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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-19
(45)【発行日】2024-11-27
(54)【発明の名称】ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維およびそれを含む製品
(51)【国際特許分類】
D06M 11/42 20060101AFI20241120BHJP
D01F 1/10 20060101ALI20241120BHJP
D06M 11/44 20060101ALI20241120BHJP
D06M 11/45 20060101ALI20241120BHJP
D21H 17/70 20060101ALI20241120BHJP
A61L 9/01 20060101ALI20241120BHJP
A61L 9/16 20060101ALI20241120BHJP
B01J 20/06 20060101ALI20241120BHJP
C01G 9/00 20060101ALI20241120BHJP
A41D 13/11 20060101ALI20241120BHJP
A61F 13/15 20060101ALI20241120BHJP
A61F 13/47 20060101ALI20241120BHJP
A61F 13/49 20060101ALI20241120BHJP
D06M 101/06 20060101ALN20241120BHJP
【ＦＩ】
D06M11/42
D01F1/10
D06M11/44
D06M11/45
D21H17/70
A61L9/01 B
A61L9/16 F
B01J20/06 B
C01G9/00 B
A41D13/11 M
A61F13/15 141
A61F13/15 142
A61F13/47
A61F13/49
D06M101:06
【請求項の数】
14
(21)【出願番号】P 2020087832
(22)【出願日】2020-05-20
(65)【公開番号】P2021181654
(43)【公開日】2021-11-25
【審査請求日】2023-04-13
(73)【特許権者】
【識別番号】000183484
【氏名又は名称】日本製紙株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100126985
【弁理士】
【氏名又は名称】中村 充利
(74)【代理人】
【識別番号】100141265
【弁理士】
【氏名又は名称】小笠原 有紀
(74)【代理人】
【識別番号】100129311
【弁理士】
【氏名又は名称】新井 規之
(72)【発明者】
【氏名】工藤 まどか
(72)【発明者】
【氏名】大石 正淳
【審査官】緒形 友美
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１８－１８４６９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００３－０４７６４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０９７３２４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】中国特許出願公開第１０４５４９２８３（ＣＮ，Ａ）
【文献】特開平１０－０５２４７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】Inorganic Materials，1999年，vol.6 Nov. ，pp.444-450
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｄ０６Ｍ １１／００－ １１／８４
Ｄ０１Ｆ １／００－ ６／９６、 ９／００－９／３２
Ｄ２１Ｂ １／００－ １／３８
Ｄ２１Ｃ １／００－ １１／１４
Ｄ２１Ｄ １／００－ ９９／００
Ｄ２１Ｆ １／００－ １３／１２
Ｄ２１Ｇ １／００－ ９／００
Ｄ２１Ｈ １１／００－ ２７／４２
Ｄ２１Ｊ １／００－ ７／００
Ａ６１Ｆ １３／００－ １３／８４
Ａ４１Ｄ １３／００－ １３／１２
Ａ６１Ｌ ９／００－ ９／２２
Ｂ０１Ｊ ２０／００－ ２０／３４
Ｃ０１Ｇ ３／００－ ９／０８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
銅および亜鉛を含むハイドロタルサイトが繊維に定着している複合繊維であって、繊維表面の６０％以上がハイドロタルサイトによって被覆されており、ハイドロタルサイト中の銅の含有量が２２．６～４０重量％、ハイドロタルサイトに含まれる銅／亜鉛のモル比が３／３～５／１である、上記複合繊維。
【請求項2】
繊維表面の８０％以上がハイドロタルサイトによって被覆されている、請求項１に記載の複合繊維。
【請求項3】
前記繊維がセルロース繊維である、請求項１または２に記載の複合繊維。
【請求項4】
請求項１～３のいずれかに記載の複合繊維を含む製品。
【請求項5】
シート、パルプモールド、または、顆粒の形態である、請求項４に記載の製品。
【請求項6】
前記製品が不織布、紙である、請求項４または５に記載の製品。
【請求項7】
衛生用品に用いるための、請求項４～６のいずれかに記載の製品。
【請求項8】
マスクまたはワイパー、または、吸着材に用いるための、請求項４～７のいずれかに記載の製品。
【請求項9】
消臭用、抗菌用または抗ウイルス用に用いられる、請求項４～８のいずれかに記載の製品。
【請求項10】
ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に基づいて測定した抗菌活性値が、大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎桿菌、ＭＲＳＡ、緑膿菌、モラクセラ菌のいずれか１つについて、２．０以上である、請求項４～９のいずれかに記載の製品。
【請求項11】
ＳＥＫマーク繊維製品認証基準（ＪＥＣ３０１）の消臭性試験方法に基づいて測定した臭気成分減少率が、アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタン、酢酸、イソ吉草酸、インドール、ノネナールのいずれか１つについて、ＪＥＣ３０１に規定される基準値以上である、請求項４～１０のいずれかに記載の製品。
【請求項12】
ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６に基づいて測定したインフルエンザウイルスまたはネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が２．０以上である、請求項４～１１のいずれかに記載の製品。
【請求項13】
銅の含有量が７．０重量％以下である、請求項４～１２に記載の製品。
【請求項14】
亜鉛の含有量が１．０重量％以上である、請求項４～１３のいずれかに記載の製品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は無機粒子と繊維との複合繊維とそれを含む製品に関する。
【背景技術】
【0002】
一般に、ハイドロタルサイトは、一般式［Ｍ２＋
１－ｘＭ３＋
ｘ（ＯＨ）２］［Ａｎ－
ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］（式中、Ｍ２＋は２価の金属イオンを、Ｍ３＋は３価の金属イオンを表し、Ａｎ－
ｘ／ｎは層間陰イオンを表す。また０＜ｘ＜１であり、ｎはＡの価数、０≦ｍ＜１である）で表される化合物の一つであり、触媒や医薬品、樹脂用添加剤などとして利用されている物質である（特許文献１～３）。
【0003】
ハイドロタルサイトは、タルクやスメクタイトと同様に層状の結晶構造を有する金属水酸化物であり、ハイドロタルサイトの各々の結晶片は葉片状あるいは鱗状であることが多い。ハイドロタルサイトとしては、ハイドロタルサイトのポリタイプであるmanasseite、水酸化物シートに含まれる金属がマグネシウムと鉄であるpyroauriteやsjgrenite、さらには２価と３価の鉄を水酸化物シートに持つgreen rustなどが知られている。主骨格が複水酸化物なので、層状複水酸化物（ＬＤＨ：Layered Double Hydroxide）などとも呼ばれる。ハイドロタルサイトは天然にも産出するが産出量が少ないため、主に合成品が用いられており、種々の合成方法が知られている。
【0004】
特許文献４には、ポリウレタン繊維などにハイドロタルサイトなどの金属水酸化物を担持させた消臭性布帛が提案されており、特許文献５には、ハイドロタルサイトを繊維に定着させる方法などが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開２０１５－１９３０００号公報
【文献】特開２０１３－０８５５６８号公報
【文献】特開２００９－１４３７９８号公報
【文献】特開２０１２－１４４８２９号公報
【文献】国際公開ＷＯ２０１８／０３０５２１
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明は、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン効果が求められる製品の原料として好適に利用可能な、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維（複合体）を提供することを目的とする。また、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維を効率良く製造する方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、銅の配合量をコントロールすることによって、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン性能が優れたハイドロタルサイトと繊維の複合繊維（複合体）が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0008】
