特許 7591581 多環芳香族誘導体化合物を用いた有機発光素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-11-20

(45)【発行日】2024-11-28

(54)【発明の名称】多環芳香族誘導体化合物を用いた有機発光素子

(51)【国際特許分類】

   H10K 85/60 20230101AFI20241121BHJP

   C07D 209/88 20060101ALI20241121BHJP

   C09K 11/06 20060101ALI20241121BHJP

   H10K 50/12 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 50/15 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 50/16 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 50/17 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 50/18 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 59/10 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 71/12 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 71/16 20230101ALI20241121BHJP

   H10K 85/30 20230101ALI20241121BHJP

【ＦＩ】

H10K85/60

C07D209/88

C09K11/06 660

C09K11/06 690

H10K50/12

H10K50/15

H10K50/16

H10K50/17

H10K50/18

H10K59/10

H10K71/12

H10K71/16

H10K85/30

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2022556274

(86)(22)【出願日】2021-03-18

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2023-05-16

(86)【国際出願番号】 KR2021003379

(87)【国際公開番号】W WO2021187924

(87)【国際公開日】2021-09-23

【審査請求日】2022-09-16

(31)【優先権主張番号】10-2020-0033291

(32)【優先日】2020-03-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】507074834

【氏名又は名称】エスエフシー カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100137095

【弁理士】

【氏名又は名称】江部 武史

(72)【発明者】

【氏名】シム， ソ－ヨン

(72)【発明者】

【氏名】ユ， セ－ジン

(72)【発明者】

【氏名】チョ， ジン－フィ

(72)【発明者】

【氏名】ヤン， ヨン－ウン

【審査官】岩井 好子

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１７－５３２７５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】韓国公開特許第１０－２０１９－０１４０４２１（ＫＲ，Ａ）

【文献】韓国登録特許第１０－２０５３５６９（ＫＲ，Ｂ１）

【文献】米国特許出願公開第２０１４／０２９９８５６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】韓国公開特許第１０－２０１５－０００６１９９（ＫＲ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０１７／０２１３９６９（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特開２００５－２９００００（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｈ１０Ｋ ８５／６０

Ｃ０７Ｄ ２０９／８８

Ｃ０９Ｋ １１／０６

Ｈ１０Ｋ ５０／１２

Ｈ１０Ｋ ５０／１５

Ｈ１０Ｋ ５０／１６

Ｈ１０Ｋ ５０／１７

Ｈ１０Ｋ ５０／１８

Ｈ１０Ｋ ７１／１２

Ｈ１０Ｋ ７１／１６

Ｈ１０Ｋ ８５／３０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１電極、該第１電極に対向している第２電極、前記第１電極と前記第２電極との間に介在している正孔注入層又は正孔輸送層及び発光層を含み、
（ｉ）前記正孔注入層又は前記正孔輸送層は、下記［化学式Ａ］で表示される化合物を１種以上含み、
（ｉｉ）前記発光層は、下記［化学式１］、［化学式３３］及び［化学式９５］のいずれか一つで表示される化合物を含むことを特徴とする有機発光素子：
［化学式Ａ］

上記［化学式Ａ］において、
Ｌは、単一結合であり、
ｎは、１であり、
Ａｒは、置換又は非置換された炭素数５～５０のアリール基及び置換又は非置換された炭素数２～５０のヘテロアリール基から選ばれるいずれか一つであり、
Ｒ_ａ～Ｒ_ｃは、互いに同一であるか又は異なり、それぞれ独立に、水素、重水素、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキル基、置換又は非置換された炭素数６～５０のアリール基、置換又は非置換された炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換又は非置換された炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルコキシ基、置換又は非置換された炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールアミン基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基及びハロゲン基から選ばれるいずれか一つであり、
前記Ｒ_ｂとＲ_ｃは、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環リングをさらに形成可能である。
［化学式１］

［化学式３３］

［化学式９５］

【請求項2】

上記［化学式Ａ］で表示される前記化合物は、下記化学式で表示される化合物から選ばれるいずれか一つの化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の有機発光素子。

【請求項3】

前記第１電極と第２電極との間には、前記正孔注入層、前記正孔輸送層及び前記発光層の他に、電子注入層、電子輸送層、電子遮断層、正孔遮断層及び正孔補助層から選ばれるいずれか１層以上をさらに含む、請求項１に記載の有機発光素子。

【請求項4】

それぞれの前記層から選ばれる１以上の層は、蒸着工程又は溶液工程によって形成されることを特徴とする、請求項３に記載の有機発光素子。

【請求項5】

前記有機発光素子は、平板ディスプレイ装置；フレキシブルディスプレイ装置；単色又は白色の平板照明用装置；及び、単色又は白色のフレキシブル照明用装置；から選ばれるいずれか一つに用いられることを特徴とする、請求項１に記載の有機発光素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、多環芳香族誘導体化合物を素子内有機層に採用して発光効率が顕著に向上した高効率の有機発光素子に関する。

【背景技術】

【0002】

有機発光素子は、電子注入電極（カソード電極）から注入された電子（ｅｌｅｃｔｒｏｎ）と正孔注入電極（アノード電極）から注入された正孔（ｈｏｌｅ）とが発光層で結合してエキシトン（ｅｘｉｔｏｎ）を形成し、そのエキシトンがエネルギーを放出しながら発光する自発光型素子であり、このような有機発光素子は、低い駆動電圧、高い輝度、広い視野角及び速い応答速度を有し、フルカラー平板発光ディスプレイに適用可能であるとの利点から、次世代光源として脚光を浴びている。

