、（Ｆ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は抗ウィルス剤が含有されることで、抗ウィルス剤塗料として用いることができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｆ）抗ウィルス剤（以下、（Ｆ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は抗ウィルス剤が含有されることで、抗ウィルス剤塗料として用いることができる。
【0047】
（Ｆ）抗ウィルス剤は、特に限定されず、従来公知の抗ウィルス剤を用いることができる。抗ウィルス剤としては、有機系抗ウィルス剤および無機系抗ウィルス剤が挙げられる。有機系抗ウィルス剤としては、カルボキシ基、スルホン酸基を有する塩若しくは誘導体が挙げられる。また、無機系抗ウィルス剤としては、銀、亜鉛、銅や酸化チタン等の光触媒が挙げられる。このような（Ｆ）抗ウィルス剤は、１種単独でも、２種以上の組み合わせ、または無機系材料に有機系抗ウィルス剤を担持して用いてもよい。
【0048】
（Ｆ）抗ウィルス剤を用いる場合は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中に、組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常０．１～８．０質量％、好ましくは０．５～５．０質量％の割合で用いることが望ましい。
【0049】
（（Ｇ）消臭剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｇ）消臭剤（以下、（Ｇ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は消臭剤が含有されることで、消臭塗料として用いることができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、（Ｇ）消臭剤（以下、（Ｇ）成分ともいう。）が含有されていてもよい。活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は消臭剤が含有されることで、消臭塗料として用いることができる。
【0050】
（Ｇ）消臭剤は、特に限定されず、従来公知の消臭剤を用いることができる。物理的に吸着する消臭剤としては、活性炭、ゼオライト、珪藻土、シリカ等の多孔質無機材料等が挙げられる。また有機系消臭剤としては、植物抽出成分等も好ましい。このような（Ｇ）消臭剤は、１種単独でも、２種以上の組み合わせ、または無機材料に有機系消臭剤を担持して用いてもよい。
【0051】
（Ｇ）消臭剤を用いる場合は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中に、組成物の固形分換算１００質量％を基準として、通常１～３０質量％、好ましくは５～２５質量％の割合で用いることが望ましい。
【0052】
（その他の成分）
本発明に係る活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中には、上記成分の他に、更に必要に応じて、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、アクリルオリゴマー、シリコーンアクリレート、シリコーン変性ウレタンアクリレート、フッ素変性ウレタンアクリレート、およびフッ素変性アクリレート等の上記成分以外のアクリレート、重合禁止剤、非反応性希釈剤、艶消し剤、消泡剤、沈降防止剤、レベリング剤、分散剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、防汚性向上剤、基材密着性向上剤、光増感剤、帯電防止剤、―防カビ剤、シランカップリング剤、可塑剤等を、本発明の目的を損なわない範囲で用いることができる。
本発明に係る活性エネルギー線硬化型樹脂組成物中には、上記成分の他に、更に必要に応じて、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、アクリルオリゴマー、シリコーンアクリレート、シリコーン変性ウレタンアクリレート、フッ素変性ウレタンアクリレート、およびフッ素変性アクリレート等の上記成分以外のアクリレート、重合禁止剤、非反応性希釈剤、艶消し剤、消泡剤、沈降防止剤、レベリング剤、分散剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、防汚性向上剤、基材密着性向上剤、光増感剤、帯電防止剤、―防カビ剤、シランカップリング剤、可塑剤等を、本発明の目的を損なわない範囲で用いることができる。
【0053】
なお、本実施形態に係る活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、シンナーやアルコール等の有機溶剤（非反応性希釈剤）で希釈する溶剤型樹脂組成物、また、有機溶剤で希釈する必要が無い無溶剤型樹脂組成物のどちらとしても構わない。ただし、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の残留がないため、人体への影響がなく環境対応性に優れる等の理由から、無溶剤型樹脂組成物であることが好ましい。
【0054】
（活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製方法）
本発明に係る活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、上記の諸成分を従来より公知の混合機、分散機、撹拌機等の装置を用い、混合・撹拌することにより得られる。このような装置としては、たとえば混合・分散ミル、モルタルミキサー、ロール、ペイントシェーカー、ホモジナイザー等が挙げられる。
本発明に係る活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、上記の諸成分を従来より公知の混合機、分散機、撹拌機等の装置を用い、混合・撹拌することにより得られる。このような装置としては、たとえば混合・分散ミル、モルタルミキサー、ロール、ペイントシェーカー、ホモジナイザー等が挙げられる。