本発明は、これに限定されるものではないが、下記の態様を包含する。
［１］ 銅および亜鉛を含むハイドロタルサイトが繊維に定着している複合繊維であって、繊維表面の１５％以上がハイドロタルサイトによって被覆されており、ハイドロタルサイト中の銅の含有量が１０～４０重量％である、上記複合繊維。
［２］ 前記ハイドロタルサイトに含まれる銅と亜鉛のモル比が２：４～５：１である、［１］に記載の複合繊維。
［３］ 前記繊維がセルロース繊維である、［１］または［２］に記載の複合繊維。
［４］ 前記ハイドロタルサイトの平均一次粒子径が１μｍ以下である、［１］～［３］のいずれかに記載の複合繊維。
［５］ ［１］～［４］のいずれかに記載の複合繊維を含む製品。
［６］ シート、パルプモールド、または、顆粒の形態である、［５］に記載の製品。
［７］ 前記製品が不織布、紙である、［５］または［６］に記載の製品。
［８］ 衛生用品に用いるための、［５］～［７］のいずれかに記載の製品。
［９］ マスクまたはワイパー、または吸着材に用いるための、［５］～［８］のいずれかに記載の製品。
［１０］ 消臭用、抗菌用または抗ウイルス用に用いられる、［５］～［９］のいずれかに記載の製品。
［１１］ ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に基づいて測定した抗菌活性値が、大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎桿菌、ＭＲＳＡ、緑膿菌、モラクセラ菌のいずれか１つについて、２．０以上である、［５］～［１０］のいずれかに記載の製品。
［１２］ ＳＥＫマーク繊維製品認証基準（ＪＥＣ３０１）の消臭性試験方法に基づいて測定した臭気成分減少率が、アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタン、酢酸、イソ吉草酸、インドール、ノネナールのいずれか１つについて、ＪＥＣ３０１に規定される基準値以上である、［５］～［１１］のいずれかに記載の製品。
［１３］ ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６に基づいて測定したインフルエンザウイルスまたはネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が２．０以上である、［５］～［１２］のいずれかに記載の製品。
［１４］ 銅の含有量が７．０重量％以下である、［５］～［１３］に記載の製品。
［１５］ 亜鉛の含有量が１．０重量％以上である、［５］～［１４］のいずれかに記載の製品。
［１］ 銅および亜鉛を含むハイドロタルサイトが繊維に定着している複合繊維であって、繊維表面の１５％以上がハイドロタルサイトによって被覆されており、ハイドロタルサイト中の銅の含有量が１０～４０重量％である、上記複合繊維。
［２］ 前記ハイドロタルサイトに含まれる銅と亜鉛のモル比が２：４～５：１である、［１］に記載の複合繊維。
［３］ 前記繊維がセルロース繊維である、［１］または［２］に記載の複合繊維。
［４］ 前記ハイドロタルサイトの平均一次粒子径が１μｍ以下である、［１］～［３］のいずれかに記載の複合繊維。
［５］ ［１］～［４］のいずれかに記載の複合繊維を含む製品。
［６］ シート、パルプモールド、または、顆粒の形態である、［５］に記載の製品。
［７］ 前記製品が不織布、紙である、［５］または［６］に記載の製品。
［８］ 衛生用品に用いるための、［５］～［７］のいずれかに記載の製品。
［９］ マスクまたはワイパー、または吸着材に用いるための、［５］～［８］のいずれかに記載の製品。
［１０］ 消臭用、抗菌用または抗ウイルス用に用いられる、［５］～［９］のいずれかに記載の製品。
［１１］ ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に基づいて測定した抗菌活性値が、大腸菌、黄色ブドウ球菌、肺炎桿菌、ＭＲＳＡ、緑膿菌、モラクセラ菌のいずれか１つについて、２．０以上である、［５］～［１０］のいずれかに記載の製品。
［１２］ ＳＥＫマーク繊維製品認証基準（ＪＥＣ３０１）の消臭性試験方法に基づいて測定した臭気成分減少率が、アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタン、酢酸、イソ吉草酸、インドール、ノネナールのいずれか１つについて、ＪＥＣ３０１に規定される基準値以上である、［５］～［１１］のいずれかに記載の製品。
［１３］ ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６に基づいて測定したインフルエンザウイルスまたはネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が２．０以上である、［５］～［１２］のいずれかに記載の製品。
［１４］ 銅の含有量が７．０重量％以下である、［５］～［１３］に記載の製品。
［１５］ 亜鉛の含有量が１．０重量％以上である、［５］～［１４］のいずれかに記載の製品。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン、吸着効果が求められる製品の原料として好適に利用可能な、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維を提供できる。特に、本発明に係る複合繊維は、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン、吸着効果を併せもつため、マスクやワイパー用シートなどの衛生材料や、吸着剤（不純物除去、消臭、除湿など）として好適である。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
ハイドロタルサイト（ＨＴ）
一般に、ハイドロタルサイトは、［Ｍ２＋ １－ｘＭ３＋ ｘ（ＯＨ）２］［Ａｎ－ ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］（式中、Ｍ２＋は２価の金属イオンを、Ｍ３＋は３価の金属イオンを表し、Ａｎ－ ｘ／ｎは層間陰イオンを表す。また０＜ｘ＜１であり、ｎはＡの価数、０≦ｍ＜１である）という一般式で示される。ここで、２価の金属イオンであるＭ２＋は、例えば、Ｍｇ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃａ２＋、Ｂａ２＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋など、３価の金属イオンであるＭ３＋は、例えば、Ａｌ３＋、Ｆｅ３＋、Ｃｒ３＋、Ｇａ３＋など、層間陰イオンであるＡｎ－は、例えば、ＯＨ－、Ｃｌ－、ＣＯ３ －、ＳＯ４ －などのｎ価の陰イオンを挙げることができ、ｘは一般に０．２～０．３３の範囲である。このうち、２価の金属イオンとしては、Ｍｇ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋が好ましい。結晶構造は、正の電荷をもつ正八面体のｂｒｕｃｉｔｅ単位が並んだ二次元基本層と負の電荷を持つ中間層からなる積層構造をとっている。本発明に係るハイドロタルサイトは、銅および亜鉛を含んでおり、ハイドロタルサイト中の銅の含有量が１０～４０重量％である。
一般に、ハイドロタルサイトは、［Ｍ２＋ １－ｘＭ３＋ ｘ（ＯＨ）２］［Ａｎ－ ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］（式中、Ｍ２＋は２価の金属イオンを、Ｍ３＋は３価の金属イオンを表し、Ａｎ－ ｘ／ｎは層間陰イオンを表す。また０＜ｘ＜１であり、ｎはＡの価数、０≦ｍ＜１である）という一般式で示される。ここで、２価の金属イオンであるＭ２＋は、例えば、Ｍｇ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃａ２＋、Ｂａ２＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋など、３価の金属イオンであるＭ３＋は、例えば、Ａｌ３＋、Ｆｅ３＋、Ｃｒ３＋、Ｇａ３＋など、層間陰イオンであるＡｎ－は、例えば、ＯＨ－、Ｃｌ－、ＣＯ３ －、ＳＯ４ －などのｎ価の陰イオンを挙げることができ、ｘは一般に０．２～０．３３の範囲である。このうち、２価の金属イオンとしては、Ｍｇ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋が好ましい。結晶構造は、正の電荷をもつ正八面体のｂｒｕｃｉｔｅ単位が並んだ二次元基本層と負の電荷を持つ中間層からなる積層構造をとっている。本発明に係るハイドロタルサイトは、銅および亜鉛を含んでおり、ハイドロタルサイト中の銅の含有量が１０～４０重量％である。
【0012】
ハイドロタルサイトは、その陰イオン交換機能を生かした様々な用途への展開、例えば、イオン交換材、吸着剤、脱臭剤等の用途に使用されてきた。また、その他、構成する金属イオンの組み合わせを生かし、各構成金属イオンが良好な混合状態にあるハイドロタルサイトを加熱脱水し、または、さらに加熱焼成することにより、均一な組成の複合酸化物を容易に得られ、触媒用途等に使用する例なども見られる。
【0013】
ハイドロタルサイトと繊維との複合繊維
本発明においては、繊維の存在下で溶液中においてハイドロタルサイトを合成することによって、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維複合繊維を製造する。
