ホーム > 特許ランキング > サカタインクス株式会社
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-04
(45)【発行日】2024-12-12
(54)【発明の名称】ラミネート用印刷インキ組成物及び易引き裂き性積層体
(51)【国際特許分類】
C09D 11/102 20140101AFI20241205BHJP
C09D 11/033 20140101ALI20241205BHJP
C09D 11/037 20140101ALI20241205BHJP
【ＦＩ】
C09D11/102
C09D11/033
C09D11/037
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2020028706
(22)【出願日】2020-02-21
(65)【公開番号】P2021134231
(43)【公開日】2021-09-13
【審査請求日】2022-12-28
(73)【特許権者】
【識別番号】000105947
【氏名又は名称】サカタインクス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110004152
【氏名又は名称】弁理士法人お茶の水内外特許事務所
(74)【代理人】
【識別番号】100162396
【弁理士】
【氏名又は名称】山田 泰之
(74)【代理人】
【識別番号】100214363
【弁理士】
【氏名又は名称】安藤 達也
(72)【発明者】
【氏名】原田 淳一
(72)【発明者】
【氏名】神藤 佑斗
【審査官】桜田 政美
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１６－１５０９４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０２５１４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－１９９５０９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－００５３１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１２７５４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０９－０２０８１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－０３０２３９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０３１２９８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－１１６００９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１６０９４７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－２６５０３２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１７／０９８６６０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１７－０８２１５４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／１１６９０３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０２０－００７３９５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｄ １１／１０２
Ｃ０９Ｄ １１／０３３
Ｃ０９Ｄ １１／０３７
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
顔料、バインダー樹脂、硬化剤として多官能イソシアネート化合物（但し、多官能イソシアネート化合物がアルコキシシリル基を有する場合を除く）、有機溶剤を含有するラミネート用印刷インキ組成物であって、該バインダー樹脂が、該多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる 反応基を有するポリウレタン樹脂であり、該ポリウレタン樹脂の原料である高分子ジオール中、ポリエステルジオールが７０質量％以上であり、かつ該ポリエステルジオールが、その原料として１，４－ブタンジオールを含む場合を除き、
該ポリウレタン樹脂と該硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０であり、かつ
前記ポリウレタン樹脂が下記（１）又は（２）、あるいは下記（１）と（２）の混合物である、ラミネート用印刷インキ組成物（但し、ラミネート用印刷インキ組成物が塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂を含む場合を除く）：
（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を 有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂
（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を 有するポリウレタン樹脂。
【請求項2】
前記多官能イソシアネート化合物が、３官能以上のイソシアネート化合物であることを特徴とする請求項１に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
【請求項3】
前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２０～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする請求項１又は２に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
【請求項4】
前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２５～３５ｇ／１００ｇであ るルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする請求項３に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
【請求項5】
前記有機溶剤は、エステル系有機溶剤、及び、アルコール系有機溶剤の混合溶剤であることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
【請求項6】
基材フィルムに、請求項１～５のいずれか一項に記載のラミネート用印刷インキからなる印刷層、水酸基を有する接着剤層、シーラントフィルムが順に積層されてなる易引き裂き性積層体。
【請求項7】
前記基材フィルムに、請求項１～５のいずれか一項に記載のラミネート用印刷インキを印刷後、水酸基を有する樹脂を含有する接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られることを特徴とする請求項６に記載の易引き裂き性積層体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ラミネート用印刷インキ組成物及び基材フィルムに該ラミネート用印刷インキを印刷後、接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られる易引き裂き性積層体に関する。
【背景技術】
【0002】
食品、菓子、生活雑貨、ペットフード等には意匠性、経済性、内容物保護性、輸送性などの機能を考慮して、各種プラスチックフィルムを使用した包装材料が使用されている。また、多くの包装材料が消費者へアピールする意匠性、メッセージ性の付与を意図してグラビア印刷やフレキソ印刷が施されている。
そして用途の包装材料を得るために、包装材料の基材フィルムの表面に印刷される表刷り印刷、あるいは包装材料の基材フィルムの印刷面に必要に応じて接着剤やアンカー剤を塗布し、フィルムにラミネート加工を施す裏刷り印刷が行われる。
裏刷り印刷では、ポリエステル、ナイロン、アルミニウム箔等の各種フィルム上に色インキ、白インキを順次印刷後、該白インキの印刷層上に、接着剤を用いたドライラミネート加工や、アンカーコート剤を用いたエクストルージョンラミネート加工等によりヒートシールを目的にポリエチレンフィルムやポリプロピレンフィルム等が積層されている（例えば、特許文献１参照）。
そして用途の包装材料を得るために、包装材料の基材フィルムの表面に印刷される表刷り印刷、あるいは包装材料の基材フィルムの印刷面に必要に応じて接着剤やアンカー剤を塗布し、フィルムにラミネート加工を施す裏刷り印刷が行われる。
裏刷り印刷では、ポリエステル、ナイロン、アルミニウム箔等の各種フィルム上に色インキ、白インキを順次印刷後、該白インキの印刷層上に、接着剤を用いたドライラミネート加工や、アンカーコート剤を用いたエクストルージョンラミネート加工等によりヒートシールを目的にポリエチレンフィルムやポリプロピレンフィルム等が積層されている（例えば、特許文献１参照）。
【0003】
その後、積層体は、お菓子、スープ、味噌汁等の食品の積層袋として利用される。これらの積層袋は、内容物を取り出すために、人間の手によって開封される。ここで、引き裂き性が悪いと開封時に過度に力を入れる必要があり、さらに意図しない方向に切れてしまい、結果的に内容物がこぼれるといった問題が生じるので、良好な引き裂き性が求められる。
特に、インキが印刷されている箇所は、インキ層と接着剤層との結合力が無字部より劣るため引き裂き性も劣る傾向がある。
引き裂き性を向上させるための手段として、ラミネート接着剤層を硬くすることで引き裂き性が向上することが知られている（例えば、特許文献２参照）が、インキ部とインキが印刷されていない無字部が混在する場合、接着剤層をインキ部で引き裂ける硬さにすると無字部が硬くなりすぎ、逆に無字部に合わせるとインキ部で引き裂き性が劣る問題が生じる。
