知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
▶ エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイションの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-29
(45)【発行日】2024-12-09
(54)【発明の名称】弁尖クランプを備えた機械的に拡張可能な心臓弁
(51)【国際特許分類】
A61F 2/24 20060101AFI20241202BHJP
【ＦＩ】
A61F2/24
【請求項の数】
18
(21)【出願番号】P 2020560148
(86)(22)【出願日】2019-04-23
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-08-30
(86)【国際出願番号】 US2019028641
(87)【国際公開番号】W WO2019209782
(87)【国際公開日】2019-10-31
【審査請求日】2022-04-13
(31)【優先権主張番号】62/663,615
(32)【優先日】2018-04-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】16/389,312
(32)【優先日】2019-04-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】500218127
【氏名又は名称】エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション
【氏名又は名称原語表記】Ｅｄｗａｒｄｓ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【住所又は居所原語表記】Ｏｎｅ Ｅｄｗａｒｄｓ Ｗａｙ， Ｉｒｖｉｎｅ， ＣＡＬＩＦＯＲＮＩＡ ９２６１４， Ｕ．Ｓ．Ａ．
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133400
【弁理士】
【氏名又は名称】阿部 達彦
(72)【発明者】
【氏名】ヤイール・エー・ニューマン
【審査官】大橋 俊之
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１６－５３６０４８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１４－５２２６７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１１－５２８６０７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００８／０２９２９６（ＷＯ，Ａ２）
【文献】特表２０１５－５０９０２３（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１３／０１５０９５６（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特表２００３－５１８９８４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００７－５２１１２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１３１７３８（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｆ ２／２４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
人工心臓弁のためのフレームであって、前記フレームの環状主要本体を形成するように配置され、複数のピボットジョイントによって互いに連結された、複数の支柱部材であって、前記フレームの前記主要本体は、折り畳まれた構成へと半径方向に折り畳み可能であり、かつ拡張した構成へと半径方向に拡張可能であり、前記フレームの前記主要本体は、流入端部および流出端部を有する、複数の支柱部材と、
前記フレームの前記主要本体の外部に配置され、前記支柱部材に連結された、複数の弁尖クランプであって、前記複数の弁尖クランプは、前記フレームの前記主要本体の前記折り畳まれた構成に対応する開位置と、前記フレームの前記主要本体の前記拡張した構成に対応する閉位置との間で動くことができる、複数の弁尖クランプと、を備え、
前記折り畳まれた構成と前記拡張した構成との間で前記フレームの前記主要本体が動くことにより、前記弁尖クランプがこれに対応して前記開位置と前記閉位置との間で動き、
前記支柱部材は、前記フレームの前記主要本体の前記流入端部に位置するそれぞれの流入端部分と、前記フレームの前記主要本体の前記流出端部に位置するそれぞれの流出端部分と、前記流入端部分と前記流出端部分との間のそれぞれの中心部分と、を有し、
前記フレームが前記拡張した構成にある場合、前記支柱部材の前記中心部分は、前記支柱部材の前記流入端部分から、また前記流出端部分から、前記フレームの長手方向軸に対して半径方向内側にオフセットされ、それによって、前記フレームの前記主要本体は砂時計型の外形を有する、フレーム。
【請求項2】
前記弁尖クランプは、前記フレームの前記主要本体に連結された第１の端部分と、第２の自由端部分と、を備え、前記弁尖クランプが前記開位置にある場合、前記第２の自由端部分は、前記フレームの前記主要本体から半径方向外側に離間する、請求項１に記載のフレーム。
【請求項3】
前記弁尖クランプが前記閉位置にある場合、前記第２の自由端部分は、前記フレームの前記主要本体に隣接して配置される、請求項２に記載のフレーム。
【請求項4】
前記フレームが前記折り畳まれた構成にある場合、前記支柱部材の前記中心部分は、前記支柱部材の前記それぞれの流入端部分および流出端部分から前記フレームの前記長手方向軸に対して半径方向外側にオフセットされ、それによって、前記フレームの前記主要本体は樽型の外形を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載のフレーム。
【請求項5】
前記弁尖クランプはそれぞれ、前記フレームの前記主要本体の前記支柱部材に旋回可能に連結された一対の支柱部材を備える、請求項１から４のいずれか一項に記載のフレーム。
【請求項6】
前記弁尖クランプの前記支柱部材はそれぞれ、第１の端部分および第２の端部分を備え、前記弁尖クランプが前記開位置にある場合、前記弁尖クランプの前記支柱部材の前記第２の端部分は、前記フレームの前記主要本体から半径方向外側に離間する、請求項５に記載のフレーム。
【請求項7】
各弁尖クランプの前記支柱部材の前記第２の端部分は互いに連結され、それによって、前記弁尖クランプは、前記フレームが前記拡張した構成にある場合、Ｖ字型である、請求項６に記載のフレーム。
【請求項8】
前記弁尖クランプの前記支柱部材の前記第１の端部分は、前記フレームの前記主要本体の前記流出端部の頂点に連結される、請求項６または７に記載のフレーム。
【請求項9】
請求項１から８のいずれか一項に記載のフレームと、前記フレーム内部に少なくとも部分的に配置された弁尖構造体と、を備える、人工心臓弁。
【請求項10】
人工心臓弁のためのフレームであって、環状主要本体を形成するように配置された複数の支柱部材を備え、前記フレームの前記主要本体は、折り畳まれた構成へと半径方向に折り畳み可能であり、かつ拡張した構成へと半径方向に拡張可能であり、前記フレームの前記主要本体は、流入端部および流出端部を有し、長手方向軸を画定し、
前記フレームの前記支柱部材は、前記主要本体の前記流入端部に位置するそれぞれの流入端部分と、前記主要本体の前記流出端部に位置するそれぞれの流出端部分と、前記流入端部分と前記流出端部分との間のそれぞれの中心部分と、を有し、
前記フレームが前記拡張した構成にある場合、前記支柱部材の前記中心部分は、前記支柱部材の前記流入端部分から、また前記流出端部分から、前記長手方向軸に対して半径方向内側にオフセットされ、それによって、前記フレームの前記主要本体は砂時計型の外形を有する、フレーム。
【請求項11】
前記フレームの前記主要本体が前記折り畳まれた構成にある場合、前記支柱部材の前記中心部分は、前記支柱部材の前記それぞれの流入端部分および流出端部分から前記フレームの前記長手方向軸に対して半径方向外側にオフセットされ、それによって、前記フレームの前記主要本体は樽型の外形を有する、請求項１０に記載のフレーム。
【請求項12】
前記フレームの前記主要本体の外部に配置され、前記支柱部材に連結された、複数の弁尖クランプをさらに備える、請求項１１に記載のフレーム。
【請求項13】