本発明においては、繊維の存在下で溶液中においてハイドロタルサイトを合成することによって、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維複合繊維を製造する。
【0014】
本発明の複合繊維中に占めるハイドロタルサイトの比率は、１０％以上とすることが可能であり、２０％以上とすることもでき、好ましくは４０%以上とすることもできる。ハイドロタルサイトと繊維との複合繊維の灰分は、ＪＩＳ Ｐ ８２５１：２００３に従って測定することができる。本発明において、ハイドロタルサイトと繊維との複合繊維の分灰分は１０％以上とすることが可能であり、２０％以上とすることもでき、好ましくは４０%以上とすることができる。また、本発明のハイドロタルサイトと繊維との複合繊維は、灰分中、マグネシウム、鉄、マンガンまたは亜鉛を１０％以上含むことが好ましく、４０％以上含むことがより好ましい。灰分中のマグネシウムまたは亜鉛の含有量は、蛍光Ｘ線分析により定量することができる。
【0015】
本発明は、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維に関するが、好ましい態様において、繊維表面の１５％以上がハイドロタルサイトによって被覆されている。好ましい態様において本発明の複合繊維は、ハイドロタルサイトによる繊維の被覆率（面積率）が２５％以上であり、より好ましくは４０％以上であるが、本発明によれば被覆率が６０％以上や８０％以上の複合繊維を製造することも可能である。また、本発明に係るハイドロタルサイトと繊維の複合繊維は、好ましい態様において、ハイドロタルサイトが繊維の外表面やルーメンの内側に定着するだけでなく、ミクロフィブリルの内側にも生成することが電子顕微鏡観察の結果から明らかとなっている。
【0016】
無機粒子との複合繊維は、繊維表面の１５％以上が無機粒子で被覆されるような量で使用することが好ましいが、例えば、繊維と無機粒子の重量比を、５／９５～９５／５とすることができ、１０／９０～９０／１０、２０／８０～８０／２０、３０／７０～７０／３０、４０／６０～６０／４０としてもよい。
【0017】
本発明によってハイドロタルサイトと繊維を複合繊維化しておくと、単にハイドロタルサイトを繊維と混合した場合と比較して、ハイドロタルサイトが製品に歩留り易いだけでなく、凝集せずに均一に分散した製品を得ることができる。すなわち、本発明によれば、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維の製品への歩留り（投入したハイドロタルサイトが製品中に残る重量割合）を６５％以上とすることが可能であり、７０％以上や８５％以上とすることもできる。
【0018】
ハイドロタルサイトの合成方法は公知の方法によることができる。例えば、反応容器内に中間層を構成する炭酸イオンを含む炭酸塩水溶液とアルカリ溶液（水酸化ナトリウムなど）に繊維を浸漬し、次いで、酸溶液（基本層を構成する二価金属イオン及び三価金属イオンとを含む金属塩水溶液）を添加し、温度、ｐＨなどを制御して共沈反応により、ハイドロタルサイトを合成する。また、反応容器内において、酸溶液（基本層を構成する二価金属イオン及び三価金属イオンを含む金属塩水溶液）に繊維を浸漬し、次いで、中間層を構成する炭酸イオンを含む炭酸塩水溶液とアルカリ溶液（水酸化ナトリウム等）を滴下し、温度、ｐＨ等を制御して共沈反応により、ハイドロタルサイトを合成することもできる。常圧での反応が一般的ではるが、それ以外にも、オートクレーブなどを使用しての水熱反応により得る方法もある（特開昭６０－６６１９号公報）。
【0019】
本発明においては、基本層を構成する二価金属イオンの供給源として、マグネシウム、亜鉛、バリウム、カルシウム、鉄、銅、コバルト、ニッケル、マンガンの各種塩化物、硫化物、硝酸化物、硫酸化物を用いることができる。また、基本層を構成する三価金属イオンの供給源として、アルミニウム、鉄、クロム、ガリウムの各種塩化物、硫化物、硝酸化物、硫酸化物を用いることができる。
【0020】
本発明においては、懸濁液の調製などに水を使用するが、この水としては、通常の水道水、工業用水、地下水、井戸水などを用いることができる他、イオン交換水や蒸留水、超純水、工業廃水、製造工程中に得られる水を好適に用いることできる。
【0021】
本発明においては、層間陰イオンとして陰イオンとして炭酸イオン、硝酸イオン、塩化物イオン、硫酸イオン、リン酸イオンなどを用いることができる。炭酸イオンを層間陰イオンとする場合、炭酸ナトリウムが供給源として使用される。ただし炭酸ナトリウムは、二酸化炭素（炭酸ガス）を含む気体で代替可能で、実質的に純粋な二酸化炭素ガスや、他のガスとの混合物であってもよい。例えば、製紙工場の焼却炉、石炭ボイラー、重油ボイラーなどから排出される排ガスを二酸化炭素含有気体として好適に用いることができる。その他にも、石灰焼成工程から発生する二酸化炭素を用いて炭酸化反応を行うこともできる。
【0022】
本発明の複合繊維を製造する際には、さらに公知の各種助剤を添加することができる。例えば、キレート剤を中和反応に添加することができ、具体的には、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸などのポリヒドロキシカルボン酸、シュウ酸などのジカルボン酸、グルコン酸などの糖酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸などのアミノポリカルボン酸およびそれらのアルカリ金属塩、ヘキサメタリン酸、トリポリリン酸などのポリリン酸のアルカリ金属塩、グルタミン酸、アスパラギン酸などのアミノ酸およびこれらのアルカリ金属塩、アセチルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸アリルなどのケトン類、ショ糖などの糖類、ソルビトールなどのポリオールが挙げられる。また、表面処理剤としてパルミチン酸、ステアリン酸等の飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸等の不飽和脂肪酸、脂環族カルボン酸、アビエチン酸等の樹脂酸、それらの塩やエステルおよびエーテル、アルコール系活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル類、アミド系やアミン系界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、アルファオレフィンスルホン酸ナトリウム、長鎖アルキルアミノ酸、アミンオキサイド、アルキルアミン、第四級アンモニウム塩、アミノカルボン酸、ホスホン酸、多価カルボン酸、縮合リン酸などを添加することができる。また、必要に応じ分散剤を用いることもできる。この分散剤としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、アクリル酸－マレイン酸共重合体アンモニウム塩、メタクリル酸－ナフトキシポリエチレングリコールアクリレート共重合体、メタクリル酸－ポリエチレングリコールモノメタクリレート共重合体アンモニウム塩、ポリエチレングリコールモノアクリレートなどがある。これらを単独または複数組み合わせて使用することができる。また、添加のタイミングは中和反応の前でも後でも良い。このような添加剤は、ハイドロタルサイトに対して、好ましくは０．００１～２０％、より好ましくは０．１～１０％の量で添加することができる。
【0023】
（反応条件）
本発明において合成反応の温度は、例えば、３０～１００℃とすることができるが、４０～８０℃が好ましく、５０～７０℃がより好ましく、６０℃程度とすると特に好ましい。温度が高すぎたり低すぎたりすると、反応効率が低下しコストが高くなる傾向がある。
本発明において合成反応の温度は、例えば、３０～１００℃とすることができるが、４０～８０℃が好ましく、５０～７０℃がより好ましく、６０℃程度とすると特に好ましい。温度が高すぎたり低すぎたりすると、反応効率が低下しコストが高くなる傾向がある。
【0024】
また、本発明において中和反応はバッチ反応とすることもでき、連続反応とすることもできる。一般に、中和反応後の残存物を排出する便利さから、バッチ反応工程を行うことが好ましい。反応のスケールは特に制限されないが、１００Ｌ以下のスケールで反応させてもよいし、１００Ｌ超のスケールで反応させてもよい。反応容器の大きさは、例えば、１０Ｌ～１００Ｌ程度とすることもできるし、１００Ｌ～１０００Ｌ程度としてもよい。
【0025】
さらに、中和反応は、反応懸濁液のｐＨをモニターすることにより制御することができ、反応液のｐＨプロファイルに応じて、例えばｐＨ９未満、好ましくはｐＨ８未満、より好ましくはｐＨ７のあたりに到達するまで炭酸化反応を行うことができる。
【0026】
一方、反応液の電導度をモニターすることにより中和反応を制御することも出来る。電導度が１００ｍＳ／ｃｍ以下に低下するまで炭酸化反応を行うことが好ましい。
さらにまた、合成反応は、反応時間によって制御することができ、具体的には、反応物が反応槽に滞留する時間を調整して制御することができる。その他、本発明においては、反応槽の反応液を攪拌する事や、中和反応を多段反応とすることによって反応を制御することもできる。
さらにまた、合成反応は、反応時間によって制御することができ、具体的には、反応物が反応槽に滞留する時間を調整して制御することができる。その他、本発明においては、反応槽の反応液を攪拌する事や、中和反応を多段反応とすることによって反応を制御することもできる。
【0027】