特に、インキが印刷されている箇所は、インキ層と接着剤層との結合力が無字部より劣るため引き裂き性も劣る傾向がある。
引き裂き性を向上させるための手段として、ラミネート接着剤層を硬くすることで引き裂き性が向上することが知られている（例えば、特許文献２参照）が、インキ部とインキが印刷されていない無字部が混在する場合、接着剤層をインキ部で引き裂ける硬さにすると無字部が硬くなりすぎ、逆に無字部に合わせるとインキ部で引き裂き性が劣る問題が生じる。
【0004】
これを解決するために、インキ層に、インキ層と接着剤層の同じ官能基と反応しうる官能基を２つ以上有する硬化剤を含有させ、かつ該インキ層は分子内に官能基として水酸基２つ以上のみを有する化合物（ａ１）と、その水酸基と反応する硬化剤からなる組成物から形成された層とすることが提案されている（例えば、特許文献３参照）。
そして、実施例では、インキ層に含まれるポリウレタン樹脂に対する多官能イソシアネート硬化剤の固形分含有比率がポリウレタン樹脂：多官能イソシアネート硬化剤＝１：０．２５と非常に低いため、引き裂き性は少し向上するものの、引き裂き時に抵抗を感じる等のいまだ十分ではない問題を有している。
また、このような化合物を用いたインキ層はその発色性が十分良好ではない。
そして、実施例では、インキ層に含まれるポリウレタン樹脂に対する多官能イソシアネート硬化剤の固形分含有比率がポリウレタン樹脂：多官能イソシアネート硬化剤＝１：０．２５と非常に低いため、引き裂き性は少し向上するものの、引き裂き時に抵抗を感じる等のいまだ十分ではない問題を有している。
また、このような化合物を用いたインキ層はその発色性が十分良好ではない。
【0005】
特許文献４においては、二液型インキにおいて硬化剤を多量に使用して引き裂き性を向上させているが、硬化剤の多量使用はコストへの影響が大きいため、改良の余地がある。
特許文献５においては、特許文献４と比較して硬化剤を低減することが可能だが、引き裂き性を維持しつつさらなる硬化剤の低減が求められている。
特許文献５においては、特許文献４と比較して硬化剤を低減することが可能だが、引き裂き性を維持しつつさらなる硬化剤の低減が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開平５－９７９５９号公報
【文献】特開２００８－２７４０６１号公報
【文献】特開２０１２－１２５９７８号公報
【文献】特開２０１７－２５１４３号公報
【文献】特許第６５４５５５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の課題は、硬化剤を多量に使用しなくても良好な発色性及び易引き裂き性を発揮できるラミネート用印刷インキ組成物、及び基材フィルムに該ラミネート用印刷インキを印刷後、接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層してなる易引き裂き性積層体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、下記のラミネート用印刷インキ組成物及び積層体を発明した。
本発明は、
（１）顔料、バインダー樹脂、硬化剤として多官能イソシアネート化合物、有機溶剤を含有するラミネート用印刷インキ組成物であって、該バインダー樹脂が、該多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂であり、該ポリウレタン樹脂の原料である高分子ジオール中、ポリエステルジオールが７０質量％以上であり、該ポリウレタン樹脂と該硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０であることを特徴とするラミネート用印刷インキ組成物。
（２）前記ポリウレタン樹脂が下記（１）又は（２）、あるいは下記（１）と（２）の混合物であることを特徴とする（１）記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂
（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂
（３）前記多官能イソシアネート化合物が、３官能以上のイソシアネート化合物であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（４）前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２０～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする上記（１）～（３）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（５）前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２５～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする上記（４）に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（６）前記有機溶剤は、エステル系有機溶剤、及び、アルコール系有機溶剤の混合溶剤であることを特徴とする上記（１）～（５）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（７）基材フィルムに、上記（１）～（６）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキからなる印刷層、水酸基を有する接着剤層、シーラントフィルムが順に積層されてなる易引き裂き性積層体。
（８）前記基材フィルムに、上記（１）～（６）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキを印刷後、水酸基を有する樹脂を含有する接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られることを特徴とする上記（７）に記載の易引き裂き性積層体。
本発明は、
（１）顔料、バインダー樹脂、硬化剤として多官能イソシアネート化合物、有機溶剤を含有するラミネート用印刷インキ組成物であって、該バインダー樹脂が、該多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂であり、該ポリウレタン樹脂の原料である高分子ジオール中、ポリエステルジオールが７０質量％以上であり、該ポリウレタン樹脂と該硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０であることを特徴とするラミネート用印刷インキ組成物。
（２）前記ポリウレタン樹脂が下記（１）又は（２）、あるいは下記（１）と（２）の混合物であることを特徴とする（１）記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂
（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂
（３）前記多官能イソシアネート化合物が、３官能以上のイソシアネート化合物であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（４）前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２０～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする上記（１）～（３）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（５）前記顔料が、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２５～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことを特徴とする上記（４）に記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（６）前記有機溶剤は、エステル系有機溶剤、及び、アルコール系有機溶剤の混合溶剤であることを特徴とする上記（１）～（５）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキ組成物。
（７）基材フィルムに、上記（１）～（６）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキからなる印刷層、水酸基を有する接着剤層、シーラントフィルムが順に積層されてなる易引き裂き性積層体。
（８）前記基材フィルムに、上記（１）～（６）のいずれかに記載のラミネート用印刷インキを印刷後、水酸基を有する樹脂を含有する接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られることを特徴とする上記（７）に記載の易引き裂き性積層体。
【発明の効果】
【0009】
本発明のラミネート用印刷インキ組成物は、バインダー樹脂として上記のポリウレタン樹脂を用い、硬化剤として多官能イソシアネート化合物を、ポリウレタン樹脂と硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０となるような範囲で用いてなる組成物である。そして、ポリウレタン樹脂が多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有している。そのため、ラミネート用印刷インキ組成物中の硬化剤は、インキ組成物中のポリウレタン樹脂と接着剤層の水酸基と反応して、印刷層と接着剤層との結合力を高くすることができ、インキ層が硬くなり引き裂き性が良好となると考えられる。
特に、ポリウレタン樹脂として、（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂及び／又は（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂と、硬化剤として、多官能イソシアネート化合物とポリウレタン樹脂と硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０となるような範囲で用いると、印刷インキとして適切な粘度範囲に調整できるポリウレタン樹脂粘度となり、且つ顔料分散性も良好となるのでラミネート用印刷用インキ組成物中の樹脂含有量を高くすることができる。
