特許 7592106 癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーション、並びにその使用方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-11-21

(45)【発行日】2024-11-29

(54)【発明の名称】癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーション、並びにその使用方法

(51)【国際特許分類】

   G16H 20/00 20180101AFI20241122BHJP

   A61B 5/11 20060101ALI20241122BHJP

【ＦＩ】

G16H20/00

A61B5/11 230

【請求項の数】 16

(21)【出願番号】P 2022572455

(86)(22)【出願日】2021-05-26

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2023-07-03

(86)【国際出願番号】 KR2021006565

(87)【国際公開番号】W WO2021242014

(87)【国際公開日】2021-12-02

【審査請求日】2022-12-02

(31)【優先権主張番号】63/029,997

(32)【優先日】2020-05-26

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】522154607

【氏名又は名称】エスアルファセラピューティクス，インコーポレーテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】チェ・スンウン

【審査官】松尾 真人

(56)【参考文献】

【文献】特表２０２０－５０３０８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２００４／０２２９８０５（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特開２００７－２７５４９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０１８／０１２１６０８（ＵＳ，Ａ１）

【文献】特表２０２０－５１２３８７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１４－５０１１３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１４－１６１６２９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ１６Ｈ １０／００－８０／００

Ａ６１Ｂ ５／００－５／０１

Ａ６１Ｂ ５／１１

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

被験者の癌悪液質を治療するためのシステムの動作方法であって、
前記被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するステップであって、前記一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、前記被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含むステップと、
前記被験者に対して、前記電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するステップであって、前記一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含むステップとを含み、
前記電子デバイスは、前記一つ以上の第１モジュールの前記第１課題に対して、前記被験者による遵守度をセンシングするセンサを含み、前記遵守度に基づいて生成された遵守度情報をサーバに転送し、前記遵守度情報に基づいて生成された一つ以上の第２課題を前記サーバから受信する、方法。

【請求項2】

前記随意骨格筋運動モジュールは、前記被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の課題を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記一つ以上の第１モジュールは、前記迷走神経刺激モジュールを含み、前記迷走神経刺激モジュールは、視覚、聴覚、触覚、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項4】

前記一つ以上の第１モジュールは、前記有酸素運動モジュールを含み、前記有酸素運動モジュールは、前記被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項5】

前記一つ以上の第１モジュールは、前記弛緩モジュールを含み、前記弛緩モジュールは、前記被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項6】

前記被験者は、末期癌患者であり、
前記一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択され、前記一つ以上の第２モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。

【請求項7】

前記センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項8】

前記センサは、タッチセンサを含み、前記被験者は、前記タッチセンサを使用して、前記電子デバイスに前記遵守度情報を提供する、請求項１に記載の方法。

【請求項10】

前記デジタルアプリケーションは、前記被験者の基底因子、医療情報およびデジタル治療剤理解能力の少なくとも一つを含む情報をサーバに転送し、前記サーバは、ヘルスケア提供者、医師又は人工知能から一つ以上の第２デジタル課題を受信する、請求項９に記載のシステム。

【請求項11】

前記ヘルスケア提供者に提供される前記一つ以上の作業のオプションは、前記被験者の追加または除去、前記被験者に関する個人情報の閲覧または編集、前記被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する前記被験者の結果の閲覧、前記被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更、および前記被験者との通信からなる群から選択される、請求項９に記載のシステム。

【請求項12】

前記ヘルスケア提供者に提供される前記一つ以上の作業のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、前記被験者の前記遵守度情報は、前記被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および前記被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、または完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む、請求項９に記載のシステム。

【請求項13】

前記基底因子は、前記被験者の活動、心拍数、睡眠、および栄養とカロリーを含む食事療法を含み、
前記医療情報は、前記被験者の電子医療記録（ＥＭＲ）、家族歴、遺伝的脆弱性、遺伝的感受性を含み、
前記デジタル治療剤理解能力は、前記デジタルアプリケーションおよび前記デジタル装置に対する前記被験者の接近性および技術採択を含む、請求項９に記載のシステム。

【請求項14】

結果収集部が、前記被験者の前記第１デジタル課題に対する遵守度をモニタリングするか、前記被験者が前記被験者の前記第１デジタル課題に対する遵守度を直接入力することができるようにすることで、前記第１デジタル課題の実行結果を収集する、請求項９に記載のシステム。

【請求項15】

癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのコンピューティングシステムであって、
前記被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するように構成されたディスプレイであって、前記一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、前記被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含む、ディスプレイと、
前記一つ以上の第１モジュールの前記第１課題に対して前記被験者による遵守度をセンシングするように構成されたセンサと、
前記遵守度に基づいて生成された遵守度情報をサーバに転送するように構成された送信機と、
前記サーバから、前記遵守度情報に基づいて生成された一つ以上の第２課題を受信するように構成された受信機とを含み、
前記ディスプレイは、前記被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するようにさらに構成され、前記一つ以上の第２モジュールのそれぞれは、一つ以上の第２課題を含む、コンピューティングシステム。

【請求項16】

癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのソフトウェア命令を保存した非一時的コンピュータ可読媒体であって、前記ソフトウェア命令は、プロセッサにより実行される時に、前記プロセッサが、
前記被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを表示するようにし、前記一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、前記被験者が従うべき第１課題を含み、
前記電子デバイスのセンサにより、前記一つ以上の第１モジュールの前記第１課題に対する前記被験者による遵守度をセンシングするようにし、
前記電子デバイスにより、前記遵守度に基づいて生成された遵守度情報をサーバに転送するようにし、
前記サーバから前記遵守度情報に基づいて生成された一つ以上の第２課題を受信するようにし、
前記被験者に対して、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを表示するようにし、前記一つ以上の第２モジュールは、前記一つ以上の第２課題を含む、非一時的コンピュータ可読媒体。

【発明の詳細な説明】

【背景技術】

【0001】

本出願は、２０２０年５月２６日付けの米国特許出願第６３／０２９，９９７号に基づく優先権の利益を主張し、本文献に開示されている全ての内容は、本願に参照として組み込まれる。

【0002】

癌悪液質（ｃａｎｃｅｒ ｃａｃｈｅｘｉａ）は、通常の栄養により完全に戻すことができない骨格筋質量の持続的な損失（脂肪質量損失を有するか有していない）を特徴とする。悪液質に対する現在の治療剤は、障害の進行を遅延または停止させることを目的とする薬物を含む。治療は、例えば、食欲促進剤（すなわち、食欲増進剤）、コルチコステロイド（ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｓ）、カンナビノイド（ｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓ）、セロトニン（ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ）拮抗剤、消化管運動促進剤（ｐｒｏｋｉｎｅｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ）、アンドロゲンおよび同化剤、抗サイトカイン剤（ａｎｔｉｃｙｔｏｋｉｎｅ ａｇｅｎｔｓ）、ノン（ｎｏｎ）－ステロイド性抗炎症および概日リズム調節剤を含み、ほとんどの治療剤は、基底または関連疾患（例えば、癌）の治療に関するものである。しかし、このような治療（例えば、小分子、生物学的製剤などを使用）は、ときに悪液質によって治療に耐えられない患者の能力によって調節して使用される。したがって、悪液質のような消耗性障害に対する改善した治療（例えば、デジタル治療）が、本技術分野において必要である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0003】

本開示は、癌悪液質治療のために意図されたデジタル治療剤（以下、ＤＴｘとする）に関する。本開示は、また、患者の癌悪液質を治療するためにヘルスケア提供者ポータルおよび管理ポータルのうち一つまたは両方とデジタル治療剤を統合するシステムに関する。本開示の一部の実施形態は、癌悪液質の作用機序（以下、ＭＯＡとする）を推論し、癌悪液質の進行を抑制するための治療仮説およびデジタル治療仮説を確立し、このような発見に基づいて癌悪液質を治療することを含むことができる。

【課題を解決するための手段】

【0004】

一部の様態において、本開示は、癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療する方法であって、本方法は、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール（ｖｏｌｕｎｔａｒｙ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｍｕｓｃｌｅ ｅｘｅｒｃｉｓｅ ｍｏｄｕｌｅ）、迷走神経刺激モジュール（ｖａｇａｌ ｎｅｒｖｅ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｍｏｄｕｌｅ）、有酸素運動モジュール（ａｅｒｏｂｉｃ ｅｘｅｒｃｉｓｅ ｍｏｄｕｌｅ）および弛緩モジュール（ｒｅｌａｘａｔｉｏｎ ｍｏｄｕｌｅ）からなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するステップであって、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含み、電子デバイスは、（ｉ）一つ以上の第１モジュールの第１課題に対して被験者による遵守度をセンシングするセンサを含み、（ｉｉ）遵守度に基づいて遵守度情報をサーバに転送し、（ｉｉｉ）遵守度情報に基づいてサーバから一つ以上の第２課題を受信する、一つ以上の第１モジュールを提供するステップと、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するステップであって、一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含む、一つ以上の第２モジュールを提供するステップとを含む。

【0005】

一部の様態において、本開示は、癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのコンピューティングシステムを提供し、コンピューティングシステムは、被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するように構成されたディスプレイであって、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含む、ディスプレイと、一つ以上の第１モジュールの課題に対して被験者による遵守度をセンシングするように構成されたセンサと、遵守度に基づいて遵守度情報をサーバに転送するように構成された送信機と、サーバから、遵守度情報に基づいて、一つ以上の第２課題を受信するように構成された受信機とを含み、
ディスプレイは、被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するようにさらに構成され、一つ以上の第２モジュールのそれぞれは、一つ以上の第２課題を含む。

【0006】

一部の様態において、本開示は、癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのソフトウェア命令を保存した非一時的コンピュータ可読媒体を提供し、ソフトウェア命令は、プロセッサによって実行される時に、プロセッサにとって：被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを表示するようにし、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき課題を含み；電子デバイスのセンサによって、一つ以上の第１モジュールの課題に対して被験者による遵守度をセンシングするようにし；電子デバイスにより、遵守度に基づいて遵守度情報をサーバに転送するようにし；遵守度情報に基づいて、一つ以上の第２課題をサーバから受信するようにし；被験者に対して、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを表示するようにし、一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含む。

【0007】

一部の様態において、本開示は、被験者の癌悪液質を治療するためのシステムを提供し、システムは、被験者の癌悪液質を治療するためのシステムを提供し、システムは、被験者の癌悪液質を治療するために一つ以上の第１モジュールを含むデジタルアプリケーションを実行するように構成されたデジタル装置であって、デジタル装置は、一つ以上の第１モジュールの課題の第１セットに関する被験者の遵守度をセンシングするためのセンサを含む、デジタル装置と、デジタルアプリケーションから受信した情報に基づいて、被験者の癌悪液質に対する治療を処方するための一つ以上の作業を行うためにヘルスケア提供者に一つ以上のオプションを提供するように構成されたヘルスケア提供者ポータルと、ヘルスケア提供者によってシステムに対するアクセスを管理するための一つ以上の作業を行うためにシステムの管理者に一つ以上のオプションを提供するように構成された管理ポータルとを含む。