本発明においては、反応生成物である複合繊維が懸濁液として得られるため、必要に応じて、貯蔵タンクへの貯蔵や、濃縮、脱水、粉砕、分級、熟成、分散などの処理を行うことができる。これらは公知の工程によることができ、用途やエネルギー効率などを考慮して適宜決定すればよい。例えば濃縮・脱水処理は、遠心脱水機、沈降濃縮機などを用いて行われる。この遠心脱水機の例としては、デカンター、スクリューデカンターなどが挙げられる。濾過機や脱水機を用いる場合についてもその種類に特に制限はなく、一般的なものを使用することができるが、例えば、フィルタープレス、ドラムフィルター、ベルトプレス、チューブプレス等の加圧型脱水機、オリバーフィルター等の真空ドラム脱水機などを好適に用いて炭酸カルシウムケーキとすることができる。粉砕の方法としては、ボールミル、サンドグラインダーミル、インパクトミル、高圧ホモジナイザー、低圧ホモジナイザー、ダイノーミル、超音波ミル、カンダグラインダ、アトライタ、石臼型ミル、振動ミル、カッターミル、ジェットミル、離解機、叩解機、短軸押出機、２軸押出機、超音波攪拌機、家庭用ジューサーミキサー等が挙げられる。分級の方法としては、メッシュ等の篩、アウトワード型もしくはインワード型のスリットもしくは丸穴スクリーン、振動スクリーン、重量異物クリーナー、軽量異物クリーナー、リバースクリーナー、篩分け試験機等が挙げられる。分散の方法としては、高速ディスパーザー、低速ニーダーなどが挙げられる。
【0028】
本発明によって得られた複合繊維は、完全に脱水せずに懸濁液の状態で填料や顔料に配合することもできるが、乾燥して粉体とすることもできる。この場合の乾燥機についても特に制限はないが、例えば、気流乾燥機、バンド乾燥機、噴霧乾燥機などを好適に使用することができる。
【0029】
発明によって得られる複合繊維は、希塩酸や希硝酸などの弱酸で処理する事で、塩化物イオンや硝酸物イオンなどを層間イオンとしてインターカレーションする事が可能である。インターカレーションする化合物としては、アニオン性物質が挙げられるが、例えば、銅または銀のチオスルファト錯体等が挙げられる。インターカレーションする方法としては、公知の方法によることができるが、ハイドロタルサイトと繊維の複合繊維に、アニオン性物質を含む溶液を添加し、混合することができる。
【0030】
また、本発明によって得られる複合繊維は、公知の方法によって改質することが可能である。例えば、ある態様においては、その表面を疎水化し、樹脂などとの混和性を高めたりすることが可能である。
【0031】
繊維
本発明においては、ハイドロタルサイトと繊維とを複合繊維化する。複合繊維を構成する繊維は特に制限されないが、例えば、セルロースなどの天然繊維はもちろん、石油などの原料から人工的に合成される合成繊維、さらには、レーヨンやリヨセルなどの再生繊維（半合成繊維）、さらにはセラミックをはじめとする無機繊維などを制限なく使用することができる。天然繊維としては上記の他にウールや絹糸やコラーゲン繊維等の蛋白系繊維、キチン・キトサン繊維やアルギン酸繊維等の複合糖鎖系繊維等が挙げられる。
本発明においては、ハイドロタルサイトと繊維とを複合繊維化する。複合繊維を構成する繊維は特に制限されないが、例えば、セルロースなどの天然繊維はもちろん、石油などの原料から人工的に合成される合成繊維、さらには、レーヨンやリヨセルなどの再生繊維（半合成繊維）、さらにはセラミックをはじめとする無機繊維などを制限なく使用することができる。天然繊維としては上記の他にウールや絹糸やコラーゲン繊維等の蛋白系繊維、キチン・キトサン繊維やアルギン酸繊維等の複合糖鎖系繊維等が挙げられる。
【0032】
セルロース系の原料としては、パルプ繊維（木材パルプや非木材パルプ）、バクテリアセルロースが例示され、木材パルプは、木材原料をパルプ化して製造すればよい。木材原料としては、アカマツ、クロマツ、トドマツ、エゾマツ、ベニマツ、カラマツ、モミ、ツガ、スギ、ヒノキ、カラマツ、シラベ、トウヒ、ヒバ、ダグラスファー、ヘムロック、ホワイトファー、スプルース、バルサムファー、シーダ、パイン、メルクシマツ、ラジアータパイン等の針葉樹、及びこれらの混合材、ブナ、カバ、ハンノキ、ナラ、タブ、シイ、シラカバ、ハコヤナギ、ポプラ、タモ、ドロヤナギ、ユーカリ、マングローブ、ラワン、アカシア等の広葉樹及びこれらの混合材が例示される。
【0033】
木材原料をパルプ化する方法は、特に限定されず、製紙業界で一般に用いられるパルプ化法が例示される。木材パルプはパルプ化法により分類でき、例えば、クラフト法、サルファイト法、ソーダ法、ポリサルファイド法等の方法により蒸解した化学パルプ；リファイナー、グラインダー等の機械力によってパルプ化して得られる機械パルプ；薬品による前処理の後、機械力によるパルプ化を行って得られるセミケミカルパルプ；古紙パルプ；脱墨パルプ等が挙げられる。木材パルプは、未晒（漂白前）の状態であってもよいし、晒（漂白後）の状態であってもよい。
【0034】
非木材由来の原料としては、綿、ヘンプ、サイザル麻、マニラ麻、亜麻、藁、竹、バガス、ケナフ、サトウキビ、トウモロコシ、稲わら、楮（こうぞ）、みつまた等が例示される。
【0035】
パルプ繊維は、未叩解及び叩解のいずれでもよく、複合繊維シートの物性に応じて選択すればよいが、叩解を行う方が好ましい。これにより、シート強度の向上並びに炭酸カルシウムの定着促進が期待できる。
【0036】
合成繊維としてはポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、アクリル、ナイロン、アクリル、ビニロン、セラミックス繊維など、半合繊維としてはレーヨン、アセテートなどが挙げられ、無機繊維としては、ガラス繊維、炭素繊維、各種金属繊維などが挙げられる。
【0037】
また、これらセルロース原料はさらに処理を施すことで粉末セルロース、酸化セルロースなどの化学変性セルロース、およびセルロースナノファイバー：ＣＮＦ（ミクロフィブリル化セルロース：ＭＦＣ、ＴＥＭＰＯ酸化ＣＮＦ、リン酸エステル化ＣＮＦ、カルボキシメチル化ＣＮＦ、機械粉砕ＣＮＦなど）として使用することもできる。本発明で用いる粉末セルロースとしては、例えば、精選パルプを酸加水分解した後に得られる未分解残渣を精製・乾燥し、粉砕・篩い分けするといった方法により製造される棒軸状である一定の粒径分布を有する結晶性セルロース粉末を用いてもよいし、ＫＣフロック（日本製紙製）、セオラス（旭化成ケミカルズ製）、アビセル（ＦＭＣ社製）などの市販品を用いてもよい。粉末セルロースにおけるセルロースの重合度は好ましくは１００～１５００程度であり、Ｘ線回折法による粉末セルロースの結晶化度は好ましくは７０～９０％であり、レーザー回折式粒度分布測定装置による体積平均粒子径は好ましくは１μｍ以上１００μｍ以下である。本発明で用いる酸化セルロースは、例えばＮ－オキシル化合物、及び、臭化物、ヨウ化物若しくはこれらの混合物からなる群から選択される化合物の存在下で酸化剤を用いて水中で酸化することで得ることができる。セルロースナノファイバーとしては、上記セルロース原料を解繊する方法が用いられる。解繊方法としては、例えばセルロースや酸化セルロース等の化学変性セルロースの水懸濁液等を、リファイナー、高圧ホモジナイザー、グラインダー、一軸または多軸混練機、ビーズミル等による機械的な磨砕、ないし叩解することにより解繊する方法を使用することができる。上記方法を１種または複数種類組み合わせてセルロースナノファイバーを製造してもよい。製造したセルロースナノファイバーの繊維径は電子顕微鏡観察などで確認することができ、例えば５ｎｍ～１０００ｎｍ、好ましくは５ｎｍ～５００ｎｍ、より好ましくは５ｎｍ～３００ｎｍの範囲にある。このセルロースナノファイバーを製造する際、セルロースを解繊及び／又は微細化する前及び／又は後に、任意の化合物をさらに添加してセルロースナノファイバーと反応させ、水酸基が修飾されたものにすることもできる。修飾する官能基としては、アセチル基、エステル基、エーテル基、ケトン基、ホルミル基、ベンゾイル基、アセタール、ヘミアセタール、オキシム、イソニトリル、アレン、チオール基、ウレア基、シアノ基、ニトロ基、アゾ基、アリール基、アラルキル基、アミノ基、アミド基、イミド基、アクリロイル基、メタクリロイル基、プロピオニル基、プロピオロイル基、ブチリル基、２－ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、フロイル基、シンナモイル基等のアシル基、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアノイル基等のイソシアネート基、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基等のアルキル基、オキシラン基、オキセタン基、オキシル基、チイラン基、チエタン基等が挙げられる。これらの置換基の中の水素が水酸基、カルボキシル基等の官能基で置換されても構わない。また、アルキル基の一部が不飽和結合になっていても構わない。これらの官能基を導入するために使用する化合物としては特に限定されず、例えば、リン酸由来の基を有する化合物、カルボン酸由来の基を有する化合物、硫酸由来の基を有する化合物、スルホン酸由来の基を有する化合物、アルキル基を有する化合物、アミン由来の基を有する化合物等が挙げられる。リン酸基を有する化合物としては特に限定されないが、リン酸、リン酸のリチウム塩であるリン酸二水素リチウム、リン酸水素二リチウム、リン酸三リチウム、ピロリン酸リチウム、ポリリン酸リチウムが挙げられる。更にリン酸のナトリウム塩であるリン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウムが挙げられる。更にリン酸のカリウム塩であるリン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、ピロリン酸カリウム、ポリリン酸カリウムが挙げられる。