またポリウレタン樹脂が水酸基を有しているので、ラミネート用印刷インキ組成物中の硬化剤と接着剤層の水酸基と反応して、印刷層と接着剤層との結合力を高くすることができ、インキ層が硬くなり引き裂き性が良好となると考えられる。また、顔料分散性が良好となるので発色性も良好となると考えられる。
特に、ポリウレタン樹脂として、（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂及び／又は（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂と、硬化剤として、多官能イソシアネート化合物とポリウレタン樹脂と硬化剤の固形分含有比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０となるような範囲で用いると、印刷インキとして適切な粘度範囲に調整できるポリウレタン樹脂粘度となり、且つ顔料分散性も良好となるのでラミネート用印刷用インキ組成物中の樹脂含有量を高くすることができる。
またポリウレタン樹脂が水酸基を有しているので、ラミネート用印刷インキ組成物中の硬化剤と接着剤層の水酸基と反応して、印刷層と接着剤層との結合力を高くすることができ、インキ層が硬くなり引き裂き性が良好となると考えられる。また、顔料分散性が良好となるので発色性も良好となると考えられる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明のラミネート用印刷インキ組成物及び易引き裂き性積層体についてより詳しく説明する。
まず、本発明のラミネート用印刷インキ組成物について説明する。
＜顔料＞
本発明において使用できる顔料としては、印刷インキにおいて一般的に用いられている各種無機顔料及び／又は有機顔料等を使用できる。
本発明のラミネート用印刷インキ組成物における顔料の含有量は、インキ組成物中に、５～６０質量％の範囲であることが好ましい。
ラミネート用印刷インキ組成物中の顔料の含有量が上記の範囲より少なくなると、インキ組成物としての着色力が低下し、上記の範囲より多くなると、インキ組成物の粘度が高くなり、印刷物が汚れやすくなる。
上記顔料は、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２０～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことが好ましく、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２５～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことがより好ましい。
吸油量が２０ｇ／１００ｇ未満になると、引き裂き性が低下する場合があり、３５ｇ／１００ｇを超えると、顔料分散性が悪化する場合がある。
まず、本発明のラミネート用印刷インキ組成物について説明する。
＜顔料＞
本発明において使用できる顔料としては、印刷インキにおいて一般的に用いられている各種無機顔料及び／又は有機顔料等を使用できる。
本発明のラミネート用印刷インキ組成物における顔料の含有量は、インキ組成物中に、５～６０質量％の範囲であることが好ましい。
ラミネート用印刷インキ組成物中の顔料の含有量が上記の範囲より少なくなると、インキ組成物としての着色力が低下し、上記の範囲より多くなると、インキ組成物の粘度が高くなり、印刷物が汚れやすくなる。
上記顔料は、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２０～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことが好ましく、シリカ及びアルミナで処理された、吸油量が２５～３５ｇ／１００ｇであるルチル型酸化チタンを含むことがより好ましい。
吸油量が２０ｇ／１００ｇ未満になると、引き裂き性が低下する場合があり、３５ｇ／１００ｇを超えると、顔料分散性が悪化する場合がある。
【0011】
＜バインダー樹脂＞
バインダー樹脂としては、下記で説明する硬化剤である多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂を使用することができる。
多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂としては、末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上及び／又は水酸基を有するポリウレタン樹脂を使用することができる。特に、（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂及び／又は（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂が好ましい。
このようなポリウレタン樹脂は、多官能ジイソシアネート化合物と高分子ジオール化合物との反応によりウレタンプレポリマーを合成し、得られたウレタンプレポリマーに対して、（１）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物、及び水酸基を有するアミン化合物とを反応させることにより、又は（２）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物を反応させることにより得られる。
このとき、該ウレタンプレポリマーと（１）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物、及び水酸基を有するアミン化合物とを反応させる方法、（２）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物を反応させる方法としては、（Ａ）ウレタンプレポリマーを鎖伸長剤により鎖伸長させた後に、反応停止剤により反応停止させる方法、及び（Ｂ）ウレタンプレポリマーを鎖伸長剤による鎖伸長と、反応停止剤による反応停止を同時に反応させる方法等が挙げられる。
バインダー樹脂としては、下記で説明する硬化剤である多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂を使用することができる。
多官能イソシアネート化合物のイソシアネート基と反応しうる反応基を有するポリウレタン樹脂としては、末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上及び／又は水酸基を有するポリウレタン樹脂を使用することができる。特に、（１）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有し、且つ水酸基を有するポリウレタン樹脂及び／又は（２）末端に第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上を有するポリウレタン樹脂が好ましい。
このようなポリウレタン樹脂は、多官能ジイソシアネート化合物と高分子ジオール化合物との反応によりウレタンプレポリマーを合成し、得られたウレタンプレポリマーに対して、（１）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物、及び水酸基を有するアミン化合物とを反応させることにより、又は（２）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物を反応させることにより得られる。
このとき、該ウレタンプレポリマーと（１）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物、及び水酸基を有するアミン化合物とを反応させる方法、（２）両末端が第１級アミノ基及び第２級アミノ基及び第３級アミノ基のうちの１種以上であるポリアミン化合物を含有するアミン化合物を反応させる方法としては、（Ａ）ウレタンプレポリマーを鎖伸長剤により鎖伸長させた後に、反応停止剤により反応停止させる方法、及び（Ｂ）ウレタンプレポリマーを鎖伸長剤による鎖伸長と、反応停止剤による反応停止を同時に反応させる方法等が挙げられる。
【0012】
（多官能ジイソシアネート化合物）
バインダー樹脂を得るために使用することができる多官能ジイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート化合物、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物、及び、α，α，α’，α’－テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシアネート化合物を、１種又は２種以上混合して使用できる。中でも脂環族ジイソシアネート化合物、脂肪族ジイソシアネート化合物及び芳香脂肪族ジイソシアネート化合物がより好ましい。さらに、３官能以上のイソシアネート化合物も使用できる。また、イソシアネート成分が植物由来のバイオイソシアネートであることがより好ましい。
バインダー樹脂を得るために使用することができる多官能ジイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート化合物、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物、及び、α，α，α’，α’－テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシアネート化合物を、１種又は２種以上混合して使用できる。中でも脂環族ジイソシアネート化合物、脂肪族ジイソシアネート化合物及び芳香脂肪族ジイソシアネート化合物がより好ましい。さらに、３官能以上のイソシアネート化合物も使用できる。また、イソシアネート成分が植物由来のバイオイソシアネートであることがより好ましい。
【0013】
（高分子ジオール化合物）
