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特許7580861ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤、及びポリエステル系短繊維
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-01
(45)【発行日】2024-11-12
(54)【発明の名称】ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤、及びポリエステル系短繊維
(51)【国際特許分類】
D06M 13/188 20060101AFI20241105BHJP
D06M 13/17 20060101ALI20241105BHJP
D06M 13/244 20060101ALI20241105BHJP
D06M 15/53 20060101ALI20241105BHJP
【ＦＩ】
D06M13/188
D06M13/17
D06M13/244
D06M15/53
【請求項の数】
11
(21)【出願番号】P 2024084649
(22)【出願日】2024-05-24
【審査請求日】2024-05-24
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000210654
【氏名又は名称】竹本油脂株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100105957
【弁理士】
【氏名又は名称】恩田 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100068755
【弁理士】
【氏名又は名称】恩田 博宣
(72)【発明者】
【氏名】松永 光晴
(72)【発明者】
【氏名】高山 義弘
【審査官】市村 脩平
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２００５／０９８１２４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２００７／１０８２０６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１５－１４５５４５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｄ０６Ｍ１３／００－１５／７１５
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有することを特徴とするポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤であって、
前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【請求項2】
前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が、それぞれ５０質量％以下である請求項１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
【請求項3】
前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤中の前記脂肪酸誘導体（Ａ）の質量をＡｍ、前記脂肪酸誘導体（Ｂ）の質量をＢｍとしたとき、その質量比Ａｍ／Ｂｍの値が０．０１以上０．４以下である請求項１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
【請求項4】
前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）が、炭素数１１以上１３以下のアルキル基を有するリン酸エステルの塩である請求項１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
【請求項5】
前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下の割合で含有する請求項１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
【請求項6】
更に、下記のジエステル（Ｄ）を含有する請求項１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。ジエステル（Ｄ）：分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステル。
【請求項7】
前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下、及び前記ジエステル（Ｄ）を２質量％以上１０質量％以下の割合で含有する請求項６に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤。
【請求項8】
請求項１～７のいずれか一項に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤、及び水を含有することを特徴とするポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液。
【請求項9】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と併用されるポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤であって、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択で下記のジエステル（Ｄ）を含有し、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と混合されたポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するように前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と併用されることを特徴とするポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤。
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
ジエステル（Ｄ）：分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステル。
【請求項10】
下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択で下記のジエステル（Ｄ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用されるポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤であって、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有し、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と混合されたポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するように前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用されることを特徴とするポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤。
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
ジエステル（Ｄ）：分子量２００～８００のポリエチレングリコールと、炭素数１２～２０の１価脂肪酸とのジエステル。
【請求項11】
請求項１～７のいずれか一項に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤が付着していることを特徴とするポリエステル系短繊維。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤、及びポリエステル系短繊維に関する。
【背景技術】
【0002】
例えば合成繊維の紡糸工程、延伸工程、仕上げ工程等において、繊維の表面に繊維用処理剤を付着させる処理が行われることがある。また、一般に、ローラーカードを用いたカード工程によって合成繊維のローラーカードウェブを作製した後、スパンレース工程によってローラーカードウェブを構成する繊維同士を交絡させて不織布を製造することが行われている。
【0003】
例えば特許文献１は、スパンレース用の不織布製造用処理剤について、炭素数が４～１１の脂肪酸、有機リン酸エステル、ノニオン界面活性剤等を含むことを記載している。上記不織布製造用処理剤を用いることによって、絡合性及びスカム抑制に優れたものとなるとともに、スパンレース工程での起泡を少なくできることを記載している。
【0004】
特許文献２は、スパンレース法不織布製造用繊維処理剤について、二塩基酸とジオールのエステル化合物と、アルキルリン酸エステルを含有することを記載している。上記スパンレース法不織布製造用繊維処理剤を用いることによって、繊維に優れた平滑性や柔軟性を付与することができるとともに、スパンレース工程での起泡を抑制できることを記載している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特許第６６０５８３３号公報
【文献】特許第４１３９１３０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
ところで、繊維用処理剤が付与されたポリエステル系短繊維には、制電性の向上と、カード工程で得られるローラーカードウェブの均一性の向上が求められている。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、特定の脂肪酸誘導体と有機リン酸エステル塩を含むポリエステル系短繊維処理剤がまさしく好適であることを見出した。
【0008】
上記課題を解決する各態様を記載する。
態様１のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有することを要旨とする。また、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有する。
態様１のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有することを要旨とする。また、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有する。
