特許 7583727 輸送容器

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-11-06

(45)【発行日】2024-11-14

(54)【発明の名称】輸送容器

(51)【国際特許分類】

   B65D 81/20 20060101AFI20241107BHJP

   B65D 85/50 20060101ALI20241107BHJP

【ＦＩ】

B65D81/20 Z

B65D85/50

【請求項の数】 8

(21)【出願番号】P 2021546659

(86)(22)【出願日】2020-09-15

(86)【国際出願番号】 JP2020034797

(87)【国際公開番号】W WO2021054296

(87)【国際公開日】2021-03-25

【審査請求日】2023-03-22

(31)【優先権主張番号】P 2019169616

(32)【優先日】2019-09-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000005049

【氏名又は名称】シャープ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100147304

【弁理士】

【氏名又は名称】井上 知哉

(74)【代理人】

【識別番号】100148493

【弁理士】

【氏名又は名称】加藤 浩二

(72)【発明者】

【氏名】山本 聡彦

【審査官】矢澤 周一郎

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１５－０４３７５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－１３４０００（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１４－２１５０２０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｂ６５Ｄ ８１／２０

Ｂ６５Ｄ ８５／５０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、
放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置と、
前記生物構成体を受け容れる開口部を有する収容部と、前記開口部を閉塞させる蓋部と、
前記生物構成体を収容する一次容器と、
前記一次容器を収容する二次容器と、
前記収容部及び前記蓋部を備え、前記二次容器を収容する三次容器と、
を備え、
前記放電装置は、前記蓋部の内側に設けられ、
前記一次容器及び前記二次容器は前記蓋部側の面である上面部を有し、前記上面部は気体を透過させる材質で構成されることを特徴とする輸送容器。

【請求項2】

前記蓋部は、内面に凹部を有し、
前記放電装置は、前記凹部に設けられることを特徴とする請求項１に記載の輸送容器。

【請求項3】

前記放電装置は、前記蓋部を介して外部電源から給電されることを特徴とする請求項１または２に記載の輸送容器。

【請求項4】

前記放電装置は、正イオンおよび負イオンを発生させるイオン発生装置であることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の輸送容器。

【請求項5】

前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ^３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給することを特徴とする請求項４に記載の輸送容器。

【請求項6】

前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ^３以上、１００万個／ｃｍ^３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給することを特徴とする請求項５に記載の輸送容器。

【請求項7】

前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出するイオンセンサと、
前記イオンセンサが検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示部とを備えることを特徴とする請求項４から６のいずれか１項に記載の輸送容器。

【請求項8】

前記放電装置は、前記三次容器と前記二次容器との間の空間に前記放電生成物を生成することを特徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の輸送容器。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明の一態様は、生物構成体を輸送するための容器に関する。本願は、２０１９年９月１８日に日本で出願された特願２０１９－１６９６１６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、発泡樹脂からなり、鮮魚を収容するための内部空間を有する内ケースと、段ボールからなり、内ケースを収容する外ケースと、を備える鮮魚輸送容器が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１９－６４７０２号公報（平成３１年４月２５日公開）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、特許文献１に記載の鮮魚輸送容器においては、時間の経過とともに雑菌等が増殖することから、長時間の輸送が困難であるという課題があった。

【0005】

本発明の一態様は上記の課題に鑑みてなされたものであり、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る輸送容器は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置を備えることを特徴とする。

【発明の効果】

【0007】

本発明の一態様によれば、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】本発明の実施形態１に係る輸送容器の構成を示す図である。

