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特許7605742レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチン
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-16
(45)【発行日】2024-12-24
(54)【発明の名称】レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチン
(51)【国際特許分類】
G01N 33/53 20060101AFI20241217BHJP
G01N 33/543 20060101ALI20241217BHJP
G01N 33/545 20060101ALI20241217BHJP
【ＦＩ】
G01N33/53 S
G01N33/543 525C
G01N33/545 A
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2021543784
(86)(22)【出願日】2020-09-01
(86)【国際出願番号】 JP2020033137
(87)【国際公開番号】W WO2021045061
(87)【国際公開日】2021-03-11
【審査請求日】2023-06-06
(31)【優先権主張番号】P 2019159746
(32)【優先日】2019-09-02
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】306008724
【氏名又は名称】富士レビオ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001047
【氏名又は名称】弁理士法人セントクレスト国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】西井 友教
(72)【発明者】
【氏名】岡田 和訓
(72)【発明者】
【氏名】石川 直樹
(72)【発明者】
【氏名】飯田 久美子
(72)【発明者】
【氏名】八木 慎太郎
(72)【発明者】
【氏名】青柳 克己
【審査官】海野 佳子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２００６／０７０７３２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１８－００４３２３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭６１－０７９１６４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０７－０８３９２２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１３／０２１９６２（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ３３／４８－３３／９８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
試料中のレクチン結合性物質を測定する方法であり、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含み、
第２の水溶性高分子の存在下で前記測定工程を実施し、
第１の水溶性高分子及び第２の水溶性高分子がデキストランである、
レクチン結合性物質測定方法。
【請求項2】
前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含み、
前記ブロック化標識レクチンのレクチンと前記標識化レクチンのレクチンとが同種のレクチンである、
請求項１に記載のレクチン結合性物質測定方法。
【請求項3】
試料中のレクチン結合性物質を測定する方法であり、
第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含み、
前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含み、
第１の水溶性高分子がデキストランであり、
前記ブロック化標識レクチンのレクチンと前記標識化レクチンのレクチンとが同種のレクチンである、
レクチン結合性物質測定方法。
【請求項4】
第２の水溶性高分子の存在下で前記測定工程を実施し、第２の水溶性高分子がデキストランである、請求項３に記載のレクチン結合性物質測定方法。
【請求項5】
請求項１～４のうちのいずれか一項に記載のレクチン結合性物質測定方法に用いるための組成物であり、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備え、第１の水溶性高分子がデキストランであるブロック化標識レクチンを含む、組成物。
【請求項6】
請求項１～４のうちのいずれか一項に記載のレクチン結合性物質測定方法に用いるためのキットであり、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備え、第１の水溶性高分子がデキストランであるブロック化標識レクチンを含む、レクチン結合性物質測定キット。
【請求項7】
第２の水溶性高分子をさらに含み、第２の水溶性高分子がデキストランである、請求項６に記載のレクチン結合性物質測定キット。
【請求項8】
標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンをさらに含み、前記ブロック化標識レクチンのレクチンと前記標識化レクチンのレクチンとが同種のレクチンである、請求項６又は７に記載のレクチン結合性物質測定キット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチンに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、腫瘍マーカーといった悪性疾患のモニタリングマーカーとして、糖タンパク質、糖脂質、遊離糖鎖といった糖鎖又は糖鎖を有する物質の測定方法が盛んに研究されている。これらの中でも、これら被測定物質の量的変化のみならず、その糖鎖の変化による質的変化をも測定可能な観点から、被測定物質の糖鎖部分に結合するレクチンを用いた測定方法や、これと該被測定物質の抗体による測定とを組み合わせた測定方法が注目を集めている。このようなレクチンによる測定が可能な被測定物質（レクチン結合性物質）としては、例えば、肝炎、肝硬変、肝細胞がん等で発現するがん胎児性糖タンパク質であるα－フェトプロテイン（ＡＦＰ）のうち、フコースが付加された糖鎖（コアフコース構造）を持つα－フェトプロテインＬ３（ＡＦＰ－Ｌ３）が肝細胞がんに特異性の高いマーカーとなることが知られている。現在、ＡＦＰ部分に結合する抗体とコアフコース構造に結合するレクチン（レンズマメレクチン（ＬＣＡ））とを組み合わせた「ミュータスワコー ＡＦＰ－Ｌ３」が、ＡＦＰ－Ｌ３分画検出用の試薬として、富士フイルム和光純薬株式会社により製造販売されている。この試薬は、液相中で抗原抗体反応後に形成した免疫複合体をイオン交換カラムや電気泳動によって分離して測定するＬＢＡ法（Ｌｉｑｕｉｄ－ｐｈａｓｅ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ａｓｓａｙ）を用いたものであるが、この方法を実施するために設計された汎用性の低い専用機等を使用する必要があり、測定コストが高いという問題を有していた。
【0003】
前記レクチン結合性物質の測定方法としては、他に、例えば、国際公開第２０１７／１８３７１１号（特許文献１）に、レクチン反応性糖鎖含有実体の存在下において、レクチンをレクチン標的分子（レクチン結合性物質）に結合させることを含む、レクチン標的分子の捕捉方法が記載されている。
【0004】
また、抗体等のプローブと酵素等の標識物質との複合体を用いる免疫学的測定方法においては、高感度化を目的とした様々な研究が行われており、例えば、前記複合体として、国際公開第２００６／０７０７３２号（特許文献２）には、分子量２０，０００～４，０００，０００の２分子以上の担体が酵素を介して結合し、該担体に酵素が結合した複合体に、プローブ分子が結合したブロック化酵素プローブ複合体が記載されており、特開２００１－１８１２９９号公報（特許文献３）には、担体に２個以上の酵素が結合し、その酵素の少なくとも１個以上に他の物質に特異的な結合性を示すタンパク質が結合した酵素－タンパク質複合体が記載されている。また、例えば、測定条件として、特開２０１８－４３２３号公報（特許文献４）や特開昭６１－７９１６４号公報（特許文献５）には、免疫化学反応においてデキストラン等の活性化因子を共存させることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】国際公開第２０１７／１８３７１１号
【文献】国際公開第２００６／０７０７３２号
【文献】特開２００１－１８１２９９号公報
【文献】特開２０１８－４３２３号公報
【文献】特開昭６１－７９１６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、レクチンを用いてレクチン結合性物質を簡便に測定する方法については、未だ十分な研究がなされていない。また、レクチン結合性物質を測定する方法においては、単にレクチンを用いても、抗原抗体反応と比べてレクチンと糖鎖との親和性が弱いため、ＣＬＥＩＡ法（化学発光酵素免疫測定法）等での高感度測定は困難であるという問題点を有していた。さらに、レクチンを用いる測定方法では、レクチンが目的物質以外の物質（例えば、対象外のタンパク質等に結合したレクチン認識糖鎖）にも非特異的に結合するため、バックグラウンドが高くなって特異性が低くなり、これによっても高感度での測定が困難となるという問題点を有していた。
【0007】
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、試料中のレクチン結合性物質を簡便かつ高感度で測定可能な、レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチンを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、試料中のレクチン結合性物質の測定において、水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備える複合体（ブロック化標識レクチン）を用いることにより、これを前記試料と接触させるという簡便な手技のみで、レクチン結合性物質の測定感度を十分に向上できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【0009】
かかる知見により得られた本発明の態様は次のとおりである。
（１）試料中のレクチン結合性物質を測定する方法であり、
第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含む、レクチン結合性物質測定方法。
（２）第２の水溶性高分子の存在下で前記測定工程を実施する、（１）に記載のレクチン結合性物質測定方法。
（３）前記ブロック化標識レクチンが、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００以上である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が１００，０００未満である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせである、（１）又は（２）に記載のレクチン結合性物質測定方法。
（４）前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含む、（１）～（３）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定方法。
（５）（１）～（４）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定方法に用いるための、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチン。
（６）試料中のレクチン結合性物質を測定するためのキットであり、（５）に記載のブロック化標識レクチンを含む、レクチン結合性物質測定キット。
（７）前記ブロック化標識レクチンが、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００以上である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が１００，０００未満である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせである、（６）に記載のレクチン結合性物質測定キット。
（８）第２の水溶性高分子をさらに含む、（６）又は（７）に記載のレクチン結合性物質測定キット。
（９）標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンをさらに含む、（６）～（８）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定キット。
（１）試料中のレクチン結合性物質を測定する方法であり、
第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含む、レクチン結合性物質測定方法。
（２）第２の水溶性高分子の存在下で前記測定工程を実施する、（１）に記載のレクチン結合性物質測定方法。
（３）前記ブロック化標識レクチンが、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００以上である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が１００，０００未満である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせである、（１）又は（２）に記載のレクチン結合性物質測定方法。
（４）前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含む、（１）～（３）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定方法。
（５）（１）～（４）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定方法に用いるための、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチン。
（６）試料中のレクチン結合性物質を測定するためのキットであり、（５）に記載のブロック化標識レクチンを含む、レクチン結合性物質測定キット。
（７）前記ブロック化標識レクチンが、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００以上である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が１００，０００未満である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせである、（６）に記載のレクチン結合性物質測定キット。
（８）第２の水溶性高分子をさらに含む、（６）又は（７）に記載のレクチン結合性物質測定キット。
（９）標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンをさらに含む、（６）～（８）のうちのいずれかに記載のレクチン結合性物質測定キット。
【0010】
なお、本発明の構成によって上記目的が達成される理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明のレクチン結合性物質測定に用いるブロック化標識レクチンにおいては、前記レクチン結合性物質に結合するレクチンと、標識物質とが、水溶性高分子からなる水溶性担体に固定されているため、複数のレクチンが高分子である前記水溶性担体によって一連となった複合体を形成する。これが試料中のレクチン結合性物質と接触すると、これら複数のレクチンがそれぞれ目的物質であるレクチン結合性物質のレクチン結合性糖鎖構造に結合するため、レクチンと前記レクチン結合性糖鎖構造との各々の結合点における親和性が弱くとも、一つの複合体に対して複数の結合点が生じることによって、複合体全体としては親和性が向上し、前記レクチン結合性物質を高感度で測定可能になるものと本発明者らは推察する。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、試料中のレクチン結合性物質を簡便かつ高感度で測定可能な、レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチンを提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】実施例３－３～３－６におけるカウントとＬ３型抗原濃度との関係を示す曲線である。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【0014】
本発明のレクチン結合性物質測定方法は、試料中のレクチン結合性物質を測定する方法であり、第１の水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備えるブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含む、ことを特徴とする方法である。また、本発明のレクチン結合性物質測定キットは、試料中のレクチン結合性物質を測定するためのキットであり、前記ブロック化標識レクチンを含むことを特徴とするキットである。さらに、本発明のブロック化標識レクチンは、上記本発明のレクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キットに用いるための上記のブロック化標識レクチンである。
【0015】
［試料］
本発明のレクチン結合性物質測定方法に用いられる「試料」としては、レクチン結合性物質が存在し得る試料である限り特に制限はない。一般的には、診断対象等、目的のレクチン結合性物質を測定する対象（好ましくはヒト）から採取された血清、血漿、及び全血等の血液試料；尿；便；口腔粘膜；咽頭粘膜；腸管粘膜；並びに各種生検試料等が挙げられる。本発明に係る試料として好ましくは、水性試料であり、血清又は血漿である。これらの試料は、必要に応じて希釈したものであってもよい。
本発明のレクチン結合性物質測定方法に用いられる「試料」としては、レクチン結合性物質が存在し得る試料である限り特に制限はない。一般的には、診断対象等、目的のレクチン結合性物質を測定する対象（好ましくはヒト）から採取された血清、血漿、及び全血等の血液試料；尿；便；口腔粘膜；咽頭粘膜；腸管粘膜；並びに各種生検試料等が挙げられる。本発明に係る試料として好ましくは、水性試料であり、血清又は血漿である。これらの試料は、必要に応じて希釈したものであってもよい。
【0016】
［レクチン結合性物質］
本発明において、「レクチン結合性物質」とは、レクチンに結合可能な糖鎖（レクチン結合性糖鎖構造を有する糖鎖）又は前記糖鎖を有する物質のことを示し、より具体的には、レクチンに結合可能な糖鎖を有する糖タンパク質、前記糖鎖を有する糖脂質、及び前記糖鎖を含む炭水化物が挙げられる。
本発明において、「レクチン結合性物質」とは、レクチンに結合可能な糖鎖（レクチン結合性糖鎖構造を有する糖鎖）又は前記糖鎖を有する物質のことを示し、より具体的には、レクチンに結合可能な糖鎖を有する糖タンパク質、前記糖鎖を有する糖脂質、及び前記糖鎖を含む炭水化物が挙げられる。
【0017】