前記弁尖クランプは、前記フレームの前記主要本体の前記折り畳まれた構成に対応する開位置と、前記フレームの前記主要本体の前記拡張した構成に対応する閉位置との間で動くことができる、請求項１２に記載のフレーム。
【請求項14】
前記弁尖クランプはそれぞれ、前記フレームの前記主要本体の前記支柱部材に旋回可能に連結された一対の支柱部材を備える、請求項１２または１３に記載のフレーム。
【請求項15】
前記弁尖クランプの前記支柱部材はそれぞれ、第１の端部分および第２の端部分を備え、前記弁尖クランプが前記開位置にある場合、前記弁尖クランプの前記支柱部材の前記第２の端部分は、前記フレームの前記主要本体から半径方向外側に離間する、請求項１４に記載のフレーム。
【請求項16】
各弁尖クランプの前記支柱部材の前記第２の端部分は互いに連結され、それによって、前記弁尖クランプは、前記フレームが前記拡張した構成にある場合、Ｖ字型である、請求項１５に記載のフレーム。
【請求項17】
前記弁尖クランプは、前記フレームが前記拡張した構成にある場合、曲げられる、請求項１２から１６のいずれか一項に記載のフレーム。
【請求項18】
前記フレームの前記主要本体の前記支柱部材は、複数のピボットジョイントによって互いに連結される、請求項１０から１７のいずれか一項に記載のフレーム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、人工心臓弁など、植え込み可能で機械的に拡張可能な人工装置、ならびにそのような人工装置のための方法および送達組立体に関する。
【背景技術】
【0002】
人間の心臓は、さまざまな弁膜症を患う可能性がある。これらの弁膜症は、心臓の著しい機能不全をもたらし、また、最終的には自己弁を人工弁で置換することを必要とし得る。いくつかの既知の人工弁、およびこれらの人工弁を人間に植え込むいくつかの既知の方法がある。
【0003】
さまざまな外科技術が、罹患または損傷した弁を置換または修復するのに使用され得る。狭窄および他の心臓弁膜症により、毎年、何千人もの患者が、欠陥のある自己心臓弁を人工弁で置換する手術を受ける。欠陥のある弁を治療するための、あまり極端でない別の方法は、修復または再建を通じたものであり、これは、典型的には石灰化が最小限の弁に使用される。外科的療法の問題は、慢性的に不調の患者に与える著しいリスクであり、外科的修復には、高い罹患率および死亡率が関連している。
【0004】
自己弁が置換される場合、人工弁の外科的植え込みは、典型的には、開胸手術を必要とし、開胸手術中、心臓は停止され、患者は心肺バイパス（いわゆる「人工心肺」）上に配置される。１つの一般的な外科処置では、罹患した自己弁の弁尖は切除され、人工弁が、弁輪において周辺組織に縫合される。処置に関連する外傷、および付随する体外の血液循環の持続時間により、一部の患者は、外科処置に耐えられないか、または外科処置後すぐに死亡してしまう。患者に対するリスクは、体外循環において必要とされる時間の長さと共に増加することが周知である。これらのリスクにより、欠陥のある自己弁を有する、相当な数の患者は、体調が処置に耐えるには虚弱すぎるため、手術不能とみなされる。ある推定によれば、弁狭窄、弁閉鎖不全症などといった心臓弁膜症を患っている、８０歳を超えた被験者の５０％超が、弁置換の手術を受けられない。
【0005】
従来の開胸手術に付随する欠点により、経皮的で最小侵襲の外科的アプローチが注目を集めている。一技術では、人工弁が、カテーテル法により、はるかに低侵襲の処置において植え込まれるように構成される。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、特許文献１および特許文献２は、折り畳み可能な経カテーテル心臓弁を記載しており、これは、カテーテル上において圧縮状態で経皮的に導入されて、バルーンの膨張によって、または自己拡張フレームもしくはステントの利用によって、所望の位置で拡張され得る。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】米国特許第５，４１１，５２２号
【文献】米国特許第６，７３０，１１８号
【文献】米国特許出願公開第２０１８／０１５３６８９号
【文献】米国特許出願第１６／１０５，３５３号
【文献】米国特許出願公開第２０１４／０２９６９６２号
【文献】米国特許出願公開第２０１８／０２０６９８２号
【文献】米国特許出願第１６／２５２，８９０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
重要な設計留意点は、人工心臓弁が、ずらされることなく配備後に治療場所にとどまる能力である。特に、人工心臓弁を植え込む際に自己心臓弁の弁尖に係合するための装置および方法の改善が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本開示のある実施形態は、弁尖クランプを含む人工心臓弁のためのフレームに関する。代表的な実施形態では、人工心臓弁のためのフレームは、フレームの環状主要本体を形成するように配置され、複数のピボットジョイントによって互いに連結された、複数の支柱部材を備える。フレームの主要本体は、折り畳まれた構成へと半径方向に折り畳み可能であり、かつ拡張した構成へと半径方向に拡張可能であり、フレームの主要本体は、流入端部および流出端部を有する。フレームは、フレームの主要本体の外部に配され、支柱部材に連結された、複数の弁尖クランプをさらに備える。複数の弁尖クランプは、フレームの主要本体の折り畳まれた構成に対応する開位置と、フレームの主要本体の拡張した構成に対応する閉位置との間で可動である。折り畳まれた構成と拡張した構成との間でフレームの主要本体が動くことにより、弁尖クランプがこれに対応して開位置と閉位置との間で動く。
【0009】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプは、フレームの主要本体に連結された第１の端部分と、第２の自由端部分と、を備え、弁尖クランプが開位置にあるとき、第２の自由端部分は、フレームの主要本体から半径方向外側に離間する。
【0010】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプが閉位置にあるとき、第２の自由端部分は、フレームの主要本体に隣接して配される。
【0011】
いくつかの実施形態では、支柱部材は、フレームの主要本体の流入端部に位置するそれぞれの流入端部分と、フレームの主要本体の流出端部に位置するそれぞれの流出端部分と、流入端部分と流出端部分との間のそれぞれの中心部分と、を有する。フレームが拡張した構成にあるとき、支柱部材の中心部分は、支柱部材の流入端部分から、また流出端部分から、フレームの長手方向軸に対して半径方向内側にオフセットされ、それによって、フレームの主要本体は砂時計型の外形を有する。
【0012】
いくつかの実施形態では、フレームが折り畳まれた構成にあるとき、支柱部材の中心部分は、支柱部材のそれぞれの流入端部分および流出端部分からフレームの長手方向軸に対して半径方向外側にオフセットされ、それによって、フレームの主要本体は樽型の外形を有する。
【0013】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプはそれぞれ、フレームの主要本体の支柱部材に旋回可能に連結された一対の支柱部材を備える。
【0014】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプの支柱部材はそれぞれ、第１の端部分および第２の端部分を備え、弁尖クランプが開位置にあるとき、弁尖クランプの支柱部材の第２の端部分は、フレームの主要本体から半径方向外側に離間する。
【0015】
いくつかの実施形態では、各弁尖クランプの支柱部材の第２の端部分は互いに連結され、それによって、弁尖クランプは、フレームが拡張した構成にあるとき、Ｖ字型である。
【0016】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプの支柱部材の第１の端部分は、フレームの主要本体の流出端部の頂点に連結される。
【0017】
いくつかの実施形態では、人工心臓弁は、本明細書に記載されるフレームの実施形態のいずれかと、フレーム内部に少なくとも部分的に配された弁尖構造体と、を備える。
【0018】
