ホーム > 特許ランキング > 住化ポリカーボネート株式会社
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-01
(45)【発行日】2024-11-12
(54)【発明の名称】波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C08L 69/00 20060101AFI20241105BHJP
C08K 5/52 20060101ALI20241105BHJP
C08K 5/521 20060101ALI20241105BHJP
G01S 17/00 20200101ALI20241105BHJP
【ＦＩ】
C08L69/00
C08K5/52
C08K5/521
G01S17/00
【請求項の数】
11
(21)【出願番号】P 2022110642
(22)【出願日】2022-07-08
(62)【分割の表示】P 2020077493の分割
【原出願日】2020-04-24
(65)【公開番号】P2022125331
(43)【公開日】2022-08-26
【審査請求日】2023-04-20
(31)【優先権主張番号】P 2019146366
(32)【優先日】2019-08-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】396001175
【氏名又は名称】住化ポリカーボネート株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100138863
【弁理士】
【氏名又は名称】言上 惠一
(74)【代理人】
【識別番号】100138885
【弁理士】
【氏名又は名称】福政 充睦
(72)【発明者】
【氏名】▲福▼間 智彦
(72)【発明者】
【氏名】長尾 厚史
【審査官】横山 法緒
(56)【参考文献】
【文献】特開２００８－００９２２２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－００２７０４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－００９２３８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０３９９４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－３０１１４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－０３５６９１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－１８４４１５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｌ １／００－１０１／１４
Ｃ０８Ｋ ３／００－１３／０８
Ｇ０１Ｓ １７／００－１７／９５
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）、及びリン系酸化防止剤（Ｄ）を含み、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、
着色剤（Ｂ）を０．７２～２．０質量部で含み、
前記着色剤（Ｂ）が、極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）、および／または７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）を含み、
前記着色剤（Ｂ１）は、アントラキノン系色素を含み、
前記着色剤（Ｂ２）は、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含み、
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）を、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０５～０．５質量部含み、
クオタリレン色素を含むポリカーボネート樹脂組成物を除く、
波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項2】
着色剤（Ｂ）を０．７２～１．０質量部で含む、請求項１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項3】
前記着色剤（Ｂ１）に含まれる前記アントラキノン系色素が、Solvent Yellow 163、Disperse Violet 28、Solvent Blue 97、Solvent Green 28、Solvent Green 3、Disperse Blue 60からなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１又は２に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項4】
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）を、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０５～０．２質量部含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項5】
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）は、下記亜リン酸エステル構造を有する亜リン酸エステル化合物を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項6】
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）は、下記式（１１）で表される亜リン酸エステル化合物、下記式（１２）で表される亜リン酸エステル化合物、下記式（１３）で表される亜リン酸エステル化合物及び下記式（１４）で表される亜リン酸エステル化合物から選択される少なくとも１種以上の化合物を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。式（１１）：
式（１２）：
式（１３）：
式（１４）：
【請求項7】
熱安定剤、酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、軟化剤、帯電防止剤、及び衝撃性改良剤を含有する群から選択される少なくとも１種を更に含有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項8】
離型剤を更に含有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項9】
請求項１～８のいずれか１項に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を含有する波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂成形品。
【請求項10】
Ｌｉｄａｒカバーである、請求項９に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂成形品。
【請求項11】
請求項１～８のいずれか１項に記載の樹脂組成物を成形することを含む、波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂成形品の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、可視光を透過しないが、赤外線を透過する、波長選択的な透過性を有するポリカーボネート樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
光を用いたリモートセンシング技術の一つに、パルス状に発光するレーザー照射に対する散乱光を測定し、遠距離にある対象までの距離やその対象の性質を分析する、ＬＩＤＡＲ（Light Detection and Ranging、Laser Imaging Detection and Ranging、「光検出と測距」ないし「レーザー画像検出と測距」、「ライダー」ともいう）が、知られている。この技法はレーダーに類似しており、レーダーの電波を光に置き換えたものである。対象までの距離は、発光後反射光を受光するまでの時間から求まる。ライダーはレーダーよりも遥かに短い波長の電磁波、典型的には紫外線、可視光線、近赤外線を使用する。
【0003】
近年、自動車の自動運転技術が急速に発展しつつある。 条件付き自動運転であるレベル3及び、ドライバーによる運転を前提としないレベル4～5に対応するために、高速道路及び一般道路を安全に自律走行する機能が必要となる。そのため、センシングの冗長性を担保するために、カメラやミリ波レーダーに加えて、ライダーが注目されている。自動運転を支援するために、Ｌｉｄａｒの精度をより高めることが必要であり、より優れた性能を有する波長選択フィルターを開発することが求められている。
【0004】
特許文献１は、アゾアントラキノン系混合物等を含むエポキシ樹脂硬化体が、波長３８０ｎｍの範囲で平均透過率が０％であり、波長９００ｎｍでの光透過率が８０％以上であるため、Ｌｉｄａｒで使用するレーザー光波長が８５０～９５０ｎｍの範囲にある場合好適に使用できることを開示する（特許文献１実施例１～２、［0050］、［図1］参照）。更に、特許文献１は、アゾアントラキノン系混合物等を含むエポキシ樹脂硬化体が、波長３８０ｎｍの範囲で平均透過率が０％であり、波長１５５０ｎｍでの光透過率が８０％以上であるため、Ｌｉｄａｒで使用するレーザー光波長が１５００～１６００ｎｍの範囲にある場合好適に使用できることを開示する（特許文献１実施例１～３、［0050］、［図1］参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開２０１７－１６７４８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