【0009】
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【0010】
態様２は、態様１に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が、それぞれ５０質量％以下である。
【0011】
態様３は、態様１又は２に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤中の前記脂肪酸誘導体（Ａ）の質量をＡｍ、前記脂肪酸誘導体（Ｂ）の質量をＢｍとしたとき、その質量比Ａｍ／Ｂｍの値が０．０１以上０．４以下である。
【0012】
態様４は、態様１～３のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）が、炭素数１１以上１３以下のアルキル基を有するリン酸エステルの塩である。
【0013】
態様５は、態様１～４のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下の割合で含有する。
【0014】
態様６は、態様１～５のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、更に、下記のジエステル（Ｄ）を含有する。
ジエステル（Ｄ）：分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステル。
ジエステル（Ｄ）：分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステル。
【0015】
態様７は、態様６に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤において、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下、及び前記ジエステル（Ｄ）を２質量％以上１０質量％以下の割合で含有する。
【0016】
態様８のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液は、態様１～７のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤、及び水を含有することを要旨とする。
【0017】
態様９のポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と併用され、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択で下記のジエステル（Ｄ）を含有することを要旨とする。また、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤は、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と混合されたポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するように前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤と併用される。
【0018】
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【0019】
ジエステル（Ｄ）：分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステル。
態様１０のポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択で下記のジエステル（Ｄ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用され、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有することを要旨とする。また、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤は、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と混合されたポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するように前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用される。
態様１０のポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択で下記のジエステル（Ｄ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用され、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有することを要旨とする。また、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤は、前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と混合されたポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の不揮発分において、前記脂肪酸誘導体（Ａ）及び前記脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で２５質量％以上９０質量％以下、及び前記有機リン酸エステル塩（Ｃ）を５質量％以上６５質量％以下の割合で含有するように前記ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤と併用される。
【0020】
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【0021】
ジエステル（Ｄ）：分子量２００～８００のポリエチレングリコールと、炭素数１２～２０の１価脂肪酸とのジエステル。
態様１１のポリエステル系短繊維は、態様１～７のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤が付着していることを要旨とする。
態様１１のポリエステル系短繊維は、態様１～７のいずれか一態様に記載のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤が付着していることを要旨とする。
【発明の効果】
【0022】
本発明によれば、ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤が付与されたポリエステル系短繊維について、制電性と、ローラーカードウェブの均一性を向上させることができる。
【発明を実施するための形態】
【0023】
＜第１実施形態＞
以下、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。本実施形態の処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。
以下、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。本実施形態の処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。
【0024】
（脂肪酸誘導体（Ａ））
脂肪酸誘導体（Ａ）は、リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物である。
脂肪酸誘導体（Ａ）は、リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物である。
【0025】
アルキレンオキサイドは、炭素数が２以上４以下であることが好ましく、炭素数２もしくは３であることがより好ましい。炭素数が２以上４以下であるアルキレンオキサイドの具体例としては、エチレンオキサイド（以下、ＥＯともいう。）、プロピレンオキサイド（以下、ＰＯともいう。）、ブチレンオキサイド等が挙げられる。
【0026】
アルキレンオキサイドの付加モル数は、特に制限されないが、好ましくは０．１モル以上２０モル以下であり、より好ましくは０．５モル以上１８モル以下であり、さらに好ましくは０．５モル以上１５モル以下である。
【0027】
アルキレンオキサイドの付加モル数は、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。なお、アルキレンオキサイドの付加モル数は、仕込み原料中における付加対象化合物１モルに対するアルキレンオキサイドのモル数を示す。アルキレンオキサイドは、１種類のアルキレンオキサイドを単独で使用してもよいし、２種類以上のアルキレンオキサイドを適宜組み合わせて使用してもよい。アルキレンオキサイドが２種類以上適用される場合、それらの付加形態は、ブロック付加、ランダム付加、及びブロック付加とランダム付加の組み合わせのいずれでもよく、特に制限はない。
【0028】
脂肪酸誘導体（Ａ）は、アルキレンオキサイドの両末端にリノール酸やリノレン酸が結合したジカルボン酸であってもよいし、アルキレンオキサイドの片方の端部にリノール酸やリノレン酸が結合したモノカルボン酸であってもよい。脂肪酸誘導体（Ａ）は、モノカルボン酸であることが好ましい。
【0029】
脂肪酸誘導体（Ａ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合は、５０質量％以下であることが好ましい。脂肪酸誘導体（Ａ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が５０質量％以下であると、スパンレース工程において高圧水流を噴射した際に、水流の泡立ちを抑制しやすくなる。言い換えれば、抑泡性を向上させることができる。
【0030】
（脂肪酸誘導体（Ｂ））
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物である。
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物である。
【0031】
アルキレンオキサイドは、上記脂肪酸誘導体（Ａ）におけるアルキレンオキサイドと同様のものを用いることができる。
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、アルキレンオキサイドの両末端にオレイン酸やステアリン酸が結合したジカルボン酸であってもよいし、アルキレンオキサイドの片方の端部にオレイン酸やステアリン酸が結合したモノカルボン酸であってもよい。脂肪酸誘導体（Ｂ）は、モノカルボン酸であることが好ましい。ただし、脂肪酸誘導体（Ｂ）に、後述するジエステル（Ｄ）は含まれないものとする。
