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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-05
(45)【発行日】2024-12-13
(54)【発明の名称】化粧品およびメイクアップ方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/891 20060101AFI20241206BHJP
A61K 8/06 20060101ALI20241206BHJP
A61K 8/894 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 1/00 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 1/04 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 1/10 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 3/00 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20241206BHJP
A61Q 17/04 20060101ALI20241206BHJP
【ＦＩ】
A61K8/891
A61K8/06
A61K8/894
A61Q1/00
A61Q1/04
A61Q1/10
A61Q3/00
A61Q5/10
A61Q17/04
【請求項の数】
27
(21)【出願番号】P 2022567530
(86)(22)【出願日】2021-04-29
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2023-06-12
(86)【国際出願番号】 CN2021090950
(87)【国際公開番号】W WO2021223652
(87)【国際公開日】2021-11-11
【審査請求日】2022-12-19
(31)【優先権主張番号】PCT/CN2020/088932
(32)【優先日】2020-05-07
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(31)【優先権主張番号】202011458347.2
(32)【優先日】2020-12-11
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(73)【特許権者】
【識別番号】508229301
【氏名又は名称】モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．
(74)【代理人】
【識別番号】100087642
【弁理士】
【氏名又は名称】古谷 聡
(74)【代理人】
【識別番号】100082946
【弁理士】
【氏名又は名称】大西 昭広
(74)【代理人】
【識別番号】100195693
【弁理士】
【氏名又は名称】細井 玲
(72)【発明者】
【氏名】シン，ジミン
(72)【発明者】
【氏名】ダイ，ジンギャ
(72)【発明者】
【氏名】フォーク，ベンジャミン
【審査官】池田 周士郎
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１９－５１８８３７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００５－５２６８６５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０５－１７８７３３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１９－５０７７５２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－１７４５０４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
Ｃ０８Ｌ ８３／００－８３／１６
Ｃ０８Ｇ ７７／００－７７／６２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
配合物ｉ）を含む化粧品であって、配合物ｉ）が、ポリエーテル変性ポリシロキサンの存在下で、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有する少なくとも１つのポリオルガノシロキサン、および任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの乳化重合反応条件下でのラジカル重合から得られる架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンを含む、化粧品。
【請求項2】
少なくとも１つのポリオルガノシロキサンが、一般式（Ｉ）のものであり、ＭｇＭＨ ｈＭＶ ｉＭＦ ｊＤｋＤＨ ｌＤＶ ｍＤＦ ｎＴｏＴＨ ｐＴＶ ｑＴＦ ｒＱｓ 式（Ｉ）
ここで
Ｍ＝Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３ＳｉＯ１／２；
ＭＨ＝Ｒ２４Ｒ２５ＨＳｉＯ１／２；
ＭＶ＝Ｒ２６Ｒ２７Ｒ２８ＳｉＯ１／２；
ＭＦ＝Ｒ２９Ｒ３０ＲＦＳｉＯ１／２；
Ｄ＝Ｒ３１Ｒ３２ＳｉＯ２／２；
ＤＨ＝Ｒ３３ＨＳｉＯ２／２；
ＤＶ＝Ｒ３４Ｒ３５ＳｉＯ２／２；
ＤＦ＝Ｒ３６ＲＦＳｉＯ２／２；
Ｔ＝Ｒ３７ＳｉＯ３／２；
ＴＨ＝ＨＳｉＯ３／２；
ＴＶ＝Ｒ３８ＳｉＯ３／２；
ＴＦ＝ＲＦＳｉＯ３／２；および
Ｑ＝ＳｉＯ４／２
ここでＲ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３５およびＲ３７は、それぞれ独立して、最大６０個の炭素原子の一価炭化水素基であり；Ｒ２６、Ｒ３４およびＲ３８は、それぞれ独立して、最大３０個の炭素原子のエチレン性不飽和基であり；Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３６は、それぞれ独立して、最大６０個の炭素原子の一価炭化水素基またはＲＦであり；各ＲＦは独立して、最大６０個の炭素原子の一価アルコキシ基またはエーテル基であり；そして、下付き文字ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、およびｓは、それぞれ独立して、０から１０００の整数であって、ｉ＋ｍ＋ｑ≧２という制限を受ける、請求項１に記載の化粧品。
【請求項3】
ポリオルガノシロキサンが、ＭＶ ｉＤｋＤＶ ｍＭ２－ｉ （Ｉ－１）
ここでＭＶ、Ｄ、ＤＶ、およびＭは、前記で定義した通りであり、そして下付き文字ｉ、ｋ、およびｍは整数であって、ｉが０から２であり、ｋが０から１０００であり、ｍが０から１００であるという制限を受け、そしてＲ２６およびＲ３４はそれぞれ独立して、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルキルアクリレート基からなる群から選択される；
ＭＶ ｉＱｓ （Ｉ－２）
ここでＭＶおよびＱは、前記で定義した通りであり、そして下付き文字ｉおよびｓは、整数であって、ｉ≧２、ｓ≧１、およびｉ＋ｓが３から５０であるという制限を受け、そして各Ｒ２６は、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルキルアクリレート基からなる群から選択される、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである、請求項１に記載の化粧品。
【請求項4】
オルガノハイドロジェンポリシロキサンが、一般式（Ｉ’）のものであり、Ｍ１ｇ１Ｍ１Ｈ ｈ１Ｍ１Ｖ ｉ１Ｍ１Ｆ ｊ１Ｄ１ｋ１Ｄ１Ｈ ｌ１Ｄ１Ｖ ｍ１Ｄ１Ｆ ｎ１Ｔ１ｏ１Ｔ１Ｈ ｐ１Ｔ１Ｖ ｑ１Ｔ１Ｆ ｒ１Ｑ１ｓ１ 式（Ｉ’）
ここでＭ１、Ｍ１Ｈ、Ｍ１Ｖ、Ｍ１Ｆ、Ｄ１、Ｄ１Ｈ、Ｄ１Ｖ、Ｄ１Ｆ、Ｔ１、Ｔ１Ｈ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１ＦおよびＱ１は、Ｍ、ＭＨ、ＭＶ、ＭＦ、Ｄ、ＤＨ、ＤＶ、ＤＦ、Ｔ、ＴＨ、ＴＶ、ＴＦおよびＱとの定義であり、そして
下付き文字ｇ１、ｈ１、ｉ１、ｊ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｎ１、ｏ１、ｐ１、ｑ１、ｒ１、およびｓ１は、それぞれ独立して、０から５００の整数であって、ｈ１＋ｌ１＋ｐ１≧１という制限を受け、そしてｉ１＋ｍ１＋ｑ１≧２の場合、ポリオルガノシロキサンについて定義された式（Ｉ）とオルガノハイドロジェンポリシロキサンについて定義された式（Ｉ’）は異なる、請求項１から３のいずれかに記載の化粧品。
【請求項5】
オルガノハイドロジェンポリシロキサンが、ＭＨ ｈＤｋＤＨ ｌＭ２－ｈ （Ｉ－３）
ここでＭＨ、Ｄ、ＤＨおよびＭは、前記で定義した通りであり、そしてｈ、ｋおよびｌは０または整数であって、ｋが１０から３００であり、ｌが０から５０であり、ｈが０から２であり、そしてｈ＋ｌが１から１００という制限を受ける；
ＭＨ ｈＱｓ （Ｉ－４）
ここでＭＨおよびＱは前記で定義した通りであり、そして下付き文字ｈおよびｓは、整数であって、ｈ≧１、ｓ≧１、およびｉ＋ｓが２から５０であるという制限を受ける、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである、請求項１から４のいずれかに記載の化粧品。
【請求項6】
ポリエーテル変性ポリシロキサンは、一般式（ＩＩ）のものであり、Ｍ１ ａＭ２ ｂＭ３ ｃＤ１ ｄＤ２ ｅＤ３ ｆ 式（ＩＩ）
ここで
Ｍ１＝Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２
Ｍ２＝Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＯ１／２
Ｍ３＝Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＳｉＯ１／２
Ｄ１＝Ｒ１０Ｒ１１ＳｉＯ２／２
Ｄ２＝Ｒ１２Ｒ１３ＳｉＯ２／２
Ｄ３＝Ｒ１４Ｒ１５ＳｉＯ２／２
ここで式（ＩＩ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１４は、それぞれ独立して、最大６０個の炭素原子を有するアルキルまたはアリール基であり；
Ｒ６およびＲ１３はそれぞれ独立して－Ｒ１６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｒ１７であり、ここでＲ１６は、１から２０個の炭素原子を有する二価のアルキレン基であり、Ｒ１７は、水素、および１から２０個の炭素原子を有するアルキル、アシルまたはエステル基から選択され、そして下付き文字ｘ、ｙ、およびｚは、それぞれ独立して０から２００の整数であって、１≦ｘ＋ｙ＋ｚ≦２００という制限を受け；
Ｒ９およびＲ１５は、それぞれ独立して、４から２０個の炭素原子の直鎖または分岐のアルキル基；最大２０個の炭素原子の一価アルコキシ基またはアリールオキシ基；または、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、エステル基、アミドまたはエポキシド基にて末端化された、１から２０個の炭素原子を有する二価アルキレン基であり；
下付き文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆはそれぞれ独立して０から２００の整数であって、ｂ＋ｅ≧１という制限を受ける；
請求項１から５のいずれかに記載の化粧品。
【請求項7】
ポリエーテル変性ポリシロキサンが、Ｍ１ ２Ｄ１ ｄＤ２ ｅ （ＩＩ－１）
ここでＭ１、Ｄ１、およびＤ２は前記で定義した通りであり、ｄは１から２００であり、そしてｅは１から２００である；および
Ｍ２ ｂＤ１ ｄＤ２ ｅＭ１ ２－ｂ （ＩＩ－２）
ここでＭ１、Ｍ２、Ｄ１、およびＤ２は前記で定義した通りであり、ｂは１または２であり、ｄは１から２００であり、そしてｅは０から２００である、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである、請求項６に記載の化粧品。
【請求項8】
ポリエーテル変性ポリシロキサンが、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有するポリオルガノシロキサン、および存在する場合のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの合計量１００重量部に基づいて、５から５０重量部の量で使用される、請求項１から７のいずれかに記載の化粧品。
【請求項9】
配合物ｉ）が、保湿剤をさらに含む、請求項１から８のいずれかに記載の化粧品。
【請求項10】
保湿剤が、ポリオール、アミノ酸、糖、乳酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその塩、ピロリドンカルボン酸、セラミド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項９に記載の化粧品。
【請求項11】
Ｏ／Ｗエマルジョンが、配合物ｉ）の総重量に基づいて、１から１００重量％の量で配合物ｉ）に含まれる、請求項１から１０のいずれかに記載の化粧品。
【請求項12】
Ｏ／Ｗエマルジョンが、配合物ｉ）の総重量に基づいて、３０から９９重量％の量で配合物ｉ）に含まれる、請求項１から１０のいずれかに記載の化粧品。
【請求項13】
Ｏ／Ｗエマルジョンが、配合物ｉ）の総重量に基づいて、５０から９０重量％の量で配合物ｉ）に含まれる、請求項１から１０のいずれかに記載の化粧品。
【請求項14】
配合物ｉ）が、Ｏ／Ｗエマルジョンの転相によって形成される乳化油ベースの配合物である、請求項１から１３のいずれかに記載の化粧品。
【請求項15】
配合物ｉ）が、Ｏ／Ｗエマルジョンの転相によって、非反応性シリコーン油；炭化水素油；トリグリセリド；エステル；エーテル、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される油をＯ／Ｗエマルジョンに添加することによって形成される乳化油ベースの配合物である、請求項１から１３のいずれかに記載の化粧品。
【請求項16】
乳化または非乳化油ベースの配合物である配合物ｉｉ）をさらに含み、ここで配合物ｉｉ）が配合物ｉ）とは別である、請求項１から１５のいずれかに記載の化粧品。
【請求項17】
配合物ｉｉ）が、色および／または光沢を付与する美容成分；唇、爪、顔の皮膚、首の皮膚、目の皮膚などの皮膚、まつ毛、眉毛、頭髪などの毛髪をケアするためのケア成分；またはそれらの組み合わせを含む、請求項１６に記載の化粧品。
【請求項18】
配合物ｉｉ）が、美容成分を単独で、またはケア成分と組み合わせて含む、請求項１６に記載の化粧品。
【請求項19】
配合物ｉｉ）が、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、または頭髪のカラーリングまたは染色用調製物である、請求項１６から１８のいずれかに記載の化粧品。
【請求項20】
配合物ｉ）が、Ｏ／Ｗエマルジョンタイプ配合物であり；そして配合物ｉｉ）が美容成分を含む、請求項１６から１９のいずれかに記載の化粧品。
【請求項21】
配合物ｉ）が、ポリオール、アミノ酸、糖、乳酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその塩、ピロリドンカルボン酸、セラミド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される保湿剤を含むＯ／Ｗエマルジョンタイプ配合物である、請求項２０に記載の化粧品。
【請求項22】
配合物ｉ）を含む第１の容器および配合物ｉｉ）を含む第２の容器、および任意選択で空の容器をさらに含む、請求項１６から２１のいずれかに記載の化粧品。
【請求項23】
配合物ｉ）を第１の容器から、配合物ｉｉ）を第２の容器からそれぞれ取り出すための；および任意選択で取り出した配合物を空の容器に送るための分配デバイスをさらに含む、請求項１６から２２のいずれかに記載の化粧品。
【請求項24】
化粧品が、乳化重合反応に由来する前記ポリエーテル変性ポリシロキサンを含む、請求項１から２３のいずれかに記載の化粧品。
【請求項25】
ｉ）唇、爪、顔の皮膚、眼の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉ）を適用して、第１の外観または質感を提供すること；またはｉｉ）唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉｉ）を適用して、第２の外観または質感を提供すること；または
ｉｉｉ）配合物ｉ）を配合物ｉｉ）と混合して配合物ｉｉｉ）を形成し、そして配合物ｉｉｉ）を唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に適用して、第１および第２の外観または質感とは異なる、第３の外観または質感を提供すること、
を含む、請求項１から２４のいずれかに記載の化粧品を使用するメイクアップ方法。
【請求項26】
配合物ｉ）は配合物ｉｉ）と１：１００から１００：１の体積比で混合される、請求項２５に記載の化粧品を使用するメイクアップ方法。
【請求項27】
リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、または頭髪のカラーリングまたは染色調製物によって提供される外観、特に光沢および/または色、または質感の変更における、請求項１から２４のいずれかに定義の架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンの使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、２０２０年５月７日に出願されたＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／０８８９３２および２０２０年１２月１１日に出願されたＣＮ出願番号２０２０１１４５８３４７．２に対する優先権を主張し、それらの内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。
【0002】
本発明は、油相の体積分率を増加させることによって容易にＷ／Ｏ（油中水）エマルジョンに反転できるＯ／Ｗ（水中油）エマルジョンを含む配合物を含む化粧品、および該化粧品を使用したメイクアップ方法に関する。本発明はまた、従来の化粧品によって提供される外観、特に色および／または光沢および質感を変更する際のＯ／Ｗエマルジョンの使用にも関する。
【背景技術】
【0003】
化粧品またはパーソナルケア製品とは、一般に、人体の外部部分（表皮、毛髪システム、爪、唇など）に接触させて、それらの洗浄、芳香付け、外観の変更、保護、良好な状態の保持、または体臭の修正を目的とした製品を指す。一方では、ケア機能やメイクアップ機能などの多機能化粧品が注目されている。他方では、化粧品はますますシーン志向になってきている。これらのニーズに応えるため、化粧品には様々な水性および油性成分を含むことが求められている。
【0004】
水相および油相を含むエマルジョンは、化粧品に広く適用されている。エマルジョンは、内相または分散相および外相または連続相に応じて、油中水型（Ｗ／Ｏ）および水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンに分けることができる。しかしながら、一般に、エマルジョンは、それらの外相または連続相と同じ極性を有する溶媒によってのみ希釈または分散することができる。換言すれば、Ｏ／Ｗエマルジョンは、一般に水性溶媒でしか希釈することができず、加熱または乳化剤の助けなしでは油中への分散が乏しい。同じことがＷ／Ｏエマルジョンにも当てはまる。さらに、これまでＯ／ＷエマルジョンのようにはＷ／Ｏエマルジョンの研究は盛んに行われておらず、室温で長期安定なＷ／Ｏエマルジョンを調製することは困難であった。したがって、Ｏ／Ｗエマルジョンが容易にＷ／Ｏエマルジョンに変換され、Ｏ／Ｗエマルジョンの適用が乳化または非乳化の油ベースの化粧品配合物に拡張され得ることが非常に望まれる。
【発明の概要】
【0005】
一態様では、本発明は、配合物ｉ）を含む化粧品に関し、ここで配合物ｉ）は、ポリエーテル変性ポリシロキサンの存在下で、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有する少なくとも１つのポリオルガノシロキサン、および任意選択のポリオルガノシロキサンとは異なるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの乳化重合反応条件下でのラジカル重合から得られる架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンを含む。
【0006】
別の態様では、本発明は、本発明の化粧品を使用するメイクアップ方法に関する。
【0007】
さらに別の態様では、本発明は、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、または頭髪のカラーリングまたは染色調製物によりもたらされる、質感および外観、特に光沢および／または色の変更における架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンの使用に関する。
【0008】
驚くべきことに、配合物ｉ）で使用される架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンは、油相の体積分率を増加させることにより、例えば、追加の１つまたは複数の油、特に従来から化粧品に使用されている１つまたは複数の油と単純に混合することにより、Ｗ／Ｏエマルジョンに反転できることが見出された。転相時に、乳化重合によって形成された内部架橋シリコーンは、追加の油と混合され、油相での膨潤によって連続相になり、そして化粧品の配合においてレオロジー添加剤として機能し得る。Ｏ／Ｗエマルジョンの転相能力は非常に有益である。Ｏ／Ｗエマルジョンは、水性連続相であるため水性化粧品配合物に使用でき、その転相能力により乳化剤を添加せずに油ベースの化粧品配合物に使用することもできる。
【0009】
また、架橋シリコーンエマルジョンを含む化粧品は、ソフトでクッション性のある感触を与えることができ、ヒドロシリル化反応により架橋構造を形成する際に触媒として一般的に使用される貴金属を実質的に含まなくてもよい。本明細書で使用される「貴金属を実質的に含まない」という表現は、貴金属が不純物量のみ、好ましくは１ｐｐｍ未満の量で存在することを指す。
【0010】
一実施形態では、化粧品は、従来のＯ／Ｗエマルジョンを油中に分散させるために不可欠な追加の乳化剤の非存在下で、Ｏ／Ｗエマルジョンの転相によって形成された油ベースの化粧品配合物を含む。得られたＷ／Ｏエマルジョンと、元のＯ／Ｗエマルジョンにすでに含まれている水性成分との適合性により、化粧品は、従来のＷ／Ｏエマルジョンから形成された対応する化粧品よりも高い含有量の水および保湿剤を含むことができる。したがって、この化粧品は、べたつき感が少なく、向上した保湿力を提供し得る。
【0011】
別の実施形態では、化粧品は、架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンから形成されたＯ／Ｗエマルジョンタイプの配合物ｉ）を少なくとも含む。驚くべきことに、この配合物ｉ）は、油ベースのメイクアップと混合した後に位相反転することができ、その結果、メイクアップ、例えば、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、頭髪のカラーリングまたは染色調製物によってもたらされる、質感と外観が変化することが判明している。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図8】図８ａ、８ｂおよび８ｃは、適用後の例１２で調製された２つの配合物を含むアイシャドー製品の外観を示し、ここで図８ａは、適用後の配合物ｉｉ）単独の外観を示し、そして図８ｂおよび８ｃは、配合物ｉ）を配合物ｉｉ）とそれぞれ体積比１：１０および１：１で混合した後の外観を示す。
【図9】図９ａ、９ｂおよび９ｃは、例１３で調製された２つの配合物を含むファンデーション製品の外観を示し、ここで図９ａは、配合物ｉｉ）のみを示し、そして図９ｂおよび９ｃは、それぞれ配合物ｉ）および比較配合物ｉ）を配合物ｉｉ）と混合した後の外観を示す。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本明細書および特許請求の範囲において、以下の用語および表現は、示されているように理解されるものである。
【0014】
単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は複数形を含み、特定の数値への言及は、文脈が明らかにそうでないと指示しない限り、少なくともその特定の値を含む。
【0015】
本明細書に記載されたすべての方法は、本明細書に別段の指示がない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実行され得る。本明細書で提供されるすべての例または例示的な文言（たとえば、「など」）の使用は、単に本発明をよりよく説明することを意図しており、別段の請求がない限り、本発明の範囲を限定するものではない。
【0016】
明細書のいかなる文言も、特許請求されていない要素が本発明の実施に不可欠であることを示していると解釈されるべきではない。
【0017】
「含む（comprising）」、「含む（including）」、「含む（containing）」という用語、およびそれらの文法上の均等物は、追加の記載されていない要素または方法ステップを排除しない包括的または無制限の用語であるが、より限定的な用語「からなる」および「から本質的になる」を含むことも理解されるであろう。
【0018】
実施例または別段の指示がある場合を除き、明細書および特許請求の範囲に記載されている材料の量、温度、時間分、材料の定量化された特性などを表すすべての数字は、表現で「約」という用語が使用されているかどうかにかかわらず、すべての場合において「約」という用語により修飾されていると理解されるべきである。
【0019】
本明細書に記載の任意の数値範囲は、その範囲内のすべての下位範囲、およびそのような範囲または下位範囲の様々な端点の任意の組み合わせを含むことが理解される。
【0020】
構造的、組成的、および／または機能的に関連する化合物、材料または物質の群に属するものとして明示的または黙示的に明細書に開示され、および／または特許請求の範囲に記載されている任意の化合物、材料または物質は、群の個々の代表およびそれらのすべての組合せを含むことがさらに理解されるであろう。
【0021】
「炭化水素基」という表現は、１つまたは複数の水素原子が除去された任意の炭化水素を意味し、アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、環状アルケニル、環状アルキニル、アリール、アラルキルおよびアレーニル基を含み、そして少なくとも１つのヘテロ原子を含む炭化水素基を含む。
【0022】
「アルキル」という用語は、任意の一価の飽和直鎖、分岐または環状炭化水素基を意味し；「アルケニル」という用語は、基の結合部位が炭素－炭素二重結合またはその中の他の場所のいずれかであり得る、１つまたは複数の炭素－炭素二重結合を含む任意の一価の直鎖、分岐、または環状炭化水素基を意味し；そして「アルキニル」という用語は、基の結合部位が炭素－炭素三重結合、炭素－炭素二重結合、またはその中の他の場所のいずれかであり得る、１つまたは複数の炭素－炭素三重結合、および任意選択で１つまたは複数の炭素－炭素二重結合を含む任意の一価の直鎖、分岐、または環状炭化水素基を意味する。アルキルの例には、メチル、エチル、プロピルおよびイソブチルが含まれる。アルケニルの例には、ビニル、プロペニル、アリル、メタリル、エチリデニルノルボルナン、エチリデンノルボルニル、エチリデニルノルボルネンおよびエチリデンノルボルネニルが含まれる。アルキニルの例には、アセチレニル、プロパルギルおよびメチルアセチレニルが含まれる。
【0023】
「環状アルキル」、「環状アルケニル」、および「環状アルキニル」という表現は、二環式、三環式およびより高次の環状構造、ならびにアルキル、アルケニル、および／またはアルキニル基でさらに置換された前述の環状構造を含む。代表的な例には、ノルボルニル、ノルボルネニル、エチルノルボルニル、エチルノルボルネニル、シクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキセニル、シクロヘキシルシクロヘキシルおよびシクロドデカトリエニルが含まれる。
【0024】
「アリール」という用語は、任意の一価の芳香族炭化水素基を意味し；「アラルキル」という用語は、１つまたは複数の水素原子が同数の同種および／または異なるアリール（本明細書で定義）基によって置換されている任意のアルキル基（本明細書で定義）を意味し；そして、「アレーニル」という用語は、１つまたは複数の水素原子が同数の同種および／または異なるアルキル基（本明細書で定義）によって置換されている任意のアリール基（本明細書で定義）を意味する。アリールの例には、フェニルおよびナフタレニルが含まれる。アラルキルの例には、ベンジルおよびフェネチルが含まれる。アレーニルの例には、トリルおよびキシリルが含まれる。
【0025】
「ヘテロ原子」という用語は、炭素を除く第１３－１７族元素のいずれかを意味し、例えば、酸素、窒素、ケイ素、硫黄、リン、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を含む。
【0026】
一実施形態において、１つまたは複数の炭化水素基は、存在する場合、最大６０個の炭素原子、別の実施形態において最大３０個の炭素原子、さらに別の実施形態において最大２０個の炭素原子を含む。
【0027】
有用な炭化水素基には、その例がメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルおよびｔｅｒｔ－ペンチルであるアルキル基；ｎ－ヘキシルなどのヘキシル；ｎ－ヘプチルなどのヘプチル；ｎ－オクチル、イソオクチル、２，２，４－トリメチルペンチルなどのオクチル；ｎ－ノニルなどのノニル；ｎ－デシルなどのデシル；および、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロヘキシルなどのシクロアルキルが含まれる。アルケニル基の例には、ビニル、プロペニル、アリル、メタリル、シクロヘキセニルが含まれる。アルキニル基の例には、アセチレニル、プロパルギルおよびメチルアセチレニルが含まれる。アリール基の例には、フェニル、ナフチル、ｏ－、ｍ－およびｐ－トリル、キシリル、エチルフェニル、およびベンジルが含まれる。
【0028】
「ヒドロシリル」、「水素化物（ヒドリド）」、「シリコーン水素化物」、「ＳｉＨ」という用語および表現は、オルガノシロキサンの分野では互換的に使用され、ケイ素に直接結合した１つまたは複数の水素原子を含むポリオルガノシロキサンを指すと理解される。
【0029】
本明細書で使用される「エマルジョン」という用語はまた、「マイクロエマルジョン」を含むと理解されるべきである。
【0030】
本明細書で交換可能に使用される「水相」および「水性相」という用語は、水および任意選択で水溶性または水適合性成分を含むと理解されるべきである。１つまたは複数の「水性成分」とも呼ばれる水溶性または水適合性成分には、水溶性無機化合物、例えば、酸、塩基、および塩；水溶性有機化合物、例えば、一価アルコール、およびグリセロール、ジグリセロール、エチレングリコールおよびソルビトールを含む、２－６個のヒドロキシル基などの少なくとも２個のヒドロキシル基を含むアルコール化合物などのアルコール、カルボン酸およびその誘導体、アミンなど、ポリオール、ポリアミンまたはポリアミドアミンなどのポリマーまたはオリゴマー化合物、化粧品活性物質および水溶性染料などの複合水溶性有機化合物が含まれる。任意選択で、水相は、顔料、充填剤またはレオロジー添加剤などの水湿潤性粒子をさらに含むことができる。
【0031】
本明細書で使用される「油相」という用語は、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で液体である親油性または疎水性の非水性媒体を含むと理解されるべきである。油相は、１つまたは複数の油性成分から構成され得る。個々の成分は室温および大気圧で固体または液体であり得、ここで個々の成分の混合物は全体として室温および大気圧で液体である。本明細書で使用される１つまたは複数の「油性成分」には、油および／またはワックスが含まれる。本明細書で使用される１つまたは複数の「油」は、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で液体である任意の親油性または疎水性物質を含むと理解されるべきである。本明細書で使用される「ワックス」は、室温で固体であり、可逆的な固体／液体状態変化を示す親油性または疎水性化合物を含むと理解されるべきである。
【0032】
本明細書で使用される「水性配合物」および「水性化粧品」という用語は、連続相である水および／または１つまたは複数の水性成分と共に化粧目的で配合された複数の物質から形成された、乳化または非乳化の組成物を意味すると理解されるべきである。複数の物質は、相界面のない均質な相、例えば、溶液、またはローションまたは多重エマルジョンを含むエマルジョンなどを形成し、油相が水相に分散している。
【0033】
本明細書で使用される「油ベースの配合物」および「油ベースの化粧品」という用語は、油性成分が連続相である化粧目的で配合された複数の物質から形成される、乳化または非乳化のいずれかの組成物を意味すると理解されるべきである。複数の物質は、溶液のような相界面のない均質な相を形成するか、またはクリーム、または水相が油相に分散された、または油相が別の油相に分散された、例えば、炭化水素油が分散相であり、そしてシリコーン油が連続相であり、逆もまた同様である、多重エマルジョンを含む、エマルジョンを形成する。例示的な多重エマルジョンには、例えば、油中水中油型エマルジョンおよび水中油中水型エマルジョンが含まれる。
【0034】
本明細書で使用される「メイクアップ」という用語は、材料に適用することによってヒトのケラチン物質に色および／または光沢を与えることができる美容成分を含む任意の化粧品を意味すると理解されるべきである。ヒトのケラチン物質としては、例えば、唇、顔の皮膚、首の皮膚、体の皮膚、目の皮膚などの皮膚、爪などの表皮誘導体、まつ毛、眉毛、頭髪などの毛髪が含まれる。メイクアップの具体例としては、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、または頭髪のカラーリングまたは染色調製物が含まれるが、これらに限定されない。
【0035】