【0003】

かかる有機発光素子が上記のような特徴を発揮するためには、素子内の有機層の構造を最適化し、各有機層をなす物質である正孔注入物質、正孔輸送物質、発光物質、電子輸送物質、電子注入物質、電子阻止物質などを安定且つ効率的な材料によってサポートすることが先行される必要があるが、依然として、安定且つ効率的な有機発光素子用の有機層の構造及び各材料の開発が必要な現状である。

【0004】

このように、有機発光素子の発光特性を改善できる素子の構造とこれをサポートする新しい材料の開発が望まれつつある実情である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

したがって、本発明は、素子の発光層に採用される化合物と正孔輸送層又は正孔注入層に採用される化合物を素子内に構成することにより、低電圧駆動が可能であり、外部量子効率に優れた高効率の有機発光素子を提供しようとする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、上記課題を解決するために、第１電極、該第１電極に対向している第２電極、前記第１電極と第２電極との間に介在している正孔注入層又は正孔輸送層及び発光層を含む有機発光素子を提供する。

【0007】

本発明に係る有機発光素子は、（ｉ）前記正孔注入層又は正孔輸送層に、下記［化学式Ａ］で表示される化合物を１種以上含み、（ｉｉ）前記発光層に、下記［化学式Ｂ］、［化学式Ｃ］又は［化学式Ｄ］で表示される化合物を含むことを特徴とする。

【0008】

［化学式Ａ］

【0009】

【0010】

［化学式Ｂ］

【0011】

【0012】

［化学式Ｃ］

【0013】

【0014】

［化学式Ｄ］

【0015】

【0016】

上記［化学式Ａ］～［化学式Ｄ］の構造及びこれによって具現される具体的な化合物及び各置換基に関する説明は後述する。

【発明の効果】

【0017】

本発明に係る有機発光素子は、正孔注入層又は正孔輸送層及び発光層に特徴的構造を有する化合物をそれぞれ正孔輸送材料及びドーパント材料として採用することにより、低電圧駆動が可能であり、外部量子効率に優れた高効率の発光特性を具現することができる。

【発明を実施するための形態】

【0018】

以下、本発明をより詳細に説明する。

【0019】

本発明は、第１電極、該第１電極に対向している第２電極、前記第１電極と第２電極との間に介在している正孔注入層又は正孔輸送層及び発光層を含む有機発光素子に関し、（ｉ）前記正孔注入層又は正孔輸送層は、下記［化学式Ａ］で表示される化合物を１種以上含み、（ｉｉ）前記発光層は、下記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］で表示される化合物を含むことを特徴とし、これにより、本発明に係る有機発光素子は高効率の有機発光素子を具現できることを特徴とする。

【0020】

まず、本発明に係る有機発光素子において、正孔注入層又は正孔輸送層に採用される［化学式Ａ］で表示される化合物について説明すれば、次の通りである。

【0021】

［化学式Ａ］

【0022】

【0023】

上記［化学式Ａ］において、

【0024】

Ｌは、単一結合である、置換又は非置換された炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である、又は置換又は非置換された炭素数２～５０の芳香族ヘテロ環であり、ｎは１～３の整数であり、前記ｎが２以上の場合に、複数のＬは互いに同一であるか又は異なる。

【0025】

本発明の一実施例によれば、上記［化学式Ａ］において、Ｌは単一結合であるか、或いは置換又は非置換された炭素数６～５０の芳香族炭化水素環であってよく、また、前記置換又は非置換された炭素数６～５０の芳香族炭化水素環は、置換又は非置換されたフェニル基、置換又は非置換されたビフェニル基、置換又は非置換されたナフチル基、置換又は非置換されたフェナントリル基、若しくは置換又は非置換されたフルオレニル基であってよい。

【0026】

Ａｒは、置換又は非置換された炭素数５～５０のアリール基及び置換又は非置換された炭素数２～５０のヘテロアリール基から選ばれるいずれか一つである。

【0027】

Ｒａ～Ｒｃは互いに同一であるか又は異なり、それぞれ独立に、水素、重水素、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキル基、置換又は非置換された炭素数６～５０のアリール基、置換又は非置換された炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換又は非置換された炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルコキシ基、置換又は非置換された炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールアミン基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基及びハロゲン基から選ばれるいずれか一つである。

【0028】

また、前記ＲｂとＲｃはそれぞれ互いに連結され、脂環族、又は芳香族の単環又は多環リングをさらに形成できる。

【0029】

次に、本発明に係る有機発光素子において、発光層に採用される下記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］で表示される化合物について説明すれば、次の通りである。

【0030】

［化学式Ｂ］

【0031】

【0032】

［化学式Ｃ］

【0033】

【0034】

［化学式Ｄ］

【0035】

【0036】

上記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］において、

【0037】

Ｑ１～Ｑ３は互いに同一であるか又は異なり、それぞれ独立に、置換又は非置換された炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換又は非置換された炭素数２～５０の芳香族ヘテロ環である。