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、アルキレンオキサイドの両末端にオレイン酸やステアリン酸が結合したジカルボン酸であってもよいし、アルキレンオキサイドの片方の端部にオレイン酸やステアリン酸が結合したモノカルボン酸であってもよい。脂肪酸誘導体（Ｂ）は、モノカルボン酸であることが好ましい。ただし、脂肪酸誘導体（Ｂ）に、後述するジエステル（Ｄ）は含まれないものとする。
【0032】
脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合は、５０質量％以下であることが好ましい。脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が５０質量％以下であると、スパンレース工程において高圧水流を噴射した際に、抑泡性を向上させることができる。
【0033】
脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が、それぞれ５０質量％以下であることがより好ましい。脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が、それぞれ５０質量％以下であると、抑泡性をより向上させることができる。
【0034】
脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）のいずれか一方の分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合が、５０質量％以下であってもよい。
（有機リン酸エステル塩（Ｃ））
有機リン酸エステル塩（Ｃ）としては、例えばアルキルリン酸エステル、アルケニルリン酸エステル等の塩が挙げられる。アルキルリン酸エステルを構成するアルキル基又はアルケニル基は、特に制限はなく、例えば、直鎖状であっても、分岐鎖構造を有するものでもよい。
（有機リン酸エステル塩（Ｃ））
有機リン酸エステル塩（Ｃ）としては、例えばアルキルリン酸エステル、アルケニルリン酸エステル等の塩が挙げられる。アルキルリン酸エステルを構成するアルキル基又はアルケニル基は、特に制限はなく、例えば、直鎖状であっても、分岐鎖構造を有するものでもよい。
【0035】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）の原料となるアルコールとしては、１価の脂肪族アルコールが挙げられる。１価の脂肪族アルコールの具体例としては、例えば（１）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンエイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール等の直鎖アルキルアルコール、（２）イソプロパノール、イソブタノール、イソヘキサノール、２－エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノール、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、イソヘンエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、２－デシルテトラデカノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソトリアコンタノール等の分岐アルキルアルコール、（３）テトラデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、オレイルアルコール、ノナデセノール等の直鎖アルケニルアルコール、（４）イソヘキサデセノール、イソオクタデセノール等の分岐アルケニルアルコール、（５）シクロペンタノール、シクロヘキサノール等の環状アルキルアルコール等が挙げられる。
【0036】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）を構成するリン酸は、特に制限はなく、オルトリン酸であってもよいし、二リン酸等のポリリン酸であってもよい。
有機リン酸エステル塩（Ｃ）の塩としては、例えばリン酸エステルアミン塩、リン酸エステル金属塩等が挙げられる。
有機リン酸エステル塩（Ｃ）の塩としては、例えばリン酸エステルアミン塩、リン酸エステル金属塩等が挙げられる。
【0037】
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
【0038】
金属塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属の具体例としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えばカルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。
【0039】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）の具体例としては、例えば、ウンデシルリン酸エステルカリウム塩、ドデシルリン酸エステルカリウム塩、トリデシルリン酸エステルカリウム塩、ドデシルリン酸エステルナトリウム塩、オクタデシルリン酸エステルカリウム塩、オクチルリン酸エステルカリウム塩等が挙げられる。
【0040】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）は、炭素数１１以上１３以下の脂肪族アルコールのリン酸エステルの塩であることが好ましい。言い換えれば、有機リン酸エステル塩（Ｃ）は、炭素数１１以上１３以下のアルキル基を有するリン酸エステルの塩であることが好ましい。有機リン酸エステル塩（Ｃ）が、炭素数１１以上１３以下のアルキル基を有するリン酸エステルの塩であることによって、ポリエステル系短繊維の制電性をより向上させることができる。
【0041】
これらの有機リン酸エステル塩（Ｃ）は、１種類の有機リン酸エステル塩（Ｃ）を単独で使用してもよいし、２種類以上の有機リン酸エステル塩（Ｃ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
【0042】
有機リン酸エステル塩（Ｃ）の酸価は、適宜設定されるが、好ましくは５～１００ＫＯＨ－ｍｇ／ｇであり、より好ましくは１０～８０ＫＯＨ－ｍｇ／ｇである。
なお、有機リン酸エステル塩（Ｃ）の酸価は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）をエタノール／キシレン＝１／２（容量比）の混合溶媒に溶解し、電位差滴定装置にセットして、０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液で滴定し、下記の数式から算出される値である。
なお、有機リン酸エステル塩（Ｃ）の酸価は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）をエタノール／キシレン＝１／２（容量比）の混合溶媒に溶解し、電位差滴定装置にセットして、０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液で滴定し、下記の数式から算出される値である。
【0043】
酸価（ＫＯＨ－ｍｇ／ｇ）＝（Ｒ×ｆ×５６．１１×０．１）／Ｓ
数式において、
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液のファクター
Ｓ：試料採取量（ｇ、固形分換算量）
Ｒ：変曲点までの０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液の使用量（ｍＬ）
（含有量）
処理剤中の脂肪酸誘導体（Ａ）の質量をＡｍ、脂肪酸誘導体（Ｂ）の質量をＢｍとしたとき、その質量比Ａｍ／Ｂｍの値が０．０１以上０．４以下であることが好ましい。
数式において、
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液のファクター
Ｓ：試料採取量（ｇ、固形分換算量）
Ｒ：変曲点までの０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液の使用量（ｍＬ）
（含有量）
処理剤中の脂肪酸誘導体（Ａ）の質量をＡｍ、脂肪酸誘導体（Ｂ）の質量をＢｍとしたとき、その質量比Ａｍ／Ｂｍの値が０．０１以上０．４以下であることが好ましい。
【0044】
質量比Ａｍ／Ｂｍの値が上記数値範囲であると、ポリエステル系短繊維のローラーカードウェブの均一性（以下、ローラーカードウェブ均一性ともいう。）をより向上させることができる。
【0045】
なお、ローラーカードウェブ均一性とは、処理剤を付与したポリエステル系短繊維を用いて、ローラーカード工程によってウェブを作製した際に、ウェブの地合に乱れがなく、見た目が良好なウェブが得られる性質を意味するものとする。
【0046】
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下の割合で含有することが好ましい。
【0047】
脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）の含有量が上記数値範囲であると、制電性、抑泡性、親水性のいずれも向上させることができる。
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）の合計は、必ずしも１００質量％でなくてもよい。例えば、後述するように、ジエステル（Ｄ）や、その他成分（Ｅ）を含んでいてもよい。
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）の合計は、必ずしも１００質量％でなくてもよい。例えば、後述するように、ジエステル（Ｄ）や、その他成分（Ｅ）を含んでいてもよい。
【0048】
なお、処理剤の不揮発分とは、処理剤を１０５℃で２時間加熱処理した後の残渣を意味するものとする。以下も同様であるとする。
処理剤は、更に、下記のジエステル（Ｄ）を含有してもよい。
処理剤は、更に、下記のジエステル（Ｄ）を含有してもよい。
【0049】
（ジエステル（Ｄ））
ジエステル（Ｄ）は、分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステルである。
ジエステル（Ｄ）は、分子量２００以上８００以下のポリエチレングリコールと、炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸とのジエステルである。
【0050】
処理剤が、上記ジエステル（Ｄ）を含有することによって、ポリエステル系短繊維の親水性と、ローラーカードウェブ均一性をより向上させることができる。
なお、上記分子量は、質量平均分子量を意味するものとする。
なお、上記分子量は、質量平均分子量を意味するものとする。
【0051】
炭素数１２以上２０以下の１価脂肪酸としては、例えば、ドデカン酸（ラウリン酸）、トリデカン酸、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）、ノナデカン酸、イコサン酸等が挙げられる。
【0052】
ジエステル（Ｄ）の具体例としては、例えば、質量平均分子量２００のポリエチレングリコールとオレイン酸のジエステル（以下、ポリオキシエチレン（質量平均分子量２００）ジオレアートともいう）、質量平均分子量８００のポリエチレングリコールとオレイン酸のジエステル（以下、ポリオキシエチレン（質量平均分子量８００）ジオレアートともいう）、質量平均分子量４００のポリエチレングリコールとラウリン酸のジエステル（以下、ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）ジラウラートともいう）、質量平均分子量６００のポリエチレングリコールとラウリン酸のジエステル（以下、ポリオキシエチレン（質量平均分子量６００）ジラウラートともいう）等が挙げられる。
【0053】
これらのジエステル（Ｄ）は、１種類のジエステル（Ｄ）を単独で使用してもよいし、２種類以上のジエステル（Ｄ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
ジエステル（Ｄ）の質量平均分子量の測定方法は制限されず、公知の方法を採用することができる。例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー法により測定することができる。
ジエステル（Ｄ）の質量平均分子量の測定方法は制限されず、公知の方法を採用することができる。例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー法により測定することができる。
【0054】
（含有量）
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下、及びジエステル（Ｄ）を２質量％以上１０質量％以下の割合で含有することが好ましい。
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）及び脂肪酸誘導体（Ｂ）を合計で３０質量％以上７０質量％以下、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を１０質量％以上６０質量％以下、及びジエステル（Ｄ）を２質量％以上１０質量％以下の割合で含有することが好ましい。
【0055】
処理剤の不揮発分において、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、有機リン酸エステル塩（Ｃ）、及びジエステル（Ｄ）の合計は、必ずしも１００質量％でなくてもよい。例えば、後述するように、その他成分（Ｅ）を含んでいてもよい。
【0056】
脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、有機リン酸エステル塩（Ｃ）、及びジエステル（Ｄ）の含有量が上記数値範囲であると、ポリエステル系短繊維のローラーカードウェブ均一性や、処理剤の乳液安定性をより向上させることができる。
【0057】
（その他成分（Ｅ））
本実施形態の処理剤は、その他成分（Ｅ）を含有してもよい。その他成分（Ｅ）としては、例えば、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、高級アルコール等の通常処理剤に用いられる成分が挙げられる。界面活性剤としては、例えば非イオン性界面活性剤が挙げられる。なお、高級アルコールは、炭素数が６以上の一価アルコールを意味するものとする。
本実施形態の処理剤は、その他成分（Ｅ）を含有してもよい。その他成分（Ｅ）としては、例えば、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、高級アルコール等の通常処理剤に用いられる成分が挙げられる。界面活性剤としては、例えば非イオン性界面活性剤が挙げられる。なお、高級アルコールは、炭素数が６以上の一価アルコールを意味するものとする。
【0058】
その他成分（Ｅ）の具体例としては、例えば、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ７モル、ＰＯ３モルをランダム付加させた化合物、硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ５モル、ＰＯ５モルをランダム付加させた化合物、硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物、炭素数１１以上１４以下の２級アルカンスルホン酸ナトリウム塩、ラウリルアルコール、オレイン酸、オクタン酸カリウム塩、セバシン酸１モルに対し、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ランダム重合体：質量平均分子量１３０００、ＥＯ成分比７５質量％）０．１モルと、ポリエチレングリコール（質量平均分子量６００）０．５モル、ポリエチレングリコール（質量平均分子量４００）０．４モルとを脱水縮合して得られたエステル化合物、プロピレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテルリン酸エステルカリウム塩、ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）モノラウラート等が挙げられる。
【0059】
これらのその他成分（Ｅ）は、１種類のその他成分（Ｅ）を単独で使用してもよいし、２種類以上のその他成分（Ｅ）を適宜組み合わせて使用してもよい。言い換えれば、その他成分（Ｅ）は、上記のうち少なくとも一つを含んでいてもよい。
【0060】
その他成分（Ｅ）の含有量は特に制限されず、本発明の効果を阻害しない範囲内において含有させることができる。
処理剤の不揮発分において、その他成分（Ｅ）の含有量は、例えば、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下、０質量％とすることができる。また、５質量％以上、１０質量％以上とすることができる。その他成分（Ｅ）の含有量は、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
処理剤の不揮発分において、その他成分（Ｅ）の含有量は、例えば、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下、０質量％とすることができる。また、５質量％以上、１０質量％以上とすることができる。その他成分（Ｅ）の含有量は、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
【0061】
（保存形態）
処理剤は、上述した脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含む１剤型として構成されてもよいし、製剤安定性や保存安定性を向上させる観点から、以下に示されるような２剤型の処理剤として構成されてもよい。
処理剤は、上述した脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含む１剤型として構成されてもよいし、製剤安定性や保存安定性を向上させる観点から、以下に示されるような２剤型の処理剤として構成されてもよい。
【0062】
２剤型の処理剤は、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤（以下、第１処理剤ともいう。）と、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤（以下、第２処理剤ともいう。）と、を含むセットとして構成される。その他成分（Ｅ）は、第１処理剤及び第２処理剤のいずれか一方又は両方に含有されてもよい。
【0063】
２剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において第１処理剤と、該第１処理剤とは別剤として構成される第２処理剤とから構成されている。２剤型処理剤は、使用時に第１処理剤と第２処理剤とが混合された混合物が調製される。
【0064】
（溶媒）
第１実施形態の処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤含有組成物、又はポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液が調製され、これらポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤含有組成物等の形態で、保存又は流通させてもよい。
第１実施形態の処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤含有組成物、又はポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液が調製され、これらポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤含有組成物等の形態で、保存又は流通させてもよい。
【0065】
溶媒は、一気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒である。溶媒としては、水、有機溶媒が挙げられる。水の具体例としては、イオン交換水、蒸留水、硬水、軟水等が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール等、ヘキサン等の低極性溶媒が挙げられる。これらの溶媒は、１種類の溶媒を単独で使用してもよいし、２種類以上の溶媒を適宜組み合わせて使用してもよい。これらの中で、各成分の分散性又は溶解性に優れる観点から水、低級アルコール等の極性溶媒が好ましく、ハンドリング性に優れる観点から水がより好ましい。
【0066】
＜第１実施形態の作用及び効果＞
（１－１）上記第１実施形態の処理剤は、上述した脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有している。したがって、処理剤が付与されたポリエステル系短繊維の制電性と、ローラーカードウェブ均一性を向上させることができる。