【0055】
［硬化被膜付き基材］
本発明に係る硬化被膜付き基材は、少なくとも片面が、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる。硬化被膜は、基材の片面全面に設けられていてもよく、片面の一部にのみ設けられていてもよく、また基材の両面に設けられていてもよい。一部に設ける場合の硬化被膜の態様は特に制限されず、たとえば、海島状の海部または島部、格子状、モザイク状など任意の態様を特に制限することなく採用できる。
本発明に係る硬化被膜付き基材は、少なくとも片面が、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成された硬化被膜で被覆されてなる。硬化被膜は、基材の片面全面に設けられていてもよく、片面の一部にのみ設けられていてもよく、また基材の両面に設けられていてもよい。一部に設ける場合の硬化被膜の態様は特に制限されず、たとえば、海島状の海部または島部、格子状、モザイク状など任意の態様を特に制限することなく採用できる。
【0056】
（基材）
本発明において、基材は、内装材として用いることができる。内装材とは、建築物や車両等の内部で使用される部材をいう。例えば、窓、壁、天井、床、屋根、建具、壁紙などが挙げられる。また、基材は、屋外や半屋外の床材としても用いることもできる。特に、耐汚染性が要求される床材や壁材等が好ましく、床材がより好ましい。基材としては、例えば、合成樹脂からなる基材が挙げられる。合成樹脂としては、熱可塑性樹脂および熱硬化型樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、具体的にはポリ塩化ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられる。また熱硬化型樹脂としては、具体的にはフェノール系樹脂、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、尿素系樹脂、メラミン系樹脂等が挙げられる。それらのうち、合成樹脂製床材用とする場合は、加工性や床材としての施工容易性の面から、熱可塑性樹脂が好ましく、中でも塩化ビニル系樹脂がより好ましい。基材の厚さは特に制限されないが、０．２～１０ｍｍが好ましく、１～５ｍｍがより好ましい。
本発明において、基材は、内装材として用いることができる。内装材とは、建築物や車両等の内部で使用される部材をいう。例えば、窓、壁、天井、床、屋根、建具、壁紙などが挙げられる。また、基材は、屋外や半屋外の床材としても用いることもできる。特に、耐汚染性が要求される床材や壁材等が好ましく、床材がより好ましい。基材としては、例えば、合成樹脂からなる基材が挙げられる。合成樹脂としては、熱可塑性樹脂および熱硬化型樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、具体的にはポリ塩化ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられる。また熱硬化型樹脂としては、具体的にはフェノール系樹脂、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、尿素系樹脂、メラミン系樹脂等が挙げられる。それらのうち、合成樹脂製床材用とする場合は、加工性や床材としての施工容易性の面から、熱可塑性樹脂が好ましく、中でも塩化ビニル系樹脂がより好ましい。基材の厚さは特に制限されないが、０．２～１０ｍｍが好ましく、１～５ｍｍがより好ましい。
【0057】
（硬化被膜）
硬化被膜は、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される。硬化被膜の膜厚は特に限定されないが、耐汚染性の長期的な維持の観点から、通常１～１００μｍ、好ましくは３～７０μｍ、さらに好ましくは５～５０μｍが望ましい。本発明における膜厚とは、硬化被膜の断面を光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）等にて観察した際の、硬化被膜の厚さを指す。このような膜厚の被膜を形成する際は、１回の塗装で、所望の厚みの被膜を形成してもよいし、複数回の塗装で、所望の厚みの被膜を形成してもよい。
硬化被膜は、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物から形成される。硬化被膜の膜厚は特に限定されないが、耐汚染性の長期的な維持の観点から、通常１～１００μｍ、好ましくは３～７０μｍ、さらに好ましくは５～５０μｍが望ましい。本発明における膜厚とは、硬化被膜の断面を光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）等にて観察した際の、硬化被膜の厚さを指す。このような膜厚の被膜を形成する際は、１回の塗装で、所望の厚みの被膜を形成してもよいし、複数回の塗装で、所望の厚みの被膜を形成してもよい。
【0058】
＜硬化被膜付き基材の製造方法＞
本発明による硬化被膜付き基材は、基材の少なくとも片面に、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布する工程（塗布工程）と、該塗布面に活性エネルギー線を照射して、該組成物を硬化させる工程（硬化工程）とを含むものである。
本発明による硬化被膜付き基材は、基材の少なくとも片面に、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布する工程（塗布工程）と、該塗布面に活性エネルギー線を照射して、該組成物を硬化させる工程（硬化工程）とを含むものである。
【0059】
（塗布工程）
塗布工程は、基材の少なくとも片面に、従来公知の方法により、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布する工程である。塗布には、例えば、バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（ナチュラルロールコーターおよびリバースロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーターおよびブレードコーター等の塗布機が使用できる。これらの中でも、作業性および生産性の観点からロールコーターを用いた塗布方法が好ましい。