明細書および特許請求の範囲で使用される用語または文言は、通常の意味または辞書的な意味として限定的に解釈されるべきではなく、発明者が自身の発明を最良の方法で説明するために用語の概念を適切に定義できるという原則に基づいて、発明概念に適合する意味および概念として解釈されるべきである。
【0036】
一態様において、本発明は、配合物ｉ）および任意選択で配合物ｉ）とは別の配合物ｉｉ）を含む化粧品に関する。配合物ｉ）は、Ｏ／Ｗエマルジョンタイプまたは油ベースの配合物であってもよい。一実施形態では、配合物ｉ）はＯ／Ｗエマルジョンタイプの配合物であり、そして配合物ｉｉ）は乳化または非乳化の油ベースの配合物である。一実施形態において、化粧品は、配合物ｉ）を含む第１の容器および配合物ｉｉ）を含む第２の容器を含む。化粧品は、乳化重合反応に由来する前記ポリエーテル変性ポリシロキサンを含む。化粧品は、必要に応じて、１つまたは複数の追加の配合物をさらに含んでもよい。
【0037】
配合物ｉ）
配合物ｉ）は、ポリエーテル変性ポリシロキサンの存在下での、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有する少なくとも１つのポリオルガノシロキサン、およびポリオルガノシロキサンとは異なる任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの乳化重合反応条件下でのラジカル重合から得られる架橋シリコーンの少なくともＯ／Ｗエマルジョンを含む。前記配合物ｉ）は、乳化重合反応に由来する前記ポリエーテル変性ポリシロキサンを含む。
配合物ｉ）は、ポリエーテル変性ポリシロキサンの存在下での、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有する少なくとも１つのポリオルガノシロキサン、およびポリオルガノシロキサンとは異なる任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの乳化重合反応条件下でのラジカル重合から得られる架橋シリコーンの少なくともＯ／Ｗエマルジョンを含む。前記配合物ｉ）は、乳化重合反応に由来する前記ポリエーテル変性ポリシロキサンを含む。
【0038】
ポリオルガノシロキサンは少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有し、これらはフリーラジカル付加重合反応を受けてＯ／Ｗエマルジョンの内相に架橋シリコーンを形成することができる。脂肪族不飽和炭素－炭素結合の数は、例えば、２から約１０００、好ましくは２から約５００、より好ましくは２から約１００であってもよい。
【0039】
好ましい実施形態において、ポリオルガノシロキサンは、アルケニル基およびアルキニル基からなる群から選択される少なくとも２つの不飽和基を含む。オルガノハイドロジェンポリシロキサンが存在する場合、ラジカル付加重合反応は、ポリオルガノシロキサンのアルケニル／アルキニル基のラジカル重合だけでなく、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのＳｉ－Ｈとポリシロキサンのアルケニル／アルキニル基との間のヒドロシリル化反応が含まれる。ポリオルガノシロキサンは、Ｓｉ－Ｈ官能基も含み得る。
【0040】
一実施形態では、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有するポリオルガノシロキサンは、一般式（Ｉ）のものであり、
ＭｇＭＨ ｈＭＶ ｉＭＦ ｊＤｋＤＨ ｌＤＶ ｍＤＦ ｎＴｏＴＨ ｐＴＶ ｑＴＦ ｒＱｓ 式（Ｉ）
ここで
Ｍ＝Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３ＳｉＯ１／２；
ＭＨ＝Ｒ２４Ｒ２５ＨＳｉＯ１／２；
ＭＶ＝Ｒ２６Ｒ２７Ｒ２８ＳｉＯ１／２；
ＭＦ＝Ｒ２９Ｒ３０ＲＦＳｉＯ１／２；
Ｄ＝Ｒ３１Ｒ３２ＳｉＯ２／２；
ＤＨ＝Ｒ３３ＨＳｉＯ２／２；
ＤＶ＝Ｒ３４Ｒ３５ＳｉＯ２／２；
ＤＦ＝Ｒ３６ＲＦＳｉＯ２／２；
Ｔ＝Ｒ３７ＳｉＯ３／２；
ＴＨ＝ＨＳｉＯ３／２；
ＴＶ＝Ｒ３８ＳｉＯ３／２；
ＴＦ＝ＲＦＳｉＯ３／２；および
Ｑ＝ＳｉＯ４／２
ここでＲ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３５およびＲ３７は、それぞれ独立して、最大６０個の炭素原子、具体的には最大３０個の炭素原子、より具体的には最大２０個の炭素原子の一価炭化水素基であり；Ｒ２６、Ｒ３４およびＲ３８はそれぞれ独立して、最大３０個の炭素原子、具体的には最大２０個の炭素原子、より具体的には最大１０個の炭素原子のエチレン性不飽和基であり；Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３６はそれぞれ独立して、最大６０個の炭素原子、より具体的には最大３０個の炭素原子、さらにより具体的には最大２０個の炭素原子の一価炭化水素基、またはＲＦであり；各ＲＦは独立して、最大６０個の炭素原子、より具体的には最大３０個の炭素原子、さらにより具体的には最大２０個の炭素原子の一価アルコキシ基またはエーテル基であり；そして、下付き文字ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、およびｓは、それぞれ独立して０から１０００の整数であって、ｉ＋ｍ＋ｑ≧２という制限を受け、例えば、２から約５００の整数である。
ＭｇＭＨ ｈＭＶ ｉＭＦ ｊＤｋＤＨ ｌＤＶ ｍＤＦ ｎＴｏＴＨ ｐＴＶ ｑＴＦ ｒＱｓ 式（Ｉ）
ここで
Ｍ＝Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３ＳｉＯ１／２；
ＭＨ＝Ｒ２４Ｒ２５ＨＳｉＯ１／２；
ＭＶ＝Ｒ２６Ｒ２７Ｒ２８ＳｉＯ１／２；
ＭＦ＝Ｒ２９Ｒ３０ＲＦＳｉＯ１／２；
Ｄ＝Ｒ３１Ｒ３２ＳｉＯ２／２；
ＤＨ＝Ｒ３３ＨＳｉＯ２／２；
ＤＶ＝Ｒ３４Ｒ３５ＳｉＯ２／２；
ＤＦ＝Ｒ３６ＲＦＳｉＯ２／２；
Ｔ＝Ｒ３７ＳｉＯ３／２；
ＴＨ＝ＨＳｉＯ３／２；
ＴＶ＝Ｒ３８ＳｉＯ３／２；
ＴＦ＝ＲＦＳｉＯ３／２；および
Ｑ＝ＳｉＯ４／２
ここでＲ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３５およびＲ３７は、それぞれ独立して、最大６０個の炭素原子、具体的には最大３０個の炭素原子、より具体的には最大２０個の炭素原子の一価炭化水素基であり；Ｒ２６、Ｒ３４およびＲ３８はそれぞれ独立して、最大３０個の炭素原子、具体的には最大２０個の炭素原子、より具体的には最大１０個の炭素原子のエチレン性不飽和基であり；Ｒ２９、Ｒ３０およびＲ３６はそれぞれ独立して、最大６０個の炭素原子、より具体的には最大３０個の炭素原子、さらにより具体的には最大２０個の炭素原子の一価炭化水素基、またはＲＦであり；各ＲＦは独立して、最大６０個の炭素原子、より具体的には最大３０個の炭素原子、さらにより具体的には最大２０個の炭素原子の一価アルコキシ基またはエーテル基であり；そして、下付き文字ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、およびｓは、それぞれ独立して０から１０００の整数であって、ｉ＋ｍ＋ｑ≧２という制限を受け、例えば、２から約５００の整数である。
【0041】
好ましい実施形態において、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有するポリオルガノシロキサンは、
ＭＶ ｉＤｋＤＶ ｍＭ２－ｉ （Ｉ－１）
ここでＭＶ、Ｄ、ＤＶ、およびＭは、上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｉ、ｋ、およびｍは、整数であって、ｉが０から２であり；ｋが０から１０００であり、具体的には１０から６００であり、より具体的には１０から５００であり；ｍが０から１００であり、より具体的には０から５０であるという制限を受け；そしてＲ２６およびＲ３４はそれぞれ独立して、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルクアクリレート基からなる群から選択され、好ましくはビニルまたはアリルであり；
ＭＶ ｉＱｓ （Ｉ－２）
ここでＭＶおよびＱは上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｉおよびｓは整数であって、ｉ≧２、具体的には≧３、より具体的には≧４；ｓ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；そしてｉ＋ｓが３から５０であり、具体的には３から２０であり、より具体的には３から１５であるという制限を受け；そして各Ｒ２６は、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルクアクリレート基からなる群から選択され、好ましくはビニルまたはアリルである、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
ＭＶ ｉＤｋＤＶ ｍＭ２－ｉ （Ｉ－１）
ここでＭＶ、Ｄ、ＤＶ、およびＭは、上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｉ、ｋ、およびｍは、整数であって、ｉが０から２であり；ｋが０から１０００であり、具体的には１０から６００であり、より具体的には１０から５００であり；ｍが０から１００であり、より具体的には０から５０であるという制限を受け；そしてＲ２６およびＲ３４はそれぞれ独立して、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルクアクリレート基からなる群から選択され、好ましくはビニルまたはアリルであり；
ＭＶ ｉＱｓ （Ｉ－２）
ここでＭＶおよびＱは上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｉおよびｓは整数であって、ｉ≧２、具体的には≧３、より具体的には≧４；ｓ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；そしてｉ＋ｓが３から５０であり、具体的には３から２０であり、より具体的には３から１５であるという制限を受け；そして各Ｒ２６は、ビニル、アリル、メタリル、アクリレートまたはアルクアクリレート基からなる群から選択され、好ましくはビニルまたはアリルである、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
【0042】
一実施形態では、オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、存在し、そして一般式（Ｉ）のものであり、
ＭｇＭＨ ｈＭＶ ｉＭＦ ｊＤｋＤＨ ｌＤＶ ｍＤＦ ｎＴｏＴＨ ｐＴＶ ｑＴＦ ｒＱｓ 式（Ｉ）
ここでＭ、ＭＨ、ＭＶ、ＭＦ、Ｄ、ＤＨ、ＤＶ、ＤＦ、Ｔ、ＴＨ、ＴＶ、ＴＦおよびＱは、上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは、それぞれ独立して、０から５００、具体的には０から２００、より具体的には０から１００の整数であって、（１）ｈ＋ｌ＋ｐ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧８、および（２）ｉ＋ｍ＋ｑ≧２の場合、ポリオルガノシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンについて定義された式（Ｉ）が異なるという条件を受ける。
ＭｇＭＨ ｈＭＶ ｉＭＦ ｊＤｋＤＨ ｌＤＶ ｍＤＦ ｎＴｏＴＨ ｐＴＶ ｑＴＦ ｒＱｓ 式（Ｉ）
ここでＭ、ＭＨ、ＭＶ、ＭＦ、Ｄ、ＤＨ、ＤＶ、ＤＦ、Ｔ、ＴＨ、ＴＶ、ＴＦおよびＱは、上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは、それぞれ独立して、０から５００、具体的には０から２００、より具体的には０から１００の整数であって、（１）ｈ＋ｌ＋ｐ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧８、および（２）ｉ＋ｍ＋ｑ≧２の場合、ポリオルガノシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンについて定義された式（Ｉ）が異なるという条件を受ける。
【0043】
好ましい実施形態では、オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、
ＭＨ ｈＤｋＤＨ ｌＭ２－ｈ （Ｉ－３）
ここでＭＨ、Ｄ、ＤＨおよびＭは、上記にて定義した通りであり、そしてｈ、ｋ、ｌは０または整数であって、ｈが０から２であり；ｋが１０から３００であり、具体的には１０から２００であり、より具体的には２０から２００であり；ｌが０から５０であり、具体的には０から２０であり、より具体的には１から１０であり；そしてｈ＋１が１から１００であり、より具体的には１から３２であり、さらにより具体的には２から１２であるという制限を受け；
ＭＨ ｈＱｓ （Ｉ－４）
ここでＭＨおよびＱは上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｈおよびｓは整数であって、ｈ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；ｓ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；そしてｉ＋ｓが２から５０であり、具体的には２から２０であり、より具体的には２から１５であるという制限を受ける；
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
ＭＨ ｈＤｋＤＨ ｌＭ２－ｈ （Ｉ－３）
ここでＭＨ、Ｄ、ＤＨおよびＭは、上記にて定義した通りであり、そしてｈ、ｋ、ｌは０または整数であって、ｈが０から２であり；ｋが１０から３００であり、具体的には１０から２００であり、より具体的には２０から２００であり；ｌが０から５０であり、具体的には０から２０であり、より具体的には１から１０であり；そしてｈ＋１が１から１００であり、より具体的には１から３２であり、さらにより具体的には２から１２であるという制限を受け；
ＭＨ ｈＱｓ （Ｉ－４）
ここでＭＨおよびＱは上記にて定義した通りであり、そして下付き文字ｈおよびｓは整数であって、ｈ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；ｓ≧１、具体的には≧２、より具体的には≧３；そしてｉ＋ｓが２から５０であり、具体的には２から２０であり、より具体的には２から１５であるという制限を受ける；
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
【0044】
全エチレン性不飽和基（ポリオルガノシロキサンおよび存在する場合のオルガノハイドロジェンポリシロキサンに存在するものを含む）対全Ｓｉ－Ｈ官能基（存在する場合、ポリオルガノシロキサンおよびオルガノハイドロジェンポリシロキサンに存在するものを含む）のモル比は、少なくとも１、有利には少なくとも２であるべきである。重量基準で、全ポリオルガノシロキサン対全オルガノハイドロジェンポリシロキサンの重量比は、例えば、１００：０から１：９９まで、または１００：０から５０：５０まで、または１００：０から８０：２０まで、広く変化し得る。
【0045】
ポリオルガノシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンの粘度は大きく異なる。例えば、ポリオルガノシロキサンは、ブルックフィールド回転粘度計により２５℃で測定して、０．０００２から１０００Ｐａ．ｓ、具体的には０．００１Ｐａ．ｓから１００Ｐａ．ｓの粘度を有し得る。オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、ブルックフィールド回転粘度計により２５℃で測定して、０．００１から５０Ｐａ．ｓ、具体的には０．００２から１０Ｐａ．ｓの粘度を有し得る。
【0046】
ほとんどの場合、少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有するポリオルガノシロキサンおよびオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、重合の開始時にＯ／Ｗ乳化重合反応混合物内に存在することになる。しかしながら、ポリオルガノシロキサン単独の重合を開始し、そしてその後のみであるがポリオルガノシロキサンの重合が完了する前に、任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサンをエマルジョン反応媒体に導入し、これによりポリオルガノシロキサンに存在する未反応のＭＶ、ＤＶおよび／またはＴＶ単位が、オルガノハイドロジェンポリシロキサンに存在するＭＨ、ＤＨおよび／またはＴＨ単位によってヒドロシリル化されることになることは本発明の範囲内である。オルガノハイドロジェンポリシロキサンのポリオルガノシロキサンへの遅延付加は、相互侵入ポリマーネットワーク（ＩＰＮ）またはコアシェル構造を調製する場合に有利であり得る。
【0047】