（１－１）上記第１実施形態の処理剤は、上述した脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有している。したがって、処理剤が付与されたポリエステル系短繊維の制電性と、ローラーカードウェブ均一性を向上させることができる。
【0067】
（１－２）更に、上述したジエステル（Ｄ）を含有することによって、処理剤が付与されたポリエステル系短繊維の親水性と、ローラーカードウェブ均一性をより向上させることができる。
【0068】
＜第２実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液（以下、単に希釈液ともいう。）を具体化した第２実施形態について説明する。以下、第１実施形態との相違点を中心に説明する。
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤希釈液（以下、単に希釈液ともいう。）を具体化した第２実施形態について説明する。以下、第１実施形態との相違点を中心に説明する。
【0069】
本実施形態の希釈液は、上記処理剤と、水を含有する。希釈液は、処理剤と水を混合することによって、乳化物として使用する。水の具体例としては、例えばイオン交換水、蒸留水、硬水、軟水等が挙げられる。これらの中でもイオン交換水、蒸留水を用いることが好ましい。
【0070】
希釈液の調製方法は特に制限されず、例えば、予め計量した水に対して、所定量の処理剤を添加する方法が挙げられる。さらに、公知のホモミキサーやホモジナイザー等を用いた公知の機械的乳化方法によって調製することができる。
【0071】
希釈液は、水以外に公知の溶媒を含有してもよい。水以外の溶媒としては、例えば、上記の有機溶媒が挙げられる。
希釈液における処理剤の濃度は、特に制限されない。処理剤の濃度は、例えば、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上とすることができる。また、９５質量％以下、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下とすることができる。処理剤の濃度は、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
希釈液における処理剤の濃度は、特に制限されない。処理剤の濃度は、例えば、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上とすることができる。また、９５質量％以下、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下とすることができる。処理剤の濃度は、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
【0072】
＜第２実施形態の作用及び効果＞
第２実施形態では、第１実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
第２実施形態では、第１実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
【0073】
（２－１）上記第２実施形態の希釈液は、上述した処理剤と、水を含有する。したがって、処理剤を乳化物の形態でポリエステル系短繊維に付与することができる。また、溶媒として水を含有することによって、希釈液のハンドリング性が良好になる。
【0074】
＜第３実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤（第１処理剤）を具体化した第３実施形態を説明する。以下、第１実施形態との相違点を中心に説明する。第１処理剤は、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有する。
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤（第１処理剤）を具体化した第３実施形態を説明する。以下、第１実施形態との相違点を中心に説明する。第１処理剤は、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有する。
【0075】
第１処理剤は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有するポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤（以下、単に第２処理剤ともいう。）と併用される。つまり、使用時に第１処理剤と第２処理剤とが混合された処理剤としての混合物が調製される。
【0076】
脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、有機リン酸エステル塩（Ｃ）、及びジエステル（Ｄ）は、それぞれ第１実施形態において説明した成分と同一である。第１処理剤は、上記したその他成分（Ｅ）を含有してもよい。
【0077】
（溶媒）
第３実施形態の第１処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤希釈液（以下、第１処理剤希釈液ともいう。）が調製される。第１処理剤は、第１処理剤希釈液の形態で、保存又は流通させてもよい。かかる構成により、使用時に溶媒で希釈する際又は第２処理剤と混合する際、混合性を向上させるとともに、組成物の安定性を向上させる。溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。
第３実施形態の第１処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤希釈液（以下、第１処理剤希釈液ともいう。）が調製される。第１処理剤は、第１処理剤希釈液の形態で、保存又は流通させてもよい。かかる構成により、使用時に溶媒で希釈する際又は第２処理剤と混合する際、混合性を向上させるとともに、組成物の安定性を向上させる。溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。
【0078】
＜第３実施形態の作用及び効果＞
第３実施形態では、第１，２実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
第３実施形態では、第１，２実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
【0079】
（３－１）第３実施形態の第１処理剤では、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有し、使用時に有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する第２処理剤と併用される。したがって、保存時又は流通時等において、第１処理剤の製剤安定性や保存安定性を向上させることができる。また、第２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、第１処理剤のみを第２処理剤とは別剤として流通させることができる。
【0080】
＜第４実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤（第２処理剤）を具体化した第４実施形態を説明する。以下、第１～３実施形態との相違点を中心に説明する。第２処理剤は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。第２処理剤は、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有する第１処理剤と併用される。つまり、使用時に第１処理剤と第２処理剤とが混合された処理剤としての混合物が調製される。
次に、本発明のポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤（第２処理剤）を具体化した第４実施形態を説明する。以下、第１～３実施形態との相違点を中心に説明する。第２処理剤は、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。第２処理剤は、脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有する第１処理剤と併用される。つまり、使用時に第１処理剤と第２処理剤とが混合された処理剤としての混合物が調製される。
【0081】
脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、有機リン酸エステル塩（Ｃ）、及びジエステル（Ｄ）は、それぞれ第１実施形態において説明した成分と同一である。第２処理剤は、上記したその他成分（Ｅ）を含有してもよい。
【0082】
（溶媒）
第４実施形態の第２処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤希釈液（以下、第２処理剤希釈液ともいう。）が調製される。第２処理剤は、第２処理剤希釈液の形態で、保存又は流通させてもよい。かかる構成により、使用時に溶媒で希釈する際又は第１処理剤と混合する際、混合性を向上させるとともに、組成物の安定性を向上させる。溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。
第４実施形態の第２処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤希釈液（以下、第２処理剤希釈液ともいう。）が調製される。第２処理剤は、第２処理剤希釈液の形態で、保存又は流通させてもよい。かかる構成により、使用時に溶媒で希釈する際又は第１処理剤と混合する際、混合性を向上させるとともに、組成物の安定性を向上させる。溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。
【0083】
＜第４実施形態の作用及び効果＞
第４実施形態では、上記実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
第４実施形態では、上記実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
【0084】
（４－１）第４実施形態の第２処理剤では、有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有し、使用時に脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び任意選択でジエステル（Ｄ）を含有する第１処理剤と併用される。したがって、保存時又は流通時等において、第２処理剤の製剤安定性や保存安定性を向上させることができる。また、第１処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、第２処理剤のみを第１処理剤とは別剤として流通させることができる。
