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特許7603263積層体、電子部品及びコンデンサ

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-12-12

(45)【発行日】2024-12-20

(54)【発明の名称】積層体、電子部品及びコンデンサ

(51)【国際特許分類】

B32B 27/32 20060101AFI20241213BHJP

B32B 7/12 20060101ALI20241213BHJP

B32B 9/00 20060101ALI20241213BHJP

B32B 9/04 20060101ALI20241213BHJP

C01B 33/40 20060101ALI20241213BHJP

H01G 2/10 20060101ALI20241213BHJP

H01G 4/224 20060101ALI20241213BHJP

H01G 4/32 20060101ALI20241213BHJP

【ＦＩ】

B32B27/32 E

B32B7/12

B32B9/00 A

B32B9/04

C01B33/40

H01G2/10 J

H01G4/224 200

H01G4/32 511L

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2022572076

(86)(22)【出願日】2021-12-06

(86)【国際出願番号】 JP2021044688

(87)【国際公開番号】W WO2022138105

(87)【国際公開日】2022-06-30

【審査請求日】2023-06-07

(31)【優先権主張番号】P 2020211658

(32)【優先日】2020-12-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】314012076

【氏名又は名称】パナソニックＩＰマネジメント株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002527

【氏名又は名称】弁理士法人北斗特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】服部崇幸

(72)【発明者】

【氏名】大野航太朗

(72)【発明者】

【氏名】島崎幸博

(72)【発明者】

【氏名】竹岡宏樹

【審査官】河内浩志

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１９－１５６９７２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－０３５１６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１０／０２４３７８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１９－０１４６０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－１３３２３６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｂ３２Ｂ１／００－４３／００

Ｃ０１Ｂ３３／００－３３／１９３

Ｈ０１Ｇ２／１０

Ｈ０１Ｇ４／２２４

Ｈ０１Ｇ４／３２－４／４０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

結晶性樹脂を含む基材層と、
前記結晶性樹脂とは異なる樹脂を含み、前記基材層の一方の面に設けられている接着層と、
前記接着層を介して前記基材層の前記一方の面に設けられている粘土層と、を有し、
前記基材層は、結晶性ポリプロピレンを含み、
前記接着層は、前記結晶性ポリプロピレンよりも結晶性の小さい非晶質ポリオレフィンを含み、
前記接着層の粘着性発現温度が１３０℃以下である、
積層体。

【請求項2】

前記接着層が、極性基を有する樹脂を含む、
請求項１に記載の積層体。

【請求項3】

前記基材層が、二軸延伸ポリプロピレンフィルムである、
請求項１又は２に記載の積層体。

【請求項4】

前記基材層の他方の面にアルミニウム層又はポリビニルアルコール層を有する、
請求項１～３のいずれか１項に記載の積層体。

【請求項5】

電子部品素子と、
前記電子部品素子の周囲の少なくとも一部を被覆するバリアフィルムと、を備え、
前記バリアフィルムが、請求項１～４のいずれか１項に記載の積層体を含む、
電子部品。

【請求項6】

請求項５に記載の電子部品の前記電子部品素子が、コンデンサ素子を含む、
コンデンサ。

【請求項7】

前記コンデンサ素子が、誘電体フィルム上に導電層を形成した一対の金属化フィルムを有し、
前記一対の金属化フィルムは、前記導電層が前記誘電体フィルムを介して対向するように巻回されており、
前記誘電体フィルムが前記基材層を構成する樹脂と同種の樹脂で構成されている、
請求項６に記載のコンデンサ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、積層体、電子部品及びコンデンサに関し、より詳細には、粘土層を有する積層体、この積層体を備えた電子部品及びコンデンサに関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、粘土フィルムの製造方法が記載されている。この方法は、主としてアルミニウムイオン及び／又はマグネシウムイオンと酸素イオン及び／又は水酸化物イオンとを有する八面体結晶構造からなる八面体シートを含む層と、複数の前記層の間に存在する陽イオンと、を含有する第１の粘土材料を準備する第１工程と、前記陽イオンの少なくとも一部をリチウムイオンに置換して第２の粘土材料を得る第２工程と、前記第２の粘土材料をフィルム状に成形してフィルム材料を得る第３工程と、前記フィルム材料に熱処理を施して前記リチウムイオンの少なくとも一部を前記層の間から前記八面体シート内に移動させる第４工程と、を備える。

【0003】

特許文献２には、粘土膜複合体が記載されている。この粘土膜複合体は、粘土のみ、又は粘土と添加物から構成される粘土膜の少なくとも片面に水蒸気透過度が１．０ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下の水蒸気バリア層を設け、該水蒸気バリア層と該粘土膜とを溶融接着させている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特許第４９７３８５６号公報

【文献】特許第５５６３２８９号公報

【発明の概要】

【0005】

本開示は、水蒸気バリア性が良好で、基材層と粘土層との密着性が優れる積層体を提供することを目的とする。

【0006】

また本開示は、上記積層体を使用した電子部品及びコンデンサを提供することを目的とする。

【0007】

本開示の一態様に係る積層体は、基材層と接着層と粘土層とを有する。前記基材層は、結晶性樹脂を含む。前記接着層は、前記結晶性樹脂とは異なる樹脂を含み、前記基材層の一方の面に設けられている。前記粘土層は、前記接着層を介して前記基材層の前記一方の面に設けられている。前記接着層の粘着性発現温度が１３０℃以下である。

【0008】

本開示の一態様に係る電子部品は、電子部品素子と、前記電子部品素子の周囲の少なくとも一部を被覆するバリアフィルムと、を備える。前記バリアフィルムが、前記積層体を含む。

【0009】

本開示の一態様に係るコンデンサは、前記電子部品の前記電子部品素子が、コンデンサ素子を含む。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】図１Ａは、本実施形態に係る積層体の一実施形態を示す断面図である。図１Ｂは、鉱物粒子の一例を示す概略の斜視図である。図１Ｃは、粘土層の一例を示す概略の断面図である。

【図2】図２Ａ～図２Ｄは、本実施形態に係る電子部品の一実施形態を示す断面図である。

【図3】図３Ａ及び図３Ｂは、本実施形態に係る電子部品の他の一実施形態を示す断面図である。

【図4】図４Ａは、巻回型コンデンサ素子の製造方法の一工程図（斜視図）である。図４Ｂは、上記巻回型コンデンサ素子の斜視図である。

【図5】図５Ａは、積層型コンデンサ素子の製造方法の一工程図（斜視図）である。図５Ｂは、積層型コンデンサ素子の製造方法の一工程図（断面図）である。図５Ｃは、図５Ｂに示す積層型コンデンサ素子の一部破断した斜視図である。図５Ｄは、上記積層型コンデンサ素子の斜視図である。

【図6】図６は、粘着性発現温度の測定方法を示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

（１）概要
まず、本実施形態に係る積層体に至った経緯について説明する。

【0012】

スメクタイトに代表される粘土は、静置乾燥させることで、鉱物粒子が層状配列した粘土膜となり高いガスバリア性を発揮する。そこで、特許文献１及び２に記載のような、粘土層を有する粘土フィルム及び粘土膜複合体が提案されている。