バインダー樹脂を得るために使用することができる高分子ジオール化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等アルキレンオキサイド付加物等のポリエーテルジオール化合物、アジピン酸、セバシン酸、無水フタール酸等の二塩基酸の１種又は２種以上と、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール等のグリコール類の１種又は２種以上を縮合反応させて得られるポリエステルジオール類、ポリカプロラクトンジオール類等のポリエステルジオール化合物等の各種高分子ジオール化合物を１種又は２種以上混合して使用できる。
上記高分子ジオール中、ポリエステルジオールは７０質量％以上である。
高分子ジオール化合物として、バイオポリオール成分を採用できる。中でも炭素数が２～４の短鎖ジオール成分と、カルボン酸成分とを反応させたバイオポリエステルポリオールであることが好ましい。バイオポリオール成分は、短鎖ジオール成分およびカルボン酸成分のうち、少なくともいずれか一方が植物由来であることがより好ましく、両方が植物由来であることがさらに好ましい。
植物由来の炭素数が２～４の短鎖ジオール成分は特に限定されない。一例を挙げると、短鎖ジオール成分は、以下の方法により植物原料から得られる、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、エチレングリコール等であってもよい。これらは併用されてもよい。１，３－プロパンジオールは、植物資源（たとえばトウモロコシ等）を分解してグルコースが得られる発酵法により、グリセロールから３－ヒドロキシプロピルアルデヒド（ＨＰＡ）を経て、製造され得る。上記発酵法のようなバイオ法で製造された１，３－プロパンジオール化合物は、ＥＯ製造法の１，３－プロパンジオール化合物と比較して、安全性に優れる乳酸など有用な副生成物が得られ、しかも製造コストも低く抑えることが可能である。１，４－ブタンジオールは、植物資源からグリコールを製造し発酵することによって得られたコハク酸を得て、これを水添することにより製造され得る。
また、エチレングリコールは、常法によって得られるバイオエタノールからエチレンを経て製造され得る。
バインダー樹脂を得るために使用することができる高分子ジオール化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等アルキレンオキサイド付加物等のポリエーテルジオール化合物、アジピン酸、セバシン酸、無水フタール酸等の二塩基酸の１種又は２種以上と、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール等のグリコール類の１種又は２種以上を縮合反応させて得られるポリエステルジオール類、ポリカプロラクトンジオール類等のポリエステルジオール化合物等の各種高分子ジオール化合物を１種又は２種以上混合して使用できる。
上記高分子ジオール中、ポリエステルジオールは７０質量％以上である。
高分子ジオール化合物として、バイオポリオール成分を採用できる。中でも炭素数が２～４の短鎖ジオール成分と、カルボン酸成分とを反応させたバイオポリエステルポリオールであることが好ましい。バイオポリオール成分は、短鎖ジオール成分およびカルボン酸成分のうち、少なくともいずれか一方が植物由来であることがより好ましく、両方が植物由来であることがさらに好ましい。
植物由来の炭素数が２～４の短鎖ジオール成分は特に限定されない。一例を挙げると、短鎖ジオール成分は、以下の方法により植物原料から得られる、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、エチレングリコール等であってもよい。これらは併用されてもよい。１，３－プロパンジオールは、植物資源（たとえばトウモロコシ等）を分解してグルコースが得られる発酵法により、グリセロールから３－ヒドロキシプロピルアルデヒド（ＨＰＡ）を経て、製造され得る。上記発酵法のようなバイオ法で製造された１，３－プロパンジオール化合物は、ＥＯ製造法の１，３－プロパンジオール化合物と比較して、安全性に優れる乳酸など有用な副生成物が得られ、しかも製造コストも低く抑えることが可能である。１，４－ブタンジオールは、植物資源からグリコールを製造し発酵することによって得られたコハク酸を得て、これを水添することにより製造され得る。
また、エチレングリコールは、常法によって得られるバイオエタノールからエチレンを経て製造され得る。
【0014】
植物由来のカルボン酸成分は特に限定されない。一例を挙げると、カルボン酸成分は、セバシン酸、コハク酸、乳酸、グルタル酸、アゼライン酸、ダイマー酸等である。これらは併用されてもよい。これらの中でも、カルボン酸成分は、セバシン酸、コハク酸およびダイマー酸からなる群から選択される少なくともいずれか１種を含むことが好ましい。
【0015】
更に上記高分子ジオール化合物に加えて、１，４－ペンタンジオール、２，５－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール等のアルカンジオールや、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール等の低分子ジオール化合物を１種又は２種以上混合して併用することができる。
なお、エステル系溶剤とアルコール系溶剤との混合物系では、高分子ジオール化合物としてポリエーテルジオール化合物を利用する方が、得られるポリウレタン樹脂の溶解性が高くなる傾向があり、必要性能に合わせて幅広くインキの設計が可能となる点で好ましい。
また、上記有機ジイソシアネート化合物と高分子ジオール化合物の使用比率は、イソシアネート基：水酸基の当量比（イソシアネートインデックス）が、通常、１．２：１～３．０：１、より好ましくは１．３：１～２．０：１となる範囲である。上記のイソシアネートインデックスが１．２より小さくなると、柔軟なポリウレタン樹脂となる傾向があり、インキを印刷した時に耐ブロッキング性等が低い場合等は、他の硬質の樹脂と併用することが好ましい場合がある。
なお、エステル系溶剤とアルコール系溶剤との混合物系では、高分子ジオール化合物としてポリエーテルジオール化合物を利用する方が、得られるポリウレタン樹脂の溶解性が高くなる傾向があり、必要性能に合わせて幅広くインキの設計が可能となる点で好ましい。
また、上記有機ジイソシアネート化合物と高分子ジオール化合物の使用比率は、イソシアネート基：水酸基の当量比（イソシアネートインデックス）が、通常、１．２：１～３．０：１、より好ましくは１．３：１～２．０：１となる範囲である。上記のイソシアネートインデックスが１．２より小さくなると、柔軟なポリウレタン樹脂となる傾向があり、インキを印刷した時に耐ブロッキング性等が低い場合等は、他の硬質の樹脂と併用することが好ましい場合がある。
【0016】
（鎖伸長剤）
バインダー樹脂を得るために使用することができる鎖伸長剤としては、インキ用バインダーとしてのポリウレタン樹脂で利用される既知の鎖伸長剤が利用可能であり、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のジオール化合物が例示できる。
バインダー樹脂を得るために使用することができる鎖伸長剤としては、インキ用バインダーとしてのポリウレタン樹脂で利用される既知の鎖伸長剤が利用可能であり、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のジオール化合物が例示できる。
【0017】
（反応停止剤）
バインダー樹脂を得るために使用することができる反応停止剤としては、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等の両末端が１級アミノ基であるポリアミン化合物、ｎ－プロピルアミン、ｎ－ブチルアミン等のモノアルキルアミン類、ジ－ｎ－ブチルアミン等のジアルキルアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン類、エタノール等のモノアルコール類等を例示することができる。
両端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリウレタン樹脂を得るには、反応停止剤として、両末端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリアミンを使用する。このような両末端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等で、この中でも、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等の１級アミノ基を有するポリアミン類が好ましい。
水酸基を有するポリウレタン樹脂を得るには、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤に水酸基を有する化合物を使用する。好ましくは、鎖伸長剤と反応停止剤の両方に水酸基を有する化合物を使用することが好ましい。鎖伸長剤としては、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等が例示できる。
反応停止剤としては、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等の水酸基を有するアルカノールアミン類等を例示することができる。
バインダー樹脂を得るために使用することができる反応停止剤としては、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等の両末端が１級アミノ基であるポリアミン化合物、ｎ－プロピルアミン、ｎ－ブチルアミン等のモノアルキルアミン類、ジ－ｎ－ブチルアミン等のジアルキルアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン類、エタノール等のモノアルコール類等を例示することができる。