【0085】
＜第５実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系短繊維を具体化した第５実施形態について説明する。
本実施形態のポリエステル系短繊維は、第１実施形態の処理剤が表面に付着している処理済みポリエステル系短繊維である。処理剤がポリエステル系短繊維の表面に付着することにより改質ポリエステル系短繊維が得られる。
次に、本発明のポリエステル系短繊維を具体化した第５実施形態について説明する。
本実施形態のポリエステル系短繊維は、第１実施形態の処理剤が表面に付着している処理済みポリエステル系短繊維である。処理剤がポリエステル系短繊維の表面に付着することにより改質ポリエステル系短繊維が得られる。
【0086】
（ポリエステル系短繊維の長さ）
ポリエステル系短繊維は、一般にステープルや、ショートカットと呼ばれるものが該当し、一般にフィラメントと呼ばれる長繊維を含まないものとする。ステープルは、繊維の長さが長さ３ｃｍ以上７ｃｍ以下程度の短繊維をいう。ショートカットは、繊維の長さが１ｃｍ以下の短繊維をいう。すなわち、ポリエステル系短繊維は、繊維の長さが７ｃｍ以下程度の短繊維を意味するものとする。
ポリエステル系短繊維は、一般にステープルや、ショートカットと呼ばれるものが該当し、一般にフィラメントと呼ばれる長繊維を含まないものとする。ステープルは、繊維の長さが長さ３ｃｍ以上７ｃｍ以下程度の短繊維をいう。ショートカットは、繊維の長さが１ｃｍ以下の短繊維をいう。すなわち、ポリエステル系短繊維は、繊維の長さが７ｃｍ以下程度の短繊維を意味するものとする。
【0087】
なお、後述のように、ポリエステル系短繊維を用いてスパンレース不織布を作製した際に、不織布を構成する繊維に上記長繊維が含まれていてもよいものとする。すなわち、本発明の処理剤は、ポリエステル系短繊維のみに適用されるのではなく、不織布に混合されたポリエステル系短繊維以外の長繊維に適用されていてもよい。
【0088】
（ポリエステル系短繊維の種類）
ポリエステル系短繊維の具体例としては、ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等が挙げられる。
ポリエステル系短繊維の具体例としては、ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等が挙げられる。
【0089】
（処理剤の付着処理）
第１実施形態の処理剤をポリエステル系短繊維に付着させる割合に特に制限はない。処理剤は、溶媒を含まない処理剤としてポリエステル系短繊維に対し０．１質量％以上２質量％以下となるように付着させることが好ましく、０．３質量％以上１．２質量％以下となるように付着させることがより好ましい。
第１実施形態の処理剤をポリエステル系短繊維に付着させる割合に特に制限はない。処理剤は、溶媒を含まない処理剤としてポリエステル系短繊維に対し０．１質量％以上２質量％以下となるように付着させることが好ましく、０．３質量％以上１．２質量％以下となるように付着させることがより好ましい。
【0090】
処理剤をポリエステル系短繊維に付着させる方法としては、例えば、第２実施形態の希釈液を用いて、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
【0091】
（不織布の製造方法）
本実施形態のポリエステル系短繊維を用いて、更に以下の方法によって不織布が製造されてもよい。具体的には、以下の工程を経ることにより得られる。
本実施形態のポリエステル系短繊維を用いて、更に以下の方法によって不織布が製造されてもよい。具体的には、以下の工程を経ることにより得られる。
【0092】
工程１：第１実施形態の処理剤を、ポリエステル系短繊維に対し付着させる工程。
工程２：前記工程１で処理剤を付着させたポリエステル系短繊維を、ローラーカード機に通過させてローラーカードウェブを得る工程。工程２は、カード工程ともいう。
工程２：前記工程１で処理剤を付着させたポリエステル系短繊維を、ローラーカード機に通過させてローラーカードウェブを得る工程。工程２は、カード工程ともいう。
【0093】
工程３：前記工程２で得られたローラーカードウェブに高圧水流を噴射するスパンレース法によって、繊維同士を交絡させて不織布を得る工程。工程３は、スパンレース工程ともいう。
【0094】
以上の工程を経ることにより、不織布を製造できる。不織布は、スパンレース法によって繊維同士を交絡させていることから、スパンレース不織布と言い換えることができる。
工程１において、２剤型の処理剤を用いる場合、水等の溶媒と、第３実施形態の第１処理剤と、第４実施形態の第２処理剤とを含む処理剤の希釈液を調製して、ポリエステル系短繊維に付与する。希釈液の調製方法は、例えば水に、第１処理剤、及び第２処理剤を添加する方法が挙げられる。
工程１において、２剤型の処理剤を用いる場合、水等の溶媒と、第３実施形態の第１処理剤と、第４実施形態の第２処理剤とを含む処理剤の希釈液を調製して、ポリエステル系短繊維に付与する。希釈液の調製方法は、例えば水に、第１処理剤、及び第２処理剤を添加する方法が挙げられる。
【0095】
第１処理剤と第２処理剤とを併用する形態は、各剤の混合比率を任意に変更できる。そのため、製造設備の違い又は温湿度等の気候の違い等の製造条件が異なる条件下においても、配合比率を微調整して常に最適な繊維特性又は繊維製造特性を付与するための処理剤又は希釈液を調製することが容易になる。
【0096】
第１処理剤と第２処理剤との含有割合の比は、特に制限されないが、不揮発分の質量比として第１処理剤と第２処理剤＝９５／５～５／９５であることが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、操作性を向上させることができる。
【0097】
処理剤を乳化するために、各処理剤と溶媒とを混合し、公知の撹拌機、例えばホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、ラインミキサー等を用いて撹拌してもよい。
上記のように得られた希釈液を、例えばポリエステル系短繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程等においてポリエステル系短繊維に付与することによって、処理剤が付着したポリエステル系短繊維を得ることができる。
上記のように得られた希釈液を、例えばポリエステル系短繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程等においてポリエステル系短繊維に付与することによって、処理剤が付着したポリエステル系短繊維を得ることができる。
【0098】
＜第５実施形態の作用及び効果＞
第５実施形態では、上記実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
第５実施形態では、上記実施形態の作用及び効果に加えて、以下の作用及び効果を有する。
【0099】
（５－１）ポリエステル系短繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。したがって、ポリエステル系短繊維の制電性とローラーカードウェブ均一性を向上させることができる。ポリエステル系短繊維の制電性が向上することによって、カード工程におけるポリエステル系短繊維の工程通過性が良好になる。また、ポリエステル系短繊維のローラーカードウェブ均一性が向上することによって、次のスパンレース工程において厚みや密度のばらつきが小さく、より品質の良い不織布を得ることができる。そのため、本発明のポリエステル系短繊維を用いて作製した不織布を、例えば、ウエットティッシュや、マスク等の用途に好適に適用することができる。
【0100】
（５－２）また、多剤型の場合、使用直前に第１処理剤及び第２処理剤が溶媒に添加されて調製されるため、製剤安定性や保存安定性を良好にすることができる。
【実施例】
【0101】
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、％は質量％を意味し、部は質量部を意味する。
【0102】
試験区分１（ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の調製）
（実施例１－１）
９５０ｇの水を５０℃に加温し、撹拌しながら、脂肪酸誘導体（Ａ）として、リノール酸１モルに対し、ＥＯ３モルを付加させた化合物（Ａ－１）３．５ｇ、脂肪酸誘導体（Ｂ）として、オレイン酸１モルに対し、ＥＯ３モルを付加させた化合物（Ｂ－１）１６．５ｇ、有機リン酸エステル塩（Ｃ）として、ウンデシルリン酸エステルカリウム塩（Ｃ－１）２０ｇ、ジエステル（Ｄ）として、ポリオキシエチレン（質量平均分子量２００）ジオレアート（Ｄ－１）２ｇ、ポリオキシエチレン（質量平均分子量８００）ジオレアート（Ｄ－２）０．５ｇ、その他成分（Ｅ）として、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－１）１．５ｇ、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ７モル、ＰＯ３モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－２）５ｇ、硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ５モル、ＰＯ５モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－３）１ｇを添加、混合して実施例１のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の５質量％水性液を得た。
（実施例１－１）