更にリン酸のアンモニウム塩であるリン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ピロリン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウムなどが挙げられる。これらのうち、リン酸基導入の効率が高く、工業的に適用しやすい観点から、リン酸、リン酸のナトリウム塩、リン酸のカリウム塩、リン酸のアンモニウム塩が好ましく、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウムがより好ましいが、特に限定されない。カルボキシル基を有する化合物としては特に限定されないが、マレイン酸、コハク酸、フタル酸、フマル酸、グルタル酸、アジピン酸、イタコン酸等のジカルボン酸化合物やクエン酸、アコニット酸などトリカルボン酸化合物が挙げられる。カルボキシル基を有する化合物の酸無水物としては特に限定されないが、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水フタル酸、無水グルタル酸、無水アジピン酸、無水イタコン酸等のジカルボン酸化合物の酸無水物が挙げられる。カルボキシル基を有する化合物の誘導体としては特に限定されないが、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物のイミド化物、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の誘導体が挙げられる。カルボキシル基を有する化合物の酸無水物のイミド化物としては特に限定されないが、マレイミド、コハク酸イミド、フタル酸イミド等のジカルボン酸化合物のイミド化物が挙げられる。カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の誘導体としては特に限定されない。例えば、ジメチルマレイン酸無水物、ジエチルマレイン酸無水物、ジフェニルマレイン酸無水物等の、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の少なくとも一部の水素原子が置換基（例えば、アルキル基、フェニル基等）で置換されたものが挙げられる。上記カルボン酸由来の基を有する化合物のうち、工業的に適用しやすく、ガス化しやすいことから、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水フタル酸が好ましいが、特に限定されない。また、化学的に結合させなくても、修飾する化合物がセルロースナノファイバーに物理的に吸着する形でセルロースナノファイバーを修飾してもよい。物理的に吸着する化合物としては界面活性剤等が挙げられ、アニオン性、カチオン性、ノニオン性いずれを用いてもよい。セルロースを解繊及び／又は粉砕する前に上記の修飾を行った場合、解繊及び／又は粉砕後にこれらの官能基を脱離させ、元の水酸基に戻すこともできる。以上のような修飾を施すことで、セルロースナノファイバーの解繊を促進したり、セルロースナノファイバーを使用する際に種々の物質と混合しやすくしたりすることができる。
【0038】
以上に示した繊維は単独で用いても良いし、複数を混合しても良い。中でも、木材パルプを含むか、若しくは、木材パルプと非木材パルプ及び／又は合成繊維との組み合わせを含むことが好ましく、木材パルプのみであることがより好ましい。
【0039】
好ましい態様において、本発明の複合繊維を構成する繊維はパルプ繊維である。また、例えば、製紙工場の排水から回収された繊維状物質を本発明で用いてもよい。このような物質を反応槽に供給することにより、種々の複合粒子を合成することができ、また、形状的にも繊維状粒子などを合成することができる。
【0040】
複合化する繊維の繊維長は特に制限されないが、例えば、平均繊維長が０．１μｍ～１５ｍｍ程度とすることができ、１０μｍ～１２ｍｍ、５０μｍ～１０ｍｍ、２００μｍ～８ｍｍなどとしてもよい。このうち、本発明においては、平均繊維長が５０μｍより長いことが脱水やシート化が容易なため好ましい。平均繊維長が１ｍｍより長いことが通常の抄紙工程で使用する脱水およびもしくは抄紙用のワイヤー（フィルター）のメッシュを使用して脱水やシート化が可能なためさらに好ましい。
【0041】
複合化する繊維の繊維径は特に制限されないが、例えば、平均繊維径が１ｎｍ～１００μｍ程度とすることができ、１０ｎｍ～１００μｍ、０．１５μｍ～１００μｍ、１μｍ～９０μｍ、３～５０μｍ、５～３０μｍなどとしてもよい。このうち、本発明においては、平均繊維径が５００ｎｍより高いことが水やシート化が容易なため好ましい。平均繊維径が２０μｍより大きいことが通常の抄紙工程で使用する脱水およびもしくは抄紙用のワイヤー（フィルター）のメッシュを使用して脱水やシート化が可能なためさらに好ましい。
【0042】
複合繊維を含む製品
本発明に係る複合繊維を用いて、適宜、成形物（体）などの製品を製造することも可能である。例えば、本発明によって得られた複合繊維をシート化すると、高灰分のシートを容易に得ることができる。シート製造に用いる抄紙機（抄造機）としては、例えば長網抄紙機、丸網抄紙機、ギャップフォーマ、ハイブリッドフォーマ、多層抄紙機、これらの機器の抄紙方式を組合せた公知の抄造機などが挙げられる。抄紙機におけるプレス線圧、後段でカレンダー処理を行う場合のカレンダー線圧は、いずれも操業性や複合繊維シートの性能に支障を来さない範囲内で定めることができる。また、形成されたシートに対して含浸や塗布により澱粉や各種ポリマー、顔料およびそれらの混合物を付与しても良い。
本発明に係る複合繊維を用いて、適宜、成形物（体）などの製品を製造することも可能である。例えば、本発明によって得られた複合繊維をシート化すると、高灰分のシートを容易に得ることができる。シート製造に用いる抄紙機（抄造機）としては、例えば長網抄紙機、丸網抄紙機、ギャップフォーマ、ハイブリッドフォーマ、多層抄紙機、これらの機器の抄紙方式を組合せた公知の抄造機などが挙げられる。抄紙機におけるプレス線圧、後段でカレンダー処理を行う場合のカレンダー線圧は、いずれも操業性や複合繊維シートの性能に支障を来さない範囲内で定めることができる。また、形成されたシートに対して含浸や塗布により澱粉や各種ポリマー、顔料およびそれらの混合物を付与しても良い。
【0043】
銅の含有量は、複合繊維を含む製品において０．１～７．０％が好ましいが、銅の含有量は０．１～６．９％、０．１５～６．８％、０．２～６．７％とすることもできる。銅の含有量は、蛍光Ｘ線分析の方法で測定する。銅の含有量が０．２％より少ないと、消臭性能がＳＥＫの定める基準値を下回り、ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５の抗菌活性値が２．０以下となり、ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６の抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が２．０以下となる。銅の含有量が７．０％より多いとＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６の対照試験が不成立となり、抗ウイルス試験が不成立となる。
【0044】
亜鉛の含量は、複合繊維を含む製品において、０．１～５．０％が好ましいが、亜鉛の含有量は０．１～４．８％、０．２～４．７％、０．５～４．５％とすることもできる。亜鉛の含有量は蛍光Ｘ線分析の方法で測定する。亜鉛の含有量が０．５％よりも少ないと、積層構造を持つハイドロタルサイト様化合物が得られず、吸着性能が低下する。４．５％よりも多いと、ハイドロタルサイト様化合物中の銅含量が２．５％以下となり、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン性能が低下する。
【0045】
本発明に係る製品は、消臭、抗菌、抗ウイルス、抗アレルゲン効果が求められる製品として好適である。アレルゲン物質とは、アレルギーの原因によくなり得る物質のことであり、例えば、アレルギー疾患を持っている人の抗体と特異的に反応する抗原が挙げられる。代表的なアレルゲン物質として、花粉症の原因となる花粉（スギ、ヒノキなど）、通年性アレルギー性鼻炎や気管支喘息、アトピー性皮膚炎の原因となるダニや室内塵（ハウスダスト）などが挙げられる。
【0046】
シート化の際には湿潤および／または乾燥紙力剤（紙力増強剤）を添加することができる。これにより、複合繊維シートの強度を向上させることができる。紙力剤としては例えば、尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、ポリアミド、ポリアミン、エピクロロヒドリン樹脂、植物性ガム、ラテックス、ポリエチレンイミン、グリオキサール、ガム、マンノガラクタンポリエチレンイミン、ポリアクリルアミド樹脂、ポリビニルアミン、ポリビニルアルコール等の樹脂；上記樹脂から選ばれる２種以上からなる複合ポリマー又は共重合ポリマー；澱粉及び加工澱粉；カルボキシメチルセルロース、グアーガム、尿素樹脂等が挙げられる。紙力剤の添加量は特に限定されない。
【0047】