両端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリウレタン樹脂を得るには、反応停止剤として、両末端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリアミンを使用する。このような両末端に１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するポリアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン類、イソホロンジアミン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環式ジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等のポリアミン類、トルイレンジアミン等の芳香族ジアミン類、キシレンジアミン等の芳香脂肪族ジアミン類、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等で、この中でも、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラトリアミン等の１級アミノ基を有するポリアミン類が好ましい。
水酸基を有するポリウレタン樹脂を得るには、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤に水酸基を有する化合物を使用する。好ましくは、鎖伸長剤と反応停止剤の両方に水酸基を有する化合物を使用することが好ましい。鎖伸長剤としては、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類等が例示できる。
反応停止剤としては、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等の水酸基を有するジアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等の水酸基を有するアルカノールアミン類等を例示することができる。
【0018】
本発明では、上記材料を用いて、公知のポリウレタン樹脂の製造方法を採用してポリウレタン樹脂を得ることができる。また、それぞれの成分の分子量や化学構造、また当量比が異なると、得られるポリウレタン樹脂の硬さも異なることから、これら成分を適宜選択し、組み合わせることによって、印刷適性やラミネート適性を調整することが可能である。
バインダー樹脂の含有量は、印刷時のラミネート用印刷インキ組成物中に、固形分で５～１５質量％が好ましい。バインダー樹脂の含有量が上記範囲外であると、引き裂き性が低下する傾向がある。
そして、本発明のラミネート用印刷インキ組成物におけるポリウレタン樹脂は、質量平均分子量が１００００～７００００であることが好ましく、さらに２００００～４００００であることがより好ましい。
さらに、その他のバインダー樹脂として更にセルロース樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂や粘着性樹脂等を補助的に添加することができる。これらの中では塩化ビニル酢酸ビニル共重合体が好ましく、硬化剤との反応の観点から、水酸基を有する塩化ビニル酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。
バインダー樹脂の含有量は、印刷時のラミネート用印刷インキ組成物中に、固形分で５～１５質量％が好ましい。バインダー樹脂の含有量が上記範囲外であると、引き裂き性が低下する傾向がある。
そして、本発明のラミネート用印刷インキ組成物におけるポリウレタン樹脂は、質量平均分子量が１００００～７００００であることが好ましく、さらに２００００～４００００であることがより好ましい。
さらに、その他のバインダー樹脂として更にセルロース樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂や粘着性樹脂等を補助的に添加することができる。これらの中では塩化ビニル酢酸ビニル共重合体が好ましく、硬化剤との反応の観点から、水酸基を有する塩化ビニル酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。
【0019】
＜硬化剤＞
硬化剤としては、多官能ポリイソシアネート化合物が利用できる。具体的には、ビウレット、イソシアヌレート、アダクト、２官能型の多官能イソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネートが利用でき、２４Ａ－１００、２２Ａ－７５、ＴＰＡ－１００、ＴＳＡ－１００、ＴＳＳ－１００、ＴＡＥ－１００、ＴＫＡ－１００、Ｐ３０１－７５Ｅ、Ｅ４０２－８０８、Ｅ４０５－７０Ｂ、ＡＥ７００－１００、Ｄ１０１、Ｄ２０１、Ａ２０１Ｈ（旭化成株式会社製）、マイテックＹ２６０Ａ（三菱ケミカル株式会社製）、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ ＨＸ、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ ＨＬ、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ Ｌ（東ソー株式会社製）、デスモジュール Ｎ７５ＭＰＡ／Ｘ（バイエル社製）等が例示できる。なかでも、イソホロンジイソシアネート又はそのアダクトが好ましい。さらに、３官能以上のイソシアネート化合物も使用できる。
また、イソシアネート成分が植物由来のバイオイソシアネートであることがより好ましい。
この硬化剤の使用量は、引き裂き性の点からポリウレタン樹脂と硬化剤の含有量の質量比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０の範囲となるように使用するが、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１３～０．４０が好ましく、さらに好ましくはポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１５～０．３５である。
硬化剤としては、多官能ポリイソシアネート化合物が利用できる。具体的には、ビウレット、イソシアヌレート、アダクト、２官能型の多官能イソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネートが利用でき、２４Ａ－１００、２２Ａ－７５、ＴＰＡ－１００、ＴＳＡ－１００、ＴＳＳ－１００、ＴＡＥ－１００、ＴＫＡ－１００、Ｐ３０１－７５Ｅ、Ｅ４０２－８０８、Ｅ４０５－７０Ｂ、ＡＥ７００－１００、Ｄ１０１、Ｄ２０１、Ａ２０１Ｈ（旭化成株式会社製）、マイテックＹ２６０Ａ（三菱ケミカル株式会社製）、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ ＨＸ、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ ＨＬ、コロネート ＣＯＲＯＮＡＴＥ Ｌ（東ソー株式会社製）、デスモジュール Ｎ７５ＭＰＡ／Ｘ（バイエル社製）等が例示できる。なかでも、イソホロンジイソシアネート又はそのアダクトが好ましい。さらに、３官能以上のイソシアネート化合物も使用できる。
また、イソシアネート成分が植物由来のバイオイソシアネートであることがより好ましい。
この硬化剤の使用量は、引き裂き性の点からポリウレタン樹脂と硬化剤の含有量の質量比率が、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１０～０．９０の範囲となるように使用するが、ポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１３～０．４０が好ましく、さらに好ましくはポリウレタン樹脂：硬化剤＝１：０．１５～０．３５である。
【0020】
＜有機溶剤＞
ラミネート用印刷インキ組成物に使用される有機溶剤としては、トルエン、ケトン系有機溶剤（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）、エステル系有機溶剤（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチルなど）、アルコール系有機溶剤（例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなど）、炭化水素系溶剤（トルエン、メチルシクロヘキサンなど）が利用できる。
なお、最近の環境問題への対応と、インキの印刷適性や乾燥性などを考慮して、中でも印刷時のラミネート用印刷インキ組成物の有機溶剤として、エステル系有機溶剤とアルコール系有機溶剤との混合有機溶剤を、エステル系有機溶剤／アルコール系有機溶剤＝５０／５０～９５／５の範囲、好ましくはエステル系有機溶剤／アルコール系有機溶剤＝６０／４０～８５／１５の範囲となるように使用することが好ましい。
さらに、インキの印刷適性の点から、印刷時のラミネート用印刷インキ組成物中に酢酸プロピルを５質量％以上、好ましくは１５質量％以上含有させることが好ましい。
ラミネート用印刷インキ組成物に使用される有機溶剤としては、トルエン、ケトン系有機溶剤（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）、エステル系有機溶剤（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチルなど）、アルコール系有機溶剤（例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなど）、炭化水素系溶剤（トルエン、メチルシクロヘキサンなど）が利用できる。
なお、最近の環境問題への対応と、インキの印刷適性や乾燥性などを考慮して、中でも印刷時のラミネート用印刷インキ組成物の有機溶剤として、エステル系有機溶剤とアルコール系有機溶剤との混合有機溶剤を、エステル系有機溶剤／アルコール系有機溶剤＝５０／５０～９５／５の範囲、好ましくはエステル系有機溶剤／アルコール系有機溶剤＝６０／４０～８５／１５の範囲となるように使用することが好ましい。
さらに、インキの印刷適性の点から、印刷時のラミネート用印刷インキ組成物中に酢酸プロピルを５質量％以上、好ましくは１５質量％以上含有させることが好ましい。
【0021】