【0038】

Ｙは、Ｎ－Ｒ１、ＣＲ２Ｒ３、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＳｉＲ４Ｒ５から選ばれるいずれか一つであり、複数のＹは互いに同一であるか又は異なる。

【0039】

本発明の一実施例によれば、上記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］におけるＹは、ＮＲ１であってよい。

【0040】

Ｘは、Ｂ、Ｐ及びＰ＝Ｏから選ばれるいずれか一つであり、本発明の好ましい実施例によれば、Ｂであってよく、構造的にボロン（Ｂ）を含む多環芳香族誘導体化合物を素子の発光層内にドーパント化合物として採用して高効率の有機発光素子を具現できることを特徴とする。

【0041】

前記Ｒ１～Ｒ５は互いに同一であるか又は異なり、それぞれ独立に、水素、重水素、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキル基、置換又は非置換された炭素数６～５０のアリール基、置換又は非置換された炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換又は非置換された炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルコキシ基、置換又は非置換された炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールアミン基、置換又は非置換された炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換又は非置換された炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基及びハロゲン基から選ばれるいずれか一つである。

【0042】

前記Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ、前記Ｑ１～Ｑ３環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環リングをさらに形成でき、前記Ｒ２とＲ３及びＲ４とＲ５はそれぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環リングをさらに形成できる。

【0043】

また、上記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］において、Ｃｙ１、Ｃｙ２、Ｃｙ３は、環を形成することを表すものであり、次の通りである。

【0044】

Ｃｙ１は、隣接した窒素（Ｎ）原子及び隣接したＱ１環内の芳香族炭素原子とそれぞれ連結され、窒素（Ｎ）原子；前記窒素（Ｎ）原子が結合するＱ１環内の芳香族炭素原子；及び、前記Ｃｙ１が結合するＱ１環内の芳香族炭素原子；を含んで縮合環を形成する。

【0045】

また、前記Ｃｙ１によって形成される縮合環は、窒素（Ｎ）原子；前記窒素（Ｎ）原子が結合するＱ１環内の芳香族炭素原子；及び、前記Ｃｙ１が結合するＱ１環内の芳香族炭素原子；を除けば、置換又は非置換された炭素数２～５のアルキレン基である。

【0046】

Ｃｙ２は、前記Ｃｙ１に付加されて飽和炭化水素環を形成する。

【0047】

また、前記Ｃｙ２によって形成される環は、Ｃｙ１に含まれる炭素原子；を除けば、置換又は非置換された炭素数２～５のアルキレン基である。

【0048】

Ｃｙ３は、隣接したＣｙ１内の窒素原子と結合した炭素原子及びＱ３環内の芳香族炭素原子とそれぞれ連結され、前記Ｃｙ３が結合するＱ３環内の芳香族炭素原子；窒素（Ｎ）原子；前記窒素（Ｎ）原子と結合したＣｙ１内の炭素原子；を含んで縮合環を形成する。

【0049】

また、前記Ｃｙ３によって形成される縮合環は、前記Ｃｙ３が結合するＱ３環内の芳香族炭素原子；窒素（Ｎ）原子；及び、前記窒素（Ｎ）原子と結合したＣｙ１内の炭素原子；を除けば、置換又は非置換された炭素数１～４のアルキレン基である。

【0050】

上記［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］で表示される化合物は、前記のような各置換基の定義によって様々な多環芳香族骨格構造を形成でき、その具体的な構造は、後述する具体的な化合物からその構造が明確に確認でき、これを用いて有機発光素子の発光層採用化合物の特性を満たし、高効率の有機発光素子を具現することができる。

【0051】

一方、本発明において「置換又は非置換された」という用語は、［化学式Ａ］～［化学式Ｄ］に記載された様々な置換基などがそれぞれ、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化されたアルキル基、炭素数１～２４のアルケニル基、炭素数１～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数１～２４のヘテロシクロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数６～２４のアリールアルキル基、炭素数２～２４のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１～２４のアリールアミノ基、炭素数１～２４のヘテロアリールアミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数１～２４のアリールシリル基、炭素数１～２４のアリールオキシ基からなる群から選ばれる１又は２以上の置換基で置換される、前記置換基のうち２以上の置換基が連結された置換基で置換される、又はいかなる置換基も有しないことを意味する。

【0052】

また、前記「置換又は非置換された炭素数１～１０のアルキル基」、「置換又は非置換された炭素数６～３０のアリール基」などにおける前記アルキル基又はアリール基の炭素数の範囲は、前記置換基が置換された部分を考慮しないで非置換されたものと見なした時のアルキル部分又はアリール部分を構成する全体炭素数を意味する。例えば、パラ位置にブチル基が置換されたフェニル基は、炭素数４のブチル基で置換された炭素数６のアリール基に該当するものを意味する。

【0053】

また、本発明において、「隣接する基と互いに結合して環を形成する」との意味は、隣接する基と互いに結合して置換又は非置換された脂環族、芳香族環を形成できることを意味し、「隣接する置換基」は、当該置換基が置換された原子と直接連結された原子に置換された置換基、当該置換基と立体構造的に最も近くに位置した置換基、又は当該置換基が置換された原子に置換された他の置換基を意味できる。例えば、ベンゼン環においてオルト（ｏｒｔｈｏ）位置に置換された２個の置換基及び脂肪族環において同一炭素に置換された２個の置換基は、互いに「隣接する置換基」と解釈されてよい。