【0013】

しかし、特許文献１では、熱処理として３５０～５００℃程を数時間かける必要があり、フィルムを基材とする場合は大きな制限がある。例えば、１６０℃付近に融点をもつポリプロピレン等は基材として使用できないことがあった。また、水系のバインダを添加物として使用した場合、高温高湿下ではバインダの膨潤により特性が低下することがあった。

【0014】

また特許文献２では、基材フィルムである水蒸気バリア層と粘土膜とを熱圧着し溶融接着しているが、基材フィルムの融点を超えるような熱圧着が必要となり、工程の簡便さに欠けている。また特性向上として水蒸気透過度１ｇ／ｍｍ^２・ｄａｙ以下の基材フィルムを使用しているため、安価で汎用性のあるフィルムを用いることができないことがあった。

【0015】

そこで、本実施形態に積層体は、水蒸気バリア性のよい結晶性樹脂を含む基材層を使用することにより、粘土層に達する水蒸気を少なくしている。これにより、水蒸気バリア性が良好な積層体が得られる。また本実施形態に係る積層体は、基材層と粘土層との間に接着層を有しているので、基材層と粘土層とを溶融接着しなくても低温プロセスで接着することができる。これにより、基材層と粘土層との密着性が向上し、粘土層にクラック等の異常が発生するのを低減することができる。

【0016】

（２）詳細
（２－１）積層体
本実施形態に係る積層体３０は、図１Ａに示すように、基材層３３と接着層３２と粘土層３１とを有している。基材層３３は、結晶性樹脂を含んでいる。接着層３２は、基材層３３に含まれている結晶性樹脂とは異なる樹脂を含んでいる。また接着層３２は、基材層３３の一方の面（表面）に設けられている。粘土層３１は接着層３２を介して基材層３３の一方の面に設けられている。積層体３０は、例えば、フィルム、シート及び板などの形態を有している。

【0017】

＜基材層＞
基材層３３は、結晶性樹脂を含んでいる。基材層３３として使用される樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド、ポリエチレンナフタレート、ポリメチルペンテン、シクロオレフィン、ポリアリレート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィッド、シンジオタクティックポリスチレン系、エポキシ樹脂などが例示される。基材層３３は、上記例示された一種又は複数種の結晶性樹脂を含んでいる。基材層３３は、上記例示された複数種の結晶性樹脂の中でも、水蒸気バリア性の良好なポリプロピレンを含んでいることが好ましい。水蒸気バリア性とは、水蒸気が通過しにくい性質を言う。例えば、ポリプロピレン製のフィルムは、水蒸気通過度が４～５ｇ／（ｍ^２・ｄ）程度であり、良好な水蒸気バリア性を有している。

【0018】

基材層３３は、例えば、フィルム、シート及び板などの形態を有している。基材層３３の厚みは、電気絶縁性及び可撓性などを考慮して適宜設定されるが、例えば、数十μｍであることが好ましく、１０μｍ以上３０μｍ以下であることがより好ましい。

【0019】

基材層３３は、二軸延伸ポリプロピレンフィルムであることが好ましい。これにより、二軸延伸されていない通常のポリプロピレンフィルムで形成された基材層３３よりも、水蒸気バリア性を向上させることができる。

【0020】

＜接着層＞
接着層３２は基材層３３と粘土層３１とを接着するための層である。基材層３３と粘土層３１は、接着層３２により接着され、密着性が優れる。ここで、「密着性が優れる」とは、ＪＩＳＫ５６００－５－６に準拠した評価法（クロスカット法）で、粘土層３１が接着層３２及び基材層３３から剥がれないことを言う。

【0021】

接着層３２は、基材層３３に含まれている結晶性樹脂とは異なる樹脂を含んでいる。例えば、基材層３３に含まれている結晶性樹脂が結晶性ポリプロピレンの場合、接着層３２は結晶性ポリプロピレン以外の樹脂を含んでいる。

【0022】

接着層３２は、粘着性発現温度が１３０℃以下である。粘着性発現温度とは、接着層３２が粘着性を発現する温度を言う。すなわち、接着層３２は熱溶融により粘着性を発現するが、熱溶融前に比べて、粘着性が向上した場合は、熱溶融した温度が粘着性発現温度となる。具体的には、図６に示すように、一対の熱板Ｈの間に基材層３３と接着層３２とを備えた一対の試験体を挟んで所定温度で加熱し、接着層３２同士を熱圧着する。このとき、圧着力を０．３ＭＰａ、圧着時間を１０分間とすることができる。この後、接着された一対の試験体を引き剥がした場合に、有限の引き剥がし強度が測定されると、上記熱板Ｈでの加熱温度が粘着性発現温度と言える。なお、一対の試験体を引き剥がす方法は、ＪＩＳＺ０２３７：２００９に準拠した１８０°引き剥がし試験を採用することができる。接着層３２の粘着層発現温度は、基材層３３の熱溶融温度よりも低いことが好ましい。これにより、接着層３２に粘着性を発現させるための加熱で、基材層３３が溶融しにくくすることができる。なお、接着層３２の粘着性発現温度の下限は、特に設定されないが、例えば、８０℃以上とすることができる。例えばロールｔｏロール工程で粘土層３１を塗工実装する場合、工程内温度で接着層３２が粘着性を発現してしまうとハンドリング性が損なわれるという問題があるためである。

【0023】

粘着性発現温度が１３０℃以下の接着層３２を形成するために、接着層３２は、基材層３３に含まれている結晶性樹脂とは異なる樹脂を含んでいる。基材層３３に含まれている結晶性樹脂とは異なる樹脂としては、ホットメルト樹脂が使用可能である。ホットメルト樹脂は熱により溶融し、熱がなくなると可逆的に固化する樹脂である。ホットメルト樹脂としては低融点のホットメルト樹脂が好ましい。ホットメルト樹脂としては、例えば、ＥＶＡ（エチレン酢酸ビニル）系樹脂、オレフィン系樹脂、ゴム系樹脂、ポリアミド系樹脂、ナイロン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂などが挙げられる。

【0024】

基材層３３が結晶性ポリプロピレンで形成される場合は、接着層３２は、結晶性ポリプロピレンと親和性の高いオレフィン系樹脂で形成されることが好ましい。結晶性ポリプロピレンと親和性の高いオレフィン系樹脂として、接着層３２には非晶質の樹脂が含まれているのが好ましい。基材層３３が結晶性ポリプロピレンで形成される場合は、結晶性ポリプロピレンよりも結晶性が小さい非晶質ポリプロピレンで接着層３２を形成することが好ましい。非晶質ポリプロピレンは、極性基を有さず、分岐の多いポリプロピレン又はエチレン及びブテンなどを共重合させたポリプロピレンなどである。非晶質ポリプロピレンは、一般的には、密度０．８５５ｇ／ｃｍ^３以下である。