＜添加剤＞
上記有機溶剤性グラビア印刷用組成物は、更に粘着付与剤、架橋剤、滑剤、耐ブロッキング剤、帯電防止剤、界面活性剤等の各種添加剤を添加することができる。
上記有機溶剤性グラビア印刷用組成物は、更に粘着付与剤、架橋剤、滑剤、耐ブロッキング剤、帯電防止剤、界面活性剤等の各種添加剤を添加することができる。
【0022】
＜本発明のラミネート用印刷インキ組成物の製造方法＞
本発明のラミネート用印刷インキ組成物は、上述の硬化剤以外の各種材料を従来一般的に使用されている各種の分散・混練装置を使用して製造し、そして、各固形分材料の含有量や、ポリウレタン樹脂と有機溶剤との組み合わせなどを調整することにより、粘度を１０～１０００ｍＰａ・ｓとした後に、経時安定性の点から、印刷時に硬化剤を加え、印刷時の雰囲気温度において、印刷条件に応じて適切な秒数となるように、具体的にはザーンカップ３号の流出秒数が１２～２３秒、好ましくは、高速印刷では１４～１６秒程度となるまで有機溶剤を加え撹拌することにより得ることができる。
本発明のラミネート用印刷インキ組成物は、上述の硬化剤以外の各種材料を従来一般的に使用されている各種の分散・混練装置を使用して製造し、そして、各固形分材料の含有量や、ポリウレタン樹脂と有機溶剤との組み合わせなどを調整することにより、粘度を１０～１０００ｍＰａ・ｓとした後に、経時安定性の点から、印刷時に硬化剤を加え、印刷時の雰囲気温度において、印刷条件に応じて適切な秒数となるように、具体的にはザーンカップ３号の流出秒数が１２～２３秒、好ましくは、高速印刷では１４～１６秒程度となるまで有機溶剤を加え撹拌することにより得ることができる。
【0023】
＜易引き裂き性積層体＞
次に、基材フィルムに、ラミネート用印刷インキを印刷後、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られる易引き裂き性積層体について説明する。
次に、基材フィルムに、ラミネート用印刷インキを印刷後、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤を塗布し、シーラントフィルムを積層して得られる易引き裂き性積層体について説明する。
【0024】
（基材フィルム）
本発明の易引き裂き性積層体の基材フィルムとしては、特に限定されず、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン等のポリエステルフィルム、ナイロン、ビニロンといった各種印刷用プラスチックフィルムが使用できる。
またバイオマス系樹脂を用いてなるバイオマス系フィルムを使用することができる。
本発明の易引き裂き性積層体の基材フィルムとしては、特に限定されず、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン等のポリエステルフィルム、ナイロン、ビニロンといった各種印刷用プラスチックフィルムが使用できる。
またバイオマス系樹脂を用いてなるバイオマス系フィルムを使用することができる。
【0025】
（ラミネート用印刷インキ組成物）
ラミネート用印刷インキ組成物は上記したラミネート用印刷インキ組成物を使用できる。
ラミネート用印刷インキ組成物は上記したラミネート用印刷インキ組成物を使用できる。
【0026】
（接着剤）
従来から、押出ラミネート加工、ドライラミネート加工で使用されている水酸基を有する樹脂を含有する接着剤を使用することができる。例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等が例示できる。
具体的には、押出ラミネート加工で使用されている接着剤（アンカーコート剤）としては、Ａ－３２１０／Ａ－３０７０、Ａ－３２１０／Ａ３０７２、Ａ－３２１０／Ａ－３０７５（三井化学株式会社製）、セカダイン２７１０Ａ／セカダイン２８１０Ｃ（Ｔ）、セカダイン２７３０Ａ／セカダイン２７３０Ｂ、セカダイン２７１０Ａ／セカダイン２７１０Ｃ（大日精化工業株式会社製）、ＬＸ－５００、ＬＸ－９０１、ＬＸ７４７Ａ等、ドライラミネート加工で使用されている接着剤としては、ディックドライＬＸ－４０１Ａ、７５Ａ、７１９、７０３ＶＬ、５００、５１０等（ＤＩＣグラフィック社製、ディックドライは、ＤＩＣグラフィックスの登録商標）、タケラック／タケネート Ａ－９０９／Ａ－５、Ａ－９７７／Ａ－９２、Ａ－６０６／Ａ－５０、Ａ－５１５／Ａ－５０、Ａ－６２６／Ａ－５０、Ａ－５２５／Ａ－５２、Ａ－６６６／Ａ－６５等（三井化学株式会社製）、ＲＵ－７７、７７１、３６００、３９００等（ロックペイント社製）等が挙げられる。
またバイオマス系材料からなるバイオマス系接着剤も使用できる。
従来から、押出ラミネート加工、ドライラミネート加工で使用されている水酸基を有する樹脂を含有する接着剤を使用することができる。例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等が例示できる。
具体的には、押出ラミネート加工で使用されている接着剤（アンカーコート剤）としては、Ａ－３２１０／Ａ－３０７０、Ａ－３２１０／Ａ３０７２、Ａ－３２１０／Ａ－３０７５（三井化学株式会社製）、セカダイン２７１０Ａ／セカダイン２８１０Ｃ（Ｔ）、セカダイン２７３０Ａ／セカダイン２７３０Ｂ、セカダイン２７１０Ａ／セカダイン２７１０Ｃ（大日精化工業株式会社製）、ＬＸ－５００、ＬＸ－９０１、ＬＸ７４７Ａ等、ドライラミネート加工で使用されている接着剤としては、ディックドライＬＸ－４０１Ａ、７５Ａ、７１９、７０３ＶＬ、５００、５１０等（ＤＩＣグラフィック社製、ディックドライは、ＤＩＣグラフィックスの登録商標）、タケラック／タケネート Ａ－９０９／Ａ－５、Ａ－９７７／Ａ－９２、Ａ－６０６／Ａ－５０、Ａ－５１５／Ａ－５０、Ａ－６２６／Ａ－５０、Ａ－５２５／Ａ－５２、Ａ－６６６／Ａ－６５等（三井化学株式会社製）、ＲＵ－７７、７７１、３６００、３９００等（ロックペイント社製）等が挙げられる。
またバイオマス系材料からなるバイオマス系接着剤も使用できる。
【0027】
（シーラントフィルム）
シーラントフィルムとしては、ドライラミネート加工による積層手段を採用するときに使用する溶融樹脂として、低密度ポリエチレン、ＬＬＤＰＥ、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン等、従来から使用される樹脂を使用できる。
また成形されたフィルムを積層させることによる押出ラミネート加工で使用するプラスチックフィルムとしては、無延伸プラスチックフィルム（例えば、無延伸ポリエチレンフィルム、無延伸ポリプロピレンフィルム等）等の従来から使用されるフィルムを使用できる。
シーラントフィルムとしては、ドライラミネート加工による積層手段を採用するときに使用する溶融樹脂として、低密度ポリエチレン、ＬＬＤＰＥ、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン等、従来から使用される樹脂を使用できる。
また成形されたフィルムを積層させることによる押出ラミネート加工で使用するプラスチックフィルムとしては、無延伸プラスチックフィルム（例えば、無延伸ポリエチレンフィルム、無延伸ポリプロピレンフィルム等）等の従来から使用されるフィルムを使用できる。
【0028】
＜易引き裂き性積層体及び易引き裂き性積層袋＞
本発明の易引き裂き性積層体及び易引き裂き性積層袋について説明する。
まず、上記の印刷基材に、一般的なグラビア印刷方式又はフレキソ印刷方式等を用いて、本発明のラミネート用印刷インキ組成物により所望の模様や文字等を印刷する。
得られた印刷物にシーラントと呼ばれる熱融着性ポリマーを積層するラミネート加工が行われる。このラミネート加工には、主として２つの方法が利用されている。
一つ目は、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部を硬化剤による硬化を行った後、若しくは行う前に、得られた印刷層の表面に接着剤（アンカーコート剤ともいう）を塗工した後、熱融着性ポリマーを溶融樹脂として、これを積層させる押出ラミネート加工方法である。押出ラミネート加工方法は、印刷層の表面に、接着剤（例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等）を塗工した後、既知の押出ラミネート機によって、溶融樹脂を積層させてなるものである。更にその溶融樹脂を中間層として、さらに他の材料を積層することによりサンドイッチ状に積層することもできる。なお、接着剤としてイミン系アンカーコート剤を使用するよりイソシアネート系アンカーコート剤を使用する方が接着力に優れる点において好ましい。
二つ目は、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部を硬化剤による硬化を行った後、若しくは行う前に、その印刷層の表面に接着剤（例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等）を塗工した後、無延伸プラスチックフィルムを積層させるドライラミネート加工である。特に、レトルト用途で使用される金属箔を予めはさんでなる複層からなるフィルムを用いてラミネート加工することもできる。
これらの方法により得られた易引き裂き性積層体は、その後、最終的にシーラント面同士がヒートシーラーなどで溶封されて易引き裂き性積層袋となる。
なお、この２つの方法に共通する事項として、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部に硬化剤により硬化を行った後に、接着剤を塗工する場合には、ラミネート用印刷インキ組成物と接着剤とは、互いに異なる官能基による硬化、つまり異なる硬化機構により硬化しても良く、同じ官能基が作用する硬化剤を使用することもできる。この結果、より適切な、ラミネート用印刷インキ組成物及び接着剤の組み合わせを選択することが可能になる。
一方、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部に硬化剤による硬化を行う前に、接着剤を塗工する場合には、ラミネート用印刷インキ組成物と接着剤とは、互いに同じ官能基が作用する硬化剤を使用することもできる。