レクチンは、特定の糖鎖構造を認識して結合活性を示すタンパク質である。レクチンとしては、例えば、動物（例えば、脊椎動物、無脊椎動物）、植物（例えば、マメ科、イネ科）、菌類（例えば、キノコ、麹）由来のものが知られており、また、親和性を有する糖鎖構造によって、フコースに対して親和性を有するフコース特異的レクチン、ガラクトースに対して親和性を有するガレクチン、及びシアル酸反応性レクチン等に分類できる。レクチンとして、より具体的には、例えば、ヨーロッパウナギレクチン（Anguilla anguilla agglutinin、ＡＡＡ）、ヒイロチャワンタケレクチン（Aleuria aurantia lectin、ＡＡＬ）、アガリクスレクチン（Agaricus blazei lectin、ＡＢＬ）、ヤナギマツタケレクチン（Agrocybe cylindracea galectin、ＡＣＧ）、ヒモゲイトウレクチン（Amaranthus caudatus lectin、ＡＣＬ）、ニホンコウジカビレクチン（Aspergillus oryzae lectin、ＡＯＬ）、アルム・マクラツムレクチン（ＡＭＬ）、ニンニクレクチン（Allium sativum lectin、ＡＳＬ）、バナナレクチン（ＢａｎＬｅｃ）、バークホルデリア・セパシアレクチン（ＢＣ２Ｌ）、ムラサキモクワンジュレクチン（Bauhinia purpurea lectin、ＢＰＬ）、イヌサフランレクチン（Colchicum autumnale lectin、ＣＡ）、オオムレスズメレクチン（Caragana arborescens agglutinin、ＣＡＡ）、ヒロハヒルガオレクチン（Calystegia sepium lectin、Ｃａｌｓｅｐａ）、ウシグソヒトヨタケレクチン（Coprinopsis cinerea lectin、ＣＧＬ２）、ヒヨコマメレクチン（Cicer arietinum agglutinin、ＣＰＡ）、エニシダレクチン（Cytisus sscoparius lectin、ＣＳＡ）、タチナタマメレクチン（Canavalia ensiformis lectin、Concanavalin A、ＣｏｎＡ）、ドリコスマメレクチン（Dolichos biflorus agglutinin、ＤＢＡ）、キイロタマホコリカビレクチンＩ（Dictyostelium discoideum lectin、Ｄｉｓｃｏｉｄｉｎ Ｉ）、キイロタマホコリカビレクチンＩＩ（Dictyostelium discoideum lectin、Ｄｉｓｃｏｉｄｉｎ ＩＩ）、ヨウシュチョウセンアサガオレクチン（Datura stramonium lectin、ＤＳＬ）、セイヨウニワトコレクチン（Sambucus nigra agglutinin、ＳＮＡ）、エリスリナレクチン（Erythrina cristagalli lectin、ＥＣＬ）、セイヨウマユミレクチン（Euonymus europaeus lectin、ＥＥＬ）、大腸菌由来繊毛付着物質Ｆ１７Ｇバリアントａ（Escherichia coli lectin、Ｆ１７ＡＧ）、スノードロップレクチン（Galanthus nivalis lectin、ＧＮＬ）、バンディラマメレクチンＩ（Griffonia simplicufolia lectin I、ＧＳＬ Ｉ）、バンディラマメレクチンＩＩ（ＧＳＬ ＩＩ）、ロブスターレクチン（Homarus americanus lectin、ＨＭＡ）、リンゴマイマイレクチン（Helix pomatia agglutinin、ＨＰＡ）、アマリリスレクチン（Hippeastrum hybrid lectin、ＨＨＬ）、ダッチアイリスレクチン（Iris hybrid、ＩＲＡ）、ジャックフルーツレクチン（Ｊａｃａｌｉｎ）、キングサリレクチン（Laburnum anagyroides lectin、ＬＡＬ）、ライマメレクチン（Lima bean agglutinin、ＬＢＡ）、レンズマメレクチン（Lens culinaris agglutinin、ＬＣＡ）、ミヤコグサレクチン（Lotus tetragonolobus lectin、ＬＴＬ）、トマトレクチン（Lycopersicon esculentum lectin、ＬＥＬ）、イヌエンジュレクチンＩ（Maackia amurensis leukoagglutinin lectin、Maackia amurensis lectin I、ＭＡＭ）、イヌエンジュレクチンＩＩ（Maackia amurensis agglutinin lectin、Maackia amurensis lectin II、ＭＡＡ）、シバフタケレクチン（Marasmius oreades agglutinin、ＭＯＡ）、オーセージオレンジレクチン（Maclura pomifera lectin、ＭＰＬ）、ラッパズイセンレクチン（Narcissus pseudonarcissus lectin、ＮＰＬ）、イネレクチン（Oryza sativa lectin、Ｏｒｙｓａｔａ）、緑膿菌レクチンＩ（Pseudomonas aeruginosa lectin I、ＰＡ－ＩＬ）、緑膿菌レクチンＩＩ（ＰＡ－ＩＩＬ）、ダイオウウラボシレクチン（Phlebodium aureum lectin、ＰＡＬ）、インゲンマメレクチン（Phaseolus vulgaris agglutinin-E,-L,-P、ＰＨＡ－Ｅ，－Ｌ，－Ｐ）、ピーナッツレクチン（Peanut agglutinin、ＰＮＡ）、スギタケレクチン（Pholiota squarrosa lectin、ＰｈｏＳＬ）、スギヒラタケレクチン（Pleurocybella porrigens lectin、ＰＰＬ）、エンドウマメレクチン（Pisum sativum agglutinin、ＰＳＡ）、アミヒラタケレクチン（Polyporus squamosus lectin 1a、ＰＳＬ １ａ）、シカクマメレクチンＩ（Psophocarpus tetragonolobus lectin I、ＰＴＬ Ｉ）、シカクマメレクチンＩＩ（ＰＴＬ ＩＩ）、ヨウシュヤマゴボウレクチン（Pokeweed mitogen、ＰＷＭ）、ヒマレクチンＩ（Ricinus communis agglutinin I、ＲＣＡ Ｉ）、ヒマレクチンＩＩ（ＲＣＡ ＩＩ）、ニセアカシアレクチン（Robinia pseudoacacia agglutinin、ＲＰＡ）、青枯病菌レクチン（Ralstonia solanacearum-Fuc lectin、ＲＳ－Ｆｕｃ）、ニワトコレクチン（Sambucus sieboldiana agglutinin、ＳＡＭＢ）、ダイズマメレクチン（Soybean agglutinin、ＳＢＡ）、サルビア・ホルミナムレクチン（Salvia horminum agglutinin、ＳＨＡ）、エンジュレクチン（Sophora japonica agglutinin、ＳＪＡ）、クラリセージレクチン（Salvia sclarea agglutinin、ＳＳＡ）、ジャガイモレクチン（Solanum tuberosum lectin、ＳＴＬ）、チューリップレクチン（ＴＬ）、イラクサレクチン（Urtica dioica agglutinin、ＵＤＡ）、ハリエニシダレクチンＩ（Ulex europaeus agglutinin I、ＵＥＡ Ｉ）、ハリエニシダレクチンＩＩ（ＵＥＡ ＩＩ）、リョクトウレクチン（Vigna radiata agglutinin、ＶＲＡ）、カラスノエンドウレクチン（Vicia villosa lectin、ＶＶＬ）、ノダフジレクチン（Wisteria floribunda agglutinin、ＷＦＡ）、コムギレクチン（Wheat germ agglutinin、ＷＧＡ）等が挙げられる。
【0018】
本発明に係るレクチン結合性物質としては、特に制限されないが、腫瘍マーカーといった悪性疾患のモニタリングマーカーとして用いられる糖タンパク質や糖脂質であることが好ましく、前記レクチンに結合可能な糖鎖を有する糖タンパク質であることがより好ましい。前記糖タンパク質としては、哺乳動物、鳥類、爬虫類、両生類、魚類、植物、昆虫、微生物、又はウイルス由来の糖タンパク質が挙げられる。さらに具体的に、前記糖タンパク質としては、例えば、α－フェトプロテイン（ＡＦＰ－Ｌ３等）、塩基性フェトプロテイン（ＢＦＰ）、ＣＡ１２５、ＣＡ１５－３、ＣＡ１９－９、ＣＡ２４２、ＣＡ５０、ＣＡ７２．４、ＳＰａｎ－１、ＤＵＰＡＮ－２、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ｃ－ｅｒＢ－２、サイトケラチン１９フラグメント（ＣＹＦＲＡ）、ＫＬ－６、Ｅｌａｓｔａｓｅ Ｉ、上皮膜抗原、ガングリオシドフコシル化ＧＭ１（Ｆｕｃ－ＧＭ１）、Ｋａｌｌｉｋｒｅｉｎ－８、Ｍａｔｒｉｐｔａｓｅ、免疫抑制酸性タンパク質、神経細胞接着因子（ＮＣＡＭ）、ＮＣＣ－ＳＴ－４３９、神経特異エノラーゼ（ＮＳＥ）、前立腺性酸性フォスファターゼ（ＰＡＰ）、Ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｖｉｔａｍｉｎ Ｋ ａｂｓｅｎｃｅ ｏｒ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ＩＩ（ＰＩＶＫＡ－ＩＩ）、Ｔｉｓｓｕｅ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｔｉｇｅｎ、扁平上皮癌関連抗原（ＳＣＣ）、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、シアリルＬｅｘ－ｉ抗原（ＳＬＸ）、シアリルＴｎ抗原（ＳＴＮ）、組織ポリペプチド抗原（ＴＰＡ）、γＧＴＰ、各種イムノグロブリン、ラクト系糖鎖抗原、ガングリオシド、トランスフェリン、ハプトグロビン、ヘモペキシン、サイログロブリン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）、癌胎児性抗原関連細胞接着分子１（ＣＥＡＣＡＭ１）、細胞骨格関連タンパク質４（ＣＫＡＰ４）、ウイルス粒子及びウイルス由来タンパク質、グリピカン、カドヘリン、インテグリン、各種膜タンパク質、各種細胞外マトリックス構成タンパク質、各種酵素、各種糖鎖抗原が挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上であってもよい。これらの中でも、本発明に係るレクチン結合性物質としては、悪性疾患の特異的な診断補助の方法により好適であるという観点からは、フコース特異的レクチンに結合可能な糖鎖を有する糖タンパク質からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＡＦＰ－Ｌ３及びＰＳＡ（前立腺特異抗原）からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、これらのうちのいずれか１種であることがさらに好ましい。なお、本発明に係るレクチン結合性物質からは、レクチンを特異的に認識する抗体は除くことが好ましい。
【0019】
［ブロック化標識レクチン］
本発明において、「ブロック化標識レクチン」とは、水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備える複合体であって、水溶性担体と標識物質とレクチンとが直接的又は間接的に結合した結合体である。本発明のブロック化標識レクチンにおいては、前記水溶性担体に標識物質及びレクチンが担持されていればよく、水溶性担体に標識物質及びレクチンが互いに独立して結合していても、水溶性担体、標識物質及びレクチンのいずれもが他の２者と結合していても、水溶性担体に標識物質を介してレクチンが結合していても、水溶性担体にレクチンを介して標識物質が結合していてもよい。
本発明において、「ブロック化標識レクチン」とは、水溶性高分子からなる水溶性担体と前記水溶性担体に固定された標識物質及びレクチンとを備える複合体であって、水溶性担体と標識物質とレクチンとが直接的又は間接的に結合した結合体である。本発明のブロック化標識レクチンにおいては、前記水溶性担体に標識物質及びレクチンが担持されていればよく、水溶性担体に標識物質及びレクチンが互いに独立して結合していても、水溶性担体、標識物質及びレクチンのいずれもが他の２者と結合していても、水溶性担体に標識物質を介してレクチンが結合していても、水溶性担体にレクチンを介して標識物質が結合していてもよい。
【0020】
〔水溶性担体〕
本発明のブロック化標識レクチンに含まれる水溶性担体は、主に前記標識物質及びレクチンを担持する担体として機能するものであり、水溶性高分子からなる。本発明に係る水溶性担体を構成する水溶性高分子（以下、「第１の水溶性高分子」という）としては、前記標識物質及びレクチンを固定させて担持できる水溶性高分子である限り特に制限はない。本発明において、「水溶性高分子」とは、常温常圧下で水に対する溶解度が０．０１ｇ／ｍＬを超える、好ましくは０．０５ｇ／ｍＬ以上である、より好ましくは０．１ｇ／ｍＬ以上である高分子化合物を示す。
本発明のブロック化標識レクチンに含まれる水溶性担体は、主に前記標識物質及びレクチンを担持する担体として機能するものであり、水溶性高分子からなる。本発明に係る水溶性担体を構成する水溶性高分子（以下、「第１の水溶性高分子」という）としては、前記標識物質及びレクチンを固定させて担持できる水溶性高分子である限り特に制限はない。本発明において、「水溶性高分子」とは、常温常圧下で水に対する溶解度が０．０１ｇ／ｍＬを超える、好ましくは０．０５ｇ／ｍＬ以上である、より好ましくは０．１ｇ／ｍＬ以上である高分子化合物を示す。
【0021】
本発明に係る第１の水溶性高分子としては、重量平均分子量（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算での重量平均分子量、以下同じ）が、測定の感度の観点及び水溶性であるという観点から、６，０００～４，０００，０００であることが好ましく、２０，０００～１，０００，０００であることがより好ましい。さらに、被測定物質であるレクチン結合性物質の濃度が低濃度まで、より高感度で測定可能になる傾向にあるという観点からは、より高分子量であることが好ましく、２０，０００～１，０００，０００であることが好ましく、５０，０００～７００，０００であることがより好ましい。
【0022】
また、本発明のブロック化標識レクチンとしては、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００以上である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が１００，０００未満（より好ましくは１００，０００以下）である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせであることも好ましく、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２００，０００～７００，０００（さらに好ましくは２５０，０００～５００，０００）である高分子量ブロック化標識レクチンと、第１の水溶性高分子の重量平均分子量が２０，０００～１００，０００（さらに好ましくは５０，０００～７０，０００）である低分子量ブロック化標識レクチンと、の組み合わせであることがより好ましい。前記高分子量ブロック化標識レクチンと、低分子量ブロック化標識レクチンとを組み合わせることにより、被測定物質であるレクチン結合性物質の測定可能な濃度範囲がより広くなる傾向にある。これは、前記高分子量ブロック化標識レクチンの間に低分子量ブロック化標識レクチンが入り込んで、ブロック化標識レクチンの密度がより密になるためであると本発明者らは推察する。
【0023】
また、本発明のブロック化標識レクチンとして、前記高分子量ブロック化標識レクチンと前記低分子量ブロック化標識レクチンとを組み合わせる場合、これらの質量比（高分子量ブロック化標識レクチンの質量：低分子量ブロック化標識レクチンの質量）としては、１０：１～１：１０であることが好ましく、５：１～１：５であることがより好ましく、３：１～１：３であることがさらに好ましい。
【0024】
さらに、本発明のブロック化標識レクチンとしては、一つのブロック化標識レクチンに、第１の水溶性高分子として、重量平均分子量が異なる複数種の水溶性高分子が含まれていてもよい。
【0025】
本発明に係る第１の水溶性高分子としては、例えば、デキストラン、アミノデキストラン、フィコール（商品名）、デキストリン、アガロース、プルラン、各種セルロース（例えば、ヘミセルロースやリグリン等）、キチン、及びキトサン等の多糖類；β―ガラクトシダーゼ；サイログロブリン；ヘモシアニン；ポリリジン；ポリペプチド；ＤＮＡ；並びに、これらの修飾体（例えば、ジエチルアミノエチルデキストランやデキストラン硫酸ナトリウム等）が挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。これらの中でも、本発明に係る第１の水溶性高分子としては、安価で大量に入手可能であり、また、官能基の付加、カップリング反応などの化学的な加工が比較的容易である観点からは、多糖類及びその修飾体からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、デキストラン及びアミノデキストラン、並びに、これらの修飾体からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、デキストランであることがさらに好ましい。
【0026】
〔標識物質〕
本発明のブロック化標識レクチンに含まれる標識物質は、主に前記ブロック化標識レクチンの標識として機能するものであり、公知の免疫学的測定において標識物質として用いられているものを特に制限なく用いることができる。
本発明のブロック化標識レクチンに含まれる標識物質は、主に前記ブロック化標識レクチンの標識として機能するものであり、公知の免疫学的測定において標識物質として用いられているものを特に制限なく用いることができる。
【0027】
本発明に係る標識物質としては、例えば、酵素；アクリジニウム誘導体等の発光物質；ユーロピウム等の蛍光物質；アロフィコシアニン（ＡＰＣ）及びフィコエリスリン（Ｒ－ＰＥ）等の蛍光蛋白質；１２５Ｉ等の放射性物質；フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）及びローダミンイソチオシアネート（ＲＩＴＣ）等の低分子量標識物質；金粒子；アビジン；ビオチン；ラテックス；ジニトロフェニル（ＤＮＰ）；ジゴキシゲニン（ＤＩＧ）が挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。例えば、前記標識物質として酵素を用いた場合には、発色基質、蛍光基質、化学発光基質等を基質として添加することにより、前記基質に応じて種々の検出・定量を行うことができる。前記酵素としては、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリフォスファターゼ（ＡＬＰ）、β－ガラクトシダーゼ（β－ｇａｌ）、グルコースオキシダーゼ、ルシフェラーゼを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【0028】
〔レクチン〕
本発明のブロック化標識レクチンに含まれるレクチンとしては、例えば、上記のレクチン結合性物質において挙げたレクチンが挙げられ、特に制限されず、被測定物質であるレクチン結合性物質の種類に応じて適宜選択することができ、１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。これらの中でも、本発明のブロック化標識レクチンに含まれるレクチンとしては、タンパク質上に現れるがん特異的な糖鎖型に基づく糖タンパク質の測定を悪性腫瘍の診断補助に用いる観点からは、レンズマメレクチン（ＬＣＡ）、イヌエンジュレクチンＩ（ＭＡＭ）、ヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）、及びノダフジレクチン（ＷＦＡ）からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、これらのうちのいずれか１種であることがより好ましい。
本発明のブロック化標識レクチンに含まれるレクチンとしては、例えば、上記のレクチン結合性物質において挙げたレクチンが挙げられ、特に制限されず、被測定物質であるレクチン結合性物質の種類に応じて適宜選択することができ、１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。これらの中でも、本発明のブロック化標識レクチンに含まれるレクチンとしては、タンパク質上に現れるがん特異的な糖鎖型に基づく糖タンパク質の測定を悪性腫瘍の診断補助に用いる観点からは、レンズマメレクチン（ＬＣＡ）、イヌエンジュレクチンＩ（ＭＡＭ）、ヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）、及びノダフジレクチン（ＷＦＡ）からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、これらのうちのいずれか１種であることがより好ましい。
【0029】
〔ブロック化標識レクチンの構成及び製造方法〕
本発明のブロック化標識レクチンにおいて、前記標識物質の含有量としては特に制限されず、測定機構等に応じて適宜調整することができるが、測定感度をより向上させるために、第１の水溶性高分子１分子に結合する標識物質の分子数ができるだけ多くなるように設定することが好ましく、例えば、前記標識物質が酵素である場合、第１の水溶性高分子の質量（第１の水溶性高分子が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計、以下同じ）１００質量部に対する標識物質の質量（標識物質が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、１００～１，０００質量部であることが好ましく、３００～８００質量部であることがより好ましい。
本発明のブロック化標識レクチンにおいて、前記標識物質の含有量としては特に制限されず、測定機構等に応じて適宜調整することができるが、測定感度をより向上させるために、第１の水溶性高分子１分子に結合する標識物質の分子数ができるだけ多くなるように設定することが好ましく、例えば、前記標識物質が酵素である場合、第１の水溶性高分子の質量（第１の水溶性高分子が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計、以下同じ）１００質量部に対する標識物質の質量（標識物質が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、１００～１，０００質量部であることが好ましく、３００～８００質量部であることがより好ましい。
【0030】