【0025】

結晶性の低い低融点のポリプロピレンの場合、安定性が低いため、コロナ処理時に接着層３２の表面に極性基(水酸基やカルボニル基)が生成されやすい。従って、粘土層３１を形成するにあたって、粘土を含む処理液を塗工する時の濡れ性が向上し、粘土層３１と接着層３２との密着性が向上する。

【0026】

また接着層３２は、極性基を有する樹脂を含んでいることが好ましい。極性基を有する樹脂としては、変性ポリオレフィンが使用可能であり、例えば、変性ポリオレフィンは変性ポリプロピレンを最大含有成分とする変性ポリオレフィンであってよい。変性ポリオレフィンとしては、酸変性ポリオレフィンが使用可能である。酸変性ポリオレフィンは、酸及びその無水物で変性されたポリオレフィンであり、酸としては、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、クロトン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸などが挙げられる。酸変性ポリオレフィンとしては、カルボン酸無水物変性ポリオレフィンが使用可能であり、例えば、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、アクリル酸変性ポリオレフィン、イミン変性ポリオレフィンなどが例示される。変性されたポリオレフィンの場合、仮に、結晶性が高い場合でも変性により極性基が存在することになる。従って、粘土層３１を形成するにあたって、粘土を含む処理液を塗工する時の濡れ性が向上し、粘土層３１と接着層３２との密着性が向上する。

【0027】

このように本実施形態に係る積層体３０は、上記のような接着層３２を有しているため、粘土層３１と基材層３３とを熱溶着しなくても、粘土層３１と接着層３２及び基材層３３との密着性が高い。特に、粘土層３１を形成する際に、接着層３２を粘着性発現温度以上で加熱した場合は、粘土層３１と接着層３２との密着性がさらに向上し、粘土層３１の脱落及び破損が生じにくい。

【0028】

接着層３２の厚みは、特に限定されないが、接着強度、密着性及び形成容易性などの性能を考慮すると、５μｍ以下、さらに好ましくは１μｍ以下であることが好ましい。

【0029】

＜粘土層＞
粘土層３１は粘土を含んで層状に形成されている。本開示において、粘土とは、複数の鉱物粒子３１１の集合体である。また粘土は、複数の鉱物粒子３１１の集合体に少量の水を含んでいてもよい。鉱物粒子３１１は、雲母、バーミキュライト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、ノントロナイトの群れから選択される１種以上を含む。この中でも、鉱物粒子３１１は、高耐湿粘土材料であるモンモリロナイトを含むことが好ましい。

【0030】

モンモリロナイトの結晶構造は、Ａｌ（アルミニウム原子）を中心とした八面体構造がＳｉ（シリコン原子）を中心とした四面体構造に挟まれたものを単層構造としている。具体的には、３価のＡｌの一部が２価のＭｇやＦｅに置換されており、単層において負の電荷を帯びている。このため、電荷補償のためＮａ^＋やＣａ^２＋のような陽イオンの水和物が結晶構造に存在している。そして、モンモリロナイトは、水に分散させると、陽イオンの部分の水和が進み、単層単位で分離しやすい。したがって、モンモリロナイトは、水に分散させることにより、単層への分離が容易である。よって、モンモリロナイトは単層に分離した状態で粘土層３１に含有させやすくなり、鉱物粒子３１１で構成される迷路構造を粘土層３１に形成しやすい。

【0031】

モンモリロナイトは、層間の交換性陽イオンが他の無機、有機陽イオンと簡単にイオン交換が可能である。したがって、有機溶媒との親和性付与及び様々な化合物を層間にインターカレート可能である。また結晶端面には水酸基が存在しているため、各種シリル化剤による装飾が可能である。そして、粘土層３１の高耐湿性を得ようとすると、粘土層３１の疎水化を図るのが好ましい。例えば、交換性陽イオン（Ｎａ^＋など）は水との親和性が高く層間に存在すると、粘土層３１の疎水化に不利になりやすい。そこで、交換性陽イオンをＬｉ及びプロトンに置換することが考えられる。例えば、モンモリロナイトを熱処理すると、結晶内部や表面にイオンが移動し、粘土層３１の疎水化が図りやすい。

【0032】

図１Ｂは、一個の鉱物粒子３１１の概略の斜視図を示している。本実施形態において、鉱物粒子３１１は、板状又は薄片状の粒子である。すなわち、鉱物粒子３１１は、厚みａが横幅ｂよりも小さい形状の粒子である。ここで、横幅ｂは、鉱物粒子３１１を正面視（厚み方向の真正面から見る）した場合に、鉱物粒子３１１の一番長い部分の寸法である。鉱物粒子３１１が、例えば、円板であれば、直径が横幅ｂである。厚みａは、横幅ｂと直交する方向の寸法であり、鉱物粒子３１１の対向する二面間の寸法である。

【0033】

本実施形態において、鉱物粒子３１１は、高アスペクト比を有している。つまり、横幅ｂ／厚みａで定義されるアスペクト比が高い。アスペクト比は、鉱物粒子３１１の厚みａと横幅ｂとを測定して得られる。厚みａは、例えば、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）で測定されるが、鉱物粒子３１１の単層の厚みは、種類ごとにほぼ均一であるため、多量の鉱物粒子３１１に対して測定する必要はない。例えば、モンモリロナイトであれば、厚みａは１ｎｍ程度である。横幅ｂは、例えば、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）で測定される。鉱物粒子３１１の平坦部分を観察して一番長い寸法が横幅ｂとして見積もられる。

【0034】

図１Ｃは、粘土層３１の概略の断面図を示している。粘土層３１は、鉱物粒子３１１と、バインダ３１２と、を含有する。すなわち、粘土層３１は、鉱物粒子３１１とバインダ３１２とから構成されていてもよいし、鉱物粒子３１１とバインダ３１２とその他の添加材とを含有していてもよい。バインダ３１２は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンサルファイド、ポリイミド、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアセタール、ポリビニルアルコールの群れから選択される１種以上を含む。また、バインダ３１２は塗料、スラリーのワニスとして使用できるバインダ樹脂であっても良い。この中でも、粘土層３１の形成しやすさ及び鉱物粒子３１１との密着性などを考慮して、バインダ３１２はポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂であることが好ましい。また、上記樹脂には適した硬化剤(架橋剤)を使用しても良い。この場合、バインダ３１２が架橋された樹脂で形成され、粘土層３１の耐湿性が向上する可能性がある。