塗布工程は、基材の少なくとも片面に、従来公知の方法により、上記の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を塗布する工程である。塗布には、例えば、バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（ナチュラルロールコーターおよびリバースロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーターおよびブレードコーター等の塗布機が使用できる。これらの中でも、作業性および生産性の観点からロールコーターを用いた塗布方法が好ましい。
【0060】
塗布膜厚は、硬化乾燥後の膜厚として、１～１００μｍであることが好ましい。乾燥性、硬化性の観点から更に好ましい上限は１００μｍであり、耐摩耗性、耐汚染性の観点から更に好ましい下限は１μｍである。
【0061】
活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を溶剤で希釈して使用する場合は、塗布後に乾燥することが好ましい。乾燥方法としては、例えば熱風乾燥（ドライヤー等）が挙げられる。乾燥温度は、好ましくは１０～２００℃、塗膜の平滑性および外観の観点から更に好ましい上限は１５０℃、乾燥速度の観点から更に好ましい下限は３０℃である。
【0062】
（硬化工程）
硬化工程は、基材の塗布面に活性エネルギー線を照射して、塗布された活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させて、硬化被膜を形成する工程である。活性エネルギー線としては、紫外線（遠紫外線、近紫外線等）、赤外線等の光線に加えて、電子線等が挙げられ、中でも、硬化速度、照射装置の入手のし易さ、価格等の面から、紫外線が好ましい。
硬化工程は、基材の塗布面に活性エネルギー線を照射して、塗布された活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させて、硬化被膜を形成する工程である。活性エネルギー線としては、紫外線（遠紫外線、近紫外線等）、赤外線等の光線に加えて、電子線等が挙げられ、中でも、硬化速度、照射装置の入手のし易さ、価格等の面から、紫外線が好ましい。
【0063】
本発明による活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、上記紫外線等の光線により硬化させる場合は、光重合開始剤を使用する。一方、上記電子線等により硬化させる場合は、通常、光重合開始剤を使用しなくてもよい。
【0064】
紫外線で硬化させる方法としては、２００～５００ｎｍ波長域の光を発する高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、ＵＶ－ＬＥＤ等を用いて、紫外線を照射する方法等が挙げられる。紫外線の照射量は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の硬化性および硬化物の可撓性の観点から、好ましくは１００～３，０００ｍＪ／ｃｍ２であり、より好ましくは２００～２，０００ｍＪ／ｃｍ２である。
【実施例】
【0065】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【0066】
＜活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製＞
まず、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製のために、以下の原材料を準備した。
・シリカ粒子１（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：８μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＩＤ ＡＬ－１）
・シリカ粒子２（吸油量：１４０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ４００）
・シリカ粒子３（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：５μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ５００）
・シリカ粒子４（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４．３μｍ、ＰＱ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ株式会社製、商品名：Ｇａｓｉｌ ２００ＤＦ）
・シリカ粒子５（吸油量：７０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：６μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７６６）
・シリカ粒子６（吸油量：９０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：３μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７６３）
・シリカ粒子７（吸油量：１２０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：３μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－６０３）
・シリカ粒子８（吸油量：１５０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７３）
・シリカ粒子９（吸油量：２３０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：１８μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７８Ｆ）