本発明の易引き裂き性積層体及び易引き裂き性積層袋について説明する。
まず、上記の印刷基材に、一般的なグラビア印刷方式又はフレキソ印刷方式等を用いて、本発明のラミネート用印刷インキ組成物により所望の模様や文字等を印刷する。
得られた印刷物にシーラントと呼ばれる熱融着性ポリマーを積層するラミネート加工が行われる。このラミネート加工には、主として２つの方法が利用されている。
一つ目は、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部を硬化剤による硬化を行った後、若しくは行う前に、得られた印刷層の表面に接着剤（アンカーコート剤ともいう）を塗工した後、熱融着性ポリマーを溶融樹脂として、これを積層させる押出ラミネート加工方法である。押出ラミネート加工方法は、印刷層の表面に、接着剤（例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等）を塗工した後、既知の押出ラミネート機によって、溶融樹脂を積層させてなるものである。更にその溶融樹脂を中間層として、さらに他の材料を積層することによりサンドイッチ状に積層することもできる。なお、接着剤としてイミン系アンカーコート剤を使用するよりイソシアネート系アンカーコート剤を使用する方が接着力に優れる点において好ましい。
二つ目は、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部を硬化剤による硬化を行った後、若しくは行う前に、その印刷層の表面に接着剤（例えば、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤等）を塗工した後、無延伸プラスチックフィルムを積層させるドライラミネート加工である。特に、レトルト用途で使用される金属箔を予めはさんでなる複層からなるフィルムを用いてラミネート加工することもできる。
これらの方法により得られた易引き裂き性積層体は、その後、最終的にシーラント面同士がヒートシーラーなどで溶封されて易引き裂き性積層袋となる。
なお、この２つの方法に共通する事項として、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部に硬化剤により硬化を行った後に、接着剤を塗工する場合には、ラミネート用印刷インキ組成物と接着剤とは、互いに異なる官能基による硬化、つまり異なる硬化機構により硬化しても良く、同じ官能基が作用する硬化剤を使用することもできる。この結果、より適切な、ラミネート用印刷インキ組成物及び接着剤の組み合わせを選択することが可能になる。
一方、ラミネート用印刷インキ組成物により印刷を行い、この印刷部に硬化剤による硬化を行う前に、接着剤を塗工する場合には、ラミネート用印刷インキ組成物と接着剤とは、互いに同じ官能基が作用する硬化剤を使用することもできる。
【実施例】
【0029】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を意味し、「部」は「質量部」を意味する。
【0030】
（ポリウレタン樹脂ワニスの製造）
ポリウレタン樹脂ワニスＡ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール１００質量％、末端に１級アミノ基あり、末端に水酸基あり）
撹拌機、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた四つ口フラスコに、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部、及びイソホロンジイソシアネート３３．３質量部、及びテトラブチルチタネート０．０４質量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら８０～９０℃で６時間反応させた。室温近くまで放冷し、酢酸プロピル８２４質量部、イソプロピルアルコール２０６質量部を加えた後、イソホロンジアミン７．６質量部を加えて鎖伸長させ、更にモノエタノールアミン０．３７質量部を加え反応させ、その後、ジエチレントリアミン０．４１質量部を加えて反応停止させて固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＡを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール１００質量％、末端に１級アミノ基あり、末端に水酸基あり）
撹拌機、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた四つ口フラスコに、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部、及びイソホロンジイソシアネート３３．３質量部、及びテトラブチルチタネート０．０４質量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら８０～９０℃で６時間反応させた。室温近くまで放冷し、酢酸プロピル８２４質量部、イソプロピルアルコール２０６質量部を加えた後、イソホロンジアミン７．６質量部を加えて鎖伸長させ、更にモノエタノールアミン０．３７質量部を加え反応させ、その後、ジエチレントリアミン０．４１質量部を加えて反応停止させて固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＡを得た。
【0031】
ポリウレタン樹脂ワニスＢ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール１００質量％、末端１級アミノ基あり、分子内及び末端に水酸基あり）
撹拌機、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた四つ口フラスコに、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部、及びイソホロンジイソシアネート３３．３質量部、及びテトラブチルチタネート０．０４質量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら８０～９０℃で６時間反応させた。室温近くまで放冷し、酢酸プロピル８２２質量部、イソプロピルアルコール２０５質量部を加えた後、イソホロンジアミン３．８質量部とアミノエチルエタノールアミン２．３質量部の混合物を加えて鎖伸長させ、更にモノエタノールアミン０．３７質量部を加え反応させ、その後、ジエチレントリアミン０．４１質量部を加えて反応停止させて固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＢを得た。
撹拌機、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた四つ口フラスコに、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部、及びイソホロンジイソシアネート３３．３質量部、及びテトラブチルチタネート０．０４質量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら８０～９０℃で６時間反応させた。室温近くまで放冷し、酢酸プロピル８２２質量部、イソプロピルアルコール２０５質量部を加えた後、イソホロンジアミン３．８質量部とアミノエチルエタノールアミン２．３質量部の混合物を加えて鎖伸長させ、更にモノエタノールアミン０．３７質量部を加え反応させ、その後、ジエチレントリアミン０．４１質量部を加えて反応停止させて固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＢを得た。
【0032】
ポリウレタン樹脂ワニスＣ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール／ポリエーテルジオール＝８０／２０（質量比）、末端に１級アミノ基あり、末端に水酸基あり）
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部を、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール３２０質量部及び平均分子量２０００のポリプロピレングリコール８０質量部の混合物に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＣを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部を、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール３２０質量部及び平均分子量２０００のポリプロピレングリコール８０質量部の混合物に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＣを得た。
【0033】
ポリウレタン樹脂ワニスＤ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール１００％、末端に１級アミノ基有、水酸基なし）
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、モノエタノールアミンをジブチルアミンに変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＤを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、モノエタノールアミンをジブチルアミンに変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＤを得た。
【0034】
ポリウレタン樹脂ワニスＥ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール１００％、末端に１級アミノ基なし、両末端に水酸基（つまり水酸基を２つ）あり）