９５０ｇの水を５０℃に加温し、撹拌しながら、脂肪酸誘導体（Ａ）として、リノール酸１モルに対し、ＥＯ３モルを付加させた化合物（Ａ－１）３．５ｇ、脂肪酸誘導体（Ｂ）として、オレイン酸１モルに対し、ＥＯ３モルを付加させた化合物（Ｂ－１）１６．５ｇ、有機リン酸エステル塩（Ｃ）として、ウンデシルリン酸エステルカリウム塩（Ｃ－１）２０ｇ、ジエステル（Ｄ）として、ポリオキシエチレン（質量平均分子量２００）ジオレアート（Ｄ－１）２ｇ、ポリオキシエチレン（質量平均分子量８００）ジオレアート（Ｄ－２）０．５ｇ、その他成分（Ｅ）として、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－１）１．５ｇ、ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ７モル、ＰＯ３モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－２）５ｇ、硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ５モル、ＰＯ５モルをランダム付加させた化合物（Ｅ－３）１ｇを添加、混合して実施例１のポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の５質量％水性液を得た。
【0103】
（実施例１－２～１－２０、比較例１～５）
実施例１－２～１－２０、及び比較例１～５の各処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
実施例１－２～１－２０、及び比較例１～５の各処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
【0104】
各例の処理剤中における脂肪酸誘導体（Ａ）の種類と含有量、脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類と含有量、有機リン酸エステル塩（Ｃ）の種類と含有量、ジエステル（Ｄ）の種類と含有量、その他成分（Ｅ）の種類と含有量、及び脂肪酸誘導体（Ａ）と脂肪酸誘導体（Ｂ）の質量比は、表１の「脂肪酸誘導体（Ａ）」欄、「脂肪酸誘導体（Ｂ）」欄、「有機リン酸エステル塩（Ｃ）」欄、「ジエステル（Ｄ）」欄、「その他成分（Ｅ）」欄、及び「Ａｍ／Ｂｍ」欄にそれぞれ示すとおりである。
【0105】
【表1】
【0106】
表１に記載する脂肪酸誘導体（Ａ）、脂肪酸誘導体（Ｂ）、有機リン酸エステル塩（Ｃ）、ジエステル（Ｄ）、及びその他成分（Ｅ）の詳細は以下のとおりである。
＜脂肪酸誘導体（Ａ）＞
脂肪酸誘導体（Ａ）は、下記表２に示されるＡ－１～Ａ－５を使用した。
＜脂肪酸誘導体（Ａ）＞
脂肪酸誘導体（Ａ）は、下記表２に示されるＡ－１～Ａ－５を使用した。
【0107】
脂肪酸誘導体（Ａ）の種類、及び分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合を、表２中の「脂肪酸誘導体（Ａ）の種類」欄、「オキシアルキレン基の質量割合」欄にそれぞれ示す。
【0108】
【表2】
【0109】
＜脂肪酸誘導体（Ｂ）＞
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、下記表３に示されるＢ－１～Ｂ－５を使用した。
脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類、及び分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合を、表３中の「脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類」欄、「オキシアルキレン基の質量割合」欄にそれぞれ示す。
脂肪酸誘導体（Ｂ）は、下記表３に示されるＢ－１～Ｂ－５を使用した。
脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類、及び分子構造におけるオキシアルキレン基の質量割合を、表３中の「脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類」欄、「オキシアルキレン基の質量割合」欄にそれぞれ示す。
【0110】
【表3】
【0111】
＜有機リン酸エステル塩（Ｃ）＞
有機リン酸エステル塩（Ｃ）は、下記表４に示されるＣ－１～Ｃ－６を使用した。
有機リン酸エステル塩（Ｃ）のアルキル基直鎖率、アルキル基炭素数、酸価、Ｐ核ＮＭＲ積分比率を、表４中の「アルキル基直鎖率」欄、「アルキル基炭素数」欄、「酸価」欄、「Ｐ核ＮＭＲ積分比率」欄にそれぞれ示す。なお、表４において、「モノ体」、「ジ体」、「ポリ体」は、それぞれ「モノエステル体」、「ジエステル体」、「二リン酸エステル体」を意味するものとする。Ｐ核ＮＭＲ積分比率は、公知の方法によって測定することができる。
有機リン酸エステル塩（Ｃ）は、下記表４に示されるＣ－１～Ｃ－６を使用した。
有機リン酸エステル塩（Ｃ）のアルキル基直鎖率、アルキル基炭素数、酸価、Ｐ核ＮＭＲ積分比率を、表４中の「アルキル基直鎖率」欄、「アルキル基炭素数」欄、「酸価」欄、「Ｐ核ＮＭＲ積分比率」欄にそれぞれ示す。なお、表４において、「モノ体」、「ジ体」、「ポリ体」は、それぞれ「モノエステル体」、「ジエステル体」、「二リン酸エステル体」を意味するものとする。Ｐ核ＮＭＲ積分比率は、公知の方法によって測定することができる。
【0112】
【表4】
【0113】
＜ジエステル（Ｄ）＞
Ｄ－１：ポリオキシエチレン（質量平均分子量２００）ジオレアート
Ｄ－２：ポリオキシエチレン（質量平均分子量８００）ジオレアート
Ｄ－３：ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）ジラウラート
Ｄ－４：ポリオキシエチレン（質量平均分子量６００）ジラウラート
＜その他成分（Ｅ）＞
Ｅ－１：ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－２：ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ７モル、ＰＯ３モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－３：硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ５モル、ＰＯ５モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－４：硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－５：炭素数１１～１４の２級アルカンスルホン酸ナトリウム塩
Ｅ－６：ラウリルアルコール
Ｅ－７：オレイン酸
Ｅ－８：オクタン酸カリウム塩
Ｅ－９：セバシン酸１モルに対し、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ランダム重合体：質量平均分子量１３０００、ＥＯ成分比７５質量％）０．１モルと、ポリエチレングリコール（質量平均分子量６００）０．５モル、ポリエチレングリコール（質量平均分子量４００）０．４モルとを脱水縮合して得られたエステル化合物
Ｅ－１０：プロピレングリコール
Ｅ－１１：エチレングリコールモノブチルエーテルリン酸エステルカリウム塩
Ｅ－１２：ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）モノラウラート
試験区分２（ポリエステル系短繊維処理綿の調製）
試験区分１で調製したポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の５質量％水性液を、ポリエステル系短繊維（繊度１．５ｄｔｅｘ、繊維長３８ｍｍ）に対する処理剤の不揮発分の付着量が０．１４質量％になるようにスプレー給油法で付着させた。その後、処理剤を付着させた原綿を８０℃の熱風乾燥機で２時間乾燥した後、２５℃で４０％ＲＨの雰囲気下に一夜調湿した。調湿したものを、ポリエステル系短繊維処理綿（以下、処理綿ともいう。）とした。
Ｄ－１：ポリオキシエチレン（質量平均分子量２００）ジオレアート
Ｄ－２：ポリオキシエチレン（質量平均分子量８００）ジオレアート
Ｄ－３：ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）ジラウラート
Ｄ－４：ポリオキシエチレン（質量平均分子量６００）ジラウラート
＜その他成分（Ｅ）＞
Ｅ－１：ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－２：ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ７モル、ＰＯ３モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－３：硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ５モル、ＰＯ５モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－４：硬化ヒマシ油１モルに対し、ＥＯ９モル、ＰＯ９モルをランダム付加させた化合物
Ｅ－５：炭素数１１～１４の２級アルカンスルホン酸ナトリウム塩
Ｅ－６：ラウリルアルコール
Ｅ－７：オレイン酸
Ｅ－８：オクタン酸カリウム塩
Ｅ－９：セバシン酸１モルに対し、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ランダム重合体：質量平均分子量１３０００、ＥＯ成分比７５質量％）０．１モルと、ポリエチレングリコール（質量平均分子量６００）０．５モル、ポリエチレングリコール（質量平均分子量４００）０．４モルとを脱水縮合して得られたエステル化合物
Ｅ－１０：プロピレングリコール
Ｅ－１１：エチレングリコールモノブチルエーテルリン酸エステルカリウム塩
Ｅ－１２：ポリオキシエチレン（質量平均分子量４００）モノラウラート
試験区分２（ポリエステル系短繊維処理綿の調製）
試験区分１で調製したポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤の５質量％水性液を、ポリエステル系短繊維（繊度１．５ｄｔｅｘ、繊維長３８ｍｍ）に対する処理剤の不揮発分の付着量が０．１４質量％になるようにスプレー給油法で付着させた。その後、処理剤を付着させた原綿を８０℃の熱風乾燥機で２時間乾燥した後、２５℃で４０％ＲＨの雰囲気下に一夜調湿した。調湿したものを、ポリエステル系短繊維処理綿（以下、処理綿ともいう。）とした。
【0114】
試験区分３（制電性）
前記の処理綿５ｇを、２０℃で４５％ＲＨの恒温室内で２４時間調湿した後、電気抵抗（Ω）を、電気抵抗測定器（東亜電波工業社製のＳＭ－５Ｅ型）を用いて測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「制電性」欄に示す。
前記の処理綿５ｇを、２０℃で４５％ＲＨの恒温室内で２４時間調湿した後、電気抵抗（Ω）を、電気抵抗測定器（東亜電波工業社製のＳＭ－５Ｅ型）を用いて測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「制電性」欄に示す。
【0115】
・制電性の評価基準
３（良好）：表面抵抗が１．０×１０９Ω未満