【図2】本発明の実施形態１に係る輸送容器が備える放電装置の構成を示す図である。

【図3】本発明の実施形態１に係る実験後の細胞数を示す表である。

【図4】本発明の実施形態２に係る輸送容器の構成を示す図である。

【図5】本発明の実施形態３に係る輸送容器の構成を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

〔実施形態１〕
以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。

【0010】

（輸送容器１の構成）
図１は、実施形態１に係る輸送容器１の構成を示す図である。輸送容器１は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための容器である。実施形態１においては、生物構成体は、哺乳動物由来の細胞、組織、または器官である。図１に示すように、輸送容器１は、一次容器１０と、二次容器２０と、三次容器３０と、イオン発生装置（放電装置）４０と、を備える。これにより、輸送容器１は、例えば一次容器１０および二次容器２０を有しないものと比べて、外部環境から遮断された状態で生物構成体を収容することができる。

【0011】

一次容器１０は、生物構成体を直接収容する直方体状の容器である。ただし、一次容器１０は、生物構成体を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。一次容器１０の少なくとも一部は、気体を透過させる材質で構成される。このような材質の例として、シリコーンゴムなどが挙げられる。実施形態１においては、一次容器１０の上面部が、気体を透過させる材質で構成される。上面部とは、生物構成体を輸送容器１により輸送する状態において鉛直上方を向く部分である。

【0012】

二次容器２０は、一次容器１０を収容する直方体状の容器である。ただし、二次容器２０は、一次容器１０を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。二次容器２０は、密閉性を有しない。すなわち、空気などの気体は二次容器２０に対して出入り可能である。

【0013】

二次容器２０は、内面が一次容器１０と接触しないように構成されている。これにより、二次容器２０に外部から衝撃が加わった場合に、当該衝撃が一次容器１０に対して伝わる度合いを低減することができる。

【0014】

三次容器３０は、二次容器２０を収容する密閉用の直方体状の容器である。ただし、三次容器３０は、二次容器２０を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。三次容器３０は、収容部３１と、蓋部３５と、を備える。

【0015】

収容部３１は、二次容器２０を収容する有底筒状の容器である。収容部３１は、底部を下側とした場合における上側に、二次容器２０および生物構成体を受け容れるための開口部３２を有する。

【0016】

蓋部３５は、開口部３２を閉塞させる。蓋部３５は、開口部３２を覆うことが可能な形状を有する板状の部材である。蓋部３５は、内面３８に凹部３７Ａ、３７Ｂを有する。蓋部３５が開口部３２を覆った状態において、三次容器３０は密閉された状態となる。具体的には、例えば開口部３２にＯリング（不図示）が設けられ、蓋部３５は当該Ｏリングを介して開口部３２を覆う。

【0017】

蓋部３５は、収容部３１の長手方向に沿って設けられる蝶番３４を介して収容部３１に接続されている。蓋部３５を蝶番３４の周りで回動させることで、蓋部３５が開口部３２を覆う状態と開放する状態とを切り換えることができる。

【0018】

三次容器３０は、二次容器２０との間に空間を形成し、内面が二次容器２０と接触しないように構成されている。例えば、二次容器２０と三次容器３０との間には、衝撃吸収材（不図示）、および／または二次容器２０の温度変化を低減する断熱材（不図示）が配される。これにより、三次容器３０に外部から衝撃が加わった場合に、当該衝撃が二次容器２０に対して伝わる度合いを低減することができる。

【0019】

三次容器３０は、輸送容器１をユーザが輸送するための持ち手部を外面に有していてもよい。持ち手部の例としては、手で把持するための把持部、または肩に掛けるための肩掛け部などが挙げられる。

【0020】

イオン発生装置４０は、放電によって輸送容器１の内部に正イオンおよび負イオン（放電生成物）を発生させる放電装置である。ただし、イオン発生装置４０は、放電によって輸送容器１の内部に正イオンまたは負のイオンのいずれか一方のみを発生させる放電装置でもよい。本実施形態では、イオン発生装置４０は、三次容器３０と二次容器２０との間の空間に正イオンおよび負イオンを発生させる。図１に示す例では、輸送容器１は、２つのイオン発生装置４０を備える。イオン発生装置４０の数は、目標とするイオン濃度、および三次容器３０の大きさに応じて設計者が決定すればよく、１つ、または３つ以上であってもよい。また、輸送容器１は、イオン発生装置４０の代わりにイオンとは別の放電生成物を生成する装置を備えていても良い。例えば輸送容器１は、イオン発生装置４０の代わりに、放電により輸送容器１内のウイルスおよび細菌などを抗菌、除菌、または殺菌することができる放電生成物を生成する放電装置を備えていてもよい。放電方式としては、例えば、プラズマ放電またはコロナ放電が挙げられる。