【0054】

本発明において、アルキル基は直鎖又は分枝鎖であってよく、炭素数は、特に限定されないが、１～２０であることが好ましい。具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、１－メチル－ブチル基、１－エチル－ブチル基、ペンチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ヘキシル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、へプチル基、ｎ－へプチル基、１－メチルヘキシル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、オクチル基、ｎ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、１－メチルへプチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、ｎ－ノニル、２，２－ジメチルへプチル基、１－エチル－プロピル基、１，１－ジメチル－プロピル基、イソヘキシル基、２－メチルペンチル基、４－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基などがあるが、これらに限定されない。

【0055】

本発明において、アルケニル基は、直鎖又は分枝鎖を含み、他の置換基によってさらに置換されてよく、具体的には、ビニル基、１－プロフェニル基、イソプロフェニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、３－メチル－１－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、アリル基、１－フェニルビニル－１－イル基、２－フェニルビニル－１－イル基、２，２－ジフェニルビニル－１－イル基、２－フェニル－２－（ナフチル－１－イル）ビニル－１－イル基、２，２－ビス（ジフェニル－１－イル）ビニル－１－イル基、スチルベニル基、スチレニル基などがあるが、これらに限定されない。

【0056】

本発明において、アルキニル基も同様、直鎖又は分枝鎖を含み、他の置換基によってさらに置換されてよく、エチニル（ｅｔｈｙｎｙｌ）、２－プロピニル（２－ｐｒｏｐｙｎｙｌ）などを挙げることができるが、これに限定されない。

【0057】

本発明において、シクロアルキル基は、単環又は多環を含み、他の置換基によってさらに置換されてよく、多環とは、シクロアルキル基が他の環基と直接連結される又は縮合された基を意味するものであり、他の環基とは、シクロアルキル基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などであってもよい。具体的に、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、３－メチルシクロペンチル基、２，３－ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、３，４，５－トリメチルシクロヘキシル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基などがあるが、これに限定されない。

【0058】

本発明において、ヘテロシクロアルキル基は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ又はＳｉなどの異種原子を含むものであり、同様に、単環又は多環を含み、他の置換基によってさらに置換されてよく、多環とは、ヘテロシクロアルキル基が他の環基と直接連結される又は縮合された基を意味するものであり、他の環基はヘテロシクロアルキル基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などであってもよい。

【0059】

本発明において、アリール基は単環式又は多環式であってよく、単環式アリール基の例には、フェニル基、ビフェニル基、テルフェニル基、スチルベン基などがあり、多環式アリール基の例には、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、ぺリレニル基、テトラセニル基、クライセニル基、フルオレニル基、アセナフタセンニル基、トリフェニレン基、フルオランテン基などがあるが、本発明の範囲がこれらの例に限定されるものではない。

【0060】

本発明において、ヘテロアリール基は、異種原子を含むヘテロ環基であり、その例には、チオフェン基、フラン基、ピロール基、イミダゾール基、チアゾール基、ジオキサゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、ピリジル基、ビピリジル基、ピリミジル基、トリアジン基、トリアゾール基、アクリジル基、ピリダジン基、ピラジニル基、キノリニル基、キナゾリン基、キノキサリニル基、フタラジニル基、ピリドピリミジル基、ピリドピラジニル基、ピラジノピラジニル基、イソキノリン基、インドール基、カルバゾール基、ベンゾジオキサゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾカルバゾール基、ベンゾチオフェン基、ジベンゾチオフェン基、ベンゾフラニル基、ジベンゾフラニル基、フェナントロリン基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、フェノチアジニル基などがあるが、これらに限定されるものではない。

【0061】

本発明において、アルコキシ基は、具体的には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソブチルオキシ、ｓｅｃ－ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ｉｓｏ－アミルオキシ、ヘキシルオキシなどであってよいが、これらに限定されるものではない。

【0062】

本発明において、シリル基は、アルキルで置換されたシリル基又はアリールで置換されたシリル基を意味し、シリル基の具体的な例には、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリフェニルシリル、トリメトキシシリル、ジメトキシフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルビニルシリル、メチルシクロブチルシリル、ジメチルフリルシリルなどを挙げることができる。

【0063】

本発明において、アミン基は、－ＮＨ２、アルキルアミン基、アリールアミン基などであってよく、アリールアミン基は、アリールで置換されたアミンを意味し、アルキルアミン基は、アルキルで置換されたアミンを意味し、アリールアミン基の例には、置換又は非置換されたモノアリールアミン基、置換又は非置換されたジアリールアミン基、又は置換又は非置換されたトリアリールアミン基があり、前記アリールアミン基中のアリール基は、単環式アリール基であってよく、多環式アリール基であってよく、前記アリール基が２以上を含むアリールアミン基は、単環式アリール基、多環式アリール基、又は単環式アリール基と多環式アリール基を同時に含むことができる。また、前記アリールアミン基中のアリール基は、前述したアリール基の例示の中から選ばれてよい。