別の代表的な実施形態では、人工心臓弁のためのフレームは、環状主要本体を形成するように配置された複数の支柱部材を備える。フレームの主要本体は、折り畳まれた構成へと半径方向に折り畳み可能であり、かつ拡張した構成へと半径方向に拡張可能であり、流入端部および流出端部を有し、長手方向軸を画定する。フレームの支柱部材は、主要本体の流入端部に位置するそれぞれの流入端部分と、主要本体の流出端部に位置するそれぞれの流出端部分と、流入端部分と流出端部分との間のそれぞれの中心部分と、を有する。フレームが拡張した構成にあるとき、支柱部材の中心部分は、支柱部材の流入端部分から、また流出端部分から長手方向軸に対して半径方向内側にオフセットされ、それによって、フレームの主要本体は砂時計型の外形を有する。
【0019】
いくつかの実施形態では、フレームの主要本体が折り畳まれた構成にあるとき、支柱部材の中心部分は、支柱部材のそれぞれの流入端部分および流出端部分からフレームの長手方向軸に対して半径方向外側にオフセットされ、それによって、フレームの主要本体は樽型の外形を有する。
【0020】
いくつかの実施形態では、フレームは、フレームの主要本体の外部に配され、支柱部材に連結された、複数の弁尖クランプをさらに備える。
【0021】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプは、フレームの主要本体の折り畳まれた構成に対応する開位置と、フレームの主要本体の拡張した構成に対応する閉位置との間で動くことができる。
【0022】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプはそれぞれ、フレームの主要本体の支柱部材に旋回可能に連結された一対の支柱部材を備える。
【0023】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプの支柱部材はそれぞれ、第１の端部分および第２の端部分を備え、弁尖クランプが開位置にあるとき、弁尖クランプの支柱部材の第２の端部分は、フレームの主要本体から半径方向外側に離間する。
【0024】
いくつかの実施形態では、各弁尖クランプの支柱部材の第２の端部分は互いに連結され、それによって、弁尖クランプは、フレームが拡張した構成にあるとき、Ｖ字型である。
【0025】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプは、フレームが拡張した構成にあるとき、曲げられる。
【0026】
いくつかの実施形態では、フレームの主要本体の支柱部材は、複数のピボットジョイントによって互いに連結される。
【0027】
別の代表的な実施形態では、人工心臓弁を植え込む方法は、送達器具を用いて、折り畳まれた構成にある人工心臓弁を自己心臓弁まで前進させるステップを含む。人工心臓弁は、複数のピボットジョイントによって互いに連結され、環状主要本体を有するフレームを形成するように配置された、複数の支柱部材を備える。フレームの主要本体は、折り畳まれた構成へと半径方向に折り畳み可能であり、かつ拡張した構成へと半径方向に拡張可能であり、フレームの主要本体の外部に配され、支柱部材に連結された、複数の弁尖クランプを含む。弁尖クランプは、フレームの主要本体の折り畳まれた構成に対応する開位置と、フレームの主要本体の拡張した構成に対応する閉位置との間で動くことができる。この方法は、自己心臓弁の弁尖がそれぞれの弁尖クランプとフレームの主要本体との間に位置するように人工心臓弁を位置付けるステップと、弁尖クランプが開位置から閉位置に動いて、弁尖を人工心臓弁に対してクランプするように、人工心臓弁を折り畳まれた構成から拡張した構成へと半径方向に拡張させるステップと、をさらに含む。
【0028】
いくつかの実施形態では、弁尖クランプは、フレームの主要本体の流出端部に連結された第１の端部分と、第２の自由端部分と、を備え、人工心臓弁を半径方向に拡張させるステップは、フレームの主要本体の流出端部がフレームの主要本体の中心部分の半径方向外側に動き、かつ弁尖クランプの第２の自由端部分がフレームの主要本体に隣接して動くように、支柱部材の自然な直径を超えてフレームの主要本体を拡張させるステップをさらに含む。
【0029】
開示されたテクノロジーの前述した目的、特徴、および利点ならびに他の目的、特徴、および利点は、添付図面を参照して進める、以下の詳細な説明から、さらに明らかとなるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0030】
【図1】複数の弁尖クランプを有する機械的に拡張可能なフレームを含む人工心臓弁の代表的な実施形態を示す斜視図である。
【図3】支柱部材の代表的な実施形態の斜視図である。
【図4A】ピボットジョイントの代表的な実施形態の斜視図である。
【図12】送達器具の代表的な実施形態の斜視図である。
【図13】内側支柱部材、外側支柱部材、および弁尖クランプを含み、フレームの自然な直径にある、フレームの別の実施形態の側面図である。
【発明を実施するための形態】
【0031】
本開示は、植え込み可能な人工装置、特に、植え込み可能な人工弁、および、そのような装置を植え込む方法の実施形態に関する。特定の実施形態では、人工装置は、人工心臓弁を含み、自己心臓弁（大動脈弁、僧帽弁、肺動脈弁、および三尖弁）のうちのいずれかに植え込まれるように構成され得る。さらに、人工心臓弁は、例えば、経カテーテル心臓弁、外科用心臓弁、または最小侵襲性心臓弁とすることもできる。人工弁はまた、心臓の外側の他の身体内腔内に植え込み可能な他のタイプの弁、または、経心房もしくは経心室隔壁弁（trans-atrial or trans-ventricle septum valves）など、自己弁以外の場所で心臓内に植え込み可能な心臓弁を含み得る。
【0032】
開示される人工心臓弁は、自己大動脈弁への植え込みに特に適している。人工大動脈弁の文脈では、用語「下方」および「上方」は、便宜上、用語「流入」および「流出」それぞれと互換的に使用される。よって、例えば、図面で示す向きにおいて、人工弁の下方端部は、その流入端部であり、人工弁の上方端部は、その流出端部である。しかしながら、人工弁は逆の向きで植え込まれ得ることを理解されたい。例えば、僧帽弁の位置での植え込みでは、人工弁の上方端部は流入端部であり、弁の下方端部は、流出端部である。
【0033】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される人工弁は、自己心臓弁の弁尖を人工心臓弁に対してクランプするために弁尖クランプとして構成されたドッキング機構を含み得る。ある構成では、弁尖クランプは、人工弁の半径方向に折り畳まれた構成に対応する開放構成と、人工弁の半径方向に拡張した構成に対応する閉鎖構成との間で可動とすることができる。いくつかの実施形態では、人工弁のフレームの直径は、フレームの長手方向軸に沿ってさまざまであってよい。フレームのさまざまな部品の直径も、折り畳まれた構成と拡張した構成との間でさまざまであってよい。例えば、ある構成では、フレームの流入端部および流出端部は、フレームが折り畳まれた構成にあるとき、フレームの中心部分の半径方向内側に配され得、それによって、フレームは凸状または樽型の外形を有する。逆に、フレームが拡張した構成にあるとき、フレームの中心部分は、フレームの流入端部および流出端部の半径方向内側に配され得、それによって、フレームは、凹状または砂時計型の外側外形を示す。弁尖クランプがフレームに連結されると、フレームの中心部分に対するフレームの流入端部および流出端部のこの半径方向の動きは、弁尖受容空間が弁尖クランプとフレームとの間に画定される、開位置と、弁尖クランプがフレームに接してまたはこれに隣接して配される、閉位置と、の間で弁尖クランプを作動させるのに使用され得る。
【0034】
例えば、図１は、人工心臓弁１０の代表的な実施形態を示す。人工弁１０は、環状主要本体１３を有する、機械的に拡張可能なステントまたはフレーム１２と、フレーム１２内部に位置し、これに連結された弁尖構造体１４と、を含み得る。フレーム１２は、流入端部１６および流出端部１８を含み得る。弁尖構造体は、複数の弁尖２０、例えば大動脈弁と同様に三尖弁の構造で折り畳まれるように配置された３つの弁尖を備え得る。代わりに、人工弁は、特定の適用に応じて、僧帽弁と同様に二尖弁の構造で折り畳まれるように構成された２つの弁尖２０、または３つを超える弁尖を含み得る。人工弁１０は、いったん植え込まれると人工弁を周辺組織に対して封止するのを助けるために１つまたは複数の封止部材を含むこともできる。封止部材は、例えば、適切な布（例えば、ＰＥＴ）または自然組織（例えば、心膜組織）から形成された環状スカートの形態をとることができる。人工弁は、フレーム１２の内側表面および／またはフレーム１２の外側表面上に環状スカートを含み得る。
【0035】