【0008】

一部の実施形態において、癌悪液質を治療するためのデジタルアプリケーションは、デジタル装置のプロセッサに：
癌悪液質に対する作用機序および治療仮説に基づいて癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成することを含む動作を実行するように命令する。一部の実施形態において、デジタル治療剤モジュールの生成は、癌悪液質に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成することを含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含み、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、視覚（ｓｉｇｈｔ）、聴覚（ｓｏｕｎｄ）、触覚（ｔｏｕｃｈ）、味覚（ｔａｓｔｅ）および嗅覚（ｓｍｅｌｌ）に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために一つ以上の絵（明細書において、特定の写真を含むものと定義）を見るための一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、電子デバイスは、絵を受信し表示する。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために、一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、電子デバイスは、音を受信し、再生する。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳および肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために、食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、電子デバイスは、食べ物に関連する情報を受信し表示する。一部の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激し／刺激するか、弛緩させるための一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、電子デバイスは、アロマテラピーのための香りを放出するように構成される。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは、被験者においてアディポネクチン（ａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎ）分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。一部の実施形態において、前記一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。一部の実施形態において、デバイスは、リラックスした音を受信し、再生する。一部の実施形態において、被験者は、早期癌患者である。一部の実施形態において、被験者は、３ｃｍ以下の直径を有する癌腫瘤を有する。一部の実施形態において、被験者は、末期癌患者であり、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。一部の実施形態において、被験者は、３ｃｍ超の直径を有する癌腫瘤を有し、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。一部の実施形態において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。一部の実施形態において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。一部の実施形態において、被験者は、中間筋萎縮を有する（明細書において、中間筋萎縮を、依然として歩くことができるものと定義）。一部の実施形態において、被験者は、重症筋萎縮を有し（明細書において、重症筋萎縮は、歩くことができないものと定義）、システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除し、有酸素運動モジュールを提供することをさらに排除する。一部の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールおよび弛緩モジュールからなる。一部の実施形態において、デジタルアプリケーションは、データをサーバに転送し、サーバは、外部検討者から一つ以上の第２課題を受信する。一部の実施形態において、外部検討者は、健康専門家を含む。一部の実施形態において、外部検討者は、人工知能（ＡＩ：ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ）を含む。一部の実施形態において、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ：Ｇｌｏｂａｌ Ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計（ｐｅｄｏｍｅｔｅｒ）、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。一部の実施形態において、ヘルスケア提供者に提供される一つ以上のオプションは、被験者の追加または除去、被験者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更および被験者との通信からなる群から選択される。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者に関する個人情報の閲覧または編集を含み、個人情報は、被験者に対する識別番号、被験者の名前、被験者の生年月日、被験者のＥメール、被験者の保護者のＥメール、被験者に対する連絡先電話番号、被験者に対する処方および被験者に対してヘルスケア提供者により行われた一つ以上の注釈（ｎｏｔｅ）からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、個人情報は、被験者に対する処方を含み、被験者に対する処方は、処方識別番号、処方タイプ、開始日、持続時間、完了日、被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および一日に被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ：ｅｘｅｒｃｉｓｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、システムの管理者に提供される一つ以上のオプションは、ヘルスケア提供者の追加または除去、ヘルスケア提供者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、ヘルスケア提供者との通信からなる群から選択される。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、個人情報の閲覧または編集を含み、ヘルスケア提供者の個人情報は、ヘルスケア提供者に対する識別番号、ヘルスケア提供者の名前、ヘルスケア提供者のＥメールおよびヘルスケア提供者に対する連絡先電話番号からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集を含み、被験者の識別除去された情報は、被験者に対する識別番号および被験者に対するヘルスケア提供者からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者に関する遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、デジタルアプリケーションは、被験者にデジタル治療剤モジュールを完了することを思い出させることのうち一つ以上のためのプッシュアラームをさらに含む。一部の実施形態において、デジタル装置は、癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成し、デジタル治療剤モジュールに基づいて、デジタル課題を生成し、デジタル課題を被験者に提供するように構成されたデジタル課題生成部と、一部の実施形態において、デジタル課題の被験者の実行結果を収集するように構成された結果収集部とを含む。一部の実施形態において、デジタル課題生成部は、癌悪液質の発病に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。一部の実施形態において、生化学的因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ１：ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ １）および低酸素誘導因子１（ＨＩＦ１：ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ １）を含む。一部の実施形態において、デジタル課題生成部は、ヘルスケア提供者からの入力に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。一部の実施形態において、デジタル課題生成部は、被験者から受信した情報に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。一部の実施形態において、被験者から受信した情報は、被験者の基底因子（ｂａｓａｌ ｆａｃｔｏｒｓ）、医療情報およびデジタル治療剤理解能力（

ｄｉｇｉｔａｌ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ｌｉｔｅｒａｃｙ）のうち少なくとも一つを含み、基底因子は、被験者の活動、心拍数、睡眠、および食事療法（栄養とカロリーを含む）を含み、医療情報は、被験者の電子医療記録（ＥＭＲ：ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｍｅｄｉｃａｌ ｒｅｃｏｒｄ）、家族歴、遺伝的脆弱性、遺伝的感受性を含み、デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療および装置に対する被験者の接近性および技術採択を含む。一部の実施形態において、デジタル課題生成部は、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に対応する仮想パラメータにマッチするデジタル治療剤モジュールを生成する。一部の実施形態において、仮想パラメータは、被験者の環境、挙動、感情および認知に関連して推論される。一部の実施形態において、結果収集部は、デジタル課題に関する被験者の遵守度をモニタリングするかデジタル課題に関する被験者の遵守度を被験者が直接入力することができるようにすることで、デジタル課題の実行結果を収集する。一部の実施形態において、デジタル課題生成部でのデジタル課題の生成および結果収集部でのデジタル課題の被験者の実行結果の収集は、多重フィードバックループで複数回繰り返して実行され、デジタル課題生成部は、以前のサイクルの被験者のデジタル課題と結果収集部で収集された以前のサイクルの被験者のデジタル課題に対する実行結果データに基づいて、このようなサイクルに対する被験者のデジタル課題を生成する。

【図面の簡単な説明】

【0009】

本開示の上述の目的および他の目的、特徴および利点は、添付の図面を参照して、その例示的な実施形態を詳細に説明することで、本技術分野における通常の技術者にとってより明白になる。

【0010】

【図1】癌悪液質に関連した筋萎縮を図示する。

【図2】癌悪液質に関連した様々な生化学的経路および生理学的症状だけでなく、本開示の特定の実施形態のアプリケーションおよび関連効果を図示する。

【図3】本開示の一実施形態による癌悪液質を治療するためのデジタル装置の例示的な構成を図示するブロック図である。

【図4】本開示の一実施形態による癌悪液質を治療するためのデジタルアプリケーションの例示的な入力および出力ループを図示する図である。

【図5】本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションを支援する例示的な背景因子を図示する図である。

【図6】（Ａ）および（Ｂ）は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションを使用して患者に合わせたデジタル処方を割り当てる例示的な方法を図示する図である。

【図7】本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションでの例示的な動作を図示するフローチャートである。

【図8】本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置の例示的なハードウェア構成を図示する図である。

【図9】癌悪液質を治療するための例示的なシステムを図示するフローチャートであり、システムは、被験者の癌悪液質を治療するための管理ポータル（例えば、管理者のウェブ）、ヘルスケア提供者ポータル（例えば、医師のウェブ）およびデジタルアプリケーション（例えば、アプリケーションまたは「アプリ（ａｐｐ）」）を実行するように構成されたデジタル装置を含む。

【図10A】本開示の例示的なデジタルアプリケーションの使用の流れを図示するフローチャートである。

【図10B】本開示の例示的なデジタルアプリケーションの使用の流れを図示するフローチャートである。

【図11】本開示のデジタルアプリケーションの開始時に、スプラッシュ（ｓｐｌａｓｈ）プロセスの間にログイン検証のための例示的な実行の流れを図示するフローチャートである。

【図12】本開示のデジタルアプリケーションの例示的な患者ポータルの構造を図示するフローチャートである。

【図13】本開示のデジタルアプリケーションの外部活動の使用の流れの例示的な患者ポータルを図示するフローチャートである。

【図14】本開示のデジタルアプリケーションの例示的な内部活動の使用の流れを図示するフローチャートである。

【図15】本開示のデジタルアプリケーションの例示的な医師ポータルの構造および管理ポータルの構造を図示するフローチャートである。

【図16】本開示のシステムで管理ポータルに対する例示的な実行の流れを図示するフローチャートである。

【0011】

上記で識別された図面が、現在開示されている実施形態について説明するが、論議で言及されているように、他の実施形態も考慮される。本開示は、制限ではなく、表現の方式で例示的な実施形態を提示する。現在開示されている実施形態の原理の範囲および思想内に属する多数の他の修正および実施形態が、本技術分野における通常の技術者によって考案されることができる。

【発明を実施するための形態】

【0012】

以下、本開示の例示的な実施形態について詳細に説明する。しかし、本開示は、以下で開示される実施形態に限定されず、様々な形態に実現されることができる。以下の実施形態は、本技術分野における通常の技術者が本開示の実施形態を実現し、実施することができるように説明するためのものである。

【0013】

定義
第１、第２などの用語は、様々な要素を説明するために使用されることができるが、これらの要素は、このような用語によって制限されるない。このような用語は、一つの要素を他の要素と区別することにのみ使用される。例えば、例示的な実施形態の範囲から逸脱しないとともに、第１要素は、第２構成要素と称することができ、同様に、第２要素も第１要素と称することができる。「および／または（ａｎｄ／ｏｒ）」という用語は、関連する並べられた項目のうち一つ以上の任意のまたすべての組み合わせを含む。

【0014】

本願で使用されている用語は、単に特定の実施形態を説明するために使用されたものであって、例示的な実施形態を限定する意図を有するものではない。単数形態「ある（ａ）」、「どの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈上、明白に異なる意味を示さない限り、複数形態も含むことを意図する。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含み（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含める（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」および／または「含めて（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、本願で使用される時に、言及された特徴、整数、ステップ、動作、要素、構成要素および／またはそのグループの存在を明示するが、一つ以上の異なる特徴、整数、ステップ、動作、要素、構成要素および／またはそのグループの存在または追加を排除しないことをさらに理解することができる。

【0015】

本願に使用されているように、用語「約」は、一般的に数値がどのように測定または決定されるか、すなわち、測定システムの限界に部分的に依存する、本技術分野における通常の技術者によって決定される受容可能な誤差範囲内にある特定の数値を指す。例えば、「約」は、与えられた数値の±２０％、±１０％または±５％の範囲を意味し得る。

【0016】

本願に使用されているように、「筋萎縮」は身体（例えば、足および腕）の筋肉が次第に、時には対称的に萎縮する疾患を指し得る。筋萎縮は、癌、老化、腎臓疾患、遺伝疾患および様々な慢性疾患の発生が伴われ得る。

【0017】

本願に使用されているように、「癌悪液質」という用語は、通常の栄養によって完全に戻すことができない骨格筋質量の持続的な損失（脂肪質量の損失があるかない）を特徴とする状態を指し得る。

【0018】

概要
以下、添付の図面を参照して、本開示の例示的な実施形態について詳細に説明する。本開示の理解を容易にするために、図面の説明全体にわたり類似の番号は類似の要素を指し、同じ要素の説明は重複しない。

【0019】

新薬開発は、内側需要を現場で確認して開始し、対応する疾病に関する専門家検討およびメタ分析に基づいて作用機序を提案し、専門家検討およびメタ分析に基づいて治療仮説を推論する。また、治療仮説に基づいて治療効果が期待される薬物のライブラリが準備された後、スクリーニングにより候補物質を探し、対応する候補物質が最適化および前臨床試験を経て前臨床段階から効果性と安全性を確認し、これにより、候補物質を最終候補薬物として決定する。対応する候補薬物を量産するために、ＣＭＣ（ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ、ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ）プロセスがまた確立され、対応する候補薬物に対する臨床試験が行われて、候補薬物の作用機序および治療仮説を検証し、これにより、候補薬物の臨床効果と安全性を保障する。

【0020】

このような特許の観点で、新薬開発のアップストリームである薬物ターゲティングおよびシグナリングは、様々な不確実性を有する。多くの場合、薬物ターゲティングおよびシグナリングは、本技術分野に報告された結果を総合し、結果を解釈する方法論を取るため、開示の新規性を保障し難い可能性がある。逆に、疾病治療のための薬物ターゲティングおよびシグナリングを調節することができる薬物の開示は、数多くの新薬の研究および開発のための研究方法論の開発にもかかわらず、一部の抗体または核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）治療分野以外には、最高水準の創意性を要する。結果、薬物の分子構造は、新薬分野において最も強力な物質特許を構成する最も重要な要素である。

【0021】

このような物質特許により権利が強力に保護される薬物とは異なり、デジタル治療は、基本的にソフトウェアを使用して実現される。デジタル治療の特性上、対応する疾病に対するデジタル治療の合理的な設計と合理的な設計に基づくデジタル治療のソフトウェア実現は、臨床検証および承認プロセスを治療として考慮すると、特許として保護される開示の改善したプロセスとして考慮されることができる。

【0022】

すなわち、本開示のようなデジタル治療の核心は、対応する疾病の治療に適するデジタル治療の合理的な設計と合理的な設計に基づいてデジタル治療を臨床的に検証することができる特定のソフトウェアの開発による。以下、このような様態で実現される本開示による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションについて詳細に説明する。

【0023】

図１は、癌悪液質の一様態（他の様態は、癌）である筋萎縮の進行を図示する。本願に使用されているように、「筋萎縮」は、身体（例えば、足および腕）の筋肉が次第に、時には対称的に萎縮する疾病を指し得る。筋萎縮は、癌、老化、腎臓疾患、遺伝疾患および様々な慢性疾患の発生が伴われ得る。筋萎縮は、筋萎縮性側索硬化症（ルーゲーリック病（Ｌｏｕ Ｇｅｈｒｉｇ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ））、脊髄進行性筋萎縮症などに代表される。正常または健康な人（最右側）は、運動が可能である。筋消耗または萎縮は、身体運動が依然として可能な中間筋萎縮につながり得る。中間筋萎縮は、運動機能減少を特徴とすることができ、ここで、患者は、健康な個人ほどではないが、依然として歩くことができる（例えば、中間筋萎縮を有する患者は、非正常な歩行、腰が曲がっている姿勢および／または硬直した姿勢などを有し得る）。追加の筋消耗は、身体運動がこれ以上可能ではない重症筋萎縮につながり得る。重症筋萎縮は、歩くことができないような運動機能の減少したまたは完全な消失を特徴とすることができる。一般的に、筋萎縮のステージは、筋肉体積および／または運動能力によって決定または分類されることができる。同様に、筋形成（ｍｙｏｇｅｎｅｓｉｓ）が筋肉機能を回復させることができる。本開示の方法およびシステムは、正常筋肉機能を回復するために、重症および中間筋萎縮を患っている患者から筋形成を促進することができる。筋萎縮を患っている患者の場合、本開示の方法およびシステムは、筋形成の促進に役に立つことができ、筋萎縮が減少し、患者は、例えば、重症筋萎縮を患っている患者にとってそうでなければ不可能であり得る癌治療に耐えることができる。