本発明のブロック化標識レクチンにおいて、レクチンの含有量としては特に制限されないが、測定感度をより向上させるために、第１の水溶性高分子１分子に結合するレクチンの分子数ができるだけ多くなるように設定することが好ましく、例えば、第１の水溶性高分子の質量１００質量部に対するレクチンの質量（レクチンが２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、１００～２，０００質量部であることが好ましく、３００～１，５００質量部であることがより好ましい。
【0031】
また、本発明のブロック化標識レクチンとしては、ブロック化標識レクチン１分子あたりの重量平均分子量が、１，０００，０００～１０，０００，０００であることが好ましく、１，５００，０００～５，０００，０００であることがより好ましい。前記重量平均分子量が１，０００，０００以上であると、測定感度がより高くなる傾向にあり、他方、１０，０００，０００以下であると、水溶液中における凝集等をより十分に抑制できる傾向にある。
【0032】
本発明のブロック化標識レクチンは、前記水溶性担体に前記標識物質及びレクチンを固定することによって製造することができる。かかる製造方法としては、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、前記水溶性担体に前記標識物質及びレクチン（以下、場合により「被担持物質」と総称する）を直接固定してもよく、間接的に固定してもよい。
【0033】
前記被担持物質を前記水溶性担体に直接固定する方法としては、例えば、前記被担持物質及び／又は前記水溶性担体を構成する第１の水溶性高分子に、カルボキシ基、エポキシ基、トシル基、アミノ基、ヒドロキシ基、イソチオシアネート基、イソシアネート基、アジド基、アルデヒド基、カーボネート基、アリル基、アミノオキシ基、マレイミド基、チオール基、ピリジルジスルフィド基等の活性基を付与し、或いは、前記被担持物質及び／又は水溶性担体としてこれらの活性基を有する水溶性高分子を用い、当該活性基を用いた共有結合によって固定する方法が挙げられる。前記活性基を付与した被担持物質及び第１の水溶性高分子としては、市販のものをそのまま用いてもよいし、適切な反応条件で被担持物質及び水溶性高分子表面に前記活性基を導入して調製してもよい。一例として、チオール基の導入は、例えば、Ｓ－アセチルメルカプト無水コハク酸や２－イミノチオラン塩酸塩等の市販の試薬を用いて行うことができる。また、前記被担持物質及び／又は前記水溶性担体を構成する第１の水溶性高分子上のアミノ基へのマレイミド基の導入は、例えば、Ｎ－（６－マレイミドカプロイルオキシ）スクシンイミドやＮ－（４－マレイミドブチリロキシ）スクシンイミド等の市販の試薬を用いて行うことができる。ピリジルジスルフィド基の導入は、例えば、Ｎ－Ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ３－（２－ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ（ＳＰＤＰ）やＮ－｛６－［３－（２－Ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｏ］ｈｅｘａｎｏｙｌｏｘｙ｝ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ、ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ（Ｓｕｌｆｏ－ＡＣ５－ＳＰＤＰ）等の市販の試薬を用いて行うことができる。また、ピリジルジスルフィド基の導入後に還元してチオール基とすることで、これを導入することもできる。
【0034】
また、前記被担持物質を前記水溶性担体に間接的に固定する方法としては、例えば、ポリヒスチジン、ポリエチレングリコール、システイン及び／又はリジンを含むオリゴペプチド、前記活性基を有するリンカー分子（例えば、ヒドラジン塩、ヒドラジド、ＡＭＡＳ（Ｎ－α－ｍａｌｅｉｍｉｄｏａｃｅｔ－ｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＢＭＰＳ（Ｎ－β－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ－ｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＧＭＢＳ（Ｎ－γ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｂｕｔｙｒｙｌ－ｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＭＢＳ（ｍ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｂｅｎｚｏｙｌ－Ｎ－ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＳＭＣＣ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ４－（Ｎ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｍｅｔｈｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ－１－ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）、ＥＭＣＳ（Ｎ－ε－ｍａｌｅｍｉｄｏｃａｐｒｏｙｌ－ｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＳＭＰＢ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ４－（ｐ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｈｅｎｙｌ）ｂｕｔｙｒａｔｅ）、ＳＭＰＨ（Ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ６－（（ｂｅｔａ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｏ）ｈｅｘａｎｏａｔｅ））、ＬＣ－ＳＭＣＣ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ４－（Ｎ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｍｅｔｈｙｌ）ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ－１－ｃａｒｂｏｘｙ－（６－ａｍｉｄｏｃａｐｒｏａｔｅ））、Ｓｕｌｆｏ－ＫＭＵＳ（Ｎ－κ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｕｎｄｅｃａｎｏｙｌ－ｏｘｙｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）、ＳＩＡ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ｉｏｄｏａｃｅｔａｔｅ）、ＳＢＡＰ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ３－（ｂｒｏｍｏａｃｅｔａｍｉｄｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ＳＩＡＢ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ （４－ｉｏｄｏａｃｅｔｙｌ）ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏａｔｅ）、Ｓｕｌｆｏ－ＳＡＮＰＡＨ（ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ６－（４’－ａｚｉｄｏ－２’－ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｈｅｘａｎｏａｔｅ）、ＳＤＡ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ４，４’－ａｚｉｐｅｎｔａｎｏａｔｅ）、Ｓｕｌｆｏ－ＳＤＡＤ（ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ２－（（４，４’－ａｚｉｐｅｎｔａｎａｍｉｄｏ）ｅｔｈｙｌ）－１，３’－ｄｉｔｈｉｏｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ＥＤＣ（１－ｅｔｈｙｌ－３－（３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ）ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ＮＨＳ（Ｎ－ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ）、ＢＭＰＨ（Ｎ－β－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ＥＭＣＨ（Ｎ－ε－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｃａｐｒｏｉｃ ａｃｉｄ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ＭＰＢＨ（４－（４－Ｎ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｈｅｎｙｌ）ｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ＫＭＵＨ（Ｎ－κ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｕｎｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ＰＤＰＨ（３－（２－ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎｙｌ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ＰＭＰＩ（ｐ－ｍａｌｅｉｍｉｄｏｐｈｅｎｙｌ ｉｓｏｃｙａｎａｔｅ）、及びＳＰＢ（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ－［４－（ｐｓｏｒａｌｅｎ－８－ｙｌｏｘｙ）］－ｂｕｔｙｒａｔｅ））等のリンカーを介して固定する方法が挙げられる。前記リンカーの選択及びその大きさは、前記被担持物質との結合の強さや前記被担持物質を前記水溶性担体に固定化したことによる立体障害等を考慮して適宜設定することができる。
【0035】
本発明のブロック化標識レクチンの製造方法においては、前記水溶性担体に前記標識物質及びレクチンを一度に固定しても、これらを別々に順次固定してもよいが、製造のしやすさ、並びに、標識物質及びレクチン量の制御しやすさの観点からは、前記水溶性担体にいずれか一方を固定してから他方を固定することが好ましい。
【0036】
また、本発明のブロック化標識レクチンは、前記標識物質とレクチンとをそれぞれ別の水溶性担体に固定し、一の水溶性担体に固定された標識物質（ブロック化標識物質）と、他の水溶性担体に固定されたレクチン（ブロック化レクチン）とを直接、又は前記リンカー等を介して、結合させることで製造することもできる。
【0037】
かかる製造方法としては、特に制限されず、例えば、下記の実施例に記載のように、前記標識物質が酵素であり、前記第１の水溶性高分子が多糖類や糖タンパク質である場合、先ず、第１の水溶性高分子を過ヨウ素酸ナトリウムのような酸化剤で酸化してアルデヒド基を付与し、ヒドラジン塩酸塩と反応させた後、これをジメチルアミンボラン（ＤＭＡＢ）等の還元剤と反応させてヒドラジン化する。一方、前記酵素も過ヨウ素酸ナトリウムのような酸化剤で酸化してその糖鎖にアルデヒド基を付与させる。次いで、上記で付与したヒドラジン残基とアルデヒド基とを反応させてヒドラゾン結合させ、第１の水溶性高分子－酵素結合体を得る。得られた第１の水溶性高分子－酵素結合体を、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド及びマレイミド基を各末端に有するクロスリンカー（例えば、ＳＭ（ＰＥＧ）４、ＳＭＣＣ等）で処理し、マレイミド基を導入する。一方、レクチンをチオール化試薬でチオール化してチオール基を付与し、又は分子内にジスルフィド結合を持つレクチンの場合は還元によってチオール基を得る。最後に、第１の水溶性高分子－酵素結合体に導入したマレイミド基と、レクチンに付与したチオール基とを結合させることにより、第１の水溶性高分子（水溶性担体）－酵素－レクチンの三者を共有結合させることができる。この方法によれば、２分子以上の第１の水溶性高分子が酵素を介して結合したものに、レクチンが結合したものが得られる。これらの反応に供する第１の水溶性高分子、標識物質、レクチンの比率は、上記のブロック化標識レクチンにおける各含有量の好ましい範囲を達成するように適宜選択することができる。
【0038】
＜レクチン結合性物質測定方法＞
本発明のレクチン結合性物質測定方法は、上記本発明のブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含む。本発明において、「測定」には、レクチン結合性物質の存在の有無の確認をする検出の他、レクチン結合性物質の量の定量又は半定量が含まれる。
本発明のレクチン結合性物質測定方法は、上記本発明のブロック化標識レクチンと、前記試料と、を接触させる測定工程を含む。本発明において、「測定」には、レクチン結合性物質の存在の有無の確認をする検出の他、レクチン結合性物質の量の定量又は半定量が含まれる。
【0039】
本発明において、レクチン結合性物質の測定は、標識物質によって生じるシグナルを検出し、必要に応じてこれを定量することによって行われる。前記「シグナル」には、呈色（発色）、反射光、発光、蛍光、放射性同位体による放射線等が含まれ、肉眼で確認できるものの他、シグナルの種類に応じた測定方法・装置によって確認できるものも含まれる。本発明のレクチン結合性物質測定方法によれば、測定感度が高く、標識物質によって生じるシグナルの強度が十分に強い。そのため、汎用の免疫学的測定方法のために市販されている自動免疫測定装置をそのまま用いて実施することができる。
【0040】
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、前記試料として、特に血清、血漿、全血等の血液試料の場合、精製処理を施したものを前記測定工程に供することが好ましい。すなわち、本発明のレクチン結合性物質測定方法としては、精製処理と、前記測定工程と、を含むことが好ましい。前記精製処理としては、特に制限されないが、好ましくは、以下の精製処理が挙げられる。
【0041】
［精製処理］
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、レクチン結合性物質を、レクチンを用いて測定する前に、前記試料に対して、下記の精製処理：
非水溶性担体及び前記非水溶性担体に固定された分子を備え、かつ、前記分子がレクチン結合性物質を捕捉可能な分子である捕捉担体と、前記試料と、を接触させ、前記レクチン結合性物質を前記捕捉担体に捕捉させる捕捉工程と、
前記捕捉担体に結合していない夾雑物を除去する洗浄工程と、
前記捕捉担体から前記レクチン結合性物質を遊離させて調製試料を得る遊離工程と、
を含む処理を施すことが好ましい。
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、レクチン結合性物質を、レクチンを用いて測定する前に、前記試料に対して、下記の精製処理：
非水溶性担体及び前記非水溶性担体に固定された分子を備え、かつ、前記分子がレクチン結合性物質を捕捉可能な分子である捕捉担体と、前記試料と、を接触させ、前記レクチン結合性物質を前記捕捉担体に捕捉させる捕捉工程と、
前記捕捉担体に結合していない夾雑物を除去する洗浄工程と、
前記捕捉担体から前記レクチン結合性物質を遊離させて調製試料を得る遊離工程と、
を含む処理を施すことが好ましい。
【0042】
〔捕捉担体（対象物質捕捉分子固定化担体）〕
本発明において、「捕捉担体」とは、非水溶性担体と前記非水溶性担体に固定された分子とを備える複合体であって、前記分子がレクチン結合性物質を捕捉可能な分子であり、前記非水溶性担体と前記分子とが直接的又は間接的に結合した結合体である。
本発明において、「捕捉担体」とは、非水溶性担体と前記非水溶性担体に固定された分子とを備える複合体であって、前記分子がレクチン結合性物質を捕捉可能な分子であり、前記非水溶性担体と前記分子とが直接的又は間接的に結合した結合体である。
【0043】
（対象物質捕捉分子）
本発明において、「レクチン結合性物質を捕捉可能な分子」とは、レクチン結合性物質と結合可能であり、該レクチン結合性物質を対象物質として捕捉可能な分子（以下、場合により「対象物質捕捉分子」という）である。前記対象物質捕捉分子としては、前記レクチン結合性物質への結合能を有する限り特に制限はなく、抗体、結合タンパク質（プロテインＡ、プロテインＧ、プロテインＬ等）、レセプタータンパク質、核酸等が挙げられる。前記抗体としては、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよい。また、本発明において、「抗体」には、完全な抗体の他、抗体断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、単鎖抗体、ダイアボディー等）や抗体の可変領域を結合させた低分子化抗体も含まれる。なお、精製処理においては、特に対象物質以外の糖鎖含有成分を洗浄除去することが望ましいため、前記対象物質捕捉分子からは、糖鎖結合性を有するレクチンは除くことが好ましい。
本発明において、「レクチン結合性物質を捕捉可能な分子」とは、レクチン結合性物質と結合可能であり、該レクチン結合性物質を対象物質として捕捉可能な分子（以下、場合により「対象物質捕捉分子」という）である。前記対象物質捕捉分子としては、前記レクチン結合性物質への結合能を有する限り特に制限はなく、抗体、結合タンパク質（プロテインＡ、プロテインＧ、プロテインＬ等）、レセプタータンパク質、核酸等が挙げられる。前記抗体としては、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよい。また、本発明において、「抗体」には、完全な抗体の他、抗体断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、単鎖抗体、ダイアボディー等）や抗体の可変領域を結合させた低分子化抗体も含まれる。なお、精製処理においては、特に対象物質以外の糖鎖含有成分を洗浄除去することが望ましいため、前記対象物質捕捉分子からは、糖鎖結合性を有するレクチンは除くことが好ましい。
【0044】
また、本発明に係る捕捉担体において、精製処理に用いる前記対象物質捕捉分子としては、レクチンが認識して結合する糖鎖部分のみに特異的に結合する分子（例えば、レクチンと同じ部位を認識して結合可能な抗体）であっても、前記レクチン結合性物質のうち、前記糖鎖部分以外の部分（例えば、前記糖タンパク質のタンパク質部分、前記糖脂質の脂質部分）又は前記糖鎖部分をその一部として含む部分を認識して結合可能な分子であってもよいが、前記レクチン結合性物質のうち、前記糖鎖部分以外の部分を認識して結合可能な分子であることが好ましく、例えば、前記糖タンパク質のタンパク質部分に対する抗タンパク質抗体（例えば、抗ＡＦＰ抗体、抗ＰＳＡ抗体）であることが好ましい。そのため、前記対象物質捕捉分子としては、前記レクチン結合性物質（例えば、ＡＦＰ－Ｌ３、ＰＳＡ（前立腺特異抗原））に加えて、前記レクチン結合性物質からレクチンが認識して結合する糖鎖部分を除いた物質（例えば、ＡＦＰ、ＡＦＰ－Ｌ１、ＰＳＡのタンパク質部分のみ）をも捕捉可能な分子でありうる。
【0045】
前記対象物質捕捉分子は、従来公知の産生方法を適宜採用、改良することによって産生することができ、また、一般に流通されているものを適宜用いてもよく、例えば、レクチン結合性物質がＡＦＰ－Ｌ３である場合には、市販の抗ＡＦＰモノクローナル抗体等を適宜用いることができる。
【0046】
（非水溶性担体）
前記捕捉担体に含まれる非水溶性担体は、主に前記対象物質捕捉分子を担持し、固相化する担体として機能するものであり、非水溶性の物質である。本発明において、「非水溶性の物質」とは、常温常圧下において水に不溶（水に対する溶解度が０．００１ｇ／ｍＬ以下、好ましくは０．０００１ｇ／ｍＬ以下、以下同様）である物質を示す。
前記捕捉担体に含まれる非水溶性担体は、主に前記対象物質捕捉分子を担持し、固相化する担体として機能するものであり、非水溶性の物質である。本発明において、「非水溶性の物質」とは、常温常圧下において水に不溶（水に対する溶解度が０．００１ｇ／ｍＬ以下、好ましくは０．０００１ｇ／ｍＬ以下、以下同様）である物質を示す。
【0047】
このような非水溶性担体の材質としては、一般的に免疫学的測定に用いられているものを用いることができ、特に制限はされず、例えば、高分子ポリマー（ポリスチレン、（メタ）アクリル酸エステル、ポリメチルメタクリレート、ポリイミド、ナイロン等）、ゼラチン、ガラス、ラテックス、シリカ、金属（金、白金等）、及び金属化合物（酸化鉄、酸化コバルト、ニッケルフェライト等）からなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。また、前記非水溶性担体の材質としては、これらの複合材や、これら物質と他の物質との複合材であってもよく、例えば、前記高分子ポリマー、ゼラチン、及びラテックスからなる群から少なくとも１種の有機高分子と、酸化鉄（スピネルフェライト等）、酸化コバルト、及びニッケルフェライトからなる群から少なくとも１種の金属化合物と、からなる有機無機複合材であってもよい。さらに、前記非水溶性担体としては、カルボキシ基、エポキシ基、トシル基、アミノ基、ヒドロキシ基、イソチオシアネート基、イソシアネート基、アジド基、アルデヒド基、カーボネート基、アリル基、アミノオキシ基、マレイミド基、チオール基等の活性基で表面修飾されたものであってもよい。