【0035】

粘土層３１は、複数の鉱物粒子３１１がバインダ３１２中に分散して形成されている。鉱物粒子３１１は、その厚み方向が粘土層３１の厚み方向とほぼ一致した状態で分散されている。厚み方向で隣り合う複数の鉱物粒子３１１の間には間隙があり、この間隙にはバインダ３１２が充填されている。また厚み方向と直交する方向で隣り合う複数の鉱物粒子３１１の間にも間隙があり、この間隙にはバインダ３１２が充填されている。このように粘土層３１は、複数の鉱物粒子３１１の間が通路として形成された迷路のような構造（迷路構造）を有している。すなわち、粘土層３１中において、複数の鉱物粒子３１１は、厚み方向が粘土層３１の厚み方向と一致しながら、幅方向でほぼランダムに位置した状態で分散されているため、隣り合う鉱物粒子３１１の間がジグザグの通路のように形成されている。したがって、水分Ｗが粘土層３１を厚み方向で通過する際には、直線的には移動することができず、隣り合う鉱物粒子３１１の間を通ってジグザグに移動しなければならない（図１Ｃの点線参照）。よって、粘土層３１は、鉱物粒子を含まない樹脂層（バインダだけの層）に比べて、水分Ｗが通過しにくく、積層体３０の厚みを薄くしてもコンデンサ１０の耐湿性能を担保することができる。例えば、粘土層３１が数μｍ～数十μｍの厚みを有するクレイ層であっても、２ｍｍ厚のエポキシ樹脂だけの樹脂層と同等の耐湿性能を有するコンデンサ１０が得られる。よって、本実施形態のコンデンサ１０は、樹脂単体の積層体に比べて、１０００倍以上の耐湿性能が得られる場合もある。

【0036】

粘土層３１の迷路構造の理論式は、次の式（１）で示される。

【0037】

Ｐ／Ｐ０＝（１－Φ）／（１＋０．５ＡΦ） …（１）
上記式（１）において、「Ｐ／Ｐ０」は比透過度を示す。「Φ」は粘土層３１における鉱物粒子３１１の体積分率を示す。Ａは鉱物粒子３１１のアスペクト比を示す。

【0038】

粘土層３１は「Ｐ／Ｐ０」の値が小さいほど水分が通過しにくく、大きいほど水分が通過しやすい。したがって、式（１）において、Φの値が大きいほど、水分が粘土層３１を通過しにくくなり、Φの値が小さいほど、水分が粘土層３１を通過しやすくなる。また式（１）において、Ａの値が大きいほど、水分が粘土層３１を通過しにくくなり、Ａの値が小さいほど、水分が粘土層３１を通過しやすくなる。よって、コンデンサ１０の耐湿性能を向上させるために、水分が通過しにくい積層体３０を得るには、粘土層３１における鉱物粒子３１１の体積分率を増加させることが好ましく、また高アスペクト比の鉱物粒子３１１の含有量を増加したりすることが好ましい。

【0039】

鉱物粒子３１１のアスペクト比は、２０以上であることが好ましい。水分が通過しにくい粘土層３１を得るためには、より高アスペクト比の鉱物粒子３１１を使用するのが好ましいが、粘土層３１の他の性能、例えば、粘土層３１の強度、密着性及び形成容易性なども併せて考慮すると、上記範囲が好ましい。鉱物粒子３１１のアスペクト比は、１００以上であることがより好ましく、１５０以上であることがさらに好ましい。なお、鉱物粒子３１１のアスペクト比の上限は、特に設定されず、粘土層３１中における鉱物粒子３１１の分散性などを考慮して適宜設定される。

【0040】

また、鉱物粒子３１１は、高アスペクト比の材料と低アスペクト比の材料を組み合わせて使用しても良い。この場合、高アスペクト比の材料の間に低アスペクト比の材料（小径の鉱物粒）が入り込みやすくなって、粘土層３１中の鉱物粒子３１１の充填率を向上させることができる。高アスペクト比の材料と低アスペクト比の材料を併用する場合は、粘土層３１に含まれる鉱物粒子３１１の全量に対して、少なくとも半分以上は高アスペクト比の材料が占めることが好ましい。

【0041】

粘土層３１における鉱物粒子３１１の含有率が全量に対して５０質量％以上であることが好ましい。例えば、粘土層３１が鉱物粒子３１１とバインダ３１２とから構成されている場合は、鉱物粒子３１１の含有率は、粘土層３１の全量に対して５０質量％以上９５質量％以下、バインダ３１２の含有率は、粘土層３１の全量に対して５質量％以上５０質量％以下であることが好ましい。これにより、粘土層３１の強度、密着性及び形成容易性などの性能を担保しながら、水分が通過しにくい粘土層３１を得やすくなる。

【0042】

粘土層３１の厚みは、０．５μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。粘土層３１の水分の透過量を少なくするためには、粘土層３１は厚いほど好ましいが、粘土層３１の強度、密着性及び形成容易性などの性能を考慮すると、上記範囲が好ましい。粘土層３１の厚みは、１．０μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。

【0043】

なお、粘土層３１は、透湿性が低いだけでなく、ガス透過性も低く、これにより、積層体３０はガスバリア性も担保しやすい。

【0044】

＜積層体の製造＞
積層体３０は、基材層３３の表面上に接着層３２を形成し、接着層３２の表面上に粘土層３１を形成することにより作成される。

【0045】

接着層３２は、接着層３２を構成する樹脂を含む処理液を基材層３３の表面上に供給し、基材層３３の表面上で処理液を乾燥させることにより得られる。処理液は、接着層３２を構成する樹脂が溶媒に分散又は溶解している。溶媒としては、水、有機溶媒及びこれらの混合溶媒を使用することができるが、廃液処理などの取扱の容易性から、溶媒は水であることが好ましい。

【0046】

処理液を基材層３３の表面上に供給するにあたっては、グラビア塗布、ロールコーター、ダイコーター、刷毛塗り、スプレー、ディップなどの塗工法及び浸漬法を採用することができる。この場合、基材層３３の表面に凹凸があっても、それに応じて、処理液を供給しやすく、接着層３２が形成しやすい。処理液を乾燥させるにあたっては、自然乾燥又は加熱乾燥などを採用することができる。

【0047】

粘土層３１は、鉱物粒子３１１とバインダ３１２とを含む処理液を接着層３２の表面上に供給し、接着層３２の表面上で処理液を乾燥させることにより得られる。処理液は、鉱物粒子３１１とバインダ３１２とが溶媒に分散している。溶媒としては、水、有機溶媒及びこれらの混合溶媒を使用することができるが、廃液処理などの取扱の容易性から、溶媒は水であることが好ましい。

【0048】

処理液を接着層３２の表面上に供給するにあたっては、刷毛塗り、スプレー塗装などの塗工法及びディップなどの浸漬法を採用することができる。この場合、接着層３２の表面に凹凸があっても、それに応じて、処理液を供給しやすく、粘土層３１が形成しやすい。処理液を乾燥させるにあたっては、自然乾燥又は加熱乾燥などを採用することができる。

【0049】

上記のような製造方法によれば、薄膜(数～数十μｍ)であっても、高い耐湿性を発揮できる粘土層(クレイ層)３１を実装することができ、積層体３０の耐湿性能を担保することができる。

【0050】

基材層３３に接着層３２を形成した後、粘土層３１を形成する前に、接着層３２にコロナ処理を行うのが好ましい。これにより、接着層３２の表面に極性基（親水性官能基）が形成され、接着層３２と粘土層３１の密着性が向上する。コロナ処理は、空気中でコロナ放電を生じさせて行う。コロナ放電により酸素分子が酸素イオンと酸素ラジカルに乖離する。この酸素イオンと酸素ラジカルが接着層３２の表面で化学反応し、その結果、接着層３２の表面に親水性官能基が生成される。親水性官能基としては、例えば、カルボニル基及び水酸基が挙げられる。