【0024】

図２は、癌悪液質に関連した様々な例示的な生化学的経路および生理学的症状だけでなく、本開示の特定の実施形態の例示的なアプリケーションおよび関連効果を図示する。悪液質は、基底疾患による後天的で加速化した筋肉損失を特徴とすることができる。癌にかかった患者から悪液質が現れた時に、当該状態を「癌悪液質」と称することができる。癌悪液質は、進行された癌を患っているほとんどの患者に影響を及ぼし、治療耐性、治療剤に対する反応、生活の質および生存期間の減少に関連する。癌悪液質は、通常の栄養支援で完全に戻すことができず、次第に機能の損傷につながる、脂肪質量の損失があるかない持続的な骨格筋質量の損失を特徴とする多因性症状である。骨格筋損失は、癌悪液質で最も重要なイベントであり得る。

【0025】

上記に言及されているように、本開示の方法およびシステムの一つの目的は、患者が癌治療に耐えられるように、筋萎縮を少なくとも部分的に減少させることである。筋萎縮は、タンパク質分解を促進する増加したミオスタチン（ｍｙｏｓｔａｔｉｎ）レベルによって引き起こされ得る。一様態において、本開示の方法およびシステムは、例えば、（ｉ）ミオスタチンを抑制し、タンパク質分解に関連した筋萎縮を防止し／防止するか、（ｉｉ）タンパク質合成（ｐｒｏｔｅｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）を促進するために、インスリン受容体基質１（ＩＲＳ１）－ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴシグナリングおよびＡＫＴを活性化することができる患者の食事療法に対する随意骨格筋運動モジュールおよび／またはデジタル課題を使用して、インスリン様成長因子１（ＩＦＧ１）および／またはメカノ成長因子（ＭＧＦ：ｍｅｃｈａｎｏ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）レベルと称するＩＧＦ－１のスプライスバリアント（ＩＧＦ１／ＭＧＦレベル）を増加させる。筋萎縮は、また、タンパク質分解を促進するＮＦ－ｋＢ経路の活性化（例えば、多臓器炎症因子および／または悪液質炎症サイトカインＴＮＦ－α／ＩＬ－１の放出による）によるものであり得る。一様態において、本開示の方法およびシステムは、例えば、瞑想および／または有酸素運動によりアディポネクチン分泌を促進することで、ＮＦ－ｋＢ経路の活性化を抑制する。他の様態において、本開示の方法およびシステムは、迷走神経刺激により悪液質炎症サイトカインＴＮＦ－α／ＩＬ－１を抑制することで、ＮＦ－ｋＢ経路の活性化を抑制する。

【0026】

悪液質の他に、癌は、癌悪液質のさらに他の様態である。初期癌患者の場合、例えば、身体運動によってＩＧＦ１分泌を刺激することが、癌悪液質の治療に役に立つことができる。しかし、末期癌患者にとって、上記の戦略は、ＨＩＦ１を促進し、癌進行を加速化する副作用があり得る。したがって、末期癌の場合、癌悪液質治療剤は、身体運動のようなＩＧＦ１分泌を刺激する治療を排除することができる。したがって、癌の進行に応じて、それぞれの患者に割り当てられるモジュールの処方が異なり得る。したがって、初期癌患者に対する初期外部活動は、本願に説明されているような末期癌患者に対する後期外部活動とは相違する。

【0027】

一部の実施形態において、後期外部活動は、指やかかとでスクリーンをタッチすること、および深呼吸を含む。タッチは、タッチセンサ、加速度センサ、および／またはジャイロセンサによってモニタリングされることができる。さらなる実施形態において、後期外部活動は、横になった状態で頭を上げること、横になった状態で手または足を上げることを含み、これは、加速度センサ、ジャイロセンサまたはタッチセンサによってモニタリングされることができる。さらなる実施形態において、後期外部活動は、横になっている間に電話を取ること、横になっている間に頭を回すことを含む。取ることは、タッチセンサまたはジェスチャー認識によってモニタリングされることができる。頭を回すことは、顔認識によってモニタリングされることができる。

【0028】

以下、本開示による癌悪液質の進行抑制および治療のためのデジタル装置およびアプリケーションについて説明する。

【0029】

一般的に言えば、疾病治療は、疾病の開始点、進行点および終了点を決定するために、特定の疾病を病態生理学的機能と素因の観点で分析して行われる。また、疾病の兆候は、対応する疾病の特性化および疾病の統計的分析によって定義される。また、検証された兆候に対応する患者の生理的因子、特に、生化学的因子が分析され、患者の生化学的因子は、疾病に関連した狭い範囲で制限されて作用機序を推論する。

【0030】

次に、疾病に関連した対応する生化学的因子の調節と直接に関連した作用および環境を調節して対応疾病が治療されるという治療仮説が推論される。このような治療仮説をデジタル治療として実現するために、「患者の行動制御／生化学的因子の環境調節」に関連した繰り返したデジタル課題と実行により治療効果を果たすためのデジタル治療仮説が提案される。本開示のデジタル治療仮説は、デジタル装置として実現され、アプリケーションは、患者の行動の変化、および患者の参加を特定の課題の形態で提示し、特定の課題の実行を収集および分析するように構成されたアプリケーションおよびデジタル装置として実現される。

【0031】

図３は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置の構成を図示するブロック図である。図３を参照すると、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルシステム０００は、デジタル課題生成部０１０、センシングデータ収集部０２０、遂行入力部０３０、結果分析部０４０、データベース０５０およびセキュリティ部０６０を含むことができる。

【0032】

癌悪液質の作用機序と癌悪液質に関する治療仮説およびデジタル治療仮説に基づいて、医師（第２ユーザ）は、癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションで実現されるデジタル治療を対応する患者に対して処方することができる。この場合、デジタル課題生成部０１０は、癌悪液質に対する生化学的因子と患者の挙動との相互作用に基づいて患者が実行することができる特定の挙動課題としてデジタル治療の処方を患者に提供するように構成されたデバイスである。例えば、生化学的因子は、ＩＧＦ１、ＨＩＦ１などを含むことができるが、本開示は、これに限定されない。例えば、癌悪液質を引き起こし得るすべてのタイプの生化学的因子が考慮されることができる。

【0033】

デジタル課題生成部０１０は、医師からの入力に基づいて、デジタル課題を生成することができる。この場合、デジタル課題生成部０１０は、患者を診断する時に、医師によって収集された情報に基づいて、デジタル課題を生成することができる。また、デジタル課題生成部０１０は、患者から受信した情報に基づいて、デジタル課題を生成することができる。例えば、患者から受信した情報は、患者の基底因子、医療情報およびデジタル治療剤理解能力（ｌｉｔｅｒａｃｙ）を含むことができる。この場合、基底因子は、患者の活動量、心拍数、睡眠、食事（栄養およびカロリー）などを含むことができる。医療情報は、患者の電子医療記録（ＥＭＲ：ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｍｅｄｉｃａｌ ｒｅｃｏｒｄ）、家族歴、遺伝的脆弱性、遺伝的感受性などを含むことができる。デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療剤課題および装置などに対する患者の接近性および受容姿勢を含むことができる。

【0034】

デジタル課題生成部０１０は、仮想のパラメータを用いて、デジタルモジュールを生成するために、癌悪液質に対する作用機序および治療仮説を反映することができる。この場合、仮想のパラメータは、患者の挙動の観点で推論されることができる。

【0035】

デジタル課題生成部０１０は、患者が治療効果を有することができるように、特別に設計されたデジタル課題を生成し、患者に課題を提供する。例えば、デジタル課題生成部０１０は、デジタル治療剤モジュールのそれぞれで特定のデジタル課題を生成することができる。

【0036】

センシングデータ収集部０２０および遂行入力部０３０は、デジタル課題生成部０１０から提供されたデジタル課題の患者の実行結果を収集することができる。具体的には、デジタル課題に対する患者の遵守度をセンシングするように構成されたセンシングデータ収集部０２０および患者がデジタル課題の実行結果を直接入力することができるように構成された遂行入力部０３０が含まれ、患者のデジタル課題実行結果を出力する役割をする。

【0037】

結果分析部０４０は、患者の挙動遵守度または予め決定された期間の参加を収集して患者の挙動遵守度または参加を外部システムに報告することができる。したがって、医師は、患者が直接病院を訪問しなくても、アプリケーションを介してデジタル課題の実行過程をモニタリングし続けることができる。

【0038】

データベース０５０は、癌悪液質の作用機序、癌悪液質に関する治療仮説、ユーザに提供されるデジタル課題およびユーザの実行結果データを保存することができる。図３は、データベース０５０が、癌悪液質治療のためにデジタル装置０００に含まれたことを図示する。しかし、データベース０５０は、外部サーバに提供されることができる。

【0039】

一方、デジタル課題生成部０１０でデジタル課題を入力し、センシングデータ収集部０２０／遂行入力部０３０で患者のデジタル課題実行結果を出力し、結果分析部０４０で実行結果を評価することを含む一連のループが複数回繰り返して実行されることができる。この場合、デジタル課題生成部０１０は、以前の周期で提供された患者のデジタル課題と出力値および評価を反映して、今回のサイクルに対する患者に合わせたデジタル課題を生成することができる。

【0040】

上述のように、本開示による癌悪液質の進行抑制および治療のためのデジタル治療剤装置によると、信頼性が保障可能な癌悪液質治療剤は、癌悪液質に対する生化学的因子を考慮して、癌悪液質の作用機序と癌悪液質に関する治療仮説およびデジタル治療仮説を推論し、作用機序と治療仮説に基づいて、癌悪液質治療に対するデジタル課題を提示し、具体的な課題の実行を分析および収集することにより可能になる。

【0041】

図４は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションの入力および出力ループを図示する図である。

【0042】

図４を参照すると、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションは、患者に対する対応するデジタル処方を課題の形態で入力し、対応するデジタル課題の実行結果を出力することができる。

【0043】

患者に提供されるデジタル課題は、挙動に対する特定の行動課題などを含むことができる。図４に図示されているように、デジタル課題は、随意骨格筋運動、迷走神経刺激、有酸素運動、弛緩などを含むことができる。しかし、デジタル課題は、単に例示の方式で与えられ、本開示によるデジタル課題を制限することを意図しない。

【0044】

患者のデジタル課題の実行結果は、１）課題および実行のためのログイン／ログアウト情報、２）隨意的骨格筋運動、ストレスに関連した心拍数、酸素飽和度変化などの受動データとしてセンシングされた遵守度情報および３）患者の実行結果に関する直接入力された情報からなる。

【0045】

上記に言及した図４の単一フィードバックループを複数回繰り返して実行することで達成され、生化学的因子を調節する癌悪液質の進行抑制および治療が図示される。

【0046】

癌悪液質の進行に対する抑制および治療効果は、対応する治療の過程の間に単純に繰り返される課題－実行サイクルと比較して、フィードバックループで課題－実行サイクルの漸進的な改善によってより効果的に達成されることができる。

【0047】

例えば、第１サイクルのデジタル課題と実行結果は、単一ループで入力値と出力値として与えられるが、フィードバックループがＮ回実行される時に次のループに対する入力を調整するために、ループのフィードバックプロセスを使用して、このループで生成された入力値と出力値を反映することで新たなデジタル課題が生成されることができる。このようなフィードバックループは、患者に合わせたデジタル課題を推論し、且つ治療効果を最大化するために繰り返して行われることができる。

【0048】

このように、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションで、以前のサイクル（例えば、Ｎ－１番目のサイクル）で提供された患者のデジタル課題および課題施行結果に関するデータが、このサイクル（例えば、Ｎ番目のサイクル）で患者のデジタル課題および実行結果を計算するのに使用されることができる。すなわち、患者のデジタル課題と以前のループで計算されたデジタル課題の実行結果に基づいて、次のループのデジタル課題が生成されることができる。この場合、必要に応じて、フィードバックプロセスに対して様々なアルゴリズムおよび統計的モデルが使用されることができる。

【0049】

上述のように、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションで、迅速なフィードバックループを介して患者に適する患者に合わせたデジタル課題を最適化することができる。

【0050】

図５は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションを支援する背景因子を図示する図である。

【0051】

図５を参照すると、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションのモジュールの設計で背景因子がともに考慮されることができる。