【0021】

イオン発生装置４０は、蓋部３５の内側に設けられる。このため、イオン発生装置４０により発生したイオンが、輸送容器１の内部に効率よく拡散する。ただし、イオン発生装置４０は、必ずしも蓋部３５の内側に設けられる必要はなく、例えば収容部３１の内側に設けられていてもよい。

【0022】

具体的には、イオン発生装置４０は、蓋部３５の内面３８に設けられた凹部３７Ａ、３７Ｂにそれぞれ設けられる。より具体的には、イオン発生装置４０は、蓋部３５の内面３８よりも内側に突出しないように設けられる。このため、イオン発生装置４０が二次容器２０などに衝突して故障する虞が低減される。ただし、イオン発生装置４０は、必ずしも凹部３７Ａ、３７Ｂに設けられる必要はなく、内面３８に直接設けられていてもよい。

【0023】

図１に示す例では、蓋部３５の内部には、電源としてのバッテリー３６、および当該バッテリー３６とイオン発生装置４０とを電気的に接続する給電線３９が埋設されている。ただし、バッテリー３６は、蓋部３５の内側に設けられていてもよい。イオン発生装置４０は、給電線３９を介してバッテリー３６から給電される。

【0024】

なお、イオン発生装置４０は、蓋部３５を介して外部から給電されてもよい。例えば、蓋部３５の内部と外部とを接続する給電線が設けられてよい。この場合、三次容器３０の外部に配されたバッテリー３６が、給電線を介してイオン発生装置４０に接続されて電力を供給する外部電源として機能する。または、三次容器３０の外部に配されたバッテリー３６から、電磁誘導によりイオン発生装置４０に給電してもよい。この場合、必要に応じてバッテリー３６を交換することで、蓋部３５を閉じた状態で放電生成物の生成を継続できる。言い換えると、輸送容器１においては、蓋部３５を開けることなくバッテリー３６を交換できるため、バッテリー３６の交換時に、輸送容器１の内部へのウイルスおよび細菌等の侵入を防ぐことができる。

【0025】

（イオン発生装置４０の具体的な構成）
図２は、イオン発生装置４０の構成を示す図である。図２に示すように、イオン発生装置４０は、平面視で矩形の形状を有する。イオン発生装置４０は、長手方向に沿って配列された２つのイオン発生部４８Ａおよび４８Ｂを備えている。

【0026】

バッテリー３６は、イオン発生部４８Ａおよび４８Ｂに電力を供給する。イオン発生部４８Ａおよびイオン発生部４８Ｂのそれぞれがコロナ放電することにより、イオンが発生する。イオン発生部４８Ａは正イオンを発生し、イオン発生部４８Ｂは負イオンを発生する。ただし、イオン発生部４８Ａが負イオンを発生し、イオン発生部４８Ｂが正イオンを発生するようにしてもよい。

【0027】

イオン発生部４８Ａおよび４８Ｂはそれぞれ、先鋭状をなす放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａ、および当該放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａを囲む誘導電極環４８Ａｂ，４８Ｂｂを有している。放電電極凸部４８Ａａおよび４８Ｂａはそれぞれ、誘導電極環４８Ａｂ，４８Ｂｂの中心部に配されている。

【0028】

なお、放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａは、面電極、針電極、ブラシ電極などであってもよく、放電可能であれば放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａの形状、種類および素材は問わない。