【0051】

積層体３０は、他方の面にアルミニウム層又はポリビニルアルコール層を有することが好ましい。上記他方の面とは、基材層３３の厚み方向に並ぶ二面のうち、接着層３２及び粘土層３１が設けられていない方の表面である。言い換えると、積層体３０は、基材層３３の接着層３２及び粘土層３１が設けられた面と反対側の表面上に、アルミニウム層又はポリビニルアルコール層を有することが好ましい。これにより、積層体３０の透湿性が更に低減する。

【0052】

（２－２）電子部品
図２Ａ～図２Ｄに示すように、本実施形態に係る電子部品１は、電子部品素子２と、バリアフィルムとを備える。前記バリアフィルムは、上記積層体３０を含んでいる。すなわち、上記基材層３３と接着層３２と粘土層３１とを有する積層体３０がバリアフィルムとして使用される。

【0053】

電子部品素子２は、電子部品１が目的とする機能を発揮するための部品又は部分である。電子部品素子２は、両端に外部電極２４を有する。

【0054】

積層体３０は、電子部品素子２を保護する機能を有する。積層体３０は、電子部品素子２を水分から保護する機能を有する。また積層体３０は、熱、光、電磁波、衝撃及び薬品などから電子部品素子２を保護する機能を有していてもよい。積層体３０は、電子部品素子２の周囲の少なくとも一部を被覆する。積層体３０は、例えば、外部電極２４の部分を除いて、電子部品素子２の全体を覆うように形成されている。積層体３０は電子部品素子２の表面に接触して設けることができる。

【0055】

積層体３０は、粘土層３１が電子部品素子２の方に向いて配置されていることが好ましい。すなわち、積層体３０は、基材層３３の位置から見て内側（電子部品素子２の方）に粘土層３１が位置するように、電子部品素子２の周囲を被覆していることが好ましい。積層体３０は、基材層３３よりも粘土層３１のほうが電子部品素子２への密着性が高い。したがって、粘土層３１を電子部品素子２の方に向けて積層体３０が配置されることで、粘土層３１と電子部品素子２とが密着しやすくなり、電子部品素子２への水分の浸入を低減しやすくなる。

【0056】

本実施形態に係る電子部品１は、電子部品素子２と積層体３０とを被覆する外装樹脂層４をさらに備えてもよい。外装樹脂層４は、電子部品素子２及び積層体３０を水分から保護する機能を有する。また外装樹脂層４は、熱、光、電磁波、衝撃及び薬品などから電子部品素子２及び積層体３０を保護する機能を有していてもよい。外装樹脂層４はケース（容器）とモールド樹脂の一方又は両方で形成される。

【0057】

本実施形態に係る電子部品１はバスバー６をさらに備えていてもよい。バスバー６は、電子部品１を回路基板等に電気的に接続する端子である。バスバー６の一端部（基端部）は、電子部品素子２の外部電極２４に電気的及び機械的に接続されている。バスバー６の他の一端部（先端部）は、外装樹脂層４の外側に位置している。バスバー６は、例えば、銅又は銅合金製で板状に形成されている。本実施形態の電子部品１は一対のバスバー６を備え、各バスバー６の先端部が外装樹脂層４の同じ面（例えば、上面）から外方（例えば、上方）に突出しているが、このような形状及び構造には限定されない。

【0058】

本実施形態に係る電子部品１は、電子部品素子２を被覆する積層体３０に、粘土を含有する粘土層３１を有するため、樹脂単独で形成された同じ厚みの樹脂層に比べて、積層体３０を通過する水分量が低減しやすい。したがって、電子部品１の外部から電子部品素子２にまで達する水分が少なくなり、電子部品素子２に水分が作用しにくくなって、耐湿性能に優れる電子部品１が得やすくなる。また粘土層３１は塗布などの簡便な手段で基材層３３の表面上に形成することができ、電子部品１の製造工程が複雑になりにくく、コスト低減が図りやすい。

【0059】

（２－３）コンデンサ
以下、電子部品１がコンデンサ１０の場合について説明する。コンデンサ１０である電子部品１は、電子部品素子２としてコンデンサ素子２０を含む。すなわち、コンデンサ１０における電子部品素子２はコンデンサ素子２０である。

【0060】

コンデンサ素子２０は、コンデンサ１０の種類に応じて、各種のコンデンサ素子が用いられる。本実施形態では、コンデンサ１０としては、フィルムコンデンサ、セラミックコンデンサ、電解コンデンサなどが例示される。これらの中でも、コンデンサ１０はフィルムコンデンサであることが好ましく、さらに、フィルムコンデンサの中でも、巻回型のコンデンサ素子２０を使用したものであることが好ましい。この場合、巻回型のコンデンサ素子２０を作製するのと、同様の装置及び手順で、コンデンサ素子２０に積層体３０を巻きつけることができ、積層体３０を巻き付けたコンデンサ素子２０を容易に作製することができる。なお、コンデンサ素子２０は、積層型のフィルムコンデンサであってもよい。

【0061】

コンデンサ素子２０は、軸方向の両端のそれぞれに外部電極２４を有している。外部電極２４は金属材料の溶射により形成されることが好ましい。また、外部電極２４は錫を５０重量％以上含むことが好ましい。この種の外部電極２４は、通常、亜鉛の溶射により形成する場合が多いが、亜鉛で形成された外部電極２４はポーラスになりやすく、そこから水分が浸入するおそれがある。したがって、本実施形態では、外部電極２４を錫の含有率を高めており、これにより、外部電極２４を構成する金属組織が緻密になり、水分が外部電極２４を通過しにくくしてコンデンサ素子２０への水分の浸入を低減している。また、外部電極２４を錫の含有率を高めると、外部電極２４を構成する金属組織が緻密になるので、積層体３０と外部電極２４との密着性を高めることができ、コンデンサ素子２０への水分の浸入をさらに低減することができる。外部電極２４の錫の含有率は５０重量％以上１００重量％の範囲であればよい。

【0062】

積層体３０はバリアフィルムである。すなわち、積層体３０は、コンデンサ素子２０を水分から保護する機能を有する。また積層体３０は、熱、光、電磁波、衝撃及び薬品などからコンデンサ素子２０を保護する機能を有していてもよい。

【0063】

図２Ａ～図２Ｄに示すように、積層体３０は、コンデンサ素子２０の周囲の少なくとも一部を被覆する。コンデンサ素子２０の周囲とは、一対の外部電極２４の対向方向を軸とした場合に、コンデンサ素子２０の軸回りのことをいう。コンデンサ素子２０が略円柱状である場合は、コンデンサ素子２０の周面と対向するように積層体３０が配置されている。したがって、積層体３０は、外部電極２４の部分を除いて、コンデンサ素子２０の全体を覆うように形成されている。すなわち、コンデンサ素子２０は、外部電極２４の部分を除いて、積層体３０でほぼ全体が覆われて保護されている。これにより、コンデンサ素子２０に全周囲から水分が浸入しにくくなり、コンデンサ１０の耐湿性能が向上する。特に、コンデンサ素子２０の周面（軸回りの面）は端面（軸方向の面）よりも面積が大きくなる場合が多いため、コンデンサ素子２０の少なくとも周面を囲うように積層体３０を設けるのが好ましい。上記のように、積層体３０はコンデンサ素子２０の周囲の少なくとも一部を被覆するように設けられるが、ここで「少なくとも一部」とは、例えば、外部電極２４を除くコンデンサ素子２０の外面の表面積の８０％以上であることが好ましい。