特許文献１は、エポキシ樹脂の硬化体を開示するが、エポキシ樹脂の硬化体は安価に大量に提供するために、必ずしも適さない。今後のＬｉｄａｒの発展を考慮すると、より安価に大量に製造することができる組成物及びその成形物を提供することが必要である。
【0007】
本発明者等は、透明性に優れ、機械強度に優れる、ポリカーボネートの成形物に着目したが、ポリカーボネートは成形温度が高いので、ポリカーボネート樹脂組成物を高温で成形する間に、透過率が低下及び／又は増加し得ること、即ち、透過率（光学特性）が変化し得ることに気づいた。光学特性の変化は、誤作動を生じるおそれがある。従って、本発明の目的は、高温で成形加工しても光学特性に実質的な変化を生じない、波長選択透過性を有する、ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（例えば、アントラキノン系色素）と、リン酸又はリン酸エステル系化合物を含むポリカーボネート樹脂組成物は、高温で成形加工しても、光学特性に実質的な変化を生じず、波長選択透過性を有する、ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品を提供することを見出した。更に、そのような樹脂組成物及び成形品は、Ｌｉｄａｒ用途に好適に使用できることを見出して、本発明を完成させるに至った。
【0009】
本明細書は、下記の態様を含む。
１．芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）、及びリン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）を含み、
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、
着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部で含み、
リン酸又はリン酸エステル系化合物（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含む又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．００４質量部で含むことを特徴とする、波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
２．前記着色剤（Ｂ）が、吸収極大波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）、および／または７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）を含む、上記１記載の波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
３．極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）は、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素、アゾ系色素、キノリン系色素、フタロシアニン系色素、及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記１又は２に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
４．前記極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）が、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記２に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
５．前記極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）が、アントラキノン系色素を含む、上記２又は４に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
６．前記アントラキノン系色素が、Solvent Yellow 163、Disperse Violet 28、Solvent Blue 97、Solvent Green 28、Solvent Green 3、Disperse Blue 60からなる群から選択される少なくとも１種を含む、上記５に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート系樹脂組成物。
７．７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）は、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記２及び４～６のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
８．前記リン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）が、下記一般式（Ｉ）で示されるリン酸エステル系化合物またはリン酸からなる群から選択される少なくとも一種を含む、上記１～７のいずれか１に記載の波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
式（Ｉ）：
Ｏ＝Ｐ（ＯＨ）ｎ（ＯＲ）３－ｎ
［一般式（１）中、Ｒはアルキル基またはアリール基であり、各々同一でも異なっていてもよく、ｎは０～２の整数を示す。］
９．一般式（Ｉ）で示される化合物が、モノステアリルアシッドホスフェイトとジステアリルアシッドホスフェイトの混合物を含む、上記８に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
１０．熱安定剤、酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、着色剤、軟化剤、帯電防止剤、衝撃性改良剤及び展着剤を含有する群から選択される少なくとも１種を更に含有する、上記１～９のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
１１．上記１～１０のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を含有する波長選択透過性ポリカーボネート樹脂成形品。
１２．Ｌｉｄａｒカバーである、上記１１に記載の波長選択透過性樹脂成形品。
１３．上記１～１０のいずれか１に記載の樹脂組成物を成形することを含む、波長選択透過性ポリカーボネート樹脂成形品の製造方法。
１．芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）、及びリン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）を含み、
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、
着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部で含み、
リン酸又はリン酸エステル系化合物（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含む又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．００４質量部で含むことを特徴とする、波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
２．前記着色剤（Ｂ）が、吸収極大波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）、および／または７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）を含む、上記１記載の波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
３．極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）は、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素、アゾ系色素、キノリン系色素、フタロシアニン系色素、及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記１又は２に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
４．前記極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）が、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記２に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
５．前記極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）が、アントラキノン系色素を含む、上記２又は４に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