【0052】

このような場合、背景因子は、本開示によるデジタル癌悪液質治療の臨床的効果の検証の間に臨床試験結果を補正するために必要な要素である。具体的には、図５に図示されている背景因子において、基礎的な因子は、活動、心拍数、睡眠、食事（栄養およびカロリー）などを含むことができ、医療情報は、ＥＭＲ、家族歴、遺伝的脆弱性、感受性などを含むことができ、これは、患者が病院を訪問した時に作成された可能性があり、デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療剤課題および装置に対する患者の接近性、受容姿勢を含むことができる。

【0053】

図６は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションを使用して患者に合わせたデジタル処方を割り当てる方法を図示した図である。

【0054】

図６の（Ａ）は、医師による患者の日常的な医療状態確認のための処方手続きを図示して、図６の（Ｂ）は、複数のデジタル課題およびデジタル課題の実行結果の分析に基づいて、医師が、患者に合わせたデジタル処方を割り当てることができるようにする方法を図示する。

【0055】

このような方式で、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションが使用される場合、図６の（Ｂ）に図示されているように、医師は、与えられた期間の間に患者の課題および実行結果を確認し、癌悪液質治療のためのモジュールのタイプおよび患者に合わせた方式でそれぞれのモジュールに対する課題を調整することができる。

【0056】

図７は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションでの動作を図示するフローチャートである。

【0057】

図７を参照すると、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションは、先ず、癌悪液質に対する作用機序および治療仮説に基づいて、癌悪液質治療のためのデジタル治療剤モジュールを生成することができる（Ｓ８１０）。この場合、Ｓ８１０において、癌悪液質に対する生化学的因子（例えば、ＩＧＦ１、ＨＩＦ１など）に基づいて、デジタル治療剤モジュールが生成されることができる。

【0058】

一方、Ｓ８１０において、医師からの入力に基づいてデジタル治療剤モジュールが生成されることができる。この場合、患者を診断する時に医師によって収集された情報および情報に基づいて記録された処方結果に基づいて、デジタル治療剤モジュールが生成されることができる。また、Ｓ８１０において、患者から受信した情報（例えば、基底因子、医療情報、デジタル治療剤理解能力など）に基づいて、デジタル治療剤モジュールが生成されることができる。

【0059】

次に、Ｓ８２０において、デジタル治療剤モジュールに基づいて、特定のデジタル課題が生成されることができる。Ｓ８２０は、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に患者の環境、挙動、感情および認知に対する仮想パラメータを適用して、デジタル治療剤モジュールを生成することができる。

【0060】

この場合、随意骨格筋運動、迷走神経刺激、有酸素運動、弛緩モジュールのうち少なくとも一つに対するデジタル課題が生成されることができる。その後、デジタル課題は、患者に提供されることができる（Ｓ８３０）。この場合、デジタル課題は、挙動に関連し、随意骨格筋運動のような患者の課題遵守度がセンサを使用してモニタリング可能なデジタル課題の形態で提供されるか、患者が実行結果を直接入力することができるデジタル課題の形式で提供されることができる。

【0061】

患者が提示されているデジタル課題を実行した後、患者のデジタル課題の実行結果は、収集されることができる（Ｓ８４０）。Ｓ８４０で、デジタル課題の実行結果は上述のように患者のデジタル課題遵守度をモニタリングするか患者がデジタル課題の実行結果を入力することができるようにして収集されることができる。

【0062】

一部の実施形態において、患者または看護人は、睡眠時間、血糖レベル、食べ物摂取または食事情報、食欲促進剤または他の薬物摂取情報、アルブミンレベル、初期外部活動、後期外部活動および／または内部活動情報を毎日入力し、情報の全部または一部は、医師によって、例えば、自分のウェブ上でモニタリングされることができる。

【0063】

一方、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションは、動作を複数回繰り返して実行することができ、ここで、動作は、デジタル課題を生成し、デジタル課題の患者の実行結果を収集することを含む。この場合、デジタル課題の生成は、以前のサイクルで提供された患者のデジタル課題と以前のサイクルで提供された患者の収集されたデジタル課題に対する実行結果データに基づいて、このようなサイクルに対する患者のデジタル課題を生成することを含むことができる。

【0064】

上述のように、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタルアプリケーションによると、癌悪液質の進行抑制および治療の信頼性は、癌悪液質に対する生化学的因子を考慮して、癌悪液質に対する作用機序および治療仮説を推論し、癌悪液質に対する作用機序と治療仮説に基づいて患者にデジタル課題を提示し、デジタル課題の結果を収集および分析することで保障されることができる。

【0065】

本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置およびアプリケーションは、癌悪液質治療剤の観点で説明されているが、本開示は、これに限定されない。癌悪液質以外の他の疾病の場合、デジタル治療剤は、上述したものと実質的に同じ方式で行われることができる。

【0066】

図８は、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置のハードウェア構成を図示する図である。

【0067】

図８を参照すると、本開示の一実施形態による癌悪液質治療のためのデジタル装置のハードウェア６００は、ＣＰＵ６１０、メモリ６２０、入力／出力Ｉ／Ｆ６３０および通信Ｉ／Ｆ６４０を含むことができる。

【0068】

ＣＰＵ６１０は、メモリ６２０に保存された癌悪液質治療のためのデジタルプログラムを実行し、デジタル癌悪液質治療のための様々なデータをプロセッシングし、デジタル癌悪液質治療剤に関連した機能を行うように構成されたプロセッサであることができる。すなわち、ＣＰＵ６１０は、メモリ６２０に保存された癌悪液質治療のためのデジタルプログラムを実行して、図３に図示されている構成のそれぞれに関する機能を実行する役割を果たすことができる。

【0069】

メモリ６２０は、内部に保存された癌悪液質治療のためのデジタルプログラムを有することができる。また、メモリ６２０は、上記に言及したデータベース０５０に含まれたデジタル癌悪液質治療剤に使用されるデータ、例えば、患者のデジタル課題および課題実行結果、患者の医療情報などを含むことができる。

【0070】

このような複数のメモリ６２０が、必要に応じて提供されることができる。メモリ６２０は、揮発性メモリまたは不揮発性メモリであることができる。メモリ６２０が揮発性メモリである場合、ＲＡＭ、ＤＲＡＭ、ＳＲＡＭなどがメモリ６２０として使用されることができる。メモリ６２０が不揮発性メモリである場合、ＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＡＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリなどがメモリ６２０として使用されることができる。上記に挙げられているメモリ６２０の例は、単に例示の方式で与えられ、本開示を限定することを意図しない。

【0071】

入力／出力Ｉ／Ｆ６３０は、キーボード、マウス、タッチパネルなどの入力装置（図示せず）とディスプレイ（図示せず）などの出力装置が、ＣＰＵ６１０にデータを（例えば、無線またはハードラインによって）転送および受信することができるインターフェースを提供することができる。

【0072】

通信Ｉ／Ｆ６４０は、サーバに／サーバから様々なタイプのデータを転送および受信するように構成され、有線または無線通信を支援することができる様々な装置の一つであることができる。例えば、上記に言及しているデジタル挙動に基づく治療剤に関するデータのタイプは、通信Ｉ／Ｆ６４０を介して別途利用可能な外部サーバから受信することができる。

【0073】

上述のように、本開示の一実施形態によるコンピュータプログラムは、例えば、メモリ６２０に記録されてＣＰＵ６１０でプロセッシングされ、コンピュータプログラムは、図３に図示されているそれぞれの機能ブロックを実行するように構成されたモジュールとして実現されることができる。

【0074】

本開示による癌悪液質の治療、改善または防止のためのデジタル装置およびアプリケーションによると、癌悪液質の作用機序および癌悪液質の進行に対する生化学的因子を考慮して、癌悪液質に関する治療仮説およびデジタル治療仮説を推論して、患者にデジタル課題を提示し、デジタル課題の実行結果を収集および分析して、癌悪液質の進行を抑制および治療することができる信頼性のあるデジタル装置およびアプリケーションが提供されることができる。

【0075】

特定の実施形態において、本開示は、癌悪液質の治療を要する被験者に癌悪液質を治療、改善または防止する方法を提供し、本方法は、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するステップであって、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含み、電子デバイスは、（ｉ）一つ以上の第１モジュールの第１課題に対して被験者による遵守度をセンシングするセンサを含み、（ｉｉ）遵守度に基づいて遵守度情報をサーバに転送し、（ｉｉｉ）遵守度情報に基づいてサーバから一つ以上の第２課題を受信する、一つ以上の第１モジュールを提供するステップと、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するステップであって、一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含む、一つ以上の第２モジュールを提供するステップとを含む。

【0076】

特定の実施形態において、被験者は、癌として診断される。特定の実施形態において、被験者は、癌を有し、被験者は、癌悪液質を患っている。被験者は、癌患者、癌の恐れがある患者、または癌の家族歴または個人歴がある患者であることができる。一部の場合、患者は、癌治療の特定の段階にある。特定の実施形態において、被験者は、癌を有し、癌は、初期ステージの癌である。特定の実施形態において、初期ステージの癌を患っている被験者は、０．１センチメートル（ｃｍ）以下、０．５ｃｍ以下、２ｃｍ以下、３ｃｍ以下、４ｃｍ以下または５ｃｍ以下の直径を有する癌性腫瘤を有する被験者である。特定の実施形態において、被験者は、癌を有し、癌は、末期癌である。特定の実施形態において、末期癌を患っている被験者は、０．１センチメートル（ｃｍ）以上、０．５ｃｍ以上、１ｃｍ以上、２ｃｍ以上、３ｃｍ以上、４ｃｍ以上、または５ｃｍ以上の直径を有する癌性腫瘤を有する被験者である。一般的に、患者の癌ステージは、ＨＩＦ－１α発現レベル（例えば、血液内）、低酸素症および／または被験者の癌腫瘤のサイズに基づいて決定または分類されることができる。

【0077】

癌患者は、任意のタイプの癌を有することができる。癌の例は、副腎癌、肛門癌、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、血液癌、骨癌、脳腫瘍、乳癌、気管支癌、心血管系の癌、子宮頸癌、結腸癌、結腸直腸癌、消火器癌、内分泌系癌、子宮内膜癌、食道癌、眼癌、胆嚢癌、胃腸管腫瘍、腎臓癌、造血性悪性腫瘍、喉頭癌、白血病、肝臓癌、肺癌、リンパ腫、黒色腫、中皮腫、筋肉系癌、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ：Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、骨髄腫、鼻腔癌、鼻咽頭癌、神経系癌、リンパ系癌、口腔癌、中咽頭癌、骨肉腫、カポジ肉腫、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、脳下垂体腫瘍、前立腺癌、直腸癌、腎盂癌、生殖器癌、呼吸器癌、肉腫、唾腺癌、骨格系癌、皮膚癌、小腸癌、胃癌、精巣癌、咽喉頭癌、胸腺癌、甲状腺癌、腫瘍、泌尿器癌、子宮癌、腟癌または外陰癌を含むことができるが、これに限定されない。用語「リンパ腫」は、Ｂ－細胞リンパ腫（例えば、びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、濾胞性リンパ腫、小リンパ球性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、有毛細胞白血病または原発性中枢神経系リンパ腫）またはＴ－細胞リンパ腫（例えば、前駆Ｔリンパ芽球性リンパ腫、または末梢性Ｔ細胞リンパ腫）を含む任意のタイプのリンパ腫を指し得る。「白血病」という用語は、急性白血病または慢性白血病をはじめ、任意のタイプの白血病を指し得る。白血病のタイプは、急性骨髄白血病、慢性骨髄白血病、急性リンパ性白血病、急性未分化型白血病または慢性リンパ性白血病を含む。一部の場合、癌患者は、特定のタイプの癌を有しない。例えば、一部の場合に、患者は、乳癌ではない癌にかかることができる。

【0078】

癌の例は、固形腫瘍を引き起こす癌だけでなく、固形腫瘍を引き起こさない癌を含むことができる。また、本願に言及されている任意の癌は、原発性癌（例えば、最初に成長を開始した身体部位の名称にしたがって称された癌）または二次性または転移性癌（例えば、身体の他の部位から由来した癌）であることができる。

【0079】

一部の実施形態において、被験者は、癌の恐れがあり、前癌性（ｐｒｅ－ｃａｎｃｅｒｏｕｓ）状態のような特定の状態によって危険にさらされ得る。前癌性状態は、光線角化症、バレット（Ｂａｒｒｅｔｔ）食道、萎縮性胃炎、非浸潤性乳管癌、先天性角化異常症、血球減少性嚥下障害、扁平苔癬、口腔粘膜下線維症、日光弾力線維症、子宮頸部異形成症、白斑症および紅斑症を含むが、これに限定されない。一部の場合に、患者は、細胞または組織異形成（例えば、細胞数の非正常な変化、細胞形状の非正常な変化、細胞サイズの非正常な変化または細胞色素沈着の非正常な変化）によって癌の危険にさらされる可能性がある。

【0080】

特定の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含む。特定の実施形態において、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0081】