本明細書において使用される「ポリエーテル変性ポリシロキサン」は、ポリシロキサン主鎖の１つまたは複数のＳｉ原子に１つまたは複数のポリエーテル部位が直接または二価の炭化水素基を介して結合したポリシロキサンを指す。ポリエーテル部分は、１つまたは複数のアルキレンオキシド基から構成される。アルキレンオキシド基は、エチレンオキシド基、プロピレンオキシド基およびブチレン基から選択される少なくとも１つであることが好ましい。ポリエーテル部分が結合するＳｉ原子は、Ｍ単位（ＳｉＯ１／２）、Ｄ単位（ＳｉＯ２／２）またはＴ単位（ＳｉＯ３／２）のいずれか、好ましくはＭ単位および／またはＤ単位、より好ましくはＤ単位に位置することができる。二価の炭化水素基は、好ましくは１から約２０個の炭素原子、より好ましくは２から約１０個の炭素原子、さらにより好ましくは３から６個の炭素原子を有する二価の直鎖または分岐のアルキレン基である。
【0048】
ポリエーテル部分に加えて、ポリエーテル変性ポリシロキサンは、ポリシロキサンの主鎖のＳｉ原子に、直接または二価の炭化水素基、例えばポリエーテル部分に関して上記に挙げたものを介して結合できる、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、エステル基、アミドまたはエポキシド基などの他の官能基をさらに含んでもよい。
【0049】
好ましい実施形態では、ポリエーテル変性ポリシロキサンは、一般式（ＩＩ）のものであり、
Ｍ１ ａＭ２ ｂＭ３ ｃＤ１ ｄＤ２ ｅＤ３ ｆ 式（ＩＩ）
ここで
Ｍ１＝Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２
Ｍ２＝Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＯ１／２
Ｍ３＝Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＳｉＯ１／２
Ｄ１＝Ｒ１０Ｒ１１ＳｉＯ２／２
Ｄ２＝Ｒ１２Ｒ１３ＳｉＯ２／２
Ｄ３＝Ｒ１４Ｒ１５ＳｉＯ２／２
ここで式（ＩＩ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１４はそれぞれ独立して、最大約６０個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくは最大１０個の炭素原子を有するアルキルまたはアリールであり、より好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキルまたはフェニルであり、なおより好ましくはメチルであり；
Ｒ６およびＲ１３は、それぞれ独立して－Ｒ１６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｒ１７であり、ここでＲ１６は、任意選択で酸素原子または窒素原子を含み、そして１から約２０個の炭素原子、好ましくは２から約１０個の炭素原子、より好ましくは３から約６個の炭素原子を有する二価の直鎖または分岐のアルキレン基であり；Ｒ１７は、水素、およびアルキル、アシル（－Ｃ（Ｏ）Ｒ、Ｒはアルキル基）またはエステル基（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、Ｒはアルキル基）であって、１から約２０個の炭素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を有するものから選択され；そして下付き文字ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０から約２００、好ましくは１から約１００、より好ましくは２から約２０の整数であって、１≦ｘ＋ｙ＋ｚ≦２００という制限を受け；
Ｒ９およびＲ１５は、それぞれ独立して、任意選択でＦ原子を含む４から約２０個の炭素原子の直鎖または分岐のアルキル基；最大約２０個の炭素原子の直鎖または分岐のアルコキシ基またはアリールオキシ基；または、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、エステル基、アミドまたはエポキシド基で末端化される、任意選択でＦ原子を含み、そして１から約２０個の炭素原子、好ましくは３から約１０個の炭素原子を有する二価のアルキレン基であり；
下付き文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆはそれぞれ独立して０から２００の整数であって、ｂ＋ｅ≧１という制限を受ける。
Ｍ１ ａＭ２ ｂＭ３ ｃＤ１ ｄＤ２ ｅＤ３ ｆ 式（ＩＩ）
ここで
Ｍ１＝Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２
Ｍ２＝Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＯ１／２
Ｍ３＝Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＳｉＯ１／２
Ｄ１＝Ｒ１０Ｒ１１ＳｉＯ２／２
Ｄ２＝Ｒ１２Ｒ１３ＳｉＯ２／２
Ｄ３＝Ｒ１４Ｒ１５ＳｉＯ２／２
ここで式（ＩＩ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１４はそれぞれ独立して、最大約６０個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくは最大１０個の炭素原子を有するアルキルまたはアリールであり、より好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキルまたはフェニルであり、なおより好ましくはメチルであり；
Ｒ６およびＲ１３は、それぞれ独立して－Ｒ１６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｒ１７であり、ここでＲ１６は、任意選択で酸素原子または窒素原子を含み、そして１から約２０個の炭素原子、好ましくは２から約１０個の炭素原子、より好ましくは３から約６個の炭素原子を有する二価の直鎖または分岐のアルキレン基であり；Ｒ１７は、水素、およびアルキル、アシル（－Ｃ（Ｏ）Ｒ、Ｒはアルキル基）またはエステル基（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、Ｒはアルキル基）であって、１から約２０個の炭素原子、好ましくは１から約６個の炭素原子を有するものから選択され；そして下付き文字ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０から約２００、好ましくは１から約１００、より好ましくは２から約２０の整数であって、１≦ｘ＋ｙ＋ｚ≦２００という制限を受け；
Ｒ９およびＲ１５は、それぞれ独立して、任意選択でＦ原子を含む４から約２０個の炭素原子の直鎖または分岐のアルキル基；最大約２０個の炭素原子の直鎖または分岐のアルコキシ基またはアリールオキシ基；または、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、エステル基、アミドまたはエポキシド基で末端化される、任意選択でＦ原子を含み、そして１から約２０個の炭素原子、好ましくは３から約１０個の炭素原子を有する二価のアルキレン基であり；
下付き文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆはそれぞれ独立して０から２００の整数であって、ｂ＋ｅ≧１という制限を受ける。
【0050】
さらに好ましい実施形態では、ポリエーテル変性ポリシロキサンは、
Ｍ１ ２Ｄ１ ｄＤ２ ｅ （ＩＩ－１）
ここでＭ１、Ｄ１およびＤ２は式（ＩＩ）について上記にて定義した通りであり、ｄは１から約２００、好ましくは１０から約１００であり；そしてｅは１から約２００、好ましくは１から約１００であり；および
Ｍ２ ｂＤ１ ｄＤ２ ｅＭ１ ２－ｂ （ＩＩ－２）
ここでＭ１、Ｍ２、Ｄ１およびＤ２は式（ＩＩ）について上記にて定義した通りであり、ｂは１または２であり、ｄは１から約２００、好ましくは１０から約１００であり；そしてｅは０から約２００、好ましくは１から約１００である、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
Ｍ１ ２Ｄ１ ｄＤ２ ｅ （ＩＩ－１）
ここでＭ１、Ｄ１およびＤ２は式（ＩＩ）について上記にて定義した通りであり、ｄは１から約２００、好ましくは１０から約１００であり；そしてｅは１から約２００、好ましくは１から約１００であり；および
Ｍ２ ｂＤ１ ｄＤ２ ｅＭ１ ２－ｂ （ＩＩ－２）
ここでＭ１、Ｍ２、Ｄ１およびＤ２は式（ＩＩ）について上記にて定義した通りであり、ｂは１または２であり、ｄは１から約２００、好ましくは１０から約１００であり；そしてｅは０から約２００、好ましくは１から約１００である、
からなる群から選択される少なくとも１つのメンバーである。
【0051】
好ましい一実施形態では、式（ＩＩ－１）および式（ＩＩ－２）において、ここでｅは０ではなく、ｄ対ｅの比率（ｄ：ｅ）は、約３：１から約３５：１、好ましくは約４：１から約３０：１、より好ましくは約５：１から約２０：１の範囲内である。
【0052】
ポリエーテル変性ポリシロキサンは、当技術分野で周知の、Ｐｔ触媒の存在下でのビニル含有ポリエーテルによるＳｉ－Ｈ官能化ポリシロキサンのヒドロシリル化によって調製することができる。ポリエーテル変性ポリシロキサンはまた市販されており、例えば、ＰＥＧ－３ジメチコン、ＰＥＧ－６ジメチコン、ＰＥＧ－７ジメチコン、ＰＥＧ－８ジメチコン、ＰＥＧ－９ジメチコン、ＰＥＧ－１０ジメチコン、ＰＥＧ－１２ジメチコン、ＰＥＧ－１４ジメチコン、ＰＥＧ－１７ジメチコン、およびＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ジメチコン（すべてＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製）である。
【0053】
少なくとも２つの脂肪族不飽和炭素－炭素結合を有するポリオルガノシロキサンおよびオルガノハイドロジェンポリシロキサン（存在する場合）の総量１００重量部に基づいて、ポリエーテル変性ポリシロキサンは、約５から約５０重量部、好ましくは約８から約３５重量部、より好ましくは１０から約３０重量部の量で使用される。
【0054】
ポリオルガノシロキサンのフリーラジカル開始重合およびオルガノハイドロジェンポリシロキサン（存在する場合）によるポリオルガノシロキサンのヒドロシリル化は、従来のまたは他の公知の乳化重合手順を用いてＯ／Ｗ乳化重合反応媒体中で行うことができる。
【0055】
このような乳化重合手順では、エマルジョン反応混合物の分散油相は、ポリオルガノシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサン、および任意選択の有機溶媒および／または膨潤剤（相溶化剤）を含む。エマルジョン反応媒体の連続水相は、水および乳化剤、フリーラジカル開始剤などの水溶性または水混和性成分、および安定剤、補助安定剤、連鎖移動剤などの任意成分を含む。一般に、油相は乳化重合反応媒体の１から８０重量％、有利には３０から７０重量％を構成することができ、水相が残りを構成する。
【0056】
一実施形態では、Ｏ／Ｗエマルジョンは、
（ａ）混合物を得るため、ポリオルガノシロキサンをポリエーテル変性ポリシロキサン、任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサン、および任意選択の有機溶媒および／または膨潤剤（相溶化剤）と合わせること；
（ｂ）乳化剤、フリーラジカル開始剤、および任意選択の安定剤および／または補助安定剤を含む水性媒体を混合物に撹拌下で添加すること；および
（ｃ）混合物をラジカル重合に供すること、を含む方法により調製される。
（ａ）混合物を得るため、ポリオルガノシロキサンをポリエーテル変性ポリシロキサン、任意選択のオルガノハイドロジェンポリシロキサン、および任意選択の有機溶媒および／または膨潤剤（相溶化剤）と合わせること；
（ｂ）乳化剤、フリーラジカル開始剤、および任意選択の安定剤および／または補助安定剤を含む水性媒体を混合物に撹拌下で添加すること；および
（ｃ）混合物をラジカル重合に供すること、を含む方法により調製される。
【0057】
溶媒および／または膨潤剤（相溶化剤）を乳化重合反応媒体の油相に組み込むことができる。適切な溶媒／膨潤剤には、２５℃で０．００２Ｐａ．ｓから０．２Ｐａ．ｓの粘度を有する非反応性シリコーン油、例えば、メチコン、アルキルメチコン、例えばオクチルメチコン、ジメチコン、アルキルジメチコン、フェニルジメチコン、アミノジメチコン、トリメチルシロキシシリケート、およびポリメチルシルセスキオキサン；炭化水素油、例えばイソデカン、ヘキサデカン、およびスクワラン；トリグリセリド、例えばカプリル酸トリグリセリド；エステル、例えばパルミチン酸セチル、およびミリスチン酸イソプロピル；およびエーテル、例えばジプロピレングリコールブチルエーテルが含まれる。そのような溶媒／膨潤剤は、Ｏ／Ｗエマルジョン反応媒体の油相の９５重量パーセントまでに相当することができる。
【0058】
適切な乳化剤には、非イオン性およびアニオン性タイプのものおよびそれらの混合物が含まれる。適切な非イオン性乳化剤には、アルコールエトキシレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンモノステアレートなどの乳化重合プロセスでこれまで使用されてきたもののいずれかが含まれる。同様に、有用なアニオン性乳化剤には、アルカリ金属スルホネート、スルフェート、ホスフェートおよびスルホスクシネート界面活性剤などの乳化重合手順において有用であることが知られているものが含まれる。これらの界面活性剤の具体例としては、アルカリ金属スルホレゾルシン酸塩；脂肪酸のスルホン化グリセリルエステル；スルホン化一価アルコールエステルの塩；アルファ－ナフタレンモノスルホン酸ナトリウムなどのスルホン化芳香族炭化水素アルカリ塩；ラウリル硫酸ナトリウム、セトステアリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、およびラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどの硫酸塩；セチルリン酸のカリウム塩などのリン酸塩；および、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウムなどのスルホコハク酸エステルが挙げられる。好ましい実施形態では、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンモノステアレートまたはそれらの組み合わせなどの非イオン性乳化剤が使用される。
【0059】
フリーラジカル開始剤は、例えば、アゾ開始剤、無機過酸化物、有機過酸化物およびレドックス開始剤から選択することができる。アゾ開始剤には、（２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩が含まれる。無機過酸化物には、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウムおよび過硫酸カリウムが含まれる。有機過酸化物には、過酸化ベンゾイルおよび過酸化ジラウロイルが含まれる。レドックス開始剤には、過硫酸アンモニウムおよび２－ヒドロキシ－２－スルフィナト酢酸二ナトリウム塩、過酸化水素およびアスコルビン酸および過硫酸カリウムおよびテトラメチルエチレンジアミンが含まれる。フリーラジカル反応はまた、超音波および放射線などの高エネルギー源によって、従来の手順および別の既知の手順に従って開始することもできる。
【0060】
本明細書のＯ／Ｗエマルジョンのすべての実施形態において、エマルジョン反応媒体は、例えば白金含有タイプの貴金属ヒドロシリル化反応触媒を欠いていることが望ましい。したがって、得られる架橋シリコーンＯ／Ｗエマルジョンは、その毒性のために化粧品用途に適さない貴金属ベースの化合物を実質的に含まないことがあり得る。
【0061】
適切な安定剤には、部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）などのポリマー立体安定剤、グアーガム、セルロースおよびその誘導体、ポリアクリレートおよびポリアクリル酸コポリマーなどの増粘剤が含まれる。適切な補助安定剤には、ポリエーテル、例えば、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー、グリオール、グリセリン、および塩化カリウムおよび塩化カルシウムなどの電解質が含まれる。
【0062】
本明細書のＯ／Ｗエマルジョン中の架橋シリコーンの粒子サイズは、乳化前のポリオルガノシロキサンの粘度の選択および／または調整、ならびに温度、混合速度および／またはエマルジョンの調製に使用される乳化剤の調整によって効果的に制御され得る。一実施形態において、架橋シリコーンエマルジョンの粒子サイズは、レーザー粒子サイズ分析器ＬＳ２３０などの動的レーザー散乱分析器によって測定して、１０ｎｍから１００ミクロン、具体的には１００ｎｍから３０ミクロンであり得る。
【0063】
合わせ工程（ａ）および添加工程（ｂ）は、室温で、または例えば１００℃以下、好ましくは８０℃以下の高温で行うことができる。
【0064】
選択したフリーラジカル開始剤の性質に応じて、ラジカル重合工程（ｃ）は、４０℃から１００℃、好ましくは５０℃から９０℃の温度で、約１時間から１０時間、好ましくは２時間から５時間行って、本発明による架橋シリコーンのＯ／Ｗエマルジョンをもたらすことができる。
【0065】
目視観察に加えて、低下した導電率は、Ｏ／ＷエマルジョンからＷ／Ｏエマルジョンへの転相が成功したことを示し得る。このような転相が起こると、２５℃での導電率は約０．５μｓ／ｃｍ未満に低下する。本明細書では、導電率を測定するために知られている任意の方法を使用することができる。例えば、導電率は、ＳｅｖｅｎＥｘｃｅｌｌｅｎｃｅマルチパラメーター（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ）を使用して測定することができる。