６．前記アントラキノン系色素が、Solvent Yellow 163、Disperse Violet 28、Solvent Blue 97、Solvent Green 28、Solvent Green 3、Disperse Blue 60からなる群から選択される少なくとも１種を含む、上記５に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート系樹脂組成物。
７．７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）は、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含む、上記２及び４～６のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
８．前記リン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）が、下記一般式（Ｉ）で示されるリン酸エステル系化合物またはリン酸からなる群から選択される少なくとも一種を含む、上記１～７のいずれか１に記載の波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物。
式（Ｉ）：
Ｏ＝Ｐ（ＯＨ）ｎ（ＯＲ）３－ｎ
［一般式（１）中、Ｒはアルキル基またはアリール基であり、各々同一でも異なっていてもよく、ｎは０～２の整数を示す。］
９．一般式（Ｉ）で示される化合物が、モノステアリルアシッドホスフェイトとジステアリルアシッドホスフェイトの混合物を含む、上記８に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
１０．熱安定剤、酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、着色剤、軟化剤、帯電防止剤、衝撃性改良剤及び展着剤を含有する群から選択される少なくとも１種を更に含有する、上記１～９のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
１１．上記１～１０のいずれか１に記載の波長選択透過性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を含有する波長選択透過性ポリカーボネート樹脂成形品。
１２．Ｌｉｄａｒカバーである、上記１１に記載の波長選択透過性樹脂成形品。
１３．上記１～１０のいずれか１に記載の樹脂組成物を成形することを含む、波長選択透過性ポリカーボネート樹脂成形品の製造方法。
【発明の効果】
【0010】
本発明の実施形態のポリカーボネート樹脂組成物は、通常の装置を用いて成形加工して、成形品を製造することができ、その成形の間に光学特性に実質的な変化を生ずることがない。よって、本発明の実施形態のポリカーボネート樹脂組成物は、適切に波長選択性を有し、光学特性に変化を実質的に生じない成形品を提供することができる。その成形品は、Ｌｉｄａｒ用途に好適に使用できる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明の実施形態の波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）、及びリン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）を含み、
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、
着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部で含み、
リン酸又はリン酸エステル系化合物（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含む又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．００４質量部で含む。
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、
着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部で含み、
リン酸又はリン酸エステル系化合物（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含む又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．００４質量部で含む。
【0012】
本発明の実施形態において、「芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）」は、芳香族化合物に基づくポリカーボネート樹脂であって、本発明が目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を得ることができる限り特に制限されることはない。そのような芳香族ポリカーボネート樹脂として、例えば、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、又はジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネート等の炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体を例示できる。代表例は、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）から製造されたポリカーボネート樹脂を含む。
【0013】
前記ジヒドロキシジアリール化合物として、ビスフェノールＡの他に、例えば、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル－３－メチルフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３、５－ジブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジクロロフェニル）プロパン等のビス（ヒドロキシアリール）アルカン類；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリールエーテル類；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類を例示できる。これらは単独で又は組み合わせて使用できる。これらの他にも、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、４，４’－ジヒドロキシジフェニル等を組み合わせて使用することができる。
【0014】
さらに、前記ジヒドロキシジアリール化合物と、例えば以下に示す３価以上の芳香族化合物とを組み合わせて使用してもよい。
【0015】
前記３価以上のフェノール化合物として、例えば、フロログルシン、４，６－ジメチル－２，４，６－トリ－（４－ヒドロキシフェニル）－ヘプテン、２，４，６－ジメチル－２，４，６－トリ－（４－ヒドロキシフェニル）－ヘプタン、１，３，５－トリ－（４－ヒドロキシフェニル）－ベンゾール、１，１，１－トリ－（４－ヒドロキシフェニル）－エタン及び２，２－ビス－［４，４－（４，４’－ジヒドロキシジフェニル）－シクロヘキシル］－プロパン等を例示できる。
【0016】
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量は、１００００～１０００００であることが好ましく、１２０００～３００００であることがより好ましい。なお、このような芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）を製造する際には分子量調節剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。そのような芳香族ポリカーボネート樹脂として、市販品を使用することができる。
【0017】
本発明の実施形態において、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）とは、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含み、その色素は、例えば、染料（有機、無機）、顔料（有機、無機）等から選択することができ、本発明が目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を得ることができる限り特に制限されることはない。そのような色素として、染料でも顔料でも使用することができるが、通常、染料は粒子の表面で光を乱反射し難いので、染料を用いることがより好ましい。これらの色素を含む着色剤（Ｂ）は、単独で、または、二つ以上を組合せて用いることができる。
【0018】
上記染料系色素としては、例えば、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素、アゾ系色素、キノリン系色素、フタロシアニン系色素、複素環系色素などが挙げられる。樹脂組成物に、より容易に均一に分散することができるので、油溶性の染料が好ましい。染料は、顔料より小さな粒子からできているので、染料は樹脂組成物により均一に混合することができるので、成形体の曇り度（ヘイズ値）をより小さくできるので好ましい。染料は、Ｌｉｄａｒ用としてより好ましい。
【0019】