【0064】

本発明において、アリールオキシ基、アリールチオキシ基中のアリール基は、前述したアリール基の例示の通りであり、具体的に、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ｐ－トリルオキシ基、ｍ－トリルオキシ基、３，５－ジメチル－フェノキシ基、２，４，６－トリメチルフェノキシ基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ基、３－ビフェニルオキシ基、４－ビフェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、４－メチル－１－ナフチルオキシ基、５－メチル－２－ナフチルオキシ基、１－アントリルオキシ基、２－アントリルオキシ基、９－アントリルオキシ基、１－フェナントリルオキシ基、３－フェナントリルオキシ基、９－フェナントリルオキシ基などがあり、アリールチオキシ基としては、フェニルチオキシ基、２－メチルフェニルチオキシ基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルチオキシ基などがあるが、これに限定されるものではない。

【0065】

本発明において、ハロゲン基の例には、フッ素、塩素、ブロム又はヨードがある。

【0066】

より具体的に、本発明に係る［化学式Ａ］で表示される化合物は、下記化学式で表示される化合物１から選ばれるいずれか一つであってよく、これにより具体的な置換基が明確に確認でき、ただし、これによって本発明に係る［化学式Ａ］の範囲が限定されるものではない。

【0067】

【0068】

【0069】

【0070】

【0071】

【0072】

【0073】

【0074】

【0075】

【0076】

【0077】

【0078】

【0079】

【0080】

【0081】

【0082】

【0083】

【0084】

【0085】

また、より具体的に、本発明に係る［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］で表示される発光層ドーパントとして採用される多環芳香族誘導体化合物は、下記化合物から選ばれるいずれか一つであってよく、これにより具体的な置換基が明確に確認でき、ただし、これによって本発明に係る［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］の範囲が限定されるものではない。

【0086】

【0087】

【0088】

【0089】

【0090】

【0091】

【0092】

【0093】

【0094】

【0095】

【0096】

前記具体的な化合物から確認できるように、Ｂ、Ｐ、Ｐ＝Ｏを含みながら多環芳香族構造を形成し、そこに置換基を導入してその置換基の固有特性を有する有機発光材料を合成でき、特に、発光層に採用されるドーパント物質を製造でき、本発明に係る［化学式Ａ］で表示される化合物と共に素子に採用して高効率の有機発光素子を具現することができる。

【0097】

本発明の一実施例に係る有機発光素子は、第１電極、第２電極、それらの間に配置された正孔注入層及び／又は正孔輸送層及び発光層を含む有機物層を含む構造を有することができ、本発明に係る［化学式Ａ］の化合物を正孔注入層、正孔輸送層、又は正孔注入と正孔輸送の機能を同時に有する機能層内に、本発明に係る［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］で表示される化合物を発光層内のドーパントとして使用し、通常の素子の製造方法及び材料によって製造されてよい。

【0098】

本発明に係る有機発光素子は、発光層、正孔注入層、正孔輸送層、正孔注入機能及び正孔輸送機能を同時に有する機能層の他に、電子輸送層、電子注入層、電子阻止層、正孔阻止層なども含むことができ、それぞれの層に必要な材料を採用できる。

【0099】

具体的に、本発明に係る有機発光素子は、下記アントラセン誘導体化合物などを発光層ホスト化合物として採用できる。

【0100】

【0101】

【0102】

【0103】

【0104】

【0105】

【0106】

【0107】

【0108】

【0109】

【0110】

【0111】

【0112】

【0113】

【0114】

【0115】

【0116】

【0117】

【0118】

【0119】

【0120】

【0121】

【0122】

【0123】

【0124】

本発明に係る好ましい有機発光素子の有機物層構造などについては、後述する実施例においてより詳細に説明する。

【0125】

一方、本発明の一実施例に係る有機発光素子の具体的な構造、その製造方法及び各有機層材料について説明すると、次の通りである。

【0126】

まず、基板の上部にアノード電極用物質をコートしてアノードを形成する。ここで、基板としては、通常の有機発光素子で用いられる基板を使用するが、透明性、表面平滑性、取り扱いのしやすさ及び防水性に優れた有機基板又は透明プラスチック基板が好ましい。そして、アノード電極用物質としては、透明で、伝導性に優れた酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などを使用する。

【0127】

前記アノード電極の上部に正孔注入層物質を真空熱蒸着又はスピンコートして正孔注入層を形成し、その後、前記正孔注入層の上部に正孔輸送層物質を真空熱蒸着又はスピンコートして正孔輸送層を形成する。

【0128】

前記正孔注入層材料は、本発明に係る化合物、及び必要によって当業界で一般に使用されるものであれば、特に制限されることなく使用可能であり、具体的な例示として、２－ＴＮＡＴＡ［４，４’，４’’－ｔｒｉｓ（２－ｎａｐｈｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ－ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ］、ＮＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉ（１－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）］、ＴＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－１，１’－ｂｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ］、ＤＮＴＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ－［４－（ｐｈｅｎｙｌ－ｍ－ｔｏｌｙｌ－ａｍｉｎｏ）－ｐｈｅｎｙｌ］－ｂｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ］、ＨＡＴＣＮ（Ｈｅｘａａｚａｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｎｅｈｅｘａｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ）などを使用することができる。

【0129】

また、前記正孔輸送層材料も同様、本発明に係る化合物、及び必要によって当業界で一般に用いられるものであれば、特に限定されず、例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）又はＮ，Ｎ’－ジ（ナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）などを使用することができる。