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、ジエチレントリアミンをモノエタノールアミンに変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＥを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、ジエチレントリアミンをモノエタノールアミンに変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＥを得た。
【0035】
ポリウレタン樹脂ワニスＦ製造例（高分子ジオール中ポリエステルジオール／ポリエーテルジオール＝５０／５０（質量比）、末端に１級アミノ基あり、末端に水酸基あり）
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部を、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール２００質量部及び平均分子量２０００のポリプロピレングリコール２００質量部の混合物に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＦを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール４００質量部を、平均分子量２０００の３－メチル－１，５－ペンチレンアジペートジオール２００質量部及び平均分子量２０００のポリプロピレングリコール２００質量部の混合物に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＦを得た。
【0036】
ポリウレタン樹脂ワニスＧ製造例（ポリウレタン樹脂ワニスＡの分子量低下品：ヘリオ２００線用）
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、イソホロンジアミンの量を６．８質量部、モノエタノールアミンの量を０．７３質量部、ジエチレントリアミンの量を０．８２質量部に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＧを得た。
ポリウレタン樹脂ワニスＡの製造例において、イソホロンジアミンの量を６．８質量部、モノエタノールアミンの量を０．７３質量部、ジエチレントリアミンの量を０．８２質量部に変更することで、固形分３０質量％のポリウレタン樹脂ワニスＧを得た。
【0037】
（顔料）
酸化チタンＡ（シリカ及びアルミナで処理されたルチル型酸化チタン、吸油量２９ｇ／１００ｇ）
酸化チタンＢ（アルミナのみで処理されたルチル型酸化チタン、吸油量２９ｇ／１００ｇ）
酸化チタンＡ（シリカ及びアルミナで処理されたルチル型酸化チタン、吸油量２９ｇ／１００ｇ）
酸化チタンＢ（アルミナのみで処理されたルチル型酸化チタン、吸油量２９ｇ／１００ｇ）
【0038】
（塩酢ビ樹脂ワニス）
水酸基を有する塩化ビニル酢酸ビニル共重合体（商品名：ソルバインＴＡ３、日信化学工業株式会社製）２０質量部を、メチルエチルケトン４０質量部、酢酸エチル２０質量部、酢酸プロピル２０質量部からなる混合有機溶剤中に溶解させて固形分２０％の塩酢ビ樹脂ワニスＡを得た。
水酸基を有する塩化ビニル酢酸ビニル共重合体（商品名：ソルバインＴＡ３、日信化学工業株式会社製）２０質量部を、メチルエチルケトン４０質量部、酢酸エチル２０質量部、酢酸プロピル２０質量部からなる混合有機溶剤中に溶解させて固形分２０％の塩酢ビ樹脂ワニスＡを得た。
【0039】
（ラミネート用印刷インキ組成物の製造）
顔料Ａ～Ｂ３５質量部、ポリウレタン樹脂ワニスＡ～Ｇ３０質量部、及び混合溶剤１０質量部を、ペイントコンデショナーを用いて混練し、更に表１の配合にしたがって混合溶剤１の残余を添加混合した各混合物の１００質量部に、印刷時に表１の配合に従って、硬化剤（商品名「マイテックＮＹ２６０Ａ」、三菱ケミカル株式会社製）及び混合溶剤２で希釈し、粘度を株式会社離合社製ザーンカップ＃３で１５秒に調整した、実施例１～１０、比較例１～４のラミネート用印刷インキ組成物を調製した。
顔料Ａ～Ｂ３５質量部、ポリウレタン樹脂ワニスＡ～Ｇ３０質量部、及び混合溶剤１０質量部を、ペイントコンデショナーを用いて混練し、更に表１の配合にしたがって混合溶剤１の残余を添加混合した各混合物の１００質量部に、印刷時に表１の配合に従って、硬化剤（商品名「マイテックＮＹ２６０Ａ」、三菱ケミカル株式会社製）及び混合溶剤２で希釈し、粘度を株式会社離合社製ザーンカップ＃３で１５秒に調整した、実施例１～１０、比較例１～４のラミネート用印刷インキ組成物を調製した。
【0040】
＜性能評価＞
実施例１～８、比較例１～４のラミネート用印刷インキ組成物については、彫刻版（ヘリオ１７５線）、実施例９～１０のラミネート用印刷インキ組成物については彫刻版（ヘリオ２００線）を備えたグラビア印刷機（株式会社東谷製作所製）にて、ＯＮＹ＃１５（東洋紡株式会社製、Ｎ－１１０２、厚さ１５μｍ、以後基材フィルムと記載）の処理面に印刷速度１００ｍ／分で印刷を行った。
実施例１～８、比較例１～４のラミネート用印刷インキ組成物については、彫刻版（ヘリオ１７５線）、実施例９～１０のラミネート用印刷インキ組成物については彫刻版（ヘリオ２００線）を備えたグラビア印刷機（株式会社東谷製作所製）にて、ＯＮＹ＃１５（東洋紡株式会社製、Ｎ－１１０２、厚さ１５μｍ、以後基材フィルムと記載）の処理面に印刷速度１００ｍ／分で印刷を行った。
【0041】
（ドライラミネート）
上記実施例１～１０、比較例１～４の各印刷物に、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤（三井化学株式会社製、Ａ－５１５／Ａ－５０酢酸エチル溶液）を塗布し、ドライラミネート機にてシーラントフィルムであるＬＬＤＰＥ＃５０（東洋紡株式会社製、Ｌ－４１０４）を積層し、積層体を得た。
上記実施例１～１０、比較例１～４の各印刷物に、水酸基を有するポリエステル系接着剤及びイソシアネート基を含有するイソシアネート系接着剤を含有する接着剤（三井化学株式会社製、Ａ－５１５／Ａ－５０酢酸エチル溶液）を塗布し、ドライラミネート機にてシーラントフィルムであるＬＬＤＰＥ＃５０（東洋紡株式会社製、Ｌ－４１０４）を積層し、積層体を得た。
【0042】
（押出ラミネート）
上記実施例１～１０、比較例１～４の各印刷物に、接着剤（Ａ－３２１０／Ａ－３０７０（三井化学社製））を塗布し押出ラミネート機にて溶融ポリエチレンを積層して積層体を得た。
上記実施例１～１０、比較例１～４の各印刷物に、接着剤（Ａ－３２１０／Ａ－３０７０（三井化学社製））を塗布し押出ラミネート機にて溶融ポリエチレンを積層して積層体を得た。
【0043】
（発色性）
上記基材フィルムに実施例１～１０、比較例１～４のラミネート用印刷インキ用組成物を、１７５線の印刷版を用いたグラビア印刷機にて、印刷した各印刷物の発色性を、比較例３のラミネート用印刷インキ用組成物の発色性を標準として、発色性のレベルを目視にて観察し、下記の評価基準にて評価した。
○：比較例３の発色性より明らかに鮮明と認められるもの
×：比較例３の発色性に比べて鮮明と認められないもの
上記基材フィルムに実施例１～１０、比較例１～４のラミネート用印刷インキ用組成物を、１７５線の印刷版を用いたグラビア印刷機にて、印刷した各印刷物の発色性を、比較例３のラミネート用印刷インキ用組成物の発色性を標準として、発色性のレベルを目視にて観察し、下記の評価基準にて評価した。
○：比較例３の発色性より明らかに鮮明と認められるもの
×：比較例３の発色性に比べて鮮明と認められないもの
【0044】
（引き裂き性）
ドライラミネート、押出ラミネートで得られた実施例１～１０、比較例１～４の各積層体を４０℃で３日経時した後、カッターで切れ目を入れ、手で引き裂いた際の引き裂き易さで評価した。
○ ：抵抗なく引き裂ける
○△：引き裂き時にわずかに抵抗を感じるが、問題なく引き裂ける
△ ：引き裂き時に抵抗を感じるか、又はシーラントの伸びを若干生じるが何とか引き裂ける
× ：シーラント伸びが生じる又は全く引き裂けない
ドライラミネート、押出ラミネートで得られた実施例１～１０、比較例１～４の各積層体を４０℃で３日経時した後、カッターで切れ目を入れ、手で引き裂いた際の引き裂き易さで評価した。
○ ：抵抗なく引き裂ける
○△：引き裂き時にわずかに抵抗を感じるが、問題なく引き裂ける
△ ：引き裂き時に抵抗を感じるか、又はシーラントの伸びを若干生じるが何とか引き裂ける
× ：シーラント伸びが生じる又は全く引き裂けない
【0045】
【表1】
【0046】
硬化剤：イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩアダクト）（三菱ケミカル株式会社製、マイテックＮＹ２６０Ａ）
混合溶剤１及び２：酢酸エチル／酢酸プロピル／イソプロピルアルコール＝５０／２５／２５（質量比）
混合溶剤１及び２：酢酸エチル／酢酸プロピル／イソプロピルアルコール＝５０／２５／２５（質量比）
【0047】
本発明のラミネート用印刷インキ組成物を用いて印刷してなる各実施例の積層体は、１７５線及び２００線のいずれの印刷刷版を用いても良好な発色性を示し、かつドライラミネート及び押出ラミネートのいずれの方法によりラミネート加工を行っても、抵抗なく引き裂けるという良好な易引き裂き性を示した。
これに対して、使用したポリウレタン樹脂に対する硬化剤の比率が本発明中の範囲よりも少ない比較例１～２によれば、発色性は良好ではあるものの、引き裂き性に劣り、シーラントの伸びを若干生じるが何とか引き裂ける程度に留まっていた。末端に水酸基を有するもののアミノ基を有しないポリウレタン樹脂を使用した比較例３によると、発色性は良好ではなく、加えて引き裂き時に抵抗を感じるものとなった。ポリウレタン樹脂の原料である高分子ジオール中、ポリエステルジオールが５０質量％である比較例４によると、引き裂き性に劣っていた。
これに対して、使用したポリウレタン樹脂に対する硬化剤の比率が本発明中の範囲よりも少ない比較例１～２によれば、発色性は良好ではあるものの、引き裂き性に劣り、シーラントの伸びを若干生じるが何とか引き裂ける程度に留まっていた。末端に水酸基を有するもののアミノ基を有しないポリウレタン樹脂を使用した比較例３によると、発色性は良好ではなく、加えて引き裂き時に抵抗を感じるものとなった。ポリウレタン樹脂の原料である高分子ジオール中、ポリエステルジオールが５０質量％である比較例４によると、引き裂き性に劣っていた。