上記顔料系の色素としては、例えば、アゾ系（溶性アゾ系，不溶性アゾ系）色素、縮合系色素、スレン系顔料、キナクリドン系色素、ジオキサジン系色素、イソインドリン系色素等の有機色素や、酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青（ウルトラマリン）、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、チタンブラック、合成鉄黒等の無機色素等があげられる。
【0020】
着色剤（Ｂ）は、吸収極大波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）、および／または７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）を含むことが好ましい。
【0021】
本発明の実施形態において、極大吸収波長が７００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ１）は、アントラキノン系色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、メチン系色素から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。着色剤（Ｂ１）は、アントラキノン系色素を含むことが好ましい。
【0022】
（Ｂ１）着色剤は、フタロシアニン系色素、複素環系色素から選択される少なくとも１種を、更に含むことができる。
【0023】
本発明の実施形態の樹脂組成物には、（ｂ１）着色剤として、アントラキノン系色素の他に、別の色素を複数組み合わせて用いることができる。例えば、顔料と顔料の組み合わせ、顔料と染料の組み合わせ、染料と染料の組み合わせであってよいが、染料と染料を組み合わせて用いることが好ましい。アントラキノン系色素と他の色素とを組み合わせて用いることが、種々の波長の光を抑制または遮断することができ、かつ種々の波長領域において良好な光透過性を備えることができることから好ましい。
【0024】
本発明の実施形態の組成物を得られる限り、上述の色素は、特に制限されないが、具体的には以下のようなものを使用できる。
【0025】
アントラキノン系色素は、Solvent Yellow 163、Disperse Violet 28、Solvent Blue 97、Solvent Green 28、Solvent Green 3、Disperse Blue 60からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
【0026】
ペリノン系色素としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ７８、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ９０、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２９、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １３５、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １６２、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９等のカラーインデックスで市販されている色素が挙げられる。
【0027】
ペリレン系色素としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ５、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ５５、Ｖａｔ Ｒｅｄ １５、Ｖａｔ Ｏｒａｎｇｅ７、Ｆ Ｏｒａｎｇｅ ２４０、Ｆ Ｒｅｄ ３０５、Ｆ Ｒｅｄ ３３９、Ｆ Ｙｅｌｌｏｗ ８３、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９等のカラーインデックスで市販されている色素が挙げられる。
【0028】
メチン系色素としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ８０、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ２０１等のカラーインデックスで市販されている色素が挙げられる。
またキノリン系色素としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ３３、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９８、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５７、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ５４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ２０１等のカラーインデックスで市販されている色素が挙げられる。
またキノリン系色素としては、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ３３、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９８、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５７、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ５４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ２０１等のカラーインデックスで市販されている色素が挙げられる。
【0029】
本発明の実施形態において、７００ｎｍ以上９００ｎｍ未満に極大吸収波長を有する色素を含む着色剤（Ｂ２）は、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素及び複素環系色素から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
【0030】
（Ｂ２）着色剤は、フタロシアニン系色素を含むことが好ましく、そのようなフタロシアニン系色素として、山田化学工業から市販されているＦＤＮ－００２、ＦＤＮ－０２３、ＦＤＮ－０２４等が挙げられる。
【0031】
（Ｂ２）着色剤は、複素環系色素を含むことが好ましく、そのような複素環系色素として、有本化学工業から市販されているＳＤＯ－Ｃ８等が挙げられる。
【0032】
（Ｂ２）着色剤は、アントラキノン系色素を含むことが好ましく、そのようなアントラキノン系色素として、有本化学工業から市販されているＳＤＯ－Ｃ３３等が挙げられる。
【0033】
本発明の実施形態の樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部含むことが好ましく、０．０１２～１．５質量部含むことがより好ましく、０．０１４～１．０質量部含むことが更に好ましい。着色剤（Ｂ）の含有量の下限は、０．０２質量部であってよく、０．０２５質量部であってよい。
【0034】
本発明の実施形態において、リン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）は、本発明の実施形態の樹脂組成物を得られる限り、特に制限されることはないが、下記一般式（Ｉ）で表されるリン酸エステル系化合物及びリン酸からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。
【0035】
式（Ｉ）：Ｏ＝Ｐ（ＯＨ）ｎ（ＯＲ）３－ｎ
［式（Ｉ）中、Ｒはアルキル基またはアリール基であり、各々同一でも異なっていてもよく、ｎは０～２の整数を示す。］
［式（Ｉ）中、Ｒはアルキル基またはアリール基であり、各々同一でも異なっていてもよく、ｎは０～２の整数を示す。］
【0036】
上記一般式（Ｉ）中、Ｒは、好ましくは、炭素原子数１～３０のアルキル基または炭素原子数６～３０のアリール基であり、より好ましくは、炭素原子数２～２５のアルキル基である。また、ｍは好ましくは１又は２である。
式（Ｉ）のリン酸エステル系化合物として、例えば、モノまたはジ－ステアリルアシッドホスフェートが挙げられ、リン酸ステアリル混合エステル（リン酸モノステアリル約５０モル％とリン酸ジステアリル約５０モル％の混合物（旭電化株式会社製商品名「ＡＸ－７１」）などが知られている。
式（Ｉ）のリン酸エステル系化合物として、例えば、モノまたはジ－ステアリルアシッドホスフェートが挙げられ、リン酸ステアリル混合エステル（リン酸モノステアリル約５０モル％とリン酸ジステアリル約５０モル％の混合物（旭電化株式会社製商品名「ＡＸ－７１」）などが知られている。
【0037】
リン酸は、不揮発性の弱酸であり、市販品を使用することができ、特に限定されないが、ナカライテスク社製のリン酸、和光純薬製のリン酸などが挙げられる。
【0038】
本発明の実施形態の樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、リン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含むことが好ましく、０．００７～０．１質量部で含むことがより好ましく、０．００９～０．０８質量部で含むことが更に好ましい。又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．００４質量部で含むことが好ましく、０．０００１～０．００１質量部で含むことが好ましく、０．０００３～０．０００８質量部で含むことがより好ましく、０．０００４～０．０００６質量部で含むことが更に好ましい。
【0039】