フレーム１２は、格子型パターンで配置され、人工弁の主要本体１３の流入端部１６および流出端部１８に複数の頂点２４を形成する、複数の相互接続された支柱部材２２（「第１の支柱部材」とも呼ばれる）を含み得る。例示された構成では、フレーム１２は、第１の組の支柱部材２２Ａと、第２の組の支柱部材２２Ｂと、を含む。第１の組の支柱部材２２Ａは、第２の組の支柱部材２２Ｂの半径方向内側に位置し、それによって、支柱部材２２Ｂは、フレームの外側にくる。例示された実施例では、支柱部材２２Ａは、第１の方向に傾斜していてよく、フレーム１２の長手方向軸７８の周りで螺旋状に延びることができ、支柱部材２２Ｂは、支柱部材２２Ａとは反対の方向に傾斜していてよく、長手方向軸７８の周りで支柱部材２２Ａの螺旋度とは反対の方向に螺旋状に延びることができる。
【0036】
図２は、例示目的で弁構造がない人工弁１０のフレーム１２の代表的な実施形態を示し、図３は、支柱部材２２の代表的な実施形態をさらに詳細に示す。図３を参照すると、支柱部材２２は、支柱部材の長さに沿って離間した複数の開口部２８を画定し得る。例えば、例示された実施形態では、支柱部材２２Ａおよび２２Ｂは、第１の組の支柱部材２２Ａが第２の組の支柱部材２２Ｂに重なる、それらの長さに沿った位置において、開口部２８を画定し得る。支柱部材２２は、それらのそれぞれの端部分において画定された開口部２８を含むこともでき、それによって、それぞれの支柱部材２２Ａおよび２２Ｂは、互いに連結されて、フレームの流入端部および流出端部において頂点２４を形成し得る。
【0037】
図３に示すように、各支柱部材２２は、複数のオフセットした線形部分またはセグメント３８によって画定された、オフセットまたはジグザグパターンを有し得る。例示された実施形態における線形セグメント３８は、互いに対して端と端をつないで配置され、隣接する端部は、中間セグメント４０によって互いに相互接続される。支柱２２は、フレームの流入端部における、拡大された第１の端部分４１と、フレームの流出端部における第２の端部分４２と、を有し得る。よって、第１の端部分４１および第２の端部分４２は、フレームの流入端部および流出端部において頂点２４を形成し得る。支柱部材２２はまた、第１の端部分４１と第２の端部分４２との間の中ほどに位置する中心部分７６を含み得る。
【0038】
各線形セグメント３８は、支柱２２の全長に対して垂直な方向に、隣接する線形セグメント３８からわずかに横方向にオフセットして、ジグザグパターンを支柱に提供し得る。中間セグメント４０ならびに端部分４１および４２のそれぞれは、ファスナ３０（図４Ｂ）を受容するためにその幾何学的中心にそれぞれの開口部２８を有し得る。支柱２２の長さに沿った、隣接する線形セグメントに対する各線形セグメント３８のオフセットの量は、軸４４が、支柱の全長に沿って各中間セグメント４０の開口部２８を通過し得るように、一定とすることができる。代替的な実施形態では、２つの隣接する線形セグメント３８の間のオフセットの量は、支柱の長さに沿ってさまざまであってよい。例えば、フレームの流出端部に隣接する線形セグメント３８間のオフセットの量は、フレームの流入端部に隣接する線形セグメント３８間のオフセットの量より大きくてよく、またはこの逆であってもよい。
【0039】
線形セグメント３８は、中間セグメント４０の湾曲したまたは曲線的なエッジ４８間に延びる少なくとも実質的に平坦または線形の対向する長手方向エッジ４６ａ、４６ｂを含み得る。代替的な実施形態では、中間セグメント４０の対向するエッジ４８は、線形セグメント３８のエッジ４６ａ、４６ｂのそれぞれの端部間で角度をなして延びる、実質的に平坦または線形のエッジとすることができる。
【0040】
図３で最もよく示されるように、各線形セグメント３８の幅Ｗ１は、セグメント３８の対向するエッジ４６ａおよび４６ｂ間で測定される距離として定められる。例示された実施形態では、幅Ｗ１は、支柱２２の長さに沿って一定である。したがって、各長手方向エッジ４６ａは、隣接する線形セグメント３８の隣接する長手方向エッジ４６ａから横方向にオフセットされ、各長手方向エッジ４６ｂは、隣接する線形セグメント３８の隣接する長手方向エッジ４６ｂから横方向にオフセットされる。各中間セグメント４０および端部分４１、４２の幅Ｗ２は、線形セグメント３８の幅Ｗ１より大きくてよい。
【0041】
代替的な実施形態では、各線形セグメント３８の幅Ｗ１は、支柱の長さに沿ってさまざまであってよい。例えば、フレームの流入端部に隣接する線形セグメント３８の幅Ｗ１は、フレームの流出端部に隣接する線形セグメント３８の幅Ｗ１より大きくてよく、またはこの逆であってもよい。さらに、線形セグメント３８の幅Ｗ１が支柱２２の長さに沿ってさまざまである場合、線形セグメントは、支柱の同じ側における隣接する線形セグメントの長手方向エッジと同一直線上にある一方の長手方向エッジ４６ａまたは４６ｂを有し得、他方の長手方向エッジ４６ａ、４６ｂは、支柱の同じ側における隣接する線形支柱の長手方向エッジから横方向にオフセットされる。言い換えれば、支柱２２は、線形セグメントのさまざまな幅Ｗ１により、全体的にジグザグまたはオフセットパターンを有し得る。
【0042】
代替的な実施形態では、支柱２２は、互いからオフセットしていない線形セグメント３８を有し得、すなわち、支柱は、実質的に矩形であり、各支柱の長手方向側面は、（例えば、以下に記載する支柱６８と同じように）オフセット部分なしで、支柱の一方の端部から支柱の反対側の端部まで連続して延びる。
【0043】
図１および図２に戻ると、第１の組の支柱部材のうちの支柱部材２２Ａは、ヒンジまたはジョイント２６によって第２の組の支柱部材のうちの支柱部材２２Ｂに旋回可能に連結され得る。ある実施例では、ジョイント２６は、頂点２４を含め、支柱部材が重なる開口部２８を通してファスナ３０（例えば、リベット、ピンなど）を挿入することによって形成され得る。図４Ａおよび図４Ｂは、代表的なジョイント２６をさらに詳細に示す。図４Ａを参照すると、スペーサ３２、例えばワッシャまたはブシュが、ジョイント内で、それぞれの支柱部材２２Ａおよび２２Ｂ間に配され得る。スペーサ３２は、支柱部材２２Ａおよび２２Ｂが互いに対して動いてフレームを拡張させかつ／または折り畳むのを助けることができる。スペーサ３２はまた、支柱部材２２Ａ、２２Ｂを互いから離間させるように作用し得る。他の実施形態では、ジョイント２６は、スペーサ３２を含む必要はなく、かつ／または、支柱部材２２は、別の方法で離間され得る。
【0044】
図４Ｂを参照すると、特定の実施形態では、ファスナ３０は、支柱部材の開口部２８から半径方向外側に延びておらず、開口部内に完全に収容され得る。例えば、半径方向に最も外側の支柱２２Ｂ上の開口部２８はそれぞれ、それぞれのファスナ３０（例えば、リベット）のヘッド部分３６を受容するようにサイズ決めされた、カウンターボアまたは拡大された陥凹部分３４を含み得る。ヘッド部分３６は、カウンターボア３４内部に完全に受容され得、カウンターボアから半径方向外側に延びない。例えば、ヘッド部分３６は、支柱２２Ｂの外側表面と同じ高さとすることもできる。このように、ファスナ３０は、人工弁の全体的なクリンプ外形を増大させるか、またはこれに寄与することはなく、また、弁が送達中に配され得る送達シースを妨げるか、またはこれに過度の応力を加えることがない。
【0045】
ジョイント２６は、人工弁１０の組み立て、準備、または植え込みの間などに、フレーム１２が拡張または収縮される際に、支柱部材２２Ａが支柱部材２２Ｂに対して旋回することを可能にし得る。例えば、フレーム１２（よって人工弁１０）は、半径方向に圧縮または収縮された構成（図５を参照）へと操作されて、植え込みのため患者に挿入され得る。いったん身体の内側にくると、人工弁１０は、以下でさらに説明するように、拡張した状態（図１）へと操作され、その後、送達器具から解放され得る。
【0046】
フレーム１２は、柔らかい構成要素（例えば、弁尖２０、および人工弁の一部を形成する任意のスカート、縫合糸など）を、人工弁のクリンピングおよび拡張中にフレームによって挟まれるかまたは切断されることから保護するように構成され得る。例えば、図５は、半径方向に折り畳まれた構成にある、図１のフレーム１２を示す。支柱セグメント３８のオフセットまたはジグザグパターンは、フレーム１２が半径方向に圧縮された状態にあるときに支柱２２を周方向に離間させるのを助けることができる。図示のように、支柱２２間にオープンセル５０を画定するフレーム１２の開放格子構造は、フレーム１２が完全に圧縮または収縮されても、維持され得る。例えば、図５を参照すると、フレーム１２の長さに沿ったセル５０の幅は、隣接する支柱間でさまざまであってよいが、ギャップ５２が、２つの隣接するピボットジョイント２６間のセル５０の中央に残る。ギャップ５２を含む、支柱２２の離間した性質は、フレーム１２が拡張または収縮する際に人工弁の柔らかい構成要素を保護するのを助けることができる。支柱２２のオフセット構成により作り出されるギャップ５２は、弁尖２０、弁周囲漏出スカート（不図示）などのスカート、および／または縫合糸を、人工弁が半径方向に圧縮された際に隣接する支柱２２間で挟まれるか、または剪断されることから保護することができる。このように、人工弁の柔らかい構成要素は、フレームの金属支柱との接触により生じ得る損傷から保護される。