【0048】
また、本発明において、前記非水溶性担体の形状としても特に制限はされず、例えば、プレート、繊維、膜、粒子等のいずれであってもよいが、反応効率の観点からは、粒子であることが好ましく、自動化・短時間化の観点からは、磁性粒子であることがより好ましい。このような非水溶性担体としては、従来公知のものを適宜用いることができ、市販のものを適宜用いることもできる。
【0049】
（捕捉担体の構成及び製造方法）
前記捕捉担体において、前記対象物質捕捉分子の含有量としては特に制限されず、該対象物質捕捉分子とレクチン結合性物質との結合のしやすさ等に応じて適宜調整することができるが、例えば、前記非水溶性担体（好ましくは粒子）の質量（非水溶性担体が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）１００質量部に対する対象物質捕捉分子の質量（対象物質捕捉分子が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、０．１～１０質量部であることが好ましく、１～５質量部であることがより好ましい。
前記捕捉担体において、前記対象物質捕捉分子の含有量としては特に制限されず、該対象物質捕捉分子とレクチン結合性物質との結合のしやすさ等に応じて適宜調整することができるが、例えば、前記非水溶性担体（好ましくは粒子）の質量（非水溶性担体が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）１００質量部に対する対象物質捕捉分子の質量（対象物質捕捉分子が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、０．１～１０質量部であることが好ましく、１～５質量部であることがより好ましい。
【0050】
前記捕捉担体は、前記非水溶性担体に前記対象物質捕捉分子を固定することによって製造することができる。かかる製造方法としては、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、前記非水溶性担体に前記対象物質捕捉分子を直接固定してもよく、間接的に固定してもよい。直接固定する場合には、例えば、前記非水溶性担体及び／又は前記対象物質捕捉分子として、カルボキシ基、エポキシ基、トシル基、アミノ基、ヒドロキシ基、イソチオシアネート基、イソシアネート基、アジド基、アルデヒド基、カーボネート基、アリル基、アミノオキシ基、マレイミド基、チオール基等の活性基を有するものを用い、又は必要に応じて前記活性基を付与して、これらを結合させることにより、前記対象物質捕捉分子を前記非水溶性担体に直接固定することができる。間接的に固定する場合には、例えば、前記対象物質捕捉分子に結合するリンカーを前記非水溶性担体に固定し、該リンカーに前記対象物質捕捉分子を結合させることにより、前記対象物質捕捉分子を前記非水溶性担体に間接的に固定することができる。前記リンカーとしては、特に制限されず、例えば、対象物質捕捉分子に結合可能な二次抗体、プロテインＧ、プロテインＡ、光分解可能な光切断型リンカー、前記活性基を有するリンカー分子（例えば、ヒドラジン塩、ヒドラジド、ＡＭＡＳ、ＢＭＰＳ、ＧＭＢＳ、ＭＢＳ、ＳＭＣＣ、ＥＭＣＳ、ＳＭＰＢ、ＳＭＰＨ、ＬＣ－ＳＭＣＣ、Ｓｕｌｆｏ－ＫＭＵＳ、ＳＩＡ、ＳＢＡＰ、ＳＩＡＢ、Ｓｕｌｆｏ－ＳＡＮＰＡＨ、ＳＤＡ、Ｓｕｌｆｏ－ＳＤＡＤ、ＥＤＣ、ＮＨＳ、ＢＭＰＨ、ＥＭＣＨ、ＭＰＢＨ、ＫＭＵＨ、ＰＤＰＨ、ＰＭＰＩ、及びＳＰＢ）等が挙げられる。また、前記対象物質捕捉分子に何らかの修飾を行い、その修飾部分を捕捉する物質を前記非水溶性担体に固定化して、前記非水溶性担体上に対象物質捕捉分子を固定してもよい。例えば、前記修飾部分の代表例としてはビオチンが、その修飾部分を捕捉する物質の代表例としてはストレプトアビジンが、それぞれ挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの反応に供する非水溶性担体及び対象物質捕捉分子の比率は、上記の捕捉担体における比率の好ましい範囲を達成するように適宜選択することができる。また、必要に応じて、前記対象物質捕捉分子や非水溶性担体への非特異的な吸着を防ぐことを目的として、適当なブロッキング剤（例えば、牛血清アルブミンやゼラチン等）で前記非水溶性担体のブロッキングを行ってもよい。さらに、このような捕捉担体としては、例えば、抗ＡＦＰ抗体結合粒子、抗ＰＳＡ抗体結合粒子等の市販のものを適宜用いてもよい。
【0051】
〔捕捉工程〕
前記捕捉工程においては、前記捕捉担体と前記試料とを接触させ、前記レクチン結合性物質と前記対象物質捕捉分子との結合を介して前記レクチン結合性物質を前記捕捉担体に捕捉させる。前記捕捉担体と前記試料とを接触させる方法としては、特に制限されず、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、例えば、前記非水溶性担体がプレートで前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化プレートである場合にはこれに前記試料を注入する方法や、前記非水溶性担体が粒子で前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化粒子である場合には前記試料中に前記対象物質捕捉分子固定化粒子を添加する方法が挙げられる。
前記捕捉工程においては、前記捕捉担体と前記試料とを接触させ、前記レクチン結合性物質と前記対象物質捕捉分子との結合を介して前記レクチン結合性物質を前記捕捉担体に捕捉させる。前記捕捉担体と前記試料とを接触させる方法としては、特に制限されず、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、例えば、前記非水溶性担体がプレートで前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化プレートである場合にはこれに前記試料を注入する方法や、前記非水溶性担体が粒子で前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化粒子である場合には前記試料中に前記対象物質捕捉分子固定化粒子を添加する方法が挙げられる。
【0052】
前記試料としては、試料希釈液で希釈して用いてもよく、また、前記捕捉担体が前記対象物質捕捉分子固定化粒子である場合には、粒子懸濁媒（粒子液）に懸濁して用いてもよく、さらに、前記捕捉担体と前記試料との反応系（例えば、抗原抗体反応系）には、他の反応用バッファーを適宜添加してもよい。これらの試料希釈液、粒子懸濁媒、反応用バッファーとしては、特に制限されないが、例えば、それぞれ独立に、公知の緩衝液（ナトリウムリン酸バッファー、ＭＥＳ、Ｔｒｉｓ、ＣＦＢ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、トリシンバッファー、ビシンバッファー、グリシンバッファー等）が挙げられ、また、前記粒子懸濁媒及び反応用バッファーとしては、それぞれ独立に、ＢＳＡ等の安定化蛋白や血清等が添加されたものであってもよい。
【0053】
前記捕捉工程における前記捕捉担体と前記試料との反応において、前記捕捉担体及び前記試料を含む反応液中の、捕捉担体の含有量（終濃度）（捕捉担体が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計、以下同じ）としては、特に制限されず、試料の種類、濃度、精製過程の目的等に応じて適宜調整されるものであるため特に制限されないが、短時間に効率よく前記対象物質捕捉分子が捕捉する物質を回収する観点から、例えば、０．０１～１．５質量％であることが好ましく、０．０５～１質量％であることがより好ましく、０．１～０．５質量％であることがさらに好ましい。
【0054】
また、前記捕捉工程の条件としても特に制限されず、適宜調整することができ、例えば、室温～４５℃、好ましくは２０～３７℃、ｐＨ６～９程度、好ましくはｐＨ７～８で、５秒～１０分程度、好ましくは３０秒～５分程度行うことができるが、これらの条件に限定されるものではない。
【0055】
〔洗浄工程〕
前記洗浄工程においては、前記捕捉担体に結合した対象物質（試料中にレクチン結合性物質が含まれる場合には少なくともこれを含む）と、それ以外の前記捕捉担体に結合していない（捕捉されていない）夾雑物とを分離し、前記夾雑物を除去する。前記夾雑物を除去する方法としては、特に制限されず、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、例えば、前記非水溶性担体がプレートで前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化プレートである場合には前記捕捉工程の後にプレート上から液相（上清）を除去する方法や、前記非水溶性担体が粒子で前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化粒子である場合には前記捕捉工程の後に前記粒子を遠心や集磁によって回収して液相（上清）を除去する方法が挙げられる。また、前記洗浄工程においては、次いで、必要に応じて、洗浄液の注入及び除去を繰り返してもよい。前記洗浄液としては、例えば、中性（好ましくは、ｐＨ６～９）の公知の緩衝液（ナトリウムリン酸バッファー、ＭＥＳ、Ｔｒｉｓ、ＣＦＢ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、トリシンバッファー、ビシンバッファー、グリシンバッファー等）が挙げられ、また、ＢＳＡ等の安定化蛋白や界面活性剤等が添加されたものであってもよい。
前記洗浄工程においては、前記捕捉担体に結合した対象物質（試料中にレクチン結合性物質が含まれる場合には少なくともこれを含む）と、それ以外の前記捕捉担体に結合していない（捕捉されていない）夾雑物とを分離し、前記夾雑物を除去する。前記夾雑物を除去する方法としては、特に制限されず、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、例えば、前記非水溶性担体がプレートで前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化プレートである場合には前記捕捉工程の後にプレート上から液相（上清）を除去する方法や、前記非水溶性担体が粒子で前記捕捉担体が対象物質捕捉分子固定化粒子である場合には前記捕捉工程の後に前記粒子を遠心や集磁によって回収して液相（上清）を除去する方法が挙げられる。また、前記洗浄工程においては、次いで、必要に応じて、洗浄液の注入及び除去を繰り返してもよい。前記洗浄液としては、例えば、中性（好ましくは、ｐＨ６～９）の公知の緩衝液（ナトリウムリン酸バッファー、ＭＥＳ、Ｔｒｉｓ、ＣＦＢ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＨＥＰＥＳ、トリシンバッファー、ビシンバッファー、グリシンバッファー等）が挙げられ、また、ＢＳＡ等の安定化蛋白や界面活性剤等が添加されたものであってもよい。
【0056】
〔遊離工程〕
前記遊離工程においては、前記捕捉担体に結合したレクチン結合性物質を、前記捕捉担体から遊離させ、測定工程に供するための試料として、再遊離したレクチン結合性物質を含有する調製試料を得る。前記捕捉担体から前記レクチン結合性物質を遊離させる方法としては、特に制限されず、例えば、反応系を酸性又はアルカリ性にする方法；前記リンカーとして光切断型リンカーを用いた場合には、光照射によってこれを切断する方法；界面活性剤を用いた方法；タンパク質変性剤を用いた方法；熱を加える方法；上記の方法を複合的に用いた方法等が挙げられる。
前記遊離工程においては、前記捕捉担体に結合したレクチン結合性物質を、前記捕捉担体から遊離させ、測定工程に供するための試料として、再遊離したレクチン結合性物質を含有する調製試料を得る。前記捕捉担体から前記レクチン結合性物質を遊離させる方法としては、特に制限されず、例えば、反応系を酸性又はアルカリ性にする方法；前記リンカーとして光切断型リンカーを用いた場合には、光照射によってこれを切断する方法；界面活性剤を用いた方法；タンパク質変性剤を用いた方法；熱を加える方法；上記の方法を複合的に用いた方法等が挙げられる。
【0057】
例えば、反応系を酸性にする場合には、好ましくはｐＨ４以下（より好ましくは、ｐＨ３～１）の溶出液を前記レクチン結合性物質が結合した捕捉担体に接触させる方法が挙げられ、アルカリ性にする場合には、好ましくはｐＨ９以上（より好ましくは、ｐＨ１０～１４）の溶出液を接触させる方法が挙げられる。前記溶出液としては、酸性化剤（例えば、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸）又はアルカリ化剤（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム）等を含有するものが挙げられる。また、これらの場合には、次いで、中和剤（例えば、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、アルカリ性若しくは酸性に調製した公知の緩衝液）等を前記溶出液に添加して反応系を中和することが好ましい。
【0058】
その他の遊離工程の条件としては特に制限されず、適宜その方法によって調整することができ、例えば、室温～３７℃、好ましくは２０～３７℃で、５秒～１０分程度、好ましくは３０秒～５分程度行うことができるが、これらの条件に限定されるものではない。
【0059】
［測定工程］
本発明のレクチン結合性物質測定の測定方法の原理としては、免疫学的測定方法のサンドイッチ法、競合法、及び免疫比濁法等と同様の原理をいずれも採用することができる。本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記試料中のレクチン結合性物質を定量する場合には、一般的に、ＥＬＩＳＡ、デジタルＥＬＩＳＡ、ＣＬＥＩＡ（化学発光酵素免疫測定法）、ＣＬＩＡ（化学発光免疫測定法）、ＥＣＬＩＡ（電気化学免疫測定法）、ＲＩＡ（放射免疫測定法）等の、マイクロプレートや粒子等を担体とする方法を採用し、前記標識物質の種類に応じた検出・定量を行い、標準試料による測定値との比較をすることにより行うことができる。一方、より簡便かつ迅速にレクチン結合性物質を検出する観点からは、サンドイッチ法として、例えば、イムノクロマト等の方法を採用することができる。
本発明のレクチン結合性物質測定の測定方法の原理としては、免疫学的測定方法のサンドイッチ法、競合法、及び免疫比濁法等と同様の原理をいずれも採用することができる。本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記試料中のレクチン結合性物質を定量する場合には、一般的に、ＥＬＩＳＡ、デジタルＥＬＩＳＡ、ＣＬＥＩＡ（化学発光酵素免疫測定法）、ＣＬＩＡ（化学発光免疫測定法）、ＥＣＬＩＡ（電気化学免疫測定法）、ＲＩＡ（放射免疫測定法）等の、マイクロプレートや粒子等を担体とする方法を採用し、前記標識物質の種類に応じた検出・定量を行い、標準試料による測定値との比較をすることにより行うことができる。一方、より簡便かつ迅速にレクチン結合性物質を検出する観点からは、サンドイッチ法として、例えば、イムノクロマト等の方法を採用することができる。
【0060】
本発明のレクチン結合性物質測定方法としては、より感度及び特異度の高い検出システムを構築可能な傾向にある観点からは、レクチン結合性物質を捕捉可能な抗体を用い、これとブロック化標識レクチンとのいずれかを捕捉体、他方を検出体（標識体）としてレクチン結合性物質を測定するサンドイッチ法が好ましい。前記サンドイッチ法としては、２ステップ法であるフォワードサンドイッチ法（捕捉体と試料中のレクチン結合性物質、捕捉体に結合したレクチン結合性物質と検出体との反応を逐次的に行う）、リバースサンドイッチ法（予め検出体と試料中のレクチン結合性物質とを反応させ、生成した複合体を捕捉体と反応させる）、及び１ステップ法（捕捉体、試料中のレクチン結合性物質、検出体の反応を同時に１ステップで行う）を挙げることができるが、これらのいずれも採用可能である。
【0061】
より好ましくは、例えば、前記フォワードサンドイッチ法を以下のように行うことができる。先ず、レクチン結合性物質を捕捉可能な抗体を捕捉体（捕捉抗体）として、これが固相化された非水溶性担体と試料中のレクチン結合性物質とを接触させ、結合させる（一次反応工程）。この後、必要に応じて、捕捉抗体に結合しなかったレクチン結合性物質や夾雑物を適当な洗浄液（例えば、緩衝液等）等で除去する。次いで、本発明のブロック化標識レクチンを検出体として、前記捕捉抗体に捕捉されたレクチン結合性物質に接触させ、結合させる（二次反応工程）。この反応により、捕捉抗体－レクチン結合性物質－ブロック化標識レクチンを含む免疫複合体が前記非水溶性担体上に形成される。結合しなかった検出体（ブロック化標識レクチン）を洗浄液で洗浄した後、所定の方法で検出体の標識物質を測定する。例えば、前記ブロック化標識レクチンに含まれる標識物質が酵素である場合には、酵素に対応する発色基質や発光基質を添加し、酵素と基質とを反応させることによってシグナルを測定する。
【0062】
上記サンドイッチ法において用いる「レクチン結合性物質を捕捉可能な抗体」としては、上記の対象物質捕捉分子において挙げた抗体と同様のものが挙げられる。かかる測定工程に用いるレクチン結合性物質を捕捉可能な抗体としては、測定精度をより高める観点から、レクチンが認識して結合する糖鎖部分のみに特異的に結合する抗体（つまり、レクチンと同じ部位を認識若しくは物理的に被覆して結合する抗体）又は前記糖鎖部分をその一部として含む部分を認識して結合する抗体ではなく、前記レクチン結合性物質のうち、前記糖鎖部分以外の部分（例えば、前記糖タンパク質のタンパク質部分、前記糖脂質の脂質部分）を認識して結合する抗体であることが好ましい。また、レクチンが認識する糖鎖構造を持たない抗体、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２断片等であることも好ましい。さらに、測定工程に用いるレクチン結合性物質を捕捉可能な抗体としては、完全な抗体を使用してもよいが、完全な抗体は糖鎖構造を有するため、レクチンとの非特異的反応を生じ、バックグラウンドを上昇させる可能性を否定できない。そのため、糖鎖構造を有しない抗原結合性断片とするか、抗体上の糖鎖を予め破壊しておくことが、より好ましい。
【0063】
また、上記サンドイッチ法において用いる「非水溶性担体」としては、前記抗体を固定させて担持でき、常温常圧において水に不溶である限り特に制限はなく、上記の精製処理で捕捉担体に含まれる非水溶性担体として挙げたものと同様のものが挙げられる。
【0064】
また、上記サンドイッチ法において用いる「捕捉抗体が固相化された非水溶性担体」は、上記の精製処理における、非水溶性担体に前記対象物質捕捉分子を固定する方法（捕捉担体の製造方法）と同様にして製造することができる。
【0065】
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記接触の方法としては、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、例えば、前記非水溶性担体がプレートである場合にはこれに前記試料及びブロック化標識レクチンを注入する方法や、前記非水溶性担体が粒子である場合にはその粒子液と前記試料とブロック化標識レクチンの溶液とを一度に又は順次に混合する方法が挙げられる。
【0066】
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程、つまり、ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応において、前記ブロック化標識レクチン及びレクチン結合性物質を含む反応液中の、ブロック化標識レクチンの含有量（終濃度）（ブロック化標識レクチンが２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計、以下同じ）としては、特に制限されず、試料の種類、濃度等に応じて適宜調整されるものであるため特に制限されないが、過剰に用いると高いバックグラウンドシグナルを生じる可能性がある観点から、例えば、０．００１～１０μｇ／ｍＬであることが好ましく、０．０１～５μｇ／ｍＬであることがより好ましく、０．１～１μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。
【0067】
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程の他の条件としても、特に制限されず、適宜調整することができ、例えば、ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応は、室温～３７℃、好ましくは２０～３７℃、ｐＨ５．０～７．０、好ましくは５．５～６．５で、３分～１２０分程度、好ましくは、５分～１０分程度行うことができるが、これらの条件に限定されるものではない。