特定の実施形態において、一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。身体運動（例えば、心血管運動）は、ＩＧＦ－１生成を促進することができ、これは、（ｉ）ミオスタチンを抑制し、タンパク質分解に関連した筋萎縮を防止し／防止するか、（ｉｉ）インスリン受容体基質１（ＩＲＳ１）－ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴシグナリングおよびＡＫＴを活性化して、タンパク質合成を促進することができる。身体運動を含むモジュールは、例えば、患者が耐えることができる状況で、２０分間の高強度運動および４０分間の休憩または低強度運動（例えば、低い山登り、ウォーキングなどを模倣するモジュール）を含むことができる。このモジュールは、毎日繰り返すことができ、１週、２週、３週、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、４ヶ月、５ヶ月、６ヶ月、９ヶ月または１年後に効果を観察することができる。

【0082】

特定の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。特定の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、視覚、聴覚、タッチ、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために、一つ以上の絵または写真を見るための一つ以上の課題を含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳、および肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。一部の実施形態において、冷却マッサージは、被験者の顔の温度を減少させることを含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために、食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。特定の実施形態において、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含む。特定の実施形態において、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激し／刺激するか弛緩するための一つ以上の課題を含む。

【0083】

特定の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。特定の実施形態において、一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。

【0084】

特定の実施形態において、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。特定の実施形態において、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。特定の実施形態において、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。一部の実施形態において、一つ以上の聴覚課題は、例えば、ホワイトノイズを含むリラックスした音を生成することを含む。さらなる実施形態において、本願に説明されているデバイスは、リラックスした音を生成するように構成されたスピーカーを含む。アディポネクチンが増加することができる一つのメカニズムは、抗炎効果とタンパク質分解遮断を生成する迷走神経刺激である。一部の実施形態において、弛緩モジュールは、瞑想を含む。一部の実施形態において、弛緩モジュールは、深呼吸を含む。一部の実施形態において、弛緩モジュールは、腹部神経刺激を可能にする。一部の実施形態において、弛緩モジュールは、患者が弛緩する雰囲気または環境で行われる。一部の実施形態において、弛緩モジュールは、音楽を聞くことを含む。このようなモジュールは、毎日繰り返すことができ、１週、２週、３週、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、４ヶ月、５ヶ月、６ヶ月、９ヶ月または１年後に効果を観察することができる。

【0085】

セッションは、任意の個数のデジタル治療剤モジュールを含むことができる。一部の実施形態において、セッションは、２個以上のデジタル治療剤モジュールを含むことができる。一部の実施形態において、セッションは、３個以上、４個以上、５個以上、６個以上、７個以上、８個以上、９個以上、１０個以上、１１個以上、１２個以上、１３個以上、１４個以上、１５個以上、２０個以上、または２５個以上のデジタル治療剤モジュールを含むことができる。セッションは、任意の個数のデジタル治療剤モジュールを含むことができ、デジタル治療剤モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールから独立して選択されることができる。一部の実施形態において、セッションは、４個のデジタル治療剤モジュールからなることができ、デジタル治療剤モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールを含む。本技術分野の通常の技術者は、特定のセッションに入ることができるデジタル治療剤モジュールの数およびタイプに対する膨大な数の組み合わせがあることを理解する。セッションは、必要に応じて、頻繁にまたはたまに繰り返されることができる。一部の実施形態において、セッションは、一日に５回、一日に４回、一日に３回、一日に２回、毎日、２日ごとに、３日ごとに、４日ごとに、５日ごとに、６日ごとに、７日ごとに、２週ごとに、３週ごとにまたは４週ごとに繰り返されることができる。

【0086】

末期癌患者の場合、随意骨格筋運動モジュールが、患者に害をもたらし得ると考えられる。したがって、本開示の特定の実施形態において、被験者が末期癌を有する場合、随意骨格筋運動モジュールは、癌悪液質を治療するための方法またはシステムから排除される。本開示の特定の実施形態において、被験者が０．１センチメートル（ｃｍ）以上、０．５ｃｍ以上、１ｃｍ以上、２ｃｍ以上、３ｃｍ以上、４ｃｍ以上または５ｃｍ以上の直径の癌腫瘤を有する場合、随意骨格筋運動モジュールは、癌悪液質を治療するための方法またはシステムから排除される。

【0087】

一部の実施形態において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。一部の実施形態において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0088】

一部の実施形態において、被験者は、重症筋萎縮を有し、方法は、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除し、さらに有酸素運動モジュールを提供することを排除する。

【0089】

一部の実施形態において、外部検討者は、健康専門家（例えば、ヘルスケア提供者または医師）を含む。一部の実施形態において、外部検討者は、人工知能（ＡＩ）を含む。「人工知能」という用語は、機械が示す知能を指し得る。コンピュータ科学において、理想的な「知能型」機械は、環境を認知し、一部の目標（例えば、患者の癌悪液質治療）において成功可能性を最大化する措置を取る柔軟且つ合理的なエージェントである。口語体で、「人工知能」という用語は、「学習」および「問題解決」のように、人間が他の人間の心と関連付ける「認知」機能を機械が模倣する時に適用される。人工知能という用語は、（生理学的情報、追加情報および個人の病歴といった）様々なタイプの情報に対する学習技術を適用することができるアルゴリズムを指し得る。

【0090】

一部の実施形態において、デジタル装置は、センサを含み、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサ、温度計、ジェスチャー認識および顔認識のうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。

【0091】

図９は、癌悪液質を治療するためのシステムを例示するフローチャートを図示し、システムは、被験者から癌悪液質を治療するための管理ポータル（例えば、管理者ウェブ）、ヘルスケア提供者ポータル（例えば、医師ウェブ）およびデジタルアプリケーション（例えば、アプリケーションまたは「アプリ」）を実行するように構成されたデジタル装置を含む。何よりも、管理者ポータルは、管理者が医師のアカウントを発行し、医師情報を検討し、識別除去された患者情報を検討することができるようにする。何よりも、ヘルスケア提供者のポータルは、ヘルスケア提供者（例えば、医師）が患者アカウントを発行し、患者情報（例えば、年齢、処方情報および一つ以上のデジタル治療剤モジュールまたはセッションを完了した状態）を検討することができるようにする。何よりも、デジタルアプリケーションは、一つ以上のデジタル治療剤モジュールまたはセッションを完了するための患者のアクセスを許容する。

【0092】

図１０Ａおよび図１０Ｂは、本開示の例示的なデジタルアプリケーションの使用の流れを図示するフローチャートである。

【0093】

図１１は、デジタルアプリケーションの開始時にスプラッシュプロセスの間にログイン検証のための実行の流れを図示するフローチャートを図示する。また、処方検証プロセスは、例えば、治療期間が満了したか決定し、被験者が最近（例えば、去る１時間以内に）随意骨格筋運動を行ったか否かを決定し、処方に基づいて、当該日に対する被験者のセッションが完了したか（例えば、被験者が処方を遵守する）を決定することを含むことができる。このような場合、デジタル装置は、完了のために利用可能なセッションがないことを被験者に通知することができる。

【0094】

図１２は、本開示のデジタルアプリケーションの例示的な患者ポータルの構造を図示するフローチャートである。図１３は、本開示のデジタルアプリケーションの外部活動の使用の流れの例示的な患者ポータルを図示するフローチャートである。図１４は、本開示のデジタルアプリケーションの例示的な内部活動の使用の流れを図示するフローチャートである。図１５は、本開示のデジタルアプリケーションの例示的な医師ポーターを構造および管理ポータルの構造を図示するフローチャートである。図１６は、本開示のシステムで管理ポータルに対する例示的な実行の流れを図示するフローチャートである。

【0095】

一部の実施形態において、ヘルスケア提供者ポータルは、ヘルスケア提供者に一つ以上のオプションを提供し、ヘルスケア提供者に提供される一つ以上のオプションは、被験者の追加または除去、被験者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更、および被験者との通信からなる群から選択される。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者に関する個人情報の閲覧または編集を含み、個人情報は、被験者に対する識別番号、被験者の名前、日付、被験者の生年月日、被験者のＥメール、被験者の保護者のＥメール、被験者に対する連絡先電話番号、被験者に対する処方、被験者に対してヘルスケア提供者により行われた一つ以上の注釈からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、個人情報は、被験者に対する処方を含み、被験者に対する処方は、処方識別番号、処方タイプ、開始日、持続時間、完了日、被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および一日に被験者が行うスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者がスケジューリングまたは処方された一つ以上のデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0096】

ヘルスケア提供者ポータルのダッシュボードについてより詳細に説明する。ヘルスケア提供者ポータルのダッシュボードは、現在医師のアカウントに関連するすべての患者の数を含むことができる。グラフを使用して最近９０日間患者に対して一日にデジタルアプリケーションを開始した患者数を示す。進行中の患者数も閲覧することができる。グラフを使用して、最近９０日間一日に一日セッションを完了した患者数を示すことができる。ヘルスケア提供者ポータルは、例えば、患者ＩＤ（患者をリストに追加する時に、各患者に一時的に付与される固有識別番号）、患者名前、ＩＤで検索するための検索バー、名前、Ｅメール、メモなどを表示することで、患者のリストを表示する患者タブおよび新規患者を追加するための新規患者の追加ボタンを含むことができる。患者タブは、与えられた患者に関する詳細情報、例えば、患者詳細情報、患者情報を編集するためのボタン、処方情報、新規処方を追加するためのボタン、相違するそれぞれの処方に対する進行状態および患者にＥメールを送信するためのボタンまたはリンクをさらに表示することができる。ヘルスケア提供者ポータルの患者タブは、新規患者を追加するためのオプション、例えば、新規患者を追加するためのボタンをさらに有することができ、必要な患者情報が提供されない場合、エラーメッセージを表示することができる。ヘルスケア提供者ポータルの患者タブは、例えば、パスワードを再設定するためのボタンまたはリンク、与えられた患者を削除するためのボタン、変更事項を保存するためのボタンを提供することで、既存患者の情報を編集するためのオプションをさらに含むことができる。また、与えられた患者に関する詳細な処方情報が表示されることができる。例えば、ヘルスケア提供者ポータルの患者タブは、処方情報、患者または被験者が参加したセッションの持続時間および治療進行概要を編集するためのボタンを含むか、表示することができる。７日は、７個の正方形のラインまたは行で表示される。１２週間、各６週が別に提示されることができる。セッション状態を区分するために、相違するカラーが使用されることができる（例えば、開始していないセッションの場合、灰色、参加していないセッションの場合、赤色、部分的に参加したセッションの場合、黄色、完全に参加したセッションの場合、緑色）。一部の実施形態において、管理ポータルは、管理者に一つ以上のオプションを提供し、システムの管理者に提供される一つ以上のオプションは、ヘルスケア提供者の追加または除去、ヘルスケア提供者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、およびヘルスケア提供者との通信からなる群から選択される。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、個人情報の閲覧または編集を含み、ヘルスケア提供者の個人情報は、ヘルスケア提供者に対する識別番号、ヘルスケア提供者の名前、ヘルスケア提供者のＥメールおよびヘルスケア提供者に対する連絡先電話番号からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集を含み、被験者の識別除去された情報は、被験者および被験者に対するヘルスケア提供者に対する識別番号からなる群から選択される一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者に関する遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者が完了したスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。一部の実施形態において、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、およびスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが、完全にまたは部分的に完了したかの指示子からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0097】

管理ポータルのダッシュボードは、医師の数を示すことができる。グラフを使用して、最近９０日間一日にデジタルアプリケーションを訪問した医師の数を示すことができる。任意の医師のアカウントに関連したすべての患者の数が管理ポータル上で表示されることができる。グラフを使用して、最近９０日間一日に患者に対するデジタルアプリケーションを開始した患者の数を示すことができる。進行中の患者数も見ることができる。グラフを使用して、最近９０日間、一日に一日セッションを完了した患者の数を示すことができる。管理ポータルの医師タブは、例えば、名前、Ｅメールなどで様々な医師を検索するための検索バー、新規医師を追加するためのボタン、医師のＩＤ、詳細な医師情報の閲覧のためのボタンおよび非活性化された医師アカウントを表示することで、医師のリストを表示することができる。管理ポータルの医師タブは、与えられた医師により治療中の患者リストをさらに表示し、患者識別情報は、削除（＊）される。例えば、医師タブディスプレイは、医師のアカウント情報、医師のアカウント情報を編集するためのボタン、医師が治療中の患者リスト、患者ＩＤ番号リスト、医師に登録Ｅメールを送信するためのリンクまたはボタン、非活性化されたアカウントに対してのみ見ることができる、医師のアカウントが非活性化されたという通知、および削除されるか、識別除去された患者情報である。管理ポータルの医師タブは、新規医師の追加、医師アカウントの活性化または非活性化などを含む既存医師の情報編集のためのオプションを有することができる。また、管理ポータルの患者タブは、一つ以上の患者に関する情報を表示し、ここで、敏感な情報は、削除される。例えば、管理ポータルの患者タブは、与えられた患者に対する詳細な患者または処方情報または与えられた患者に関する詳細な処方情報を表示する。