本発明の実施形態の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、さらに、リン系酸化防止剤（Ｄ）を含むことができる。
【0040】
リン系酸化防止剤は、本発明が目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を得られる限り特に制限されることはないが、下記亜リン酸エステル構造を有する亜リン酸エステル化合物を含むことが好ましい。
【化1】
【0041】
本発明の実施形態の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、前記リン系酸化防止剤（Ｄ）が、下記式（１１）で表される亜リン酸エステル化合物、下記式（１２）で表される亜リン酸エステル化合物、下記式（１３）で表される亜リン酸エステル化合物及び下記式（１４）で表される亜リン酸エステル化合物から選択される少なくとも１種以上の化合物を含むことが好ましい。
【0042】
リン系酸化防止剤（Ｄ）は、例えば、下記式（１１）で表される化合物を含むことが好ましい。
【0043】
式（１１）：
（式中、Ｒ１は、炭素数１～２０のアルキル基を示し、ａは、０～３の整数を示す。）
【化2】
【0044】
前記式（１１）において、Ｒ１は、炭素数１～２０のアルキル基であるが、さらには、炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましい。
【0045】
式（１１）で表される化合物としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト等が挙げられる。これらの中でも、特にトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイトが好適であり、例えば、ＢＡＳＦ社製のイルガフォス１６８（「イルガフォス」はビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアの登録商標）として商業的に入手可能である。
【0046】
リン系酸化防止剤（Ｄ）は、例えば、下記式（１２）で表される化合物を含むことが好ましい。
【0047】
式（１２）：
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、炭素数５～８のシクロアルキル基、炭素数６～１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７～１２のアラルキル基又はフェニル基を示す。Ｒ４は、水素原子又は炭素数１～８のアルキル基を示す。Ｘは、単結合、硫黄原子又は式：－ＣＨＲ７－（ここで、Ｒ７は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基又は炭素数５～８のシクロアルキル基を示す）で表される基を示す。Ａは、炭素数１～８のアルキレン基又は式：＊－ＣＯＲ８－（ここで、Ｒ８は、単結合又は炭素数１～８のアルキレン基を示し、＊は、酸素側の結合手であることを示す）で表される基を示す。Ｙ及びＺは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素数１～８のアルコキシ基又は炭素数７～１２のアラルキルオキシ基を示し、もう一方が水素原子又は炭素数１～８のアルキル基を示す。）
【化3】
【0048】
式（１２）において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、炭素数５～８のシクロアルキル基、炭素数６～１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７～１２のアラルキル基又はフェニル基を示す。
【0049】
ここで、炭素数１～８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、ｉ－オクチル基、ｔ－オクチル基、２－エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数５～８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。炭素数６～１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、１－メチルシクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、１－メチル－４－ｉ－プロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数７～１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α－メチルベンジル基、α，α－ジメチルベンジル基等が挙げられる。
【0050】
前記Ｒ２、Ｒ３及びＲ５は、それぞれ独立して、炭素数１～８のアルキル基、炭素数５～８のシクロアルキル基又は炭素数６～１２のアルキルシクロアルキル基であることが好ましい。特に、Ｒ２及びＲ５は、それぞれ独立して、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基、ｔ－オクチル基等のｔ－アルキル基、シクロヘキシル基又は１－メチルシクロヘキシル基であることが好ましい。特に、Ｒ３は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基等の炭素数１～５のアルキル基であることが好ましく、メチル基、ｔ－ブチル基又はｔ－ペンチル基であることがさらに好ましい。
【0051】
前記Ｒ６は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基又は炭素数５～８のシクロアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基等の炭素数１～５のアルキル基であることがさらに好ましい。
【0052】
式（１２）において、Ｒ４は、水素原子又は炭素数１～８のアルキル基を示す。炭素数１～８のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６の説明にて例示したアルキル基が挙げられる。特に、Ｒ４は、水素原子又は炭素数１～５のアルキル基であることが好ましく、水素原子又はメチル基であることがさらに好ましい。
【0053】
式（１２）において、Ｘは、単結合、硫黄原子又は式：－ＣＨＲ７－で表される基を示す。ここで、式：－ＣＨＲ７－中のＲ７は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基又は炭素数５～８のシクロアルキル基を示す。炭素数１～８のアルキル基及び炭素数５～８のシクロアルキル基としては、例えば、それぞれ前記Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６の説明にて例示したアルキル基及びシクロアルキル基が挙げられる。特に、Ｘは、単結合、メチレン基、又はメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基等で置換されたメチレン基であることが好ましく、単結合であることがさらに好ましい。
【0054】
式（１２）において、Ａは、炭素数１～８のアルキレン基又は式：＊－ＣＯＲ８－で表される基を示す。炭素数１～８のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基等が挙げられ、好ましくはプロピレン基である。また、式：＊－ＣＯＲ８－におけるＲ８は、単結合又は炭素数１～８のアルキレン基を示す。Ｒ８を示す炭素数１～８のアルキレン基としては、例えば、前記Ａの説明にて例示したアルキレン基が挙げられる。Ｒ８は、単結合又はエチレン基であることが好ましい。また、式：＊－ＣＯＲ８－における＊は、酸素側の結合手であり、カルボニル基がフォスファイト基の酸素原子と結合していることを示す。
【0055】
式（１２）において、Ｙ及びＺは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素数１～８のアルコキシ基又は炭素数７～１２のアラルキルオキシ基を示し、もう一方が水素原子又は炭素数１～８のアルキル基を示す。炭素数１～８のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられる。炭素数７～１２のアラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α－メチルベンジルオキシ基、α，α－ジメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。炭素数１～８のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６の説明にて例示したアルキル基が挙げられる。
【0056】