また、填料の繊維への定着を促したり、填料や繊維の歩留を向上させたりするために、高分子ポリマーや無機物を添加することもできる。例えば凝結剤として、ポリエチレンイミンおよび第三級および／または四級アンモニウム基を含む改質ポリエチレンイミン、ポリアルキレンイミン、ジシアンジアミドポリマー、ポリアミン、ポリアミン／エピクロヒドリン重合体、並びにジアルキルジアリル第四級アンモニウムモノマー、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドとアクリルアミドの重合体、モノアミン類とエピハロヒドリンからなる重合体、ポリビニルアミン及びビニルアミン部を持つ重合体やこれらの混合物などのカチオン性のポリマーに加え、前記ポリマーの分子内にカルボキシル基やスルホン基などのアニオン基を共重合したカチオンリッチな両イオン性ポリマー、カチオン性ポリマーとアニオン性または両イオン性ポリマーとの混合物などを用いることができる。また歩留剤として、カチオン性またはアニオン性、両性ポリアクリルアミド系物質を用いることができる。また、これらに加えて少なくとも一種以上のカチオンやアニオン性のポリマーを併用する、いわゆるデュアルポリマーと呼ばれる歩留りシステムを適用することもでき、少なくとも一種類以上のアニオン性のベントナイトやコロイダルシリカ、ポリ珪酸、ポリ珪酸もしくはポリ珪酸塩ミクロゲルおよびこれらのアルミニウム改質物などの無機微粒子や、アクリルアミドが架橋重合したいわゆるマイクロポリマーといわれる粒径１００μｍ以下の有機系の微粒子を一種以上併用する多成分歩留りシステムであってもよい。特に単独または組合せで使用するポリアクリルアミド系物質が、極限粘度法による重量平均分子量が２００万ダルトン以上である場合、良好な歩留りを得ることができ、好ましくは、５００万ダルトン以上であり、更に好ましくは１０００万ダルトン以上３０００万ダルトン未満の上記アクリルアミド系物質である場合に非常に高い歩留りを得ることが出来る。このポリアクリルアミド系物質の形態はエマルジョン型でも溶液型であっても構わない。この具体的な組成としては、該物質中にアクリルアミドモノマーユニットを構造単位として含むものであれば特に限定はないが、例えば、アクリル酸エステルの４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、あるいはアクリルアミドとアクリル酸エステルを共重合させた後、４級化したアンモニウム塩が挙げられる。該カチオン性ポリアクリルアミド系物質のカチオン電荷密度は特には限定されない。
【0048】
その他、目的に応じて、濾水性向上剤、内添サイズ剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール剤、嵩高剤、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、シリカなどの無機粒子（いわゆる填料）等が挙げられる。各添加材の使用量は特に限定されない。
【0049】
シート化以外の成形法を用いることも可能であり、例えば、パルプモールドと呼ばれるように鋳型に原料を流し込んで吸引脱水・乾燥させる方法や、樹脂や金属などの成形物の表面に塗り広げて乾燥後、基材から剥離する方法などによって、種々の形状を有する成形物を得ることができる。また、樹脂を混ぜてプラスチック様に成形することもできるし、シリカやアルミナ等の鉱物を添加し、焼成することでセラミック様に成形することもできる。以上に示した配合・乾燥・成形において、１種類の複合繊維のみを用いることもできるし、２種類以上の複合繊維を混合して用いることもできる。２種類以上の複合繊維を用いる場合は、予めそれらを混合したものを用いることもできるし、それぞれを配合・乾燥・成形したものを後から混合することもできる。
【0050】
本発明に係る複合繊維を用いて、成形物（体）を製造する際は、ポリマーなどの各種有機物や顔料などの各種無機物、パルプ繊維などの各種繊維を付与しても良い。また、複合繊維の成形物に後からポリマーなどの各種有機物や顔料などの各種無機物、パルプ繊維などの各種繊維を付与しても良い。
【0051】
本発明によって得られた複合繊維は、種々の用途に用いることができ、例えば、紙、不織布、繊維、セルロース系複合材料、フィルター材料、塗料、プラスチックやその他の樹脂、ゴム、エラストマー、セラミック、ガラス、タイヤ、建築材料（アスファルト、アスベスト、セメント、ボード、コンクリート、れんが、タイル、合板、繊維板など）、各種担体（触媒担体、医薬担体、農薬担体、微生物担体など）、吸着剤（不純物除去、消臭、除湿など）、しわ防止剤、粘土、研磨材、改質剤、補修材、断熱材、防湿材、撥水材、耐水材、遮光材、シーラント、シールド材、防虫剤、接着剤、インキ、化粧料、医用材料、ペースト材料、食品添加剤、錠剤賦形剤、分散剤、保形剤、保水剤、濾過助材、精油材、油処理剤、油改質剤、電波吸収材、絶縁材、遮音材、防振材、半導体封止材、放射線遮断材、化粧品、肥料、飼料、香料、塗料・接着剤・樹脂用添加剤、変色防止剤、導電材、伝熱材、衛生用品（使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド、母乳パッド）等のあらゆる用途に広く使用することができる。また、前記用途における各種充填剤、コーティング剤などに用いることができる。このうち、吸着剤（不純物除去、消臭、除湿など）や、衛生用品（マスク、ワイパー用シート、介護用シーツ、使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド、母乳パッド、ペットトイレ）、フィルター、紙、段ボール、不織布、包装材が好ましい。
【0052】
本発明の複合繊維は、製紙用途に適用してもよく、例えば、印刷用紙、新聞紙、インクジェット用紙、ＰＰＣ用紙、クラフト紙、上質紙、コート紙、微塗工紙、包装紙、薄葉紙、色上質紙、キャストコート紙、ノンカーボン紙、ラベル用紙、感熱紙、各種ファンシーペーパー、水溶紙、剥離紙、工程紙、壁紙用原紙、不燃紙、難燃紙、積層板原紙、プリンテッドエレクトロニクス用紙、バッテリー用セパレータ、クッション紙、トレーシングペーパー、含浸紙、ＯＤＰ用紙、建材用紙、化粧材用紙、封筒用紙、テープ用紙、熱交換用紙、化繊紙、減菌紙、耐水紙、耐油紙、耐熱紙、光触媒紙、化粧紙（脂取り紙など）、各種衛生紙（トイレットペーパー、ティッシュペーパー、ワイパー、おむつ、生理用品等）、たばこ用紙、板紙（ライナー、中芯原紙、白板紙など）、紙皿原紙、カップ原紙、ベーキング用紙、研磨紙、合成紙などが挙げられる。
【実施例】
【0053】
以下、具体的な実験例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明は下記の実験例に限定されるものではない。また、本明細書において特に記載しない限り、濃度や部等は重量基準であり、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。
【0054】
実験１．サンプルの調製
銅亜鉛系又はマグネシウム系のハイドロタルサイト化合物（ＨＴ）を合成するため、表１の水溶液を準備した。薬品は、ＮａＯＨ（富士フイルム和光純薬）Ｎａ２ＣＯ３（富士フイルム和光純薬）、Ａｌ２（ＳＯ４）３（富士フイルム和光純薬）、ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）、ＺｎＳＯ４・７Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）およびＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）を使用した。
銅亜鉛系又はマグネシウム系のハイドロタルサイト化合物（ＨＴ）を合成するため、表１の水溶液を準備した。薬品は、ＮａＯＨ（富士フイルム和光純薬）Ｎａ２ＣＯ３（富士フイルム和光純薬）、Ａｌ２（ＳＯ４）３（富士フイルム和光純薬）、ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）、ＺｎＳＯ４・７Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）およびＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ（富士フイルム和光純薬）を使用した。
【0055】
【表1】
【0056】
１－１．サンプル１（実施例）
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（Ｃｕ２Ｚｎ４Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維と、化学繊維を配合したシートを製造した。
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（Ｃｕ２Ｚｎ４Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維と、化学繊維を配合したシートを製造した。
【0057】
複合化する繊維として、セルロース繊維を使用した。具体的には、針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ、日本製紙製）を、シングルディスクリファイナー（ＳＤＲ）を用いてカナダ標準濾水度を６００ｍｌに調整したパルプ繊維を用いた。
【0058】
アルカリ溶液（Ａ溶液）にセルロース繊維を添加し、セルロース繊維を含む水性懸濁液を準備した（パルプ繊維濃度：２．５％、ｐＨ：１２．５）。この水性懸濁液（パルプ固形分１００ｇ）を１０Ｌ容の反応容器に入れ、水性懸濁液を撹拌しながら、酸溶液としてＢ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を滴下してハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成した。図１に示すような装置を用いて、反応温度は５０℃、滴下速度は５～１５ｍｌ／ｍｉｎであり、反応液のｐＨが約７になった段階で滴下を停止した。滴下終了後、３０分間、反応液を撹拌し、１０倍量の水を用いて水洗して塩を除去して複合繊維を得た。
【0059】
その後、６０重量％の複合繊維と４０重量％のＰＥＴ繊維（帝人フロンティア製、エコペット）を繊維長５ｍｍに裁断したものを含む水性懸濁液を準備し、ＪＩＳ Ｐ ８２２２：１９９８に準じて８０メッシュのワイヤーを用いて坪量３０ｇ／ｍ２の手抄きシートを作製した。
【0060】
１－２．サンプル２（実施例、図２）