【0068】
〔第２の水溶性高分子〕
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程、すなわち、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応は、水溶性高分子の存在下で行うこと、つまり、該水溶性高分子と前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で行うことが好ましい。
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程、すなわち、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応は、水溶性高分子の存在下で行うこと、つまり、該水溶性高分子と前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で行うことが好ましい。
【0069】
前記ブロック化標識レクチンと共存させることが好ましい水溶性高分子は、前記水溶性担体を構成する第１の水溶性高分子とは異なり、前記標識物質及びレクチンを担持していない遊離の水溶性高分子（以下、「第２の水溶性高分子」という）である。本発明のレクチン結合性物質の測定方法では、前記測定工程において第２の水溶性高分子を共存させることにより、測定感度をさらに向上させることが可能となる。
【0070】
かかる第２の水溶性高分子としては、第１の水溶性高分子として挙げたものと同様のものが挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。また、第１の水溶性高分子と同種の高分子であってよい。これらの中でも、第２の水溶性高分子としては、測定感度がより向上する傾向にある観点からは、多糖類及びその修飾体からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、デキストラン及びアミノデキストラン、並びに、これらの修飾体からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、デキストランであることがさらに好ましい。
【0071】
また、第２の水溶性高分子の重量平均分子量としては、測定感度がより向上する傾向にある観点からは、５００，０００～５，０００，０００であることが好ましく、１，０００，０００～３，０００，０００であることがより好ましく、１，５００，０００～２，５００，０００であることがさらに好ましい。
【0072】
前記測定工程において第２の水溶性高分子を共存させる場合、第２の水溶性高分子は、前記試料又は試料希釈液に予め添加しておいてもよく、ブロック化標識レクチンの溶液に予め添加しておいてもよく、これらと第２の水溶性高分子の溶液とを混合してもよい。このとき、第２の水溶性高分子の量としては、特に限定されないが、前記試料、ブロック化標識レクチン、及び第２の水溶性高分子を含む反応液中における第２の水溶性高分子の含有量（第２の水溶性高分子が２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、０．０１～１０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．５～３ｗ／ｖ％であることがより好ましい（ｗ／ｖ％：重量／容量（ｇ／ｍＬ）パーセント、以下同じ）。
【0073】
〔標識化レクチン〕
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含むこと、つまり、該標識化レクチンと前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質とを反応させると共に、前記標識化レクチンとレクチン結合性物質とを反応させることが好ましい。本発明のレクチン結合性物質の測定方法では、前記測定工程において標識化レクチンを共存させることにより、測定感度をさらに向上させることが可能となる。これは、反応系に標識されたレクチンが余剰に存在することによって、レクチン結合性物質とブロック化標識レクチンとの反応が結合方向により促進されるため、また、高分子体であるブロック化標識レクチンが立体障害によって結合できないレクチン結合性物質に対してでも低分子である標識化レクチンでは結合が可能となるため、であると本発明者らは推察する。
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、前記測定工程が、標識物質及びレクチンを備える標識化レクチンと、前記試料と、を接触させる工程をさらに含むこと、つまり、該標識化レクチンと前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質とを反応させると共に、前記標識化レクチンとレクチン結合性物質とを反応させることが好ましい。本発明のレクチン結合性物質の測定方法では、前記測定工程において標識化レクチンを共存させることにより、測定感度をさらに向上させることが可能となる。これは、反応系に標識されたレクチンが余剰に存在することによって、レクチン結合性物質とブロック化標識レクチンとの反応が結合方向により促進されるため、また、高分子体であるブロック化標識レクチンが立体障害によって結合できないレクチン結合性物質に対してでも低分子である標識化レクチンでは結合が可能となるため、であると本発明者らは推察する。
【0074】
本発明において、前記ブロック化標識レクチンと共存させることが好ましい「標識化レクチン」とは、標識物質及びレクチンを備える複合体であって、標識物質とレクチンとが直接的又は間接的に結合した結合体である。前記標識化レクチンは、前記水溶性担体を備えていない点で本発明のブロック化標識レクチンとは異なる。
【0075】
前記標識化レクチンに含まれる標識物質としては、本発明のブロック化標識レクチンに含まれる標識物質として挙げたものと同様のものが挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。また、ブロック化標識レクチンに含まれる標識物質と同種の物質であることが好ましい。
【0076】
前記標識化レクチンに含まれるレクチンとしては、本発明のブロック化標識レクチンに含まれるレクチンとして挙げたものと同様のものが挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。また、ブロック化標識レクチンに含まれるレクチンと同種のレクチンであることが好ましい。これらの中でも、前記標識化レクチンに含まれるレクチンとしては、レンズマメレクチン（ＬＣＡ）、イヌエンジュレクチンＩ（ＭＡＭ）、ヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）、及びノダフジレクチン（ＷＦＡ）からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、これらのうちのいずれか１種であることがより好ましい。
【0077】
前記標識化レクチンにおいて、前記標識物質と前記レクチンとの含有量比としては特に制限されず、測定機構等に応じて適宜調整することができるが、例えば、前記標識物質が酵素である場合、標識物質とレクチンとの含有量比（標識物質の質量：レクチンの質量；標識物質、レクチンが２種以上の組み合わせである場合にはそれぞれ独立にそれらの合計）が、５０：１～１：５０であることが好ましく、１０：１～１：１０であることがより好ましく、５：１～１：５であることがさらに好ましい。
【0078】
前記標識化レクチンは、前記標識物質とレクチンとを結合することによって製造することができる。かかる製造方法としては、適宜従来公知の方法又はそれに準じた方法を採用することができ、前記標識物質とレクチンとを直接固定してもよく、間接的に固定してもよい。このような方法としては、本発明のブロック化標識レクチンの製造方法として挙げた方法と同様の方法が挙げられる。これらの反応に供する標識物質及びレクチンの比率は、上記の好ましい含有量比を達成するように適宜選択することができる。
【0079】
前記測定工程において前記標識化レクチンを共存させる場合、標識化レクチンは、前記試料又は試料希釈液に予め添加しておいてもよく、ブロック化標識レクチンの溶液に予め添加しておいてもよく、これらと標識化レクチンの溶液とを混合してもよい。このとき、標識化レクチンの量としては、特に限定されないが、前記試料、ブロック化標識レクチン、及び標識化レクチンを含む反応液中において、ブロック化標識レクチンの含有量１００質量部に対する標識化レクチンの含有量（標識化レクチンが２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、１～１，０００質量部であることが好ましく、１０～５００質量部であることがより好ましい。
【0080】
また、本発明のレクチン結合性物質測定方法の前記測定工程においては、前記標識化レクチンと第２の水溶性高分子とをいずれも共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと前記標識化レクチンと第２の水溶性高分子と前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質とを反応させると共に、前記標識化レクチンとレクチン結合性物質とを反応させることも好ましい。
【0081】
〔遊離レクチン〕
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程、すなわち、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応は、遊離レクチンの存在下で行うこと、つまり、該遊離レクチンと前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で行うことも好ましい。また、かかるレクチン結合性物質測定方法としては、前記測定工程において、第２の水溶性高分子をさらに共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと第２の水溶性高分子と前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。さらに、前記標識化レクチンを共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと前記標識化レクチンと前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。さらにまた、第２の水溶性高分子と前記標識化レクチンとをいずれも共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと第２の水溶性高分子と前記標識化レクチンと前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。
本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記測定工程、すなわち、前記ブロック化標識レクチンとレクチン結合性物質との反応は、遊離レクチンの存在下で行うこと、つまり、該遊離レクチンと前記ブロック化標識レクチンと前記試料（レクチン結合性物質）とが共存する条件下で行うことも好ましい。また、かかるレクチン結合性物質測定方法としては、前記測定工程において、第２の水溶性高分子をさらに共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと第２の水溶性高分子と前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。さらに、前記標識化レクチンを共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと前記標識化レクチンと前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。さらにまた、第２の水溶性高分子と前記標識化レクチンとをいずれも共存させること、つまり、前記ブロック化標識レクチンと第２の水溶性高分子と前記標識化レクチンと前記遊離レクチンと前記試料とが共存する条件下で行うことも好ましい。
【0082】
前記ブロック化標識レクチンと共存させることが好ましい遊離レクチンは、前記ブロック化標識レクチンに含まれるレクチン及び前記標識化レクチンに含まれるレクチンとは異なり、前記水溶性担体にも前記標識物質にも固定されていない遊離のレクチン（以下、「遊離レクチン」という）である。レクチンを用いるレクチン結合性物質の測定方法では、レクチンが目的物質以外の物質（例えば、対象外のタンパク質等に結合したレクチン認識糖鎖）にも非特異的に結合するため、バックグラウンドが高くなる傾向にあるが、本発明のレクチン結合性物質の測定方法では、前記測定工程において前記遊離レクチンを共存させることにより、バックグラウンドの上昇をより抑制することが可能となる。この理由の一つとしては、前記遊離レクチンによる適度なマスキング効果が挙げられるものと本発明者らは推察する。また、前記遊離レクチンを共存させることにより、前記ブロック化標識レクチンの反応性が向上する場合がある。この理由としては、多価の前記遊離レクチンが前記ブロック化標識レクチンの持つ糖鎖構造に一価の結合をする場合には前記ブロック化酵素標識レクチンの見かけの価数が向上するため、或いは、前記遊離レクチンの添加によって局所のレクチン濃度が向上することにより前記ブロック化標識レクチンと前記レクチン結合性物質との間の結合と乖離との平行反応が結合へ傾くためであると本発明者らは推察する。
【0083】
かかる遊離レクチンとしては、上記でレクチンとして挙げたものと同様のものが挙げられ、これらのうちの１種を単独であっても２種以上の組み合わせであってもよい。また、ブロック化標識レクチンに含まれるレクチンと同種のものであってよい。これらの中でも、前記遊離レクチンとしては、反応性の向上とバックグラウンドの抑制の観点からは、レンズマメレクチン（ＬＣＡ）、イヌエンジュレクチンＩ（ＭＡＭ）、ヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）、及びノダフジレクチン（ＷＦＡ）からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、レンズマメレクチン（ＬＣＡ）及びヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、これらのうちのいずれか１種であることがさらに好ましく、ブロック化標識レクチンに含まれるレクチンと同種のものであることが特に好ましい。
【0084】
前記測定工程において前記遊離レクチンを共存させる場合、該遊離レクチンは、前記試料又は試料希釈液に予め添加しておいてもよく、ブロック化標識レクチンの溶液に予め添加しておいてもよく、これらと遊離レクチンの溶液とを混合してもよい。このとき、前記遊離レクチンの量としては、特に限定されないが、前記試料、ブロック化標識レクチン（又はブロック化標識レクチン及び標識化レクチン）、及び前記遊離レクチンを含む反応液中において、ブロック化標識レクチンの含有量（又はブロック化標識レクチン及び標識化レクチンの合計含有量）１００質量部に対する遊離レクチンの含有量（遊離レクチンが２種以上の組み合わせである場合にはそれらの合計）が、１～１０，０００質量部であることが好ましく、１０～５，０００質量部であることがより好ましい。
【0085】
本発明のレクチン結合性物質測定方法においては、前記試料として、試料希釈液で希釈したものを用いても、前記精製処理後の調製試料を用いてもよく、また、前記サンドイッチ法における非水溶性担体が粒子である場合には、当該粒子の粒子懸濁媒に懸濁したものを用いてもよい。さらに、本発明のレクチン結合性物質測定方法において、前記サンドイッチ法における前記捕捉体及び検出体と前記試料との反応系には、他の反応用バッファーを適宜添加してもよい。これらの試料希釈液、粒子懸濁媒、反応用バッファーとしては、上記の精製処理で挙げたものと同様のものが挙げられ、特に制限されず、それぞれ適宜選択することができる。
【0086】
＜レクチン結合性物質測定キット＞
本発明のレクチン結合性物質測定キットは、構成試薬として、少なくとも、本発明のブロック化標識レクチンを備える。また、第２の水溶性高分子、前記標識化レクチン、前記遊離レクチン、及び前記捕捉担体からなる群から選択される少なくとも１種をさらに備えることが好ましい。これらは、それぞれ独立に、固体（粉末）状であっても緩衝液に溶解された液体状であってもよい。液体状である場合、各溶液（標品）におけるブロック化標識レクチン、前記標識化レクチン、及び前記捕捉担体の濃度は、特に限定されないが、過剰に添加すると場合により非特異的なシグナルが増加する傾向にある観点から、それぞれ独立に、０．０１～１０μｇ／ｍＬであることが好ましく、０．１～５．０μｇ／ｍＬであることがより好ましく、０．５～３．０μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。また、第２の水溶性高分子の濃度は、０．０１～１０．０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．１～５．０ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．５～３．０ｗ／ｖ％であることがさらに好ましい。さらに、遊離レクチンの濃度は、１μｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、１０～５００μｇ／ｍＬであることがより好ましく、５０～２５０μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。
本発明のレクチン結合性物質測定キットは、構成試薬として、少なくとも、本発明のブロック化標識レクチンを備える。また、第２の水溶性高分子、前記標識化レクチン、前記遊離レクチン、及び前記捕捉担体からなる群から選択される少なくとも１種をさらに備えることが好ましい。これらは、それぞれ独立に、固体（粉末）状であっても緩衝液に溶解された液体状であってもよい。液体状である場合、各溶液（標品）におけるブロック化標識レクチン、前記標識化レクチン、及び前記捕捉担体の濃度は、特に限定されないが、過剰に添加すると場合により非特異的なシグナルが増加する傾向にある観点から、それぞれ独立に、０．０１～１０μｇ／ｍＬであることが好ましく、０．１～５．０μｇ／ｍＬであることがより好ましく、０．５～３．０μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。また、第２の水溶性高分子の濃度は、０．０１～１０．０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．１～５．０ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．５～３．０ｗ／ｖ％であることがさらに好ましい。さらに、遊離レクチンの濃度は、１μｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、１０～５００μｇ／ｍＬであることがより好ましく、５０～２５０μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。
【0087】
本発明のレクチン結合性物質測定キットとしては、ＥＬＩＳＡ、ＣＬＥＩＡ、イムノクロマト等の通常の免疫学的測定で備えるべき構成をさらに備えていてもよい。例えば、上記のサンドイッチ法を測定方法の原理とする場合には、捕捉体を固相化した（又はするための）磁性ビーズを含む磁性粒子液又は該捕捉体を固相化した（又はするための）プレート、標準検体試薬（各濃度）、対照試薬、前記試料希釈液、前記粒子懸濁媒、前記反応用バッファー、前記洗浄液、及び希釈用カートリッジからなる群から選択される少なくとも１種をさらに備えていてもよい。
【0088】
また、前記標識物質が酵素である場合には、標識物質の検出・定量に必要な基質や反応停止液等をさらに含んでいてもよい。また、本発明のレクチン結合性物質測定キットは、さらに、必要に応じて、試料の前処理を行うための前処理液を備えていてもよい。また、前記サンドイッチ法としてイムノクロマトを採用する場合には、前記ブロック化標識レクチンを担持したゾーンを含むデバイスをさらに含んでいてもよい。前記デバイスとしては、展開液パッドや吸収パッド等、イムノクロマトに適したその他の構成要素を備えることができる。さらに、本発明のレクチン結合性物質測定キットには、当該キットの使用説明書をさらに含んでいてもよい。
【実施例】
【0089】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例において、「％」の表示は、特に記載のない場合、重量／容量（ｗ／ｖ：ｇ／ｍＬ）パーセントを示す。
【0090】
（実施例１）
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いたアルファフェトプロテインＬ３分画（ＡＦＰ－Ｌ３）の測定
（１）ヒドラジン化デキストランの調製