【0066】
Ｏ／Ｗエマルジョンは、配合物ｉ）において、配合物ｉ）の総重量に基づいて、約１から約１００重量％、好ましくは約３０から約９９重量％、より好ましくは約５０から約９０重量％の量で含まれ得る。
【0067】
一実施形態では、配合物ｉ）は、例えば、本発明のＯ／Ｗエマルジョンから直接、または本発明のＯ／Ｗエマルジョンを従来から水性化粧品で使用されている物質と混合することによって形成されるＯ／Ｗ型エマルジョン配合物である。したがって、配合物ｉ）および配合物ｉ）を含む化粧品は、乳化重合反応に由来する前記ポリエーテル変性ポリシロキサンを含む。
【0068】
Ｏ／Ｗエマルジョンに加え、配合物ｉ）はさらに保湿剤を含んでもよい。保湿剤は、ポリオール、アミノ酸、糖、乳酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその塩、ピロリドンカルボン酸、セラミド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。好ましい実施形態では、保湿剤は、少なくとも１つのポリオールを含む。
【0069】
ポリオールは、例えば２から６個のヒドロキシル基を有する多価アルコールおよびそのエーテル誘導体から選択することができる。多価アルコールは、グリセロール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、イソプレングリコール、カプリリルグリコール、エチルヘキシルグリセリン、キシリトール、ソルビトール、およびそれらの組み合わせから選択され得る。多価アルコールから誘導されたエーテルの具体的な例としては、例えば３から１６個の炭素原子を有するグリコールエーテル、例えば、モノ－、ジ－またはトリエチレングリコール（Ｃ１－Ｃ４）アルキルエーテル、モノ－、ジ－またはトリプロピレングリコール（Ｃ１－Ｃ４）アルキルエーテル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセロール、ポリグリセロール、およびポリエチレングリコール、ならびにそれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。特にポリオールは、グリセロール、エチルヘキシルグリセロール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、キシリトール、ソルビトール、約２から約１０個の炭素原子を有するグリコール、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、カプリリルグリコール、それらのエーテル誘導体、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。より具体的には、ポリオールは、グリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、カプリリルグリコール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、キシリトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ソルビトール、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される。
【0070】
保湿剤の他の具体的な例には、トリメチルグリシン、グルカン、デキストラン、グルコサン、乳酸および乳酸ナトリウム、ヒアルロン酸およびヒアルロン酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸、セラミド、およびそれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
【0071】
保湿剤は、配合物の約０から約５０重量％、例えば、約０．２から約４０重量％、例えば、配合物の約１から約３０重量％の量で、配合物ｉ）中に存在し得る。
【0072】
配合物ｉ）は、任意選択で皮膚軟化剤をさらに含んでもよい。皮膚軟化剤は、水溶性ホホバ油およびポリエチレングリコール変性油およびワックス、例えばホホバ油ＰＥＧ－１５０エステル、ホホバワックスＰＥＧ－１２０エステル、ＰＥＧ－７オリベート、ＰＥＧ－７グリセリルココエート、ＰＥＧ－７５ラノリン、ＰＥＧ－３０グリセリルココエート、ＰＥＧ－８０グリセリルココエートを含むが、これらに限定されない水溶性植物油、特にホホバ油などの１つまたは複数の水溶性植物油および脂質から選択することができる。
【0073】
皮膚軟化剤は、配合物ｉ）中に、配合物の約０から約４０重量％、例えば、約０．２から約３０重量％、例えば配合物の約１から約２０重量％の量で存在し得る。
【0074】
配合物ｉ）は、必要に応じて、レオロジー添加剤、例えば、特に天然由来の水溶性ポリマー、その具体的な例としては、キサンタンガムおよびグアーガムが挙げられる；オクチルグリコールやフェノキシエタノールなどの防腐剤；当該技術分野で知られている化粧活性剤、例えば抗酸化剤、およびアロエベラ抽出物や加水分解タンパク質などの植物および動物抽出物を、任意選択でさらに含み得る。
【0075】
他の実施形態では、配合物ｉ）は、Ｏ／Ｗエマルジョンの転相によって、好ましくは非反応性シリコーン油；炭化水素油；トリグリセリド；エステル；エーテル、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される油をＯ／Ｗエマルジョンに添加することによって形成される乳化油ベースの配合物である。一実施形態では、転相は、従来のＯ／Ｗエマルジョンを１つまたは複数の油中に分散させるのに不可欠な追加の乳化剤の非存在下で、好ましくは加熱することなく実施される。得られる化粧品は、元のＯ／Ｗエマルジョンにすでに含まれる水性成分と得られるＷ／Ｏエマルジョンとの適合性のために、従来のＷ／Ｏエマルジョンから形成される対応する化粧品よりも高い含有量の水および保湿剤を含むことができる。したがって、この化粧品は、べたつき感が少なく、向上した保湿力を提供し得る。
【0076】
非反応性シリコーン油の具体的な例としては、２５℃で約０．００１Ｐａ．ｓから約１０Ｐａ．ｓ、好ましくは約０．００２Ｐａ．ｓから約５Ｐａ．ｓの粘度を有する直鎖または環状シリコーン油、例えば、約４から約２０個の炭素原子を有するアルキルで任意選択で変性されたポリメチルシロキサン、および最大１６個のケイ素原子を有する環状シロキサンが含まれる。具体的な例としては、メチコン、オクチルメチコンなどのアルキルメチコン、ジメチコン、オクチルジメチコンなどのアルキルジメチコン、フェニルジメチコン、およびオクタメチルシクロテトラシロキサンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0077】
「炭化水素油」という用語は、主に水素原子および炭素原子を含む油を意味する。炭化水素油の例には、８から１６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の炭化水素油が含まれる。具体的な実施形態では、炭化水素油は、イソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られる）、イソデカンおよびイソヘキサデカンなどのイソパラフィンとしても知られるＣ８－Ｃ１６分岐アルカンから選択される。炭化水素油は、直鎖Ｃ８－Ｃ１４アルカンから選択することもできる。本明細書で使用できる油のさらなる例としては、ポリオレフィン、特にワセリン（ペトロラタム）、パラフィン油、スクワラン、スクアレン、水素化ポリイソブテン、水素化ポリデセン、ポリブテン、鉱油、ペンタヒドロスクアレン、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0078】
本明細書で使用されるトリグリセリドは、グリセロールの脂肪酸エステルからなる高トリグリセリド含有量を有する植物油および動物油を含むことを意図しており、その脂肪酸は様々な鎖長を有し得、これらの鎖は可能性として直鎖または分岐であって、飽和または不飽和である。トリグリセリドに基づく特定の油には、小麦胚芽油、コーン油、ヒマワリ油、カリテバター、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカダミア油、アプリコット油、大豆油、菜種油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、骨髄油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、ブドウ種子油、カシス種子油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、ベニバナ油、キャンドルナッツ油、パッションフラワー油またはムスクローズ油；またはトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルが含まれるが、これらに限定されない。
【0079】
例示的なエステルとしては、高級脂肪酸から合成されるエステル、例えば、７から１９個の炭素原子を有する直鎖または分岐の高級脂肪酸および３から２０個の炭素原子のアルコールから合成される油が挙げられるが、これらに限定されない。具体例としては、オクタン酸セトステアリル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル；およびアルコールまたは多価アルコールのオクタノエート、デカノエートまたはリシノエートが挙げられる。他の例には、イソステアリルラクテートまたはジイソステアリルマレートなどのヒドロキシル化エステル；およびペンタエリスリトールエステルが含まれる。さらなる例としては、糖のＣ１－Ｃ３０モノエステルおよびポリエステルを含む、酸および糖から調製されるエステル、例えば、グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレテート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘパオレエート、スクロースオクタオレエート、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0080】
例示的なエーテルには、１０から４０個の炭素原子を含む合成エーテルが含まれる。
【0081】
１つまたは複数の油は、約１０：９０から約９０：１０、好ましくは約２０：８０から約８０：２０、または約３０：７０から約７０：３０の重量比で配合物ｉ）と混合することができる。
【0082】
配合物ｉ）は、少なくとも１つのワックスをさらに含んでもよい。ここで使用できるワックスの好適な例としては、化粧品分野で一般的に使用されているワックスが挙げられる。具体的な例には、植物ワックスまたは動物ワックスなどの天然由来のワックス；合成ワックス；シリコーンワックス；長鎖アルコールワックスなどが含まれるが、これらに限定されない。ワックスは、組成物に向上した保湿性、より長く持続する皮膚の感覚をもたらし、粘度を高め、そして優れた保存安定性を提供する。
【0083】
植物ワックスまたは動物ワックスの具体的な例としては、ミツロウ、カルナバワックス、キャンデリラワックス、オーリクリワックス、木ロウ、コルク繊維ワックスまたはサトウキビワックス、ライスワックス、モンタンロウ、パラフィンワックス、亜炭ワックスまたはミクロクリスタリンワックス、セレシンまたはオゾケライト、水添ヒマシワックスなどの水添ワックス、ホホバワックスが挙げられるが、これらに限定されない。
【0084】
合成ワックスの具体的な例としては、エチレンの重合または共重合から得られるポリエチレンワックスなどの石油ワックス、およびフィッシャー・トロプシュワックス、またはオクタコサニルステアレートなどの脂肪酸のエステルが挙げられるが、これらに限定されない。
【0085】
シリコーンワックスの具体的な例としては、約１０から４５個の炭素原子のアルキルまたはアルコキシ鎖を有するアルキル－またはアルコキシジメチコン、３０℃で固体であって、そのエステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を含むポリ（ジ）メチルシロキサンエステルなどのシリコーンワックスが挙げられるが、これらに限定されない。
【0086】
長鎖アルコールワックスは、約２０から約６０個の炭素原子、最も好ましくは約３０から約５０個の炭素原子の平均炭素鎖長を有し得る。長鎖アルコールワックスは、約９３℃から約１０５℃の範囲の融解温度を有し得る。
【0087】
一実施形態では、ワックスは、配合物の約０から約２５重量パーセント、好ましくは配合物の０．１から約２５重量パーセント、例えば、配合物の約１から約１０重量パーセントの量で配合物ｉ）に添加することができる。
【0088】
配合物ｉ）は、任意選択で、油性成分として皮膚軟化剤、例えば、各種炭化水素、高級脂肪酸、油脂、エステル、ヒマシ油、スクワラン、流動パラフィン、イソパラフィン、ワセリン、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、２－エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、２－オクチルドデシルガムエステル、２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、イソオクチル酸トリグリセリド、オレイン酸２－オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸トリグリセリド、ヤシ油脂肪酸トリグリセリド、オリーブ油、アボカド油、ミリスチルミリサート、ミンク油、ラノリン、アミノ酸化合物、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、Ｄ－パンテルノール、乳酸、Ｌ－プロリン、グアニジン、ピロリドン、加水分解されたタンパク質および他のコラーゲン由来タンパク質、アロエベラゲル、アセトアミドＭＥＡおよびラクタミドＭＥＡ、およびアクリル樹脂などの酢酸エチル樹脂を含んでもよい。
【0089】
皮膚軟化剤は、配合物ｉ）中に、配合物の約０から約４０重量パーセント、好ましくは配合物の約０．２から約３０重量パーセント、例えば配合物の約１重量パーセントから約２０重量パーセント、または５重量パーセントから約１０重量パーセントの量で存在し得る。
【0090】
配合物ｉ）は、１つまたは複数の化粧品として許容される成分をさらに含んでもよい。適切な化粧品成分には、例えば、モイスチャライザー、オキシ塩化ビスマスや二酸化チタンでコーティングされた雲母などの真珠光沢顔料を含む顔料、着色剤、香料、殺生物剤、防腐剤、酸化防止剤、抗真菌剤、制汗剤、角質除去剤、ホルモン、酵素、医薬品、ビタミン、塩、電解質、アルコール、ポリオール、紫外線吸収剤、植物抽出物、例えばヒュームドシリカまたは水和シリカなどの増粘剤、粒状充填剤、例えば、タルク、カオリン、デンプン、加工デンプン、雲母、ナイロン、粘土、例えば、ベントナイトおよび有機変性粘土が含まれる。
【0091】
配合物ｉｉ）
配合物ｉｉ）は、乳化または非乳化の油ベースの配合物である。配合物ｉｉ）は、油性成分、例えば、上記の配合物ｉ）について例示した油およびワックスを含んでもよい。配合物ｉｉ）は、均質相を形成する油性成分で乳化されなくてもよい。
配合物ｉｉ）は、乳化または非乳化の油ベースの配合物である。配合物ｉｉ）は、油性成分、例えば、上記の配合物ｉ）について例示した油およびワックスを含んでもよい。配合物ｉｉ）は、均質相を形成する油性成分で乳化されなくてもよい。
【0092】
配合物ｉｉ）を乳化して、油相に分散した水相を有するか、または別の油相に分散した油相を有するクリームまたはエマルジョンを形成することもできる。適切な乳化剤には、非イオン型乳化剤、アニオン型乳化剤およびそれらの混合物が含まれる。乳化剤は、配合物ｉｉ）中に、配合物の総重量に基づいて約１から約５０重量パーセント、例えば、２から約４０重量パーセント、例えば、配合物の３から約２０重量パーセントの量で存在し得る。
【0093】
例示的な非イオン型乳化剤には、アルキルグルコシド、アルキルポリグリコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシル化糖エステルおよびポリエステル、脂肪酸アミド、アルキレンオキシドと脂肪酸の縮合生成物、例えば、脂肪酸のアルキレンオキシドエステルおよび脂肪酸のアルキレンオキシドジエステル、アルキレンオキシドと脂肪族アルコールの縮合生成物、例えば、ＰＥＧ４０水添ヒマシ油、ＰＥＧステアレート、ＰＥＧラウリルエステル、ＰＥＧステアレートエーテル、アルキレンオキシドと脂肪酸と脂肪族アルコールの縮合生成物、ここでポリアルキレンオキシド部分は、一端が脂肪酸でエステル化され、他端が脂肪族アルコールでエーテル化されている、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルおよびサッカロース脂肪酸エステルおよびポリソルベート、およびポリエーテル変性シロキサンなどのケイ素含有乳化剤が含まれるが、これらに限定されない。例示的なアニオン性乳化剤には、アルカリ金属スルホネート、サルフェート、ホスフェートおよびスルホスクシネート界面活性剤が含まれるが、これらに限定されない。乳化剤の具体例としては、アルカリ金属スルホレゾルシネート；脂肪酸のスルホン化グリセリルエステル；スルホン化一価アルコールエステルの塩；アルファ－ナフタレンモノスルホン酸ナトリウムなどのスルホン化芳香族炭化水素アルカリ塩；ラウリル硫酸ナトリウム、セトステアリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、およびラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどの硫酸塩；セチルリン酸のカリウム塩などのリン酸塩；および、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウムなどのスルホコハク酸塩が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、乳化剤は非イオン型乳化剤であり、より好ましくは、ＰＥＧステアレート、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリエーテル変性シロキサンおよびそれらの組み合わせから選択されるものである。