【0064】

積層体３０は、コンデンサ素子２０の周囲に複数の層を形成するように配置されるのが好ましい。すなわち、複数の積層体３０が厚み方向で重なった状態でコンデンサ素子２０の周囲に設けられるのが好ましい。この場合、複数の粘土層３１が積層された状態になり、一層の粘土層３１よりも、コンデンサ１０の耐湿性能が向上する。また、粘土層３１にピンホール等の欠陥が存在していても、他の粘土層３１が重なることにより、欠陥をカバーすることができ、コンデンサ１０の耐湿性能が損なわれにくい。

【0065】

外装樹脂層４はコンデンサ素子２０及び積層体３０の少なくとも一部を被覆している。外装樹脂層４はコンデンサ素子２０及び積層体３０の全体を被覆していることが好ましく、この場合、コンデンサ素子２０及び積層体３０の全体が外装樹脂層４で封止されている。粘土層３１と外装樹脂層４とは積層している。すなわち、粘土層３１と外装樹脂層４とは積層体３０の厚み方向で対向して配置されている。外装樹脂層４の厚みは、粘土層３１の厚みよりも大きいことが好ましい。これにより、厚みが薄くて割れやすい粘土層３１が外装樹脂層４で保護しやすくなる。外装樹脂層４の厚みは、１ｍｍ以上６ｍｍ以下であることが好ましい。これにより、粘土層３１に加えて外装樹脂層４でも粘土層３１の透湿性が低下しやすくなり、コンデンサ１０の耐湿性能が向上する。外装樹脂層４の厚みは１ｍｍ以上４．５ｍｍ以下であることがより好ましく、１ｍｍ以上３ｍｍ以下であることがさらに好ましい。

【0066】

外装樹脂層４に含まれている樹脂は、エポキシ系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂などを例示することができるが、コンデンサ素子２０を被覆する際の成形性などを考慮すると、エポキシ樹脂が好ましい。また外装樹脂層４は樹脂のみで形成されてもよいが、樹脂とフィラーとを含む複合材料で外装樹脂層４を形成してもよい。この場合、フィラーとしては、例えば、シリカなどを使用することができ、外装樹脂層４の全量に対するフィラーの含有量は１質量％以上９９質量％以下とすることができる。

【0067】

図３Ａは、積層体３０の位置が図２Ａのものとは異なるコンデンサ１０を示している。このコンデンサ１０は、積層体３０と外装樹脂層４とを備えているが、積層体３０はコンデンサ素子２０の表面には接触せず、外装樹脂層４の周囲を被覆するように設けられている。この場合、コンデンサ素子２０と積層体３０との間に外装樹脂層４が位置している。したがって、外装樹脂層４は、積層体３０よりも電子部品素子２（コンデンサ素子２０）に近い位置にある。積層体３０は外装樹脂層４の表面に接触している。

【0068】

このコンデンサ１０も、コンデンサ素子２０は外装樹脂層４を介して積層体３０で被覆されており、積層体３０によりコンデンサ素子２０に水分が達しにくくなり、コンデンサ素子２０の吸湿を低減してコンデンサ１０の耐湿性が向上する。

【0069】

図３Ｂは、積層体３０の位置が図２Ａ及び図３Ａのものとは異なるコンデンサ１０を示している。このコンデンサ１０は、コンデンサ素子２０の表面上と、外装樹脂層４の表面上との両方に積層体３０を備えている。すなわち、積層体３０は、コンデンサ素子２０の表面に接触して配置される第１積層体３０ａと、外装樹脂層４の表面に接触して配置される第２積層体３０ｂと、を備えている。したがって、第１積層体３０ａと第２積層体３０ｂとの間に外装樹脂層４が設けられている。

【0070】

このコンデンサ１０は、コンデンサ素子２０は第１積層体３０ａと第２積層体３０ｂと外装樹脂層４とで被覆されており、２つの積層体３０によりコンデンサ素子２０に水分が達しにくくなり、コンデンサ素子２０の吸湿をさらに低減してコンデンサ１０の耐湿性が向上する。

【0071】

（２－４）電子部品（コンデンサ）の製造方法
電子部品１の製造方法は、電子部品素子２を形成する工程と、電子部品素子２の周囲の少なくとも一部に積層体３０を巻回する工程と、を備える。電子部品１がコンデンサ１０である場合は、コンデンサ素子２０を形成する工程と、コンデンサ素子２０の周囲の少なくとも一部に積層体３０を巻回する工程と、を備えるコンデンサ１０の製造方法である。本実施形態に係る電子部品１又はコンデンサ１０の製造方法は、さらに、コンデンサ素子２０を外装樹脂層４で被覆する工程を備えていてもよい。

【0072】

コンデンサ素子２０である巻回型コンデンサ素子７の製造は、金属化フィルム７１，７２を巻回して巻回体７３を形成する工程と、巻回体７３の周囲の少なくとも一部に積層体３０を巻回する工程と、積層体３０を巻回した巻回体７３の両端に金属材料を溶射して外部電極２４を形成する工程と、を備える。具体的には、次のようにして巻回型コンデンサ素子７を製造することができる。

【0073】

まず、第１金属化フィルム７１及び第２金属化フィルム７２を用意する（図４Ａ参照）。第１金属化フィルム７１は、第１誘電体フィルム７０１と、第１導電層７１１とを有する。第１誘電体フィルム７０１は、長尺物である。第１誘電体フィルム７０１の片面に、第１マージン部７２１を除いて、第１導電層７１１が形成されている。第１マージン部７２１は、第１誘電体フィルム７０１が露出している部分であり、第１誘電体フィルム７０１の一方の長辺に沿って、第１導電層７１１よりも細い帯状に形成されている。

【0074】

第２金属化フィルム７２は、第１金属化フィルム７１と同様に形成されている。すなわち、第２金属化フィルム７２は、第２誘電体フィルム７０２と、第２導電層７１２とを有する。第２誘電体フィルム７０２は、第１誘電体フィルム７０１と同じ幅を有する長尺物である。第２誘電体フィルム７０２の片面に、第２マージン部７２２を除いて、第２導電層７１２が形成されている。第２マージン部７２２は、第２誘電体フィルム７０２が露出している部分であり、第２誘電体フィルム７０２の一方の長辺に沿って、第２導電層７１２よりも細い帯状に形成されている。