式（１２）で表される化合物としては、例えば、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－〔３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ〕ジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン、６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロポキシ］－４，８－ジ－ｔ－ブチル－２，１０－ジメチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、６－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－４，８－ジ－ｔ－ブチル－２，１０－ジメチル－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン等が挙げられる。これらの中でも、特に光学特性が求められる分野に、得られる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いる場合には、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－〔３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ〕ジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピンが好適であり、例えば、住友化学（株）製のスミライザーＧＰ（「スミライザー」は登録商標）として商業的に入手可能である。
【0057】
リン系酸化防止剤（Ｄ）は、例えば、下記式（１３）で表される化合物を含むことが好ましい。
【0058】
式（１３）：
（式中、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基を示し、ｂ及びｃは、それぞれ独立して、０～３の整数を示す。）
【化4】
【0059】
式（１３）で表される化合物としては、例えば、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、フェニルビスフェノールＡペンタエリスリトールジフォスファイト等が挙げられる。ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイトは、（株）ＡＤＥＫＡ製、商品名「アデカスタブＰＥＰ－２４Ｇ」として商業的に入手可能である。（株）ＡＤＥＫＡ製のアデカスタブＰＥＰ－３６（「アデカスタブ」は登録商標）が商業的に入手可能である。
【0060】
リン系酸化防止剤（Ｄ）は、例えば、下記式（１４）で表される化合物を含むことが好ましい。
【0061】
式（１４）：
【化5】
【0062】
（式中、Ｒ１１～Ｒ１８は、それぞれ独立に、炭素数１～３のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１７とＲ１８とは、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ１９～Ｒ２２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を示す。ｄ～ｇは、それぞれ独立して、０～５の整数である。Ｘ１～Ｘ４は、それぞれ独立に、単結合または炭素原子を示す。Ｘ１～Ｘ４が単結合である場合、Ｒ１１～Ｒ２２のうち、当該単結合に繋がった官能基は一般式（１４）から除外される。）
【0063】
式（１４）で表される化合物の具体例としては、例えばビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイトが挙げられる。これは、Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、商品名「Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ（登録商標） Ｓ－９２２８」、（株）ＡＤＥＫＡ製、商品名「アデカスタブＰＥＰ－４５」（ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト）として商業的に入手可能である。
【0064】
リン系酸化防止剤（Ｄ）は、さらに、例えば、［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジイルビス［ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェノキシ）フォスフィン］等も挙げることができ、例えば、ＢＡＳＦ社製のイルガフォスＰ－ＥＰＱ（商品名）、クラリアントケミカルズ社製 ＨＯＳＴＡＮＯＸ Ｐ－ＥＰＱ（商品名）が商業的に入手可能である。
【0065】
下記のことから選択される少なくとも１を満たす、上述の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が好ましい：
前記式（１１）で表される亜リン酸エステル化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイトを含むこと；
前記式（１２）で表される亜リン酸エステル化合物が、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンを含むこと；
前記式（１３）で表される亜リン酸エステル化合物が、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５，５］ウンデカンを含むこと；及び
前記式（１４）で表される亜リン酸エステル化合物が、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイトを含むこと。
前記式（１１）で表される亜リン酸エステル化合物が、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイトを含むこと；
前記式（１２）で表される亜リン酸エステル化合物が、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンを含むこと；
前記式（１３）で表される亜リン酸エステル化合物が、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５，５］ウンデカンを含むこと；及び
前記式（１４）で表される亜リン酸エステル化合物が、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイトを含むこと。
【0066】
リン系酸化防止剤（Ｄ）の量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．５質量部までが好ましく、０．０２～０．２質量部がより好ましい。
【0067】
以上の成分に加えて、実施の形態に係る芳香族ポリカーボネート樹脂組成物へは、例えば、得られる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の耐候性をより向上させる成分である紫外線吸収剤を、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形して得られる成形品の用途に応じて適宜用いることができる。
【0068】
紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系化合物、トリアジン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シュウ酸アニリド系化合物等の、ポリカーボネート樹脂に通常配合される紫外線吸収剤を、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0069】
ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ－２－ｈｙｄｒｏｘｙ－５－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－５－ｃｈｌｏｒｏ－２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ、２－（３，５－ｄｉ－ｔｅｒｔ－ｐｅｎｔｙｌ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ、２－（２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ－２－ｙｌ）－４－ｍｅｔｈｙｌ－６－（３，４，５，６－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｈｔｈａｌｉｍｉｄｙｌｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｏｌ、２－（２－ｈｙｄｒｏｘｙ－４－ｏｃｔｙｌｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ、２－（２－ｈｙｄｒｏｘｙ－５－ｔｅｒｔ－ｏｃｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）－２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ、２－［２’－ｈｙｄｒｏｘｙ－３，５－ｄｉ（１，１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ、２，２’－Ｍｅｔｈｙｌｅｎｂｉｓ［６－（２Ｈ－ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）４－（１，１，３，３－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌ）ｐｈｅｎｏｌ］などが挙げられる。なかでも、特に、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が好適であり、例えば、ＢＡＳＦ社製のＴＩＮＵＶＩＮ ３２９（ＴＩＮＵＶＩＮは登録商標）、シプロ化成（株）製のシーソーブ７０９、ケミプロ化成（株）製のケミソーブ７９等が商業的に入手可能である。
【0070】