酸溶液としてＣ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
酸溶液としてＣ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0061】
１－３．サンプル３（実施例）
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（Ｃｕ４Ｚｎ２Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維と、化学繊維を配合したシートを製造した。酸溶液としてＤ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（Ｃｕ４Ｚｎ２Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維と、化学繊維を配合したシートを製造した。酸溶液としてＤ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0062】
１－４．サンプル４（実施例、図３）
酸溶液としてＥ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
酸溶液としてＥ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0063】
１－５．サンプル５（実施例）
手抄きシート製造時に４８重量％の複合繊維と５２重量％のＰＥＴ繊維を使用した以外は、サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
手抄きシート製造時に４８重量％の複合繊維と５２重量％のＰＥＴ繊維を使用した以外は、サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0064】
１－６．サンプル６（実施例）
手抄きシート製造時に４０重量％の複合繊維と６０重量％の広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ、日本製紙製、ＳＤＲを用いてカナダ標準濾水度を３００ｍｌに調整）を使用した以外は、サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と木質パルプを配合した坪量１００ｇ／ｍ２の手抄きシートを製造した。
手抄きシート製造時に４０重量％の複合繊維と６０重量％の広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ、日本製紙製、ＳＤＲを用いてカナダ標準濾水度を３００ｍｌに調整）を使用した以外は、サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と木質パルプを配合した坪量１００ｇ／ｍ２の手抄きシートを製造した。
【0065】
１－７．サンプル７（実施例）
サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成した。その後、６０重量％の複合繊維と４０重量％のＮＢＫＰ（ＳＤＲを用いてカナダ標準濾水度を６００ｍｌに調整）を含む水性懸濁液を調製した。そして、水性懸濁液を濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ製、標準用濾紙 Ｎｏ．５Ｂ、直径９０ｍｍ）がセットされたブフナー漏斗に注いだ。１０秒間静置後、吸引濾過によって得られた湿紙を乾燥することで坪量５００ｇ／ｍ２のパルプモールド（厚さ：約１．５ｍｍ）を製造した。
サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成した。その後、６０重量％の複合繊維と４０重量％のＮＢＫＰ（ＳＤＲを用いてカナダ標準濾水度を６００ｍｌに調整）を含む水性懸濁液を調製した。そして、水性懸濁液を濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ製、標準用濾紙 Ｎｏ．５Ｂ、直径９０ｍｍ）がセットされたブフナー漏斗に注いだ。１０秒間静置後、吸引濾過によって得られた湿紙を乾燥することで坪量５００ｇ／ｍ２のパルプモールド（厚さ：約１．５ｍｍ）を製造した。
【0066】
１－８．サンプル８（実施例）
サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成した。その後、４０重量％の複合繊維と６０重量％のＬＢＫＰ（含水率：約７０％）をプロシェアミキサー（ＷＢ型、大平洋機工）に投入し、常温で攪拌した。続いて、プロシェアミキサー内に蒸気を投入して装置内の温度を８０℃以上とし、攪拌しながら乾燥した。含水率が約１０％になるまで乾燥してから、水を加えながら造粒した（造粒後の仕上がり粒径：約０．５ｍｍ、造粒後の含水率：約５０％）。目開き０．５ｍｍの篩を用いて、最終的に、粒径が０．５ｍｍ以下の顆粒を製造した。
サンプル４と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成した。その後、４０重量％の複合繊維と６０重量％のＬＢＫＰ（含水率：約７０％）をプロシェアミキサー（ＷＢ型、大平洋機工）に投入し、常温で攪拌した。続いて、プロシェアミキサー内に蒸気を投入して装置内の温度を８０℃以上とし、攪拌しながら乾燥した。含水率が約１０％になるまで乾燥してから、水を加えながら造粒した（造粒後の仕上がり粒径：約０．５ｍｍ、造粒後の含水率：約５０％）。目開き０．５ｍｍの篩を用いて、最終的に、粒径が０．５ｍｍ以下の顆粒を製造した。
【0067】
１－９．サンプル９（比較例）
ポリエステル繊維のみから、坪量３０ｇ／ｍ２の手抄きシートを作製した。すなわち、ＰＥＴ繊維（帝人フロンティア製、エコペット）を繊維長５ｍｍに裁断したものを含む水性懸濁液を準備し、ＪＩＳ Ｐ ８２２２：１９９８に準じて８０メッシュのワイヤーを用いて、坪量３０ｇ／ｍ２の手抄きシートを製造した。
ポリエステル繊維のみから、坪量３０ｇ／ｍ２の手抄きシートを作製した。すなわち、ＰＥＴ繊維（帝人フロンティア製、エコペット）を繊維長５ｍｍに裁断したものを含む水性懸濁液を準備し、ＪＩＳ Ｐ ８２２２：１９９８に準じて８０メッシュのワイヤーを用いて、坪量３０ｇ／ｍ２の手抄きシートを製造した。
【0068】
１－１０．サンプル１０（比較例）
酸溶液としてＦ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
酸溶液としてＦ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0069】
１－１１．サンプル１１（比較例）
酸溶液としてＧ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
酸溶液としてＧ溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、この複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0070】
１－１２．サンプル１２（比較例）
マグネシウム系ハイドロタルサイト化合物（Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維を合成し、その複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した
具体的には、酸溶液としてＨ溶液（２種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、シートを製造した。
マグネシウム系ハイドロタルサイト化合物（Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維を合成し、その複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した
具体的には、酸溶液としてＨ溶液（２種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、シートを製造した。
【0071】
１－１３．サンプル１３（比較例）
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（ＣｕＭｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維を合成し、その複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
銅亜鉛系ハイドロタルサイト化合物（ＣｕＭｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ）とパルプ繊維の複合繊維を合成し、その複合繊維と化学繊維を配合したシートを製造した。
【0072】
具体的には、酸溶液としてI溶液（３種類の試薬の混合酸溶液）を使用した以外は、サンプル１と同様の方法で、ハイドロタルサイト微粒子と繊維との複合繊維を合成し、シートを製造した。
【0073】
実験２．サンプルの評価
２－１．電子顕微鏡による観察
電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて、得られた複合繊維を観察し、パルプ繊維表面に粒子が複合化されていることを確認した。
２－１．電子顕微鏡による観察
電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて、得られた複合繊維を観察し、パルプ繊維表面に粒子が複合化されていることを確認した。
【0074】
図２～３は、それぞれサンプル２及びサンプル４の複合繊維の表面の電子顕微鏡写真である（５００倍、１００００倍）。複合繊維は、微粒子によるパルプ繊維の被覆率が７０～９０％（微粒子の粒子径：１００～１０００ｎｍ、平均粒子径：２００ｎｍ程度）であった。