・アルミナ粒子（吸油量：２２ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：２５μｍ、昭和電工セラミックス株式会社製、商品名：ホワイトモランダムＷＡ＃５００）
・２官能ウレタンアクリレートオリゴマー（大竹明新化学株式会社製、商品名：ＵＶ－８４１）
・３官能ウレタンアクリレートオリゴマー（大竹明新化学株式会社製、商品名：ＵＶ－５５）
・単官能アクリレートモノマー（メトキシトリエチレングリコールアクリレート、大阪有機化学工業株式会社製、商品名：ビスコート＃ＭＴＧ）
・２官能アクリレートモノマー（トリプロピレングリコールジアクリレート、大阪有機化学工業株式会社製、商品名：ＴＰＧＤＡ）
・光重合開始剤（ベンゾフェノン、ＣｈｅｍＦｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製、商品名：ＨＹＣＵＲＥ ＢＥＮＺＯＰＨＥＮＯＮＥ）
まず、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製のために、以下の原材料を準備した。
・シリカ粒子１（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：８μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＩＤ ＡＬ－１）
・シリカ粒子２（吸油量：１４０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ４００）
・シリカ粒子３（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：５μｍ、ダブリュー・アール・グレースジャパン株式会社製、商品名：ＳＹＬＯＢＬＯＣ Ｓ５００）
・シリカ粒子４（吸油量：８０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４．３μｍ、ＰＱ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ株式会社製、商品名：Ｇａｓｉｌ ２００ＤＦ）
・シリカ粒子５（吸油量：７０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：６μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７６６）
・シリカ粒子６（吸油量：９０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：３μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７６３）
・シリカ粒子７（吸油量：１２０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：３μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－６０３）
・シリカ粒子８（吸油量：１５０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：４μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７３）
・シリカ粒子９（吸油量：２３０ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：１８μｍ、水澤化学工業株式会社製、商品名：ミズカシルＰ－７８Ｆ）
・アルミナ粒子（吸油量：２２ｍＬ／１００ｇ、平均粒子径：２５μｍ、昭和電工セラミックス株式会社製、商品名：ホワイトモランダムＷＡ＃５００）
・２官能ウレタンアクリレートオリゴマー（大竹明新化学株式会社製、商品名：ＵＶ－８４１）
・３官能ウレタンアクリレートオリゴマー（大竹明新化学株式会社製、商品名：ＵＶ－５５）
・単官能アクリレートモノマー（メトキシトリエチレングリコールアクリレート、大阪有機化学工業株式会社製、商品名：ビスコート＃ＭＴＧ）
・２官能アクリレートモノマー（トリプロピレングリコールジアクリレート、大阪有機化学工業株式会社製、商品名：ＴＰＧＤＡ）
・光重合開始剤（ベンゾフェノン、ＣｈｅｍＦｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製、商品名：ＨＹＣＵＲＥ ＢＥＮＺＯＰＨＥＮＯＮＥ）
【0067】
［実施例１～１０、比較例１～１０］
＜活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製＞
表１に記載の配合に従って、（Ａ）成分または（Ａ）成分以外の粒子、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、および（Ｄ）成分を、ホモディスパーを用いて混合・攪拌して、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を得た。
＜活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の調製＞
表１に記載の配合に従って、（Ａ）成分または（Ａ）成分以外の粒子、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、および（Ｄ）成分を、ホモディスパーを用いて混合・攪拌して、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を得た。
【0068】
＜評価＞
（活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度）
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度を、ＪＩＳ Ｋ ５６００－２－２に準拠し、２５℃で、ストーマー粘度計により測定した。また、粘度を下記の基準で評価した。測定値および評価結果を表１および２に示した。なお、比較例８の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、粘度が高過ぎて測定不可であった。そのため、比較例８については、下記の鏡面光沢度および耐汚染性の試験は実施しなかった。