【0047】
図１に戻ると、フレーム１２は、複数の柱部材５４を備え得る。例示された構成では、柱部材５４は、アクチュエータ構成要素として構成され、これは、フレームを半径方向に拡張および収縮させ、かつフレームを所望の拡張した状態に維持するように構成された、解放およびロックユニット（ロック組立体または拡張ユニットとも呼ばれる）としても機能し得る。例示された構成では、フレーム１２は、周方向に離間した場所でフレーム１２に連結された３つのアクチュエータ構成要素５４を備え得るが、フレームは、特定の適用に応じて、より多いか、またはより少ないアクチュエータ構成要素を含み得る。アクチュエータ構成要素５４はそれぞれ、概して、内側管状部材などの内側部材５６と、内側部材５６の周りに同心円状に配された外側管状部材などの外側部材５８と、を備え得る。内側部材５６および外側部材５８は、特許文献３でさらに説明されるように、フレーム１２を半径方向に拡張および収縮させるために、入れ子式に互いに対して長手方向に可動とすることができる。
【0048】
例示された構成では、内側部材５６は、（例えば、ピン部材などの連結要素により）フレーム１２の流入端部１６に連結された遠位端部分６０を有し得る。例示された実施形態では、内側部材５６はそれぞれ、フレームの流入端部１６におけるそれぞれの頂点２４においてフレームに連結される。外側部材５８は、特定の適用に応じて、例えば、図１に示すように外側部材の中央部分が、または外側部材の近位端部分が、フレーム１２の流出端部１８における頂点２４に連結され得る。
【0049】
内側部材５６および外側部材５８は、（人工弁の完全に半径方向に拡張した状態に対応する）完全に収縮した状態と、（人工弁の完全に半径方向に圧縮された状態に対応する）完全に伸長した状態との間で、互いに対して入れ子式に嵌まり込み得る。完全に伸長した状態では、内側部材５６は、外側部材５８から完全に伸長される。このように、アクチュエータ構成要素５４は、人工弁が、患者の身体の内側で種々の直径まで完全に拡張されるか、または部分的に拡張されることを可能にし、人工弁を部分的にまたは完全に拡張した状態に維持する。内側部材５６および外側部材５８は、それぞれのロック要素を有し、これらは、特許文献３にさらに開示されるように、フレームが所望の拡張直径まで拡張され、ロック要素がユーザによって作動されると、互いに係合し、フレームの半径方向圧縮を防ぐように構成される。
【0050】
人工弁１０は、弁の半径方向の拡張を制御し、かつ／もしくは弁を拡張した状態に維持するための、さまざまな他のタイプのアクチュエータおよび／またはロック装置を含み得る。いくつかの実施形態では、例えば、アクチュエータ構成要素５４は、アクチュエータの構成要素のうちの１つの回転によってフレーム１２を半径方向に拡張し折り畳むように構成された、ねじアクチュエータとすることができる。例えば、内側部材５６は、対応する外側構成要素の雌ねじに係合する雄ねじを有するねじとして構成され得る。いくつかの実施形態では、ねじアクチュエータ内部でのねじの内部摩擦または抵抗は、フレームを所望の拡張した状態に維持するのに十分となり得る。人工弁に組み込まれ得るねじアクチュエータならびにさまざまな他のタイプのアクチュエータおよびロック装置に関するさらなる詳細は、特許文献３；２０１８年８月２０日出願の特許文献４；および特許文献５に開示されている。
【0051】
さらに図１を参照すると、人工弁１０は、交連クラスプまたはクランプ６２として構成された複数の交連支持要素を含み得る。弁尖の隣接する側部分は、対をなして配置され、弁尖の複数の交連６４を形成する。例示された構成では、人工弁は、各交連６４に位置付けられ、フレーム１２の半径方向内側に離間した場所で交連の隣接する弁尖２０の２つの隣接する側部分を握るように構成された、交連クランプ６２を含む。
【0052】
図１を参照すると、人工弁１０は、弁尖クランプ６６として構成された複数のドッキング機構または保持機構を含み得る。例示された実施形態では、弁尖クランプ６６は、フレーム１２の主要本体１３の半径方向外側面上に配され、人工心臓弁が配備後に弁輪に保持されるように、人工弁１０が植え込まれる心臓弁の自己弁尖をクランプするか、握るか、またはつかむように構成され得る。ある実施形態では、各弁尖クランプ６６は、（例えば、流出端部１８において）主要本体１３に連結された第１の端部分９０と、第２の端部分９２と、を含み得る。いくつかの実施形態では、第２の端部分９２は、自由端部分とすることができ、これは、主要本体１３に直接接続されておらず、フレームが拡張および／または収縮する際にフレームの主要本体に対して可動（例えば、半径方向内側および外側に可動）とすることができる。
【0053】
例示された実施形態では、人工弁１０は３つのクランプ６６を含むが、より多いかまたはより少ない数を使用することができる。クランプ６６は、必須ではないが、望ましくは、フレームの主要本体の周辺部の周りで角度を付けて等間隔である。３つの弁尖を有する自己弁（例えば、大動脈弁）に植え込まれることが意図されている場合、人工弁１０は、３つのクランプ６６を有し得、各クランプは、自己弁尖のうちの１つをクランプするように位置付けられる。２つの弁尖を有する自己弁（例えば、僧帽弁）に植え込まれることが意図されている場合、人工弁１０は２つのクランプ６６を有し得、各クランプは、自己弁尖のうちの１つをクランプするように位置付けられる。他の実施形態では、人工弁１０は、人工弁１０が植え込まれる自己弁の自己弁尖の数と等しくない数のクランプ６６を有し得、かつ／または、人工弁１０は、単一の自己弁尖上にクランプするように位置付けられた１つより多いクランプを有し得る。
【0054】
例示された実施形態では、各弁尖クランプ６６は、（「第２の支柱部材」とも呼ばれる）一対の支柱部材６８を備え得る。支柱部材６８は、それぞれの第１の端部分７０、中心部分７２、および第２の端部分７４を含み得る。第１の端部分７０は、フレーム１２の主要本体１３に連結され得る。さらに具体的には、ある実施形態では、支柱部材６８の第１の端部分７０は、フレームの流出端部１８において（例えば、ピボットジョイント２６により）隣接する頂点２４に旋回可能に連結され得る。各クランプ６６の支柱部材６８の第２の端部分７４は、ピボットジョイント９４によって互いに旋回可能に連結され得る。このように、弁尖クランプ６６は、フレーム１２の拡張した構成および折り畳まれた構成に対応する、拡張した構成（図１）と、（図５に破線で示される）折り畳まれた構成との間で可動とすることができる。
【0055】
例えば、人工弁１０が拡張した構成にあるとき、弁尖クランプ６６も拡張した構成にあり、支柱部材６８の第１の端部分７０は、フレーム１２の周りで互いから周方向に離間され、それによって、支柱部材６８はＶ字型を形成する。例示された実施形態では、Ｖの開口部は、フレームの流出端部の方に向けられる。人工弁１０が折り畳まれた構成に動かされると、弁尖クランプ６６も、折り畳まれた構成へと動き得る。例えば、支柱部材６８の第１の端部分７０は、ピボットジョイント２６を中心に旋回することができ、それによって、第１の端部分７０は、フレーム１２が図５に示す構成へと半径方向に折り畳まれると、互いに近づく。弁尖クランプ６６の支柱部材６８はまた、図５に破線で示すように、弁尖クランプが折り畳まれた構成にあるときに、Ｖ字型を形成することができるが、支柱部材の第１の端部分７０は、拡張した構成にあるときよりも互いに近くに位置する。
【0056】
ある実施形態では、フレーム１２の主要本体１３は、折り畳まれた構成にあるときに樽型の外形を有し、拡張した構成にあるときに砂時計型の外形を有するように、構成され得る。本明細書で使用される場合、用語「樽型の外形」は、フレーム１２の主要本体１３の中心部分８０がフレーム１２の主要本体の長手方向軸７８に対して流入端部１６および流出端部１８から半径方向外側にオフセットし、それによって、主要本体の中心部分の直径が、主要本体の流入端部および流出端部の直径より大きくなることを意味する。本明細書で使用される場合、用語「砂時計型の外形」は、主要本体１３の中心部分８０が長手方向軸７８に対してフレームの流入端部１６から、また流出端部１８から半径方向内側にオフセットし、それによって、主要本体の中心部分の直径が主要本体の流入端部および流出端部の直径より小さくなることを意味する。
【0057】