【0094】
好ましい実施形態では、配合物ｉｉ）は、色および／または光沢を付与する美容成分；唇、爪、顔の皮膚、首の皮膚、目の皮膚などの皮膚、まつ毛、眉毛、頭髪などの毛髪をケアするためのケア成分；またはそれらの組み合わせを含む。
【0095】
美容成分には、着色剤および光沢増強剤が含まれるが、これらに限定されない。
【0096】
着色剤は、染料、真珠光沢顔料を含む顔料、およびそれらの組み合わせから選択され得る。
【0097】
染料の具体的な例としては、キノリンイエロー、アナットー、およびブロメートレッド染料などのブロメート染料が挙げられるが、これらに限定されない。特定の例には、ＦＤ＆ＣのＲｅｄ ２８ＡＬが含まれるが、これに限定されない。
【0098】
本明細書で使用される「顔料」という用語は、着色および／または不透明化効果を提供することを意図した、白色または有色の鉱物および／または有機粒子を含むと理解されるべきである。例示的な顔料には、任意選択で表面処理された二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄（黒、黄、茶または赤）、酸化クロム、水酸化アルミニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、水酸化クロム、フェリックブルー、カーボンブラック、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、またはアルミニウム有機レーキなどのタイプの顔料が含まれるが、これらに限定されない。
【0099】
真珠光沢顔料は、二酸化チタンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆された雲母などの白色真珠光沢顔料、ピグメントブルー２７などの酸化鉄で被覆された雲母などの有色真珠光沢顔料から選択することができる。
【0100】
着色剤は、配合物ｉｉ）中に、配合物の総重量の約０．００１％から６０％、好ましくは０．０１％から５０％、より好ましくは０．１％から４０％の量で存在し得る。
【0101】
光沢増強剤は、高屈折率を有する薬剤からなる群から選択される。高屈折率を有する薬剤は、約１．４５から約１．６０の範囲の屈折率を有する化合物を指す。このような薬剤の具体的な例としては、フェニルトリメチコンおよびトリメチルペンタフェニルトリシロキサンなどのフェニル化シリコーン；エステル、例えば、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、アミノプロピルフェニルトリメチコン、ペンタエリスリチルテトラオレエート、およびＰＰＧ－３ベンジルエーテルミリステート、およびポリシクロペンタジエンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0102】
光沢増強剤は、配合物ｉｉ）中に、配合物の総重量の約０．０５重量％から約２０重量％、好ましくは０．１重量％から１０重量％、より好ましくは１重量％から５重量％の量で存在し得る。
【0103】
配合物ｉｉ）中のケア成分は、配合物ｉ）について上記に記載の保湿剤および皮膚軟化剤、特に、ポリオール、例えば、ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ヘキシレングリコール、イソプレングリコール、キシリトール、フルクトース、鉱油、ペトロラタム、植物油（大豆およびマレイン化大豆油など）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。
【0104】
ケア成分は、配合物ｉｉ）中に、配合物の約０．０１から約４５重量％、好ましくは約０．１から約３０重量％、より好ましくは約１から約２０重量％の量で存在し得る。
【0105】
配合物ｉｉ）は、１つまたは複数の化粧品として許容される成分をさらに含むことができる。このような化粧品成分の具体的な例としては、例えば、モイスチャライザー、香料、殺生物剤、防腐剤、抗酸化剤、抗真菌剤、制汗剤、角質除去剤、ホルモン、酵素、医薬化合物、電解質、アルコール、紫外線吸収剤、植物抽出物、界面活性剤、皮膜形成剤、ヒュームドシリカや水和シリカなどの増粘剤、粒子状充填剤、例えば、タルク、カオリン、デンプン、加工デンプン、雲母、ナイロン、および粘土、例えば、ベントナイトおよび有機変性粘土、フリーラジカルスカベンジャー、ビタミン、および抗酸化物質；しわ防止剤または皮膚引き締め剤；アンチエージング剤；皮膚ホワイトニングまたは脱色剤；抗炎症剤；抗にきび剤；ストレッチマーク／傷跡除去剤；くま減少剤が含まれる。
【0106】
本発明の好ましい一実施形態では、配合物ｉ）はＯ／Ｗエマルジョンタイプの配合物であり、そして配合物ｉｉ）は乳化または非乳化の油ベースの配合物である。好ましくは、配合物ｉ）は、ポリオール、アミノ酸、糖、乳酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその塩、ピロリドンカルボン酸、セラミド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される保湿剤を含み、そして配合物ｉｉ）は、色および／または光沢を付与する美容成分を含む。そのような実施形態によれば、配合物ｉ）は、人の適用部位に十分な毎日のケアを提供することができ；そして配合物ｉｉ）は、人の適用部位に輝くまたはきらめく外観を提供する。さらに、配合物ｉ）の配合物ｉｉ）との混合は、人の適用部位に異なる外観または質感、特につや消しの外観および濃厚な質感を提供する配合物ｉｉｉ）をもたらす。さらに、配合物ｉ）と配合物ｉｉ）との混合比によって、つや消しの外観および重厚な質感を変えることができる。したがって、本発明の化粧品の最終使用者は、特定のシーンについて特定の外観または質感を選択することができ、一方で配合物ｉ）を使用することによって適用部位を十分に湿らせることもできる。ここで適用部位とは、唇、爪、顔の皮膚、首の皮膚、目の皮膚などの皮膚、まつ毛、眉毛、頭髪などの毛髪を含むが、これらに限定されない。
【0107】
配合物ｉｉ）は、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、頭髪のカラーリングまたは染色調製物から選択され得る。
【0108】
例示的な実施形態では、化粧品は、配合物ｉ）を含む第１の容器、配合物ｉｉ）を含む第２の容器、および任意選択で空の容器を含む。好ましい実施形態では、化粧品は、配合物ｉ）を第１の容器から、および配合物ｉｉ）を第２の容器からそれぞれ取り出すため；および任意選択で、取り出した配合物を空の容器に送るための分配デバイスをさらに含む。
【0109】
図１０ａおよび図１０ｂは、本発明の一実施形態における例示的な化粧品を示す。例示的な化粧品は、配合物ｉ）およびリップグロスタイプである配合物ｉｉ）をそれぞれ収容するための２つのチューブ容器を有する。配合物ｉ）は、唇またはさらに顔および体の皮膚を含む人の適用部位に十分な毎日のケアを提供することができ；そして配合物ｉｉ）は、必要に応じて、例えばパーティーシーンで、唇に輝きまたはきらめきの外観をもたらす。つや消し効果が望まれる場合、配合物ｉ）を配合物ｉｉ）と混合して適用することができる。
【0110】
したがって、別の態様では、本発明は、本発明の化粧品を使用するメイクアップ方法であって、
ｉ）唇、爪、顔の皮膚、眼の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉ）を適用して、第１の外観または質感を提供すること；または
ｉｉ）唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉｉ）を適用して、第２の外観または質感を提供すること；または
ｉｉｉ）配合物ｉ）を配合物ｉｉ）と混合して配合物ｉｉｉ）を形成し、配合物ｉｉｉ）を唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に適用して、第１の外観または質感および第２の外観または質感とは異なる、第３の外観または質感を提供すること、好ましくは配合物ｉ）が、配合物ｉｉ）と約１：１００から約１００：１、好ましくは約１：５０から約５０：１、より好ましくは約１：２０から約２０：１、またより好ましくは、約１：１５から約２：１の体積比で混合される、を含む方法に関する。
ｉ）唇、爪、顔の皮膚、眼の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉ）を適用して、第１の外観または質感を提供すること；または
ｉｉ）唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に配合物ｉｉ）を適用して、第２の外観または質感を提供すること；または
ｉｉｉ）配合物ｉ）を配合物ｉｉ）と混合して配合物ｉｉｉ）を形成し、配合物ｉｉｉ）を唇、爪、顔の皮膚、目の皮膚および首の皮膚などの皮膚、またはまつ毛、眉毛および頭髪などの毛髪に適用して、第１の外観または質感および第２の外観または質感とは異なる、第３の外観または質感を提供すること、好ましくは配合物ｉ）が、配合物ｉｉ）と約１：１００から約１００：１、好ましくは約１：５０から約５０：１、より好ましくは約１：２０から約２０：１、またより好ましくは、約１：１５から約２：１の体積比で混合される、を含む方法に関する。
【0111】
さらに別の態様では、本発明は、質感や外観、特に、リップスティック、リップグロス、リップバーム、リップグレーズ、ネイルカラーリング調製物、ネイルポリッシュ調製物、ファンデーション、コンシーラー、ブレミッシュバーム、サンスクリーン、日焼け用調製物、チーク、ソフトフォーカス調製物、アイライナー、アイシャドー、マスカラ、頭髪のカラーリングまたは染色調製物によって提供される光沢および／または色を変更する際の、架橋シリコーンのＯ／ＷエマルジョンまたはＯ／Ｗエマルジョン型配合物ｉ）の使用に関する。
【実施例】
【0112】
以下、例を参照して本発明をより具体的に説明するが、これらの例は本発明の範囲を限定すると解釈されるものではない。なお、以下の記載において「部」とあるのは、特に断りのない限り「重量部」を示す。粘度はＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定される。
【0113】
例１
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、５重量部の２５℃で約０．０２Ｐａ・ｓの粘度を有するビスハイドロジェンジメチコン（ＭＨＤ２０ＭＨ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部のＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－１）、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２はメチルであり、ｄは平均で６０であり、ｅは平均で４であり、そしてＲ１３は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）９－ＣＨ３である）、および２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することにより形成された。次に、この混合物に、１０重量部の初期水および０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次いで、エマルジョンを６０℃に加熱し、ｐＨ４に調整し、続いて０．０５重量部の過硫酸アンモニウムを添加して、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンのフリーラジカル重合およびビスハイドロジェンジメチコンによるそのヒドロシリル化を開始した。４時間後、Luo et al., "Silicone Resin and its Application", ChemicalIndustry Press, Beijing, pp. 227 228 (2002)に記載のファーメンテーションチューブ法で測定した結果、得られた安定なＯ／ＷエマルジョンにＳｉＨは検出されなかった。このエマルジョンをトリエタノールアミンでｐＨ７に調整し、防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部を加えた。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４６００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、５重量部の２５℃で約０．０２Ｐａ・ｓの粘度を有するビスハイドロジェンジメチコン（ＭＨＤ２０ＭＨ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部のＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－１）、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２はメチルであり、ｄは平均で６０であり、ｅは平均で４であり、そしてＲ１３は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）９－ＣＨ３である）、および２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することにより形成された。次に、この混合物に、１０重量部の初期水および０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次いで、エマルジョンを６０℃に加熱し、ｐＨ４に調整し、続いて０．０５重量部の過硫酸アンモニウムを添加して、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンのフリーラジカル重合およびビスハイドロジェンジメチコンによるそのヒドロシリル化を開始した。４時間後、Luo et al., "Silicone Resin and its Application", ChemicalIndustry Press, Beijing, pp. 227 228 (2002)に記載のファーメンテーションチューブ法で測定した結果、得られた安定なＯ／ＷエマルジョンにＳｉＨは検出されなかった。このエマルジョンをトリエタノールアミンでｐＨ７に調整し、防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部を加えた。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４６００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0114】
次いで、調製したＯ／Ｗエマルジョンを油としてのヘミスクワランと３：７の重量比で室温で混合した。油と混合する前後のエマルジョンの状態を図１に示す。ヘミスクワランと混合した後のエマルジョンを、室温でＳｅｖｅｎＥｘｃｅｌｌｅｎｃｅマルチパラメーター（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ）によって導電率を測定し、Ｓ４回転子を６０ｒｐｍで使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって粘度を測定した。導電率は０．１μｓ／ｃｍであり、そして粘度は６，５００ｃＰｓである。結果は、調製されたＯ／Ｗエマルジョンが油との混合後にＷ／Ｏエマルジョンに反転したことを示す。
【0115】
例２