［評価基準］
◎：組成物の粘度が９０ＫＵ未満であった。
○：組成物の粘度が９０ＫＵ以上１１０ＫＵ未満であった。
×：組成物の粘度が１１０ＫＵ以上であった。
（活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度）
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の粘度を、ＪＩＳ Ｋ ５６００－２－２に準拠し、２５℃で、ストーマー粘度計により測定した。また、粘度を下記の基準で評価した。測定値および評価結果を表１および２に示した。なお、比較例８の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、粘度が高過ぎて測定不可であった。そのため、比較例８については、下記の鏡面光沢度および耐汚染性の試験は実施しなかった。
［評価基準］
◎：組成物の粘度が９０ＫＵ未満であった。
○：組成物の粘度が９０ＫＵ以上１１０ＫＵ未満であった。
×：組成物の粘度が１１０ＫＵ以上であった。
【0069】
（鏡面光沢度）
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、ＪＩＳ Ｋ ５６００－４－７を参考に、板面温度４５℃のガラス板との間に５０μｍのすき間を形成するフィルムアプリケータ（太佑機材株式会社製フィルムアプリケーター ＡＰ５０）を用いて、硬化後の被膜の厚さが２０～４０μｍになるように塗布した。続いて、高圧水銀ランプ（アイグラフィックス社製）にて、紫外線を積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２で照射し硬化させて、硬化被膜付き基材を得た。次に、得られた硬化被膜付き基材について、光沢度計（株式会社堀場製作所製、型番：ＩＧ－３２０）を用いて、６０度鏡面光沢度を測定した。また、６０度鏡面光沢度（％）を下記の基準で評価した。測定値および評価結果を表１および２に示した。
［評価基準］
○：６０度鏡面光沢度が３０未満であった。
×：６０度鏡面光沢度が３０以上であった。
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、ＪＩＳ Ｋ ５６００－４－７を参考に、板面温度４５℃のガラス板との間に５０μｍのすき間を形成するフィルムアプリケータ（太佑機材株式会社製フィルムアプリケーター ＡＰ５０）を用いて、硬化後の被膜の厚さが２０～４０μｍになるように塗布した。続いて、高圧水銀ランプ（アイグラフィックス社製）にて、紫外線を積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２で照射し硬化させて、硬化被膜付き基材を得た。次に、得られた硬化被膜付き基材について、光沢度計（株式会社堀場製作所製、型番：ＩＧ－３２０）を用いて、６０度鏡面光沢度を測定した。また、６０度鏡面光沢度（％）を下記の基準で評価した。測定値および評価結果を表１および２に示した。
［評価基準］
○：６０度鏡面光沢度が３０未満であった。
×：６０度鏡面光沢度が３０以上であった。
【0070】
（耐汚染性）
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、厚さ２ｍｍの塩化ビニル性シートにロールコーターを用いて硬化後の被膜の厚さが１０μｍになるように塗布した。続いて、高圧水銀ランプ（アイグラフィックス社製）にて、紫外線を積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２で照射し硬化させて、硬化被膜付き基材を得た。また、シリカ粒子を含まない市販の紫外線硬化型塗料（中国塗料株式会社製、商品名：オーレックスＮｏ.１６０）を、厚さ２ｍｍの塩化ビニル性シートにロールコーターを用いて硬化後の被膜の厚さが１０μｍになるように塗布した。続いて、上記と同様にして硬化させて、標準試験板を得た。次に、得られた硬化被膜付き基材の表面および対照として標準試験板の表面に、スネルカプセルテスターを用いて、ＪＩＳ Ｋ ３９２０を参考にした耐ヒールマーク性試験を５０００回転実施し、表面積に対する汚れの付着面積（％）を測定した。標準試験板の付着面積をスコア１００とした場合の、各硬化被膜付き基材の表面の汚れのスコア（相対値）を算出した。また、耐汚染性を下記の基準で評価した。スコアおよび評価結果を表１および２に示した。
［評価基準］
○：標準試験板に対するスコアが５０未満であった。
△：標準試験板に対するスコアが５０以上１００未満であった。
×：標準試験板に対するスコアが１００以上であった。
上記で調製した活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、厚さ２ｍｍの塩化ビニル性シートにロールコーターを用いて硬化後の被膜の厚さが１０μｍになるように塗布した。続いて、高圧水銀ランプ（アイグラフィックス社製）にて、紫外線を積算光量５００ｍＪ／ｃｍ２で照射し硬化させて、硬化被膜付き基材を得た。また、シリカ粒子を含まない市販の紫外線硬化型塗料（中国塗料株式会社製、商品名：オーレックスＮｏ.１６０）を、厚さ２ｍｍの塩化ビニル性シートにロールコーターを用いて硬化後の被膜の厚さが１０μｍになるように塗布した。続いて、上記と同様にして硬化させて、標準試験板を得た。次に、得られた硬化被膜付き基材の表面および対照として標準試験板の表面に、スネルカプセルテスターを用いて、ＪＩＳ Ｋ ３９２０を参考にした耐ヒールマーク性試験を５０００回転実施し、表面積に対する汚れの付着面積（％）を測定した。標準試験板の付着面積をスコア１００とした場合の、各硬化被膜付き基材の表面の汚れのスコア（相対値）を算出した。また、耐汚染性を下記の基準で評価した。スコアおよび評価結果を表１および２に示した。
［評価基準］
○：標準試験板に対するスコアが５０未満であった。
△：標準試験板に対するスコアが５０以上１００未満であった。
×：標準試験板に対するスコアが１００以上であった。
【0071】
【表1】
【0072】
【表2】