【0029】

イオン発生部４８Ａには正電圧が印加される。イオン発生部４８Ａに正電圧が印加されると、放電により空気中の水分子が電気的に分解され、主として水素イオンＨ^＋が生成される。そして、生成した水素イオンＨ^＋の周りに空気中の水分子が凝集し、電荷が正の安定したクラスターイオンＨ^＋（Ｈ_２Ｏ）_ｍが形成される。

【0030】

イオン発生部４８Ｂには負電圧が印加される。イオン発生部４８Ｂに負電圧が印加されると、放電により空気中の酸素分子が電気的に分解され、主として酸素イオンＯ_２ ^－が生成される。そして、生成した酸素イオンＯ_２ ^－の周りに空気中の水分子が凝集し、電荷が負の安定したクラスターイオンＯ_２ ^－（Ｈ_２Ｏ）_ｎが形成される。

【0031】

ここで、ｍ、ｎは任意の整数である。この明細書中で「正イオン」というときは正のクラスターイオンを意味し、「負イオン」というときは負のクラスターイオンを意味する。なお、正負のクラスターイオンの生成は、飛行時間分解型質量分析法により確認することができる。

【0032】

イオン発生装置４０は、輸送容器１内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ^３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給する。正負イオン濃度がそれぞれ７０００個／ｃｍ^３以上であれば、細菌およびウイルス等の生育および増殖を減らすことができる。また、イオン発生装置４０は、輸送容器１内における正イオンおよび負の濃度が、それぞれ１００万個／ｃｍ^３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給する。正イオンおよび負の濃度が、それぞれ１００万個／ｃｍ^３以下であれば、細胞に対して悪影響を及ぼすことなく除菌することができる。

【0033】

正イオンおよび負イオンは、同時に空気中に放出されると、微生物の表面で凝集してこれらを取り囲む。そして、瞬間的に、正イオンと負イオンが結合して、［・ＯＨ］（水酸基ラジカル）またはＨ_２Ｏ_２（過酸化水素）が微生物の表面上にて凝集生成される。［・ＯＨ］およびＨ_２Ｏ_２は、酸化力の非常に高い活性種であるので、化学反応により微生物の表面のタンパク質を分解してその働きを減らすことができる。

【0034】

このため、輸送容器１においては、イオン発生装置４０によって正イオンおよび負イオンを発生させ、三次容器３０の内部に正イオンおよび負イオンを供給することにより、三次容器３０と二次容器２０との間の空間に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。また、上述したとおり、二次容器２０は密閉されていない。さらに、一次容器１０の上面部は、気体を透過させる材質で構成されている。このため、輸送容器１においては、イオン発生装置４０が発生させるイオンによって、一次容器１０および二次容器２０の内部までも除菌することができる。

【0035】

従来の輸送容器では、生物構成体の収容前に、薬剤（例えば、エタノールなどのアルコール）を用いて内部を殺菌していた。しかしながら、薬剤が完全に気化する前に生物構成体を収容した場合、内部で気化した残存薬剤により、生物構成体（特に細胞）に悪影響を及ぼす問題があった。この問題を解決するために、薬剤が完全に気化した後に生物構成体を収容する場合、生物構成体を収容する際に、再度ウイルスおよび細菌等が侵入してしまう。また、従来の輸送容器内にＵＶランプを設置した場合も、生物構成体（特に細胞）に悪影響を及ぼす問題があった。

【0036】

これに対し、輸送容器１においては、生物構成体を収容した後でも、必要に応じてイオン発生装置４０によりイオンを発生させ、継続的に内部を除菌することができる。

【0037】

イオン発生装置４０は、ファンをさらに備えていてもよい。これにより、正イオンおよび負イオンが輸送容器１の内部において拡散するので、より効率的に除菌することができる。

【0038】

（イオンによる生物構成体への影響についての実験）
輸送容器１により輸送される生物構成体の例として、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）が挙げられる。本願発明者は、イオンによるｉＰＳ細胞への影響を確認するための実験を行った。実験では、ＰＣＩ（プラズマクラスターイオン）発生装置を設置したインキュベータと設置しなかったインキュベータとで、ｉＰＳ細胞を７日間培養し、最終日における細胞数をカウントした。ＰＣＩ発生装置が発生させるイオンの濃度は、平均で２１２，０００個／ｃｍ^３とした。