【0075】
２－２．無機粒子の重量割合
無機粒子の重量割合を、灰分に基づいて算出した。複合繊維の灰分は、複合繊維を５２５℃で約２時間加熱した後、残った灰の重量と元の固形分との比率から算出した（ＪＩＳ Ｐ ８２５１：２００３）。ただし、５２５℃での灰化処理によって、ハイドロタルサイトの脱炭酸や層間水の離脱による重量減少が生じるため、灰化処理後の実測重量から重量減少分を踏まえて、複合繊維に含まれる無機粒子の重量割合を算出した。
無機粒子の重量割合を、灰分に基づいて算出した。複合繊維の灰分は、複合繊維を５２５℃で約２時間加熱した後、残った灰の重量と元の固形分との比率から算出した（ＪＩＳ Ｐ ８２５１：２００３）。ただし、５２５℃での灰化処理によって、ハイドロタルサイトの脱炭酸や層間水の離脱による重量減少が生じるため、灰化処理後の実測重量から重量減少分を踏まえて、複合繊維に含まれる無機粒子の重量割合を算出した。
【0076】
Ｃｕ、ＺｎまたはＭｇの重量割合は、エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析装置（ＥＤＸ－７０００、島津製作所製）を用いて、５２５℃で約２時間加熱した灰中に含まれるＣｕ、ＺｎまたはＭｇを定量し、得られた定量値と灰分の値から、複合繊維中に含まれるＣｕ、ＺｎまたはＭｇの重量割合（％）を算出した。
【0077】
２－３．消臭特性の評価
実験１で製造したサンプルについて、消臭特性を評価した。消臭試験に供したサンプルの量は下記の通り。
・不織布と紙（サンプル１～６とサンプル９～１３）：２００ｃｍ２
・パルプモールドと顆粒（サンプル７～８）：１．０ｇ
消臭試験は、繊維評価技術協議会（ＳＥＫ）が定めるＳＥＫマーク繊維製品認証基準（ＪＥＣ３０１）の方法に基づき実施し、臭気減少率を算出した。アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタンおよび酢酸は、検知管法により定量した。イソ吉草酸、インドールおよびノネナールは、ガスクロマトグラフ法により定量した。
実験１で製造したサンプルについて、消臭特性を評価した。消臭試験に供したサンプルの量は下記の通り。
・不織布と紙（サンプル１～６とサンプル９～１３）：２００ｃｍ２
・パルプモールドと顆粒（サンプル７～８）：１．０ｇ
消臭試験は、繊維評価技術協議会（ＳＥＫ）が定めるＳＥＫマーク繊維製品認証基準（ＪＥＣ３０１）の方法に基づき実施し、臭気減少率を算出した。アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタンおよび酢酸は、検知管法により定量した。イソ吉草酸、インドールおよびノネナールは、ガスクロマトグラフ法により定量した。
【0078】
２－４．抗菌特性の評価
実験１で製造したサンプルについて、抗菌特性を評価した。抗菌試験に供したサンプルの量は、０．４ｇとした。抗菌性試験は、ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に定める菌液吸収法にて実施し、抗菌活性値を算出した。試験菌種は、下記の６種類である。
・黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ １２７３２）
・大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｉｌ ＮＢＲＣ ３３０１）
・肺炎桿菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ＮＢＲＣ １３２７７）
・ＭＲＳＡ（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＩＤ １６７７）
・緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＮＢＲＣ ３０８０）
・モラクセラ菌（Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｏｓｌｏｅｎｓｉｓ ＡＴＣＣ １９９７６）
２－５．抗ウイルス特性の評価
実験１で製造したサンプルについて、抗ウイルス特性を評価した。抗ウイルス試験に供したサンプルの量は、０．４ｇとした。抗ウイルス性試験は、ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６にて実施し、抗ウイルス活性値を算出した。試験ウイルスとして、下記の２種を使用した。なお、サンプル１１については、抗ウイルス試験の結果が得られなかった。
・インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２、ＡＴＣＣ ＶＲ―１６７９）
・ネコカリシウイルス（Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）
２－６．抗アレルゲン特性
実験１で製造したサンプルについて、抗アレルゲン特性を評価した。抗アレルゲン特性は、スギ花粉アレルゲン（Ｃｒｙ ｊ１）の失活除去効果により評価した。
実験１で製造したサンプルについて、抗菌特性を評価した。抗菌試験に供したサンプルの量は、０．４ｇとした。抗菌性試験は、ＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に定める菌液吸収法にて実施し、抗菌活性値を算出した。試験菌種は、下記の６種類である。
・黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ １２７３２）
・大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｉｌ ＮＢＲＣ ３３０１）
・肺炎桿菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ＮＢＲＣ １３２７７）
・ＭＲＳＡ（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＩＤ １６７７）
・緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＮＢＲＣ ３０８０）
・モラクセラ菌（Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｏｓｌｏｅｎｓｉｓ ＡＴＣＣ １９９７６）
２－５．抗ウイルス特性の評価
実験１で製造したサンプルについて、抗ウイルス特性を評価した。抗ウイルス試験に供したサンプルの量は、０．４ｇとした。抗ウイルス性試験は、ＪＩＳ Ｌ １９２２：２０１６にて実施し、抗ウイルス活性値を算出した。試験ウイルスとして、下記の２種を使用した。なお、サンプル１１については、抗ウイルス試験の結果が得られなかった。
・インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２、ＡＴＣＣ ＶＲ―１６７９）
・ネコカリシウイルス（Ｓｔｒａｉｎ：Ｆ－９ ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）
２－６．抗アレルゲン特性
実験１で製造したサンプルについて、抗アレルゲン特性を評価した。抗アレルゲン特性は、スギ花粉アレルゲン（Ｃｒｙ ｊ１）の失活除去効果により評価した。
【0079】
０．０５％ｔｗｅｅｎ２０を含むリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に、１００ｎｇ／ｍＬになるように精製Ｃｒｙ ｊ1（生化学バイオビジネス社製）を溶解し、供試液を調製した。室温条件下、１５ｍＬプラスチックチューブの中に０．２ｇのサンプルを入れ、供試液１ｍｌを接触させた。１時間静置後、サンプルから指で搾って供試液を抽出し、１００００×ｇで３分間遠心させ、上清中のアレルゲン濃度（Ｃｒｙ ｊ１濃度）をサンドイッチＥＬＩＳＡ法で測定した。比較対照として供試液のみも測定を行った。
【0080】
アレルゲン濃度（Ｃｒｙ ｊ１濃度）は、サンドイッチＥＬＩＳＡ法により、下記の条件で測定した。
・１検体につきｎ＝２（２ ｗｅｌｌ）
・測定機器：ＭＵＬＴＩＳＫＡＮ ＦＣ（Ｔｈｅｒｍｏ）
・測定波長：４０５ｎｍ
失活除去率（％）は以下の式より算出した。サンプル９を対照として失活除去率を算出した。
「失活除去率（％）」＝［１－（試験サンプルのアレルゲン残存量）／（対照サンプルのアレルゲン残存量）］×１００
・１検体につきｎ＝２（２ ｗｅｌｌ）
・測定機器：ＭＵＬＴＩＳＫＡＮ ＦＣ（Ｔｈｅｒｍｏ）
・測定波長：４０５ｎｍ
失活除去率（％）は以下の式より算出した。サンプル９を対照として失活除去率を算出した。
「失活除去率（％）」＝［１－（試験サンプルのアレルゲン残存量）／（対照サンプルのアレルゲン残存量）］×１００
【0081】
【表2】
【0082】
表から明らかなように、実施例のサンプルは、高い消臭効果、抗菌効果、抗ウイルス効果および抗アレルゲン効果を有することがわかった。特に、サンプル２～８は優れた消臭効果、抗菌効果、抗ウイルス効果および抗アレルゲン効果を有する事がわかった。そのため、１段階の処理で、高い消臭効果、抗菌効果、抗ウイルス効果および抗アレルゲン効果を有するハイドロタルサイトと繊維との複合繊維を得ることが可能となることがわかった。
【0083】
一方で、比較例のサンプル９とサンプル１２においては、消臭効果、抗菌効果、抗ウイルス効果および抗アレルゲン効果の確認はできなかった。また、サンプル１１は、優れた消臭効果、抗菌効果および抗アレルゲン効果を示したものの、アンモニア消臭効果がＳＥＫ基準以下となった。サンプル１３は優れた消臭効果（アンモニア以外の臭気成分）、抗菌効果、抗ネコカリシウイルス効果を示したが、抗インフルエンザウイルス効果および抗アレルゲン効果の確認はできなかった。
【図1】
【図2】
【図3】