【0098】

本開示がその特定の例示的な実施形態を参照して図示され説明されているが、添付の請求項により定義された本開示の思想および範囲から逸脱することなく、形態および詳細事項で様々な変更が行われ得ることが、本技術分野における通常の技術者であれば理解することができる。

【0099】

特定の実施形態
実施形態１．癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療する方法であって、本方法は、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するステップであって、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含み、電子デバイスは、（ｉ）一つ以上の第１モジュールの第１課題に対して被験者による遵守度をセンシングするセンサを含み、（ｉｉ）遵守度に基づいて遵守度情報をサーバに転送し、（ｉｉｉ）遵守度情報に基づいてサーバから一つ以上の第２課題を受信する、一つ以上の第１モジュールを提供するステップと、被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するステップとして、一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含む、一つ以上の第２モジュールを提供するステップとを含む。

【0100】

実施形態２．実施形態１による方法において、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含み、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0101】

実施形態３．実施形態２による方法において、前記一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。

【0102】

実施形態４．実施形態１～実施形態３のいずれか一つによる方法において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0103】

実施形態５．実施形態１～実施形態４のいずれか一つによる方法において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは視覚、聴覚、タッチ、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。

【0104】

実施形態６．実施形態５による方法において、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために一つ以上の絵を見るための一つ以上の課題を含む。

【0105】

実施形態７．実施形態６による方法において、電子デバイスは、絵を受信し、表示する。

【0106】

実施形態８．実施形態５～実施形態７のいずれか一つによる方法において、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。

【0107】

実施形態９．実施形態８による方法において、電子デバイスは、音を受信し、再生する。

【0108】

実施形態１０．実施形態５～実施形態９のいずれか一つによる方法において、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳、肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。

【0109】

実施形態１１．実施形態５～実施形態１０のいずれか一つによる方法において、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。

【0110】

実施形態１２．実施形態５～実施形態１１のいずれか一つによる方法において、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために、食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。

【0111】

実施形態１３．実施形態１２の方法において、電子デバイスは、食べ物に関連する情報を受信し、表示する。

【0112】

実施形態１４．実施形態５～実施形態１３のいずれか一つによる方法において、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激し／刺激するか弛緩させるための一つ以上の課題を含む。

【0113】

実施形態１５．実施形態１４による方法において、電子デバイスは、アロマテラピーのための香りを放出するように構成される。

【0114】

実施形態１６．実施形態１～実施形態１５のいずれか一つによる方法において、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0115】

実施形態１７．実施形態１６による方法において、前記一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。

【0116】

実施形態１８．実施形態１～実施形態１７のいずれか一つによる方法において、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0117】

実施形態１９．実施形態１８による方法において、前記一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。

【0118】

実施形態２０．実施形態１８または実施形態１９による方法において、前記一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。

【0119】

実施形態２１．実施形態２０による方法において、デバイスは、リラックスした音を受信し、再生する。

【0120】

実施形態２２．実施形態１～実施形態２１のいずれか一つによる方法において、被験者は、早期癌患者である。

【0121】

実施形態２３．実施形態１～実施形態２１のいずれか一つによる方法において、被験者は、３ｃｍ以下の直径を有する癌腫瘤を有する。

【0122】

実施形態２４．実施形態１および実施形態４～実施形態２１のいずれか一つによる方法において、被験者は、末期癌患者であり、本方法は、随意骨格筋運動モジュールを提供するステップを排除する。

【0123】

実施形態２５．実施形態１および実施形態４～実施形態２１のいずれか一つによる方法において、被験者は、３ｃｍ超の直径を有する癌腫瘤を有し、本方法は、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0124】

実施形態２６．実施形態２２または実施形態２３による方法において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0125】

実施形態２７．実施形態２５または実施形態２６による方法において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0126】

実施形態２８．実施形態１～実施形態２７のいずれか一つによる方法において、被験者は、中間筋萎縮を有する（明細書において、中間筋萎縮を依然として歩くことができるものと定義）。

【0127】

実施形態２９．実施形態１、実施形態４～実施形態１５、および実施形態１８～実施形態２５のいずれか一つによる方法において、被験者は、重症筋萎縮を有し、本方法は、随意骨格筋運動モジュールを提供するステップを排除し、有酸素運動モジュールを提供するステップをさらに排除する。

【0128】

実施形態３０．実施形態２９による方法において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0129】

実施形態３１．実施形態１～実施形態３０のいずれか一つによる方法において、サーバは、外部検討者から一つ以上の第２課題を受信する。

【0130】

実施形態３２．実施形態１～実施形態３１のいずれか一つによる方法において、外部検討者は、健康専門家を含む。

【0131】

実施形態３３．実施形態１～実施形態３２のいずれか一つによる方法において、外部検討者は、人工知能（ＡＩ：ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ）を含む。

【0132】

実施形態３４．実施形態１～実施形態３３のいずれか一つによる方法において、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む。

【0133】

実施形態３５．実施形態１～実施形態３４のいずれか一つによる方法において、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。

【0134】

実施形態３６．被験者の癌悪液質を治療するためのシステムであって、被験者の癌悪液質を治療するために一つ以上の第１モジュールを含むデジタルアプリケーションを実行するように構成されたデジタル装置であって、デジタル装置は一つ以上の第１モジュールの課題の第１セットに関する被験者の遵守度をセンシングするためのセンサを含む、デジタル装置と、デジタルアプリケーションから受信した情報に基づいて、被験者の癌悪液質に対する治療を処方するための一つ以上の作業を行うために、ヘルスケア提供者に一つ以上のオプションを提供するように構成されたヘルスケア提供者ポータルと、ヘルスケア提供者によってシステムに対するアクセスを管理するための一つ以上の作業を行うためにシステムの管理者に一つ以上のオプションを提供するように構成された管理ポータルとを含む。

【0135】

実施形態３７．実施形態３６のシステムにおいて、癌悪液質を治療するためのデジタルアプリケーションは、デジタル装置のプロセッサに：
癌悪液質に対する作用機序および治療仮説に基づいて、癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成することを含む動作を実行するように命令する。

【0136】

実施形態３８．実施形態３７のシステムにおいて、デジタル治療剤モジュールの生成は、癌悪液質に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成することを含む。

【0137】

実施形態３９．実施形態３６によるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含み、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0138】

実施形態４０．実施形態３９によるシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。

【0139】

実施形態４１．実施形態３６～実施形態４０のいずれか一つによるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0140】

実施形態４２．実施形態３６～実施形態４１のいずれか一つによるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、視覚、聴覚、タッチ、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。

【0141】

実施形態４３．実施形態４２によるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために一つ以上の絵（明細書において特定の写真を含むものと定義）を見るための一つ以上の課題を含む。

【0142】

実施形態４４．実施形態４３によるシステムにおいて、電子デバイスは、絵を受信し、表示する。

【0143】

実施形態４５．実施形態４２～実施形態４４のいずれか一つによるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。

【0144】

実施形態４６．実施形態４５によるシステムにおいて、電子デバイスは、音を受信し、再生する。

【0145】

実施形態４７．実施形態４２～実施形態４６のいずれか一つによるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳および肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。

【0146】

実施形態４８．実施形態４２～実施形態４７のいずれか一つによるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、タッチに対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。

【0147】

実施形態４９．実施形態４２～実施形態４８のいずれか一つによるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために、食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。

【0148】

実施形態５０．実施形態４９によるシステムにおいて、電子デバイスは、食べ物に関連する情報を受信し、表示する。

【0149】

実施形態５１．実施形態４２～実施形態５０のいずれか一つによるシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激し／刺激するか、弛緩させるための一つ以上の課題を含む。

【0150】

実施形態５２．実施形態５１によるシステムにおいて、電子デバイスは、アロマテラピーのための香りを放出するように構成される。

【0151】

実施形態５３．実施形態３６～実施形態５２のいずれか一つによるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0152】

実施形態５４．実施形態５３によるシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。

【0153】

実施形態５５．実施形態３６～実施形態５４のいずれか一つによるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0154】

実施形態５６．実施形態５５によるシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。

【0155】

実施形態５７．実施形態５５または実施形態５６によるシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。

【0156】

実施形態５８．実施形態５７によるシステムにおいて、デバイスは、リラックスした音を受信し、再生する。

【0157】

実施形態５９．実施形態３６～実施形態５８のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、早期癌患者である。

【0158】

実施形態６０．実施形態３６～実施形態５８のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、３ｃｍ以下の直径を有する癌腫瘤を有する。

【0159】

実施形態６１．実施形態３６および実施形態４１～実施形態５８のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、末期癌患者であり、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0160】

実施形態６２．実施形態３６および実施形態４１～実施形態５８のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、３ｃｍ超の直径を有する癌腫瘤を有し、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0161】

実施形態６３．実施形態５９または実施形態６０によるシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0162】

実施形態６４．実施形態６２または実施形態６３によるシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0163】

実施形態６５．実施形態３６～実施形態６４のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有する（明細書において、中間筋萎縮を依然として歩くことができるものと定義）。

【0164】

実施形態６６．実施形態３６、実施形態４１～実施形態５２、および実施形態５５～実施形態６２のいずれか一つによるシステムにおいて、被験者は、重症筋萎縮を有し（明細書において、重症筋萎縮は、歩くことができないものと定義）、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除し、有酸素運動モジュールを提供することをさらに排除する。

【0165】

実施形態６７．実施形態６６によるシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0166】

実施形態６８．実施形態３６～実施形態６７のいずれか一つによるシステムにおいて、デジタルアプリケーションは、データをサーバに転送し、サーバは、外部検討者から一つ以上の第２課題を受信する。

【0167】

実施形態６９．実施形態３６～実施形態６８のいずれか一つによるシステムにおいて、外部検討者は、健康専門家を含む。

【0168】

実施形態７０．実施形態３６～実施形態６９のいずれか一つによるシステムにおいて、外部検討者は、人工知能（ＡＩ）を含む。

【0169】

実施形態７１．実施形態３６～実施形態７０のいずれか一つによるシステムにおいて、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む。

【0170】

実施形態７２．実施形態３６～実施形態６５のいずれか一つによるシステムにおいて、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。

【0171】

実施形態７３．実施形態３６～実施形態７２のいずれか一つによるシステムにおいて、ヘルスケア提供者に提供される一つ以上のオプションは、被験者の追加または除去、被験者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更および被験者との通信からなる群から選択される。

【0172】

実施形態７４．実施形態７３のシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者に関する個人情報の閲覧または編集を含み、個人情報は被験者に対する識別番号、被験者の名前、被験者の生年月日、被験者のＥメール、被験者の保護者のＥメール、被験者に対する連絡先電話番号、被験者に対する処方および被験者に対してヘルスケア提供者により行われた一つ以上の注釈（ｎｏｔｅ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0173】

実施形態７５．実施形態７４のシステムにおいて、個人情報は、被験者に対する処方を含み、被験者に対する処方は、処方識別番号、処方タイプ、開始日、持続時間、完了日、被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および一日に被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0174】

実施形態７６．実施形態７３～実施形態７５のいずれか一つのシステムにおいて、一つ以上のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0175】

実施形態７７．実施形態７３～実施形態７６のいずれか一つのシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ：ｅｘｅｒｃｉｓｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0176】

実施形態７８．実施形態３６～実施形態７７のシステムにおいて、システムの管理者に提供される一つ以上のオプションは、ヘルスケア提供者の追加または除去、ヘルスケア提供者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、ヘルスケア提供者との通信からなる群から選択される。

【0177】

実施形態７９．実施形態７８のシステムにおいて、一つ以上のオプションは、個人情報の閲覧または編集を含み、ヘルスケア提供者の個人情報は、ヘルスケア提供者に対する識別番号、ヘルスケア提供者の名前、ヘルスケア提供者のＥメールおよびヘルスケア提供者に対する連絡先電話番号からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0178】

実施形態８０．実施形態７８または実施形態７９のシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集を含み、被験者の識別除去された情報は、被験者に対する識別番号および被験者に対するヘルスケア提供者からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0179】

実施形態８１．実施形態７８～実施形態８０のいずれか一つのシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者に関する遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0180】

実施形態８２．実施形態７３～実施形態８１のいずれか一つのシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0181】

実施形態８３．実施形態３６～実施形態８２のシステムにおいて、デジタルアプリケーションは、被験者にデジタル治療剤モジュールを完了することを思い出させることのうち一つ以上のためのプッシュアラームをさらに含む。

【0182】

実施形態８４．実施形態３６～実施形態８３のシステムにおいて、デジタル装置は、癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成し、デジタル治療剤モジュールに基づいて、デジタル課題を生成し、デジタル課題を被験者に提供するように構成されたデジタル課題生成部と、デジタル課題の被験者の実行結果を収集するように構成された結果収集部とを含む。