【0039】

図３は、実験の結果を示す表である。図３には、ＰＣＩ発生装置のあるなしそれぞれについて、３つずつの結果が示されている。図３に示すように、ＰＣＩ発生装置を設置したインキュベータにおけるｉＰＳ細胞の平均生存率±標準偏差は、９１．５±１．３１％であった。一方、ＰＣＩ発生装置を設置しなかったインキュベータにおけるｉＰＳ細胞の平均生存率±標準偏差は、９２．５±１．５７％であった。すなわち、実験後のｉＰＳ細胞の平均生存率および標準偏差には、ＰＣＩ発生装置の設置の有無による有意差は見られなかった。このため、輸送容器１がイオン発生装置４０を備えても細胞への悪影響を及ぼすことはないといえる。したがって、輸送容器１によれば、ｉＰＳ細胞に悪影響を与えることなく除菌を行うことができる。

【0040】

以上のとおり、輸送容器１によれば、生物構成体に影響を与えることなく内部を除菌することができる。したがって、菌による生物構成体の劣化を抑制し、長時間にわたって輸送することが可能となる。

【0041】

〔実施形態２〕
本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

【0042】

図４は、実施形態２に係る輸送容器２の構成を示す図である。図４に示すように、輸送容器２は、輸送容器１の構成に加えて、イオンセンサ５０および表示部５１を備える。

【0043】

イオンセンサ５０は、輸送容器２内のイオン濃度を検出し、当該イオン濃度に対応する信号を出力するセンサである。イオンセンサ５０は、輸送容器２内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出する。実施形態２においては、イオンセンサ５０は、蓋部３５の内部に２か所設けられている。ただし、イオンセンサ５０の数は、目標とするイオン濃度の検出精度、および三次容器３０の大きさに応じて設計者が決定すればよく、１つでもよく、３つ以上でもよい。また、イオンセンサ５０は、収容部３１の内部に設けられていても良い。

【0044】

表示部５１は、イオンセンサ５０が検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示装置である。表示部５１は、例えば液晶ディスプレイまたは有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイである。イオン濃度に基づく情報には、イオン発生装置４０の動作が正常であるか否かの情報、またはイオン発生装置４０の交換時期に関する情報が含まれる。表示部５１がイオン濃度に基づく情報を表示する場合には、輸送容器２は、イオン濃度に基づいてイオン発生装置４０の状態について判定する処理を実行する制御部を備えていればよい。

【0045】

実施形態２においては、表示部５１は、矩形状であり、収容部３１の外側の面に設けられている。ただし、表示部５１は、イオンセンサ５０が検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示することができる構成であれば、上記の例に限定されない。例えば表示部５１は、円形状でもよい。また、例えば表示部５１は、蓋部３５の外側の面に設けられていてもよい。

【0046】

輸送容器２によれば、ユーザは、表示部５１の表示に基づいて、イオン発生装置４０の状態を認識することができる。このため、イオン発生装置４０の動作に異常が生じている場合などに、イオン発生装置４０のメンテナンスを行うなどの対応を取ることができる。したがって、輸送容器２によれば、より確実にイオンを発生させ、内部の除菌を行うことができる。

【0047】

〔実施形態３〕
本発明のさらに他の実施形態について、以下に説明する。

【0048】

図５は、実施形態３に係る輸送容器３の構成を示す図である。図５に示すように、輸送容器３は、蓋部３５と収容部３１とが蝶番３４を介して接続されていない構成を有する。輸送容器３は、蝶番３４を有しないため、部品点数を減らすことができる。このため、輸送容器３は、輸送容器１、２と比べて製造コストを削減することができる。