【0075】

第１誘電体フィルム７０１及び第２誘電体フィルム７０２は、積層体３０の基材層３３と同種の樹脂で構成されている。例えば、第１誘電体フィルム７０１及び第２誘電体フィルム７０２は、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニルサルファイド又はポリスチレンなどで形成されている。第１導電層７１１及び第２導電層７１２は、蒸着法又はスパッタリング法などの方法で形成される。第１導電層７１１及び第２導電層７１２は、例えばアルミニウム、亜鉛及びマグネシウムなどで形成されている。

【0076】

次に図４Ａに示すように、第１金属化フィルム７１及び第２金属化フィルム７２の各々の２つの長辺を揃えて重ねる。このとき第１導電層７１１と第２導電層７１２との間に、第１誘電体フィルム７０１又は第２誘電体フィルム７０２を介在させる。さらに第１マージン部７２１が形成されている長辺と、第２マージン部７２２が形成されている長辺とを逆にする。このように第１金属化フィルム７１及び第２金属化フィルム７２を重ねた状態で巻き取ることによって、円柱状の巻回体７３を得ることができる。次に、巻回体７３の外周に積層体３０を巻き取ることによって、巻回体７３を積層体３０で被覆する。このとき、積層体３０は１回（１巻き）だけ巻き取ってもよいし、複数回巻き取ってもよい。次にこの巻回体７３の側面を両側から押圧して、断面長円状の巻回体７３に加工する（図４Ｂ参照）。このように扁平化することで、省スペース化を図ることができる。このようにして巻回体７３からなる素子本体２ａを積層体３０で被覆することができる。

【0077】

次に、メタリコン（金属溶射法）により巻回体７３の両端に、外部電極２４として第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成することによって、巻回型コンデンサ素子７を得ることができる。第１外部電極２１は、第１導電層７１１（第１内部電極）に電気的に接続されている。第２外部電極２２は、第２導電層７１２（第２内部電極）に電気的に接続されている。第１導電層７１１及び第２導電層７１２が一対の内部電極を構成している。第１外部電極２１及び第２外部電極２２は、例えば、錫や亜鉛、それらを主成分とする金属材料で形成される。

【0078】

その後、図４Ｂに示すように、第１外部電極２１に第１バスバー６１を電気的に接続し、第２外部電極２２に第２バスバー６２を電気的に接続する。この接続方法として、例えば半田溶接、抵抗溶接及び超音波溶接などが挙げられる。第１バスバー６１及び第２バスバー６２は、例えば銅又は銅合金などで板状に形成されている。

【0079】

巻回型コンデンサ素子７の場合では、金属化フィルム７１，７２を巻回する工程に続き、巻回体７３の周囲に積層体３０を巻回するので、工程が合理的であり簡略化できる。また金属材料を溶射する工程の後に、外部電極２４の形成箇所以外の部分（例えば、コンデンサ素子２０の周囲）に付着した金属屑を除去する必要がある場合、コンデンサ素子２０の周囲には積層体３０の基材層３３が最外に位置するように巻回されており、基材層３３に付着した金属屑を容易に除去することができる。なお、このような金属屑の除去作業はスクラブ研磨などで行う。

【0080】

一方、コンデンサ素子２０である積層型コンデンサ素子８は、例えば、次のようにして製造することができる。まず第１金属化フィルム８１及び第２金属化フィルム８２を用意する（図５Ａ参照）。

【0081】

第１金属化フィルム８１は、第１誘電体フィルム８０１と、第１導電層８１１とを有する。第１誘電体フィルム８０１は、矩形状である。第１誘電体フィルム８０１の片面に、第１マージン部８２１を除いて、第１導電層８１１が形成されている。第１マージン部８２１は、第１誘電体フィルム８０１の１つの辺に沿って、第１導電層８１１よりも細い帯状に形成されている。

【0082】

第２金属化フィルム８２は、第１金属化フィルム８１と同様に形成されている。すなわち、第２金属化フィルム８２は、第２誘電体フィルム８０２と、第２導電層８１２とを有する。第２誘電体フィルム８０２は、第１誘電体フィルム８０１と同じ大きさの矩形状である。第２誘電体フィルム８０２の片面に、第２マージン部８２２を除いて、第２導電層８１２が形成されている。第２マージン部８２２は、第２誘電体フィルム８０２の１つの辺に沿って、第２導電層８１２よりも細い帯状に形成されている。

【0083】

第１誘電体フィルム８０１及び第２誘電体フィルム８０２は、積層体３０の基材層３３と同種の樹脂で構成されている。例えば、第１誘電体フィルム８０１及び第２誘電体フィルム８０２は、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニルサルファイド又はポリスチレンなどで形成されている。第１導電層８１１及び第２導電層８１２は、蒸着法又はスパッタリング法などの方法で形成される。第１導電層８１１及び第２導電層８１２は、例えばアルミニウム、亜鉛及びマグネシウムなどで形成されている。

【0084】

次に図５Ａ及び図５Ｂに示すように、第１金属化フィルム８１及び第２金属化フィルム８２の四辺を揃えて交互に重ねる。このとき第１導電層８１１と第２導電層８１２との間に、第１誘電体フィルム８０１又は第２誘電体フィルム８０２を介在させる。さらに第１マージン部８２１が形成されている一辺と、第２マージン部８２２が形成されている一辺とが逆側にある。図５Ａでは、第１マージン部８２１を後方に、第２マージン部８２２を前方に配置している。このように、複数の第１金属化フィルム８１及び第２金属化フィルム８２を積層して一体化することによって、図５Ｂ及び図５Ｃに示すような積層体８３を得ることができる。この積層体８３は、前面及び後面を除いて、保護フィルム８４で被覆されている。保護フィルム８４は、電気的絶縁性を有するフィルムである。保護フィルム８４は、積層体３０で形成してもよい。

【0085】

次に、メタリコン（金属溶射法）により積層体８３の前面及び後面にそれぞれ第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成することによって、積層型コンデンサ素子８を得ることができる（図５Ｄ参照）。第１外部電極２１は、第１導電層８１１（第１内部電極）に電気的に接続されている。第２外部電極２２は、第２導電層８１２（第２内部電極）に電気的に接続されている。第１導電層８１１及び第２導電層８１２が一対の内部電極となる。第１外部電極２１及び第２外部電極２２は、例えば亜鉛などで形成されている。

【0086】

その後、図５Ｄに示すように、第１外部電極２１に第１バスバー６１を電気的に接続し、第２外部電極２２に第２バスバー６２を電気的に接続する。この接続方法として、例えば半田溶接、抵抗溶接及び超音波溶接などが挙げられる。第１バスバー６１及び第２バスバー６２は、例えば銅又は銅合金などで板状に形成されている。

【0087】

上記のようにしてコンデンサ素子２０を形成した後、外装樹脂層４を形成する工程が行われる。外装樹脂層４を形成する工程は、バスバー６が接続されたコンデンサ素子２０を樹脂により封止して外装樹脂層４を形成する。樹脂としては、エポキシ系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂などを例示することができる。コンデンサ素子２０を被覆する際の成形方法としては、トランスファ成形、圧縮成形、ラミネート成形などが例示される。また外装樹脂層４を有するケース内にコンデンサ素子２０を収容して封止してもよい。外装樹脂層４は、コンデンサ素子２０のバスバー６との接続部分を除いて、コンデンサ素子２０の全体を覆うように形成される。バスバー６の先端部は外装樹脂層４の外側（コンデンサ素子２０と反対側）に位置している。外装樹脂層４を形成した後、必要に応じて、外装樹脂層４の表面に積層体３０を設ける。