【0183】

実施形態８５．実施形態３６～実施形態８４のシステムにおいて、デジタル課題生成部は、癌悪液質の発病に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0184】

実施形態８６．実施形態８５のシステムにおいて、生化学的因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ１：ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ １）および低酸素誘導因子１（ＨＩＦ１：ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ １）を含む。

【0185】

実施形態８７．実施形態３６～実施形態８６のシステムにおいて、デジタル課題生成部は、ヘルスケア提供者からの入力に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0186】

実施形態８８．実施形態３６～実施形態８７のシステムにおいて、デジタル課題生成部は、被験者から受信した情報に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0187】

実施形態８９．実施形態８８のシステムにおいて、被験者から受信した情報は、被験者の基底因子、医療情報およびデジタル治療剤理解能力（ｌｉｔｅｒａｃｙ）のうち少なくとも一つを含み、基底因子は被験者の活動、心拍数、睡眠、および食事療法（栄養とカロリーを含む）を含み、医療情報は被験者の電子医療記録（ＥＭＲ：ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｍｅｄｉｃａｌ ｒｅｃｏｒｄ）、家族歴、遺伝的脆弱性、遺伝的感受性を含み、デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療および装置に対する被験者の接近性および技術採択を含む。

【0188】

実施形態９０．実施形態３６～実施形態８９のシステムにおいて、デジタル課題生成部は、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に対応する仮想パラメータにマッチするデジタル治療剤モジュールを生成する。

【0189】

実施形態９１．実施形態９０のシステムにおいて、仮想パラメータは、被験者の環境、挙動、感情および認知に関連して推論される。

【0190】

実施形態９２．実施形態３６～実施形態９１のシステムにおいて、結果収集部は、デジタル課題に関する被験者の遵守度をモニタリングするか、デジタル課題に関する被験者の遵守度を被験者が直接入力することができるようにすることで、デジタル課題の実行結果を収集する。

【0191】

実施形態９３．実施形態３６～実施形態９２のシステムにおいて、デジタル課題生成部でのデジタル課題の生成および結果収集部でのデジタル課題の被験者の実行結果の収集は、多重フィードバックループで複数回繰り返して実行され、デジタル課題生成部は、以前のサイクルの被験者のデジタル課題と結果収集部で収集された以前のサイクルの被験者のデジタル課題に対する実行結果データに基づいて、このようなサイクルに対する被験者のデジタル課題を生成する。

【0192】

実施形態９４．癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのコンピューティングシステムにおいて、被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを提供するように構成されたディスプレイであって、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき一つ以上の第１課題を含む、ディスプレイと、一つ以上の第１モジュールの課題に対して被験者による遵守度をセンシングするように構成されたセンサと、遵守度に基づいて、遵守度情報をサーバに転送するように構成された送信機と、サーバから、遵守度情報に基づいて、一つ以上の第２課題を受信するように構成された受信機とを含み、ディスプレイは、被験者に、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを提供するようにさらに構成され、一つ以上の第２モジュールのそれぞれは、一つ以上の第２課題を含む。

【0193】

実施形態９５．実施形態９４のコンピューティングシステムにおいて、癌悪液質を治療するためのデジタルアプリケーションは、デジタル装置のプロセッサに、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に基づいて癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成することを含む動作を実行するように命令する。

【0194】

実施形態９６．実施形態９５のコンピューティングシステムにおいて、デジタル治療剤モジュールの生成は、癌悪液質に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成することを含む。

【0195】

実施形態９７．実施形態９４のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含み、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0196】

実施形態９８．実施形態９７のコンピューティングシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。

【0197】

実施形態９９．実施形態９４～実施形態９８のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0198】

実施形態１００．実施形態９４～実施形態９９のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、視覚、聴覚、触覚、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。

【0199】

実施形態１０１．実施形態１００のコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために一つ以上の絵（明細書において特定の写真を含むものと定義）を見るための一つ以上の課題を含む。

【0200】

実施形態１０２．実施形態１０１のコンピューティングシステムにおいて、電子デバイスは、絵を受信し、表示する。

【0201】

実施形態１０３．実施形態１００～実施形態１０２のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。

【0202】

実施形態１０４．実施形態１０３のコンピューティングシステムにおいて、電子デバイスは、音を受信し、再生する。

【0203】

実施形態１０５．実施形態１００～実施形態１０４のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳および肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。

【0204】

実施形態１０６．実施形態１００～実施形態１０５のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。

【0205】

実施形態１０７．実施形態１００～実施形態１０６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。

【0206】

実施形態１０８．実施形態１０７のコンピューティングシステムにおいて、電子デバイスは、食べ物に関連する情報を受信し、表示する。

【0207】

実施形態１０９．実施形態１００～実施形態１０８のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激して／刺激するか弛緩させるための一つ以上の課題を含む。

【0208】

実施形態１１０．実施形態１０９のコンピューティングシステムにおいて、電子デバイスは、アロマテラピーのための香りを放出するように構成される。

【0209】

実施形態１１１．実施形態９４～実施形態１１０のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0210】

実施形態１１２．実施形態１１１のコンピューティングシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。

【0211】

実施形態１１３．実施形態９４～実施形態１１２のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0212】

実施形態１１４．実施形態１１３のコンピューティングシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。

【0213】

実施形態１１５．実施形態１１３または実施形態１１４のコンピューティングシステムにおいて、前記一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。

【0214】

実施形態１１６．実施形態１１５のコンピューティングシステムにおいて、デバイスは、リラックスした聴覚を受信し、再生する。

【0215】

実施形態１１７．実施形態９４～実施形態１１６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、早期癌患者である。

【0216】

実施形態１１８．実施形態９４～実施形態１１６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、３ｃｍ以下の直径を有する癌腫瘤を有する。

【0217】

実施形態１１９．実施形態９４および実施形態９９～実施形態１１６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、末期癌患者であり、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0218】

実施形態１２０．実施形態９４および実施形態９９～実施形態１１６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、３ｃｍ超の直径を有する癌腫瘤を有し、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0219】

実施形態１２１．実施形態１１７または実施形態１１８のコンピューティングシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0220】

実施形態１２２．実施形態１２０または実施形態１２１のコンピューティングシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0221】

実施形態１２３．実施形態９４～実施形態１２２のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、中間筋萎縮を有する（明細書において、中間筋萎縮を依然として歩くことができるものと定義）。

【0222】

実施形態１２４．実施形態９４、実施形態９９～実施形態１１０、および実施形態１１３～実施形態１２０のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、被験者は、重症筋萎縮を有し（明細書において、重症筋萎縮は、歩くことができないものと定義）、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除し、有酸素運動モジュールを提供することをさらに排除する。

【0223】

実施形態１２５．実施形態１２５のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0224】

実施形態１２６．実施形態９４～実施形態１２５のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、デジタルアプリケーションは、データをサーバに転送し、サーバは、外部検討者から一つ以上の第２課題を受信する。

【0225】

実施形態１２７．実施形態９４～実施形態１２６のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、外部検討者は、健康専門家を含む。

【0226】

実施形態１２８．実施形態９４～実施形態１２７のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、外部検討者は、人工知能（ＡＩ）を含む。

【0227】

実施形態１２９．実施形態９４～実施形態１２８のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む。

【0228】

実施形態１３０．実施形態９４～実施形態１２３のいずれか一つのコンピューティングシステムにおいて、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。

【0229】

実施形態１３１．実施形態９４～実施形態１３０のコンピューティングシステムにおいて、ヘルスケア提供者に提供される一つ以上のオプションは、被験者の追加または除去、被験者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更および被験者との通信からなる群から選択される。

【0230】

実施形態１３２．実施形態１３１のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者に関する個人情報の閲覧または編集を含み、個人情報は、被験者に対する識別番号、被験者の名前、被験者の生年月日、被験者のＥメール、被験者の保護者のＥメール、被験者に対する連絡先電話番号、被験者に対する処方および被験者に対してヘルスケア提供者により行われた一つ以上の注釈からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0231】

実施形態１３３．実施形態１３２のコンピューティングシステムにおいて、個人情報は、被験者に対する処方を含み、被験者に対する処方は、処方識別番号、処方タイプ、開始日、持続時間、完了日、被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および一日に被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0232】

実施形態１３４．実施形態１３１のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0233】

実施形態１３５．実施形態１３１のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0234】

実施形態１３６．実施形態９４～実施形態１３５のコンピューティングシステムにおいて、システムの管理者に提供される一つ以上のオプションは、ヘルスケア提供者の追加または除去、ヘルスケア提供者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、およびヘルスケア提供者との通信からなる群から選択される。

【0235】

実施形態１３７．実施形態１３６のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、個人情報の閲覧または編集を含み、ヘルスケア提供者の個人情報は、ヘルスケア提供者に対する識別番号、ヘルスケア提供者の名前、ヘルスケア提供者のＥメールおよびヘルスケア提供者に対する連絡先電話番号からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0236】

実施形態１３８．実施形態１３６のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集を含み、被験者の識別除去された情報は、被験者に対する識別番号および被験者に対するヘルスケア提供者からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0237】

実施形態１３９．実施形態１３６のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者に関する遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0238】

実施形態１４０．実施形態１３６のコンピューティングシステムにおいて、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0239】

実施形態１４１．実施形態９４～実施形態１４０のコンピューティングシステムにおいて、デジタルアプリケーションは、被験者にデジタル治療剤モジュールを完了することを思い出させることのうち一つ以上のためのプッシュアラームをさらに含む。

【0240】

実施形態１４２．実施形態９４～実施形態１４１のコンピューティングシステムにおいて、デジタル装置は、癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成し、デジタル治療剤モジュールに基づいて、デジタル課題を生成し、デジタル課題を被験者に提供するように構成されたデジタル課題生成部と、デジタル課題の被験者の実行結果を収集するように構成された結果収集部とを含む。

【0241】

実施形態１４３．実施形態９４～実施形態１４２のコンピューティングシステムにおいて、デジタル課題生成部は、癌悪液質の発病に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0242】

実施形態１４４．実施形態１４３のコンピューティングシステムにおいて、生化学的因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ１：ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ １）および低酸素誘導因子１（ＨＩＦ１：ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ １）を含む。

【0243】

実施形態１４５．実施形態９４～実施形態１４４のコンピューティングシステムにおいて、デジタル課題生成部は、ヘルスケア提供者からの入力に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0244】

実施形態１４６．実施形態９４～実施形態１４５のコンピューティングシステムにおいて、デジタル課題生成部は、被験者から受信した情報に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0245】

実施形態１４７．実施形態１４６のコンピューティングシステムにおいて、被験者から受信した情報は、被験者の基底因子、医療情報およびデジタル治療剤理解能力のうち少なくとも一つを含み、基底因子は、被験者の活動、心拍数、睡眠、および食事療法（栄養とカロリーを含む）を含み、医療情報は、被験者の電子医療記録（ＥＭＲ）、家族歴、遺伝的脆弱性および遺伝的感受性を含み、デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療および装置に対する被験者の接近性および技術採択を含む。

【0246】

実施形態１４８．実施形態９４～実施形態１４７のコンピューティングシステムにおいて、デジタル課題生成部は、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に対応する仮想パラメータにマッチするデジタル治療剤モジュールを生成する。

【0247】

実施形態１４９．実施形態９０のコンピューティングシステムにおいて、仮想パラメータは、被験者の環境、挙動、感情および認知に関連して推論される。

【0248】

実施形態１５０．実施形態９４～実施形態１４９のコンピューティングシステムにおいて、結果収集部は、デジタル課題に関する被験者の遵守度をモニタリングするか、デジタル課題に関する被験者の遵守度を被験者が直接入力することができるようにすることで、デジタル課題の実行結果を収集する。

【0249】

実施形態１５１．実施形態９４～実施形態１５０のコンピューティングシステムにおいて、デジタル課題生成部でのデジタル課題の生成および結果収集部でのデジタル課題の被験者の実行結果の収集は、多重フィードバックループで複数回繰り返して実行され、デジタル課題生成部は、以前のサイクルの被験者のデジタル課題と結果収集部で収集された以前のサイクルの被験者のデジタル課題に対する実行結果データに基づいて、このようなサイクルに対する被験者のデジタル課題を生成する。

【0250】

実施形態１５２．癌悪液質の治療を要する被験者から癌悪液質を治療するためのソフトウェア命令を保存した非一時的コンピュータ可読媒体において、ソフトウェア命令は、プロセッサによって実行される時にプロセッサにとって：被験者に対して、電子デバイスにより、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第１モジュールを表示するようにし、一つ以上の第１モジュールのそれぞれは、被験者が従うべき課題を含み；電子デバイスのセンサによって、一つ以上の第１モジュールの課題に対して被験者による遵守度をセンシングするようにし；電子デバイスにより、遵守度に基づいて、遵守度情報をサーバに転送するようにし；遵守度情報に基づいて、一つ以上の第２課題をサーバから受信するようにし；被験者に対して、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる群から選択される一つ以上の第２モジュールを表示するようにし、一つ以上の第２モジュールは、一つ以上の第２課題を含む。