４．８ｍＬの０．１Ｍリン酸バッファー（ｐＨ７．０）に分子量２５０Ｋのデキストラン（ＣａｒｂｏＭｅｒ社製）を２４０．０ｍｇ添加し、２５℃の暗所で３０分間攪拌して、溶解させた。次いで、１５０ｍＭ ＮａＩＯ４を２．６６４ｍＬ、イオン交換水を０．５３６ｍＬ添加して、２５℃の暗所で３０分間攪拌した。ＰＤ－１０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５充填カラム）を用いて、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）でバッファー交換を行い、２０．０ｍＬの溶液を得た。５．０４ｇのＮＨ２ＮＨ２・ＨＣｌを添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。８００ｍｇのＤＭＡＢ（ジメチルアミンボラン）を加え、さらに２５℃の暗所で２時間攪拌した。ＲＣ５０Ｋ（分子量５万の再生セルロース）透析膜を用いてイオン交換水４Ｌによる透析を暗所で３時間行った後、４℃で一晩静置した。０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、８５．０ｍＬの溶液を得た。デキストランの濃度が１．０ｍｇ／ｍＬとなるように調整し、ヒドラジン化デキストランの溶液を得た。
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いたアルファフェトプロテインＬ３分画（ＡＦＰ－Ｌ３）の測定
（１）ヒドラジン化デキストランの調製
４．８ｍＬの０．１Ｍリン酸バッファー（ｐＨ７．０）に分子量２５０Ｋのデキストラン（ＣａｒｂｏＭｅｒ社製）を２４０．０ｍｇ添加し、２５℃の暗所で３０分間攪拌して、溶解させた。次いで、１５０ｍＭ ＮａＩＯ４を２．６６４ｍＬ、イオン交換水を０．５３６ｍＬ添加して、２５℃の暗所で３０分間攪拌した。ＰＤ－１０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５充填カラム）を用いて、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）でバッファー交換を行い、２０．０ｍＬの溶液を得た。５．０４ｇのＮＨ２ＮＨ２・ＨＣｌを添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。８００ｍｇのＤＭＡＢ（ジメチルアミンボラン）を加え、さらに２５℃の暗所で２時間攪拌した。ＲＣ５０Ｋ（分子量５万の再生セルロース）透析膜を用いてイオン交換水４Ｌによる透析を暗所で３時間行った後、４℃で一晩静置した。０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、８５．０ｍＬの溶液を得た。デキストランの濃度が１．０ｍｇ／ｍＬとなるように調整し、ヒドラジン化デキストランの溶液を得た。
【0091】
（２）デキストラン－酵素結合体の調製
１０ｍｇ／ｍＬのアルカリフォスファターゼ（オリエンタル酵母社製、ＡＬＰ－５０）３０．０ｍＬについて、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、３．０ｍｇ／ｍＬの溶液を９０．６ｍＬ調製した。２７ｍＭ ＮａＩＯ４を４５．３ｍＬ添加して、２５℃の暗所で３分間攪拌した。０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、０．５ｍｇ／ｍＬの溶液を調製した。実施例１の（１）で調製した１．０ｍｇ／ｍＬヒドラジン化デキストランをヒドラジド基（アミノ基）の濃度が２５μＭになるように添加し、２５℃の暗所で１６時間攪拌した。ＤＭＡＢを８５ｍｇ添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。次いで、１．５Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）を１０．１ｍＬ添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。Ｌａｂｓｃａｌｅ ＴＦＦ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製）に限外濾過モジュール（ペリコンＸＬ５０、Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製）を取り付け１５ｍＬまで濃縮し、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）を用いたゲル濾過（Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ）を行い、３．０ｍｇ／ｍＬのデキストラン－酵素結合体の溶液１４ｍＬを得た。
１０ｍｇ／ｍＬのアルカリフォスファターゼ（オリエンタル酵母社製、ＡＬＰ－５０）３０．０ｍＬについて、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、３．０ｍｇ／ｍＬの溶液を９０．６ｍＬ調製した。２７ｍＭ ＮａＩＯ４を４５．３ｍＬ添加して、２５℃の暗所で３分間攪拌した。０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）を用いたゲル濾過（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）でバッファー交換を行い、０．５ｍｇ／ｍＬの溶液を調製した。実施例１の（１）で調製した１．０ｍｇ／ｍＬヒドラジン化デキストランをヒドラジド基（アミノ基）の濃度が２５μＭになるように添加し、２５℃の暗所で１６時間攪拌した。ＤＭＡＢを８５ｍｇ添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。次いで、１．５Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）を１０．１ｍＬ添加し、２５℃の暗所で２時間攪拌した。Ｌａｂｓｃａｌｅ ＴＦＦ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製）に限外濾過モジュール（ペリコンＸＬ５０、Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製）を取り付け１５ｍＬまで濃縮し、０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）を用いたゲル濾過（Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ）を行い、３．０ｍｇ／ｍＬのデキストラン－酵素結合体の溶液１４ｍＬを得た。
【0092】
（３）デキストラン－酵素結合体のマレイミド－ＰＥＧ化
実施例１の（２）で調製したデキストラン－酵素結合体に０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）を加えて２ｍｇ／ｍＬデキストラン－酵素結合体を７５０μＬ調製した。これにＤＭＳＯ中に溶解した２５０ｍＭのＳＭ（ＰＥＧ）４（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製、ＳＭ（ＰＥＧ）４）を８．３５μＬ添加、混合し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＰＤ－１０カラム（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）を用いて２０ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５％ ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．３）にバッファー交換を行った。バッファー交換後に遠心式フィルター（Ｍｅｒｃｋ社製、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ５０Ｋ）を用いてマレイミド－ＰＥＧ化デキストラン－酵素結合体の濃縮を行い、最終濃度を２ｍｇ／ｍＬに調製した。
実施例１の（２）で調製したデキストラン－酵素結合体に０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）を加えて２ｍｇ／ｍＬデキストラン－酵素結合体を７５０μＬ調製した。これにＤＭＳＯ中に溶解した２５０ｍＭのＳＭ（ＰＥＧ）４（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製、ＳＭ（ＰＥＧ）４）を８．３５μＬ添加、混合し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＰＤ－１０カラム（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）を用いて２０ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５％ ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．３）にバッファー交換を行った。バッファー交換後に遠心式フィルター（Ｍｅｒｃｋ社製、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ５０Ｋ）を用いてマレイミド－ＰＥＧ化デキストラン－酵素結合体の濃縮を行い、最終濃度を２ｍｇ／ｍＬに調製した。
【0093】
（４）レクチンのチオール化
５ｍｇのレンズマメレクチン（ＬＣＡ；Ｊ－ケミカル社製）を２．５ｍＬの０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）中に溶解し、２ｍｇ／ｍＬ ＬＣＡ溶液を得た。２．５ｍＬのＬＣＡ溶液に１００μＬの０．５Ｍ ＥＤＴＡ・２Ｎａ（ｐＨ８．０）を添加して混和し、次いで７５μＬの１０ｍｇ／ｍＬ ２－イミノチオラン塩酸塩溶液を添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＰＤ－１０カラム（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）を用いて２０ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５％ ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．３）にバッファー交換を行った。バッファー交換後のＬＣＡは６５０μｇ／ｍＬに調製した。
５ｍｇのレンズマメレクチン（ＬＣＡ；Ｊ－ケミカル社製）を２．５ｍＬの０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）中に溶解し、２ｍｇ／ｍＬ ＬＣＡ溶液を得た。２．５ｍＬのＬＣＡ溶液に１００μＬの０．５Ｍ ＥＤＴＡ・２Ｎａ（ｐＨ８．０）を添加して混和し、次いで７５μＬの１０ｍｇ／ｍＬ ２－イミノチオラン塩酸塩溶液を添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＰＤ－１０カラム（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）を用いて２０ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５％ ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．３）にバッファー交換を行った。バッファー交換後のＬＣＡは６５０μｇ／ｍＬに調製した。
【0094】
（５）カップリング
実施例１の（４）で得たチオール化して６５０μｇ／ｍＬに調製したＬＣＡ ２ｍＬに対して、１０μＬの１Ｍ Ｇｌｕｃｏｓｅを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。次いで、実施例１の（３）で得たマレイミド－ＰＥＧ化デキストラン－酵素結合体の溶液（２ｍｇ／ｍＬ）を５００μＬ添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和し、ＬＣＡとデキストラン－酵素結合体とをカップリングさせた。反応後、２５μＬの２００ｍＭ ３－Ｍｅｒｃａｐｔｏ－１，２－ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。さらにその後、５０μＬの２００ｍＭ ２－Ｉｏｄｏａｃｅｔａｍｉｄｅを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。反応後の溶液は遠心式フィルター（Ｍｅｒｃｋ社製、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ５０Ｋ）を用いて濃縮した後にφ０．２２μｍフィルターを通過させ、ゲル濾過クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｐｅｒｏｓｅ ６ Ｉｎｃｒｅａｓｅ １０／３００ ＧＬ、バッファー：０．１Ｍ ＭＥＳ、０．５Ｍ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１ｍＭ ＺｎＣｌ２、５ｍＭ Ｇｌｕｃｏｓｅ、０．０５％ ＣＨＡＰＳ、ｐＨ６．８）によって精製し、最終的に１６７．４μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン１（デキストラン－酵素－ＬＣＡ結合体）の溶液を２ｍＬ得た。
実施例１の（４）で得たチオール化して６５０μｇ／ｍＬに調製したＬＣＡ ２ｍＬに対して、１０μＬの１Ｍ Ｇｌｕｃｏｓｅを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。次いで、実施例１の（３）で得たマレイミド－ＰＥＧ化デキストラン－酵素結合体の溶液（２ｍｇ／ｍＬ）を５００μＬ添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和し、ＬＣＡとデキストラン－酵素結合体とをカップリングさせた。反応後、２５μＬの２００ｍＭ ３－Ｍｅｒｃａｐｔｏ－１，２－ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。さらにその後、５０μＬの２００ｍＭ ２－Ｉｏｄｏａｃｅｔａｍｉｄｅを添加し、２５℃の暗所で３０分間転倒混和した。反応後の溶液は遠心式フィルター（Ｍｅｒｃｋ社製、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ５０Ｋ）を用いて濃縮した後にφ０．２２μｍフィルターを通過させ、ゲル濾過クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｐｅｒｏｓｅ ６ Ｉｎｃｒｅａｓｅ １０／３００ ＧＬ、バッファー：０．１Ｍ ＭＥＳ、０．５Ｍ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１ｍＭ ＺｎＣｌ２、５ｍＭ Ｇｌｕｃｏｓｅ、０．０５％ ＣＨＡＰＳ、ｐＨ６．８）によって精製し、最終的に１６７．４μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン１（デキストラン－酵素－ＬＣＡ結合体）の溶液を２ｍＬ得た。
【0095】
（６）標識化レクチンの調製
５ｍｇのレンズマメレクチン（ＬＣＡ；Ｊ－ケミカル社製）を１ｍＬの０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）中に溶解し、５ｍｇ／ｍＬ ＬＣＡ溶液を得た。１ｍＬのＬＣＡ溶液に４１μＬの１０ｍｇ／ｍＬ Ｓｕｌｆｏ－ＥＭＣＳ（同仁化学研究所社製）を添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＮＡＰ－１０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５充填カラム）を用いて０．５％ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）にバッファー交換を行い、回収したマレイミド化ＬＣＡを濃度２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。
５ｍｇのレンズマメレクチン（ＬＣＡ；Ｊ－ケミカル社製）を１ｍＬの０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）中に溶解し、５ｍｇ／ｍＬ ＬＣＡ溶液を得た。１ｍＬのＬＣＡ溶液に４１μＬの１０ｍｇ／ｍＬ Ｓｕｌｆｏ－ＥＭＣＳ（同仁化学研究所社製）を添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＮＡＰ－１０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５充填カラム）を用いて０．５％ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）にバッファー交換を行い、回収したマレイミド化ＬＣＡを濃度２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。
【0096】
３００μＬの１０ｍｇ／ｍＬのアルカリフォスファターゼ（オリエンタル酵母社製、ＡＬＰ－５０）をＮＡＰ－５カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５充填カラム）を用いて０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ７．０）でバッファー交換を行し、３．４ｍｇ／ｍＬ ＡＬＰ溶液を０．８ｍＬ得た。次いで１３．２μＬの１０ｍｇ／ｍＬ ２－イミノチオラン塩酸塩溶液を添加し、２５℃の暗所で１時間転倒混和した。反応後、ＮＡＰ－１０カラム（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５）を用いて０．５％ ＣＨＡＰＳを含む０．１Ｍナトリウムリン酸バッファー（ｐＨ６．０）にバッファー交換を行い、回収したチオール化ＡＬＰを濃度１．８ｍｇ／ｍＬに調製した。
【0097】
１．０７ｍＬの２．５ｍｇ／ｍＬマレイミド化ＬＣＡと０．８３ｍＬの１．８ｍｇ／ｍＬチオール化ＡＬＰとを混合して２５℃の暗所で２０時間静置し、ＬＣＡとＡＬＰとをカップリングさせた。反応後、１９μＬの１５０ｍＭ ３－Ｍｅｒｃａｐｔｏ－１，２－ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌを添加し、２５℃の暗所で１時間静置した。反応後の溶液は遠心式フィルター（Ｍｅｒｃｋ社製、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ５０Ｋ）を用いて濃縮した後にφ０．２２μｍフィルターを通過させ、ゲル濾過クロマトグラフィー（カラム：Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００ ＰＧ、バッファー：０．１Ｍ ＭＥＳ、０．１５Ｍ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．３Ｍ Ｍｅｔｙｌ－α－Ｄ－ｍａｎｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ、０．０５％ ＣＨＡＰＳ、０．９％ ＮａＮ３、ｐＨ６．８）によって精製し、最終的に５４３μｇ／ｍＬの標識化レクチン１（ＡＬＰ－ＬＣＡ結合体）の溶液を１ｍＬ得た。
【0098】
（７）ＡＦＰ－Ｌ３の測定
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＡＦＰモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＡＦＰモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
【0099】
試料として、がん変異型ＡＦＰ抗原（Ｈｕｈ７細胞培養無血清上清、ＡＦＰ－Ｌ３含有率９３．３％、以下「Ｌ３型抗原」とも称する）をＣａｒｂｏ－Ｆｒｅｅ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＣＦＢ；ＶＥＣＴＯＲ社製）で１．６、３．１、６．３、１２．５、２５、５０、１００、又は２００ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各Ｌ３型抗原検体溶液を調製した。また、参考試料として、健常人型ＡＦＰ抗原（ＬＥＥ Ｂｉｏｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社製、ＡＦＰ－Ｌ３含有率７．８％、以下「Ｌ１型抗原」とも称する）をＣＦＢで２００ｎｇ／ｍＬとなるように希釈したＬ１型抗原検体溶液も調製した。
【0100】
実施例１の（５）で得られたブロック化標識レクチン１及び実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６％ヒドラジン塩酸塩、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、３０μｇ／ｍＬ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ ＡＬＰ、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）でそれぞれ０．５μｇ／ｍＬとなるように希釈し、ブロック化標識レクチン１液、及び標識化レクチン１液の各標識体液をそれぞれ調製した。各標識体液には、遊離のデキストラン２０００Ｋ（Ｓｉｇｍａ社製）を、０、１．０、２．０、又は３．０％となるように添加した。