【0130】

次いで、前記正孔輸送層の上部に正孔補助層及び発光層を続いて積層し、前記発光層の上部に選択的に、正孔阻止層を真空蒸着方法又はスピンコーティング方法によって薄膜を形成できる。前記正孔阻止層は、正孔が有機発光層を通過してカソードに流入する場合には素子の寿命と効率が減少する問題から、ＨＯＭＯ（Ｈｉｇｈｅｓｔ Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）レベルの非常に低い物質を使用することによって当該問題を防止する役割を担う。このとき、使用される正孔阻止物質は、特に限定されないが、電子輸送能力を有すると共に発光化合物に比べて高いイオン化ポテンシャルを有する必要があり、代表的には、ＢＡｌｑ、ＢＣＰ、ＴＰＢＩなどが使用されてよい。

【0131】

前記正孔阻止層に用いられる物質として、ＢＡｌｑ、ＢＣＰ、Ｂｐｈｅｎ、ＴＰＢＩ、ＮＴＡＺ、ＢｅＢｑ２、ＯＸＤ－７、Ｌｉｑなどがあり、これに限定されるものではない。

【0132】

このような正孔阻止層上に電子輸送層を真空蒸着方法又はスピンコーティング方法によって蒸着した後に電子注入層を形成し、前記電子注入層の上部にカソード形成用金属を真空熱蒸着してカソード電極を形成することで、本発明の一実施例に係る有機発光素子が完成する。

【0133】

ここで、カソード形成用金属としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）などを使用することができ、前面発光素子を得るためには、ＩＴＯ、ＩＺＯを使用した透過型カソードを用いればよい。

【0134】

前記電子輸送層材料としては、カソードから注入された電子を安定して輸送する働きをするものであり、公知の電子輸送物質を使用することができる。公知の電子輸送物質の例としては、キノリン誘導体、特に、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム（Ａｌｑ３）、ＴＡＺ、ＢＡｌｑ、ベリリウムビス（ベンゾキノリ－１０－ノラート）（ｂｅｒｙｌｌｉｕｍ ｂｉｓ（ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｌｉｎ－１０－ｏｌａｔｅ：Ｂｅｂｑ２）、オキサジアゾール誘導体であるＰＢＤ、ＢＭＤ、ＢＮＤなどのような材料を使用することもできる。

【0135】

また、前記有機層のそれぞれは、単分子蒸着方式又は溶液工程によって形成されてよく、ここで、前記蒸着方式は、前記それぞれの層を形成するための材料として使用される物質を真空又は低圧状態で加熱などによって蒸発させて薄膜を形成する方法を意味し、前記溶液工程は、前記それぞれの層を形成するための材料として使用される物質を溶媒と混合し、それをインクジェット印刷、ロールツーロールコーティング、スクリーン印刷、スプレーコーティング、ディップコーティング、スピンコーティングなどのような方法によって薄膜として形成する方法を意味する。

【0136】

また、本発明に係る有機発光素子は、平板ディスプレイ装置、フレキシブルディスプレイ装置、単色又は白色の平板照明用装置及び単色又は白色のフレキシブル照明用装置から選ばれるいずれかの装置に用いられてよい。

【実施例】

【0137】

以下、好ましい実施例を挙げて本発明をより詳細に説明する。ただし、これらの実施例は、本発明をより具体的に説明するためのものであり、本発明の範囲がそれらによって限定されないということは、当業界における通常の知識を有する者に明らかであろう。

【0138】

＜［化学式Ａ］合成例＞

【0139】

合成例１．化合物１２の合成

【0140】

合成例１－１．＜中間体１２－ａ＞の合成

【0141】

【0142】

＜中間体１２－ａ＞

【0143】

丸底フラスコに２－ブロモ－９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール（１１．３ｇ、０．０３５ｍｏｌ）、４－アミノビフェニル（６．６ｇ、０．０３９ｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．６５ｇ、０．０００７ｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（６．７９ｇ、０．０７０６ｍｏｌ）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフタレン（０．４４ｇ、０．０００７ｍｏｌ）トルエン１００ｍＬを入れて３時間還流撹拌した。反応完了後に常温冷却し、酢酸エチルと水で抽出した。有機層は分離して硫酸マグネシウムで無水処理後に減圧濃縮した。カラムクロマトグラフィーで分離して＜中間体１２－ａ＞１２．２ｇを得た。（収率８５％）

【0144】

合成例１－２．＜化合物１２＞の合成

【0145】

【0146】

＜化合物１２＞

【0147】

丸底フラスコに２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレン（２．４ｇ、０．００９ｍｏｌ）、＜中間体１２－ａ＞（５．３ｇ、０．０１３ｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０８ｇ、０．４ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（３．４ｇ、０．０３５ｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン（０．０７ｇ、０．４ｍｍｏｌ）、トルエン６０ｍＬを入れて２時間還流撹拌した。反応完了後に常温冷却した。反応溶液は、ジクロロメタンと水で抽出した。有機層は分離して硫酸マグネシウムで無水処理後に減圧濃縮した。カラムクロマトグラフィーで分離精製後にジクロロメタンとアセトンで再結晶し、＜化合物１２＞２．６ｇを得た。（収率４８％）

【0148】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ６０２．２７［Ｍ＋］

【0149】

合成例２．化合物３０の合成

【0150】

合成例２－１：化合物３０の合成

【0151】

前記合成例１－１で使用した４－アミノビフェニルに代えて１－ナフチルアミンを使用し、前記合成例１－２で使用した２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンに代えて３－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンを使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物３０＞を得た。（収率４５％）