例えば、図６および図７は、支柱が、７つの丸みを帯びたセグメント４０（端部分４１および４２を含む）、ならびに対応する開口部２８を備える、フレーム１２の別の実施形態の一組の支柱部材２２（例えば、外側支柱部材２２Ｂ）を示す。フレーム１２は、例示目的で、弁尖クランプ６６なしで示されている。ある実施形態では、支柱部材２２は、チューブから切断（例えば、レーザー切断）され得、それによって、支柱部材は、湾曲し、支柱が切断されたチューブの半径に対応する半径を有する。よって、主要本体１３は、支柱部材２２が切断されたチューブの直径に対応する「自然な」直径Ｄ１を有する。他の実施形態では、支柱部材２２は、シート原料から切断され、所望の湾曲まで曲げられ得る。ある実施形態では、弁尖クランプ６６の支柱部材６８も、１つまたは複数のチューブから切断され得、それによって、支柱部材は、支柱が切断されたチューブの自然な直径まで湾曲される。支柱部材６８の自然な直径は、特定の構成に応じて、支柱部材２２の自然な直径Ｄ１より大きいか、これと同じであるか、またはこれより小さくすることができる。
【0058】
人工弁１０が、フレームの主要本体の自然な直径Ｄ１より小さい、半径方向に折り畳まれた構成へとクリンプされると、支柱部材２２の中心部分７６は、半径方向外側に曲がりがちになり得、それによって、フレーム１２の主要本体１３は、図８に示すように樽型の外形を有する。さらに具体的には、主要本体１３の直径が縮小されると、第１の端部分４１および第２の端部分４２は、支柱部材２２の中心部分７６の半径方向内側に位置付けられ得、それによって、第１の端部分４１および第２の端部分４２は、支柱部材の中心部分７６よりもフレームの長手方向軸７８に近接して位置する。このように、主要本体１３の流入端部１６の直径Ｄ２、および主要本体の流出端部１８の直径Ｄ４は、主要本体の中心部分８０の直径Ｄ３より小さくなることができる。言い換えれば、支柱部材２２の第１の端部分４１および第２の端部分４２は、中心部分７６の半径方向内側に位置することができ、それによって、支柱部材の凹状側は、フレーム１２の主要本体の直径がその自然な直径Ｄ１未満まで縮小されると、軸７８の方に向けられる。支柱部材の凸状側は、フレーム１２の主要本体の直径がその自然な直径Ｄ１未満まで縮小されると、軸７８から離れる方に向けられ得る。
【0059】
逆に、人工弁１０が拡張した構成へと拡張されると、主要本体１３は、その自然な直径Ｄ１を超えて拡張され得、それによって、フレームは、図９に示すように砂時計型の外形を有する。図９を参照すると、支柱部材２２の第１の端部分４１および第２の端部分４２は、支柱部材２２の中心部分７６の半径方向外側に位置付けられ得、それによって、第１の端部分４１および第２の端部分４２は、支柱部材の中心部分７６よりフレームの長手方向軸７８からさらに離れて位置する。このように、主要本体１３の流入端部１６の直径Ｄ５、および主要本体の流出端部１８の直径Ｄ７は、主要本体の中心部分８０の直径Ｄ６より小さくすることができる。言い換えれば、主要本体１３の直径がその自然な直径Ｄ１を超えて拡張されると、支柱部材２２の凹状側は依然として軸７８の方に向けられているが、支柱部材２２の第１の端部分４１および第２の端部分４２は、中心部分７６の半径方向外側に位置し得る。
【0060】
内側の組の支柱部材２２Ａおよび外側の組の支柱部材２２Ｂの両方を含む、完全に組み立てられたフレーム１２は、折り畳まれた構成および拡張した構成にあるときに前述したような形状を示し得るが、達成される樽型の外形および砂時計型の外形の程度は、ジョイント２６により課される制約、ならびに内側の組の支柱部材２２Ａおよび外側の組の支柱部材２２Ｂの逆の螺旋性により、さまざまであってよい。代表的な一実施例では、フレームの主要本体の自然な直径Ｄ１は、１３ｍｍ～１６ｍｍとすることができる。よって、フレームが折り畳まれた構成へとクリンプされると、主要本体１３の中心部分８０の直径Ｄ３は６ｍｍとすることができる。機能的なサイズまで拡張されると、主要本体１３は、その自然な直径を超えて拡張されて、砂時計形状を達成し得る。前述した実施例では、主要本体１３の中心部分８０の直径Ｄ６は、その機能的なサイズを２４ｍｍ～２６ｍｍとすることができる。図８および図９に示されるように、（例えば、軸７８の方向における）フレーム１２の長さ寸法も、フレームが拡張するにつれて短くなり得る。
【0061】
中心部分８０に対するフレーム１２の主要本体の流入端部１６および流出端部１８の半径方向位置の変動は、弁尖クランプ６６を開位置と閉位置との間で動かすか、または作動させるのに利用され得る。例えば、図１０は、自己心臓弁８６内で部分的に半径方向に折り畳まれた構成にあるフレーム１２を示し、フレームの主要本体が樽型の外形を有する。前述した図６～図９で見られるように、ただ１組の支柱部材２２（例えば、外側支柱部材２２Ｂ）が、例示を容易にするために示されているが、実際には、フレームは、図１に示す内側支柱部材および外側支柱部材の両方を含み得る。図１０に示す位置では、弁尖クランプ６６の支柱部材６８の第１の端部分７０が主要本体１３の流出端部１８に連結されるので、支柱部材６８の第２の端部分７４は、第１の端部分７０の半径方向外側に位置し得る。このように、弁尖クランプ６６は、支柱部材６８とフレーム１２の主要本体１３との間にそれぞれの弁尖受容領域８２を画定し得る。弁尖受容領域８２は、植え込み中に自己心臓弁８６の弁尖８８を受容するように構成され得る。支柱部材６８はまた、曲げられるか、または湾曲され得、それによって、弁尖クランプ６６の凹状側は、中心軸７８に向かって半径方向内側に向けられ、弁尖クランプの凸状側は、中心軸から離れて半径方向外側に向けられる。
【0062】
逆に、人工弁１０がその機能的なサイズまで拡張されると、フレーム１２の主要本体１３は、図１１に示す砂時計型の外形をとり得る。前述したように、フレーム１２が拡張するにつれて、支柱部材２２は、曲がるか、または湾曲し得、それによって、支柱部材２２の第１の端部分４１および第２の端部分４２（図９）は、中心部分７６の半径方向外側に位置付けられる。これにより、弁尖クランプ６６は（例えば、旋回によって）閉位置に動かされ得、閉位置では、支柱部材６８の第１の端部分７０は、第２の端部分７４と実質的に同じ、軸７８からの半径方向距離のところに、または第２の端部分７４の半径方向外側に、位置する。閉位置では、第２の端部分７４は、フレーム１２の主要本体１３に隣接するか、またはこれに接触していてよい。このように、弁尖クランプ６６は、心臓弁８６の自己弁尖８８を、フレーム１２の外側支柱部材２２Ｂおよびクランプ６６の内側表面に対してクランプするか、握るか、またはつかむことができる。
【0063】
図１１に示すように、クランプが閉位置にある、フレームの半径方向に拡張した構成では、クランプの支柱部材６８は、フレームの主要本体の形状に一致するようにわずかに曲げられ得、それによって、第１の端部分７０および第２の端部分７４は、支柱部材６８の中心部分の半径方向外側に位置する。別の言い方をすれば、支柱部材６８のくぼみは、図１０に示す開位置と比べて逆にされてよく、それによって、弁尖クランプ６６の凹状側は、中心軸７８から離れる方に向けられ、クランプの凸状側は、主要本体および中心軸に向かって半径方向内側に向けられる。
【0064】
支柱部材２２および／または支柱部材６８は、さまざまな生体適合性材料のうちの任意のものから作られ得る。例えば、ある実施形態では、支柱部材２２および／または支柱部材６８は、ニッケルチタン合金、例えばニチノール、またはステンレス鋼などを含む、さまざまな金属合金のうちの任意のものから作られ得る。
【0065】
開示される人工弁の実施形態は、さまざまな送達システムのうちの任意のものを使用して、半径方向に折り畳まれ、経皮的に心臓まで送達され得る。例えば、図１２は、図１～図１１の人工弁１０と共に使用されるように構成され、特許文献３に詳細に説明された、送達組立体１００の代表的な実施例を示す。送達組立体１００は、ハンドル１０２と、ハンドル１０２から遠位に延びる細長いシャフト１０４と、シャフトを通って、シャフト１０４の遠位端部１０８から遠位方向外側に延びる（例えば、位置付けチューブの形態の）複数の第１の作動部材１０６と、を含み得る。第１の作動部材１０６は、弁フレーム１２のそれぞれの拡張ユニット５４に連結され得る。
【0066】
送達組立体１００は、第１の作動部材を通って同軸に延び、それぞれの内側部材５６に接続された、第２の作動部材（不図示）を含み得る。人工弁の半径方向の拡張を生じさせるためには、第１の作動部材１０６は、遠位に向けられた力をフレーム１２に加えるように作動され、かつ／または第２の作動部材は、近位に向けられた力を内側部材５６に加えるように作動される。人工弁の半径方向の圧縮を生じさせるためには、第１の作動部材１０６は、近位に向けられた力をフレーム１２に加えるように作動され、かつ／または、第２の作動部材は、遠位に向けられた力を内側部材５６に加えるように作動される。