【0251】

実施形態１５３．実施形態１５２の非一時的コンピュータ可読媒体において、癌悪液質を治療するためのデジタルアプリケーションは、デジタル装置のプロセッサに癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に基づいて癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成することを含む動作を実行するように命令する。

【0252】

実施形態１５４．実施形態１５３の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル治療剤モジュールの生成は、癌悪液質に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成することを含む。

【0253】

実施形態１５５．実施形態１５２の非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュールを含み、随意骨格筋運動モジュールは、被験者においてＭＧＦ／ＩＧＦ－１分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0254】

実施形態１５６．実施形態１５５の非一時的コンピュータ可読媒体において、前記一つ以上の第１課題は、有酸素運動、抵抗運動および／または同時運動に対する課題を含む。

【0255】

実施形態１５７．実施形態１５２～実施形態１５６のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、被験者の炎症を減少させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0256】

実施形態１５８．実施形態１５２～実施形態１５７のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールを含み、迷走神経刺激モジュールは、視覚、聴覚、触覚、味覚および嗅覚に対する感覚刺激課題からなる群から選択される少なくとも一つの課題を含む。

【0257】

実施形態１５９．実施形態１５８の非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、視覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、自律神経系を刺激するために一つ以上の絵（明細書において特定写真を含むものと定義）を見るための一つ以上の課題を含む。

【0258】

実施形態１６０．実施形態１５９の非一時的コンピュータ可読媒体において、電子デバイスは、絵を受信し、表示する。

【0259】

実施形態１６１．実施形態１５８～実施形態１６０のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、聴覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、恐怖または弛緩を引き起こすために一つ以上の音を聞くための一つ以上の課題を含む。

【0260】

実施形態１６２．実施形態１６１の非一時的コンピュータ可読媒体において、電子デバイスは、音を受信し、再生する。

【0261】

実施形態１６３．実施形態１５８～実施形態１６２のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸、呼吸速度制御、冷却マッサージ、咳および肌マッサージに対する一つ以上の課題を含む。

【0262】

実施形態１６４．実施形態１５８～実施形態１６３のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、触覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、腹式呼吸に対する一つ以上の課題を含む。

【0263】

実施形態１６５．実施形態１５８～実施形態１６４のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、味覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、被験者の消化腺を刺激するために食べ物を食べることを勧める一つ以上の課題を含む。

【0264】

実施形態１６６．実施形態１６５の非一時的コンピュータ可読媒体において、電子デバイスは、食べ物に関連する情報を受信し、表示する。

【0265】

実施形態１６７．実施形態１５８～実施形態１６６のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、迷走神経刺激モジュールは、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題を含み、嗅覚に対する一つ以上の感覚刺激課題は、消化腺を刺激し／刺激するか弛緩させるための一つ以上の課題を含む。

【0266】

実施形態１６８．実施形態１６７の非一時的コンピュータ可読媒体において、電子デバイスは、アロマテラピーのための香りを放出するように構成される。

【0267】

実施形態１６９．実施形態１５２～実施形態１６８のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、有酸素運動モジュールを含み、有酸素運動モジュールは、被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0268】

実施形態１７０．実施形態１６９の非一時的コンピュータ可読媒体において、前記一つ以上の第１課題は、ウォーキング、サイクリング、エアロビクスダンスおよび／またはスイミングに対する一つ以上の課題を含む。

【0269】

実施形態１７１．実施形態１５２～実施形態１７０のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、弛緩モジュールを含み、弛緩モジュールは被験者においてアディポネクチン分泌を増加させるための一つ以上の第１課題を含む。

【0270】

実施形態１７２．実施形態１７１の非一時的コンピュータ可読媒体において、前記一つ以上の第１課題は、一つ以上の瞑想課題を含む。

【0271】

実施形態１７３．実施形態１７１または実施形態１７２の非一時的コンピュータ可読媒体において、前記一つ以上の第１課題は、リラックスした音を聞くための一つ以上の聴覚課題を含む。

【0272】

実施形態１７４．実施形態１７３の非一時的コンピュータ可読媒体において、デバイスは、リラックスした音を受信し、再生する。

【0273】

実施形態１７５．実施形態１５２～実施形態１７４のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、早期癌患者である。

【0274】

実施形態１７６．実施形態１５２～実施形態１７４のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、３ｃｍ以下の直径を有する癌腫瘤を有する。

【0275】

実施形態１７７．実施形態１５２および実施形態１５７～実施形態１５８のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、末期癌患者であり、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0276】

実施形態１７８．実施形態１５２および実施形態１５７～実施形態１５８のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、３ｃｍ超の直径を有する癌腫瘤を有し、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除する。

【0277】

実施形態１７９．実施形態１７５または実施形態１７６の非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、随意骨格筋運動モジュール、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0278】

実施形態１８０．実施形態１７８または実施形態１７９の非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、中間筋萎縮を有し、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュール、有酸素運動モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0279】

実施形態１８１．実施形態１５２～実施形態１８０のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、中間筋萎縮を有する（明細書において、中間筋萎縮を依然として歩くことができるものと定義）。

【0280】

実施形態１８２．実施形態１５２、実施形態１５７～実施形態１６８、および実施形態１７１～実施形態１７８のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者は、重症筋萎縮を有し（明細書において、重症筋萎縮は歩くことができないものと定義）、本システムは、随意骨格筋運動モジュールを提供することを排除し、有酸素運動モジュールを提供することをさらに排除する。

【0281】

実施形態１８３．実施形態１８２の非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上の第１モジュールは、迷走神経刺激モジュールおよび弛緩モジュールからなる。

【0282】

実施形態１８４．実施形態１５２～実施形態１８３のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタルアプリケーションは、データをサーバに転送し、サーバは外部検討者から一つ以上の第２課題を受信する。

【0283】

実施形態１８５．実施形態１５２～実施形態１８４のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、外部検討者は、健康専門家を含む。

【0284】

実施形態１８６．実施形態１５２～実施形態１８５のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、外部検討者は、人工知能（ＡＩ）を含む。

【0285】

実施形態１８７．実施形態１５２～実施形態１８６のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、センサは、カメラ、加速度計、磁力計、光センサ、マイクロフォン、近接センサ、タッチセンサ、ジャイロスコープ、グローバルポジショニングシステム（ＧＰＳ）センサ、周辺光センサ、指紋センサ、歩数計、心拍数センサおよび温度計のうち一つ以上を含む。

【0286】

実施形態１８８．実施形態１５２～実施形態１８７のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、センサは、タッチセンサを含み、被験者は、タッチセンサを使用して、電子デバイスに遵守度情報を提供する。

【0287】

実施形態１８９．実施形態１５２～実施形態１８８の非一時的コンピュータ可読媒体において、ヘルスケア提供者に提供される一つ以上のオプションは、被験者の追加または除去、被験者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、被験者に対する一つ以上のデジタル治療剤モジュール処方、一つ以上のデジタル治療剤モジュールに対する処方の変更および被験者との通信からなる群から選択される。

【0288】

実施形態１９０．実施形態１８９の非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは、被験者に関する個人情報の閲覧または編集を含み、個人情報は被験者に対する識別番号、被験者の名前、被験者の生年月日、被験者のＥメール、被験者の保護者のＥメール、被験者に対する連絡先電話番号、被験者に対する処方および被験者に対してヘルスケア提供者により行われた一つ以上の注釈からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0289】

実施形態１９１．実施形態１９０の非一時的コンピュータ可読媒体において、個人情報は、被験者に対する処方を含み、被験者に対する処方は、処方識別番号、処方タイプ、開始日、持続時間、完了日、被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および一日に被験者により行われるスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールの数からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0290】

実施形態１９２．実施形態１８９～実施形態１９１のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは、遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0291】

実施形態１９３．実施形態１８９～実施形態１９２のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは、被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0292】

実施形態１９４．実施形態１５２～実施形態１９３の非一時的コンピュータ可読媒体において、システムの管理者に提供される一つ以上のオプションは、ヘルスケア提供者の追加または除去、ヘルスケア提供者に関する個人情報の閲覧または編集、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集、被験者に関する遵守度情報の閲覧、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果の閲覧、およびヘルスケア提供者との通信からなる群から選択される。

【0293】

実施形態１９５．実施形態１９４の非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは個人情報の閲覧または、編集を含み、ヘルスケア提供者の個人情報は、ヘルスケア提供者に対する識別番号、ヘルスケア提供者の名前、ヘルスケア提供者のＥメールおよびヘルスケア提供者に対する連絡先電話番号からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0294】

実施形態１９６．実施形態１９４または実施形態１９５の非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは、被験者の識別除去された情報の閲覧または編集を含み、被験者の識別除去された情報は、被験者に対する識別番号および被験者に対するヘルスケア提供者からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0295】

実施形態１９７．実施形態１９４～実施形態１９６のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは、被験者に関する遵守度情報の閲覧を含み、被験者の遵守度情報は、被験者によって完了したスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールの数、および被験者が一つ以上のスケジューリングされるか処方されたデジタル治療剤モジュールを完了したか、部分的に完了したか、完了していない一つ以上の日付を識別するカレンダーのうち一つ以上を含む。

【0296】

実施形態１９８．実施形態１９４～実施形態１９７のいずれか一つの非一時的コンピュータ可読媒体において、一つ以上のオプションは被験者の結果の閲覧を含み、一つ以上の少なくとも部分的に完了したデジタル治療剤モジュールに対する被験者の結果は被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを開始した時間、被験者がスケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールを終了した時間、スケジューリングまたは処方されたデジタル治療剤モジュールが完全にまたは部分的に完了したかの指示子および運動強度（ＥＩ）からなる群から選択される一つ以上を含む。

【0297】

実施形態１９９．実施形態１５２～実施形態１９８の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタルアプリケーションは、被験者にデジタル治療剤モジュールを完了することを思い出させることのうち一つ以上のためのプッシュアラームをさらに含む。

【0298】

実施形態２００．実施形態１５２～実施形態１９９の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル装置は、癌悪液質を治療するためのデジタル治療剤モジュールを生成し、デジタル治療剤モジュールに基づいて、デジタル課題を生成し、デジタル課題を被験者に提供するように構成されたデジタル課題生成部と、デジタル課題の被験者の実行結果を収集するように構成された結果収集部とを含む。

【0299】

実施形態２０１．実施形態１５２～実施形態２００の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル課題生成部は、癌悪液質の発病に関連する生化学的因子に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0300】

実施形態２０２．実施形態２０１の非一時的コンピュータ可読媒体において、生化学的因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ１）および低酸素誘導因子１（ＨＩＦ１）を含む。

【0301】

実施形態２０３．実施形態１５２～実施形態２０２の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル課題生成部は、ヘルスケア提供者からの入力に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0302】

実施形態２０４．実施形態１５２～実施形態２０３の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル課題生成部は、被験者から受信した情報に基づいて、デジタル治療剤モジュールを生成する。

【0303】

実施形態２０５．実施形態２０４の非一時的コンピュータ可読媒体において、被験者から受信した情報は、被験者の基底因子、医療情報およびデジタル治療剤理解能力のうち少なくとも一つを含み、基底因子は、被験者の活動、心拍数、睡眠、および食事療法（栄養とカロリーを含む）を含み、医療情報は、被験者の電子医療記録（ＥＭＲ）、家族歴、遺伝的脆弱性および遺伝的感受性を含み、デジタル治療剤理解能力は、デジタル治療および装置に対する被験者の接近性および技術採択を含む。

【0304】

実施形態２０６．実施形態１５２～実施形態２０５の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル課題生成部は、癌悪液質に関する治療仮説および作用機序に対応する仮想パラメータにマッチするデジタル治療剤モジュールを生成する。

【0305】

実施形態２０７．実施形態２０６の非一時的コンピュータ可読媒体において、仮想パラメータは、被験者の環境、挙動、感情および認知に関連して推論される。

【0306】

実施形態２０８．実施形態１５２～実施形態２０７の非一時的コンピュータ可読媒体において、結果収集部は、デジタル課題に関する被験者の遵守度をモニタリングするか、デジタル課題に関する被験者の遵守度を被験者が直接入力することができるようにすることで、デジタル課題の実行結果を収集する。

【0307】

実施形態２０９．実施形態１５２～実施形態２０８の非一時的コンピュータ可読媒体において、デジタル課題生成部でのデジタル課題の生成および結果収集部でのデジタル課題の被験者の実行結果の収集は、多重フィードバックループで複数回繰り返して実行され、デジタル課題生成部は、以前のサイクルの被験者のデジタル課題と結果収集部で収集された以前のサイクルの被験者のデジタル課題に対する実行結果データに基づいて、このようなサイクルに対する被験者のデジタル課題を生成する。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10A】

【図10B】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】