【0049】

〔実施形態４〕
本発明のさらに他の実施形態について、以下に説明する。

【0050】

輸送容器１、２、３に収容される生物構成体は、上述した哺乳動物由来の細胞、組織、または器官に限定されず、食肉、鮮魚、または野菜などであってもよい。輸送容器１、２、３によれば、食肉、鮮魚、または野菜などについても、鮮度を維持したまま長時間にわたって輸送することができる。

【0051】

この場合、生物構成体を過度に慎重に取り扱う必要性が小さいので、輸送容器１、２、３は一次容器１０および二次容器２０を備える必要がない。すなわち、食肉、鮮魚、または野菜などを輸送する場合には、輸送容器１、２、３は、三次容器３０と、イオン発生装置４０と、を備えていればよい。このような輸送容器１、２、３は、一次容器１０および二次容器２０を備えるものと比べて部品点数を少なくすることができるため、製造コストを削減することができる。

【0052】

〔まとめ〕
本発明の態様１に係る輸送容器は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置を備える。

【0053】

上記の構成によれば、放電によって輸送容器の内部に放電生成物を生成すると、輸送容器の内部に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。このため、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供できる。

【0054】

本発明の態様２に係る輸送容器は、上記態様１において、前記生物構成体を受け容れる開口部を有する収容部と、前記開口部を閉塞させる蓋部とを備え、前記放電装置は、前記蓋部の内側に設けられてもよい。

【0055】

上記の構成によれば、放電装置により発生したイオンが、輸送容器の内部に効率よく拡散する。

【0056】

本発明の態様３に係る輸送容器は、上記態様２において、前記蓋部は、内面に凹部を有し、前記放電装置は、前記凹部に設けられてもよい。

【0057】

上記の構成によれば、放電装置が凹部に設けられていない構成と比べて、放電装置が輸送容器などに衝突して故障する虞が低減される。

【0058】

本発明の態様４に係る輸送容器は、上記態様２または３において、前記放電装置は、前記蓋部を介して外部電源から給電されてもよい。

【0059】

上記の構成によれば、蓋部を閉じた状態で放電装置に継続的に給電し、放電生成物を生成することができる。

【0060】

本発明の態様５に係る輸送容器は、上記態様１～４のいずれかにおいて、前記放電装置は、正イオンおよび負イオンを発生させるイオン発生装置であってもよい。

【0061】

上記の構成によれば、イオン発生装置によって正イオンおよび負イオンを発生させ、輸送容器の内部に供給することにより、輸送容器の内部に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。

【0062】

本発明の態様６に係る輸送容器は、上記態様５において、前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ^３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給してもよい。

【0063】

上記の構成によれば、正負イオン濃度がそれぞれ７０００個／ｃｍ^３以上であれば、細菌およびウイルス等の生育および増殖を減らすことができる。

【0064】

本発明の態様７に係る輸送容器は、上記態様６において、前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ^３以上、１００万個／ｃｍ^３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給してもよい。

【0065】

上記の構成によれば、細胞に対して悪影響を及ぼすことなく除菌することができる。

【0066】

本発明の態様８に係る輸送容器は、上記態様５～７のいずれかにおいて、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出するイオンセンサと、前記イオンセンサが検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示部とを備えてもよい。

【0067】

上記の構成によれば、ユーザが輸送容器内のイオン濃度を知ることができる。また、ユーザが輸送容器内のイオン濃度に基づく情報を認識することができる。例えば輸送容器の異常発生時に、ユーザが異常発生状態を認識することができる。

【0068】

本発明の態様９に係る輸送容器は、上記態様１～８において、前記生物構成体を収容する一次容器と、前記一次容器を収容する二次容器と、前記二次容器を収容する三次容器とを備え、前記放電装置は、前記三次容器と前記二次容器との間の空間に前記放電生成物を生成してもよい。

【0069】

上記の構成によれば、輸送容器においては、放電装置によって正イオンおよび負イオンを発生させ、三次容器の内部に正イオンおよび負イオンを供給することにより、三次容器と二次容器との間の空間に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。

【0070】

本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】