【0067】
最初は、人工弁１０は、シャフト１０４のシース１１０内部で、半径方向に折り畳まれた構成にあることができる。シース１１０は、人工弁の送達中、クランプ６６をフレーム１２の外側表面に接して保持する。送達器具の遠位端部が患者の脈管構造を通して（例えば、上行大動脈における）治療部位まで前進されると、人工弁１０は、例えばハンドル１０２上の回転可能なアクチュエータ１１２を使用することによって、シース１１０から前進され得る。クランプは、望ましくは、人工弁がシースから配備されると、クランプ６６がフレーム１２から離れて、図１０に示すそれらの開位置へと自動的に自己拡張し得るように、十分な弾性を有する。人工弁１０は、その後、治療部位に位置付けられ、拡張され、概して１１４で示される解放組立体を使用して配備され得る。例えば、図１０および図１１に戻ると、人工弁１０は、送達組立体１００を使用して、自己心臓弁８６（例えば、大動脈弁）の弁輪８４内に位置付けられ得る。自己弁尖８８が弁尖受容領域８２内に適切に位置付けられたと外科医が判断したら、人工弁１０は、送達組立体１００を使用して拡張され得、それによって、弁尖クランプ６６は、図１０に示す開位置から、図１１に示す閉位置に動いて、弁尖８８をフレーム１２に対してクランプする。
【0068】
代替的な実施形態では、弁尖クランプ６６は、互いに連結された２つの支柱部材６８の代わりに単一の部材を備え得る。例えば、ある実施形態では、弁尖クランプ６６は、弁尖クランプ６６と同様にＵ字型またはＶ字型になるように湾曲した、単一の支柱部材を備え得る。このような支柱部材は、例えば、さまざまな形状記憶合金のうちの任意のものから作られ得、それによって、支柱部材は、クリンプされ得、またフレームの拡張時にその機能的な形状へと跳ね返ることができる。さらなる構成では、弁尖クランプ６６は、フレーム１２と共に開位置と閉位置との間で動くように構成された、支柱部材６８と同様の単一のまっすぐな支柱部材を備え得る。ある実施形態では、弁尖クランプ６６はまた、さまざまな非外傷性の覆いのうちの任意のもの、例えば織布または不織布、さまざまな電界紡糸コーティングのうちの任意のものなど、例えば図１７を参照して以下に記載するもの、を含み得る。
【0069】
本明細書に記載される弁尖クランプの実施形態は、既知の人工弁ドッキング機構と比べて、有意な利点を提供し得る。例えば、弁尖クランプがフレームの一部であるため、別個のドッキング部材および関連する送達器具が必要ない。さらに、弁尖クランプが、収縮した構成と拡張した構成との間でのフレームの動きによって、開位置と閉位置との間で作動されるので、外科医が人工弁の配置に満足するまで、弁尖クランプは容易に再開放され得、人工弁は再位置付けされ得る。機械的に拡張可能なフレームの関連する利点は、フレームをその機能的なサイズまで拡張させるのにバルーンが必要なく、よって、弁の拡張中に血流の閉塞がないことである。また、弁尖クランプが、自己拡張ではなく、人工弁の動きによって作動されるので、弁尖クランプは、超弾性または形状記憶材料から作られる必要がない。代わりに、クランプを形成する支柱部材は、比較的強いおよび／または堅い材料、例えばステンレス鋼もしくはコバルトクロム合金から作られ得る。使用中、クランプの支柱部材は、フレームが半径方向に拡張され、また折り畳まれてクランプをそれらの開位置と閉位置との間で動かすと、それらの弾性範囲内で変形する。
【0070】
さらに、例示された構成は、大動脈弁への植え込みに適合されているが、フレームおよび弁尖クランプは、僧帽弁および／または三尖弁に植え込まれるように構成されてもよい。例えば、支柱部材６８の第１の端部分７０がフレームの下方端部１６（例えば、僧帽弁の位置に植え込まれる場合はフレームの流出端部）における頂点２４に連結されるように、弁尖クランプ６６の向きを逆にすることによって、弁尖クランプは、僧帽弁および／または三尖弁で使用されるように構成され得る。
【0071】
図１３～図１５は、内側支柱２２Ａおよび外側支柱２２Ｂの両方、ならびに弁尖クランプ６６を含む、さまざまな拡張状態にあるフレーム１２を示す。図１３は、その自然な直径Ｄ１にあるフレーム１２を示す。例示目的で代表的な外側支柱部材２２Ｂ（１）を参照すると、図示される構成では、支柱部材は、７つの丸みを帯びた中間セグメントまたは部分４０を含み得る。中間部分４０は、外側支柱部材２２Ｂ（１）を内側支柱部材２２Ａと互いに連結する、７つの対応するヒンジまたはジョイント２６Ａ～２６Ｇの一部とすることができる。支柱６８の第１の端部分７０は、フレームの流出端部１８においてジョイント２６Ｇに連結され得る。図１３に示すその自然な直径では、弁尖クランプ６６の支柱６８は、フレームの外側支柱部材２２Ｂと平行に位置し、かつ／またはこれに接触することができる。
【0072】
図１４は、送達のために折り畳まれた構成にクリンプされたフレーム１２を示す。折り畳まれた構成では、内側支柱２２Ａおよび外側支柱２２Ｂの両方が、フレームの端部分において半径方向内側に湾曲し得る。例えば、支柱２２Ａおよび２２Ｂは、フレームの流入端部１６におけるジョイント２６Ｂの場所の周りから、ジョイント２６Ａに向かって上流方向に、半径方向内側に湾曲し得る。同様に、支柱２２Ａおよび２２Ｂは、ほぼジョイント２６Ｆのところから、フレームの流出端部１８におけるジョイント２６Ｇに向かって下流方向に、それらの両端部が半径方向内側に湾曲し得る。よって、ジョイント２６Ａの高さにおけるフレーム１２の流入端部１６は、直径Ｄ２を有し得、ジョイント２６Ｇの高さにおけるフレームの流出端部は、直径Ｄ２にほぼ等しくてよい、直径Ｄ４を有し得る。直径Ｄ２およびＤ４はいずれも、フレームの中心部分８０の直径Ｄ３未満とすることができる。例えば、ある実施形態では、フレーム１２は、ほぼジョイント２６Ｂの高さからほぼジョイント２６Ｆの高さまで直径Ｄ３を有し得、それによって、フレームは樽型の外形を有する。支柱２２Ａおよび２２Ｂはジョイント２６Ｆから半径方向内側に湾曲するので、ジョイント２６Ｇにおいてフレームに連結された、弁尖クランプ６６の支柱６８は、開位置においてフレームから離れて角度を付けられ得る。
【0073】
図１５は、拡張した構成まで拡張されたフレーム１２を示す。フレーム１２は、ジョイント２６Ａおよび２６Ｇがそれらの間のジョイント２６Ｂ～２６Ｆの半径方向外側に配された、砂時計型の外形を有し得る。この構成では、フレームは、流入端部１６におけるジョイント２６Ａにおいて直径Ｄ５を、流出端部１８におけるジョイント２６Ｇにおいて直径Ｄ７を有し得る。中心部分８０は、ほぼジョイント２６Ｃとジョイント２６Ｄとの間に位置する最小直径Ｄ６を有し得る。支柱部材２２Ａおよび２２Ｂがフレームの流入端部および流出端部において半径方向外側にねじれるか、湾曲するか、または広がるので、弁尖クランプ６６の支柱６８は、フレームに向かって内側に角度を付けられ得る。これにより、弁尖クランプ６６は、前述したように、自己心臓弁の弁尖をフレームの外部に対してクランプすることができる。
【0074】
他の実施形態では、支柱部材２２Ａおよび／または２２Ｂは、ジョイント２６Ｂおよび２６Ｆ以外の場所で半径方向内側に湾曲し得る。例えば、他の実施形態では、支柱部材２２Ａおよび／または２２Ｂは、ジョイント２６Ｃおよび２６Ｅにおいて半径方向内側に湾曲し得る。さらに他の実施形態では、フレーム１２は、流出端部１８が、折り畳まれた構成では半径方向内側に、拡張した構成では半径方向外側に湾曲して、弁尖クランプを作動させ、流入端部１６における支柱がほとんどもしくはまったく湾曲を示さないか、または平行のままであるように、構成され得る。
【0075】
図１６は、拡張した構成にあるフレーム１２の別の実施形態を示し、拡張した構成では、弁尖クランプの支柱部材６８は、フレームの外側表面に沿って、流出端部１８から流入端部１６に向かう方向に湾曲するように構成される。さらに具体的には、支柱部材６８は曲げられるか、または湾曲され得、それによって、弁尖クランプ６６の凹状側は、フレームの長手方向軸から離れて半径方向に向けられ、弁尖クランプの凸状側は、外側支柱部材２２Ｂに隣接するか、またはこれに接して配される。
【0076】