混合物は、５０重量部の２５℃で約２Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ２００ＭＶ）、１０重量部の水素基含有シリコーン樹脂（ＭＨ ８Ｑ４）、５重量部のセテアリルメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、３重量部のＰＥＧ８ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－２）、ここでＲ４、Ｒ５、Ｒ１０およびＲ１１はメチルであり、ｄは平均で４０であり、ｂは平均で２であり、ｅは０であり、Ｒ６は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）８－ＣＨ３である）、８重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のＣ３０－４５アルキルジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、および８０重量部の２５℃で約０．０１Ｐａ・ｓの粘度を有するジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）を５０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、セトステアリル硫酸ナトリウム１．５重量部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル６重量部、ポリオキシエチレンモノステアレート８重量部および脱イオン水２０重量部の混合物を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。このエマルジョンを温度４０℃、ｐＨ４に調整し、過酸化水素とアスコルビン酸をそれぞれ０．１重量部添加して、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンのフリーラジカル重合とＭＨ ８Ｑ４の水素基によるそのヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定したところ、エマルジョン中にＳｉＨは検出されなかった。クエン酸でｐＨを５．５に調整した後、防腐剤として安息香酸ナトリウム０．５重量部をエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４８００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、５０重量部の２５℃で約２Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ２００ＭＶ）、１０重量部の水素基含有シリコーン樹脂（ＭＨ ８Ｑ４）、５重量部のセテアリルメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、３重量部のＰＥＧ８ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－２）、ここでＲ４、Ｒ５、Ｒ１０およびＲ１１はメチルであり、ｄは平均で４０であり、ｂは平均で２であり、ｅは０であり、Ｒ６は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）８－ＣＨ３である）、８重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のＣ３０－４５アルキルジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、および８０重量部の２５℃で約０．０１Ｐａ・ｓの粘度を有するジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）を５０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、セトステアリル硫酸ナトリウム１．５重量部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル６重量部、ポリオキシエチレンモノステアレート８重量部および脱イオン水２０重量部の混合物を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。このエマルジョンを温度４０℃、ｐＨ４に調整し、過酸化水素とアスコルビン酸をそれぞれ０．１重量部添加して、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンのフリーラジカル重合とＭＨ ８Ｑ４の水素基によるそのヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定したところ、エマルジョン中にＳｉＨは検出されなかった。クエン酸でｐＨを５．５に調整した後、防腐剤として安息香酸ナトリウム０．５重量部をエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４８００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0116】
例３
混合物は、１００重量部の２５℃で約０．５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有シリコーン樹脂（ＭＶ ８Ｑ４）、１５重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－１）、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２はメチルであり、ｄは平均８０であり、ｅは平均１５であり、そしてＲ１３は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）２０（Ｃ３Ｈ６Ｏ）１５－ＣＨ３である）、１０重量部の２５℃で約０．２Ｐａ・ｓの粘度を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＭＨＤ２００ＭＨ）、４０重量部のミリスチン酸イソプロピル、および０．５部の過酸化ラウロイルを８０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、ステアレス２／２１（Ｃｒｏｄａ）４重量部、ポリオキシエチレンモノステアレート４重量部および脱イオン水２０重量部の混合物を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次に、エマルジョンを８０℃の温度に調整して、フリーラジカル重合およびフリーラジカルヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定した場合、エマルジョン中の未反応ＳｉＨは０．１ｃｃ／ｇ未満であることが判明した。トリエタノールアミンでｐＨを６．５に調整した後、防腐剤として０．８重量部のフェノキシエタノールをエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、３２００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、１００重量部の２５℃で約０．５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有シリコーン樹脂（ＭＶ ８Ｑ４）、１５重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、式（ＩＩ－１）、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２はメチルであり、ｄは平均８０であり、ｅは平均１５であり、そしてＲ１３は－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）２０（Ｃ３Ｈ６Ｏ）１５－ＣＨ３である）、１０重量部の２５℃で約０．２Ｐａ・ｓの粘度を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＭＨＤ２００ＭＨ）、４０重量部のミリスチン酸イソプロピル、および０．５部の過酸化ラウロイルを８０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、ステアレス２／２１（Ｃｒｏｄａ）４重量部、ポリオキシエチレンモノステアレート４重量部および脱イオン水２０重量部の混合物を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次に、エマルジョンを８０℃の温度に調整して、フリーラジカル重合およびフリーラジカルヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定した場合、エマルジョン中の未反応ＳｉＨは０．１ｃｃ／ｇ未満であることが判明した。トリエタノールアミンでｐＨを６．５に調整した後、防腐剤として０．８重量部のフェノキシエタノールをエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、３２００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0117】
例４
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、および２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することにより形成された。次に、この混合物に１０重量部の初期水と０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。その後、エマルジョンを８０℃に温度調節し、フリーラジカル重合を開始し、４時間で終了した。その後、防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部、増粘剤としてグアーガム０．２重量部を添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４０００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部の前記ＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、および２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することにより形成された。次に、この混合物に１０重量部の初期水と０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。その後、エマルジョンを８０℃に温度調節し、フリーラジカル重合を開始し、４時間で終了した。その後、防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部、増粘剤としてグアーガム０．２重量部を添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは安定であり、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４０００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0118】
次に、調製したＯ／Ｗエマルジョンを、油としてＳｉｌｓｏｆｔ０３４（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）と室温で１：１．２の比率で混合した。油と混合する前後のエマルジョンの顕微鏡写真を、それぞれ図２ａと２ｂに示す。油と混合する前後のエマルジョンは、室温でＳｅｖｅｎＥｘｃｅｌｌｅｎｃｅマルチパラメーター（Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ）で導電率について測定し、そしてＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）でＳ６４（前）またはＳ４（後）回転子を６０ｒｐｍで使用して粘度について測定した。導電率は３６．８μｓ／ｃｍから０．２μｓ／ｃｍに減少され、そして粘度は４，０００ｃＰｓから１１２，０００ｃＰｓに増加される。結果は、調製されたＯ／Ｗエマルジョンが油との混合後にＷ／Ｏエマルジョンに反転したことを示している。
【0119】
例１－４のＯ／ＷエマルジョンのＤ４（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、Ｄ５（デカメチルシクロペンタシロキサン）およびＤ６（ドデカメチルシクロヘキサシロキサン）含有量を、従来のガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定した。測定結果を以下の表１に示す。一般に、Ｄ４、Ｄ５およびＤ６の総含有量が１，０００ｐｐｍ未満に制御されたＯ／Ｗエマルジョンを提供することは、特に化粧品において有利である。
【表1】
【0120】
比較例１
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部のＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することによって形成された。次に、この混合物に１０重量部の初期水と０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。０．３３ｗｔ％Ｈ２ＰｔＣｌ６のエタノール溶液を０．１重量部加えた後、さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。その後、エマルジョンを８０℃に温度調節して重合を開始した。４時間後、エマルジョンに防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部、増粘剤としてグアーガム０．２重量部を添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４２００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、４０重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、２０重量部のヘミスクワラン（ＡＰＲＩＮＮＯＶＡ）、１０重量部のＰＥＧ９ジメチコン（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、２重量部のステアレス２１（Ｃｒｏｄａ）を混合することによって形成された。次に、この混合物に１０重量部の初期水と０．２重量部のサーファクチンナトリウム（Ｋａｎｅｋａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を激しく撹拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。０．３３ｗｔ％Ｈ２ＰｔＣｌ６のエタノール溶液を０．１重量部加えた後、さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。その後、エマルジョンを８０℃に温度調節して重合を開始した。４時間後、エマルジョンに防腐剤としてフェノキシエタノール０．８重量部、増粘剤としてグアーガム０．２重量部を添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４２００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0121】
例４および比較例１からのエマルジョンをそれぞれイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で解乳化した。解乳化の結果を示す写真をそれぞれ図３ａ（例４）および３ｂ（比較例１）に示した。例４の解乳化Ｏ／Ｗエマルジョンは小さなサイズのゲルを示したが、比較例１の解乳化エマルジョンにはそのようなゲルは存在せず、これは、比較例１の内相が（存在する場合）ほとんど架橋されていなかったことを意味する。
【0122】
比較例２
混合物は、１００重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、１０重量部の２５℃で約０．２Ｐａ・ｓの粘度を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＭＨＤ２００ＭＨ）、および４０重量部のミリスチン酸イソプロピル、および０．５重量部の過酸化ラウロイルを８０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、４重量部のステアレス２／２１（Ｃｒｏｄａ）、４重量部のポリオキシエチレンモノステアレートおよび２０重量部の脱イオン水の混合物を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次に、エマルジョンを８０℃の温度に調整して、フリーラジカル重合およびフリーラジカルヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定したエマルジョン中の未反応ＳｉＨは０．１ｃｃ／ｇであることが判明した。ｐＨを７に調整した後、０．８重量部のフェノキシエタノールを防腐剤としてエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４５００ｃｐｓの粘度を有していた。
混合物は、１００重量部の２５℃で約５Ｐａ・ｓの粘度を有するビニル基含有ジメチルポリシロキサン（ＭＶＤ５６０ＤＶ ３６ＭＶ）、１０重量部の２５℃で約０．２Ｐａ・ｓの粘度を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＭＨＤ２００ＭＨ）、および４０重量部のミリスチン酸イソプロピル、および０．５重量部の過酸化ラウロイルを８０℃で混合することによって形成された。次いで、この混合物に、４重量部のステアレス２／２１（Ｃｒｏｄａ）、４重量部のポリオキシエチレンモノステアレートおよび２０重量部の脱イオン水の混合物を激しく攪拌しながら投入して、安定なエマルジョンを得た。さらに脱イオン水を加えて不揮発分を５０重量％とした。次に、エマルジョンを８０℃の温度に調整して、フリーラジカル重合およびフリーラジカルヒドロシリル化を開始した。４時間後、ファーメンテーションチューブ法で測定したエマルジョン中の未反応ＳｉＨは０．１ｃｃ／ｇであることが判明した。ｐＨを７に調整した後、０．８重量部のフェノキシエタノールを防腐剤としてエマルジョンに添加した。このように調製されたＯ／Ｗエマルジョンは、６０ｒｐｍでＳ６４回転子を使用したＬＶＤＶ－ＩＩ＋粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）によって測定して、４５００ｃｐｓの粘度を有していた。