【0088】

このようにして積層体３０をバリアフィルムとして使用したコンデンサ１０が得られる。

【0089】

（２－５）変形例
上記では、電子部品がコンデンサである場合について説明されているが、これに限られない。本開示は、電子部品がコンデンサ以外の受動部品又は能動部品であっても適用可能である。コンデンサ以外の受動部品又は能動部品は、それぞれ、電子部品の種類に応じた受動素子又は能動素子をコンデンサ素子の代わりに備えている。

【0090】

上記では、積層体３０は金属溶射（メタリコン）により第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成する前に、巻回体７３を被覆する場合について説明したが、これに限られず、第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成した後に、巻回体７３を積層体３０で被覆してもよい。第１外部電極２１及び第２外部電極２２の周囲を積層体３０で被覆する場合は、巻回体７３に第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成した後に、巻回体７３と第１外部電極２１及び第２外部電極２２を積層体３０で被覆してもよい。

【0091】

また第１外部電極２１及び第２外部電極２２の周囲を積層体３０で被覆する場合であっても、積層体３０は第１外部電極２１及び第２外部電極２２を形成する前に巻回体７３を被覆してもよい。この場合、巻回体７３を形成する金属化フィルム７１，７２の幅よりも積層体３０の幅を１～２ｍｍ大きくし、積層体３０の端部が巻回体７３の軸方向の端面よりも突出させる。そして、金属溶射による第１外部電極２１及び第２外部電極２２の形成は、積層体３０の端部で囲まれる空間内で巻回体７３の軸方向の端面に対して行われる。

【0092】

（３）まとめ
第１の態様に係る積層体（３０）は、基材層（３３）と接着層（３２）と粘土層（３１）とを有する。基材層（３３）は、結晶性樹脂を含む。接着層（３２）は、結晶性樹脂とは異なる樹脂を含み、基材層（３３）の前記一方の面に設けられている。粘土層（３１）は、接着層（３２）を介して基材層（３３）の前記一方の面に設けられている。接着層（３２）の粘着性発現温度が１３０℃以下である。

【0093】

この態様によれば、積層体（３０）は、結晶性樹脂を含む基材層（３３）により水蒸気バリア性が良好で、接着層（３２）により基材層（３３）と粘土層（３１）との密着性が優れる、という利点がある。

【0094】

第２の態様は、第１の態様に係る積層体（３０）であって、接着層（３２）が、非晶質の樹脂を含む。

【0095】

この態様によれば、基材層（３３）と粘土層（３１）とを熱融着しなくても密着性が向上しやすい、という利点がある。

【0096】

第３の態様は、第１の態様に係る積層体（３０）であって、接着層（３２）が、極性基を有する樹脂を含む。

【0097】

この態様によれば、基材層（３３）と粘土層（３１）とを熱融着しなくても密着性が向上しやすい、という利点がある。

【0098】

第４の態様は、第１～第３のいずれか１つの態様に係る積層体（３０）であって、前記結晶性樹脂が、ポリプロピレンである。

【0099】

この態様によれば、積層体（３０）の水蒸気バリア性を向上させることができる、という利点がある。

【0100】

第５の態様は、第１～第４のいずれか１つの態様に係る積層体（３０）であって、基材層（３３）が、二軸延伸ポリプロピレンフィルムである。

【0101】

この態様によれば、積層体（３０）の水蒸気バリア性を向上させることができる、という利点がある。

【0102】

第６の態様は、第１～第５のいずれか１つの態様に係る積層体（３０）であって、基材層（３３）の他方の面にアルミニウム層又はポリビニルアルコール層を有する。

【0103】

この態様によれば、積層体（３０）の水蒸気バリア性を向上させることができる、という利点がある。

【0104】

第７の態様に係る電子部品（１）は、電子部品素子（２）と、電子部品素子（２）の周囲の少なくとも一部を被覆するバリアフィルムと、を備える。前記バリアフィルムが、積層体（３０）を含む。

【0105】

この態様によれば、積層体（３０）により電子部品素子（２）に達する水分を低減することができ、耐湿信頼性の高い電子部品（１）が得やすい、という利点がある。

【0106】

第８の態様に係るコンデンサ（１０）は、第７の態様に係る電子部品（１）の電子部品素子（２）が、コンデンサ素子（２０）を含む。

【0107】

この態様によれば、積層体（３０）によりコンデンサ素子（２０）に達する水分を低減することができ、耐湿信頼性の高いコンデンサ（１０）が得やすい、という利点がある。

【0108】

第９の態様は、第８の態様に係るコンデンサ（１０）であって、コンデンサ素子（２０）が、誘電体フィルム（７０１、７０２、８０１、８０２）上に導電層（７１１、７１２、８１１、８１２）を形成した一対の金属化フィルム（７１、７２、８１、８２）を有し、一対の金属化フィルム（７１、７２、８１、８２）は、導電層（７１１、７１２、８１１、８１２）が誘電体フィルム（７０１、７０２、８０１、８０２）を介して対向するように巻回されており、誘電体フィルム（７０１、７０２、８０１、８０２）が基材層（３３）を構成する樹脂と同種の樹脂で構成されている。

【0109】

この態様によれば、電気絶縁性と水蒸気バリア性に優れるコンデンサ（１０）が得られる、という利点がある。

【実施例】

【0110】

（実施例１，２）
粘土材料としては、クニピアＦ(クニミネ工業製)を使用した。バインダとしては、水溶性ナイロンＡ－９０（東レ製）を使用した。粘土材料とバインダと溶媒とを混合することにより処理液（粘土塗工液）を調製した。処理液の内容は、粘土材料とバインダが合計で６ｗｔ％、水が８１ｗｔ％、エタノールが１３ｗｔ％とした。粘土材料とバインダとの混合比率（重量比）は表１に示す。

【0111】

次に、基材層と接着層とを有するポリプロピレンフィルム（厚み２４μｍ）にコロナ処理を施し、この後、アプリケータで処理液を接着層の表面に塗工し、その後、乾燥させた。乾燥後の粘土層の膜厚は１μｍであった。なお、接着層は低融点ポリプロピレンであり、融点が１３０℃、粘着性発現温度が９０℃である。また乾燥条件は表１のように各実施例で変化させた。

【0112】

そして、粘土層の膜密着性評価（ＪＩＳＫ５６００－５－６準拠）を行った。すなわち、粘土層に２ｍｍ間隔で切込みを入れ、テープで引き剥がし、粘土層の膜剥がれなし（分類０）のみ〇とし、それ以外は×とした。

【0113】

（比較例１，２）
接着層を有さないポリプロピレンフィルム（基材層のみ）を使用した以外は、実施例１，２と同様にして膜密着性評価を行った。

【0114】

【表1】