図１７は、弁尖クランプ６６の支柱部材６８上に配された覆い７１を含むフレーム１２を示す。覆い７１は、支柱６８が受容され得る管状本体を備え得る。例示された実施形態では、覆い７１は、第１の管状部分７３および第２の管状部分７５を備え、これらは共通の第３の管状部分７７と連通し、それによって、覆いは、弁尖クランプ６６のＶ字型に対応する。他の実施形態では、覆い７１は、弁尖クランプ６６の両方の支柱を受容するように構成された単一の内腔もしくは開口部を備えたライナー、または各弁尖クランプの個々の支柱６８を受容するように構成された別々のライナー部材を備え得る。覆いは、織布もしくは不織布、編布を備え得、かつ／または、ポリマー層、例えばディップコーティングされたシリコーン層もしくはスリーブ、または電界紡糸延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）層を備え得る。覆いはまた、自然組織を備え得る。前述したように、覆い７１は、弁尖クランプ６６とフレーム１２との間でクランプされた自己弁弁尖を保護するため、および／または周辺組織への損傷のリスクを減少させるために緩衝材を提供し得る。覆い７１は、フレームが拡張し、折り畳まれる際に、弁尖クランプ６６を開位置と閉位置との間で動かすように構成され得る。このような覆いは、フレームの支柱２２に、および／または全体としてフレームの周りに適用されてもよい。本明細書に記載されるフレームと組み合わせて使用され得る、代表的なフレームの覆いは、米特許文献６、および特許文献７で見ることができる。
【0077】
用語の説明
この説明のため、本開示の実施形態の特定の態様、利点、および新規な特徴が本明細書に記載されている。開示される方法、器具、およびシステムは、決して限定的と解釈すべきではない。代わりに、本開示は、単独で、また互いとのさまざまな組み合わせおよび部分的組み合わせにおいて、さまざまな開示される実施形態のすべての新規かつ非自明な特徴および態様に向けられている。方法、器具、およびシステムは、任意の特定の態様もしくは特徴またはそれらの組み合わせに限定されず、また、開示される実施形態は、任意の１つもしくは複数の特定の利点が存在するか、または問題が解決されることを必要としない。
この説明のため、本開示の実施形態の特定の態様、利点、および新規な特徴が本明細書に記載されている。開示される方法、器具、およびシステムは、決して限定的と解釈すべきではない。代わりに、本開示は、単独で、また互いとのさまざまな組み合わせおよび部分的組み合わせにおいて、さまざまな開示される実施形態のすべての新規かつ非自明な特徴および態様に向けられている。方法、器具、およびシステムは、任意の特定の態様もしくは特徴またはそれらの組み合わせに限定されず、また、開示される実施形態は、任意の１つもしくは複数の特定の利点が存在するか、または問題が解決されることを必要としない。
【0078】
開示される実施形態のうちのいくつかの動作を、提示する便宜上具体的な順序で説明したが、以下に記載される特定の言語によって特定の順序が必要とされない限り、この記載様式は並べ替えを含むことを理解されたい。例えば、連続的に記載される動作は、場合によっては、並べ替えられるか、または同時に実行され得る。さらに、単純にするため、添付図面は、開示される方法が他の方法と共に使用され得る、さまざまな方法を示していない場合がある。さらに、説明は、開示される方法を説明するために「提供する」または「達成する」のような用語を使用する場合がある。これらの用語は、実行される実際の動作の高レベルな抽象概念である。これらの用語に対応する実際の動作は、特定の実施形態に応じて変化してよく、当業者には容易に認識できる。
【0079】
本出願および特許請求の範囲で使用される場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈で別様に明白に規定されない限り、複数形を含む。さらに、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」は、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」を意味する。さらに、用語「連結される（ｃｏｕｐｌｅｄ）」および「関連する（ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ）」は概して、電気的、電磁的、および／または物理的に（例えば、機械的もしくは化学的に）連結されるか、またはリンクされることを意味し、特に逆の言葉がなくても、連結されるか、または関連するアイテム間の中間要素の存在を排除するものではない。
【0080】
本出願の文脈では、用語「下方」および「上方」は、用語「流入」および「流出」とそれぞれ互換的に使用される。よって、例えば、弁の下方端部はその流入端部であり、弁の上方端部はその流出端部である。
【0081】
本明細書で使用される場合、用語「近位」は、ユーザに近く、植え込み部位から離れている、装置の位置、方向、または部分を指す。本明細書で使用される場合、用語「遠位」は、ユーザから離れていて、植え込み部位に近い、装置の位置、方向、または部分を指す。よって、例えば、装置の近位の動きは、ユーザに向かう装置の動きであり、装置の遠位の動きは、ユーザから離れる装置の動きである。用語「長手方向」および「軸方向」は、明示的に別段の定めをした場合を除き、近位方向および遠位方向に延びる軸を指す。
【0082】
別段の指示がない限り、明細書または特許請求の範囲で使用されるような、寸法、構成要素の数量、角度、分子量、パーセンテージ、温度、力、時間などを表す、すべての数字は、用語「約」によって修飾されていることが理解される。したがって、黙示的または明示的に別段の指示がない限り、記載される数値パラメータは、求められる所望の特性および／または当業者によく知られる試験条件／方法での検出限界によって左右され得る、近似値である。実施形態を、議論される先行技術から直接明示的に識別する際には、実施形態の数字は、単語「約」が記載されない限り、近似値（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｓ）ではない。さらに、本明細書に列挙されるすべての代替案が等価物とは限らない。
【0083】
開示されるテクノロジーの原理が適用され得る多くの可能な実施形態を考慮して、例示される実施形態は単に好適な実施例であり、開示の範囲を限定するものと理解すべきではないことを、認識されたい。むしろ、本開示の範囲は、少なくとも以下の特許請求の範囲と同じくらい広い。したがって、これらの請求項の範囲および趣旨に含まれるものすべてを、特許請求する。
【符号の説明】
【0084】
１０ 人工心臓弁
１２ フレーム
１３ 環状主要本体
１４ 弁尖構造体
１６ 流入端部
１８ 流出端部
２０ 弁尖
２２ 支柱部材
２２Ａ 第１の組の支柱部材
２２Ｂ 第２の組の支柱部材
２４ 頂点
２６ ジョイント
２６Ａ～Ｇ ジョイント
２８ 開口部
３０ ファスナ
３２ スペーサ
３４ カウンターボア
３６ ヘッド部分
３８ 線形セグメント
４０ 中間セグメント
４１ 第１の端部分
４２ 第２の端部分
４４ 軸
４６ａ，４６ｂ 長手方向エッジ
４８ 曲線的なエッジ
５０ オープンセル
５２ ギャップ
５４ 柱部材
５６ 内側部材
５８ 外側部材
６２ 交連クランプ
６４ 交連
６６ 弁尖クランプ
６８ 支柱
７０ 第１の端部分
７１ 覆い
７２ 中心部分
７３ 第１の管状部分
７４ 第２の端部分
７５ 第２の管状部分
７６ 中心部分
７７ 第３の管状部分
７８ 長手方向軸
８０ 中心部分
８２ 弁尖受容領域
８４ 弁輪
８６ 自己心臓弁
８８ 自己弁尖
９０ 第１の端部分
９２ 第２の端部分
９４ ピボットジョイント
１００ 送達組立体
１０２ ハンドル
１０４ シャフト
１０６ 第１の作動部材
１０８ 遠位端部
１１０ シース
１１２ アクチュエータ
１１４ 解放組立体
１２ フレーム
１３ 環状主要本体
１４ 弁尖構造体
１６ 流入端部
１８ 流出端部
２０ 弁尖
２２ 支柱部材
２２Ａ 第１の組の支柱部材
２２Ｂ 第２の組の支柱部材
２４ 頂点
２６ ジョイント
２６Ａ～Ｇ ジョイント
２８ 開口部
３０ ファスナ
３２ スペーサ
３４ カウンターボア
３６ ヘッド部分
３８ 線形セグメント
４０ 中間セグメント
４１ 第１の端部分
４２ 第２の端部分
４４ 軸
４６ａ，４６ｂ 長手方向エッジ
４８ 曲線的なエッジ
５０ オープンセル
５２ ギャップ
５４ 柱部材
５６ 内側部材
５８ 外側部材
６２ 交連クランプ
６４ 交連
６６ 弁尖クランプ
６８ 支柱
７０ 第１の端部分
７１ 覆い
７２ 中心部分
７３ 第１の管状部分
７４ 第２の端部分
７５ 第２の管状部分
７６ 中心部分
７７ 第３の管状部分
７８ 長手方向軸
８０ 中心部分
８２ 弁尖受容領域
８４ 弁輪
８６ 自己心臓弁
８８ 自己弁尖
９０ 第１の端部分
９２ 第２の端部分
９４ ピボットジョイント
１００ 送達組立体
１０２ ハンドル
１０４ シャフト
１０６ 第１の作動部材
１０８ 遠位端部
１１０ シース
１１２ アクチュエータ
１１４ 解放組立体
【図1】
【図2】
【図3】
【図4A】
【図4B】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】