【0101】
前記のＬ１型抗原検体溶液、及びＬ３型抗原検体溶液について、ルミパルス（登録商標）Ｌ－２４００（富士レビオ社製）を用いてＡＦＰ－Ｌ３の測定を行った。５０μＬの各検体溶液を上記の抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液５０μＬと混和し、３７℃で８分間反応させた。次いで、磁性粒子を集磁し、ルミパルス（登録商標）洗浄液（富士レビオ社製）で５回洗浄した。次いで、上記の各標識体液をそれぞれ５０μＬ添加し、３７℃で８分間反応させた。次いで、磁性粒子を集磁し、５回洗浄した後、ＡＭＰＰＤ（３－（２’－スピロアダマンタン）－４－メトキシ－４－（３’－ホスホリルオキシ）フェニル－１，２－ジオキセタン・２ナトリウム塩）を含むルミパルス（登録商標）基質液（富士レビオ社製）を５０μＬ添加し、３７℃で４分間反応させた。磁性粒子に結合したブロック化標識レクチン１又は標識化レクチン１のアルカリフォスファターゼの触媒作用によりＡＭＰＰＤが分解されることで放出される波長４６３ｎｍに極大吸収を有する光の発光量を計測した。測定結果は、基質の発光強度（カウント）で出力した。各条件における測定結果を下記の表１に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0102】
【表1】
【0103】
表１に示したように、ブロック化標識レクチン１及び標識化レクチン１共に、Ｌ１型抗原にはほとんど結合せず、Ｌ３型抗原と結合することが確認された。特に、本発明のブロック化標識レクチン１を使用した場合（実施例１－１～１－４）に、標識化レクチン１を使用した場合（比較例１－１～１－４）よりも高いシグナルが得られ、より高感度での測定が可能であることが示唆された。さらに、各標識体液に遊離デキストランを添加した場合、標識化レクチン１と比して、ブロック化標識レクチン１使用時のシグナルが有意に高値化することが確認された。
【0104】
（実施例２）
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定１
（１）ＡＡＬを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、８７．８μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン２（デキストラン－酵素－ＡＡＬ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定１
（１）ＡＡＬを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、８７．８μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン２（デキストラン－酵素－ＡＡＬ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
【0105】
（２）ＡＡＬを用いた標識化レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、３４．４μｇ／ｍＬの標識化レクチン２（ＡＬＰ－ＡＡＬ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、３４．４μｇ／ｍＬの標識化レクチン２（ＡＬＰ－ＡＡＬ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
【0106】
（３）がん細胞由来ＰＳＡの測定
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＰＳＡモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＰＳＡモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
【0107】
実施例２の（１）で得られたブロック化標識レクチン２（デキストラン－酵素－ＡＡＬ結合体）、及び実施例２の（２）で得られた標識化レクチン２（ＡＬＰ－ＡＡＬ結合体）のいずれかを、０．５μｇ／ｍＬとなるように、１．０％ ＢＳＡ、２．０％ 遊離デキストラン２０００Ｋ、及び０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）に添加し、ブロック化標識レクチン２又は標識化レクチン２の各標識体液をそれぞれ調製した。また、試料として、培養前立腺がん細胞（ＬＮＣａＰ）由来ＰＳＡ（ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ）をＣＦＢで希釈し、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡの濃度が５０ｎｇ／ｍＬとなる検体溶液を調製した。
【0108】
上記の各標識体液、検体溶液、及び抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を用いたこと以外は実施例１の（７）と同様にして、がん細胞由来ＰＳＡの測定を行った。各条件におけるがん細胞由来ＰＳＡの測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表２に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0109】
【表2】
【0110】
表２より、ブロック化標識レクチン２及び標識化レクチン２のいずれも、がん細胞由来ＰＳＡを検出可能であることが示された。特に、ブロック化標識レクチン２を使用した場合（実施例２－１）に、標識化レクチン２を使用した場合（比較例２－１）よりも高いシグナルが得られ、より高感度での測定が可能であることが示唆された。
【0111】
（実施例３）
複数のブロック化標識レクチン混合物を用いたＡＦＰ－Ｌ３の測定
（１）ブロック化標識レクチンの調製
デキストランとして、分子量５００Ｋのデキストラン（Ｆｌｕｋａ社製）又は分子量７０Ｋのデキストラン（ＴＣＩ社製）を用いたこと以外は実施例１の（１）～（５）と同様にして、各ブロック化標識レクチンを調製した。分子量５００Ｋのデキストランを用いたブロック化標識レクチンを「ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）」と、分子量７０Ｋのデキストランを用いたブロック化標識レクチンを「ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）」と、それぞれ表記する。
複数のブロック化標識レクチン混合物を用いたＡＦＰ－Ｌ３の測定
（１）ブロック化標識レクチンの調製
デキストランとして、分子量５００Ｋのデキストラン（Ｆｌｕｋａ社製）又は分子量７０Ｋのデキストラン（ＴＣＩ社製）を用いたこと以外は実施例１の（１）～（５）と同様にして、各ブロック化標識レクチンを調製した。分子量５００Ｋのデキストランを用いたブロック化標識レクチンを「ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）」と、分子量７０Ｋのデキストランを用いたブロック化標識レクチンを「ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）」と、それぞれ表記する。
【0112】
（２）ＡＦＰ－Ｌ３の測定１
粒子希釈液の組成を、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５ｍｇ／ｍＬ Ｓｏｄｉｕｍ Ｄｅｘｔｒａｎ Ｓｕｌｆａｔｅ ５，０００、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、１．０％ ＢＳＡ、０．００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ、０．１％ ＰｒｏＣｌｉｎ ３００、ｐＨ７．２としたこと以外は、実施例１の（７）と同様にして、抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
粒子希釈液の組成を、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ・２Ｎａ、０．５ｍｇ／ｍＬ Ｓｏｄｉｕｍ Ｄｅｘｔｒａｎ Ｓｕｌｆａｔｅ ５，０００、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、１．０％ ＢＳＡ、０．００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ、０．１％ ＰｒｏＣｌｉｎ ３００、ｐＨ７．２としたこと以外は、実施例１の（７）と同様にして、抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
【0113】
また、Ｌ３型抗原の濃度を、１．０、２．０、３．９、７．８、１５．６、３１．３、６２．５、１２５、又は２５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈したこと以外は実施例１の（７）と同様にして、各検体溶液を調製した。
【0114】
ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）、又は実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６％ヒドラジン塩酸塩、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、３０μｇ／ｍＬ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ ＡＬＰ、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、１．０％遊離デキストラン２０００Ｋ、５０μｇ／ｍＬ遊離ＬＣＡ、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）でそれぞれ０．５μｇ／ｍＬとなるように希釈し、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）液、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）液、及び標識化レクチン１液の３種類の標識体液をそれぞれ調製した。
【0115】
上記の各標識体液、各検体溶液、及び抗ＡＦＰ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を用いたこと以外は実施例１の（７）と同様にして、ＡＦＰ－Ｌ３の測定を行った。各条件におけるＡＦＰ－Ｌ３の測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表３に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0116】
【表3】
【0117】
表３に示したように、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）（実施例３－１）及びブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）（実施例３－２）はいずれも標識化レクチン１（比較例３－１）と比較して非常に高感度にＬ３型抗原を検出し、特に、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）は、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）よりもさらに高感度にＬ３型抗原を検出した。これらの結果から、本発明のブロック化標識レクチンを用いることで、標識化レクチンよりも高感度に被測定物質（ＡＦＰ－Ｌ３）を測定できること、さらには、ブロック化標識レクチンの調製時に、より大きな分子サイズのデキストランを用いることで、低濃度の被測定物質まで、さらに高感度に前記被測定物質を測定できることが示された。
【0118】
（３）ＡＦＰ－Ｌ３の測定２
Ｌ３型抗原の濃度を、下記の表４に記載の各濃度（２．０～２０００ｎｇ／ｍＬ）となるように希釈したこと以外は実施例１の（７）と同様にして、各検体溶液を調製した。また、下記の表４に示す濃度及び組み合わせで、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）、及び実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、１％遊離デキストラン２０００Ｋ、５０μｇ／ｍＬ遊離ＬＣＡ、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）に０．５μｇ／ｍＬとなるようにそれぞれ希釈し、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）液、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）液、及び標識化レクチン１液の３種類の標識体液をそれぞれ調製した。
Ｌ３型抗原の濃度を、下記の表４に記載の各濃度（２．０～２０００ｎｇ／ｍＬ）となるように希釈したこと以外は実施例１の（７）と同様にして、各検体溶液を調製した。また、下記の表４に示す濃度及び組み合わせで、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）、及び実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、１％遊離デキストラン２０００Ｋ、５０μｇ／ｍＬ遊離ＬＣＡ、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）に０．５μｇ／ｍＬとなるようにそれぞれ希釈し、ブロック化標識レクチン３（５００Ｋ）液、ブロック化標識レクチン４（７０Ｋ）液、及び標識化レクチン１液の３種類の標識体液をそれぞれ調製した。
【0119】
上記の各検体溶液、及び各標識体液を用いたこと以外は実施例１の（７）と同様にして、ＡＦＰ－Ｌ３の測定を行った。各条件におけるＡＦＰ－Ｌ３の測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表４及び図１に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0120】
【表4】
【0121】
表４及び図１に示したように、デキストランの分子量の異なる複数のブロック化標識レクチンを組み合わせ、また、標識化レクチンをさらに組み合わせることで、特に、高濃度の被測定物質（ＡＦＰ－Ｌ３）を含む検体まで、より正確に定量可能となることが確認された。
【0122】
（実施例４）
血清中のＡＦＰ－Ｌ３測定における試料の精製処理
試料として、Ｌ３型抗原を２００ｎｇ／ｍＬ含むＣＦＢ（Ｂ１、バッファー検体）、Ｌ３抗原を２００ｎｇ／ｍＬ添加した健常人血清（Ｓ１、血清検体）、Ｌ３型抗原を添加しない健常人血清（Ｓ２、血清検体）を、それぞれ調製した。
血清中のＡＦＰ－Ｌ３測定における試料の精製処理
試料として、Ｌ３型抗原を２００ｎｇ／ｍＬ含むＣＦＢ（Ｂ１、バッファー検体）、Ｌ３抗原を２００ｎｇ／ｍＬ添加した健常人血清（Ｓ１、血清検体）、Ｌ３型抗原を添加しない健常人血清（Ｓ２、血清検体）を、それぞれ調製した。
【0123】
（１）試料の精製処理
４０μＬの抗ＡＦＰ抗体結合粒子（富士レビオ社製）と３００μＬの各血清検体（Ｓ１又はＳ２）とを混合し、室温で４０秒間撹拌振とうを行った。磁性粒子を集磁して上清を除去した後、３００μＬのルミパルス（登録商標）洗浄液で３回洗浄した。溶出液（０．１Ｍ Ｇｌｙｃｉｎｅ、０．３Ｍ ＮａＣｌ、０．２％ ＴｒｉｔｏｎＸ－１００、１×ＣＦＢ、ｐＨ２．１）を２００μＬ加え、室温で２０秒間撹拌振とうを行った。上清を別の容器に移し替え、１０μＬの２Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ１０．０）を加えて中和した後、９０μＬのＣＦＢを加え、精製処理済み試料を調製した。
４０μＬの抗ＡＦＰ抗体結合粒子（富士レビオ社製）と３００μＬの各血清検体（Ｓ１又はＳ２）とを混合し、室温で４０秒間撹拌振とうを行った。磁性粒子を集磁して上清を除去した後、３００μＬのルミパルス（登録商標）洗浄液で３回洗浄した。溶出液（０．１Ｍ Ｇｌｙｃｉｎｅ、０．３Ｍ ＮａＣｌ、０．２％ ＴｒｉｔｏｎＸ－１００、１×ＣＦＢ、ｐＨ２．１）を２００μＬ加え、室温で２０秒間撹拌振とうを行った。上清を別の容器に移し替え、１０μＬの２Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ１０．０）を加えて中和した後、９０μＬのＣＦＢを加え、精製処理済み試料を調製した。
【0124】
（２）ＡＦＰ－Ｌ３の測定
実施例１の（５）で得られたブロック化標識レクチン１、又は実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、３０μｇ／ｍＬ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ ＡＬＰ、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、２％遊離デキストラン２０００Ｋ、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）に０．５μｇ／ｍＬとなるようにそれぞれ希釈し、ブロック化標識レクチン１液、及び標識化レクチン１液の各標識体液をそれぞれ調製した。
実施例１の（５）で得られたブロック化標識レクチン１、又は実施例１の（６）で得られた標識化レクチン１を、標識体希釈液（３０ｍＭ ＭＥＳ、３６０ｍＭ ＮａＣｌ、１．５％アルギニン、０．０６ｍＭ ＺｎＣｌ２、０．６ｍＭ ＭｇＣｌ２、３０μｇ／ｍＬ Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ ＡＬＰ、３０μｇ／ｍＬ Ｍｏｕｓｅ ＫＬＧ、２．４％ Ｃ１４ＡＰＳ、０．１５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１×ＣＦＢ、１％ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－ｓ－７、２％遊離デキストラン２０００Ｋ、０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩ）に０．５μｇ／ｍＬとなるようにそれぞれ希釈し、ブロック化標識レクチン１液、及び標識化レクチン１液の各標識体液をそれぞれ調製した。
【0125】
実施例４の（１）の精製処理を行ったＳ１及びＳ２について、上記の各標識体液を用いたこと以外は実施例１の（７）と同様にして、ＡＦＰ－Ｌ３の測定を行った。併せて、実施例４の（１）の精製処理を行わない条件で、その他の条件は上記と同様にして、Ｓ１、Ｓ２及びＢ１について、ＡＦＰ－Ｌ３の測定を行った。各条件におけるＡＦＰ－Ｌ３の測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表５に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0126】
【表5】
【0127】
表５に示したように、精製処理を行わない条件では、健常人血清検体（Ｓ２）で高いシグナルが検出された。しかし、本発明のブロック化標識レクチン１を用いた場合（実施例４－１）では、標識化レクチン１を用いた場合（比較例４－１）に比して、ＡＦＰ－Ｌ３をより多く含む血清検体（Ｓ１）からより高いシグナルが得られたため、被測定物質（ＡＦＰ－Ｌ３）の検出自体は十分に可能であることが確認された。また、精製処理を行った結果、ＡＦＰ－Ｌ３をより多く含む血清検体（Ｓ１）のシグナルも低下したが、健常人血清検体（Ｓ２）のシグナルが顕著に低下し、非測定物質をより精度よく測定可能となることが示唆された。
【0128】
（実施例５）
ブロック化標識レクチンのレクチン種評価及び前立腺がん細胞由来ＰＳＡに対する特異性評価１
（１）ＭＡＭを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、１８２．７μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）（デキストラン－酵素－ＭＡＭ結合体）の溶液を３．５ｍＬ得た。
ブロック化標識レクチンのレクチン種評価及び前立腺がん細胞由来ＰＳＡに対する特異性評価１
（１）ＭＡＭを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、１８２．７μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）（デキストラン－酵素－ＭＡＭ結合体）の溶液を３．５ｍＬ得た。
【0129】
（２）がん細胞由来ＰＳＡの測定