【0152】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ８３０．２９［Ｍ＋］

【0153】

合成例３．化合物４４の合成

【0154】

合成例３－１：化合物４４の合成

【0155】

前記合成例１－１で使用した４－アミノビフェニルに代えてアニリン－２，３，４，５，６－ｄ５を使用し、前記合成例１－２で使用した２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンに代えて２－ブロモ－９，９’－スピロビフルオレンを使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物４４＞を得た。（収率４６％）

【0156】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ６５３．２９［Ｍ＋］

【0157】

合成例４．化合物７８の合成

【0158】

合成例４－１：化合物７８の合成

【0159】

前記合成例１－２で使用した２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンに代えて２－ブロモ－９，９－ジフェニルフルオレンを使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物７８＞を得た。（収率４６％）

【0160】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ７２６．３０［Ｍ＋］

【0161】

合成例５．化合物１０２の合成

【0162】

合成例５－１：化合物１０２の合成

【0163】

前記合成例１－１で使用した４－アミノビフェニルに代えて２－ナフチルアミンを使用し、前記合成例１－２で使用した２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンに代えて２－（４－ブロモフェニル）－９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレンを使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物１０２＞を得た。（収率４５％）

【0164】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ７７６．３２［Ｍ＋］

【0165】

合成例６．化合物１７４の合成

【0166】

合成例６－１：化合物１７４の合成

【0167】

前記合成例１－１で使用した２－ブロモ－９－フェニル－９Ｈ－カルバゾールに代えて３－ブロモ－９－フェニル－９Ｈ－カルバゾールを使用し、４－アミノビフェニルに代えて４－（１－ナフチル）アニリンを使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物１７４＞を得た。（収率４７％）

【0168】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ６５２．２９［Ｍ＋］

【0169】

合成例７．化合物１９５の合成

【0170】

合成例７－１：化合物１９５の合成

【0171】

前記合成例１－１で使用した２－ブロモ－９－フェニル－９Ｈ－カルバゾールに代えて３－ブロモ－９－フェニル－９Ｈ－カルバゾールを使用し、４－アミノビフェニルに代えて３－アミノビフェニルを使用し、前記合成例１－２で使用した２－ブロモ－９，９－ジメチルフルオレンに代えて（１－（４－ブロモフェニル）－９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン）を使用する以外は、合成例１と同じ方法で合成して＜化合物１９５＞を得た。（収率４５％）

【0172】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ６７８．３０［Ｍ＋］

【0173】

＜［化学式Ｂ］～［化学式Ｄ］合成例＞

【0174】

合成例１．化学式１の合成

【0175】

合成例１－１．中間体１－ａの合成

【0176】

【0177】

＜中間体１－ａ＞

【0178】

丸底フラスコにフェニルヒドラジン１００ｇ（０．９２４ｍｏｌ）、酢酸５００ｍＬを撹拌させた後、６０℃で加熱した。２－メチルシクロヘキサノン１０３．６ｇ（０．９２４ｍｏｌ）を徐々に滴加した後、８時間還流させた。反応完了後に、水と酢酸エチルで抽出した後に濃縮し、カラムクロマトグラフィーで分離して＜中間体１－ａ＞１３０ｇを得た。（収率７６％）

【0179】

合成例１－２．＜中間体１－ｂ＞の合成

【0180】

【0181】

＜中間体１－ｂ＞

【0182】

窒素雰囲気下に、トルエン７５０ｍＬが入っている丸底フラスコに＜中間体１－ａ＞７５ｇ（４０５ｍｍｏｌ）を入れて零下１０℃に冷却させた後、１．６Ｍメチルリチウム３８０ｍＬ（６０８ｍｍｏｌ）を徐々に滴加し、－１０℃で３時間程度撹拌させた。反応完了後に、水と酢酸エチルで抽出後に濃縮し、カラムクロマトグラフィーで分離して＜中間体１－ｂ＞５０．５ｇを得た。（収率６２％）

【0183】

合成例１－３．＜中間体１－ｃ＞の合成

【0184】

【0185】

＜中間体１－ｃ＞

【0186】

窒素雰囲気で、丸底フラスコに＜中間体１－ｂ＞５０ｇ（２５１ｍｍｏｌ）、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼン５６．７ｇ（２５１ｍｍｏｌ）、トリスジベンジリデンアセトンパラジウム４．５ｇ（５ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン２ｇ（１０ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド３５．８ｇ（３７３ｍｍｏｌ）、トルエン５００ｍＬを投入して２４時間還流させた。反応終結後に有機層を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィーで分離して＜中間体１－ｃ＞３５．６ｇを得た。（収率４１％）

【0187】

合成例１－４．＜中間体１－ｄ＞の合成

【0188】

【0189】

＜中間体１－ｄ＞

【0190】

合成例１－３で使用した＜中間体１－ｂ＞に代えてダイフェニルアミンを使用し、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンに代えて＜中間体１－ｃ＞を使用する以外は同一の方法で合成して＜中間体１－ｄ＞を得た。（収率７３％）