トリアジン系化合物としては、例えば、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシフェニル－４－ヘキシルオキシフェニル）１，３，５－トリアジン、２－［４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－５－（オクチルオキシ）フェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［（ヘキシル）オキシ］フェノール等が挙げられ、例えば、ＢＡＳＦ社製のＴＩＮＵＶＩＮ １５７７等が商業的に入手可能である。
【0071】
シュウ酸アニリド系化合物としては、例えば、クラリアントジャパン（株）製のＳａｎｄｕｖｏｒ ＶＳＵ等が商業的に入手可能である。
【0072】
ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、２、４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ、２－ｈｙｄｒｏｘｙ－４－ｎ－ｏｃｔｏｘｙｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅなどが挙げられる。
【0073】
紫外線吸収剤の量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して０～１．０質量部であり、０～０．５質量部であることが好ましい。紫外線吸収剤の量が１．０質量部を超える場合は、得られる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の初期の色相が低下するおそれがある。また、紫外線吸収剤の量が０．１質量部以上の場合は、特に、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の耐候性をより向上させる効果が大きく奏される。
【0074】
さらに、実施の形態に係る芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、本発明における効果を損なわない範囲で、例えば、熱安定剤、他の酸化防止剤、離型剤（例えば、理研ビタミン（株）製 リケマールS-100A等が挙げられる）、軟化剤、帯電防止剤及び衝撃性改良剤等の各種添加剤、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）以外のポリマー等が適宜配合されていてもよい。
【0075】
本発明の実施形態の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、着色剤（Ｂ）、及びリン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）を混合し、必要に応じて、リン系酸化防止剤（Ｄ）、前記各種添加剤、及び芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）以外のポリマー等を混合する製造方法を例示することができる。本発明が目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を得ることができる限り、その製造方法は特に制限されることはなく、各成分の種類及び量を適宜調整することができる。成分の混合方法も特に制限されることはなく、例えば、タンブラー、及びリボンブレンダー等の公知の混合機にて混合する方法や、押出機にて溶融混練する方法を例示できる。これらの方法により、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを容易に得ることができる。
【0076】
前記のごとく得られる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のペレットの形状及び大きさには特に限定がなく、一般的な樹脂ペレットが有する形状及び大きさであればよい。例えば、ペレットの形状としては、楕円柱状、円柱状等が挙げられる。ペレットの大きさとしては、長さが２～８ｍｍ程度であることが好適であり、楕円柱状の場合、断面楕円の長径が２～８ｍｍ程度、短径が１～４ｍｍ程度であることが好適であり、円柱状の場合、断面円の直径が１～６ｍｍ程度であることが好適である。なお、得られたペレット１つずつがこのような大きさであってもよく、ペレット集合体を形成する全てのペレットがこのような大きさであってもよく、ペレット集合体の平均値がこのような大きさであってもよく、特に限定はない。
【0077】
本発明の実施形態の樹脂組成物の熱安定性は、成形品の１０分間滞留後のΔが２００ｎｍ以下であることが好ましく、成形品の３０分間滞留後のΔが２００ｎｍ以下であることがより好ましく、成形品の６０分間滞留後のΔが２００ｎｍ以下であることが更に好ましい。樹脂組成物の熱安定性は、実施例記載の方法で測定することができる。
【0078】
本発明の実施形態の樹脂組成物の信頼性は、成形品を85℃95%RH条件下で240時間静置後の分子量が１６０００以上であることが好ましく、成形品を120℃の条件下で240時間静置後の分子量が１６０００以上であることがより好ましい。樹脂組成物の信頼性は、実施例記載の方法で測定することができる。
【0079】
本発明の実施形態の成形品は、上記の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形して得ることができ、センサー用、フィルター用等に好適に使用することができる。
【0080】
本発明が目的とする成形品を得ることができる限り、成形品の製造方法は特に限定されることはなく、例えば、公知の射出成形法、圧縮成形法等により芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形する方法が挙げられる。
【0081】
本発明の実施形態の成形品は、例えば、Ｌｉｄａｒ用センサーカバー等として好適である。
【0082】
以上のように、本発明の例示として、実施の形態を説明した。しかしながら、本発明における技術は、これに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。
【実施例】
【0083】
以下、本発明を実施例及び比較例により具体的かつ詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の一態様にすぎず、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
【0084】
本実施例で使用した成分を以下に示す。
（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂
（ａ１）ビスフェノールＡと塩化カルボニルとから合成されたポリカーボネート樹脂
粘度平均分子量：１８８００、住化ポリカーボネート（株）製のＳＤポリカ ２００－２０（商品名）、「ＳＤポリカ」は住化ポリカーボネート（株）の登録商標
（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂
（ａ１）ビスフェノールＡと塩化カルボニルとから合成されたポリカーボネート樹脂
粘度平均分子量：１８８００、住化ポリカーボネート（株）製のＳＤポリカ ２００－２０（商品名）、「ＳＤポリカ」は住化ポリカーボネート（株）の登録商標
【0085】
（Ｂ）極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素
（ｂ１）アントラキノン系色素（Solvent Blue 97）
バイエルＡＧ製 Macrolex Blue RR（商品名） 、最大吸収波長：６３０ｎｍ
（ｂ１）アントラキノン系色素（Solvent Blue 97）
バイエルＡＧ製 Macrolex Blue RR（商品名） 、最大吸収波長：６３０ｎｍ
【化6】
【0086】
（ｂ２）アントラキノン系色素（Solvent Green 28）
バイエルＡＧ製 Macrolex Green G（商品名） 、最大吸収波長：６９０ｎｍ
バイエルＡＧ製 Macrolex Green G（商品名） 、最大吸収波長：６９０ｎｍ
【化7】
【0087】
（ｂ３）アントラキノン系色素（ＳＤ－３、混合物）
研栄興業（株）社製、最大吸収波長：６３０ｎｍ
（ｂ４）アントラキノン系色素（Solvent Green 3）
三井化学ファイン（株）社製 Mitsui PS Green B（商品名）、最大吸収波長：６４０ｎｍ
研栄興業（株）社製、最大吸収波長：６３０ｎｍ
（ｂ４）アントラキノン系色素（Solvent Green 3）
三井化学ファイン（株）社製 Mitsui PS Green B（商品名）、最大吸収波長：６４０ｎｍ
【化8】
【0088】
（ｂ５）メチン系色素（Disperse Yellow 201）
バイエルＡＧ製 Macrolex Yellow 6G（商品名）、最大吸収波長：４４０ｎｍ
バイエルＡＧ製 Macrolex Yellow 6G（商品名）、最大吸収波長：４４０ｎｍ
【化9】
【0089】
（ｂ６）ペリレン系色素（Solvent Red 179）
バイエルＡＧ製 Macrolex Red E2G（商品名）、最大吸収波長：４８０ｎｍ
バイエルＡＧ製 Macrolex Red E2G（商品名）、最大吸収波長：４８０ｎｍ
【化10】
【0090】
（ｂ７）フタロシアニン系色素（ＦＤＮ－００２ 商品名）
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：８０７ｎｍ
（ｂ８）フタロシアニン系色素（ＦＤＮ－０２３ 商品名）
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：７９０ｎｍ
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：８０７ｎｍ
（ｂ８）フタロシアニン系色素（ＦＤＮ－０２３ 商品名）