９６穴マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ ＭＡＸＩＳＯＲＰ、ｂｌａｃｋ、１６－ｗｅｌｌ ｍｏｄｕｌｅ×４）の各ウェルに、試料として、０．１μｇ／ｍＬの培養前立腺がん細胞（ＬＮＣａＰ）由来ＰＳＡ（ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ）若しくは０．１μｇ／ｍＬのヒト精漿（ＨＳＦ）由来ＰＳＡ（ＨＳＦ－ＰＳＡ）を含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）、又はいずれのＰＳＡも含まず、１．０％ ＢＳＡのみを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）を、それぞれ５０μＬ／ｗｅｌｌ分注した。３７℃で１．５時間インキュベーションした後、ＰＢＳＴ（０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０ ｉｎ ＰＢＳ、ｐＨ７．４）で３回洗浄し、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で１回洗浄した。次いで、ブロッキング液（１．０％ ＢＳＡ／ＰＢＳ、ｐＨ７．４）を１５０μＬ／ｗｅｌｌ分注し、３７℃で２時間静置した後、４℃で保管した。
９６穴マイクロウェルプレート（Ｎｕｎｃ ＭＡＸＩＳＯＲＰ、ｂｌａｃｋ、１６－ｗｅｌｌ ｍｏｄｕｌｅ×４）の各ウェルに、試料として、０．１μｇ／ｍＬの培養前立腺がん細胞（ＬＮＣａＰ）由来ＰＳＡ（ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ）若しくは０．１μｇ／ｍＬのヒト精漿（ＨＳＦ）由来ＰＳＡ（ＨＳＦ－ＰＳＡ）を含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）、又はいずれのＰＳＡも含まず、１．０％ ＢＳＡのみを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）を、それぞれ５０μＬ／ｗｅｌｌ分注した。３７℃で１．５時間インキュベーションした後、ＰＢＳＴ（０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０ ｉｎ ＰＢＳ、ｐＨ７．４）で３回洗浄し、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で１回洗浄した。次いで、ブロッキング液（１．０％ ＢＳＡ／ＰＢＳ、ｐＨ７．４）を１５０μＬ／ｗｅｌｌ分注し、３７℃で２時間静置した後、４℃で保管した。
【0130】
ブロッキング液を除去した後、０．５μｇ／ｍＬ ブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）、１．０％ ＢＳＡ、及び０～３．０％の遊離デキストラン２０００Ｋを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）を５０μＬ／ｗｅｌｌ分注し、３７℃で１．５時間インキュベーションした後、ＰＢＳＴで３回洗浄し、次いでＰＢＳ（ｐＨ７．４）で１回洗浄した。次いで、予め３７℃に加温しておいたルミパルス（登録商標）基質液を５０μＬ／ｗｅｌｌ分注し、５分後にマイクロプレートリーダーで波長４６３ｎｍに極大吸収を有する光の発光量を計測した。測定結果は、基質の発光強度（カウント）で出力した。各条件における測定結果を下記の表６に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値を示したものである。
【0131】
【表6】
【0132】
表６に示したように、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡを固相化したプレートのみで強いシグナルが検出された。また、遊離デキストランを含む条件下では、さらにシグナルが増強されることが確認された。一方、ＨＳＦ－ＰＳＡを固相化したプレートとＢＳＡを固相化したプレートとにおいてシグナルはほとんど差がなく、ブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）はＨＳＦ－ＰＳＡとはほとんど反応しないことが示唆された。これらの結果より、本発明のブロック化標識レクチンは、レクチンとしてイヌエンジュレクチン（ＭＡＭ）を用いても、がん由来ＰＳＡに特異的に結合することが確認された。
【0133】
（実施例６）
ブロック化標識レクチンのレクチン種評価及び前立腺がん細胞由来ＰＳＡに対する特異性評価２
（１）ＷＦＡを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてノダフジレクチン（ＷＦＡ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、３７３．９μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）（デキストラン－酵素－ＷＦＡ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
ブロック化標識レクチンのレクチン種評価及び前立腺がん細胞由来ＰＳＡに対する特異性評価２
（１）ＷＦＡを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてノダフジレクチン（ＷＦＡ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（１）～（５）と同様にして、３７３．９μｇ／ｍＬのブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）（デキストラン－酵素－ＷＦＡ結合体）の溶液を２．０ｍＬ得た。
【0134】
（２）がん細胞由来ＰＳＡの測定
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＰＳＡモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
磁性粒子（富士レビオ社製）と抗ＰＳＡモノクローナル抗体Ｆ（ａｂ’）２断片（富士レビオ社製）とを反応させて抗体断片を粒子上に固相化した。抗体断片を固相化した粒子を、粒子濃度が０．０１％となるように粒子希釈液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１００ｍＭ ＫＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で希釈して、抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を調製した。
【0135】
実施例５の（１）で得られたブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）（デキストラン－酵素－ＭＡＭ結合体）、実施例２の（１）で得られたブロック化標識レクチン２（ＡＡＬ）（デキストラン－酵素－ＡＡＬ結合体）、及び実施例６の（１）で得られたブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）（デキストラン－酵素－ＷＦＡ結合体）のいずれかを０．５μｇ／ｍＬ、及び１．０％ ＢＳＡを含むＰＢＳ（ｐＨ７．４）に、０、１．０、又は２．０％の遊離デキストラン２０００Ｋを添加し、ブロック化標識レクチン２、５、６の各標識体液をそれぞれ調製した。また、試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）をＣＦＢで１．６、３．１、６．３、１２．５、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
【0136】
上記の各標識体液、各検体溶液、及び抗ＰＳＡ抗体Ｆ（ａｂ’）２断片結合粒子液を用いたこと以外は実施例１の（７）と同様にして、がん細胞由来ＰＳＡの測定を行った。各条件におけるがん細胞由来ＰＳＡの測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表７に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0137】
【表7】
【0138】
表７に示したように、本発明のブロック化標識レクチンは、レクチンとしてイヌエンジュレクチン（ＭＡＭ）、ヒイロチャワンタケレクチン（ＡＡＬ）、及びノダフジレクチン（ＷＦＡ）のいずれを用いても、がん細胞由来ＰＳＡに特異的に結合できることが確認された。また、標識体液に遊離デキストランを添加することで、がん細胞由来ＰＳＡを検出したシグナルが特に顕著に増強されることが確認された。
【0139】
（実施例７）
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定２
（１）ＭＡＭを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用い、デキストランとして分子量５００Ｋのデキストラン（Ｆｌｕｋａ社製）を用いたこと以外は実施例１の（１）～（５）と同様にして、ブロック化標識レクチン７（デキストラン５００Ｋ－酵素－ＭＡＭ結合体：「ブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）」）の溶液を得た。
ブロック化標識レクチン及び標識化レクチンを用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定２
（１）ＭＡＭを用いたブロック化標識レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用い、デキストランとして分子量５００Ｋのデキストラン（Ｆｌｕｋａ社製）を用いたこと以外は実施例１の（１）～（５）と同様にして、ブロック化標識レクチン７（デキストラン５００Ｋ－酵素－ＭＡＭ結合体：「ブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）」）の溶液を得た。
【0140】
（２）ＭＡＭを用いた標識化レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、標識化レクチン３（ＡＬＰ－ＭＡＭ結合体）の溶液を得た。
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてイヌエンジュレクチン（イヌエンジュレクチンＩ：ＭＡＭ；Ｊ－ケミカル社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、標識化レクチン３（ＡＬＰ－ＭＡＭ結合体）の溶液を得た。
【0141】
（３）がん細胞由来ＰＳＡの測定
実施例５の（１）で得られたブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）（デキストラン２５０Ｋ－酵素－ＭＡＭ結合体：「ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）」）、実施例７の（１）で得られたブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）、及び実施例７の（２）で得られた標識化レクチン３のいずれかを、０．５μｇ／ｍＬとなるように、希釈用溶液（１．０％ ＢＳＡ、２．０％ 遊離デキストラン２０００Ｋ、及び０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩを含むＰＢＳ、ｐＨ７．４）に添加し、ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）、ブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）、及び標識化レクチン３の各標識体液をそれぞれ調製した。また、試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）をＣＦＢで１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
実施例５の（１）で得られたブロック化標識レクチン５（ＭＡＭ）（デキストラン２５０Ｋ－酵素－ＭＡＭ結合体：「ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）」）、実施例７の（１）で得られたブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）、及び実施例７の（２）で得られた標識化レクチン３のいずれかを、０．５μｇ／ｍＬとなるように、希釈用溶液（１．０％ ＢＳＡ、２．０％ 遊離デキストラン２０００Ｋ、及び０．０００５％ Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＳＩを含むＰＢＳ、ｐＨ７．４）に添加し、ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）、ブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）、及び標識化レクチン３の各標識体液をそれぞれ調製した。また、試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）をＣＦＢで１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
【0142】
上記の各標識体液、及び各検体溶液を用いたこと以外は実施例６の（２）と同様にして、がん細胞由来ＰＳＡの測定を行った。各条件における測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表８に示す。表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0143】
【表8】
【0144】
表８に示したように、ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）（実施例７－１）及びブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）（実施例７－２）はいずれも標識化レクチン３（比較例７－１）と比較して非常に高感度にＬＮＣａｐ－ＰＳＡを検出し、特に、ブロック化標識レクチン７（５００Ｋ）は、ブロック化標識レクチン５（２５０Ｋ）よりもさらに高感度にＬＮＣａｐ－ＰＳＡを検出した。これらの結果から、レクチンとしてイヌエンジュレクチン（ＭＡＭ）を用いても、本発明のブロック化標識レクチンを用いることで、標識化レクチンよりも高感度に被測定物質（ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ）を測定できること、さらには、ブロック化標識レクチンの調製時に、より大きな分子サイズのデキストランを用いることで、低濃度の被測定物質まで、さらに高感度に前記被測定物質を測定できることが示された。
【0145】
（実施例８）
ブロック化標識レクチン（ＷＦＡ）を用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定
（１）がん細胞由来ＰＳＡの測定
試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）及びＨＳＦ－ＰＳＡ（ヒト精漿由来ＰＳＡ）を、それぞれ、ＣＦＢで０．３９、０．７８、１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
ブロック化標識レクチン（ＷＦＡ）を用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定
（１）がん細胞由来ＰＳＡの測定
試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）及びＨＳＦ－ＰＳＡ（ヒト精漿由来ＰＳＡ）を、それぞれ、ＣＦＢで０．３９、０．７８、１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
【0146】
これらの検体溶液を用いたこと以外は実施例６の（２）のブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）を用いた場合と同様にして、がん細胞由来ＰＳＡの測定を行った。各条件における測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表９に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値からバッファーのみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0147】
【表9】
【0148】
表９に示したように、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡを測定したときに強いシグナルが検出された。これに比べると、ＨＳＦ－ＰＳＡを測定したときのシグナルは非常に低く、ブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）はＨＳＦ－ＰＳＡとはほとんど反応しないことが示唆された。これらの結果より、本発明のブロック化標識レクチンは、レクチンとしてノダフジレクチン（ＷＦＡ）を用いても、がん細胞由来ＰＳＡに特異的に結合することが確認された。
【0149】
（実施例９）
ブロック化標識レクチン（ＷＦＡ）及び標識化レクチンの混合物を用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定
（１）ＷＦＡを用いた標識化レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてノダフジレクチン（ＷＦＡ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、標識化レクチン４（ＡＬＰ－ＷＦＡ結合体）の溶液を得た。
ブロック化標識レクチン（ＷＦＡ）及び標識化レクチンの混合物を用いた前立腺がん細胞由来ＰＳＡの測定
（１）ＷＦＡを用いた標識化レクチンの調製
レンズマメレクチン（ＬＣＡ）に代えてノダフジレクチン（ＷＦＡ；ＶＥＣＴＯＲ社製）を用いたこと以外は、実施例１の（６）と同様にして、標識化レクチン４（ＡＬＰ－ＷＦＡ結合体）の溶液を得た。
【0150】
（２）がん細胞由来ＰＳＡの測定
実施例６の（１）で得られたブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）及び実施例９の（１）で得られた標識化レクチン４のいずれかを、０．５μｇ／ｍＬとなるように、希釈用溶液に添加し、ブロック化標識レクチン６、及び標識化レクチン４の各標識体液をそれぞれ調製した。また、ブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）及び標識化レクチン４を、それぞれ０．５μｇ／ｍＬ及び０．２５μｇ／ｍＬとなるように希釈用溶液に添加し、ブロック化標識レクチン６及び標識化レクチン４を混合した標識体液を調製した。また、試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）を健常人血清で１、５、１０、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
実施例６の（１）で得られたブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）及び実施例９の（１）で得られた標識化レクチン４のいずれかを、０．５μｇ／ｍＬとなるように、希釈用溶液に添加し、ブロック化標識レクチン６、及び標識化レクチン４の各標識体液をそれぞれ調製した。また、ブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）及び標識化レクチン４を、それぞれ０．５μｇ／ｍＬ及び０．２５μｇ／ｍＬとなるように希釈用溶液に添加し、ブロック化標識レクチン６及び標識化レクチン４を混合した標識体液を調製した。また、試料として、ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ（培養前立腺がん細胞由来ＰＳＡ）を健常人血清で１、５、１０、２５、又は５０ｎｇ／ｍＬとなるように希釈し、各検体溶液を調製した。
【0151】
上記の各標識体液、及び各検体溶液を用いたこと以外は実施例６の（２）と同様にして、がん細胞由来ＰＳＡの測定を行った。各条件におけるがん細胞由来ＰＳＡの測定結果（基質の発光強度（カウント））を下記の表１０に示す。なお、表示の結果は、二重測定の平均値から健常人血清のみを測定したブランク値を減じた値を示したものである。
【0152】
【表10】
【0153】
表１０に示したように、ブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）（実施例９－１）は標識化レクチン４（比較例９－１）と比較して非常に高感度にＬＮＣａｐ－ＰＳＡを検出した。また、ブロック化標識レクチン６（ＷＦＡ）と標識化レクチン４とを組み合わせることで（実施例９－２）、特に、高濃度の被測定物質（ＬＮＣａｐ－ＰＳＡ）を含む検体まで、より正確に定量可能となることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【0154】
本発明によれば、試料中のレクチン結合性物質を簡便かつ高感度で測定可能な、レクチン結合性物質測定方法及びレクチン結合性物質測定キット、並びに、これらに用いるブロック化標識レクチンを提供することが可能となる。
【図1】