【0191】

合成例１－５．＜化合物１＞の合成

【0192】

【0193】

＜化合物１＞

【0194】

窒素雰囲気下に、ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン２００ｍＬが入っている丸底フラスコに＜中間体１－ｄ＞２０ｇ（４２ｍｍｏｌ）を入れて－３０℃に冷却させた後、１．７Ｍ ｔｅｒｔ－ブチリチウムペンタン溶液４９．１ｍＬ（８４ｍｍｏｌ）を徐々に滴加した。滴加終了後に、６０℃まで昇温して３時間撹拌した後、ペンタンを蒸留除去した。－５０℃まで冷却し、三ブローム化ホウ素２０．８ｇ（８４ｍｍｏｌ）を滴加し、室温まで昇温後に１時間撹拌した。再び０℃に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン１０．７ｇ（８４ｍｍｏｌ）を加えた後、１２０℃で３時間撹拌した。反応完了後に減圧蒸留してｔｅｒｔ－ブチルベンゼンを除去し、水と酢酸エチルで抽出後に濃縮し、カラムクロマトグラフィーで分離して＜化合物１＞５．３ｇを得た。（収率２８％）

【0195】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ４５２．２４［Ｍ＋］

【0196】

合成例２．化合物３３の合成

【0197】

合成例２－１．＜中間体２－ａ＞の合成

【0198】

【0199】

＜中間体２－ａ＞

【0200】

合成例１－３で使用した＜中間体１－ｂ＞に代えて２，３－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドールを使用する以外は同一の方法で合成して＜中間体２－ａ＞を得た。（収率５２％）

【0201】

合成例２－２．＜中間体２－ｂ＞の合成

【0202】

【0203】

＜中間体２－ｂ＞

【0204】

合成例１－３で使用した［中間体１－ｂ］に代えてＮ１，Ｎ２，Ｎ３－トリフェニルベンゼン－１，３，－ジアミンを使用し、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンに代えて＜中間体２－ａ＞を使用する以外は同一の方法で合成して＜中間体２－ｂ＞を得た。（収率５５％）

【0205】

合成例２－３．＜化学式３３＞の合成

【0206】

【0207】

＜化学式３３＞

【0208】

合成例１－５で使用した＜中間体１－ｄ＞に代えて＜中間体２－ｂ＞を使用する以外は同一の方法で合成して＜化学式３３＞を得た。（収率６８％）

【0209】

合成例３．化学式９５の合成

【0210】

合成例３－１．＜化学式９５＞の合成

【0211】

合成例１－４で使用したダイフェニルアミンに代えてＮ１，Ｎ２，Ｎ３－トリフェニル－１，３－ベンゼンジアミンを使用した以外は、合成例１－１～１－５と同じ方法で合成して＜化学式９５＞を得た。（収率１７％）

【0212】

ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ６１９．３２［Ｍ＋］

【0213】

実施例１～１５：有機発光ダイオードの製造

【0214】

ＩＴＯグラスの発光面積が２ｍｍ×２ｍｍ大きさになるようにパターニングＨＡＮ後洗浄した。前記ＩＴＯグラスを真空チャンバーに装着した後、２－ＴＮＡＴＡ（４００Å）、下記［表１］に記載された本発明に係る正孔輸送層材料を（２００Å）成膜した。次いで、発光層のホストとして［ＢＨ］、及びドーパントとして下記［表１］に記載された本発明に係る化合物を３％を混合して成膜（２５０Å）した後、電子輸送層として［化学式Ｅ－１］（３００Å）を、電子注入層としてＬｉｑ（１０Å）を順に成膜し、陰極であるＡｌ（１０００Å）を成膜して有機発光素子を製造した。前記有機発光素子の特性は、１０ｍＡ／ｃｍ２で測定した。

【0215】

［２－ＴＮＡＴＡ］ ［ＢＨ］ ［化学式Ｅ－１］

【0216】

【0217】

比較例１～８

【0218】

前記実施例１～１５において正孔輸送層材料及びドーパント化合物として使用された化合物に代えて［ＨＴ］及び［ＢＤ１］を使用した以外は同一にして有機発光素子を製作し、前記有機発光素子の発光特性は１０ｍＡ／ｃｍ２で測定した。前記［ＨＴ］及び［ＢＤ１］の構造は、次の通りである。

【0219】

［ＨＴ］ ［ＢＤ１］

【0220】

【0221】

［表１］

【0222】

前記［表１］から確認できるように、本発明に係る正孔輸送材料（化学式Ａ）を正孔輸送層に採用し、本発明に係るドーパント材料（化学式Ｂ／Ｃ／Ｄ）を発光層に採用した素子では、従来ＨＴで表示される化合物を採用した素子、従来ＢＤ１で表示される化合物を採用した素子、及び本発明のように材料を組み合わせていない素子に比べて、より低電圧駆動が可能であり、外部量子効率が顕著に改善され、発光特性が向上していることが分かる。

【産業上の利用可能性】

【0223】

本発明に係る有機発光素子は、正孔注入層又は正孔輸送層及び発光層に特徴的構造を有する化合物をそれぞれ正孔輸送材料及びドーパント材料として採用することにより、低電圧駆動が可能であり、外部量子効率に優れた高効率の発光特性を具現でき、平板ディスプレイ装置、フレキシブルディスプレイ装置、単色又は白色の平板照明用装置、単色又は白色のフレキシブル照明用装置などに産業的に有用に活用できる。