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：７９０ｎｍ
【0091】
（ｂ９）フタロシアニン系色素（ＦＤＮ－０２４ 商品名）
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：８３０ｎｍ
山田化学工業（株）製、極大吸収波長：８３０ｎｍ
【0092】
（ｂ１０）アントラキノン系色素（ＳＤＯ－Ｃ３３ 商品名）
有本化学工業（株）、極大吸収波長：８４６ｎｍ
有本化学工業（株）、極大吸収波長：８４６ｎｍ
【0093】
（ｂ１１）複素環系色素（ＳＤＯ－Ｃ８ 商品名）
有本化学工業（株）製、極大吸収波長：７８５ｎｍ
有本化学工業（株）製、極大吸収波長：７８５ｎｍ
【0094】
（Ｃ）リン酸又はリン酸エステル系化合物
（ｃ１）リン酸エステル系化合物
リン酸ステアリル混合エステル（リン酸モノステアリル約５０モル％とリン酸ジステアリル約５０モル％の混合物；（株）ＡＤＥＫＡ製アデカスタブ「ＡＸ－７１（商品名）」
（ｃ２）リン酸
ナカライテスク社製リン酸（Ｈ３ＰＯ４）
（ｃ１）リン酸エステル系化合物
リン酸ステアリル混合エステル（リン酸モノステアリル約５０モル％とリン酸ジステアリル約５０モル％の混合物；（株）ＡＤＥＫＡ製アデカスタブ「ＡＸ－７１（商品名）」
【化11】
ナカライテスク社製リン酸（Ｈ３ＰＯ４）
【0095】
（Ｄ）リン系酸化防止剤
（ｄ１）リン系酸化防止剤
クラリアントケミカルズ社製 HOSTANOX P-EPQ（商品名）
［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジイルビス［ビス（２，４－ジ－ｔ－
ブチルフェノキシ）フォスフィン］
添加剤
（ｄ１）リン系酸化防止剤
クラリアントケミカルズ社製 HOSTANOX P-EPQ（商品名）
［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジイルビス［ビス（２，４－ジ－ｔ－
ブチルフェノキシ）フォスフィン］
添加剤
【0096】
（ｘ１）離型剤
理研ビタミン（株）製 リケマールS-100A（商品名）
理研ビタミン（株）製 リケマールS-100A（商品名）
【0097】
これらの成分を表１～３に示す質量比で配合し、実施例１～１３及び比較例１～４のポリカーボネート組成物を製造した。
【0098】
実施例１～１３及び比較例１～４のポリカーボネート組成物の各々を、下記の評価方法で評価した。
（１）熱安定性
熱安定性を評価するため、ポリカーボネート樹脂組成物を日本製鋼所製J100 E2Pを用いてシリンダー温度320℃、金型温度100℃にて成形し、次いでそれをシリンダー内（３２０℃）で10,30,60分間滞留させて、成形品(1mm)を得た。成形品の光学スペクトルを日立ハイテクサイエンス製のUH4150を用いて透過スペクトルを評価し、光学特性の変化を以下のように定量化した。
1050nmから500nmまで2nm毎に透過率を測定し、透過率が低下し始めた波長（以下、低下開始波長という）から透過率が低下しきった波長（以下、低下完了波長という）の差を測定した。低下開始波長―低下完了波長（Δ）が、２００ｎｍ以下の場合を良品とした。２００ｎｍ以上の場合は不良とした。尚、特定波長選択フィルターにおいては、光学スペクトルが急峻であることが好まれ、波長の差が大きい場合、すなわち上記Δが、２００ｎｍ以上の場合（急峻でない場合）はフィルターとして不具合を生じる場合があるため、好ましくない。
（１）熱安定性
熱安定性を評価するため、ポリカーボネート樹脂組成物を日本製鋼所製J100 E2Pを用いてシリンダー温度320℃、金型温度100℃にて成形し、次いでそれをシリンダー内（３２０℃）で10,30,60分間滞留させて、成形品(1mm)を得た。成形品の光学スペクトルを日立ハイテクサイエンス製のUH4150を用いて透過スペクトルを評価し、光学特性の変化を以下のように定量化した。
1050nmから500nmまで2nm毎に透過率を測定し、透過率が低下し始めた波長（以下、低下開始波長という）から透過率が低下しきった波長（以下、低下完了波長という）の差を測定した。低下開始波長―低下完了波長（Δ）が、２００ｎｍ以下の場合を良品とした。２００ｎｍ以上の場合は不良とした。尚、特定波長選択フィルターにおいては、光学スペクトルが急峻であることが好まれ、波長の差が大きい場合、すなわち上記Δが、２００ｎｍ以上の場合（急峻でない場合）はフィルターとして不具合を生じる場合があるため、好ましくない。
【0099】
（２）信頼性
実施例１～１３及び比較例１～４のポリカーボネート樹脂組成物の各々を、下記の評価方法で評価した。
ポリカーボネート樹脂組成物を日本製鋼所製J100 E2Pを用いてシリンダー温度320℃、金型温度100℃にて成形し、その成形品を85℃95%RH、及び、耐熱老化性評価120℃の条件下でそれぞれ240時間静置して、（評価用）試料を得た。それの重量平均分子量を測定した。重量平均分子量が、１６０００以上の場合を良品とし、１６０００未満の場合を不良とした。重量平均分子量は、GPC装置として日本ウォーターズ社製Alliance HPLCシステムを使用して測定した。GPC用カラムとしては、アジレント・テクノロジー社製のPLgel 5μm MiniMIX-Cを使用した。溶媒としてジクロロメタンを用いて、試料を溶かして溶液を準備した。その溶液を、溶離液としてTHFを使用して、40℃で、流速0.3ｍＬ／ｍｉｎで、カラムに流通させて、測定値を得た。重量平均分子量が既知のサンプル（単分散のポリスチレン）を用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）の検量線を作成して、測定値を校正して、目的とする重量平均分子量を得た。
実施例１～１３及び比較例１～４のポリカーボネート樹脂組成物の各々を、下記の評価方法で評価した。
ポリカーボネート樹脂組成物を日本製鋼所製J100 E2Pを用いてシリンダー温度320℃、金型温度100℃にて成形し、その成形品を85℃95%RH、及び、耐熱老化性評価120℃の条件下でそれぞれ240時間静置して、（評価用）試料を得た。それの重量平均分子量を測定した。重量平均分子量が、１６０００以上の場合を良品とし、１６０００未満の場合を不良とした。重量平均分子量は、GPC装置として日本ウォーターズ社製Alliance HPLCシステムを使用して測定した。GPC用カラムとしては、アジレント・テクノロジー社製のPLgel 5μm MiniMIX-Cを使用した。溶媒としてジクロロメタンを用いて、試料を溶かして溶液を準備した。その溶液を、溶離液としてTHFを使用して、40℃で、流速0.3ｍＬ／ｍｉｎで、カラムに流通させて、測定値を得た。重量平均分子量が既知のサンプル（単分散のポリスチレン）を用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）の検量線を作成して、測定値を校正して、目的とする重量平均分子量を得た。
【0100】
【表1】
【0101】
【表2】
【0102】
【表3】
【0103】
実施例１～１３のポリカーボネート樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、極大吸収波長が９００ｎｍ未満の色素を含む着色剤（Ｂ）、及びリン酸エステル系化合物又はリン酸（Ｃ）を含み、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、着色剤（Ｂ）を０．０１～２．０質量部で含み、リン酸又はリン酸エステル系化合物（Ｃ）について、リン酸エステル系化合物（Ｃ１）を０．００５～０．３質量部で含む又はリン酸（Ｃ２）を０．０００１～０．０４質量部で含む。
実施例１～１３のポリカーボネート樹脂組成物は、熱安定性及び信頼性に優れ、フィター用波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物として適する。
実施例１～１３のポリカーボネート樹脂組成物は、熱安定性及び信頼性に優れ、フィター用波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物として適する。
【0104】
比較例１および２の成形品は透過率低下開始波長が長波長側に移動しており、透過率低下開始波長から、低下完了波長までの波長幅が大きいため、Ｌｉｄａｒで使用される850-950nmの近赤外線を適切に透過する事が出来ない。その為、Ｌｉｄａｒの検出能力が低下する恐れがある。これに対し、本発明のリン酸エステル系化合物または、リン酸を使用した実施例１～１３の場合、透過率低下開始波長及び、波長幅は滞留時間が60分間においても大きな変化は見られず、850nm-950nmの近赤外線を適切に透過させる事が可能になり、波長選択フィルターとして優れている事が明らかである。
【0105】
比較例３，４のようにリン酸エステル、又は、リン酸を過剰量配合した場合、信頼性試験後の分子量低下が著しく、ポリカーボネート樹脂に求められる耐衝撃性が損なわれる。Ｌｉｄａｒカバーとして用いられた場合、路面の小石等に衝突し、カバーが破損するなどの不具合が発生する恐れがある。これに対して、リン酸エステル、及び、リン酸を適切な量を添加した場合においては、著しい分子量低下は見られておらず、ポリカーボネート樹脂の特性を維持出来る事がわかる。
【産業上の利用可能性】
【0106】
本発明の実施形態のポリカーボネート樹脂組成物は、通常の装置を用いて成形加工して、成形品を製造することができ、その成形の間に光学特性に実質的な変化を生じない。よって、本発明の実施形態のポリカーボネート樹脂組成物は、適切に波長選択性を有し、光学特性に変化を実質的に生じない成形品を提供することができる。その成形品は、Ｌｉｄａｒ用途に好適に使用できる。