【0123】
テストＡ（転相テスト）
比較例２で調製したエマルジョンを、油としてのヘミスクワランと１：１の比率で混合した。しかしながら、エマルジョンは油と混合した後、相を反転できなかった。図４に示すように、白いエマルジョンが底にあり、ヘミスクワランオイルが表面にあった。
比較例２で調製したエマルジョンを、油としてのヘミスクワランと１：１の比率で混合した。しかしながら、エマルジョンは油と混合した後、相を反転できなかった。図４に示すように、白いエマルジョンが底にあり、ヘミスクワランオイルが表面にあった。
【0124】
テストＢ（水適合性テスト）
３０ｇの量の比較例２で調製したエマルジョンを５ｇのＰＥＧ－１０ジメチコンと混合すると、得られたものが濃厚なペーストに変化した。次に、５０ｇの脱イオン水を攪拌しながら得られたものに添加すると、図５に示すように、濃厚なペーストが薄くなり、表面に多くの小さな欠けが生じ、好ましくない水の希釈であることを示している。
３０ｇの量の比較例２で調製したエマルジョンを５ｇのＰＥＧ－１０ジメチコンと混合すると、得られたものが濃厚なペーストに変化した。次に、５０ｇの脱イオン水を攪拌しながら得られたものに添加すると、図５に示すように、濃厚なペーストが薄くなり、表面に多くの小さな欠けが生じ、好ましくない水の希釈であることを示している。
【0125】
例１－４と比較した比較例２の結果は、転相に対するポリエーテル変性ポリシロキサンの機能を示している。乳化重合時にポリエーテル変性ポリシロキサンを使用しないと、調製したＯ／Ｗエマルジョンを油と混合してＷ／Ｏエマルジョンに反転させることができない。ポリエーテルシリコーンが乳化重合中に存在する代わりに、乳化重合後に導入される場合、得られるエマルジョンは濃厚なペーストになり、乏しい水との適合性を有する。その結果、本発明のＯ／Ｗエマルジョンは、ポリエーテル変性ポリシロキサンの単なる物理的混合物ではないことが示された。
【0126】
例５－１５は、例１から４で調製したＯ／Ｗエマルジョンを配合した様々な化粧品を例示する。例５から１１は、１つの配合物を含む化粧品を示し、そして例１２から１５は、２つの配合物を含む化粧品を示す。
【0127】
例５：アボカドクリーム
手順
１．パートＡ成分を配合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
【表2】
手順
１．パートＡ成分を配合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
【0128】
例６：ＨＤファンデーション
手順
１．パートＡ成分を配合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．パートＣ成分を予備混合する。
４．パートＢを直接パートＡに攪拌しながらゆっくりと投入し、その後、混合物を３から５分間、高速攪拌する。
５．Ａ／Ｂ混合物を予備混合したパートＣと配合する。
【表3】
手順
１．パートＡ成分を配合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．パートＣ成分を予備混合する。
４．パートＢを直接パートＡに攪拌しながらゆっくりと投入し、その後、混合物を３から５分間、高速攪拌する。
５．Ａ／Ｂ混合物を予備混合したパートＣと配合する。
【0129】
例７：コンシーラーバーム
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、８０℃に加熱する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．６５℃まで冷却後、撹拌しながらパートＡをパートＢに加える。
【表4】
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、８０℃に加熱する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．６５℃まで冷却後、撹拌しながらパートＡをパートＢに加える。
【0130】
例８：リップバーム
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、８０℃に加熱する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．６５℃まで冷却後、撹拌しながらパートＡをパートＢに加える。
【表5】
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、８０℃に加熱する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．６５℃まで冷却後、撹拌しながらパートＡをパートＢに加える。
【0131】
例９：シルキークリーム
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、そしてパートＡを約８０℃に加熱する。
２．パートＢの成分を水に溶解し、そしてパートＢを約８０℃に加熱する。
３．パートＡをパートＢに攪拌しながら加え、そして数分間ホモジナイズする。
４．撹拌しながらパートＣをパートＡ／Ｂに加える。
５．攪拌しながらパートＤをパートＡ／Ｂ／Ｃに加える。
【表6】
手順
１．パートＡのすべての成分を混合し、そしてパートＡを約８０℃に加熱する。
２．パートＢの成分を水に溶解し、そしてパートＢを約８０℃に加熱する。
３．パートＡをパートＢに攪拌しながら加え、そして数分間ホモジナイズする。
４．撹拌しながらパートＣをパートＡ／Ｂに加える。
５．攪拌しながらパートＤをパートＡ／Ｂ／Ｃに加える。
【0132】
例１０：二層ヘアスプレー
手順
１．撹拌しながらパートＣをパートＢに投入する。
２．パートＡ成分を混合する。
３．パートＡをパートＢ／Ｃ混合物に加える。
【表7】
手順
１．撹拌しながらパートＣをパートＢに投入する。
２．パートＡ成分を混合する。
３．パートＡをパートＢ／Ｃ混合物に加える。
【0133】
例１１：リップグロス
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
【表8】
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
【0134】
図６は、例１１で調製されたリップグロスの写真を示す。リップグロスは均一な赤色で光沢があり、これは例３のＯ／ＷエマルジョンがＷ／Ｏクリームに位相反転し、油性成分と良い適合性を有していることを示している。
【0135】
リップグロスは、ＣＭ８２５ Ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒ（Ｃｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ）を使用して、水分保持力についてさらにテストされた。テストは、温度２６．８℃、空気湿度３８．４％で実施された。４０ｍｇのサンプルを秤量し、前腕に直径３ｃｍの円を描くように適用した。次に、ＣＭ８２５Ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒで測定面積４９ｍｍ２の皮膚水分値を測定した。
【0136】
結果を図７に示す。サンプル配合物を適用した後、皮膚の水分を３０から５０に増加させ、少なくとも１時間維持した。従来、腕での５０を超える値は、十分に保湿されていると考えられている。このように、結果は、配合物が皮膚バリアを改善し、皮膚の水分を効果的に増加および維持できたことを示した。
【0137】
例１２：２つの配合物を含むアイシャドー製品
配合物ｉ）は以下の通りであった。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
配合物ｉ）は以下の通りであった。
【表9】
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
【表10】
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３から５分間、高速攪拌する。
【0138】
配合物ｉ）およびｉｉ）は、それらを均一に混合した後、別々にまたは組み合わせて使用することができる。組み合わせて使用する場合、配合物ｉ）は配合物ｉｉ）の外観と質感を変えることがあり得る。図８ａ、８ｂおよび８ｃは、適用後の例１２で調製された２つの配合物を含むアイシャドー製品の外観を示し、ここで図８ａは、適用後の配合物ｉｉ）単独の外観を示し、図８ｂおよび８ｃは、配合物ｉ）を配合物ｉｉ）とそれぞれ体積比１：１０および１：１で混合した後の外観を示す。図８ａに示されるように、配合物ｉｉ）のみが高い光沢外観を示した。ただし、図８ｂと８ｃは、図８ａと比較してつや消しおよび濃厚な外観を示し、つや消しおよび濃厚効果は、図８ｂよりも図８ｃでより明白である。結果は、単純な物理的混合ではそのようなつや消しおよび濃厚効果を達成できなかったため、配合物ｉ）は配合物ｉｉ）と単に混合するのではなく、配合物ｉｉ）と混合することによって位相反転したことを示した。
【0139】
例１３：２つの配合物を含むファンデーション製品
例１で調製したＯ／Ｗエマルジョンを、例１３の配合物ｉ）として使用した。さらに、ＵＳ１０５１２６０２Ｂ２の例１を繰り返してシリコーンゲルエマルジョンを調製し、これをこの例の比較配合物ｉ）として使用した。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３－５分間、高速で攪拌する。
例１で調製したＯ／Ｗエマルジョンを、例１３の配合物ｉ）として使用した。さらに、ＵＳ１０５１２６０２Ｂ２の例１を繰り返してシリコーンゲルエマルジョンを調製し、これをこの例の比較配合物ｉ）として使用した。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
【表11】
手順
１．パートＡ成分を混合する。
２．パートＢ成分を予備混合する。
３．撹拌しながらパートＢをパートＡにゆっくりと直接投入する。
４．３－５分間、高速で攪拌する。
【0140】
配合物ｉ）および比較配合粒ｉ）を、配合物ｉｉ）とそれぞれ１：１０の体積比で混合した。図９ａは、単独で適用した後の配合物ｉｉ）の外観を示し、図９ｂおよび９ｃは、それぞれ、配合物ｉ）および比較配合物ｉ）と混合した後の配合物ｉｉ）の外観を示した。その結果、図９ａと９ｃは、肉眼で見える違いがなく、同様の光沢と質感を示した。しかし、図９ｂに示すように、配当物ｉ）を配合物ｉｉ）と同じ１：１０の混合比で混合した場合、得られた配合物はつや消しの外観および濃厚な質感を示した。結果は、比較配合物は配合物ｉｉ）によって提供される外観および質感を変えることができなかったのに対し、本発明に従って調製された配合物は転相によって外観および質感を変えることができたことを示した。
【0141】
例１４：２つの配合物を含むリップ製品
例１で調製したＯ／Ｗエマルジョンを配合物ｉ）として使用した。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
顔料Ａは以下の通りであった。
顔料Ｂは以下の通りであった。
手順
１．顔料Ａのすべての成分を混合する。
２．顔料Ｂのすべての成分を混合する。
３．ＢＥＮＴＯＮＥゲル、Ｓｉｌｓｈｉｎｅ １５０流体、ＳＳ４２３０流体、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＣＤＣ流体、および「トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（及び）ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ジメチコン」をよく混合し、次にＳＦ１６４２ワックスを投入し、８０℃に加熱する。
４．上記の混合物に顔料Ａと顔料Ｂを入れてよく混ぜ、図１０ａと１０ｂに示すようにバイチューブ容器にパッケージする前に４５℃まで冷却した。
例１で調製したＯ／Ｗエマルジョンを配合物ｉ）として使用した。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
【表12】
顔料Ａは以下の通りであった。
【表13】
顔料Ｂは以下の通りであった。
【表14】
手順
１．顔料Ａのすべての成分を混合する。
２．顔料Ｂのすべての成分を混合する。
３．ＢＥＮＴＯＮＥゲル、Ｓｉｌｓｈｉｎｅ １５０流体、ＳＳ４２３０流体、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＣＤＣ流体、および「トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（及び）ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ジメチコン」をよく混合し、次にＳＦ１６４２ワックスを投入し、８０℃に加熱する。
４．上記の混合物に顔料Ａと顔料Ｂを入れてよく混ぜ、図１０ａと１０ｂに示すようにバイチューブ容器にパッケージする前に４５℃まで冷却した。
【0142】
配合物ｉｉ）の１０滴を容器から前腕の皮膚上に押し出し、次いで指で広げた。図１１ａは、皮膚に単独で適用された配合物ｉｉ）の外観を示す写真を示した。
【0143】
別の前腕皮膚上に、配合物ｉｉ）の１０滴、続いて配合物ｉ）の１滴を容器から押し出し、混合し、指で皮膚上に広げた。図１１ｂは、適用後の混合配合物ｉ）およびｉｉ）の外観を示す写真を示した。
【0144】
図１１ａは高い光沢の輝きのある赤色を示したが、図１１ｂは明らかにつや消し効果および濃厚な質感を示し、赤色が比較的淡いように見えた。結果は、本発明による配合物ｉ）が転相によって配合物ｉｉ）の外観および質感を変えることができることを再び示した。
【0145】
例１５：２つの配合物を含むリップ製品
配合物ｉ）は以下の通りであった。
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
顔料Ａ：
顔料Ｂ：
手順
１．顔料Ａのすべての成分を混合する。
２．顔料Ｂのすべての成分を混合する。
３．ＢＥＮＴＯＮＥ ＧＥＬ ＭＩＯ Ｖ、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＣＤＣ流体、ＳＳ４２３０流体、アボカド油、および「トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（及び）ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ ジメチコン」をよく混合する。
４．上記の混合物に顔料Ａと顔料Ｂを入れ、図１０ａと１０ｂに示すようにバイチューブ容器にパッケージする前によく混合する。
配合物ｉ）は以下の通りであった。
【表15】
配合物ｉｉ）は以下の通りであった。
【表16】
顔料Ａ：
【表17】
顔料Ｂ：
【表18】
手順
１．顔料Ａのすべての成分を混合する。
２．顔料Ｂのすべての成分を混合する。
３．ＢＥＮＴＯＮＥ ＧＥＬ ＭＩＯ Ｖ、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＣＤＣ流体、ＳＳ４２３０流体、アボカド油、および「トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（及び）ＰＥＧ／ＰＰＧ－２０／１５ ジメチコン」をよく混合する。
４．上記の混合物に顔料Ａと顔料Ｂを入れ、図１０ａと１０ｂに示すようにバイチューブ容器にパッケージする前によく混合する。
【0146】
配合物ｉｉ）の８滴を容器から前腕の皮膚に押し出し、指で広げた。図１２ａは、皮膚に単独で適用された配合物ｉｉ）の外観を示す写真を示した。
【0147】
別の前腕皮膚片に、配合物ｉ）の１滴、続いてすぐに配合物ｉｉ）の８滴を容器から押し出し、混合し、指で皮膚上に広げた。図１２ｂは、適用後の混合配合物ｉ）およびｉｉ）の外観を示す写真を示した。
【0148】
図１２ａは高い光沢の輝きのある赤色を示したが、図１２ｂは明らかにつや消し効果および濃厚な質感を示し、赤色が比較的淡いように見えた。結果は、本発明による配合物ｉ）が転相によって配合物ｉｉ）の外観を変えることができることを再度示した。
【0149】
例１２－１５で調製した別々の配合物ｉ）およびｉｉ）を含む、例５－１５から得た配合物のそれぞれを、５０℃のオーブンで１週間安定性についてテストした。すべての配合物は変化することなく留まった。
【0150】
好ましい実施形態を参照して本開示を説明したが、本開示の範囲から逸脱することなく、様々な変更を行うことができ、その要素を均等物に置き換えることができることは当業者には理解されるであろう。さらに、本開示の本質的な範囲から逸脱することなく、特定の状況または物質を本開示の教示に適合させるために、多くの修正を加えることができる。したがって、本開示は、本開示を実施するために考えられる最良の形態として開示された特定の実施形態に限定されないが、本開示は、添付の特許請求の範囲内に入るすべての実施形態を含むことが意図される。
【図1】
【図2a】
【図2b】
【図3a】
【図3b】
【図4】
【図5a】
【図5b】
【図6】
【図7】
【図8a-8c】
【図9a】
【図9b】
【図9c】
【図10a】
【図10b】
【図11a】
【図11b】
【図12a】
【図12b】