２（可）：表面抵抗が１．０×１０９Ω以上１．０×１０１０Ω未満
１（不可）：表面抵抗が１．０×１０１０Ω以上
試験区分４（ローラーカードウェブ均一性）
前記の処理綿２０ｇを、２０℃で６５％ＲＨの恒温室内で２４時間調湿した後、公知のローラーカード機に供した。排出されたローラーカードウェブの地合を目視判定にて評価し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「ウェブ均一性」欄に示す。
３（良好）：表面抵抗が１．０×１０９Ω未満
２（可）：表面抵抗が１．０×１０９Ω以上１．０×１０１０Ω未満
１（不可）：表面抵抗が１．０×１０１０Ω以上
試験区分４（ローラーカードウェブ均一性）
前記の処理綿２０ｇを、２０℃で６５％ＲＨの恒温室内で２４時間調湿した後、公知のローラーカード機に供した。排出されたローラーカードウェブの地合を目視判定にて評価し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「ウェブ均一性」欄に示す。
【0116】
・ローラーカードウェブ均一性の評価基準
４（優れる）：ローラーカードウェブの地合の乱れがなく、見た目が非常に良好である。
４（優れる）：ローラーカードウェブの地合の乱れがなく、見た目が非常に良好である。
【0117】
３（良好）：ローラーカードウェブの地合の乱れが少なく、見た目が良好である。
２（可）：ローラーカードウェブの地合に乱れが少し見られる。
１（不可）：ローラーカードウェブの地合に乱れが見られる。
２（可）：ローラーカードウェブの地合に乱れが少し見られる。
１（不可）：ローラーカードウェブの地合に乱れが見られる。
【0118】
試験区分５（抑泡性）
前記の処理綿１５ｇを１５０ｇの水に投入し、２時間後に公知のハンドジューサーを用いて処理綿を絞った。この絞り液１０ｇを２５ｍＬ共栓付きメスシリンダーに入れ、３０秒間強く振った。５分間静置した後、水面から泡の上面までの高さを測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「抑泡性」欄に示す。
前記の処理綿１５ｇを１５０ｇの水に投入し、２時間後に公知のハンドジューサーを用いて処理綿を絞った。この絞り液１０ｇを２５ｍＬ共栓付きメスシリンダーに入れ、３０秒間強く振った。５分間静置した後、水面から泡の上面までの高さを測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「抑泡性」欄に示す。
【0119】
・抑泡性の評価基準
３（良好）：泡立ちが３ｍｍ未満
２（可）：泡立ちが３ｍｍ以上１０ｍｍ未満
１（不可）：泡立ちが１０ｍｍ以上
試験区分６（親水性）
前記の処理綿５ｇを３ｇの金属製のカゴに入れ、１Ｌの水に投入した。処理綿が完全に水に浸漬するまでの時間を測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「親水性」欄に示す。
３（良好）：泡立ちが３ｍｍ未満
２（可）：泡立ちが３ｍｍ以上１０ｍｍ未満
１（不可）：泡立ちが１０ｍｍ以上
試験区分６（親水性）
前記の処理綿５ｇを３ｇの金属製のカゴに入れ、１Ｌの水に投入した。処理綿が完全に水に浸漬するまでの時間を測定し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「親水性」欄に示す。
【0120】
・親水性の評価基準
３（良好）：完全に水に浸漬するまでの時間が５秒未満
２（可）：完全に水に浸漬するまでの時間が５秒以上１０秒未満
１（不可）：完全に水に浸漬するまでの時間が１０秒以上
試験区分７（乳液安定性）
各例の処理剤５質量％水性液２０ｇを直径１８ｍｍの試験管に入れ、２０℃の恒温室内で静置した。２４時間後の水性液の状態を目視で確認し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「乳液安定性」欄に示す。
３（良好）：完全に水に浸漬するまでの時間が５秒未満
２（可）：完全に水に浸漬するまでの時間が５秒以上１０秒未満
１（不可）：完全に水に浸漬するまでの時間が１０秒以上
試験区分７（乳液安定性）
各例の処理剤５質量％水性液２０ｇを直径１８ｍｍの試験管に入れ、２０℃の恒温室内で静置した。２４時間後の水性液の状態を目視で確認し、下記の評価基準で評価した。結果を表１の「乳液安定性」欄に示す。
【0121】
・乳液安定性の評価基準
３（良好）：沈殿や分離がなく均一な状態である。
２（可）：沈殿は見られないものの、分離が起こっている。
３（良好）：沈殿や分離がなく均一な状態である。
２（可）：沈殿は見られないものの、分離が起こっている。
【0122】
１（不可）：沈殿が発生しており、不均一な状態である。
試験区分８（２剤型処理剤の第１処理剤希釈液の調製）
（第１処理剤希釈液（Ｉ－１）～（Ｉ－２０））
表５に示す含有割合となるように、各成分を秤量し、これらを撹拌し、混合して、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤希釈液（第１処理剤希釈液（Ｉ－１）～（Ｉ－２０））を調製した。
試験区分８（２剤型処理剤の第１処理剤希釈液の調製）
（第１処理剤希釈液（Ｉ－１）～（Ｉ－２０））
表５に示す含有割合となるように、各成分を秤量し、これらを撹拌し、混合して、ポリエステル系短繊維スパンレース用第１処理剤希釈液（第１処理剤希釈液（Ｉ－１）～（Ｉ－２０））を調製した。
【0123】
第１処理剤希釈液（Ｉ－１）～（Ｉ－２０）における脂肪酸誘導体（Ａ）の種類と含有量、脂肪酸誘導体（Ｂ）の種類と含有量、ジエステル（Ｄ）の種類と含有量、その他成分（Ｅ）の種類と含有量、水の含有量は、表５の「脂肪酸誘導体（Ａ）」欄、「脂肪酸誘導体（Ｂ）」欄、「ジエステル（Ｄ）」欄、「その他成分（Ｅ）」欄、「溶媒」欄にそれぞれ示すとおりである。
【0124】
【表5】
【0125】
試験区分９（２剤型処理剤の第２処理剤希釈液の調製）
表６に示す含有割合となるように、各成分を秤量し、これらを撹拌し、混合して、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤希釈液（第２処理剤希釈液（ＩＩ－１）～（ＩＩ－６））を調製した。
表６に示す含有割合となるように、各成分を秤量し、これらを撹拌し、混合して、ポリエステル系短繊維スパンレース用第２処理剤希釈液（第２処理剤希釈液（ＩＩ－１）～（ＩＩ－６））を調製した。
【0126】
第２処理剤希釈液（ＩＩ－１）～（ＩＩ－６）における有機リン酸エステル塩（Ｃ）の種類と含有量、水の含有量は、表６の「有機リン酸エステル塩（Ｃ）」欄、「溶媒」欄にそれぞれ示すとおりである。
【0127】
【表6】
【0128】
試験区分１０（第１処理剤希釈液及び第２処理剤希釈液の製剤安定性の評価）
調製した各例の第１処理剤希釈液及び第２処理剤希釈液をそれぞれ試験管に１０ｍＬ取り分け、目視観察して安定性を以下の基準で判定した。結果を表５，６の「製剤安定性」欄に示す。
調製した各例の第１処理剤希釈液及び第２処理剤希釈液をそれぞれ試験管に１０ｍＬ取り分け、目視観察して安定性を以下の基準で判定した。結果を表５，６の「製剤安定性」欄に示す。
【0129】
・製剤安定性の評価基準
２（可）：調製直後に分離や沈殿物がない場合
１（不可）：調製直後から分離や沈殿物が認められる場合
試験区分１１（第１処理剤希釈液と第２処理剤希釈液から処理剤希釈液の調製）
（実施例２－１）
表６に示される前記の第２処理剤希釈液（ＩＩ－１）を、約５０℃に加温した所定量の半量の水に撹拌下で加えて完全に溶解させる。溶解後、表５に示される前記の第１処理剤希釈液（Ｉ－１）を撹拌下で加えて完全に溶解させる。溶解後、加温を止め、約２５℃の残り半量の水を一気に加えて均一になるまで撹拌して、実施例２－１の処理剤希釈液の５質量％水性液を得た。
２（可）：調製直後に分離や沈殿物がない場合
１（不可）：調製直後から分離や沈殿物が認められる場合
試験区分１１（第１処理剤希釈液と第２処理剤希釈液から処理剤希釈液の調製）
（実施例２－１）
表６に示される前記の第２処理剤希釈液（ＩＩ－１）を、約５０℃に加温した所定量の半量の水に撹拌下で加えて完全に溶解させる。溶解後、表５に示される前記の第１処理剤希釈液（Ｉ－１）を撹拌下で加えて完全に溶解させる。溶解後、加温を止め、約２５℃の残り半量の水を一気に加えて均一になるまで撹拌して、実施例２－１の処理剤希釈液の５質量％水性液を得た。
【0130】
（実施例２－２～２－２０）
実施例２－１と同様にして、表５に示される第１処理剤希釈液と、表６に示される第２処理剤希釈液とを混合して各例の処理剤希釈液を調製した。
実施例２－１と同様にして、表５に示される第１処理剤希釈液と、表６に示される第２処理剤希釈液とを混合して各例の処理剤希釈液を調製した。
【0131】
第１処理剤希釈液の種類と含有量、第２処理剤希釈液の種類と含有量を、表７の「第１処理剤希釈液」欄、「第２処理剤希釈液」欄にそれぞれ示す。
【0132】
【表7】
【0133】
試験区分１２（２剤型の処理剤希釈液の評価）
得られた実施例２－１等の各例の処理剤希釈液を用いて、実施例１－１の処理剤と同様の方法にて制電性、ローラーカードウェブ均一性、抑泡性、親水性、及び乳液安定性について評価した。結果を表７の「制電性」欄、「ウェブ均一性」欄、「抑泡性」欄、「親水性」欄、「乳液安定性」欄にそれぞれ示す。
得られた実施例２－１等の各例の処理剤希釈液を用いて、実施例１－１の処理剤と同様の方法にて制電性、ローラーカードウェブ均一性、抑泡性、親水性、及び乳液安定性について評価した。結果を表７の「制電性」欄、「ウェブ均一性」欄、「抑泡性」欄、「親水性」欄、「乳液安定性」欄にそれぞれ示す。
【0134】
上記表の結果から、本発明によれば、処理剤が付与された繊維の制電性、ローラーカードウェブ均一性、抑泡性、親水性をそれぞれ向上できる。また、処理剤希釈液の乳液安定性を向上できる。
【要約】
【課題】ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤を付与したポリエステル系短繊維の制電性と、ローラーカードウェブ均一性を向上させる。
【解決手段】ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【選択図】なし
【解決手段】ポリエステル系短繊維スパンレース用処理剤は、下記の脂肪酸誘導体（Ａ）、下記の脂肪酸誘導体（Ｂ）、及び有機リン酸エステル塩（Ｃ）を含有する。
脂肪酸誘導体（Ａ）：リノール酸、及びリノレン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
脂肪酸誘導体（Ｂ）：オレイン酸、及びステアリン酸から選ばれる少なくとも一つのアルキレンオキサイド付加物。
【選択図】なし